embrio cabeza y cuello fonseca
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLOFACULTAD DE MEDICINA
DOCENTE: - Dr. Guillermo Fonseca RiscoNOMBRE: - Chirinos Moreno Carlos CURSO: - Embriología
Aparato faríngeo - Ojo y oído
Desarrollo de cara y cuello
APARATO FARÍNGEO
Arcos faríngeos Bolsas faríngeas
Surcos faríngeos
Membranas
faríngeas
DERIVADOS DE CARTÍLAGOS DE LOS ARCOS FARÍNGEOS
DERIVADOS MUSCULARES DE ARCOS FARÍNGEOS
Músculos de lamasticación
Músculos de la expresión facial,
del estribo, estilohioideo,
auricular, vientre posterior del
músculo digástrico.
Músculos cricotiroideos,
elevador del velo del paladar,constrictor faríngeo.
Músculo estilofaríngeo.
DERIVADOS DE LOS NERVIOS DE ARCOS FARÍNGEOS
Bolsas faríngeasFormadas por divertículos
endodérmicos de la faringe
Ubicadas entre arco y arco. Su endodermo contacta con el ectodermo de los surcos formando membranas faríngeas
1era bolsa 2da bolsa 3era bolsa 4ta bolsa
Derivados delrevestimientoendodérmicoepitelial.
Derivados de 1era bolsa
Formación de fosa tubotimpánica:_Porción distal: forma la cavidad timpánica y antro mastoideo._Porción proximal: forma la trompa faringotimpánica o de Eustaquio.
Derivados de 2da bolsa
Amígdala palatina
Porción proximal:Forma el seno amigdalinoPorción distal:Forma las criptas amigdalinas.Hacia la semana 20, el mesénquimasubyacente se diferencia a nóduloslinfáticos.
Derivados de 3era bolsa faríngeaPORCIÓN DORSAL, SÓLIDA EN FORMA DE BULBO:
5TA SEMANA:
Se diferencia en glándula paratiroides inferior. Se separan del timo y se disponen dorsalmente a la tiroides.
PORCIÓN VENTRAL, HUECA Y ALARGADA:
Se diferencia en timo (en conjunto con el mesénquima subyacente que puede ser de la cresta neural). Crecen cordones alargados que emiten ramas laterales, algunas células se disponen formando conductos tímicos aislados.
Derivados de la 4ta bolsa
. Porción dorsal:(6ta semana)
Se diferencia en glándula paratiroides superior.
Mesénquima prolifera formando redes capilares.
Porción ventral y alargada:
Se forma el cuerpo ultimofaríngeo, se fusiona con la tiroides.
Células parafoliculares o células C: proceden de células de la cresta neural que migra desde los arcos faríngeos.
Surcos faríngeos
• Surco formado entre arco y arco. • Entre 4ta y 5ta semana,
hay cuatro surcos a cadalado. A inicios de la 6ta semana, solo queda el 1ersurco que formará al conducto auditivo externo. Los demás obliteran después de formarse el seno cervical.
4ta-5ta semana
Embrión de 32 días
Embrión de 33 días
Embrión de 41 días
Conducto auditivo externo:La porción dorsal del 1er surcose introduce en el mesénquima subyacente.
Prolifera el mesénquima del2do arco, haciendo superponerseAl 3er y 4to arcos. El 2do se une alRelieve epicárdico. Las hendiduras 2da, 3era y 4ta forman la cavidad del seno cervical.
Membranas faríngeas
Aparecen en el suelo delos surcos faríngeos. Se forman en la aproximación del ectodermo de los surcosy del endodermo de las bolsas.Separan a ambos.Solo la 1era membrana, junto con la capa interpuesta demesénquima forma el tímpano.
Anomalías congénitas
Atresia del conducto nasolagrimal
Al separarse del ectodermo, el tejidonasolagrimal no serecanaliza.
Senos y fístulas branquiales
Quistes branquiales
Se manifiestan tardíamente. Pueden producir tumoración
indolora y de crecimiento lento. Acumulación de líquidos y de
restos celulares procedentes desu revestimiento epitelial.
Vestigios branquiales
• Restos óseos o cartilaginosos
de arcos faríngeos.
•Aparecen, generalmente, por delante del tercio inferior delmúsculo esternocleidomastoideo.
Síndrome de Treacher Collins
•Hipoplasia malar
•Aberturas hacia abajo de fisuras
palpebrales.
•Defectos de párpadosinferiores y oído externo.
Síndrome de Pierre Robin
Hipoplasia mandibular Paladar hendido Defecto de ojos y oído Trastorno autosómico
recesivo
Centro Mesenquimatoso
Vena
Arteria
Estomodeo
Prominencia maxilar
Prominencia mandibular
Primer arco
Segundo arco
Primera hendidura
Segunda hendidura
Arteria
Segunda bolsa
Telencefalo
Mielencefalo
IX PARCRANEAL
Tercera bolsa
Primera bolsa
TERCERARCO
Síndrome de Di George
•Sin timo ni glándula paratiroides(hipoparatiroidismo congénito) •Tejido glandular ectópico•Aumento de la susceptibilidad a infecciones •Anomalías en la boca ( malformación de boca de pescado)•Orejas de implantación baja hendidas •Hendiduras nasales •Hipoplasia tiroidea•Anomalías cardiacas(defectos de cayado de la aorta)
Falta de diferenciación de las bolsas faríngeas tercera y cuarta en el timo y
glándulas paratiroides Presenta con frecuencia una
microdelecion de la región q11.2 del cromosoma 22.
Manejo ortodóncico-ortopédico del niño con microsomía hemifacial
•La microsomía hemifacial es una malformación congénita derivada de la alteración del primer y segundo arcos branquiales.
•Existe un crecimiento progresivo de las estructuras derivadas del 1er arco branquial.
•Puede estar asociada a otros síndromes.
Rev.Cubana Estomatol 2004,(1)
Caso:
•Se le diagnosticó al paciente microsomía hemifacial.
•Características físicas de la paciente: asimetría de orbitas, desviación del mentón hacia la izquierda, comisura labial desviada, deformidad del pabellón auricular.
Rev.Cubana Estomatol 2004,(1)
Tratamiento:•La microsomia hemifacial requiere de
un equipo multidisciplinario para su mejor atención. En este caso, se utilizó un aparato funcional híbrido con escudo vestibular izquierdo superior e inferior.
Rev.Cubana Estomatol 2004,(1)
Desarrollo de la glándula tiroides
Primera glándula endocrina en desarrollarse, al día 24 luego de la
fecundación a partir de un Conducto tirogloso: tubo estrecho que une la tiroides
con la lengua.
Día 24
engrosamiento endodermico medial
en el suelo de la faringe primitiva
Primordio tiroideo(evaginacion-
células endodérmicas)
Desciende al cuello por delante del hueso hioides y los cartílagos
laríngeos
A la semana siete alcanza su posición y tamaño definido, perdida del conducto tiro gloso.
Un lóbulo piramidal dirigido hacia arriba, unido al hioides por tejido fibroso o musculo liso.
Tejido tímico accesorio en el
cuello
• Masa en las proximidades de la glándula paratiroides inferior
Variaciones del timo
• Cordones delgados o prolongaciones hacia cada lado del cuello, en posición antero lateral respecto a la tráquea.
• Dichos cordones conectados a la gland. paratiroides inferiores a través de cordones fibrosos.
Glándulas paratiroides
ectópicas
• Su localización es muy variable: en la cercanía o dentro de la glándula tiroides o el timo.
• Cuando la gland. paratiroides inferior permanece cerca de la bifurcación de la arteria carótida común.
• Junto con el timo hacia el tórax.
El tejido tiroideo mas común es el tejido tiroideo lingual.
El descenso incompleto de la glándula tiroides genera la aparición de la esta pero de posición
sublingual en la parte alta del cuello o por debajo del hueso hioides.
Número anómalo de la glándula paratiroides
Normalmente hasta cuatro De la división de los primordios de las
glándulas originales Su ausencia es por la falta de diferenciación de uno de los primordios o por su atrofia
Agenesia de la glándula tiroides
Su ausencia total de uno de sus lóbulos es poco
frecuente Generalmente falta el
izquierdo(hemiagenesia tiroidea)
Hipotiroidismo congénito
Relacionado con el eje hipotalámico - hipofisario
Tejido tiroideo accesorio
Se origina de los residuos del conducto tiroglosoEn el timo debajo de la glándula tiroides o a un lado del cartílago tiroideoSu tamaño determina su funcionabilidad Mayormente se halla en el musculo tirohioideo
Conducto Tirogloso
Presencia de quistes en su trayectoria Como rezago puede formar un quiste en la
lengua o en la parte anterior del cuello(asintomaticas)
Si se infecta produce una perforación en la piel(seno) que se abre en el plano medio
del cuello.
Quiste del conducto Tirogloso
LA LENGUA
ELEVACION MEDIAL TRIANGULAR –
FARINGE PRIMITIVA
YEMA MEDIAL DE LA LENGUA(TUBERCULO
IMPAR)
YEMAS DIATLES DE LA LENGUA(TUMEFACCIO
NES LATERALES-2)
DOS TERCIOS ANTERIORES(PARTE
BUCAL) DE LA LENGUA . TABIQUE LINGUAL FIBROSO
LA YEMA MEDIAL NO FORMA ESTRUCTURAS EN EL ADULTO
caliciformesfungiformes
filiformes
Papilas gustativas
Circunvaladas(foliadas)
Primeras, cerca del nervio
glosofaríngeo
Fungiformes
Cerca al nervio facial
Filiformes
Desarrollo en la semana 10 – 11.
Presentan terminaciones aferentes sensibles al
tacto
Aparecen al final de la octava semana
Parte faríngea de la lengua
Copula
fusión de las porciones
ventromediales del segundo par de arcos faríngeos
Desaparece propiciando la
formación de la parte faríngea de la parte rostral de la
otra elevación
Eminencia hipofaringea:
del mesénquima de las porciones
ventromediales del tercer y cuarto par
de arcos
El tercio posterior - elevaciones
Inervación de la lengua
La dos terceras partes anteriores( parte bucal) esta
inervada por la rama lingual del nervio trigémino.
El primer arco faríngeo forma las yemas linguales medial y distal. Las yemas gustativas de los dos
tercios anteriores de la lengua son inervadas por la rama timpánica del
nervio facial, excepto las papilas circunvaladas que son inervadas por
el nervio glosofaríngeo del tercer arco, además de la parte faríngea
del alengua(tercio posterior).
La región pequeña anterior ala epiglotis por la rama laríngea
superior del nervio vago Todos los músculos de la lengua son
inervados por el nervio hipogloso
Quistes y fistulas linguales congénitos
Son residuos del conducto tirogloso, además las
fistulas se abren a través del agujero ciego hacia la
cavidad oral. Causan malestar faríngeo o
disfagia(dificultad para deglutir).
Anquiloglosia
Frenillo corto y llega hasta la punta de la lengua interfiriendo con la
protrusión y la lactancia.
macroglosia
Consecuencia de la hipertrofia debido mayormente a un linfagioma(tumor linfático) o a hipertrofia muscular.
Lengua bífida o hendida(glososquisis)
Fusión incompleta de las yemas distales de la
lengua produce un surco medio profundo en ella.
microglosia
Se asocia con migrognatia y el síndrome de Hanhart.
Glándulas
salivales
Parótidas
Primeras en aparecer
Revestimiento ectodérmico
bucal cerca de los ángulos del
estomodeo
Secreciones a partir de la semana 18
Submandibulares
A finales de la sexta semana
Tejido endodérmico en
el suelo del estomodeo
Actividad secretora a la
semana 16
Sublinguales
A la octava semana
Tejido endodérmico múltiple el
surco paralingual
Forma 10 -12 conductos
Sexta y sétima semana
aparecen como yemas
epiteliales
Desarrollo de la cara
Inicio de la cuarta semana Alrededor del estomodeo primitivo, por la inducción
de los centros organizadores del pros
encéfalo y rombencefalo
Los cinco primordios faciales
Prominencia frontonasal única
El par de prominencias
maxilaresEl par de
prominencias mandibulares
Las prominencias se producen por proliferación de las células de la cresta neural
Cuarta semana: Placodas nasales la mandíbula y el labio inferior son las primeras partes de la cara en formarse.Quinta semana: el primordios delas orejas comienza su desarrollo formándose seis montículos auriculares alrededor de la primera hendidura faríngea, los primordios de la oreja y los meatos acústicos externos.
En la sétima semana: cambio en la irrigación de la cara desde la arteria carótida interna a la externa.
Hasta la decima, las prominencias nasales mediales se fusionan entre si y con las prominencias maxilar y nasal lateral.
Desarrollo de las cavidades nasalesPlacod
as nasales
Prominencias nasales
Sacos nasales
primitivos
Tapón epitelial temporal
Coanas primitiva
s
Los músculos de la expresión facial son inervados por el nervio facial que corresponde al segundo arco faríngeo. El
mesénquima del primer arco se diferencia en los músculos de la masticación los cuales reciben la inervación del trigémino.
Carcinoma en la cavidad nasal
Desarrollo del paladar
Desarrollo del paladar
Paladar primario
Paladar secundario
A finales de la quinta
semana hasta la duodécima
Paladar primario
Proceso palatino medio que inicia su desarrollo a partir de la parte
profunda del segmento intermaxilar del maxilar, por lo que forma la porción pre maxilar de maxilar
superior
Paladar secundario
Primordio de las partes dura y blanda del paladar.
Comienza a desarrollarse en la 6ta semana, a partir de las porciones internas de las prominencias maxilares.
HUESOPROLONGACIONES
PALATINASCANAL
NASOPALATINO
FOSAINCISIVA
PALADAR DURO
PALADAR BLANDO UVULA
ADULTO
LABIO LEPORINO• Hendidura anterior se extiende por
el labio y la porción alveolar del maxilar hasta la fosa incisiva, separando las partes anterior y posterior del paladar. Suele acompañarse del paladar hendido. Puede ser:
LABIO LEPORINO UNILATERAL
Se debe a la falta de unión de las prominencia maxilar del lado afectado con las prominencias nasales mediales fusionadas.
LABIO LEPORINO BILATERAL Se debe a que las
masas mesenquimatosas de las dos prominencias maxilares no se encuentran y no se unen con las prominencias nasales.
PALADAR HENDIDO Hendidura
posterior se extiende por las regiones blandas y duras del paladar hasta la fosa incisiva, separando las partes anterior y posterior del paladar.
MACROSTOMÍA
• La macrostomía es una enfermedad hereditaria, extremadamente rara, caracterizado por ablefaron (ausencia de párpados) y por un orificio bucal grande.
MICROSTOMÍA
Boca pequeña debido a una fusión excesiva de las masas mesenquimatosas de las prominencias maxilares y mandibulares del 1er arco faríngeo.
ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEL APARATO BRANQUIAL
INTRODUCCIÓN
El desarrollo del aparato branquial es un proceso complejo que se asocia a diversos defectos congénitos en la región del cuello, entre los cuales se incluyen principalmente fístulas, senos o quistes branquiales, tejido tímico aberrante y quistes tímicos o paratiroídeos.
Fístulas y senos El seno branquial consiste en un tracto incompleto que se abre
externamente y puede o no comunicarse con un quiste. Las fístulas branquiales comunican con el exterior y un espacio
interno, generalmente la región bucofaríngea y se originan de la persistencia de hendiduras branquiales y bolsas faríngeas. Los quistes branquiales corresponden a la anomalía más frecuente y no poseen por sí mismos comunicación interna o externa, pero pueden conectarse con un seno o fístula
Fístulas y senos
Quistes
Un quiste del I arco branquial puede originarse en cualquier lugar a lo largo del tracto embrionario residual del primer surco branquial, que se extiende desde el conducto auditivo externo a través de la glándula parótida y hacia el triángulo submandibular. Este surco es el único que da origen a una estructura que persiste en la vida adulta, el conducto auditivo externo
Los quistes del II arco branquial son los más comunes y usualmente se presentan como una masa en el ángulo de la mandíbula, sin embargo pueden localizarse en cualquier lugar a lo largo del tracto potencial de una fístula derivada de este segmento, desde la fosa tonsilar hasta la región supraclavicular. Los quistes del III arco branquial son raros y difíciles de diferenciar de las anomalías del IV arco.
Los quistes branquiales son más comúnmente diagnosticados en niños mayores y adultos, ya que constituyen masas de crecimiento lento y su primera manifestación clínica puede ser un aumento de volumen relativamente brusco, por infección.
La US es el método inicial de elección en el estudio de las masas cervicales en pediatría. En presencia de un quiste branquial, revela una formación quística bien delimitada, de paredes finas muy próxima al músculo esternocleidomastoídeo y adyacente a los vasos carotídeos
Anomalías del Timo
Pueden ocurrir diversas anomalías en el descenso del timo, en el trayecto comprendido entre el ángulo de la mandíbula y el esternón incluyendo descenso incompleto hacia el tórax, persistencia de restos de tejido tímico a lo largo de la vía de descenso normal o involución incompleta del conducto timofaríngeo.
El síndrome de Di George corresponde a una anomalía de la Illy IV bolsas faríngeas y comprende ausencia o hipoplasia del timo y de las glándulas pa-ratiroides, con hipocalcemia secundaria. Se produce en uno de cada 2.000 a 3.000 nacimientos y se puede asociar a otras anomalías, constituyendo el síndrome velo-cardiofacial y el síndrome facial con anomalía troncoconal.
Anomalías de las glándulas paratiroides
Las glándulas paratiroides superiores e inferiores se originan a partir de la IV y III bolsas faríngeas respectivamente y se sitúan en el aspecto dorsal de la glándula tiroides(1). Las anomalías más comunes son los quistes paratiroídeos o glándulas paratiroídeas aberrantes. Se localizan alrededor de la glándula tiroides, con mayor frecuencia por debajo de ésta, e incluso en el mediastino.
El método diagnóstico de elección es la US, que muestra una imagen quística, característicamente en contacto con el polo inferior de la glándula tiroides.
Pacientes con defectos craneofaciales
A.- Síndrome de Treacher Collins (distosis mandibulofacial)
B.- Secuencia de Robin. Mandíbula muy pequeña ( Micrognatia)
C.- Anomalía de DiGeorge.
D.- Micromosomía hemifacial.
HENDIDURAS MANDIBULAR, LABIAL Y PALATINA
Ojo y oído
OJO
DESARROLLO DEL OJO Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS
El ojo deriva del:
•NEUROECTODERMO DEL PROSENCEFALO: - retina - capas posteriores del iris - nervio óptico
•MESODERMO: - cubierta fibrosa - cubierta vascular
•ECTODERMO SUPERFICIAL DE LA CABEZA: - cristalino - epitelio corneal
•CELULAS DE LA CRESTA NEURAL: emigran al mesenquima: - coroides - esclera - endotelio corneal
Globo ocular
DESARROLLO: inicio 4ta semana
•PLIEGUES NEURALES : fusión forma PROSENCEFALO
Los surcos se evaginan y forman VESICULA OPTICA
•VESICULA OPTICA: se proyectan desde pared del prosencefalo hacia mesenquima adyacente.
-Crecen-Se estrechan conexiones en prosencefalo Forman TALLO OPTICO
La vesícula manda señal al ectodermo superficial, se engruesa y forma PLACODAS DEL CRISTALINO --------- CRISTALINO
PLACODAS invaginan y hunden y forman FOSETAS CRISTALINIANAS, se unen sus bordes y forman VESICULAS CRISTALINIANAS, se desconectan del ectodermo forman CRISTALINO
Aparecen surcos ópticos en los pliegues neurales, los cuales se evaginan y crean las vesículas ópticas.VESICULAS OPTICAS
VESICULA SE INVAGINA HENDIDURAS RETINIANAS
VESICULA EN CONTACTOECTODERMO SUPERFICIAL
PLACODAS CRISTALINIANAS
CÁLICESOPTICOS
ARTERIAHIALOIDEA
SEM5
TALLOS ÓPTICOS
FOSETAS CRISTALINIANAS
VESÍCULAS CRISTALINIANAS
VASOSSANGUÍNEOS
ESPACIO INTRARETINIANO
INTERNA EXTERNA
RETINA
VESICULA OPTICA se invagina CALICES OPTICAS(pared doble, su reborde se repliega sobre cristlino)
HENDIDURAS RETINIANAS(superficie ventral de calices y a lo largo tallo optico)Tiene mesenquima vascular que desarrolla VASOS SANGUINEOS HIALOIDEOSARTERIA irriga a: - CALIZ OPTICO(rama interna) - VESICULA CRISTALINIANA - MESENQUIMA DE LA CAVIDAD DEL CALIZ
VENA HIALOIDEA: drena sangre
•VASOS HIALOIDEOS son inducidos por NERVIO OPTICO PRIMITIVO PARTE DISTAL: degenera PARTE PROXIMAL: - ARTERIA - VENA CENTRALRETINA
DESARROLLO DE LA RETINA
Desarrolla a partir del CALIZ OPTICO: - CAPA EXTERNA Y DELGADA: epitelio pigmentario retiniano - CAPA INETRNA Y GRUESA: retina neurosensorial (capa nerviosa)CAPA INTERNA----NEUROEPITELIO GRUESO INVERTIDO contiene: - conos y bastones (fotosensible) - cuerpos celulares neuronales
AXON CELULAR GANGLIONAR: - crecen hacia tallo óptico hasta el cerebro - forman nervio óptico
•10 semanas luego del nacimiento: MIELINIZACION COMPLETA DE FIBRAS
Desarrollo de la retina La retina se desarrolla a partir de las
paredes del cáliz óptico.CAPA INTERNA DEL CÁLIZ ÓPTICO
RETINA NEUROSENSORIAL
AZUL
RECEPTIVO PARA LUZ DE DIFERENTE INTENS.
BASTONES
. CONOS
VERDE
ROJO
NEUROEPITELIO GRUESO
CUERPOS CELULARES DE LAS NEURONAS
DESARROLLO CUERPO CILIAR
CUERPO CILIAR: extensión cuneiforme de la coroides
COROIDES superficie medial se proyecta sobre CRISTALINO para formar PROCESOS CILIARES
•DERIVA DE LA CAPA EXTERNA DEL CALIZ
PORCION PIGMENTADA DEL EPITELIO CILIAR
•PROLONGACION INTERIOR DE LA NEURO RETINA•CARECE ELEMENTOS NERVIOSOS
PORCION NO PIGMENTADA
•ENFOCA EL CRISTALINO•DERIVA DEL MESENQUIMA DEL BORDE DEL CALIZ
MUSCULO CILIAR
DESARROLLO DEL IRISIRIS: -se forma a partir del reborde del CALIZ OPTICO - su ESTROMA deriva de CELULAS DE CRESTA NEURAL - su epitelio representa las dos capas del caliz
EPITELIO IRIDIANO----EPITELIO DOBLE DEL-----EPITELIO PIGMENTARIO-----NEURORRETINA CUERPO CILIAR RETINIANOMUSCULOS: -DILATADOR - ESFINTER PUPILA
Proceden del neuroectodermo del cáliz óptico por traslocacion de células lisas
HENDIDURA RETINIANA cierra a la 6ta semana
Defecto: COLOBOMA DEL IRIS
DESARROLLO DEL CRISTALINO
CRISTALINO se desarrolla a partir de la VESICULA CRISTALINIANA la que procede del ECTODERMO SUPERFICIAL
La parte anterior de la VESICULA(EPITELIO CRISTALINIANO SUBCAPSULAR) se alargan y forman FIBRAS PRIMARIAS DEL CRISTALINO
REBORDE CRISTALINO(zona ecuatorial) hay células cubicas, pierden núcleo, se elongan forman FIBRAS CRISTALINIANAS SECUNDARIAS
-SUPERPUESTAS A LAS PRIMARIAS-SIGUEN FORMANDO EN ETAPA ADULTA
-TRANSPARENTES-SE MANTIENEN TODA LA VIDA
CRISTALINO: - se nutre por difusión: humor vitreo y acuoso - irrigado por ARTERIA HIALOIDEACRISTALIMO EMBRIONARIO: - rodeado por TUNICA VASCULAR(membrana pupilar parte anterior) - degeneran TUNICA VASCULAR y MEMBRANA PUPILAR
CUERPO VITREO: se forma en cavidad del CALIZ OPTICO
HUMOR VITREO gelatinoso transparente VITREO PRIMARIO DERIVA DE CELULASMESENQUIMATOSAS DE LA rodeados por VITREO SECUNDARIOCRESTA NEURAL
-HIALOCITOS -COLAGENO -AC. HIALURONICO
DESARROLLO CAMARAS DEL HUMOR ACUOSO
•CAMARA ANTERIOR DEL OJO
EL MESENQUIMA encima del espacio entre CRISTALINO Y CORNEA EMBRIONRIA forman: -SUSTANCIA PROPIA DE LA CORNEA - MESOTELIO DE CAMARA ANTERIOR
•CAMARA POSTERIOR DEL OJO
Deriva del espacio entre MESENQUIMA POR DETRÁS DEL IRIS Y DELANTE DEL CRISTALINO
Cuando se formo la PUPILA-----comunicación------SENO VENOSO ESCLERAL CIRCUNFERENCIAL
DRENAJE DEL HUMOR ACUOSO DESDE LA CAMARA ANTERIOR AL SISTEMA VENOSO
DESARROLLO DE LA CORNEA
VESICULA induce al ECTODERMO forma CORNEA CRISTALINIANA SUPERFICIAL
-AVASCULAR-TRANSPARENTE -VARIAS CAPAS
ORIGINA DE 3 FUENTES
ECTODERMO SUPERFICIAL
MESODERMO
CELULAS CRESTA NEURAL
EPITELIO CORNEAL EXTERNO
MESENQUIMA Migran del cáliz
óptico y se diferencian en ENDOTELIO CORNEAL
DESARROLLO DE COROIDES Y ESCLERA
MESENQUIMA DE inducido por EPITELIO PIGMENTARIO LA CRESTA NEURAL RETINIANO se diferencia en
ESCLERA COROIDES
CONDENSACION DEL MESENQUIMA EXTERNA A LA COROIDES Y SE CONTINUA CON EL ESTROMA DE LA CORNEA
SE MODIFICA CERCA DEL EXTREMO DEL CALIZ OPTICO Y FORMA NUCLEOS DE PROCESOS CILIARES(CAPILARES RODEADOS DE TEJIDO CONECTICA)
VASOS SANGUINEOS aparecen durante semana 15 COROIDEOS SEMANA 23: VENAS Y ARTERIAS
DESARROLLO DE PARPADOS(6ta
semana)PARPADOS: - a partir de MESENQUIMA DE LAS CELULAS DE CRESTA NEURAL - 2 PLIEGUES ENDODERMICOS
-Adheridos hacia la decima semana-Unidos hasta la 26-28 semana-Fusionados existe un saco conjuntival(cerrados delante de la cornea)
•CUANDO SE ABREN LOS PARPADOS:
-CONJUTIVA BULBAR: refleja sobre parte anterior de la esclera y la cornea-CONJUNTIVA PALPEBRAL: tapiza superficie interna de las parpados•PESTAÑAS Y GLANDULAS PALPEBRALES: derivan del ECTODERMO SUPERFICIAL
•MUSCULO ORBICULAR: deriva del SEGUNDO ARCO FARINGEO
DESARROLLO GLANDULA LAGRIMAL
GLANDULAS a partir de YEMAS SOLIDAS DEL se ramifican y canalizan LAGRIMALES ECTODERMO SUPERFICIAL para formar CONDUCTOS LAGRIMALES
CONDUCTOS LAGRIMALES
-PEQUEÑAS AL NACER-NO FUNCIONAN HASTA LA 6TA SEMANA-A LOS 3 MESES RECIEN SE PRODUCEN LAGRIMAS
COLOMBA RETINIANOSE ORIGINA POR CIERRE DEFECTUOSO DE LA HENDIDURA RETINIANA
Desprendimiento de retina
CUANDO NO SE FUSIONAN LAS CAPAS INTERNA Y EXTERNAS DEL CALIZ OPTICO
CICLOPIASUPRESION INTENSA DE LAS ESTRUCTURAS CEREBRALES DE LA LINEA MEDIA
ANIRIDIANA CONGENITA
AUSENCIA CASI COMPLETA DEL IRIS, POR LA INTERRUPCION DEL DESARROLLO DEL BORDE DEL CALIZ OPTICO
GLAUCOMA CONGENITO
ELEVACION ANORMAL DE LA PRESION INTRAOCULAR EN UN RECIEN NACIDO, DEBIDO AL DESARROLLO ANORMAL DEL SISTEMA DE DRENAJE DEL HUMOR ACUOSO
CATARATA CONGENITA
Microftalmia• Ojo muy pequeño, se debe a la
interrupción del desarrollo del ojo antes o poco después que se forme la vesícula óptica en la 4ta semana.
OÍDO
OIDO
OIDO INTERNO
AUDICION
OIDO MEDIO
OIDO EXTERNO
EQUILIBRIO
CARACOL SACULO
ORG. CORTI
COND. SEMICIRCULARES
UTRICULO
CAJA TIMP. T. EUSTAQUIO
MARTILLO YUNQUE ESTRIBO
MEMBRANA TIMPANICA
CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO
DESARROLLO DEL OIDO INTERNO
ENGROSAMIENTO ECTODERMO SUPERFICIALA CADA LADO DEL ROMBOENCEFALO.
PLACODAS OTICAS
VESICULAS OTICAS O AUDITIVASOTOCISTOS
INVAGINACION
CUARTA SEMANA(DIA 22)
Las señales inductoras del mesodermo paraxial y la notocorda estimulan la formación de las placodas a partir del ectodermo superficial.
VESICULAS OTICAS O AUDITIVASOTOCISTOS
VENTRAL
CONDUCTOCOCLEARSACULO
UTRICULOCONDUCTO
SEMICIRCULARCONDUCTO
ENDOLINFATICO
DORSAL
Conducto Utriculosacular
SACULO, CARACOL Y ORGANO DE CORTI
EVAGINACION TUBULARPOLO INFERIOR SACULO
COND. COCLEAR
CARTILAGOVACUOLIZA
ANGULO INTERNOUNIDO POR COLUMELAFUTURO EJE CARACOL
MESENQUIMAA
CARTILAGO
PARED LATERALUNIDA A CARTILAGOLIGAMENTO ESPIRAL
COND. COCLEARINTRODUCE EN MESENQUIMA
FINOCTAVA SEMANA
SEXTA SEMANA
SACULO
COND. REUNIENSDE HENSEN
COND. COCLEAR
RAMPA VESTIBULAR
RAMPA TIMPANICA
CELULAS EPITELIALESCOND. COCLEAR
CRESTA INTERNA
CRESTA EXTERNACEL. CILIADAS – SENSITIVASCUBIERTA: MEMB. TECTORIA
ORGANO DE CORTI
GANGLIO ESPIRAL
N. AUDITIVO
LIMBO DE LAMINA ESPIRAL
MEMBRANA BASILAR
MEMBRANAVESTIBULAR
SEMANA DIEZ
MEMB. REISSNER: DOS CAPAS DE CELULAS EPITELIALES SEPARADAS POR LAMINA BASAL COMUN.
ESTRIA VASCULAR: PARTE DEL LIG. ESPIRAL, RECUBIERTA POR EPITELIO ESTRATIFICADO.
LIG. ESPIRAL: HACIA EL HUESO TEJ. CONECTIVO DENSO/ HACIA COCLEA SE HACE MAS LAXO. POSEE CELS. MARGINALES
(FORMACION DE ENDOLINFA).
RODETE ESPIRAL: ENGROSAMIENTO DE TEJ CONECTIVO DEL LIG. ESPIRAL. RECUBIERTO POR EPITELIO CUBICO SIMPLE.
TRANSICION ENTRE RODETE Y MEMB. BASILAR: SURCO ESPIRAL EXTERNO.
LAMINA ESPIRAL OSEA: PROMINENCIA EN FORMA DE REPISA, FORMA JUNTO A LA MEMB. BASILAR EL PISO DEL
CONDUCTO COCLEAR. EL BORDE PERIFERICO ES ATRAVEZADO POR FIBRAS DEL NERVIO COCLEAR; LA CUAL LA DIVIDE EN UN
LABIO SUP – INF.
EN EL EXTREMO SUPERIOR (LIMBO): EXISTEN CELULAS DENTADAS QUE INTERVIENEN EN LA FORMACION DE
MEMBRANA TECTORIA.
MEMBRANA BASILAR: PRESENTA PORCIONES ARCUATA Y PECTINATA. ES UNA ESTRUCTURA ESPECIALIZADA DE TEJIDO
CONECTIVO.
ORGANO DE CORTI: › CELULAS CILIADAS: INT Y EXT.
› CELULAS DE SOSTEN:
CEL LIMITANTE INTERNO - EXT
CEL FALANGICAS INT – EXT
CEL COLUMNAES INT – EXT.
UTRÍCULO Y CONDUCTOS SEMICIRCULARES• Durante la sexta semana de desarrollo aparecen los conductos semicirculares en forma de evaginaciones aplanadas de la porción utricular de la vesícula, y así se originan los tres conductos. Mientras un extremo de cada conducto se dilata y forma la ampolla, el otro, denominado rama común no ampollar, no se ensancha.
• Las células de la ampolla forman una cresta, la cresta ampollar (crista ampullaris), que contiene las células sensitivas relacionadas con el mantenimiento del equilibrio.
• Los impulsos generados en las células sensitivas de las crestas y las manchas como consecuencia de un cambio de posición del cuerpo, son conducidos hasta el cerebro por las fibras vestibulares del octavo par craneal.
CAVIDAD TIMPANICAORIGEN ENDODERMICO
PORCION DISTAL PRIMERA BOLSA FARINGEA
PORCION PROXIMALPRIMERA BOLSA FARINGEA
TENSOR DEL TIMPANO
TROMPA DE EUSTAQUIO
HUESECILLOS
MARTILLO
MUSCULOS
YUNQUE
ESTRIBO
CARTILAGO DEL PRIMER ARCO
FARINGEO
CARTILAGO DELSEGUNDO ARCO
FARINGEO
RAMA MAXILAR INFERIORDEL TRIGEMINO
ESTRIBO FACIAL
8 MES
DESARROLLO DEL OIDO INTERNO
CONDUCTO AUDITIVOEXTERNO
PORCION DORSAL PRIMERA HENDIDURA
FARINGEA
MEMBRANA TIMPANICAUNIDA A MANGO MARTILLO
DISGREGACION DE TAPON MEATAL
FINAL SEPTIMO MES
TAPON MEATALFINAL TERCER MES
REVESTIMIENTO EPITELIAL ECTODERMICO ( FONDO COND)
CAPA INTERMEDIA DE TEJIDO CONECTIVO
REVESTIMIENTO EPITELIAL ENDODERMICO (CAV. TIMP)
OREJA SEIS PROLIFERACIONES MESENQUIMATOSAS EN EXTREMOS DORSALES DEL PRIMERO Y SEGUNDO ARCOS
Y RODEANDO LA PRIMERA HENDIDURA FARINGEA
DESARROLLO DEL OIDO EXTERNO
MALFORMACIONES DE PABELLON AURICULAR
MICROTIA CON FOSITA PREAURICULAR
FOSITA PREAURICULAR
APENDICES AURICULARESAUSENCIA DE
OREJA
SENOS Y FISTULAS PREAURICULARES
ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO
EXTERNO
SÍNDROME BRANQUIO-OTO-RENAL.
• El síndrome branquio-oto-renal es un trastorno que se transmite con un patrón autosómico dominante caracterizado por lesiones producidas por un trastorno embriológico branquial (fístulas o quistes branquiales), alteraciones del oído (hoyuelos o fositas preauriculares, apéndices, hipoplasias de pabellones auriculares y sordera),
• Se presenta una familia integrada
por un padre y dos hijos de ambos
sexos y de diferentes matrimonios,
en la cual se constató la presencia
de este síndrome poco frecuente.
• El inicio de este síndrome puede oscilar entre las edades de la infancia temprana y las del adulto joven. Clínicamente se trata de niños con buen aspecto general, en su mayoría poco dismórficos. En el oído externo son muy frecuentes las fístulas o fositas preauriculares (77 % de los casos) y a veces apéndices. El pabellón auricular puede mostrar diversos grados de hipoplasias y pueden existir también anomalías del oído medio e interno. En el 90 % de los casos, la consecuencia clínica es la sordera: la mitad de estos es de tipo mixto, y sólo la cuarta parte es neurosensorial.
Revista Cubana de PediatríaRevista Cubana de Pediatría v.77 n.2 Ciudad de la Habana jabr.-un. 2005
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