1. formas farmaceuticas solidas
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«comprimidos»
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Preparaciones Sólidas, cada una de las cuales contienen
una unidad de dosificación de uno o más principios
activos.
Se obtiene por compresión de un volumen uniforme
de partículas o aglomerados de partículas obtenidos
previamente por granulación y que están destinadas
hacer administradas por vía oral.
Real Farmacopea Española, 1ª edición. 2001
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Nivel de disgregación del
comprimido
Tipos de comprimidos Absorción del principio
activo
Modo de acción
Agua (antes de su
ingestión)
• Soluble
• Dispersable
• efervescente
Gastro – intestinal Sistémica
Cavidad bucal • Masticables
• Sublinguales
• Acción mucosa bucofaríngea
Gastro-intestinal
Sublingual
_______________
Sistémica
Sistémica
Tópica
Tracto Intestinal Gastrorresistentes ó entéricos Intestinal Sistémica
Tracto gastro-intestinal con
liberación modificada.
Acción Retard o diferida
Acción prolongada
Acción sostenida
Gastro-intestinalSistémica
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Principio Activo (s): Acciónfarmacológica
Excipientes: Tienen como funciónvehiculizar al PA contribuyendo alpeso, forma, dosificación ydisolución.
Coadyuvantes: corregir sabor,color , modificar disponibilidad delPA, asegurar estabilidad.
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Producir una forma dedosificación oral robusta queincluya todos los criteriosfísicos, basada en principioscientíficos y que cumpla contodos los requisitos regulatorios
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Buenas propiedades físico – químicas
No sensible a las condiciones del proceso
De fácil escalonamiento
Vida útil aceptable
Elegante y con alta aceptabilidad por parte del
paciente
Liberación del principio adecuado y consistente
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Dosificación fácil y adecuada
Buena estabilidad química y física
Costo de producción competitivo
Apariencia elegante
Alto nivel de aceptación por parte del
paciente
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• Problemas de biodisponibilidad debido a
que el PA necesita disolverse antes de ser
absorbido
• Potencial irritación del tracto
gastrointestinal
• Dificultad en la deglución por algunos
pacientes