comitÉ de farmacia y farmacovigilancia

MANUAL DE ORGANIZACIÓN, FUNCIONES Y DESCRIPCIÓN DE CARGOS

COMITÉ DE FARMACIA Y FARMACOVIGILANCIA

HOSPITAL SANTIAGO ORIENTE

“Dr. Luis Tisné Brousse” - 2012 -

MANUAL DE ORGANIZACIÓN, FUNCIONES Y

DESCRIPCIÓN DE CARGOS COMITÉ DE FARMACIA Y

FARMACOVIGILANCIA

Código :

FECHA EMISIÓN: Enero 2012

HOSPITAL SANTIAGO ORIENTE DR. LUIS TISNE BROUSSE

Avda. Las Torres Nº 5150 – Comuna Peñalolen – Fono 4725200 – www.hsoriente.cl

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INDICE

1. Resolución Manual de Comité Farmacia Y Farmacovigilancia 1

2. Definición, Misión 5

3. Objetivos Generales 5

4. Funciones Generales Del Comité Farmacia y Farmacovigilancia 6

5. Reuniones Del Comité Farmacia y Fármacovigilancia 7

6. Descripción de Cargos de los integrantes del comité de Farmacia y Farmacovigilancia

7

7.Presidente: Funciones Generales 7

8. Secretaria: Funciones Generales 7

9. Miembros Comité: Funciones Generales 8

10. Integrantes del Comité Farmacia y Farmacovigilancia. 8

11. Procedimientos Establecidos en Comité. 9

12. Anexo 1 : Solicitud Antimicrobiano uso restringido 10

13. Anexo 2 : Solicitud Fármaco uso ocasional 11

14. Anexo 3: Solicitud de Incorporación y/o Sustitución y/o Eliminación de medicamentos

12-15

15. Anexo 4 : Solicitud de compra extra 16

16. Anexo 5 : Notificación de Reacciones Adversas 17-18

17. Anexo 6: Pauta para evaluación de solicitudes ingresadas al Comité de Farmacia

19-22



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Control de Cambios

Versión Descripción Fecha

01 Creación AGOSTO 2011

02 Modificación ENERO 2012

COMITÉ DE FARMACIA Y FARMACOVIGILANCIA

I DEFINICIÓN

El Comité de Farmacia y Farmacovigilancia es un organismo técnico asesor de la Dirección del Hospital en materias relativas a la selección, disponibilidad, uso y utilización de medicamentos e insumos terapéuticos. II MISION Establecer mecanismos de gestión adecuados para optimizar los recursos y gastos en Farmacia, contribuyendo a la selección, disponibilidad, uso y utilización de medicamentos e insumos clínicos y no clínicos, logrando un trabajo en equipo y uso racional de ellos en beneficio de la salud de nuestros usuarios. III OBJETIVOS GENERALES Contribuir a optimizar la utilización de los recursos disponibles y establecer acciones que conduzcan al uso racional de medicamentos e insumos clínicos en el Hospital Santiago Oriente Dr. Luís Tisné, brindando a través de un conjunto de Servicios Farmacéuticos una atención mas oportuna, eficiente y de mayor calidad a nuestros usuarios. El Comité de Farmacia y Farmacovigilancia, lo integran un equipo multidisciplinario que incluye a médicos, farmacéuticos, enfermeras, matronas y otros profesionales, teniendo conocimiento en el área de la terapéutica y la utilización de medicamentos. El Arsenal del Hospital debe ser revisado por lo menos una vez cada 2 años, estos medicamentos deben ser clasificados de acuerdo al uso fármaco terapéutico.



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IV FUNCIONES GENERALES DEL COMITÉ DE FARMACIA Y FARMACOVIGILANCIA

1. Proponer a la Dirección del Hospital el Arsenal Farmacológico y sus modificaciones para uso en la atención de los pacientes hospitalizados y de urgencia, considerando la complejidad de éste y la población a la cual corresponde atender.

2. Proponer recomendaciones para el uso racional de medicamentos e insumos

3. Actualizar cada 2 años el listado de medicamentos contenidos en el Arsenal farmacológico.

4. Proponer a la Dirección del Hospital un Arsenal de insumos clínicos.

5. Analizar y decidir respecto de las solicitudes de modificación del Arsenal Farmacológico formuladas por las Jefaturas de los Servicios Clínicos y Unidades de Apoyo, y las donaciones de medicamentos del Arsenal Farmacológico.

6. Revisar las normas terapéuticas y los esquemas de tratamiento vigentes en el contexto del desarrollo de protocolos de atención.

7. Formular los criterios para la elaboración del programa anual de necesidades de medicamentos e insumos terapéuticos para el hospital.

8. Analizar los informes sobre uso y consumo de medicamentos e insumos terapéuticos y el comportamiento de éstos respecto a las normas terapéuticas, esquemas de tratamiento y programación anual de necesidades.

9. Analizar los informes sobre existencia de medicamentos e insumos sin movimiento y próximos a expirar en el hospital.

10. Proponer normas para el uso por excepción y acceso a medicamentos no contemplados en el Arsenal Farmacológico.

11. Incentivar la investigación clínica sobre medicamentos e insumos terapéuticos.

12. Asesorar al Director del establecimiento en implementar sistemas que permitan mantener el uso racional de medicamentos e insumos clínicos, en el contexto del desarrollo de protocolos de atención.

13. Colaborar en el control y utilización de los bienes e insumos distribuidos por Farmacia.

14. Establecer sistema de farmacovigilancia en el Hospital, implementando protocolos para la recolección, registro y evaluación sistemática de los efectos adversos a medicamentos.

15. Establecer mecanismos para el desarrollo de la atención farmacéutica a nivel de los Servicios Clínicos.

16. Coordinarse con los otros comités que funcionan en el Hospital.



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V REUNIONES DEL COMITÉ DE FARMACIA Y FARMACOVIGILANCIA

El Comité de Farmacia y Farmacovigilancia se reunirá mensualmente o con mayor o menor frecuencia, dependiendo de las necesidades que estime el Presidente del Comité. Se podrá invitar a otros profesionales a participar, dependiendo de las materias a tratar.

En cada reunión se establecerá un acta realizado por la secretaria del Comité donde se establecerán los temas tratados, enviando estos acuerdos a cada integrante del Comité para su aprobación. VI DESCRIPCION DE CARGOS DE LOS INTEGRANTES DEL COMITÉ DE FARMACIA Y FARMACOVIGILANCIA

1. CARGO: PRESIDENTE: (Director del Hospital) Funciones Generales: Al Presidente le corresponderá velar por el cumplimiento de las normas para contribuir a optimizar la utilización de los recursos y el uso racional de medicamentos e insumos clínicos. Para esto desarrollará las siguientes funciones:

Presidir todas las reuniones ordinarias y extraordinarias o en su defecto delegar en el Subdirector de Gestión Clínica del Hospital.

Definir el Plan de trabajo del Comité definiendo objetivos e indicadores. Evaluar periódicamente los logros de los objetivos formulados por el Comité de Farmacia, y

fármaco vigilancia. Formular conclusiones relativas a los temas establecidos en reuniones del Comité de

Farmacia y Farmacovigilancia. Colaborar en la difusión de los acuerdos establecidos en las reuniones.

2. CARGO: SECRETARIA (Químico Farmacéutico)

Funciones Generales:

Citar y Organizar las reuniones del Comité de Farmacia y Fármaco vigilancia. Comunicar a los integrantes del comité la tabla a tratar en sesión, anticipadamente. Confeccionar las Actas del Comité, en donde se establecen los acuerdos relativos a

medicamentos e insumos del Hospital Santiago Oriente.



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Difundir los acuerdos cuando correspondan. Mantener archivadas las Actas del Comité Asesorar al Director del Hospital en la implementación de sistemas para la mantención del

uso racional de medicamentos e insumos. 3. FUNCIONES DE LOS MIEMBROS DE COMITÉ

Funciones Generales:

Deberán asistir a un mínimo de un 70 % de las reuniones programadas. Ejercer los cargos de presidente o secretario cuando le sea solicitado por ausencia de ellos. Analizar situaciones directamente relacionadas con medicamentos e insumos. Participar activamente en la actualización en el Arsenal farmacológico del Hospital. Colaborar en reducir la diversificación de fármacos e insumos clínicos. Analizar informes de actividades de fármacovigilancia realizadas en el establecimiento. Ejecutar acciones que se les encomienden en reuniones del Comité de Farmacia y

farmacovigilancia.

4. INTEGRANTES DEL COMITÉ DE FARMACIA Y FARMACOVIGILANCIA.

El Comité de Farmacia y Farmacovigilancia estará integrado por los siguientes profesionales: Director del Establecimiento: quien presidirá y será subrogado por el Subdirector(a) de Gestión

Clínica del Hospital. Subdirector(a) Administrativo(a) del Hospital Médicos Jefe de Servicio Clínicos o Unidades: Gineco-Obstetricia, Neonatología, Medicina

Interna, Pabellón y Anestesia, Emergencia Referida del Adulto. Médico Infectólogo del Hospital. Químico Farmacéutico Jefe de Farmacia y quien actuará como secretaria Profesionales a cargo de las Jefaturas de Gestión y Administración del Cuidado de enfermería

y matronería, respectivamente.

Cuando el Director lo estima conveniente, de acuerdo a los temas a tratar, podrá invitar a algún especialista, asesor o profesional que pudiera aportar antecedentes para el correcto funcionamiento del Comité. Los integrantes del Comité permanecerán como tales, mientras el Director lo estime necesario. La renuncia o remoción de alguno de los integrantes deberá ser presentada por escrito al presidente del Comité.



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VII PROCEDIMIENTOS ESTABLECIDOS EN EL COMITÉ DE FARMACIA Y

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Se han definido diferentes procedimientos de solicitud de medicamentos, insumos y notificación de reacciones adversas.

Anexo 1: Solicitud Antimicrobiano uso restringido Anexo 2 : Solicitud Fármaco uso ocasional Anexo 3 : Solicitud de Incorporación o Sustitución de un Fármaco Anexo 4 : Solicitud de compra extra Anexo 5 : Notificación de Reacción Adversa (Ver anexos)



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ANEXO 1 COMITÉ DE FARMACIA

SOLICITUD DE ANTIMICROBIANO(S) DE USO RESTRINGIDO INICIO CONTINUACION CAMBIO TERAPIA TRATAMIENTO

PACIENTE_________________________________________ RUT ___________________________

SERVICIO__________________________________________ PIEZA/CAMA ____________________

Nº DIAS HOSPITALIZADOS ______________________________ EDAD__________________________

FECHA SOLICITUD _____________________________________

MARCAR SOLO A o B A. TERAPIA EMPÍRICA: (Sin documentación microbiológica)

DIAGNÓSTICO CLÍNICO_________________________________________________________________

SITIO DE INFECCIÓN____________________________________________________________

CULTIVOS TOMADOS Urocultivo Cultivo Secreción

Hemocultivo Expectoración

Otros ___________________________________

B. TERAPIA ESPECÍFICA: (Infección por patógeno identificado)

SITIO DE INFECCION_________________________________________________________________

PATÓGENO_________________________________________________________________

ANTIMICROBIANO(S) SOLICITADO(S)

NOMBRE Vía Adm. Dosis Día Días Trat. Dosis Total 1.

2.

3.

4.

NOMBRE, FIRMA Y CODIGO MEDICO TRATANTE___________________________________________

VºBº MEDICO JEFE SERVICIO MEDICO INFECTÓLOGO _____________________________________



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SOLICITUD DE FÁRMACO DE USO OCASIONAL

NOMBRE PACIENTE_____________________________________________________________________ SERVICIO / PIEZA/CAMA___________________________________________________________________ RUT______________________________ DIAGNÓSTICO__________________________________________________________________ NOMBRE DEL FARMACO______________________________________________________________________ JUSTIFICACION DE LA PETICION______________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ DOSIS DIARIA Y TOTAL_________________________________________________________________________ DURACIÓN TRATAMIENTO en dias____________________________________________________________________________ COSTO DEL TRATAMIENTO__________________________________________________________________ NOMBRE MEDICO SOLICITANTE___________________________________________________________________ FIRMA DEL SOLICITANTE_____________________________________________ FECHA______________________________

____________________________________________________________________________________ VºB JEFE SERVICIO VºBº SUBDIRECTOR GESTION CLINICA



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ANEXO 3

COMITÉ DE FARMACIA

SOLICITUD DE INCORPORACIÓN Y/O SUSTITUCIÓN Y/O ELIMINACIÓN DE MEDICAMENTO AL COMITÉ DE FÁRMACO TERAPÉUTICA

SUBSECRETARIA DE REDES ASISTENCIALES DEPTO. DE GESTION DE MEDICAMENTOS E INSUMOS

SERVICIO SOLICITANTE___________________________ FECHA SOLICITUD ___________ 1.- ANTECEDENTES DEL MEDICAMENTO NOMBRE GENERICO (ATC) 1

________________________________________________ CLASIFICACION TERAPEUTICA: __________________________________________ INDICACIONES SOLICITADAS:

1. 2. 3.

FORMA FARMACEUTICA POTENCIA

VIA ADM

DOSIS DIARIA

COSTO DIARIO2

DURACION TRATAMIENTO3

COSTO TOTAL TRATAMIENTO4



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2. MOTIVOS (requiere de por lo menos un criterio fundamental) A. CRITERIOS FUNDAMENTALES

1. Medicamento -de eficacia y seguridad demostrada- para cubrir un vacío terapéutico

importante 5 2. Mayor eficacia e igual o mayor seguridad e igual o menor costo de tratamiento a la(s)

alternativa(s) del Arsenal Farmacoterapéutico del Establecimiento. 6 Especificar la (s) alternativa (s) del Arsenal Farmacoterapéutico del Establecimiento. a sustituir ____________________

3. Mayor seguridad e igual eficacia e igual o menor costo de tratamiento a la(s) alternativa (s)

del Arsenal Farmacoterapéutico del Establecimiento. 6 Especificar la (s) alternativa (s) del Arsenal Farmacoterapéutico del Establecimiento. a sustituir ____________________

4. Menor costo e igual eficacia e igual seguridad a la(s) alternativa(s) del Arsenal Farmacoterapéutico del Establecimiento. 6 Especificar la (s) alternativa (s) del Arsenal Farmacoterapéutico del Establecimiento. a sustituir ____________________

B. CRITERIOS COMPLEMENTARIOS 5. Conveniencia (mayor adherencia al tratamiento, facilidad de uso, etc). Especificar:

_______________________________________________________________________ _______________________________________________________________________

6. Disponibilidad (o mayor disponibilidad) del producto en el mercado nacional. Especificar:

_______________________________________________________________________



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______________________________________________________________________

7. Restricciones de Uso: NO SI (especificar) _______________________________________________________________________

_______________________________________________________________________

3. FUNDAMENTACION TECNICA (Obligatoria)

1. Adjuntar información epidemiológica en relación a la enfermedad o situación clínica que motiva el uso del medicamento solicitado.

2. Adjuntar información completa obtenida de fuentes independientes y de reconocido prestigio en relación a eficacia, seguridad o costos, que sustenten el medicamento solicitado para las indicaciones propuestas Además en el caso de existir otras alternativas al medicamento propuesto dentro de un grupo fármaco-terapéutico, documentar la evaluación del beneficio/costo del medicamento solicitado frente a las otras del grupo.

3. Cuando se trate de solicitud de exclusión sin sustitución, adjuntar la fundamentación técnica correspondiente.

4. Adjuntar antecedentes de su experiencia clínica con el medicamento. (si procede) 4. NECESIDADES ESTIMADAS DEL MEDICAMENTO ESQUEMA TERAPEUTICO ____________________________________________ NUMERO ESTIMADO DE PACIENTES A TRATAR EN UN MES _________________ ______________________ __________________________ MEDICO SOLICITANTE Vº Bº JEFE DE SERVICIO 1. En caso de una asociación a dosis fija consignar todos los principios activos 2. Considerar el precio actual de venta al sistema público y consignar las condiciones de compra. 3. En el caso de procesos que requieren de un tratamiento de largo plazo colocar el término

“crónico” 4. En el caso de procesos que requieran de un tratamiento crónico calcular el costo mensual.



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5. En el caso de que el nuevo principio activo solicitado para cubrir un vacío terapéutico forma parte de un grupo, proponer la alternativa que ostente la mejor relación beneficio/costo. Tomar en consideración la severidad del cuadro clínico o enfermedad, así como su frecuencia y la urgencia para el uso del medicamento. Este criterio podrá aplicarse a nuevas formas farmacéuticas y/o concentraciones de principios activos.

6. Se tomará en cuenta los estudios clínicos controlados, revisiones sistemáticas, metaanálisis, estudios fármaco económicos.

Nota: Utilizar hoja adiciona en caso de ser necesario incluir mayor información, Favor ceñirse al presente formato de solicitud y completar toda la información requerida



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SOLICITUD COMPRA EXTRA DE INSUMOS SERVICIO: RESPONSABLE: CARGO: PRODUCTO DEL ARSENAL

CODIGO DESCRIPCION PRESENTACION CANTIDAD PRODUCTO NO ARSENAL DESCRIPCION: NOMBRE(s)GENERICO: NOMBRE O REGISTRO PROVEEDOR: MEDIDAS: CARACTERISTICAS TECNICAS: CODIGO PROVEEDOR COMO REFERENCIA: PROVEEDORES POSIBLES: 1.- 2.- 3.-

PRESENTACION CANTIDAD SOLICITADA

PRECIO APROXIMADO S/IVA: AUTORIZADO SDM o SDA: FIRMA:



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ANEXO 5: NOTIFICACIÓN SOSPECHA DE REACCIÓN ADVERSA A MEDICAMENTOS (RAM)

(NOTA: LA IDENTIDAD DEL INFORMANTE Y DEL PACIENTE SON CONFIDENCIALES) Datos del Paciente Nombres: Ap. Paterno: Ap. Materno:

Sexo: Masculino Femenino Edad: Nº Ficha:

Peso: no señala , Kg. Talla: no señala , cm. Unidad/Servicio: Ej: Pediatría

Descripción de la Reacción Adversa (Incluidos Datos de Laboratorios) FECHA INICIO RAM: Duración de la RAM (Días):

DESCRIPCION DE LA REACCIÓN ADVERSA:

Fármacos(s) Recibió Fármaco Concomitante SI: No:

S = Fármaco Sospechoso C = Fármaco Concomitante

Fármaco(s)

Marca® si la conoce

Dosis Unidad

Vía de Adm.

Fecha Inicio

Fecha Término

Motivo de la Prescripción

S C

Ej.:Nombre Ppio. Activo Marca ® 30 mg Oral 10/12/0

8 12/10/08 Antiinflamatori

o post quirúrgico

Tratamiento de RAM Paciente recibió tratamiento de RAM: Si No



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Describa:

Resultado de RAM Consecuencia de RAM Recuperado Requirió Hospitalización

Si No No Recuperado Prolongó Hospitalización

Si señalar días : No

En Evolución Secuelas Muerte Fecha Describir

¿Se suspendió el fármaco sospechoso debido a la reacción adversa? Si No ¿Se readministró el fármaco sospechoso luego de suspenderlo? Si No No Aplica ¿Apareció RAM luego de la readministración del fármaco? Si No No Aplica

Causa

Comentarios (Ej. Antecedentes Clínicos Relevantes, Patología de Base, Alergias, Exposición Previa al Fármaco y Evolución)

Describa:

Informado por

Médico Químico Farmacéutico Enfermera Otro (Señalar) Nombre: Establecimiento (Donde detecta la RAM) Fecha de Reporte: Dirección Teléfono E-Mail: Fax Ciudad: Santiago Reporte Inicial: Seguimiento:

• Completar todos los campos, si desconoce el dato señalar “desconocido”.



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PAUTA PARA EVALUACION DE SOLICITUDES INGRESADAS AL COMITÉ DE FÁRMACO TERAPÉUTICA DE LOS ESTABLECIMIENTOS

SUBSECRETARIA DE REDES ASISTENCIALES DEPTO. DE GESTION DE MEDICAMENTOS E INSUMOS

En la evaluación de la selección de medicamentos a los arsenales fármaco terapéuticos de los establecimientos se deben considerar solamente aquéllos fármacos para los que se disponga de suficiente información científica, producto de ensayos clínicos controlados y randomizados sobre eficacia y seguridad. La eficacia debe medirse, de preferencia, en base a resultados clínicos principales o finales. Es conveniente contar, además, con estudios epidemiológicos y pruebas de efectividad en su aplicación en diferentes escenarios clínicos reales (y dependiendo de la organización de los servicios asistenciales, infraestructura, recursos financieros, dispositivos especiales para la administración de ciertos fármacos, capacitación y experiencia del personal, factores socioculturales, demográficos, genéticos y ambientales). En este contexto, que un medicamento cuente con registro sanitario otorgado por el Instituto de Salud Pública de Chile, releva en parte esta evaluación, especialmente lo referido a eficacia, calidad y seguridad. EVALUACION GENERAL

CARACTERISTICA SI NO NA ¿El medicamento solicitado cuenta con registro ISP vigente? ¿Se encuentra comercializado en el país? ¿Es monoproveedor? ¿Se encuentra en el FN? ¿Se encuentra en los protocolos GES? ¿Es monodroga? ¿Existen genéricos bioequivalentes? ¿El medicamento se encuentra registrado en la FDA o EMA? ¿Es un medicamento de uso crítico?



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EVALUACIÓN DE LA EFICACIA, EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DEL MEDICAMENTO:

CARACTERISTICA SI NO NA Se dispone de suficiente información científica, producto de ensayos clínicos controlados y randomizados sobre eficacia?

¿Se dispone de suficiente información científica, estudios de fase IV sobre seguridad del medicamento?

¿Existen reportes de RAM publicadas en el ISP? ¿Existen reportes de fallas de calidad en el ISP? ¿Existe en el Arsenal Farmacoterapéutico una alternativa con mejor relación costo efectividad?

¿Presenta restricciones de uso? ¿Existe experiencia nacional del uso de este medicamento?

EVALUACION ECONOMICA

MEDICAMENTO NUEVO

ALTERNATIVA PRESENTE EN EL ARSENAL (Si corresponde)

A. DOSIS DIARIA B. N° FORMAS FARMACEUTICAS DIARIAS

(FF)

C. COSTO POR FF D. COSTO INSUMOS ADMINISTRACION E. COSTO DIARIO TRATAMIENTO (AxB) F. COSTO TOTAL TRATAMIENTO (E + D)1

1 Si el tratamiento es crónico considerar costo mensual.

Variación del costo de medicamento nuevo respecto a alternativa presente en el arsenal G. Costo Total Tratamiento con medicamento Nuevo - Costo Total Tratamiento Medicamento

alternativo Variación de efectividad de medicamento nuevo respecto a alternativa presente en el arsenal H. Efectividad del Tratamiento con medicamento Nuevo - Efectividad del Tratamiento

Medicamento alternativo



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Análisis incremental entre el costo del tratamiento con medicamento nuevo en cuanto al tratamiento presente en el arsenal respecto a su efectividad. Es el cociente entre la variación del costo y la variación de la efectividad

G

------------ = $X H El análisis incremental muestra que cada Unidad de efectividad adicional usando el medicamento nuevo tiene un costo X. Visto de otra manera, si se utiliza el medicamento nuevo lo que se tiene que pagar por cada curación adicional es $X MOTIVOS PARA NO INCLUIR UN MEDICAMENTO EN UN ARSENAL FARMACOTERAPEUTICO 1. Eficacia dudosa para la indicación propuesta. 2. Relación entre el riesgo y el beneficio inaceptable. 3. Limitados estudios que impiden definir su lugar en la terapia. 4. Existir, en el formulario nacional, uno o más medicamentos alternativos que ofrecen igual o mayor beneficio en cuanto a eficacia, seguridad, costo, conveniencia o disponibilidad. 5. Forma farmacéutica y/o concentración de un medicamento que no aporta mayores ventajas, sobre las existentes en el formulario. 6. Asociación de fármacos no justificada técnicamente. 7. Condición clínica, para la cual se propone el medicamento, mal definida o no clara. 8. Costo demasiado elevado que resulta incompatible con una distribución equitativa de los recursos disponibles en un sistema de salud. RECOMENDACIONES PARA EL ANALISIS DE LA INFORMACION 1. Las fuentes de información deben ser evaluadas completamente y de modo crítico, calificando el

nivel de la evidencia, lo que influirá en la fuerza de una recomendación. Los aspectos relacionados al costo son igualmente relevantes para la selección de los fármacos.

2. Cumplimiento de los principios de la medicina basada en la evidencia, en especial si integran la

farmacoterapia incorporada en las normas clínicas, guías terapéuticas o protocolos que se aprueben para abordar las patologías de mayor prevalencia.



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3. Para una evaluación de la información confiable y válida revise el documento “Manual de

Selección de Medicamentos” en http://www.minsal.gob.cl/portal/url/item/8da1a881754303ade04001011f01670a.pdf

DECISIÓN DEL COMITÉ DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA

Con fecha ………/………./………, El Comité de Farmacia y Terapéutica, en base a la evidencia demostrada ha decidido: APROBADA NO APROBADA APROBADA CON RESTRICCIONES Cantidad autorizada del medicamento………………………………para un periodo de:………………………………. De ser necesario describir las condiciones bajo los cuales se autoriza. Por ejemplo: protocolo o guía de tratamiento, indicaciones precisas, restricciones para su uso, seguimiento clínico del (los) pacientes (s). Evaluación del consumo. ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….............................................. ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….............................................. …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

FIRMA PRESIDENTE COMITÉ FARMACIA Y TERAPEUTICA

http://www.minsal.gob.cl/portal/url/item/8da1a881754303ade04001011f01670a.pdf

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