formas farmaceuticas -todo

“AÑO DE LA CONSOLIDACIÓN ECONÓMICA Y SOCIAL DEL PERÚ”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

“FORMAS FARMACÉUTICAS”

CURSO : Farmacología I

RESPONSABLE DEL CURSO: Dr. Enrique Gonzales Palacios

DOCENTE : Dr. Litner Franco Palacios

ALUMNOS : Alvarado Zapata Dremy Albert

Ancajima More Edgar Joel

Ancajima Pedrera Inés Fabiola

Asanza Castañeda Henry Ericsson

Asedo Cordova Juan Alberto

Benavides Zavala Gerson Marcel

Calle Cordova Iris

Castillo Juarez Jose Alexander

Chinchay Carrasco Lyn Judson

Chumacero Ubillus Gary Stefan

PIURA, 15 de Abril del 2010

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

CONTENIDOINTRODUCCIÓN

I) FORMAS FARMACÉUTICAS

DefiniciónFracciones del fármacoNomenclatura

II) FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS

TabletaCápsulaPíldoraComprimidos

III) FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISÓLIDAS

CremasEmulsionesGelJaleaPastasPomadasUngüento

IV) FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS

Gotas Jarabes Elixires Aguas aromáticasPocionesMucílagoSuspensionesEmulsiones ColiriosLocionesTinturasExtracto fluidos

V) FORMAS FARMACÉUTICAS GASEOSAS

Gases AerosolesNebulizadoresInhaladores

VI) OTRAS FORMAS FARMACÉUTICAS:

FARMACOLOGÍA 1 FORMAS FARMACÉUTICAS

http://es.wikipedia.org/wiki/Elixir


Implantes o pellet Parches transdérmicosGel Termoreversible

VII) BIBLIOGRAFÍA

INTRODUCCIÓN

Fármaco es cualquier sustancia que produce efectos medibles o sensibles en los

organismos vivos y que se absorbe, puede transformarse, almacenarse o eliminarse..

Los fármacos pueden ser sustancias creadas por el hombre o producidas por otros

organismos y utilizadas por el hombre. De esta forma, hormonas, anticuerpos,

interleucinas y vacunas son considerados fármacos al ser administrados en forma

farmacéutica. Los fármacos se expenden y utilizan principalmente en la forma de

medicamentos, prescritos por un facultativo.

Las formas medicamentosas son el producto procedente de la transformación de una

droga o de una asociación de drogas mediante procedimientos farmacotécnicos, a fin de

darle características físicas y morfológicas particulares que faciliten su administración y

acción farmacológica, pero sin dosis establecidas.

Este trabajo pretende mostrar una visión panorámica de las principales formas

farmacéuticas disponibles en el mercado. El objetivo es que, al final del mismo, usted

conozca las ventajas e inconvenientes de la utilización de cada una de estas formas y

sea capaz de elegir la más adecuada, según el proceso patológico a tratar y la situación

específica del paciente.


http://es.wikipedia.org/wiki/Medicamento

http://es.wikipedia.org/wiki/Vacuna

http://es.wikipedia.org/wiki/Interleucina

http://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerpo

http://es.wikipedia.org/wiki/Hormona

http://es.wikipedia.org/wiki/Parche_transd%C3%A9rmico


I) FORMAS FARMACÉUTICAS

Definición:

Se entiende por forma farmacéutica al estado final bajo el cual se presenta un medicamento para su uso práctico, para la consideración del máximo beneficio terapéutico para el individuo y minimizando los efectos secundarios indeseables.

Fracciones del fármaco:

Sustancia medicamentosa o parte activa: Es la proporción de medicamento con capacidad terapéutica, por lo general se encuentra en muy pequeña proporción respecto al resto de medicamento y no es adecuado para su administración directa sobre el organismo.

Forma medicamentosa o forma farmacéutica: se denominan preparados farmacéuticos, formas medicamentosas, formas farmacéuticas o de dosificación, o simplemente preparados a los productos elaborados a partir de las drogas para poder ser administradas al organismo. Esto se consigue mediante la adición a la parte activa de otra sustancia dentro de las cuales distinguimos:

Excipiente o base: Es la sustancia añadida a las formas medicamentosas sólidas o semisólidas para darles masa y forma.

Vehículo: es la sustancia añadida a las formas medicamentosas líquidas.

Estos preparados pueden tener una o varias drogas y son confeccionados por el farmacéutico o la industria farmacéutica.

Nomenclatura:

1. Nombre químico, se refiere a la composición molecular del fármaco y debe seguir las reglas internacionales de la nomenclatura química. Sin embargo, un mismo producto puede tener varios nombres químicos, por lo que su uso resulta poco práctico y muy complicado, ya que además son nombres muy largos, difíciles de escribir, de retener, de recordar para las personas no versadas en la química.

2. Nombre genérico Denominación Común Internacional (DCI) Es aquel que se establece por organismos oficiales nacionales e internacionales; son de propiedad pública y no están protegidos por una patente. Cuando un nombre genérico se inscribe en la farmacopea de un país, pasa a ser nombre oficial. Por lo general es



corto, por ello mismo es más fácil de retener y de recordar, y tiene la ventaja de que es utilizado en todo el mundo.

3. Nombre comercial, registrado o de patente (denominación distintiva). Consiste en la protección que se da oficialmente y certificada por el gobierno para explotar de modo industrial su invento. En este caso la composición de un medicamento comercial, puede ser revelada de manera incompleta para protegerse del plagio. La patente es respetada por los países que tienen convenio para ello y tiene una duración máxima de 20 años. Al concluir ese periodo los países (industria farmacéutica) que cuentan con la infraestructura y saben cómo hacerlo, tienen el derecho de producir el medicamento en cuestión, distribuirlo y venderlo, es decir comercializarlo en el país o en el extranjero, e ingresar así a la competencia económica.

Ejemplo

Nombre genérico Paracetamol

Nombres comerciales Tylenol®, Gelocatil®, Panadol®, Panamax®,

Perdolan®, Calpol®, Doliprane®, Tachipirina®,

ben-u-ron®,Atasol®,...

Nombre químico N-(4-hidroxi fenil )etan amida

II) FORMAS FARMACEUTICAS SÓLIDAS

TABLETA

Formadas por el medicamento, azúcar y goma arábiga, son aglutinadas y adoptan forma circular, discoidea o prismática.

Si se aglutinan en frío (tabletas) y si es en caliente (pastillas).Consisten en una mezcla de polvos que son sometidos a presión por un punzón dentro de una matriz mediante una máquina (tableteadora). Tienen forma cilíndrica, con bordes bien definidos y superficie áspera al tacto. Las tabletas de uso oral pueden traer un recubrimiento (comprimidos recubiertos) que tiene por objeto: enmascarar el sabor del fármaco, proteger de la luz y humedad o evitar su desintegración en el estómago (entéricas). Las tabletas presentan diversas formas y pueden ser ranuradas (se pueden fraccionar) o no.

CLASIFICACIÓN DE TABLETAS SEGÚN SU USO

Orales Chupables (deben ser edulcoradas y saborizadas) Sublinguales


http://es.wikipedia.org/wiki/Amida

http://es.wikipedia.org/wiki/Etano

http://es.wikipedia.org/wiki/Fenil

http://es.wikipedia.org/wiki/Hidroxilo

http://es.wikipedia.org/wiki/Tylenol

http://es.wikipedia.org/wiki/Paracetamol


Solubles Dispersables Efervescentes (utilizan bicarbonato de sodio y ácido cítrico como desintegrante) Masticables Vaginales

VENTAJAS DE LAS TABLETAS

Tiene las mejores características, de dosificación y una menor variabilidad de contenido.

Menor costo Livianas y compactas Fáciles de envasar y transportar Pueden identificarse fácilmente, incluyendo monogramas en los cuños. Presentan mejores propiedades de estabilidad química, mecánica y

microbiológica Son formas farmacéuticas que se adaptan fácilmente a la producción en gran

escala

DESVENTAJAS DE LAS TABLETAS

Resistencia de algunos principios activos a la compresión Principios activos con pobre humectabilidad, bajas propiedades de disolución o

gran dosificación, pueden dificultar o imposibilitar la formulación y manufactura de Tabletas.

Principios activos con sabores amargos, olores desagradables o sensibles al oxígeno, pueden requerir una encapsulación o recubrimiento previo o posterior a la compresión.

CAPSULA

Son preparaciones de consistencia sólida formadas por un receptáculo duro o blando, de forma y capacidad variable, que contienen una unidad posológica de medicamento (contenido). En la mayoría de los casos la base del receptáculo suele ser de gelatina aunque, en ciertos casos, se añaden sustancias como glicerol o sorbitol para ajustar la consistencia. El contenido puede ser de consistencia sólida, líquida o pastosa y está constituido por uno o más principios activos, acompañados o nó de excipientes.

El contenido no debe provocar el deterioro del receptáculo, el cual se alterará por la acción de los jugos digestivos, produciéndose la liberación del contenido (a excepción de las capsulas de cubierta gastrorresistente). En la mayoría de los casos, las cápsulas se destinan a la administración oral, distinguiéndose las siguientes categorías:

♦ Cápsulas duras: formadas por la tapa y la caja (2 medias cápsulas cilíndricas) que secierran por encajado de ambas.

♦ Cápsulas blandas o perlas: receptáculo de una sola pieza; resultan interesantes paraadministrar líquidos oleosos (p. e. vitaminas liposolubles)



♦ Cápsulas de cubierta gastrorresistente: se obtienen recubriendo cápsulas duras oblandas con una película gastrorresistente, o bien rellenando las cápsulas con granulados o partículas recubiertas con una película resistente a los jugos gástricos.

♦ Cápsulas de liberación modificada: cápsulas duras o blandas cuyo proceso defabricación, o bien su contenido y/o recubrimiento, integran en su composición sustancias auxiliares destinadas a modificar la velocidad o el lugar de liberación del o los principios activos.

Con criterios de fabricación y composición totalmente distintos existen también cápsulaspara administrar por vías distintas a la oral: cápsulas vaginales o cápsulas rectales.

PILDORA

Probablemente del latin pílula que significa «pelotilla»), Preparaciones sólidas y esféricas, destinadas a ser deglutidas íntegramente.

Preparación artesanal en la que se mezclan los ingredientes activos con excipientes como jarabes de glucosa en un mortero resultando en una pasta a la que se le da la forma de cilindro delgado.

Luego se secciona o divide en porciones individuales de igual tamaño en forma de pequeñas esferas y se cubren con un barniz azucarado para hacerlos más agradables a la ingestión.

El término «la píldora» en la actualidad es utilizado para referirse a los anticonceptivos orales.

Cada unidad contiene uno o más principios activos interpuestos en una masa plástica. Se encuentran en franco desuso habiendo sido desplazadas por los comprimidos y cápsulas

COMPRIMIDOS

Formas farmacéuticas sólidas que contienen, en cada unidad, uno o varios principios activos. Se obtienen aglomerando, por compresión, un volumen constante de partículas. Se administran generalmente por deglución, aunque algunos de ellos deben disolverse previamente en agua (p. e. comprimidos efervescentes) o bien deben permanecer en la cavidad bucal con el fin de ejercer una acción local sobre la mucosa.

Existen otros tipos de comprimidos que van a administrarse por una vía diferente a la entérica.



Entre ellos se encuentran aquellos que, vía sublingual, van a permitir el tránsito directo del principio activo a la circulación sistémica. También existen comprimidos destinados a situarse en otras cavidades naturales del organismo, e incluso subcutáneamente (implantes). Todos estos comprimidos tendrán unas exigencias específicas, dependientes de su vía de administración.

Los comprimidos destinados a la administración oral pueden clasificarse en:

Comprimidos no recubiertos: Obtenidos por simple compresión. Están compuestos por el fármaco y los excipientes (diluyentes, aglutinantes, disgregantes, lubrificantes).

Comprimidos de capas múltiples: Obtenidos por múltiples compresiones con lo que se obtienen varios núcleos superpuestos, con distinta compactación en cada uno de ellos. Este tipo de comprimidos se utiliza bien para administrar dos o más fármacos incompatibles entre sí, o bien para obtener una acción más prolongada de uno de ellos. Otras veces, se pretende administrar un solo fármaco, pero compactados en núcleos concéntricos de diferente velocidad de liberación.

Comprimidos recubiertos o grageas: El recubrimiento puede ser de azúcar o de un polímero que se rompe al llegar al estómago. Sirven para proteger al fármaco de la humedad y del aire, así como para enmascarar sabores y olores desagradables.

Comprimidos con cubierta gastrorresistente o entérica: Resisten las secreciones ácidas del estómago, disgregándose finalmente en el intestino delgado. Se emplean para proteger fármacos que se alteran por los jugos gástricos o para proteger a la mucosa gástrica de fármacos irritantes.

Comprimidos de liberación controlada: Son sistemas que ejercen un control sobre la liberación del principio activo en el organismo, bien de tipo espacial controlando el lugar de liberación; o temporal (se pretende liberar el fármaco al organismo de una forma planificada y a una velocidad controlada). Existen diversos sistemas que permiten la liberación temporal controlada



del fármaco, el más popular es el llamado sistema OROS o “Microbomba osmótica”. Este sistema está constituido por un reservorio que contiene el fármaco, formado por un núcleo sólido con capacidad osmótica. Rodeando el reservorio existe una membrana semipermeable que permite el paso del agua procedente del exterior del sistema.

Cuando el comprimido entra en contacto con el jugo gastrointestinal, la penetración del agua produce la disolución del núcleo osmótico y la salida del medicamento por un orificio o zona de liberación. El tamaño del poro de la membrana semipermeable va a condicionar la mayor o menor entrada de agua y, por tanto, la velocidad de liberación del principio activo.

Comprimidos efervescentes:Se obtienen por compresión de un granulado de sales efervescentes, generalmente un ácido (ácido cítrico) y un álcali (bicarbonato sódico). Estas sustancias, en contacto con el agua, originan anhídrido carbónico que va descomponiendo la masa del comprimido y liberando el principio activo. Se suele emplear para administrar analgésicos (aspirina efervescente), preparados antigripales y sales de calcio y potasio.

Comprimidos bucales: Son comprimidos destinados a disolverse íntegramente en la boca, con objeto de ejercer una acción local sobre la mucosa. Se administran así fármacos antifúngicos (anfotericina B), antisépticos (clorhexidina), antiinflamatorios (succinato de hidrocortisona) o sialagogos (clorato potásico).

III) FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISOLIDAS

Son preparaciones de consistencia semisólida destinadas a ser aplicadas sobre la piel o sobre ciertas mucosas con el fin de ejercer una acción local o dar lugar a la penetración percutánea de principios activos; o por su propia acción emoliente o protectora. Tienen un aspecto homogéneo.

GeneralidadesLas preparaciones semisólidas tópicas están constituidas por una base, simple o compuesta, en la cual habitualmente se disuelven o se dispersan uno o más principios activos.

Las bases utilizadas pueden ser sustancias de origen natural o sintético y estar constituidas por un sistema de una o varias fases. De acuerdo con la naturaleza de la base, la preparación puede tener propiedades hidrofílicas o hidrofóbicas. La preparación puede contener excipientes adecuados, como agentes antimicrobianos, antioxidantes, estabilizantes, emulgentes y espesantes.

Los sistemas semisólidos satisfacen una exigencia de las preparaciones de aplicación tópica, ya que, en general, poseen buena adherencia, lo que hace que permanezcan sobre la superficie de aplicación por un tiempo razonable hasta que se eliminan por lavado. Sus propiedades se deben a su comportamiento reológico tipo plástico, según el cual los semisólidos mantienen su forma y se adhieren como una película, pero cuando



se aplica una fuerza externa sobre ellos se deforman con facilidad y fluyen (capacidad de extensión).

CREMAS

Son formas farmacéuticas constituidas por dos fases, una lipófila y otra acuosa. Tienen consistencia blanda y flujo newtoniano o pseudoplástico por su alto contenido acuoso.

Hidrófobas. La fase continua o externa es la fase lipófila debido a la presencia en su composición de emulgentes tipo W/O.Hidrófilas. La fase externa es de naturaleza acuosa debido a la presencia en su composición de emulgentes tipo O/W, tales como jabones sódicos o de alcoholes grasos sulfatados y polisorbatos, a veces combinados en proporciones convenientes con emulgentes tipo W/O.

Una diferencia entre la crema y la pomada es que la pomada fluye con dificultad y las cremas fluyen fácilmente, además las pomadas son siempre monofásicas.

EMULSIONES

Constituido por dos líquidos no miscibles entre sí; existen emulsiones de tipo agua / aceite o aceite / agua y pueden presentarse como semisólidos o líquidos.

Tienen importancia para formular productos dermatológicos, dado que pueden liberar uniformemente materias hidrosolubles y liposolubles en la piel.

GEL

Preparativos semisólidos del uso cutáneo, que son formas intencionadas para la liberación local transdérmica de ingredientes activos, o tienen la acción emoliente o protectiva.

Expresamente, los geles son hechos de líquido cubierto con jalea mediante agentes convenientes y como la base líquida y el componente que puede ser distinguido:

•Hidrófobo de gel (u Oleogel)



Se han preparado las fundaciones de cual generalmente son compuestas de líquido de parafina con el polietileno o cubierto con jalea con aceites grasos, la silicona coloidal, los jabones de aluminio o zinc.

•Hidrófilo de gel (o el hidrogel)

Se han preparado las fundaciones de cual por lo general contienen el agua, glicerol, el glicol de polietileno cubierto con jalea con sustancias como el almidón, los derivados de celulosa, polímeros el silicato de magnesio o el aluminio.

JALEA

Coloide semisólido que contiene el o los fármacos y aditivos, cuya base hidrosoluble por lo general está constituida por gomas naturales como la de tragacanto, otras bases usadas son: la pectina, alginatos, compuestos boroglicerinados y derivados sintéticos de sustancias naturales como la carboximetilcelulosa y la metilcelulosa.

PASTAS

Contienen elevadas proporciones de sólidos finamente dispersos en el excipiente por lo que, generalmente, su consistencia es bastante elevada. Son muy consistentes y de bajo flujo, contienen polvos insolubles como óxido de zinc, almidón, caolín, talco (silicato de magnesio con trazas de aluminio).

Tienen flujo dilatante, de modo tal que al aumentar la fuerza de aplicación, aumenta la resistencia.

Por la presencia de sólidos insolubles se usan en lesiones por exudación. Son pomadas duras que contienen hasta un 50 % de polvo.

POMADAS

El término pomadas se utiliza para denominar un grupo de preparados faramacéuticos muy heterogéneo, caracterizado por su consistencia semisólida. Están destinadas a ser aplicadas sobre la piel o sobre ciertas mucosas con el fin de ejercer una acción local o de dar lugar a la penetración cutánea de los medicamentos que contienen.

Constan de un excipiente, sencillo o complejo, en cuyo seno se disuelven o se dispersan los principios activos.

Hidrófobas (lipófilas). No pueden absorber más que pequeñas cantidades de agua. Las sustancias que se emplean con más frecuencia en su formulación son: vaselina, parafina, parafina líquida, aceites vegetales, glicéridos sintéticos, ceras y siliconas líquidas.

Absorbentes de agua. Pueden absorber grandes cantidades de este líquido. Sus excipientes son los de las pomadas hidrófobas a los cuales se incorporan emulgentes de tipo W/O, como la lanolina, los alcoholes de grasa de lana, ésteres de sorbitano, monoglicéridos y alcoholes grasos.

Hidrófilas. Se elaboran con excipientes miscibles en agua, tales como los polietilenglicoles líquidos y sólidos. Pueden contener cantidades adecuadas de agua.

UNGÜENTO



Preparación de consistencia blanda que contiene el o los fármacos y aditivos incorporados a una base apropiada que le da masa y consistencia. Se adhiere y aplica en la piel y mucosas. La base puede ser liposoluble o hidrosoluble generalmente es anhidra o con un máximo de 20 por ciento de agua. Cuando contiene una base lavable o que se remueve con agua se le denomina también ungüento hidrofílico. También conocido como pomada. El ungüento oftálmico debe ser estéril. Vía de administración: tópica, oftálmica.

IV) FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS

Formas orales líquidas

No plantean problemas de disgregación o de disolución en el tubo digestivo, lo que condiciona una acción terapéutica más rápida. Por el contrario no están protegidas, en caso de reactividad, frente a los jugos digestivos. Resultan de elección particularmente en niños. Los líquidos para administración oral son habitualmente soluciones, emulsiones o suspensiones que contienen uno o más principios activos disueltos en un vehículo apropiado.

Los vehículos pueden ser:

Acuosos: sirven para disolver principios activos hidrosolubles. Los más comunes son los jarabes (que contienen una alta concentración de azúcar, hasta un 64% en peso).

Mucílagos: líquidos viscosos resultantes de la dispersión de sustancias gomosas (goma arábiga, tragacanto, agar, metilcelulosa) en agua. Se usan, sobre todo, para preparar suspensiones y emulsiones.

Hidroalcohólicos: los elixires son soluciones hidroalcohólicas (25% alcohol) edulcoradas utilizadas para disolver sustancias solubles en agua y alcohol.

Estas formas líquidas pueden contener también sustancias auxiliares para la conservación, estabilidad o el enmascaramiento del sabor del preparado farmacéutico (conservantes, antimicrobianos, antioxidantes, tampones, solubilizantes, estabilizantes, aromatizantes, edulcorantes y colorantes autorizados).

Las formas farmacéuticas líquidas para administración oral más usuales son:

a) Gotas Son soluciones en las que el principio activo está concentrado.

b) Jarabes

Forma farmacéutica que consiste en una solución acuosa con alta concentración de carbohidratos tales como sacarosa, sorbitol, dextrosa, etc.; de consistencia viscosa, en la que se encuentra disuelto el o los principios activos y aditivos.



c) Elixires

Forma farmacéutica que consiste en una solución hidroalcohólica, que contiene el o los principios activos y aditivos; contiene generalmente sustancias saborizantes, así como aromatizantes. El contenido de alcohol puede ser del 5 al 18 por ciento.

d) Aguas aromáticas

Las aguas aromáticas con base acuosa son preparados de agua y aceites esenciales. Puesto que no contienen alcohol, resultan especialmente indicadas para pieles delicadas como las de los bebés.

Estos preparados, que podemos realizar tranquilamente en casa, suelen durar hasta 3 meses siempre que los conservemos en las condiciones adecuadas, esto es, protegidos de la luz y en ambiente fresco. Por ejemplo el agua carminativa contiene esencias de: Alcaravea, Limón, Cilantro, Hinojo y Menta.

e) Pociones

Es un preparado líquido acuoso y azucarado que contiene una o varias sustancias medicamentosas siendo su contenido menor en sacarosa.

Ejm: poción gomosa.

f) Mucílago:

Solución coloidal acuosa, viscosa y adhesiva de goma.

Ejm: mucílago de goma arabiga, trgacanto agar, metilcelulosa.

g) Suspensiones

Es un preparado liquido, de aspecto turbio o lechoso constituido por la dispersión de un solidó en un vehículo acuoso, que no está disuelta sino suspendida en forma de pequeñas partículas. Si es muy densa se denomina magma o leche (leche magnesia); si las partículas son muy pequeñas y están hidratadas es un gel (gel de hidróxido de aluminio). Es usado con mayor frecuencia en pediatría y geriatría.

Ejm: Leche de magnesio (utiliza para tratar problemas digestivos asociados al tránsito intestinal, como el de colon irritable. En caso de osteoporosis es muy importante la ingesta de magnesio y calcio,


Elixires de principio de siglo

http://es.wikipedia.org/wiki/Elixir

http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:AntiBiliousBitters.jpg%00%E5%A1%B9%EF%92%81%E1%B4%BB%E4%A1%BF%E2%B2%AF%E5%B6%82%E8%97%84%E6%8C%A7%00%00%EA%AE%A5


administrar magnesio por la noche induce al sueño, así mismo es recomendado cuando existe alta presión en el organismo).

h) Emulsiones

Mezcla de pequeñas gotitas de un líquido en otro liquido en el cual el primero es insoluble. Pueden ser de 2 tipos de aceite en agua o de agua en aceite.Ejm: emulsión de vaselina liquida(una emulsión especialmente útil para el cuidado de la piel maltratada por el uso constante de productos cosméticos o irritantes, para la aplicación en pieles secas que han perdido su elasticidad y condiciones normales).

i) Colirios

Preparado líquido constituido por una solución acuosa destinada a ser instilada en el ojo. Son básicamente medicamentos con actividad antiinfecciosa o antiinflamatoria, pero también para el tratamiento de enfermedades propias del ojo como el glaucoma. Asimismo, se usa esta denominación para los preparados oftálmicos que únicamente tienen actividad lubricante, o para las lágrimas artificiales que palian la sequedad ocular.

Caracteristicas: Isotónicos, estériles y el vehículo mas empleado es una solución de ácido bórico al 1.9% y no irritante.

Ejemplos:

-Solución de nitrato de plata

j) Lociones

Preparado líquido para aplicación externa sin fricción. Son suspensiones de material en polvo finamente disperso en una base de agua o de aceite y agua.

Caracteristicas:

-Son similares a las cremas pero contienen más agua.

-Las lociones son de fácil aplicación y resultan particularmente beneficiosas para enfriar o secar la piel.

Ejemplos:

-Loción de benzoato de bencilo………………………….Sarna

-Locion de dipiritiona de zinc, sulfuro de selenio………..Tratamiento anticaspa

-Locion de Crisantemato 0,4% ………………………… Pediculosis de la cabeza

-Locion a base Peroxido de benzoilo y resorcina………..Acné y el nivel de grasa de la piel

-Locion a base de Dietitoluamida 45% (DEET), limonene, citral, hydroxymethilpentylcyclohenecarboxaldehyde, linalool, coumarin, geraniol. Alcohol



etílico 50%.......................................................................Repelentes de mosquitos para plantas

Lociones de vitamina D3 activa en forma de emulsión…Psoriasis, eccema

k) Tinturas

Preparado líquido constituido por una solución alcohólica o hidroalcohólica de los constituyentes solubles de drogas vegetales o animales o de sustancias químicas.

Ejemplos:

Tintura amoniacal: tintura a base de alcohol y amoníaco, utilizada para el alivio del prurito producido por la picadura de insectos Tintura balsámica: tintura de benjuí Tintura de belladona: solución alcohólica de hojas de belladona que contiene entre 37 y 35 mg de alcaloides totales de la belladona en 100 ml. Tintura de opio: analgésico y antidiarreico prescrito para el tratamiento de la hiperactividad intestinal, de los calambres y de la diarrea. Tintura de yodo: solución de yodo en alcohol que se utiliza como antiséptico Tintura madre: solución alcohólica de una remedio a partir de la cual se preparan las diluciones homeopáticas.

l) Extracto fluidos

Preparado líquido constituida por una solución hidroalcohólica de los constituyentes solubles de drogas vegetales; en 1ml.= 1g. de droga.

La evaporación del disolvente extractor, por lo general alcohol de 70º, se realiza hasta que el peso de la disolución sea igual al de la droga seca de la cual se inició, de forma que 1 g de extracto fluido contiene aproximadamente la misma cantidad de principios activos que 1 g de la droga seca de partida.

Los extractos fluidos son fácilmente alterables si contactan con la atmósfera y con la luz, favoreciendo dicha alteración la alcalinidad del vidrio de los envases.

Deben guardarse en frascos totalmente llenos, bien cerrados y en ambiente fresco, seco y al abrigo de la luz.

Son muy empleados en la preparación de formas líquidas (jarabes, gotas, pociones, etc.) ya que permiten una fácil y cómoda manipulación y dosificación.

Ejemplos:

Extracto fluido de tomillo 10 % Extracto fluido de drosera 5 % Extracto fluido de amapola 5 % Extracto fluido de naranja amarga 5 %



V) FORMAS FARMACÉUTICAS GASEOSAS

La mayoría de las veces se emplea la vía inhalatoria para conseguir una acción local del fármaco en diversos procesos patológicos pulmonares, de esta forma se consigue una acción rápida del fármaco y la disminución de sus efectos adversos. Sin embargo, en otras ocasiones, la vía inhalatoria es utilizada con el fin de que el fármaco alcance la circulación sistémica, ya que está zona está muy vascularizada, evitándose el efecto primer paso hepático.

A través de la mucosa respiratoria se absorben líquidos volátiles y fármacos en forma de aerosol. El área de absorción es muy amplia (80-100m2) y está muy vascularizada, por lo que la absorción es rápida y puede ocasionar efectos sistémicos.

La velocidad de absorción depende de la concentración en el aire inspirado, frecuencia respiratoria, perfusión pulmonar y solubilidad de la sangre:

En la mucosa nasal se absorben algunos medicamentos como el polvo de extracto de hipófisis, anestésicos locales, vasoconstrictores, etc.

La mucosa de la tráquea y bronquios absorbe con gran facilidad los gases anestésicos (ciclopropano), líquidos volátiles (fluotano, éter, cloroformo) o moléculas liposolubles de elevada tensión de vapor (creosota, eucalipto), anestésicos locales (cocaína), etc.

Los grupos farmacológicos que más se utilizan para ser inhalados pertenecen al grupo de los antiasmáticos (agonistas β2-adrenérgicos, corticoides…), los antibióticos (kanamicina), los preparados antianginosos (nitroglicerina, dinitrato de isosorbide) y agentes inmunizantes, etc.

Existen distintos dispositivos para la administración de principios activos por vía inhalatoria como los: aerosoles, nebulizadores e inhaladores.



GASES

Oxígeno: Se surte como un gas comprimido en cilindros de acero y una pureza de 99 % para uso médico.

El uso primario es evitar la hipoxia ya que ésta sobreviene por casi todas las enfermedades pulmonares.

Dióxido de carbono: Se encuentra en cilindros de metal como gas puro o como dióxido de carbono mezclado con oxígeno.

Se administra a una concentración de 5 a 10 % en combinación con oxígeno, por medio de una mascarilla.

AEROSOLES

Son dispositivos que contienen soluciones o suspensiones de un principio activo, envasadas en un sistema a presión de manera que, al accionar la válvula, se produce la liberación del principio activo impulsado gracias a un agente propelente.

Ventajas

1. Rápida instauración del efecto.2. Evitación del efecto de primer paso por el hígado.3. Evitación de la degradación en el estómago.4. Dosis terapéuticas menores y, por tanto, riesgo menor de efectos secundarios.

Tipos de aerosoles farmacéuticos.

Por su lugar de acción, los aerosoles medicamentosos pueden clasificarse en locales (por ejemplo, vasoconstrictores, anticonceptivos o anestésicos de aplicación nasal, vaginal o cutánea, respectivamente) y sistémicos (por ejem. Antiasmáticos de administración pulmonar por vía bucal y acción en los alvéolos pulmonares).

Por el número de fases, la formulación puede estar contenida en el envase aerosol formando un sistema bifásico constituido por una fase líquida y otra gaseosa. Si el propulsor es un gas licuado, la fase líquida la forma el principio activo disuelto en el propulsor, y la fase gaseosa está constituida por el propulsor en forma de gas. Si el propulsor utilizado es un gas comprimido, éste forma la fase gaseosa, y el principio activo disuelto en un disolvente adecuado, la fase líquida.

Por el tipo de gas propulsor, los gases propulsores constituyen una parte muy importante de los aerosoles farmacéuticos, puesto que proporcionan la energía descompresión (propulsora) del sistema aerosol. Los dos tipos de propulsores más utilizados son: a) gases licuados y b) gases comprimidos. Entre los gases



licuados cabe destacar los hidrocarburos halogenados (sobre todo los compuestos clorofluorocarbonados, CFC) y los hidrocarburos (butano, propano y dimetiléter).

Los gases comprimidos suelen ser insolubles en la fase líquida del principio activo. Unos y otros gases tienen sus ventajas e inconvenientes. La principal ventaja de los gases licuados radica en la eficacia de su mecanismo de dispersión. En cambio, tienen el gran inconveniente del riesgo de explosión (la presión interior del recipiente varía con la temperatura, por lo cual no deben almacenarse en sitios que puedan alcanzar los 50 °C). Los gases comprimidos tienen un sistema de dispersión menos eficaz, y la presión en el interior del envase disminuye con la utilización. Sin embargo, presentan la ventaja de tener un bajo precio, ser inertes químicamente y poco tóxicos, mantener constante la presión dentro del envase y no plantear problemas medioambientales.

Por el modo de descarga, de acuerdo con la aplicación terapéutica que vaya a tener un aerosol farmacéutico, la liberación del medicamento (descarga) podrá ser de los tipos siguientes:

Descarga espacial

Se forma un aerosol denominado niebla, en el que el producto se dispersa en gotas muy pequeñas (pulverización fina) que se mantienen largo tiempo en el aire. Se utilizan para la administración pulmonar (por vía bucal).

Descarga en polvo

El producto sale del envase aerosol en forma de partículas sólidas dentro de gotas del gas propulsor licuado, el cual, al hallarse de repente a la presión atmosférica, se vaporiza instantáneamente, dispersando así el principio activo con el que estaba mezclado. Se forma un aerosol denominado humo.

NEBULIZADORES

El nebulizador fue el primer dispositivo moderno empleado para conseguir la liberación de medicamentos en forma de aerosol y lograr su aplicación al tratamiento de las enfermedades respiratorias. El primer fármaco utilizado por vía inhalatoria fue la adrenalina, introducida por Aldrich y Takamine en 1929. Hasta finales de los años 50 los recipientes de nebulización solían ser de vidrio o metálicos y las partículas se propulsaban mecánicamente gracias a un chorro de aire que emitía una pera de goma. Al principio, la cantidad de partículas que penetraba en los bronquios era muy escasa, por lo que pronto se comprendió que era necesario mejorar el mecanismo de inyección para aumentar el depósito del fármaco en la vía aérea. Además, los sistemas usados eran caros y poco manejables y requerían un aprendizaje y un tiempo de administración importantes. Esto favoreció el desarrollo de nuevos dispositivos, como los cartuchos presurizados y, posteriormente, los inhaladores de polvo seco, mucho más cómodos y eficaces. Sin embargo, en el momento actual la nebulización sigue siendo útil y en algunas indicaciones es imprescindible. La nebulización se utiliza tanto en la edad pediátrica como en los ancianos, y tanto en el servicio de urgencias y en el ámbito hospitalario como en el tratamiento a largo plazo y domiciliario. No obstante, las



indicaciones de la nebulización son bastante reducidas. Actualmente quedan limitadas a las siguientes circunstancias:

• Fármacos que sólo están disponibles en forma líquida.

• Necesidad de administrar por vía inhalatoria altas dosis de un medicamento.

• Enfermos que no son capaces de usar correctamente los sistemas convencionales de inhalación (por incapacidad física o psíquica o por la gravedad del proceso) y que no han podido ser aleccionados en talleres de educación y entrenamiento organizados para enseñar correctamente las técnicas inhalatorias.

Los nebulizadores son dispositivos utilizados para administrar soluciones o suspensiones de fármacos en forma de una fina niebla, que facilita su inhalación bien a través de una mascarilla o bien a través de una boquilla. Tienen como objetivo el liberar una dosis determinada de un fármaco como partículas respirables, es decir, como cuerpos de tamaño apropiado para llegar hasta las zonas más distales del árbol respiratorio en un corto periodo de tiempo.

Cualquier nebulizador debe conseguir que, como mínimo, el 50% de las partículas que genera sean inferiores a 5 um. Las partículas comprendidas entre 1 y 5 m se depositan, por efecto de la gravedad, en los bronquios más distales y de pequeño diámetro y son las verdaderamente respirables. Por el contrario, las partículas cuyo diámetro es inferior a 1 um se exhalan en gran parte durante la espiración y las que tienen un diámetro mayor de 5 m se impactan en la orofaringe, sin llegar a las vías respiratorias inferiores. Los nebulizadores suelen emplear flujos que oscilan entre 6 y 8 l/minuto. Además del tamaño de las partículas y de dicho flujo, la cantidad de fármaco que consigue depositarse en la zona respiratoria terminal depende de múltiples factores: tensión superficial y viscosidad de la solución (las soluciones más viscosas requieren más tiempo de nebulización y compresores más potentes), flujo inspiratorio (por encima de 60 l/min aumenta la impactación y por debajo de 30 l/min la cantidad inhalada es mínima), patrón de inhalación del paciente (las inspiraciones lentas facilitan la llegada a zonas más distales), volumen inicial de la solución, sistema de nebulización y eventual existencia de una obstrucción en la vía aérea, que dificultaría la penetración del fármaco. Antes de comenzar un tratamiento farmacológico por nebulización debe elegirse la combinación del sistema nebulizador y del compresor que haya probado su eficacia en la administración del preparado del que se trate, con un volumen de solución concreto y en la misma indicación terapéutica. Las ventajas de la administración de fármacos mediante nebulización, sobre todo en los enfermos agudos, derivan de los siguientes hechos: el flujo inspiratorio que se requiere es menor, la coordinación con la respiración del enfermo no es necesaria, las instrucciones que tienen que darse al paciente son mínimas y la supervisión de la técnica inhalatoria que se precisa es muy exigua. Por tanto, se considera que la nebulización es un sistema eficaz en los siguientes casos: enfermos graves, pacientes con inspiratorios muy reducidos o con taquipnea importante, individuos con disminución del nivel de consciencia, niños con disnea intensa, etc. Además de su uso terapéutico, los nebulizadores también pueden ayudar en el diagnóstico de algunas enfermedades respiratorias, como por ejemplo en el estudio de la hiperreactividad bronquial, en la provocación del esputo inducido o en la realización de gammagrafías pulmonares de ventilación.



El tiempo de nebulización es de gran importancia para el buen cumplimiento del tratamiento. Se define como el tiempo transcurrido desde que comienza el procedimiento hasta que la nebulización continua ha cesado. La duración de la técnica cuando se usan broncodilatadores suele oscilar entre 10 y 15 minutos. Cuando se emplean antibióticos o corticosteroides los tiempos suelen ser más prolongados, variando entre 15 y 25 minutos. El nebulizado puede administrarse aisladamente, a través de una mascarilla o de una boquilla, o en combinación con un equipo de ventilación mecánica. La elección de uno u otro sistema depende de las preferencias personales del paciente y, sobre todo, de la conveniencia médica, relacionada con la situación clínica de cada enfermo. De este modo, en los pacientes agudos o en los niños, en los que es más difícil la coordinación, es preferible la mascarilla. Por el contrario, es mejor utilizar una boquilla cuando se administra bromuro de ipratropio (por el riesgo de glaucoma), corticosteroides (con el fin de evitar el depósito en la cara) o antibióticos (boquillas preferiblemente con filtro, para evitar la exhalación del antibiótico). La solución a nebulizar habitualmente se diluye en un volumen total de 4 a 5 ml. No existe acuerdo unánime acerca de cuál debe ser el solvente a emplear, que puede ser tanto agua bidestilada como suero salino fisiológico. Para evitar efectos secundarios las soluciones deben ser isotónicas, ya que la inhalación de soluciones hiper o hipotónicas puede producir una broncoconstricción en los enfermos con hiperreactividad bronquial. Es posible combinar fármacos distintos en una misma nebulización, al objeto de reducir el tiempo requerido para completar la técnica y facilitar así el cumplimiento. Lógicamente, hay que asegurarse antes de que la mezcla es compatible y estable, es decir, hay que saber si la unión de los componentes no altera su aspecto físico ni origina una modificación de los componentes. Tras realizar la mezcla hay que comprobar que no existe turbidez ni precipitación alguna, ni cambio en la coloración del nebulizado. Entre los inconvenientes de la nebulización cabe citar, como uno de los más importantes, el pequeño porcentaje del fármaco que finalmente llega a la vía aérea terminal y que, por tanto, es útil desde un punto de vista terapéutico. La pérdida de medicación obliga a emplear dosis mayores y encarece el coste del tratamiento. Los nebulizadores consiguen, como promedio, que sólo de un 10% a un 20% de la medicación se deposite en el árbol bronquial. Además de las partículas que no son del tamaño apropiado y que, como consecuencia, no llegan a la vía aérea inferior, una pequeña cantidad del fármaco se queda como residuo sin nebulizar en la cámara o reservorio del sistema (volumen residual). Durante la espiración también se pierde otra pequeña cantidad del fármaco (tabla I).



Tipos de nebulizadores

Los nebulizadores pueden clasificarse en atención al tipo de compresor que utilizan para generar las partículas que tienen que inhalarse. Los compresores varían mucho con respecto a su tamaño, forma, peso, coste y nivel de ruido que producen. Son preferibles los modelos que son fáciles de montar y desmontar por los enfermos. En el momento actual se distinguen dos grandes tipos de nebulizadores en función del compresor que emplean: los neumáticos o tipo “jet” y los ultrasónicos.

Nebulizadores neumáticos o tipo “jet”: Son los más utilizados en la práctica clínica. El aerosol se genera con un flujo de gas que se origina en un compresor, que puede ser eléctrico o de gas, bien de aire o bien de oxígeno. En los pacientes con una crisis aguda de asma o en hipoxemia es preferible usar nebulizadores de oxígeno. Por el contrario, en los enfermos con riesgo de retener anhídrido carbónico (CO2) hay que evitar el oxígeno y preferir los compresores de aire ambiente. En estos casos, si fuera necesario administrar oxígeno, además de la nebulización, debería hacerse con flujos bajos a través de gafas nasales. Los sistemas neumáticos están compuestos por un reservorio, utilizado para contener el líquido o solución a nebulizar, un orificio de entrada del gas y un tubo capilar por el que asciende el líquido. Pueden ser de dos tipos:

Nebulizadores neumáticos de gran volumen. Requieren altos flujos para su funcionamiento, entre 10 y 12 l/min, y suelen usarse en el medio hospitalario. Se emplean fundamentalmente para humidificar el aire inspirado en los pacientes con altas fracciones inspiratorias de oxígeno, en el periodo de destete, en los enfermos intubados con secreciones espesas y, en menos casos, con fines farmacológicos para administrar sustancias, ya que éstas suelen quedar muy diluidas.

Nebulizadores neumáticos de pequeño volumen. Son los más usados, tanto en el hospital como en el medio domiciliario. Pueden emplearse en pacientes



sometidos a ventilación mecánica o en respiración espontánea, con o sin oxigenoterapia simultánea.

Nebulizadores ultrasónicos: Producen el aerosol por medio de ondas de sonido de alta frecuencia, que oscilan entre 1 y 3 Mhz, generadas por un cristal piezoeléctrico. Producen flujos más variables, entre 2 y 20 l/min. Se utilizan para obtener esputos inducidos o para administrar broncodilatadores sin diluir en el caso de broncoespasmos graves. Tienen capacidad para nebulizar un gran volumen de líquido, pero no son apropiados para la nebulización de fármacos en suspensión. Parte de las ondas de alta frecuencia que se producen se disipa en forma de calor, lo que puede desnaturalizar algunos fármacos. Además, son más caros y requieren un utillaje mayor. Pueden ocasionar complicaciones y tienen riesgos, como el de la sobrehidratación, más frecuente cuando los tratamientos son prolongados o se aplican a niños pequeños o a pacientes con problemas hidroelectrolíticos. En algunos casos también pueden producir crisis de broncoespasmo (tabla II).

Procedimiento para el uso de nebulizadores

Antes de que un enfermo empiece a usar un nebulizador de forma habitual en su domicilio, debe realizarse un primer tratamiento bajo la supervisión de personal sanitario cualificado. Debe prepararse la solución a nebulizar pocos 55 instantes antes de comenzar el tratamiento. El paciente debe conocer perfectamente la dosis de la medicación que necesita, el modo de prepararla, la forma en la que debe colocarse en el equipo y el tiempo de nebulización. Todo ello debe entregársele por escrito, con instrucciones claras y precisas. Asimismo, tiene que saber desmontar los distintos componentes del sistema, para que pueda proceder a su limpieza con la periodicidad que se le indique. Debe existir un servicio de mantenimiento que le suministre el material



y el equipo necesarios, que realice las revisiones periódicas y al que pueda recurrirse en caso de avería. Ha desaber, igualmente, los teléfonos a los que puede llamar ante una emergencia. Durante la nebulización el enfermo debe estar sentado y erguido, ha de respirar a un ritmo normal y no debe hablar. Hay que intentar que el momento elegido para la nebulización sea el mejor para el enfermo. En efecto, a algunos pacientes la nebulización puede quitarles el apetito si se efectúa cerca de las comidas, mientras que otros, con una disnea muy importante, pueden requerir un broncodilatador para poder comer. En resumen, los pasos que deben seguirse para conseguir que la nebulización sea correcta son los siguientes:• Lavarse las manos.• Medir exactamente con una jeringuilla o con un cuentagotas la dosis de medicamento que se requiere cuando el fármaco necesita ser diluido, y colocarla en la cámara o reservorio del nebulizador, junto con la cantidad adecuada de solución salina.• Acoplar la mascarilla o la boquilla a la cámara y colocarla, a continuación, en la cara o en la boca, según corresponda, bien ajustada.• Encender el compresor.• Realizar inspiraciones lentas y profundas por la boca.• Contener la inspiración 1 ó 2 segundos antes de cada espiración.• Mantener la nebulización el tiempo prescrito.• Al finalizar, vaciar el condensado del tubo de conexión al exterior.• Cumplir las normas de higiene bucal tras la administración del fármaco que se han indicado.• Limpiar y desinfectar el equipo cada vez que se utilice.

INHALADORES

La administración de fármacos por esta vía se conoce desde hace unos 4000 años. Los primeros nebulizadores eran de cristal y datan del año 1829, en los años 30 aparecen los compresores y en 1956 se comienza a utiliza el primer cartucho presurizado.Los avances continúan en los años posteriores y así en los 70 aparecen los espaciadores y las cámaras de inhalación y posteriormente los inhaladores de polvo seco por lo que el desarrollo de estos nuevos agentes terapéuticos y sistemas de aplicación para el tratamiento de enfermedades como el asma conseguirá un control de los síntomas con los mínimos efectos sistémicos.

Se define como la forma de administración de un fármaco para que se incorpore al aire espirado y se deposite en la superficie interna de las vías respiratorias inferiores y ejerza su acción. Existen otras vías de administración de fármacos como la oral y parenteral (subcutánea, intramuscular o intravenosa) aunque la vía inhalada es de primera elección en el tratamiento del Asma y en otras enfermedades pulmonares como:

← Enfisema ← Neumonía ← Bronquiectasia ← Fibrosis Quística

Los inhaladores son aparatos de escaso tamaño que caben en una mano y son lo bastante pequeños como para poderlos llevar en una mochilita, una bolsa o un bolsillo. Los hay de dos tipos.



1. Inhaladores con dosificador (ICD): son los que más se recetan. Estos inhaladores son pequeños envases metálicos que proyectan el medicamento dentro de la boca mediante un gas propulsor.

2. Inhaladores de polvo seco: permiten la salida del medicamento en forma de polvo, sin utilizar ningún gas propulsor. La persona debe aspirar con fuerza para inhalar el medicamento en polvo de una forma rápida y profunda.

Los inhaladores de polvo seco pueden ser un poco más fáciles de utilizar que los que llevan dosificador, pero requieren que la persona haga una aspiración muy deprisa y bastante enérgica.

Al principio, los inhaladores con dosificador pueden resultar complicados de utilizar, pero, con la práctica, los niños suelen aprender a manejarlos con gran pericia. Si tú tienes que usar uno, es una buena idea que emplees también un espaciador. El espaciador se acopla al inhalador y facilita el uso de este último porque retiene el medicamento pulverizado en el interior de una cámara de reserva, desde la cual la persona puede inhalar el medicamento lentamente cuando esté preparada. Cuando se utiliza un espaciador, el medicamento suele tardar sólo un par de minutos o incluso menos en llegar a los pulmones.

Cuando se utiliza solamente un inhalador, sin espaciador, existe la posibilidad de que el medicamento se deposite en la parte posterior de la garganta en vez de entrar en las vías respiratorias y llegar a los pulmones. Un espaciador puede ayudar a que el medicamento entre en los pulmones y sea más efectivo.

Independientemente de qué aparato te recomiende utilizar tu médico, aprende a usarlo adecuadamente para que el medicamento te llegue bien a los pulmones y pueda hacer todo su efecto. Si te medicas adecuadamente, podrás evitar muchas crisis asmáticas e impedir que se agraven las crisis que tengas.

VI) OTRAS FORMAS FARMACÉUTICAS:

1. Implantes o pellet: Pequeños comprimidos estériles de forma y tamaño adecuados que garantizan la liberación del principio activo a lo largo de un tiempo prolongado.

Ejemplo: Testosterona o Estradiol.


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2. Parches transdérmicos : Forma galénica consistente en un reservorio con principio activo que se libera lentamente al aplicarlo sobre la piel. Se persigue que el fármaco pase a la circulación sistémica a través de la piel y no la actividad del fármaco en la propia piel. Estos parches proporcionan niveles plasmáticos terapéuticos constantes del fármaco, siempre que la piel permanezca intacta. Aunque relativamente recientes, tienen numerosas indicaciones y son objeto de continua investigación.

Ventajas:

Evitan el efecto del primer paso. Reducen efectos secundarios. Liberación adecuada del fármaco.

Desventajas:

Forma lenta de difusión. Solo útiles en fármacos

liposolubles. P.M. pequeño. Reacciones alérgicas.

3. Gel Termoreversible: forma farmacéutica que permite que la preparación se mantenga en forma de solución líquida a temperaturas inferiores a 25 °C; en cambio a temperaturas próximas a 35 °C (cuando entra en contacto con el cuerpo humano) aumenta su viscosidad y la solución líquida se transforma en gel. Es ideal para uso en mucosas, ya que la forma líquida favorece la penetración pero al convertirse en sólido se evita el goteo y la deglución. Los laboratorios españoles SALVAT utilizan este sistema para algunos de sus productos de uso por vía nasal.


http://es.wikipedia.org/wiki/Parche_transd%C3%A9rmico

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VII) BIBLIOGRAFÍA

1. Goodman Gilman, Las bases farmacológicas de la terapéutica

2. COL-LEGI DE FARMACÈUTICS DE BARCELONA. El farmaceuticonline sempre al teu

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3. FORMAS FARMACEUTICAS. [En linea] E. Verges. Argentina. Facultad de medicina del

Nordeste.Cap17. [fecha de acceso 12 de abril de 2010]. URL disponible en:

http://www.med.unne.edu.ar/catedras/farmacologia/temas_farma/volumen5/17_forfar.pdf

4. Manual Merck & Co., Inc. [En linea] España. [fecha de acceso 12 de abril de 2010]. URL

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5. Blog Objetivo Natural. Diseñado por Kepa Uribarri. Objetivonatura.org - Kepa Uribarri

2007. fecha de acceso 12 de abril de 2010]. URL disponible en:

http://www.objetivonatura.org/wp-content/uploads/2009/03/tablarepelentes.pdf


http://www.objetivonatura.org/wp-content/uploads/2009/03/tablarepelentes.pdf


6. http://kidshealth.org/kid/en_espanol/sano/nebulizer_inhaler_esp.html

7. http://www.eccpn.aibarra.org/temario/seccion5/capitulo87/capitulo87.htm

8. http://www.farma.uma.es/medicamentos05.htm - 21k


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