lesion cutanea eritematosa en varon de seis meses de edad
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LESION CUTANEA ERITEMATOSA EN VARON DE SEIS MESES DE EDAD. XXXVI Reunión de la Asociación Territorial de Anatomía Patológica de la Región de Murcia. Dra. M.J. López Poveda MIR Anatomía Patológica H.U. Virgen de la Arrixaca 19 de Junio de 2009 Murcia. CASO CLINICO. Varón de 6 meses de edad. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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LESION CUTANEA ERITEMATOSA EN VARON DE SEIS MESES DE EDAD
Dra. M.J. López PovedaMIR Anatomía Patológica
H.U. Virgen de la Arrixaca19 de Junio de 2009
Murcia
XXXVI Reunión de la Asociación Territorial de Anatomía Patológica de la Región de Murcia
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CASO CLINICO
Varón de 6 meses de edad.
MC: Letargia, hipotonía generalizada.
AF:
Madre de 39 años. Fumadora. G1. Gemelar. No historia de atopia.
Padre de 39 años. No fumador. No historia de atopia.
AP:
Cesarea. SG: 37. PN: 2870gr.
Vacunas regladas.
Desarrollo pondero-estatural y psicomotor normal.
Cuadro de exantema hace unos meses atrás. Dx de dermatitis atópica leve.
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CASO CLINICO
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CASO CLINICO
EF:
BEG. E. neurológica normal.
Lesiones exantemáticas en cabeza y tronco.
Lesión eritematosa de 7 cms con aspecto de “piel de naranja” en región lumbar con ampolla transparente de 2 cm de diámetro. Los padres refieren que ocasionalmente, tras manipular la lesión, aparece alguna ampolla pequeña sobre este área.
PC:
Hemograma: Hb: 10.7. Leuc: 9780 (PMN: 9.4%, L: 79.7%, M: 5.8%), Plaq: 320000.
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CASO CLINICO: Dx diferencial clínico
REACCION ALERGICA: Posible, pero poco probable.
Posible: coincidía con la introducción de una nueva leche.
Poco probable: no habones, no prurito. No AF. No problemas alimentarios previos.
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CD-117
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CD-1a
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S-100
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Azul de toluidina
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Giemsa
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MASTOCITOSIS: MASTOCITOMA
SOLITARIO
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MASTOCITOSIS: DEFINICION
LA MASTOCITOSIS CONSTITUYE UN GRUPO HETEROGENEO DE PROCESOS CARACTERIZADOS POR UNA PROLIFERACION ANORMAL E INFILTRACION DE MASTOCITOS EN DIVERSOS TEJIDOS.
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MASTOCITOSIS: DEFINICION
Puede ser una enfermedad exclusivamente cutánea o existir afectación sistémica (con o sin afectación cutánea acompañante).
Afectación de piel: 100% de formas en niños y 85% en adultos.
De formas asintomáticas o mínimo prurito a formas graves.
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EPIDEMIOLOGIA
Patología poco frecuente.
Incidencia desconocida. Dos picos: <de 6 y entre 20-40 años.
Mayor incidencia en pacientes jóvenes (> del 65% en menores de 15 años).
Raza: más frecuente en la raza blanca.
Sexo: sin diferencias.
La mayor parte de los casos son esporádicos y únicamente, en raras ocasiones, existen otros miembros de la familia afectos.
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ETIOLOGIA La etiología desconocida.
Hipótesis:
Aumento del factor estimulante de colonias (SCF) que promueve el desarrollo de mastocitos.
Mutaciones en el proto-oncogen c-kit (ASP816Val), en alto porcentaje de adultos y 40% en urticaria pigmentosa en niños. Este es responsable de la producción del receptor tirosín-quinasa-kit para el SCF.
Otras alteraciones IF en mastocitos: Ag CD25, CD29, CD35, CD88, CD59, CD63 y CD69.
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CLINICA
Mediadores
liberados
Respuesta de
los tejidos
infiltrados
Efecto
masa
Aumento
mastocitos
CLINICA
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CLINICA MANIFESTACIONES CLINICAS ASOCIADAS A
LA LIBERACION DE MEDIADORES MASTOCITARIOS: LOCALES Y SISTEMICOS.
Prurito sobre lesiones cutáneas.
Enrojecimiento facial. Calor.
+/-Malestar general, palpitaciones, opresión torácica, cefalea.
Niños: vesículas y ampollas sobre lesiones.
Dolor abdominal+diarrea.
Sintomas neuropsiquiátricos: dific. concentración, falta de atención.
Malabsorción subclínica.
Osteoporosis ocasional.
Esclerosis ósea difusa.
Cuadro anafilácticos o colapso vascular.
MANIFESTACIONES POR INFILTRACIÓN TISULAR DE MASTOCITOS: LOCALES Y SISTEMICOS.
Infiltración de la mucosa digestiva: dolor abdominal, diarrea y malabsorción
Infiltración ósea: osteoporosis (por alteración e la absorción de calcio) u osteosclerosis (por por los mastocitos)
Infiltración de la médula ósea: alteraciones hematológicas
Síntomas más generales: prurito y sofocos debidos a la liberación de sustancias vasoactivas procedentes de la degranulación de los mastocitos ante algún estímulo, pudiendo llegar a producirse, en casos graves, un cuadro de shock anafiláctico.
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DIAGNOSTICO
Fundamentalmente clínico.
Lesiones cutáneas.
Anamnesis, examen físico (anafilaxia, hepatoesplenomegalia, adenopatías), pruebas de laboratorio (triptasa).
DIAGNOSTICO
ANAMNESIS EF PC
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DIAGNOSTICO: SIGNO DE DARIER Es patognomónico y positivo en más del 90% de los casos.
Desarrollo de eritema y edema (urticación) secundario al rascado de las lesiones cutáneas en pacientes con mastocitosis. Refleja la degranulación de los mastocitos.
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DIAGNOSTICO
LA BIOPSIA CUTANEA ESTA INDICADA EN TODOS LOS CASOS PARA CONFIRMAR EL DIAGNOSTICO
DE MASTOCITOSIS
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DIAGNOSTICO
En los niños con mastocitosis, el principal hallazgo es la lesión cutánea, que suele desaparecer a lo largo de la adolescencia; por este motivo, si el niño no tiene organomegalia ni una alteración importante en sangre periférica, no será necesario realizar una biopsia de médula ósea.
Sin embargo, en adultos, incluidos aquellos en los que la mastocitosis se haya iniciado antes de la pubertad, el estudio diagnóstico debe incluir una biopsia de médula ósea.
Molina-Garrido M.J. y col. Mastocitosis sistémica: Revisión sistemática. An Med Interna 2008 Mar;25(3):134-40.
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MASTOCITOSIS CUTANEA
Desde el punto de vista dermatológico, las mastocitosis cutáneas se presentan bajo cuatro formas clínicas:
Urticaria pigmentosa Mastocitoma Telangiectasia macular
eruptiva persistente Mastocitosis cutánea
difusa
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MASTOCITOMA Representa el 10% de los casos de
mastocitosis en la infancia.
Se presenta casi siempre en los primeros meses de vida (antes de los 6 años). Excepcional en el adulto.
Generalmente sólo afecta a la piel. Muñecas, codos, tronco.
Unico (más frecuente) o múltiple.
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MASTOCITOMA MORFOLOGIA:
Nódulos o placas infiltradas de 2—3 cms.
Coloración parduzca o amarillenta (“piel de naranja”).
Signo de Darier+.
En ocasiones, ampollas en la superficie de la lesión.
SINTOMAS: Locales. Escasos síntomas sistémicos, aunque pueden existir.
EVOLUCION: Tendencia a la regresión espontánea en 1-2 años. Es la forma de mejor pronóstico.
TRATAMIENTO: Observación/quirúrgico (curativo).
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En el MASTOCITOMA, la lesión es un auténtico tumor de mastocitos, que en número incontable, infiltran todo el espesor de la dermis y TCS. Es rara la infiltración masiva. Pueden aparecer eosinófilos. No atipia.
En el MASTOCITOMA, la lesión es un auténtico tumor de mastocitos, que en número incontable, infiltran todo el espesor de la dermis y TCS. Es rara la infiltración masiva. Pueden aparecer eosinófilos. No atipia.
En la URTICARIA PIGMENTOSA: incremento en dermis papilar que se extiende a reticular, a menudo siguiendo los vasos (perivascular).
En ocasiones asociado a telangiectasias.
Normalmente, diseminación de eosinófilos.
Si rascado: edema en dermis papilar.
La epidermis aparece normal y/o hiperpigmentación de la hilera basal.
En la URTICARIA PIGMENTOSA: incremento en dermis papilar que se extiende a reticular, a menudo siguiendo los vasos (perivascular).
En ocasiones asociado a telangiectasias.
Normalmente, diseminación de eosinófilos.
Si rascado: edema en dermis papilar.
La epidermis aparece normal y/o hiperpigmentación de la hilera basal.
En la TELANGIECTASIA MACULAR ERUPTIVA PERSTANS: alteraciones histológicas muy sutiles.
El incremento de mastocitos en dermis es muy discreto. Pequeñas alteraciones en el número de mastocitos, que tienden a ser fusiformes y ligeramente organizados en los vasos dilatados del plexo superficial.
Normalmente no hay eosinófilos.
En la TELANGIECTASIA MACULAR ERUPTIVA PERSTANS: alteraciones histológicas muy sutiles.
El incremento de mastocitos en dermis es muy discreto. Pequeñas alteraciones en el número de mastocitos, que tienden a ser fusiformes y ligeramente organizados en los vasos dilatados del plexo superficial.
Normalmente no hay eosinófilos.
En la MASTOCITOSIS CUTÁNEA DIFUSA se observan densos infiltrados en todo el espesor de la dermis.
A veces, fibrosis. En ocasiones, nodular (mastocitoma?).
En la MASTOCITOSIS CUTÁNEA DIFUSA se observan densos infiltrados en todo el espesor de la dermis.
A veces, fibrosis. En ocasiones, nodular (mastocitoma?).
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DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
MASTOCITOMAS
URTICARIA PIGMENTOSA
TELANGIECTASIA MACULAR ERUPTIVA PERSTANS
MASTOCITOSIS CUTÁNEA DIFUSA
IMPÉTIGO AMPOLLOSO
XANTOGRANULOMA JUVENIL NEVUS
PICADURAS DE INSECTOS
URTICARIA BULLOSA
HISTIOCITOSIS
SARCOIDOSIS PAPULOSA
INCONTINENTIA PIGMENTI
TELANGIECTASIAS SECUNDARIAS A RADIACIÓN O DAÑO ACTÍNICO CRÓNICO
TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA
PROCESOS INFILTRATIVOS PAPULOSOS E HIPERPIGMENTADOS COMO:
HISTIOCITOSIS DE CELULAS DE LARGERHANS
ERITEMA MULTIFORME AMPOLLOSO
SÍNDROME ESTAFILOCÓCICO DE LA PIEL ESCALDADA
INMUNOHISTOQUIMICA
y
SIGNO DE DARIER
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PRONOSTICO
Va a depender de si existe o no afectación sistémica:
Las formas cutáneas tienen un pronóstico excelente.
Las formas sistémicas con afectación de la M.O. tienen mal pronóstico.
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CONCLUSIONES
Patología infrecuente con pronóstico excelente.
Diagnóstico mediante biopsia cutánea.
Importancia del diagnóstico diferencial.
Imprescindible correlación clínico-patológica.
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Gracias