arteriopatÍa perifÉrica
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ARTERIOPATÍA PERIFÉRICA. Elizabet Méndez Eirín MIR III Cardiología. ÍNDICE. Definición. Epidemiología. Etiología. Factores de riesgo. Fisiopatología. Clínica. Diagnóstico. Tratamiento invasivo y no invasivo. Pronóstico. DEFINICIÓN. ENFERMEDAD ARTERIAL PERIFÉRICA. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
ARTERIOPATÍA PERIFÉRICA
Elizabet Méndez EirínMIR III Cardiología
• Definición.• Epidemiología.• Etiología.• Factores de riesgo.• Fisiopatología.• Clínica.• Diagnóstico.• Tratamiento invasivo y no invasivo.
• Pronóstico.
ÍNDICE
DEFINICIÓN
ENFERMEDAD ARTERIAL PERIFÉRICAENFERMEDAD ARTERIAL PERIFÉRICA
Síndromes causados por la alteración de la estructura y función de las arterias que irrigan el cerebro, los órganos
viscerales y las extremidades.
ACC/AHA 2005 Practice Guidelines for the Management of Patients With Peripheral Arterial Disease. Circulation 2006;113;e463-e465
EPIDEMIOLOGÍA
16% de población europea mayor de 55 años.
27 millones de personas afectadas:
10.5 millones sintomáticos 16.5 millones asintomáticos
PREVALENCIAPREVALENCIA
Heartdiseaseandstrokestatistics-2004 update. Dallas, TX. American HeartAssociation, 2003HischAT, Criqui MH. Treat-Jacobson D, et al. Peripheral arterial diseasedetectionandtreatment in primarycare. JAMA 2001; 286: 1317-24
EPIDEMIOLOGÍA
La prevalencia de EAP aumenta con la edad.
Rotterdam Study (ITB <0.9)1 San Diego Study (pruebas no invasivas)2
0
10
20
30
40
50
60
Paci
ente
s co
n EA
P (%
)
55-59 60-64 65-69 70-74 75-79 80-84 85-89Edad (años)
1. Meijer WT, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1998;18:185-192. 2. Criqui MH, et al. Circulation. 1985;71:510-515.
EPIDEMIOLOGÍA
Diehm et al. Atherosclerosis 2004; 172; 95- 105.
Sólo 1 de cada 10 pacientes presentan los síntomas típicos de claudicación intermitente.
1 de cada 5 personas
de más de 65 años
tiene EAP*
Sólo 1 de cada 10 de
éstas, presenta síntomas
típicos de claudicación
intermitente
* ITB < 0,9* ITB < 0,9
ETIOLOGÍA
• ATEROSCLEROSIS.• Otras: - Tromboembolismo. - Arteritis. - Atrapamiento arterial. - Etc.
FACTORES DE RIESGO
HiattWR.JVascSurg.2002; 36:1.283-1.291.BelchJJet al.ArchInternMed2003; 163:884-892.
FACTORES DE RIESGO
Riesgo relativo
Tabaquismo
Diabetes
Hipertensión
Hipercolesterolemia
Hiperhomocisteinemia
Proteína C- reactiva
Reducción Incremento
1 2 3 4 5 60
Hirsch AT, et al. J Am Coll Cardiol. 2006;47:e1-e192.
FISIOPATOLOGÍA
Enfermedad vascular: un proceso generalizado y progresivo.
Atherosclerosis—an inflammatory disease. Ross R. N Engl J Med. 1999;340:115-126
FISIOPATOLOGÍA
Progresión de la enfermedad arterial periférica
Atherosclerosis—an inflammatory disease. Ross R. N Engl J Med. 1999;340:115-126
Aterosclerosis y activación plaquetaria conducen a la formación de trombo
en las arterias
El estrechamiento de las arterias y la formación de trombo, impiden
la llegada de flujo a la periferia isquemia
La isquemia puede provocar dolor, muerte celular y deterioro físico.
FISIOPATOLOGÍA
Arterias femoral y poplítea: 80-90%
Arterias tibial y peronea: 40-50%
Aorta y arterias ilíacas: 30%
Atherosclerosis—an inflammatory disease. Ross R. N Engl J Med. 1999;340:115-126
FISIOPATOLOGÍA
• Aterosclerosis arterial periférica: Durante el ejercicio, aumenta la demanda de oxígeno
Los músculos utilizan el metabolismo anaerobio
Se forma ácido láctico y otros metabolito
Dolor en MMII• Ácido láctico y otros metabolitos se eliminan en reposo.
Am J Cardiol 2001; 87 (suppl): 3D-13D
¿ Por qué se produce la claudicación intermitente?
CLÍNICA
• Síndrome de isquemia periférica aguda:Síndrome de isquemia periférica aguda:
Dolor. Palidez/cianosis. Impotencia funcional. Frialdad. Ausencia de pulso.
Dolor. Palidez/cianosis. Impotencia funcional. Frialdad. Ausencia de pulso.
Medicina Interna. Farreras- Rozman. 14 edición. Volumen 1; 761- 783.
CLÍNICA
• Síndrome de isquemia periférica crónica:Síndrome de isquemia periférica crónica:
Medicina Interna. Farreras- Rozman. 14 edición. Volumen 1; 761- 783.
DIAGNÓSTICO
ACC/AHA 2005 Practice Guidelines for the Management of Patients With Peripheral Arterial Disease. Circulation 2006;113;e463-e465
DIAGNÓSTICO
Pacientes con riesgo de EAP:
Historia clínica y exploración física
Edad < 50 años con diabetes y otro factor de riesgo de aterosclerosis. Edad de 50 a 69 años y antecedentes de tabaquismo o diabetes. Edad ≥ 70 años. Síntomas con el esfuerzo (sugerente de claudicación) o dolor isquémicoen reposo. Examen del pulso anormal. Enfermedad aterosclerótica coronaria, carotídea o renal.
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DIAGNÓSTICO
ACC/AHA 2005 Practice Guidelines for the Management of Patients With Peripheral Arterial Disease. Circulation 2006;113;e463-e465
DIAGNÓSTICO
Índice tobillo- brazo
Métodos diagnósticos de la enfermedad arterial periférica. Importancia del índice tobillo-brazo como técnica de criba. Josep Guindo, María Dolores Martínez-Ruiz, Gabriel Gusi et al. Revista española de Cardiología,2009; 09 :11-7.
Debe realizarse en aquellos pacientes con riesgo de EAP:
Edad ≥ 70 años. Edad de 50 a 69 años y antecedentes de tabaquismo o diabetes. Edad < 50 años con diabetes y otro factor de riesgo de aterosclerosis. Síntomas con el esfuerzo (sugerente de claudicación) o dolor isquémicoen reposo. Examen del pulso anormal. Enfermedad aterosclerótica coronaria, carotídea o renal.
DIAGNÓSTICO
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DIAGNÓSTICO
Índice tobillo- brazo
LIMITACIONES
• Calcificaciones arteriales = difíciles de comprimir.
• Pacientes con estenosis proximal iliaca moderada.
• Pacientes con estenosis grave pero con circulación colateral.
• Alteraciones congénitas de la arteria pedia ( 4-32%).
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DIAGNÓSTICO
Índice dedo- brazo
Se calcula dividiendo la presión del dedo del pie entre la mayor de las dos presiones braquiales.
Método exacto cuando los valores del ITB son no compresibles.
Valores ≤ 0,7 diagnóstico de EAP.
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DIAGNÓSTICO
Examen de presión segmetaria
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DIAGNÓSTICO
Pletismografía
Utilidad:• Establecer el diagnóstico inicial
de EAP.• Evaluar localización y
gravedad.• Seguimiento tras
procedimientos de revascularización.
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DIAGNÓSTICO
Doppler- color
Útil para diagnosticar la localización anatómica y el grado de estenosis .
Útil para control de bypass femoro-poplíteos realizados con conducto venoso (pero no los injertos protésicos).
Se puede utilizar para seleccionar candidatos a:
– intervención endovascular– cirugía de bypass– seleccionar los sitios de anastomosis
quirúrgica.
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DIAGNÓSTICO
Test de ejercicio
Confirma el diagnóstico de EAP. Evalúa la gravedad funcional de la
claudicación. Desenmascara EAP cuando el ITB en
reposo es normal. Permite diferenciar claudicación
intermitente vs pseudoclaudicación.
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DIAGNÓSTICO
Resonancia magnética
Útil para conocer la localización anatómica y el grado de estenosis.
Se debe realizar con gadolinio.• Uso de gadolinio en individuos con un FG < 60 ml / min se ha asociado
con fibrosis sistémica nefrogénica / dermopatía fibrosante nefrogénica.
Útil en la selección pacientes candidatos intervención endovascular.
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DIAGNÓSTICO
Angio- TAC
Útil para conocer la localización anatómica y presencia de estenosis significativas.
Pacientes con contraindicaciones para RM. Se utiliza contraste yodado. Radiación ionizante.
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DIAGNÓSTICO
Arteriografía
Proporciona información detallada sobre la anatomía arterial y se recomienda para la evaluación de los pacientes con EAP cuando se plantea la revascularización.
Debe realizarse una evaluación anatómica completa de los territorios afectados, antes de realizar cualquier intervención (percutánea o quirúrgica) con angiografía o una combinación de la angiografía y técnicas no invasivas.
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TRATAMIENTO
• Aliviar los síntomas y mejorar la capacidad para caminar.• Mejorar la calidad de vida.• Reducir la mortalidad total, así como la morbi- mortalidad
cardíaca y cerebrovascular.
OBJETIVOS
ACC/AHA 2005 Practice Guidelines for the Management of Patients With Peripheral Arterial Disease. Circulation 2006;113;e463-e465
TRATAMIENTO
• Abandono de tabaco.• Presión arterial: TA < 140/90 ó TA < 130/80 (si DM o IR).• Lípidos: LDLc < 100 mg/dl.• Diabetes: HbA1c < 7%.
REDUCCIÓN DE FACTORES DE RIESGOREDUCCIÓN DE FACTORES DE RIESGO
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TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
• Indicado para reducir el riesgo de IAM, ictus o muerte vascular.
• Aspirina: dosis diarias de 75 a 325 mg.• Clopidogrel: dosis diaria 75mg.
TERAPIA ANTIPLAQUETARIATERAPIA ANTIPLAQUETARIA
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TRATAMIENTO
• Ejercicio físico y rehabilitación.• Cilostazol: 100mg/ 12 horas.• Pentoxifilina: 400mg/ 8 horas.• Revascularización.
TRATAMIENTO DE LA CLAUDICACIÓNTRATAMIENTO DE LA CLAUDICACIÓN
• Falta de respuesta a ejercicio/ tto médico.• Incapacidad importante.• Ausencia de otra enfermedad que limite el ejercicio. • Pronóstico.• Morfología de la lesión.
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CLASIFICACIÓN TASC II
Lesiones ilíacas Lesiones femoropoplíteas
Enfermedad arterial periférica: aspectos fisiopatológicos, clínicos y terapéuticos. Francisco J Serrano Hernando, Antonio Martín Conejero. Rev Esp Cardiol. 2007;60:969-82.
TRATAMIENTO
• Incapacidad importante secundaria a la claudicación cuando existe una probabilidad razonable de que los síntomas van a mejorar con la intervención y …
a. Respuesta inadecuada a ejercicio o tratamiento farmacológico. b. Relación riesgo- beneficio favorable.
TERAPIA ENDOVASCULARTERAPIA ENDOVASCULAR
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TRATAMIENTO
• Técnica de elección en lesiones tipo A (TASC II).
TERAPIA ENDOVASCULARTERAPIA ENDOVASCULAR
TASC A: (Tto elección)
TASC B: (evidencia insuficiente)
Ilíacas Femoropoplíteas
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TRATAMIENTO
• Técnica de elección en pacientes seleccionados con enfermedad extensa (TASC D).
CIRUGÍACIRUGÍA
TASC D: (Tto elección)
Ilíacas Femoropoplíteas
TASC C: (evidencia insuficiente)
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TRATAMIENTO
CIRUGÍACIRUGÍA
o Vena safena autóloga. o Injertos sintéticos : arteria poplítea (trayecto debajo de rodilla).
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TRATAMIENTO
TRATAMIENTO DE LA CLAUDICACIÓNTRATAMIENTO DE LA CLAUDICACIÓN
• Discapacidad significativa a pesar de tto médico y/o terapia endovascular aorto-ilíaca, con enfermedad infrainguinal documentada, con favorable anatomía y riesgo- beneficio.
• Discapacidad funcional no significativa.
• Síntomas limitantes.
• Programa de ejercicio supervisado.
• Valoración en 3 meses.
• Test de ejercicio pre y post- programa para valorar eficacia.
• Síntomas limitantes con evidencia de enfermedad aorto- ilíaca.
• Mayor definición anatómica con otras técnicas diagnósticas.
• Mejoría clínica:• Controles al menos anuales.
• Terapia endovascular o cirugía según anatomía.
• Terapia farmacológica:•Cilostazol•(Pentoxifilina)
• Valoración en 3 meses.
• Evaluación para revascularización endovascular o quirúrgica adicional.
• No necesario tto de claudicación.
• Seguimiento: controles anuales para monitorización de síntomas.
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TRATAMIENTO
• ENDOVASCULAR..Tener en cuenta la presentación clínica, comorbilidad y anatomía arterial ٭
• TROMBOLISIS: isquemia aguda de < 14 días de evolución. ,Pueden usarse dispositivos de trobectomía como terapia complementaria ٭cuando la isquemia aguda es secundaria a oclusión arterial periférica.
• CIRUGÍA.
TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CRÍTICATRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CRÍTICA
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TRATAMIENTO
CIRUGÍACIRUGÍA
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TRATAMIENTO
o Vena safena autóloga. o Anastomosis proximal: arteria más distal con flujo continuo, sin estenosis > 20%. o Anastomosis distal: arteria tibial o pedia.
o Vena safena autóloga. o Prótesis fémoro- tibial + procedimiento complementario si vena no disponible.
CIRUGÍACIRUGÍA
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TRATAMIENTO
ISQUEMIA CRÍTICAISQUEMIA CRÍTICA
• Vigilancia vascular.
• Instrucciones escritas para auto- vigilancia.
• Paciente no candidato a revascularización.
• Tratamiento médico• o amputación (si necesario).
• Definir anatomía arterial.• Evaluar la severidad de la isquemia.
• Revascularización posible:• terapias trombolítica, endovascular o quirúrgica).
• Revascularización no posible:• tratamiento médico;•Amputación (si necesario).
• Paciente candidato a revascularización.
• Técnicas de imagen (no invasivas y angiografía).
• Vigilancia vascular.
• Instrucciones escritas para auto- vigilancia.
ACC/AHA 2005 Practice Guidelines for the Management of Patients With Peripheral Arterial Disease. Circulation 2006;113;e463-e465
PRONÓSTICO
Historia natural de la EAP aterosclerótica en MMIIHistoria natural de la EAP aterosclerótica en MMII
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PRONÓSTICO
Sujetos Normales
EAP asintomática
EAP sintomática
EAP severa sintomática
Su
perv
iven
cia (
%)
Años
Supervivencia a largo plazo en pacientes con EAP
Criqui MH, Langer RD, Fronek A, et al. Mortality over a period of 10 years in patients with peripheral arterial disease. N Engl J Med. 1992;326:381-386.
PRONÓSTICO
Riesgo relativo de muerte en pacientes con EAP
Criqui MH, Langer RD, Fronek A, et al. Mortality over a period of 10 years in patients with peripheral arterial disease. N Engl J Med. 1992;326:381-386.
Rie
sgo r
ela
tivo (
95
% IC
)
Causas de mortalidadTotal CV EAC
5.9(3.0–6.6)
0
2
4
6
8
10
6.6(2.9–14.9)
3.1(1.9–4.9)
GRACIAS POR VUESTRA ATENCIÓN