U)I FITUKIMIA EKSTRAK TANAMAN ANTINC-ANTINC (Acalypha Indica Linn) DENGAN VARIASI PELARUT DAN UJI TOKSISITAS MENGGUNAKAN BRINE SHRIMP (Artemia salina Leach) SKRIPSI Oleh : IKA SRIWAHYUNI NIM. 06530022 JURUSAN KIMIAFAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI UNIVERSITAS ISLAM NEGERI (UIN) MAULANA MALIK IBRAHIM MALANG 2010 UJI FITOKIMIA EKSTRAK TANAMAN ANTING-ANTING(Acalypha indica Linn) DENGAN VARIASI PELARUT DAN UJI TOKSISITAS MENGGUNAKAN BRINE SHRIMP (Artemia salina Leach) SKRIPSI Diajukan Kepada: Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri (UIN) Maulana Malik Ibrahim Malang Untuk Memenuhi Salah Satu Persyaratan dalamMemperoleh Gelar Sarjana Sains (S. Si) Oleh : IKA SRIWAHYUNI NIM. 06530022 JURUSAN KIMIA FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI UNIVERSITAS ISLAM NEGERI (UIN) MAULANA MALIK IBRAHIM MALANG 2010 SURAT PERNYATAAN ORISINALITAS PENELITIAN Saya yang bertanda tangan di bawah ini : Nama: Ika Sriwahyuni NIM: 06530022 Fakultas / Jurusan: Sains dan Teknologi/Kimia Judul Penelitian: Uji Fitokimia Ekstrak Tanaman Anting-Anting (Acalypha indicaLinn)denganVariasiPelarutdanUjiToksisitas Menggunakan Brine Shrimp (Artemia salina Leach)Menyatakandengansebenar-benarnyabahwahasilpenelitiansayaini tidakterdapatunsur-unsurpenjiplakankaryapenelitianataukaryailmiahyang pernah dilakukan atau dibuat oleh oranglain, kecuali yang secara tertulis dikutip dalam naskah ini dan disebutkan dalam sumber kutipan dan daftar pustaka.Apabila ternyata hasil penelitian ini terbukti terdapat unsur-unsur jiplakan, makasayabersediauntukmempertanggungjawabkan,sertadiprosessesuai peraturan yang berlaku.

Malang, 28 Juli 2010 Yang Membuat Pernyataa Ika Sriwahyuni NIM. 06530022 UJI FITOKIMIA EKSTRAK TANAMAN ANTING-ANTING (Acalypha indica Linn) DENGAN VARIASI PELARUT DAN UJI TOKSISITAS MENGGUNAKAN BRINE SHRIMP (Artemia salina Leach) SKRIPSI Oleh: IKA SRIWAHYUNI NIM.06530022 Telah disetujui oleh: Pembimbing I Elok Kamilah Hayati, M.Si NIP. 19790620 200604 2 002 Pembimbing Agama Ach. Nashihuddin, M.A NIP. 19730705 2000031 002

Tanggal, 24 Juli 2010 Mengetahui Ketua Jurusan Kimia Diana Candra Dewi, M.Si NIP. 19770720 200312 2 001 UJI FITOKIMIA EKSTRAK TANAMAN ANTING-ANTING(Acalypha Indica Linn) DENGAN VARIASI PELARUT DAN UJI TOKSISITAS MENGGUNAKAN BRINE SHRIMP (Artemia salina Leach) SKRIPSI Oleh: IKA SRIWAHYUNI NIM. 06530022 Telah Dipertahankan di Depan Dewan Penguji Skripsi dan Dinyatakan Diterima Sebagai Salah SatuPersyaratan untuk Memperoleh Gelar Sarjana Sains (S. Si) Tanggal 28 Juli 2010 Susunan Dewan Penguji :Tanda Tangan 1. Penguji Utama: Diana Candra Dewi, M.Si.NIP. 197 70720 200312 2 001( ................................... ) 2. Ketua Penguji: Eny Yulianti, M. Si NIP. 197 60611 200501 2 006 ( ................................... ) 3. Sekr. Penguji: Elok Kamilah Hayati, M. Si NIP. 197 90620 200604 2 002 ( ................................... ) 4. Anggota Penguji: Ach. Nashihuddin, M.A NIP. 19730705 2000031 002 ( ................................... ) Mengetahui dan Mengesahkan Ketua Jurusan Kimia Diana Candra Dewi, M.Si. NIP. 197 70720 200312 2 001

l , _|| _ !..,. !, _. _ _ , _ "uoo opokob meteko tlJok mempetbotlkoo boml, betopokob booyokoyo koml tombobkoo Jl boml lto betboqol mocom tombob-tomboboo yooq bolk"(O5.Asy-5yooto.7)

Allob tlJok meoclptokoo sooto peoyoklt toopo meoclptokoo poloobotootokoyo-8otooqslopomeoqettlbollol,lo meoqetoboloyoJoobotooqslopotlJokmeoqettlbollol,lo tlJok meoqetoboloyo kecooll kemotloo ." (nk. lboo Mojob)

KATA PENGANTAR Alhamdulillah Maha Besar Allah Swt. segala puji syukur ke hadirat Allah Swt.yangtelahmelimpahkanrahmatdanhidayah-Nyakepadapenulisatas terselesaikannyaskripsiyangberjudul:UjiFitokimiaEkstrakTanaman Anting-Anting(AcalyphaindicaL.)denganVariasiPelarutdanUji ToksisitasMenggunakanBrineSrimp(ArtemiasalinaLeach).Skripsiini merupakansalahsatusyaratmenyelesaikanprogramS1(Strata-1)diJurusanKimiaFakultasSainsdanTeknologi,UniversitasIslamNegeri(UIN)Maulana Malik Ibrahim Malang. Penulismengucapkanterimakasihkepadasemuapihakyangtelah membantu dalam menyelesaikan penulisan skripsi ini, terutama kepada: 1.Ibu Elok Kamilah Hayati, M. Si, selaku Pembimbing I. 2.Ibu Rachmawati Ningsih, M. Si, selaku Konsultan. 3.Bapak Ach. Nashihuddin, M. A, selaku Pembimbing Agama. 4.Ibu Diana Candra Dewi, M. Si, selaku Penguji Utama. 5.Ibu Eny Yulianti, M. Si, selaku Ketua Penguji. Atas bimbingan, pengarahan, dan nasehat serta segala bantuannya kepada penulis dalam menyelesaikan skripsi ini. Penulisanskripsiinitidakluputdaribantuansemuapihak,baiksecara langsungmaupuntidaklangsung.Olehkarenaitu,penulisdenganpenuh kesungguhan dan kerendahan hati, menghaturkan terima kasih kepada: 1.BapakProf.Dr.H.ImamSuprayogo,selakuRektorUniversitasIslam Negeri (UIN) Maulana Malik Ibrahim Malang2.BapakProf.SutimanBambangSumitro,SU.DScselakuDekanFakultas Sains dan Teknologi, UIN Maulana Malik Ibrahim Malang. 3.IbuDianaCandraDewi,M.SiselakuKetuaJurusanKimia,UINMaliki Malang yang telah memberikan arahan dan nasehat kepada penulis. 4.ParaDosenPengajardiJurusanKimiayangtelahmemberikanbimbingan danmembagiilmunyakepadapenulisselamaberadadiUINMaliki Malang.5.Seluruh staf Laboratorium (mas To, Mas Abi, mbak Rika, mbak Nia n Mbak Susi) dan Administrasi (mbak Ana)Jurusan Kimia atas seluruh bantuan dan sumbangan pemikiran selama penyelesaian skripsi ini.6.Keduaorangtuakudanseluruhkeluargabesaryangdenganpenuhkasih sayangdankeikhlasantelahmemberikansegalakebutuhankepadapenulis, memberi dorongan dan motivasi baik secara materiil maupun spirituil. 7.Teman-teman angkatan 2006 (Li2s, Iva, Rijal, Reny, Loppy, Ruslan, Saiyid, Ana,Retina,Zahro,Iin,Rahman,Lina,Ganda,Micin,Iqbal,Ni2k,Lutfi, Vina,Dewie,Risman,SodnHesy).yangtelahberbagikebersamaannya selama ini dalam senang maupun susah sehingga tetap terjaga persaudaraan kita. 8.Kakak-kakakdanadik-adikkeluargabesarkimiatetapsemangatdanterus semangat, tidak ada kesulitan yang tak dapat diatasi. Semoga ilmu kita dapat bermanfaat untuk masyarakat.9.Saudara-saudaraku di UKM KSR-PMI Unit UIN Maliki Malang yang telah memberikanbanyakpengalamandanmembagikebersamaansehingga terasapersaudaraankitaselamanya.Semogatetapmenjadivolunteer dimanapun berada. Khairunnas angfauhumlinnas 10.Semua rekan-rekan dan semua pihak yang tidak dapat penulis sebutkan satu persatu atas segala bantuannya kepada penulis.Penulismenyadariadanyakekurangandanketerbatasandalamskripsiini. Oleh karena itu, dengan segala kerendahan hati penulis mengharapkan kritik dan saranyangbersifatmembangundarisemuapihakdemipenyempurnaanskripsi ini.Akhirkata,penulisberharapsemogaskripsiinidapatbermanfaatbagikita semua. Malang, 15 Juli2010 Penulis DAFTAR ISI HALAMAN JUDUL ............................................................................................... i SURAT PERNYATAAN ORISINALITAS ........................................................... ii LEMBAR PERSETUJUAN .................................................................................. iii LEMBAR PENGESAHAN ................................................................................... iv KATA PENGANTAR ............................................................................................ v DAFTAR ISI ......................................................................................................... vii DAFTAR TABEL .................................................................................................. ixDAFTAR GAMBAR .............................................................................................. xDAFTAR LAMPIRAN ......................................................................................... xii ABSTRAK ........................................................................................................... xiii BABIPENDAHULUAN ..................................................................................... 1 1.1 Latar Belakang .................................................................................................. 1 1.2 Rumusan Masalah ............................................................................................. 7 1.3 Tujuan Penelitian .............................................................................................. 8 1.4 Batasan Masalah.............................................................................................. 8 1.5 Manfaat Penelitian ............................................................................................ 8 . BAB II TINJAUAN PUSTAKA .......................................................................... 10 2.1 Pemanfaatan Tanaman dalam Perspektif Agama Islam .................................. 10 2.2 Tanaman Anting-anting (Acalypha Indica Linn ) dalam PerspektifIlmu Pengetahuan ............................................................................................ 13 2.3 Ekstraksi Senyawa Aktif ................................................................................. 15 2.4 Uji Fitokimia Senyawa AktifTanaman Anting-Anting ................................. 19 2.4.1Flavonoid................................................................................................. 19 2.4.2Tanin ......................................................................................................... 20 2.4.3Alkaloid.................................................................................................... 21 2.4.4Triterpenoid ............................................................................................... 22 2.4.5Steroid ....................................................................................................... 23 2.4.6Saponin ..................................................................................................... 25 2.5 Identifikasi Senyawa Aktif dengan Kromatografi Lapis Tipis (KLT) ............ 25 2.6 Uji Toksisitas Terhadap Larva Udang Artemia salina L. ............................... 27 2.6.1Larva Udang Artemia salina L.................................................................. 31 BAB III METODOLOGI PENELITIAN ............................................................. 35 3.1Waktu dan Tempat Penelitian ........................................................................ 35 3.2Alat dan Bahan Penelitian .............................................................................. 35 3.2.1 Alat.............................................................................................................. 35 3.2.2 Bahan ........................................................................................................... 35 3.3Tahapan-Tahapan Penelitian .......................................................................... 36 3.4 Pelaksanaan Penelitian .................................................................................. 36 3.5.1Analisa kadar air ....................................................................................... 36 3.5.2Preparasi Sampel ....................................................................................... 37 3.5.3Ekstraksi Senyawa aktif ............................................................................ 37 3.4.3.1 Ekstraksi Senyawa aktif dengan Metode Maserasi ................................... 37 3.5.4Uji Fitokimia dengan Uji Reagen ............................................................. 38 3.5.4.1 Uji Alkaloid .............................................................................................. 39 3.5.4.2 Uji Flavonoid ............................................................................................ 39 3.5.4.3 Uji Tanin ................................................................................................... 39 3.5.4.3.1 Uji dengan FeCl3 ................................................................................... 39 3.5.4.3.2 Uji dengan Larutan Gelatin .................................................................... 40 3.5.4.4 Uji Saponin ............................................................................................... 40 3.5.4.5 Uji Triterpenoid dan Steroid ..................................................................... 40 3.5.5 Uji Fitokimia dengan KLT ........................................................................... 40 3.5.6 Uji Toksisitas dengan Larva Udang Artemia salina Leach........................ 42 3.5.6.1 Penetasan Telur ......................................................................................... 42 3.5.6.2 Uji Toksisitas ............................................................................................ 42 3.5Analisis Data .................................................................................................. 43 BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN .............................................................. 44 4.1Analisa Kadar Air......................................................................................... 44 4.2Preparasi Sampel........................................................................................... 47 4.3Ekstraksi Komponen Aktif ............................................................................ 48 4.4Uji Fitokimia dengan Reagen ........................................................................ 52 4.5Uji Fitokimia dengan Kromatografi Lapis Tipis (KLT) ................................ 61 4.6Uji Toksisitas Menggunakan Brine Srimp ..................................................... 78 4.7Pemanfaatan Hasil Penelitian Tanaman Obat dalam Perspektif AgamaIslam ............................................................................................................... 87 BAB V PENUTUP ............................................................................................... 93 5.1Kesimpulan................................................................................................... 93 5.2Saran .............................................................................................................. 94 DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... 95 LAMPIRAN ........................................................................................................ 102 DAFTAR TABEL Tabel 4.1Kadar Air yang Terkandung dalam Tanaman Anting-anting(Acalypha indica Linn.) ................................................................... 46 Tabel 4.2Hasil Maserasi Serbuk Tanaman Anting-anting .............................. 51 Tabel 4.3Hasil Pengamatan Uji Fitokimia ...................................................... 59 Tabel 4.4HasilKLTSenyawaTaninpadaEkstrakEtilAsetatdenganEluen Butanol : Asam Asetat : Air (14:1:5) ............................................. 63 Tabel 4.5Hasil KLT Senyawa Tanin pada Ekstrak Etil Asetat dengan EluenAsam Asetat Glasial :Air : HCl pekat (30:10:3) .............................. 63

Tabel 4.6 Hasil KLT Senyawa Alkaloid pada Ekstrak Etil Asetat denganEluen Kloroform : Metanol (9:1) ..................................................... 65 Tabel 4.7Hasil KLT Senyawa Alkaloid pada Ekstrak Etil Asetat denganEluen Kloroform :Metanol (9,5:0,5) .............................................. 66 Tabel 4.8Hasil KLT Senyawa Triterpenoid pada Ekstrak Diklorometanadengan Eluen Benzene : Kloroform (3:7) ........................................ 68 Tabel 4.9 Hasil KLT Senyawa Triterpenoid pada Ekstrak DiklorometanadenganEluen n- Heksana : Etil Asetat (1:1) .................................. 69 Tabel 4.10 Hasil KLT Senyawa Steroid pada Ekstrak Etil Asetat dengann-heksana : Etil Asetat (7:3) ............................................................ 71 Tabel 4.11 Hasil KLT Senyawa Steroid pada Ekstrak Petroleum Eter dengann-Heksana : Etil Asetat (7:3) ........................................................... 72 Tabel 4.12HasilKLTSenyawaSteroidpadaEkstrakEtilAsetatdengan Sikloheksana : Etil Asetat (1:1) ....................................................... 74

1abel 4.13 PasllkL1SenyawaSLeroldpadaLksLrakeLroleumLLerdengan Slkloheksana : LLll AseLaL (1:1) ................................................................... 73 DAFTAR GAMBAR Gambar 2.1Tanaman Anting-anting (Acalypha indica Linn.)...................... 14 Gambar 2.2 Struktur Inti Senyawa Flavonoid ................................................. 19 Gambar 2.3 Contoh Struktur Senyawa Golongan Tanin ................................. 20 Gambar 2.4 Contoh Struktur Senyawa Golongan Alkaloid ............................ 21 Gambar 2.5 Contoh Struktur Senyawa Triterpenoid ....................................... 23 Gambar 2.6 Struktur Inti Senyawa Steroid ..................................................... 24 Gambar 2.7 Struktur Inti Senyawa Saponin .................................................... 25 Gambar 2.8Tahap Penetasan Artemia salina L .............................................. 29 Gambar 2.9 Morfologi Naupilus A. salina ...................................................... 30 Gambar 2.10 Larva Udang Artemia Salina Leach ............................................ 32 Gambar 4.1 Reaksi Dugaan Flavonoid dengan SerbukMg dan HCl Pekat ... 53 Gambar 4.2 Reaksi Dugaan Antara Senyawaan Tanin dengan FeCl3............. 54 Gambar 4.3 Reaksi Dugaan Antara Tanin dan Gelatin ................................... 55 Gambar 4.4 Reaksi Dugaan Antara Alkaloid dengan Pereaksi Dragendorff .. 57 Gambar 4.5 Reaksi Dugaan Antara Alkaloid dengan Pereaksi Mayer ........... 57 Gambar 4.6 Hasil KLT Senyawa Tanin pada Ekstrak Etil Asetat denganEluenButanol:AsamAsetat:Air(14:1:5)setelahDisemprot FeCl3 ............................................................................................ 62 Gambar 4.7 Hasil KLT Senyawa Tanin pada Ekstrak Etil Asetat denganEluenAsamAsetatGlasial:air:HClpekat(30:10:3)setelah Disemprot FeCl3 .......................................................................... 63 Gambar 4.8 Hasil KLT Senyawa Alkaloid pada Ekstrak Etil Asetat dengan EluenKloroform,Metanol(9:1)setelahDisemprotReagen Dragendroft ................................................................................. 65 Gambar 4.9 Hasil KLT Senyawa Alkaloid pada Ekstrak Etil Asetat denganEluenKloroform:Metanol(9,5:0,5)setelahDisemprotReagen Dragendroft ................................................................................. 66 Gambar 4.10 Hasil KLT Senyawa Triterpenoid pada Ekstrak Diklorometanadengan Eluen Benzene : kloroform (3:7) setelah DisemprotReagen Lieberman-Burchard ...................................................... 68 Gambar 4.11 Hasil KLT Senyawa Triterpenoid pada Ekstrak DiklorometanadenganEluenHeksana:EtilAsetat(1:1)setelahDisemprot Lieberman-Burchard ................................................................... 69 Gambar 4.12 Hasil KLT Senyawa Steroid pada Ekstrak Etil Asetat denganEluenn-Heksana:EtilAsetat(7:3)setelahDisemprotReagen Lieberman-Burchard ................................................................... 71 Gambar 4.13 Hasil KLT Senyawa Steroid pada Ekstrak Petroleum Eter denganEluenn-HeksanadanEtilAsetat(7:3)setelahDisemprotReagen Lieberman-Burchard ................................................................... 72 Gambar 4.14 Hasil KLT Senyawa Steroid pada Ekstrak Etil Asetat denganEluen Sikloheksana : Etil Asetat (1:1) ........................................ 74 Gambar 4.15 Hasil KLT Senyawa Steroid pada Ekstrak Petroleum Eter dengan Eluen Sikloheksana : Etil Asetat (1:1) setelah Disemprot Reagen Lieberman-Burchard ................................................................... 75 Gambar 4.16 Tahap Penetasan Artemia salina L. ............................................. 80 Gambar 4.17 Morfologi Nauplius A.salina ....................................................... 81 Gambar 4.18 Kurva Mortalitas Larva Udang Artemia salina Leach padaEkstrak Etil Asetat ....................................................................... 83 Gambar 4.19 Kurva Mortalitas Larva Udang Artemia salina Leach padaEkstrak Diklorometana ................................................................ 83 Gambar 4.20Kurva Mortalitas Larva Udang Artemia salina Leach padaEkstrak Petroleum Eter ................................................................ 84 DAFTAR LAMPIRAN Lampiran 1. Diagram Alir Penelitian.............................................................................. 102 Lampiran 2. Skema Kerja ............................................................................................... 103 Lampiran 3. Pembuatan Reagen dan Larutan ................................................................. 109 Lampiran 4. Data Pengukuran Kadar Air Sampel Tanaman Anting-anting ................... 115 Lampiran 5. Perhitungan Rendemen............................................................................... 121 Lampiran 6. Dokumentasi ............................................................................................... 123 Lampiran 7. Data Kematian Larva dan Perhitungan LC50 Uji Toksisitas Masing- masing Ekstrak......................................................................................... 127 ABSTRAK Sriwahyuni,I.2010.UjiFitokimiaEkstrakTanamanAnting-Anting (AcalyphaindicaLinn.)denganVariasiPelarutdanUjiToksisitas MenggunakanBrineShrimp(ArtemiasalinaLeach)PembimbingI: ElokKamilahHayati,M.Si;PembimbingAgama:Ach.Nashihuddin, M.A; Konsultan: Rachmawati Ningsih, M.Si. KataKunci:Anting-anting(AcalyphaindicaLinn.),ujifitokimia,ujitoksisitas Artemia salina Leach Telahdilakukanpenelitiantentangujifitokimiadanujitoksisitasekstrak tanamanAnting-anting(AcalyphaindicaLinn.)terhadaplarvaudangArtemia salinaLeach.AlQuransuratanNahlayat11menjelaskanAllahmenumbuhkan berbagaijenistanamansebagaitandakekuasaanAllahsebagaibahanuntuk berfikir sehingga dapat dimanfaatkan, salah satunya untuk pengobatan. Penelitian inibertujuanuntukmengetahuikandungansenyawaaktifyangterdapatpada tanamananting-antingdanuntukmengetahuitingkattoksisitasmasing-masing ekstrak tanaman anting-anting terhadap larva udang Artemia salina Leach.Penelitianinimeliputiekstraksitanamananting-antingmenggunakan metodeekstraksimaserasiselama24jamdenganvariasipelarutyaituetilasetat, diklorometana, dan petroleum eter. Pengadukkan dibantu dengan shaker selama 3 jam.EkstrakpekatdiujifitokimiadidukungKromatografiLapisTipisserta pengujiantoksisitasterhadaplarvaudangArtemiasalinaLeach.Datakematian ArtemiasalinaLeachdianalisisdengananalisisprobituntukmengetahuinilai LC50 pada masing-masing ekstrak.Hasilpenelitianmenunjukkanadanyasenyawaaktiftanin,alkaloiddan steroidpadaekstraketilasetat,triterpenoidpadaekstrakdiklorometana,dan steroidpadaekstrakpetroleumeter.Ketigaekstrakmempunyaipotensiaktif, ditunjukkandaritingkattoksisitasekstrakpetroleumeter,ekstrakdiklorometana, dan etil asetat berturut-turut yaitu dengan nilai LC50 11, 8547 ppm, 17,6495ppm dan21,6005ppm.Halinimenunjukkanadanyamanfaattanamanyangtelah disebutkandalamalQuran,sehinggadapatdigunakansebagaiacuanbahwa tanaman anting-anting berpotensi sebagai tanaman obat. ABSTRACT Sriwahyuni,I.2010.PhytochemicalTestExtractofAnting-Anting(Acalypha indica Linn.) with Variation Solvents and Toxicity Test Using Brine Shrimp(ArtemiasalinaLeach).Supervisor:ElokKamilahHayati, M.Si,supervisorofreligion:Ach.NashihuddinM.A,Rachmawati Ningsih M.Si. KeyWords:Anting-anting(AcalyphaindicaLinn.),phytochemicaltest,toxicitytest, Artemia salina Leach TheresearchhadbeendoneaboutPhytochemicaltestandBrineShrimp lethality test using Artemia salina Leach of anting-anting (Acalypha indica Linn.) plant extracts. Al Quran surah an-Nahl verse 11 shows that Allah growed plants as symbol of His power and as materials thinking to human about benefit it, such as tomedicine.Theaimofthisresearchistofindouttoxicitylevelofeachanting-antingextractusingArtemiasalinaLeachandthecompoundinextractswhich has a bioactivity potency using Artemia salina Leach. TheresearchconsistofextractionofAnting-antingplantwasdonewith extraction maseration method until 24 hours and shakered until 3 hours. Variation ofsolventsareethylacetate,dichloromethaneandpetroleumether.Eachsolvent extractwereexaminedwithBrineShrimplethalitytestanditscompoundwith reagentandseparatedbyThinLayerChromatography.ThemortalityofArtemia salina analyzed by probity analyst. The phytochemical compounds in each solvent extract are tannin, alkaloid andsteroidinethylacetateextract,triterpenoidindichloromethaneextractand steroidinpetroleumetherextract.TheresultoftoxicityusingArtemiasalinain anting-antingextractsofpetroleumether,dichloromethaneandethylacetate solvent, showed respectively are LC50 11, 8547 ppm, 17,6495ppm dan 21,6005. Each extract has a bioactivity potency using Artemia salina Leach. That statement show the advantage of plant called in al Quran, to basic ofanting-anting plant has a potency as medicinal plant. BAB IPENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Akhir-akhirinibanyakpenyakityangberkembangdiIndonesia,ada penyakityangdisebabkanolehvirus,bakterimaupunhewan.Tentunyahalini meresahkan masyarakat, apalagi dengan keadaan perekonomian yang kurang baik seperti saat ini. Mahalnya harga obat sintetik dan efek samping yang ditimbulkan dari obat tersebut menjadi permasalahan yang utama di kalangan masyarakat, oleh karena itu perlu adanya pemecahan dari permasalahan yang terjadi, salah satunya adalah dengan memanfatkan obat-obatan dari tanaman (herbal). Indonesiamemilikibanyaktanamanyangberpotensisebagaitanaman obat,halinitidakbisadilepasdarisumberdayaalamIndonesia.Indonesiayang secarageografisterletakdigariskhatulistiwamemilikibeberapakeunggulan, diantaranya terdapatnya matahari di sepanjang tahun dan tersedianya air. Dua hal inilahyangmenyebabkanprosesfotosintesisdapatberlangsungpadatanaman. Allahmenciptakansemuayangadadiduniainitidaklahsia-sia.Makhlukhidup (hewan, tumbuhan dan lain-lain) semuanya dapat dimanfaatkan oleh manusia jika manusia itu berfikir. Allah menjaga semua yang telah Ia ciptakan agar tetap hidup. Allahmembuktikannyadenganditurunkanoleh-Nyahujansebagaisumber kehidupan,danagarmanusiadapatmensyukurinikmatyangtelahAllahberikan kepadanya. Allah telah menjelaskannya dalam surat an Nahl 11: ,.`, > l , _l _.,l _,>.l ..s _. _ ,.:l| _ l : , , 1l_` ., Diamenumbuhkanbagikamudenganairhujanitutanam-tanaman;zaitun,korma, anggurdansegalamacambuah-buahan.Sesungguhnyapadayangdemikianitubenar-benar ada tanda (kekuasaan Allah) bagi kaum yang memikirkan. AyatinimenyebutkanbeberapatanamanyangditumbuhkanAllahdari yangpalingcepatlayu,yangpalingpanjangusianyadanpalingbanyak manfaatnyasepertizaitun,kurmadananggur(Shihab,2002:195).Kaumyang memikirkanakantanda-tandakekuasaan-Nyatentuakandapatmengambil pelajarandanmanfaatterhadapsegalaciptaan-Nya.Sebagaimanamemanfaatkan tanaman Anting-anting sebagai tanaman obat. BerdasarkanfirmanAllahtersebut,jelasbahwaAllahmenciptakanbumi yang di dalamnya banyak terdapat tumbuhan yang baik, yang dapat dimanfaatkan oleh makhluk hidup, diantaranya adalah tanaman anting-anting. Tanaman anting-antinginidapatdimanfaatkansebagaitanamanobat,sepertihalnyasabdaNabi Muhammad saw dalam HR. Ibnu Majah berikut (Farooqi, 2005: 173): " Allah tidak menciptakan suatu penyakit tanpa menciptakan pula obat untuknya- Barang siapa mengerti hal ini, ia mengetahuinya dan barang siapa tidak mengerti hal ini, ia tidak mengetahuinya kecuali kematian ." (HR. Ibnu Majah) HaditsdiatasmenunjukkanbahwaAllahMahaAdilyangmenciptakan suatupenyakitbesertaobatnya,halituakandiketahuimanusiadenganadanya ilmu. Ilmu pengetahuanlah yang akan menuntun manusia untuk menemukan obat-obatan dari suatu penyakit. Jika manusia tidak mengembangkan ilmu pengetahuan makatidakakanpernahtahubahwaAllahtelahmenciptakanberbagaimacam tumbuhanyangdapatdimanfaatkansebagaiobat.Adaberbagaiobatyangtelah tersedia di alam dan seringkali disebut tanaman (herbal).Tanamananting-anting(AcalyphaindicaL.)dikenalsebagaisalahsatu tanamanobatyangdapattumbuhdipinggirjalan,lapanganrumput,lereng gunung,kebun.Masyarakatseringmenggunakantanamananting-antingsebagai tanaman untuk menyembuhkan penyakit disentri basiler dan disentri amuba, diare, malnutrisi, mimisan, muntah darah, buang air besar berdarah, buang air berdarah, malaria(Arisandidkk.,2008).Masyarakattradisionaltelahlamamenggunakan/ memanfaatkantanamananting-antinguntukpengobatanpenyakitdisentri,diare, perdarahanpadarahim,mimisan,melena(berakdarah),hematuria(kencing darah), radang kulit, dan enzema (Wei-Feng et al, 1994). Obat-obatanmoderndenganbahankimiasintetikmemilikidampakyang kurangbaikdalammengobatipenyakitdibandingkandenganobat-obatanherbal yang berasal dari bahan alam, karena memiliki efek samping yang berbahaya bagi tubuh.Halinimendorongdilakukanpenelitianilmiahdibidangpengobatan herbal yang berasal dari bahan alam. Salah satunya adalah tanaman anting-anting. Selainituadasebagianmasyarakatyangmasihmengenaltanamananting-anting sebagaitanamanliaryangmengganggu.Olehkarenaituperluadanyapenelitian yang lebih banyak tentang potensi sebagai obat yang berasal dari tanaman anting-anting. Penelitianyangtelahdilakukanberkaitandengantanamananting-anting antaralainpenelitianHalimah(2010)menunjukkantingkattoksisitasekstrakn-heksanalebihbesardaripadaekstraketanoldanekstrakkloroformyaitudengan nilaiLC5057,0933ppm,73,4575ppmdan149,374ppm.Sertakandungan senyawayangmenunjukkanadanyapotensibioaktivitasdalamekstrak berdasarkanujifitokimiadanujireagendidukungdenganKLT yaituadanya senyawagolonganflavonoiddalamekstraketanol,steroiddalamekstrak kloroform,dantriterpenoiddalamekstraketanoldann-heksana.Hasilpenelitian ujiinvivoekstrakterhadapaktivitasparasitmalariaPlasmodiumbergheidalam mencityangtelahdilakukanolehHayati(2009)menunjukkanbahwauntuk ekstrakn-heksanamenunjukkanpotensiaktifsebagaiantimalariadengan menurunkanjumlahparasitplasmodium.Bertambahnyakonsentrasiekstrak semakinbesarmenurunkanparasitplasmodium,ekstrakterkecilyaitu0,015 mg/mLtidakmenunjukkanhasilyangpositifdalammenekanjumlahparasit plasmodium.Untukekstraketanol,tidakmenunjukkanhasilyangsignifikan dalam menekan pertumbuhan parasit plasmodium.Kussuryani(2010)mengisolasidanmengujisifatantibakterisenyawa kimiaakartanamananting-antingmenggunakanpelarutpetroleumeterdan metanolmenunjukkanbahwapadatanamananting-antingdapatbersifatsebagai antibakteri.Hasilpeneltiannyamenunjukkanekstrakmemilikikonsentrasidaya hambatsebesar6,25mg/mL.Govindarajan(2008)melakukanujiantibakteri tanamananting-antingmenggunakanpelarutheksana,kloroform,etilasetatdan metanolmenunjukkanbahwaekstraketilasetatberpotensisebagaiantibakteri hasilpenelitiannyamenunjukkansemuaekstrakmemilikikonsentrasidaya hambat minimum pada bakteri gram positif antara 0,156-2,5 mg/mL. Pissuthanan (2004) melakukan uji toksisitas tanaman Azedirachta indica menggunakan pelarut metanol dan dipartisi menggunakan air dan diklorometana menunjukkan nilai Lc50 padaekstrakkasarsebesar158,18ppm.Berdasarkanpenelitianyang menggunakan pelarut etil asetat, diklorometana dan petroleum eter tersebut maka didugapadatanamananting-antingmemilikisifattoksikkarenatanamananting-antingberpotensisebagaiantibakteridanpenelitianlainpadatanamanyang sejenistanamananting-antingdenganmenggunakanpelarutdiklorometana memilikisifattoksik.Sehinggaperludilakukanpenelitianmenggunakanpelarut etil asetat, diklorometana dan petroleum eter. Halimah (2010) menggunakan variasi pelarut untuk mengekstrak senyawa aktif pada tanaman anting-anting yangmenunjukkan adanya perbedaan golongan senyawa aktif dan potensi bioaktivitas yang terdapat pada masing-masing ekstrak. Caraekstraksidenganmaserasimenggunakanpelarutyangmemilikiperbedaan kepolaran dapat mengekstrak golongan senyawa aktif pada masing-masing pelarut sesuaidengankepolarannya.Adanyavariasipelarutdapatdigunakanuntuk mengetahuitingkattoksisitaspadamasing-masingekstrakyangsesuaidengan kelarutannya sehingga dapat digunakan sebagai rujukan untuk mengetahui potensi bioaktivitas suatu senyawa. Penelitian ini merupakan skrining awal sehingga perlu dilakukandenganmenggunakanvariasipelarutyangberbedadaripeneliti sebelumnyauntukmengetahuikandungangolongansenyawaaktifdanpotensi bioaktivitasnyapadamasing-masingekstrak,karenadimungkinkanpadapelarut yangberbedasenyawaaktifdanpotensibioaktivitasyangterkandungdi dalamnya berbeda pula. Salahsatuorganismeyangsesuaiuntukmengetahuibioaktivitassenyawa melaluiujitoksisitasadalahbrineshrimp(udanglaut)darijenisArtemiasalina. KeistimewaanArtemiasebagaiplanktonadalahmemilikitoleransi(kemampuan beradaptasi dan mempertahankan diri) pada kisaran kadar garam yang sangat luas. Artemiamampumentolerirpadakadargaramyangtinggidimanatidakada satupun organisme lain yang mampu bertahan hidup. Artemia salina Leach dapat dimanfaatkansebagaihewanujidalampenentuanketoksikansuatusariatau senyawa yang diwujudkan sebagai racun,metodeini dikenal denganBST (Brine ShrimpTest).PenelitiandenganArtemiasalinaLeachsebelumnyatelah digunakan dalam berbagai uji hayati (Meyer et al, 1982).Uji toksisitas dengan menggunakan larva udang Artemia salina Leach atau BrineShrimpTest(BST)dapatdigunakansebagaiujipendahuluanpada penelitianyangmengarah padaujisitotoksik. Kaitanantarauji toksisitasakutini denganujisitotoksikadalahjikahargaLC50 `> l _ . . ,l. >l !, ,. _. _. ,!..l ,!. !.>>! ., l> _.,!,. _. : __

YangtelahmenjadikanbagimubumisebagaihamparandanyangTelah menjadikanbagimudibumiitujalan-ja]an,danmenurunkandarilangitair hujan.Makakamitumbuhkandenganairhujanituberjenis-jenisdaritumbuh-tumbuhan yang bermacam-macam (QS. Thaha : 53). MenurutShihab(2002:318)dalamtafsirAl-Mishbahbahwaaneka tumbuhan dengan bermacam-macam jenis bentuk dan rasanya itu merupakan hal-halyangsungguhmenakjubkanlagimembuktikanbetapaagungpenciptanya. setiapmacamtumbuhandiciptakanAllahuntukkemaslahatanumatmanusia, diantaranyasebagaisalahsatusumberpanganbagimanusiadandapatdipetik hasilnyauntukmemenuhikebutuhanmanusia.Manfaattumbuhaninisalah satunya digunakan sebagai tanaman obat. PengobatandariNabiMuhammadsawmemangberbedadenganilmu medisparadokterpadaumumnya.Rasulullahsawpernahmenyebutkanbahwa tumbuhanherbalbaikuntukdigunakansebagaiobat.Tumbuhanherbal merupakan tumbuhan obat yang memang sangat berguna untuk membuang lemak danracun-racundalamtubuhmanusia.Produktumbuhanherbalbanyak digunakanolehkedokteranuntukmengurangilemakberlebihpenyebabobesitas dan menyembuhkan berbagai penyakit (Barazing, 2007).BeberapatumbuhanherbayangseringdigunakanolehRasulullahsaw untuk menyembuhkan beberapa penyakit antara lain jintan hitam, kurma, delima, bawang putih dan berbagai jenis makanan lainnya. a)Kurma (tamr, ruthb, ajwah, bahl, dan nakhl) BuahKurmayangmanisdanlezatdiketahuibanyakmengandungnutrisi diet. Kurma mengandung 60 % pengganti gula, berikut sejumlah kecil sukrosa di sampingprotein,pektin,tannin,sellulosadanlemakdalamproporsiyang berbeda-beda.Vitamin-vitaminyangterkandungdidalamnyayaituA,B,danC. Kandunganmineralnya antara lain zat besi, sodium, kalsium, sulfur, khlorin, dan fosfor. Karena nilai nutrisi yang lengkap ini, kurma adalah yang sangat sehat dan amat bermanfaat. Nabi Muhammad saw bersabda (Farooqi, 2005: 72): Barang siapa mengkonsumsi tujuh butir kurma ajwah pada pagi hari, tidak ada sihir ataupun racun yang akan membahayakan pada hari itu,(HR Bukhari). b)Jinten Hitam (Al-habbat as Sauda, syuniz dan habb al barkah) Nabi Muhammad saw bersabda (Farooqi, 2005: 2): jintenhitamadalahobatdarisegalapenyakitkecualisamdansamadalah kematian, (HR Bukhari, Muslim, Ibnu Majah dan Ahmad). Jintenhitamdigunakansebagaibumbudalammakanan.Sebagaiobat peluruhkentut,peluruhkencing,penghilangzat-zatgangguanmenstruasidan kelainan ASI, secara eksternal ia juga dapat digunakan untuk merawat kulit. Biji-bijianinimengandungminyakessensyangbermanfaatuntukmengobatibatuk dan asma. Biji-bijian ini mempunyai aktivitas antibakteri (Farooqi, 2005: 3).c)Delima (Rumman) DelimaadalahtanamanasliAsiaBaratDayadandibudidayakandi beberapa daerah. Jus buah delima adalah sangatmenyegarkan danmendinginkan karenamengandunggula,vitaminC,danzatbesi.Delimamemperkuatjantung danmenambahseleramakan.Kulitbuahnyabermanfaatmengobatidiaredan disentri.Kulitbuahnyamengandungtannin,sehnggaiaefektifuntukdipakai sebagaibahanpenyamakkulitbinatang.Kulitpohonnyamengandungalkaloid pelletierine.Kulitakarnyabersifatastringentdananthelmintic,sangatefektif untuk mengobati cacing pita. Bunganya sangat bermanfaat untuk obat bronchitis.yangmanisamatbaikuntuklambung,mengobatisakittenggorokan,batuk,dada dan paru-paru. Nabi Muhammad saw bersabda (Farooqi, 2005: 82). buah delima dankulitnyamemperkuatpencernaanpadaperut.(HRAbuNuaimdanAl-Jauzi). d)Lidah buaya (allawa, sabir dan musabbar) NabiMuhammadsawbersabdakepadaorangyangmengeluhkankondisi matanya ketika melaksanakan ibadah haji, Tutupi dengan lidah buaya, (HR As Suyuthi) Lidahbuayaadalahtanamanberairyanglezatrasanya,ditemukandi daerahtropisdanAfrikaSelatan,Malgazy,danArab.Beberapaspesiesnyatelah dikenaldibeberapaNegarasebagaiobat.Sebagaiobat,lidahbuayaberfungsi untukobatpencahar,obatkuat,peningkatgairahseks,pembunuhcacingparasit, alexiteric, sakit mata, tumor pembengkakan limpa, keluhan liver, muntah-muntah, lukabakar,danlain-lain.Campuranglukosayangdisebutallointerdapatdalam lidah buaya (Farooqi, 2005: 20). Rasulullahtelahmengajarkankitamengenaibeberapaobatdaritanaman lainnyauntukmengobatipenyakit,sehinggakitabisameneladaniapayangtelah Rasulullahajarkanpadakitayaitudenganmemanfaatkantanamanobatuntuk mengobati suatu penyakit.2.2TanamanAnting-Anting(AcalyphaindicaL.)dalamPerspektifIlmu PengetahuanTanaman anting-anting (Acalypha indica L.) merupakan gulma yang sangat umumditemukantumbuhliardipinggirjalan,lapanganberumputmaupundi lerenggunung(Muslimah,2008).Berikutiniakandijelaskanmorfologitanaman anting-antingdariakar,batang,daundanbunga.Batang:tegak,tinggi30-50cm, bercabang, berambut halus. Daun: tunggal, tangkai panjang, letak tersebar, bentuk bulat telur sampai lanset, tipis, ujung dan pangkal runcing, tepi bergerigi, panjang 2,5-8cm,lebar1,5-3,5cm,berwarnahijau.Bunga:majemuk,berkelaminsatu, keluar dari ketiak daun, kecil-kecil, dalam rangkaian berbentuk bulir/malai. Buah: kotak,bulat,hitam.Biji:berbentukbulatpanjang,berwarnacoklat.Akar: tunggang, berwarna putih kotor (Dalimartha, 2003 dalam Muslimah, 2008). Gambar 2.1 Anting-anting (Acalypha indica Linn.) Klasifikasi tanaman anting-anting adalah sebagai berikut (Kartesz, 2000):Kerajaan: Plantae Subkerajaan: Tracheobionta Divisi: MagnoliophytaKelas: Magnoliopsyda Sub Kelas: RosidaeBangsa: EuphorbialesSuku: Euphorbiaceae Marga: AcaliphaJenis: Acalypha indica Linn Tanaman anting-anting di beberapa daerah dikenal dengan sebutan berikut di Sumatera: ceka mas (Melayu), lelatang (Jakarta), rumput kokosongan (Sunda), rumput bolong-bolong (Jawa) (Muslimah, 2008). Kucing galak dan rumput lis-lis (Malaysia)dantamyetuapadantamyemeao(Siam)(Ridley,1924dalam Azmahani,dkk,2002).NamaasingtanamaniniadalahTiexian(Cina), copperleaf herb (Inggris). Kandungankimiatanamananting-antingadalahacalypine,glikosida, inositolmetileneter,triacetomaminedanminyakatsiri(Azmahani,dkk,2002). Kartika (2004) menyebutkan bahwa daun tanaman anting-anting (Acalypha indica L.)mengandungsaponin,tannin,flavonoid,acalyphine,danminyakatsiri.Wei-Fengetal(1994)menyebutkanadanyasenyawaalkaloid,amida,glukosidadan sterol.2.3Ekstraksi Senyawa Aktif Ekstraksimerupakanprosespemisahansenyawacampurandengan menggunakan pelarut yang sesuai. Ekstraksi digunakan untuk mengisolasi produk alamdarijaringanaslikeringtumbuh-tumbuhan.Produkalamvolatildiisolasi dengancaradistilasiuap,sedangkanproduknonvolatildiisolasidengancara perendamanataumaserasidalamsatupelarut(Vogel,1989dalamKusnaeni 2008). Secara umum ekstraksi senyawa metabolit sekunder menggunakan metode maserasidenganpelarutpolarataumetanol.Padaprinsipnyametodemaserasi adalahterdapatwaktukontakyangcukupantarapelarutdenganbahanyang diekstrak,namunjarangsekalimencapaipemisahanyangsempurnakarena senyawa yang sama bisa terdapat dalam beberapa fraksi. Hasil maserasi maksimal biasanya dilakukan dengan maserasi menggunakan sederetan pelarut atau metode Charauxs-Parisyaitumetodeekstraksidenganmenggunakanpelarutyang berbeda kepolaran, dimana ekstrak pekat pelarut polar diekstraksi kembali dengan pelarut semipolar dan pelarut non polar (Kusnaeni, 2008). Maserasimerupakancarapenyarianyangsederhana,dilakukandengan caramerendambahansimplisiadalamcairanpenyari.Cairanpenyariakan menembusdindingseldanmasukkedalamronggaselyangmengandungzat aktif, zat aktif akan larut dan karena adanya perbedaan konsentrasi antara larutan zat aktif di dalam sel dengan yang di luar sel, maka larutan yang terpekat didesak keluar.Peristiwatersebutberulangsehinggaterjadikeseimbangankonsentrasi antara larutan di luar sel dan di dalam sel (Octavia, 2009). Persyaratanuntukmengekstraksibahankandungantumbuhanadalah tingkatkehalusanyangcocokdarimaterialawal,denganmeningkatnyatingkat kehalusan,makaluaspermukaanyangterkenacairanekstraksiakansemakin besar.Serbukdenganpenghalusanyangtinggikemungkinansel-selyangrusak jugasemakinbesar,sehinggamemudahkanpengambilanbahankandungan langsung oleh bahan pelarut (Octavia, 2009).Penguapanpadarotaryevaporatorvakumdilakukanpadatekananrendah ataudengankenaikantemperaturdankecepatanterbesarpadatiikdidihlarutan. Cairan organik yang memiliki titik didih rendah, tekanan permukaan akan rendah. Labuevaporatordipanaskanpadatemperaturtertentudiataswaterbathdan diputarselamaevaporasi,sehinggaterjadipencampuranyangsempurna, mencegahbumping,danjugaakanmemilkipermukaanyangrelatiflebihkuat. Pelarutmenguapdaricampurankemudianterkondensasioleherlenmeyerdan jatuh pada labu penampung (Vogel, 1978). Kepolaran suatu pelarut menunjukkan tingkat kelarutan pelarut air ataupun pelarutorganikterhadapsuatubahan.Kepolaraninitimbuldariperbedaandua kutub(pole)kelarutan.Kecenderungansuatubahanyanglebihlarutdalamair disebutmemilikisifatyangpolardansebaliknyayangcenderunglebihlarut dalampelarutorganikdisebutnonpolar.Secarafisika,tingkatpolaritasinidapat ditunjukkandenganlebihpastimelaluipengukurankonstantadielektrikum(D) suatu pelarut. Semakin besar konstanta dielektrikum suatu pelarut disebut semakin polar (Sudarmadji dkk., 2003). Larutan pengekstraksi yang digunakan disesuaikan dengan kepolaran senyawa- senyawa yang diinginkan.Etilasetatadalahsuatuzatcairtakberwarnadenganbaubuahyang semerbak,bertitikdidih77Cdandensitas0,9g/mL(Arsyad,2001).Konstanta dielektrikumetilasetatadalah6,02(BurdickdanJackson,2010).Etilasetat denganrumusmolekulCH3COOC2H5merupakansenyawayangtidakberwarna, berbau semerbak, larut dalam kloroform, alkohol, dan larut dalam air (Sax, 1987). Etil asetat didapat dengan cara destilasi lambat campuran etil alkohol, asam asetat danasamsulfat,merupakancairantidakberwarna,sepertiasetondanmudah terbakar.Etilasetatdapatbercampurdenganminyakatsiridandigunakansecara luasdalamindustrisebagaipelarut(WilsonandGisvold,1982dalamFarihah, 2008). DiklorometanaataumetilenkloridamemilkirumusmolekulCH2Cl2. Merupakansenyawayangtidakberwarna,larutanyangmudahmenguap,larut dalamalkoholdaneter,memilikititikdidih40,1C,titiklebur-97C(Sax, 1987).Diklorometanamemilikikonstantadielektrikum8,93(Burdickdan Jackson, 2010).Petroleumeteradalahpelarutnonpolaryangmerupakancampurandari hidrokarbon cair yang mudah menguap. Petroleum eter akan melarutkan senyawa- senyawayangbersifatkurangpolarpadaselubungseldandindingselseperti lemak-lemak,terpenoid,klorofildansteroid(Octavia,2009).Petroleumeter merupakan campuran hidrokarbon (bukan eter sebenarnya) yang atsiri dan mudah terbakar,tidakberwarna,terutamaterdiridaripentanadanheksana.Petroleum etermemilikititikdidihdalamrentang20-75C,titiklebur-73C(Anonim, 2009). Petroleum eter memiliki konstanta dielektrikum 2,0-2,2 (Anonim, 2009) Bahansimplisiayangsecaraumumterpotong-potongatauberupaserbuk kasardisatukandenganbahanpengekstraksi.Selanjutnyarendamantersebut disimpan terlindung dari cahaya langsung (mencegah reaksi yang dikatalis cahaya atauperubahanwarna)dandikocokkembali.Waktumaserasipadaumumnya5 hari. Setelah waktu tersebut, artinya keseimbangan antara bahan yang diekstraksi pada bagian dalam sel dengan yang masuk kedalam cairan telah tercapai. Dengan pengocokandiharapkankeseimbangankonsentrasibahanekstraksilebihcepat dalam cairan. Keadaan diam selama maserasi menyebabkan turunnya perpindahan bahan aktif. Keuntungan maserasi adalah cara kerja dan peralatan yang digunakan relatif sederhana (Octavia, 2009).Wulandari,dkk.(2006)melakukanpenelitianskriningfitokimiaekstrak biji kecubung wulung (D.metel) denganmenggunakan etil asetat, hasil penelitian menunjukkanfraksietilasetatekstrakkasarbijiD.metelmengandungsterol-triterpen,alkaloid,kumarin,dantannin-fenolikdenganLC50sebesar986,7ppm. Purwatiningsih (2003) melakukan penelitian terhadap tanaman Fagraea racemosa jaccexwallmenggunakanekstraksibertahapdenganpelarutpetroleumeter, kloroform,danmetanol.Hasilujifitokimiamenunjukkanadanyasenyawa alkaloid,flavonoid,saponin,sterol-terpenoiddantanin.Soemiarti(2009) melakukanisolasiakartanamangarciniamenggunakanpelarutdiklorometana, hasil uji fitokimia menunjukkan adanya senyawa triterpenoid 2.4Uji Fitokimia Senyawa AktifTanaman Anting-Anting Uji fitokimia merupakan pengujian kandungan senyawa-senyawa di dalam tumbuhan.Tumbuhanumumnyamengandungsenyawaaktifdalambentuk metabolitsekundersepertiflavonoid,tanin,alkaloid,triterpenoid,steroid, saponin,danlain-lain.Senyawametabolitsekundermerupakansenyawakimia yangumumnyamempunyaikemampuanbioaktivitasdanberfungsisebagai pelindungtumbuhantersebutdarigangguanhamapenyakituntuktumbuhanitu sendiri atau lingkungannya (Lenny, 2006). 2.4.1Flavonoid Flavonoidmerupakansenyawapolifenolyangtersebarluasdialam. GolonganflavonoiddapatdigambarkansebagaideretansenyawaC6-C3-C6yang artinya kerangka karbonnya terdiri atas dua gugus C6 (cincin benzen tersubstitusi) disambungkanolehrantaialifatiktiga-karbon.Pengelompokanflavonoid dibedakan berdasarkan cincin heterosiklik-oksigen tambahan dan gugus hidroksil yangtersebarmenurutpolayangberlainanpadarantaiC3,sesuaistruktur kimianyayangtermasukflavonoidyaituflavonol,flavon,flavanon,katekin, antosianidin dan kalkon (Robinson, 1995). Gambar 2.2 Struktur Inti Senyawa Flavonoid (Robinson, 1995) Flavonoid termasuk dalam golongan senyawa fenol yang memiliki banyak gugusOHdenganadanyaperbedaankeelektronegatifanyangtinggi,sehingga sifatnya polar. Golongan senyawa ini mudah terekstrak dalam pelarut etanol yang memilikisifatpolarkarenaadanyagugushidroksil,sehinggadapatterbentuk ikatanhidrogen.Purwaningsih(2003)mengisolasisenyawaflavonoiddaribiji kacangtunggakdenganpelarutmetanolmenghasilkanekstrakberwarnakuning. Praptiwi,dkk.(2007)dalampenelitiannyatentangantimalariaekstrakkipahit menunjukkan adanya senyawa flavonoid dari fraksi diklorometana. 2.4.2Tanin Tanin merupakangolongan senyawafenol yangterdapatpadadaun,buah yang belum matang, merupakan golongan senyawa aktif tumbuhan yang termasuk golonganflavonoid,mempunyairasasepatdanmempunyaikemampuan menyamakkulit.Secarakimiatanindibagimenjadiduagolongan,yaitutanin terkondensasi atau tanin katekin dan tanin terhidrolisis atau tanin galat (Robinson, 1995). Gambar 2.3 Contoh Struktur Senyawa Tanin (Robinson,1995) Deny(2007)dalampenelitiannyamenjelaskanbahwatanindapat diekstrakdaribagian-bagiantumbuhantertentudenganmenggunakanpelarut. Pelarutyangumumadalahaseton,etanol,maupunmetanoldansecarakomersial tanin dapat diekstraksi dengan menggunakan pelarut air tetapi yang paling efektif untuk mengekstrak tanin dari kulit kayu dapat digunakan larutan air dengan etanol atau aseton dengan perbandingan 1:1.2.4.3Alkaloid Alkaloidadalahsuatugolongansenyawaorganikyangterbanyak ditemukandialam.Hampirseluruhsenyawaalkaloidberasaldaritumbuh-tumbuhandantersebarluasdalamberbagaijenistumbuhan.Semuaalkaloid mengandungpalingsedikitsatuatomnitrogenyangbiasanyabersifatbasadan dalam sebagian besar atom nitrogen ini merupakan bagian dari cincin heterosiklik (Lenny,2006).Penggolonganalkaloiddilakukanberdasarkansistemcincinnya, misalnyapiridina,piperidina,indol,isokuinolina,dantropana.Senyawaini biasanyaterdapatdalamtumbuhansebagaigaramberbagaisenyawaorganikdan seringditanganidilaboratoriumsebagaigaramdenganasamhidrokloridadan asam sulfat (Robinson, 1995).O OHOHOHOH

Gambar 2.4 Contoh Struktur Senyawa Alkaloid (Robinson, 1995) Pelarutataupereaksialkaloidbiasanyamenggunakankloroform,aseton, amoniakdanmetilenaklorida.PereaksiMayer(kaliumtetraiodomerkurat)paling banyakuntukmendeteksialkaloidkarenapereaksiinimengendapkanhampir semuaalkaloid.PereaksilainyangseringdigunakansepertipereaksiWagner (iodium dalam kalium iodida), asam silikotungstat 5 %, asam tanat 5 %, pereaksi Dragendorff (kalium tetraiodobismutat), dan iodoplatinat. Kromatografi lapis tipis merupakansalahsatucaracepatuntukpemisahanalkaloiddengansilikagel sebagaipenjerapnya.Pereaksiyangpalingumumdigunakanuntukmenyemprot kromatogram adalah pereaksi Dragendorff (Robinson, 1995).Alkaloidumumnyamencakupsenyawa-senyawabersifatbasayang mengandungsatuataulebihatomnitrogen.Alkaloidadalahsuatugolongan senyawaorganikyangterbanyakditemukandialam.Hampirseluruhalkaloid berasaldaritumbuh-tumbuhandantersebarluasdalamberbagaijenistumbuhan tingkattinggi.PadapenelitianSumaryanto(2009)alkaloiddiekstraksi menggunakan pelarut polar (etanol) dan dapat digunakan sebagai antibakteri. NH2.4.4TriterpenoidTriterpenoidmerupakankomponentumbuhanyangmempunyaibaudan dapatdiisolasidaribahannabatidenganpenyulingansebagaiminyakatsiri. Triterpenoid terdiri dari kerangka dengan 3 siklik 6 yang bergabung dengan siklik 5atauberupa4siklik6yangmempunyaiguguspadasikliktertentu(Lenny, 2006).Triterpenoidadalahsenyawayangkerangkakarbonnyaberasaldari6 satuanisoprenadansecarabiosintesisditurunkandarihidrokarbonC30asiklik yaituskualena.Senyawainiberstruktursiklikyangkebanyakanberupaalkohol, aldehida,atauasamkarboksilat(Harborne,1987).Senyawainipalingumum ditemukanpadatumbuhanberbijidansebagaiglikosida.Triterpenoidalkohol monohidroksidalamtumbuhantidakbersamaandenganpigmen,sedangkan triterpenadiolberadabersama-samadengankarotenoiddantriterpenoidasam dengan flavonoid (Robinson, 1995). Gambar 2.5 Contoh Struktur Senyawa Triterpenoid (Robinson, 1995) Soemiarti(2009)melakukanisolasiakartanamangarciniamenggunakanpelarut diklorometana,hasilujifitokimiamenunjukkanadanyasenyawatriterpenoid. Bawa(2009)mengisolasisenyawatriterpenoiddaridagingbuahpare menggunakan pelarut metanol. 2.4.5Steroid Steroidmerupakangolonganlipidyangditurunkandarisenyawajenuh yangdinamakansiklopentanoperhidrofenantrena,yangmemilikiintidengan3 cincin sikloheksana terpadu dan 1 cincin siklopentana yang tergabung pada ujung cincinsikloheksanatersebut(Poedjiadi,1994).Steroidtersusundariisopren-isoprendarirantaipanjanghidrokarbonyangmenyebabkansifatnyanon-polar Beberapa senyawaan steroid mengandung gugus OH yang sering disebut dengan sterol,sehinggasifatnyayangcenderunglebihpolar.Beberapaturunansteroid yang penting ialah steroid alkoholatau sterol. Steroid lain antara lain asam-asam empedu,hormonseks(androgendanestrogen)danhormonkortikosteroid. Senyawasteroidterdapatdalamsetiapmakhlukhidup.Steroidyangditemukan dalamjaringantumbuhandisebutfitosterol,sedangkanyangditemukandalam jaringanhewandisebutkolesterol.Beberapasenyawainijikaterdapatdalam tumbuhanakandapatberperanmenjadipelindung.Senyawainitidakhanya bekerjamenolakbeberapaseranggatetapijugamenarikbeberapaseranggalain (Robinson, 1995). Gambar 2.6 Struktur Inti Senyawa Steroid (Poedjiadi, 1994) Arfianti(2008)dalampenelitiannyamengekstraksenyawasteroiddari buahmahkotadewadenganpelarutetanol.Purwatiningsih(2003)melakukan penelitianterhadaptanamanFagraearacemosajaccexwallmenggunakan ekstraksibertahapdenganpelarutpetroleumeter,kloroform,danmetanol.Hasil ujifitokimiamenunjukkanadanyasenyawaalkaloid,flavonoid,saponin,sterol-terpenoid dan tanin. 2.4.6Saponin Saponin berasal dari bahasa latin sapo yang berarti sabun, karena sifatnya menyerupaisabun.Saponinadalahsenyawaaktifpermukaanyangkuat, menimbulkanbusajikadikocokdenganairdanpadakonsentrasiyangrendah seringmenyebabkanhemolisisseldarahmerah.Saponindalamlarutanyang sangatencer dapat sebagai racunikan, selainitu saponinjuga berpotensi sebagai antimikroba,dapatdigunakansebagaibahanbakusintesishormonsteroid.Dua jenissaponinyangdikenalyaituglikosidatriterpenoidalkoholdanglikosida struktur steroid. Aglikonnya disebut sapogenin, diperoleh dengan hidrolisis dalam asam atau menggunakan enzim (Robinson, 1995). CH3CH3R Gambar 2.7 Struktur Inti Senyawa Saponin (Robinson, 1995) Lutfillah(2008)dalampenelitiannyamenunjukkanadanyasenyawa saponin dari ekstrak tanaman angsret dengan pelarut etanol. 2.5Identifikasi Senyawa Aktif dengan Kromatografi Lapis Tipis (KLT) Kromatografiadalahsuatunamayangdiberikanuntukteknikpemisahan tertentu. Pada dasarnya semua cara kromatografi menggunakan dua fase yaitu fase diamdanfasegerak.Pemisahan-pemisahaninibergantungpadagerakanrelatif dariduafaseini(Sastrohamidjojo,2007).Prinsipdaripemisahanadalahadanya perbedaansifatfisikdankimiadarisenyawayaitukecenderungandarimolekul untukmelarutdalamcairan(kelarutan),kecenderunganmolekuluntukmenguap (keatsirian),kecenderunganmolekuluntukmelekatpadapermukaan(adsorpsi, penjerapan). Salah satu cara pemisahan adalah Kromatografi Lapis Tipis. Kromatografi LapisTipis(KLT)merupakansalahsatukromatografiyangberdasarkanproses adsorpsi.Lapisanyangdipisahknterdiriatasfasediamdanfasegerak(Vogel 1989, dalam Kusnaeni, 2008). Fase diam yang dapat digunakan adalah silika atau aluminayangdilapiskanpadalempengkacaataualuminium.Jikafasediam Oberupasilikagelmakabersifatasam,jikafasediamaluminamakabersifatbasa. Fase gerak atau larutan pengembang biasanya digunakan pelarut organik atau bisa juga campuran pelarut organik-anorganik (Gritter, 1991)Identifikasidarisenyawa-senyawayangterpisahdarilapisantipis menggunakan harga Rf. Harga Rf didefinisikan sebagai berikut (Sastrohamidjojo, 2007): Harga Rf = asal titikdari pelarutolehdigerakkan yang Jarak asal titikdari senyawa olehdigerakkan yang Jarak .....(2.1) Harga-hargaRfuntuksenyawa-senyawamurnidapatdibandingkan dengan harga-harga standart. Harga-harga Rf yang diperoleh hanya berlaku untuk campurantertentudaripelarutdanpenyerapyangdigunakan(Sastrohamidjojo, 2007).Setiawati(2001)melakukanpenelitiandenganpemisahanmenggunakan KLTuntuksenyawatriterpendenganeluenbenzendankloroform(3:7) menghasilkan6nodadenganRf0,1-0,56,untuksenyawaalkaloiddenganeluen kloroformdanmetanol(9,5:0,5)menghasilkan8nodadenganRf0,217-0,849. Purwaningsih (2003) menyatakan bahwa eluenuntuk pemisahan flavonoid adalah BAA atau campuran butanol-asam asetat-air (4:1:5), kemudian diperiksa di bawah sinarUVakanberwarnabirudengandiuapiuapamoniakakanberwarnabiru kehijauandengannodasebanyak8denganRfantara0,14-0,94.Kristianingsih (2005)melakukanpenelitianuntuksenyawasaponinmenggunakanKLTdengan eluenkloroform,metanoldanair(20:60:10)menghasilkan3nodadenganRf antara 0,55-0,73. 2.6Uji Toksisitas Terhadap Larva Udang Artemia salina L. Uji toksisitas terhadap larva udang Artemia salina Leach atau Brine Shrimp Test(BST)dapatdigunakansebagaiujipendahuluanpadapenelitianyang mengarahpadaujisitotoksik.Korelasiantaraujitoksisitasakutinidenganuji sitotoksik adalah jika mortalitas terhadap Artemia salina Leach yang ditimbulkan memilikihargaLC50l , _l _.,l _,>.l ..s _. _ , .:l| _ l: ,,1l _`., Diamenumbuhkanbagikamudenganairhujanitutanam-tanaman;zaitun, korma,anggurdansegalamacambuah-buahan.Sesungguhnyapadayang demikianitubenar-benaradatanda(kekuasaanAllah)bagikaumyang memikirkan (QS. An-Nahl: 11). AyatinimenyebutkanbeberapatanamanyangditumbuhkanAllahdari yangpalingcepatlayu,yangpalingpanjangusianyadanpalingbanyak manfaatnyasepertizaitun,kurmadananggur(Shihab,2002:195).Kaumyang memikirkanakantanda-tandakekuasaan-Nyatentuakandapatmengambil pelajarandanmanfaatterhadapsegalaciptaan-Nya.Sebagaimanamemanfaatkan tanaman Anting-anting sebagai tanaman obat. Rasulullahtelahmemberikanpetunjuktentangcaramengobatidiribeliau sendiri,keluarganyadanparasahabatyaitumenggunakanjenisobatyangtidak adacampurankimia.PengobatanNabimenggunakantigajenisobatyaituobat alamiah,obatilahiyahdankombinasiobatalamiahdanilahiyah.Pengobatannya berdasarkan wahyu Allah tentang apa yang bermanfaat dan yang tidak berbahaya, misalnyamelakukanpengobatandengantumbuh-tumbuhan.Pemanfaatan tanamansebagaiobatmerupakansalahsatusaranauntukmengambilpelajaran dan memikirkan tentang kekuasaan Allah dan meneladani cara pengobatan Nabi. Tanamananting-antingmerupakansalahsatutanamanyangdapat dimanfaatkansebagaiobat.Halinitelahdibuktikandenganhasilpenelitianuji fitokimiadanujitoksisitasekstraktanamananting-anting(AcalyphaindicaL.) terhadaplarvaudangArtemiasalinaLeachini.Hasilpenelitianinimenunjukkan bahwaekstraktanamananting-antingmempunyaipotensibioaktivitassebagai tanaman obat dengan ditunjukkan oleh nilai LC50< 1000 ppm pada masing-masing ekstraketilasetat,diklorometana,danpetroleumeter.Potensibioaktivitasyang dimiliki tanaman anting-anting ini dapat digunakan sebagai acuan bahwa tanaman iniberpotensidibidangfarmakologisebagaitanamanobat,sebagaimana Rasulullahtelahmenggunakantanaman-tanamanherbalsebagaitanamanobat. Penjelasan tersebut didukung oleh firman Allah dalam surat Asy-syuara ayat 7: l , _|| _ !.. ,. !, _. _ _ , _ "Danapakahmerekatidakmemperhatikanbumi,berapakahbanyaknyaKami tumbuhkandibumiituberbagaimacamtumbuh-tumbuhanyangbaik"(QS.Asy-Syuara:7) Katailapadaawalayatinimerupakankatayangmengandungmakna batasakhir.Iaberfungsimemperluas arah pandangan hingga batas akhir, dengan demikianayatinimengundangmanusiauntukmengarahkanpandangannya hinggabataskemampuannya,dengananekatanahdantumbuhannyadananeka keajaiban yang terhampar pada tumbuh-tumbuhan.Katazaujberartipasangan.Pasanganyangdimaksudayatiniadalah pasngantumbuh-tumbuhan,karenatumbuhanmunculdicelah-celahtanahyang terhampardibumi,dengandemikianayatinimengisyaratkanbahwatumbun-tumbuhanmemilikipasangan(benangsaridanputik)gunapertumbuhandan perkembangannya.Katakarimantaralaindigunakanuntukmenggambarkan segala sesuatu yang baik bagi setiap objek yang disifatinya. Tumbuhan yang baik, adalah yang subur dan bermanfaat(Shihab,2002: 12). Berdasarkan firman Allah tersebut, jelas bahwa Allah menciptakan bumi yang di dalamnya banyak terdapat tumbuhanyangbaik,yangdapatdimanfaatkanolehmakhlukhidup,diantara tumbuhan tersebut salah satunya adalah tanaman anting-anting. Pemanfaatantanamananting-antingsebagaiobatmerupakansuatuupaya untukmengikutisunahNabi.Kitadianjurkanuntukmengamalkanpengobatan, sesuaisabdaRasulullahSAW:DariUsamahbinSyarikberkata,"Bahwasaya pernahberadadisisiRasulullah,laludatangsekelompokArabbadui.Mereka berkata, "Wahai Rasulullah, apakah kami bisa berobat?"Nabi menjawab, WahaiparahambaAllahcarilahobatkarenasesungguhnyaAllahtidakmenciptakan suatupenyakittanpamenciptakanobatnya,selainsatupenyakitsaja."Mereka bartanya:Penyakitapakahitu?jawabBeliau:Penyakitusiatua."(HR. Ahmad) (Muhammad, 2007: 14). Rasulullahtelahbersabda:"SesungguhnyaAllahtidakmenurunkansatu penyakit,kecualiDiamenurunkanobatpenyembuhnya;obatpenyakitdiketahui bagiyangmengetahuinyadantidakdiketahuibagiorangjahil."(Muhammad, 2007: 14). Hadits-hadits tersebut berlaku umum untuk semua jenis penyakit. Nabi Muhammadsawmemposisikankedudukanantaraobatdanpenyakityangsaling berlawanan. Jadi setiap penyakit memiliki lawan yaitu obat. Sehingga berdasarkan hadits tersebut maka untuk mendapatkan obat dari suatu penyakit maka kita harus berusahadanberpikirdariapayangtelahdiwahyukanAllahsebagaipetunjuk bagi kehidupan.KekuasaanAllahdalamtumbuh-tumbuhanterlihatpadamodifikasi tumbuh-tumbuhansesuaidenganberbagaikondisilingkungan.Semuatumbuhan memilikisusunandanbentukluaryangberbedadengantumbuhanlain.Setiap tanamanyangditumbuhkanolehAllahtentunyamemilikikegunaanyang berbeda-beda.Tanamanpadidapatdigunakansebagaisumbermakananpokok danbegitujugatanamanyangbisadimanfaatkansebagaitanamanobat,seperti penggunaan tanaman anting-anting (Acalypha indica L.). Ayat-ayatal-Qur'andiperuntukkanbagimanusiasecaratotalbaiklafazh, makna,petunjukdaninformasinya.Allahmenyuruhkitauntukterus-menerus mempelajarinya,menelaahketerangandantujuandalamfirman-Nya,sehingga kitabisamendapatkankejelasanilmupengetahuandarinyadankitamendapat petunjukuntukmenentukanlangkah-langkahpenelitiandantujuannya. Sebagaimana firman Allah dalam QS. Al-Hijr ayat 19: _ !. .: .. !.,1l !, _. !..,. !, _. _ ,`_: `. _DankamiTelahmenghamparkanbumidanmenjadikanpadanyagunung-gunungdankamitumbuhkanpadanyasegalasesuatumenurutukuran(QS. Al-hijr :19). Allahtelahmenciptakanbumidanmenjagakeseimbangannyadengan gunung-gunungyangkokohditempatnya.Jugamengirimkanairhujanketanah. Maka,terbukalahkehidupantanahdengantanamanyangseimbangsecarateliti dan tepat. Ilmu pengetahuan modern menetapkan bahwa setiap tumbuh-tumbuhan telahterukurunsur-unsurnyadalamkadartertentu.Suatuunsurselaluberbeda antara satu tanaman dengan tanaman lainnya dengan cara penyerapan nutrisi dari akar yang terhujam ditanah kemudian dibawa ke batang, dahan, daun dan bunga. Alquranmengemukakanbeberapaayatseputarpenciptaandansimbol-simbolkebesaranAllahSwtdimukabumi.MengawalidenganbumiAlquran mengatakan:Dankamitelahmenghamparkanbumi.IstilahbahasaArab, madd,asalnyaberartiperluasandanpenyebaran.Yangpalingmemungkinkan adalahbahwaiamerujukpadabagian-bagianbumiyangmunculdaridalamair. dan menjadikan padanya gunung-gunung yang kokoh, kata rawasi yang berarti tetap,takbergerak,ataumenunjang,yangmenunjukkanbahwabukanhanya bersifat tetap, gunung-gunung juga berfungsi sebagai pilar penyangga kerak bumi agartetapkokohsekaligusmenunjangkelestarianhidupmanusia.Kemudian menunjukkanfaktoryangpalingpentingdalamkehidupanmanusiasertasemua makhluk hidup lain, seperti tanaman-tanaman, ayat suci diatas mengatakan : dan kami tumbuhkan di dalamnya segala sesuatu menurutukuran.Alangkah indah dan jelasnya penafsiran terhadap kata Arab, mauzun yang berasaldarikatawazn(bobot).Katainimerujukpadakuantitassegalasesuatu. DikatakandalamMufrodatkaryaImamRaghib,Bobotadalahpengetahuan mengenaikuantitassesuatu.Katadalamayatinimenunjukkanpada pemeliharaansecaraeksakatasperhitungandanukuran-ukuranyang menakjubkan,yangterdapatpadasemuabagiantumbuh-tumbuhan,seperti batang,cabang,daun,lapisan-lapisan,bijisertabuah,yangmasing-masingnya mempunyai partikel tertentu (Imani, 2005: 333-334). Penjelasantentangsegalasesuatuakanbaikjikasesuaidengankadarnya didukungdenganhaditsnabiMuhammadsaw(Farooqi,2005:173)Setiap penyakitadaobatnya.Ketikaobatyangdiberikantepat,penyakititu tersembuhkan dengan izin Allah yang Maha Kuasa(HR.Muslim). BAB V PENUTUP 5.1Kesimpulan 1.Golongansenyawayangterdapatdalamekstraktanamananting-anting (AcalyphaindicaL.)berdasarkanujifitokimiadenganreagenmenunjukkan adanyagolongansenyawatanin,alkaloid,dansteroid(dalamekstraketil asetat), triterpenoid (dalam ekstrak diklorometana) dan steroid (dalam ekstrak petroleumeter)danpemisahanmenggunakanKLTpadaekstraketilasetat denganeluenbutanol:asamasetat:air(14:1:5)terdapat2senyawatanin,eluenasamasetatglasial:air:HClpekat(30:10:3)terdapat2senyawatanin, eluen kloroform: metanol (9:1) terdapat 1 senyawa alkaloid, eluen kloroform: metanol(9,5:0,5)terdapat2senyawaalkaloid,eluenn-heksana:etilasetat (7:3) terdapat 6 senyawa steroid,eluen sikloheksana: etil asetat (1:1) terdapat 7senyawasteroid,padaekstrakdiklorometanaeluenbenzene:kloroform (3:7)terdapat4senyawatriterpenoid,eluenn-heksana:etilasetat(1:1) trrdapat 7 senyawa triterpenoid, pada ekstrak petroleum eter eluen n-heksana: etil asetat (7:3) terdapat 2 senyawa steroid, dan eluen sikloheksana: etil asetat (1:1) terdapat 3 senyawa steroid.2.Masing-masing ekstrak tanaman anting-anting (Acalypha indica L.) memiliki tingkattoksisitasterhadaplarvaudangArtemiasalinaLeach,ditunjukkan dengan nilai LC50< 1000 ppm. Tingkat toksisitas ekstrak petroleum eter lebih besardaripadaekstrakdiklorometanadanetilasetatyaitudengannilaiLC50 sebesar11,8547ppmuntukekstrakpetroleumeter,17,6495ppmuntuk ekstrak diklorometana dan 21,006 ppm untuk ekstrak etil asetat. 5.2 Saran 1.HasilujipendahuluandenganmetodeBSLT(BrineShrimpLethalityTest) menunjukkandalamketigavariasiekstrakpelaruttanamananting-anting memilikipotensibioaktivitas,sehinggaperludilakukanpengujian bioaktivitas lebih lanjut terhadap tanaman ini. 2.Perludilakukanpenelitianlanjutanuntukmengisolasidanidentifikasi masing-masing senyawa yang terdapat dalam tanaman anting-anting. DAFTAR PUSTAKA Anonim.2007.Artemiasalina-BrineShrimp-SeaMonkeys,Urzeitkrebse-Sea Monkey.ArtemiaReferenceCenter/GhentUniversity-Facultyof BioscienceEngineeringUSGeologicalSurvey. http://www.aquaculture.ugent.be/coursmat/artbiol/arc.htm.Diakses tanggal 28 November 2009. Anonim.2009.DielectricConstant.http://www.clippercontrols.com/info/ dielectric_constants. html. Diakses Tanggal 28 November 2009. Anonim.2007.DimethylSulfoxideHealthandSafetyInformation. http://www.gaylordchemical.com/products/dmso.htm.DiaksesTanggal 08 Januari 2010. Anonim.2010.DimethylSulfoxide.http://en.wikipedia.org/wiki/Dimethyl_ sulfoxide. Diakses Tanggal 08 Januari 2010. Anonim.2009.PetroleumEther.http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/ P1696.htm. Diakses Tanggal 28 November 2009. Arfianti,N.2008.AktivitasInsulinotropikEkstrakEtanolBuahMahkotaDewa SecaraInVitro.Bogor:FakultasMatematikaDanIlmuPengetahuan Alam Institut Pertanian Bogor Aripin,S.2007.IdentifikasiSenyawaFlavonoiddariBungaAngsret(Spathoda campanulataBeauv)danUjiAktivitasnyaSebagaiAntioksidan.Skripsi TidakDiterbitkan.Malang:JurusanKimiaFMIPAUniversitas Brawijaya. Arisandi, Y. dkk. 2008. Khasiat Tanaman Obat. Jakarta: Pustaka Buku Murah. Azmahani,dkk.2002.InVitroAntiBakterialandAntiFungalPropertiesof AcalyphaIndica(KucingGalak).ProceedingsofTheRegional SymposiumonEnvironmentandNaturalResources.Departmentof Biomedical Sciences, Faculty Medicine and Health Sciences, University Putra Malaysia, 43400 UPM Serdang, Selangor Darul Ehsan. Malaysia. Baraja,M.2008.UjiToksisitasEkstrakDaunFicuselasticaNoisexBlumeterhadapArtemiasalinaLeachdanProfilKromatografiLapisTipis. SkripsiDiterbitkan.Surakarta:FakultasFarmasiUniversitas Muhammadiyah Surakarta Barazing,H.2007,PengobatanAmanCaraNabi:HerbaSebagaiPengobatan ModernAlternatif,TinjauanMedisDanSyariatIslam.http://hohanb. webs.com/. Diakses tanggal 09 Juli 2010. Bawa,I,G,A,G.2009.IsolasidanIdentifikasiGolonganSenyawaToksikdari DagingBuahPare(momordicacharantial.).JurnalKimia.Bukit Jimbaran: Jurusan Kimia FMIPA Universitas Udayana. BurdickandJackson,2010.DielectricConstants.http://macro.lsu.edu/howto/ solvents. Dielectric Constant.htm. Diakses Tanggal 08 Januari 2010. Deny.2007.PemanfaatanTanninSebagaiPerekat.JurnalPenelitian.Fakultas Teknologi Pertanian Bogor. Farihah.2006.UjiToksisitasEkstrakDaunFicusbenjaminaLterhadapArtemia salinaLeachdanProfilKromatografiLapisTipis.SkripsiDiterbitkan. Surakarta: Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Surakarta. Farooqi, M. I. H. 2005. Terapi Herbal Cara Islam; Manfaat Tumbuhan Menurut Al-Qur'andanSunahNabi.DiterjemahkanolehAhmadY.Samantho, Jakarta: Penerbit Hikmah (PT Mizan Publika). Febriany, S. 2004. Pengaruh Beberapa Ekstrak Tunggal Bangle dan Gabungannya yang Berpotensi Meningkatkan Aktivitas Enzim Lipase Secara In Vitro. Tesis tidak diterbitkan. Bogor: Jurusan Kimia IPB. Govindarajan,M.,Jabanesan,A.,Reetha,D.,Amsath,R.,Pushpanathan,T.,dan Samidurai,K.2008.AntibacterialActivityofAcalyphaindicaL. European Review for Medical and Pharmacological Sciences. Gritter,R.J.1991.PengantarKromatografi.edisikedua.Diterjemahkanoleh Kokasih Padmawinata. Bandung: Penerbit ITB. Guether,E.1987.MinyakAtsiri.JilidI.DiterjemahkanolehKetarenS.Jakarta: Universitas Jakarta. Halimah,N.2010.UjiFitokimiadanUjiToksisitasEkstrakTanamanAnting-Anting(AcalyphaindicaLinn)TerhadapLarvaUdang(Artemiasalina Leach).SkripsiTidakDiterbitkan.Malang:JurusanKimiaUniversitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim. HandayaniD.,N.SayutidanDachriyanus.2008.IsolasidanKarakterisasi SenyawaAntibakteriEpidioksiSteroldariSponLautPetrosianigrans, Asal Sumatera Barat. Prosiding Seminar Nasional Sains dan Teknologi-II 2008. Lampung: Universitas Lampung. HarborneJ.B.1987.MetodeFitokimiaPenuntunCaraModernMenganalisis Tumbuhan.DiterjemahkanolehKosasihPadmawinatadanIwang Soediro. Bandung: Penerbit ITB. Hayati,E.K.2009.SenyawaPotensiAntimalariaTanamanAnting-Anting (Acalypha indica Linn): Ekstraksi Pemisahan dan Bioaktivitasnya Secara inVivo.JurnalPenelitian.Malang:UniversitasIslamNegeriMaulana Malik Ibrahim. Hidayat,M.B.C.2004.IdentifikasiSenyawaFlavonoidHasilIsolasidari PropolisLebahMaduApismelliferadanUjiAktivitasnyasebagai Antijamur Candida albinans. Skripsi Tidak Diterbitkan. Malang: Jurusan Kimia FMIPA Universitas Brawijaya. Indrayani,L.dkk.2006.SkrinningFitokimiadanUjiToksisitasEkstrakDaun Pecut Kuda (Stachytarpheta jamaicensis L. Vahl) Terhadap Larva Udang ArtemiasalinaLeach.Jurnal.FakultasSainsdanMatematika.Salatiga: Universitas Kristen Satya Wacana. Imani,A.K.Q.2005.TafsirNurulQuranSebuahTafsirSederhanaMenuju CahayaAl-Qur'an,vol.8.PenerjemahSalmanNano,Jakarta:Penerbit Al-Huda, Kartesz,J.2000.Acalyphaindica.ThePLANTSDatabase,database(version 5.1.1),NationalPlantDataCenter,NRCS,USDA.BatonRouge,LA 70874-4490USA.http://plants.usda.gov.Diaksestanggal08Januari 2010 Kimball, J. W. 1983. Biologi Umum Jilid 1. Jakarta: Erlangga. Kristianingsih.2005.IsolasidanIdentifikasiSenyawaTriterpenoiddariAkar TanamanKedondongLaut(Polysciasfruticosa).SkripsiTidak Diterbitkan. Malang: Jurusan Kimia FMIPA Universitas Brawijaya. Kusnaeni,V.2008.IsolasidanKarakterisasiSenyawaFraksin-Heksanadari ekstrakkulitbatangAngsret(SpathodacampanulataBeauv).Skripsi Tidak Diterbitkan.Malang:JurusanKimia.FakultasMIPA.Universitas Brawijaya. Kussuryani,Y.2010.IsolasidanPenentuanStrukturMolekulSenyawaKimia dalamAkartanamanAcalyphaindicaSertaUjiAktivitasBiologinya. Abstrak Tesis Jurusan Kimia. Jakarta: Universitas Indonesia. Lemmens,R.H.M.J.andSoetjipto,W.1991.DyeandTannin-Production Plants. Netherlands: Pudos Wagengen. Lenny, S. 2006. Uji Bioaktifitas Kandungan Kimia Utama Puding Merah dengan Metode Brine Shirmp. Jurnal. Medan: USU. Lisdawati,V.2002.BerdasarUjiPenapsisanFarmakologipadaBuahMahkota Dewa.Jurnal.FakultasKedokteran.Yogyakarta:UniversitasGajah Mada. Lutfillah,M.2008.KarakterisasiSenyawaAlkaloidHasilIsolasidariKulit BatangAngsret(SpathodacampanulataBeauv)SertaUjiAktivitasnya Sebagai Antibakteri Secara In Vitro. Skripsi Tidak Diterbitkan. Malang: Jurusan Kimia. Fakultas MIPA. Universitas Brawijaya. Mbwanbo,Z.H.,Moshi,M.J.,Kapingu,M.C.danNondo,R.S.O.2007. AntimicrobialActivityandBrineSrimphToxicityofExtractsof TerminaliaBrowniiRootsandStem.Tanzania:InstituteofTraditional Medicine, Muhimbili University College of Health Sciences. Meyer, B. N., N. R. Fergini, J. E. Putnam, L. B. Jacobsen, D. E. Nicholas dan J. L. McLaughin.1982.BrineShrimp;aConvientGeneralBioassayfor Active Plant Constituents. Plant Medica. Minarti,dkk.2010.PenapisanKimiaSenyawaAlkaloiddalamEkstrakDaun Johar(CassiaSiameaLamk.).ProsidingSeminarTantanganPenelitian Kimia. Muhammad, M. H. M. 2007. Mujizat Kedokteran Nabi. Jakarta: Qultum Media. Muslimah,S.2008.UjiSitotoksikFraksiProteindaundanbungakucing-kucingan(AcalyphaIndicaL.)TerhadapselMyeloma.Skripsi Diterbitkan.Surakarta:FakultasFarmasiUniversitasMuhamadiyah Surakarta. Mustikaningtyas, D., Fachriyah, E., dan Mulyani, N.S. 2006. Isolasi, Identifikasi, danUjiAktifitasAntibakteriEkstrakEtilAsetatRimpangLengkuas Merah(Alpiniagalanga).http://www.adln.lib.unair.ac.id /go.php2006. Diakses tanggal 09 Maret 2010. Octavia, D,R. 2009. Uji Aktivitas Penangkap Radikal Ekstrak Petroleum Eter, Etil AsetatdanEtanolDaunBinahong(AnrederaCorfolia(Tenore)Steen) denganmetodeDPPH(2,2-difenil-1-pikrihidrasil.).SkripsiDiterbitkan. Surakarta: Fakultas Farmasi Universitas Muhamadiyah Pasya, A. F. 2004. Dimensi Sains al-Qur'an Menggali Ilmu Pengetahuan dari al-Qur'an. Solo: Tiga Serangkai. Pissuthanan,S.,etal.2004.BrineShrimplethalityActivityofThaiMedicinal PlantsinthefamilyMeliaceae.NaresuanUniversityJournal;12(2):13-18. Poedjiadi,A.danF.M.T.Supriyanti.1994.Dasar-DasarBiokimia.Jakarta:UI Press. Praptiwi,Harapini,M.,danChairul.2007.UjiAktivitasAntimalariaSecaraIn-Vivo Ekstrak Ki Pahit (Picrasma javanica) Pada Mencit Yang Diinfeksi Plasmodiumberghei.Jurnal.Bogor:BidangBotani,PuslitBiologi, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia, 16911 Purwaningsih,Y.2003.IsolasidanIdentivikasisenyawaflavonoiddariBiji KacangTunggak(VignaunguiculataL.Walp).SkripsiTidak DiterbitkanMalang:JurusanKimia.FakultasMIPA.Universitas Brawijaya. Purwatiningsih, S. 2003. Studi Aktivitas dan Kandungan Kimia Tanaman fagraea RacemosaJackexwall.AbstrakPenelitian.Surabaya:Universitas Airlangga. Puspita,M,D,A.2009.PengoptimumanFaseGerakKLTMenggunakanDesain CampuranuntukPemisahanKomponenEkstrakMeniran(Phylantus ninuri).SkripsiDiterbitkan.Bogor:DepartemenKimiaFakultasMIPA. IPB. Rita,W,S.2010.Isolasi,Identifikasi,danUjiAktivitasAntibakteriSenyawa GolonganTriterpenoidpadaRimpangTemuPutih(Curcumazedoaria (Berg.)Roscoe.JurnalKimiaFMIPA.BukitJimbaran:Universitas Udayana. Robinson,T.1995.KandunganSenyawaOrganikTumbuhanTinggi. Diterjemahkan oleh Prof. Dr. Kosasih Padmawinata. Bandung: ITB. Runadi,D.2007.IsolasidanIdentifikasiAlkaloiddariHerbakomfrey (symphytumofficinalel.).KaryaIlmiah.Jatinangor:Universitas Padjadjaran Fakultas Farmasi. Saadah,L.2010.IsolasidanIdentifikasiSenyawaTanindariDaunBelimbing Wuluh(AverrhoabilimbiL.).Skripsi.Malang:JurusanKimia Universitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim. Syamsudin.,Tjokrosonto,S.,Wahyuono,SdanMustofa.2007.Aktivitas Antiplasmodium dari dua Fraksi Ekstrak n- Heksana Kulit Batang Asam Kandis(GarciniaparvifoliaMiq).MajalahFarmasi.Yogyakarta: Universitas Gajah Mada. Sastrohamidjojo, H. 2007. Kromatografi. Yogyakarta: UGM Press. Sax,N.I.andLewis,R.J.1987.HawleysCondensedChemicalDictionary.New York: Van Nostrand Reinhold Company. Setiawati,E.2001.IsolasidanKarakterisasiSenyawa-Seyawaterpenioddalam minyak Atsiri Rimpang Temu Putih (Curcuma Zedonica (Berg.) Roscoe. SkripsiTidakDiterbitkan.Malang:JurusanKimia.FakultasMIPA. Universitas Brawijaya. Shihab,Q.2002.TafsirAl-MishbahPesan,Kesan,danKeserasianAl-Qur'an Vol.7,8 dan 10. Jakarta: Penerbit Lentera Hati. Soemiati,A.,Kosela,S.,Hanafi,M.,danHarrison,L.J.2010.Senyawa TriterpenoiddanAsam3-hidroksi-isonikotinatdariEkstrak Diklorometana AkarGarcinia picrorrhizaMIQ. JurnalJakarta:Jurusan Farmasi Universitas Indonesia. Sudarmadji, S., B. Haryono dan Suhardi. 2007. Prosedur Analisa Bahan Makanan dan Pertanian. Yogyakarta: Liberty. Sumaryanto,A.2009.IsolasiKarakterisasiSenyawaAlkaloidDariKulitBatang TanamanAngsret(SpathodacampanulataBeauv)SertaUjiAktivitas BiologisnyaDenganMetodeUjiBrineShrimp.SkripsiTidak Diterbitkan.JurusanKimia.FakultasMIPA.Malang:Universitas Brawijaya. Vogel.1978.TextBookOfPracticalOrganicChemistry,4thEdition.London: Longman Group Limited. Wagner,HandBladt,S.2001.PlantDrugsAnalysisAThinLayer ChromatographyAtlassecondedition.NewYork:SpringerVerlag Berlin Heidenberg Wei-Feng,D.,L.Zhong-WenandS.Han-Dong.1994.ANewCompoundfrom Acalyphaaustralis,LaboratoryofPhytochemistry.KunmingInstituteof Botany. Kunming 650204: Chiese Academy of Sciences. Widodo,N.2007.IsolasidanKarakterisasiSenyawaAlkaloidyangTerkandung dalamJamurTiramPutih(PleurotusOstreatus).Skripsiditerbitkan UniversitasNegeriSemarang:JurusanKimiaFakultasMatematikadan Ilmu Pengetahuan Alam. Winarno,F.G.2002.KimiaPangandanGizi.Jakarta:PTGramediaPustaka Utama. Widyasari,A,R.2008.KarakterisasidanUjiAntibakteriSenyawaKimiaFraksi n-HeksanadariKulitBatangPohonAngsret(Spathodacampanulata Beauv). Skripsi tidak Diterbitkan. Malang: Jurusan Kimia Fakultas MIPA Universitas Brawijaya. Wulandari,D.N.,Soetjipto,H.,Hastuti,S.P.2006.SkriningFitokimiadanEfek LarvasidaEkstrakBijiKecubungWulung(DaturaMetelL.)Terhadap LarvaInstarIIIdanIV.AbstrakSkripsi.Salatiga:JurusanKimia. Fakultas Sains dan Matematika.Universitas Kristen Satya Kencana Lampiran 2. Skema Kerja L. 2. 1Preparasi Sampel

L. 2. 2Analisis Kadar Air

Sampel -dlambll seluruh baglan Lanaman-dlcucl seluruh baglan Lanaman-dlkerlngkan dengan oven dengan suhu 30-37oC -dlhaluskan sampal LerbenLuk serbukPasll Sampel -dlpoLong men[adl ukurannya kecll-kecll -dlmasukkan ke dalam cawan yang Lelah dlkeLahul beraL konsLannya -dlLlmbang seklLar 3 g -dlkerlngkan dl dalam oven pada suhu 100-103 C selama seklLar 1 [am -dldlnglnkan dalam deslkaLor -dlLlmbang -dlpanaskan kemball dalam oven 30 menlL -dldlnglnkan dalam deslkaLor dan dlLlmbang kemball -dlulangl perlakuan lnl sampal Lercapal beraL konsLan -dlhlLung kadar alrnya menggunakan rumus berlkuL: kadar alr =% 100) () (a bc b keLerangan: a = beraL konsLan cawan kosong b = beraL cawan + sampel sebelum dlkerlngkan c = beraL konsLan cawan + sampel seLelah dlkerlngkan lakLor koreksl =air kadar % 100100 Pasll L. 2. 3Ekstraksi Komponen Aktif Sampel -dlLlmbang 30 g -dlrendam dengan 130 mL pelaruL eLll aseLaL selama 24 [am dengan 3 [am pengocokan menggunakan sboket -dlbllas dengan 130 mL pelaruL yang sama sampal Lldak ada yang LereksLrak (berwarna pucaL) -dlsarlng LksLrakeLll aseLaL Ampas -dlkerlngkan -dlrendam dengan 130 mL pelaruL dlkloromeLana selama 24 [am dengan 3 [am pengocokan menggunakan sboket -dlbllas dengan pelaruL yang sama sampal Lldak ada yang LereksLrak-dlsarlng AmpasLksLrak dlkloromeLana -dlkerlngkan -dlrendam dengan 130 mL pelaruL peLroleum eLer selama 24 [am dengan 3 [am pengocokan menggunakan sboket -dlbllas dengan pelaruL yang sama sampal Lldak ada yang LereksLrak-dlsarlng Ampas LksLrak peLroleum eLer - dlroLary evaporaLor elaruLLksLrak pekaL maslng-maslng fraksl L. 2. 4Uji Fitokimia dengan Uji ReagenUjifitokimiakandungansenyawaaktifdenganujireagendariekstrak pekatetilasetat,diklorometana,danpetroleumeterdaritanamananting-anting dilakukan untuk uji alkaloid, flavonoid, tanin, saponin, dan triterpenoid/steroid. L. 2. 4. 1Uji Alkaloid

L. 2. 4. 2Uji Flavonoid L. 2. 4. 3Uji Tanin L. 2. 4. 3. 1Uji dengan FeCl3 1 % eksLrak sampel -dlmasukkan dalam Labung reaksl -dlLambahkan 0,3 mL PCl 2 -dlbagl laruLannya dalam dua Labung Lndapan [lngga LaruLan pada Labung lLaruLan pada Labung ll -dlLambahkan 2-3 LeLesreagen uragendorff -dlLambahkan 2-3 LeLes reagen Mayer Lndapan kekunlng- kunlngan -dlmasukkan dalam Labung reaksl -dllaruLkan 1-2 mL meLanol panas 30 -dlLambah logam Mg dan 4-3 LeLes PCl pekaL eksLrak sampel Merah/[lngga -dlmasukkan dalam Labung reaksl -dlLambahkan 2-3 LeLes laruLan leCl3 1 Pl[au kehlLaman/ blru LlnLa eksLrak sampel L. 2. 4. 3. 2Uji dengan gelatin L. 2. 4. 4Uji Saponin L. 2. 4. 5Uji Triterpenoid/Steroid L. 2. 5Uji Fitokimia dengan KLT -dlmasukkan dalam Labung reaksl -dlLambah alr 10 ml alr sambll dlkocok selama 1 menlL-apabllamenlmbulkanbusadlLambahkan2LeLesPCl1ndlblarkanselama10 menlL 8usa yang LerbenLuk LeLap sLabll eksLrak sampel -dlmasukkan dalam Labung reaksl -dlLambahkan reagen Lleberman-burchard -dlamaLl perubahan warnanya clncln kecoklaLan/vloleL (LrlLerpenold) aLau warna hl[au keblruan (sLerold) eksLrak sampel -dlLoLolkan pada [arak 1 cm darl Lepl bawah plaL dengan plpa kapller plaL slllka gel l234 1x10 cm2

-dlkerlngkandandlelusldenganmaslng-maslngfasegerakgolongansenyawa pada Label L. 2. 1 -dlperlksanodapadapermukaanplaLdlbawahslnaruvpadapan[ang gelombang 234 nm dan 366 nm. -dlamaLlmaslng-maslnghasllnodanyadenganmaslng-maslngreagenpada Label L. 2. 1 LksLrak sampel Pasll LksLrak sampel -dlLambah laruLan gelaLlnLndapan puLlh TabelL.2.1Jenis-jenisfasagerakdanpendeteksiuntukmetabolitsekunder pada uji KLT Golongan Senyawa Fasa GerakPendeteksiHasilWarna NodaAlkaloid1.metanol-kloroform (0,5:9,5) 2.kloroform- metanol (9:1) pereaksi Dragendorff coklat jingga Flavonoid1.kloroform-metanol (8:2) 2.butanol-asam asetat-air (4:1:5) diuapiuap amonia biru kehijauan Tanin1.butanol-asamasetat-air (14:1:5) 2.asamasetatglasial-air-HClpekat (30:10:3) FeCl3 1 %ungu lembayung Saponin1.kloroform-metanol-air (14:6:1) 2.kloroform-metanol-air (20:60: 10) H2SO40,1 M ungu-ungu gelap Triterpenoid1.benzene-kloroform (3:7) 2.heksana-etil asetat (1:1) pereaksi Lieberman-Burchard merah ungu (violet) Steroid1.sikloheksana:etil asetat (1:1) 2.n-heksana:etil asetat (7:3) pereaksi Lieberman-Burchard hijau kebiruan L. 2. 6Uji Toksisitas dengan Larva Udang Artemia salina LeachL. 2. 6. 1 Penetasan Telur Larva udang dalam alr lauL-dlLempaLkan pada boLol peneLasan -dlmasukkan 2,3 mg Lelur Attemlo solloo Leach -dlaerasl selama 48 [am Alr lauL 230 mlL. 2. 6. 2 Uji Toksisitas

100 mg eksLrak kenLal eLll aseLaL, dlkloromeLana, dan peLroleum eLer -dllaruLkan dengan menggunakan 10 mL pelaruLnya maslng-maslng-dlperoleh dlplpeL maslng-maslng laruLan sebanyak 0 L, 3 L, 23 L, 30 L 100L,130L,200Ldan230LsehlnggaLerbenLuklaruLaneksLrak dengan konsenLrasl 0 ppm (laruLan konLrol), 3 ppm, 23 ppm, 30 ppm, 100 ppm, 130 ppm, 200 ppm, dan 230 ppm. -dlmasukkan ke dalam boLol vlal -dluapkan pelaruLnya sampal kerlng-dlmasukkan100LdlmeLllsulfokslda,seLeLeslaruLanraglroLl,dan2mL alr lauL -dlkocok hlngga eksLraknya laruL -dlmasukkan 10 ekor larva udang-dlLambahkan alr lauL sampal volumenya men[adl 10 mL -dlamaLl kemaLlan larva udang seLelah 24 [am-erlakuan dllakukan pengulangan maslng-maslng sampel sebanyak 3 kall -dlanallsls daLanya unLuk mencarl LC30 Pasll Lampiran 3. Pembuatan Reagen dan Larutan L. 3. 1Pembuatan HCl 2 % M1 x V1 = M2 x V2 37 % x V1= 2 % x 10 mL V1=0,5 mL Jadi,untukmembuatlarutanHCl2%diambilsebanyak0,5mLlarutanHCl pekat 37 %, dilarutkan dalam labu ukur 10 mL. L. 3. 2Pembuatan Reagen Dragendorff I.0,6 g bismutsubnitrat dalam 2 mL HCl pekat dan 10 mL H2O. II. 6 g KI dalam 10 mL H2O.Kedualarutantersebutdicampurdengan7mLHClpekatdan15mLH2O (Harborne, 1987). L. 3. 3Pembuatan Reagen Mayer A.HgCl21,358 g Akuades60 mL B.KI5 g Akuades10 mL CaramembuatnyaadalahtuangkanlarutanAkedalamlarutanB,encerkan dengan akuades sampai volume larutan menjadi 100 mL. L. 3. 4Pembuatan metanol 50% M1 x V1 = M2 x V2 90 % x V1= 50 % x 10 mL V1=5,6 mL Jadi,untukmembuatlarutanmetanol50%diambilsebanyak5,6mLlarutan metanol 90 %, dilarutkan dalam labu ukur 10 mL. L. 3. 5Pembuatan FeCl3 1% BM FeCl3= 162,2 g/mol Massa FeCl3= 4 , 22V % 13 FeCl BM = 4 , 22L 0,01 / 2 , 162 % 1 mol g = 0,072 g = 72 mg Jadi, untuk membuat larutan FeCl3 1% diambil sebanyak 72 mg serbuk FeCl3, dilarutkan dalam labu ukur 10 mL. L. 3. 6Pembuatan Larutan GelatinCarapembuatannyaadalah2,5gserbukgelatindicampurdengan50mL larutangaramNaCljenuh,kemudiandipanaskansampaigelatinlarut seluruhnya.Setelahdingin,ditambahlarutangaramNaCljenuhdalamlabu ukur 100 mL sampai tanda batas dan dikocok hingga homogen. L. 3. 7Pembuatan larutan HCl 1 N BJ HCl pekat= 1,19 g/mL = 1190 g/L Konsentrasi= 37 % BM HCl = 36, 42 g/mol n = 1 (jumlah atom H) Normalitas HCl = n x Molaritas HCl = 1 x pekat HCl BMHCl BJ % 37 = mol gL g/ 42 , 36/ 1190 % 37 = 12,09 M12,09 N N1 x V1 = N2 x V2 12,09 N x V1= 1 N x 100 mLV1= 8,27 mL = 8,3 mLJadi,untukmembuatlarutanHCl1Ndiambilsebanyak8,3mLlarutanHCl pekat 37 %, dilarutkan dalam labu ukur 100 mL. L. 3. 8Pembuatan reagen Lieberman-Burchard 5mL asam asetat anhidrat dan 5 mL asam sulfat konsentrate ditambahkan secarahati-hatimelaluidindingnyakedalam50mLetanolabsolutedalam keadaan dingin(Wagner, 2001). L. 3. 9Pembuatan NH3 10% M1 x V1 = M2 x V2 50 % x V1= 10 % x 10 mL V1=2 mL Jadi,untukmembuatlarutanNH310%diambilsebanyak2mLlarutanNH3 50%, dilarutkan dalam labu ukur 10 mL. L. 3. 10Perhitungan Konsentrasi Larutan Ekstrak Untuk Uji Toksisitas a.Pembuatan larutan stok 10000 ppm ekstrak tanaman anting-anting ppm = mg/L mg= ppm. L (jika dibuat larutan stok 1 mL = 10-3 L)= 10000 ppm . 10-3 L= 10 mg Jadi,larutanstok10000ppmpadamasing-masingekstrakdibuatdengan dilarutkan 10 mg sampel ke dalam 1 mL masing-masing pelarutnya. b.Pembuatan larutan ekstrak 5 ppmV1.M1= V2.M2 V1. 10000 ppm= 10. 10-3 L.5 ppmV1= 0,05 L.ppm/104 ppm V1= 0,05. 10-4 L = 5 L Jadi,larutanekstrak5ppmdibuatdengan5Llarutanstokyang dilarutkan dalam 10 mL air laut. c.Pembuatan larutan ekstrak 25 ppmV1.M1= V2.M2 V1. 10000 ppm= 10. 10-3 L.25 ppmV1= 0,25 L.ppm/104 ppm V1= 0,25. 10-4 L = 25 L Jadi,larutanekstrak25ppmdibuatdengan25Llarutanstokyang dilarutkan dalam 10 mL air laut. d.Pembuatan larutan ekstrak 50 ppmV1.M1= V2.M2 V1. 10000 ppm= 10. 10-3 L.50 ppmV1= 0,5 L.ppm/104 ppm V1= 0,5. 10-4 L = 50 L Jadi,larutanekstrak50ppmdibuatdengan50Llarutanstokyang dilarutkan dalam 10 mL air laut. e.Pembuatan larutan ekstrak 100 ppmV1.M1= V2.M2 V1. 10000 ppm= 10. 10-3 L.100 ppmV1= 10. 10-1 L.ppm/104 ppm V1= 10. 10-5 L= 100 LJadi,larutanekstrak100ppmdibuatdengan100Llarutanstokyang dilarutkan dalam 10 mL air laut. f.Pembuatan larutan ekstrak 150 ppmV1.M1= V2.M2 V1. 10000 ppm= 10. 10-3 L.150 ppmV1= 1,5 L.ppm/104 ppm V1= 1,5. 10-4 L = 150 L Jadi,larutanekstrak150ppmdibuatdengan150Llarutanstokyang dilarutkan dalam 10 mL air laut. g.Pembuatan larutan ekstrak 200 ppmV1.M1= V2.M2 V1. 10000 ppm= 10. 10-3 L.200 ppmV1= 2 L.ppm/104 ppm V1= 2. 10-4 L = 200 L Jadi,larutanekstrak200ppmdibuatdengan200Llarutanstokyang dilarutkan dalam 10 mL air laut. h.Pembuatan larutan ekstrak 250 ppmV1.M1= V2.M2 V1. 10000 ppm= 10. 10-3 L.250 ppmV1= 2,5 L.ppm/104 ppm V1= 2,5. 10-4 L = 250 L Jadi,larutanekstrak250ppmdibuatdengan250Llarutanstokyang dilarutkan dalam 10 mL air laut. Lampiran 4. Data Pengukuran Kadar Air Sampel Tanaman Anting-anting 1.DataPengukuranKadarAirSampelTanamanAnting-AntingBagian Daun dan Bunga Beratcawan kosong (g) Sampel A1A2A3A4A5 Ulangan 13,31033,26303,34943,37503,2228 Ulangan 23,31033,26303,34943,37503,2228 Ulangan 33,31033,26303,34943,37503,2228 Ulangan 43,31033,26303,34943,37503,2228 Ulangan 53,31033,26303,34943,37503,2228 Rata-rata3,31033,26303,34943,37503,2228 Berat cawan kosong + sampel (g) Sampel A1A2A3A4A5 Sampel basah 8,31088,26298,34918,37528,2226 Ulangan 14,62804,64754,64414,97924,5339 Ulangan 24,62104,62664,63804,65014,5229 Ulangan 34,61664,62264,64284,63424,5189 Ulangan 44,62224,62974,64214,63494,5261 Ulangan 54,62144,62974,63694,63754,5204 Ulangan 64,61684,61744,63694,62884,5128 Ulangan 74,61294,61454,63254,62334,5025 Rata-rata4,618954,628664,638784,63514,5207 Kadar air =% 100) () (a bc b Keterangan: a = berat konstan cawan kosong b = berat cawan + sampel sebelum dikeringkan c = berat konstan cawan + sampel setelah dikeringkan Faktor koreksi =air kadar % 100100 % Kadar air terkoreksi = Kadar air- Faktor koreksi 1) Kadar air A1 =% 100) 3108 , 3 3108 , 8 () 61895 , 4 3108 , 8 (=% 100) 00062 , 5 () 6985 , 3 ( = 73,96 % Faktor koreksi =96 , 73 100100= 3,8402 % Kadar air terkoreksi = 73,96% - 3,8402 % = 70,1198 % 2)Kadar air A2 =% 100) 2628 , 3 2629 , 8 () 62867 , 4 2629 , 8 (=% 100) 0001 , 5 () 63423 , 3 ( = 72,68 % Faktor koreksi =68 , 72 100100= 3,66 % Kadar air terkoreksi = 72,68 % - 3,66 % = 69,02 % 3)Kadar air A3 =% 100) 34902 , 3 3491 , 8 () 63878 , 4 3491 , 8 (=% 100) 00088 , 5 () 71032 , 3 ( = 74,21 % Faktor koreksi =21 , 74 100100= 3,88 % Kadar air terkoreksi = 74,21 % - 3,88 % = 70,33 % 4)Kadar air A4 =% 100) 37476 , 3 3752 , 8 () 6351 , 4 3752 , 8 (=% 100) 00044 , 5 () 7401 , 3 ( = 74,795 % Faktor koreksi =795 , 74 100100= 3,967 % Kadar air terkoreksi = 74,795 % - 3,967 % = 74,795 % 5)Kadar air A5 =% 100) 2228 , 3 2226 , 8 () 52073 , 4 2226 , 8 (=% 100) 9968 , 4 () 70187 , 3 ( = 74,08 % Faktor koreksi =08 , 74 100100= 3,858 % Kadar air terkoreksi = 74,08 % - 3,858 % = 70,22 % Kadar air rata-rata pada sampel daun dan bunga = 5% 222 , 70 % 828 , 70 % 33 , 70 % 02 , 69 % 1198 , 70 + + + + = 70,104 % 2.DataPengukuranKadarAirSampelTanamanAnting-AntingBagian Akar dan BatangBeratcawan kosong (g) Sampel B1B2B3B4B5 Ulangan 13,33343,26903,29223,28863,2833 Ulangan 23,33323,26833,29223,28843,2829 Ulangan 33,33333,26873,29203,28843,2832 Ulangan 43,33313,26873,29193,28873,2828 Ulangan 53,33363,26873,29223,28853,2829 Rata-rata3,33333,26873,29213,28853,2885 Berat cawan kosong + sampel (g) Sampel B1B2B3B4B5 Sampel basah 8,33458,26898,29248,28978,2829 Ulangan 15,21995,14805,32835,03485,6616 Ulangan 25,15605,13494,95945,02835,1728 Ulangan 35,14705,13214,93735,03975,1437 Ulangan 45,16145,13974,94755,03575,1565 Ulangan 55,16075,13954,94675,04495,1538 Ulangan 65,13425,12784,93665,02275,1395 Ulangan 75,12635,12654,93395,02025,1415 Rata-rata5,159365,15034,94965,03615,1416 1)Kadar air B1 =% 100) 3332 , 3 3345 , 8 () 1534 , 5 3345 , 8 (=% 100) 0013 , 5 () 1752 , 3 ( = 63,49 % Faktor koreksi =49 , 63 100100= 2,74 % Kadar air terkoreksi = 63,49 % - 2,74 % = 60,75 % 2)Kadar air B2 =% 100) 2687 , 3 2689 , 8 () 1303 , 5 2689 , 8 (=% 100) 0002 , 5 () 1386 , 3 ( = 62,77 % Faktor koreksi =77 , 62 100100= 2,69 % Kadar air terkoreksi = 62,77 % - 2,69 % = 60,08 % 3)Kadar air B3 =% 100) 2921 , 3 2924 , 8 () 9496 , 4 2924 , 8 (=% 100) 0003 , 5 () 3428 , 3 ( = 66,85 % Faktor koreksi =85 , 66 100100= 3,02 % Kadar air terkoreksi = 66,85 % - 3,02 % =63,83 % 4)Kadar air B4 =% 100) 2885 , 3 2889 , 8 () 0361 , 5 2889 , 8 (=% 100) 0004 , 5 () 2528 , 3 ( = 65,16 % Faktor koreksi =16 , 65 100100= 2,87 % Kadar air terkoreksi = 65,16 % - 2,87 % = 62,29% 2)Kadar air B2 =% 100) 2830 , 3 2829 , 8 () 1416 , 5 2829 , 8 (=% 100) 9999 , 4 () 1413 , 3 ( = 62,83 % Faktor koreksi =83 , 62 100100= 2,69 % Kadar air terkoreksi = 62,83 % - 2,69 % = 60,14 % Kadar air rata-rata pada sampel akar dan batang= 5% 14 , 60 % 29 , 62 % 84 , 63 % 08 , 60 % 75 , 60 + + + + = 61,42 % 3.DataPengukuranKadarAirdenganSampelSeluruhBagianTanaman Anting-AntingBeratcawan kosong (g) Sampel C1C2C3C4C5 Ulangan 13,31053,26323,34963,37483,2229 Ulangan 23,31073,26313,34953,37473,2228 Ulangan 33,31073,26303,34953,37493,2231 Rata-rata3,31063,26313,34953,37483,2229 Berat cawan kosong + sampel (g) Sampel C1C2C3C4C5 Sampel basah 8,31098,26358,34978,37518,2229 Ulangan 15,21895,32045,19085,24545,1465 Ulangan 25,16215,20145,18955,17045,1275 Ulangan 35,17045,19855,18905,17065,1269 Ulangan 45,16125,19905,18895,17045,1270 Ulangan 55,16145,19865,18905,17055,1271 Ulangan 65,16135,1987