purpura trombocitopenica (1)
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PURPURA TROMBOCITOPENICA
LEIDY GOMEZ
VANESSA TOVAR
PAULA BALMACEDA
PLAQUETAS
Las plaquetas juegan un papel fundamental en la hemostasia y son
una fuente natural de factores de crecimiento.
Estas circulan en la sangre de todos
los mamíferos y están involucradas en
la hemostasia, iniciando la formación de coágulos o
trombos
Si el número de plaquetas es
demasiado bajo, puede ocasionar
una hemorragia excesiva.
Por otra parte si el número de plaquetas es demasiado alto,
pueden
formarse coágulos sanguíneos y
ocasionar trombosis, los cuales pueden obstruir los vasos
sanguíneos y ocasionar un accidente cerebro
vascular, infarto agudo de
miocardio, embolismo pulmonar
Cualquier anormalidad o enfermedad de las plaquetas se denomina trombocitopatía.
Un incremento
en el número de
platequetas.
Trombocitosis
Un déficit en la función
Trombastenia
Un número reducido de
plaquetas
Trombocitopenia
DEFINICION
Púrpura Trombocitopénica
Idiopática
Trastorno de la sangre caracterizado por una disminución anormal
del número de plaquetas de la
sangre.
Las plaquetas son células sanguíneas
que ayudan a detener la
hemorragia.
Una disminución en
el nivel de plaquetas
puede producir moretones con
facilidad, encías
sangrantes y hemorragia
interna.
Idiopática significa que la
causa es desconocida.
Trombocitopenia significa una
número reducido de
plaquetas en la sangre.
Púrpura se refiere a la coloración
púrpura de la piel, como
sucede con un moretón
CAUSA
Idiopática significa sin causa conocida. Sin embargo, cuando puede identificarse una causa, puede ser un resultado de lo siguiente
Medicamentos (incluyendo medicamentos sin receta médica).
Infecciones
Embarazo
Trastornos del sistema inmunológico.
SINTOMAS
los síntomas más comunes de la púrpura trombocitopénica idiopática. Sin embargo, cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:
Hemorragia interna
Equimosis PetequiaHematuria
Ocasionalmente: Epistaxis, Gingivorragia, Melenas Hematuria Con poca frecuencia: hemorragia en el cerebro.
DIAGNOSTICO
Para diagnosticar la púrpura Trombocitopénica idiopática pueden incluir los siguientes:
Recuento sanguíneo completo Medición del tamaño, el número y la
madurez de las diferentes células sanguíneas en un volumen de sangre específico (para medir las plaquetas)
TRATAMIENTO
El tratamiento específico de la púrpura trombocitopénica idiopática será determinado por su médico basándose en lo siguiente:
Su edad, su estado general de salud y su historia médica.
Qué tan avanzada está la enfermedad. Su tolerancia a determinados medicamentos,
procedimientos o terapias. Sus expectativas para la trayectoria de la
enfermedad. Su opinión o preferencia.
PURPURA TROMBOCITOPENICA TROMBOTICA
Trastorno de la sangre que provoca la formación de
coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos
alrededor del cuerpo.
• Bajo conteo plaquetario
• Equimosis• Purpura
PURPURA TROMBOCITOPENICA AGUDA
frecuencia en niños de corta edad (de 2 a 6 años de edad).
. Los síntomas pueden seguir
a una enfermedad
vírica, como la varicela.
La PTI aguda normalmente tiene un inicio muy repentino y por lo general los síntomas desaparecen en menos de seis meses (a menudo en unas cuantas semanas). Por lo general, el trastorno no se repite. La PTI aguda es la forma más común del trastorno.
PURPURA TROMBOCITOPENICA CRONICA
El inicio del trastorno puede suceder a cualquier edad.
los síntomas pueden durar un período mínimo de seis meses, o varios años. Los adultos tienen esta forma de la enfermedad más a menudo que los niños, pero afecta también a adolescentes
La PTI crónica puede
reaparecer a menudo
y necesita un
cuidado de
seguimiento
continuo con un
especialista de la
sangre
(hematólogo).
ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
Es uno de los desordenes hemorrágicos mas frecuentes. Afecta a ambos sexos y suele
existir antecedentes familiares.
El FvW es un complejo de glicoproteínas que forman multimeros necesarios para transportar el factor VIII en el plasma .facilitan la adhesión de las plaquetas al subendotelio en las zonas sangrantes.
Formas leves de La enfermedad pueden producir. Hematomas Sangrado ante pequeños cortes Hemorragias anómalas en extracciones dentales
o tras la cirugía.
Formas graves se comportan prácticamente como una
intensa hemofilia y requieren atención especializada
DIAGNOSTICOLos diversos tipos de EvW se presentan con distintos grados de hemorragia, generalmente en forma de dolor, sangrado nasal y sangrado de encías. Las mujeres pueden experimentar períodos menstruales pesados y pérdida de sangre durante el parto. Las hemorragias internas o conjuntas de carácter grave son poco frecuente
Normalmente, los pacientes con EvW no requieren un
tratamiento regular, aunque siempre están en mayor riesgo por hemorragia.
Para las mujeres con un sangrado menstrual
abundante, la combinación de
píldoras anticonceptivas orales puede ser eficaz en la
reducción del sangrado o en la reducción de la duración
o frecuencia de los períodos.
A veces se da un tratamiento profiláctico
a pacientes con EvW que tienen programada
una intervención quirúrgica; pueden ser tratados con factor VIII
concentrado completando al FvW
(factor antihemofílico, más comúnmente
conocido como Humate-P
GRACIAS!!!