células inmunológicas

Células del sistema inmune

UPAEP

Inmunología

HEMATOPOYESIS

CÉLULAS LINFOIDES

• Constituyen 20 – 40% de los glóbulos blancos del cuerpo.

• Constituyen 99% de las células de la linfa.

• Circulan continuamente en sangre y linfa.

• Capaces de migrar a espacios tisulares y órganos linfoides.

• Pueden subdividirse en 3 poblaciones principales:A. Células B (Linfocitos B).B. Células T (Linfocitos T).C. Células asesinas naturales (Células Natural Killer – NK).

Según su función y componentes de la membrana

celular.

CÉLULAS LINFOIDES

Linfocitos B y T• Fundamentales para la inmunidad adaptativa.• Portan su familia característica de receptores de antígeno.

Células NK• Linfocitos granulares.• Forman parte del sistema inmune innato.• No expresan el grupo de marcadores de superficie característico de las células B o T.

CÉLULAS LINFOIDES

Linfocitos T y B vírgenes, inocentes o no cebados• Linfocitos B y T que no han interactuado con antígeno.• Células pequeñas (linfocitos pequeños) móviles no fagocíticas.• En su estado inactivo, permanecen en la fase G0 del ciclo celular.• Periodo de vida corto.• La interacción con antígeno los induce a avanzar en el ciclo de G0 a G1 (más adelante S, G2 y M).• A medida que experimentan el ciclo celular, crecen hasta llamarse linfoblastos.

CÉLULAS LINFOIDES

• Los linfoblastos (B y T) proliferan y se diferencian en:A. Células efectoras

• Eliminan el antígeno de varias formas.• Lapso de vida corto (días – pocos meses).• Linfocito B (célula plasmática) Secretan anticuerpos.• Linfocito T Incluye:

a. Célula T colaboradora (Célula TH) Secreta citocinas.b. Célula T citotóxica (Linfocitos CTL - Citotóxicos) Células maduras activadas por antígeno.

B. Células de memoria• Otorga inmunidad durante toda la vida contra muchos agentes patógenos.• Presencia o ausencia de ciertas moléculas en su membrana celular.• Otorga una respuesta más rápida ante la reinfección.

LINFOCITOS B (CÉLULAS B)

• Maduran en médula ósea.

• Presentan síntesis y exhibición de moléculas de inmunoglobulina (anticuerpos) unidas a membrana.

• Los anticuerpos sirven como receptores para antígeno (reconocen antígeno libre).

• Cuando un linfocito B virgen se une con un antígeno que concuerda con su ac. unido a membrana se divide en:

A. Células efectoras (células plasmáticas)B. Linfocitos B de memoria

Tienen un lapso de vida mayor que los

linfocitos vírgenes.

Expresan el mismo ac. unido

a membrana que su célula B

progenitora. Ac. = Anticuerpo.

LINFOCITOS B (CÉLULAS B)

Células plasmáticas• Altamente especializadas en la secreción de anticuerpo.• Producen el anticuerpo de forma que puede ser secretado.• Poseen poco o nada de anticuerpo unido a membrana.• No se dividen.

LINFOCITOS T (CÉLULAS T)

• Maduran en el timo.

• Posee en su membrana una molécula única de unión a antígeno llamada “receptor de célula T” (TCR).

• Los receptores solo reconocen antígeno unido a proteínas de membrana llamadas “complejo mayor de histocompatibilidad” (MHC).

• Los MHC son glucoproteínas presentes en las membranas celulares.

• Existen 2 tipos principales de MHC:A. MHC I.B. MHC II Expresado células especializadas en la presentación de antígeno.


• Cuando un linfocito T reconoce un antígeno asociado a MHC prolifera y se diferencia en:A. Células T efectoras.B. Células T de memoria.

• Existen 2 subpoblaciones de células T:A. Células T colaboradoras (Th) CD4.B. Células T citotóxicas (Tc) CD8.


Células Th (CD4)• Después de ser activadas por complejos antígeno – MHC se diferencian en:

A. Células efectoras Activan linfocitos B, linfocitos Tc y macrófagos.B. Células de memoria.

Células Tc (CD8)• Después de ser activadas por complejos antígeno – MHC se diferencian en:

A. Células efectoras (Linfocito T citotóxico [CTL]) Eliminan cualquier antígeno extraño con complejo MHC I (Células infectadas por virus, células tumorales y células de injerto de tejido ajeno.

B. Células de memoria.

CÉLULAS ASESINAS NATURALES (NATURAL KILLER – NK)• Linfocitos granulares.

• Poseen actividad citotóxica contra células tumorales e infectadas por virus.

• Constituyen 5 – 10% de los linfocitos en sangre.

• Carecen de receptores específicos de antígeno (no expresan receptores de células T o células B).

• Receptor: Receptor de célula NK (CD16).

• Reconocen antígenos de células anormales que presentan en su superficie anticuerpos y las destruyen (citotoxicidad mediada por anticuerpos [ADCC]).

FAGOCITOS MONONUCLEARES (SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR)• Comprende:

A. Monocitos Circulan en sangre.B. Macrófagos Diseminados en los tejidos.

• Los monocitos circulan en sangre aprox. 8 horas y crecen.

• Los monocitos posteriormente migran a tejidos y se diferencian en macrófagos específicos de tejido.

FAGOCITOS MONONUCLEARES (SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR)Macrófagos

• Se dispersan en la totalidad del cuerpo.• Algunos residen en tejidos particulares (macrófagos fijos).• Algunos otros permanecen móviles (macrófagos libres o errantes) Movimientos ameboides.• Tipos de macrófagos fijos:

A. Macrófagos intestinales Intestino.B. Macrófagos alveolares Pulmón.C. Histiocitos Tejido conectivo.D. Células de Kupffer Hígado.E. Células mesangiales Riñón.F. Células microgliales Cerebro.G. Osteoclastos Hueso.

FAGOCITOS MONONUCLEARES (SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR)Macrófagos

• Son activados por una diversidad de estímulos: Fagocitosis de antígenos particulados. Contacto con receptores que captan moléculas en los patógenos microbianos. Citocinas secretadas por célula Th activadas. Mediadores de la respuesta inflamatoria.

• Macrófagos activados Son más eficaces que los que se encuentran en reposo. Presentan mayor actividad fagocítica. Presentan mayor potencial de destruir microorganismos ingeridos. Presentan mayor secreción de mediadores inflamatorios. Presentan mayor capacidad de actividad células T. Secretan diversas proteínas citotóxicas (células infectadas por virus, células tumorales y bacterias intracelulares). Expresan valores mas altos de MHC II (células presentadoras de antígeno).

FAGOCITOSIS Y PRESENTACIÓN DE ANTÍGENO

CÉLULAS GRANULOCÍTICAS

Según la morfología

celular y características de la tinción.

NEUTRÓFILOS (POLIMORFONUCLEARES)• Núcleo multilobular.

• Citoplasma granuloso.

• Fagocíticos.

• Constituyen 50 – 70% de los glóbulos blancos circulantes.

• Se forman por hematopoyesis en médula ósea.

• Circulan en sangre 7 – 10 horas antes de migrar a tejidos.

• En tejidos tienen un lapso de vida de unos cuantos días.

NEUTRÓFILOS (POLIMORFONUCLEARES)• La médula ósea libera más cantidad de neutrófilos en respuesta a infecciones.

• Suelen ser los primeros en llegar al sitio de inflamación.

• Leucocitosis: Incremento transitorio del número de neutrófilos circulantes Indicación de infección.

NEUTRÓFILOS (POLIMORNUCLEARES)• Extravasación de neutrófilos Migración a tejidos.

Factores quimiotácticos:

• Algunos componentes del complemento.

• Constituyentes del sistema de coagulación.

• Citocinas secretadas por mácrofagos y células Th activadas.

EOSINÓFILOS

• Células fagocíticas móviles.

• Pueden migrar a espacios tisulares.

• Intervienen en la defensa contra parásitos Secretando gránulos eosinofílicos Daña membrana de los parásitos.

BASÓFILOS

• Granulocitos no fagocíticos.

• Producidos por hematopoyesis.

• Liberan sustancias farmacológicamente activas (histamina) de sus gránulos citoplásmicos.

• Tienen un papel importancia en reacciones alérgicas.

MASTOCITOS (CÉLULAS CEBADAS)• Los precursores de células cebadas se liberan hacia sangre como células indiferenciadas.

• Los precursores de células cebadas se forman en médula ósea.

• Los precursores de células cebadas no se diferencian hasta que penetren en los tejidos (piel, tejido conectivo de diversos órganos y tejido mucoso epitelial de vía respiratoria, genital y digestiva).

• Poseen un gran número de gránulos citoplasmáticos Histamina y otras sustancias farmacológicamente activas.

• Los mastocitos junto con los basófilos participan de forma esencial en el desarrollo de alergias.

CÉLULAS DENDRÍTICAS (DC)

• Cubiertas de largas extensiones membranosas.

• Existen al menos 4 categorías principales:A. De Langerhans.B. Intersticiales.C. Derivadas de monocitos.D. Derivadas de plasmacitoides.

CÉLULAS DENDRÍTICAS


DC de Langerhans• Se encuentran en capas epidérmicas de la piel.

DC intersticiales• Presentes en los espacios intersticiales de todos los órganos (excepto encéfalo).

DC derivadas de monocitos• Provienen de monocitos que han migrado a tejidos.• Pueden viajar por linfa a ganglios linfáticos o volver a sangre.

DC derivadas de plasmacitoides• Participan en la defensa inmunitaria innata.• Células presentadoras de antígeno.

Todas exhiben MHC I y II, CD80, CD86,

CD40.


• Versátiles.

• Capturan antígeno en un sitio y lo presentan en otro.

• Las formas inmaduras vigilan el organismo en busca de signos de invasión por patógenos y capturan antígenos intrusos o extraños (fuera de los ganglios linfáticos).

• Migran a ganglios linfáticos u órganos linfoides, donde presentan el antígeno a células T.

CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO (APC)A. Células dendríticas.

B. Macrófagos.

C. Linfocitos B.

BIBLIOGRAFÍA

Kindt T, Goldsby R, Osborne B. Inmunología de Kuby. México: McGraw – Hill; 2007: 23 – 40.

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