4 informe de fisiologia

8/15/2019 4 Informe de Fisiologia

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PROPIEDADES FISIOLOGICAS DEL MUSCULO ESTRIADO

I INTRODUCCIÓN.

El elemento activo para los movimientos voluntarios es el musculo estriado. Estasestructuras musculares toman puntos de apoyo en los huesos o cartílagos y alcontraerse producen el despla!amiento de los di"erentes segmentos corporales. #osm$sculos estriados reci%en in"ormaci&n del sistema nervioso de la vida de relaci&n atrav's de la cual se esta%lece un control voluntario de su contracci&n.

#a contracci&n muscular como "en&meno mec(nico se acompa)a durante su

producci&n de cam%ios o "en&menos el'ctricos %io*uímicos y t'rmicos. #os cam%ios

%io*uímicos *ue ocurren est(n representados por la desintegraci&n y síntesis de

mol'culas de +T,- la energía *uímica acumulada en los enlaces "os"oenerg'ticos setrans"orma en energía mec(nica la cual a su ve! se trans"orma en tra%ao muscular

e/ternamente evidenciada por la contracci&n. #as %ases %io*uímicas de la actividad

muscular est(n relacionadas a las propiedades en!im(ticas y "ísicas de las proteínas

contr(ctiles *ue constituyen a los "ilamentos gruesos y delgados.

0iosina.1 #a miosina es la proteína m(s a%undante del m$sculo es*uel'tico.

Representa entre el 234 y 534 de las proteínas totales y es el mayor constituyente de

los "ilamentos gruesos.

Es una proteína complea compuesta por dos cadenas polipeptidicas posee una do%leca%e!a con las cuales %uscar(n unirse a los sitios activos de la actina. 6ao untratamiento de en!imas hidrolíticas podemos descomponer la 0iosina en dos"ragmentos7 0eromiosina #igera 8cola9 y 0eromiosina ,esada 8ca%e!a9 dondeencontramos la actividad +T,asa *ue tienen para producir :uer!a y tam%i'n larelaaci&n del m$sculo.

+ctina.1 ;unto a la miosina "orman el compleo llamado actomiosina *ue es elresponsa%le de la capacidad de contracci&n y e/pansi&n de dichas "i%ras. #os"ilamentos delgados est(n "ormados por dos cadenas helicoidales de actina *ue es elcomponente principal. + lo largo de esta cadena se enrolla una mol'cula de

tropomiosina *ue en reposo est( %lo*ueando los lugares de uni&n entre la actina y lamiosina. #a troponina est( "ormada por tres compleos polipeptídicos7 uno denominado8C9 *ue posee la capacidad de unirse a los iones calcio- otro denominado 8< 9 *ue seune a la mol'cula de actina y el tercero denominado 8T9 *ue se une a la tropomiosina.Tropomiosina7 ocupa los surcos *ue *uedan entre medio de la do%le h'lice deactina. En el m$sculo en reposo la Tropomiosina act$a %lo*ueando los sitios activos dela actina.


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Troponina 8Tn97 est( compuesta por = su%unidades *ue poseen "unciones especí"icas7

• Troponina C 8TnC97 Capta el Calcio vaciado al sarcoplasma en el inicio de la

contracci&n.

• Troponina I 8TnI97 Tiene alta a"inidad con la +ctina su +cci&n ,rincipal es Inhi%ir la

interacci&n +ctina 1 0iosina- adem(s in"luye en la actividad +T,asa de las Ca%e!as

de 0iosina en relaaci&n Inhi%e la "unci&n +T,asa.• Troponina T 8TnT97 Regula la actividad "uncional de los >?itios +ctivos> de la actina

a trav's de cam%ios inducidos so%re la posici&n de la tropomiosina.

Otras ,roteínas del ?arcomero7,roteína 07 ,ermite esta%ili!ar los mio"ilamentos gruesos *ue tra%a las colas de lasmiosinas de cada uno de los costados del sarc&mero. +dem(s une los "ilamentosgruesos del sarc&mero con los de otros sarc&meros adyacentes.Titina7 Tiene una gran longitud estimada en @ um le otorga esta%ilidad el(stica lossarc&meros durante contracci&n o estiramiento es considerada una proteína

"undamental en el desarrollo de la "uer!a e/c'ntrica.Distro"ina7 Tiene una "unci&n preventiva de la alteraci&n de la ar*uitectura de las "i%rasmusculares. +dem(s se asocian algunas patologías a una mutaci&n de esta proteína.

RE#+;+CIÓN 0U?CU#+R

Relaaci&n muscular es totalmente pasiva el musculo no reali!a ninguna acci&n cuandolos m$sculos dean de reci%ir impulsos nerviosos se relaan así pues la relaaci&n es elcese de la producci&n de tensi&n muscular volviendo del estado de reposo del musculo

C#+?E? DE E?TA0U#O

Estímulos ?u%liminales7 ?on todos a*uellos estímulos *ue son incapaces de generar

un potencial de acci&n y por tal una contracci&nEstímulos #iminales7 Es a*uel estímulo cuya carga o voltae es la mínima para

desencadenar una contracci&n.Estímulos ?upraliminales7 ?on todos a*uellos estímulos mayores al estímulo um%ral

*ue desencadenan un potencial de acci&nEstímulo 0a/imal7 Estímulo m(/imo *ue desencadena una contracci&n mayor a ese

no aumentar( la contracci&n.Estímulos ?uprama/imales7 ?on todos a*uellos estímulos *ue ya no aumentan la

intensidad de contracci&n luego del estímulo m(/imal.

En el presente in"orme pr(ctica se evidenciaron algunas características de lacontracci&n en los m$sculos estriados de sapo como son7 la contracci&n muscular simple clases de estímulos tra%ao muscular contracci&n tet(nica "atiga muscular.

http://es.wikipedia.org/wiki/Atpasahttp://es.wikipedia.org/wiki/Atpasahttp://es.wikipedia.org/wiki/Atpasa


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?e utili!aron los m$sculos del sapo en ra!&n a *ue sus estructuras musculares tienenuna vitalidad prolongada despu's de ser aislados y se tra%aa en condicionesam%ientales en el la%oratorio.

0+RCO TEÓRICOCONTR+CCIÓN DE# 0U?CU#O E?BUE#TICO

El cuerpo humano est( "ormado por un 34 de musculo es*uel'tico y un @34 demusculo liso y cardiaco.

+natomía "isiol&gica del musculo es*uel'tico

:i%ras del musculo es*uel'tico

Todos los m$sculos es*uel'ticos est(n "ormados por numerosas "i%ras *ue se e/tienden alo largo de toda la longitud del musculo. #as "i%ras musculares est(n "ormadas

principalmente por7?arcolema mio"i%rillas sarcoplasma retículo sarcoplasm(tico

0ecanismo general de la contracci&n muscular

@ Un potencial de acci&n viaa a lo largo de la "i%ra motora hasta sus terminalesso%re las "i%ras musculares

En cada terminal el nervio secreta una pe*ue)a cantidad de la sustanciatransmisora7 acetilcolina

= #a acetilcolina act$a en una !ona local de la mem%rana de la "i%ra muscular paraa%rirm$ltiples canales a trav's de mol'culas proteicas *ue "lotan en la mem%rana

#a apertura de los canales activados por acetilcolina permite *ue grandescantidades de iones de sodio di"undan hacia el interior de la mem%rana de la "i%ramuscular. Esto inicia el potencial de acci&n en la mem%rana

F El potencial de acci&n viaa a lo largo de la mem%rana de la "i%ra muscular

2 El potencial de acci&n despolari!a la mem%rana muscular y %uena parte de laelectricidad del potencial de acci&n "luye a trav's del centro de la "i%ra musculardonde hace *ue el retículo sarcoplasmatico li%ere grandes cantidades de iones de

calcio

5 #os iones de calcio inician "uer!as de atracci&n entre los "ilamentos de actina ymiosina haciendo *ue se deslicen uno so%re otros en sentido longitudinal lo *ueconstituye el proceso contr(ctil


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G Despu's de una "racci&n de segundo los iones de calcio son %om%eados de nuevoal retículo sarcoplasmatico por una %om%a de calcio de la mem%rana

Energía de la contracci&n muscular

Heneraci&n de tra%ao durante la contracci&n muscular

Cuando un musculo se contrae contra una carga reali!a un tra%ao 8trans"iere energía delmusculo hasta la carga e/terna9El tra%ao se de"ine mediante la siguiente ecuaci&n7T =C xD

T7 Tra%ao generado C7 CargaD7 Distancia del movimiento *ue se opone a la carga

:uentes de energía para la contracci&n muscular

El +T, es una "uente muy importante para la contracci&n muscular y al mismo tiempo esla "uente de energía necesaria para *ue se provo*ue la contracci&n muscular

Características de la contracci&n de todo el musculo

0uchas características de la contracci&n muscular se pueden demostrar desencadenandoespasmos musculares $nicos. Esto se puede conseguir con la e/citaci&n el'ctricainstant(nea del nervio *ue inerva un musculo o haciendo pasar un estímulo el'ctrico%reve a trav's del propio musculo dando lugar a una $nica contracci&n s$%ita *ue durauna "racci&n de segundo

Contracci&n isom'trica "rente a la isot&nica

#a contracci&n muscular es isom'trica cuando el musculo no se acorta durante la

contracci&n e isot&nica cuando se acorta pero la tensi&n permanece constante durantetoda la contracci&n.En la isot&nica el musculo se carota contra una carga "ia

:i%ras musculares r(pidas "rente a lentas

:i%ras r(pidas7 "i%ras grandes para o%tener una gran "uer!a de contracci&n- retículosarcoplasmatico e/tenso- grandes cantidades de en!imas glucoliticas- vasculari!aci&nmenos e/tensa- menos mitocondrias

:i%ras lentas7 "i%ras m(s pe*ue)as- inervadas por "i%ras nerviosas m(s pe*ue)as-vasculari!aci&n i capilares m(s e/tensos- n$mero elevado de mitocondrias- grandes

cantidades de mioglo%ina.

Transmisi&n de impulsos desde las terminaciones nerviosas a las "i%ras del musculoes*uel'tico7 la uni&n neuromuscular

#as "i%ras del musculo es*uel'tico est(n inervadas por "i%ras nerviosas mielini!adasgrandes *ue se originan en las motoneuronas grandes de las astas anteriores de lamedula espinal. Cada terminaci&n nerviosa "orma una uni&n neuromuscular.


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+N+TO0A+ :I?IO#ÓHIC+ DE #+ UNIÓN NEURO0U?CU#+R7 #+ ,#+C+ 0OTOR+TER0IN+#

#a "i%ra nerviosa "orma un compleo de terminaciones nerviosas rami"icadas *ue seinvaginan en la super"icie de la "i%ra muscular la estructura se denomina placa motoraterminal. En la terminaci&n a/onica hay muchas mitocondrias *ue proporcionan +T, *uese utili!a para la síntesis de acetilcolina. #a acetilcolina e/cita a la mem%rana de la "i%ramuscular. En el espacio sin(ptico hay grandes cantidades de la en!imaacetilcolinesterasa *ue destruye la acetilcolina.

?ecreci&n de acetilcolina por las terminaciones nerviosas

Cuando un impulso nervioso llega a la uni&n neuromuscular se li%eran apro/imadamente@F vesículas de +Ch. En la super"icie interna de la mem%rana neural hay %arras densaslineales. + am%os lados de cada una hay partículas proteínicas *ue penetran en lamem%rana neural- son canales de calcio activados por el voltae. Cuando un potencial deacci&n se propaga por la terminaci&n estos canales se a%ren y permiten *ue iones calciodi"undan desde el espacio sin(ptico hacia el interior. #as vesículas se "usionan con lamem%rana neural y vacían su actilcolina hacia el espacio sin(ptico mediante e/ocitosis.

E"ecto de la +cetilcolina so%re la mem%rana de la "i%ra muscular postsinaptica para a%rir canales i&nicos

El principal e"ecto de la apertura de los canales activados por la +Ch es permitir *uegrandes cantidades de iones sodio entren al interior de la "i%ra despla!ando con ellosgrandes n$meros de cargas positivas. Esto genera un cam%io de potencial potencial de laplaca terminal. Este potencial de la placa terminal inicia un potencial de acci&n *ue sepropaga a lo largo de la mem%rana muscular y produce la contracci&n muscular.

Destrucci&n por la acetilcolinesterasa de la acetilcolina li%erada

Una ve! li%erado hacia el espacio sin(ptico la acetilcolina sigue activando los receptoresde +Ch mientras persista en el espacio. ?in em%rago se elimina r(pidamente por dosmedios7

@. #a mayor parte es destruida por la en!ima acetilcolinesterasa

. Una pe*ue)a cantidad de acetilcolina di"unde hacia el e/terior del espaciosin(ptico

:actor de seguridad para la transmisi&n en la uni&n neuromuscular- "atiga de la uni&n

Ja%itualmente cada impulso *ue llega a la uni&n neuromuscular produce un potencial dela placa terminal apro/imadamente tres veces mayor *ue el necesario para estimular la"i%ra nerviosa. ,or tanto se dice *ue la uni&n neuromuscular normal tiene un elevado"actor de seguridad.


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Biología molecular de la formació ! li"eració de ace#ilcolia#a "ormaci&n y li%eraci&n de acetilcolina se produce en las siguientes etapas7

@. ?e "orman vesículas pe*ue)as en el aparato de Holgí del cuerpo celular de lamotoneurona. Estas son transportadas por el a/oplasma hasta la uni&nneuromuscular en las terminaciones de las "i%ras nerviosas peri"'ricas.

. #a acetilcolina se sinteti!a en el citosol de la terminaci&n de la "i%ra nerviosa setransporta inmediatamente a trav's de la mem%rana de las vesículas hasta suinterior.

=. Cuando un potencial de acci&n llega a la terminaci&n nerviosa a%re los canalesde Ca. #a concentraci&n de iones de Ca en el interior de la mem%rana lo *ue a suve! aumenta la velocidad de "usi&n de las vesículas de acetilcolina con lamem%rana terminal.

II O6;ETIKO?

• Demostrar los periodos de contracci&n muscular simple

• Compro%ar las clases de estímulos en relaci&n a la intensidad

• Reali!ar el tra%ao muscular

• Di"erenciar las clases de contracci&n tet(nica7 completa e incompleta

• Demostrar la e/periencia de Claude 6ernard7 in vivo e in vitro

III 0+TERI+#E?

• ?apo7 se e/traer( el musculo recto a%dominal musculo gastrocnemio y nervio

ci(tico


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• +cetilcolina7 act$a so%re receptores nicotínicos 8?ustancia *uímica *ue act$a enla transmisi&n de los impulsos nerviosos9.

• Curare7 Kecuronio *ue es un %lo*ueador de receptores nicotínicos "unciona como

un agente de %lo*ueo neuromuscular o relaante muscular.


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• Ringer rana7 es una soluci&n cuya osmolaridad es parecida a la del plasma delan"i%io su composici&n es7 NaCl 2.333 g.

LCl 3.35F g. CaCl 3.23 g. NaJCO= 3.@33 g. JO destilada @ 333 ml

• Estuche de disecci&n

• Buim&gra"o7 registro de la actividad muscular


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• Estimulador el'ctrico7 permite medir los estímulos su intensidad 8mK9 duraci&n8mseg9 y "recuencia 8Jert!9.

• +lcohol. +lgod&n Jilo %lanco ,apel toalla ;a%&n li*uido

IK

,ROCEDI0IENTO

- +nestesiar traum(tica al sapo


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- O%tener un preparado neuromuscular y demostrar la propiedad de irrita%ilidadneuromuscular.

- Instalar el preparado neuromuscular y colocar cone/iones directas de loselectrodos con el m$sculo para su registro en el Limogra"o.

a E"ecto de la variaci&n de la "uer!a del estimulo so%re la contracci&n7

Escoger un estímulo el'ctrico muy d'%il y dar estímulos simples. El Mim&gra"ode%e permanecer parado en cada respuesta para el siguiente estímulo moverlomanualmente.Incremente progresivamente la intensidad del estímulo hasta *uese presente la primera respuesta 8contracci&n9 mover = cm y aplicar unnuevo estímulo de mayor potencia continuar incrementando la intensidad delestímulo hasta *ue no se produ!ca ning$n aumento de contracci&n & sea *uetodas las respuestas sean iguales7 . Reconocer los estímulos su%liminalesliminales supraliminales ma/imales y suprama/imales.

% Estudio de la contracci&n muscular simple +ustar el estimulador el'ctrico para dar estímulos suprama/imales y o%tener una gr("ica de la contracci&n muscular 8miograma9 primero con el cilindroparado y luego con el cilindro en movimiento a m(/ima velocidad. #a curvao%tenida corresponde a una contracci&n isot&nicaP si el peso de la palanca noes mayor *ue la "uer!a desarrollada por el musculo. Duraci&n de las "ases dela contracci&n muscular7 tiempo de latencia contracci&n y relaaci&n.

c Tra%ao muscular

Colocar en la palanca isot&nica pesas individuales y anotar el peso de cada

una de ellas. + continuaci&n aplicar estímulos suprama/imales con cada pesa yanotar la distancia despla!ada de cada contracci&n 8amplitud de lacontracci&n9

O%tener el tra%ao muscular7 multiplicando el peso de la palanca por ladistancia despla!ada durante la contracci&n7 8Q " / e9.

d E/periencia de Claude 6ernard.

En dos placas de petri una con ringer rana y la otra con ringer rana mas

curares colo*ue segmentos del musculo recto a%dominal y luego apli*ueacetilcolina para demostrar en una de ellas la contracci&n muscular y el%lo*ueo en la otra placa.

e9 Contracci&n Tet(nica

,onga en movimiento el Mim&gra"o a una velocidad de mmmin- apli*ueestímulos suprama/imales en "orma continua de Fmseg. De duraci&n cada uno-comen!ar con "recuencias %aas de estímulos *ue utili!ara- eemplo7 " =- sino


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se produce una %uena respuesta incremente la "recuencia y acorte la duraci&n a mseg. 0antenga el estímulo hasta *ue no se o%serve ning$n cam%io en larespuesta. En esta e/periencia se puede di"erenciar7 T'tano incompleto yT'tano completo

K.1 RE?U#T+DO?

@ :ases o periodos de la contracci&n muscularcontracci&n muscular

Kalores para determinar las Clases De Estímulo


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E?TI0U#O KO#T+;E 8voltios9 +0,#ITUD 8mm9

?U6#I0IN+#

#I0IN+#

?U,R+#I0IN+#

0+SI0+#

?U,R+0+SI0+#

Es*uema7 Registro de las amplitudes de la contracci&n en relaci&n a los estímulos

3 3.F @ = F 2

Es*uema7 Registro de "ormas de contracci&n y potencial de acci&n

$OLTIOS

. U06R+#

0+SI0+# ?U,R+0+SI0+# ?U,R+U06R+#

?U6U06R+#


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%& ESTIMULACI'( DIRECTA DEL M)SCULO AISLADO $S ESTIMULACI'(

(ER$IO* M)SCULO

M)SCULO AISLADO (ER$IO* M)SCULO

EST+MULO LUMI(AL @mK 33@mK

En la pr(ctica o%servamos *ue cuando se toma un m$sculo con su "i%ra nerviosa y

se estimula 'sta con corriente continua se produce la contracci&n del m$sculo con

una intensidad mucho menor *ue la de s&lo el m$sculo aislado pues la "i%ra

nerviosa tiene su potencial de acci&n propio el cual es transmitido al m$sculo. ,or

lo tanto la "i%ra nerviosa re*uiere de un mínimo de intensidad en el estímulo

833@mv9 para contraerse.

,& CO(TRACCIO( MUSCULAR SIMPLE - TRABA.O MUSCULAR

Tra%ao reali!ado por el m$sculo gastrocnemio con estimulo de @ mK y a velocidad

m(/ima.

F /g0 e /mm0 1 /g2mm03 =G @3%3 @ =@F,3 @ F


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: "uer!a e distancia tra%ao :.e

CO(CLUSIO(4 En la pr(ctica pudimos notar el aumento del tra%ao en

relaci&n al aumento de los pesos pero en el $ltimo tra%ao hu%o una

disminuci&n a%rupta por el e/ceso de peso. El límite del peso 8"uer!a9 *uepuede resistir el m$sculo sería de apro/imadamente F gramos.

Co#raccioe5 i5o#óica54

?e de"ine contracciones isot&nicas desde el punto de vista "isiol&gico a a*uellas

contracciones en la *ue las "i%ras musculares adem(s de contraerse modi"ica su

longitud. Durante una contracci&n isot&nica la tensi&n de%ería ser la misma a lo

largo del total de la e/tensi&n del movimiento.

#as contracciones isot&nicas son las m(s comunes en la mayoría de los deportes

actividades "ísicas y actividades correspondientes a la vida diaria ya *ue en la

mayoría de las tensiones musculares *ue eercemos suelen ser acompa)adas por

acortamiento y alargamiento de las "i%ras musculares de un m$sculo determinado.

Fa5e5 de la co#racció mu5cular4

#a contracci&n muscular se divide en cinco "ases7

• :ase de Reposo7 #a actina y la miosina se atraen pero no se untan por la

acci&n de la tropomiosina.

• :ase de E/citaci&n y +coplamiento7 #lega un impulso nervioso se produce una

sacudida y se li%era el CaV. El CaV suelto produce el acoplamiento de actina

y miosina y a la ve! se carga de +T, la ca%e!a de miosina.

• :ase de Contracci&n7 ?e rompe el +T, se li%era la energía y se utili!a para el

movimiento de contracci&n.


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• :ase de Recarga7 ?e recarga de +T, de la ca%e!a de miosina.

• :ase de Relaaci&n7 Cesa el impulso nervioso se produce una repolari!aci&n

de lamem%rana volviendo a su estado inicial y el CaV regresa o vuelve a las

vesículas terminales.

6& CO(TRACCI'( TET7(ICA

+l reali!ar la prue%a con el musculo se tra%a& primero con los siguientes datos en

el estimulador7

• Koltae @3 mK• Tiempo F mseg.•

:recuencia = 3 estimulaciones/seg .:rente a estos datos se puedo o%tener la siguiente gra"ica en el Mimogra"o7

#uego los datos *ue se utili!aron en el estimulador "ueron7

W Koltae @3 mKW Tiempo F mseg.W :recuencia 10 estimulaciones/seg.

Con lo *ue se o%tuvo la siguiente lectura en el Mimogra"o7

+l integrar los datos presentados en am%as gra"icas se llega a la siguiente

conclusi&n7

?e o%serva una tetanizacion incompleta de%ido a *ue la "i%ra muscular

se relaa ligeramente entre los estímulos *ue se le ha dado es decir a


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medida *ue aumenta la "recuencia se llega a un punto en el *ue cada

nueva contracci&n se produce antes de *ue haya "inali!ado la anteriores

por lo tanto la "i%ra muscular se contrae y no le da el tiempo necesario

para *ue esta "i%ra se relae lo su"iciente- lo *ue origina *ue ya no ingrese

o/ígeno magnesio "os"oro a la "i%ra muscular. +dem(s tam%i'n se o%serva una tetanizacion completa de%ido a *ue el

estímulo alcan!o la intensidad su"iciente como para e/citar todas las "i%ras

musculares entonces este llega a alcan!ar el m(/imo estado de

contracci&n muscular la cual parece ser completamente continua. +sí mismo se produo fatiga muscular, la cual se de%e principalmente a la

incapacidad de los procesos contr(ctiles y meta%&licos 8consumo de

o/ígeno magnesio "os"oro y la acumulaci&n de residuos *ue no son

eliminados de la "i%ra muscular9 de continuar generando tra%ao en el

musculo.

8& CO(TRACCI'( DE LA ACETILCOLI(A - CURARE

Regi5#ro de da#o54

Mue5#ra de

m95culo rec#o

% ,

Logi#ud iicial @.F cm .= cmSu5#acia

agregada

Ringer rana V

+cetilcolina

Ringer curare V

+cetilcolinaTiem:o F minutos F minutosLogi#ud fial 3. cm @.F cm

Di5cu5ió4

Mue5#ra %

?e mantuvo en condiciones normales al colarlo enringer rana es cual es

una sustancia hom&loga del lí*uido e/tracelular. +l a)adirse acetilcolina

*uees un neurotransmisor el cual se une a su receptor nicotínico en la


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mem%rana post1sin(ptica a%re los canales de NaV originando un potencial

de acci&n *ue daría como resultado una contracci&n muscular. #o *ue se

corro%or& en la pr(ctica o%teniendo una variaci&n de su longitud de 3.2 cm

de la muestra.

Mue5#ra ,

El curare 8%lo*ueador no despolari!ante9 antagonista competitivo de +ch

puesto *ue %lo*uea los receptores nicotínicos de la acetilcolina en la uni&n

neuromuscular 8m(s del 534 de los receptores9. +simismo reduce la

"recuencia de apertura del canal por lo *ue entra menosNaV en la

c'lula.Causando disminuci&n progresivadel potencial de

placamotora.Impidiendo la no hay contracci&n muscular.?e concluye te&ricamente *ue el curare es un relaante muscular y en

concentraciones altas %lo*uean de modo directo el canal de sodio.

En el e/perimento se o%tuvo una contracci&n en am%as situaciones y las di"erencias

de longitudes es mayor en la muestra con ringer cure lo cual contradice el

"undamento te&rico. Esto pudo ha%er tenido di"erentes causas7

• Deterioro del "(rmaco• El m$sculo se coloc& en el ringer curare pasado un largo tiempo lo *ue pudo

ha%er causado alguna variante en el mecanismo de acci&n de la muestra.

3& EFECTO DEL CURARE SOBRE LA TRA(SMISI'( (EUROMUSCULAR

/CLAUDE BER(ARD0

RESULTADOS

• Tras la inyecci&n intraperitoneal de succinilcolina se esper& un lapso de F

minutos. Despu's de este lapso se estimul& am%os miem%ros con un

voltae de @ mK tras lo cual am%os se contraeron.

• ?e esperaron @F minutos m(s tras el primer intento "allido de la prue%a. ?e

volvi& a estimular los miem%ros con el mismo voltae para lo cual el


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miem%ro i!*uierdo 8*ue tenía la ligadura9 se contrao todo el miem%ro

in"erior. 0as el miem%ro derecho solo present& "asciculaciones.

A(7LISIS


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• En el primer intento no se dio la respuesta esperada pues se evidenci& en

am%os miem%ros una contracci&n normal de%ido a *ue el tiempo para la

di"usi&n de la succinilcolina no ha%ía sido el su"iciente.

• #uego de esperar el tiempo de acci&nde la succinilcolina se compro%& su

acci&n como un relaante neuromuscular. De%ido a7

o 0ecanismo de acci&n de la succinilcolina7• +gonista X mimeti!a las acciones de la +ch pero al

mantenerlasproduce "asciculaciones 8varias contracciones9

lo *ue va a terminar provocandorelaaci&n.• ,rimero hay una leve activaci&n y luego despolari!a la

mem%rana teniendo como resultado el %lo*ueo y relaaci&n

muscular.

KII.1 CONC#U?IONE?

• ?e logo demostrar los periodos de contracci&n muscular simple

• ?e pudo compro%ar las clases de estímulos en relaci&n a la intensidad

• ?e determin& las di"erenciar las clases de contracci&n tet(nica7 completa

e incompleta

• ?e apreci& y la demostrar la e/periencia de Claude 6ernard7 in vivo e in

vitro


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6i%liogra"ía

@ Huyton + Jall E. Tratado de "isiología m'dica. @Y ed. 0adrid7 Elsevier- 3@@. Costan!o #. "isiología. FY ed. 0adrid7 elseiver- 3@.= 6arrett Lim. Hanong :isiología 0edica. Za ed. 0cHraQ Jill 0e/ico 3@=


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U(I$ERSIDAD SE;OR DE SIPA(FACULTAD DE CIE(CIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIO(AL DE MEDICI(A


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4 informe de fisiologia

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