antiulcerosos: doctor,¿no me manda un protector?
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Doctor, Doctor, ¿ no me manda un ¿ no me manda un
protector ?protector ?
Silvia FernándezSilvia Fernández
C.S. PintoresC.S. Pintores
- EVOLUCIÓN DE LOS IBPs- PRINCIPALES PATOLOGIAS PÉPTICAS
25-70% DE LAS 25-70% DE LAS PRESCRIPCIONESPRESCRIPCIONES
NO TIENEN UNANO TIENEN UNA
INDICACIÓN INDICACIÓN CORRECTA!!!!!!!!CORRECTA!!!!!!!!
EVOLUCIÓN EVOLUCIÓN CONSUMO ANTIULCEROSOSCONSUMO ANTIULCEROSOS
La aparición de los IBPs en los 90s La aparición de los IBPs en los 90s supuso una novedad en el supuso una novedad en el tratamiento de los trastornos tratamiento de los trastornos digestivos relacionados con la digestivos relacionados con la secreción ácida. secreción ácida.
Produciéndose un cambio Produciéndose un cambio importante en el patrón de importante en el patrón de utilización de los mismos.utilización de los mismos.
EVOLUCIÓN CONSUMO EVOLUCIÓN CONSUMO ANTIULCEROSOSANTIULCEROSOS
La utilización de Anti-H2 y otros La utilización de Anti-H2 y otros antiulcerosos ha ido disminuyendo a antiulcerosos ha ido disminuyendo a lo largo de los años:lo largo de los años:
- del 34´6% del uso en el 2000- del 34´6% del uso en el 2000
- al 3´7% en el 2008- al 3´7% en el 2008
Mientras el consumo de IBPs se Mientras el consumo de IBPs se multiplica x3multiplica x3
EVOLUCIÓN CONSUMO EVOLUCIÓN CONSUMO ANTIULCEROSOSANTIULCEROSOS
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
DD
D/10
00hab
. y
dia
otrosAntiH2IBPs
GASTO SANITARIOGASTO SANITARIO
Los IBPs incrementaron su uso desde el 2000 un Los IBPs incrementaron su uso desde el 2000 un 200´8%200´8%
A pesar del descenso de CTD de un 63´9% A pesar del descenso de CTD de un 63´9% (1´12 € a (1´12 € a
0´40 €0´40 €), el gasto total experimentó un ↑ del 20%), el gasto total experimentó un ↑ del 20%
Situándose los IBPs entre los fármacos de mayor Situándose los IBPs entre los fármacos de mayor gasto sanitario:gasto sanitario:- omeprazol es el 3º p. activo de > consumo- omeprazol es el 3º p. activo de > consumo- pantoprazol es el 5º- pantoprazol es el 5º
Estamos hablando de 670.000.000 €Estamos hablando de 670.000.000 €
EVOLUCIÓN CONSUMO DE EVOLUCIÓN CONSUMO DE GENÉRICOSGENÉRICOS
0102030405060708090
genéricomarca
CAUSAS INCREMENTO CAUSAS INCREMENTO PRESCRIPCIÓN IBPPRESCRIPCIÓN IBPSS
Envejecimiento de la población.Envejecimiento de la población. Mejor diagnóstico y tratamiento de Mejor diagnóstico y tratamiento de
determinadas patologías digestivas.determinadas patologías digestivas. Uso en indicaciones poco precisas como la Uso en indicaciones poco precisas como la
dispepsia.dispepsia. Gastroprotección en polimedicados SIN Gastroprotección en polimedicados SIN
factores de riesgo.factores de riesgo. Uso en afecciones gástricas menores.Uso en afecciones gástricas menores. Combinan:Combinan:
ALTA EFICACIA con BAJA TOXICIDADALTA EFICACIA con BAJA TOXICIDAD
SEGURIDAD IBPsSEGURIDAD IBPs
Quistes glandulares…..............BenignosQuistes glandulares…..............Benignos Hipoclorhidria/sobrecremiento Hipoclorhidria/sobrecremiento
bacteriano……………......No aumenta el bacteriano……………......No aumenta el riesgoriesgo
tumor carcinoide………..No aumenta el tumor carcinoide………..No aumenta el riesgoriesgo
Hipergastrinemia crónica……ReversibleHipergastrinemia crónica……Reversible
SEGURIDAD IBPSEGURIDAD IBPSS
PRECAUCIONESPRECAUCIONES• Insuf. hepática• Insuf. renal
grave• Embarazo:
- categoría C FDA• Ancianos:
-NO requiere ajustes
INTERACCIONESINTERACCIONES• cyP450: Fenitoina ciclosporina Acl. BZP 50%
• EXCEPCIÓN rabeprazol !! - eliminación NO enz. - < interacciones
Diazepam + OmeprazolDiazepam + OmeprazolJUSTIFICADO CAMBIO POR OTRO IBPJUSTIFICADO CAMBIO POR OTRO IBP
BIOEQUIVALENCIASBIOEQUIVALENCIAS
Omeprazol
Lansoprazol Pantoprazol
Rabeprazol
Esomeprazo
marca
OmeprazOmeprazolol
EstomilEstomil
MonolitumMonolitum
OpirenOpiren
ProulcoProulco
AnagastrAnagastraa
PantectaPantecta
UlcotenalUlcotenal
AciphexAciphex
ParietParietAxiagoAxiago
NexiumNexium
dosis
1010 1515 2020 1010 1010
2020 3030 4040 2020 2020
4040 6060 8080 4040 4040
INDICACIONES IBPINDICACIONES IBPSS
Ulcus péptico-erradicación H. Ulcus péptico-erradicación H. pyloripylori
ERGEERGE Prevención gastrointestinal por Prevención gastrointestinal por
AINEsAINEs Zollinger-EllisonZollinger-Ellison DispepsiaDispepsia
PREVENCION GI POR PREVENCION GI POR AINEAINESS
Consumo otros
fármacos
Corticoides, AnticoagulantesAntiagregantes, ISRS
DosisAINEs
Uso simultáneo
de >2 AINEs
Comorbilidad
Frecuente automedicación
Edad >65 años
Antecedentes
úlcera péptica, hemorragia, perforación…Son F.R independientes para evento grave
Incremento del riesgo de complicaciones 4% por año
≥2 F.R.Indicación de Tto
¿Qué antiulceroso utilizar?¿Qué antiulceroso utilizar?MISOPROSTOLMISOPROSTOL
- único que previene complicaciones graves a dosis >400mcg.- mala tolerancia con abandono de ttº.
IBPsIBPs - reducen riesgo de úlceras gástricas y duodenales a dosis estándar. - efecto superior al misoprostol en cicatrización de úlceras. - Los autorizados son: Omeprazol, Lansoprazol y Esomeprazol.AntiH2AntiH2 - Reducen riesgo de úlcera duodenal pero no gástrica.
PREVENCIÓN GASTROPATIA POR AINEs
¿Qué AINE utilizar?¿Qué AINE utilizar?-GASTROLESIVOS+
¿ Qué fármaco utilizar en ¿ Qué fármaco utilizar en prevención 2ª?prevención 2ª?
PREVENCIÓN GASTROPATÍA POR PREVENCIÓN GASTROPATÍA POR AINEsAINEs
- AINEs selectivos COX2- semivida <12h: ibuprofeno y diclofenaco- intermedios: AAS, naproxeno e indometacina - semivida >12h: ketoprofeno y piroxicam
IBP + AINE selectivo COX-2 (coxib)
ÚLCERA PÉPTICAÚLCERA PÉPTICA
GeneralidadesGeneralidades- Prevalencia 5-10%- 10-20% de los infec por H. Pylori- H. Pylori en casi 100% de las úlceras
CausasCausas- Infecc por H. Pylori- AINEs- Hipersecreción ácida- lesiones de la mucosa- factores ambientales moduladores: tabaco, alcohol, estrés
DIAGNÓSTICODIAGNÓSTICOMétodos Directos
ENDOSCOPIA permite: 1. La visualización de la úlcera 2. Toma de biopsia para:
- Descartar malignidad- Detectar H. Pylori
Métodos Indirectos
Test del aliento Serologías validadas: 1. Convencional en suero ( ELISA)
2. test rápido en sangre capilar 3. Test del Ag. en heces (pacientes no tratados)
TRATAMIENTOTRATAMIENTO
¿ Cuál es el ttº erradicador de elección en ¿ Cuál es el ttº erradicador de elección en España?España?
IBP (a dosis IBP (a dosis habitual)/12h habitual)/12h
+ + amoxicilina 1g/12hamoxicilina 1g/12h
+ + claritromicina claritromicina 500mg/12h500mg/12h
¿ Son igualmente efectivos todos los IBPs en el ¿ Son igualmente efectivos todos los IBPs en el tto H. Pylori ?tto H. Pylori ?
- Puede utilizarse indistintamenteutilizarse indistintamente cualquiera de los IBPs- Aunque seria de elección OMEPRAZOL por mejor relación coste-efectividad
¿ Cuál es la duración más ¿ Cuál es la duración más adecuada ?adecuada ?- PACIENTES ULCEROSOS……. 7 días- PACIENTES ULCEROSOS……. 7 días
- No ULCEROSOS……………...... 10 días- No ULCEROSOS……………...... 10 días
¿ Es necesario prolongar la ¿ Es necesario prolongar la administración de antisecretores administración de antisecretores tras tto erradicador?tras tto erradicador?- Úlcera duodenal ………….. NO- Úlcera duodenal ………….. NO
- Úlcera gástrica <1cm……... NO- Úlcera gástrica <1cm……... NO
- Úlcera gástrica >1cm……... Hasta 3 - Úlcera gástrica >1cm……... Hasta 3 semanassemanas
- Hemorragia GI asociada…. A largo plazo- Hemorragia GI asociada…. A largo plazo
DISPEPSIADISPEPSIA
Definición ROMA II:Definición ROMA II:Dolor o malestar Dolor o malestar recurrente o persistenterecurrente o persistente en el abdomen superior.en el abdomen superior.Puede caracterizarse por Puede caracterizarse por plenitud plenitud postpandrial, saciedad temprana, postpandrial, saciedad temprana, nauseas, vómitos, hinchazón abdominalnauseas, vómitos, hinchazón abdominal. . Puede estar o no, relacionado con las Puede estar o no, relacionado con las comidas.comidas.
Síntomas derivados de entidades no Síntomas derivados de entidades no gastro-duodenales, tales como gastro-duodenales, tales como pirosis o dolor retroesternal, NO pirosis o dolor retroesternal, NO deben considerarse como dispepsiadeben considerarse como dispepsia
Dispepsia no estudiadaDispepsia no estudiadaEn población general adulta varia entre 20-40%
Dispepsia Funcional. Criterios:Dispepsia Funcional. Criterios:• Presencia de al menos uno de los siguientes síntomas:
- plenitud postpandrial
- saciedad precoz - dolor epigástrico - ardor epigástrico
• Y ausencia de cualquier evidencia de enfermedad estructural ( incluyendo la realización de EDA)
• Los criterios deben presentarse en los últimos 3 meses con aparición de los síntomas al menos 6 meses antes del diagnóstico
Dispepsia orgánicaDispepsia orgánica
DefiniciónDefiniciónCuando la aportación de pruebas complementarias identifica la causa subyacente.
Causas:Causas:• Úlcera• ERGE• Cáncer• Patología biliar• Gastroparesia diabética• Pancreatitis crónica• Hepatopatías • Malabsorción intestinal• Lesiones inflamatorias• Enf. Celiaca• Trast. Vasculares crónicos • Trast. Metabólicos (DM, hipo-hipertiroidismo, HipoCa)• Patología pared abdominal• Alcohol, AINEs, Fe, digoxina, teofilina…
¿ Qué síntomas nos orientan a ¿ Qué síntomas nos orientan a una potencial dispepsia orgánica una potencial dispepsia orgánica Vs funcional?Vs funcional?
Vómitos de repeticiónVómitos de repetición Pérdida ponderal no intencionadaPérdida ponderal no intencionada DisfagiaDisfagia Sangrado digestivoSangrado digestivo Presencia de masa abdominal palpablePresencia de masa abdominal palpable
EDAEDA
¿Existe corte de edad recomendado para ¿Existe corte de edad recomendado para indicar EDA en paciente con dispepsia y SIN indicar EDA en paciente con dispepsia y SIN clínica de alarma?clínica de alarma?- Los trabajos más recientes: 50-55 años- Deriva del aumento de incidencia de cáncer de estomago con la edad:
- 4º lugar en: tasa 16´37/100.000- 3º lugar en: tasa 7´07/100.000
< 55años sin clínica de alarma ¿ Tratamos < 55años sin clínica de alarma ¿ Tratamos empíricamente o realizamos más pruebas ?empíricamente o realizamos más pruebas ?
• Según la AGA:- si prevalencia de H. Pylori <10% ........... Tto
empírico- si prevalencia de H. Pylori >10% ..... “test
and treat” sería más coste-efectivo.< 55 años sin síntomas de alarma está justificado ttº empírico
OPCIONES TERAPÉUTICAS OPCIONES TERAPÉUTICAS DISPEPSIADISPEPSIA
IBPsIBPs- - Fármacos de elección - La mitad de dosis es tan eficaz como la estándar!!
ProcinéticosProcinéticos- cisapride, domperidona- beneficios en pacientes con síntomas tipo dismotilidad
AntiácidosAntiácidos- hidróxido Aluminio- NO beneficio respecto a placebo
CitoprotectoresCitoprotectores- sales de bismuto, sucralfato y misoprostol- NO han demostrado eficacia
PsicofármacosPsicofármacos- amitriptilina, fluoxetina, mianserina- ciertos factores psicológicos afectan a la motilidad y secreción gástrica - efectos positivos frente a placebo
¿asintomático?
Tto EMPÍRICOIBP dosis estándar 4 semanas
Síntomasdismotilidad
No
Síntomas tipo ulceroso
Cambiar o añadirProcinético4 semanas
Mantener o doblar dosis IBP4 semanas
Dispepsia NO investigada
Dispepsiaorgánica
Tto CAUSAL
Dispepsia funcional
IBPDosis estándar
ERGEERGE
- prevalencia 15-20%- prevalencia 15-20%
- incidencia 4´5/1000personas- incidencia 4´5/1000personas
ERGE
Trastorno recurrente crónico
Sin esofagitis50-70%
Con esofagitis50-70%
DIAGNÓSTICO ERGEDIAGNÓSTICO ERGE ClínicaClínica
- pirosis y regurgitación ácida aproximan al dxco de ERGE - pirosis y regurgitación ácida aproximan al dxco de ERGE pero no descarta lesiones esofágicaspero no descarta lesiones esofágicas
Respuesta clínica al ttº empíricoRespuesta clínica al ttº empírico- se utiliza como prueba para validar el dxco de sospecha- se utiliza como prueba para validar el dxco de sospecha- sensibilidad 80% y especificidad 54%- sensibilidad 80% y especificidad 54%
EDAEDA- sensibilidad 40-60% y especificidad >90%- sensibilidad 40-60% y especificidad >90%
- técnica de elección para identificar lesiones esofágicas y - técnica de elección para identificar lesiones esofágicas y seguimiento terapéutica.seguimiento terapéutica.- NO se recomienda de forma sistemática en pacientes con - NO se recomienda de forma sistemática en pacientes con síntomas típicos sin clínica de alarma.síntomas típicos sin clínica de alarma.
DIAGNÓSTICO ERGEDIAGNÓSTICO ERGE
pHmetríapHmetría- se recomienda en pacientes sin respuesta terapéutica y/o - se recomienda en pacientes sin respuesta terapéutica y/o sin lesiones de esofagitissin lesiones de esofagitis
- especificidad <90% con sensibilidad 60%- especificidad <90% con sensibilidad 60%
Radiología con contrasteRadiología con contraste- en la actualidad no tiene ninguna indicación- en la actualidad no tiene ninguna indicación
Manometría esofágicaManometría esofágica- evaluación preoperatoria antirreflujo- evaluación preoperatoria antirreflujo
- No se recomienda ya que no aporta valor - No se recomienda ya que no aporta valor añadido al dxco ni al manejoañadido al dxco ni al manejo
TRATAMIENTO ERGETRATAMIENTO ERGE
¿ A quién y cómo tratamos?¿ A quién y cómo tratamos?
EDAIBPsMedidas H-D
AntiácidosantiH2
IBP a demanda
Síntomas de alarma>2veces/semana o
Deterioro calidad vidaSíntomas leves
SíntomasCompatibles ERGE
Desaparición desíntomas
Ensayo retirada
Dosis mínima eficazo
tto a demandaEDA
Doblar dosis+ 4sem
Desaparición desíntomas
IBP4 sem
Volver dosis inicial Y después dosis mínima
curación
asintomático
si
si no
nosi no
¿ hay diferencias de eficacia en los ¿ hay diferencias de eficacia en los ttos en esofagitis Vs no esofagitis?ttos en esofagitis Vs no esofagitis?
- - NO se ha demostrado mejoría de los síntomas
¿ Hay que erradicar H. Pylori en los pacientes ¿ Hay que erradicar H. Pylori en los pacientes con ERGE infectados?con ERGE infectados?
Antiácidos sólo control puntual de síntomas leves y NO tienen efecto sobre lesione esofágicas
AntiH2AntiH2- No erosiva………. mejoría 40%- No erosiva………. mejoría 40%- Erosiva…………… mejoría 52% ( 12smn )- Erosiva…………… mejoría 52% ( 12smn )
IBPs - No erosiva……… mejoría 60-70% de los
pacientes (4-8 smn)- erosiva ……….. mejoría 70-90%
DOSIS DOBLES APORTAN UN BENEFICO ADICIONALDOSIS DOBLES APORTAN UN BENEFICO ADICIONAL
Las recurrencias pueden alcanzar 50-70%, lo Las recurrencias pueden alcanzar 50-70%, lo que justifica la necesidad de tto prolongados que justifica la necesidad de tto prolongados
en muchos casosen muchos casos
¿ qué tipos de pautas existen y cuales ¿ qué tipos de pautas existen y cuales son sus indicaciones?son sus indicaciones?
• Continua
- Recomendable en pacientes con ERGE grave- Recomendable en pacientes con ERGE grave• Intermitente
- menor eficiencia. Sin clara indicación- menor eficiencia. Sin clara indicación• A demanda
- mayor aceptabilidad y eficiencia que la - mayor aceptabilidad y eficiencia que la continua en RGE sin esofagitiscontinua en RGE sin esofagitis
- previene la recurrencia- previene la recurrencia
MUCHAS GRACIASMUCHAS GRACIAS