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FARMACOVIGILÂNCIA
Curso de Inspeção Investigativa
Fernanda Simioni Gasparotto
Gerência de Análise e Avaliação de Risco – GEAAR/ANVISA/ Brasil
Curitiba, setembro de 2015
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Critérios para o registro de medicamentos
Medicamento ideal
SEGURANÇA
EFICÁCIA QUALIDADE
Capacidade de um medicamento atingir o efeito terapêutico
desejado.
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Registro de medicamentos novos
Dossiê de registro
Análise farmacotécnica
- Etapas de fabricação
Análise de segurança
Análise de
eficácia
Estudos pré-clínicos
Estudos clínicos Fase I
Estudos clínicos Fase II
Estudos clínicos Fase III
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Número de pacientes
Ensaio clínico Prática habitual
Cerca de 5.000 indivíduos
Ilimitado
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Duração do tratamento
Ensaio clínico Prática habitual
Máximo de 5 anos Pode ser de uso crônico
Detecção de eventos adversos que ocorrem em
longo prazo
Detecção de eventos adversos que ocorrem em
curto prazo
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Tipos de pacientes – Ensaio clínico
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Detecção de Eventos Adversos
Estudos limitados de toxidade
Efeitos farmacológicos inesperados em alguns pacientes
Efeitos Idiossincráticos
Câncer
Ensaio Clínico
Registro
Farmacovigilância
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Farmacovigilância
Eficácia
Segurança
Qualidade
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ANVISA – Estrutura organizacional
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SUCOM – Superintendência de Fiscalização,
Controle e Monitoramento
GGMON – Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária
GGFIS – Gerência Geral de
Fiscalização de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária
GELAS – Gerência de Laboratórios de
Saúde Pública
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GGMON – Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária
GEAAR – Gerência de Análise e
Avaliação de Risco
GEMOR – Gerência de Monitoramento
do Risco
FARMACOVIGILÂNCIA Tecnovigilância Hemovigilância
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O que é Farmacovigilância?
A ciência e as atividades relativas à
detecção, avaliação, compreensão e
prevenção dos eventos adversos e
quaisquer outros problemas relacionados a
medicamentos.
(OMS, 2002)
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Histórico mundial –
Talidomida
1957: companhia farmacêutica alemã Chemie-Grünenthal. Popularizou-se como droga efetiva para combater enjoos matinais em mulheres grávidas.
Comercializada em 46 países. Alemanha: vendidas quase 15 toneladas de caixas apenas em 1961.
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Estima-se que mais de 10.000 crianças tenham sido afetadas pelo uso da talidomida (focomelia).
Número incalculável de abortos causados pelo uso da substância.
Os estudos não apresentavam testes de teratogenicidade.
Desastre da talidomida
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Talidomida – Passado?
Banida em 1962, voltou ao mercado - sedativo e antiinflamatório e no combate à Hanseníase, doença de Chron, Aids e alguns tipos de câncer.
Casos recentes de focomelia relacionada ao uso da talidomida durante a gravidez. RDC 11/2011 – notificação compulsória à Anvisa de eventos graves ocorridos durante o tratamento.
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Escopo – Problemas relacionados a medicamentos (PRM)
RAM Erro de medicação
RAM/ DQ Uso não aprovado
Abuso Intoxicação Inefetividade Interação
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Conceitos
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Evento adverso (EA)
Qualquer ocorrência médica desfavorável que pode ocorrer durante o tratamento com um medicamento, mas que não possui, necessariamente, relação causal com esse tratamento.
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Reação adversa ao medicamento (RAM)
Qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico ou terapia de doenças ou para a modificação de funções fisiológicas humanas.
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MARIA MEDICAMENTO ACIDENTE
REAÇÃO ADVERSA AO MEDICAMENTO?
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EVENTO ADVERSO
Efeitos não atribuídos ao medicamento
REAÇÃO ADVERSA
Efeito atribuído ao
medicamento
Erro de Medicação
Dieta
Outros Fatores
Fatores ambientais
Outros Medicamentos
Doenças
Adesão
Genética
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Intoxicação medicamentosa
Resposta nociva decorrente do uso, intencional ou não, de um medicamento em doses superiores àquelas usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico, tratamento ou para modificação de funções fisiológicas.
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Inefetividade terapêutica
Ausência ou a redução da resposta terapêutica esperada de um medicamento.
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Inefetividade terapêutica
Desvio da qualidade Armazenamento
Transporte Administração
Variabilidades genéticas
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Fluxo - Inefetividade terapêutica
COLETA • VISA
local
ANÁLISE • LACEN
RESULTADO •ANVISA e
VISA local
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Queixa técnica
Qualquer suspeita de alteração ou irregularidade de um produto/empresa relacionada a aspectos técnicos ou legais.
Exemplos:
- Detecção de empresa sem autorização de funcionamento;
- Medicamentos sem registro
- Medicamentos falsificados
- Desvios da qualidade de medicamento – comprimido faltando no blíster, presença de partículas em medicamentos injetáveis, rótulo ilegível, etc.
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Cialis (tafalafil) falsificado
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Partícula estranha
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Erro de medicação
Qualquer evento evitável que pode causar ou levar a um uso inapropriado de medicamentos ou causar dano a um paciente, enquanto a medicação está sob o controle dos profissionais de saúde, pacientes ou consumidores.
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Prescrição Orientações
verbais Rotulagem
Embalagem Distribuição Dispensação
Administração Uso
Erro de medicação
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Interação medicamentosa
Resposta farmacológica, toxicológica, clínica ou laboratorial causada pela combinação do medicamento com outros medicamentos.
Também pode decorrer da interação do medicamento com alimentos, substâncias químicas ou doenças.
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Uso abusivo
Uso excessivo intencional de um ou mais medicamentos que pode ser persistente ou esporádico, acompanhado de efeitos físicos ou psicológicos prejudiciais.
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Uso não aprovado de medicamentos
Uso de medicamentos sem registro.
Uso off label: uso em situações divergentes da bula do medicamento. Pode incluir diferenças na indicação, faixa etária/peso, dose, frequência, apresentação ou via de administração.
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POSSÍVEIS CAUSAS
Desvio da qualidade
Erro de medicação
Interação medicamentosa
Uso não aprovado (sem registro ou off label)
Uso de medicamento sem registro
Uso de medicamento falsificado
Uso abusivo
POSSÍVEIS EFEITOS NOCIVOS
Intoxicação medicamentosa
Inefetividade terapêutica
Outros Eventos adversos
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Identificar
Investigar
Avaliar Agir
Informar Monitorar
Gestão de segurança de medicamentos
Fonte: Pharmacovigilance. Mann, R. and Andrews E., 2002.Modificado
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Estratégias para captação de
notificações
• Profissionais de saúde (NOTIVISA)
• Usuários (NOTIVISA, SAT)
Notificação espontânea
• Rede Sentinela (desde 2001)
• 215 hospitais
Notificação estimulada e
Vigilância Ativa
• Empresas detentoras de registro: notificações caso a caso (NOTIVISA) e Relatório Periódico de Farmacovigilância (RPF)
Notificação Compulsória
(RDC nº 04/2009)
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42
Notificação Voluntária
Quem pode notificar ?
Profissionais de saúde - médicos, farmacêuticos,
enfermeiros e cirurgiões-dentistas
Cidadãos (usuários de medicamentos)
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43
Notificação Proveniente de Parcerias
Quem notifica?
• Rede de Hospitais Sentinelas
- Observatórios nos serviços
para o gerenciamento de
riscos à saúde
- Gerência de Risco:
notificação e monitoramento
de eventos adversos e queixas
técnicas.
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Notificação Compulsória no Brasil
Quem deve notificar ?
Detentores do registro de medicamentos (DRM) –
Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 04/2009.
Instituições de saúde – Núcleo de Segurança do
paciente – RDC nº 36/2013
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Suspeita de ser o medicamento a causa da reação: relação temporal plausível; ausência de outras explicações.
Possuir dados mínimos sobre o caso:
- Iniciais do paciente - Sexo - Idade (mesmo que aproximada) - Pelo menos um medicamento suspeito - Pelo menos uma reação suspeita - Identificação do notificador - Descrição do caso
O que é necessário para notificar?
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Sistema informatizado na plataforma web: www.anvisa.gov.br/notivisa
Recebe notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) de produtos sujeitos à vigilância sanitária
Profissionais de saúde, Instituições de saúde, DRM e cidadãos
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O que é feito após o recebimento
das notificações?
As notificações recebidas são analisadas, avaliadas, monitoradas e/ou investigadas pela Anvisa e/ou Vigilâncias Sanitárias Estaduais e Municipais.
Ao receber a notificação, o ente competente do SNVS analisa a notificação de acordo com a gravidade, previsibilidade (se o evento era esperado ou não), relação causal entre o evento descrito e o produto e o risco associado ao evento adverso/queixa técnica.
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O que é feito após o recebimento das notificações?
Não necessariamente todas as notificações recebidas serão investigadas isoladamente
O processo de investigação ocorrerá sempre que for detectada necessidade de conhecimento mais profundo do problema, seguindo critérios estabelecidos. Exemplos de notificações que podem gerar uma
investigação:
Óbito, lesão permanente, medicamentos utilizados em programas de saúde de acordo com gravidade e frequência, produto falsificado, produto sem registro,...
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Quem tem acesso às notificações?
- Própria instituição notificadora ou
profissional notificador (pode acompanhar a situação e avaliação das notificações de RAM)
- Anvisa
- Visas estaduais e municipais (de acordo com as regras de visibilidade)
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Ações desencadeadas pela Vigilância Sanitária
- Abertura de processo investigativo
- Agrupamento das notificações
- Realização de inspeções nas empresas fabricantes
- Coleta de amostras de produtos
- Alteração nas bulas/rótulos dos produtos
- Interdição de lotes de produtos com irregularidades
- Cancelamento de registro de produtos
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ANÁLISE E AVALIAÇÃO DAS NOTIFICAÇÕES
Probabilidade de que o uso de um medicamento seja a causa da ocorrência de uma reação adversa.
Aplicação de algoritmos (Naranjo, Karch e Lasagna, Kramer, etc.)
Avaliação quanto à Causalidade:
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ANÁLISE E AVALIAÇÃO DAS NOTIFICAÇÕES
Avaliação quanto à Causalidade:
Relação temporal
Plausibidade farmacológica
Explicações alternativas
Melhora clínica após a retirada
Piora clínica após a reintrodução
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- doença de base - uso de outros medicamentos no mesmo
período - descrição dos sinais e sintomas - exames laboratoriais - evolução do paciente - -no caso de suspeita de inefetividade
terapêutica, buscar o nome do fabricante e o número do lote, além de informações sobre o armazenamento e forma de uso do produto
Avaliação das Notificações -
Considerar:
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Notivisa, 2014
.
-
1.000
2.000
3.000
4.000
5.000
6.000
7.000
8.000
9.000
2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014
2.563
3.579
4.637
5.710
6.060
7.308
8.836
Número de notificações de eventos adversos a medicamentos recebidas pelo NOTIVISA - 2008 a 2014
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Avaliação individual de notificações
28%
59%
13%
2014
Avaliação completa
Agrupamento
Não avaliadas
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Ações recentes
Benzidamina
◦ Usos: alívio das condições inflamatórias da
boca e garganta
◦ Notificação: Abuso com álcool
◦ Ação: Retirada do produto do mercado
RE n° 681 21/02/2014
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Ações recentes
Somatropina
◦ Uso: crianças com nanismo devido à deficiência do
hormônio de crescimento e na Síndrome de Turner.
◦ Notificação: Dor intensa no local da aplicação
◦ Ação: Mudança na formulação
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Resolução RDC 04/09 – Dispõe sobre as normas de farmacovigilância para os detentores de registro de medicamentos
Instrução Normativa nº 14/09 - Aprova os Guias de
Farmacovigilância.
Funções e rotinas em Farmacovigilância Relatórios Periódicos de Farmacovigilância Planos de Farmacovigilância e de Minimização de Risco (PF/PMR) Inspeção em Farmacovigilância
Inspeção em Farmacovigilância
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◦ RDC Nº 04
Capítulo 7 , artigo 13: “Sempre que houver
necessidade de avaliação do cumprimento desta RDC, os detentores de registro de medicamentos poderão ser submetidos a inspeção em farmacovigilância pelo SNVS”.
◦ IN Nº 14 - Aprova os Guias de Farmacovigilância para a execução da RDC nº04
- Anexo I: Boas Práticas de Inspeção em Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamentos
Inspeção em Farmacovigilância
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* Objetivo: avaliação dos sistemas de farmacovigilância das empresas farmacêuticas.
* Conduzidas pela Anvisa ou pelas autoridades sanitárias estaduais, municipais e do Distrito Federal.
* Podem ser de rotina ou motivadas por determinado aspecto de segurança.
* Análise documental, entrevistas e revisão de base de dados para avaliação do cumprimento das exigências legais.
Inspeção em FV
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Responsabilidades do DRM
* Possuir um sistema de farmacovigilância capaz de
coletar, codificar, analisar e enviar notificações de eventos adversos graves à Anvisa;
* Identificar e investigar sinais de segurança;
* Avaliar, de maneira contínua, o equilíbrio entre o benefício e o risco dos medicamentos;
* Elaborar Relatório Periódico de Farmacovigilância, Plano de Farmacovigilância e, se necessário, Plano de Minimização de Risco;
* Comunicar à Anvisa quaisquer alterações relativas à segurança dos medicamentos
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Responsabilidades do DRM
Designar profissional de saúde responsável pela FV de
seus produtos (RPF)
Suporte ao RFV - recursos materiais e humanos, mecanismos de comunicação e acesso às fontes de informação
Controle e garantia da qualidade
Treinamento de pessoal
Documentações completas que cubram todos os procedimentos e atividades de farmacovigilância
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Responsabilidades do DRM
Verificação do sistema de FV
Seguir um Procedimento Operacional
Padrão
(POP)
Registro com a descrição das
ações corretivas
necessárias – processo melhoria.
Os documentos devem ser
mantidos por no mínimo 3
anos
Periodicidade mínima: uma vez ao ano
AUTO INSPEÇÃO
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Atribuições do Responsável pela Farmacovigilância
* Estabelecer e manter o sistema de FV
* Possuir uma visão geral sobre as questões relacionadas à segurança dos medicamentos
* Ser o ponto focal para discussões e contato (24 horas) das autoridades sanitárias
* Elaborar os documentos exigidos pela RDC n° 04
* Coordenar as auto inspeções.
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Delegação de atividades em farmacovigilância
Os DRM poderão transferir qualquer ou todas
as atividades de FV para outra organização.
Documentação contratual clara e
descritiva sobre quais funções serão desenvolvidas por terceiros.
A responsabilidade das obrigações legais e sanitárias será sempre do DRM.
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Documento de Descrição do Sistema de Farmacovigilância -
DDSF
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DDSF Descrição de procedimentos
![Page 72: Sistema de Farmacovigilância no Brasil · FARMACOVIGILÂNCIA Curso de Inspeção Investigativa Fernanda Simioni Gasparotto Gerência de Análise e Avaliação de Risco – GEAAR/ANVISA](https://reader034.vdocuments.site/reader034/viewer/2022051811/6026bf8aa20b6534ee5e4d1b/html5/thumbnails/72.jpg)
Descrição essencial das operações e documentos para orientação dos executores (POPs)
Manual de Procedimentos
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Plano de contingência
![Page 74: Sistema de Farmacovigilância no Brasil · FARMACOVIGILÂNCIA Curso de Inspeção Investigativa Fernanda Simioni Gasparotto Gerência de Análise e Avaliação de Risco – GEAAR/ANVISA](https://reader034.vdocuments.site/reader034/viewer/2022051811/6026bf8aa20b6534ee5e4d1b/html5/thumbnails/74.jpg)
Fatores que podem motivar uma inspeção em FV
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Satisfatório
Em exigência
Insatisfatório
Classificação final da inspeção
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Inspeção em Farmacovigilância
2010 a 2015
Cooperação com VISAs
Descentralização de
Inspeção SP, RJ and SC
1
2
RS SC
PR
SP
RJ
ES
BA
DF GO
TO
MA
PI
CE
RN
PB PE
AL SE MT
MS
PA
AP
RR
AM
RO
AC
5
8 inspeções
MG
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Desafios
Descentralização das atividades de farmacovigilância;
Comunicação em Farmacovigilância;
Melhorias na detecção de sinais (detecção de sinais quantitativos);
Recursos Humanos.