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Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología

Curriculum vitae

Nombre: Beatriz de Pascual-Teresa Fernández Fecha: Marzo 2017

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APELLIDOS: Pascual-Teresa Fernández NOMBRE: Beatriz

D.N.I.: 7.857.747 FECHA DE NACIMIENTO: 23-Noviembre-1964 SEXO: M

SITUACIÓN PRIOFESIONAL ACTUAL

ORGANISMO: Universidad San Pablo - CEU

FACULTAD, ESCUELA o INSTITUTO: Facultad de Farmacia

DEPT./SECC./UNIDAD ESTR.: Departamento de Química

DIRECCION POSTAL: Urb. Montepríncipe. Ctra. Boadilla del monte Km 5.3. 28668 MADRID

TELÉFONO (indicar prefijo, número y extensión): (91) 3724796

FAX (91)3510475

CORREO ELECTRÓNICO: [email protected]

ESPECIALIZACION (CODIGO UNESCO): 2390, 2306, 120309

CATEGORIA PROFESIONAL: Catedrática. Universidad Privada FECHA DE INICIO: 29-octubre-2009 SITUACIÓN ADMINISTRATIVA:

PLANTILLA X

CONTRATADO O

BECARIO O DEDICACION: A TIEMPO COMPLETO X

INTERINO O A TIEMPO PARCIAL O

LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN (Breve descripción, por medio de palabras claves, de la especialización y líneas de investigación)

Diseño de fármacos asistido por ordenador, modelado molecular, antitumorales, Interacciones fármaco-receptor, simulaciones

de dinámica molecular, ADN y fármacos intercalantes, Inhibidores químicos de CDKs, Adrenomedulina, SERMs, Inhibidores de

MMP-2, PAMP, MMPs, CK2, HDAC, PTPRZ1, CIRBP, química de productos naturales.

FORMACION ACADEMICA TITULACIÓN SUPERIOR CENTRO FECHA___________

LICENCIATURA FARMACIA Facultad de Farmacia (U. Salamanca) Junio-1987

GRADO DE LICENCIATURA Facultad de Farmacia (U. Salamanca) 30-Octubre-1987

DOCTORADO

FARMACIA Facultad de Farmacia (U. Salamanca) 26-Marzo-1991

mailto:[email protected]

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ACTIVIDADES ANTERIORES DE CARÁCTER CIENTÍFICO O PROFESIONAL

FECHAS PUESTO INSTITUCIÓN__________

1-1-1988 a 30-9 -1991 Becaria F.P.I. Universidad de Salamanca

1-10-1991 a 30-9-1993 Becaria F. Ramón-Areces University of California. Los Angeles

1-10-1993 a 31-12-1993 Contrato de Incorporación Universidad de Salamanca

1-8-1994 a 30-5-1996 Contrato de Incorporación Universidad de Alcalá de Henares

1-9-1996 a 17-12-2001 Profesor Adjunto Univ. Privada Universidad San Pablo CEU

18-12-2001 a 28-11-2009 Profesor Agregado Univ. Privada Universidad San Pablo CEU

29-11-2009 continúa Catedrático Univ. Privada Universidad San Pablo CEU

IDIOMAS DE INTERES CIENTIFICO (R = regular, B = bien, C = correctamente)

IDIOMA HABLA LEE ESCRIBE

FRANCES C C C

INGLES C C C

ALEMAN B B R

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PARTICIPACIÓN EN PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN FINANCIADOS EN CONVOCATORIAS PÚBLICAS (nacionales y/o internacionales)

TITULO DEL PROYECTO: BUSQUEDA Y ESTUDIO DE NUEVOS PRODUCTOS NATURALES Y SEMISINTÉTICOS

ENTIDAD FINANCIADORA: DGCYT Ref. PB89-0394

DURACION DESDE: 4-10-1990 HASTA: 4-10-1993 Cuantía de la subvención: 20.000.000 ptas

INVESTIGADOR PRINCIPAL: ARTURO SAN FELICIANO MARTÍN NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES:

TITULO DEL PROYECTO: DESARROLLO DE UNA METODOLOGIA PARA EL ESTUDIO DE RELACIONES

TRIDIMENSIONALES ESTRUCTURA-ACTIVIDAD (3D-QSAR) SOBRE COMPLEJOS FARMACO-RECEPTOR

ENTIDAD FINANCIADORA: DGCYT (SAF94-0630)

DURACION DESDE: 2-7-1994 HASTA: 2-6-1996 Cuantía de la subvención: 2.640.000 ptas

INVESTIGADOR PRINCIPAL: FEDERICO GAGO BADENAS

NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 4

TÍTULO: SÍNTESIS DE NUEVOS INTERCALANTES, ANTIANGIOGÉNICOS E INHIBIDORES DE KINASAS

CICLINODEPENDIENTES CON UTILIDAD EN NEOPLASIAS

ENTIDAD FINANCIADORA: CICYT (PB98-0055)

DURACIÓN DESDE: 30-12-1999 HASTA: 30-12-2002 Cuantía de la subvención: 5.500.000 ptas

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Miguel Fernández Braña


TÍTULO: DISEÑO, PREPARACIÓN Y EVALUACIÓN ANTITUMORAL DE ANÁLOGOS LIPOFILOS DE ETOPÓSIDO

ENTIDAD FINANCIADORA: Junta de Castilla y León

DURACIÓN DESDE: 1999 HASTA: 2001 Cuantía de la subvención: 2.635.600 ptas.

INVESTIGADOR PRINCIPAL: JOSE LUIS LOPEZ PEREZ

TITULO: RED ESTATAL DE ACIDOS NUCLEICOS Y NUCLEOTIDOS

ENTIDAD FINANCIADORA: Dirección General de Investigación (BQU2001-4499-E)

DURACION DESDE: Feb-2002 HASTA: Cuantía de la subvención: 9000€

INVESTIGADOR PRINCIPAL: FEDERICO GAGO BADENAS

TÍTULO: Diseño, síntesis y evaluación de nuevos agentes antihipertensivos y antiasmáticos.

ENTIDAD FINANCIADORA: Junta de Castilla y León. SA25/00B

DURACIÓN DESDE: Enero-2000 HASTA: Diciembre-2002

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Esther del Olmo

TÍTULO: PROTECCIÓN HEPÁTICA CONTRA EL ESTRÉS OXIDATIVO: INVESTIGACIÓN DEL MECANISMO DE ACCION

CELULAR DE LA SILIBININA EN HEPATOCITOS EN PERFUSION. ESTUDIOS METABOLICOS Y SÍNTESIS DE NUEVOS

COMPUESTOS

ENTIDAD FINANCIADORA: JUNTA DE CASTILLA Y LEÓN. (SA062/03)

DURACIÓN DESDE: 2002 HASTA: 2004 Cuantía de la subvención: 17.070 €

INVESTIGADOR PRINCIPAL: EL-MIR EL-HALAK, M. Y.


TÍTULO: ADRENOMEDULINA: UNA NUEVA DIANA PARA EL DISEÑO Y SÍNTESIS DE AGENTES ANTITUMORALES

ENTIDAD FINANCIADORA: CICYT (SAF2005-02608)

DURACIÓN DESDE: 1-1-2006 HASTA: 1-1-2009 Cuantía de la subvención: 142.800 €

INVESTIGADOR PRINCIPAL: BEATRIZ DE PASCUAL-TERESA


TÍTULO: LOS LUGARES DE UNIÓN DEL COENZIMA Q EN LOS COMPLEJOS RESPIRATORIOS I Y III COMO DIANAS

FARMACOLÓGICAS EN LA PREVENCIÓN DEL ENVEJECIMIENTO Y LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA EDAD

ENTIDAD FINANCIADORA: Comunidad Autónoma de Aragón (PM078/2006)

DURACIÓN DESDE: 1-1-2007 HASTA: 31-12-2008 Cuantía de la subvención: 51.357€

INVESTIGADOR PRINCIPAL: EDUARDO RUIZ PESINI


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TÍTULO: LA QUIMIOGENOMICA EN EL DESCUBRIMIENTO DE FARMACOS: UNA APROXIMACION

MULTIDISCIPLINAR DESDE LA PERSPECTIVA DE LA QUIMICA FARMACEUTICA.

ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN (CTQ2009-06270-E/BQU). Acción Complementaria.

DURACIÓN DESDE: 1-7-2009 HASTA: 31-7-2010 Cuantía de la subvención: 3.000€

INVESTIGADOR PRINCIPAL: SONSOLES MARTÍN-SANTAMARÍA


TÍTULO: DESIGN, SYNTHESIS AND 3D-QSAR STUDY OF SMALL MOLECULES TARGETING ADRENOMEDULLIN AND

PAMP IN SEVERAL DISEASES.

ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN ACCIONES INTEGRADAS FR2009-0062

ENTIDADES PARTICIPANTES: UNIVERSIDAD SAN PABLO-CEU Y CNRS.

DURACIÓN, DESDE: 01-01-2010 HASTA: 31-12-2011 CUANTÍA DE LA SUBVENCIÓN: 9.000 €

INVESTIGADOR RESPONSABLE: SONSOLES MARTÍN SANTAMARÍA


TÍTULO: DISEÑO, SINTESIS Y EVALUACION FARMACOLOGICA DE INHIBIDORES SELECTIVOS DE METALOPROTEASAS

DE LA MATRIZ

ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN SAF2008-00945




TÍTULO: 1ST PAUL EHRLICH EUROPEAN MEETING IN PHARMACEUTICAL STUDIES.

ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN (CTQ2010-11813-E). Acción Complementaria.




TÍTULO: NUEVOS INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ. DISEÑO Y SINTESIS UTILIZANDO

HERRAMIENTAS DE MODELADO MOLECULAR Y QUIMICA CLICK

ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN CTQ2011-24741




TÍTULO: HYPOTHERMIA IN THE TREATMENT OF RETINAL INJURY

ENTIDAD FINANCIADORA: DEPARTMENT OF DEFENSE (DOD) U.S. GRANTS.GOV ID NUMBER: GRANT11576497

DURACIÓN DESDE: 30-9-2014 HASTA: 30-9-2016 Cuantía de la subvención: $248,980

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Alfredo Martínez. Fundación Rioja Salud. (CIBIR)

ENTIDADES PARTICIPANTES: Fundación Rioja Salud (CIBIR). Universidad CEU San Pablo. Universidad de Buenos Aires

NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 6 TÍTULO: MODULADORES MULTIDIANA COMO ESTRATEGIA PARA EL DISEÑO DE NUEVOS AGENTES ANTICANCEROSOS

ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN CTQ2014-52604-R




TÍTULO: DESARROLLO PRECLÍNICO DE FÁRMACOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR PTPRZ1 PARA LA PREVENCIÓN

DEL CONSUMO ABUSIVO DE ALCOHOL

ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Sanidad (MSSSI). Plan Nacional Sobre Drogas (PNSD2015I001)


INVESTIGADOR PRINCIPAL: GONZALO HERRADON GIL-GALLARDO


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PROYECTOS DE INNOVACIÓN E IMPLANTACIÓN DE NUEVOS MODELOS EDUCATIVOS RELACIONADOS CON EL EEES

TÍTULO: HERRAMIENTAS PARA LA MEJORA EN LA PERCEPCIÓN TRIDIMENSIONAL DE LOS FÁRMACOS Y SU

INTERACCIÓN CON LOS RECEPTORES


DURACIÓN DESDE: 1999 HASTA: 2000 Cuantía de la subvención: 650.000 ptas.


TÍTULO: GRÁFICOS MOLECULARES: UN RECURSO PARA FACILITAR EL ESTUDIO CONFORMACIONAL DE LOS

FÁRMACOS


DURACIÓN DESDE: 2003 HASTA: 2004 Cuantía de la subvención: 4888 €


TÍTULO: QUÍMICA ORGÁNICA INTERACTIVA EN 3 DIMENSIONES (3D) ADAPTADA AL ESPACIO EUROPEO DE LA

ENSEÑANZA SUPERIOR


DURACIÓN DESDE: 2004 HASTA: 2005 Cuantía de la subvención: 3000 €


TITULO: Sistematización de un Sitio Web de Modelos Moleculares Tridimensionales para la Armonización y

Convergencia en la Enseñanza de la Química de los Fármacos al Espacio Europeo de la Educación

Superior

ENTIDAD FINANCIADORA: Junta de Castilla y León PRESUPUESTO: 4.500 €

DURACION DESDE: 2005 HASTA: 2006 INVEST. PRINC.: J.L. López-Pérez

E. del Olmo, R. Peláez, R. Therón, B. de Pascual-Teresa, H. Cerecetto, M. González, E. Guerrero

TÍTULO: APRENDIZAJE Y ENTRENAMIENTO VIRTUAL PARA LA ELUCIDACIÓN ESTRUCTURAL DE COMPUESTOS

NATURALES EN LAS ENSEÑANZAS DE POSTGRADO. PARTE I: DESARROLLO DE UNA APLICACIÓN PARA LA

INTRODUCCIÓN, ALMACENAMIENTO Y PROCESADO DE LA INFORMACIÓN QUÍMICA: ESTRUCTURAL Y

ESPECTROSCÓPICA.


DURACIÓN DESDE: 2007 HASTA: 2008 Cuantía de la subvención: 5400€


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PUBLICACIONES

CLAVE: L = libro completo, CL = capítulo de libro, A = artículo, R = review, E = editor

AUTORES (p.o. de firma): A. San Feliciano, J. L. López, M. Medarde, J. M. Miguel del Corral, B. de Pascual-Teresa y P.

Puebla.

TÍTULO: Thuriferic Acid. A Novel Lignan Type from Juniperus thurifera L.

REF. REVISTA/LIBRO: Tetrahedron 1988, 44, 7255-7260. CLAVE: A

AUTORES (p.o. de firma): A. San Feliciano, J. M. Miguel del Corral, J. L. López y B. de Pascual-Teresa.

TÍTULO: Revisión de la Asignación del Espectro de RMN 13C de Nemerosín.

REF. REVISTA/LIBRO: Anales de Química 1989, 86, 561-564. CLAVE: A


TÍTULO: Lignans from Polar Extracts of Juniperus thurifera .

REF. REVISTA/LIBRO: Phytochemistry 1992, 31, 267-270. CLAVE: A

AUTORES (p.o de firma): A. San Feliciano, J. M. Miguel del Corral, J. L. López y B. de Pascual-Teresa.

TÍTULO: 8-Hydroxy-Labdanes from Juniperus thurifera .



TÍTULO: Labdane acids from Polar Extracts of Juniperus thurifera.



TÍTULO: Further Diterpene Acids from Juniperus thurifera L.


AUTORES (p.o. de firma): V.E.Gouverneur, K. N. Houk, B. de Pascual-Teresa, B. Beno, K. D. Janda y R. Lerner

TITULO: Control of the Exo-Endo Pathways of the Diels-Alder Reaction by Antibody Catalysis.

REF. REVISTA/LIBRO: Science 1993, 262, 204-208. CLAVE: Research Article

AUTORES (P.O. DE FIRMA): B. de Pascual-Teresa y K. N. Houk.

TÍTULO: Stereoselectivities of Thermal and Lewis Acid Catalyzed Diels-Alder Reactions of 1,2,2-Trymethylpropyl Acrylate with

Cyclopentadiene.

REF. REVISTA/LIBRO: Tetrahedron Letters 1994, 35, 231-232. CLAVE: A

AUTORES (p.o. de firma): B. de Pascual-Teresa, J. González, A. Asensio y K. N. Houk.

TITULO: Ab-Initio Based Force-Field Modeling of The Transition States and Selectivities of Lewis Acid Catalyzed Asymmetric

Diels-Alder Reactions.

REF. REVISTA/LIBRO: Journal of the American Chemical Society 1995, 117, 4347-4356. CLAVE: A

AUTORES (p.o. de firma): J.L. López-Pérez, E. Olmo, B. de Pascual-Teresa, M. Merino, S. Martín y A. San Feliciano.

TÍTULO: Unambiguous Configurational and Conformational Determination of Thuriferic Acid.


AUTORES (p.o. de firma): J. Gallego, B. de Pascual-Teresa, A. Ortiz, M. T. Pisabarro y F. Gago.

TÍTULO: Molecular Electrostatic Potentials of DNA Base Pairs and Drug Chromophores in Relation to DNA Conformation and

Bis Intercalation by Quinoxaline Antibiotics and Ditercalinium.

REF. LIBRO: QSAR and Molecular Modelling: Concepts, Computational Tools and Biological Aplications. 1995 p. 274-281.

Prous Science Publishers. CLAVE: CL

AUTORES (p.o. de firma): B. de Pascual-Teresa y K. N. Houk.

TÍTULO: The Ionic Diels-Alder Reaction of the Allyl Cation and Butadiene: Theoretical Investigation of the Mechanism.

REF. REVISTA/LIBRO: Tetrahedron Letters 1996, 37, 1759-1762. CLAVE: A

AUTORES (p.o. de firma): J. L. López-Pérez, E. Olmo, B. de Pascual-Teresa, M. Merino, S. Martín y .A. San Feliciano.

TÍTULO: The Stereochemistry of Thuriferic and Epithuriferic Acids.


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AUTORES (p.o. de firma): A. Molina, J.J. Vaquero, J.L. García-Navío, J. Álvarez-Builla, B. de Pascual-Teresa, F. Gago, M.M.

Rodrigo y M. Ballesteros.

TITULO: Synthesis and DNA binding properties of -carboline derivatives and benzologues.

REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Organic Chemistry 1996, 61, 5587-5599. CLAVE: A

AUTORES (p.o. de firma): B. de Pascual-Teresa, J. Gallego, A.R. Ortiz y F. Gago.

TITULO: Molecular Dynamics Simulations of the bis-Intercalated Complexes of Ditercalinium and Flexi-Di with the

Hexanucleotide d(GCGCGC)2: Theoretical Analysis of the Interaction and Rationale for the Sequence Selectivity.

REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Medicinal Chemistry 1996, 39, 4810-4824. CLAVE: A

AUTORES (p.o. de firma): J. Gallego, A. R. Ortiz, B. de Pascual-Teresa y F. Gago.

TITULO: Structure-affinity relationships for the binding of actinomycin D to DNA.

REF. REVISTA: Journal of Computer-Aided Molecular Design 1997, 11, 114-128. CLAVE: A

AUTORES (p.o. de firma): J. Pastor, J. Siro, M. M. Rodrigo, M. Pastor, J. L. García-Navío, J. J. Vaquero, B. de Pascual-Teresa,

F. Gago, J. Alvarez-Builla.

TITULO: Azino Fused Benzimidazolium Salts as DNA Intercalating Agents II.


AUTORES: A. Checa, A. R. Ortiz, B. de Pascual-Teresa y F. Gago.

TÍTULO: Influence of Solvation/Desolvation Effects on Calculated Binding Affinities: Trypsin inhibition by Flavonoids as a Model

System.

REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Medicinal Chemistry 1997,40, 4136-4145. CLAVE: A

AUTORES: A. Molina, J. J. Vaquero, J.L. García-Navío, J. Alvarez-Builla, B. de Pascual-Teresa, F. Gago, M.M. Rodrigo.

TITULO: Novel DNA Intercalators Based on the Pyridazino[1’.6’:1.2]pyrido[4,3-b]indol-5-inium System


AUTORES: C. Palomo, J. M. Aizpurua, R. Galarza, J. L. R. Arrondo, B. de Pascual-Teresa, P. M. Nieto and A. Linden.

TÍTULO: -Alkyl--Amino-Lactam Peptides: Design, Synthesis and Conformational Features.

REF. REVISTA/LIBRO: Angewandte Chemie Int. Ed. Engl. 1999 38, 3056-3058. CLAVE: A

AUTORES: J.L. López-Pérez, E. Olmo, B. de Pascual-Teresa, M.Merino, S. Martín y A. San Feliciano.

TÍTULO: A Role for Dipole Moment in the Activity of Cyclolignans.

REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Molecular Structure: Theochem 2000, 504, 51-57. CLAVE: A

AUTORES (p.o. de firma): M. F. Braña, M. Cacho, A. Gradillas, B. de Pascual-Teresa and A. Ramos.

TÍTULO: Intercalators as anticancer drugs.

REF. REVISTA/LIBRO: Current Pharmaceutical Design. 2001, 7, 1745-1780. CLAVE: R

TÍTULO: Synthesis, cytotoxic activities and proposed mode of binding of a series of bis{[(9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-

carbonyl)amino]alkyl}alkylamines.

AUTORES (p.o. de firma): M. F. Braña, L. Casarrubios, G. Domínguez, C. Fernández, J. M. Pérez, A. G. Quiroga, C. Navarro-

Ranninger, B. de Pascual-Teresa.

REF. REVISTA/LIBRO: European Journal of Medicinal Chemistry. 2002, 37, 301-313. CLAVE: A

TÍTULO: Chemoselective Michael Reactions on Pyroglutamates. Expeditious Synthesis of Spiro-bis--lactams as -turn

Peptidomimetics

AUTORES (p.o. de firma): M. F. Braña, M. Garranzo, B. de Pascual-Teresa, J.Pérez-Castells and M. R. Torres

REF. REVISTA/LIBRO: Tetrahedron. 2002, 58, 4825-4836. CLAVE: A

TÍTULO: Synthesis, Antitumor activity, Molecular modelling and DNA-binding properties of a new series of

imidazonaphthalimides

AUTORES (p.o. de firma): M. F. Braña, M. Cacho, M. A. García, C. Abradelo, M. F. Rey-Stolle, M. Yuste, N. Acero, D. Muñoz-

Mingarro, F. Llinares, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos

REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Medicinal Chemistry 2002, 45, 5813-5816. CLAVE: A

TÍTULO: New analogues of amonafide and elinafide containing aromatic heterocycles: Synthesis, antitumor activity, molecular

modelling and DNA binding properties

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AUTORES (p.o. de firma): M. F. Braña, M. Cacho, M. A. García, B. De Pascual-Teresa, A. Ramos, M. T. Dominguez, J. M.

Pozuelo, C. Abradelo, M. F. Rey-Stolle, M. Yuste, M. Báñez-Coronel, J. C. Lacal.

REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Medicinal Chemistry 2004, 47, 1391-1399. DOI: 10.1021/jm0308850 CLAVE: A

TÍTULO: Synthesis and cytotoxicity of hydrophobic esters of podophyllotoxins

AUTORES (p.o. de firma): J. L. López-Pérez, E. del Olmo, B. de Pascual-Teresa, A. Abad and A. San Feliciano

REF. REVISTA/LIBRO: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2004, 14, 1283-1286. CLAVE: A

TÍTULO: Synthesis and biological evaluation of analogues of butyrolactone I and molecular model of its interaction with CDK2.

AUTORES (p.o. de firma): Miguel F. Braña, M. Luisa García, Berta López, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos, Jose M.

Pozuelo, Mª Teresa Domínguez.

REF. REVISTA/LIBRO: Organic and Biomolecular Chemistry 2004, 2, 1864-1871. CLAVE: A

TÍTULO: Ofloxacin-like antibiotics inhibit pneumococcal cell wall degrading virulence factors

AUTORES (p.o. de firma): Carlos Fernández-Tornero, Ernesto García, Beatriz de Pascual-Teresa, Rubens

López, Guillermo Giménez-Gallego and Antonio Romero

REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Biological Chemistry 2005, 280, 19948-57. DOI: 10.1074/jbc.M501236200 CLAVE: A

TÍTULO: Adrenomedullin: a new target for the design of agonists and antagonists with interesting pharmacological activity

AUTORES (p.o. de firma): Miguel Julián, Mónica Cacho, Mario A. García, Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-

Teresa, Ana Ramos, Alfredo Martínez and Frank Cuttitta.

REF. REVISTA/LIBRO: European Journal of Medicinal Chemistry, 2005, 40, 737-750. CLAVE: R5 DOI: 10.1016/j.ejmech.2004.10.016

TÍTULO: Synthesis, Biological Evaluation and 3D-QSAR Study of Small Molecule Positive Modulators of Adrenomedullin

AUTORES (p.o. de firma): Mario A. García, Sonsoles Martín-Santamaría, Mónica Cacho, Fernando Moreno de la Llave, Miguel

Julián, Alfredo Martínez, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos.

REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Medicinal Chemistry, 2005, 48, 4068-4075. CLAVE: A

TÍTULO: Pyrazolo[3,4-c]pyridazines as novel and selective inhibitors of cyclin dependent kinases

AUTORES (p.o. de firma): Miguel F. Braña, Mónica Cacho, M. Luisa García, Elena P. Mayoral, Berta López, Beatriz de

Pascual-Teresa, Ana Ramos, Nuria Acero, Dolores Muñoz-Mingarro, Olivier Lozach, Laurent Meijer.

REF. REVISTA/LIBRO: Clinical and Translational Oncology 2005, 7, 52. CLAVE: A

TÍTULO: Pyrazolo[3,4-c]pyridazines as novel and selective inhibitors of cyclin dependent kinases.

AUTORES (p.o. de firma): Miguel F. Braña, Mónica Cacho, M. Luisa García, Elena P. Mayoral, Berta López, Beatriz de

Pascual-Teresa, Ana Ramos, Nuria Acero, Francisco Llinares, Dolores Muñoz-Mingarro, Olivier Lozach, Laurent Meijer.

REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Medicinal Chemistry, 2005, 48, (22): 6843-54. CLAVE: A

TÍTULO: Adrenomedullin a new and promising target for drug discovery.

AUTORES (p.o. de firma): Mario A. Garcia, Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos, Miguel

Julian, Alfredo Martinez

REF. REVISTA/LIBRO: Expert Opinion on Therapeutic Targets, 2006, 10, 303-317 CLAVE: R

TÍTULO: Small Molecule Negative Modulators of Adrenomedullin. Design, Synthesis and 3D-QSAR Study

AUTORES (p.o. de firma): Virginia Roldós, Sonsoles Martín-Santamaría, Miguel Julián, Alfredo

Martínez, Laurence Choulier, Danièle Altschuh, Beatriz de Pascual-Teresa* and Ana Ramos*

REF. REVISTA/LIBRO: ChemMedChem, 2008, 3, 1345-55. CLAVE: A

TÍTULO: New Scaffolds for the Design of Selective Estrogen Receptor Modulators

AUTORES (p.o. de firma): Sonsoles Martín-Santamaría, José-Juan Rodríguez, Sonia de Pascual-Teresa, Sandra Gordon,

Martin Bengtsson, Ignacio Garrido-Laguna, Belén Rubio-Viqueira, Pedro P. López-Casas, Manuel Hidalgo, Beatriz de Pascual-

Teresa,*Ana Ramos*

REF. REVISTA/LIBRO: Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, 6, 3486–3496 CLAVE: A DOI: 10.1039/b806918b

TÍTULO: Design and synthesis of novel MMP2-2 inhibitors with hydroxamate and oxadiazole units as zinc binding groups

AUTORES (p.o. de firma): Puckowska, Anna; Bruczko, Marta; Zapico, Jose María; Serra, Pilar; Martin-Santamaria, Sonsoles;

de Pascual-Teresa, Beatriz; Ramos, Ana

REF. REVISTA/LIBRO: Drugs of the Future, 2009, 34, 172. CLAVE: A

http://sauwok.fecyt.es/apps/full_record.do?product=UA&search_mode=GeneralSearch&qid=1&SID=V2lepANm1g1iJ@akk7g&page=1&doc=1&colname=WOS&cacheurlFromRightClick=no

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TÍTULO: In search of a new prototype in CK2 inhibitors design

AUTORES (p.o. de firma): Maciej Maslyk, Jose M. Zapico, Robert Swider, Sonsoles Martin-Santamaría, Ana Ramos,* and

Beatriz de Pascual-Teresa*

REF. REVISTA/LIBRO: ARKIVOC 2011, (iii), 54-71. CLAVE: A

TÍTULO: Potent and Selective “Clicked” MMP2 Inhibitors: Synthesis, Molecular Modeling and Biological Exploration

AUTORES (p.o. de firma): Jose María Zapico, Pilar Serra, Josune García-Sanmartín, Kamila Filipiak, Rodrigo J. Carbajo,

Anne K. Schott, Antonio Pineda-Lucena, Alfredo Martínez, Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa,* Ana

Ramos.*

REF. REVISTA/LIBRO: Organic and Biomolecular Chemistry 2011, 9, 4587-4599 CLAVE: A DOI: 10.1039/c0ob00852d

TÍTULO: Symmetric dithiodigalactoside: characterization of lectin-binding properties by solid-phase and cell inhibition assays,

calorimetry, molecular modelling, and NMR spectroscopy and detection of selectivity between a plant toxin and human lectins. S.

AUTORES (p.o. de firma): Martín-Santamaría, S. André, E. Buzamet, R. Caraballo, G. Fernández-Cureses, M. Morando, J. P.

Ribeiro, K. Ramírez-Gualito, B. de Pascual-Teresa, F. J. Cañada, M. Menéndez, O. Ramström, J. Jiménez-Barbero, D. Solís,

H.-J. Gabius.

REF. REVISTA/LIBRO: Organic and Biomolecular Chemistry 2011, 9, 5445-5455 CLAVE: A DOI: 10.1039/c0ob01235a

TÍTULO: Multisite directed inhibitors of protein kinase CK2. New challenges.

AUTORES (p.o. de firma): Robert Świder, Maciej Masłyk, Sonsoles Martín-Santamaría, Ana Ramos*, and Beatriz de Pascual-

Teresa*

REF. REVISTA/LIBRO: Molecular and Cellular Biochemistry 2011, 356, 117-119. CLAVE: A DOI: 10.1007/s11010-011-0962-7

TÍTULO: Determination of the three-dimensional structure of adrenomedullin, a first step towards the analysis of its interactions

with receptors and small molecules

AUTORES (p.o. de firma): Javier Pérez-Castells, Sonsoles Martín-Santamaría, Lidia Nieto, Ana Ramos, Alfredo Martínez,

Beatriz de Pascual-Teresa, Jesús Jiménez-Barbero*

REF. REVISTA/LIBRO: Biopolymers 2012, 97(1), 45-53. doi: 10.1002/bip.21700 CLAVE: A

TÍTULO: MMP-2 Selectivity in Hydroxamate-type Inhibitors

AUTORES (p.o. de firma): Pilar Serra, Marta Bruczko, José María Zapico, Anna Puckowska, Mario A. García, Sonsoles Martín-

Santamaría, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa*

REF. REVISTA/LIBRO: CurrMedChem, 2012, 19(7):1036-64. CLAVE: A

TÍTULO: Potential anti-inflammatory, anti-adhesive, anti/estrogenic, and angiotensin-converting enzyme inhibitory activities of

anthocyanins and their gut metabolites.

AUTORES (p.o. de firma): María Hidalgo, Sonsoles Martín-Santamaría, I. Recio, Concepción Sánchez-Moreno, Beatriz de

Pascual-Teresa, Rimbach, G., Sonia de Pascual-Teresa*

REF. REVISTA/LIBRO: Genes and Nutrition 2012, 7, 295-306. CLAVE: A

TÍTULO: Towards -Selectivity in Functional Estrogen Receptor Antagonists

AUTORES (p.o. de firma): Jose Juan Rodríguez, Kamila Filipiak, Maciej Maslyk, Jakub Ciepielski, Sebastian Demkowicz, Sonia

de Pascual-Teresa, Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos.

REF. REVISTA/LIBRO: Organic and Biomolecular Chemistry 2012, 10, 7334-7346. CLAVE: A

TÍTULO: Identification of first proadrenomedullin N-terminal 20 peptide (PAMP) modulator by means of virtual screening and

NMR interaction experiments

AUTORES (p.o. de firma): Virginia Roldós, Rodrigo J. Carbajo, Anne-Kathrin Schott, Antonio Pineda-Lucena, Laura Ochoa-

Callejero, Alfredo Martínez, Ana Ramos,* Beatriz de Pascual-Teresa.*

REF. REVISTA/LIBRO: European Journal of Medicinal Chemistry 2012, 55, 262-272. CLAVE: A

DOI: 10.1016/j.ejmech.2012.07.031

TÍTULO: New Clicked Full Agonists of the Estrogen Receptor

AUTORES (p.o. de firma): Sebastian Demkowicz, Kamila Filipiak, Maciej Maslyk, Jakub Ciepielski, Sonia de Pascual-Teresa,

Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa,* Ana Ramos.*

REF. REVISTA/LIBRO: RSC Advances, 2013, 3, 3697-3706. CLAVE: A

11

TÍTULO: Progress towards water-soluble triazole-based selective MMP-2 inhibitors

AUTORES (p.o. de firma): Benjamin Fabre, Kamila Filipiak, Natalia Díaz, Jose María Zapico, Rodrigo J. Carbajo, Anne K.

Schott, Dimas Suárez, Antonio Pineda-Lucena, Ana Ramos,* Beatriz de Pascual-Teresa*

REF. REVISTA/LIBRO: Organic and Biomolecular Chemistry, 2013 14;11(38):6623-41. CLAVE: A doi: 10.1039/c3ob41046c.

TÍTULO: An Integrated Computational and Experimental Approach to Increase the Selectivity of Gelatinase Inhibitors Targeting

the S1’ pocket

AUTORES (p.o. de firma): Benjamin Fabre, Kamila Filipiak, Natalia Díaz, Jose María Zapico, Dimas Suárez, Ana Ramos,

Beatriz de Pascual-Teresa*

REF. REVISTA/LIBRO: ChemBioChem 2014, 15(3):399-412 (DOI: 10.1002/cbic.201300698) CLAVE: A

TÍTULO: Dietary gallic acid and anthocyanins cytotoxicity on human fibrosarcoma HT1080 cells. A study on the mode of action.

AUTORES (p.o. de firma): Kamila Filipiak, Maria Hidalgo, Jose Manuel Silvan, Benjamin Fabre, Rodrigo J Carbajo, Antonio

Pineda-Lucena, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa, Sonia de Pascual-Teresa

REF. REVISTA/LIBRO: Food and Function, 5(2):381-9. CLAVE: A

AUTORES (p.o. de firma): B. Fabre, K. Filipiak, C. Coderch, J. M. Zapico, Rodrigo J. Carbajo, Anne K. Schott, Antonio Pineda-

Lucena, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos

TÍTULO: New clicked thiirane derivatives as gelatinases inhibitors: the relevance of the p1’ segment

REF. REVISTA/LIBRO: RSC Advances

VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 4, 17726- 17735, 2014 CLAVE: A

DOI: 10.1039/c3ra46402d

AUTORES (p.o. de firma): Kamila Filipiak, Konrad Kubinski, Ulf Hellman, Ana Ramos, and Beatriz de Pascual-Teresa

TÍTULO: Human Protein Kinase CK2 Phosphorylates Matrix

REF. REVISTA/LIBRO: ChemBioChem

VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 15(3), 1873-1876, 2014 CLAVE: A

DOI: 10.1002/cbic.201402036

AUTORES (p.o. de firma): Fabre, B.; Ramos, A.; de Pascual-Teresa, B. Targeting Matrix Metalloproteinases: Exploring the

TÍTULO: Dynamics of the S1’ Pocket in the Design of Selective, Small Molecule Inhibitors.

REF. REVISTA/LIBRO: J. Med. Chem.

VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 2014, 57, 10205-10219

DOI: 10.1021/jm500505f

AUTORES (p.o. de firma): José María Zapico, Anna Puckowska, Kamila Filipiak, Claire Coderch, Beatriz de Pascual-Teresa,

Ana Ramos.

TÍTULO: Design and synthesis of potent hydroxamate inhibitors with increased selectivity within the gelatinase family.

REF. REVISTA/LIBRO: Organic and Biomolecular Chemistry.

VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 2015, 13, 142–156

DOI: 10.1039/C4OB01516A

AUTORES (p.o. de firma): Swider, R ; Maslyk, M; Zapico, JM; Coderch, C; Panchuk, R; Skorokhyd, N; Schnitzler, A ; Niefind,

K ; de Pascual-Teresa, B ; Ramos, A

TÍTULO: Synthesis, biological activity and structural study of new benzotriazole-based protein kinase CK2 inhibitorsREF.

REVISTA/LIBRO: RSC Advances,

VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 2015, 5 (89), 72482-72494.

DOI: 10.1039/c5ra12114k AUTORES (p.o. de firma): M. Purwin, J. Hernandez-Toribio, C. Coderch, R. Panchuk, N. Skorokhyd, K. Filipiak, B.

de Pascual-Teresa* and A. Ramos*

TÍTULO: Design and synthesis of novel dual-target agents for HDAC1 and CK2 inhibition.

REVISTA/LIBRO: RSC Advances,

VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 2016, 6, 66595- 66608. DOI: 10.1039/c6ra09717k

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OTROS ARTÍCULOS:

AUTORES (p.o. de firma): C. Perez, A. R. Ortiz, B. de Pascual-Teresa, A. Checa y F. Gago

TÍTULO: Relaciones Estructura-Actividad: del QSAR al QSAR-3D.

REF. REVISTA/LIBRO: Industria Farmacéutica, 1996, Noviembre-Diciembre, 37-43. CLAVE: A

AUTORES (p.o. de firma): Cacho, M.; López-Pedrola, P.; de Pascual-Teresa, B.; Ramos, A.; Braña, M. F.

TÍTULO: CDKs y cáncer: nuevas dianas terapéuticas.

REF. REVISTA/LIBRO: Oncología 2000, 26, 207-216. CLAVE: A

AUTORES (p.o. de firma): D. González, M. A. García y B. de Pascual-Teresa.

TÍTULO: Anticuerpos Catalíticos: Aplicaciones Químicas y Farmacológicas.

REF. REVISTA/LIBRO: Industria Farmacéutica. 2000 Noviembre-Diciembre 111-120. CLAVE: A

TÍTULO: Estudio teórico del modo de unión entre CDK2 y Butirolactona I.

AUTORES (p.o. de firma): María Luisa García, Beatriz de Pascual-Teresa y M. F. Braña

REF. REVISTA/LIBRO: Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia 2004, 70 (2). CLAVE: A Premio Normon. Nuevas tecnologías aplicadas a los Medicamentos. Concedido por la Real Academia Nacional de Farmacia, 2003.

TÍTULO: Técnicas empleadas para el estudio de la interacción entre agentes antitumorales y el ADN.

AUTORES (p.o. de firma): Mario A. García y Beatriz de Pascual-Teresa.

REF. REVISTA/LIBRO: Oncologia. 2004, 27(2), 69-79. CLAVE: A

TÍTULO: Diseño, Síntesis y Evaluación Biológica de Moduladores Negativos de Adrenomedulina como Nuevos Agentes

Antitumorales.

AUTORES (p.o. de firma): M. Cacho, O. Fajardo, M. García, M. Julián, J. L. López-Belmonte, S. Martín-Santamaría, B. De

Pascual-Teresa, A. Ramos, J. J. Rodríguez

REF. REVISTA/LIBRO: Revista Universitaria de la Salud, 2004, 2, (7), 6-10. CLAVE: A

TÍTULO: Adrenomedullin: a new target for the design and synthesis of new drugs.

AUTORES (p.o. de firma): S. Martín-Santamaría, M. A. García, M. Cacho, J. J. Rodríguez, V. Roldós, M. Julián, A. Martínez, A.

Ramos, B. de Pascual-Teresa.

REF. REVISTA/LIBRO: Scientia Pharmaceutica, 2005, 73(2), S53. CLAVE: A

TÍTULO: Are adrenomedullin positive modulators novel matrix metalloproteinase inhibitors?

AUTORES (p.o. de firma): M. A. García, S. Martín-Santamaría, A. Ramos, B. de Pascual-Teresa.

REF. REVISTA/LIBRO: Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia 2007, 73 (3), 703-724. CLAVE: A Premio del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, concedido por la Real Academia Nacional de Farmacia, 2006.

TÍTULO: SPR label-free ranking of small molecule negative modulators of adrenomedullin

AUTORES (p.o. de firma): Choulier, L; Martin-Santamaria, S; Roldos, V, Ramos, A; Altschuh, D.; de Pascual-Teresa, B. REF. REVISTA/LIBRO: EJC SUPPLEMENTS , 2008, 6 (9), 152. CLAVE: Meeting Abstract

TÍTULO: Design and synthesis of new MMP-2 inhibitors using molecular modeling and click chemistry.

AUTORES (p.o. de firma): B. de Pascual-Teresa*, J. M. Zapico, P. Serra, M. Bruczko, A. Puckowska, S. Martin-Santamaria, A.

Ramos.

REF. REVISTA/LIBRO: International Proceedings Hungarian-Austrian-Czech-German-Greek-Italian-Polish-Slovak-Slovenian

Joint Meeting on Medicinal Chemistry, June 24-27, 2009, Budapest, Hungría 2009, 33-36. CLAVE: A

TÍTULO: Design and synthesis of new SERMS based on benzo[1,2-d]furane and benzo[b]naphto[1,2-d]thiophene scaffolds

AUTORES (p.o. de firma): A. Ramos,* JJ. Rodríguez, S. Martin-Santamaría, S. de Pascual-Teresa, B. de Pascual-Teresa

REF. REVISTA/LIBRO: International Proceedings Hungarian-Austrian-Czech-German-Greek-Italian-Polish-Slovak-Slovenian

Joint Meeting on Medicinal Chemistry, June 24-27, 2009, Budapest, Hungría 2009, 53-56. CLAVE: A

TÍTULO: SERMs: un largo camino desde el tamoxifeno hasta las nuevas estrategias para el diseño de fármacos más selectivos

AUTORES (p.o. de firma): Sonsoles Martín-Santamaría,* José Juan Rodríguez, Maciej M. Maslyk, Beatriz de Pascual-Teresa,

Ana Ramos*

http://sauwok.fecyt.es/apps/full_record.do?product=UA&search_mode=GeneralSearch&qid=1&SID=V2lepANm1g1iJ@akk7g&page=1&doc=4&colname=WOS

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REF. REVISTA/LIBRO: Anales de la Real Sociedad Española de Química 2010, 106(3), 199-206 CLAVE: A

TÍTULO: Síntesis de Inhibidores Selectivos de MMP-2 Utilizando Química Click.

AUTORES (p.o. de firma): Jose María Zapico, Pilar Serra, Josune García-Sanmartín, Kamila Filipiak, Alfredo Martínez,

Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos.

REF. REVISTA/LIBRO: Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia 2011, 77 (4) 99-117. CLAVE: A

Premio de la Real Academia Nacional de Farmacia, 2010.

TÍTULO: Nobel de Química 2013: Combinación de Métodos de Mecánica Molecular y Mecánica Cuántica para entender y

predecir procesos químicos complejos.

AUTORES (p.o. de firma): Beatriz de Pascual-Teresa

REF. REVISTA/LIBRO: Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia 2014, 80 (2), 408-432 CLAVE: A

PUBLICACIONES SOBRE DE INNOVACIÓN E IMPLANTACIÓN DE NUEVOS MODELOS EDUCATIVOS RELACIONADOS CON EL EEES

TÍTULO: La Formación de los Nuevos Farmacéuticos

AUTORES (p.o. de firma): Elena Alonso Aperte y Beatriz de Pascual-Teresa

REF. REVISTA/LIBRO: Geoeconomía: La Farmacia ante los cambios estructurales 2013, 8, 157-172. CLAVE: A

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PARTICIPACIÓN EN CONTRATOS DE INVESTIGACIÓN DE ESPECIAL RELEVANCIA CON EMPRESAS Y/O ADMINISTRACIONES

TITULO DEL PROYECTO: Mechanistic study of asymmetric Diels-Alder reactions.

ENTIDAD FINANCIADORA: PITTSBURGH SUPERCOMPUTING CENTER

DURACION DESDE: Febrero-1993 HASTA: Octubre-1993

INVESTIGADOR PRINCIPAL: K. N. Houk


PRECIO TOTAL DEL PROYECTO: 400 HORAS CPU

TITULO DEL CONTRATO: Estudios conformacionales de naftalimidas antitumorales y modelado de su interacción con el ADN.

EMPRESA/ADMINISTRACIÓN FINANCIADORA: Laboratorios Knoll S.A.

DURACION DESDE: Febrero-1995 HASTA: Julio-1995

INVESTIGADOR RESPONSABLE: Federico Gago Badenas


PRECIO TOTAL DEL PROYECTO: 2.420.000 + IVA PTAS.

TITULO DEL CONTRATO: Síntesis de nuevos compuestos antitumorales

EMPRESA/ADMINISTRACIÓN FINANCIADORA: Laboratorios Knoll S.A.

DURACION DESDE: 1997 HASTA: 1999

INVESTIGADOR RESPONSABLE: Miguel Fernández Braña


PRECIO TOTAL DEL PROYECTO: 15.000.000 PTAS.

TÍTULO: Síntesis de nuevos agentes antitumorales (ref: 20/97) (ref: 25/98)

ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU

DURACIÓN DESDE: 1-9-1997 HASTA: 31-8-1999



Precio total del proyecto:

TÍTULO: Síntesis de nuevos intercalantes; antiangiogénicos e inhibidores de kinasas ciclinodependientes con utilidad como

antitumorales. (ref: USP 5-99)


DURACIÓN DESDE: 1-9-1999 HASTA: 31-8-2001



Precio total del proyecto: 10.200.000 PTAS.

TÍTULO: Síntesis de intercalantes, inhibidores de quinasas dependientes de ciclinas y de inhibidores de fosforilcolina como

nuevos antitumorales. (ref: USP-4/01)


DURACIÓN DESDE: 1-9-2001 HASTA: Enero-2002



Precio total del proyecto: 4.700.000 ptas.

TÍTULO: Diseño y síntesis de agonistas/antagonistas de adrenomedulina (Ref.:15/02)


DURACIÓN DESDE: Octubre 2002 HASTA: Octubre 2004

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Ramos González


Precio total del proyecto: 10.000 €

TÍTULO: Adrenomedulina: una nueva diana para el diseño y síntesis de moduladores con potencial actividad antitumoral

ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU (ref.: 7/04)

DURACIÓN DESDE: Diciembre 2004 HASTA: Octubre 2006

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Ramos González



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TÍTULO: Adrenomedulina: una nueva diana para el diseño y síntesis de agentes antitumorales

ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU (Ref. USP-PC 15/06)

DURACIÓN DESDE: Octubre 2006 HASTA: Septiembre 2007

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Beatriz de Pascual-Teresa















TÍTULO: Diseño, síntesis y evaluación farmacológica de inhibidores selectivos de Metaloproteasas de la matriz













ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU (Ref. MPC 15/11)





TÍTULO: Nuevos inhibidores de metaloproteasas de la matriz. Diseño y síntesis utilizando herramientas de modelado molecular

y química click






TÍTULO: Nuevos inhibidores de metaloproteasas de la matriz. Diseño y síntesis utilizando herramientas de modelado molecular

y química click






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TÍTULO: Estudios computacionales

ENTIDAD FINANCIADORA: Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

DURACIÓN DESDE: 1/4/2014 HASTA: 30/9/2014



Precio total del proyecto: 6000 €

TÍTULO: MODULADORES MULTIDIANA COMO ESTRATEGIA PARA EL DISEÑO DE NUEVOS AGENTES

ANTICANCEROSOS

ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU (Ref. MPC 15/11, 16/11 y )




Precio total del proyecto: 6900 €

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PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD

INVENTORES: A. Ramos, J.-J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, M. Hidalgo, P. P. López-Casas, B.

Rubio-Viqueira

TÍTULO: Nuevos Compuestos heterocíclicos como agentes antiproliferativos del cáncer de páncreas y colon.

Nº DE SOLICITUD: El número de expediente asignado es P200801961.

PAIS DE PRIORIDAD: España

FECHA DE PRIORIDAD: Patente presentada el 30/06/2008.

ENTIDAD TITULAR: Universidad San Pablo CEU. Hospital de Madrid

PAISES A LOS QUE SE HA EXTENDIDO:

EMPRESA(S) QUE LA ESTA(N) EXPLOTANDO

INVENTORES: Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa, José María Zapico Rodríguez, Benjamín Fabre, Anna Puckowska,

Sonsoles Martín-Santamaría, Pilar Serra Cárdenas, Marta Bruczko, Kamila Filipiak, Alfredo Martínez, Josune García-Sanmartín

TÍTULO: Nuevos hidroxamatos como inhibidores de metaloproteasa de la matriz tipo 2 (MMP2).

Nº DE SOLICITUD: Número de expediente asignado: P201200069

PAIS DE PRIORIDAD: España


ENTIDAD TITULAR: Universidad San Pablo CEU.



INVENTORES: Fabián Loidl, César; Rey Funes; Manuel Eduardo; Martínez Ramírez, Alfredo; Larráyoz Roldán, Ignacio; Peláez

Cristóbal, Rafael; de Pascual-Teresa Fernández, Beatriz; Ramos González, Ana María; Coderch Boué, Claire; Zapico

Rodríguez, José María.

TÍTULO: Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento por activación de la expresión de la

proteína CIRP de una enfermedad y composición

Nº DE SOLICITUD: Número de expediente asignado: P201730249 PAIS DE PRIORIDAD: España


ENTIDAD TITULAR: Fundación Rioja Salud y Fundación Universitaria San Pablo CEU.



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ESTANCIAS EN CENTROS EXTRANJEROS

CLAVE: D = doctorado, P = postdoctoral, I = invitado, C = contratado, O = otras (especificar).

CENTRO: Louisiana State University. Department of Chemistry and Biochemistry

LOCALIDAD: Baton Rouge, LA PAIS: EE.UU. AÑO: 1990 DURACIóN: 3 meses

TEMA: Aislamiento e identificación de los componentes químicos de Feverfew., bajo la dirección del Prof. N. H. Fischer.

CLAVE: D

CENTRO: University of California, Los Angeles. Department of Chemistry and Biochemistry

LOCALIDAD: Los Angeles, CA PAIS: U.S.A. AÑO: 1991-93 DURACION: Dos años

TEMA: Estudio teórico y experimental de la selectividad y reactividad en reacciones orgánicas. Bajo la dirección de K. N. Houk.

CLAVE:P

CENTRO: University of California, Los Angeles. Department of Chemistry and Biochemistry

LOCALIDAD: Los Angeles, CA PAIS: EE.UU. AÑO: 1995-96 DURACIóN: 3 meses

TEMA: Continuación de la estancia anterior. Bajo dirección K. N .Houk. CLAVE: P

CENTRO: Molecular Modelling, ZHF/G-A 30. BASF-AG

LOCALIDAD: Ludwigshafen am Rhein PAIS: Alemania AÑO: 1999 DURACIóN: 6 semanas

TEMA: Estudio Teórico de Interacciones Fármaco-Receptor. Utilización de diferentes programas de docking automático. Bajo la

dirección del Dr. Hugo Kubinyi CLAVE: P

CENTRO: Universidad de Estrasburgo-ESBS

LOCALIDAD: Estrasburgo PAIS: Francia AÑO: 2010 DURACIóN: 1 semana

TEMA: Acción Integrada Hispano-Francesa MICINN FR2009-0062 CLAVE: I

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CONTRIBUCIONES A CONGRESOS

TÍTULO: Determinación Estructural de un Nuevo Lignano por Técnicas Bidimensionales de RMN.(Presentación Oral y Póster)

AUTORES: San Feliciano, M. Medarde, J. L. López, J. M. Miguel del Corral, B. de Pascual-Teresa y P. Puebla

CONGRESO: XI Reunión Nacional de Espectroscopía.

LUGAR DE CELEBRACION: Alicante (España) 18-23 Septiembre 1988.

TÍTULO: Terpenoids from the Leaves of Juniperus thurifera L. (Póster)

AUTORES: San Feliciano, J. M. Miguel del Corral, J. L. López, M. Gordaliza, B. de Pascual-Teresa y E. Guisández

CONGRESO: International Symposium: Ecological Chemistry and Biochemistry of Plant Terpenoids.

LUGAR DE CELEBRACION: Murcia (España) 12-16 de Septiembre de 1989.

TÍTULO: Actividades Farmacológicas de Juniperus thurifera L. (Póster)

AUTORES: San Feliciano, J. M. Miguel del Corral, J. L. López, B. de Pascual-Teresa y C. Pérez

CONGRESO: VII Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica.

LUGAR DE CELEBRACION: Jaca (España) 25-27 de Septiembre de 1991.

TÍTULO: Modeling the Mechanisms and Stereochemistries of Diels-Alder Reactions. (Conferencia)

AUTORES: K. N. Houk, Y. Li, L. Raimondi, J. Storer, J. González y B. de Pascual-Teresa.

CONGRESO: 48th ACS SouthWest Regional Meeting. Symposium on Molecular Modeling.

LUGAR DE CELEBRACION: Lubbock, Texas (EE.UU.) 21-23 de Octubre de 1992.

TÍTULO: Desarrollo de métodos computacionales para la predicción de la estereoquímica en reacciones de Diels-Alder.(Póster)

AUTORES: B. de Pascual-Teresa, J. González y K. N. Houk

CONGRESO: VIII Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica

LUGAR DE CELEBRACION: Salamanca (España) 28 de Septiembre al 1 de Octubre de 1993.

TÍTULO: Theoretical Study on the Origin of the Anomalous Donor-Endo, Acceptor-Exo Stereoselectivity in Diels-Alder Reactions

of Captodative Dienophiles.(Póster).

AUTORES: B. de Pascual-Teresa y K. N. Houk

CONGRESO: 14th Annual West Coast Theoretical Chemistry/Statistical Mechanics Conference.

LUGAR DE CELEBRACION: Los Angeles (EE.UU.) 17-19 de Junio de 1993

TÍTULO: Stereoselectivity of the Thermal and Lewis Acid Catalyzed Diels-Alder Reaction of Cyclopentadiene with

Monothionofumarate. (Póster)

AUTORES: J. A. Sordo, B de Pascual-Teresa, T. L. Sordo y J. González

CONGRESO: 8th International Congress of Quantum Chemistry.

LUGAR DE CELEBRACION: Praga (Rep. Checa) 19-23 de Junio de 1994.

TÍTULO: Derivados Nitrogenados del Ácido Thuriférico(Póster).

AUTORES: E. del Olmo, J. L. López-Pérez, B. de Pascual-Teresa, M. Merino y A. San Feliciano

CONGRESO: XXV Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de Química.

LUGAR DE CELEBRACION: Vitoria (España). Septiembre de 1994.

TÍTULO: Conformational Study of Thuriferic Acid and Related Compounds. (Póster).

AUTORES: J. L. López, E. del Olmo, B. de Pascual-Teresa, M. Merino y A. San Feliciano.

CONGRESO: 10th European Symposium on Structure-Activity Relationships: QSAR and Molecular Modelling.

LUGAR DE CELEBRACION: Barcelona (España) 4-9 de Septiembre de 1994.

TÍTULO: Origin of the Unexpected CO-exo Selectivity of Diels-Alder Reacions. (Póster)

AUTORES: B. de Pascual-Teresa y K. N. Houk

CONGRESO: 10th European Symposium on Structure-Activity Relationships: QSAR and Molecular Modelling.

LUGAR DE CELEBRACION: Barcelona (España) 4-9 de Septiembre de 1994.

TÍTULO: Ab initio Based Force Field Modelling of the Transition States and Stereoselectivities of Lewis Acid Catalyzed

Assymetric Diels-Alder Reactions.(Póster)

AUTORES: A. Asensio; B. de Pascual-Teresa; J. González, K. N. Houk

CONGRESO: Cicloadditions and Related Reactions: Theory and Practice

LUGAR DE CELEBRACION: Vulcano Island (Italia) 21-24 de Junio de 1995.

TÍTULO: Bioactivity of thuriferic and epi-thuriferic acids derivatives. (Póster).

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AUTORES: E. del Olmo, J. L. López-Pérez B. de Pascual-Teresa, M. Merino, A. San Feliciano, M. D. García Grávalos

CONGRESO: II Congreso Conjunto Italiano-Español de Química Terapéutica

LUGAR DE CELEBRACION: Ferrara (Italia) 30 de Agosto al 3 de Septiembre de 1995.

TÍTULO: Approximating calculated binding energy differences for enzyme-inhibitor complexes to experimental values.

(Conferencia.)

AUTORES: A. Checa, A. R. Ortiz, B. de Pascual-Teresa, F. Gago.

CONGRESO: Molecular Graphics and Modelling Society. 15th International Conference and AGM

LUGAR DE CELEBRACION: University of York (U.K.). 16-19 de Abril de 1996.

TÍTULO: Dependence of DNA Stacking Interactions on Helical Parameters and its Relevance in the Process of DNA

Intercalation.(Póster con presentación Oral)

AUTORES: B. de Pascual-Teresa, J. Gallego, A.R. Ortiz y F. Gago.

CONGRESO: Supramolecular Chemistry: Molecular Recognition and Drug-Receptor Interactions (ESF)

LUGAR DE CELEBRACION: Salamanca. 28 de Agosto al 3 de Septiembre de 1996.

TÍTULO: Interaction between DNA and Bibenoline: A theoretical study (Póster con Presentación oral)

AUTORES: B. de Pascual-Teresa, S.P. Robinson, M. F. Braña

CONGRESO: Theoretical Chemistry in Biology: From Molecular Structure to Functional Mechanisms.

LUGAR DE CELEBRACION: Savannah, GA (USA). 3 al 7 de Junio de 1997.

TÍTULO: Análogos Lipófilos del Etopósido (Póster)

AUTORES: J.L. López Pérez, E. del Olmo, B. de Pascual-Teresa, A. Barro, M.D. García-Grávalos y A. San Feliciano

CONGRESO: X Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica.

LUGAR DE CELEBRACION: Oviedo (España). 23-26 de Septiembre de 1997 .

TÍTULO: Nuevos Agentes Bis-intercalantes de ADN. (Comunicación Oral)

AUTORES: A. Molina, J. Pastor, J. L. García-Navio, J. Alvarez-Builla, J. J. Vaquero, B. de Pascual-Teresa, F. Gago y M. M.

Rodrigo.

CONGRESO: X Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica.

LUGAR DE CELEBRACION: Oviedo (España). 23-26 de Septiembre de 1997 .

TÍTULO: Modelado Molecular de la interacción entre la Bibenolina y el ADN (Póster)

AUTORES: B. de Pascual-Teresa, S.P. Robinson, M. F. Braña.

CONGRESO: X Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica

LUGAR DE CELEBRACION: Oviedo (España). 23-26 de Septiembre de 1997.

TÍTULO: A Role for Dipole Moment in the Activity of Cyclolignans (Póster)

AUTORES: José L. López-Pérez, Ester del Olmo, Beatriz de Pascual-Teresa, Marta Merino and Arturo San Feliciano.

CONGRESO: XVth EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry

LUGAR DE CELEBRACION: Edinburgh, Scotland. 6-10 September, 1998.

TÍTULO: Inducción de Restricción Conformacional (Giro Beta Tipo-II) en Modelos de Oligopéptidos Mediante 3-amino--

lactamas.(Conferencia Invitada)

AUTORES: J. M. Aizpurura, C. Palomo, R. Galarza y B. de Pascual-Teresa

CONGRESO: XVII Reunión de Química Orgánica.

LUGAR DE CELEBRACION: Logroño (España) 24-26 Junio de 1998.

TÍTULO: Nuevos Agentes Antitumorales: El ADN como Diana. (Conferencia)

AUTORES: Miguel F. Braña, Mónica Cacho, Gema Domínguez, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos y Beatriz Sáez.

CONGRESO: Jornadas Sobre Cáncer: Biología y Agentes Anticancerosos

LUGAR DE CELEBRACION: Granada. 29 y 30 de Octubre de 1998.

TÍTULO: Synthesis, Molecular Modeling and DNA Binding Properties of a New Series of Mono- and Bis-Intercalating

Agents.(Póster)

AUTORES: M. Cacho, P. López, A. Ramos, B. de Pascual-Teresa, M. F. Braña, C. Abradelo and M. F. Rey-Stolle.

CONGRESO: XXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacología y XI Congreso Nacional de la Sociedad

Española de Química Terapéutica.

LUGAR DE CELEBRACION: Valencia (España) Septiembre de 1999.

TÍTULO: Hydrophobic Esters of Podophyllotoxin as Analogues of Etoposide (Póster)

21

AUTORES: J. L. López-Pérez, M. Barajas, E. Del Olmo, B. de Pascual-Teresa, M. D. García-Grávalos y A. San Feliciano

CONGRESO: XXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacología y XI Congreso Nacional de la Sociedad

Española de Química Terapéutica.

LUGAR DE CELEBRACION: Valencia (España) Septiembre 1999.

TÍTULO: Dendritic Antitumor DNA-Intercalators (Póster)

AUTORES: Miguel F. Braña, Gema Domínguez, Beatriz de Pascual-Teresa and Beatriz Sáez.

CONGRESO: 90th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research.

LUGAR DE CELEBRACION: Philadelphia (USA) Abril de 1999.

TÍTULO: Novel DNA intercalators based on the 9-methylbenz[de]imidazo-[4,5-g]isoquinoline-4,6-diene system: Synthesis.

Molecular Modeling and DNA binding properties. (Póster)

AUTORES: Cacho, M.; López-Pedrola, P.; Ramos, A.; de Pascual-Teresa B.; Braña, M.F.; Abradelo, C.; Rey-Stolle, M. F.

CONGRESO: Molecular Targets and Cancer Therapeutics: Discovery, Development, and Clinical Validation.

LUGAR DE CELEBRACION: Washington, DC. 16-19 de Noviembre de 1999.

TÍTULO: Computational study of the interactions between Butirolactone I and CDK2: A rational approach to the synthesis of new

CDK inhibitors. (Póster)

AUTORES: Berta López, Mª Luisa García, Miguel Julián, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa, Miguel F. Braña

CONGRESO: VI Congreso Internacional de Ciencias Farmacéuticas

LUGAR DE CELEBRACION: Barcelona. 26-18 de marzo de 2001

TÍTULO: Synthesis and DNA binding properties of a new series of acridine derived anticancer agents. (Póster)

AUTORES: M. F. Braña, L. Casarrubios, G. Domínguez, C. Fernández, C. Navarro, J. M. Pérez and B. de Pascual-Teresa.

CONGRESO: VI Congreso Internacional de Ciencias Farmacéuticas

LUGAR DE CELEBRACION: Barcelona. 26-18 de marzo de 2001

TÍTULO: Modo de unión entre la butirolactona I y CDK2.

AUTORES: María Luisa García, Beatriz de Pascual-Teresa, M. F. Braña.

CONGRESO: XII Congreso Nacional de La Sociedad Española de Química Terapéutica.

LUGAR DE CELEBRACION: Sevilla. Septiembre 2001.

TÍTULO: Furonaftalimidas: síntesis y evaluación de la influencia del átomo de oxígeno sobre la actividad biológica.

AUTORES: M. F. Braña, M. Cacho, M. A. García, B. De Pascual-Teresa, A. Ramos y D. Muñoz



TÍTULO: Estudio teórico del complejo d(ATGCAT)2:N,N'-bis[2-(4,6-dioxo-9-metil-benz[de]imidazo[4,5-g]isoquinolin- 5-il)etil]-1,3-

propanodiamina: una base racional para la modificación de la cadena conectora.

AUTORES: M. F. Braña, M. Cacho, M. A. García, B. De Pascual-Teresa, A. Ramos, N. Acero.



TÍTULO: Diseño y síntesis de Nuevos inhibidores de CDK análogos de butirolactona I.

AUTORES: M. F. Braña, M. L. García, B. López, A. Ramos, B. De Pascual-Teresa, F. Linares



TÍTULO: Un modelo pedagógico de visualización molecular en química farmacéutica: Interacción de fármacos y la molécula de

ADN. (comunicación oral)

AUTORES: Mario Alberto García, Beatriz de Pascual-Teresa

CONGRESO: II Congreso de aplicación de las nuevas tecnologías a la docencia presencial y e-learning.

LUGAR DE CELEBRACION: Valencia, septiembre 2002

TÍTULO: Interacciones del Acido Fólico y el Metotrexato con la Dihidrofolato Reductasa: Un Modelo Pedagógico de

Visualización Molecular en Química Farmacéutica (comunicación oral)

AUTORES: Domingo González, Beatriz de Pascual-Teresa

CONGRESO: II Congreso de aplicacion de las nuevas tecnologías a la docencia presencial y e-learning.

LUGAR DE CELEBRACION: Valencia, septiembre 2002

22

TÍTULO: Síntesis y determinación de la afinidad de una serie de agonistas de adrenomedulina: Estudio teórico de su interacción

con la proteína. (Póster)

AUTORES: Mario A. García, Fernando Moreno de la Llave, Miguel Julián, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos.

CONGRESO: XIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química Terapéutica.

LUGAR DE CELEBRACION: Santiago de Compostela. 9-12 de septiembre de 2003.

TÍTULO: Modo de unión entre pirazolo[3,4-c]piridazina y cdk2 (Póster)

AUTORES: María Luisa García, Beatriz de Pascual-Teresa, Miguel F. Braña.

CONGRESO: XIII Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica

LUGAR DE CELEBRACION: Santiago de Compostela. 9-12 de septiembre de 2003.

TÍTULO: Diseño, síntesis y actividad biológica de antagonistas de adrenomedulina como nuevos agentes antitumorales.

(comunicación oral). Premio de Investigación Laín Entralgo

AUTORES: López-Belmonte, J. L.; Rodríguez, J. J.; Fajardo, O.; García, M. A.; Cacho, M.; Martín-Santamaría, S.; Julián, M.; de

Pascual-Teresa, B; Ramos,

CONGRESO: I Congreso de Investigación de Pregrado en Ciencias de la Salud de la Comunidad de Madrid

PUBLICACIÓN: Revista Universitaria de Sanidad, 2004, 2 (7), 33.

LUGAR DE CELEBRACION: Madrid, 23 y 24 de abril de 2004.

TÍTULO: Adrenomedullin: a new target for the design and Synthesis of drugs

AUTORES: S. Martín-Santamaría, M. A. García, M. Cacho, J. J. Rodríguez, V. Roldós, M. Julián, A. Martínez, A. Ramos, B. de

Pascual-Teresa. (Comunicación oral)

CONGRESO: Joint Meeting on Medicinal Chemistry.

PUBLICACIÓN: Scientia Pharmaceutica, 2005, 73 (2), S53.

LUGAR DE CELEBRACION: Vienna (Austria) June 20-23, 2005

TÍTULO: Adrenomedulina: una nueva diana para el diseño y síntesis de nuevos agentes con actividad farmacológica. AUTORES: M. A. García, S. Martín-Santamaría, M. Cacho, J. J. Rodríguez, V. Roldós, M. Julián, A. Martínez, A. Ramos, B. de

Pascual-Teresa. (Comunicación oral)

PARTICIPACIÓN: Presentación Oral.

CONGRESO: XIV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica.

PUBLICACIÓN: Libro de Resúmenes.

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Bilbao. 13-16 de Septiembre de 2005.

Premio “Ramón Madroñero” de la Sociedad Española de Química Terapéutica.

TÍTULO: Pyrazolo[3,4-c]pyridazines as novel and selective inhibitors of cyclin dependent kinases AUTORES: Miguel F. Braña, Mónica Cacho, M. Luisa García, Elena P. Mayoral, Berta López, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana

Ramos, Nuria Acero,Dolores Muñoz-Mingarro, Olivier Lozach, Laurent Meijer.

PARTICIPACIÓN: Póster

CONGRESO: X Congreso Nacional de la Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Pamplona. 13-16 de Octubre de 2005.

TÍTULO: Synthesis and biological evaluation of negative adrenomedullin modulators as antiangiogenic and anticancer drug

candidates

AUTORES: V. Roldós, J. M. Zapico, J. J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, M. A. García, M. Julián, R. Martínez, A. Martínez, B.

de Pascual-Teresa, A. Ramos.


CONGRESO: XIXth International Symposium on Medicinal Chemistry.

PUBLICACIÓN: Drugs of the Future, 2006, 31 (Suppl. A), 87.

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Istambul (Turkey) August 29- September 2, 2006.

TÍTULO: Can adrenomedullin positive modulators act as matrix metalloproteinase-2 inhibitors?

AUTORES: M. A. García, S. Martín-Santamaría, A. Martínez, A. Ramos and B. de Pascual-Teresa.


CONGRESO: XIXth International Symposium on Medicinal Chemistry.

PUBLICACIÓN: Drugs of the Future, 2006, 31 (Suppl. A), 112-113.

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Istambul (Turkey) August 29- September 2, 2006.

TÍTULO: Síntesis y actividad biológica de moduladores negativos de adrenomedulina con interés como antitumorales

AUTORES: V. Roldós, J. M. Zapico, J. J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, M. García, M. Julián, B. De Pascual-Teresa, A.

23

Ramos

PARTICIPACIÓN: Comunicación oral

CONGRESO: XXI Reunión Bienal del grupo de Química Orgánica de la RSEQ

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Valladolid, 18-20 Septiembre 2006

AUTORES: M. A. García, S. Martín-Santamaría, J. J. Rodríguez, A. Martínez, A. Ramos and B. de Pascual-Teresa. TÍTULO: Two targets for the discovery of new compounds to fight cancer: matrix metalloproteinases (MMPs) and Etrogen

Receptor (ER).

PARTICIPACIÓN: Póster.

CONGRESO: CNIO Cancer Conference: Medicinal Chemistry in Oncology.

PUBLICACION: Libro de Abstracts.

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid. Octubre. 2006.

AUTORES: V. Roldós, J. M. Zapico, S. Martín-Santamaría, M. Julián, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos.

TÍTULO: Derivados de purina y piperidina como moduladores negativos de Adrenomedulina: Diseño, síntesis y evaluación

farmacológica.


CONGRESO: I Reunión Latinoamericana de Química Medicinal" (LatQuiMed- LatMedChem)"


LUGAR DE CELEBRACIÓN: 22 al 25 de Abril del 2007 en Montevideo, Uruguay

AUTORES: Rodríguez, J. J., Martín-Santamaría, S., de Pascual-Teresa, B., Ramos, A.

TÍTULO: Synthesis and Study of the Binding Mode of a New Class of Estrogen Receptor Ligands


CONGRESO: First Iberic Meeting on Medicinal Chemistry. Anticancer Agents.


LUGAR DE CELEBRACIÓN: 28 de Abril al 1 de Mayo de 2007. Régua (Portugal)

TÍTULO: Synthesis and biological evaluation of negative adrenomedullin modulators as antiangiogenic and anticancer drug

candidates

AUTORES: J. M. Zapico, V. Roldós, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos.


CONGRESO: First Iberic Meeting on Medicinal Chemistry. Anticancer Agents.


LUGAR DE CELEBRACIÓN: 28 de Abril al 1 de Mayo de 2007. Régua (Portugal)

TÍTULO: Synthesis and study on subtype selectivity of new estrogen receptor ligands

AUTORES: J. J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, B. Pascual-Teresa, A. Ramos


CONGRESO: Eighth Tetrahedron Symposium


LUGAR DE CELEBRACIÓN: Berlín, 26-29 Junio 2007

TÍTULO: Synthesis of a series of piperidine and purine derivatives as first non-peptidic negative adrenomedullin modulators.

AUTORES: J.M. Zapico, V. Roldós, S. Martín-Santamaría, M. Julián, A. Martínez, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos.


CONGRESO: Eight Tetrahedron Symposium


LUGAR DE CELEBRACIÓN: Berlín, 26-29 Junio 2007

TÍTULO: Human heparanase: structure, activity and alternative splicing.

AUTORES: I. Fernández, B. de Pascual-Teresa, S. Martín-Santamaría, A. Morán Ramallal, A. Astudillo, O. García, P.

Menéndez, J. González, L. M. Quirós.


CONGRESO: 8th International Symposium on Biocatalysis and Biotransformations BIOTRANS.


LUGAR DE CELEBRACIÓN: Oviedo, 8-13 Julio, 2007.

TÍTULO: From Adrenomedullin positive modulators to a new type of MMP-2 inhibitors.

AUTORES: M. A. García, S. Martín-Santamaría, A. Ramos and B. de Pascual-Teresa*

24

PARTICIPACIÓN: Comunicación Oral

CONGRESO: International Symposium on Advances in Synthetic and Medicinal Chemistry


LUGAR DE CELEBRACIÓN: St. Petersburgo (Rusia), 27-31 de Agosto de 2007

AUTORES: J .J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos

TÍTULO: Síntesis y Estudio Computacional del Modo de Unión de Nuevos Ligandos de los Receptores Estrogénicos Alfa y Beta

CONGRESO: XXXI Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de Química


LUGAR DE CELEBRACIÓN: Toledo, 9-14 Septiembre 2007

AUTORES: J. J. Rodríguez, S. de Pascual-Teresa, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos

TÍTULO: Synthesis, Biological Activity and Docking Studies of Novel Estrogen Receptor Ligand Templates

CONGRESO: XV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica


LUGAR DE CELEBRACIÓN: San Lorenzo de El Escorial, 11-14 Septiembre 2007

AUTORES: V. Roldós, A. Martínez, A. Ramos, B. de Pascual-Teresa

TÍTULO: Virtual Screening of PAMP against the NCI Diversity Set to Identify Potential PAMP Modulators

CONGRESO: XV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica


LUGAR DE CELEBRACIÓN: San Lorenzo de El Escorial, 11-14 Septiembre 2007

AUTORES: José J. Rodríguez, Sonsoles Martin-Santamaria, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos.

TÍTULO: Nuevos Compuestos Heterocíclicos con Afinidad por los Receptores Estrogénicos y Actividad Antiproliferativa frente al

Cáncer de Páncreas y Colon.


CONGRESO: XVII Farmadrid. Reunión de Farmacólogos de la Comunidad de Madrid

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid, 11 Julio 2008.

AUTORES: Virginia Roldós, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa.

TÍTULO: El Péptido 20-N-Terminal de la Proadrenomedulina (PAMP) como Diana para la Búsqueda y Diseño de Nuevos

Agentes Antiangiogénicos.


CONGRESO: XVII Farmadrid. Reunión de Farmacólogos de la Comunidad de Madrid

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid, 11 Julio 2008.

AUTORES: Beatriz de Pascual-Teresa and Javier González.

TÍTULO: Catalytic Mechanism of human Heparanase: A Quantum chemical Calculation.


CONGRESO: Houk65 Symposium. Computational Chemistry: Orgo, Bio, Nano.

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Los Angeles, CA (USA), 27-28 de junio de 2008

AUTORES: Laurence Choulier, Sonsoles Martin-Santamaria, Virginia Roldós, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa and

Danièle Altschuh.

TÍTULO: SPR label-free ranking of small molecule negative modulators of adrenomedullin


CONGRESO: 20th Meeting of the European Association for Cancer Research

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Lyon (Francia), 5-8 de julio, 2008

AUTORES: José María Zapico, Pilar Serra, Mario A. García, Sonsoles Martín-Santamaría, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-

Teresa.

TÍTULO: Computer-Aided Study of Matrix Metalloproteinase 2 Inhibitors. Identification of a Novel Zinc Binding Group Useful for

the Design of MMP-2 Inhibitors.


CONGRESO: 2nd EuCheMS Chemistry Congress

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Torino, Italia, 16-20 Septiembre, 2008

AUTORES: Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa, Primitiva Menéndez, Javier González, Luis M. Quirós.

TÍTULO: Prometastatic Human Heparanase: Exploring Structure, and Catalytic Mechanism.


25

CONGRESO: 2nd EuCheMS Chemistry Congress

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Torino, Italia, 16-20 Septiembre, 2008

AUTORES: José-Juan Rodríguez, Sonia de Pascual-Teresa, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos, Sonsoles Martín-

Santamaría

TÍTULO: New Scaffolds for the Design of Selective Estrogen Receptor Modulators


CONGRESO: V Simposio Investigadores Jóvenes RSEQ-SIGMA-ALDRICH

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Santiago de Compostela, 9-12 Noviembre, 2008

AUTORES: Ramos, Ana; Rodríguez, José Juan; Martín-Santamaría, Sonsoles; de Pascual-Teresa, Beatriz; de Pascual-Teresa,

Sonia

TÍTULO: Design and synthesis of new SERMS based on benzo[b]naphtho[1,2-d]furane and benzo[b]naphtho[1,2-d]-thiophene

scaffolds

PARTICIPACIÓN: Keynote Lecture

CONGRESO: Joint Meeting on Medicinal Chemistry

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Budapest, Hungary, 24-27 June, 2009

AUTORES: de Pascual-Teresa, Beatriz; Zapico, José María; Serra, Pilar; Martín-Santamaría, Sonsoles; Ramos, Ana

TÍTULO: Design and synthesis of new MMP-2 inhibitors using molecular modeling and click chemistry

PARTICIPACIÓN: Keynote Lecture

CONGRESO: Joint Meeting on Medicinal Chemistry

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Budapest, Hungary; 24-27 June, 2009

AUTORES: Joao P. Ribeiro, Karla Ramírez-Gualito, Sabine André, F. Javier Cañada, Beatriz de Pascual-Teresa, Hans-Joachim

Gabius, Sonsoles Martín-Santamaría y Jesús Jiménez-Barbero

TÍTULO: La interacción específica de la galectina-1 humana con miméticos de lactosa. Una visión 3D utilizando RMN y

modelado molecular


CONGRESO: La XXXII Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de Química (RSEQ)

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Oviedo, 13-18 de Septiembre, 2009

AUTORES: José Juan Rodríguez, Sonia de Pascual-Teresa, Elena Soriano, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos, Sonsoles

Martín-Santamaría

TÍTULO: Diseño, Síntesis e Interacciones de Sistemas de Benzo[b]nafto[1,2-d] furano/tiofeno: de un Agonista un Modulador

Selectivo del Receptor Estrogénico.




AUTORES: Anna Puckowska, Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos y José María Zapico

TÍTULO: Síntesis de Inhibidores Selectivos de MMP-2 utilizando química click




AUTORES: José María Zapico, Pilar Serra, Ana Ramos, Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa

TÍTULO: Nuevos inhibidores de MMP2. Diseño y síntesis utilizando herramientas de modelado molecular y química click PARTICIPACIÓN: Conferencia Invitada



TÍTULO: MOLECULAR MODELLING OF SELECTIVE HYDROXAMATE MMP-2 INHIBITORS. DESIGN AND SYNTHESIS OF

NOVEL MMP-2 INHIBITORS WITH OXADIAZOLE UNIT AS A NEW ZBG

AUTORES: Anna Puckowska, Marta Bruczko, Jose Maria Zapico, Pilar Serra, Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-

Teresa, Ana Ramos.


CONGRESO: Frontiers in Medicinal Chemistry: emerging targets, novel candidates and innovative strategies.

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Barcelona, 4-6 octubre, 2009.

TÍTULO: Estudios de modelado molecular y QSAR-3D de la interacción entre inhibidores selectivos de tipo

26

hidroxamato y MMP-2.

AUTORES: Serra, P.; García, M.A.; Bruczko, M.; Zapico, J.M.; Ramos, A; Martín-Santamaría, S.; de Pascual-Teresa, B.

PARTICIPACIÓN: Póster y comunicación oral

CONGRESO: Escuela de verano “Desarrollo de nuevos fármacos”.

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Toledo, 5-8 julio, 2009.

TÍTULO: Computer-Aided Design of New Selective MMP-2 Inhibitors.

AUTORES: Serra, P.; Bruczko, M.; Ramos, A.; Martín-Santamaría, S.; de Pascual-Teresa, B.

PARTICIPACIÓN: Comunicación oral.

CONGRESO: 6th Meeting of the European Network of Doctoral Studies in Pharmaceutical Sciences.

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Palermo (Italia), 16-18 noviembre, 2009.

TÍTULO: Activity of new matrix metalloproteinase inhibitors designed from 3D structure.

AUTORES: Josune Garcia-Sanmartin, Lorena de Pablo-Maiso, Jose M. Zapico, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa, Alfredo

Martinez.

Tipo de participación: Póster

CONGRESO: American Association Cancer Research 101st Annual meeting.

PUBLICACIÓN: Libro de Abstracts

LUGAR CELEBRACIÓN: Washington, EEUU, 17-21 de Abril, 2010

TÍTULO: El receptor estrogénico y la MMP-2 como dianas farmacológicas. Algunos aspectos computacionales sobre el diseño

de ligandos con actividad biológica.

AUTORES: Sonsoles Martín-Santamaría, Pilar Serra, Marta Bruczko, Maciej Masłyk, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa

PARTICIPACIÓN: Comunicación oral.

CONGRESO: 23 Reunión Bienal de Química Orgánica.

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Murcia, Junio, 2010.

AUTORES: Filipiak, Kamila; Ciepielski, Jakub; Hidalgo, María; de Pascual-Teresa, Sonia; Martín-Santamaría, Sonsoles; de

Pascual-Teresa, Beatriz; Ramos, Ana.

TÍTULO: Biological activity of new estrogen receptor ligands: from selective ER agonists to antagonists.


CONGRESO: XXIst Internacional Symposium on Medicinal Chemistry


LUGAR CELEBRACIÓN: Bruselas, 5-9 de Septiembre, 2010

AUTORES: Masłyk, Maciej; Jakub, Ciepielski; Filipiak, Kamila; de Pascual-Teresa, Sonia, Martin-Santamaria, Sonsoles; de

Pascual-Teresa, Beatriz; Ramos, Ana.

TÍTULO: MOLECULAR MODELING OF ESTROGEN RECEPTOR: UNRAVELING BEHAVIOUR AND REGULATION


CONGRESO: 18th EuroQSAR Symposium


LUGAR CELEBRACIÓN: Rodas, 19-24 de Septiembre, 2010

TÍTULO: Molecular Modelling in Molecular Recognition: Protein-Protein, Protein-Carbohydrate and Carbohydrate-Carbohydrate

Interactions. Some Examples

AUTORES: Sonsoles Martín-Santamaría, Maciej M. Maslyk, Maria Morando, Karla Ramírez-Gualito, J. lgnacio Santos, Ana

Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa.

CONGRESO: 7th ERA Chemistry Flash Conference. Bioinspired Chemistry.


LUGAR CELEBRACIÓN: Santiago de Compostela 24-27 de Octubre, 2010

TÍTULO: Design, synthesis and evaluation of potent MMP2 inhibitors, obtained via click-chemistry

AUTORES: Fabre, B., de Pascual-Teresa, B. Ramos, A

PARTICIPACIÓN: Poster and Oral Presentation

CONGRESO: II SEQT Summer School “Medicinal Chemistry in Drug Discovery: the Pharma Perspective”

LUGAR DE CELEBRACIÓN: San Lorenzo de El Escorial, June 26-29, 2011

TÍTULO: Design, synthesis and evaluation of potent MMP2 inhibitors, obtained via click-chemistry

AUTORES: Fabre, B., de Pascual-Teresa, B. Ramos, A

PARTICIPACIÓN: Oral Presentation

CONGRESO: 1st Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network

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LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid, July 13-15, 2011

TÍTULO: Molecular Modeling Studies for the Design of New Selective MMP2 Inhibitors

AUTORES: Pilar Serra, Marta Bruczko, Ana Ramos, Sonsoles Martin-Santamaria, Beatriz de Pascual-Teresa

PARTICIPACIÓN: Oral Communication

CONGRESO: XVI Congress of the SEQT: From a Classical to a New Age in Medicinal Chemistry

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Valencia (Spain), September 18-21, 2011

TÍTULO: Molecular modeling in anti-cancer drug design and discovery

AUTORES: Benjamin Fabre, Virginia Roldós, Pilar Serra, José María Zapico, Jorge Hernández, Sonsoles Martín-Santamaría,

Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa* PARTICIPACIÓN: Invited Lecture

CONGRESO: 2nd Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Ljubljana (Slovenia), 9-11 September, 2012.

AUTORES: Fabre, B.; Filipiak, K. ; Diaz, N.; Suarez, D.; Ramos , A.; de Pascual-Teresa, B.

TÍTULO: “Gaining selectivity within the gelatinase subfamily: a combined click approach and computational simulations to explore the S1’ pocket”

Tipo de participación: Poster

CONGRESO: “EFMC-ISMC 2012. 22nd international Symposium on Medicinal Chemistry”

LUGAR CELEBRACIÓN: Berlin Fecha: 2-6 de septiembre 2012

TÍTULO: Design, synthesis and biological activity of novel MMP2 inhibitors containing non-hydroxamate ZBGs

AUTORES: Jorge Hernández-Toribio, Benjamin Fabre, Kamila Filipiak, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa* PARTICIPACIÓN: Poster

CONGRESO: IX European Workshop in Drug Design (IXEWDD)

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Certosa di Pontignano (Siena, Italy) 19-25 May, 2013 TÍTULO: Click synthesis of dual CK2 and HDAC1 inhibitors: a new strategy to design antitumor agents

AUTORES: Maciej Purwin, Jorge Hernández-Toribio, Kamila Filipiak, Claire Coderch, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa PARTICIPACIÓN: Oral Communication


LUGAR DE CELEBRACIÓN: Certosa di Pontignano (Siena, Italy) 19-25 May, 2013

TÍTULO: Gaining selectivity within the gelatinase subfamily: new and potent MMP2 inhibitors

AUTORES: Benjamin Fabre, José María Zapico, Kamila Filipiak, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa* PARTICIPACIÓN: Invited Lecture


LUGAR DE CELEBRACIÓN: Certosa di Pontignano (Siena, Italy) 19-25 May, 2013

TÍTULO: The OXPHOS system as a therapeutic target in personalized medicine

AUTORES: Gomez-Duran A, López-Pérez MJ, Montoya J, Cordech C, Martín-Santamaría S, Chinnery PF , De Pascual-Teresa

B, Alvarez- Builla J, Ruiz-Pesini E.

PARTICIPACIÓN: Oral communication

CONGRESO Mitochondrial Disease: translating biology into new treatments

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Hinxton, Cambridge (UK), 2013

TÍTULO: Triazole-based MMP-2 inhibitors derived from phenylalanine: in the search of MMP2/MMP9 selectivity. AUTORES:

José María Zapico, Anna Puckowska, Kamila Filipiak, Benjamin Fabre, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos.

CONGRESO: VIIIth Joint Meeting of Medicinal Chemistry, Lublin (Poland) June 30-July 4, 2013.

TÍTULO: Human protein kinase CK2 phosphorylates matrix metalloproteinase 2 and modulates its activity. Kamila AUTORES:

Filipiak, Konrad Kubiński, Ulf Hellman, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa.

CONGRESO: VIIIth Joint Meeting of Medicinal Chemistry, Lublin (Poland), June 30-July 4, 2013.

TÍTULO: Binding mode proposal for the binding of a novel series of nonchelating MMP2 inhibitors obtained by click chemistry

AUTORES: C. Coderch, J. Hernández-Toribio, K. Filipiak, A. Ramos, B. de Pascual-Teresa

PARTICIPACIÓN: Poster (P14) CONGRESO: XVIIth National Meeting of SEQT on "Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges" LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid (spain) 2-4 october, 2013.

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TÍTULO: Novel MMP-2 inhibitors containing non-hydroxamate ZBGs. Design, synthesis and biological activity

AUTORES: J. Hernández-Toribio, B. Fabre, K. Filipiak, C. Coderch, A. Ramos, B. de Pascual-Teresa

PARTICIPACIÓN: Poster (P29) CONGRESO: XVIIth National Meeting of SEQT on "Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges" LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid (spain) 2-4 october, 2013.

TÍTULO: Design, synthesis and biological evaluation of cyclic acylguanidines as BACE-1 inhibitors: effect of ring size on activity

and selectivity versus BACE-2

AUTORES: Myriam Ciordia, Claire Coderch, Beatriz de Pascual-Teresa, Andrés A. Trabanco

PARTICIPACIÓN: Oral Communication (OC11) CONGRESO: XVIIth National Meeting of SEQT on "Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges" LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid (spain) 2-4 october, 2013.

TÍTULO: A new strategy to gain selectivity within the gelatinases subfamily

AUTORES: B. Fabre, K. Filipiak, N. Díaz, D. Suárez, A. Ramos, B. de Pascual-Teresa

PARTICIPACIÓN: Oral Communication (OC1) CONGRESO: XVIIth National Meeting of SEQT on "Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges" LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid (spain) 2-4 october, 2013.

Premio “Ramón Madroñero” de la Sociedad Española de Química Terapéutica.

TÍTULO: DESIGN, SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF CYCLIC ACYLGUANIDINES AS BACE-1 INHIBITORS: EFFECT OF RING SIZE ON ACTIVITY AND SELECTIVITY

AUTORES: Myriam Ciordia, Claire Coderch, Beatriz de Pascual-Teresa, Andrés A. Trabanco

PARTICIPACIÓN: Comunicación Oral. Libro de Abstract (O.25)

CONGRESO: I Simposio de jóvenes Investigadores de la SEQT

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid (Spain) 19 de Mayo de 2014.

TÍTULO: INHIBIDORES DUALES DE CK2 y HDAC: NUEVA ESTRATEGIA PARA EL DISEÑO DE AGENTES TUMORALES

AUTORES: Tamara Ruiz-Zorrilla Diez, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos

PARTICIPACIÓN: Poster. Libro de Abstract (P.43)

CONGRESO: I Simposio de jóvenes Investigadores de la SEQT

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid (Spain) 19 de Mayo de 2014.

TÍTULO: DUAL INHIBITORS OF CK2 AMD HDAC1: ANA ALTERNATIVE DESIGN OF ANTITUMOR AGENTS

AUTORES: T. Ruiz-Zorrilla Díez, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos.

PARTICIPACIÓN: Poster. Book of Abstract (P-43)

CONGRESO: “V Meetingt of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network”

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Cracovia (Polonia) Fecha: 3-5 julio 2015

TÍTULO: DESIGN AND SYNTHESIS OF DUAL INHIBITORS TARGETING MMP2 AND CK2: A NEW APPROACH TO ANTITUMOR COMPOUNDS

AUTORES: Miryam Pastor, Jose María Zapico, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos.

PARTICIPACIÓN: Oral Presentation.

CONGRESO: Farmadrid-24. Reunión de farmacólogos de la Comunidad de Madrid

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid Fecha: 2 de julio de 2015

TÍTULO: SÍNTESIS DE POTENCIALES AGENTES ANTITUMORALES: INHIBIDORES DUALES DE CK2 / HDAC.

AUTORES: Lucía Carrasco, Tamara Ruiz-Zorrilla, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos

PARTICIPACIÓN: Presentación Oral

CONGRESO: Farmadrid-24. Reunión de farmacólogos de la Comunidad de Madrid

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid Fecha: 2 de julio de 2015

TÍTULO: DESIGN AND SYNTHESIS OF DUAL INHIBITORS TARGETING MMP2 AND CK2: A NEW APPROACH TO ANTITUMOR COMPOUNDS

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AUTORES: Miryam Pastor, Jose María Zapico, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos

PARTICIPACIÓN: Oral Presentation. Book of Abstract (OC23)

CONGRESO: SPANISH-ITALIAN MEDICINAL CHEMISTRY CONGRESS (SIMMC 2015)

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Barcelona Fecha: 12-15 de julio de 2015

TÍTULO: NOVEL CF3-CONTAINING PYRROLIDONES AS BACE1 INHIBITORS

AUTORES: Myriam Ciordia Jiménez, Natalia Mateu Sanchís, María Sánchez-Roselló, Óscar Delgado,

Michiel Van Gool, Santos Fustero Lardiés, Beatriz de Pascual-Teresa, Andrés A. Trabanco

PARTICIPACIÓN: Poster. Book of Abstract (P-01)

CONGRESO: SPANISH-ITALIAN MEDICINAL CHEMISTRY CONGRESS (SIMMC 2015)

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Barcelona Fecha: 12-15 de julio de 2015

ChemmedChem Best presentation Award. Sociedad Española de Química Terapéutica. 2015

TÍTULO: Multitarget Drug Discovery "MTDD" a new approach for the treatment of cancer

AUTORES: Myriam Pastor-Fernández*, José María Zapico, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos

PARTICIPACIÓN: Poster and Selected Oral Presentation

CONGRESO: 6TH MEETING OF THE PAUL EHRLICH MEDCHEM EURO-PHD NETWORK

LUGAR DE CELEBRACIÓN: Budapest (Hungría)

FECHA: 17-18 Noviembre de 2016

TÍTULO: NOVEL DRUG DISCOVERY STRATEGY AGAINST ALCOHOLISM, IN SILICO APPROACH TO THE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE RECEPTOR Z1 (PTPRZ1).

AUTORES: Bruno di Geronimo*, Claire Coderch, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa

PARTICIPACIÓN: Poster




TÍTULO: PRACTICAL APPLICATIONS OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY TO A MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH GROUP

AUTORES: Beatriz de Pascual-Teresa*, Ana Ramos, Claire Coderch, Bruno di Geronimo, Myriam Pastor

PARTICIPACIÓN: Invited speaker




PARTICIPACION EN CONGRESOS Y JORNADAS DE INNOVACIÓN E IMPLANTACIÓN DE

NUEVOS MODELOS EDUCATIVOS RELACIONADOS CON EL EEES TÍTULO: Un modelo de visualización Molecular en Química Farmacéutica: Interacción de Fármacos con ADN (comunicación

oral)

AUTORES: Javier Fresno, Mario García y Beatriz de Pascual-Teresa

CONGRESO: I Congreso de Investigación de Pregrado en Ciencias de la Salud de la Comunidad de Madrid

PUBLICACIÓN: Revista Universitaria de Sanidad, 2004, 2 (7), 22.

LUGAR DE CELEBRACION: Madrid, 23 y 24 de abril de 2004.

TÍTULO: Panorámica de la formación universitaria de profesionales farmacéuticos en Europa. Grado y Posgrado

AUTORES: Beatriz de Pascual-Teresa

CONGRESO. II Jornadas sobre Espacio Europeo de Educación Superior: Competencias y Formación del Profesional

Farmacéutico.

TIPO DE PARTICIPACION: Mesa Redonda

LUGAR DE CELEBRACION: Sevilla, 15-16 de diciembre de 2010.

TÍTULO: Perspectivas profesionales de los estudios de farmacia: grado y máster


CONGRESO: VII Congreso Consejo de Colegios Profesionales de Farmacéuticos de Castilla y León

TIPO DE PARTICIPACION: Mesa-Debate

LUGAR DE CELEBRACION: Palencia, 22 y 23 de Septiembre 2011

TÍTULO: Indicadores académicos de los estudios de Grado en Farmacia en el Estado Español

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CONGRESO. IV CONGRESO INTERNACIONAL DE EDUCACION SUPERIOR EN CIENCIAS FARMACEUTICAS (EDUSFARM)

TIPO DE PARTICIPACION: Ponencia

LUGAR DE CELEBRACION: La Laguna 28 al 30 de Junio de 2012

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TESIS DOCTORALES DIRIGIDAS

TÍTULO: Estudio teórico del modo de unión entre CDK2 y diversos inhibidores químicos

DOCTORANDO: María Luisa García Hernández

UNIVERSIDAD: San Pablo CEU FACULTAD/ESCUELA: Facultad de Ciencias Experimentales y de la Salud

AÑO: 1 de abril de 2004 CALIFICACIÓN: Sobresaliente cum laude

TÍTULO: Estudio teórico de interacciones ligando receptor mediante técnicas computacionales. La Adrenomedulina y la

Metaloproteasa de la matriz como dianas para el diseño racional de fármacos.

DOCTORANDO: Mario Alberto García García

UNIVERSIDAD: San Pablo CEU FACULTAD/ESCUELA: Facultad de Farmacia

AÑO: 30 noviembre 2007 CALIFICACIÓN: Sobresaliente cum laude. Mención Europea

Premio de Investigación en Farmacia Mario Martín Velamazán. Mayo 2012

TÍTULO: Adrenomedulina y PAMP, dos nuevas dianas terapéuticas para el diseño de agentes antiproliferativos y/o

antiangiogénicos

DOCTORANDO: Virginia Roldós Serrano


AÑO: 20 de enero de 2009 CALIFICACIÓN: Sobresaliente cum laude

TÍTULO: Diseño, Síntesis y Evaluación Farmacológica de Inhibidores de Metaloproteasa de la Matriz tipo 2 (MMP-2)

DOCTORANDO: José María Zapico


AÑO: 21 de enero de 2011 CALIFICACIÓN: Sobresaliente cum laude

TÍTULO: Estrategias computacionales para el estudio de la inhibición de metaloproteasas de la matriz. Diseño racional de

antitumorales

DOCTORANDO: Pilar Serra Cardenas


AÑO: 18 Julio, 2012 CALIFICACIÓN: Apto cum laude. Doctorado Internacional

TÍTULO: Strategy to gain selectivity within the gelatinase subfamily. Design and synthesis of novel matrix metalloproteinase-2

(MMP-2) inhibitors.

DOCTORANDO: Benjamin Fabre


AÑO: 7 de junio, 2013 CALIFICACIÓN: Apto cum laude

TÍTULO: Biological evaluation of new antitumour agents: study of the interaction with Matrix Metalloproteinases and Estrogen

Receptors.

DOCTORANDO: Kamila Filipiak


AÑO: 3 de abril de 2014 CALIFICACIÓN: Sobresaliente cum laude

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TÍTULO: Novel amidine-class BACE1 inhibitors for the treatment of Alzheimer’s Disease

DOCTORANDO: Myriam Ciordia Jiménez


AÑO: 6 de junio de 2016. CALIFICACION: Sobresaliente Cum Laude. Mención Internacional

TÍTULO: Exploring the Protein Tyrosin Phosphatase Receptor Z1 (PTPRZ1) in the search for new selective inhibitors for the

treatment of Alzheimer’s disease

DOCTORANDO: Bruno di Geronimo Quintero


AÑO: Segundo año (Beca FPU de MICINN)

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Experiencia en organización de actividades de I+D

Organización de congresos, seminarios, jornadas, etc.., científicos-tecnológicos

Título: Structure –Based and Computer-Aided Drug Design.

Tipo de actividad: Curso impartido por el Dr. Hugo Kubinyi (BASF-AG) Ámbito: Alumnos pre y postgraduados

Fecha: 30 –31 de Octubre de 2000

Título: Desarrollo de Tutoriales interactivos para la docencia de la Química Farmacéutica.

Tipo de actividad: Jornada de Puertas Abiertas Ámbito: II, III, IV, V, VI y VI Semana de la Ciencia (Madrid)

Fecha: 2002, 2003, 2004, 2005, 2006, 2007

Título: Química Computacional: una herramienta para la investigación del mecanismo de acción de los fármacos

Tipo de actividad: Taller Ámbito: IV Semana de la Ciencia (Madrid)

Fecha: 18 y 19 de noviembre de 2004

Título: XV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica. Comité Organizador.

Tipo de actividad: Congreso Ámbito: Internacional

Fecha: 11-14 de Septiembre de 2007

Título: Del entendimiento de la Biología al tratamiento de las enfermedades

Tipo de actividad: Ciclo de Conferencias Ámbito: VII Semana de la Ciencia (Madrid)

Fecha: 13 de noviembre de 2007

Título: I Jornadas Fronteras en Química Médica

Tipo de actividad: Ciclo de Conferencias Ámbito: Programa de Doctorado Interuniversitario con Mención de Calidad

(MCD2005-00083)

Fecha: Universidad Complutense. 17 de julio de 2007

Título: II Jornadas Fronteras en Química Médica

Tipo de actividad: Ciclo de Conferencias Ámbito: Programa de Doctorado Interuniversitario con Mención de Calidad

(MCD2005-00083)

Fecha: Universidad Complutense. 7 y 8 de julio de 2008

Título: Chemogenomics in Drug Discovery: A Multidisciplinary Approach Emerging from the Medicinal Chemistry Perspective.

Comité Organizador

Tipo de actividad: Symposium Internacional Ámbito: Internacional

Fecha: Universidad San Pablo CEU. 20 y 21 de abril de 2009

Título: Application of PET Imaging in the Discovery and Development of new Drugs: Design and Synthesis

of PET Radioligands. Comité Organizador


Fecha: Universidad San Pablo CEU. 11 de mayo de 2010

Título: II SEQT Summer School “Medicinal Chemistry in Drug Discovery: the Pharma Perspective”. Comité Organizador


Fecha: San Lorenzo de El Escorial, June 26-29, 2011

Título: 1st Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network. Comité Científico. Comité Organizador


Fecha: Universidad San Pablo CEU. 13-15 de Julio de 2011

Título: XVI Congress of the SEQT: From Classical to New Age in Medicinal Chemistry. Comité Científico

Tipo de actividad: Congreso Internacional Ámbito: Internacional

Fecha: Valencia. 18-21 Septiembre, 2011

Título: 2nd Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network. Comité Científico.


Fecha: Ljubljana (Slovenia), 9-11 September, 2012.

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Título: X Jornadas de la SEQT: "Highlights in Drug Discovery From Academia to Industry". Comité Científico


Fecha: Segovia. 25-26 Octubre, 2012

Título: 3rd Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network. Comité Científico.


Fecha: Cagliari (Sicily), 27-29 September, 2013.

Título: XVII Meeting of the SEQT: Presidenta Comité Organizador


Fecha: Madrid, 2-4 Octubre 2013.

Título: XI Monographic Conference: Nano and Biotechnology in Drug Discovery & Development. Comité Organizador


Fecha: Malaga 16th-17th October 2014.

PARTICIPACION EN CONGRESOS Y JORNADAS DE INNOVACIÓN E IMPLANTACIÓN DE NUEVOS MODELOS EDUCATIVOS RELACIONADOS CON EL EEES

Título: EDUSFARM 2014 V Congreso Internacional de Educación Superior en Ciencias Farmacéuticas Comité Científico


Fecha: Sevilla, 25-28 Junio 2014

TÍTULO: Global Conference on Pharmacy and Pharmaceutical Sciences (FIP: International Pharmaceutical Federation)

Tipo de actividad: Representante de la Delegación Española, como Vicepresidenta de la Conferencia de Decanos de

Facultades de Farmacia de España. Participación en votación de Nanjing Statements

Ámbito: Internacional

Fecha: Nanjing (China) 7-8 Noviembre, 2016

http://www.seqt.org/seqt/jornadas2012/inicio.htm

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Experiencia Docente

Grado, Posgrado, Máster y Doctorado

LICENCIATURA

CENTRO: Universidad de Salamanca

DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica. Facultad de Farmacia LOCALIDAD: Salamanca PAIS: España AÑO: 1987-1988, 1988-1989, 1989-1990, 1990-1991, 1993-1994.

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Laboratorio de Química General DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Primer curso DURACIÓN: anual CONTENIDOS PRINCIPALES: Fundamento y aplicación de las principales técnicas utilizadas en un laboratorio de Química General. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA:

DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica. Facultad de Farmacia LOCALIDAD: Salamanca PAIS: España AÑO: 1987-1988, 1988-1989, 1989-1990, 1990-1991, 1993-1994.

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Laboratorio de Química Orgánica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): segundo curso DURACIÓN: anual CONTENIDOS PRINCIPALES: Separación e identificación de compuestos orgánicos. Síntesis de compuestos orgánicos. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica. Facultad de Farmacia LOCALIDAD: Salamanca PAIS: España AÑO: 1989-1990, 1993-1994.

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Laboratorio de Química Farmacéutica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): cuarto curso DURACIÓN: anual CONTENIDOS PRINCIPALES: Síntesis y análisis de fármacos EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica. Facultad de Farmacia LOCALIDAD: Salamanca PAIS: España AÑO: 1987-1988.

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Laboratorio de Síntesis Orgánica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): optativa segundo ciclo DURACIÓN: anual CONTENIDOS PRINCIPALES: Laboratorio de Química Orgánica con especial énfasis en métodos de síntesis de fármacos. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA:

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CENTRO: Universidad de Alcalá

DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Farmacología LOCALIDAD: Madrid PAIS: España AÑO: 1994-1995, 1995-1996

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Laboratorio de Farmacología DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Medicina NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Troncal DURACIÓN: 6 créditos CONTENIDOS PRINCIPALES: Fármacos de interés clínico y sus acciones más importantes sobre el hombre sano y enfermo, sus efectos terapéuticos y adversos, así como las interacciones medicamentosas más frecuentes. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA:

CENTRO: Universidad San Pablo CEU

DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2001-2011

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Química Farmacéutica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1999) y Programa Bilingüe con The University of Chicago. (a partir 2007) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): tercer curso DURACIÓN: anual (10,5 créditos) CONTENIDOS PRINCIPALES: Diseño, síntesis y análisis de fármacos EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 7.3/10 (curso 2001-2002); 7.30/10 (curso 2002-2003), 7.36/10 (curso 2003-2004), 7.36/10 (curso 2004-2005), 8.74/10 (curso 2005-2006), 8.02/10 (curso 2006-2007), 8.32 (curso 2007-2008), 6,68 (curso 2008-2009), 8.01 (curso 2009-2010), 7,79 (curso 2010-2011). DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 1996-2001

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Química Farmacéutica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1994) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): tercer curso DURACIÓN: anual (9 créditos) CONTENIDOS PRINCIPALES: Diseño, síntesis y análisis de fármacos EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 4.30/5 (curso 1996-1997), 3.79/5 (curso 1997-1998), 3.89/5 (curso 1998-1999), 3.80/6 (curso 1999-2000), 6.34/10 (curso 2000-2001), DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 1997-2004

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Ampliación de Química Farmacéutica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1994) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): cuarto curso DURACIÓN: semestral (6 créditos) CONTENIDOS PRINCIPALES: Diseño, síntesis y análisis de fármacos EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 3,51/5 (curso 1997-1998); 4,02/5 (curso 1998-1999); 4,21/5 (curso 1999-2000), 6,32/10 (curso 2000-2001); 7,08/10 (curso 2001-2002)

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DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 1996-2003

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Laboratorio de Química Farmacéutica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1994) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): tercer curso DURACIÓN: 3,2 créditos CONTENIDOS PRINCIPALES: Síntesis y análisis de fármacos EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 4.20/5 (curso 1996-1997), 3.79/5 (curso 1997-1998), 3.59/5 (curso 1998-1999), 3.80/6 (curso 1999-2000), 6.34/10 (curso 2000-2001), 7.30/10 (curso 2001-2002). DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2001-2008

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Laboratorio de Química Farmacéutica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1999) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): tercer curso DURACIÓN: 3 créditos CONTENIDOS PRINCIPALES: Laboratorio de síntesis de fármacos y modelado molecular. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 7.3/10 (curso 2001-2002); 7.3/10 (curso 2002-2003) 7.3/10 (curso 2003-2004) 10/10 (curso 2004-2005) 9.14/10 (curso 2005-2006) n.d/10 (curso 2006-2007) 8,69/10 (curso 2007-2008) DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 1997-1998, 1998-1999, 1999-2000, 2002-2003.

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Laboratorio de Química Orgánica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1994) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): segundo curso DURACIÓN: 4 créditos CONTENIDOS PRINCIPALES: Separación e identificación de compuestos orgánicos. Síntesis de compuestos orgánicos. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 4,29/5 (curso 1997-1998), 3.67/5 (curso 1998-1999), 3.80/6 (curso 1999-2000), 6.34/10 (curso 2000-2001), 7.30/10 (curso 2001-2002). DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 1999-2000

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Experimentación Química DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1994) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Optativa de 2º ciclo (Plan 1994) DURACIÓN: anual (2 créditos de los 6 créditos totales de la asignatura) CONTENIDOS PRINCIPALES: Laboratorio integrado de Química con especial énfasis en Química Orgánica, Inorgánica y Analítica DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2004-2007

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Química Orgánica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1994) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): tercer curso DURACIÓN: anual (16 créditos, 12 teoría)

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CONTENIDOS PRINCIPALES: Reactividad de principales grupos funcionales y síntesis de compuestos orgánicos. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 7.52/10 (curso 2004-2005), 6.88/10 (curso 2005-2006), 7.84/10 (curso 2006-2007) DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2001-2011 TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Trabajo Fin de Carrera DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1999) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): quinto curso DURACIÓN: 5 créditos CONTENIDOS PRINCIPALES: Trabajo de iniciación a la investigación

GRADO


DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2011-2017

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Química Farmacéutica I (Pharmaceutical Chemistry I) DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Grado en Farmacia. Programa Bilingüe con The University of Chicago. NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): tercer curso DURACIÓN: 6 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: Aplicar los métodos y estrategias empleados en la búsqueda de prototipos o cabezas de serie y predecir las interacciones entre los fármacos y sus dianas biológicas. Plantear las modificaciones estructurales que afecten a las diferentes propiedades de los fármacos. Analizar los fundamentos de las técnicas computacionales en el diseño racional de fármacos. Diseñar y proponer la síntesis de heterociclos sencillos, así como nombrar y formular fármacos utilizando las reglas de nomenclatura sistemática. Utilizar las principales técnicas experimentales de síntesis, aislamiento, purificación, caracterización y análisis de fármacos y compuestos relacionados. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 8,63 (curso 2011-2012); 9.46 (curso 2012-2013); 7,80 (curso 2013-2014); 7,65 (curso 2014-2015). DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2012-2017

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Química Farmacéutica II (Pharmaceutical Chemistry II) DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Grado en Farmacia. Programa Bilingüe con The University of Chicago. NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): cuarto curso DURACIÓN: 6 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: Clasificar las principales familias de fármacos de acuerdo a sus mecanismos de acción y sus usos terapéuticos. Identificar la Relación existente entre la Estructura, las propiedades físico-químicas y la Actividad terapéutica, REA. Aplicar los métodos y estrategias empleados en el diseño y descubrimiento de fármacos. Y analizar las interacciones entre los fármacos y sus dianas biológicas. Plantear y llevar a cabo síntesis de los fármacos más representativos de las principales familias terapéuticas, así como nombrar y formular fármacos utilizando las reglas de nomenclatura sistemática. Utilizar métodos analíticos y espectroscópicos para la identificación y elucidación estructural de fármacos y compuestos relacionados EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 9.34 (curso 2012-2013); 9.70 (curso 2013-2014); 8,58 (curso 2014-2015).

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DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2011-2016

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Biotecnología DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Grado en Farmacia NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): tercer curso DURACIÓN: 3 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: Relacionar y aplicar de los fundamentos de la Biología Molecular en la Biotecnología Farmacéutica. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 7.9 (curso 2012-2013); 8,27 (curso 2013-2014); 7,89 (curso 2014-2015). DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2011-2017

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Bioinformática DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Grado en Biotecnología NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): segundo curso DURACIÓN: 6 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: Utilizar críticamente las técnicas actuales de la información y comunicación, accediendo y manejando las fuentes de información y bases de datos biológicos, y/o de patentes, así como la literatura científica y técnica del área EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 7.34 (curso 2012-2013); 7.40 (curso 2013-2014); 7.71 (curso 2014-2015). DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2011-2017

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Química e Ingeniería de Proteínas DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Grado en Biotecnología NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): tercer curso DURACIÓN: 6 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: Diseñar y ejecutar un protocolo de obtención, purificación, caracterización o cuantificación de proteínas con o sin actividad enzimática, determinando el rendimiento de cada paso y la pureza final de la preparación. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 7.00 (curso 2013-2014); 7.50 (curso 2014-2015).

DOCTORADO


DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 1998-2000.

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Utilización de técnicas computacionales en Química Orgánica y

Farmacéutica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Doctorado en CC. Químicas y Farmacia NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Programa de Doctorado “De la Química Orgánica al Desarrollo de Medicamentos “ DURACIÓN: anual (4 créditos) CONTENIDOS PRINCIPALES: Métodos de cálculo en química teórica. Métodos ab initio y de funcional de densidad. Métodos semiempíricos. Mecánica molecular, dinámica molecular y método Montecarlo. Ejemplos prácticos.

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CENTRO: Universidad San Pablo CEU DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Químicas/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2005-2013

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Diseño de Fármacos DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Doctorado en CC. Químicas y Farmacia NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Programa de Doctorado Química Médica con mención de calidad (MCD2005-00083). Coordinadora del Programa en USP-CEU DURACIÓN: anual (4 créditos) CONTENIDOS PRINCIPALES: Métodos de cálculo en química teórica. Métodos ab initio y de funcional de densidad. Métodos semiempíricos. Mecánica molecular, dinámica molecular y método Montecarlo. Docking, QSAR-3D. Ejemplos prácticos. DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Químicas/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2005-2013

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Productos Naturales como fuente de nuevos fármacos DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Doctorado en CC. Químicas y Farmacia NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Programa de Doctorado Química Médica con mención de calidad (MCD2005-00083). Coordinadora del Programa en USP-CEU DURACIÓN: anual (3 créditos) CONTENIDOS PRINCIPALES: Formar al alumno en los procedimientos de extracción, valoración y aislamiento de productos naturales como fuente de nuevos fármacos. Se estudiarán las principales características estructurales y químicas de las familias de metabolitos primarios y secundarios más importantes, con base en una clasificación biogenética.

CURSOS DE POSTGRADO


DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Sección de Farmacia y Tecnología Farmacéutica / Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2001-2002 TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Investigación y Desarrollo de una Nueva Molécula DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Curso de Registros: Especialista en Regulación de Medicamentos y otros Productos de Interés Sanitario NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Curso de Postgrado dirigido a Licenciados en Farmacia, Medicina, Veterinaria, Química y Biología DURACIÓN: Anual (40 créditos) CONTENIDOS PRINCIPALES: Regulación sanitaria del medicamento desde la investigación y desarrollo de principios activos hasta completar los expedientes de autorización, evaluación y registro para medicamentos de uso humano y veterinario, dietéticos, cosméticos y productos sanitarios.

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MASTER UNIVERSITARIO


DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Química y Bioquímica/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2013-2017

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Productos Naturales en el descubrimiento de fármacos DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Máster Interuniversitario en Descubrimiento de Fármacos Coordinadora del Programa en USP-CEU DURACIÓN: 3 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: Procedimientos de extracción, valoración y aislamiento de productos naturales como fuente de nuevos fármacos. Estudio las principales características estructurales y químicas de las familias de metabolitos primarios y secundarios más importantes, con base en una clasificación biogenética, señalando los que tienen actividad biológica o cuyos derivados son fármacos.

DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Química y Bioquímica/ Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2013-2017

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Diseño de Fármacos DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Máster Interuniversitario en Descubrimiento de Fármacos Coordinadora del Programa en USP-CEU DURACIÓN: 6 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: estudio de las principales metodologías computacionales utilizadas en el diseño racional de fármacos. Incluye una parte teórica donde se exponen las bases de los métodos utilizados y una parte práctica muy extensa, en laboratorios de informática donde se aplican estas técnicas para la resolución y simulación de problemas prácticos concretos. DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Química y Bioquímica/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2013-2017

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Escuela de Descubrimiento de Fármacos y Química Médica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Máster Interuniversitario en Descubrimiento de Fármacos Coordinadora del Programa en USP-CEU DURACIÓN: 6 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: Familiarizar a los alumnos con las metodologías de trabajo de la industria farmacéutica a través de una interacción directa con profesionales que trabajan en ésta. Preparar a los alumnos para participar en reuniones científicas, en la doble faceta de exponer y defender sus trabajos y participar en debates científicos.

CENTRO: Universidad de Valencia, Universidad de Barcelona, Universidad de Islas Baleares

DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Facultad de Farmacia LOCALIDAD: Burjassot (Valencia) o Barcelona PAIS: España AÑO: 2009-2012

TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Química Orgánica Computacional DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Máster Interuniversitario de Química Orgánica Experimental e Industrial DURACIÓN: 2 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: Estudio de diferentes técnicas computacionales como herramientas útiles en estudios de propiedades químicas y estudios mecanísticos y que resultan de interés en el diseño racional de fármacos.

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TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Estrategias en Química Biológica y Química Médica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Máster Interuniversitario de Química Orgánica Experimental e Industrial DURACIÓN: 4 ECTS (Optativa) CONTENIDOS PRINCIPALES: Visión general acerca de las tecnologías y estrategias más novedosas en que la química se aplica para obtener información y modificar sistemas biológicos. Asimismo, se pretende suministrar las bases generales de las nuevas técnicas y herramientas metodológicas para el diseño racional de fármacos

CENTRO: Universidad de Valencia


TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Química Médica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Máster Universitario en Química Orgánica DURACIÓN: 4 ECTS (Optativa) CONTENIDOS PRINCIPALES: Los resultados a conseguir son el conocimiento químico de los fármacos con el fin de comprender la relación existente entre estructura química, propiedades fisicoquímicas, reactividad y respuesta biológica. Comprensión de las bases para el diseño y desarrollo de fármacos utilizando diferentes herramientas, entre ellas las de bioinformática

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OTROS MÉRITOS O ACLARACIONES QUE SE DESEE CONSTAR

INDICADORES GENERALES DE CALIDAD DE LA PRODUCCIÓN CIENTÍFICA

Citas totales: 1347; Promedio de citas/año durante los últimos 5 años: 95; Publicaciones totales en el primer cuartil (Q1): 39

Índice h: 18 Researcher ID: J-4318-2012 Código Orcid: 0000-0002-1101-0373

SEXENIOS: Cuatro tramos de investigación reconocidos por CNEAI. 1988-1993, 1994-1999, 2000-2005, 2006-2011.

PREMIOS, BECAS Y DISTINCIONES

Premio Extraordinario de Licenciatura. Universidad de Salamanca. 28 de Enero de 1988.

Premio Extraordinario de Doctorado. Universidad de Salamanca. 28 de Enero de 1992.

Beca del Programa de Formación de Personal Investigador. U. de Salamanca 1988-1991

Beca Posdoctoral de la Fundación Ramón Areces. U. C. L. A. (U.S.A.) 1991-1993

Beca correspondiente a las Acciones para la Incorporación de Doctores y Tecnólogos del MEC. Universidad de

Salamanca 1993 y Universidad de Alcalá 1994-1996.

Beca de la Comisión Europea, correspondiente al programa "Training and Mobility of Researchers (TMR)". Proposal

number: ERB 40010T957182. Mayo 1996. No disfrutada al aceptar el contrato en la Universidad San Pablo CEU.

Académica de número de la Academia de Farmacia de Castilla y León. Marzo 2011

Académica correspondiente de la Real Academia Nacional de Farmacia. Abril 2014

LABORES DE GESTIÓN UNIVERSITARIA

Secretaria de Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica de la Facultad de Ciencias Experimentales y de la Salud de

la Universidad San Pablo CEU, desde Febrero de 1999 hasta Enero de 2002.

Directora de Departamento de Química de la Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo CEU, 10-2004 a 8- 2008.

Representante Comisión de Biblioteca Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo CEU, desde 10-2004 a 10- 2006.

Representante de la Facultad de Farmacia en la Comisión de Doctorado de la USP-CEU, desde 10- 2007 a 9-2008.

Decana de la Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo CEU, desde 15 de Septiembre de 2008 (continúa)

Secretaria de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España. 14/03/2011-20/06/2016.

Coordinadora del Programa de Doctorado en Ciencia y Tecnología de la Salud, dentro de la CEU Escuela Internacional de

Doctorado (CEINDO). Desde Julio 2013

Vicepresidenta de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España. Desde 20 de Junio de 2016.

PARTICIPACIÓN EN COMITÉS NACIONALES E INTERNACIONALES

Miembro de la junta directiva de la Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network. Red europea de programas de doctorado en

Química Médica que incluye a 43 Universidades Europeas, pertenecientes a 15 países. http://www.pehrlichmedchem.eu/

desde su creación en 2010 hasta 2015. Miembro del Consejo Asesor de la Escuela de Formación de Correo Farmacéutico. Desde Abril 2013

Miembro de la Junta Directiva (vocal) de la Sociedad Española de Química Terapéutica (SEQT). Desde Octubre 2013

CONFERENCIAS IMPARTIDAS

Conferencia impartida en los Laboratorios Novo Nordisk (Bagsvaerd-Denmark) con el título “Molecular Dynamics

Simulations of the bis-Intercalated Complexes of Ditercalinium and Flexi-Di with the Hexanucleotide d(GCGCGC)2.” el 29 de

Septiembre de 1995.

Conferencia: Del Descubrimiento casual al diseño racional de fármacos. Festividad de la Inmaculada Concepción, en la

Facultad de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo, 19 de Diciembre de 2005.

Seminario: Nuevos inhibidores de MMP2. Diseño y síntesis utilizando herramientas de modelado molecular y química click”.

Instituto de Química Médica (CSIC). 2 de julio de 2009.

Conferencia: Potent and Selective “Clicked” MMP2 Inhibitors: Synthesis, Molecular Modeling and Biological Exploration.

Universidad de Catania (Italia). 9 de noviembre de 2010.

http://www.pehrlichmedchem.eu/

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Conferencia: Potent and Selective “Clicked” MMP2 Inhibitors: Synthesis, Molecular Modeling and Biological Exploration.

Universidad de Estrasburgo-ESBS (Francia). 5 de abril de 2011.

Conferencia: Nobel de Química 2013: Combinación de Métodos de Mecánica Molecular y Mecánica Cuántica para

entender y predecir procesos químicos complejos. Real Academia Nacional de Farmacia. 12 de diciembre de 2013

Discurso Toma de Posesión como Académica Correspondiente de la Real Academia Nacional de Farmacia: El modelado

molecular en el diseño de compuestos antitumorales. Real Academia Nacional de Farmacia. 3 de diciembre de 2015.

Discurso Inagural Apertura de Curso Académico en Academia de Farmacia de Castilla y León: La química computacional

en el descubrimiento de nuevos fármacos. Universidad de Salamanca. 5 de febrero de 2016.

ACTIVIDAD EVALUADORA

Evaluador de revistas científicas internacionales:

Journal of Medicinal Chemistry, Bioorganic and Medicinal Chemistry, European Journal of Medicinal Chemistry, Journal of

Computer Aided Molecular Design, Pharmaceutical Analysis, JAFC, ISRN Pharmaceutics, Biochimie, ACS Medicinal Chemistry

Letters, Arabian Journal of Chemistry, etc.

Evaluador de Proyectos de investigación:

Evaluador de la Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva (ANEP): Desde 2002. Comisiones Ramón y Cajal y

Juan de la Cierva 2006, Programas de movilidad 2007, Acciones integradas 2009.

Evaluador de proyectos de la Unión Europea (UE): Desde 2004. Panel Química FP7-PEOPLE-IIF-IEF-IOF-2010.

Panel Química FP7-PEOPLE-IIF-IEF-IOF-2012.

Israel Science Foundation (ISR). Desde 2013

Fondo para la investigación Científica y Tecnológica (FONCyT), Argentina. Desde 2013

Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC), de la Universidad de la República. Uruguay. Desde 2014

National Research, Development and Innovation Office (NKFIH) Hungría, desde 2015;

Estonian Research Council (ETAg), desde 2015

Evaluador de títulos

Vocal Académico y Presidenta de Paneles de expertos de Ciencias de la Salud de la Fundación para el

conocimiento Madri+d. (desde Septiembre 2015) OTROS TRABAJOS DIRIGIDOS

Tesina de Licenciatura Derivados Nitrogenados del Ácido Thuriférico. Marta Merino Boto. U. Salamanca. Apto cum laude,

Marzo 1995

Diplomas de Estudios Avanzados (DEAS)

Estudios Teórico de la Interacción entre la Butirolactona I y CDK2. Miguel Julián Viñals. Sobresaliente. Octubre 2000.

Interacciones ligando-receptor: Estudio teórico del modo de unión entre CDK2 y diversos inhibidores químicos. María

Luisa García. Matrícula de Honor, Octubre 2001.

Estudio Teórico de la interacción entre nuevos derivados de naftalimidas y la molécula de ADN. Mario García García.

Sobresaliente. Octubre 2002.

Diseño y síntesis de moduladores negativos de adrenomedulina como agentes antitumorales. Virginia Roldós Serrano.

Sobresaliente. Octubre 2006.

Nuevos derivados de purina: síntesis, interacción con adrenomedulina y estudio teórico de su modo de unión con

CDK2. José María Zapico Rodríguez. Julio 2007

Estrategias computacionales para el estudio de la inhibición de metaloproteasas de la matriz. Diseño racional de

antitumorales. Mª del Pilar Serra Cardenas. Julio 2009

curriculum vitae - ucm beatriz de... · tÍtulo: la quimiogenomica en el descubrimiento de...

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