Prevención de Enfermedades

Discapacitantes

• Discapacidad:Es la restricción de las posibilidades de realizar una actividad.

Minusvalías:Es la desventaja con la que tropieza la persona discapacitada para desempeñar una función normal a consecuencia de obstáculos sociales.

Enfermedades DiscapacitantesTodas las enfermedades Discapacitantes afectan no sólo a un órgano o

parte del cuerpo determinada, sino que

también tienen repercusiones severas en la salud mental y

social.

Enfermedades

discapacitantes

Discapacidades

Auditivas

Discapacidades Visuales

Discapacidades

Cognitivas

Discapacidades Motoras

Discapacidades

Neurológicas

Discapacidades

Mentales

Otras discapacida

des

Discapacidades Auditivas

HIPOACUSIA

PERDIDA TOTAL O

SORDERA

PRESBIACUCIA

SINDROME DE ALPORT

• La hipoacusia (disminución de la audición) puede deberse a lesiones del pabellón auricular, conducto auditivo externo, oído medio, oído interno o vías auditivas centrales.

HIPOACUSIA

• TIPOS DE HIPOACUSIA

Hipoacusia de

conducción

Hipoacusia neurosensori

al.

Es una rara enfermedad hereditaria, que se caracteriza por:

proteinuria

hematuria

Sordera neurosensorial.

SINDROME DE ALPORT

Puede ser debido a malformaciones

internas del canal auditivo o a la pérdida

total de los restos auditivos por motivos

genéticos.

PERDIDA TOTAL O SORDERA

PERDIDA TOTAL O SORDERA• Según la causa de pérdida auditiva La etiología de la discapacidad auditiva

puede ser por causas exógenas• El momento en el que aparece la

discapacidad auditiva es determinante para el desarrollo del lenguaje del individuo, por lo que se pueden distinguir 3 grupos:– Prelocutivos– Perilocutivos– Poslocutivos

PRESBIACUCIA 

Es la pérdida gradual de la audición a medida que la

persona envejece. Aproximadamente, el 30% de los mayores de 65 años y el 50% de los mayores de 75 años tienen algún grado de

pérdida de la audición.

Discapacidades Visuales

ATROFIA ÓPTICA 

La atrofia óptica se aplica ciertos cuadros de palidez, avascularidad, o excavación de la papila que reflejan posteriormente la extensión del daño degenerativo subyacente.

La atrofia del nervio óptico es una incapacidad permanente de la vista causada por daños al nervio óptico.

ATROFIA ÓPTICA La atrofia puede variar desde parcial, hasta profunda. Puede afectar a un ojo o a los dos y también puede ser progresiva, dependiendo de la causa.

Las áreas del ojo más vulnerables son las correspondientes a la zona central de la retina, la zona responsable de los detalles y el color (mácula).

Causas

Trauma

Hidrocefalia

Atrofia isquémica

Tumores Herencia

neuritis óptica

Atrofia tóxica

Sintomas

• Deficiencias en la vista del color.

• Puede haber dificultad para ver contrastes.

• Pérdida de la habilidad para ver claramente.

• Diagnóstico• Oftalmoscopia

• Opacidad del cristalino que produce una pérdida de visión

CATARATAS

Síntomas

Pérdida de visión

Ver sólo sombras

Manchas

Luces.

Estadíos clínicos

Catarata incipiente

Catarata madura

Catarata hipermadura

Tipos de Catarata

Catarata traumática

Cataratas tóxicas

Catarata metabólica

Catarata senil

Catarata secundaria

• Se caracterizan por provocar una lesión progresiva del nervio óptico que provoca disminución de la agudeza visual.

GLAUCOMA

Glaucoma de ángulo abierto•Afecta a los dos ojos•Pérdida de campo visual•Perdida primero la visión periférica

Glaucoma de ángulo cerrado•Enrojecimiento ocular•Dolor.•Visión borrosa.•Dolor de cabeza.

Glaucoma infantil (congénito•Afectados ambos ojos•Fotofobia•Blefarosespasmo•aumento de la presión intraocular

• Tumor maligno de la retina que afecta, generalmente, a niños menores de 6 años. La retina es el tejido nervioso que reviste la parte posterior de los ojos y es el encargado de detectar la luz y forma las imágenes

RETINOBLASTOMA

SintomasManchas

blancas en la pupila.

Estrabismo

Enrojecimiento y dolor en

el ojo.Visión

deficiente.

AlzheimerEs una enfermedad degenerativa de las neuronas de carácter progresivo y de origen desconocido.

Una de las formas de demencia más extendida y conocida.

La demencia es un término general que engloba varias manifestaciones entre las que se incluye una pérdida gradual de la memoria, de problemas de juicio, de desorientación, dificultad para aprender, pérdidas de habilidades con el habla y en la capacidad de realizar las tareas rutinarias.

Causasdegeneración progresiva de

neuronas

cambios neuroquímicos en la

concentración y efecto de los

neurotransmisores cerebrales

la acetilcolina, parece el más

implicado

aumentan el "tono"

colinérgico cerebral

mediante la inhibición de la

acetilcolinesterasa.

Rehabilitación

El ejercicio físico y

la actividad

social

Planee actividad

es diarias

Mantenga las

actividades

familiares

Autismo

• El autismo es un trastorno del desarrollo en el que se producen alteraciones de diferente gravedad en áreas como el lenguaje y la comunicación, en el campo de la convivencia social y en la capacidad de imaginación. Suele iniciarse en los niños menores de tres años.

CausasInfluencias genéticas en el autismo

virus de la rubéola

Toxinas y la contaminación ambiental.

Anormalidades físicas.

Sistema inmune

Síntomas

Alteración en las

relaciones sociales

Falta de flexibilidad mental

Trastorno de la

comunicación

Discapacidades Motoras

Accidentes Cerebrovasculares

• El accidente cerebro vascular agudo (ACVA) se produce cuando se interrumpe repentinamente el suministro de sangre a una parte del cerebro o cuando se rompe un vaso sanguíneo en el cerebro. Las células cerebrales, cuando dejan de recibir oxígeno o nutrientes de la sangre (isquemia), mueren.

Síntomas

Entumecimiento o debilidad repentina

Confusión repentina o

problemas con el habla o la

comprensión.

Problemas repentinos con

la vista

Dolor de cabeza

repentino

Incapacidades resultantes

Parálisis

Déficit cognitivo

Déficit del lenguaje

Afasia o Disartria

Déficit emocional

Dolor

Rehabilitación

Terapia física Terapia ocupacional Terapia del habla Terapia psicológica/psiquiatra

Atrofia Muscular Espinal

• Pertenece a un grupo de enfermedades hereditarias en las que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad que conduce finalmente al fallecimiento del paciente. Se afectan unas células del sistema nervioso especializadas llamadas motoneuronas, que controlan los movimientos de los músculos voluntarios.

Síntomas

• dificultades al sentarse o inclinarse

• ligero temblor de los dedos extendidos

• Los síntomas comienzan después de los 35 años

• Los músculos de la deglución y los respiratorios no suelen afectarse

• Sólo se da en varones, que pueden tener características femeninas

• No es capaz de levantar la cabeza.

• No se progresa en las etapas de crecimiento.

• Dificultades para deglutir y alimentarse

• respiración diafragmática.

• Debilidad general• No es capaz de levantar la

cabeza. • No se progresa en las etapas de

crecimiento. • Dificultades para deglutir y

alimentarse

Tipo I Tipo

II

Tipo III

Tipo IV

Distrofia Muscular

• Como distrofia muscular se conoce a un grupo de enfermedades, todas hereditarias, caracterizadas por una debilidad progresiva y un deterioro de los músculos esqueléticos, o voluntarios, que controlan el movimiento. Dependiendo del tipo de la enfermedad, puede afectar a personas de diferentes edades, varían la severidad de los síntoma, varían los músculos afectados y la rapidez de progresión.

Los tipos de Distrofia Muscular más frecuentes son:

• Miotónica • De Duchenne • De Becker •

Síntomas

Debilitamiento muscular

Contracturas musculares Escoliosis

Problemas cardiacos

Arritmia cardiaca

Cardiomiopatía

Espina Bífida

• La espina bífida es el defecto congénito causante de discapacidad severa más frecuente. La Espina Bífida (mielomeningocele) es un defecto de nacimiento de la columna vertebral que se presenta como consecuencia de un fallo en el cierre del tubo neural durante el primer mes de gestación.

• La espina bífida en muchos casos va acompañada de hidrocefalia, que es una acumulación de liquido cefalorraquídeo (LCR) dentro de la cavidad craneana.

Causas

La causa específica de la espina bífida

es desconocida

Factores genéticos

Factores ambientales

Sintomatología

Hidrocefalia Problemas de

aprendizaje

Dificultades en el

movimiento o

debilidad en las

piernas.

Dificultades a nivel intestinal

Prevención

• Para prevenir los fallos en el cierre del tubo neural, se recomienda que toda mujer en edad de reproducirse y que pueda quedar embarazada, consuma 0.4 MG. de ácido fólico al día, con el propósito de reducir el riesgo de tener un hijo afectado con espina bífida u otros defectos del tubo neural.

Lesión de Medula Espinal• La médula espinal consta de

muchas fibras nerviosas que son las encargadas de transmitir los mensajes entre el cerebro y las diferentes partes del cuerpo. Las fibras nerviosas constituyen el sistema de comunicación del cuerpo.

Causas

Compresión medular Accidentes de coche: 35% Caídas: 16´5% Problemas médicos: 10´8% Deportes: 6´7% Accidentes de trabajo: 5´

Síntomas

• La lesiones incompletas producirán déficit motores y sensitivos parciales

• La lesión transversa aguda de la médula espinal produce de manera inmediata parálisis flácida y disminución de la sensibilidad y los reflejos por debajo del nivel de la lesión. La paraplejia flácida se va convirtiendo en espástica

Medidas Preventivas• Profilaxis de las úlceras por presión (por

decúbito)• prevención de úlceras en la piel• Debe emplearse una almohadilla protectora

sobre las prominencias óseas• masaje suave para corregir la acumulación

venosa y linfática • La radiación ultravioleta es bactericida y

puede ayudar a la cicatrización de las úlceras.• vendajes habituales de gasa húmeda o seca.• dieta equilibrada rica en proteínas• El cinc y la vitamina C facilitan la cicatrización.

• Cualquier lesión física, o deterioro funcional del contenido craneal, secundario a un intercambio brusco de energía mecánica. En el trauma craneal hay repercusión neurológica con disminución de la conciencia, síntomas focales neurológicos y amnesia postraumática.

• Consciente de su impacto, la Organización Mundial de la Salud (OMS) estableció para la clasificación de los TCE de acuerdo con su gravedad (escala de Glasgow):

TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO 

Causas

Accidentes de tráfico: alrededor del 75%.

Caídas: alrededor del 20%.

Lesiones deportivas: alrededor del 5%.

OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA

Es un trastorno genético que se caracteriza por la fragilidad de los huesos; los huesos pueden fracturarse ante el mínimo golpe o incluso sin causa aparente. El trastorno va a persistir a lo largo de toda la vida de la persona, aunque en muchas de ellas hay un descenso importante del número de fracturas una vez pasada la adolescencia.

causas• menor cantidad de colágeno o éste es de

"mala calidad"• fallo en uno de los dos genes que codifican el

colágeno I.• OI tipo I se produce demasiado poco

colágeno pero de calidad normal.

Para que un niño padezca la enfermedad se tienen que dar una de las tres situaciones siguientes:

• Herencia directa de un padre• Nueva mutación dominante• Mosaico

síntomas

Tipo I

Facilidad para

fracturarse

Tono muscular

bajo

Colageno normal pero

en menos cantidad

Curvatura anormal de la columna

La mas venigna y la mas frecuente

Tipo II

Numerosas fracturas

Deformación ósea

Colágeno mal

formado

Baja estatura

Es la mas severa

Tipo IV

Cara triangular

Esclerotica blanca

Ruptura de huesos

Estatura mas baja

que la media

Tipo III

Esclerotica azulada

Baja estatura

Torax en forma de

barril

Colageno deficiente

Fracturas antes del nacimiento Esta entre el tipo I y tipo III

PARÁLISIS CEREBRAL

• Se define como un trastorno neuromotor no progresivo debido a una lesión o una anomalía del desarrollo del cerebro inmaduro.

• La Parálisis Cerebral no permite o dificulta los mensajes enviados por el cerebro hacia los músculos, dificultando el movimiento de éstos.

Existen muchos tipos. Las vamos a clasificar siguiendo cuatro criterios.

‡ Según el tipo

‡ Según el tono

‡ Según la parte del cuerpo afectada

‡ Según el grado de afectación

Factores y causasFactor Causa

Familiar Predisposición Genética

Prenatal HipoxiaRubeolaExposición a RXDiabetesIncompatibilidad sanguinea

Perinatal Desprendimiento de placentaPrematurosAnoxiaTrauma

Postnatal(10- 20%) Enfermedades infecciosasACVmeningitis

Prevencion

• VACUNACION• Salk• Sabin

DISCAPACIDADES NEUROLOGICAS

• Narcolepsia• Corea de Huntington• Esclerosis Multiple• Sindrome de Down

Esclerosis Multiple

• Enfermedad desmielinizante a menudo discapacitante.

• Los resultados de la desmielinización son muy diversos y únicos en cada individuo.

• Se diagnostican en la mayoría de las ocasiones entre los 20 y 40 años.

• Se cree que la destrucción de la mielina se debe a una respuesta anormal del sistema inmunológico hacia el propio organismo.

• Los síntomas dependen de las áreas del SNC lesionadas; los síntomas varían entre las diferentes personas e incluso en una misma persona y según el momento.

Discapacidades Mentales

Sindrome de Down

• De las causas genéticas más comunes de retraso mental. Además de la afectación de la capacidad intelectual, suelen darse otras anomalías como problemas en el corazón.

• En la actualidad, 1 de cada 800 nacimientos presenta Síndrome de Down. Casi el 80% de estos recién nacidos son hijos de madres menores de 35 años

El occipucio es plano.

El puente nasal es plano por ausencia de los huesos propios de la nariz.

Los ojos tienen una inclinación característica, en algunos casos hay estrabismo

La lengua es algo más grande de lo corriente y al no haber espacio arriba (paladar), la lengua

se ubica abajo estimulando el desarrollo mandibular característico.

Problemas bucales por tener un maxilar disminuido de tamaño.

Piel seca

Cráneo más pequeño de lo normal (microcefalia).

Prevención

• Buen cuidado prenatal, ya que se puede evitar los partos prematuros

• La madre debe estar vacunada de la rubeola.• Asientos infantiles de seguridad en el

automóvil• Supervisar a los niños al bañarse • Guardar productos tóxicos fuera de su

alcance• La fototerapia, los bebes son expuestos a

luces azules especiales que descomponen los pigmentos biliares, previniendo su aumento y su amenaza al cerebro.

Poliomielitis

• Es una enfermedad infecciosa aguda causada por poliovirus tipo 1, 2 y 3. El poliovirus puede atacar el sistema nervioso y destruir las células nerviosas encargadas del control de los músculos. Como consecuencia, los músculos afectados dejan de cumplir su función y se puede llegar a una parálisis irreversible. En casos severos, la enfermedad puede conducir a la muerte.

• Afecta principalmente a niños menores de tres años.

OTRAS CAUSAS QUE PRODUCEN

DISCAPACIDAD

LUPUS

El Lupus es una enfermedad inflamatoria crónica autoinmune que se caracteriza por las manifestaciones clínicas que afectan fundamentalmente a la piel, las articulaciones, sistema nervioso y a los riñones.

Para la mayoría de las personas es una enfermedad leve que afecta sólo a algún órgano, pero para otros puede ser discapacitante y suponer un auténtico peligro para su vida.

Lupus discoide o cutáneo• Una erupción que puede aparecer en la cara, cuello

y cuero cabelludo y no suelen afectarse los órganos internos.

Lupus sistémico• Puede afectar cualquier parte del cuerpo, con

periodos de remisión y periodos de actividad, con afectación de unos órganos en unas personas y otros en otras. 

Lupus inducido por medicamentos• Se da como consecuencia del uso de determinados

medicamentos. se presenta como resultado de una reacción de hipersensibilidad a un medicamento, en el cual el medicamento puede reaccionar con los materiales de la célula para formar anticuerpos antinucleares.   En el lupus eritematoso inducido por medicamentos se pueden presentar características de artritis, síntomas sistémicos y síntomas cardíacos y pulmonares.  

CAUSASLa Causa Es Desconocida., Pero

Influyen Unos Factores Ambientales:

INFECCIONES.

ANTIBIÓTICOS

LUZ ULTRAVIOLETA.

CIERTAS DROGAS.

HORMONAS

•Dolor articular•Fiebre por encima de 38ºC•Artritis•Fatiga•Erupciones en la piel•Anemia

•Erupción en forma de mariposa en las mejillas y nariz

•Sensibilidad al sol•Pérdida de pelo

•Problemas de coagulación

•Mialgia (dolor muscular)•Úlceras en la boca

SINTOMAS

 DIABETES 

• Enfermedad crónica caracterizada por la existencia de niveles elevados de glucosa (azúcar) en sangre por una alteración en la secreción y/o acción de la insulina.

Diabetes Melitus tipo 1DM1: también llamada juvenil: La diabetes de tipo 1 es una afección caracterizada por la ausencia de insulina en el cuerpo. Aparece generalmente en la niñez o adolescencia y requiere de por vida el uso de insulina. Diabetes Melitus tipo 2DM2: Se caracteriza por la producción insuficiente de insulina. Es la más frecuente, más de 90 de cada 100 diabéticos tienen este tipo de diabetes y la mayoría empieza a partir de la cuarta década de la vida, sin embargo se está describiendo cada vez más en adolescentes obesos. Diabetes Gestacional Se da en el 2 al 5% de las embarazadas, pero desaparece cuando finaliza el embarazo. Tienen mayor riesgo de desarrollar diabetes más tarde, Después del embarazo, entre 5 y 10 por ciento de las mujeres que han tenido diabetes durante el embarazo desarrollan diabetes tipo 2, y tienen una probabilidad de 20 a 50% de desarrollar diabetes durante los 5 a 10 años después del embarazo.

CLASIFICACIÓN:

CAUSASEdad: frecuentemente la diabetes

mellitus tipo 2 aparece a partir de los 40 años y se incrementa con la edad.

Obesidad.

Poca Actividad Física.

Raza Y Situación Geográfica.

Historia Familiar De Diabetes Mellitus.

Antecedentes De Diabetes Durante El Embarazo.

SINTOMAS

• Poliuria• Polidipsia• Polifagia• Fatiga y debilidad• Irritabilidad • Náusea y vómito

Medicación No insulínica:Sulfonilureas MetforminaInhibidores de la enzima alfa glucosidasaTiazolidonas: Insulina, Dieta Y Ejercicio

INSULINALa Insulina es una hormona naturalmente producida por el páncreas.

DIETALa dieta debe prescribirla su médico, medidas de carácter general que hay que seguir:No deberán comer dulces, ni alimentos con azúcar, miel, mermeladas, etc. pues no manejan bien estos azúcares. Deberán restringirse el consumo de grasas, sobre todo las de origen animal como manteca, aceites, la grasa de la carne de cerdo, de vaca, de aves, etc. que además son fuente de muchas calorías. El alcohol es una fuente de calorías importante ya que cada gramo equivale a un gramo de grasa por lo que debe restringir su uso al mínimo.

EJERCICIOEl ejercicio es altamente beneficioso, constituyendo una parte fundamental del tratamiento de la diabetes.Son mejor los ejercicios de intensidad moderada, aeróbicos y realizados de manera continuada. Se debe realizar al menos tres días a la semana o en días alternos.

 

QUEMADOS 

Las quemaduras son un tipo de lesión traumática causada por agentes térmicos, eléctricos, químicos o radioactivos.

Una quemadura grave puede ser terriblemente devastadora, pero no sólo en el plano físico, sino también en el emocional, pudiendo llegar a originar depresión, pesadillas, recuerdos del momento traumatizante, etc. Afecta a la persona que lo sufre y a toda la familia, ya que pueden perder ciertas capacidades físicas.

PREVENCION DE DISCAPACIDADES

Aunque los tipos de discapacidades varían según los países, en todo el mundo parece estar aumentando

el número de niños discapacitados. Esto puede deberse a que esos niños tienen hoy una esperanza

de vida mas larga gracias a los progresos de la medicina o el hecho de que cada vez hay mas jóvenes discapacitados como consecuencia de

accidentes o actos violentos.

Consciente de esta necesidad la OMS esta promoviendo diversas medidas de prevención.

Los términos deficiencia, discapacidad y minusvalía son los puntos de referencia de los

correspondientes medida de prevención primaria, secundaria y terciaria.

PREVENCION PRIMARIA

1. inmunización, 2. la nutrición adecuada de madres y niños3. diversas intervenciones sanitarias destinadas a prevenir las

enfermedades oculares4. modificaciones ambientales o dispositivos técnicos para

evitar lesiones traumáticas5. la integración de la seguridad en las políticas general de la

promoción de la salud

PREVENCION SECUNDARIA

Cuando se producen enfermedades o traumatismos hay que intervenir desde el punto de vista medico para prevenir posibles deficiencias, tratamiento medico de las enfermedades infecciosas que afecta a los ojos, los oídos, la medula y el cerebro; distribución de nutrientes para combatir la mal nutrición; y mediadas de tratamiento medico o de otro tipo para trastornos mentales.

 

PREVENCION TERCIARIA

Una vez instaurada la deficiencia, cabe la posibilidad de tratarla para prevenir o reducir ulteriores discapacidadesUna vez constituida la discapacidad, es posible también tomar medidas especialmente orientadas a la limitación fundamental del sujeto con miras a reducir o limitar el proceso discapacitante. La rehabilitación puede incluir que aprenda a vestirse o alimentarse y adopte un nuevo sistema de comunicación o un nuevo proceso para desplazarse.Al hacer frente a las limitaciones funcionales de los discapacitados también se contribuye a reducir las minusvalías que les amenaza en sociedad.

REHABILITACIONTELETÓN

Programa de Capacitación de Padres.

Una mano generosa para los padres.Teletón impulsa el nuevo Programa de Capacitación de

Padres para reforzar la actitud y el papel de los padres ante el reto de tener un hijo discapacitado

y, por tanto, con necesidades especiales. Los padres son elementos indispensables y decisivos en el

proceso de rehabilitación de sus hijos, por lo que el Centro de Rehabilitación Integral Teletón (CRIT) de

Tegucigalpa busca contribuir a que cumplan ese papel con mayor efectividad.

Suele suceder que, al enterarse de que su hijo presenta deficiencias o no lleva un desarrollo como

otros, los padres experimentan una serie de sentimientos que pueden dificultar la integración

familiar. Por consiguiente, se trata, en pocas palabras, de que los padres colaboren en el crecimiento emocional, social y escolar de los niños con

necesidades especiales.

 

Rehabilitación Profesional

Es un programa que la Fundación Teletón desarrolla con el fin de brindar a pacientes con

discapacidad física una nueva oportunidad de superación. Se trata de un proceso continuo y

coordinado de adaptación y rehabilitación, en el cual ya han participado 15 pacientes, y mediante el

cual se busca la inserción laboral de los beneficiados.Con este programa, busca completar el proceso de

rehabilitación de los pacientes y pasar de la rehabilitación física a su incorporación al mundo

laboral. Después de la evaluación se busca reinsertar al paciente en su antiguo trabajo de acuerdo a las

leyes del Ministerio de Trabajo y a sus capacidades o, en su defecto, ayudarle a conseguir un empleo.Para lograr esto se visitarán las empresas para explicarles el programa y las necesidades de los pacientes especiales para poder adaptarse a las

condiciones del ambiente de trabajo.  

Programa de Atención Domiciliaria

Los beneficios de Teletón llegan a los hogares de muchos pacientes de la zona occidental de Honduras por medio del Programa de Atención Domiciliaria que desarrolla el Centro de Rehabilitación Integral Teletón (CRIT) de Santa Rosa de

Copán. El programa, que se realiza desde junio de 2003, surgió

como producto de la preocupación por las dificultades de numerosos pacientes para trasladarse desde sus

comunidades rurales al CRIT, tanto por razones económicas como por las inadecuadas vías de acceso. Los pacientes

beneficiados residen en los departamentos de Santa Bárbara, Lempira, Copán y Ocotepeque.

Con este programa no sólo se brinda atención interdisciplinaria a pacientes de comunidades de difícil

acceso, sino que incluye la orientación y educación de la familia para que le proporcione un mejor apoyo en su

proceso de rehabilitación, sobre todo en casos de secuelas severas y cronicidad en la evolución de las patologías. El

CRIT de Santa Rosa de Copán desarrolla este programa en coordinación con organismos comunitarios públicos y

privados que apoyan la integración de la persona limitada a servicios de salud, educación y otros programas de asistencia social que mejoren su calidad de vida.

 FUHRIL

FUHRIL como Organización Privada sin fines

de lucro para el desarrollo humano de las

personas con discapacidad y sus familias,

desde 1983 ha venido incidiendo para que se

trabaje con este colectivo un nuevo concepto

de Rehabilitación, en el que se involucre en

forma protagónica a la persona con

discapacidad, con enfoque de género,

brindándole la oportunidad de demostrar sus

potencialidades y apoyándole para que se

respeten sus

derechos.

PRIORIDADES• Formación de talento humano, con énfasis

en personas con discapacidad. • Incidencia para el cambio de enfoque en el

tratamiento del tema discapacidad y Desarrollo Inclusivo.

• Desarrollo, fortalecimiento y atención a personas con discapacidad de bajos recursos y sus familias, a través de la inclusión del tema, en Las Políticas y Planes Nacionales en el Marco de la ERP.

• Sensibilización y toma de conciencia del pueblo en general, sobre las discapacidades y sus implicación en la vida diaria.

• Fortalecimiento y consolidación de las organizaciones de y para personas con discapacidad, en el ámbito departamental y local.

PROGRAMAS DE

REHABILITACION EN

HONDURAS

ABRIENDO OPORTUNIDADES A NIÑOS YNIÑAS

 - ASISTENCIA SOCIAL A MENORES Y

FAMILIAS DESAMPARADAS (PROGRAMADE BUFETE)

 - BUEN SAMARITANO

 - DEFENSORES COMUNITARIOS

 - CLINICA DE DESINTOXICACION JUVENIL

 - PREVENCION DE LA NIÑEZ

  

- PROGRAMA PREVENTIVO INFANTILALERTA T

 - PROGRAMA DE PSICOLOGIA Y TRABAJO

SOCIAL 

- PROGRAMA DE REHABILITACION DEPARALISIS CEREBRAL

 - SEGURIDAD SOCIAL (PROMOCION Y

PROTECCION DE DERECHOS HUMANOS,NIÑEZ, FAMILIA Y ANCIANOS)

PROGRAMA DE ATENCIÓN EN EL IHSS 

Dentro del proceso de modernización el IHSS, y ante la necesidad de crear un ente especializado en el manejo de los procesos sustantivos para la prestación de servicios sociales y económicas se instauro con la aprobación de la junta directiva del IHSS, la agencia del régimen de invalidez, vejez y muerte (IVM) con la misión de otorgar prestaciones económicas en los casos de jubilación , incapacidad física temporal o permanente o muerte a los afiliados al seguro de invalidez, vejez y muerte, que consiste en el otorgamiento de servicios y beneficios complementarios para mejorar la calidad de vida del adulto mayor y realizar la administración eficiente de las inversiones para garantizar la continuidad y solidez económica y financiera del régimen, en el marco de los principios de la seguridad social, con vasta tecnología y bajos criterios de calidad en la realización de cada uno de los procesos, en beneficio de los derechohabientes. El IHSS también presenta los siguientes programas:Centro de atención al adulto mayor.Programa de régimen de riesgos profesionales.Programa de trabajo social.Programa de centro de atención integral VIH-SIDA