disertacion n° 3 esclerosis
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1° disertacion II certamenTRANSCRIPT
Esclerosis Múltiple
Integrantes: Karla Carrasco A.
Darlyn Cerda M.
Diego Fernández O.
Lilibeth Mena D.
Massiel San Martín G.
Docente: Dr. Eduardo Ramírez.
INTRODUCCIÓN Muchas de las enfermedades a las que
nos enfrentamos diariamente tienen causas aun desconocidas.
Una de ellas es la esclerosis múltiple; enfermedad silenciosa, que muchas veces no muestra síntomas.
Conocerla es importante a la hora de enfrentar un diagnóstico médico.
Tratamiento multidisciplinario, gran importancia del fonoaudiólogo.
Mielina
Esclerosis múltiple
•Enfermedad Desmielinizante•Crónica•No existe cura•INFLAMACIÓN
19 a 30 años
Rápido avance
DEFINICIÓN
DEFINICIÓN
FISIOPATOLOGÍA
MIELINAVaina de grasa protectora y aislante.
Nódulos de Ranvier
Permiten la transmisión a gran velocidad de las señales eléctricas
PRODUCIDA
Células de Schwann
Oligodendrocitos
FISIOPATOLOGÍA
Tronco del encéfalo
Cerebelo
FISIOPATOLOGÍA
Lesiones de la esclerosis múltiple
Áreas desmielinizadas o escleróticas
Placas
respuesta anormal del sistema inmunológico
Nervio óptico
Sustancia blanca periventricular
Sustancia blanca de la médula espinal.
FISIOPATOLOGÍA
FISIOPATOLOGÍALeucocitos Atacan a microorganismos extraños
Reacciones inflamatorias
Linfocitos T Cuando son activados puedenPenetrar en el SNC y atacar a las células nerviosas.
FISIOPATOLOGÍA
Placas de esclerosis múltiple de la sustancia blanca adoptan el color mas oscuro de la corteza cerebral.
Áreas separadas dedesmielinización con compromisode ángulos superiores de losventrículos laterales.
Estudios de resonancia magnética
Lesiones de la esclerosis múltiple
Evolucionar en dos estadiosPrimero: Relacionado con el desarrollo de pequeñas lesiones inflamatorias
Segundo: Las lesiones se extienden y consolida; tiene lugar la desmielinizacion y la gliosis (formación de las placas).
• Investigaciones recientes han demostrado que en la EM no sólo se destruyen las vainas de mielina, sino que también ocurre un daño axonal.
• En la actualidad se cuenta con evidencias que sugieren la posibilidad de remielinizacion del Sistema Nervioso Central siempre que el mecanismo desencadenante de la desmielinización se interrumpa antes de la muerte del Oligodendrocito.
FISIOPATOLOGÍA
SÍNTOMAS Debilidad
Puede ser localizada o generalizada siendo mas notoria la localizada.
ParálisisMúsculo no trabaja de modo normal.
Espástico, atetósico, atáxico, mixta
SÍNTOMAS
Temblores
Producto a fallas en la inervación de los músculos,
Esporádicos, episódicos, intermitentes.
Desaparecen durante el sueño
SÍNTOMAS
Espasticidad muscular
Contracciones musculares involuntarias y dolorosas
SÍNTOMAS
Atrofia Se produce por la pérdida o desgaste del tejido muscular.
SÍNTOMAS
Movimiento disfuncional
Incapacidad de generar tareas o gestos específicos (apraxia).
SÍNTOMAS
EntumecimientoSensaciones anormales sujetas a pérdida de sensibilidad
Falta de respuesta a lo que normalmente es doloroso
SÍNTOMAS
Dolor facial Es una molestia intensa y punzante
Puede ser directo involucrando los nervios de la cara o indirecto, causado por alguna otra estructura de la cara como los vasos sanguíneos.
SÍNTOMAS
Pérdida de visión
Movimientos incontrolables
No se puede corregir con gafas ni lentes de contacto.
Ceguera parcial: visión limitada
Ceguera completa: no distingue la luz
SÍNTOMAS
Disminución de coordinación
Incapacidad de controlar los movimientos de modo fino.
Anomalía en el control muscular
SÍNTOMAS
Pérdida de equilibrio
Anomalías en la marcha
Se puede definir como una sensación de inestabilidad.
FestinanteTijeras
Espástica
Estepaje
Pato
SÍNTOMAS
Dificultad para orinar
Vacilación urinaria: dificultad para iniciar o mantener la micción.
Incontinencia urinaria.
SÍNTOMAS
•La orina llega a la vejiga procedente de los riñones a través de los uréteres (1) •La vejiga se va llenando, de manera que la presión en su interior va aumentando paulatinamente (2) •Cuando la presión vesical (en el interior de la vejiga) es mayor que la presión uretral (en el interior de la uretra), se activa el reflejo de la micción, lo que provoca un deseo de orinar. La persona relaja voluntariamente el esfínter externo uretral para dar paso a la salida de orina. •La micción voluntaria precisa también de la relajación de los músculos del perineo (3) , que permiten que la orina salga al exterior.
Si la presión vesical supera a la uretral se produce incontinencia
SÍNTOMAS
Anomalías en lenguaje
Disartria
Afasia
Es la mala pronunciación del lenguaje, se presenta en la conversación diaria, demostrando dificultad para expresar sonidos comunes.
Problema en la expresión o comprensión del lenguaje escrito o hablado. Se pierden habilidades comunicativas aprendidas previamente
SÍNTOMAS
Fatiga Falta de energía y motivación
SÍNTOMAS
DIAGNÓSTICO Datos clínicos
Síntomas que cuenta el paciente. Hallazgos del médico.
Resonancia Magnética. Punción Lumbar. Potenciales Evocados. Diagnóstico más fácil cuando han
existido varios brotes en el sistema nervioso.
DIAGNÓSTICO
DIAGNÓSTICO
DIAGNÓSTICO
EVOLUCIÓN
Remitente-Recurrente
Evolución Brotes
Nuevos síntomas
Se agravan los antiguos
Recuperación completa o parcial
Benigna principio Uno o dos brotes
Recuperación completa
No empeora Síntomas menos graves
reconocenIncapacidad permanente 10-15 años del primer ataque
EVOLUCIÓN
Progresiva secundaria
inicio Remitente-recurrente
Incapacidad progresivatranscurso
Progresiva primaria
10% de los pacientes
Avance crónico
Alteraciones piernas
andar
Vejiga urinaria
PRONÓSTICO Difícil predecir aparición de brotes o
síntomas. Formas benignas ocasionan pocos
trastornos durante la vida. Pasan por periodos de gravedad y
luego una mejoría. Controlar enfermedad con visitas a
neurólogos.
TRATAMIENTO No se conoce cura para la esclerosis
múltiple hasta el momento.
Tratamiento
Controlar síntomas
Mantener calidad de vida normal.
TRATAMIENTO TERAPIA MODULADORA INMUNE:- Inyectar interferones (proteína producida
por el sistema inmune como respuesta a agente externos).
ESTEROIDES:- Disminuir la intensidad de los ataques en
caso de presentarse. - Inhibir al sistema inmune para impedir
que las células provoquen inflamación.
MEDICAMENTOS PARA REDUCIR ESPASTICIDAD MUSCULAR.
TRATAMIENTO MEDICAMENTOS COLINÉRGICOS.
Disminuir los problemas urinarios.
ANTIDEPRESIVOS. Síntomas del estado de ánimo y comportamiento.
OTROS MEDICAMENTOS: Lioresal : Antiespástico con sitio de acción medular
espinal. Tizanidina : Relajante muscular. Alivia los espasmos,
calambres y tensión de los músculos. Benzodiazepinas: Relajante muscular y
anticonvulsionante.
TRATAMIENTO. EJERCICIOS.
Un programa de ejercicio planificado a comienzos del trastorno puede ayudar a mantener el tono muscular.
FISIOTERAPIA, TERAPIA DE LENGUAJE, TERAPIA OCUPACIONAL, GRUPOS DE APOYO. Mejorar el pronóstico:
Reducir la depresión. Optimizar y mantener su actividades y capacidades
normales. Mejorar la capacidad para manejar el trastorno.
LENGUAJE Múltiples zonas
cerebrales que pueden estar lesionadas
Estudio llevado a cabo en la clínica Mayo (168 pacientes)
normal
min deterioro
max deterioro59%
13%
28%
LENGUAJEALTERACIONES BÁSICAS.
Fonación: control del volumen voz ronca impostación
Articulación: Defectuosa
Resonancia: hipernasalidad
Prosodia: acentuación deteriorada
Alteraciones en la audición
Alteraciones en la visión
LENGUAJE
AFASIA Problema en la expresión o
comprensión del lenguaje escrito o hablado. Se pierden habilidades comunicativas aprendidas previamente
LENGUAJE
DISARTRIA dys = defecto y arthon = articulación
Dificultad de la expresión oral del lenguaje debida a trastornos del tono y del movimiento de los músculos fonatorios, secundaria a lesiones del SNC
LENGUAJE TIPOS DE DISARTRIA
Disartria Atáxica: Producida por lesiones cerebelosas. Hipotonía de los músculos afectados. La dirección, duración e intensidad de movimientos son
lentos e inapropiados en la fuerza. Posible irregularidad de los movimientos oculares. Disfunción faríngea caracterizada por una voz áspera y una
monotonía en el tono con escasas variaciones en la intensidad.
Disfunciones articulatorias mediante distorsiones. Alteraciones prosódicas por énfasis en determinadas
sílabas.
Disartria Espástica: Se produce a nivel de la neurona motriz superior. Voz ronca. Tono bajo y monótono. Lentitud en el habla. En ocasiones se producen interrupciones tonales o de la
respiración. La articulación consonántica suele ser poco precisa y, a
veces, se producen distorsiones vocálicas. No hay atrofia de fibras musculares. Emite frases cortas Los reflejos de estiramiento muscular están exagerados. La respiración y la fonación no suelen afectarse. Disfunción articulatoria
LENGUAJE
DISFAGIA
Dificultad para deglutir correctamente.
Consecuencias: Desnutrición Deshidratación Aspiración Neumonía
RELACIÓN FONOAUDIOLOGICA
TRATAMIENTO
Modificaciones posturalesModificaciones posturales Ejercicios para reforzar los músculos mandibulares, la lengua y Ejercicios para reforzar los músculos mandibulares, la lengua y
laringelaringe Uso de técnicas compensatorias para limitar el riesgo de aspiración y Uso de técnicas compensatorias para limitar el riesgo de aspiración y
facilitar y hacer más cómodo el proceso de deglución.facilitar y hacer más cómodo el proceso de deglución.
Ejercicios para que hable lentamente y se le recomienda que gesticule con las manos cuando sea necesario
Mejorar la capacidad para comunicarse y facilitar la adaptación psicológica y emocional y el desenvolvimiento en su vida familiar y social.
Realizar frecuentes recordatorios con la familia para ejercitar memoria y atención.
RELACIÓN FONOAUDIOLOGICA
TRATAMIENTOSe debe realizar ejercicios en distintas etapas para
abordar aspectos de la comunicación : comprensión voz Vocabulario receptivo y expresivo Fluencia verbal Discurso y habilidades pragmáticas Lectura Escritura Deglución Praxias orofaciales
CONCLUSIÓN Debido a las diversas formas que puede tomar esta
enfermedad es importante conocerla para ser capaces de comprender a que nos enfrentamos en caso de escuchar un diagnóstico médico de este tipo.
El paciente debe ser tratado por un equipo multidisciplinario por la variedad de síntomas que se presentan siendo muy importante el papel del fonoaudiológo ya que de el depende la comunicación del paciente con su entorno y son estos los profesionales calificados para un abordaje diagnóstico y terapéutico.
A pesar de que la causa clara de la esclerosis múltiple es desconocida, el diagnóstico y tratamiento precoz es clave para frenar el avance de la enfermedad.
Como rol, el fonoaudiólogo debe informar y orientar a la familia para que así tengan una participación activa permitiendo un eficaz tratamiento.
BIBLIOGRAFÍA Neurologia para los especialistas del habla y del
lenguaje - Russel J. LOVE, Ph.D. , Wanda G. WEBBER, Ph.D -tercera edición, 2001 Editorial Médica Panamericana. S.A. Madrid, España
Fisiopatologia. Salud-enfermedad : un enfoque conceptual . Septima edicion. Porth . 2005 Editorial Médica Panamericana S.A. España
http://www.fem.es/
FINPor su atención muchas gracias.