zatwierdzam data - 5wszk.com.pl · web viewzamawiający dopuszcza w szczególności następujący...

5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką – Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w KrakowieSekcja Zamówień Publicznych

tel/fax (12) 630 80 59/[email protected]: pn. – pt.: 7:30 – 15:05

Zatwierdzam data………………………..

SIWZ : dostawa sprzętu medycznego i aparatury medycznejna potrzeby 5 Wojskowego Szpitala Klinicznego z Polikliniką SP ZOZ w Krakowie

Sprawa nr: 16/ZP /20181. NAZWA ORAZ ADRES ZAMAWIAJĄCEGO :1. 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ w Krakowie, ul. Wrocławska 1-3, 30-901 Kraków1.1. REGON: 351506868, NIP: 677-20-81-964.1.2. Godziny pracy: 7:30 do 15:05 od poniedziałku do piątku oprócz dni ustawowo wolnych od pracy.1.3. fax +48 12-630-80-59; e-mail: [email protected]. Strona internetowa na której są wywieszone informacje odnoszące się do postępowania2.1 http://5wszk.com.pl/auctions3. TRYB POSTĘPOWANIA O UDZIELENIA ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO :3.1 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest na podstawie art. 39 w trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.) zwanej dalej „Ustawą PZP” lub „PZP” powyżej progów unijnych.3.2 W sprawach, które nie zostały uregulowane w niniejszej SIWZ, mają zastosowanie przepisy ustawy PZP i akty wykonawcze do ustawy.4. INFORMACJA CO DO MOŻLIWOŚCI SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH4.1 Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych wedle pakietów określonych w załączniku nr 1.5. OPIS PRZEDMIOTU O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO :5.1 Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego i aparatury medycznej na potrzeby 5 Wojskowego Szpitala Klinicznego z Polikliniką S.P.Z.O.Z. w Krakowie zwanego dalej Zamawiającym w ilościach i na zasadach określonych w SIWZ i w Załączniku nr 1 do SIWZ.5.2 Zamawiający nie przewiduje możliwości zawarcia umowy ramowej.5.3 Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielania zamówień powtarzających.5.4 Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.5.5 Informacje dotyczące walut obcych, w jakich mogą być prowadzone rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą – Zamawiający nie dopuszcza do rozliczeń w walutach obcych.5.6 Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.5.7 Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.5.8 Zamawiający żąda wskazania, odpowiednio do treści postanowień SIWZ, przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.6. INFORMACJA O ZASTOSOWANIU PROCEDURY ODWRÓCONEJ6.1 Zamawiający informuje że stosownie do przepisu 24aa ust. 1 Pzp zastosuje tę procedurę w tym postępowaniu ,,Zamawiający może, w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego, najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu, o ile taka możliwość została przewidziana w specyfikacji istotnych warunków zamówienia lub w ogłoszeniu o zamówieniu.”7. INFORMACJA CO DO PRAWA OPCJI ORAZ OZNACZENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA WEDŁUG KODU WSPÓLNEGO SŁOWNIKA ZAMÓWIEŃ7.1 Zamawiający skorzysta z prawa opcji w zakresie dostawy materiałów eksploatacyjnych określonych w pakietach nr 3,6 zgodnie z postanowieniami projektu umowy w tym zakresie. niewykonanie przez niego umowy w zakresie do 50% wartości umowy brutto nie wymaga podania przyczyn i nie stanowi podstawy jego odpowiedzialności z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy.7.2 kody CPV określone są w załączniku nr 1. Główny kod CPV 33100000.8. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO :

Nr sprawy 16/ZP/5WSzKzP SP–ZOZ/2018Przetarg nieograniczony

1



Maksymalny termin realizacji zamówienia wynosi do 10 tygodni od dnia podpisania umowy dla wszystkich pakietów za wyjątkiem pakietu nr 4 dla którego termin realizacji zamówienia wynosi 12 tygodni.9. OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSOBU OCENY ICH SPEŁNIENIA9.1 O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu określone przez Zamawiającego w Ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ.9.1.1 Zamawiający nie przewiduje wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.9.2 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:9.2.1 kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisówZamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie.9.2.2 sytuacji ekonomicznej lub finansowejZamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie.9.2.3 zdolność technicznej lub zawodowejZamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie.9.3 Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia:9.3.1 Ocena spełniania odbywa się dwuetapowo:9.3.1.1Etap I - Ocena wstępna, której poddawani są wszyscy Wykonawcy(ewentualni podmioty na których zasoby się powołuje Wykonawca) odbędzie się na podstawie informacji zawartych w Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia (JEDZ) sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust.3 dyrektywy 2014/25/UE. Wzór JEDZ dostępny jest pod linkiem https://www.uzp.gov.pl/baza-wiedzy/jednolity-europejski-dokument-zamowienia9.3.1.2Etap II - Ostateczne potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonane na podstawie dokumentów określonych w Rozdziałach 13,14,15. Ocenie na tym etapie podlegać będzie wyłącznie Wykonawca, którego oferta zostanie oceniona jako najkorzystniejsza, spośród tych, które nie zostaną odrzucone po analizie Oświadczeń.9.4 Jeżeli Wykonawca nie złożył Oświadczeń lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania lub złożone Oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wzywa do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.9.5 Jeżeli Wykonawca na wezwanie Zamawiającego nie przedłoży wymaganych oświadczeń lub dokumentów lub nie będzie wynikało z nich, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu lub nie podlega wykluczeniu, wówczas Zamawiający na podstawie art. 26 ust. 1 ustawy Pzp wezwie kolejnego Wykonawcę, który złożył ofertę najwyżej ocenioną spośród pozostałych ofert, do przedłożenia stosownych dokumentów, w terminie nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu, spełnianie przez oferowane usługi wymagań określonych przez Zamawiającego oraz brak podstaw wykluczenia.9.6 Jeżeli wykaz, oświadczenia lub inne złożone przez wykonawcę dokumenty będą budzić wątpliwości zamawiającego, może on zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego usługi były wykonywane, o dodatkowe informacje lub dokumenty w tym zakresie.9.7 Zasoby innego podmiotu i podwykonawstwo :9.7.1 Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.


2

https://www.uzp.gov.pl/baza-wiedzy/jednolity-europejski-dokument-zamowienia




9.7.2 Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. Z zobowiązania potwierdzającego udostępnienie zasobów przez inne podmioty musi bezspornie i jednoznacznie wynikać w szczególności:➢ zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,➢ sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,➢ zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.➢ czy podmiot, na zdolnościach którego wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizuje roboty budowlane, których wskazane zdolności dotyczą.9.7.3 Zamawiający oceni, czy udostępniane Wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez Wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz bada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.9.7.4 Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.9.7.5 Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa, podmiotu nie potwierdzą spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, Zamawiający wymaga, aby Wykonawca w terminie określonym przez Zamawiającego zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomiczną.9.7.6 Zamawiający żąda od wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a Pzp, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt 11.1.1 SIWZ oraz określonych w pkt 15 SIWZ.9.7.7 Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania przez Wykonawcę firm podwykonawców9.7.8 Zamawiający może żądać od wykonawcy przedstawienia dokumentów wymienionych w pkt 11.1.1 i określonych w 15 SIWZ, dotyczących podwykonawcy, któremu zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia, a który nie jest podmiotem, na którego zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a Pzp.10. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU WYKAZANIA SPEŁNIENIA PRZEZ WYKONAWCĘ WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU I BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA, O KTÓRYCH MOWA W ART. 24 UST. 1 USTAWY PZP ORAZ W CELU POTWIERDZENIA, ŻE OFEROWANE, ŻE OFEROWANE DOSTAWY SPEŁNIAJĄ WYMAGANIA OKREŚLONE PRZEZ ZAMAWAIJĄCEGO, WYKONAWCA ZOBOWIĄZANY JEST ZŁOŻYĆ WRAZ Z OFERTĄ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! :10.1 Dokumenty wraz z ofertą!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! : 10.1.1Wypełniony we wskazanych miejscach i podpisany Załącznik nr 1 – formularz opis przedmiotu zamówienia – zestawienie wymaganych i oferowanych wymagań.10.1.2Wypełniony we wskazanych miejscach i podpisany Załącznik nr 2 –formularz ofertowy,10.1.3Dokumenty rejestrowe potwierdzające posiadanie uprawnień/pełnomocnictwa potwierdzające umocowanie osób do składania oferty w imieniu Wykonawcy,10.1.4Potwierdzona kopia dokumentu świadczącego o wniesieniu wadium.10.1.5UWAGA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! zapisy dotyczące składania w wersji elektronicznej(i tylko wyłącznie w wersji elektronicznej) znajdują się w pkt 11 SIWZ11. WYMOGI DOTYCZĄCE SPORZĄDZENIA I SKŁADANIA JEDNOLITEGO EUROPEJSKIEGO DOKUMENTU ZAMÓWIENIA(JEDZ) W WERSJI ELEKTRONICZNEJ 11.1 UWAGA!!!!!!!!!!!!!!! Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust.3 dyrektywy


3



2014/25/UE Wykonawcy stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca spełnia warunki udziału i nie podlega wykluczeniu z postępowania. Wzór JEDZ - wraz z wszystkim informacjami w tym sporządzania i składania w wersji elektronicznej - dostępny jest pod linkiem https://www.uzp.gov.pl/baza-wiedzy/jednolity-europejski-dokument-zamowienia11.2 Wykonawca składa dokument JEDZ w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Oświadczenia podmiotów składających ofertę wspólnie oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp. Analogiczny wymóg dotyczy JEDZ składanego przez podwykonawcę, na podstawie art. 25a ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp. 11.3 Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu JEDZ przez wykonawcę, jest poczta elektroniczna. UWAGA! Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest niedopuszczalne, nie stanowi bowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 o świadczeniu usług drogą elektroniczną. 11.4 JEDZ należy przesłać na adres email: [email protected]. Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych danych: .pdf,.doc, .docx, .rtf,.xps, .odt.1

b. Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. Może korzystać z narzędzia ESPD lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego, w szczególności w jednym z ww. formatów.c. Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez wykonawcę dokumentu elektronicznego JEDZ, wykonawca podpisuje ww. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne - podpis elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie.2

d. Podpisany dokument elektroniczny JEDZ powinien zostać zaszyfrowany,tj. opatrzony hasłem dostępowym. W tym celu wykonawca może posłużyć się narzędziami oferowanymi przez oprogramowanie, w którym przygotowuje dokument oświadczenia (np. Adobe Acrobat), lub skorzystać z dostępnych na rynku narzędzi na licencji open-source (np.: AES Crypt, 7-Zip i Smart Sign) lub komercyjnych. e. Wykonawca zamieszcza hasło dostępu do pliku JEDZ w treści druku oferty. Treść druku oferty może zawierać, jeśli to niezbędne, również inne informacje dla prawidłowego dostępu do dokumentu, w szczególności informacje o wykorzystanym programie szyfrującym lub procedurze odszyfrowania danych zawartych w JEDZ. f. Wykonawca przesyła zamawiającemu zaszyfrowany i podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym JEDZ na wskazany adres poczty elektronicznej w taki sposób, aby dokument ten dotarł do zamawiającego przed upływem terminu składania ofert. W tytule przesłanej wiadomości należy wskazać oznaczenie i nazwę postępowania, którego JEDZ dotyczy oraz nazwę wykonawcy albo dowolne oznaczenie pozwalające na identyfikację wykonawcy (np. JEDZ do postępowania nr 16/ZP/2018 – Nazwa Wykonawcy).g. Wykonawca, przesyłając JEDZ, żąda potwierdzenia dostarczenia wiadomości zawierającej JEDZ.h. Datą przesłania JEDZ będzie potwierdzenie dostarczenia wiadomości zawierającej JEDZ z serwera pocztowego zamawiającego. i. Obowiązek złożenia JEDZ w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym w sposób określony powyżej dotyczy również JEDZ składanego na wezwanie w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp; w takim przypadku Zamawiający nie wymaga szyfrowania tego dokumentu.j. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji: składa także odrębne Jednolite Europejskie Dokument Zamówienia (JEDZ) sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust.3 dyrektywy 2014/25/UE dla każdego z tych podmiotówk. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Jednolity Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego

1 Zamawiający określając dopuszczalne formaty danych w jakich może zostać przedłożony dokument JEDZ korzysta z katalogu formatów wskazanych w załączniku nr 2 do Rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 12 kwietnia 2012 r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych. Należy pamiętać, że wybór określonych formatów danych nie może prowadzić do naruszenia zasad uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców i jednocześnie musi umożliwiać użycie kwalifikowanego podpisu elektronicznego.2 Ustawa z dnia 5 września 2016 r. – o usługach zaufania oraz identyfikacji elektronicznej (Dz. U. z 2016 r. poz. 1579)


4




formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust.3 dyrektywy 2014/25/UE składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie,l. Dokumenty wskazane w pkt j,k muszą potwierdzać spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia lub kryteria selekcji w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowaniu,m. w oświadczeniach należy wypełnić jedynie te działy i sekcje, które dotyczą warunków udziału i potwierdzających brak podstaw do wykluczenia na podstawie treści ogłoszenia o zamówieniu i niniejszej specyfikacji. Wypełnienie pozostałych, nie wymaganych działów i sekcji nie będzie miało wpływu na ocenę oferty.12. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, KTÓRE WYKONAWCA PRZEKAZUJE ZAMAWAIJĄCEMU W TERMINIE 3 DNI OD DNIA ZAMIESZCZENIA NA STRONIE INTERNETOWEJ INFORMACJI Z OTWARCIA OFERT O KTÓREJ MOWA W ART. 86 UST. 3 USTAWY PZP. Wykonawca w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 11 Pzp., w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 (informacja dot. otwarcia ofert), przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (zał. nr 3 do SIWZ). W przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu.13. WYKAZ DOKUMENTÓW, SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ZAMAWIAJĄCEGO NA POTWIERDZENIE OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT. 1 ustawy PZPZamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie – nie ma zastosowania zatem.14. WYKAZ DOKUMENTÓW, SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ZAMAWIAJĄCEGO NA POTWIERDZENIE OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT. 2 ustawy PZPZamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie – nie ma zastosowania zatem.15. WYKAZ DOKUMENTÓW, SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE!!!!!!!!!!!!!!!!!! ZAMAWIAJĄCEGO NA POTWIERDZENIE OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT. 3 ustawy PZP15.1. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;15.2. oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;15.3. oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;15.4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 15:15.4.1. składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art.24 ust 1 pkt 13,14 i 21 ustawy - dotyczy pkt 14.115.4.2. Dokumenty, o których mowa w pkt 15.1 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.15.4.3. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 15.1, zastępuje je dokumentem zawierającym oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych


5



do reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt 15.4.2.stosuje się.16. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.17. W przypadku składania ofert przez podmioty ubiegające się wspólnie o udzielenie zamówienia należy dołączyć pełnomocnictwo do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.18. Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców19. Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 roku(Dz.U 2016 r.Poz.1126) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia w tym zakresie oświadczenia, o których mowa w rozporządzeniu dotyczące wykonawcy i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy oraz dotyczące podwykonawców, składane są w oryginale; dokumenty, o których mowa w rozporządzeniu, inne niż oświadczenia, o których mowa w zdaniu pierwszym, składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem ; poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą ; oświadczenie za zgodność z oryginałem następuje w formie pisemnej lub w formie elektronicznej.20. W przypadku, gdy Wykonawca w miejsce któregoś z dokumentów, o których mowa w SIWZ dostarczy jego kopię, kopia ta musi być poświadczona za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów udostępniających Wykonawcy zasoby, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów powinny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty. Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginałów lub notarialnie potwierdzonych kopii dokumentów (np. jeśli przedstawione kserokopie będą nieczytelne lub będą wzbudzać wątpliwości co do ich prawdziwości).21. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.22. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których Wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty.23. Wykonawca powołujący się na zasoby innych podmiotów w zakresie ich zdolności technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, którym to podmiotom zamierza powierzyć realizację części niniejszego zamówienia w charakterze swojego podwykonawcy, zobowiązany jest podać nazwy (firmy) podwykonawców. Zamawiający zastrzega, iż zmiana albo rezygnacja przez Wykonawcę z podmiotu będącego podwykonawcą na zasoby, którego powoływał się w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca jest obowiązany wykazać, że proponowany inny podwykonawca lub samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż określony w dokumentacji postępowania. (nie dotyczy).24. W przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, o których mowa powyżej w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający pobierze samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.


6



25. W przypadku wskazania przez Wykonawcę oświadczeń lub dokumentów, o których mowa powyżej, które znajdują się w posiadaniu Zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez Zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy Pzp, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.26. Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, Zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać Wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń i dokumentów.27. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY27.1. Oferta musi być sporządzona według załączonego wzorów Załącznik nr 1 i nr 2– brak któregokolwiek z tych dokumentów stanowi podstawę odrzucenia oferty.27.2. Ofertę składa się, pod rygorem nieważności, w formie pisemnej w języku polskim. Zamawiający nie dopuszcza składania oferty w postaci elektronicznej.27.3. Upoważnienie do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile upoważnienie nie wynika z innych dokumentów dołączonych do oferty.27.4. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.27.5. Dokumenty załączone do oferty powinny być przedstawione w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.27.6. Wykonawca może złożyć jedną ofertę.27.7. Ofertę sporządza się w sposób staranny, czytelny i trwały. Stwierdzone przez Wykonawcę w ofercie błędy i omyłki w zapisach - przed jej złożeniem - poprawia się przez skreślenie dotychczasowej treści i wpisanie nowej, z zachowaniem czytelności błędnego zapisu, oraz podpisanie poprawki i zamieszczenie daty dokonania poprawki.27.8. Zaleca się, aby każda zapisana strona oferty, załączonych dokumentów i oświadczeń była ponumerowana kolejnymi numerami a wszystkie kartki spięte w sposób trwały.27.9. Wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty ponosi wykonawca.27.10.Wykonawca składa ofertę w zamkniętej kopercie lub innym opakowaniu w sposób zapewniający nieujawnienie treści oferty do chwili jej otwarcia. Zamknięta koperta lub inne opakowanie musi zawierać co najmniej nazwę i adres

wykonawcy oraz oznaczenie:

Oferta złożona w przetargu nieograniczonym na

„…………………………………………………………………………………”

Oznaczenie sprawy: …………………………………..

Nie otwierać przed upływem terminu otwarcia ofert.

Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nieprawidłowego oznakowania opakowania

lub braku którejkolwiek z informacji podanych w niniejszym punkcie.

27.11 Wykonawca może, przed upływem terminu do składania ofert, zmienić lub wycofać ofertę.27.12 W przypadku wycofania oferty, Wykonawca składa pisemne oświadczenie, że ofertę wycofuje. Oświadczenie o

wycofaniu oferty, Wykonawca umieszcza w zamkniętej kopercie lub innym opakowaniu, która musi zawierać co

najmniej nazwę i adres Wykonawcy oraz oznaczenie:


7



Oświadczenie o wycofaniu oferty złożonej w przetargu nieograniczonym na

„…………………………………………………………………………………”



Oświadczenie o wycofaniu oferty musi zawierać co najmniej nazwę iadres Wykonawcy, treść oświadczenia

Wykonawcy o wycofaniu oferty oraz podpis osoby lub osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy.

27.13 W przypadku zmiany oferty Wykonawca składa pisemne oświadczenie, że ofertę zmienia, określając zakres tych zmian. Oświadczenie o zmianie oferty Wykonawca umieszcza w zamkniętej kopercie lub innym opakowaniu, która musi zawierać co najmniej nazwę i adres Wykonawcy oraz oznaczenie:

Oświadczenie o zmianie oferty złożonej w przetargu nieograniczonym na„…………………………………………………………………………………”



Oświadczenie o zmianie oferty musi zawierać nazwę i adres wykonawcy oraz podpis Wykonawcy.

27.14 Jeżeli oferta zawiera dokumenty, które stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, składający ofertę zobowiązany jest do dołączenia ich do oferty w dodatkowej kopercie z opisem „TAJEMNICA PRZEDSIĘBIORSTWA”. Informacje muszą być spięte a strony kolejno ponumerowane.27.15 ykonawca winien wykazać, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.27.16 nformacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa27.17 Jeżeli część oferty stanowi tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, Wykonawca może zastrzec, iż nie może ona być udostępniania.27.17.1 W takiej sytuacji Wykonawca musi:dokładnie wskazać, które zapisy oferty stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa, poprzez dołączenie ich do oferty w dodatkowej kopercie z opisem „TAJEMNICA PRZEDSIĘBIORSTWA”. Informacje muszą być spięte a strony kolejno ponumerowanewykazać, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.27.17.2 Zamawiający uzna wykazanie przez Wykonawcę, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicęprzedsiębiorstwa, jeżeli Wykonawca udowodni, że:a) zastrzeżone informacje nie są ujawnione do publicznej informacji,b) zastrzeżone informacje, stanowią informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą,c) podjął odpowiednie kroki/działania mające na celu zachowanie ich poufności.Uwaga: Fakt zamieszczenia informacji w zamkniętej kopercie i opisanie zwrotem „Tajemnica przedsiębiorstwa” etc. nie jest wystarczające w celu udowodnienia, że Wykonawca podjął działania niezbędne do zachowania ich poufności.27.17.3 Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za ujawnienie informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa, o których Wykonawca nie poinformował Zamawiającego w sposób określony powyżej


8



27.17.4 Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust.4 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych.28. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT.28.1 Miejsce i termin składania ofert28.2 miejsce składania ofert: Kancelaria Szpitala (budynek Komendy), ul. Wrocławska 1-3, 30-901 Kraków , godziny pracy kancelarii: od poniedziałku do piątku w godz. 7.30- 15.05,28.3 termin składania ofert: do dnia 11.06.2018 r., do godz. 11:0028.4 Miejsce i termin otwarcia ofert:28.5 miejsce otwarcia ofert: Siedziba Sekcji Zamówień publicznych(pokój A budynek 52)28.6 termin otwarcia ofert: w dniu 11.06.2018 r. o godz. 11:3028.7 Oferta złożona w terminie składania ofert będzie podlegać rejestracji przez Zamawiającego. Koperta lub inne opakowanie, w którym będzie złożona oferta zostanie opatrzona numerem według kolejności składania ofert oraz terminem jej złożenia28.8 Jeżeli w ofercie Wykonawca poda cenę napisaną słownie inną niż cenę napisaną cyfrowo, podczas otwarcia ofert zostanie podana cena napisana słownie.28.9 Zgodnie z art. 86 ust. 5 Pzp niezwłocznie po otwarciu ofert Zamawiający zamieszcza na stronie internetowej informacje dotyczące:

1) kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia;2) firm oraz adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie;3) ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności

zawartych w ofertach.28.10 bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający podaje kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.28.11 Podczas otwarcia ofert Zamawiający podaje nazwy(firmy) oraz adresy Wykonawców, a także informacje dotyczące ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach.28.12 W postępowaniu o udzielenie zamówienia o wartości mniejszej niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp, zamawiający niezwłocznie zwraca ofertę, która została złożona po terminie (art. 84 ust. 2ustawy PZP).29. INFORMACJE O SPOSOSBIE POROZUMIENIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZAYWANIA OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, A TAKŻE WSKAZANIE OSOB DO POROZUMIEWANIA SIĘ Z WYKONAWCAMI29.1 W niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oświadczenia, wnioski,

zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie lub drogą elektroniczną.

Adres do korespondencji Zamawiającego:5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ w Krakowie, ul. Wrocławska 1-3, 30-901 Kraków , od poniedziałku do piątku w godz. 7.30- 15.05Adres poczty elektronicznej Zamawiającego: [email protected]

Wykonawca w korespondencji kierowanej do Zamawiającego powinien posługiwać się numerem sprawy określonej w niniejszej sprawie.29.2 Jeżeli zamawiający lub wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje za pośrednictwem przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej strony niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.29.3 W przypadku braku potwierdzenia przez Wykonawcę otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień, oraz informacji(dokumentów) Zamawiający uzna, iż zostały one doręczone w sposób umożliwiający zapoznanie się Wykonawcy się z ich treścią pisma w dniu i i godzinie ich nadania i były czytelne.


9

https://sip.lex.pl/#/dokument/16979921



29.4 Wykonawca zobowiązany jest przekazywać dokumenty, oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje w sposób umożliwiający zapoznanie się przez Zamawiającego z ich treścią, tj. od poniedziałku do piątku w godz. 7.30 – 15.05.29.5 Do kontaktu z Wykonawcami upoważnieni są:

Tomasz Cisło, Aneta Mosurek, e-mail: [email protected]

Strony obowiązane są informować siebie nawzajem o każdej zmianie adresów. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje wysłane na ostatnio podany adres Wykonawcy będą uznawane za skutecznie złożone temu Wykonawcy, który nie poinformował o zmianie danych teleadresowych29.6 Wszelkie informacje dotyczące niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający będzie dodatkowo zamieszczał na swojej stronie internetowej http://www.5wszk.com.pl/auctions/przetargi_nieograniczone/ zgodnie z przepisami ustawy PZP.29.7 Zamawiający nie dopuszcza porozumiewania się z wykonawcami za pośrednictwem telefonu.30. WADIUM –patrz pkt 37 SIWZ.31. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ.31.1 Termin związania ofertą wynosi 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z

upływem terminu składania ofert.31.2 Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.31.3 Na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 7a Pzp Zamawiający odrzuci ofertę, jeżeli Wykonawca nie wyrazi zgody, o której mowa w art. 85 ust. 2 Pzp, na przedłużenie terminu związania ofertą.32. UDZIELANIE WYJAŚNIEŃ ORAZ DOKONYWANIE MODYFIKACJI DOTYCZĄCYCH SPECYFIKACJI ISTSTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA32.1 Wykonawca może zwrócić się na piśmie do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ.32.2 Zamawiający udzieli wyjaśnień, jeżeli prośba o wyjaśnienie SIWZ wpłynęła do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa terminu wyznaczonego na składanie ofert. Termin udzielenia wyjaśnień: niezwłocznie, nie później niż na 2 dni przed terminem składania ofert.32.3 Zamawiający prześle treść wyjaśnień wszystkim Wykonawcom, którym w formie pisemnej przekazano SIWZ, bez ujawniania źródła wyjaśnień, oraz umieści je na stronie internetowej: http://www.5wszk.com.pl/auctions/przetargi_nieograniczone/ 32.4 Zamawiający nie organizuje spotkania z Wykonawcami w celu udzielania odpowiedzi na ewentualne pytania.32.5 W szczególnie uzasadnionych przypadkach, przed upływem terminu składania ofert, Zamawiający może zmienić treść dokumentów składających się na SIWZ.32.6 O każdej zmianie Zamawiający zawiadomi wszystkich Wykonawców, którym w formie pisemnej przekazano SIWZ oraz umieści treść zmiany na stronie internetowej: http://www.5wszk.com.pl/auctions/przetargi_nieograniczone/ a także wykona czynności o których mowa w art. 38 ust. 4a pkt 1 ustawy Pzp.32.7 Zamawiający przedłuży określony w części termin składania ofert, jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ niezbędny jest dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach.33. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY33.1 Opis sposobu obliczenia ceny:33.1.1 Wykonawca określi cenę realizacji zamówienia podając w formularzu ofertowym kwotę cyfrowo i słownie odrębnie dla każdego pakietu, w którym Wykonawca składa ofertę.33.1.2 Cena pakietu zostanie obliczona z wykorzystaniem formularza zestawienia asortymentowo-ilościowego stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ.33.1.3 Wykazywane kwoty zaokrągla się do pełnych groszy, przy czym końcówki poniżej 0,5 grosza pomija się, a końcówki 0,5 grosza i wyższe zaokrągla się do 1 grosza.33.1.4 Wszystkie wartości pieniężne wyrażone w złotych podane są z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.33.1.5 Rozliczenia pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w walucie PLN. Nie przewiduje się rozliczeń w walutach obcych.33.1.6 Cena musi być wyrażona w złotych polskich.


10

http://www.5wszk.com.pl/auctions/przetargi_nieograniczone/%20



mailto:[email protected]



33.1.7 Cena ofertowa brutto musi uwzględniać wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.33.1.8 Cena oferty i składniki cenotwórcze podane przez Wykonawcę będą stałe przez okres realizacji Umowy i nie będą mogły podlegać zmianie (z zastrzeżeniem postanowień zawartych we Wzorze Umowy).33.1.9 Wszystkie czynności związane z obliczeniem wynagrodzenia i mające wpływ na jego wysokość Wykonawca powinien wykonać z należytą starannością.33.1.10 Prawidłowe ustalenie podatku VAT należy do obowiązków wykonawcy, zgodnie z przepisami ustawy o podatku od towarów i usług oraz podatku akcyzowym.33.1.11 Wynagrodzenie należy obliczyć w taki sposób, by obejmowało wszelkie koszty jakie poniesie Wykonawca w celu należytego wykonania przedmiotu zamówienia, w tym także wszelkie koszty nie wynikające bezpośrednio z opisu przedmiotu zamówienia i wzoru umowy, ale możliwe do przewidzenia przez Wykonawcę przed złożeniem oferty.33.1.12 Przy ustaleniu ceny oferty należy uwzględnić ryzyko wykonawcy z tytułu oszacowania wszelkich kosztów związanych z realizacją przedmiotu zamówienia. Niedoszacowanie, pominięcie oraz brak rozpoznania zakresuprzedmiotu zamówienia nie może być podstawą do zmiany wynagrodzenia wykonawcy33.1.13 Zgodnie z art. 632 Kodeksu Cywilnego (Dz. U. z 1964r. Nr 16, poz. 93 z późn. zm.) przyjmujący zamówienie nie może żądać podwyższenia wynagrodzenia, chociażby w czasie zawarcia umowy nie można było przewidzieć rozmiaru lub kosztów prac.33.1.14 Prawidłowe ustalenie podatku VAT należy do obowiązków wykonawcy, zgodnie z przepisami ustawy o podatku od towarów i usług oraz podatku akcyzowym. Zastosowanie przez wykonawcę stawki podatku VAT niezgodnej z obowiązującymi przepisami Zamawiający potraktuje jako błąd w obliczeniu ceny, skutkujący odrzuceniem oferty33.1.15 Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, Zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, składając ofertę, informuje Zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku.33.1.16 Jeżeli zaoferowana cena lub koszt, lub ich istotne części składowe, wydają się rażąco niskie w stosunku do przedmiotu zamówienia i budzą wątpliwości zamawiającego co do możliwości wykonania przedmiotu zamówienia zgodnie z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego lub wynikającymi z odrębnych przepisów, zamawiający zwraca się o udzielenie wyjaśnień w tym złożenie dowodów, dotyczących wyliczenia ceny lub kosztu w szczególności w zakresie:33.1.16.1 oszczędności metody wykonania zamówienia, wybranych rozwiązań technicznych, wyjątkowo sprzyjających warunków wykonania zamówienia dostępnych dla wykonawcy, oryginalności projektu wykonawcy, kosztów pracy, których wartość przyjęta do ustalenia nie może być niższa od minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę (Dz. U. NR 200,POZ. 1679, Z PÓŹN. ZM.) pomocy publicznej udzielonej na podstawie odrębnych przepisów wynikającym z przepisów prawa pracy i przepisów o zabezpieczeniu społecznym, obowiązujących w miejscu, w którym realizowane jest zamówienie; wynikającym z przepisów prawa ochrony środowiska powierzenia części zamówienia podwykonawcy.34. OPIS KRYTERIÓW KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY WRAZ ZPDANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.34.1 Najkorzystniejszą ofertą będzie oferta, która przedstawia najkorzystniejszy bilans ceny i innych

kryteriów odnoszących się do przedmiotu zamówienia publicznego.34.2 Ocenie ofert podlegają tylko oferty niepodlegające odrzuceniu.34.3 Dla Pakietów 1,2,4,5,7,9,10,11,12,14,16 - Kryterium oceny ofert i jego znaczenie oraz opis sposobu oceny ofert:

1. KRYTERIUM – CENA 60 %2. TERMIN GWARANCJI – 40 %


11



Oferty będą oceniane w odniesieniu do najkorzystniejszych warunków przedstawionych przez Wykonawców w zakresie każdego nw. kryterium.34.3.1 W zakresie kryterium „CENA” - 60 pkt - otrzyma oferta z najniższą ceną brutto, pozostałym Wykonawcom przyznana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów, określona na podstawie następującego wzoru:

najniższa wartość brutto spośród wszystkich ofert podlegających ocenie w danym Pakiecie

ilość punktów = -----------------------------------------------------------------------------------

x 100 x 60 %

wartość brutto oferty badanej w danym Pakiecie

34.3.2W zakresie kryterium „TERMIN GWARANCJI” - maksymalną ilość punktów tj. 40 pkt,- otrzyma oferta z najdłuższym okresem gwarancji, pozostałym Wykonawcom przyznana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów, określona na podstawie następującego wzoru: ilość punktów = termin gwarancji oferowanego asortymentu oferty badanej w danym Pakiecie/ najdłuższy termin gwarancji oferowanego asortymentu spośród wszystkich ofert podlegających ocenie w danym Pakiecie x 100 x 40%

UWAGA!!!! Termin gwarancji wyraża się w miesiącach. Brak wyrażenia tego terminu w miesiącach przez Wykonawcę będzie skutkować odrzuceniem oferty.

UWAGA!!!! Zgodnie z warunkami SIWZ minimalny termin gwarancji został dla poszczególnego pakietu określony w załączniku nr 1 i nr 2. Zaoferowanie niższego terminu aniżeli określony w załączniku nr 1 i nr 2 skutkować będzie odrzuceniem oferty.

Ocena wg kryterium ,,Termin gwarancji” dokonana zostanie w oparciu o informację Wykonawcy zawartą w ,,Formularzach” - Załącznik nr 1 i nr 2 do SIWZ

Najkorzystniejszą ofertę w poszczególnym pakiecie będzie miała oferta która zdobędzie najwięcej punktów z kryteriów określonych w 34.3.1 i 34.3.2 Każdy Wykonawca może zdobyć maksymalnie 100 punktów.

34.4 Dla Pakietów 3,6,8,13,15 - Kryterium oceny ofert i jego znaczenie oraz opis sposobu oceny ofert:

1. KRYTERIUM – CENA 60 %2. KRYTERIUM - OCENA TECHNICZNA(JAKOŚĆ) – 20 %3. KRYTERIUM - TERMIN GWARANCJI – 20 %

34.4.1 W zakresie kryterium „CENA” - 60 pkt - otrzyma oferta z najniższą ceną brutto, pozostałym Wykonawcom przyznana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów, określona na podstawie następującego wzoru:

najniższa wartość brutto spośród wszystkich ofert podlegających ocenie w danym Pakiecie

ilość punktów = -----------------------------------------------------------------------------------

x 100 x 60 %

wartość brutto oferty badanej w danym Pakiecie


12



34.4.2W zakresie kryterium „OCENA TECHNICZNA(JAKOŚĆ) - maksymalną ilość punktów tj. 20 pkt Wykonawcom przyznana zostanie odpowiednio liczba punktów, określona na podstawie następującego wzoru:

ilość uzyskanych punktów z oceny technicznej(jakość) w danym Pakiecieilość punktów = ----------------------------------------------------------------------------------------------- x 100

x 20 %ilość maksymalna punktów z oceny technicznej(jakość), jaką można uzyskać w danym

PakiecieOcena wg kryterium Zamawiający dokona „oceny technicznej (jakość)” na podstawie zaoferowanych parametrów i ocenianych(tym którym przyznano punktację) w załączniku nr 1, w złożonym załączniku nr 1 przez Wykonawcę.

34.4.3W zakresie kryterium „TERMIN GWARANCJI” - maksymalną ilość punktów tj. 20 pkt,- otrzyma oferta z najdłuższym okresem gwarancji, pozostałym Wykonawcom przyznana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów, określona na podstawie następującego wzoru: ilość punktów = termin gwarancji oferowanego asortymentu oferty badanej w danym Pakiecie/ najdłuższy termin gwarancji oferowanego asortymentu spośród wszystkich ofert podlegających ocenie w danym Pakiecie x 100 x 20%

UWAGA!!!! Termin gwarancji wyraża się w miesiącach. Brak wyrażenia tego terminu w miesiącach przez Wykonawcę będzie skutkować odrzuceniem oferty.

UWAGA!!!! Zgodnie z warunkami SIWZ minimalny termin gwarancji został dla poszczególnego pakietu określony w załączniku nr 1 i nr 2. Zaoferowanie niższego terminu aniżeli określony w załączniku nr 1 i nr 2 skutkować będzie odrzuceniem oferty.

Ocena wg kryterium ,,Termin gwarancji” dokonana zostanie w oparciu o informację Wykonawcy zawartą w ,,Formularzach” - Załącznik nr 1 i nr 2 do SIWZ

Najkorzystniejszą ofertę w poszczególnym pakiecie będzie miała oferta która zdobędzie najwięcej punktów z kryteriów określonych w 34.4.1 i 34.4.2 oraz 34.4.3. Każdy Wykonawca może zdobyć maksymalnie 100 punktów.

35. W przypadku omyłek rachunkowych tj. wadliwego wynikudziałania arytmetycznegooczywistym dla Zamawiającego będzie, iż cena jednostkowa

netto została podana prawidłowo.35.1. Zamawiający poprawi również inne omyłki polegające na niezgodności oferty z przedmiotową SIWZ, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty.35.2. O poprawionych omyłkach Zamawiający powiadomi niezwłocznie wykonawcę, którego oferta została poprawiona. Spośród ofert nie podlegających odrzuceniu Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą, która z punktu widzenia kryteriów określonych w niniejszym postępowaniu uzyska największą liczbę punków, udzielając zamówienie Wykonawcy, który je złożył.36. INFORMACJA O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWIINY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO.36.1 O wyniku postępowania Zamawiający powiadomi Wykonawcę wykonując

czynności, o których mowa w art. 92 ust. 1 i 2 Prawo zamówień publicznych.36.2 Umowa z Wykonawcą, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, zostanie zawarta w terminie nie krótszym, niż 10 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty, z zastrzeżeniem art. 94 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.36.3 W celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, Wykonawca, którego ofertę wybrano, jako najkorzystniejszą przed podpisaniem umowy składa: a) pełnomocnictwo, jeżeli umowę podpisuje pełnomocnik, b) umowę regulującą współpracę Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, jeżeli oferta tych Wykonawców zostanie wybrana,36.4 Wykonawca, który wygra przetarg zobowiązany jest dostarczyć podpisaną umowę (2 egzemplarze), wg załączonego wzoru, w terminie wskazanym przez Zamawiającego.


13



37. Zamawiający nie przewiduje rozliczeń z Wykonawcą w walutach obcych.37.1. Projekt umowy w sprawie zamówienia publicznego stanowi: - Załącznik nr 4 do SIWZ.38. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM.38.1 Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium38.2 Ustala się wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 114 417,00 zł(słownie : sto czternaście tysięcy czterysta siedemnaście złotych)38.3 Dla poszczególnych pakietów Zamawiający żąda następującego wniesienia wadium w następującej wysokości :38.1.1 Pakiet nr 1 – 6000,00 zł (słownie : sześć tysięcy złotych)38.1.2 Pakiet nr 2 - 3 300,00 zł (słownie : trzy tysiące trzysta złotych)38.1.3 Pakiet nr 3 – 16 600,00 zł (słownie : szesnaście tysięcy sześćset złotych)38.1.4 Pakiet nr 4 – 3 300,00 zł (słownie : trzy tysiące trzysta złotych)38.1.5 Pakiet nr 5 – 2960,00 zł (słownie : dwa tysiące dziewięćset sześćdziesiąt złotych)38.1.6 Pakiet nr 6 – 4 070,00 zł (słownie : cztery tysiące siedemdziesiąt złotych)38.1.7 Pakiet nr 7 – 2 030,00 zł (słownie : dwa tysiące trzydzieści złotych)38.1.8 Pakiet nr 8 – 21 300,00 zł (słownie : dwadzieścia jeden tysięcy trzysta złotych)38.1.9 Pakiet nr 9 – 15 480,00 zł (słownie : piętnaście tysięcy czterysta osiemdziesiąt złotych)38.1.10 Pakiet nr 10 – 2 500,00 zł (słownie : dwa tysiące pięćset złotych)38.1.11 Pakiet nr 11 – 1 330,00 zł (słownie : tysiąc trzysta trzydzieści złotych )38.1.12 Pakiet nr 12 - 1 111,00 zł (słownie : tysiąc sto jedenaście złotych)38.1.13 Pakiet nr 13 – 24 070,00 zł (słownie : dwadzieścia cztery tysiące siedemdziesiąt złotych)38.1.14 Pakiet nr 14 - 5 555,00 zł (słownie : pięć tysięcy pięćset pięćdziesiąt pięć złotych)38.1.15 Pakiet nr 15 – 1 111,00 zł (słownie : tysiąc sto jedenaście złotych)38.1.16 Pakiet nr 16 – 3 700,00 zł (słownie : trzy tysiące siedemset złotych)38.2Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert dla danego Pakietu. Dopuszczalna jest jedna lub kilka następujących form:38.2.1 pieniądz (przy czym za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku Zamawiającego),38.2.2 poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,38.2.3 gwarancjach bankowych, gwarancjach ubezpieczeniowych, poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275, z 2008 r. Nr 116, poz. 730 i 732 i Nr 227, poz. 1505 oraz z 2010 r. Nr 96, poz. 620)38.2.4 Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego o numerze:

5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP-ZOZ w KrakowieBGK/Oddział Kraków, : 97 1130 1150 0012 1150 9320 0004

38.2.5 Potwierdzona kopia dokumentu świadczącego o wniesieniu wadium musi być dołączona do oferty.38.2.6 Oryginał świadczący o wniesieniu wadium, dotyczy tylko poręczenia, gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej, musi być złożony w osobnej kopercie w Kancelarii Szpitala do dnia 11.06.2018 roku do godz. 11:00. 38.2.7 Zamawiający zastrzega, że w przypadku złożenia poręczenia, gwarancji bankowej lub gwarancji ubezpieczeniowej, poręczyciel (gwarant) zobowiązuje się nieodwołalnie i bezwarunkowo do zapłacenia Zamawiającemu każdej kwoty do łącznej maksymalnej wysokości kwoty wadium, na pierwsze pisemne żądanie zapłaty, podpisane przez osobę upoważnioną oraz zawierające oświadczenie o podstawie do zatrzymania wadium zgodnie z art. 46 ust. 4a i 5 ustawy PZP.38.2.8 Zamawiający zwraca wadium zgodnie z warunkami określonymi w art. 46 ustawy Prawo Zamówień Publicznych na rachunek bankowy podany przez Wykonawcę.38.2.9 Zamawiający zatrzymuje wadium na warunkach określonych w art.46 ust. 4a i 5 ustawy PZP39. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻTEGO WYKONANIA UMOWY SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO - Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.


14



40. POUCZENIE O OSRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA - Wykonawcy i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.01.2004 (Dz. U. z 2017 r., poz. 1579 ze zm), przysługują środki ochrony prawnej w postaci odwołania i skargi do sądu, na zasadach określonych w Dziale VI tej ustawy (art. 179 – 198g).41. ZAŁĄCZNIK DO NINIJESZEGO SIWZ STANOWIĄ :1) Załącznik nr 1 do SIWZ – Opis przedmiotu zamówienia – zestawienie wymagań wymaganych i oferowanych,2) Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz Oferty,1)Załącznik nr 3 do SIWZ - Wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp,2)Załącznik nr 4 do SIWZ - Projekt umowy.

Załącznik nr 1 do SIWZ –opis przedmiotu zamówienia – zestawienie wymagań wymaganych i oferowanych

INSTRUKCJA WYPEŁNIENIAWykonawca powinien potwierdzić spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego wpisując słowo „tak” w rubryce parametry oferowane(przy każdej z pozycji) podając przy tym niezbędne informacje dla każdej pozycji, jak i powinien uzupełnić wszystkie pozycje w tabelce zestawienie warunków granicznych gwarancji wpisując odpowiednie informacje w pozycjach - podać ile, podać jeśli występując(jeśli w tym przypadku zachodzi taka potrzeba), jak i powinien wpisać słowo „tak” w


15



pozycjach w których jest to wymagane, czy też inne informacje cenowe wymagane jak np. w pakietach nr 3, 6 jeśli są one wymagane – pod rygorem odrzucenia oferty.

PAKIET NR 1 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu przechowywania i monitorowania leków termolabilnych - 1kpl, montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :

Kod CPV –33100000-1

Producent :…………………………………………………………………………Typ urządzenia :……………………………………………………………………Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………Rok produkcji 2018I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

PARAMETRY

OFEROWANE

1 System przechowywania i monitorowania leków termolabilnych

1 kpl.

2 Lodówki na leki duże 10 szt.3 Pojemność 700l (+/-10l) TAK4 Zakres temperatury min. 2-10º C z rozdzielczością 0,1º C TAK5 Drzwi ze szkła izolacyjnego , zamykane na klucz TAK6 Wymiary zewnętrzne 720x860x2020 (+/-20 mm)(szer.xgł.xwys.) TAK7 Półki plastikowe lub ażurowe min. 6 do wyboru przez

Zamawiającego.TAK

8 Kółka jezdne (w tym dwa z blokadą) TAK9 Korpus lakierowany proszkowo, wnętrze wykonane z blachy

kwasoodpornejTAK

10 Elektroniczne sterowanie z cyfrowym zewnętrznym wyświetlaczem

TAK

11 Obieg powietrza wymuszony (wyłączanie wentylatora przy otwarciu drzwi)

TAK

12 Automatyczne odszranianie i odparowanie kondensatu TAK

13 Alarm dźwiękowy wysokiej/niskiej temperatury, alarm otwartych drzwi

TAK

14 Otwór walidacyjny TAK

15 Oświetlenie wewnętrzne włączane przy otwarciu drzwi TAK

16 Czynnik chłodzący wolny od CFC TAK17 Lodówki na leki mała 17 szt.18 Pojemność 141 l (+/-2l) TAK19 Zakres temperatury min. +3 do +16ºC TAK

20 Drzwi ze szkła izolacyjnego , zamykane na klucz TAK21 Automatyczne odszranianie i odparowanie kondensatu TAK22 Wymiary zewnętrzne 600x615x820 (+/-20 mm)(szer.xgł.xwys.) TAK

23 Wymiary wewnętrzne 440x435x670 (+/-20 mm)(szer.xgł.xwys.) TAK24 Półki wykonane z rusztów powlekanych tworzywem sztucznym min.

4 (w tym 3 regulowane)TAK

25 Obciążenie półek min. 45 kg TAK26 Kolor obudowy do wyboru przez Zamawiającego TAK


16



27 Dynamiczny system chłodzenia TAK28 Sterowanie elektroniczne TAK29

Na zewnątrz cyfrowy wskaźnik temperaturyTAK

30 Oświetlenie wewnętrzne LED włączane przy otwarciu drzwi TAK31 Alarm optyczny i akustyczny TAK32 Otwór walidacyjny TAK33 Interfejs RS 485 TAK34 Złącze beznapięciowe TAK35 Ergonomiczny uchwyt drążkowy TAK36 Samodomykane drzwi TAK

37 Czynnik chłodniczy R 600a TAK38 Poziom głośności max. 45 dB(A) TAK39 Waga max 50 kg TAK

40 Systemu pomiaru i rejestracji temperatury w urządzeniach chłodniczych.

TAK

41 Rejestratory temperatury, każdy z dużym, wyraźnym wyświetlaczem LCD wskazującym:

• aktualną temperaturę na dwóch kanałach naprzemiennie• poziom baterii, • poziom zapełnienia pamięci rejestratora, • wskaźnik połączenia z serwerem, • wskaźnik siły sygnału Wi-Fi,

38 szt.

42 Urządzenie ma posiadać przyciski sterujące: • zmianę interwału nagrywania,

• wysłanie natychmiastowe danych do programu, • klawisz włączenia i lub zatrzymania rejestracji danych, • klawisz włączenie i wyłączenie zasilania,

TAK

43 Uchwyt umożliwiający zamontowanie rejestratora na urządzeniu chłodniczym

TAK

44 Wymiary rejestratora: Wysokość 58 mm x Szerokość 78 mm x Głębokość 26 mm /- 0,5%

TAK

45 Pamięć każdego rejestratora na min 15 000 wartości pomiarowych

TAK

46 Zakres pomiaru temperatury: od -60°……..+…150°C TAK

47 Zewnętrze czujniki temperaturowe mają mieć długość min. 200 cm, średnicę max 2 mm

TAK

48 Wysoka dokładność pomiaru rejestratorów do urządzeń: minimum 0,3°C,

TAK

49 Metalowe zabezpieczenie nakładane na czujniki pomiarowe umożliwiające stabilny ich montaż, eliminację chwilowych skoków temperatury spowodowanych np. otwarciem drzwiczek,

TAK

50 Możliwość ustawienia na każdym z rejestratorów i każdym kanale osobno indywidualnych progów alarmowych, wartości minimalnej i maksymalnej temperatury na obu kanałach, tak aby można było zastosować oba czujniki np. do lodówko-zamrażarki

TAK

51 Dane temperaturowe są zapisywane w pamięci rejestratora i nie są kasowane w momencie wysłania ich do programu komputerowego

TAK

52 Ciągła rejestracja danych i powiadomień alarmowych bez konieczności ciągłej pracy komputera

TAK

53 Transmisja danych pomiarowych z rejestratora do programu po sieci LAN przewodowej lub bezprzewodowej

TAK

54 Każdy rejestrator powinien posiadać wbudowane złącze (RJ45) umożliwiające bezpośrednie podłączenie go do sieci komputerowej LAN bez pośrednictwa komputera lub kartę Wi-Fi

TAK


17



55 Rejestratory z łączem RJ45 powinny mieć możliwość zasilania przez PoE IEEE 802.3af,a rejestratory po Wi-Fi przez USB Bus Power (5V 200mA)

TAK

56 Rejestratory powinny dodatkowo mieć niezależne zasilanie baterią, gwarantujące stabilność pracy przy zaniku zasilania co najmniej przez 10 dni

TAK

57 Możliwość sprawdzania temperatury na każdym z rejestratorów z dowolnego komputera podłączonego do sieci komputerowej poprzez przeglądarkę internetową (np. Internet Explorer).

TAK

58 Możliwość przesyłu danych na serwer FTP TAK

59 Ciągła rejestracja danych bez konieczności ciągłej pracy komputera, rejestratory pracują przy wyłączonym komputerze sterującym.

TAK

60 Możliwość rozbudowy systemu o rejestratory do zamrażarek niskotemperaturowych do -80°C oraz kriostatach z ciekłym azotem -199° z zachowaną dokładnością pomiaru: ±0,3°C

TAK

61 Świadectwa wzorcowania z akredytowanego przez PCA laboratorium pomiarowego dla rejestratorów w punktach wskazanych przez Zamawiającego

TAK

62 Oprogramowanie TAK63 Możliwość włączenia w program już pracujących na terenie

szpitala rejestratorów: model TR-71nw Kompatybilność z już pracującym systemem.

TAK

64 Możliwość zdefiniowania dla każdego rejestratora do trzech poziomów alarmowych górnych i trzech dolnych na każdym z dwóch czujników temperaturowych rejestratora. W razie przekroczenia dopuszczalnych wartości wysyłanie alarmowego powiadomienia SMS dla każdego poziomu alarmowego. Możliwość zdefiniowania osobnego czasu opóźnienia wyzwolenia alarmu.

TAK

65 Możliwość opisywania pomiarów własnym komentarzem, np. wyłączenie urządzenia, mycie urządzenia itp..

TAK

66 Dołączenie Windows Pro 10 32-bit/64-bit All Languages online TAK

67 Możliwość generowania raportów w formacie PDF, XLS. TAK

68 Możliwość wprowadzenia do oprogramowania dla każdego rejestratora indywidualnie poprawki ze świadectwa wzorcowania. Wszystkie pomiary przesyłane z rejestratorów będą automatycznie korygowane o wartość poprawki.

TAK

69 Oprogramowanie w języku polskim zapewniające zbieranie, rejestrację i przetwarzanie danych.

TAK

70 Oprogramowanie : wielostanowiskowe, alarmowe powiadomienia z możliwością wysyłania poprzez SMS-y.

TAK

71 Możliwość ograniczenia wysyłania alarmów i dostępu dla użytkowników tylko do wybranych rejestratorów. Każdy użytkownik widzi dane pomiarowe tylko z przydzielonych rejestratorów.

TAK

72 Jeżeli system obejmuje 50 sztuk rejestratorów przydzielonych do 50 lodówek lub zamrażarek i każda stoi w osobnych gabinecie lekarskim lub na osobnych oddziale szpitala, to rejestratory mają przesyłać dane temperaturowe na wyznaczone komputery oraz alarmy na wyznaczone telefony komórkowe.

TAK

73 Cały system ma obsłużyć jedna karta SIM. Możliwość rozszerzenia systemu na terenie szpitala i obsługi przez tę samą kartę SIM.

TAK

74 Brak dodatkowych opłat typu abonament. TAK

75 Dziennik programu rejestrujący codzienną aktywność użytkowników, który będzie potwierdzeniem przeglądania danych pomiarowych z rejestratorów.

TAK


18



76 Przeprowadzenie kwalifikacji instalacyjnej i wystawienie protokołu. TAK

77 Do podłączenia każdego z urządzeń pomiarowych wymagany jest switch lub mostek WiFi w stosunku 1/3 mostek WiFi + 2/3 switch:- switch typu NETGEAR ProSafe 5x 10/100/1000 Mbps (GS105GE)- mostek WiFi = AP min. WiFi N 300Mps z 4 port LAN umożliwiający podłączenie do sieci LAN szpitala

TAK

78 Program ma być wspólny dla wszystkich rejestratorów temperatury i tworzyć wraz z rejestratorami sprawnie działający system monitorowania temperatury, a w przyszłości również wilgotności.

TAK

79 System monitoringu ma spełniać wymogi jakości i nadawać się do dalszej rozbudowy o inne punkty pomiarowe oraz o inne parametry

TAK

80 System ma działać w lokalnej sieci LAN przewodowo i bezprzewodowo Wi-Fi. System mieszany.

TAK

81 Przygotowanie infrastruktury sieci LAN. TAK

82 Wymagania pozostałe TAK83 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. TAK

84 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu

TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI

L.p. PARAMETR WARUNEK

GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

OKRES GWARANCJI1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące] min. 36 miesięcy podać ile

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin podać ile

3.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z

zaleceniami producenta

podać ile

5.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

TAK

SERWIS POGWARANCYJNY

1.Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ].

min. 10 lat podać ile

2.Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy podać ile

3. Inne podać jeśli występują

SZKOLENIA

1. Szkolenie personelu zamawiającego w ramach zakupu sprzętu

TAK


19




..........................................................................................................(podpis, pieczęć imienna umocowanego przedstawiciela Oferenta)


Przedmiotem zamówienia jest dostawa wideokolonoskopu - 1kpl, montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :

Kod CPV – 33124100-6

Producent :…………………………………………………………………………Typ urządzenia :……………………………………………………………………Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………Rok produkcji 2018OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH


PARAMETRY

OFEROWANE

1 Wideokolonoskop 1 kpl.2 Kompatybilność z posiadany wideoprocesorem serii: CV-190 TAK

3 Obrazowanie w standardzie wysokiej rozdzielczości HDTV (1920x1080)

TAK

4 Średnica kanału roboczego: min. 3,7 mm TAK

5 Średnica zewnętrzna sondy endoskopowej: max. 13,0 mm TAK

6 Kąt obserwacji min.: 170 TAK

7 Głębia ostrości : 2 - 100 mm TAKNr sprawy 16/ZP/5WSzKzP SP–ZOZ/2018

Przetarg nieograniczony20



8 Głębia ostrości w dwóch zakresach, uruchamiana przyciskiem na głowicy endoskopu

TAK

9 Cztery programowalne przyciski na głowicy endoskopu. Możliwość przypisania funkcji procesora na dowolny przycisk sterujący endoskopu tj. min. zamrożenia obrazu , przysłony irysowej , wyostrzenia obrazu , wyboru wielkości obrazu , zrzutu obrazu na urządzenie zewnętrzne typu videoprinter oraz komputer PC

TAK

10 Dodatkowy kanał do spłukiwania pola operacyjnego TAK

11 Możliwość płynnej regulacji sztywności sondy w trakcie badania poprzez pokrętło

TAK

12 Obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym poprzez filtr

optyczno-cyfrowy w celu zwiększenia wykrywalności wczesnych

zmian nowotworowych nie widocznych w białym świetle

TAK

13 Zagięcia końcówki: min. U/D:180/180 i L/R: 160/160 TAK

14 Funkcja identyfikacja endoskopu przez procesor TAK

15 Wbudowany mikrochip informacyjny zawierający:- informację o typie i nr seryjnym wideoendoskopu oraz jego średnicy zewnętrznej i średnicy kanału roboczegoschemat kierunku wyjścia narzędzia endoskopowego

TAK

16 Długość robocza: min. 1330 mm TAK

17 Na wyposażeniu: - 5 zestawów jednorazowych pętli kompatybilnych z oferowanym endoskopem - 5 zestawów jednorazowych szczypiec biopsyjnych kompatybilnych z oferowanym endoskopem

TAK



TAK



GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

A. OKRES GWARANCJI


21



II.

Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące]Obejmuje także naprawy w pełnym zakresie (np. przygryzienie końcówki sondy, zalanie endoskopu, wymianą chipu CCD, itp.) przy użyciu oryginalnych podzespołów i części zamiennych zgodnie ze standardem producenta aparatury

min. 36 miesięcy PODAĆ ILE

III. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 72 godziny PODAĆ ILE

IV.

Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy .Na czas naprawy powyżej 5 dni roboczych zagwarantuje aparat zastępczy w terminie 72 godz. w dni robocze.

TAK

V. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


PODAĆ ILE

VI.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

TAK

B. SERWIS POGWARANCYJNY


min. 8 lat PODAĆ ILE

2.Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE

3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

C. SZKOLENIA

3.Szkolenie personelu lekarskiego i pielęgniarskiego zamawiającego w ramach zakupu sprzętu , potwierdzone certyfikatem

TAK



Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu do hemodializy - 1 kpl, montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :

Kod CPV – 33181100-3



22




PARAMETRY

OFEROWANE

1 Aparat do hemodializy 1 kpl.2 Możliwość wykonywania heparynowych zabiegów CVVHD,

CVVH, CVVHDF z pre- lub postdylucjąTAK

3 Możliwość wykonywania cytrynianowych zabiegów CVVHD, CVVHDF z postdylucją

TAK

4 Możliwość wielokrotnej zamiany antykoagulacji cytrynianowej na heparynową w trakcie zabiegu

TAK

5 Kasetowy system drenów umożliwiający łatwy i szybki montaż oraz wielokrotną wymianę samego filtra w trakcie zabiegu, bez konieczności wymiany całej kasety

TAK

6 Zintegrowane dreny cytrynianu i wapnia z układem krążenia pozaustrojowego

TAK

7 Nieprzerwana podaż cytrynianu podczas zmiany worków dializatu, substytutu, filtratu

TAK

8 Możliwość poboru roztworu dializatu min. z 2 worków bez dodatkowego łącznika

TAK Pobór z 2

worków = 0 pkt.Więcej niż z 2 worków = 10

pkt. 9 Możliwość podłączenia worka/worków na filtrat do 20 L TAK

10 Możliwość zmiany i zapamiętania domyślnych parametrów dla każdego rodzaju zabiegu

TAK

11 Zakres regulacji temperatury dializatu/substytutu 35 – 39 ºC TAK

12 Możliwość wyłączenia ogrzewania roztworów TAK

13 Ultrafiltracja netto 0 – 990 ml/godz. TAK

14

Wydajność pompy krwi min. 10 – 450 ml/min

TAK do 450 ml/min =

0 pkt.Powyżej 450

ml/min = 10 pkt.15 Zintegrowany, obrotowy uchwyt hemofiltra TAK

16 Komunikacja poprzez obrotowy ekran dotykowy 15” TAK17 System pomocy kontekstowej TAK18 Możliwość regulacji poziomu krwi w jeziorku żylnym z poziomu

ekranuTAK

19Detektor powietrza

TAK 1 szt = 0 pkt

2 szt = 10 pkt20 Detektor przecieku krwi TAK21 6 pomp perystaltycznych zintegrowanych na płycie czołowej TAK22 Dodatkowa pompa strzykawkowa z automatyczną detekcją

podłączenia strzykawki 30/50 mlTAK

23 Pomiar ciśnienia dostępu, zwrotu i przed filtrem bez kontaktu z powietrzem

TAK

24 Możliwość uzyskania wstecznego przepływu krwi w celu udrożnienia dostępu naczyniowego bez konieczności rozłączania układu krążenia pozaustrojowego i płukania cewnika

TAK

25 Graficzny kolorowy podgląd istotnych stanów pracy urządzenia TAK26 Zasilanie awaryjne zapewniające podtrzymanie krążenia

pozaustrojowego przez co najmniej 15 min.TAK

27 Dwa indywidualne systemy do podgrzewania zintegrowane w obudowie

TAK


23



28 Niezależne odpowietrzanie drenów substytutu, dializatu czy filtratu

TAK

29 System bilansując grawimetryczny z czterema niezależnymi wagami

TAK

30 Dokładność ważenia na każdej wadze: 1 g TAK31 Możliwość przejścia w czasie zabiegu w „tryb pielęgnacji” z

wyłączonym bilansowaniem i zmniejszonym przepływem krwiTAK

32 Wózek jezdny aparatu na 4 niezależnych kołach, w tym 2 z dwustopniową blokadą

TAK

33 Dwa uchwyty z przodu i z tyłu aparatu ułatwiające przesuwanie/obracanie urządzenia

TAK

34 Bezpłatna aktualizacja oprogramowania w trakcie całego okresu eksploatacji

TAK

35 10 zestawów do hemodializy cytrynianowej TAK

36 Oferowane urządzenie musi być kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem typu MultiFiltrate

TAK



TAK



GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

D. OKRES GWARANCJIVII. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE

VIII. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE

IX.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK

X. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


PODAĆ ILE

XI.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

TAK

E. SERWIS POGWARANCYJNY

1Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ].


2Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE

3 Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

F. SZKOLENIA


TAK


24




PAKIET NR3a OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do zaoferowanego aparatu do hemodializy opisanego w Pakiecie nr 3 ( dostawa w czasie 48 miesięcy) :

LPSzczegółowa nazwa przedmiotu

zamówienia(charakterystyka, wymiary itp.)

Kod CPV

Ilość / j.m.

Kwota

netto za j.m.

Wartość netto

Stawka VAT

Wartość

brutto

nazwa handlowa /

numer katalogowy

1. Materiały eksploatacyjne do zaoferowanego aparatu do hemodializy opisanego w załączniku nr 3a

33190000-8

1/kpl

1.1 Zestaw do hemodializy cytrynianowej z hemofiltrem o pow. 1,8 m2

48/szt.

1.2 Zestaw do hemodiafiltracji cytrynianowej z hemofiltrem o pow. 1,8 m2

12/ szt.

1.3 Zestaw do hemodializy cytrynianowej dedykowany do leczenia wstrząsuseptycznego z hemofiltrem o pow. 1,8 m2 i punkcie odcięcia 40-45 kD

12// szt.

1.4 Zestaw do plazmaferezy leczniczej z plazmafiltrem o pow. 0,6 m2

12// szt.

1.5 Worek na filtrat 10l z zaworem spustowym

84// szt.

1.6 Cewnik silikonowy dwukanałowy 11,5 F lub 13,5 F dł. 15 lub 24 cm

45// szt.

1.7 Cewnik silikonowy dwukanałowy 13,5 F 28 lub 35 cm

30// szt.

1.8 Dializat bezwapniowy K+ 2 lub 4 mmol/l ; H3PO4 0 lub 1,25 mmol/l worek a 5000ml

2160// szt.

1.9 Wodorowęglanowy płyn substytucyjny K+ 2 lub 3 lub 4 mmol/l worek a 5000ml

180// szt.

1.10

4% Cytrynian sodu (136 mmol/l) worek a 1500ml

576// szt.

1.11

46,7% Cytrynian sodu amp a 5ml x 20 szt

15/ op.

1.12

Kolec typu Spike dł.72 mm x 100 szt. 5/ op. razem


25



LP

Zestawienie warunków granicznych gwarancji / terminów ważnościWymagania Zamawiając

ego

Podać

1. minimalny termin ważności Min. 12 m-cy

2. czas zgłoszenia dostawcy niezgodności ilościowych w partii dostarczonego towaru

Max 48 godzin

3. czas jaki będzie posiadał dostawca na wymianę partii towaru niezgodnej pod względem ilościowym z zamówieniem złożonym przez kupującego

Max 48 godzin

4. każda partia dostarczonego towaru posiada minimalny termin ważności TAK

5. możliwość dowolnej wymiany w okresie trwania gwarancji – ze względów na rozmiary itp. – przedmiotów dostawy pod rygorem nienaruszenia opakowania

TAK

6. koszt transportu – z i do siedziby kupującego partii towaru podlegającej wymianie

TAK


Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu Bofeedback z tablicami do PTSD - 1kpl, montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :

Kod CPV – 33121100-5



PARAMETRY

OFEROWANE

1 Aparat Bofeedback z tablicami do PTSD 1 kpl.2 Aparat EEG Biofeedback

5 – kanałowy z pomiarem saturacji i HR oraz dedykowanym modułem do terapii PTSD

TAK

3 Głowica wzmacniaczy biologicznych EEG Biofeedback 5 kanałowa z kanałem SpO2/HR

TAK

4 Parametry techniczne głowicy wzmacniaczy biologicznych EEG Biofeedback:- kanał do pomiaru saturacji SpO2/HR NONIN XPOD- 4 kanały EEG- 1 kanał referencyjny i 1 kanał zerowy- A/D-C (bit):- Impedancja wejściowa [GO]:- szumy [µVrms]:- DC napięcie wejściowe (zakres) [mV]:- częstotliwość próbkowania [Hz]:- Rodzaje filtrów: Niskie [s] Wysokie [Hz]- Pasmo [Hz]:- CRMM [dB]:

TAKTAKTAK

24 bity1

<2 (0-70Hz)± 312,5

500

0,03 - 1010 -70

0,5 - 70110


26



- Pomiar impedancji on-line- Zasilanie:- Interface PC:- Klasa bezpieczeństwa wg IEC 60601-1:- Klasyfikacja wg MDD 93/42/EEC:

TAKPrzez złącze USB

USB 2.0Klasa II, Typ BF,

EMCKlasa IIb

5 Stanowisko terapeutyczne o następujących parametrach:

G. procesor INTEL CORE i7 lub równoważnyH. pamięć RAM 8GBI. dysk twardy 1TB J. nagrywarka DVDK. karta sieciowaL. system operacyjny Windows 10M. karta graficzna z chipsetem nVidia 2GBN. osprzęt systemu i zestaw okablowaniaO. wózek na kółkach

TAK

6 Monitor dla terapeuty o przekątnej min. 21” TAK7 Monitor lub TV dla pacjenta o przekątnej min. 32” z uchwytem

do montażu na ścianieTAK

8 Specjalistyczne oprogramowanie systemu EEG Biofeedback w języku polskim do analizy i sterowania czynnością bioelektryczną mózgu podczas treningu

TAK, zainstalowane w

aparacie9 Wbudowane 5 klasycznych treningów Stermana TAK

10 Możliwość definiowania własnych protokołów TAK

11 Regulacja pasm częstotliwości (możliwość treningu łączonego) TAK

12 Prowadzenie treningu w odprowadzeniach mono i bipolarnych TAK

13 Możliwość porównywania wybranych treningów w zakresie współczynników, amplitud, udziałów procentowych poszczególnych zakresów fal w postacie tabeli i wykresów.

TAK

14 Zestaw plansz stymulujących do prowadzenia treningu, w tym plansze dźwiękowe, plansze z różną logiką terapeutyczną (postępu, stanu),

TAK, min. 30 plansz

stymulujących15 Zestaw plansz stymulujących w technologii Virtual Reality do

terapii z użyciem okularów 3DTAK, min. 5

plansz stymulujących

16 Moduł analizy ilościowej QEEG (Quantity EEG) umożliwiający uzyskanie wyników w formie tabelarycznej

TAK

17 Możliwość wykonania raportu QEEG z dowolnie wybranego przedziału czasu w formie tabelarycznej z podziałem na poszczególne rytmy fal i podziałem na elektrody rejestrujące

TAK

18 Eksport raportu QEEG do formatu pliku Excel i pdf TAK19 Krzywa uczenia się w postaci wykresu pokazującego dynamikę i

proces zmian w trakcie terapiiTAK

20 Podgląd ekranu gry pacjenta na ekranie terapeuty TAK21 Funkcja blokowego zaznaczania wybranego fragmentu zapisu

EEG dla analiz QEEG, Mapping 2D/3D, FFTTAK

22 Prezentacja chwilowej częstotliwości dominującej TAK

23 Oprogramowanie baza Danych Pacjentów umożliwiające rejestrację pacjentów, tworzenie opisów treningów, eksportowanie wyników treningów, prowadzenia archiwizacji i tworzenia statystyk

TAK, zainstalowane w

aparacie

24 Specjalistyczny moduł terapeutyczny dedykowany do terapii PTSD, przeznaczony do terapii żołnierzy powracających z misji

TAK, min. 2 moduły

25 Wbudowana funkcja przenoszenia badań bez konwersji pomiędzy oferowanym aparatem EEG Biofeedback, a pracującymi w placówce aparatami typu EEGDigiTrack

TAK

26 Zabezpieczenie oprogramowania przed niepowołanym dostępem za pomocą klucza sprzętowego USB

TAK


27



27 Możliwość integracji systemu poprzez protokół HL 7 TAK28 Wyposażenie dodatkowe TAK29 Zestaw elektrod miseczkowych (5 szt.) i usznych (2 szt.) TAK30

Czujnik Sp02 dla dorosłych (Finger Clip)TAK

31 Czepki dedykowane do aparatu – min. 50 szt. TAK32 Pasta przewodząco-klejąca do mocowania elektrod (min. 1 szt.) TAK33 Fotel do terapii TAK34 Wymagania pozostałe TAK35 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. TAK


TAK



GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

OKRES GWARANCJIXII. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE

XIII. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE

XIV.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK

XV. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


PODAĆ ILE

XVI.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

TAK






SZKOLENIA

· Szkolenie personelu zamawiającego w ramach zakupu sprzętu

TAK

·Min. 1 blok szkoleniowy – do licencji dla terapeuty Biofeedback w ośrodku akredytowanym przez Polskie Towarzystwo Neurofizjologii Klinicznej

TAK

· Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ


28




Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu TMS - 1kpl, montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :

Kod CPV – 33158210-7



PARAMETRY

OFEROWANE

1 Aparat TMS 1 kpl2 Stymulator do prowadzenia przezczaszkowej stymulacji

magnetycznej TMS w celach diagnostyki i monitorowania centralnego i obwodowego układu nerwowego oraz leczenia ciężkich zaburzeń depresyjnych u pacjentów dorosłych.

TAK

3 System zarejestrowany jako urządzenie medyczne zgodnie z odpowiednimi normami.

TAK

4 System posiadający certyfikat CE dopuszczający do stosowania w leczeniu depresji.

TAK

5 Oferowany zestaw wyposażony w min. dwie cewki motylkowe (butterfly) do prowadzenia diagnostyki i zatwierdzonych protokołów terapeutycznych m.in. w kierunku leczenia depresji.

TAK

6 Wymagane parametry cewek:- cewka chłodzona w sposób statyczny- waga głowicy cewki. max 2.7kg- długość przewodu cewki: max 2m- wymiary głowicy cewki: śr. zewnętrzna cewki max. 100mm- szerokość impulsu w trybie bifazowym min. 280us- przycisk wyzwalający impuls umieszczony w rękojeści cewki- dioda LED wbudowana w rękojeść cewki informująca o możliwości aktywacji impulsu- cewka wyposażona w wbudowany timer informujący o przydatności cewki do użycia. Timer powinien pokazywać ilość impulsów lub pozostałych dni przydatności cewki.

TAK

7 Cewka umożliwiająca wykonanie stymulacji terapeutycznej bez konieczności zatrzymywania sesji lub wymiany cewki podczas sesji o następujących parametrach minimalnych terapii: 10Hz / 60 ciągów / 40pulsów w każdym ciągu, przerwa: min 25s, ustawiona moc stymulatora min.75%., lub równoważność aktywacji min. 3000 impulsów w sesji do momentu wyłączenia się cewki.

TAK

8 Oferowana cewka umożliwiająca aktywacje min 5000 pulsów o częstotliwości 1Hz i min.75% mocy stymulatora, do momentu wyłączenia się cewki

TAK

9 Parametry techniczne stymulatora:- rodzaj fali: dwufazowa (pełny sinus)- częstość wyładowań stymulatora min. 30 Hz- wbudowany wyświetlacz LCD- ilość impulsów w pojedynczym ciągu min.1000- minimalna ilość ciągów: 500- szerokość impulsu: min. 280 us dla fali bifazowej- wymiary stymulatora: max. 210 x 530 x 400mm- waga stymulatora: max. 36kg- stymulator wyposażony w wejścia:

TAK


29



* USB - min.2szt * trigger TTL z możliwością ustawienia polaryzacji wyzwalania przez użytkownika

10 Opcjonalna możliwość rozbudowania systemu o zewnętrzny układ chłodzący (chłodzenie cieczą) umożliwiający podłączenie min. 5 różnych cewek chłodzonych, w tym cewki typu A/P (aktywna / placebo)

TAK

11 Stymulator wyposażony w wbudowany wyświetlacz LCD umożliwiający nastawę parametrów stymulacji m.in. sekwencje, częstość powtarzania, ilość impulsów w ciągu, interwałów między ciągami.

TAK

12 Oprogramowanie umożliwiające zapisywanie ustawionych protokołów stymulacji.

TAK

13 Ustawienia predefiniowane – możliwość wyboru min. 20 ustawień predefiniowanych indywidualnie przez użytkownika. Możliwość nadawania indywidualnych nazw nowych konfiguracji oraz zmienianie nazw istniejących.

TAK

14 Ustawienia domyślne – urządzenie automatycznie uruchamia się z ustawieniami domyślnymi skracając czas potrzebny na rozpoczęcie terapii.

TAK

15 Automatyczne rozładowanie – w celu ochrony przed niezamierzoną stymulacją urządzenie automatycznie rozładowuje się po ustalonym czasie od ostatniej stymulacji

TAK

16 Funkcja Ramp / Stopniowe zwiększanie siły impulsu - możliwość stopniowego zwiększania amplitudy ponad liczbę ciągów.

TAK

17 Przycisk Pauza - możliwość czasowego wstrzymania sekwencji (np. regulacja położenia cewki lub pacjenta, toaleta) poprzez jedno naciśnięcie definiowanego przycisku bez przerywania protokołu terapii.

TAK

18 Ostrzeżenie dźwiękowe pacjenta przed następną stymulacją TAK19 Pasek postępu - wskazujący czas całkowity i aktualny status

protokołu.TAK

20 W zestawie wózek do zamontowania stymulatora razem z ramieniem do mocowania i precyzyjnego pozycjonowania cewki,

TAK

21 W zestawie fotel terapeutyczny regulowany elektrycznie z możliwością zmiany kąta oparcia, wysokości. Fotel wyposażony w regulowany zagłówek umożliwiający umieszczenie podciśnieniowej poduszki stabilizującej głowę pacjenta podczas stymulacji

TAK

22 System wyposażony w zestaw stabilizujący głowę pacjenta podczas stymulacji za pomocą poduszki podciśnieniowej. Zestaw wyposażony w pompę powietrza oraz przycisk nożny do aktywacji kształtowania poduszki.

TAK

23 W zestawie jednokanałowy moduł MEP służący do oznaczania progu MT.Wymagania:* Moduł MEP podłączany i montowany bezpośrednio na obudowie stymulatora TMS* zasilanie modułu bezpośrednio ze stymulatora TMS* parametry wyświetlania odpowiedzi MT: czułość w zakresie 50uV - 10mV, podstawa czasu 1ms-10ms

TAK

24 Transfer danych - możliwość pobierania danych do dokumentacji na nośniku pamięci USB. Rejestr zdarzeń zawiera informacje takie, jak:- kiedy ciąg się rozpoczął- ile bodźców wygeneruje- przy jakiej amplitudzie ciąg został przeprowadzonyEksportowanie następujących danych:- Rejestr zdarzeń - Rejestr MEP (jeśli monitor MEP jest dostępny)- Rejestr amplitud

TAK



30




TAK



GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

A. OKRES GWARANCJII. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE

II.Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na elementy zużywalne[miesiące] min. 24 miesiące

III. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE

IV.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK

V. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


PODAĆ ILE

VI.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

TAK

B. SERWIS POGWARANCYJNY





C. SZKOLENIA


TAK

2.Udział w min.2 dniowych warsztatach szkoleniowych dla min. 2 osób z tematyki terapii TMS organizowanych na terenie Polski.

TAK



Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu do termolezji - 1kpl, montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :

Kod CPV – 33158210-7

Producent :…………………………………………………………………………Typ urządzenia :……………………………………………………………………


31



Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………Rok produkcji 2018VII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH


PARAMETRY

OFEROWANE

1 Aparat do termolezji 1 kpl.2 Zasilanie: 220 – 230 VAC 50/60 HZ TAK

3 Waga: max 11 kg TAK4 Generator impulsów elektrycznych wysokiej częstotliwości

przeznaczony m.in. do zabiegów termolezji, dekompresji dysków, odnerwienia, lezji wieloelektrodowej-palisadowej, neurostymulacji epiduralnej

TAK

5 Aparat wyposażony w dotykowy ekran LCD o przekątnej min. 12” z powłoką przeciwodblaskową i podświetleniem, 2 opcje interfejsu użytkownika: cyfrową oraz graficzną, możliwość ręcznego sterowania przez operatora pokrętłem, przełącznikiem nożnym lub bezprzewodową myszką.

TAK

6 4 gniazda elektrody aktywnej TAK7 Przycisk START/STOP umieszczony na pulpicie generatora, który

pozwala włączyć /zatrzymać lezję w dowolnej chwili bez konieczności wyłączania urządzenia

TAK

8 Możliwość wykonywania lezji w 4 punktach jednocześnie z podłączeniem oddzielnym 4 elektrod w aparacie

TAK

9 Obrazowanie na ekranie wartości napięcia, prądu, temperatury, czasu i mocy dla każdej ze stosowanych elektrod oddzielnie

TAK

10 Termolezja w trybach:·Ciągła·PulsacyjnaE-Dose

TAK, podać

11 Możliwość wykonywania lezji monopolarnej i bipolarnej TAK

12 Zakres pomiaru temperatury na końcu elektrody: 0 - 110ºC TAK

13 Stymulacja TAK14 Motoryczna impulsy: 2, 5 Hz TAK

15 Czuciowa impulsy: 2, 5, 50, 75, 100, 150, 180 i 200 Hz

TAK

16 Szerokość impulsów 0.1, 0.5, 1, 2 i 3ms TAK17 Regulacja napięcia wyjściowego dla stymulacji sensorycznej i

motorycznej: 0 – 3VTAK

18 Wybór rodzaju stymulacji ręczna i automatyczna: podpowiada częstość impulsów dla wybranej stymulacji oraz właściwy zakres napięcia

TAK

19 Termolezja ciągła TAK

20 Automatyczna regulacja mocy RF, która nie dopuszcza do przekroczenia ustalonej wartości temperatury z zakresu 37 do 95ºC. Regulacja z dokładnością 1ºC

TAK

21 Czas regulowany w zakresie min.: 5 s do 30 min. Regulacja z dokładnością 1s.

TAK

22 Moc wyjściowa na każde gniazdo elektrody aktywnej: 0 – 50 W TAK

23 Możliwość zaprogramowania własnych profili temperatury. TAK24 Programowanie profilu wzrostu temperatury :

·Możliwość ustawienia temperatury początkowej (temperatura przed pierwszym wzrostem temperatury)

·Czas trwania temperatury·Wzrost temperatury (wartość o jaką będzie wzrastać

temperatura pomiędzy kolejnymi krokami)

TAK


32



·Czas końcowy (czas jaki generator powinien utrzymać przy zadanej temperaturze końcowej)

·Wartość końcową temperatury25 Jednoczesny lub sekwencyjny start elektrod TAK26 Częstotliwość – 480 kHz, fala sinusoidalna TAK27 Obrazowanie jednoczesne wartości na dotykowym ekranie LCD:

·Napięcie: 0 – 100V dla impedancji od 30 do 3000Ω·Prąd: 0 – 700 mA·Czas: 5 sek- 30 min·Temperatura: 37 – 95 ºCMoc: 0 – 50 W

TAK

28Sygnał akustyczny po zakończeniu lezji

TAK

29 Prowadzenie lezji w trybie automatycznym TAK30 Prowadzenie lezji w trybie ręcznym TAK31 Termolezja pulsacyjna TAK32 Czas regulowany: od 5 s do 30 min TAK33 Szerokość impulsu regulowana: od 2 do 30 ms, z krokiem 1 ms TAK34 Częstotliwość regulowana: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 i 10 Hz TAK

35 Napięcie regulowane: od 0 do 100 V TAK36 Dopuszczalna temperatura regulowana: od 37 do 95ºC z

dokładnością 1ºCTAK

37 Automatyczna kontrola ustawionej temperatury TAK

38 Sygnał akustyczny po zakończeniu lezji TAK

39 Termolezja E-Dose TAK40 Generowanie impulsów o pełnej szerokości (Vary Voltage) lub

amplitudzie (Vary Width)TAK

41 Szerokość impulsu regulowana: od 2 do 30 ms TAK

42 Dopuszczalna temperatura: 42ºC lub regulowana w zakresie od 37 do 95ºC

TAK

43 Automatyczna kontrola ustawionej temperatury TAK

44 Sygnał akustyczny po zakończeniu lezji TAK

45 Wyposażenie aparatu TAK46 Generator do termolezji z 4 niezależnymi portami do elektrod , 1

sztukaTAK

47 Wielorazowa elektroda z kontrolą temperatury z 3m kablem do aparatu i kasetą do sterylizacji (elektrody do wyboru), 6 kompletów

TAK

48 Bezprzewodowa myszka do sterowania generatora, 1 sztuka TAK

49 Wielorazowy kabel do elektrod roboczych jednorazowych – 2 szt TAK

50 Wielorazowy kabel do elektrod roboczych wielorazowych- 1 sztuka TAK

51 Jednorazowa elektroda epiduralna z kaniulą wprowadzajacą i portem do iniekcji, dł. 40cm, tip 15mm 19G, 2 szt

TAK

52 Jednorazowe elektrody zerowe z kablem , 40 sztuk TAK

53 Jednorazowe kaniule zwykłe ostre, do lezji termicznej do elektrod wielorazowych i jednorazowych, 20 sztuk do wyboru

TAK

54 Jednorazowe kaniule silikonowane do lezji termicznej, 10 szt do wyboru

TAK

55 Jednorazowe kaniule do obrazowania w USG , 10 szt do wyboru TAK

56 Wymagania pozostałe TAK57 Możliwość przeprowadzenia termolezji – neuromostymulacji

epiduralnej w oparciu o jednorazowego użytku elektrodę epiduralną monopolarną z kontrolą i odczytem temperatury i portem do iniekcji

TAK/NIETAK – 10 pktNIE – 0 pkt


33



58 Przeprowadzenie lezji stawu krzyżowo – biodrowego w oparciu o zastosowanie 4 elektrod (bipolarnie) technika palisadową

TAK

59 Możliwość wykonywania zabiegów lezji dysków dedykowana elastyczną jednorazowa elektrodą w trybie monopolarnym lub zestawem elektrod w trybie bipolarnym

TAK

60 Możliwość wykonywania lezji n. trójdzielnego i zwoju Gassera przy pomocy specjalnego zestawu igieł

TAK

61 Możliwość wykonywania lezji stawów np. kolanowego, biodrowego TAK

62 Kaniulo- elektrody jednorazowego użytku z precyzyjną kontrolą temperatury i portem do iniekcji

TAK/NIETAK – 5 pktNIE – 0 pkt

63 Różnego rodzaju kaniule: proste, zakrzywione, standard, silikonowane, do obrazowania w USG

TAK

64 Generator wyposażony w bibliotekę pacjenta z możliwością wprowadzania danych pacjenta, oznaczania rejonów anatomicznych z możliwością zapisu danych na dysku wewnętrznym lub w zewnętrznej pamięci USB

TAK

65 Archiwizacja danych z zabiegów. Zapamiętywanie i przypisywanie do konkretnego pacjenta wartości stymulacji, wartości lezji, czas trwania, napięcie, impedancję, prąd, dla każdej elektrody osobno

TAK

66 Możliwość zapisywania zrzutu ekranu w formacie JPEG w wewnętrznej pamięci urządzenia lub zewnętrznej pamięci USB

TAK

67 Eksport danych z zabiegu w formacie na dowolną pamięć USB z możliwością odczytu na dowolnym komputerze z oprogramowaniem Excell

TAK

68 Możliwość wydruku karty pacjenta zaraz po zakończeniu zabiegu kablem USB

TAK

69 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. TAK


TAK



GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

A. OKRES GWARANCJI

6.Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt min. 36 miesięcy TAK, podać

7.Czas reakcji na zgłoszoną awarię max. 48 godzin(dni robocze ) TAK, podać


9. Sprzęt zastępczy na czas naprawy przekraczającej 5 dni kalendarzowych

TAK

10. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji

TAK, podaćzgodnie z



TAK

B. SERWIS POGWARANCYJNYNr sprawy 16/ZP/5WSzKzP SP–ZOZ/2018




1.Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego min. 10 lat

TAK, podać

2.Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy TAK, podać


C. SZKOLENIA


TAK


PAKIET NR6 a OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do zaoferowanego aparatu do termolezji opisanego w Pakiecie 6 ( dostawa w czasie 48 miesięcy) :

LP

Szczegółowa nazwa przedmiotu zamówienia

(charakterystyka, wymiary itp.)Kod CPV

Ilość / j.m.

Kwota

netto za j.m.

Wartość netto

Stawka

VAT

Wartość

brutto

nazwa handlowa /

numer katalogowy

1. Materiały eksploatacyjne do zaoferowanego aparatu do termolezji opisanego w załączniku nr 6a

33190000-8

1/kpl

1.1

Jednorazowa elektroda neutralna z kablem

400/szt.

1.2

Jednorazowa elektroda epiduralna z kontrolą temperatury i portem do iniekcji 5/szt.

1.3

Jednorazowe kaniule silikonowane do elektrody wielorazowej CSK TC I jednorazowych elektrod TCD, rozmiar do wyboru (op.10 szt.) 50/szt.

1.4

Jednorazowa kaniula prosta do monitoringu w USG lezji termicznej do elektrody wielorazowej CSK TC i jednorazowych elektrod TCD, rozmiar do wyboru, (op. 10 szt.)- 50 szt 50/szt.

1.5

Jdnorazowa elektroda TCD z kontrolą temperatury do lezji termicznej z kablem 1 m, długość do wyboru

50/ szt.

RAZEM

LP

Zestawienie warunków granicznych gwarancji / terminów ważnościWymagania Zamawiając

ego

Podać

1. minimalny termin ważności Min. 12 m-Nr sprawy 16/ZP/5WSzKzP SP–ZOZ/2018




cy2. czas zgłoszenia dostawcy niezgodności ilościowych w partii dostarczonego

towaruMax 48 godzin

3. czas jaki będzie posiadał dostawca na wymianę partii towaru niezgodnej pod względem ilościowym z zamówieniem złożonym przez kupującego

Max 48 godzin

4. każda partia dostarczonego towaru posiada minimalny termin ważności TAK

5. możliwość dowolnej wymiany w okresie trwania gwarancji – ze względów na rozmiary itp. – przedmiotów dostawy pod rygorem nienaruszenia opakowania

TAK

6. koszt transportu – z i do siedziby kupującego partii towaru podlegającej wymianie

TAK


Przedmiotem zamówienia jest dostawa Mikroskopu stomatologicznego z oprzyrządowaniem i wyposażeniem - 1kpl, montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :

Kod CPV – 33124100-6



PARAMETRY

OFEROWANE

1 Mikroskop stomatologiczny z oprzyrządowaniem i wyposażeniem

1 kpl.

2 Mikroskop wyposażony w ramięz pionowym lub skośnym uchwytem.Urządzenie na podstawie jezdnej z 4 kółkami blokowanymi

TAK

3 Optyka bez kamery TAK4 Oświetlenie LED, barwa zbliżona temperaturze światła

dziennego , zintegrowane w przystawce optyki o żywotności min. 60 000 godzin

TAK

5 Regulacja natężenia światła przy głowicy TAK6 Uchylny binokular 0-180° TAK7 Włącznik krańcowy światła w ramieniu TAK8 Obiektywy o zmiennej ogniskowej 200 mm – 300 mm +/- 5% TAK9 Okular min 12,5x/17B - 2 szt. TAK

10 ErgonOptic Dent – umożliwiający obrót binokularu, zwiększający ergonomię pracy.

TAK

11 ErgoWedge – umożliwiający pochylenie binokularuw zakresie 5-25°

TAK

12 Szkło ochronne – 5 sztuk TAK


36



13 Dodatkowe obciążenie statywu jezdnego TAK

14 Osłona przed kurzem TAK15 Brak widocznych przewodów, brak światłowodu (ułatwiający

utrzymanie czystości),TAK

16 Możliwość rozbudowy o dodatkowe moduły TAK17 Powłoka antybakteryjna TAK18 Filtr do pracy z kompozytem TAK19 Wyposażenie dodatkowe TAK

20 Endometr Raypex 6 2 szt21 Fartuchy dla lekarzy 4 szt22 Wstrząsarka do kapsułek Ultramet 2 2 szt

23 Przyłbica dla lekarzy 5 szt24 Pojemnik do transportu narzędzi sterylnych 4-5 litra 10 szt25 Formówka do pasków 30 szt26 Linijka Endodontyczna 10 szt27 Kleszczyki typu Pean proste 160 mm 6 szt28

Okulary dla lekarzy stomatologiczne 8 szt

29 Nożyczki proste do dziąseł 4 szt30 Dźwignie typ Beina proste średnie np. Chifa 6 szt31 Dźwignie typ Beina proste szersze np. Chifa 6 szt32 Dźwignie typ Beina proste cienkie np. Chifa 6 szt33 Trzonek do skalpela nr 3 5 szt34 Raspator (podważka) prosty dwustronny 5 szt

35 Imadło do szycia typu Hegar ze złotą rączką 5 szt36 Szczypczyki stomatologiczne (pęseta wygięta ) 60 szt37 Upychadło kulkowe średnie nr 3 różne 60 szt

38 Upychadło kulkowe duże nr 5,4 różne 60 szt

39 Uchwyt do lusterka stomatologicznego 60 szt

40 Łyżki wyciskowe metalowe do bezzębia całkowitego góra-dół 20 szt

41 Łyżki wyciskowe metalowe do braku częściowego bezzębia góra -dół

50 szt

42 Nakładacze nr 1 i 2 30 szt

43 Łopatka do cementu 20 szt

44 Nożyk (Peny) do Skalera kompatybilny z unitem stomatologicznym Cefla

14 szt

45 Kleszcze ekstrakcyjne do zębów przedtrzonowych lewe prawe ( różne) np. Chifa

15 szt

46 Kleszcze kramponowe protetyczne uniwersalne np. Chifa 5 szt

47 Sonda stomatologiczna 3 szt

48 Mikrosilnik protetyczny szczotkowy moment obrotowy 4,5 Ncm 40 tys obrotów 80W kompatybilny z unitem stomatologicznym Cefla

4 szt

49 Metkownica 3 -rzędowa 1 szt

50 Mikrolusterka + rączki nr 6 (resekcyjne) 5 szt

51 Nożyczki do zdejmowania szwów np. Chifa 2 szt

52 System do ciepłej gutaperki Reefill 2in 1 1 kpl.

53 Mikromotor endo np. Smart Plus X IQ + pakiet narzędzi 1 kpl.

54 Końcówka do endodoncji Endo chuck 90 stopni 2 szt.


37



55 Końcówka do endodoncji Endo chuck 120 stopni 2 szt

56 Zgłębnik stomatologiczny prostokątny 50 szt.


59 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowaniazgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych.

TAK


TAK



GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

D. OKRES GWARANCJIVIII.Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące] min. 36 miesięcy podać ile

IX. Okres gwarancji dla wyposażenia dodatkowego min. 24 miesiące

X. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin podać ile

XI.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK

XII. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


podać ile

XIII.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

TAK






F. SZKOLENIA


TAK



Przedmiotem zamówienia jest dostawa Zestawu do wideoendosonografii EUS - 1kpl, montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :


38



Kod CPV – 33112200-0

Producent :…………………………………………………………………………Typ urządzenia :……………………………………………………………………Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………Rok produkcji 2018G. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH


PARAMETRY

OFEROWANE

1 Zestaw do wideoendosonografii EUS 1 kpl.2 Procesor wizyjny i źródło światła TAK

3 Kompatybilny z systemem HDTV (1920 x 1080p) TAK

4 Współpraca z endoskopami pracującymi w standardzie HDTV i SDTV

TAK - 5 pktNIE - 0 pkt

5 Pełna kompatybilność z posiadanym przez pracownię sprzętem: wideogastroskopami (GIF-HQ190, GIF-H180J, GIF-Q165), wideokolonoskopami (CF-H180AL, CF-Q165L)

TAK

6 Wyostrzenie obrazu w min. 24 stopniach TAK

7 Zoom elektroniczny TAK

8 Obraz w obrazie i obraz obok obrazu z wyświetlaniem obrazu ze źródła zewnętrznego np. RTG, USG, EUS

TAK

9Programowy wybór współpracującego oświetlenia: ksenon lub halogen bez konieczności przeróbki procesora


10 Funkcja obrazowania tkanki w wąskich pasmach światła uruchomiana automatycznie przyciskiem na głowicy endoskopu w trakcie badania endoskopowego i uzyskiwana poprzez wycinanie pasma światła czerwonego z widma światła emitowanego.

TAK

11 Wymienna pamięć w postaci flash TAK

12 Lampa ksenon – moc 300 W TAK

13 Lampa zapasowa wbudowana włączana automatycznie w przypadku awarii lampy głównej

TAK

14 Pełna polska wersja językowa menu procesora (z polskimi znakami np. ą, ę, ć…..)

TAK

15 Wyjścia analogowe: RGBS, YPbPr TAK

16 Wyjścia cyfrowe: HD-SDI, DVI-D TAK

17Funkcja poprawy obrazu standardowego do rozdzielczości: HDTV


18 Obsługa trybów obrazowania 16:10, 16:9, 5:4, 4:3 TAK

19 Sygnał wyjściowy 1080i, 1080p TAK


39



20System redukcji zakłóceń obrazu


21 Wskaźnik przepalenia żarówki oraz licznik żywotności żarówki TAK

22 Możliwość zapisu zdjęć w formacie TIFF, JPEG w rozdzielczości HD oraz SD

TAK

23 Zapis zdjęć w wewnętrznej pamięci w przypadku braku pamięci przenośnej z automatycznym transferem po jej podłączeniu

TAK

24Możliwość zapisu ustawień procesora i użytkownika na przenośnej pamięci tzw Back up danych


25 Podgląd wykonanych zdjęć na ekranie głównym do max 4 wstecz jednoczasowo


26 Możliwość zaprogramowania trybów pracy przesłony ( automatyczna, średnia, szczytowa )

TAK

27 Możliwość czterostopniowej regulacji intensywności pompowania powietrza przez pompę w źródle światła

TAK

28Współpraca z wideolaparoskopami

TAK

29 Funkcja automatycznego rozpoznawania endoskopów z podaniem typu, symbolu i numeru fabrycznego endoskopu

TAK

30 Możliwość zaprogramowania dowolnej funkcji sterującej procesora na każdy z 4 przycisków głowicy sterującej endoskopu (np. rejestracja zdjęć)

TAK

31 Możliwość zaprogramowania dowolnej funkcji sterującej procesora na 2 klawisze dostępu z panelu przedniego

TAK

32Możliwość zaprogramowania dowolnej funkcji sterującej procesora na 4 klawisze klawiatury


33 Możliwość podłączenia: 2 programowalnych przycisków nożnych TAK

34 Regulacja oświetlenia automatyczna i ręczna TAK

35 Monitor medyczny TAK

36 Przekątna ekranu: min. 26 ” TAK

37 Rozdzielczość min: 1920 x 1080 TAK

38 Proporcje ekranu: min. 16:9 TAK

39 Kąt widzenia min: 178° TAK

40 Kontrast: min. 1400:1 TAK

41 Funkcje specjalne:PIP (obraz w obrazie) i POP (obraz obok obrazu) w pełnej kombinacji dostępnych sygnałów na wszystkich wejściach monitora,Rotacja obrazu w zakresie 180°, Lustrzane odbicie


42 Wejścia sygnału video: HD-SDI , DVI , VGA, S-VIDEO, COMPOSITE TAK


40



43 Wózek endoskopowy TAK

44 Podstawa jezdna z blokadą kół TAK

45 Wieszak na dwa endoskopy TAK

46 Możliwość umieszczenia wieszaka z lewej lub prawej strony wózka TAK

47 Mocowanie obrotowe monitora z możliwością ruchu monitora w płaszczyźnie poziomej i pionowej na wysięgniku umożliwiającym usytuowanie monitora ponad górną półką wózka

TAK

48 Ssak endoskopowy TAK

49 Wytwarzana próżnia nominalna: min. 95 kpa TAK50 Wskaźnik próżni TAK51 Regulowana siła ssania manualna: pokrętło TAK52 System pływakowy antyprzepełnieniowy TAK53 Regulacja siły ssania zaprogramowana w trzech poziomach: (40

l/min, 50 l/min oraz 60 l/min) TAK

54 Wielorazowa butla autoklawowalna o pojemności: min. 2 litry TAK55 Filtr mikrobiologiczny TAK56

Możliwość współpracy z pojemnikami jednorazowymiTAK - 5 pktNIE - 0 pkt

57 Waga: max. 9,3 kg TAK58 Wymiary:

Wysokość: 210 mm (± 10mm) Szerokość: 305 mm (± 10mm)Głębokość: 375 mm (± 10mm)

TAK

59 Pompa wodna do płukania pola operacyjnego TAK

60 Pełna kompatybilność z posiadanym przez pracownię procesorem wideo (CV-180), możliwość zaprogramowania obsługi urządzenia na przycisk funkcyjny endoskopu

TAK

61 Pompa zapewniająca możliwość spłukiwania wodą poprzez dodatkowy kanał videoendoskopów

TAK

62 Pompa wodna perystaltyczna dająca możliwość regulacji prędkości przepływu, stopniową w pełnym zakresie - kontrolowaną mikroprocesorowo

TAK

63 Możliwość ustawienia na półce wózka endoskopowego TAK

64 Zbiornik płynu - min. 2 litr (autoklawowalny) TAK

65 Wyświetlacz LED wskazujący aktualną moc pompy TAK

66 Możliwość obsługi przyciskiem nożnym TAK

67 Aparat USG klasy Premium z 2 głowicami TAK

68 Kliniczny, cyfrowy, aparat ultrasonograficzny klasy Premium z kolorowym Dopplerem.

TAK


41



69 Aparat fabrycznie nowy. Wymagany rok produkcji min. 2018 TAK

70 Przetwornik 12-bitowy TAK

71 Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej. TAK

72 Ilość niezależnych aktywnych kanałów nadawczych min. 100 000

TAK

73 Ilość niezależnych aktywnych kanałów odbiorczych min. 100 000

TAK

74 Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych: min. 4 TAK

75Dynamika systemu min. 290 dB

290 dB – 0 pkt

>290 – 10 pkt76 Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu. Przekątna

ekranu minimum 19 cali. Możliwość regulacji monitora w 3 płaszczyznach

TAK

77 Ruchomy (tzw. pływający) pulpit sterowniczy w 3 płaszczyznach (góra-dół, lewo-prawo, przód-tył)

TAK

78 Wysuwana podświetlana klawiatura do wprowadzania danych i opisów

TAK

79 Dotykowy, programowalny panel sterujący LCD o wielkości min. 10 cali

TAK

80Zakres częstotliwości pracy USG: co najmniej od 1 MHz do 18 MHz.

1 do 18 – 0 pkt

Większy zakres – 10

pkt81 Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop): min. 20 000

klatek.TAK

82 Możliwość uzyskania dynamicznych obrazów po zamrożeniu ze zmianą prędkości odtwarzania (tzw. Cineloop)

TAK

83 Możliwość uzyskania sekwencji Cineloop w trybie 4B tj. 4 niezależnych sekwencji Cineloop jednocześnie na jednym obrazie

TAK

84 Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode min. 60 sek.

TAK

85 Zakres regulacji głębokości pola obrazowego min. 0,5 - 30 cm

TAK

86 Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów) programowanych przez użytkownika: minimum 40

TAK

87 Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokowania każdego z kół

TAK

88 Obrazowanie i prezentacja obrazu TAK

89 Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. Min.12. B, B + B, 4 B13. M

TAK


42



14. B + M15. D16. B + D17. B + D + M18. B + C (Color Doppler)19. B + PD (Power Doppler)20. 4 B (Color Doppler)21. 4 B (Power Doppler)22. B + Color + M

90 FRAME RATE dla trybu B: min. 1000 obrazów/sek. TAK

91 FRAME RATE dla trybu B + kolor: min. 200 obrazów/sek. TAK

92 Szerokopasmowe obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości

TAK

93 Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) oraz HPRF PWD

TAK

94 Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD)min.: +/- 6,0 m/sek (przy zerowym kącie bramki)

TAK

95 Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) TAK

96 Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD)min.: +/- 4,0 m/sek

TAK

97 Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) oraz Power Doppler kierunkowy

TAK

98 Obrazowanie w trybie Kolorowy i Spektralny Doppler Tkankowy TAK

99 Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach

TAK

100 Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD +PWD) na wszystkich głowicach.

TAK

101 Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym

TAK

102 Obrazowanie wielokątowe tzw. w układzie skrzyżowanych ultradźwięków

TAK

103 System obrazowania wyostrzający kontury i redukujący artefakty szumowe dostępny na wszystkich oferowanych głowicach

TAK

104 Obrazowanie trapezowe i rombowe na głowicach liniowych TAK

105 Automatyczna optymalizacja obrazu B i PWD za pomocą jednego przycisku

TAK

106 Zakres bramki dopplerowskiej: min. od 0,5 mm do 20 mm TAK

107Możliwość jednoczesnego (w czasie rzeczywistym) uzyskania spectrum przepływu z dwóch niezależnych bramek dopplerowskich

NIE – 0 pktTAK – 10 pkt


43



108 Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej min. +/- 30 stopni

TAK

109 Korekcja kąta bramki dopplerowskiej max. +/- 80 stopni TAK

110 Automatyczna korekcja kąta bramki dopplerowskiej za pomocą jednego przycisku

TAK

111 Zasięgowa regulacja wzmocnienia (TGC lub STC) min. w 8 strefach

TAK

112 Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze min. 25 map

TAK

113 Funkcja umożliwiająca automatyczne dostrojenie obrazu do rodzaju badanej tkanki poprzez regulację prędkości rozchodzenia się fali ultradźwiękowej

TAK

114 Funkcja redukcji szumów realizowana sprzętowo (inna niż opisana w punkcie 41)

TAK

115 Możliwość regulacji wzmocnienia GAIN w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu

TAK

116 Współpraca z głowicami endoskopowymi (EUS) TAK

117 Archiwizacja obrazów TAK

118 Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym (min. 250 GB) i bazą pacjentów.

TAK

119 Aparat w standardzie wyposażony w zapis obrazów w formacie DICOM i wyjście do podłączenia sieci DICOM (wersja 3.0)

TAK

120 Zapis obrazów w formatach DICOM, JPG, BMP, TIFF, Raw Data oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i bezpośrednio z niego na nośnikach typu PenDrvie lub płytach DVD/CD

TAK

121 Możliwość jednoczesnego zapisu obrazu na wewnętrznym dysku HDD i nośniku typu PenDrive oraz wydruku obrazu na printerze. Wszystkie 3 akcje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku

TAK

122 Funkcja ukrycia danych pacjenta przy archiwizacji na zewnętrzne nośniki

TAK

123 Videoprinter czarno-biały. TAK

124 Wbudowana nagrywarka DVD-R/RW TAK

125 Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu PenDrive

TAK

126 Wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps TAK

127 Możliwość podłączenia aparatu do dowolnego komputera PC kablem sieciowych 100 Mbps w celu wysyłania danych (obrazy, raporty)

TAK

128 Możliwość podłączenia drukarki laserowej do wydruku raportów bezpośrednio z aparatu

TAK

129 Funkcje użytkowe TAK


44



130 Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym: min. x16 TAK

131 Powiększenie obrazu po zamrożeniu: min. x16 TAK

132 Ilość pomiarów obrazowanych jednocześnie na ekranie: Min. 10 TAK

133 Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości TAK

134 Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięcie linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej - dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu

TAK

135 Przełączanie głowic z klawiatury TAK

136 Podświetlane klawisze kodowane w min. 2 kolorach TAK

137 Uchwyty do głowic po obu stronach pulpitu sterowniczego TAK

138 Raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie

TAK

139 Pełne oprogramowanie do badań:XIV. KardiologicznychXV. Naczyniowych XVI. Małych narządówXVII. Mięśniowo-szkieletowych XVIII.ŚródoperacyjnychXIX. PołożniczychXX. GinekologicznychXXI. BrzusznychXXII. UrologicznychXXIII.Pediatrycznych

TAK

140 Głowice ultradźwiękowe – (matrycowe lub wykonane w technologii zapewniającej ogniskowanie wiązki w dwóch płaszczyznach)

TAK

141 Głowica elektroniczna Liniowa matrycowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ.

TAK

142 Zakres częstotliwości pracy min. 4,0 – 13,0 MHz. TAK

143Liczba elementów min. 800

800 – 0 pkt>800 – 10 pkt

144 Szerokość pola skanowania max. 40 mm TAK

145 Obrazowanie harmoniczne TAK

146 Obrazowanie trapezowe i rombowe TAK

147 Głowica elektroniczna Convex, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.Podać typ i producenta

TAK

148 Zakres częstotliwości pracy: TAK


45



co najmniej 2,0 – 6,0 MHz.149

Liczba elementów: min. 256256 – 0 pkt

>256 – 10 pkt150 Kąt skanowania min. 50 st. TAK

151 Obrazowanie harmoniczne TAK

152 Możliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu składania oferty)

TAK

153 Możliwość rozbudowy systemu o obrazowanie elastograficzne w czasie rzeczywistym umożliwiające pomiar sztywności badanych struktur

TAK

154 Możliwość rozbudowy systemu o wielopłaszczyznowe głowice przezprzełykowe 4D

TAK

155 Możliwość rozbudowy o oprogramowanie umożliwiające wczesną ocenę arterosklerozy oraz badania sprężystości naczyń z dokładnością do min. 10 mikronów

TAK

156 Możliwość rozbudowy elektroniczną głowicę MicroConvex śródoperacyjną (tzw. paluszkową) szerokopasmową min. 4,0-10,0 MHz, min. 190 elementów, kąt min. 70 stopni, promień max. R 20 mm, Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości

TAK

157 Możliwość rozbudowy o opcję badań z kontrastem TAK

158 Wideogastoroskop USG TAK

159 Kamera video CCD kolor TAK

160 Możliwość współpracy z funkcją wąskiego pasma światła realizowaną przez fizyczne wycięcie koloru czerwonego z widma światła widzialnego poprzez umieszczenie filtra optycznego w źródle światła halogen lub ksenon


161 Średnica wziernika maksymalnie 12,6 mm TAK

162 Średnica końcówki wziernika Maksymalnie 14,6mm TAK

163 Kanał roboczy minimum 3,7 mm TAK

164 Odchylenie końcówki: Góra / dół : minimum 130st/ 90st.Prawo / lewo: minimum 90st / 90st.

TAK

165 Długość robocza sondy minimum 1250 mm TAK

166 Pole widzenia minimum 100st. TAK

167 Zakres skanowania minimum 180st. TAK

168 Optyka skośna 55st. TAK

169 Głębia ostrości minimum 3-100 mm TAK


46



170 Częstotliwość skanowania minimum 5 / 6 / 7,5 / 10 / 12 MHz TAK

171 Potwierdzenie producenta gastroskopu ultrasonograficznego o pełnej kompatybilności z oferowanym aparatem USG


172 Pełna kompatybilność z posiadaną przez pracownie myjnią typu: ETD3

TAK

173 Przeprowadzenie dwóch bezpłatnych szkoleń z zakresu medycznego zastosowania zestawu w ośrodku referencyjnym lub przyjazd osoby szkolącej do placówki Zamawiającego w celu przeprowadzenia szkolenia z zakresu aplikacji medycznej oferowanego zestawu wraz z pokazem zabiegów na oferowanym zestawie.

TAK

174 System do archiwizacji i opisywania badań endoskopowych – 2 licencje

TAK

175 Licencja kompatybilna z oferowanym zestawem – 1 szt. TAK

176 Licencja kompatybilna z zestawem w pracowni gastroskopii : procesor CV -190 – 1 szt,

TAK

177 Interfejs programu w języku polskim TAK

178 Możliwość konfiguracji poziomu dostępu każdego użytkownika TAK

179 Terminarz do prowadzenia zapisów badań TAK

180 Pełna elektroniczna informacja o historii pacjenta z możliwością nagrania na nośnik CD/DVD

TAK

181 Wyszukiwanie pacjentów po polach: PESEL, Nazwisko, Imię, data ur., nr księgi głównej

TAK

182 Rejestracja obrazów oraz sekwencji wideo sterowanych bezpośrednio z głowicy wideoendoskopu w czasie rzeczywistym

TAK

183 Automatyczny transfer danych badania oraz pacjenta na monitor zestawu wideoendoskopowego

TAK

184 Edycja zdjęć oraz obróbka materiału wideo TAK

185 Funkcja eksportowania oraz importowania zdjęć w znanych formatach: BMP, JPG, PNG

TAK

186 Funkcja eksportowania oraz importowania filmów w znanych formatach: AVI, MPG2,

TAK

187 Funkcja nagrywania notatek głosowych TAK

188 Zaznaczanie na schemacie anatomicznym miejsca zrobienia zdjęcia oraz pobrania wycinków

TAK

189 Kontrola ilości badań wykonanych przez personel oraz endoskop TAK

190 Tworzenie raportów z badań w oparciu o bloki tekstowe z możliwością:-edycji-wyborem procedur do rozliczeń z Narodowym Funduszem Zdrowia-Wyborem zdjęć zarejestrowanych podczas badania-wyborem kodów i procedur miedzy innymi: ICD10, ICD9

TAK

191 Możliwość eksportowania raportów w znanych formatach: PDF, TXT TAK

192 Tworzenie raportów z badań w oparciu o terminologię MST w TAK


47



języku Polskim193 Zestawienie statystyczne rodzajów badań ,ilości schorzeń, liczenie

kosztów badań, instytucji kierującychTAK

194 Możliwość integracji z system sieci szpitalnej poprzez serwer z archiwizacją dokumentacji w standardzie DICOM – HL7

TAK

195 Stacja robocza do systemu TAK

196 Płyta oparta na min. Chipsecie Intel TAK

197 Procesor Intel Core i3 TAK

198 Pamięć RAM: 4 GB TAK

199 Dysk Twardy: 500 GB TAK

200 Nagrywarka DVD+/ -RW TAK

201 Mysz TAK

202 Klawiatura TAK

203 System Windows 7 PROFESSIONAL PL – 64 - bit lub równoważny TAK

204 Karta do przechwytywania obrazu TAK

205 Obudowa mini – tower TAK

206 Monitor LCD: 21,5 ’ TAK

207 Drukarka Laserowa TAK

208 Dodatkowe wyposażenie TAK

209 - Jednorazowe igły do biopsji aspiracyjnej pod kontrola aparatu endoultrasonograficznego (EUS-FNA); długość robocza narzędzia min.: 1400mm, regulowana w zakresie stopnia wysunięcia osłonki min. 1350mm-1410mm; maksymalna długość wysunięcia ostrza igły 80mm (cały zakres 0-80mm), średnica ostrza igły 25G, maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 1,85mm; minimalna średnica kanału roboczego endoskopu min.: 2,8mm – 1 opakowanie

- Jednorazowe igły do biopsji aspiracyjnej pod kontrola aparatu endoultrasonograficznego (EUS-FNA); długość robocza narzędzia min. 1400mm, regulowana w zakresie stopnia wysunięcia osłonki miedzy 1350mm-1410mm;maksymalna długość wysunięcia ostrza igły 80mm (cały zakres 0-80mm), średnica ostrza igły 22G, opakowanie zawiera: 5 sterylnych gotowych do użycia igieł do biopsji aspiracyjnej, 5 jednorazowych, sterylnych, gotowych do użycia strzykawek do pobierania biopsji Medalion z zaworem odcinającym i możliwością blokowania w pozycji 5, 10, 15 i 20ml; - 3 opakowania

- Jednorazowe igły do biopsji aspiracyjnej pod kontrola aparatu endoultrasonograficznego (EUS-FNA); długość robocza narzędzia min.: 1400mm, regulowana w zakresie stopnia wysunięcia osłonki min.: 1350mm-1410mm; maksymalna długość wysunięcia ostrza igły min.: 80mm (cały zakres 0-80mm), średnica ostrza igły 22G, maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 1,85mm; minimalna średnica kanału roboczego endoskopu 2,8mm – 2 opakowania

- Igła aspiracyjna jednorazowego, do wykonywania biopsji pod kontrola USG; Igła o średnicy 19G, końcówka igły wykonana z nitynolu, ostrze igły typu Menghini, doskonała widoczność w

TAK


48



obrazie USG.Mandryn zaokrąglony, wykonany z nitynolu. Regulowana osłona od 0 do 5cm. Osłona igły wykonana ze zwojowanego metalu. Długość narzędzia min.: 1400mm, długość igły min. 80mm; śr. kanału roboczego min. : 2,8mm. W zestawie strzykawka 20ml i zawór odcinający. Opakowanie zawiera 5 szt. – 2 opakowania

- Igła aspiracyjna jednorazowego, do wykonywania biopsji pod kontrola USG; Igła o średnicy 22G, końcówka igły wykonana nitynolu, ostrze igły typu Menghini, doskonała widoczność w obrazie USG.Mandryn zaokrąglony, wykonany z nitynolu. Regulowana osłona od 0 do 5cm. Osłona igły wykonana ze zwojowanego metalu. Długość narzędzia min.: 1400mm, długość igły min.: 80mm; śr. kanału roboczego min.: 2,8mm. W zestawie strzykawka 20ml i zawór odcinający. Opakowanie zawiera 5 szt. – 2 opakowania

210 Wymagania pozostałe TAK211 Wymagania aplikacji dostarczanej przez Oferenta:

1. Wdrożenie integracji pomiędzy medycznym systemem szpitalnym Optimed a systemem dostarczonym przez oferenta z wykorzystaniem otwartego standardu komunikacji HL72. Uruchomienie funkcjonalności elektronicznego przesyłania zleceń na badania z systemu szpitalnego Optimed3. uruchomienie funkcjonalności elektronicznego przesyłania wyników badań z systemu dostarczanego do medycznego systemu szpitalnego Optimed i zapisywanie ich w bazie danych systemu Optimed4. wymiana danych pomiędzy systemami dostarczanymi i Optimed musi odbywać się na bieżąco5. wymiana danych musi być realizowana z wykorzystaniem protokołu HL7 w aktualnie używanej przez Optimed oraz musi obejmować w minimalnym zakresie następujące komunikaty: a) nowe zlecenia b) aktualizacja danych zlecenia c) anulowanie zlecenia d)wynik e) aktualizacja wyniku badania6. wykonawca jest zobligowany załączyć do oferty specyfikację protokołu HL77. wykonawca jest zobligowany do przeprowadzenia szkoleń w siedzibie zamawiającego dla pracowników szpitala – użytkowników systemu z zakresu objętego przedmiotem wdrożenia8. odbiór wdrożenia nastąpi po pełnym przetestowaniu w praktyce uruchomionego rozwiązania przez użytkowników systemów: Optimed i dostarczonego pod kątem poprawnej współpracy tych systemów w zakresie objętym przedmiotowym wdrożeniem. W czasie wdrożenia Zamawiający ma prawo zgłaszać uwagi i błędy dot. pracy uruchamianego rozwiązania. Dostawca zobowiązuje się niezwłocznie do usunięcia wszystkich zgłoszonych problemów związanych z pracą we wdrażanym rozwiązaniu9. rejestracja pacjentów musi być wykonywana po stronie systemu Optimed10. wszystkie skierowania mają być rejestrowane w systemie Optimed11. ewidencja danych rozliczeniowych ma być wykonywana po stronie systemu Optimed12. oferent udostępni pełen dostęp do bazy danych oraz wszystkich zasobów aplikacji13. aplikacja musi działać na koncie użytkownika nie dopuszcza się pracy na koncie administratora

TAK


213 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy TAK


49



dostawie sprzętu



GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

·OKRES GWARANCJI

7.

Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące]Obejmuje także napraw w pełnym zakresie (np. przygryzienie końcówki sondy, zalanie endoskopu, wymianą chipu CCD, itp.) przy użyciu oryginalnych podzespołów i części zamiennych zgodnie ze standardem producenta aparatury – dotyczy wideogastroskopu

min. 36 miesięcy PODAĆ ILE

8.

Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze )Na czas naprawy powyżej 5 dni roboczych zagwarantuje aparat zastępczy w terminie 72 godz. w dni robocze

max 72 godziny PODAĆ ILE




PODAĆ ILE


TAK

·SERWIS POGWARANCYJNY





·SZKOLENIA

4.Szkolenie personelu lekarskiego i pielęgniarskiego zamawiającego w ramach zakupu sprzętu, potwierdzone certyfikatem

TAK



50




Przedmiotem zamówienia jest dostawa Zestawu do wideoendoskopii i laparoskopii - 1kpl, montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :

Kod CPV – 33124100-6

Producent :…………………………………………………………………………Typ urządzenia :……………………………………………………………………Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………Rok produkcji 201823.OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH


PARAMETRY

OFEROWANE

1 Zestaw do wideoendoskopii i laparoskopii 1 kpl.2 Procesor wizyjny i źródło światła TAK

3 Kompatybilny z systemem HDTV (1920 x 1080p) TAK

4 Współpraca z endoskopami pracującymi w standardzie HDTV i SDTV

TAK

5 Pełna kompatybilność z posiadanym przez pracownię sprzętem: wideogastroskopamii oraz wideokolonoskopami firmy Olympus

TAK

6 Wyostrzenie obrazu w min. 24 stopniach TAK

7 Zoom elektroniczny TAK

8 Obraz w obrazie i obraz obok obrazu z wyświetlaniem obrazu ze źródła zewnętrznego np. RTG, USG, EUS

TAK

9 Programowy wybór współpracującego oświetlenia: ksenon lub halogen bez konieczności przeróbki procesora

TAK

10 Funkcja obrazowania tkanki w wąskich pasmach światła uruchomiana automatycznie przyciskiem na głowicy endoskopu w trakcie badania endoskopowego i uzyskiwana poprzez wycinanie pasma światła czerwonego z widma światła emitowanego.

TAK

11 Wymienna pamięć w postaci flash TAK


51



12 Lampa ksenon – moc 300 W TAK

13 Lampa zapasowa wbudowana włączana automatycznie w przypadku awarii lampy głównej

TAK

14 Pełna polska wersja językowa menu procesora (z polskimi znakami np. ą, ę, ć…..)

TAK

15 Wyjścia analogowe: RGBS, YPbPr TAK

16 Wyjścia cyfrowe: HD-SDI, DVI-D TAK

17 Podłączenia urządzenia zewnętrznego o wysokiej rozdzielczości poprzez min. jedno wejście HD-SDI

TAK

18 Funkcja poprawy obrazu standardowego do rozdzielczości: HDTV TAK

19 Obsługa trybów obrazowania 16:10, 16:9, 5:4, 4:3 TAK

20 Sygnał wyjściowy 1080i, 1080p TAK

21 System redukcji zakłóceń obrazu TAK

22 Wskaźnik przepalenia żarówki oraz licznik żywotności żarówki TAK

23 Możliwość zapisu zdjęć w formacie TIFF, JPEG w rozdzielczości HD oraz SD

TAK

24 Zapis zdjęć w wewnętrznej pamięci w przypadku braku pamięci przenośnej z automatycznym transferem po jej podłączeniu

TAK

25 Możliwość zapisu ustawień procesora i użytkownika na przenośnej pamięci tzw Back up danych

TAK

26 Podgląd wykonanych zdjęć na ekranie głównym do max 4 wstecz jednoczasowo

TAK

27 Możliwość zaprogramowania trybów pracy przesłony ( automatyczna, średnia, szczytowa )

TAK

28 Możliwość czterostopniowej regulacji intensywności pompowania powietrza przez pompę w źródle światła

TAK

29 Współpraca z wideolaparoskopami TAK

30 Funkcja automatycznego rozpoznawania endoskopów z podaniem typu, symbolu i numeru fabrycznego endoskopu

TAK

31 Możliwość zaprogramowania dowolnej funkcji sterującej procesora na każdy z 4 przycisków głowicy sterującej endoskopu (np. rejestracja zdjęć)

TAK

32 Możliwość zaprogramowania dowolnej funkcji sterującej procesora na 2 klawisze dostępu z panelu przedniego

TAK

33 Możliwość zaprogramowania dowolnej funkcji sterującej procesora na 4 klawisze klawiatury

TAK

34 Możliwość podłączenia: 2 programowalnych przycisków nożnych TAK

35 Regulacja oświetlenia automatyczna i ręczna TAK


52



36 Monitor medyczny TAK

37 Przekątna ekranu: min. 24 ” TAK

38 Rozdzielczość min: 1920 x 1080p TAK

39 Proporcje ekranu min.: 16:9 TAK

40 Kąt widzenia min: 178° TAK

41 Kontrast min.: 1000:1 TAK

42 Wejścia sygnału video min.: HD-SDI , DVI , VGA, S-VIDEO, COMPOSITE

TAK

43 Wózek endoskopowy TAK

44 Podstawa jezdna z blokadą kół TAK

45 Wieszak na dwa endoskopy TAK

46 Możliwość umieszczenia wieszaka z lewej lub prawej strony wózka TAK

47 Mocowanie obrotowe monitora z możliwością ruchu monitora w płaszczyźnie poziomej i pionowej na wysięgniku umożliwiającym usytuowanie monitora ponad górną półką wózka

TAK

48 Półką na butlę CO2 TAK

49 Uchwyty na akcesoria ,głowicę kamery” TAK

50 Wysięgnik na płyny min.: 4 x 2 kg TAK

51 Pompa wodna do płukania pola operacyjnego TAK

52 Pełna kompatybilność z oferowanym systemem TAK

53 Pompa zapewniająca możliwość spłukiwania wodą poprzez dodatkowy kanał videoendoskopów

TAK

54 Pompa wodna perystaltyczna dająca możliwość regulacji prędkości przepływu, stopniową w pełnym zakresie - kontrolowaną mikroprocesorowo

TAK

55 Możliwość ustawienia na półce wózka endoskopowego TAK

56 Zbiornik płynu - min. 2 litr (autoklawowalny) TAK

57 Wyświetlacz LED wskazujący aktualną moc pompy TAK

58 Możliwość obsługi przyciskiem nożnym TAK

59 Zestaw laparoskopowy – głowica kamery TAK

60 Głowica kamery HDTV, typ urologiczny, kątowy. TAK

61 Waga głowicy 60 g bez przewodu. TAK

62 Kompatybilna z obrazowaniem w wąskopasmowym TAK


53



63 Trzy, dowolnie programowalne przyciski funkcyjne do obsługi procesora obrazu, na przewodzie.

TAK

64 Możliwość orientacji przetwornika CCD oraz regulacja ostrości za pomocą dwóch oddzielnych pierścieni.

TAK

65 W pełni zamaczalna w środku dezynfekcyjnym. TAK

66 Kompatybilna ze procesem sterylizacji niskotemperaturowej: sterylizacja gazowa, plazmowa Sterrad 50/100S/200/NX.

TAK

67 Na wyposażeniu: - Przewód transmisyjny o długości 4 m. - Optyka 4 mm, kąt patrzenia 30 stopni, długość robocza 282,2 mm, pin zatrzaskowy. W zestawie tuba ochronna o długości 305 mm ,autoklawalna – 3 sztuki - Światłowód dla endoskopów/optyk o średnicy mniejszej lub równej 4,1 mm, średnica wiązki 2,8 mm, średnica zewnętrzna 6,8 mm, długość 3 m, waga 237 g - 3 sztuki - Kontener do sterylizacji maks. 2 optyk, o wymiarach 446x49x88 mm, uchwyty silikonowe podtrzymujące optykę, przeźroczysta pokrywa – 2 sztuki - Płaszcz zewnętrzny resektoskopu 27 Fr., 2 nierozbieralne zawory, obrotowy – 3 sztuki - Płaszcz wewnętrzny 24 Fr do płaszcza zewnętrznego 27 Fr lub do resektoskopu 24 Fr, z obturatorem-3 sztuki. - Port irygacyjny, 2 nierozbieralne zawory, obrotowy – 2 sztuki - Strzykawka, 150 ml, z końcówką zatrzaskową – 5 sztuk- Gruszka Elika komplet – 5 szt. - Pojemnik do sterylizacji, do urologii (resektoskop, cystoskop, uretrotom) o wymiarach 478 x 68 x 224 mm – 3 sztuki - Pokrywa do samodzielnych wkładów kontenera – 3 sztuki - Kleszczyki chwytające typu Johann, średnica 5, długość 330 mm, długość ramion końcówki chwytającej 16,5 mm; trzyczęściowe - rozbieralne (wkład, tubus z pokrętłem do obrotu, rączka z przyłączem bipolarnym, bez zamka); składanie na zasadzie szybkozłącza (brak gwintów); bezskokowy obrót narzędzia o 360st.; rękojeść z grubego tworzywa umożliwiająca zmianę chwytu narzędzia w zależności od potrzeby ergonomii pracy - 4 sztuki. - Szczypce preparacyjne kleszczyki preparacyjne , bipolarne, typu Maryland, średnica 5 mm, długość 330 mm, długość ramion końcówki preparacyjnej 14,7 mm, rączka bez zamka -4 sztuki - Imadło do szycia – 4 szt. - Kleszczyki chwytające, uchwyt igły, 5 x 300 mm, proste – 4 sztuki Wyposażenie dodatkowe:- Cystoskop kompaktowy z optyką prostą: kąt patrzenia 30°, rozmiar 17 Fr, długość robocza 230 mm, kanał roboczy na narzędzie 8,0 Fr, autoklawalny. W zestawie pojemnik do sterylizacji. - 2 sztuki- Szczypce chwytające 7 Fr, długość 330 mm, giętkie - 2 sztuki- Szczypce biopsyjne 7 Fr, długość 330 mm, giętkie - 1 sztuka- Światłowód dla endoskopów/optyk o średnicy mniejszej lub równej 4,1 mm, średnica wiązki 2,8 mm, średnica zewnętrzna 6,8 mm, długość 3 m, waga 237 g; - 1 sztuka- Adapter do optyk Olympus, do światłowodów Wolf - 2 sztuki

TAK


54



- Źródło światła LED Żywotność żarówki 2000 godzin waga 6,3 kg wymaiara 111 mm , 295 mm,404 mm , zużycie energii 55VA stopień ochrony IPX 0 - 1 sztuka

68 Wideogastroskop diagnostyczno - zabiegowy TAK


TAK

70 Kąt obserwacji: min. 140 0 TAK

71 Średnica zewnętrzna wziernika: max. 10,0 mm TAK


73 Głębia ostrości : 2 - 100 mm TAK

74 Kąt zagięcia końcówki endoskopu: a) w górę: 210 o, b) w dół: 90 o , c) w prawo/lewo: 100 0

TAK

75 Funkcja identyfikacji endoskopu przez procesor TAK

76 Wbudowany mikrochip informacyjny zawierający:informację o typie i nr seryjnym wideoendoskopu oraz jego średnicy

zewnętrznej i średnicy kanału roboczegoschemat kierunku wyjścia narzędzia endoskopowego

TAK


78 Cztery programowalne przyciski endoskopowe z możliwością przypisania funkcji procesora na dowolny przycisk sterujący endoskopu tj. np. zamrożenia obrazu , przysłony irysowej , wyostrzenia obrazu , wyboru wielkości obrazu , zrzutu obrazu na urządzenie zewnętrzne typu videoprinter oraz komputer PC

TAK

79 Obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym poprzez filtr optyczno-cyfrowy w celu zwiększenia wykrywalności wczesnych zmian nowotworowych nie widocznych w białym świetle

TAK

80 Wideokolonoskop diagnostyczno - zabiegowy TAK


TAK


83 Średnica zewnętrzna sondy endoskopowej: max. 13,0 mm TAK

84 Kąt obserwacji min.: 170 TAK

85 Głębia ostrości : 2 - 100 mm TAK

86 Cztery programowalne przyciski na głowicy endoskopu. Możliwość przypisania funkcji procesora na dowolny przycisk sterujący endoskopu tj. min. zamrożenia obrazu , przysłony irysowej , wyostrzenia obrazu , wyboru wielkości obrazu , zrzutu obrazu na urządzenie zewnętrzne typu videoprinter oraz komputer PC

TAK


55




88 Możliwość płynnej regulacji sztywności sondy w trakcie badania poprzez pokrętło

TAK

89 Obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym poprzez filtr

optyczno-cyfrowy w celu zwiększenia wykrywalności wczesnych

zmian nowotworowych nie widocznych w białym świetle

TAK

90 Zagięcia końcówki: min. U/D:180/180 i L/R: 160/160 TAK

91 Funkcja identyfikacja endoskopu przez procesor TAK

92 Wbudowany mikrochip informacyjny zawierający:- informację o typie i nr seryjnym wideoendoskopu oraz jego średnicy zewnętrznej i średnicy kanału roboczegoschemat kierunku wyjścia narzędzia endoskopowego

TAK

93 Długość robocza: min. 1330 mm TAK

94 System do archiwizacji i opisywania badań endoskopowych – 1 licencja

TAK

95 Licencja kompatybilna z zestawem w pracowni kolonoskopii : procesor CV -190 – 1 szt,

TAK

96 Interfejs programu w języku polskim TAK

97 Możliwość konfiguracji poziomu dostępu każdego użytkownika TAK

98 Terminarz do prowadzenia zapisów badań TAK

99 Pełna elektroniczna informacja o historii pacjenta z możliwością nagrania na nośnik CD/DVD

TAK

100 Wyszukiwanie pacjentów po polach: PESEL, Nazwisko, Imię, data ur., nr księgi głównej

TAK

101 Rejestracja obrazów oraz sekwencji wideo sterowanych bezpośrednio z głowicy wideoendoskopu w czasie rzeczywistym

TAK

102 Automatyczny transfer danych badania oraz pacjenta na monitor zestawu wideoendoskopowego

TAK

103 Edycja zdjęć oraz obróbka materiału wideo TAK

104 Funkcja eksportowania oraz importowania zdjęć w znanych formatach: BMP, JPG, PNG

TAK

105 Funkcja eksportowania oraz importowania filmów w znanych formatach: AVI, MPG2,

TAK

106 Funkcja nagrywania notatek głosowych TAK

107 Zaznaczanie na schemacie anatomicznym miejsca zrobienia zdjęcia oraz pobrania wycinków

TAK

108 Kontrola ilości badań wykonanych przez personel oraz endoskop TAK

109 Tworzenie raportów z badań w oparciu o bloki tekstowe z możliwością:-edycji

TAK


56



-wyborem procedur do rozliczeń z Narodowym Funduszem Zdrowia-Wyborem zdjęć zarejestrowanych podczas badania-wyborem kodów i procedur miedzy innymi: ICD10, ICD9

110 Możliwość eksportowania raportów w znanych formatach: PDF, TXT TAK

111 Tworzenie raportów z badań w oparciu o terminologię MST w języku Polskim

TAK

112 Zestawienie statystyczne rodzajów badań ,ilości schorzeń, liczenie kosztów badań, instytucji kierujących

TAK

113 Możliwość integracji z system sieci szpitalnej poprzez serwer z archiwizacją dokumentacji w standardzie DICOM – HL7

TAK

114 Stacja robocza do systemu TAK

115 Płyta oparta na min. Chipsecie Intel TAK

116 Procesor Intel Core i3 TAK

117 Pamięć RAM: 4 GB TAK

118 Dysk Twardy: 500 GB TAK

119 Nagrywarka DVD+/ -RW TAK

120 Mysz TAK

121 Klawiatura TAK

122 System Windows 7 PROFESSIONAL PL – 64 - bit lub równoważny TAK

123 Karta do przechwytywania obrazu TAK

124 Obudowa mini – tower TAK

125 Monitor LCD: 21,5 ’ TAK

126 Drukarka Laserowa TAK

127 Diatermia elektorochirurgiczna z wyposażeniem TAK

128 Odrębna regulacja nastawień koagulacji mono/bipolarnej i cięcia monopolarnego.

TAK

129 Wyświetlacz LCD dotykowy , do obsługi menu generatora TAK

130 Możliwość: aktualizacji oprogramowania w urządzeniu, ustawienia parametrów pracy dla min.: 39 użytkowników

TAK

131 Podłączenia 2 instrumentów monopolarnych i 2 instrumentów bipolarnych, gniazdo z funkcją rozpoznawania narzędzia

TAK

132 Moc cięcia monopolarnego min.: 300 W TAK

133 Moc koagulacji monopolarnej min.: 200 W TAK

134 Koagulacja typu spray min.: 120W TAK

135 Program do resekcji w środowisku wodnym TAK

136 Dedykowany program do resekcji w soli fizjologicznej z funkcją rozpoznawania roztworu min.: 0,9

TAK

137 NaCl: Koagulacja min. 200W, Cięcie min. 320W TAK


57



138 Sygnalizacja akustyczna z możliwością płynnej regulacji natężenia dźwięku

TAK

139 Włącznik nożny aktywujący pracę TAK

140 Sterownik diatermii wyposażony w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym .

TAK

141 Systemem/siecią urządzeń endoskopowych bloku operacyjnego TAK

142 Funkcja Autostart i Autostop TAK

143 Graficzna i akustyczna sygnalizacja błędów w pracy urządzenia TAK

144 System monitorowania poprawnego podłączenia dwudzielnej płytki pacjenta

TAK

145 Wyposażona w przewód przyłączeniowy do jednorazowej płytki pacjenta.

TAK

146 Przewód przyłączeniowy do płytki jednorazowej do diatermii – 3 sztuki.

TAK

147 Elektroda neutralna, jednorazowa 110 cm2, dzielona, 100szt.- 2 opakowania

TAK

148 Kabel bipolarny do generatora długość 4 m – 4 sztuki TAK

149 Kabel bipolarny do narzędzi bipolarnych, 2-wtykowy o rozstawie 28,58 mm, długość 3,5 m, do diatermii z identycznym rozstawem gniazd – 5 sztuk

TAK

150 Element pracujący aktywny do resektoskopu bipolarnego uchwyt dla palców prowadzących otwarty, zamknięty(obrotowy) dla kciuka, przyłącze kabla od dołu i od góry – 3 sztuki

TAK

151 Elektroda kulkowa do optyk 12° i 30°, wielorazowego użytku – 10 sztuk

TAK

152 Elektroda resekcyjna bipolarna duża pętla 0,2mm do optyki 30 stopni sterylna jednorazowego użytku 12 sztuk w opakowaniu -7 opakowań

TAK

153 Elektroda resekcyjna bipolarna, taśmowa, 24 Fr. do optyki 30°, sterylna, jednorazowego użytku, 12 sztuk w opako6waniu – 4 opakownia

TAK


1. Wdrożenie integracji pomiędzy medycznym systemem szpitalnym Optimed a systemem dostarczonym przez oferenta z wykorzystaniem otwartego standardu komunikacji HL72. Uruchomienie funkcjonalności elektronicznego przesyłania zleceń na badania z systemu szpitalnego Optimed3. uruchomienie funkcjonalności elektronicznego przesyłania wyników badań z systemu dostarczanego do medycznego systemu szpitalnego Optimed i zapisywanie ich w bazie danych systemu Optimed4. wymiana danych pomiędzy systemami dostarczanymi i Optimed musi odbywać się na bieżąco5. wymiana danych musi być realizowana z wykorzystaniem protokołu HL7 w aktualnie używanej przez Optimed oraz musi obejmować w minimalnym zakresie następujące komunikaty:

TAK


58



a) nowe zlecenia b) aktualizacja danych zlecenia c) anulowanie zlecenia d)wynik e) aktualizacja wyniku badania6. wykonawca jest zobligowany załączyć do oferty specyfikację protokołu HL77. wykonawca jest zobligowany do przeprowadzenia szkoleń w siedzibie zamawiającego dla pracowników szpitala – użytkowników systemu z zakresu objętego przedmiotem wdrożenia8. odbiór wdrożenia nastąpi po pełnym przetestowaniu w praktyce uruchomionego rozwiązania przez użytkowników systemów: Optimed i dostarczonego pod kątem poprawnej współpracy tych systemów w zakresie objętym przedmiotowym wdrożeniem. W czasie wdrożenia Zamawiający ma prawo zgłaszać uwagi i błędy dot. pracy uruchamianego rozwiązania. Dostawca zobowiązuje się niezwłocznie do usunięcia wszystkich zgłoszonych problemów związanych z pracą we wdrażanym rozwiązaniu9. rejestracja pacjentów musi być wykonywana po stronie systemu Optimed10. wszystkie skierowania mają być rejestrowane w systemie Optimed11. ewidencja danych rozliczeniowych ma być wykonywana po stronie systemu Optimed12. oferent udostępni pełen dostęp do bazy danych oraz wszystkich zasobów aplikacji13. aplikacja musi działać na koncie użytkownika nie dopuszcza się pracy na koncie administratora

156 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. TAK157 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy

dostawie sprzętuTAK



GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

D. OKRES GWARANCJI

H.

Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt 36- miesięcyDla wideoendoskopów bezpłatny serwis gwarancyjny przez okres minimum: 36 miesięcy, obejmujący: Wykonywanie przeglądy okresowe, (co 6 miesięcy) oraz napraw w pełnym zakresie (np. przygryzienie końcówki sondy, zalanie endoskopu, wymianą chipu CCD, itp.) przy użyciu oryginalnych podzespołów i części zamiennych zgodnie ze standardem producenta aparatury

TAK podać ile

I.

Reakcja serwisu, podjęcie działań w następstwie zgłoszenia telefonicznego w czasie nie dłuższym niż 72 godziny w dni robocze od chwili zgłoszenia awarii, a w przypadku konieczności wykonania naprawy sprzętu w siedzibie serwisu, Na czas naprawy powyżej 5 dni roboczych zagwarantuje aparat zastępczy w terminie 72 godz. w dni robocze.

TAK podać ile

J.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK


59



K. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


podać ile

L.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

TAK






F. SZKOLENIA

3.Przeprowadzenie bezpłatnego szkolenia personelu lekarskiego i pielęgniarskiego w zakresie obsługi aparatu, dodatkowo potwierdzone certyfikatem

TAK



Przedmiotem zamówienia jest dostawa zatapiarki modułowej - 1kpl, montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :

Kod CPV – 33100000-1



PARAMETRY

OFEROWANE

1 Zatapiarka modułowa 1 kpl.2 Urządzenie dwumodułowe:

- moduł dozownika z możliwością przechowywania kasetek oraz foremek,- moduł płyty chłodzącej

TAK

3 Pojemność pojemnika na parafię min. 5L TAK4 Niezależna cyfrowa regulacja temperatury dla każdego

zbiornikaTAK

5 Ekran dotykowy LCD TAK6 10 podgrzewanych miejsc na pęsety różnej wielkości TAK7 Zakres regulacji temperatury zbiornika z parafiną od min. 50

do 70°CTAK


60



8 Moduł dozownika wyposażony w oświetlenie LED obszaru roboczego- możliwość wybierania min. 5 intensywności światła

TAK

9 Moduł dozownika wyposażony w duży zimny punkt do wstępnegoustawienia próbki włączany niezależnie o temperaturze 5˚C (około 20°C poniżej temperatury otoczenia)

TAK

10 Moduł płyty chłodzącej z możliwością samodzielnej pracy (niezależnie od jednostki centralnej)

TAK

11 Regulacja temperatury płyty chłodzącej w zakresie od min. -3°C do -12°C

TAK

12 Wbudowany timer włączający i wyłączający urządzenie o dowolniezaprogramowanych godzinach w cyklu tygodniowym

TAK

13 Wbudowane przyłącze pęsety podgrzewanej elektrycznie TAK

14 Możliwość opróżnienia zbiornika na kasetki z parafiny przez zawór spustowy bezpośrednio do pojemnika na odpady.

TAK

15 Pojemność płyty chłodzącej min. 72 bloczki TAK

16 Regulacja strumienia parafiny TAK17 Wbudowane w urządzenie gniazdo do podłączenia pęsety

elektrycznie podgrzewanejTAK

18 Wyposażenie dodatkowe:-Stół laboratoryjny do pracy przy zatapiarce :szerokość stołu 245cm, głębokość 70cm, wysokość 82cm. (+/- 1cm) . Pod blatem roboczym szafki na odczynniki.- Lupa którą można zdemontować bez użycia narzędzi- Włącznik nożny elektrozaworu dozownika parafiny - Elektrycznie podgrzewana pęseta z końcówką o grubości końcówki 1mm, 2mm lub 4mm (do wyboru podczas zamówienia)- 3 dociskacze do zatapianych materiałów tkankowych

TAK

19 Wymiary modułu dozownika szerokość 650mm, głębokość 600mm, wysokość 410mm (+/- 10 %)

TAK

20 Wymiary płyty chłodzącej: szerokość 430mm, głębokość 600mm, wysokość 410mm (+/- 10 %)

TAK



TAK



GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

M. OKRES GWARANCJIXXIV.Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące] min. 60 miesięcy PODAĆ ILE

XXV.Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE

XXVI.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK


61



XXVII.Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


PODAĆ ILE

XXVIII.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

TAK

N. SERWIS POGWARANCYJNY





O. SZKOLENIA


TAK



Przedmiotem zamówienia jest dostawa wirówki cytologicznej - 1kpl, montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :

Kod CPV – 33100000-1



PARAMETRY

OFEROWANE

1 Wirówka cytologiczna 1 kpl.2 Wirówka cytologiczna sterowana mikroprocesorem TAK

3 Prędkość obrotowa programowana, od min. 200 do min. 2000 obrotów/min.

TAK

4 Programowana wielkość przyspieszenia w min. 3 zakresach. TAK

5 Pamięć min. 23 programów z możliwością zapisania (w pamięci nieulotnej urządzenia) czasu pracy, prędkości wirowania i przyspieszanie, niezależnie dla każdego z programów

TAK

6 Wyświetlanie aktualnej prędkości obrotowej oraz czasu pozostałego do końca wirowania.

TAK

7 Klawiatura membranowa wirówki odporna na zalanie. TAK8 Pokrywa wirówki wyposażona w wziernik umożliwiający TAK


62



obserwację przebiegu wirowania.9 Zdejmowanie i montaż rotora w wirówce bez użycia narzędzi

(szybkie wyjęcia rotora z wirówki i umieszczenie pod dygestorium w celu utrwalenia materiału cytologicznego które ma zapobiec autolizie lub wysuszeniu komórek)

TAK

10 Rotor, pokrywą rotora i uszczelką odporne na sterylizację parową w 121°C przez min. 15 minut

TAK

11 Rotor wyposażony we własną – niezależną od pokrywy wirówki - pokrywę oraz uszczelkę – stanowiącą dodatkowe zabezpieczenie przed zachlapaniem, a w konsekwencji możliwości skażenia wnętrza wirówki podczas wirowania. Otwieranie i zamykanie pokrywy rotora za pomocą przycisku zwalniającego blokadę obsługiwane jedną ręką

TAK

12 Komora wykonana z jednorodnego materiału, bez łączeń mechanicznych w celu zabezpieczenia wirówki przez przypadkowym rozlaniem płynów podczas wirowania.

TAK

13 Pokrywa wirówki wyposażona w przeźroczystą – nie koloryzowaną szybkę w celu szybkiego sprawdzenia czy w rotorze znajdują się kominki.

TAK

14 Rotor na min. 12 pojemników na próbki. TAK15 Możliwość wirowania próbek w kominkach o pojemnościach od

min. 0,1 ml do min. 6 ml.TAK

16 Rotor na próbówki (kominek ze szkiełkiem podstawowym)skonstruowany w taki sposób aby zapewniał po załadowaniu próbki pacjenta do kominka brak kontaktu ze szkiełkiem podstawowym do momentu rozpoczęcia procesu wirowania.

TAK

17 Pionowe ustawienie szkiełek podczas wirowania TAK18 Możliwość wirowania podwójnych próbek, łącznie min. 24 próbki. TAK19 Możliwość sterylizacji wszystkich części rotora. TAK

20 System awaryjnego otwierania pokrywy w przypadku braku zasilania.

TAK

21 Alarm akustyczny nie wyważenia. TAK22 Sygnalizacja akustyczna zakończenia wirowania. TAK

23 Możliwość wykonywania cytobloków czyli umieszczania komórek w trakcie wirowania bezpośrednio do kasetek histologicznych.

TAK

24 Wyposażenie dodatkowe:Wirówka laboratoryjna do wykonywania osadów z wirnikiem horyzontalnym, obroty min. 3000 rpm

TAK

25 Akcesoria niezbędne do pracy urządzenia:- klipsy ze stali nierdzewnej – 12 sztuk- kominki jednorazowe z klipsem o pojemności 6 ml wraz z

dopasowanymi szkiełkami – min. 25 sztuk- kominki pojedyncze jednorazowe o pojemności 0,5 ml wraz z

dopasowanymi szkiełkami – min. 50 sztuk- kominki podwójne jednorazowe – min. 25 sztuk- kominki wielokrotnego użycia – 12 sztuk.- formalina buforowana, wolna od związków fosforu min. 4L

Pakiet startowy;- filtry o niskiej chłonności ( do 0,1 ml) do cytowirówki - 4 op. po 200 szt.- filtry o standardowej chłonności ( do 0,5 ml) do cytowirówki - 4 op. po 200 szt.- płyn do utrwalania i przechowywania materiału cytologicznego przed wykonaniem rozmazów przy użyciu cytowirówki – 4 op. po 4l.- zestaw do wykonywania „cytobloków” , zestaw składający się z odczynnika utrwalającego, żelującego i kasetek – 2 op. po 50 testów- probówka PP 50 ml (28x114 mm) stożkowo denna , skalowana z nakrętką polem do opisu , jałowa – 3 op. po 25 szt.

TAK


63



- pipety Pasteura 3 ml , skalowana , niejałowa – 1 op. 500 szt.- szkiełka z jednym białym oczkiem na materiał pacjenta kompatybilne z kominkiem z pojedynczym wyjściem – 1 op. Po 72 szt.W celu pełnej integracji wszystkie produkty muszą pochodzić od tego samego producenta



TAK



GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

OKRES GWARANCJIXXIX.Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące] min. 60 miesięcy PODAĆ ILE

XXX.Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE

XXXI.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK

XXXII.Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


PODAĆ ILE

XXXIII.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

TAK






SZKOLENIA


TAK



Przedmiotem zamówienia jest dostawa mikrotomu saneczkowego – 1 kpl, montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :

Kod CPV – 33100000-1Nr sprawy 16/ZP/5WSzKzP SP–ZOZ/2018






PARAMETRY

OFEROWANE

1 Mikrotom saneczkowy2 Mikrotom saneczkowy o napędzie ręcznym. TAK

3 Urządzenie nastołowe z sankami noża na prowadnicy rolkowej. TAK4 Regulowany przez Użytkownika uchwyt przesuwu sanek. TAK5 System przesuwu zamknięty w obudowie chroniącej przed

zanieczyszczeniem.TAK

6 Możliwość blokady sanek w wielu miejscach co 10mm. TAK7 Możliwość ręcznego lub automatycznego dosuwania głowicy z

preparatem o wybraną wcześniej grubość cięcia.TAK

8 Mechaniczne dosuwanie głowicy – max. 333 µm na jeden obrót koła zamachowego.

TAK

9 Automatyczny przesuw preparatu od 0µm do 30µm. TAK10 Zakres grubości cięcia:

Minimum od 0,5 µm - 60 µm w krokach:od 0,5 µm do 5 µm co 0,5µm od 5 µm do 10 µm co 1 µm od 10 µm do 20 µm co 2 µm od 20 µm do 60 µm co 5 µm

TAK

11 Możliwość zdefiniowania okna cięcia. TAK12 Zakres pionowego przesuwu preparatu minimum 50 mm TAK

13 Poziomy zakres przesuwu noża minimum 185 mm TAK14 Regulacja kąta natarcia noża: minimum -3° do 10°. TAK15 Możliwość skrawania preparatu o maksymalnych wymiarach

50 x 60 x 40 mm.TAK

16 System precyzyjnej orientacji przestrzennej głowicy z preparatem w osiach XY o wartość 8° ze wskazaniem położenia 0/0°.

TAK

17 Regulacja kąta deklinacji (odchylenia) w zakresie minimum 0° - 45°.

TAK

18 Uchwyt noża przystosowany do pracy z jednorazowymi żyletkami.

TAK

19 Osłona noża chroniąca palce przed skaleczeniem. TAK

20 Przesuw boczny umożliwiający wykorzystanie całej długości ostrza bez konieczności regulacji uchwytu ostrza.

TAK

21 Antystatyczna tacka na ścinki i odpadki. TAK22 Uchwyt do kasetek histologicznych. TAK

23 System szybkiej wymiany uchwytów. TAK24 Waga urządzenia

minimum 25 kg (waga liczona z wyposażeniem fabrycznym niezbędnym do prawidłowej pracy urządzenia).

TAK

25 Łaźnia wodna parafinowa flotacyjna do rozpłaszczania i suszenia ciętych skrawków tkankowych parafinowych o mocy

TAK


65



nominalnej 350 V.Wyświetlacz LED.Precyzyjna regulacja temperatury w zakresie od temperatury otoczenia do 75°C (skok regulacji nie gorszy niż po 0,5 stopnia).Ostrzeżenie diodą LED powyżej temperatury pracy 44°CPojemność wanienki max. 2L.Anodyzowana powierzchnia wanienki pokryta specjalną odporną na zadrapania warstwą.Wymiary wewnętrzne wanienki: maximum 230 x 180 x 50mmWymiary zewnętrzne urządzenia: maximum 350 x 310 x 100mm

26 Żyletki mikrotomowe niskoprofilowe ze stali nierdzewnej – 1000 szt.

TAK

27 Nóż stalowy, ostrzony po obu stronach, przeznaczony do skrawania materiałów zatopionych w parafinie i mrożonych w kriostatach – 2 szt.

TAK

28Uchwyt na nóż stalowy

TAK



TAK



GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

P. OKRES GWARANCJIXXXIV.Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące] min. 60 miesięcy PODAĆ ILE

XXXV.Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE

XXXVI.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK

XXXVII.Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


PODAĆ ILE

XXXVIII.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

TAK

Q. SERWIS POGWARANCYJNY





R. SZKOLENIA


66




TAK



Przedmiotem zamówienia jest dostawa Aparatu RTG cyfrowego - 1 kpl, montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :

Kod CPV – 33111000-1

Producent :…………………………………………………………………………Typ urządzenia :……………………………………………………………………Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………Rok produkcji 2018XXXIX. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW

TECHNICZNYCH


PARAMETRY

OFEROWANE

1 Aparat RTG cyfrowy 1 kpl.2 Aparat rtg z zawieszeniem sufitowym lampy TAK

3 Aparat fabrycznie wyposażony w detektor cyfrowe oraz zintegrowaną stację technika.Nie dopuszcza się aparatów analogowych z ucyfrowieniem poprzez detektory.

TAK

4 Wszystkie podzespoły aparatu pochodzące od jednego wytwórcy lub objęte wspólną deklaracją zgodności lub certyfikatem CE

TAK

5 Cyfrowy aparat RTG z zawieszeniem sufitowym lampy, stołem diagnostycznym oraz statywem do zdjęć odległościowych

TAKopisać

6 W pełni zmotoryzowane ruchy zawieszenia sufitowego: oś X,Y,Z

TAKopisać

7 Zakres ruchu na szynie w osi x (wymaga wizji lokalnej) ≥ 300 cm8 Zakres ruchu na szynie w osi y (wymaga wizji lokalnej) ≥ 200 cm9 Zakres pionowego ruchu lampy ≥ 180 cm

10 Zakres obrotu kolumny zawieszenia wokół osi pionowej ≥ -150°/+180°

11 Zakres obrotu kołpaka z lampą RTG wokół osi poziomej ≥ 120°

12 Automatyczne pozycjonowanie systemu (oś x,y,z) zgodnie ze zdefiniowanymi programami anatomicznymi oraz programami użytkownika

TAKopisać

13 Wspomaganie ruchu zawieszenia w przypadku ręcznego pozycjonowania systemu.

TAKopisać

14 Możliwość dopasowania siły wspomagania ≥ 3 poziomy15 Automatyczny ruch nadążny lampy zgodnie z pionowym

ruchem detektora w statywie do zdjęć odległościowych, w pozycji pionowej i poziomej, z zachowaniem odległości SID

TAKopisać

16 Automatyczny ruch nadążny detektora w stole zgodnie z poziomym ruchem i rotacją lampy z zachowaniem odległości SID

TAKopisać

17 Automatyczny ruch nadążny lampy zgodnie z pionowym TAKNr sprawy 16/ZP/5WSzKzP SP–ZOZ/2018




ruchem detektorem w stole z zachowaniem odległości SID opisać18

Wielofunkcyjny kolorowy monitor dotykowy umieszczony na kołpaku lampy RTG

Przekątna ≥ 10” - 0 pkt.

Przekątna ≥ 12” – 10 pkt.

19 Automatyczna zmiana orientacji informacji wyświetlanych na monitorze kołpaka o ± 90° wraz z obrotem kołpaka lampy

TAKopisać

20 Możliwość dokonania na monitorze dotykowym zlokalizowanym na kołpaku zmiany miejsca ekspozycji min. stół, statyw, detektor mobilny, kaseta CR.

TAKopisać

21 Możliwość czytelnego wyświetlania na monitorze dotykowym zlokalizowanym na kołpaku danych pacjenta min. imię i nazwisko, płeć, ciąża, data urodzenia, ID pacjenta,

TAKopisać

22 Możliwość dokonania na monitorze dotykowym zlokalizowanym na kołpaku modyfikacji parametrów ekspozycji min. kV, mAs, kolimacja, AEC, rozmiar ogniska, filtracja, zaczernienie, czułość.

TAKopisać

23 Możliwość dokonania na monitorze dotykowym zlokalizowanym na kołpaku wyboru sylwetki pacjenta, min.: niemowlę, dziecko, mały, średni, duży.

TAKopisać

24 Możliwość czytelnego wyświetlania na monitorze na kołpaku kąta lampy, odległości SID, kąta rotacji kolumny, kąta pochylenia detektora, rodzaju kratki

TAKopisać

25 Wykrywanie kąta pochylenia detektora i wspomaganie ustawienia pozycji lampy zgodnie z kątem pochylenia detektora przy projekcjach poza stołem i statywem

TAKopisać

26 Możliwość wyświetlenia na monitorze na kołpaku informacji o właściwym ułożeniu pacjenta do wybranego programu anatomicznego

TAKopisać

27 System antykolizyjny zatrzymujący aparat po dojechaniu do przeszkody.

TAKopisać

28 Wyświetlenie podglądu obrazu po wykonaniu badania z możliwością min. odrzucenia, odrzucenia i powtórzenia badania, zatwierdzenia lub wysłania do PACS

TAKopisać

29 Funkcja ustawienia automatycznego ustawienia aparatu w pozycji parkingowej wywoływana z kołpaka lampy

TAKopisać

30 Dźwiękowe i świetlne komunikaty o trybie pracy aparatu, min.: ruch, ekspozycja, kolizja

TAKopisać

31 Lampa rtg i kolimator TAK32 Wielkość małego ogniska ≤ 0,6 TAK

opisać33 Wielkość dużego ogniska ≤ 1,2 TAK

opisać34 Moc małego ogniska (IEC60613:2010) ≥35 kW

35 Moc dużego ogniska (IEC60613:2010) ≥ 95 kW36 Pojemność cieplna anody ≥ 600 kHU37 Szybkość chłodzenia anody ≥145 kHU/min.

38 Szybkość wirowania anody ≥ 9500 obr./min.

39 Pojemność cieplna kołpaka ≥ 2 MHU

40 Miernik dawki DAP zintegrowany wewnątrz kolimatora TAKopisać

41 Kolimator ze świetlnym (LED) symulatorem pola ekspozycji (LED min 160 lux)

TAKopisać

42 Kolimator wyposażony w miarkę centymetrową, wskaźnik laserowy i kamerę

TAKopisać

43 Kolimacja automatyczna zgodnie z APR oraz automatyczny dobór filtrów

TAKopisać

44 Filtry utwardzające promieniowanie rentgenowskie w zakresie min. 0,1mm Cu, 0,2mm Cu, 0,3mm Cu, zabudowane w kolimatorze nie przesłaniające pola ekspozycji.

TAKopisać


68



45 Automatyczne i ręczne ustawianie dodatkowej filtracji w kolimatorze

TAKopisać

46 Możliwość ustawienia kolimacji w 4 osiach pracujących niezależnie, nie parami.

TAKopisać

47 Zakres obrotu kolimatora ≥ ±45°

48 Wyłącznik bezpieczeństwa na kołpaku lampy TAKopisać

49 Generator rtg TAK50 Moc generatora (zgodnie z normą IEC 60601) ≥ 80 kW

51 Zakres prądu w radiografii ≥ 10-1000 mA

52 Zakres miliamperosekund dla trybu AEC i trybu ręcznego ≥ 0,1-500 mAs

53 Zakres napięć w radiografii ≥ 40 - 150 kV

54 Najkrótszy czas ekspozycji ≤ 1 ms TAKopisać

55 Ilość programów anatomicznych ≥ 500

56 Zakres rutynowo wybieranych parametrów ekspozycji w radiografii, zgodny z obowiązującymi, wzorcowymi procedurami radiologicznymi.

TAKopisać

57 Generator programowany automatycznie z poziomu zintegrowanej konsoli operatora

TAKopisać

58 System przeciw przeciążeniowy, wyświetlanie komunikatów o błędach

TAKopisać

59 Zasilanie trójfazowe 400V / 50Hz TAKopisać

60 Uniwersalny stół diagnostyczny TAK61 Stół mocowany do podłogi TAK

opisać62 Blat pływający TAK

opisać63 Długość blatu stołu ≥ 240 cm

64 Szerokość blatu stołu ≥ 80 cm

65 Zakres ruchu wzdłużnego blatu ≥ 95 cm

66 Zakres ruchu poprzecznego blatu ≥ 25 cm

67 Zakres ruchu góra/dół ≥ 35 cm

68 Zakres poziomego ruchu kasety bucky w stole ≥ 65 cm

69 Nadążność kasety (autotracking) TAKopisać

70Max. obciążenie blatu stołu ≥ 300 kg

≥ 350 kg – 10 pkt.

Inne – 0 pkt.71 Minimalna wysokość blatu od podłogi ≤ 55 cm

72 Pochłanialność blatu - ekwiwalent Al < 0,8 mm Al

73 Kratka przeciwrozproszeniowa stała – wyciągana bez pomocy narzędzi

Ogniskowa 110 cm +/- 5%

74 Układ AEC w stole ≥ 3 komory

75 Sterownik nożny do sterowania wysokością stołu oraz do zwalniania hamulców blatu

TAKopisać

76 Sterownik nożny bezprzewodowy, z możliwością połączenia przewodowego w przypadku awarii transmisji bezprzewodowej lub zasilania

TAK – 10 pktNIE – 0 pkt

77 Kaseta obrotowa umożliwiająca zmianę położenia (obrót) detektora bez jego wyciągania

TAKopisać

78 Kaseta obsługująca detektor ze stołu i detektor ze statywu TAKopisać


69



79 Uchwyty dla rąk pacjenta, pas kompresyjny TAKopisać

80 Uchwyt na detektor do ekspozycji promieniem bocznym TAKopisać

81 Ładowanie detektora w bucky TAKopisać

82 Wyłącznik bezpieczeństwa TAKopisać

83 Statyw do zdjęć odległościowych TAK84 Statyw mocowany do podłogi TAK

opisać85 Ruch pionowy i uchylny kasety zmotoryzowany TAK

opisać86 Nadążność kasety (autotracking) TAK

opisać87 Min. 2 prędkości przesuwu pionowego kasety TAK

opisać88 Hamulce elektromagnetyczne TAK

opisać89 Minimalna wysokość środka Bucky w pozycji pionowej, licząc

od podłogi ≤ 30 cm cm< 30 cm – 10 pkt.

Inne – 0 pkt.90 Maksymalna wysokość środka Bucky w pozycji pionowej,

licząc od podłogi ≥ 185 cm

91 Uchylna BUCKY (ruch zmotoryzowany) - zakres ruchu ≥ -20°/+90°

92 Zakres rotacji kasety w statywie ≥ 0/+90°

93 Zakres rotacji statywu ≥ 0/+90°

94 Układ AEC w statywie ≥ 3 komory

95 Kratka przeciwrozproszeniowa stała – wyciągana bez pomocy narzędzi

Ogniskowa 180 cm +/- 5%

96 Pochłanialność płyty statywu – ekwiwalent Al ≤ 0,75 mm Al

97 Uchwyty boczne i uchwyt górny ułatwiający zdjęcia w projekcjach PA i bocznych

TAKopisać

98 Dodatkowy statyw do „stitchingu” tj. projekcji kości długich oraz projekcji sylwetkowych.

Zakres stitchingu ≥ 1750 mm

99 Ładowanie detektora w trakcie pracy w bucky TAKopisać

100 Sterownik nożny do sterowania wysokością statywu TAKopisać

101 Sterownik nożny bezprzewodowy, z możliwością połączenia przewodowego w przypadku awarii transmisji bezprzewodowej lub zasilania


102 Zlokalizowane po dwóch stronach kolumny statywu do zdjęć sterowniki ręczne z możliwością ustawienia min.- wysokości, -pochylenia,- automatycznej nadążności,- automatycznego centrowania kolimatora i detektora,- ustawienia miejsca ekspozycji- ustawienia aparatu w pozycji parkingowej

TAKopisać

103 Blokada sterowników ręcznych przed zmianą położenia kasety przez pacjenta

TAKopisać

104 Wyświetlacz kąta pochylenia kasety w statywie TAKopisać

105 Świetlna komunikacja trybu pracy TAKopisać

106 Wyłącznik bezpieczeństwa TAKopisać

107 Detektor przenośny do stosowanie w stole i/lub statywie (2 szt.)

TAK

108 Przenośny detektor do stosowania w statywie wykorzystujący TAKNr sprawy 16/ZP/5WSzKzP SP–ZOZ/2018




transmisję bezprzewodową poza bucky i przewodową w bucky

opisać

109 Wymiar aktywnego obszaru obrazowania ≥ 42x42cm

110 Materiał scyntylatora - CsI TAKopisać

111 Rozdzielczość detektora (liczba pikseli) ≥ 9 mln

112 Rozmiar pojedynczego piksela ≤ 140 µm

113 Głębokość akwizycji ≥ 16 bit

114 Rozdzielczość liniowa ≥ 3,5 lp/mm

115 DQE ≥ 75%

116 Waga detektora < 4 kg

117 Maksymalne powierzchniowe obciążenie detektora, np. dla pacjenta leżącego na nim

≥ 150 kg

118 Maksymalne punktowe obciążenie detektora, np. dla pacjenta stojącego na nim.

≥ 100 kg

119 Ilość kompletów akumulatorów ≥ 2 szt.

120 Możliwość zastosowania detektora w stole TAKopisać

121 Dedykowana osłona na detektor np. dla pacjenta stojącego na nim

TAKopisać

122 Sygnalizacja LED informująca o poziomie naładowania detektora

TAKopisać

123 Możliwość współdzielenia detektora pomiędzy aparatem z zawieszeniem sufitowym i aparatem mobilnym.

TAKopisać

124 Detektor zainstalowany w stole/statywie pracujący w trybie przewodowym i bezprzewodowym. W trybie przewodowym funkcja ładowania baterii w detektorze.


125 Minimalny standard IP54 lub IPX1 i dodatkowy zestaw etui zabezpieczający detektor w szczególnych przypadkach przed zamoczeniem

TAKopisać

126 Konsola technika zintegrowana z aparatem TAK127

Konsola technika zintegrowana z systemem RTG obsługiwana przy pomocy klawiatury i myszki

Przekątna monitora ≥ 24”,

rozdzielczość monitora ≥ 1920

x 1080128 Oprogramowanie do optymalizacji kontrastu obrazu TAK

opisać129

Komputer konsoliRAM ≥ 8 GBHDD ≥ 1 TB

CPU ≥ 3,5 GHz130 Pojemność dysków bazy danych w części przeznaczonej na

obrazy wyrażona liczbą obrazów≥ 10000

131 Dostęp do konsoli tylko po uprzednim zalogowaniu się przez technika lub lekarza

TAKopisać

132 Archiwizacja na CD-R i/ lub DVD-R z przeglądarką DICOM TAKopisać

133 Wpisywanie danych demograficznych pacjentów bezpośrednio na stanowisku lub pobieranie ich z systemu RIS/HIS

TAKopisać

134 Wykonywanie badań nagłych (bez rejestracji pacjenta) TAKopisać

135 Wybór i konfiguracja programów anatomicznych TAKopisać

136 Obsługa funkcjonalności DICOM:- DICOM Verification (SCU)- DICOM Modality worklist (SCU)- DICOM MPPS (SCU)- DICOM Storage (SCU)- DICOM Storage commitment (SCU)

TAKopisać


71



- DICOM Grayscale print (SCU)- DICOM Query / Retrieve (SCU)- DICOM GSPS (SCU)- DICOM Media exchange (DICOM DIR)

137 Czas akwizycji obrazu przeglądowego i wyświetlenia na stacji akwizycyjnej

≤ 2 s

138 Czas akwizycji obrazu finalnego i wyświetlenia na stacji akwizycyjnej

≤ 8 s

139 Automatyczny processing i łączenie obrazów dla zdjęć kości długich i projekcji sylwetkowych

TAKopisać

140 Wyświetlanie obrazu badania każdorazowo po wykonaniu ekspozycji z możliwością akceptacji lub odrzucenia z narzędziem do późniejszej analizy wszystkich zdjęć odrzuconych

TAKopisać

141 Regulacja jasności i kontrastu obrazów TAKopisać

142 Adnotacje na obrazach min. znacznik, wolny tekst, strzałka, linia, prostokąt, elipsa obliczenie długości, kątów, kątów Cobba,

TAKopisać

143 Obracanie i powiększanie obrazów TAKopisać

144 Negatyw/pozytyw TAKopisać

145 Blenda (stała, automatyczna, manualna) TAKopisać

146 Oprogramowanie do gromadzenie informacji i raportowania o dawkach otrzymanych przez pacjentów

TAKopisać

147 Dedykowane oprogramowanie dostosowujące parametry ekspozycji dla pacjentów pediatrycznych. Min. 6 poziomów ustawień dla niemowląt i dzieci.

TAKopisać

148 Funkcja programowej kratki przeciwrozproszeniowej poprawiająca jakość obrazów, w przypadku ekspozycji wykonywanych bez kratki.


149 Funkcja umożliwiająca automatyczne usunięcie obrazu żeber ze zdjęć klatki piersiowej.

TAKopisać

150 Funkcja automatycznego usuwania obrazu żeber ze zdjęć klatki piersiowej realizowana przy pomocy 1 ekspozycji i programowego usunięcia kości.


151 Automatyczne wykonywanie zdjęć kości długich przy statywie do zdjęć odległościowych oraz na stole.

TAKopisać

152 Ustawianie zakresu zdjęć kości długich przy statywie do zdjęć odległościowych z poziomu konsoli technika, wraz z podglądem pacjenta na żywo na monitorze konsoli, bez konieczność ręcznej manipulacji kołpakiem.


153 Monitor OLED min. 55 cali z możliwością powieszenia na ścianie – 1 szt.

TAK

154 Wymagania pozostałe TAK155 Zdalna diagnostyka poprzez sieć teleinformatyczną Tak

opisać156 Tryb oszczędzania poboru energii Tak

opisać157 Aparat Rtg musi być wyposażony w oprogramowanie do

archiwizacji, monitorowania oraz optymalizacji dawki promieniowania m.in. zarządzanie informacją o dawce promieniowania rentgenowskiego generowanego przez lampę RTG w trakcie badań z zakresu diagnostyki obrazowej, dawce przyjętej przez pacjenta.

· Aplikacja webowa działająca w przeglądarkach: Chrom, IE, Firefox

Takopisać


72



· Połączenie ze szpitalnym systemem informacyjnym (HIS) zgodnie ze standardami HL7 i DICOM.· Analiza informacji o dawce z modalności: DX/CR, CT, MG, XA i RF bez względu na użytą procedurę.· Automatyczne przesyłanie informacji o dawce do RIS· Informacje o dawce pobierane z DICOM SR, DICOM MPPS, DICOM Header lub Dose Report Image dla CT.· Obliczanie dawki efektywnej na podstawie znajomości DLP, DAP lub MGD.· Możliwość przesłania archiwalnych badań do systemu.· Możliwość eksportu danych do pliku Excel.· Standaryzacja opisów badań poprzez mapowianie do słownika procedur danej placówki.· Możliwość zdefiniowania lokalnych poziomów referencyjnych dawki.· Porównywanie wyników z lokalnymi i państwowymi poziomami dawek referencyjnych (DRL).· Automatyczne ostrzeganie o przekroczeniu dawki w postaci alertów ustawianych na różnym poziomie. Możliwość przesyłania powiadomień drogą mailową.· Powiadomienia o alertach widoczne na liście z badaniami.· Możliwość przesłania do systemu badań porównawczych, które nie są objęte licencją.· Możliwość ręcznego dodania informacji o dawce bądź edycji danych wprowadzonych automatycznie.· Intuicyjny interfejs użytkownika, umożliwiający szybki dostęp do historii dawek pacjenta oraz informacji o dawce skumulowanej.· Lista pacjentów przyjętych w danej placówce wraz z informacjami o dawkach i ilości badań.· Możliwość wygenerowania raportu dotyczącego dawki pacjenta do druku.· Karta pacjenta zawierająca informacje o wszystkich badaniach, jakie miał wykonane pacjent.· Monitorowanie dawki w obrębie: procedur, urządzeń, osób wykonujących badania oraz zmian pracy pracowni diagnostycznej.· Analiza dawek w celu porównania pomiarów dla określonych procedur, opisów badań, urządzeń, operatorów, przedziału wieku pacjenta.· Analiza wartości dawki średniej, minimalnej, maksymalnej dla konkretnej procedury.· Analiza badań z przekroczonymi wartościami referencyjnymi z możliwością dodania komentarza z wyjaśnieniem do każdego z nich.· Graficzne przedstawienie rozkładu dawki dla wybranej procedury.· Generowanie statystyk według preferencji użytkownika z możliwością dodania opisów.· Generowanie raportów na podstawie zapisanych przez użytkownika statystyk.· Automatyczne generowanie raportów tygodniowych, miesięcznych i rocznych.

158 Moduł analizy zdjęć odrzuconych umożliwiający m.in.:- znakowanie badań jako odrzucone- informacja o powodzie odrzucenia - lista definiowalna na etapie wdrożenia lub ustalona przez producenta- możliwością generowania statystyk.

Takopisać

159 Pilot do zdalnego sterowania obsługujący funkcje min:- automatyczne pozycjonowanie- przesuw zawieszenia sufitowego- ruch pionowy statywu

Takopisać


73



- pochylenie detektora statywu- ustawienie kolimacji- ruch pionowy stołu- zwolnienie hamulców blatu stołu- pozycja parkingowa- wybór miejsca ekspozycji- włączenie symulatora pola ekspozycji- automatyczne centrowanie lampy/detektora- nadążność lampy/detektora

160 Urządzenie musi komunikować się z posiadanym przez Zamawiającego systemem PACS/RIS (ExPACS/Chazon produkcji Pixel Technology) za pomocą protokołu DICOM poprzez sieć LAN bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego. W ramach wdrożenia Wykonawca dokona konfiguracji dostarczanego urządzenia do prawidłowej pracy z systemem PACS/RIS. Zamawiający potwierdza, iż jest w posiadaniu niezbędnych licencji na oprogramowanie PACS/RIS pozwalających na poprawną komunikację urządzenia z systemem.

TAK

161 Dostawca wykona wszystkie niezbędne prace związane z technologią montażu urządzenia, aby spełnić wymagania sanitarne, ochrony radiologicznej oraz producenta sprzętu ( w tym między innymi przeprowadzenie na koszt wykonawcy testów odbiorczych oraz akceptacyjnych ) .

TAK

162 Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia sprzętu o w/w parametrach do miejsca dostawy, zainstalowania oraz jego uruchomienia.


TAK




GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

·OKRES GWARANCJI

24.Okres gwarancji na dostarczony sprzęt – min. 60 miesięcy.(w tym pełna gwarancja na lampę RTG bez limitu badań/ skanów/ skanosekund/ ).

Takopisać, podać

25.W okresie gwarancji przeglądy okresowe bezpłatne, nie rzadziej niż 1 raz w roku, wraz z wymianą części zużywalnych przewidzianych przez producenta w procedurze przeglądowej, zakończone wystawieniem certyfikatu sprawności technicznej.

Takopisać

26. Wykonywanie testów specjalistycznych minimum 1 raz w roku przez cały okres trwania gwarancji.

Takopisać

27. Bezterminowa licencja na dostarczone oprogramowanie Takopisać

28. Bezpłatna aktualizacja oprogramowania aparatu przez cały okres trwania gwarancji.

Takopisać

29. Możliwość zgłaszania usterek 24h/na dobę przez 365 dni w roku.

Takopisać

30. Reakcja serwisu na uszkodzenie nie dłużej niż 48 godzin w dni robocze.

Takopisać


74



31.

Czas naprawy nie dłuższy niż 5 dni roboczych, z możliwością przedłużenia do 10 dni roboczych w przypadku potrzeby sprowadzenia części zamiennych z zagranicy.Potwierdzeniem okresu trwania naprawy i jej wykonania, będzie raport serwisowy wystawiony przez Wykonawcę i potwierdzony przez przedstawiciela Zamawiającego.

Takopisać

32.W przypadku naprawy gwarancyjnej, okres gwarancji wydłuża się o czas trwania naprawy tj. od momentu zgłoszenia niesprawności aparatu do chwili przekazania naprawionego aparatu do eksploatacji.

Takopisać

·SERWIS POGWARANCYJNY

G.Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego min. 10 lat

Takopisać

H.Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

Takopisać

I. Inne podać jeśli występują

·SZKOLENIA

9. Dwa bezpłatne sześciogodzinne szkolenia w uzgodnionym terminie z zakresu funkcji i obsługi dla personelu w siedzibie Zamawiającego

TAK



Przedmiotem zamówienia jest dostawa OCT z funkcją angio - 1kpl, montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :

Kod CPV – 33124100-6



PARAMETRY

OFEROWANE

1 OCT z funkcją angio 1 kpl.2 Tomograf laserowy w technologii spektralnej koherentnej

tomografii optycznej umożliwiający obrazowanie struktur tylnego i przedniego odcinka oka poprzez tworzenie przekrojów wzdłuż osi gałki ocznej

TAK

3 Dioda superluminescencyjna o długości fali 840 nm

TAK

4 Rozdzielczość osiowa aparatu (w tkance) min. 5 µ TAK

5 Podgląd na dno oka – laserowy oftalmoskop skaningowy (SLO) TAK


75



6 Wykonywanie skanów z możliwością ich przeglądania w osiach X,Y oraz Z

TAK

7 Możliwość wykonywania skanów w postaci zespołów linii i pól o wymiarach min. 6 x 6 mm

TAK

8 Funkcja AngioOCT – angiografia bezkontrastowa w zespołach skanów o wymiarach min. 8x8 mm

TAK

9 Podpórka pod czoło i brodę pacjenta sterowana elektrycznie z systemem automatycznego zapamiętywania tych ustawień dla następnej wizyty

TAK

10 Stolik elektryczny TAK

11 Drukarka laserowa kolorowa TAK

12 Zbiorczy raport wydruku zawierający pomiar grubości plamki i włókien RNFL z odniesieniem do baz normatywnych na jednej stronie kartki (dla jednego oka)

TAK

13 Automatyczny pomiar grubości siatkówki z funkcją automatycznego wyznaczania środka plamki

TAK

14 Wbudowana baza normatywna grubości siatkówki w plamce TAK

15 Tworzenie map różnic grubości siatkówki w czasie TAK

16 Automatyczny pomiar grubości włókien nerwowych z funkcją tworzenia map grubości

TAK

17 Wbudowana normatywna baza danych dla włókien nerwowych TAK18 Tworzenie wykresów trendu zmian jaskrowych dla pomiarów

grubości włókien nerwowych oraz pomiarów parametrów tarczy nerwowej poszczególnych badań pacjenta.

TAK

19 Obiektywna analiza tarczy nerwu wzrokowego tj. obliczanie pola powierzchni tarczy i zagłębienia oraz RIM. Baza normatywna dla analizy tarczy nerwu wzrokowego

TAK

20 Pomiar warstwy komórek drobnozwojowych w plamce z odniesieniem do bazy normatywnej

TAK

21 Wspólna mapa grubości włókien nerwowych wokół tarczy nerwu wzrokowego oraz komórek drobnozwojowych w plamce

TAK

22 Obrazowanie przedniego odcinka pozwalające na:S. Obrazowanie całej przedniej komory na jednym skanie.

Obszar skanu min. 15,5 x 5,5 mmT. Pomiar struktur przedniej komory: głębokość komory,

dystans od kąta do kąta, grubość rogówkiU. Obiektywny pomiar kątów przesączania z uwzględnieniem

parametrów AOD500, AOD750, TISA500, TISA750V. Mapy pachymetryczne grubości rogówki i nabłonka o

średnicy min. 9 mm W. Skany wysokiej rozdzielczości rogówki tj. min. 4096 A-

skanów na B-skan o długości linii min. 9 mm

TAK

23 Małe wymiary aparatu, skaner, system archiwizujący, komputer sterujący, podgląd na dno oka, monitor o przekątnej ekranu min. 19”, sterowanie podpórką pod czoło i brodę pacjenta, zintegrowane w jednym urządzeniu

TAK

24 Wyposażenie dodatkowe :-Cztery komplety uchwytów do mikroskopu Lumera-Jeden komplet z uchwytem soczewek do witrektomii

TAK

25 W cenie aparatu transfer danych z posiadanego przez zamawiającego aparatu Cirrus 4000 do nowego urządzenia. Pełna kompatybilność danych (skanów, analiz, baz normatywnych etc.) pozwalająca na ich wykorzystanie w oferowanym aparacie, poprzez np. przeglądanie wyników, porównanie z bazami normatywnymi, analizę trendu zmian.

TAK

26 Wymagania aplikacji dostarczanej przez Oferenta:1. Wdrożenie integracji pomiędzy medycznym systemem szpitalnym Optimed a systemem dostarczonym przez oferenta z

TAK


76



wykorzystaniem otwartego standardu komunikacji HL72. Uruchomienie funkcjonalności elektronicznego przesyłania zleceń na badania z systemu szpitalnego Optimed3. uruchomienie funkcjonalności elektronicznego przesyłania wyników badań z systemu dostarczanego do medycznego systemu szpitalnego Optimed i zapisywanie ich w bazie danych systemu Optimed4. wymiana danych pomiędzy systemami dostarczanymi i Optimed musi odbywać się na bieżąco5. wymiana danych musi być realizowana z wykorzystaniem protokołu HL7 w aktualnie używanej przez Optimed oraz musi obejmować w minimalnym zakresie następujące komunikaty: a) nowe zlecenia b) aktualizacja danych zlecenia c) anulowanie zlecenia d)wynik e) aktualizacja wyniku badania6. wykonawca jest zobligowany załączyć do oferty specyfikację protokołu HL77. wykonawca jest zobligowany do przeprowadzenia szkoleń w siedzibie zamawiającego dla pracowników szpitala – użytkowników systemu z zakresu objętego przedmiotem wdrożenia8. odbiór wdrożenia nastąpi po pełnym przetestowaniu w praktyce uruchomionego rozwiązania przez użytkowników systemów: Optimed i dostarczonego pod kątem poprawnej współpracy tych systemów w zakresie objętym przedmiotowym wdrożeniem. W czasie wdrożenia Zamawiający ma prawo zgłaszać uwagi i błędy dot. pracy uruchamianego rozwiązania. Dostawca zobowiązuje się niezwłocznie do usunięcia wszystkich zgłoszonych problemów związanych z pracą we wdrażanym rozwiązaniu9. rejestracja pacjentów musi być wykonywana po stronie systemu Optimed10. wszystkie skierowania mają być rejestrowane w systemie Optimed11. ewidencja danych rozliczeniowych ma być wykonywana po stronie systemu Optimed12. oferent udostępni pełen dostęp do bazy danych oraz wszystkich zasobów aplikacji13. aplikacja musi działać na koncie użytkownika nie dopuszcza się pracy na koncie administratora



TAK



GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

OKRES GWARANCJIXL. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE

XLI. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE

XLII.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK


77



XLIII.Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


PODAĆ ILE

XLIV.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

TAK






SZKOLENIA


TAK



Przedmiotem zamówienia jest dostawa Polisomnografu - 1kpl, montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :

Kod CPV – 33124100-6



PARAMETRY

OFEROWANE

1 Polisomnograf 1 kpl.2 Fabrycznie nowy, nieużywany, niedemonstracyjny i

niepowystawowy system rejestracji danych polisomnograficznych wraz z oprogramowaniem.

TAK

3 Polisomnograf zgodny z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc (PTChP) oraz AASM (American Academy of Sleep Medicine) w zakresie diagnostyki jak i wykrywania zaburzeń oddychania podczas snu, typ urządzenia I

TAK

4 Impedancja kanałów EMG i EEG sprawdzana w trybie ciągłym TAK, podać i opisać

5 Podłączenie urządzenia z głową pacjenta poprzez zastosowanie jednego przewodu łączącego. Rozgałęzienie przewodu następuje dopiero na poziomie czoła pacjenta co ułatwia pacjentowi ewentualne wyjście do toalety oraz upraszcza montaż

TAK – 2 pkt.NIE- 0 pkt.

6 Rejestracja minimum: TAK, podać i Nr sprawy 16/ZP/5WSzKzP SP–ZOZ/2018




-6 kanałów EEG (F3, F4, C3, C4, O2, O1)-1 kanału EKG-3 kanałów EMG z mięśnia podbródka oraz zapis EMG z dwóch kończyn-2 kanałów EOG

opisać

7 Urządzenie wyposażone w bezprzewodowy pulsoksymetr, który automatycznie łączy się z jednostką główną znajdującą się na pacjencie.

TAK, podać i opisać

8 Mikrofon wbudowany w urządzenie, który służy do rejestracji chrapania


9

Częstotliwość próbkowania dla kanałów EEG i EOF min. 5 kHz

od 5 kHz do 20 kHz – 0

pkt.od 20 kHz do 200 kHz – 2

pkt.,powyżej 200 kHz – 4 pkt.

10

Przetwarzanie sygnału min. 24 bitowe

od 24 bitów do 31 bitów –

0 pkt.,powyżej 31

bitów – 4 pkt.11 Czujnik pomiaru wysiłku oddechowego w technologii RIP TAK, podać i

opisać12 Parametry sygnałów i kanałów dostępnych w urządzeniu TAK

13 Urządzenie wyposażone w min.30 kanałów do rejestracji sygnałów w skład których wchodzą między innymi kanały :-unipolarne-bipolarne-uziemienia-RIP umożliwiający pomiar ruchów klatki piersiowej-do rejestracji dźwięku/chrapania-do pomiaru natężenia światła


14 Częstotliwość próbkowania sygnału dla kanałów :-EEG-EKG-EMG-EOG-RIP umożliwiający pomiar wysiłku oddechowegoZgodnie z zaleceniami PTChP i AASM


15 Zapis i rejestracja sygnałów SpO2, HR i krzywej pulsu TAK, podać i opisać

16 Dodatkowe parametry techniczne TAK17 Zasilanie bateryjne : baterie alkaiczne, litowe, wielokrotnego

ładowania 1,5V AATAK, podać i

opisać18 Zapis badania w czasie jego trwania w pamięci wewnętrznej

systemuTAK, podać i

opisać19 Pamięć wewnętrzna urządzenia min. 1 GB TAK, podać i

opisać20 Możliwość przeprowadzenia całego badania bez konieczności

podłączenia do komputera systemowegoTAK, podać i

opisać21 Możliwość sprawdzenia jakości podłączenia wszystkich czujników TAK, podać i

opisać22 Nieprzerwany zapis kanałów elektrofizjologicznych oraz pomiar

wartości impedancji w czasie badaniaTAK, podać i

opisać23 Wyświetlanie wszystkich rejestrowanych sygnałów w czasie

rzeczywistym min. na ekranie komputera oraz na tablecie podłączonym w technologii bluetooth


24 System umożliwiający przeprowadzanie badań online (I poziom PSG)


25 System umożliwiający podłączenie min. 10 kanałów DC dla TAK, podać i Nr sprawy 16/ZP/5WSzKzP SP–ZOZ/2018




zewnętrznych urządzeń opisać26 System wyposażony w kamerę IP umożliwiającą podgląd i

rejestrację obrazu zsynchronizowanego z danymi polisomnograficznymi


27 Pacjent podczas badania online nie podłączony jest żadnym przewodem do innych urządzeń . Transmisja danych odbywa się bezprzewodowo.


28 Oprogramowanie TAK29 Oprogramowanie medyczne do rejestracji i przeglądania sygnałów

polisomnograficznych kompatybilne z zaoferowanym urządzeniemTAK, podać i

opisać30 Automatyczna i manualna analiza badania TAK, podać i

opisać31 Darmowa aktualizacja oprogramowania podczas eksploatacji

urządzeniaTAK, podać i

opisać32 Zgodność oprogramowania z zaleceniami Polskiego Towarzystwa

Chorób Płuc dotyczącego rozpoznawania i leczenia zaburzeń oddychania w czasie snu

TAK

33 Rejestracja ciągłego pomiaru impedancji wraz z danymi polisomnograficznymi na ekranie komputera w czasie trwania badania


34 Analiza i przetwarzanie sygnału fali tętna oraz analiza przebudzeń na ich podstawie


35 Możliwość edytowania raportów w programie edytowalnym np. MS Word bezpośrednio z poziomu oprogramowania PSG lub eksport danych do innego formatu edytowalnego


36 Możliwość porównywania analiz tego samego badania przez różnych użytkowników


37 Możliwość podpięcia polisomnografu do dowolnej stacji komputerowej


38 Środowisko pracy dla oprogramowania do rejestracji i przeglądania sygnałów polisomnograficznych min. Windows 7 Professional (32 lub 64 bit), Windows 8 Professional (32 lub 64 bit), Windows 10 Professional


39 Oprogramowanie w języku polskim TAK

40 Pakiet startowy : TAK41 Pasy wielokrotnego użytku do pomiaru wysiłku oddechowego

metodą indukcyjną (RIP) wraz z niezbędnymi akcesoriami. Możliwość regulacji długości. Możliwość prania - 2 szt.

TAK

42 Pulsoksymetr elastyczny silikonowy – 1 szt. TAK

43 Czujnik rejestracji pozycji ciała wbudowany w urządzenie – 1 szt. TAK

44 Termistor ustno-nosowy – 1 szt. TAK

45 Czujnik różnicowy ciśnienia umożliwiający zapis przepływu powietrza i ciśnień z urządzeń typu CPAP i BiPAP różnych producentów w zakresie do 40 cm H2O – 1 szt.

TAK

46 Mikrofon wbudowany w urządzenie – 1 szt. TAK

47 Zestaw złotych elektrod miseczkowych do EEG, EOG, EMG – 1 kpl.

TAK

48 Zestaw elektrod EKG – 1 kpl. TAK

49 Kaniule nosowe – 50 szt. TAK

50 Ładowarka sieciowa + komplet akumulatorów – 1 kpl. TAK

51 Tablet umożliwiający bezprzewodowe programowanie urządzenia, podgląd sygnałów, wykonanie biokalibracji – 1 szt.

TAK

52 Komputer spełniający wymagania urządzenia oraz monitor o rozdzielczości minimum 1920x1200 – 1 szt.

TAK


1. Wdrożenie integracji pomiędzy medycznym systemem szpitalnym Optimed a systemem dostarczonym przez oferenta z

TAK


80



wykorzystaniem otwartego standardu komunikacji HL72. Uruchomienie funkcjonalności elektronicznego przesyłania zleceń na badania z systemu szpitalnego Optimed3. uruchomienie funkcjonalności elektronicznego przesyłania wyników badań z systemu dostarczanego do medycznego systemu szpitalnego Optimed i zapisywanie ich w bazie danych systemu Optimed4. wymiana danych pomiędzy systemami dostarczanymi i Optimed musi odbywać się na bieżąco5. wymiana danych musi być realizowana z wykorzystaniem protokołu HL7 w aktualnie używanej przez Optimed oraz musi obejmować w minimalnym zakresie następujące komunikaty: a) nowe zlecenia b) aktualizacja danych zlecenia c) anulowanie zlecenia d)wynik e) aktualizacja wyniku badania6. wykonawca jest zobligowany załączyć do oferty specyfikację protokołu HL77. wykonawca jest zobligowany do przeprowadzenia szkoleń w siedzibie zamawiającego dla pracowników szpitala – użytkowników systemu z zakresu objętego przedmiotem wdrożenia8. odbiór wdrożenia nastąpi po pełnym przetestowaniu w praktyce uruchomionego rozwiązania przez użytkowników systemów: Optimed i dostarczonego pod kątem poprawnej współpracy tych systemów w zakresie objętym przedmiotowym wdrożeniem. W czasie wdrożenia Zamawiający ma prawo zgłaszać uwagi i błędy dot. pracy uruchamianego rozwiązania. Dostawca zobowiązuje się niezwłocznie do usunięcia wszystkich zgłoszonych problemów związanych z pracą we wdrażanym rozwiązaniu9. rejestracja pacjentów musi być wykonywana po stronie systemu Optimed10. wszystkie skierowania mają być rejestrowane w systemie Optimed11. ewidencja danych rozliczeniowych ma być wykonywana po stronie systemu Optimed12. oferent udostępni pełen dostęp do bazy danych oraz wszystkich zasobów aplikacji13. aplikacja musi działać na koncie użytkownika nie dopuszcza się pracy na koncie administratora



TAK

57 Instrukcja konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji dla poszczególnych elementów aparatów

TAK

58 Możliwość mycia i dezynfekcji poszczególnych elementów aparatów w oparciu o przedstawione przez wykonawcę zalecane preparaty myjące i dezynfekujące ( zalecane środki powinny zawierać nazwy związków chemicznych , nie tylko nazwy handlowe preparatów)

TAK

59 W cenie urządzenia komplet akcesoriów, okablowania itp. asortymentu niezbędnego do uruchomienia i funkcjonowania aparatu jako całości w wymaganej specyfikacją konfiguracji

TAK



81




GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

X. OKRES GWARANCJI

XLV.Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące] minimum 24 miesiące PODAĆ ILE

XLVI.Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) Max 1 dzień PODAĆ ILE

XLVII.

W przypadku awarii przedłużającej się ponad 5 dni roboczych, a w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy na max. 10 dni roboczych lub wymagającej naprawy w siedzibie serwisu, Wykonawca zobowiązany jest zapewnić urządzenie zastępcze na czas naprawy

TAK

XLVIII.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK

XLIX.Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


PODAĆ ILE

L.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

TAK

Y. SERWIS POGWARANCYJNY




14.

Aparat pozbawiony haseł, kodów, blokad serwisowych itp., które po upływie gwarancji utrudniałyby dostęp do opcji serwisowych lub naprawę aparatu przez inny niż Wykonawca podmiot lub udostępnienie haseł, kodów serwisowych itp. przy dostawie urządzenia.

TAK

15.Dokumentacja techniczna „DTR” lub instalacyjna (wymagania instalacyjne) TAK


Z. SZKOLENIA16. Szkolenie personelu zamawiającego w ramach zakupu sprzętu TAK



Przedmiotem zamówienia jest dostawa diatermii chirurgicznej - 1kpl, montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :

Kod CPV –33161000-6

Producent :…………………………………………………………………………Nr sprawy 16/ZP/5WSzKzP SP–ZOZ/2018




Typ urządzenia :……………………………………………………………………Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………Rok produkcji 2018AA.OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH


PARAMETRY

OFEROWANE

1 Diatermia chirurgiczna 1 kpl.2 Urządzenie mono i bipolarne z systemem zamykania naczyń do 7

mm włącznie oraz resekcją bipolarną. – 1 szt.TAK

3 Zasilanie elektryczne z sieci 220 do 240 V AC, zakres częstotliwości sieci zasilającej (nominalnie): 47 Hz do 63Hz.

TAK

4 Urządzenie spełniające normy ICE 60601-1, edycja 2.0, 3.1; IEC 60601-2-2, edycja 4.0,5.0; IEC 60601-1-2, edycja 2.1, 3.0, 4.0 oraz ICE 60601-1-8, edycja 2.1.

TAK

5 Zabezpieczenie przed przeciążeniem aparatu oraz w przypadku przejścia z zasilania prądem zmiennym na zasilanie z awaryjnego źródła napięcia urządzenie pracuje normalnie, bez żadnych błędów ani awarii systemu (IEC 60601-1; IEC 60601-2-2 podpunkt 51.101 i ANSI/AAMI HF18)

TAK

6 Aparat z zabezpieczeniem przed impulsem defibrylacji zgodnie z normą IEC60601-1; IEC 60601-2-2 i ANSI/AAMI HF18)

TAK

7 Automatyczny test urządzenia po uruchomieniu. TAK

8 7-calowy ekran dotykowy LCD TAK9 Informacja o poprawnym podłączeniu elektrody biernej na

wyświetlaczu urządzenia.TAK

10 System wykonujący 430 000 operacji logicznych na sekunde, stale badając oporność koagulowanej tkanki.

TAK

11 Koagulacja w systemie zamykania naczyń osiągana w czasie 1-4 sekund

TAK

12 Urządzenie wyposażone w gniazda (minimum):LI. panel przedni:1. gniazdo uniwersalnego portu przełącznika nożnego

(UFP), Monopolar 12. gniazdo narzędzia Monopolar 23. gniazdo bipolarne4. gniazdo do systemu zamykania naczyń oraz resekcji

bipolarnej5. gniazdo do podłączenia elektrody biernejLII. panel tylny:1. gniazdo sterownika nożnego Monopolarnego 12. gniazdo sterownika nożnego Monopolarnego 23. gniazdo sterownika nożnego bipolarnego4. gniazdo do sterownika nożnego do systemu zamykania

naczyń/resekcji bipolarnej5. gniazdo Ethernet (serwisowe)6. antena WiFi (serwisowe)7. gniazdo sterowania ewakuatorem dymu oraz zapisu EKG8. zacisk uziemienia ekwipotencjalnego9. gniazdo przewodu sieciowego

TAK


83



13 Tryby monopolarne: ●cięcie czyste (cut),●cięcie mieszane (blend), ●zaawansowany tryb monopolarny pozwalający uzyskać wyjątkową kombinacje hemostazy i rozcinania. Użytkownik może zwolnić cięcie aby uzyskać większą hemostazę (koagulacje) i przyspieszyć aby uzyskać lepsze rozcinanie (cięcie)●koagulacja wyżarzanie, bezkontaktowa (fulgurate)●koagulacja rozpylanie (spray)●koagulacja łagodna (soft), ciągła sinusoida o częstotliwości 434 Hz

TAK

14 Tryby bipolarne: 18. Niski (moc max. 15W)19. standardowy (moc max. 40W)20. makro (moc max. 95W)

TAK

15 Funkcja autobipolar – możliwość automatycznego rozpoczęcia i zakończenia pracy oraz samodzielnej regulacji przez personel medyczny czasu opóźnienia funkcji auto-start z dokładnością do co 0,5 sekundy w zakresie od 0 do 2,5 sekundy.

TAK

16 System zamykania naczyń pozwalający zespalać tętnice, żyły i naczynia limfatyczne o średnicy do 7mm włącznie oraz wiązki tkanek w oparciu o system ciągłego pomiaru parametrów tkanki (indywidualnie dla każdego pacjenta) umożliwiający precyzyjną regulacje wydatku energii dla uzyskania pożądanego efektu tkankowego (chirurgicznego) oraz ciśnienia elektrody przez ściśle określony okres czasu.

TAK

17 Tryb bipolarny moc max. 95 W TAK

18 Cięcie monopolarne tryb czysty moc max. 300 W TAK19 Cięcie monopolarne tryb mieszany moc max. 200 W TAK

20 Zaawansowany tryb monopolarny pozwalający uzyskać wyjątkową kombinacje hemostazy i rozcinania. Użytkownik może zwolnić cięcie aby uzyskać większą hemostazę (koagulacje) i przyspieszyć aby uzyskać lepsze rozcinanie (cięcie) moc max. 200 W

TAK

21 Koagulacja monopolarna – wyżarzanie moc max. 120 W TAK22 Koagulacja monopolarna - rozpylanie moc max. 120 W TAK

23 System zamykania naczyń moc max. 350 W TAK24 Resekcja bipolarna moc max. Cięcie 375 W i Koagulacja 175 W TAK

25 Aktywacja trybu monopolarnego z włącznika nożnego i uchwytu elektrody czynnej.

TAK

26 Aktywacja koagulacji bipolarnej z włącznika nożnego i automatycznie.

TAK

27 Możliwość zapamiętania ostatnich nastawień. TAK28 Wizualna i akustyczna sygnalizacja nieprawidłowego działania

urządzenia: komunikaty i opisy nieprawidłowości w języku polskim, kody serwisowe, pamięć kodów.

TAK

29 Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla trybów alarmowych. TAK30 Urządzenie wyposażone w system zabezpieczenia pacjenta przed

poparzeniem w polu przylegania płytki biernej - automatyczny, adaptywny system bezpieczeństwa dla elektrody powrotnej w zakresie min 5-135 Oh

TAK

31 W razie złej aplikacji elektrody powrotnej, aparat alarmuje o stanie TAK


84



zagrożenia – sygnałem dźwiękowym zgodnie z normą 60601-2-2 - 65 dBA (bez możliwości zewnętrznej regulacji) i wizualnie za pomocą wyświetlanych na ekranach komunikatach. W konsekwencji przerywana jest praca aparatu.

32 Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla różnych trybów pracy z możliwością swobodnej regulacji głośności (nie dotyczy dźwięków alarmowych).

TAK

33 Wizualizacja nastawianej mocy. TAK34 Akcesoria dodatkowe

Jednorazowe narzędzie do stapiania tkanek oraz zamykania naczyń krwionośnych i limfatycznych o średnicy do 7mm włącznie, z wbudowanym nożem zapewniającym funkcję cięcia, przeznaczone do zabiegów laparoskopowych o dł. 37cm lub zabiegów na otwarto dł 23 cm , średnica trzonu 5mm, szczęki lekko zagięte typu Maryland, aktywacja za pomocą włącznika nożnego lub ręcznego - 12 szt.

Jednorazowe narzędzie z nożem do uszczelniania naczyń do średnicy, 7mm włącznie, z aktywacją ręczną do zabiegów klasycznych o długości trzonu 18 cm i zakrzywionych branszach dł.36 mm, cięcie mechaniczne – 12 szt.

Jednorazowe narzędzie z nożem do uszczelniania naczyń do średnicy 7mm włącznie, z aktywacją ręczną do zabiegów klasycznych o długości 18-19 cm z zakrzywionymi branszami.

Jednorazowa elektroda zatrzaskowa z przewodem, współpracująca z wielorazową klemą odł 25 cm, szczęki wygięte po kątem 30°, przeznaczona do stapiania tkanek oraz zamykania naczyń krwionośnych i limfatycznych o średnicy do 7mm włącznie,z wbudowanym nożem zapewniającym funkcję cięcia, aktywacja włącznikiem ręcznym lub nożnym – 60 szt.

Klema wielorazowa 25cm do nakładki silikonowej termomechanicznej z nożem, sterowanej ręcznie – 2 szt.

Przewód elektrody powrotnej pacjenta z klipsem o szerokości styku 4 cm, długość przewodu 4,6 m - 2 szt.

Wózek montażowyWłącznik bipolarny, długość przewodu 4,6 m – 1 szt.Pęseta wielorazowa zakrzywiona o długości 16,5cm, średnica

końcówki roboczej 1,0mm, złącze dwubolcowe (wtyki płaskie) – 1 szt.

Pinceta, prosta, dług. całk. 18,5 cm, zakończenie 1 mm, złącze dwubolcowe (wtyki płaskie)

Przewód do pincety bipolarnej, złącze dwubolcowe, długość przewodu 4,5 m, wtyk odlewany, sterylizacja parowa i gazowa, wielorazowego użytku, pasuje do penset z wtykami płaskimi – 2 szt.

Przewód do endoskopowych narzędzi monopolarnych, współpracuje z 4mm złączem męskim, długość 3,0m – 2 szt.

Jednorazowy uchwyt monopolarny z elektrodą nożową powleczoną silikonem i kaburą, z trzonkiem o średnicy 2,4 mm, uchwyt z przełącznikiem kołyskowym cięcie i koagulacja, dł. przewodu 4,5m 100 szt.

Elektroda powrotna dla pacjentów dorosłych z żelem elektroprzewodzącym oraz dzielonym stykiem szerokości 4cm o wymiarach 18x11,5, wyposażona w system kontroli jakości przylegania do ciała pacjenta, powierzchnia min. 135cm2 – 200 szt.

Jednorazowa elektroda monopolarna posiadająca standardowy tryb pracy monopolarnej w postaci cięcia i koagulacji oraz dodatkowo tryb pracy typu "Valleylab", współpracująca z platformą elektrochirurgiczną ForceTriad, każda elektroda posiada 3 przyciski oraz dodatkowo suwak do sterowania nastawieniami mocy bezpośrednio z pola jałowego – 100 szt.

Dwu przyciskow wlącznik nożny (tryb cięcia i koagulacji) dł min 3m

TAK


85



– 1 szt.35 Gniazda przyłączeniowe automatycznie rozpoznające podłączone

narzędzie.TAK

36 Możliwość ustawiania mocy zaawansowanego trybu monopolarnego ze sterylnego pola.

TAK

37 Możliwość bezpłatnej aktualizacji oprogramowania w urządzeniu przez użytkownika (update)

TAK

38 Komunikaty w języku polskim. TAK

39 Skuteczność systemu zamykania naczyń potwierdzona badaniami. TAK



TAK



GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

5. OKRES GWARANCJI17. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące] min. 60 miesięcy PODAĆ ILE

18. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE




PODAĆ ILE


TAK

6. SERWIS POGWARANCYJNY





7. SZKOLENIA


TAK



86




Załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz ofertyDANE WYKONAWCY:Nazwa Wykonawcy / Wykonawców przypadku oferty wspólnej: *……………………………………………..………………………………………………………Adres: ………………………………….……….……….…………………………………………** Tel. …………………………………………….……….……………..……………………………** FAX, na który Zamawiający ma przesłać korespondencję ………………………….……………** e-mail: ......................................................…………………………………………………………** Osoba do kontaktów : .....................................................……………………………….…………**

Informacja o JEDZ, w przypadku złożenia JEDZ przez Wykonawcę w postaci elektronicznej.

1. Hasło dostępy do JEDZ:.....................................................

2. Inne informacje służące do prawidłowego odszyfrowania danych zawartych w JEDZ:......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

Przystępując do postępowania dostawa sprzętu medycznego i aparatury medycznej na potrzeby 5 Wojskowego Szpitala Klinicznego z Polikliniką SP ZOZ w Krakowie o numerze referencyjnym spr. 16/ZP/2018, oferujemy :

PAKIET NR 1LP


(charakterystyka, wymiary itp.)

Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto

nazwa handlowa/numer katalogowy

1. system przechowywania i monitorowania leków termolabilnych

1 kpl

Wartość netto .................................... zł, słownie: ..............................................................................................;Wartość brutto .....................................zł , słownie: ...........................................................................................;

Równocześnie, deklarujemy, że· termin gwarancji wynosi …………………………miesięcy (co najmniej 36 miesięcy) *element punktowany oferty

PAKIET NR 2LP nazwa


87





Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto

handlowa/numer katalogowy

2. Wideokolonoskop 1 kpl



PAKIET NR 3

LPSzczegółowa nazwa przedmiotu

zamówienia(charakterystyka, wymiary itp.)

Ilość / j.m.

Kwota

netto za j.m.

Wartość netto

Stawka VAT

Wartość brutto

nazwa handlowa /

numer katalogowy

1.Aparat do hemodializy 1/kpl

2. Materiały eksploatacyjne do zaoferowanego aparatu do hemodializy opisanego w Pakiecie nr 3a

1/kpl

1.1 Zestaw do hemodializy cytrynianowej z hemofiltrem o pow. 1,8 m2 48/szt.

1.2 Zestaw do hemodiafiltracji cytrynianowej z hemofiltrem o pow. 1,8 m2

12/ szt.

1.3 Zestaw do hemodializy cytrynianowej dedykowany do leczenia wstrząsuseptycznego z hemofiltrem o pow. 1,8 m2 i punkcie odcięcia 40-45 kD

12// szt.

1.4 Zestaw do plazmaferezy leczniczej z plazmafiltrem o pow. 0,6 m2

12// szt.

1.5 Worek na filtrat 10l z zaworem spustowym

84// szt.

1.6 Cewnik silikonowy dwukanałowy 11,5 F lub 13,5 F dł. 15 lub 24 cm

45// szt.

1.7 Cewnik silikonowy dwukanałowy 13,5 F 28 lub 35 cm

30// szt.

1.8 Dializat bezwapniowy K+ 2 lub 4 mmol/l ; H3PO4 0 lub 1,25 mmol/l worek a 5000ml

2160// szt.

1.9 Wodorowęglanowy płyn substytucyjny K+ 2 lub 3 lub 4 mmol/l worek a 5000ml

180// szt.

1.10

4% Cytrynian sodu (136 mmol/l) worek a 1500ml

576// szt.

1.11

46,7% Cytrynian sodu amp a 5ml x 20 szt

15/ op.


88



1.12 Kolec typu Spike dł.72 mm x 100 szt. 5/ op.

razem


Równocześnie, deklarujemy, że· termin gwarancji dla aparatu wynosi …………………………miesięcy (co najmniej 36 miesięcy)*element punktowany oferty· termin ważności dla materiałów eksploatacyjnych wynosi………………miesięcy (co najmniej 12 miesięcy)· termin dostawy materiałów eksploatacyjnych zgodnie z postanowieniami umowy

PAKIET NR 4LP



Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. aparat bofeedback z tablicami do PTSD

1 kpl



PAKIET NR 5LP



Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. Aparat TMS 1 kpl



PAKIET NR 6


89



LP


(charakterystyka, wymiary itp.)Ilość / j.m.

Kwota

netto za j.m.

Wartość netto

Stawka VAT

Wartość

brutto

nazwa handlowa /

numer katalogowy

1.aparat do termolezji 1/kpl

2. Materiały eksploatacyjne do zaoferowanego aparatu do termolezji opisanego w Pakiecie nr 6a

1/kpl

1.1 Jednorazowa elektroda neutralna z kablem 400/

szt.1.2

Jednorazowa elektroda epiduralna z kontrolą temperatury i portem do iniekcji 5/szt.

1.3

Jednorazowe kaniule silikonowane do elektrody wielorazowej CSK TC I jednorazowych elektrod TCD, rozmiar do wyboru (op.10 szt.) 50/szt.

1.4

Jednorazowa kaniula prosta do monitoringu w USG lezji termicznej do elektrody wielorazowej CSK TC i jednorazowych elektrod TCD, rozmiar do wyboru, (op. 10 szt.)- 50 szt 50/szt.

1.5

Jdnorazowa elektroda TCD z kontrolą temperatury do lezji termicznej z kablem 1 m, długość do wyboru

50/ szt.

RAZEM

Równocześnie, deklarujemy, że· termin gwarancji dla aparatu wynosi …………………………miesięcy (co najmniej 36 miesięcy)*element punktowany oferty· termin ważności dla materiałów eksploatacyjnych wynosi………………miesięcy (co najmniej 12 miesięcy)· termin dostawy materiałów eksploatacyjnych zgodnie z postanowieniami umowy

PAKIET NR 7

LPSzczegółowa nazwa

przedmiotu zamówienia(charakterystyka,

wymiary itp.)

Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. Mikroskop stomatologiczny z oprzyrządowaniem i wyposażeniem

1 kpl



90




PAKIET NR 8LP



Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. Zestaw do wideoendosonografii EUS

1 kpl



PAKIET NR 9LP



Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. Zestaw do wideoendoskopii i laparoskopii

1 kpl



PAKIET NR 10LP



Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. Zatapiarka modułowa 1 kpl

Wartość netto .................................... zł, słownie: ..............................................................................................;


91



Wartość brutto .....................................zł , słownie: ...........................................................................................;


PAKIET NR 11LP



Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. wirówka cytologiczna 1 kpl



PAKIET NR 12LP



Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. mikrotom saneczkowy 1 kpl



PAKIET NR 13LP



Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. Aparat RTG cyfrowy 1 kpl



92




PAKIET NR 14LP



Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. OCT z funkcją angio 1 kpl



PAKIET NR 15LP



Ilość/j.m.

Cena jednostk

owanetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. Polisomnograf 1 kpl



PAKIET NR 16LP



Ilość/j.m.

Cena jednostk

owanetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. Diatermia chirurgiczna 1 kpl



93




* Wartość powinna być podana w formacie z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.** Podatek VAT powinien zostać wyliczony zgodnie z obowiązującymi w dniu składania ofert przepisami prawa, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.*** W przypadku gdy stawka VAT dla poszczególnych elementów sprzętu będzie zróżnicowana, wówczas Wykonawca wpisze wartość VAT-u należnego.

Oświadczamy, że :1. Cena brutto zawiera koszt przedmiotu oferty, wszelkie koszty związane z dostarczeniem przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego, zakładany zysk, należne podatki, koszt ubezpieczenia obowiązkowego, instalacja i rozruch przedmiotu zamówienia, szkolenia pracowników, opakowania, ewentualne upusty i inne, jeśli występują.2. wszystkie pozycje, stanowiące przedmiot zamówienia, które tego wymagają spełniają wymagania, przewidziane w ustawie z 20 maja 2010 roku – o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010 nr 107, poz. 679), a także w obowiązujących przepisach Unii Europejskiej oraz posiadamy odpowiednie aktualne dokumenty na potwierdzenie spełnienia powyższych wymagań, a także zobowiązujemy się na pisemne wezwanie Zamawiającego, przedłożyć stosowne dokumenty w nieprzekraczalnym 5–cio dniowym terminie od dnia wezwania.3. zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia oraz jej załącznikami i nie wnosimy do nich zastrzeżeń;4. zawarty w specyfikacji istotnych warunków zamówienia wzór umowy akceptujemy bez zastrzeżeń i w przypadku wybrania naszej oferty zobowiązujemy się do podpisania umowy w miejscu i terminie wskazanym przez Zamawiającego;5. akceptujemy wskazany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia czas związania ofertą;6. firma nasza spełnia wszystkie warunki określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia;7. w cenie naszej oferty zostały uwzględnione wszystkie koszty wykonania zamówienia;8. Oświadczamy, że zawarty w specyfikacji istotnych warunków zamówienia wzór umowy akceptujemy bez zastrzeżeń i w przypadku wybrania naszej oferty zobowiązujemy się do podpisania umowy w miejscu i terminie wskazanym przez Zamawiającego.9. Oświadczamy, że wyrażamy zgodę na zasady i termin płatności określony we wzorze umowy.10. Oświadczamy*, że przedmiot zamówienia zrealizujemy z udziałem podwykonawcy, a który nie jest podmiotem, naktórego zdolnościach lub sytuacji polegamy

na zasadach określonych w art. 22a Pzp i wskazujemy części

zamówienia powierzone do wykonania

przez podwykonawcę oraz nazwy firm podwykonawców:

......................................................................................................................................................

L.p

Części zamówienia przewidziana do wykonania przez podwykonawców

Nazwa firm podwykonawców

9. *Oświadczamy, że polegamy na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22 a ust.2 ustawy Pzp w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu w następującym zakresie:...............................................................................................................................................................................


94



Uwaga: Zobowiązanie tych podmiotów do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia należy przedstawić w oryginale.10. Oświadczamy, że niniejsza oferta: zawiera na stronach od .............. do............. informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniuprzepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji .11. **Oświadczamy, że wybór oferty prowadzi do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego :a) *nazwa towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do powstania obowiązkupodatkowego:.........................................................b)* wartość towaru lub usługi bez kwoty podatku VAT:..................................12. oświadczamy, że do kontaktów z zamawiającym w zakresie związanym z niniejszym zamówieniem upoważniamy następujące osoby:….............................................................................. e-mail. …………………………..….............................................................................. e-mail. …………………………..13. Pod groźbą odpowiedzialności karnej oświadczamy, że załączone do oferty dokumenty opisują stan prawny i faktyczny, aktualny na dzień otwarcia ofert.14. Oświadczamy, że wszystkie strony naszej oferty łącznie z załącznikami są ponumerowane i cała oferta składa się z …......... stron


* wyplenić w przypadku zgłoszenia podmiotu na których zasobów lub sytuację powołuje się Wykonawca zasobów ewentualnie podwykonawców.

Gdy wybór oferty prowadzi do powstania obowiązku podatkowego u zamawiającego ,**wykonawca zobligowany jest do wypełnienia pozycji a i b pkt 11 .

Załącznik nr 3 do SIWZ

Pieczątka Wykonawcy

wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 PZP

OŚWIADCZENIE WYKONAWCY o przynależności do grupy kapitałowej

Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego i aparatury medycznej na potrzeby 5 Wojskowego Szpitala Klinicznego z Polikliniką SP ZOZ w Krakowie - Spr. 16/ZP /2018


95



oświadczamy, że:

1. - *oświadczam. że przynależę do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634), o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp z następującymi wykonawcami, którzy złożyli oferty, oferty częściowe w niniejszym postępowaniu o udzielenia zamówienia:1)…2) …Przedstawiam w załączeniu następujące dowody…………………………………………. , że powiązania z Wykonawcą (nazwa adres)……………………………………………... nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

.......................................(miejscowość, data)

..................................................................(podpis i pieczęć Wykonawcy)

)2. *oświadczam. że nie przynależę do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z

dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634), o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp z wykonawcami, którzy złożyli oferty, oferty częściowe w niniejszym postępowaniu o udzielenia zamówienia:

.......................................(miejscowość, data)

..................................................................(podpis i pieczęć Wykonawcy)

* - niepotrzebne skreślić

ZAŁĄCZNIK NR 4 – PROJEKT UMOWY

UMOWA Nr ………… / ZP / 2018zawarta w dniu ..................................................... w Krakowie pomiędzy5 Wojskowym Szpitalem Klinicznym z Polikliniką – Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie z adresem przy ul. Wrocławskiej 1 – 3, 30 – 901 Kraków, zarejestrowanym w Sądzie Rejonowym dla Krakowa – Śródmieście Wydział XI Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000032272, REGON: 351506868, NIP: 677-20-81-964, zwanym dalej Kupującym, reprezentowanym przez:- płk. lek. Artura Rydzyka – Komendanta Szpitalaa


96



………………………. z siedzibą w ………….. przy ul. ………………………………. , zarejestrowaną w ……………………; REGON: …………………… ; NIP: ……………., zwanym dalej Sprzedającym, reprezentowanym przez ..................................................................................................................................................... .

W wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie powyżej kwoty wartości zamówienia określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – Prawo zamówień publicznych, a także wyborem oferty Sprzedającego jako najkorzystniejszej, Strony postanowiły, co następuje:

§ 11. Przedmiotem niniejszej Umowy jest zakup …......................................................................................2. Zamówienie jest współfinansowane z dotacji Ministerstwa Obrony Narodowej( o ile dotyczy).

§ 21. Całkowita wartość Umowy określonej w § 1 – według załącznika – opiewa na kwotę: ........................................ zł netto (słownie: .........................................) .......... zł brutto (słownie: ................................................................................).2. Cena brutto zawiera wszelkie koszty Przedmiotu Umowy oraz wszelkie koszty związane z dostarczeniem Przedmiotu Umowy do siedziby Kupującego(w miejscu przez niego wskazanym), zakładany zysk, należne podatki, koszt ubezpieczenia obowiązkowego, instalacja i rozruch, szkolenia pracowników, opakowania, ewentualne upusty i inne, jeśli występują.3. Przedmiot Umowy, Sprzedający zobowiązany jest dostarczyć w opakowaniach producenta, opłata za opakowania wliczona jest w cenę.

§ 31. Cena wymieniona w § 2 ust. 1 Umowy płatna będzie w złotych polskich.2. Płatność za zrealizowaną dostawę nastąpi:- w terminie 60 dni od dnia dostarczenia prawidłowo wystawionej faktury, opisanej numerem umowy, której podstawą wystawienia stanowić będzie podpisany przez obie strony protokół (bezusterkowy) odbioru technicznego.3. Wraz z Przedmiotem Umowy, Sprzedający dostarczy instrukcje obsługi w języku polskim i opis techniczny w języku polskim.4. Płatność, o której mowa w ust. 2 niniejszego paragrafu zostanie dokonana przelewem na rachunek Sprzedającego wskazany na fakturze.5. Zapłata następuje w dniu obciążenia rachunku bankowego Kupującego.6. W przypadku opóźnienia Kupującego z zapłatą należności wynikających z umowy sprzedający zobowiązany będzie przed ewentualnym skierowaniem sprawy o zapłatę na drogę postępowania sądowego wezwać Kupującego do zapłaty na piśmie zakreślając mu dodatkowy 14-dniowy termin do zapłaty liczony od dnia dostarczenia wezwania.7. Zgodnie z prawem opcji, niewykonanie przez Kupującego umowy w zakresie do 50% wartości umowy brutto nie wymaga podania przyczyn i nie stanowi podstawy jego odpowiedzialności z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy(dot. materiałów eksploatacyjnych określonych w pakietach nr 3,6) § 41. Sprzedający dostarczy Przedmiot Umowy oraz dokona jego instalacji i uruchomienia w terminie do 10 tygodni od dnia podpisania Umowy - za wyjątkiem pakietu nr 4 dla którego termin dostawy wynosi 12 tygodni - , z zastrzeżeniem, że w zakresie dostawy materiałów eksploatacyjnych określonych w pakietach nr 3,6 zamówienie zostanie - przez okres 48 miesięcy od dnia podpisania umowy - realizowane z uwzględnieniem bieżących potrzeb Kupującego, na podstawie pisemnego zamówienia (fax), złożonego przez uprawnionego pracownika Kupującego w terminie 5 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia.2. Sprzedający zapewni szkolenie personelu medycznego zgodnie z zapisami opisu przedmiotu zamówienia(stanowiący załącznik i integralną część umowy) w tym zakresie.3. Sprzedający zapewni szkolenie personel technicznego zgodnie z zapisami opisu przedmiotu zamówienia w tym zakresie. (stanowiący załącznik i integralną część umowy)


97



4. Sprzedający zobowiązany jest do powiadomienia, na piśmie, Kupującego o terminie realizacji dostawy Przedmiotu Umowy na minimum 3 (trzy) dni robocze przed realizacją dostawy a Kupujący zobowiązany jest do powiadomienia Sprzedającego o zapoznaniu się z tym terminem.5. Dostawa Przedmiotu Umowy nastąpi jednorazowo do siedziby Kupującego – 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką w Krakowie, ul. Wrocławska 1 – 3, 30 – 901 Kraków.6. Dostawa Przedmiotu Umowy nastąpi na koszt i ryzyko Sprzedającego. Do dnia podpisania bezusterkowego protokołu odbioru technicznego niebezpieczeństwo przypadkowej utraty lub uszkodzenia rzeczy spoczywa na Sprzedającym.

§ 5

Sprzedający oświadcza, że Przedmiot Umowy jest fabrycznie nowy, kompletny i gotowy do funkcjonowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, zapewnia bezpieczeństwo pacjentów oraz personelu medycznego, a także wymagany poziom świadczonych usług medycznych.

§ 6Sprzedający na swój koszt sprawuje nadzór serwisowy (pełna gwarancja – wliczona w cenę) nad Przedmiotem Umowy. Zasady nadzoru serwisowego określa oferta.

§ 71. Sprzedający udziela gwarancji na przedmiot umowy zgodnie z warunkami i terminem określonym w opisie przedmiotu zamówienia (stanowiący załącznik i integralną część umowy).2. Sprzedający ponosi wszelkie koszty związane ze świadczeniem gwarancji.3. Sprzedający zobowiązuje się w okresie gwarancji do wykonania bezpłatnych przeglądu przedmiotu umowy zgodnie z warunkami i terminem określonym w opisie przedmiotu zamówienia.4. Gwarancja obowiązuje od dnia prawidłowo dokonanego odbioru przedmiotu umowy potwierdzonego protokołem – bezusterkowego - odbioru.5. Sprzedający ponosi odpowiedzialność z tytułu gwarancji za:- wady fizyczne zmniejszające wartość użytkową, techniczną przedmiotu umowy, pod warunkiem poprawnej eksploatacji zgodnie z jego przeznaczeniem,- usunięcie wad stwierdzonych w toku czynności odbioru a także ujawnionych w okresie gwarancyjnym.6. W przypadku ujawnienia w okresie gwarancji wad lub usterek, Kupujący poinformuje o tym Sprzedającego na piśmie.7. W przypadku nie usunięcia wad lub usterek w wyznaczonym przez Kupującego terminie, nie krótszym niż 3 dni roboczych i nie dłuższym niż 14 dni roboczych(za dni robocze Strony przyjmują dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem sobót i dni ustawowo wolnych od pracy), Kupujący może naliczyć karę umowną zgodnie z postanowieniami niniejszej umowy. W przypadku uszkodzeń wymagających odesłania wadliwego elementu do siedziby producenta, lub sprowadzenia części zamiennych spoza terytorium RP, naprawa gwarancyjna będzie wykonana w terminie nie dłuższym niż 21 dni roboczych8. W przypadku braku możliwości usunięcia wad lub usterek w przedmiocie zamówienia (stwierdzone protokołem), Sprzedający będzie zobowiązany do dostarczenia w terminie 21 dni roboczych(za dni robocze Strony przyjmują dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem sobót i dni ustawowo wolnych od pracy) , nowego, wolnego od wad przedmiotu objętego zamówieniem.9. Termin gwarancji biegnie na nowo lub ulega przedłużeniu zgodnie z przepisami Kodeksu cywilnego.

§ 81. Odpowiedzialność Sprzedającego z tytułu rękojmi za wady fizyczne dotyczy wad przedmiotu umowy istniejących w czasie dokonywania czynności odbioru oraz wad powstałych po odbiorze, lecz z przyczyn tkwiących w przedmiocie umowy w chwili odbioru, wygasa po upływie 12 miesięcy od daty dokonania prawidłowego odbioru przedmiotu umowy. Zasady usuwania wad fizycznych w ramach rękojmi (w tym uprawnienia Kupującego z tego tytułu i obowiązki Sprzedającego w tym zakresie) są takie same jak w przypadku usuwania wad fizycznych w ramach gwarancji.2. O wykryciu wad, o których mowa w ust. 1 Kupujący powiadomi na piśmie Sprzedającego w terminie 5 dni od daty ich ujawnienia.3. Sprzedający jest zobowiązany usunąć na własny koszt w uzgodnionym terminie nie dłuższym niż 21 dni roboczych(za dni robocze Strony przyjmują dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem sobót i dni ustawowo wolnych od pracy) wszystkie wady odnoszące się do przedmiotu niniejszej


98



umowy tkwiące w przedmiocie, a nie wynikające z czynników zewnętrznych, jeżeli Kupujący zażąda tego na piśmie przed upływem okresu rękojmi.4. Kupujący ma prawo dochodzić roszczeń z tytułu rękojmi także po upływie terminu rękojmi, jeżeli zgłosił Sprzedającemu istnienie wad w okresie rękojmi.5. Nie usunięcie przez Sprzedającego wad w terminie wskazanym w ust. 3 daje Kupującemu prawo powierzenia ich usunięcia autoryzowanemu serwisowi producenta urządzenia. Koszt usunięcia wad przez osobę trzecią poniesie Sprzedający.6. Wady ujawnione w okresie rękojmi będą kwalifikowane przy udziale stron niniejszej umowy oraz prawidłowo oceniane pod względem ich powstania według stanu na dzień sporządzenia protokołu.7. Protokół zakwalifikowania wad Sprzedający otrzyma bezpośrednio po jego sporządzeniu.

§ 9Wszystkie zmiany treści Umowy wymagają porozumienia Stron Umowy oraz zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności.

§ 101. Kupujący przewiduje możliwość zmiany umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Sprzedający, jeżeli konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy lub zmiany te są korzystne dla Kupującego, a także dotyczą:· terminu wykonania zamówienia na skutek okoliczności niezależnych od Wykonawcy, w szczególności w przypadku wystąpienia siły wyższej w rozumieniu przepisów kodeksu cywilnego, o czas występowania okoliczności uniemożliwiających realizację przedmiotu umowy;· zmian organizacyjnych Kupującego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe,· zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Kupującego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,· omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,· mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,· jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego· innych zmian korzystnych dla Kupującego, w tym polegających na zamianie elementów zamówienia na elementy o lepszych lub/i odpowiedniejszych parametrach technicznych chociażby wiązało się to z koniecznością zmiany terminu lub sposobu wykonania zamówienia.2. W przypadku zmiany:1) stawki podatku od towarów i usług,2) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,3) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne,strony przeprowadzą negocjacje dotyczące zmiany wynagrodzenia Sprzedającego. Warunkiem podjęcia negocjacji przez Kupującego będzie udowodnienie przez Sprzedającego, iż zmiany te mają wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Sprzedającego.

§ 111. Kupujący zastrzega sobie prawo odstąpienia od Umowy w trybie natychmiastowym, w przypadku:1) opóźnienia w realizacji zamówienia trwającego dłużej niż 10 dni;2) dostarczenia przedmiotu zamówienia niezgodnego z opisem przedmiotu zamówienia,3) niewywiązania się przez Sprzedającego z obowiązków szkolenia personelu medycznego w zakresie szkolenia przy uruchomieniu sprzętu, tj. uchylenia się od obowiązku szkolenia personelu medycznego przy uruchomieniu sprzętu, bądź to opóźnienie w rozpoczęciu szkolenia trwające dłużej niż 2 dni od uruchomienia sprzętu.(o ile dotyczy), niewywiązania się przez Sprzedającego z obowiązków szkolenia personelu medycznego, tj. uchylenia się od obowiązku szkolenia personelu medycznego (odświeżająco) bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem


99



okresu gwarancji w terminach uzgodnionych z Kupującym, lub opóźnienia w rozpoczęciu i zakończeniu szkolenia(w jednym jak i w drugim zakresie) trwające dłużej niż 7 dni licząc od terminu uzgodnionego.(o ile dotyczy),4) niewywiązania się przez Sprzedającego z obowiązków szkolenia personelu, tj. uchylenia się od obowiązku szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji w ramach zakupu sprzętu, bądź to opóźnienia w rozpoczęciu i zakończeniu szkolenia(w jednym jak i w drugim zakresie) trwające dłużej niż 7 dni licząc od terminu uzgodnionego (o ile dotyczy), 5) niewywiązania się przez Sprzedającego z obowiązków przeprowadzenia bezpłatnych przeglądów, tj. uchylenia się od obowiązku przeprowadzenia przeglądów przedmiotu umowy, bądź to opóźnienia w rozpoczęciu i zakończeniu przeprowadzenia bezpłatnego przeglądu (w jednym jak i w drugim zakresie) trwające dłużej niż 7 dni licząc od terminu uzgodnionego(o ile dotyczy),6) dostarczenia przedmiotu zamówienia niezgodnego z opisem przedmiotu zamówienia,7) innego rodzaju nienależytego, zawinionego przez Sprzedającego, wykonania Umowy.2. Oświadczenie o odstąpieniu może zostać złożone w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości uzasadniającej jego złożenie.

§ 121. Sprzedający zobowiązany jest do zapłaty Kupującemu kary umownej:1) 0,2 % wartości brutto Przedmiotu Umowy, o której mowa w § 2 ust. 1 niniejszej Umowy, za każdy dzień opóźnienia w wykonaniu przez Sprzedającego czynności:a) określonych w § 4 ust. 1 ponad termin określony w § 4 ust. 1 niniejszej Umowy;b) określonych w § 4 ust. 2 w zakresie szkolenia przy uruchomieniu sprzętu , tj. uchylenia się od obowiązku szkolenia personelu medycznego przy uruchomieniu sprzętu, za każdy dzień opóźnienia od uruchomienia sprzętu(o ile dotyczy), uchylenia się od obowiązku szkolenia personelu medycznego (odświeżająco) bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji w terminach uzgodnionych z Kupującym za każdy dzień opóźnienia licząc od wezwania Kupującego w tym zakresie, lub opóźnienia w rozpoczęciu i zakończenia(w jednym jak i w drugim zakresie) szkolenia ponad termin uzgodniony za każdy dzień opóźnienia. (o ile dotyczy)c) określonych w § 4 ust. 3, tj. uchylenia się od obowiązku szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji w ramach zakupu sprzętu w terminach uzgodnionych z Kupującym za każdy dzień opóźnienia licząc od wezwania Kupującego w tym zakresie, lub opóźnienia w rozpoczęciu i zakończenia(w jednym jak i w drugim zakresie) szkolenia ponad termin uzgodniony z Zamawiającym za każdy dzień opóźnienia. (o ile dotyczy), d) określonych w § 4 ust. 3 i 4, tj. potwierdzenie przeprowadzenia szkolenia personelu medycznego i technicznego odpowiednim certyfikatem (o ile dotyczy)e) określonych w § 4 ust. 3 i 4, tj. przeprowadzenia bezpłatnych przeglądu przedmiotu umowy w terminach uzgodnionych z Kupującym za każdy dzień opóźnienia licząc od wezwania Kupującego w tym zakresie, lub opóźnienia w rozpoczęciu i zakończenia(w jednym jak i w drugim zakresie) bezpłatnego przeglądu ponad termin uzgodniony z Kupującym za każdy dzień opóźnienia. (o ile dotyczy)f) reakcji na zgłoszoną awarię w wyznaczonym terminie wskazanym w ofercie.g) dostarczenia urządzenia zastępczego na czas naprawy(o ile dotyczy)h) wykonania w okresie gwarancji przeglądu/ów przedmiotu umowy, licząc od – w przypadku braku inicjatywy Sprzedającego - wezwania Kupującego w tym zakresie,i) dostarczenia w terminie wskazanym w § 7 ust. 8 nowego wolnego od wad przedmiotu zamówienia.j) dostarczenia w terminie dokumentów wskazanych § 3 ust. 3.k) usunięcia wad lub usterek w wyznaczonym przez Kupującego terminie o którym mowa § 7 ust. 7,l) w wykonaniu - niewymienionych w § 11 ust. 1 pkt 1-6 - czynności wynikających z Załącznika nr 1(opis przedmiotu zamówienia), m) w wysokości równej utraconej dotacji z Ministerstwa Obrony Narodowej w przypadku cofnięcia lub ograniczenia dotacji na skutek działań lub zaniechań Sprzedającego.2) 10 % całkowitej wartości brutto Przedmiotu Umowy określonej w § 2 ust. 1 niniejszej Umowy w przypadku, gdy Kupujący odstąpi od umowy na skutek okoliczności, które obciążają Sprzedającego(tj. § 11 ust. 1-7)


100



2. Jeżeli szkoda rzeczywista przekroczy kary umowne, Kupujący będzie uprawniony do dochodzenia odszkodowania do pełnej wysokości szkody.

§ 13Sprzedający oświadcza, że przedmiot zamówienia wyszczególniony w Załączniku nr 1 spełnia wymagania, przewidziane w przepisach prawa, w zwłaszcza w: - jeśli dotyczy

ustawie z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2010.107.679 ze zm.),ustawie z 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U.2011.82.451 ze zm.)obowiązujących przepisach Unii Europejskiej,

oraz, że posiada odpowiednie aktualne dokumenty na potwierdzenie spełnienia powyższych wymagań, a także zobowiązuje się, przedłożyć stosowne dokumenty na pisemne wezwanie Kupującego w nieprzekraczalnym 5–cio dniowym terminie od dnia wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.

§ 14W przypadku wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie Umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia Umowy, Kupujący może odstąpić od umowy w ciągu 30 dni od powzięcia wiadomości uzasadniającej złożenie oświadczenia o odstąpieniu.

§ 15Kupujący oświadcza, iż zbycie wierzytelności wynikającej z Umowy wymaga dla swej ważności pisemnej zgody Ministra Obrony Narodowej.

§ 161. W sprawach nieuregulowanych niniejszą Umową mają zastosowanie przepisy Kodeksu cywilnego, oraz ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych.2. Sądem właściwym do rozwiązania sporów wynikających z wykonywania niniejszej Umowy, jest sąd właściwy dla siedziby Kupującego.

§ 17Osobą odpowiedzialną za realizację Umowy ze strony Kupującego jest ..................................................................Osobą odpowiedzialną za realizację Umowy ze strony Sprzedającego jest ..................................................................

§ 18Integralna częścią umowy stanowi SIWZ wraz z załącznikami oraz oferta Sprzedającego.

§ 19Umowę sporządzono w dwóch egzemplarzach, po jednym dla każdej ze Stron Umowy.

SPRZEDAJĄCY KUPUJĄCY.................................................... .....................................................

KONTRASYGNUJEGŁÓWNY KSIĘGOWY

………………………………………………………………….


101

zatwierdzam data - 5wszk.com.pl · web viewzamawiający dopuszcza w szczególności następujący...

Documents