linfomas

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© Prof. Víctor M. Vitoria MARIANISTAS + COMPAÑÍA DE MARÍA

Anatomía y Fisiología - HEMATOLOGÍAAnatomía y Fisiología - HEMATOLOGÍA

L I N F O M A S

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LINFOMA

Reciben el nombre de linfomas malignos las neoplasiasdel sistema linfoide que asientan preferentemente en los ganglios linfáticos.

Tumor del tejido linfático

Maligno

Ganglios linfáticos (a veces en hígado, bazo o sistemagastrointestinal)

es

casi

en

siempre

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TIPOS DE LINFOMA

HOGDKIN

¿virus de Epstein-Barr? - DESCONOCIDA

Células T y ganglios localizados

NO HOGDKIN

Probablemente vírico

A muchos ganglios distintos

origen

afecta

origen

afecta

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EPIDEMIOLOGÍA

60.000 nuevoscasos al año

ESPAÑA3 casos por

100.000 hab.y año

1.000.000 depersonas

en el mundo

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TIPOS DE LINFOMA

• Neoplasia de células B en un 90 % (el resto de T)

• Diseminación a cualquier tipo de ganglios.

• Curación: menor del 50 % a los 10 años

• 88 %

• Aparición de células de Reed Stenberg.

• Diseminación a ganglios adyacentes

• Curación: mayor del 80 %• 12 %

LINFOMA NO HODGKIN LINFOMA HODGKIN

Hoy en día, se usa también esta clasificación:

Linfoma de Hodgking

Neoplasias de células B

Neoplasias de células T

Neoplasias de células NK

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LINFOMA DE HODGKIN

• 1832 – Thomas Hodgkin• Entre 20-40 años y a partir de

los 60.• Anatomía patológica: células

de Reed-Stenberg.• Factores de riesgo:

– Etapa inicial o media de la edad adulta.

– Sexo masculino.

– Infección Epstein-Barr

– Tener un pariente de primer grado con linfoma de Hodgkin.

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LINFOMA DE HODGKIN

• SÍNTOMAS– Ganglios linfáticos inflamados.– Fiebre– Sudores nocturnos– Pérdida de peso

Consultar si persisten síntomas. Además:

-Inflamación de ganglios axilares e inguinales.

- Picazón en la piel

-Sensación de mucho cansancio

¡Atención!, estos síntomas son comunes a muchas enfermedades. Sólo si persisten los síntomas y aparecen otros es necesario consultar al médico.

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ESTADÍOS LINFOMA

• I – Localizado en ganglio u órgano• II - Afecta a dos o más regiones del mismo lado del

diafragma.• III – Afectación a regiones glandulares de ambos lados

del diafragma.• IV – Afectados uno o más órganos extralinfáticos.

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TRATAMIENTO (común a ambos linfomas)

• CIRUGÍA– Para biopsia (en primer lugar)– Para extirpación

• QUIMIOTERAPIA• RADIOTERAPIA• DISTINTOS TRANSPLANTES• ANTICUERPOS MONOCLONALES

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EFECTOS SECUNDARIOS TRATAMIENTO

• Lesiones en la boca• Nauseas• Vómitos• Diarrea

• Estreñimiento• Sangre en la orina• Cansancio• Caída del cabello

El tratamiento y los efectos secundarios son similares a los del linfoma no Hodgkin.

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LINFOMA NO HODGKIN

• Cada año aparecen 60.000 nuevos casos en el mundo.• Es el tercer tipo de tumor que más aumenta después del

melanoma y el cáncer de pulmón.• Comienzo menos localizado

en ganglios que Hodgkin.• Puede comenzar en SNC.• Tipos principales:

– Linfoma de células B (Ej. Burkitt)– Linfoma nodular.– Hay 30 distintos.

(Datos EEUU. Crecimiento extrapolablea Europa)

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Ej. LINFOMA DE BURKITT

• Afecta a los linfocitos B que fabrican anticuerpos• Elevada tasa de proliferación: puede duplicar su tamaño

de 24 horas.• Se localiza frecuentemente en mandíbula.• Origen: translocación.(90 %)

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