joyanes etiopatogenia cancer

7/25/2019 Joyanes Etiopatogenia Cancer

1/101


2/101

CLINICA MEDICO VITAL. Dr J OSE JESUS RUIZ JOYANES.

ETIOPATOGENIA DELETIOPATOGENIA DEL

CANCER.CANCER.VISION MEDICOVISION MEDICO--NATURISTANATURISTA

Dr Jos Jess Ruiz Joyanes

Mdico Naturista


3/101


ETIOPATOGENIA DEL CANCER.VISION MEDICO-NATURISTA

OBJETIVOS

INTRODUCCION

ETIOLOGIA

PATOGENIA

CONCLUSIONES


4/101

OBJETIVOS

ETIOPATOGENIA DEL CANCER. VISION MEDICO-NATURISTA


5/101


OBJETIVOS EL CANCER SE PUEDE PREVENIR

LA PREVENCION DEL CANCER EXIGEUN COMPROMISO DE POR VIDA

MODIFICACION DE LA ACTITUD

MEDICA: PROMOCION DE LA SALUD


6/101


OBJETIVOS

EL CANCER SE PUEDE PREVENIR:Eliminando o reduciendo el mayor nmero

posible de factores de riesgo y

practicando hbitos de vida saludables


7/101


OBJETIVOS

LA PREVENCION DEL CANCER EXIGEUN COMPROMISO DE POR VIDA:vida sana

ejercicio regularactitud positiva


8/101


OBJETIVOS

MODIFICACION DE LA ACTITUDMEDICA: PROMOCION DE LA SALUDnecesidad de complementar las medidas curativas

con las preventivas: volver sano al pacienteincrementar la implicacin del paciente en su

curacin


9/101

INTRODUCCION



10/101


INTRODUCCION

Augusto Bier (1920)Con lo que se sabe hoy sobre lostumores y sobre su etiopatogenesia,se pueden llenar bibliotecas enteras,

pero el contenido puede ser sintetizado

sobre un fol io para una carta


11/101


CANCER (del lat. cancer): tumor malignoen general y especialmente el formado declulas epiteliales.

TUMOR (del lat. tumor, -or is): tumefaccino hinchazn morbosa ll Neoplasia; masapersistente de tejido nuevo sin funcinfisiolgica que crece independientemente delos tejidos prximos.

NEOPLASIA (del gr. neos, nuevo y el gr.plassein, formar): formacin de tejidonuevo de carcter tumoral.


12/101


El cncer es una proliferacinincontrolada de clulas con

caractersticas de inmadurez,con tendencia a replicarse,que altera las funciones orgnicas yque amenaza la vida del individuo.

(Rubin, 1993; Varmus, 1993)


13/101


W. D. Kelley (1964): el cncer es unaenfermedad ecolgica, dado quedistorsiona la ecologa apropiada delcuerpo.

G. Prez (2003): el cncer es unaenfermedad gentica.


14/101


El tabaco provoca un 30% de todas las neoplasias

(principalmente de pulmn, cavidad oral, vejiga yrin).

La dieta rica en grasas animales y pobre en fibra

provoca un 30% de los cnceres (especialmente deestmago y colon).

Aproximadamente un 5% de los tumores malignos

estn relacionados con la sexualidad y lashormonas de los ciclos reproductivos.

La radiacin solar causa el 8% de los cnceres.

El 5% de los cnceres son heredados.

Y el resto se deben a agentes ambientales

desconocidos.


15/101


Ahora bien, independientemente del factordesencadenante, detrs de todos los procesoscancerosos existe un desarreglo gentico.

(G. Prez,2003)

Los ms de 30.000 millones de clulas que integran

nuestro organismo nacen, crecen, se dividen ymueren bajo la estricta vigilancia del ADN. De los100.000 genes que integran el genoma humano, slouna mnima proporcin participa en los procesoscancerosos. (A. Ruibal, 2003)


16/101


Hay dos familias de genes que juegan un papel

destacado en el nacimiento y crecimientoposterior de un tomar maligno:protooncogenes-oncogenes

genes supresores de tumores o antioncogenes (p53)


17/101


Se crea que el detonante de la neoplasiaradicaba en un desajuste del ciclo celular.

Hoy creemos que el cncer emerge comoconsecuencia de un desajuste en elsuicidio celular programado, que hace

que las clulas malignas escapen a laapoptosis. (Diaz-Rubio, 2003)


18/101


Richard Nixon, 1971:Acta Nacional del Cncer


19/101


Donald Kennedy (FDA): la guerra contra elcncer se ha convertido en un Vietnam de lamedicina.

El cncer no slo sigue con nosotros, sino queavanza imparable, debido por un lado alenvejecimiento de la poblacin y, por otro, a

determinados factores ambientales y hbitos devida, como son la dieta, la exposicin al sol sinproteccin, el consumo abusivo de tabaco y la

presencia en el entorno de sustanciascancergenas. (Daz Rubio, 2004)


20/101


En el siglo XXI uno de cada tres europeosdesarrollar un tumor maligno a lo largo

de su vida. Hoy se cura ( ? o PLE) un 50% de las

neoplasias, siendo los nios quienes msse han aprovechado de los progresosteraputicos.


21/101

ETIOLOGIA



22/101


El cncer realmente no es una enfermedad si no la suma de

mltiples enfermedades, por lo cual no es posible encontraruna causa nica. (E. Beltrn, 2000)

En la fisiopatologa del cncer inciden varios eventos, comola presencia siempre de un factor gentico que altera losmecanismos de comunicacin celular, alteracin de losmecanismos de reparacin del DNA, un fallo en los genes

supresores tumorales, un defecto en el sistema inmunolgico,todo lo cual conduce a la expansin clonal de las clulasalteradas, la formacin de una masa tumoral y finalmentelos mecanismos metastsicos. Todo esto relacionado confactores del husped, varios agentes y condiciones del medioambiente. (M.G. Alvarez, 2004)


23/101


La patologa neoplsica es compleja,multicausal y sistmica.

Triada: gen-medio interno-entorno. Inmunovigilancia y tolerancia:

inflamacin: hiperergia (hiperactividad delsistema inmune contra una informacinextraa y txica)

neoplasia: anergia


24/101


Configuracin fundamental del organismohumano

Clula: tendencia a la proliferacin, no

diferenciacin. Campos morfogenticos(matriz extracelular):

dan el principio de contencin a la tendenciaexpansionista de la lnea celular. Aportan elpotencial de diferenciacin celular. Cuando la

clula est en proceso de diferenciacin no sedivide.


25/101


Los campos morfogenticos presentandos niveles:macroentorno: sustancia bsica de

Pischinger (1975)

microentorno: membrana basal


26/101


27/101


La relacin entre clulas y camposmorfogenticos es muy dinmica, y vara

segn el momento evolutivo del organismo. Del justo equilibrio entre proliferacin y la

diferenciacin celular, depende la economacorporal (equilibrio espacial -forma- yequilibrio temporal - sincronicidad en la

divisin celular - )


28/101


La oncognesis es el resultado del desacoplamientoentre el potencial reproductivo celular y lacapacidad de la clula para diferenciarse.

Existe una catstrofe en la forma y de laorganizacin espacial de la sustancia celular,precedidas en el tiempo por un debilitamientoprogresivo de los campos morfogenticos ydesestructuracin del macro y microentornoextracelular.


29/101


La ausencia de campos formativosextracelulares se traduce, en el planomolecular de la actividad celular, en una

activacin de los oncogenes o en lasupresin de los antioncogenes, la perdidade la apoptosis, desacoplamiento en el ciclo

celular (en el sentido que no responde a unanecesidad orgnica), o sea la reproduccinsin sentido, o la reproduccin por y para smisma (gen egoista).


30/101


La interaccin entre membrana (receptores desuperficie) y gen se interrumpe y abre paso a la

explosin del ncleo celular con unaproduccin delirante de protenas sin sentido oquimricas, las cuales pueden dominar el

cuadro clnico, como ocurre en los sndromesparaneoplsicos y produciendo factoresparaclnicos que facilitan la extensin local deltumor (desestructurando la matrizextracelular) .


31/101


La lesin progresa primero en clave moleculary, luego, en transformacin celular. El tumorfacilita su propio terreno.

Los fibroblastos de la matriz extracelular estnsometidos a influencias provenientes del tumor,para que produzcan factores de crecimiento

tumoral. As mismo, los macrfagos delentorno peritumoral estn subvertidos; enlugar de producir citoquinas antitumorales,

producen prostaglandinas del grupo E2, cuyoefecto es promotor de la proliferacin tumoral.


32/101


Una vez colonizado el espacioextracelular, el acceso a la va linftica

y/o hemtica queda facilitado por elcrecimiento de tendencia centrfuga quecaracteriza las clonas tumorales.

Se afectan las cadenas linfticasregionales y/o la colonizacin tumoral de

rganos distantes, desestructurando laeconoma corporal.


33/101


CARACTERISTICAS DEL TEJIDO

CANCEROSO: Bloqueo del parasimptico del tejido afectado.

Despolarizacin permanente de la matriz.

Estado gelatinoso de la matriz. Acmulo de toxinas. Agotamiento de las cpsulas suprarrenales con su

correspondiente dficit en cortisol y en adrenalina.

Existencia de radicales libres. Acidosis y fermentaciones.

Incremento del K+ en la clula con dficit de Ca++.

Dficit de ATP. Alteraciones del metabolismo.

Aumento del cido hialurnico.


34/101


35/101


CARACTERISTICAS DEL TEJIDO

CANCEROSO: Todos estos factores condicionan que en las clulas tumorales

exista una inhibicin de la glicolisis aerbicacon aumentoprogresivo de la anaerbica (fenmeno reversible).

El tumor es la consecuencia de un defecto del sistema deregulacin y de homeostasis del organismo en su conjunto.(Pishinger, 1975)

Las clulas neoplsicas estn en un estado de polarizacinpermanente (Neuralterapia de Huneke, 1977) que inhibe el

intercambio nutricional y la respiracin celular. Estaalteracin permanente sera debida a una modificacinestructural de la membrana celular.


36/101

Estmulo-reaccin


37/101


El cncer es la respuesta del organismo a la agresin

crnica de los cidos (radicales libres) que seproduce por la oxidacin: en un primer lugar de los fosfolpidos de las membranas

biolgicas (peroxidacin lipdica) y en segundo lugar de las bases pricas y pirimidnicas de

las molculas de los cidos nuclicos.


38/101


PATOGENIA


39/101


Dos son, con diferencia, las causas msconocidas del cncer: tabaco y alimentacin

(suponen el 70%). Pero en cualquier caso lascausas cancerognicas medioambientales y

de la alimentacin-exceso- no deja de ser unproblema qumico endgeno: acidosiscrnica con agotamiento de la reserva

alcalina.


40/101


Uno de los problemas ms importantes delcncer es la capacidad de los tumores de

inducir inmunodeficiencias. El paciente oncolgico es un paciente

inmunodeprimido (capacidad de respuestainmunolgica: cifras totaleslinfocitos > 1.800 y de basfilos > 350)


41/101

ENFERMEDADES DE LA CIVI L I ZACIN

.cncer.esclerosis mltiple

.poliartritis

.enfermedades psquicas.SIDA

.etc ...

DISMINUCIN GENERAL YPROGRESIVA DE LA INMUNIDAD


42/101

CLINICA MED ICO VITAL.JOSE JESUS RUIZ JOYANES.

DISMINUCION GENERAL YPROGRESIVA DE LA INMUNIDAD

TERAPIAS ANTI -ITIS.

(enfermedades calientes/enfermedades fras: 9:1, 1:9)

ALIMENTACIONAGROGANADERA/INDUSTRIALIZADA.

ESTILOS DE VIDA ERRONEOS.


43/101

CLINICA MEDICO VITAL. JOSE JESUS RUIZ JOYANES.


44/101



45/101


MEDICINA

SALUD ENFERMEDAD


46/101


OMS

Curar o tratar la enfermedad.

Prevenir la enfermedad.

Potenciar la salud.


47/101

CLINICA MEDICO VITAL. JOSE JESUS RUIZ JOYANES.CLINICA MEDICO VITAL. JOSE JESUS RUIZ JOYANES.

GASTO

SANITARIO

ACTUAL

GASTO

SANITARIO

DESEABLE


48/101


QU?

CMO?

POR QU?


49/101


QU?

CMO?

POR QU?

Acupuntura

HomeopataHomotoxicologa

Naturismo

......

Alopata

sintmatas

holsticos


50/101


DETECCION PRECOZ.

EDUCACION SANITARIA.


51/101


No existen enfermedades,sino enfermos

MEDICINA SINTOMATICA.

MEDICINA CAUSALISTA.

Pr imum non nocere

Dr Hans Heinrich Reckeweg


52/101


Dr. Hans-Heinrich Reckeweg

(1.952)Segn la HOMOTOXICOLOGIA, todos aquellosprocesos, sndromes y manifestaciones queconocemos como enfermedades son la expresin dela lucha del organismo contra las toxinas y de suintencin de neutral izarlas y excretarlas. Elorganismo ganar o perder la lucha. Esos procesosque denominamos enfermedades son siempreprocesos biolgicos, es decir , procesos teleolgicos

naturales, que sirven para la defensa contra lastoxinas y la destoxicacin.


53/101


La aparicin de un tumor no es ms que laculminacin de todo un proceso que conlleva

al fallo del Sistema Inmunitario:

Un tumor no es un cncer,

un tumor es su sntomaC. Kousmine, 1980


54/101


El cncer tendra una utilidad, es una respuestabiolgica de defensa. Es una necesidad delorganismo para resistir a una agresin metablica

txica mantenida.

La enfermedad no es ms que una forma reactivaespecfica e individual que el organismo utilizacomo mecanismo para recuperar la salud:

el equilibrio homeosttico.


55/101


FASE HUMORAL

FASE DE EXCRECION.

FASE DE INFLAMACION.

INFLAMACION


56/101


INFLAMACION

Es un medio de defensa contra numerosas

agresiones.

A diferencia de la inmunidad: no est especficamente dirigida contra un

antgeno y

no posee memoria


57/101


INFLAMACION

AGUDA

CRONICA

INFLAMACION AGUDA


58/101


INFLAMACION AGUDA

Aflujo sanguneo: neutrfilos,

monocitos y mediadores plasmticos. Aumento de la permeabilidad vascular.

Migracin de leucocitos, en primerlugar los polinucleares neutrfilos ydespus los macrfagos.

Fagocitosis.

INFLAMACION AGUDA


59/101


INFLAMACION AGUDA

Mediadores plasmticos: sistema de las kininas

sistema del complemento sistema de la coagulacin

glicoprotenas producidas por el hgado

Mediadores celulares: granulaciones celulares: histamina, serotonina,..

Producidos a partir de fosfolpidos de membrana bajo la

accin de la fosfolipasa A2: prostaglandinas E-2,leucotrienos y PAF.


60/101


-ITIS

Se puede enfocar la enfermedad como undesequilibrio del Sistema Inmunitario.

Prioritariamente con exceso de PG2 ydficit de PG1 y PG3.


61/101


FASE MATRICIAL

FASE DE DEPOSICION.

FASE DE IMPREGNACION.


62/101


-ITIS -OSIS

Actuacin de los radicales libres sobre las

estructuras intracelulares.


63/101


FASE CELULAR

FASE DEGENERATIVA.

FASE DE DISFERENCIACION.


64/101


INFLAMACION

EUHOMEOSTASICA

DISHOMEOSTASICA

Equil ibr io de flujo


65/101



66/101


Tanto la va hacia la enfermedad como elproceso curativo pasan respectivamente

por la fase de inflamacin.

Slo la matriz extracelular estcapacitada para la inflamacin.

REGULACION BASAL


67/101


Regulacin local del sistema bsico unido a lossistemas superiores de regulacin nervioso, hormonal

y humoral (psico-neuro-endocrino-inmunologa)..

MEDICINA NATURISTA:La enfermedad afecta siempre a todo el sistema.

REGULACION BASAL


68/101


El sistema bsico est formado por la sustancia bsicay los componentes celulares, humorales y nerviosos.

La sustancia bsica (matriz extracelular) se compone

a su vez, de hidratos de carbono ultrapolimerizados(proteoglicanos y glicosaminoglicanos) junto conglicoprotenas estructurales y reticulares.

INFLAMACION-INMUNIDAD


69/101


INFLAMACION INMUNIDAD

Tienen numerosos puntos convergentes :

los monocitos/macrfagos son las clulas claves en losdos procesos.

Ciertos anticuerpos y ciertos factores del complementono son solamente un medio de accin de la inmunidad

humoral. Ellos permiten la fijacin de neutrfilos ymacrfagos sobre el agresor.

Numerosas citocinas participan a la vez en la

inmunidad y en la inflamacin.


70/101


INFLAMACION Aguda:

IL-1TNF

Crnica:IL-1

IL-6

IFN gamma GM-CSF, TNF, IL-3, IL-4

CITOCINAS


71/101


Son un grupo de protenas y glucoprotenasproducidas por diversos tipos celulares que actanfundamentalmente como reguladores de las respuestas

inmunitaria e inflamatoria. Intervienen tambin como factores de crecimiento de

distintas clulas.

Las ms conocidas son: interleucinas (IL)

factores de necrosis tumoral (TNF)

interferones (IFN)

factores estimuladores de colonias (CSF) quimocinas

CITOCINAS


72/101


PROINFLAMATORIAS: quimocinas, IL-8

IL-1 TNF-alfa

IFN-gamma

ANTIINFLAMATORIAS: IL-4

IL-10

IL-1 ra TGF-beta-1

Patente n 39750559:


73/101


HEEL-REACCION DEASISTENCIA INMUNOLOGICADE LA HOMOTOXICOLOGIA

Mecanismo descubierto por el Prof. Dr.Hartmut Heine.

Los medicamentos compuestos potenciados(diluidos y dinamizados) estimulan lasntesis y liberacin de la citocina

TGF-beta-1 (factor transformador delcrecimiento beta-1).


74/101


TGF-BETA-1Representa una plataforma giratoria:

de la lucha de las defensas propias del

organismo contra la inflamacin

y a favor de la regulacin basal.

REACCION DE ASISTENCIA


75/101


INMUNOLOGICA Weiner L, Meyer F. Oral tolerance:

Mechanisms and Applications. Ann NewYork Acad Sci 1996; 778: 1-418.

La reaccin de asistencia inmunolgicasolamente se puede desarrollar en el rango dedosis bajas de antgeno (aproximadamente,

desde 1 microgramo hasta un mximo de 1g/kg/peso corporal)

REACCION DE ASISTENCIA


76/101


INMUNOLOGICA Se producen diferencias individuales en la reaccin a

varios eptotos de los linfocitos reguladores (Friedman and

Weiner, 1994; Weiner et al., 1994). La reaccin de asistencia puede desencadenarse,

obviamente, con independencia de la va de administracin(oral, nasal, s.c., i.m.) (Al-Sabbagh et al., 1996; Carvalho yVaz, 1996; Chen et al., 1996).

La reaccin de asistencia inmunolgica regula lasdisfunciones y no las bloquea.

Existe un ciclo funcional de la terapia antihomotxica, queacta como reguladora del ciclo basal.


77/101


ACTUACIONES TERAPEUTICAS Clsicamente, la estrategia se orienta:

eliminacin de los linfocitos de lainflamacin (T4 auxiliares).

corticoides

supresin de la produccin deinmunoglobulinas o citocinas.

Inhibicin de la actividad de linfocitos.

inmunosupresores (ciclosporina A,..)


78/101


ACTUACIONES TERAPEUTICAS Lazarone L et al. Incidence of adverse

drug reactions in hospitalizad patients. Ameta-analysis of prospective studies.JAMA 1998; 279:1200-5.

.... cuanto ms especfica sea la terapia causal -analtica (por ejemplo, un anticuerpo definidocontra un receptor definido) ms graves sern

las reacciones adversas a largo plazo.....


79/101


ACTUACIONES TERAPEUTICAS

ALIMENTACION. HIGIENE INTESTINAL.

RESTABLECIMIENTO DELEQUILIBRIO ACIDO-BASE.

SUPLEMENTOS NUTRITIVOS.

I.- ALIMENTACION


80/101


EVITAR:

-Obesidad.

-Alcohol y txicos.-Glcidos refinados.

-Carne y derivados.

-Leche y derivados.-Grasas saturadas y trans.

-Conservas.

-Procesos culinariosagresivos.

ACONSEJAR:-Alimentos biolgicos.-Lino, soja y legumbres.

-Algas y crucferas.

-Cereales integrales.

-Semillas oleaginosasintegrales y sus aceitesde 1PF.

-Pescado azul.

-Fibra soluble 25-30 g/da.-50% alimentos crudos.


81/101


FOCO INFLAMATORIO: Niveles altos de prostaglandinas de la

serie 2 (PGE2, PGD2, PGG2,...).

Niveles altos de leucotrienos.

(Vasodilatacin y aumento de la

permeabilidad vascular)


82/101


II.- HIGIENE INTESTINAL

Lavativas de caf (>700 glut. S-transf.).

Alimentos prebiticos y probiticos.

Tratar anaerobiosis y micosis.

Tratar el estreimiento y la colitis. Evitar frmacos y radiaciones ionizantes

(disbiosis).

III.- RESTABLECIMIENTO DEL


83/101


EQUILIBRIO ACIDO-BASE

Citratos (K, Ca, Mg, ..) (pH orina =7). Evitar bebidas gaseosas (fosfatos).

Evitar anticidos. Realizar ejercicio fsico (1 h/da).


84/101


IV.- SUPLEMENTOS NUTRITIVOS

Vitaminas: C, B, A, F, D, .... Fitoqumicos: flavonoides, polifenoles,..

Minerales: Zn, Se, Mg, Ca, K, ...


85/101


V.- PSICOVITALIZACION Aumento del tiempo medio de consulta:

aumento de la informacin a la paciente.

Aumento del nmero de consultas: mejora larelacin mdico-paciente.

Incremento del grado de implicacin de lapaciente con un mayor conocimiento yresponsabilizacin en su tratamiento.

Se incrementa la secrecin endorfnica.

CONCLUSIONES


86/101



87/101


FORMAS DE CURAR

Regulacin de los estilos de vida. Terapias fsicas.

Psicoterapia.

Farmacologa.

Ciruga.

DETERMINANTES DE LA SALUD


88/101


FACTORES DE LA BIOLOGIA HUMANA OENDOGENOS.

FACTORES LIGADOS AL MEDIO AMBIENTE.

FACTORES LIGADOS AL ESTILO DE VIDA.

FACTORES LIGADOS AL SISTEMA DEASISTENCIA SANITARIA.

FACTORES LIGADOS AL FACTORES LIGADOS AL


89/101


SISTEMA DE ASISTENCIASANITARIA

80% gastosanitario.

10% incidenciaen la salud.

ESTILO DE VIDA Y ALMEDIO AMBIENTE

10% gastosanitario.

60% incidenciaen la salud.

Los progresos de la ciencia


90/101


encuentran seis adversarios:

La ignorancia,

la magia,

los dogmas,

el orgul lo,

el poder

y el dinero. J. Bernard,


91/101


.....ms vale prevenir ......

.....slo nos acordamos de Santa Brbara....

!D !


92/101


!Doctor, creme!

!Doctor, pngame como yo era antes!

!Fel icidades. Tienes cncer ! . !Ahorapuedes empezar una nueva vida!.

Yukikazu Sakurazawa

La finalidad del tratamiento antineoplsico

d d ti t i t


93/101


desde una perspectiva naturista,ha de centrarse en: REPARACION de los sistemas inhibidos (campos

mrficos) RESTAURACION de los sistemas de regulacin basal

RECUPERACION del terreno peritumoral (clulas

predispuestas) y REORGANIZACIN del sistema inmune (CD4/CD8)

RECONSTRUCCION del terreno biolgico

T t d d f d d


94/101


Tratndose de una enfermedad cuyaetiologa es considerada multicausal, elcncer requiere un abordaje teraputico

complejo.

Es prioritario actuar sobre la parte sanadel organismo, la cual suele estar inhibidao alienada por el proceso oncogentico.

N h d it l


95/101


Nos hemos de situar en lacomplementariedad de las terapiasconvencionales (ciruga, radioterapia,

quimioterapia,...) con la intencin dereducir/extinguir la carga tumoral en uncorto perodo de tiempo. Pero conscientesde la necesidad de recuperacin(alcalinizacin) del terreno txico

(acidificado). JC Botero, 2000


96/101


En muchos casos es adecuada lacombinacin de ambos mtodos teraputicos.

Eskinazi. Homeopathy re-revisited-Ishomeopathy compatible with biomedicalobservations. Arch Intern Med. 1999; 159:1981-7.


97/101


Antes y despus del cncer hay que

usar todos los recursos mdicosdisponibles -convencionales y naturales-y replantearse la vida.

TERAPIA INTEGRATIVATERAPIA INTEGRATIVA

L i it


98/101


La curacin necesita:

Tratamiento personalizado.

Enfermedad multifactorial.


99/101


Cuando alguien desea la salud, es preciso

preguntar le pr imero si est dispuesto asuprimir las causas de su enfermedad.Slo entonces podremos ayudarlo

Hipcrates


100/101


Medicina del siglo XXI:promocin de la salud


101/101


Salud es prosperar en el planodel conocimiento y, adems,sentirse integrado en unaNaturaleza que se entiende y sevive en armona y respeto.

joyanes etiopatogenia cancer

Documents