cromatografia de fluidos supercriticos - q.a. inst

7/26/2019 Cromatografia de Fluidos Supercriticos - Q.a. Inst.

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Per, DECANA DE AMRICA

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUMICA

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUMICA

Qumica Analtica Instrumental

Tema :Cromatografa de fluidos supercrticos

Integrantes:

Arredondo Nuez, Annsy CamilaLpez Chagua, Ayrlton JhonnyOcros Meza, Katherine PamelaQuispe Molina, Brayanm Giancarlos YsmaelRojas Vasquez, Victor HermesSerrano Cervantes, Lisbeth Karina

Docente:

Dr. Norma Carlos Casas

Lima Per2015


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FLUIDOS SUPERCRTICOS

o Una sustancia a temperaturas y presiones por encima temperatura y de su presin crticas (punto crtico) se fluido supercrtico.

o Un fluido supercrtico es cualquier sustancia a una tem

presin por encima de su punto crtico .


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PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS SUPERCRTIC

La densidad, viscosidad y otras propiedades de los fluidos supe

son intermedias entre las propiedades de esa sustancia en estay en estado lquido.

Poseen alto coeficiente de difusin y viscosidad ms baja que loTiene la propiedad de difundirse a travs de los slidos como udisolver los materiales como un lquido.


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PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS SUPERCRTIC

Capacidad de disolver molculas grandes no voltiles.Los analitos disueltos en ellos son recuperados fcilmente, al plas disoluciones se equilibren con la atmosfera a temperaturasrelativamente bajas.


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INSTRUMENTACIN DE

CROMATOGRAFA DE FLUIDOSSUPERCRTICOS


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FASES ESTACIONARIAS.

En SFC se emplean tanto columnas abiertascomo columnas rellenas, aunque las primerasson ms empleadas.

Las columnas abiertas son similares a las

columnas de slice fundida con recubrimientosinternos de varios tipos de siloxanos enlazadosy de enlaces cruzados.


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FASE MOVIL

La fase mvil ms utilizada en SFC es el CO2. Es un disolvente

excelente par un conjunto de molculas orgnicas no polares.Adems, es una sustancia transparente en el ultravioleta, es cono txica, fcilmente disponible y muy barata cuando se comparcon otras fases mviles cromatogrficas.

La temperatura crtica del CO2 ES 31 C y su presin crtica 72atmsferas, lo cual permite jugar con una banda amplia detemperaturas y presiones sin superar las condiciones de operacide un equipo de HPLC moderno.

Sustancias como etano, butano, xido nitroso, diclorodifluorometer dietlico, amonaco y tetrahidrofurano han sido utilizadas cfases mviles de cromatografa de fluidos supercrticos.


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DETECTORESCuando se usan columnas capilares y dixido de carprcticamente todos los detectores y muchos detectores HPLC pu

ser utilizados. Con las columnas empacadas y modificadorgnicos el nmero de detectores disponible es ms limitado. Eles el ms frecuentemente usado. Otros detectores que tambiusan son el Detector Fotomtrico por Llama (FPD), DetectoCaptura de Electrones (ECD) y Espectrmetro de Masas (MS).

Los fluidos supercrticos pueden utilizarse para extraer analitolas muestras. Las principales ventajas de usar fluidos supercrpara las extracciones es que son econmicos, libres de contaminay menos costosos para su disposicin en forma ms segura qusolventes orgnicas.


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Una gran ventaja de la cromatografa de fluidos supercrticos e

que le son aplicables tambin los detectores sensibles universade cromatografa gas-lquido.

Por ejemplo se puede usar el detector ionizador de llama de lacromatografa gas-lquido, simplemente haciendo que el portad

supercrtico se expanda a travs de un restrictor y llegue a la flde hidrgeno


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APLICACIONES

Compuestosno voltiles otermolbiles, que se descomponentrmicamente antes de volatilizarse,por lo que la cromatografa de gases

no se puede aplicar.

Compuestossin grupofuncionales que no puedadetectadosmediante tcnespectroscpicas o electroqu

que se emplean


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Tanto la cromatografa de lqidos como la de !idos s"ercrticos son ala se"araci$n de mol%clas con inter&alos de "esos moleclares de &aride magnitd ma'ores qe al qe es a"lica#le la cromatografa de gases


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En la siguiente figura se muestra laseparacin de los oligmeros de unamuestra del tensoactivo no inico

Triton X-100.La fase mvil fue dixido decarbono que contiene 1 por 100 envolumen de metanol.

La columna utilizada fue unacolumna capilar de 30 m que est

recubierta con una pelcula de 1umde fenilpolisiloxano al 5 por 100.

La presin de la columnaincrement linealmente a unavelocidad de 2.5 bares/minuto.


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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:

Lidiaconquimica. Cromatografa de fluidos supercrticos. Instrumenta

en la cromatografa de fluidos supercrticos [citado el 09 de noviembre2015] Disponible en:https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/tag/cromatografia-de-fluidos-s

riticos/UNAM. Tcnicas cromatografas [citado el 09 de noviembre 2015]Disponible en:

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/M.Cromatogrficos_6700.pdSkoog, W. Fundamentos de Qumica Analtica. 4ed. Editorial Reverte.Barcelona, Espaa. 1997 pg. 726 727

Skoog D. Principios de anlisis Principios de anlisis instrumental. M

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Velasco R., Villada H. y Carrera J. Aplicaciones de los Fluidos Supercr

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