Nella terza età

Analgesico. Antipiretico. Spasmolitico. Quanda fa veramente male

Analgesico. Antipiretico. Spasmolitico.

Facile assunzione Nessun adeguamento nei pazienti con insufficienza renale o epatica1

La sua compagna da quasi 100 anni!4

Ridotto potenziale di interazione Per il suo paziente che viene trattato con più farmaci3

Faccia scegliere al suo paziente La più ampia possibilità di scelta tra le forme galeniche di metamizolo1

È l'opzione per i pazienti in età2

SUPPOSTE

GOCCE

COMPRESSE

FIALE

Quanda fa veramente male

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Referenze

1 Tutti i contenuti provengono dall‘informazione professionale Novalgin® Svizzera, Stato dell‘informazione: Novembre 2017, www.swissmedicinfo.ch.

2 L. Reist , J. Erlenweiln, W. Meissner, T. Stammschulte, F. Stueber U.M. Stamer, „Dipyrone is the preferred nonopioid analgesic for the treatment of acute and chronic pain. A survey of clinical practice in German-speaking countries.”, Eur J Pain, 2018.

3 M. Haschke, M.E. Liechti, „Metamizol: Nutzen und Risiken im Vergleich zu Paracetamol und NSAR.”, Schweizerisches Medizin-Forum, P. 1067–1073, 2017.

4 Renaissance eines Analgetikums. Pharmazeutische Zeitung, edizione 32/2006.

Novalgin® compresse oblunghe (500 mg), gocce (500 mg/ml; 1 ml = 20 gocce), supposte (1.000 mg), soluzione iniettabile (500 mg/ml). PA: metamizolo sodico. I: forti dolori e febbre alta che non rispondono ad altre misure. P: Via orale: Adulti: dose singola da 500-1.000 mg, max. 4.000 mg in 3-4 somministrazioni/ 24 h. Anche gocce per bambini. Uso nei neonati e nei bambini piccoli: solo previa valutazione critica del beneficio. Peso tra 5 e 53 kg: 2-35 gocce in dose singola. Via rettale: adulti: 1.000-3.000 mg, max. 4.000 mg in 3-4 somministrazioni/24 h. Uso parenterale: per stati dolorosi acuti gravi quando la somministrazione per via enterale non è indicata. Iniezione endovenosa lenta (max. 1 ml/min). Adulti: dose singola da 0,5-1 g = 1-2 ml mediante iniezione i.m. o e.v. lenta (max. 500 mg/min). La somministrazione della dose può essere ripetuta dopo 6-8 ore; max. 5 g = 10 ml/24 h. Bambini: nel 1° anno di vita solo per via i.m.; peso tra 5 e 53 kg: 2-35: 0,1-1,8 ml in dose singola. La somministrazione della dose può essere ripetuta dopo 6-8 ore. CI: ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti; allergia ad altri pirazoloni o ad altre pirazolidine e agranulocitosi nota a seguito dell‘ingestione di tali sostanze; broncospasmo o altre reazioni anafilattiche associati all‘assunzione di analgesici; compromissione della funzionalità del midollo osseo o patologie del sistema emopoietico; porfiria epatica; carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi; neonati di età <3 mesi o di peso <5 kg; nei bambini di età compresa tra 3 e 11 mesi il prodotto non deve essere somministrato per via endovenosa. Non somministrare per via parenterale nei pazienti con ipotensione o instabilità circolatoria. Non somministrare durante la gravidanza e l‘allattamento. AP: uso sconsigliato in caso di insufficienza epatica o renale grave. Significativi effetti negativi basati su reazioni di ipersensibilità. Potrebbero verificarsi rare reazioni di agranulocitosi gravi, estremamente gravi e potenzialmente letali. Informare il paziente dei possibili sintomi. In caso di insorgenza di sintomi di neutropenia o pancitopenia interrompere immediatamente il trattamento e controllare l’emocromo. Shock anafilattico: interrompere il trattamento in caso di insorgenza; prestare cautela nei pazienti asmatici. Reazioni anafilattiche/anafilattoidi: aumento del rischio in caso di somministrazione per via parenterale, asma bronchiale, orticaria cronica e intolleranza all‘alcol, ai coloranti e ai conservanti. Vengono osservate molto raramente reazioni cutanee gravi che possono mettere il paziente in pericolo di vita (SJS, TEN); in tal caso, interrompere immediatamente e definitivamente il trattamento. Possibili reazioni ipotensive isolate. Evitare dosi elevate in caso di insufficienza renale o epatica. IA: possibile riduzione dei livelli plasmatici di ciclosporina. Aumento della tossicità ematologica con il metotrexato. Evitare l‘uso concomitante. Prestare cautela in caso di somministrazione di acido acetilsalicilico e bupropione. Sono state segnalate interferenze con gli esami di laboratorio che utilizzano reazioni di Trinder o simili. EI: occasionalmente, reazioni ipotensive isolate e transitorie, esantema da farmaci fisso. P: compresse oblunghe da 0,5 g: 10 e 50 pz.; gocce (500 mg/ml): 10 ml, 20 ml e 100 ml; supposte da 1 g: 5 pz.; fiale da 2 ml/5 ml (500 mg/ml) soluzione iniettabile i.m./e.v.: 10 pz./5 pz. Cat. vend.: B*. Tit.omol.: sanofi-aventis (svizzera) sa, 1214 Vernier/GE. Stato Info.: novembre 2017 (SACH.MEM.18.01.0053). Per ulteriori informazioni vedere l‘informazione professionale dettagliata sotto www.swissmedicinfo.ch.

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