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Taller UITB 2012 Barcelona, 19-20 de Noviembre de 2012 Meningitis Tuberculosa y su Tratamiento Santiago Moreno Hospital Ramón y Cajal. IRYCIS. Madrid

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  • Taller UITB 2012

    Barcelona, 19-20 de Noviembre de 2012

    Meningitis Tuberculosa

    y su Tratamiento

    Santiago Moreno

    Hospital Ramón y Cajal. IRYCIS.

    Madrid

  • Meningitis tuberculosa

    � Importancia

    � Presentación clínica

    � Diagnóstico

    � Tratamiento

    � Pronóstico

  • Meningitis tuberculosa

    � Importancia

    � Presentación clínica

    � Diagnóstico

    � Tratamiento

    � Pronóstico

  • Meningitis tuberculosa

    • Frecuente en pacientes infectados por VIH en áreas de

    alta prevalencia de tuberculosis y mal acceso al tratamiento antirretroviral

    • Dificultades para el diagnóstico

    • Complejidad y aspectos inciertos en el tratamiento antirretroviral y antituberculoso

    • Alta mortalidad

    � Variable según área (17% - 50%)

    • Importante morbilidad y déficits neurológicos en los que sobreviven

  • Meningitis tuberculosa

    � Importancia

    � Presentación clínica

    � Diagnóstico

    � Tratamiento

    � Pronóstico

  • Manifestaciones clinicas de la meningitis

    tuberculosa según el estado de infección por

    VIH

    Berenguer J, Moreno S. N Engl J Med. 1992; 326: 668-672

  • Datos de laboratorio y radiológicos

    Berenguer J, Moreno S. N Engl J Med. 1992; 326: 668-672

  • Diagnóstico: Datos de L.C.R.

    Berenguer J, Moreno S. N Engl J Med. 1992; 326: 668-672

  • Meningitis tuberculosa

    � Importancia

    � Presentación clínica

    � Diagnóstico

    � Tratamiento

    � Pronóstico

  • Timing of Initiation of Antiretroviral Therapy in Human

    Immunodeficiency Virus (HIV)– Associated Tuberculous Meningitis

    • Vietnam

    • Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo

    • Pacientes infectados por VIH con meningitis tuberculosa

    • Objetivo: Comparar si la mortalidad se disminuye iniciando el TAR de modo inmediato (tras la entrada en el estudio, < 7 días tras el inicio del tratamiento antiTB) o diferido (tras

    los primeros dos meses de tratamiento antiTB).

    • Todos los pacientes recibieron:

    – Tratamiento antituberculoso estándar con 4 fármacos (IRPE)

    – Tratamiento antirretroviral (AZT/3TC/Efavirenz 800)

    – Dexametasona (0,3-0,4 mg/kg/d)

    – Cotrimoxazol profiláctico

    • Seguimiento: 12 mesesTorok ME. Clinical Infectious Diseases 2011; 52:1374–1383

  • Mortalidad: Inicio inmediato vs tardío

    Mortalidad global: 146/253 (58%)•Inicio inmediato: 60%•Inicio diferido: 55%

    Torok ME. Clinical Infectious Diseases 2011; 52:1374–1383

  • Tratamiento de la Meningitis tuberculosa

    Momento óptimo de inicio del tratamiento

    antirretroviral

    Torok ME. Clinical Infectious Diseases 2011; 52:1374–1383

  • Efectos adversos

    Torok ME. Clinical Infectious Diseases 2011; 52:1374–1383

  • Conclusiones

    • Immediate ART initiation does not improve outcome in

    patients presenting with HIV-associated tuberculous meningitis.

    • There were significantly more grade 4 adverse events in the immediate ART arm, supporting delayed initiation of ART in HIV-associated tuberculous meningitis.

  • Study Design

    Phase II open label randomized multicenter trial

    W0 W 24 W48

    1:1:1

    + RAL 800 mg bid

    TDF245 mg qd + 3TC 300mg qd + EFV 600 mg qd

    TDF245mg qd + 3TC 300mg qd + RAL 400 mg bid

    + RAL 400 mg bid

    Primary endpoint mITT

    HIV RNA1000 cp/mL

    • ART naïve • Confirmed or probable TB

    • RIF containing regimen

    Sample s ize : 50 patients/arm, 80% power to show ≥70% success at W24

    TDF245 mg qd + 3TC 300 mg qd

  • (M=F, study treatment discontinuation=F)

    ANRS 12 180 % participants with HIV RNA

  • Median CD4 cell count at each visit

    (available data) ANRS 12 180

  • Dexametasona en Meningitis tuberculosa

    Twaites GE. N Engl J Med. 2004; 351:1741–1751

    • Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en Vietnam.

    • Pacientes adultos (>14 años) con meningitis tuberculosa

    • Con/sin infección por VIH

    • Efecto de dexametasona en la mortalidad y morbilidad.

  • Twaites GE. N Engl J Med. 2004; 351:1741–1751

    Dexametasona en Meningitis tuberculosa

  • Meningitis tuberculosa

    � Importancia

    � Presentación clínica

    � Diagnóstico

    � Tratamiento

    � Pronóstico

  • Mortalidad de meningitis tuberculosa

    Marais S. PLoS ONE; 2011

    • Estudio de meningitis en Ciudad del Cabo, 6 meses

    • Meningitis tuberculosa 120/211 (57%) pacientes con meningitis

    • Mortalidad 38%

  • Mortalidad de meningitis tuberculosa según TAR

    Marais S. PLoS ONE; 2011

  • Meningitis tuberculosa: Conclusiones

    • Frecuente en áreas endémicas de tuberculosis y con poco acceso a TAR

    • Manifestaciones clínicas y métodos diagnósticos similares a los del paciente no infectado por VIH

    • Tratamiento:

    - Antituberculoso: Igual que el de la tuberculosis pulmonar y extrapulmonar, incluyendo rifampicina.

    - Antirretroviral: Tres fármacos que incluyan, preferentemente, dos nucleósidos + efavirenz, nevirapina o raltegravir.

    - Momento de inicio del TAR: Tras las dos primeras semanas de inicio del tratamiento antituberculoso.

    - Esteroides: Dexametasona como standard of care

    - Profilaxis de otras infecciones oportunistas

    • La mortalidad se mantiene alta (>20%) a pesar de los mejores cuidados.