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  • Deteccin prenatal no invasiva para embarazos

  • Informacin para su tranquilidad. Su embarazo debe ser un acontecimiento para disfrutar. Sin embargo, si su mdico ha determinado algn riesgo en su embarazo debido a su edad u otros factores, es normal que se preocupe. Mediante la informacin oportuna acerca de la composicin cromosmica de su feto, las pruebas prenatales pueden ser de gran ayuda para tomar decisiones con su proveedor de atencin mdica acerca de su salud y la de su familia.

    Qu es la prueba de deteccin prenatal no invasiva QNatalTM Advanced? La deteccin prenatal no invasiva (Non-invasive Prenatal Screen, NIPS) QNatal Advanced es una prueba no invasiva que ofrece un alto grado de precisin para detectar ciertas anomalas cromosmicas, sin el riesgo de aborto de un procedimiento invasivo. Dado que la informacin gentica del feto se obtiene de su sangre, la prueba se puede realizar con una simple extraccin de sangre a partir de la semana 10 de embarazo. El resultado simplemente se informa como positivo o negativo para ciertas anomalas. Aproximadamente el 97 % de las mujeres obtienen un resultado normal.

    Qu son los cromosomas y cules son las anomalas? Los cromosomas son estructuras dentro de las clulas. Contienen genes que se transmiten del padre o la madre de una persona. Estos genes le indican al cuerpo cmo crecer y desarrollarse. Adems, determinan el sexo. Normalmente, las mujeres tienen dos cromosomas X. Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. La mayora de las personas tiene 23 pares de cromosomas. Algunas personas nacen con un cromosoma adicional o faltante. Tienen una anormalidad en los cromosomas. Tener un cromosoma de ms (una trisoma) puede causar un defecto congnito. Tener un cromosoma X adicional o faltante tambin puede causar un defecto congnito. Algunas anomalas en los cromosomas se transmiten de padres a hijos. Otras son el resultado de un error cuando los pares de cromosomas se dividen. Ciertos factores pueden incrementar la probabilidad de una anomala en los cromosomas del feto, por ejemplo, si usted tiene 35 aos de edad o ms.

  • Qu trastornos pueden detectarse con QNatal Advanced? La prueba puede detectar las afecciones descritas a continuacin. Tambin se pueden detectar otras afecciones, pero son mucho menos comunes.

    El sndrome de Down (trisoma 21) es causado por una copia adicional del cromosoma nmero 21. Los bebs con sndrome de Down presentan un aspecto fsico caracterstico y una discapacidad intelectual de leve a moderada. Adems, presentan mayor probabilidad de padecer otros problemas de salud, como deficiencias cardacas.

    Aproximadamente 1 de cada 700 bebs nace con sndrome de Down.

    El sndrome de Edwards (trisoma 18) es causado por una copia adicional del cromosoma nmero 18. Los bebs con este sndrome presentan una discapacidad intelectual grave. A menudo padecen otros defectos congnitos. Muchos bebs no sobreviven despus de los primeros meses de vida.

    Aproximadamente 1 de cada 6,000 bebs nace con sndrome de Edwards.

    El sndrome de Patau (trisoma 13) es causado por una copia adicional del cromosoma nmero 13. Es parecido al sndrome de Edwards en la cantidad y gravedad de los defectos congnitos.

    Aproximadamente entre 1 de cada 7,000 y 1 de cada 33,000 bebs nace con sndrome de Patau.

    El sndrome de Turner (o monosoma X) es causado por la prdida de un cromosoma X. Solo se presenta en las nias. Las nias con sndrome de Turner suelen ser ms bajas que el promedio. Algunas padecen otros defectos congnitos. La mayora no puede tener bebs cuando crecen.

    Aproximadamente 1 de cada 2,500 nias nace con sndrome de Turner.

    El sndrome de Klinefelter (XXY) es causado por dos cromosomas X y uno Y. Solo se presenta en varones. Los nios con sndrome de Klinefelter suelen ser ms altos que el promedio. Algunos padecen otros defectos congnitos. Muchos no pueden procrear cuando crecen.

    1 de cada 500 nios varones nace con sndrome de Klinefelter.

    Los sndromes XYY y de triple X son causados por un cromosoma adicional. Los nios suelen ser ms altos que el promedio. Pueden tener problemas de aprendizaje o de conducta.

    Aproximadamente 1 de cada 1,000 nias nace con sndrome de triple X; aproximadamente 1 de cada 1,000 nios nace con sndrome XYY.

  • Por qu mi mdico puede solicitar esta prueba? Por lo general, Qnatal Advanced se solicita a mujeres embarazadas consideradas de alto riesgo y que tienen mayor probabilidad de tener un beb con una de estas afecciones. Se incluye a las mujeres con las siguientes caractersticas:

    Tendrn 35 aos de edad o ms al momento del parto

    Se han realizado un ultrasonido y los resultados han sido anormales

    Han tenido un embarazo anterior o antecedentes familiares con alguna de estas afecciones

    Se han realizado una prueba de deteccin en el suero materno y el resultado ha sido positivo

    Asimismo, su mdico puede recomendar esta prueba de deteccin como una opcin para que usted la considere y obtenga un resultado anticipado, confiable y de alta precisin ya que la deteccin prenatal no invasiva ofrece mayor precisin que la deteccin tradicional en el suero materno.

    La prueba se puede realizar en mujeres con un embarazo mltiple (por ejemplo, mellizos o trillizos). La prueba no puede determinar qu feto es el afectado. Las mujeres que recibieron vulos de otra mujer para quedar embarazadas tambin se pueden realizar la prueba.

    Cmo y cundo puedo realizarme esta prueba? Consulte con su mdico acerca de la prueba QNatal Advanced. Una vez que su mdico solicite esta prueba de deteccin, puede realizarla ni bien cumpla las 10 semanas de embarazo. Puede tomarse una muestra de sangre en el consultorio de su mdico o en el Centro de Servicio al Paciente de Quest Diagnostics.

    Es la nica prueba que necesito? Esta prueba es muy precisa; sin embargo, una prueba de deteccin no es un diagnstico. Es por esto que, si el resultado es positivo, su mdico querr hacer un seguimiento con ms pruebas para confirmar el resultado. Adems, su mdico tambin solicitar otras pruebas de deteccin de condiciones que pueden afectar el desarrollo de la mdula espinal. Un resultado negativo no garantiza el nacimiento de un beb saludable.

  • QNatal Advanced: una buena opcin por varios motivos.Gracias a tecnologa de ltima generacin, la deteccin QNatal Advanced es un mtodo de bajo riesgo para conocer ms acerca de la salud del feto y saber si existe riesgo de que padezca ciertos defectos congnitos.

    SeguraUna prueba de deteccin no invasiva que se realiza con una extraccin de sangre de la madre

    PrecisaInforma acerca de una amplia variedad de anomalas cromosmicas identificadas

    OportunaSe puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo

    ConfiableDesarrollada y realizada por Quest Diagnostics, lder en pruebas genticas

    Consulte con su mdico acerca de QNatal Advanced.

  • La deteccin prenatal no invasiva QNatal Advanced es una prueba de laboratorio, desarrollada y realizada exclusivamente por Quest Diagnostics. No ha sido autorizada ni aprobada por la Administracin de Drogas y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos. Si bien las pruebas desarrolladas en laboratorios hasta hoy no han estado sujetas a las normas de la FDA de los EE. UU., se requiere la certificacin del laboratorio conforme a las Enmiendas para la Mejora de Laboratorios Clnicos (Clinical Laboratory Improvement Amendments, CLIA) para garantizar la calidad y validez de las pruebas. La prueba QNatal Advanced es realizada exclusivamente por Quest Diagnostics.

    QuestDiagnostics.com

    Quest, Quest Diagnostics, los logotipos asociados y todas las marcas comerciales registradas o no registradas asociadas de Quest Diagnostics son propiedad de Quest Diagnostics. Todas las marcas de terceros y son propiedad de sus respectivos propietarios.

    2016 Quest Diagnostics Incorporated. Todos los derechos reservados. PP5183-SP 02/2016

    Calidad de confianza de Quest Diagnostics, lder en pruebas genticas.Ayudamos a las mams a planificar para el futuro. Lo hacemos brindando informacin detallada y precisa sobre la prueba. Desde la dcada de los setenta, proporcionamos pruebas genticas de ltima generacin. Hoy, mdicos y pacientes acuden a Quest para obtener una amplia variedad de opciones de pruebas que abarca ms de 700 pruebas genticas.

    Qu sucede si necesito asistencia financiera?Quest Diagnostics cuenta con un programa de asistencia financiera para las mujeres que necesitan ayuda para realizarse pruebas prenatales no invasivas. Las pacientes que cumplen con los requisitos de ingresos, segn el nivel de pobreza que establece el gobierno federal, pueden solicitar asistencia financiera. Para aquellas pacientes que se encuentran por debajo del nivel de pobreza, las pruebas son gratuitas. Para las que se encuentran entre los niveles del 100 % y el 400 %, el cargo mximo de bolsillo es de $200. Este programa est disponible para todas las pacientes, independientemente de si tienen o no cobertura de seguro.

    La solicitud de asistencia financiera se encuentra disponible en QuestDiagnostics.com/financialassistance. Debe completar el formulario y enviarlo a la direccin que aparece en su factura, o bien puede llamar al nmero de telfono de Atencin al Cliente que tambin figura all.

    Consulte con su mdico acerca de las pruebas prenatales de Quest Diagnostics o visite QuestDiagnostics.com/prenataltest.

    Otros recursos tiles

    March of Dimesmarchofdimes.com

    National Down Syndrome Societyndss.org

    Support Organization for Trisomy (SOFT)trisomy.org

    Trisomy 18 Foundation (Edwards Syndrome)trisomy18.org