GLOSARIO DE FARMACOLOGÍA

1. FARMACO Sustancia o grupo de sustancias agrupadas en una forma farmacéutica que se administra en personas o animales para diagnosticar, curar, sanar, tratar y prevenir enfermedades. Es el término farmacológico para cualquier compuesto biológicamente activo, capaz de modificar el metabolismo de las células sobre las que hace efecto.

2. FARMACOLOGIAEs la ciencia que estudia las propiedades y acciones de los medicamentos.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Forma en la cual se presenta un producto farmacéutico terminado que permite su dosificación y aplicación terapéutica.

4. BIODISPONIBILIDAD

Indica la cantidad de fármaco terapéuticamente activo que alcanza la circulación general y la velocidad a la cual lo hace, después de la administración de la forma farmacéutica

5. TERAPEUTICA

Es una rama de la medicina que se ocupa del tratamiento de las enfermedades.

6. DCI Denominación común internacional.

7. PREPARACIÓN MAGISTRAL Es la atención farmacéutica que se hace por parte de químico farmaceuta a una o a un grupo de personas en especial, teniendo en cuenta su perfil fármaco terapéutico y son de distribución inmediata.

8. DROGA BLANCA Es la materia prima para preparar fórmula magistrales, tales como: Aceite de Almendras, Aceite de Manzanilla, Aceite Mineral, Ácido Bórico, Alumbre en Barra o en Pasta, Azufre, Bicarbonato de Sodio, Bórax, Glicerina Pura, Sal de Nitro, Sulfato de Magnesio, Storaque, Vaselina Pura, Agua de Rosas, Formol, Ácido Acético, Amoniaco, Sal Nitro, Sulfato de Cobre, Blanco de Zinc, Sulfato de Soda, Sal Bigua, Azul de Metileno y otros.

9. TRATAMIENTO Conjunto de medios de cualquier clase ya sea quirúrgicos o farmacológicos cuyo objetivo es aliviar o curar cualquier tipo de enfermedad.

10. PRINCIPIO ACTIVO Es todo aquel compuesto biológicamente activo que se extrae de la droga de un ser vivo utilizado por sus propiedades terapéuticas y que se comercializa sin alterar su estructura química.

11. DOSIS Es el contenido de principio activo de un medicamento, expresado en cantidad por unidad de toma, por unidad de volumen o de peso en función de la presentación, que se administrará de una vez. (Dosis única, dosis de ataque o dosis aguda, dosis de mantenimiento, dosis crónica, dosis media, dosis letal)

12. POSOLOGIAEs él número de dosis diarias para producir el efecto farmacológicamente el deseado en el organismo o sistema. (Tiempo y duración)

13. DROGA (OMS) Según la (O.M.S.) el nombre de droga resulta aplicable a toda sustancia terapéutica o no, que introducida en el cuerpo por cualquiera de los mecanismos clásicos (inhalación, ingestión, fricción, administración parenteral, endovenosa) de administración es capaz de actuar sobre el sistema nervioso central del individuo hasta provocar en él una alteración física o intelectual, la experimentación de nuevas sensaciones o la modificación de su estado psíquico. (Agente biológicamente activa)

14. EFECTO FARMACOLÓGICOEs sinónimo de la respuesta del fármaco, son las manifestaciones (Signos y Síntomas) que se pueden apreciar a simple vista o mediante exámenes luego de administrado el fármaco.

15. VÍA DE ADMINISTRACIÓN

En medicina la vía de administración es la vía por la que un medicamento se introduce en el organismo.

16. EXCIPIENTEProducto más o menos inerte que determina la consistencia, forma o volumen de las preparaciones farmacéuticas. Carece de acción farmacológica.

17. FORMA FARMACÉUTICA Es la forma física en que esta constituido un medicamento ya sea en capsula, jarabe, polvos etc.

18. PRINCIPIO ACTIVO

Compuesto o mezcla de compuestos que tiene una acción farmacológica.

19. PLACEBOFenómeno por el cual los síntomas de un paciente pueden mejorar con un "falso" tratamiento, aparentemente porque el enfermo espera o cree que funciona. En medicina el efecto placebo suele tener su utilidad en el diagnóstico de ciertos procesos psíquicos o psicosomáticos.

20. ATC

El código ATC es el código de clasificación anatómica-terapéutica-química asignado por el Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology de la OMS. El sistema ATC/DDD es una herramienta usada para investigar la utilización de los medicamentos con objeto de mejorar la calidad en el uso de los mismos. Un componente de esto es la presentación y comparación de estadísticas sobre consumo de medicamentos al nivel internacional y a otros niveles. En el sistema de clasificación ATC, los medicamentos se dividen en grupos diferentes conforme al órgano o sistema sobre el cual actúan, y a sus propiedades químicas, farmacológicas y terapéuticas. Los medicamentos se clasifican en grupos a cinco niveles diferentes. También se dividen en 14 grupos principales (1r. nivel), con un subgrupo farmacológico/terapéutico (2do. nivel). Los niveles 3ro. y 4to. son subgrupos químicos / farmacológicos / terapéuticos y el 5to. nivel es la sustancia química

21. BIODISPONIBILIDAD

Indica la cantidad de fármaco terapéuticamente activo que alcanza la circulación general y la velocidad a la cual lo hace, después de la administración de la forma farmacéutica

22. CLASES TERAPÉUTICASLas clases terapéuticas agrupan medicamentos que poseen cierto grado de sustitución entre sí, por lo cual permiten definir, aunque de manera imperfecta, los mercados en el sector farmacéutico. Es decir, un medicamento utilizado para el tratamiento de la hipertensión arterial es un pobre sustituto de un antigripal, por lo cual compiten en mercados distintos. De este modo, el mercado farmacéutico se encuentra segmentado dependiendo del tratamiento terapéutico al que se orienten los productos. Existen numerosas clases terapéuticas dependiendo del área del cuerpo humano afectada por una enfermedad y del tipo de dolencia. Sin embargo, dentro de cada clase terapéutica se observa la competencia de productos con distintos niveles de sustitución: alto grado (cuando se trata del mismo principio activo) o de menor grado (cuando se trata de distintos principios activos).

23. CONCENTRACIÓN

Cantidad de principio activo que contiene un medicamento.

24. DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL (DCI)

Nombre común para los medicamentos recomendado por la Organización Mundial de la Salud, a objeto de lograr su identificación internacional.

25. DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)Es la institución oficial de vigilancia y control sanitaria en relación al tema de medicamentos, insumos y drogas, de

carácter técnico científico, que trabaja para la protección de la salud individual y colectiva de los peruanos mediante la aplicación de las normas sanitarias relacionadas con los productos de su competencia.

26. FORMA FARMACÉUTICA

Forma en la cual se presenta un producto farmacéutico terminado que permite su dosificación y aplicación terapéutica.

27. FECHA DE VENCIMIENTO, EXPIRACIÓN O CADUCIDADLa que se indica como tiempo máximo hasta el cual se garantiza la potencia, la pureza, las características físico químicas y las otras que corresponden a la naturaleza e indicación de una droga, un medicamento, un cosmético o productos similares y que se recomienda con base en los resultados pruebas de estabilidad realizadas al efecto. Después de ocurrida dicha fecha queda prohibido la venta y utilización del producto de que se trate.

28. PRESENTACIÓN COMERCIAL

Forma de empaque y distribución de los medicamentos con sus respectivas medidas de contenido. Puede ser caja, blister, sobre, frasco, x10 x20 x30 x500, unidades, mililitros, gramos, etc.

29. FÁRMACO DE ACCIÓN LOCALCuando se administra un medicamento para obtener una acción local, se logra disminuir o anular los efectos adversos sobre otros órganos. Por ejemplo, un paciente con broncoespasmo responde adecuadamente a medicamentos dados por vía inhalatoria con pocos efectos cardiovasculares.

30. MECANISMO DE ACCIÓNEs el resultado que tiene el fármaco cuando la sustancia hace contacto con el receptor, es decir, como actúa el medicamento.

31. FARMACODINAMIAEstudia la acción de los fármacos y sus efectos. “Lo que el fármaco le hace al organismo”

32. FARMACOCINÉTICALa farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de deducir qué sucede con un fármaco desde el momento que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.

33. VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Es la vía por la que un medicamento se introduce en el organismo.

34. ABSORCIÓNPara llegar a la circulación sanguínea el fármaco debe traspasar alguna barrera dada por la vía de administración, que puede ser: cutánea, subcutánea, respiratoria, oral, rectal, muscular. O puede ser inoculada directamente a la circulación por la vía intravenosa La farmacología estudia las variaciones del cerebro cuando mueren las neuronas luego la concentración plasmática de un fármaco en relación con el tiempo transcurrido para cada vía de administración y para cada concentración posible, así como las distintas formas de uso de estas vías de administración

35. DISTRIBUCIÓNUna vez en la corriente sanguínea, el fármaco, por sus características de tamaño y peso molecular, carga eléctrica, pH, solubilidad, capacidad de unión a proteínas se distribuye entre los distintos compartimientos corporales.

36. METABOLISMOCambios bioquímicos verificados en el organismo por los cuales los fármacos se convierten en formas más fácilmente eliminables. Donde el fármaco pierde parte de su estructura.

37. EXCRECIÓNFinalmente, el fármaco es eliminado del organismo por medio de algún órgano excretor. Principalmente está el hígado y el riñón pero también son importantes la piel, las glándulas salivales y lagrimales.

38. EFECTO DESEADOEs el resultado que se espera al terminar con una farmacoterapia.

39. EFECTO SECUNDARIOUn efecto secundario se define como la consecuencia indeseable del empleo de un medicamento. Los efectos secundarios también son conocidos como reacciones adversas o toxicidad farmacéutica.

40. EFECTO COLATERALEventos originados por el mecanismo d acción del fármaco depende de su organismo.

41. EFECTO TOXICOSon efectos debidos a sobre dosis de fármacos pueden efectos muy diferentes a los que normalmente se presentan con el uso del fármaco.

42. EFECTO ADVERSOReacción nociva o no intencionada que ocurre a las dosis usuales empleadas en el ser humano para prevenir, diagnosticas o tratar enfermedades

43. EFECTO FARMACOLÓGICO También conocido como Farmacodinamia, se deben a la interacción entre el medicamento y los componentes específicos del organismo llamados receptores. Los receptores son macromoléculas que pueden estar localizadas en la membrana celular o en el espacio intracelular, y se combinan con el fármaco para producir una reacción química cuya consecuencia es que modifica la función celular. Por lo tanto, para que el efecto biológico aparezca, debe ocurrir primero la unión del fármaco con su receptor. El efecto farmacológico es la manifestación observable que parece después de una acción farmacológica. No hay efecto sin acción y cada acción comporta un efecto.

44. CONCENTRACIÓNEs la cantidad de principio activo contenido en una forma farmacéutica, por ejemplo, una tableta de acetaminofén de 500 mg debe garantizar 500 mg de principio activo. El principio activo es el Acetaminofén y la concentración los 500 mg.

45. VÍAS DE ELIMINACIÓNLas rutas de eliminación mayoritarias del cuerpo para cualquier molécula son la orina y las heces. Menos cantidades pueden ser eliminadas por el sudor, saliva, lágrimas, leche y el aire espirado.

46. EQUIVALENCIAFármaco diferente en su estructura química del original, pero del que se espera un efecto terapéutico y un perfil de efecto adverso similares cuando se administra a un paciente.

47. INDICACIÓNLa indicación de fármacos es la acción que realiza el médico cuando decide una conducta terapéutica

48. CONTRAINDICACIÓNEs una situación específica en la cual no se debe utilizar un medicamento o un procedimiento, algunos tratamientos pueden causar reacciones peligrosas o indeseables en las personas, muchos medicamentos interactúan entre sí por lo que no deben utilizarse juntos por parte de la misma persona.Existen dos tipos de contraindicaciones:• La contraindicación parcial significa que se debe tener cautela cuando se utilizan dos medicamentos o procedimientos juntos. • La contraindicación absoluta significa que podría ocasionar una situación mortal.

49. TERAPIA Es lo mismo que tratamiento.

50. BIOTRANSFORMACIÓNAlteración química que se produce en el medicamento u otra sustancia al ingresar al organismo.

51. BIODISPONIBILIDADLa cantidad y alcance que tiene una sustancia cuando es absorbida y circulada por el cuerpo; es la cantidad y velocidad en que el fármaco activo llega al torrente sanguíneo

52. CONCENTRACIÓN PLASMÁTICAPrimer paso del proceso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado. El fármaco debe separarse del excipiente con el que ha sido separado comprende tres pasos: desintegración, disgregación, disolución.

53. DILUCIÓNEs la mezcla homogénea de dos o más sustancias. La sustancia presente en mayor cantidad suele recibir el nombre de disolvente, y a la de menor cantidad se le llama soluto y es la sustancia disuelta. El soluto puede ser un gas, un líquido o un sólido, y el disolvente puede ser también un gas, un líquido o un sólido. El agua con gas es un ejemplo de un gas (dióxido de carbono) disuelto en un líquido (agua). Las mezclas de gases, como ocurre en la atmósfera, son disoluciones.

54. SINERGISMOAcción de dos o más fármacos, cuyo efecto es superior a la suma de los efectos individuales.

55. ANTAGONISMOSe denomina antagonismo, a la disminución o cese de la acción de un fármaco. Tenemos el antagonismo competitivo, cuando ambos fármacos compiten por el mismo receptor, se conseguirá alcanzar el efecto máximo si se administra agonista en cantidad suficiente que desplace al antagonista. En el antagonismo no competitivo, se unen a receptores diferentes, en este tipo de antagonismo no se puede alcanzar el efecto máximo, por mucho que se aumente la cantidad de agonista. En el dualismo de acción, ambos fármacos actúan sobre los mismos receptores, pero se diferencian en la actividad intrínseca.* Agonista: fármaco que además de afinidad tiene actividad intrínseca.

56. INHIBIDORSon moléculas que se unen a enzimas y disminuyen su actividad, puesto que el bloqueo de una enzima puede matar a un organismo patógeno o corregir un desequilibrio metabólico.

57. ESTIMULANTEEs, en general, una droga que aumenta los niveles de actividad motriz y cognitiva, refuerza, el estado de alerta y la atención, también disminuyen la actividad del cerebro, el estado de vigilancia, la atención y la energía, aumentan la presión arterial, y la frecuencia cardiaca y la frecuencia respiratoria.

58. HIPERSENSIBILIDADUna situación en la que el cuerpo reacciona con una exagerada respuesta inmunológica a los medicamentos u otras substancias.

59. TOXICOSe define como efecto tóxico o respuesta tóxica, cualquier desviación del funcionamiento normal del organismo que ha sido producida por la exposición a substancias tóxicas.

60. INDUCCIÓNEs un razonamiento que permite demostrar una infinidad de proposiciones, o una pro a un tipo de razonamiento en donde se obtienen conclusiones tan sólo probables

61. ADHERECIA A LA TERAPIAEs la participación activa del paciente en el proceso de su curación

62. TOLERANCIA/ TAQUIFILAXIANecesidad de consumir dosis cada vez mayores de una droga para conseguir los mismos efectos que se consiguieron inicialmente. Es un efecto que presentan muchos fármacos porque el organismo potencia sus mecanismos de degradación de la sustancia, pero a las drogas se añade un fenómeno de ‘tolerancia’ psicológica.

63. TOLERANCIATolerancia a alguna sustancia se produce cuando, como resultado de su administración (o auto administración) el sujeto presenta menor sensibilidad a ella. Así, la dosis habitual de la sustancia produce menos efectos, con lo que se necesitan dosis más altas para producir los mismos efectos.Sin embargo, pese a lo que se cree, se puede desarrollar tolerancia sólo hacia algunos efectos de una sustancia y no hacia todos; incluso desarrollar tolerancia a algunos efectos y sensibilización a otros (por ejemplo; en el caso del alcohol una persona puede tardar más en emborracharse, necesitar más dosis, pero ser igual o más sensible a otros efectos, como la resaca, por una peor metabolizacion

64. IDIOSINCRACIA /ADVERTENCIAEl uso de esta expresión no es recomendable por prestarse a confusión. Es la respuesta cualitativamente anormal a un medicamento, diferente a la respuesta farmacológica usual. Es una forma de susceptibilidad peculiar del individuo sin participar mecanismo inmune alguno.

65. REGISTRO SANITARIO

Es el documento público expedido por la DIGEMID, previo el procedimiento tendiente a verificar el cumplimiento de los requisitos técnico-legales establecidos, el cual faculta a una persona natural o jurídica para producir, comercializar, importar, exportar, envasar, procesar y/o expender los medicamentos cosméticos, preparaciones

farmacéuticas a base de recursos naturales, productos de aseo, higiene y limpieza y otros productos de uso doméstico.

66. INTERACCIONEfectos que se pueden producir cuando se toman varios medicamentos

67. TERATOGENESISMalformaciones anatómicas macroscópicas, aunque los conceptos actuales de este término se han expandido para incluir anomalías del desarrollo más sutiles, como el retraso del desarrollo intrauterino, alteraciones de la conducta, muerte intrauterina y otras deficiencias funcionales.

68. RAMReacción adversa a medicamentos, es un término que describe un efecto indeseado con consecuencias negativas que se produce en un paciente al ser tratado con uno o varios medicamentos. Se suele denominar también efecto secundario o efecto colateral, aunque un efecto secundario o colateral implica también consecuencias que pueden ser potencialmente beneficiosas para las personas.

69. PRUM Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con Medicamentos, asociados a errores de medicación, prescripción, dispensación, administración o suministro de medicamentos, relacionados principalmente con la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para su correcto uso.

70. PRM Los define como problemas de salud, entendidos como resultados clínicos negativos, derivados de la farmacoterapia que, producidos por diversas causas, conducen a la no consecución del objetivo terapéutico o a la aparición de efectos no deseados.

71. MUTAGENESIS Producción de mutaciones sobre DNA clonado o no. De realizarse in Vitro, dicha alteración puede realizarse al azar (muta génesis al azar, sobre cualquier secuencia, o bien de forma dirigida (muta génesis dirigida sobre una secuencia conocida y en la posición de interés. En el caso de realizarse in vivo, sobre organismos y no sobre DNA clonado por tanto, se realiza a gran escala y sin conocimiento de secuencia, empleando para ello sustancias denominadas mutágenos , es la capacidad de los agentes químicos de causar cambios en el material genético en el núcleo de la célula.

72. TERATOTEGENESIS Se refiere a malformaciones anatómicas macroscópicas, aunque los conceptos actuales se han extendido para incluir anomalías del desarrollo más sutiles, el retraso del desarrollo intrauterino, alteraciones conductuales, muerte intrauterina y otras deficiencias funcionales

73. CARCINOGENESIS La carcinogénesis es la formación de cáncer, de carcinoma o de cualquier otra neoplasia maligna, y consiste en el crecimiento tumoral de los tejidos incoordinados con las necesidades del organismo, de carácter maligno y perturbador de las funciones biológicas normales.

74. HABITO Cualquier acto adquirido por la experiencia y realizado regular y automáticamente.

75. RÉGIMEN DE DOSIFICACIÓN

Se refiere a la cantidad indicada para la administración de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la duración del tratamiento.

76. DEPENDENCIA Es el uso compulsivo de una sustancia a pesar de las consecuencias negativas, las cuales pueden ser severas; no es condición necesaria ni suficiente para definir la adicción. Hay algunas sustancias que no causan adicción, pero que sí provocan dependencia física (por ejemplo, algunos medicamentos para la presión sanguínea), y sustancias que causan adicción pero no la clásica dependencia física (por ejemplo, la abstinencia de la cocaína no trae síntomas como vómitos ni escalofríos; en cambio se caracteriza principalmente por la depresión).

77. MEDICAMENTO ESENCIAL

Es aquel que reúne características de ser el más costo efectivo en el tratamiento de una enfermedad, en razón de su eficacia y seguridad farmacológica, por dar una respuesta más favorable a los problemas de mayor relevancia en el perfil de morbimortalidad de una comunidad y porque su costo se ajusta a las condiciones de la economía del país. Corresponden a los contenidos en el listado de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud, POS, del Sistema de Seguridad Social en Salud.

78. MEDICAMENTO GENÉRICO

Nombre empleado para distinguir el principio activo que no está amparado por una marca de fábrica. El nombre genérico corresponde generalmente con la Denominación Común Internacional recomendada por la OMS y es usado comúnmente por los fabricantes y reconocido por la autoridad competente para denominar productos farmacéuticos que tienen el mismo principio activo.

79. PATÓGENO Productor o causante de una enfermedad.

80. TERAPÉUTICA Parte de la medicina que se ocupa del tratamiento de las enfermedades.

81. INTOLERANCIAEs la falta de respeto hacia diferentes ideas, opiniones y formas de vida, creer que lo que uno piensa es lo correcto y lo que se debe hacer.

82. NEUROTRANSMISORLos neurotransmisores son mensajeros químicos que se encargan de la transmisión de las señales desde una neurona hasta la siguiente a través de las sinapsis. También se encuentran en la Terminal axónica de las neuronas motoras, donde estimulan las fibras musculares para contraerlas. Ellos y sus parientes cercanos son producidos en algunas glándulas como las glándulas pituitaria y adrenal. La acetilcolina fue el primer neurotransmisor en ser descubierto, tiene muchas funciones: es la responsable de mucha de la estimulación de los músculos, incluyendo los músculos del sistema gastro-intestinal. También se encuentra en neuronas sensoriales y en el sistema nervioso autónomo, y participa en la programación del sueño. El famoso veneno botulina funciona bloqueando la acetilcolina, causando parálisis y uno de sus derivados es el botox.

83. SINAPSISSon pequeños espacios o grietas que separan una neurona de la otra por las cuales pasan los neurotransmisores.

84. HORMONASLas hormonas son sustancias fabricadas por las glándulas endocrinas, que al verterse en el torrente sanguíneo activan diversos mecanismos y ponen en funcionamiento diversos órganos del cuerpo; también son mensajeros químicos, Existen hormonas naturales y hormonas sintéticas. Unas y otras se emplean como medicamentos en ciertos trastornos, por lo general, aunque no únicamente, cuando es necesario compensar su falta o aumentar sus niveles si son menores de lo normal.

85. MEDICAMENTOS DE VENTA LIBREMedicamentos cuya entrega y administración no requieren de la autorización de un facultativo. Pueden existir diferentes categorías para estos medicamentos, de acuerdo con la legislación de cada país. Asimismo, el lugar de estos productos puede estar limitado a las farmacias o puede darse en establecimientos comerciales.Muchas veces son más baratos que los medicamentos de receta, los medicamentos de venta libre presentan una solución común para los problemas como el resfriado, y los dolores de cabeza y de los músculos. Sin embargo hay que tener en cuenta los efectos secundarios y las interacciones con otros medicamentos que se pueden causar si no se siguen las instrucciones en las etiquetas.

86. MEDICAMENTO DE VENTA BAJO FORMULA MÉDICAComo su nombre lo indica este tipo de medicamentos requiere la prescripción del profesional de la salud, y por lo tanto no debe ser administrado a un paciente sin haberse realizado una valoración médica preliminar, pues sus usos son muy específicos e implica que se valoren las condiciones individuales del paciente para determinar si el beneficio recibido es superior al riesgo de su consumo. Este tipo de productos solo pueden ser comercializados al detal en Farmacias-Droguerías y Droguerías.Todos los medicamentos en su etiqueta especifican si son de venta libre o de venta bajo fórmula medica.

87. AUTOMEDICACIÓNLa automedicación es la medicación sin consejo medico.

88. AUTOCUIDADOEl auto-cuidado es la práctica de actividades que las personas realizan en favor de sí mismos para mantener la vida,

la salud y su bienestar.

89. SOBRE MEDICACIÓNCuando una persona se pasa de la dosis y se medica mas de lo preescrito.

90. SOBREDOSISLa administración de cualquier medicamento en una dosis superior a lo normal puede desembocar en efectos graves, como la intoxicación, pérdidas de consciencia, colapso del sistema nervioso y, en último extremo, la muerte.

91. MEDICAMENTO

Es aquél preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto éstos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado

92. MEDICAMENTO DE VENTA LIBRE (SIN FÓRMULA MÉDICA)

Se entiende como medicamentos de venta sin fórmula médica aquellos productos farmacéutico que el consumidor puede adquirir sin la mediación del prescriptor y están destinados a la prevención o al tratamiento, alivio de síntomas signos o enfermedades leves que son reconocidas adecuadamente por los pacientes y en ciertas enfermedades crónicas previo entrenamiento y consentimiento por parte del o de los médicos tratantes.

93. TEMPERATURAMagnitud física que expresa el grado o nivel de calor de los cuerpos o del ambiente. Su unidad en el Sistema Internacional es el kelvin (K).

94. SOLUBILIDADLa solubilidad es la facilidad que posee una sustancia para disolverse en otra.

95. HIDROSOLUBLEQue se puede disolver en agua.

96. LIPOSOLUBLEQue se puede disolver en grasas o aceites.

97. OMS (Organización mundial de la salud)Es la responsable de desempeñar una función de liderazgo en los asuntos sanitarios mundiales, configurar la agenda de las investigaciones en salud, establecer normas, articular opciones de política basadas en la evidencia, prestar apoyo técnico a los países y vigilar las tendencias sanitarias mundiales.

98. GENÉRICOTiene el mismo principio activo, la misma dosis, la misma forma farmacéutica y las mismas características cinéticas, dinámicas y técnicas que un medicamento que no está protegido por patente alguna y que es utilizado como referencia legal técnica.

99. FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTESDicho fondo tiene como objetivo la vigilancia y control sobre importación, exportación, distribución y venta de drogas, medicamentos, materias primas o precursores de control especial, a que se refiere la Ley 30 de 1986 y dentro de sus funciones se encuentra contratar la fabricación de medicamentos de control especial y aquellos que el gobierno determine y la de controlar la distribución, venta y consumo de medicamentos de control especial.

100. RECEPTOR Una proteína que se une de manera selectiva a una molécula específica (como un mediador intercelular o un antígeno) e inicia una respuesta biológica.

101. ENZIMASSon biocatalizadores de naturaleza proteica. Catalizadores orgánicos producidos en organismos vivos son Solubles y coloidales.

102. FRAUDELegal y no cumple las normas pertinentes, como por ejemplo vender medicamentos vencidos es un fraude y es ilegal también.

103. MEDICAMENTO COMERCIALEl lanzamiento de un nuevo medicamento supone procesos largos y costosos (investigación, síntesis de nuevas moléculas, experimentación, etc.). Para rentabilizar todos esos esfuerzos los laboratorios patentan el producto y le buscan una marca para su explotación comercial. Así, es muy frecuente que un mismo principio activo (sustancia medicinal) esté presente en varias marcas comerciales de laboratorios diferentes. Por ejemplo, el paracetamol es un principio activo, y Panadol o Doltem son dos marcas comerciales con las que se presenta al mercado. Ahora bien, también podría adquirirse el mismo principio activo sin marca comercial. En este caso sería Paracetamol (Genérico). Los productos comerciales y genéricos que tienen el mismo principio activo tienen la misma acción farmacológica.

104. SUBDOSIS Cuando se toma una cantidad menos de la prescrita.

105. PROMOCIÓN DE LA SALUD Se encarga de promover un estilo de vida saludable e informar a los usuarios sobre los beneficios de cuidar su salud.

106. PREVENCIÓN DE LA ENFERMEDADSon una serie de medidas que se debe tomar para evitar y prevenir algún problema que pueda causarle daño a nuestro organismo.

107. ENFERMEDAD DE INTERÉS EN LA SALUD PÚBLICASon aquellas que son más frecuentes y que causan mortalidad en nuestro país, tales como:a) Bajo peso al nacer;b) Alteraciones asociadas a la nutrición (Desnutrición proteico calórico y obesidad)c) Infección respiratoria aguda (menores de cinco años) Alta: Otitis media, Faringitis, estreptococcica, laringotraqueitis. Baja: Bronconeumonía, bronquiolitis, neumoníad) Enfermedad Diarreica Agudae) Tuberculosis Pulmonar y Extrapulmonarf) Meningitis Meningocóccicag) Asma bronquialh) Síndrome convulsivoi) Fiebre reumáticaj) Enfermedades de Transmisión Sexual (Infección gonocóccica. Sífilis, VIH)k) Hipertensión arteriall) Hipertensión arterial y Hemorragias asociadas al embarazom) Diabetes Juvenil y del Adulton) Lesiones preneoplásicas de cuello uterinoo) Leprap) Malariaq) Denguer) Leishmaniasis cutánea y viscerals) Fiebre Amarilla