fiebre de origen desconocido en pediatría
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FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDOEN PEDIATRÍA
OPresentaciones inusuales de enfermedades comunes eran la causa principal de fiebre
prolongada en los niños.
FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO (FOD)O DEFINICIONES:
(1)Fiebre mayor de 38.3oC documentada en varias ocasiones;
(2) Duración de la fiebre por más de 3 semanas y(3) El diagnóstico etiológico permanece desconocido
después de una semana de estudio hospitalario.
Petersdorf & Beeson 1961
FODO DEFINICIONES:O Durack y Street (1991) redefinen, al indicar
que es suficiente la ausencia de diagnóstico a pesar de las investigaciones adecuadas durante al menos 3 visitas en la consulta o 3 días de hospitalización.
Durack&Street, 1991
FODO Actualmente la fiebre de origen desconocido
es aquella que persiste más de 1 semana en un niño merece investigaciones, la fiebre de las infecciones virales generalmente se resuelve dentro de ese plazo.
Chow A, Robinson J. Fever of unknown origin in children: a systematic review World J Pediatr 2011;7(1):5-10
Clasificación de Fiebre de Origen Desconocido (FOD)
FOD Definición Etiologías comunes Clásica Temperatura >38,3°C (100,9°F)
Duración >3 semanasEvaluación de al menos 3 visitas ambulatorias o 3 días en el hospital
Infección, malignidad, enfermedad vascular del colágeno
Nosocomial Temperatura >38,3°CPaciente hospitalizado >=24 horas pero no fiebre o incubación en la admisiónEvaluación de al menos 3 días
Enterocolitis por Clostridium difficile, inducido por drogas, embolismo pulmonar, tromboflebitis séptica, sinusitis
Inmunodeficiente (neutropénico)
Temperatura >38,3°CRecuento de neutrófilos <=500 por mm3 Evaluación de al menos 3 días
Infecciones bacterianas oportunistas, aspergilosis, candidiasis, herpes virus
Asociada a HIV Temperatura >38,3°CDuración de >4 semanas para pacientes ambulatorios, >3 días para internados Infección por HIV confirmada
Citomegalovirus, Mycobacterium avium-intracellulare complex, neumonía por Pneumocystis carinii, inducido por drogas, sarcoma de Kaposi, linfoma
FODO CAUSAS:O INFECCIOSAS 36%O NEOPLASIAS 19%O COLAGENOPATIAS 13%O DIVERSAS 15%O SIN DIAGNOSTICO 7-17%
O Long S.,et al. Fever of unknown origin. Principles and Practice of Pediatric Infectious Diseases. Third edition. 2008.
O INFECCIOSAS 51%O SIN DIAGNOSTICO
23%O DIVERSAS 11%O COLAGENOPATIAS 9%O NEOPLASIAS 6%
O Chow A, Robinson J. Fever of unknown origin in children: a systematic review.World J Pediatr 2011;7(1):5-10
Chow A, Robinson J. Fever of unknown origin in children: a systematic review .World J Pediatr 2011;7(1):5-10
Chow A, Robinson J. Fever of unknown origin in children: a systematic review .World J Pediatr 2011;7(1):5-10
Chow A, Robinson J. Fever of unknown origin in children: a systematic review .World J Pediatr 2011;7(1):5-10
MEDICAMENTOS CAUSANTES DE FIEBRE
• ANTIMICROBIANOS• Carbapenemicos• Cefalosporinas• Minociclina• Nitrofurantoina• Penicilina• Rifampicina• Sulfonamidas• ANTICONVULSIVANTES• Barbituricos• Carbamazepina• Fenitoina• ANTIHISTAMINICOS
O DROGAS CARDIOVASCULARESO HidralazinaO ProcainamidaO QuinidinaO BLOQUEADORES 2 DE HISTAMINAO CimetidinaO RanitidinaO YodurosO Los remedios herbariosO ANTI-INFLAMATORIOS NO
ESTEROIDALESIbuprofenoFenotiazinasSalicilatos
From Amin K, Kauffman C. Fever of unknown origin: a strategic approach to this diagnostic dilemma. Postgrad Med 2003;114:69–75.
FODSuele deberse a enfermedades habituales que presentan una localización, manifestaciones o
evolución infrecuente o atípica
Lo mas frecuente es lo mas probable
Manejo y características de la fiebre de origen
desconocido en pediatría
1) Causa +frec enf infecciosas.2) inflamatorias no infecciosas: artritis crónica juvenil (ACJ) y el lupus eritematoso sistémico.Vasculitis: Panarteritis nodosa, enfermedad de Kawasaki.3) Neoplasias: O Hematológicas ( leucemia aguda, linfoma de Hodgkin
y los linfomas no hodgkin.O Tumores solidos: Nefroblastoma o tumor de Wilms.
Otros adenocarcinoma de pulmón, hígado, colon y páncreas, las metástasis hepáticas
Manejo y características de la fiebre de origen desconocido en pediatría F. Álvarez Caro, Á. Gómez Farpón1, M. García González, E. Taborga Díaz, F. Álvarez Berciano2, J. Rodríguez Suárez, E. Ramos Polo - Acta Pediatr Esp. 2007; 65(10): 496-503
4) Diversas: O inmunodeficiencias, como el síndrome de Di George, el síndrome de inmovilidad ciliar, el déficit selectivo de IgA y la hipogammaglobulinemia de la infancia.O Antibióticos: betalactamicos ( si se sospecha
suspender el fármaco, la temperatura debería descender en 48 horas.)
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Diagnostico:1) Historia clínica: O Características de la fiebre (duración,
intensidad, patrón que sigue), y características que la acompañan. (musculosqueléticos, mucocutáneos, oculares y gastrointestinales. )
O Enfermedades previas del paciente, la historia de viajes recientes, la exposición a animales y los medicamentos
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O La fiebre con picos agudos sugiere bacteriemias transitorias asociadas con infecciones piógenas.
O La fiebre recurrente se observa en el paludismo, infecciones por Borrelia y en los linfomas.
O La pérdida de peso significativa o el deterioro del crecimiento sugiere enf crónicas como la enfermedad intestinal inflamatoria.
O El contacto con animales puede sugerir leptospirosis (perros, ratas),
toxoplasmosis (gatos), psitacosis (aves) o salmonelosis (tortugas)
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2) Examen físico:O signos vitales (presión sanguínea, peso, talla) y una
exploración general del paciente. Enfermedad aguda o crónica. O Explorar ojos (fondo de ojo), boca, palpar cadenas
ganglionares, abdomen en busca de hepatoesplenomegalia, piel (petequias, nódulos, edema, exantemas.
O Aparato locomotor sospecha de artritis.O Auscultación cardiopulmonar en busca de nuevos soplos u
otros signos orientativos de patología a ese nivel
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3) Exámenes complementarios: Cuadro hemático: O anemia sugerente de enfermedad inflamatoria intestinal,
parvovirus B19.O La trombopenia puede sugerir infección por el VEB,
toxoplasmosis tuberculosis o infecciones por espiroquetas. Trombositosis es más característica del síndrome de Kawasaki.
Otros O Los hemocultivos para aerobios y anaerobios, la bioquímica
sérica general, el urinoanálisis, la prueba de tuberculina y la radiografía de tórax.
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El tratamiento será etiológico en el caso de llegar a un diagnóstico concreto, o bien sintomático si al final de
un estudio completo sigue sin conocerse la causa.
Tratamiento
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Conclusiones
• La FOD representa el 0,5-3% de las hospitalizaciones pediátricas. Para un diagnóstico y un enfoque adecuados se necesita tener en cuenta la etiología más frecuente, así como distintos factores de interés, como la región geográfica, la época del año y la edad del paciente, elementos que afectan a la distribución de las distintas causas.
• Las causas de la FOD generalmente se dividen, por orden de frecuencia, en infecciosas, enfermedades del colágeno, neoplasias y miscelánea.
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Conclusiones
• Hasta en un 25% de los casos de FOD, la fiebre se resuelve espontáneamente sin llegar a un diagnóstico concreto, a pesar de un adecuado manejo diagnóstico del paciente.
• En la mayoría de las series más de la mitad de los niños hospitalizados por FOD son menores de 6 años, con claro predominio por el sexo masculino. La duración media de la fiebre suele oscilar en torno a 15-30 días, y ésta es en general mayor para los casos de etiología no infecciosa.
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Conclusiones
• La etiología infecciosa es, con mucho, la causa más frecuente de FOD en niños menores de 6 años. Para los mayores de esa edad, aunque las infecciones siguen siendo la primera causa, en una proporción sustancial se deberá a otros procesos no infecciosos, como conectivopatías y neoplasias.
• El grado de fiebre en los casos de FOD no está relacionado con el diagnóstico ni con el pronóstico.
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Conclusiones
• La anamnesis exhaustiva, el examen físico completo y la observación del paciente con repetición secuencial de la exploración siguen siendo las herramientas más útiles y las que ofrecen mayor sensibilidad diagnóstica en el manejo del niño con FOD.
• Los estudios complementarios deberán realizarse de manera ordenada y secuencial. Los estudios que deben realizarse en la primera fase (hematimetría, analítica sérica y urinaria básica, radiología torácica y PPD) pueden llevarse a cabo en régimen ambulatorio para evitar costes de hospitalización.
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Conclusiones
• Los estudios complementarios que cabe realizar en fases posteriores de la investigación se decidirán en función de la sospecha diagnóstica y se llevarán a cabo en régimen de ingreso hospitalario.
• Hasta un 40% de los niños con FOD presentan un trastorno grave o secuelas permanentes, con una mortalidad entre el 6 y el 17%. El cuadro genera incomodidad en el médico y ansiedad en la familia, por lo que su estudio requiere un protocolo ordenado y sistemático para llegar a un diagnóstico correcto.
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