usk-wam | uniwersytecki szpital kliniczny im. …€¦ · web viewzamawiający dopuszcza w...

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki ZdrowotnejUniwersytecki Szpital Klinicznyim. Wojskowej Akademii MedycznejUniwersytetu Medycznego w ŁodziCentralny Szpital Weteranów

ul. Żeromskiego 11390-549 Łódź

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybieprzetargu nieograniczonego

numer sprawy: 80/81/82/140/141/158/197/260/261/301/302/325/PN/ZP/D/2018, na:

Dostawę sprzętu medycznego dla USK im WAM-CSW w Łodzi

Wartość szacunkowa zamówienia przekracza wyrażoną w złotychrównowartość kwoty 144 000 EURO

Specyfikacja zatwierdzona przez: dr n. med. Wiesław Chudzik

Dyrektor Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki ZdrowotnejUniwersyteckiego Szpitala Klinicznego

im. Wojskowej Akademii MedycznejUniwersytetu Medycznego w Łodzi

Centralnego Szpitala Weteranów

Łódź, dnia 24.08.2018 r.

W Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Uniwersyteckim Szpitalu Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi – Centralny Szpital Weteranów wdrożono Zintegrowany System Zarządzania który obejmuje:

System zarządzania jakością – ISO 9001:2008,(QMS) System zarządzania bezpieczeństwem informacji – ISO/IEC 27000:2013 (ISMS)

System zarządzania środowiskiem – ISO 14001:2004 (EMS) System zarządzania bezpieczeństwem i higiena pracy – PN –N 18001:2004 (BHP)

www.usk.umed.lodz.plul. Żeromskiego 11390-549 Łódź

tel./fax: +48 42 639 36 21fax: +48 42 639 34 58 e-mail: [email protected]

REGON: 471208164NIP: 7272392503KRS: 0000016979

80/81/82/140/141/158/197/260/261/301/302/325/PN/ZP/D/2018 – dostawa sprzętu medycznego

I. INFORMACJE OGÓLNE

1. Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi – Centralny Szpital Weteranów zaprasza do składania ofert w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego.

2. Postępowanie zostanie przeprowadzone na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, przepisów wykonawczych wydanych na jej podstawie oraz niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Postępowanie przeprowadzone jest na zasadach ogólnych. W sprawach nieuregulowanych ustawą zastosowanie mają przepisy ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. - Kodeks cywilny.

3. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu do składania ofert zmienić treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. W przypadku wprowadzenia takiej zmiany, informacja o tym zostanie niezwłocznie przekazana wszystkim Wykonawcom, którym przekazano SIWZ oraz zamieszczona na stronie internetowej Zamawiającego. Zmiana ta będzie wiążąca dla wszystkich, którzy pobrali SIWZ.

4. Użyte w Specyfikacji terminy mają następujące znaczenie:a) „USK im. WAM-CSW” lub „Zamawiający” – Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi – Centralny Szpital Weteranów.

b) „Postępowanie” – postępowanie prowadzone przez Zamawiającego na podstawie niniejszej Specyfikacji.c) „SIWZ” – niniejsza Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia.d) „Ustawa” - ustawa z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych z późniejszymi zmianami

(Dz. U. z 2017 r., poz. 1579 tj. ze zm.).e) „Zamówienie” – należy przez to rozumieć zamówienie publiczne, którego przedmiot został w sposób

szczegółowy opisany w punkcie II SIWZ.f) ”Wykonawca” – podmiot, który ubiega się o wykonanie Zamówienia, złoży ofertę na wykonanie

Zamówienia albo zawrze z Zamawiającym umowę w sprawie wykonania Zamówienia.5. Dane Zamawiającego:

a) Konto bankowe: Bank Gospodarstwa Krajowegob) Nr konta bankowego: 70 1130 1163 0014 7049 0920 0012c) NIP: 727-23-92-503d) REGON: 471208164e) KRS: 0000016979f) Dokładny adres do korespondencji: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki

Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi – Centralny Szpital Weteranów, ul. Żeromskiego 113, 90 – 549 Łódź, z dopiskiem Dział Zamówień Publicznych

g) Faks do korespondencji w sprawie Zamówienia: (42) 63 93 458h) Adres internetowy Zamawiającego: www.usk.umed.lodz.pli) E-mail do korespondencji w sprawie Zamówienia: [email protected]) Znak Postępowania: 80/81/82/140/141/158/197/260/261/301/302/325/PN/ZP/D/2018, Uwaga: w

korespondencji kierowanej do Zamawiającego należy posługiwać się tym znakiem.

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania przetargowego jest: Dostawa sprzętu medycznego dla USK im. WAM - CSW w Łodzi z podziałem na 12 Pakietów:Pakiet nr 1 – Dostawa zestawu sprężarek do Sprężarkowni z adaptacją pomieszczenia na ul. Żeromskiego 113;Pakiet nr 2 – Dostawa serwera, stacji diagnostycznej oraz nagrywarki;Pakiet nr 3 – Dostawa 12 sztuk pulsoksymetrów przenośnych;Pakiet nr 4 - Dostawa szpitalnego łóżka bariatrycznego o udźwigu min. 320 kg;Pakiet nr 5 – Dostawa autoklawu klasy B;Pakiet nr 6 – Dostawa diatermii chirurgicznej wraz z oprzyrządowaniem dla OIOM-u; Pakiet nr 7 - Dostawa elektromagnetycznego stymulatora mózgu dla Kliniki Neurologii;Pakiet nr 8 – Dostawa systemu badań EEG/EP z wideometrią i holterem dla Kliniki Neurologii;Pakiet nr 9 – Dostawa defibrylatora z kardiowersją; Pakiet nr 10 – Dostawa respiratorów transportowych – 3 szt.Pakiet nr 11 – Dostawa wirówki laboratoryjnej, wirówki cytologicznej wraz z materiałami zużywalnymi.Pakiet nr 12 – Dostawa aparatów do fizjoterapii

spełniającego parametry graniczne sprecyzowane w załączniku „Parametry techniczne” (załącznik a do Formularza Oferty), zgodnie z asortymentem i ilościami określonymi w Formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ.

2. Oferowany przez Wykonawcę towar musi (dotyczy każdego pakietu odrębnie): być dopuszczony do obrotu i do używania na rynek polski, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o

wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 211 t.j. ze zm). /o ile dotyczy/

2

mailto:[email protected]

http://www.usk.umed.lodz.pl/


spełniać wymagania określone przez Zamawiającego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, w tym warunki określone w „Parametrach technicznych” – załącznik nr 7 SIWZ. Niespełnienie choćby jednego z warunków granicznych określonych w załączniku nr 7 SIWZ spowoduje odrzucenie oferty.

być fabrycznie nowy, kompletny, w pełni sprawny, musi odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia, musi być wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych i prawnych, nie może być obciążony żadnymi prawami na rzecz osób trzecich, nie może być prototypem.

3. Do obowiązków Wykonawcy należeć będzie (dotyczy każdego pakietu odrębnie): Dostarczenie, montaż i uruchomienie towaru w miejscu wskazanym przez Zamawiającego; Szkolenie personelu z zakresu obsługi towaru w terminie wskazanym przez Zamawiającego,

potwierdzone zaświadczeniem; Wydanie Zamawiającemu (użytkownikowi sprzętu) instrukcji obsługi w języku polskim w wersji

papierowej oraz na CD, paszportu technicznego i dokumentu gwarancyjnego wraz z dostarczonym towarem;

• Udzielenie gwarancji i rękojmi (w tym zapewnienie obsługi serwisowej bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego) na okres zadeklarowany w ofercie. Minimalny wymagany termin gwarancji- min. 24 miesiące dla każdego z Pakietów,

Zaadaptowanie pomieszczenia Sprężarkowni na ul. Żeromskiego 113 w Łodzi (dotyczy Pakietu nr 1) zgodnie z Programem Funkcjonalno- Użytkowym.

Dotyczy Pakiet nr 1- udzielić 5 letniej gwarancji i rękojmi na prace budowlane związane z adaptacją pomieszczenia Sprężarkowni na ul. Żeromskiego 113 w Łodzi, od dnia podpisania Protokołu Zdawczo- Odbiorczego podpisanego bez zastrzeżeń, po dokonaniu dostawy, montażu i uruchomieniu Towaru.

4. Ocena spełnienia warunków określonych w pkt. 2 nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów, o których mowa w rozdz. XI w punkcie 5.1 SIWZ.

5. Numer CPV dotyczący przedmiotu zamówienia: Urządzenie medyczne: 33.10.00.00-1Roboty budowlane: 45.00.00.00-7

6. Ewentualne użycie w dokumentacji określeń i nazw własnych ma jedynie charakter przykładowy i służy określeniu klasy i jakości materiałów. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się wskazania znaków towarowych, patentów lub pochodzenia źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, jeżeli mogłoby to doprowadzić do uprzywilejowania lub wyeliminowania niektórych wykonawców lub produktów, chyba że jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia i zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń, a wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”., Wykonawca może zaoferować przedmioty równoważne. Zamawiający wymaga, aby użyte materiały, o ile są inne, posiadały parametry jakościowe i techniczne nie gorsze niż określone w przedmiocie zamówienia. Wykazanie równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy.

7. Zamawiający nie dopuszcza możliwości udzielenia zamówień o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 Ustawy.8. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne pakiety. W ramach

pakietów Zamawiający wymaga złożenia oferty pełnej, tj.: oferta musi obejmować całość przedmiotu zamówienia pod względem asortymentu jak i ilości. W przeciwnym wypadku oferta zostanie odrzucona jako nie odpowiadająca treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

9. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej.

III. TERMIN I MIEJSCE WYKONANIA ZAMÓWIENIA

1. Zamówienie będzie realizowane w terminie Pakiet nr 1 - maksymalnie do 6 tygodni od dnia podpisania umowy.Pakiety nr 2-12 – maksymalnie do 4 tygodni od dnia podpisania umowy – pakiet 2-12 (w zakresie dostaw sprzętu), Pakiety nr 11 – 12 miesięcy (w zakresie dostaw materiałów zużywalnych zgodnie z zamówieniami cząstkowymi Zamawiającego);

2. Dostawa, montaż i uruchomienie musi być potwierdzona protokołem zdawczo-odbiorczym podpisanym przez Zamawiającego i Wykonawcę bez zastrzeżeń, z jednoczesnym przekazaniem faktur.

3. Dotyczy Pakietu 1- Dostawa, montaż, uruchomienie oraz zakończenie prac adaptacyjnych musi być potwierdzona protokołem zdawczo-odbiorczym podpisanym przez Zamawiającego i Wykonawcę bez zastrzeżeń, z jednoczesnym przekazaniem faktur

4. Miejscem wykonania Zamówienia jest siedziba Zamawiającego, tj.: ul. Żeromskiego 113 i Pl. Hallera 1 lub inne lokalizacje Zamawiającego w Łodzi.

IV. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSÓB DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIENIA TYCH WARUNKÓW

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:1.1. nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i ust. 5 pkt 1 ustawy PZP

3


1.2. spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące: 1.2.1 zdolności technicznej lub zawodowej w zakresie doświadczenia

By warunek, o którym mowa w 1.2.1 został spełniony wymagane jest wykazanie przez Wykonawcę wykonania, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywania, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, przynajmniej jednej dostawy sprzętu medycznego, o łącznej wartości brutto nie mniejszej niż :

Pakiet nr 1: 100 000,00 PLN; Pakiet nr 2: 60 000,00 PLN; Pakiet nr 3: 8 000,00 PLN; Pakiet nr 4: 17 000,00 PLN;Pakiet nr 5: 17 000,00 PLN;Pakiet nr 6: 5 000,00 PLN;Pakiet nr 7: 65 000,00 PLN;Pakiet nr 8: 65 000,00 PLN;Pakiet nr 9: 13 000,00 PLN;Pakiet nr 10: 45 000,00 PLN;Pakiet nr 11: 34 000,00 PLN;Pakiet nr 12: 17 000,00 PLN;

W przypadku składania oferty na kilka pakietów łączna wartość brutto w zł wykazanej dostawy, bądź wykazanych dostaw, nie może być mniejsza niż suma wartości brutto w zł właściwych dla poszczególnych pakietów na które Wykonawca składa ofertę.

Uwaga! W przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych, w Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia należy podać wartość zrealizowanej części zamówienia do dnia złożenia dokumentów potwierdzających spełnianie warunku.

2. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, niezależnie od charakter uprawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

3. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

4. Zamawiający ocenia, czy udostępniane wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe, pozwalają na wykazanie przez wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz bada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13–22 i ust. 5 pkt. 1.

5. Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe, podmiotu, o którym mowa w ust. 1, nie potwierdzają spełnienia przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, zamawiający żąda, aby wykonawca w terminie określonym przez zamawiającego:1) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub2) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże zdolności

techniczne lub zawodowe, o których mowa w ust. 1. 6. Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że wykonawca nie posiada wymaganych

zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia.

7. Nie spełnienie ww. warunku skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w oparciu o przesłanki zawarte w art. 24 ust. 1 pkt. 12 ustawy PZP.

8. Dla potrzeb oceny spełniania warunku określonego powyżej, jeśli wartości zostaną podane w walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie średni kurs PLN do tej waluty podawany przez NBP na dzień opublikowania ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Jeżeli w dniu publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej NBP nie publikuje średniego kursu danej waluty, za podstawę przeliczenia przyjmuje się średni kurs waluty publikowany pierwszego dnia, po dniu publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, w którym zostanie on opublikowany.

9. Zgodnie z art. 24 aa Ustawy, Zamawiający może najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza zgodnie z kryteriami oceny ofert określonymi w SIWZ, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

V. PODSTAWY WYKLUCZENIA, O KTÓRYCH MOWA W ART. 24 UST. 5 USTAWY PZP

Zamawiający działając na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy wykluczy z postępowania Wykonawcę:4


1. W stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. - Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. 2016 poz. 1574 t.j. ze zm.) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem Wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. - Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2016 poz. 2171 t.j. ze zm.);

VI. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ BRAK PODSTAW WYKLUCZENIA

1.

1. W celu wykazania spełnienia warunków udziału w Postępowaniu określonych w rozdziale IV pkt. 1, każdy z Wykonawców powinien do oferty załączyć:1.1 Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie

w zakresie wskazanym w załączniku nr 3 do SIWZ stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu i spełnia warunki udziału w postępowaniu. Oświadczenie to Wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE. - należy przedstawić w formie oryginału.UWAGA! W części IV Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (załącznik nr 7 do SIWZ) Wykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji : Ogólne oświadczenie dotyczące wszystkich kryteriów kwalifikacji i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji (A-D) w części IV.W Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia Wykonawca nie wypełnia części / sekcji, które nie dotyczą niniejszego postępowania i zostały skreślone.Informujemy, że na stronie Urzędu Zamówień Publicznych znajduje się Instrukcja wypełniania Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia pod adresem: https://www.uzp.gov.pl/baza-wiedzy/jednolity-europejski-dokument-zamowienia

1.2 W postępowaniu oświadczenie JEDZ należy przesłać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. JEDZ sporządza się pod rygorem nieważności w postaci dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Oświadczenia podmiotów składających ofertę wspólnie (art. 25a ust.6 PZP) oraz podmiotów udostępniających potencjał (art.25 a ust. 3 p.1 PZP) składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp. Analogiczny wymóg dotyczy JEDZ składanego przez podwykonawcę, na podstawie art. 25a ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

1.3 Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu JEDZ przez wykonawcę, jest poczta elektroniczna. UWAGA! Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive, pisemnie) jest niedopuszczalne, nie stanowi bowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 o świadczeniu usług drogą elektroniczną.

1.4JEDZ należy przesłać na adres email: [email protected]:a) Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych

danych: .pdf, .doc, .docx, .rtf, .odt.

b) Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. Może korzystać z narzędzia ESPD lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego, w szczególności w jednym z ww. formatów. Zamawiający zaleca wypełnienie dokumentu JEDZ który jest załącznikiem nr 3 do SIWZ.

c) Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez wykonawcę dokumentu elektronicznego JEDZ, wykonawca podpisuje ww. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne - podpis elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie.

5


https://www.uzp.gov.pl/baza-wiedzy/jednolity-europejski-dokument-zamowienia


d) Podpisany dokument elektroniczny JEDZ powinien zostać zaszyfrowany, tj. opatrzony hasłem dostępowym. W tym celu wykonawca może posłużyć się narzędziami oferowanymi przez oprogramowanie, w którym przygotowuje dokument oświadczenia (np. Adobe Acrobat), lub skorzystać z dostępnych na rynku narzędzi na licencji open-source (np.: AES Crypt, 7-Zip i Smart Sign) lub komercyjnych, z zastrzeżeniem, że Zamawiający nie będzie ponosić żadnych kosztów związanych z otwarciem dokumentu JEDZ.

e) Wykonawca zamieszcza hasło dostępu do pliku JEDZ w treści swojej oferty, składanej w formie pisemnej. Treść oferty może zawierać, jeśli to niezbędne, również inne informacje dla prawidłowego dostępu do dokumentu, w szczególności informacje o wykorzystanym programie szyfrującym lub procedurze odszyfrowania danych zawartych w JEDZ.

f) Wykonawca przesyła zamawiającemu zaszyfrowany i podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym JEDZ na wskazany adres poczty elektronicznej w taki sposób, aby dokument ten dotarł do zamawiającego przed upływem terminu składania ofert. W temacie oraz treści przesłanej wiadomości należy wskazać oznaczenie i nazwę postępowania, którego JEDZ dotyczy oraz nazwę wykonawcy albo dowolne oznaczenie pozwalające na identyfikację wykonawcy.

g) Wykonawca, przesyłając JEDZ, żąda potwierdzenia dostarczenia wiadomości zawierającej JEDZ.

h) Datą przesłania JEDZ będzie potwierdzenie dostarczenia wiadomości zawierającej JEDZ z serwera pocztowego zamawiającego.

Obowiązek złożenia JEDZ w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym w sposób określony powyżej dotyczy również JEDZ składanego na wezwanie w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp; w takim przypadku Zamawiający nie wymaga szyfrowania tego dokumentu.

1.5 Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu: składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.

1.6 Na żądanie zamawiającego, wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa jednolite dokumenty dotyczące podwykonawców – nie jest wymagane w przedmiotowym postępowaniu .

1.7 W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

1.8 Wykonawca może wykorzystać w jednolitym dokumencie nadal aktualne informacje zawarte w innym jednolitym dokumencie złożonym w odrębnym postępowaniu o udzielenie zamówienia.”

2. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia poniższych dokumentów:2.1. W celu wykazania potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale

IV pkt. 1.2.:2.1.1 wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również

wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy lub usługi były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu; - Wykaz – należy przedstawić w formie oryginału; Dowody – należy przedstawić w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę

2.2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia określonych w rozdziale IV pkt. 1.1.:2.2.1 informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14, 21,

ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; - należy 6


przedstawić w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę

2.2.2 oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; - należy przedstawić w formie oryginału

2.2.3 oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne - należy przedstawić w formie oryginału

2.2.4 odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy - należy przedstawić w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę

Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy, jest zobowiązany do przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w punkcie 2.2.

3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 23 PZP, Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 do SIWZ – należy przedstawić w formie oryginału.

4. Jeżeli wykonawca nie złoży oświadczenia, o którym mowa w rozdz. VI 1. niniejszej SIWZ, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy PZP, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości, zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

5. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:

5.1. pkt 2.2.1 – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy.

5.2. pkt 2.2.4 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.6. Dokumenty, o których mowa w pkt. 5.1 i 5.2, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed

upływem terminu składania ofert. 7. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma

osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 5.1 i 5.2, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt. 6 stosuje się.

8. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w pkt. 2.2.1, składa dokument, o którym mowa w pkt. 5.1, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt. 6 stosuje się.

9. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, dokumentów dotyczących spełniania warunków wymaganych przez Zamawiającego (określonych w rozdziale II pkt. 2 SIWZ):

a) Informacje (np. katalogi, prospekty, ulotki) nt. parametrów oferowanego produktu, potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia, określonym w załączniku nr a) do Formularza oferty (załącznik 1 do SIWZ) oraz w załączniku nr 2 do SIWZ. Należy przedstawić w oryginale lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

b) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy - należy przedstawić w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę

7


VII. INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZYWANIA OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY, W SYTUACJACH OKREŚLONYCH W ART. 10C – 10E, PRZEWIDUJE INNY SPOSÓB POROZUMIEWANIA SIĘ NIŻ PRZY UŻYCIU ŚRODKÓW KOMUNIKACJI ELEKTRONICZNEJ, A TAKŻE WSKAZANIE OSÓB UPRAWNIONYCH DO POROZUMIEWANIA SIĘ Z WYKONAWCAMI.

1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012r. – Prawo pocztowe, osobiście, za pośrednictwem posłańca, faksu lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną.

2. Wszelkie zawiadomienia, oświadczenia (z wyłączeniem JEDZ vide rozdział VI SIWZ), wnioski oraz informacje Zamawiający oraz Wykonawcy mogą przekazywać pisemnie, faksem lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, za wyjątkiem oferty, umowy oraz oświadczeń i dokumentów wymienionych w rozdziale VI niniejszej SIWZ (również w przypadku ich złożenia w wyniku wezwania o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy PZP), dla których Zamawiający przewidział wyłącznie formę pisemną. Forma pisemna i faks nie dotyczy JEDZ.

3. W korespondencji kierowanej do Zamawiającego Wykonawca winien posługiwać się numerem sprawy określonym w SIWZ.

4. Zawiadomienia, oświadczenia (oprócz JEDZ), wnioski oraz informacje przekazywane przez Wykonawcę pisemnie winny być składane na adres: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Centralny Szpital Weteranów ul. Żeromskiego 113, 90-549 Łódź, Dział Zamówień Publicznych.

5. Zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje przekazywane przez Wykonawcę przy użyciu środków komunikacji elektronicznej winny być kierowane na adres: [email protected] a faksem na nr 42 63 93 458.

6. Wszelkie zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje przekazane za pomocą faksu lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej wymagają na żądanie każdej ze stron, niezwłocznego potwierdzenia faktu ich otrzymania.

7. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ.8. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie do Zamawiającego nie później niż do końca

dnia, w którym upływa połowa terminu składania ofert, Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie po upływie terminu, o którym mowa powyżej, lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania. Zamawiający zamieści wyjaśnienia na stronie internetowej, na której udostępniono SIWZ.

9. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku, o którym mowa w rozdz. VII. 7 niniejszej SIWZ.

10. W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ, a treścią udzielonych odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze oświadczenie Zamawiającego.

11. Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania Wykonawców.12. Osobą uprawnioną przez Zamawiającego do porozumiewania się z Wykonawcami jest:

W sprawach proceduralnych: Marcin Brejnak - Dział Zamówień Publicznych W sprawach merytorycznych: Joanna Trzcinka – Kuśmierczyk – Dział Zaopatrzenia Medycznego

VIII. DODATKOWE ZOBOWIĄZANIA WYKONAWCY

1. Wymagane przez Zamawiającego warunki płatności - kwota należności płatna będzie w terminie 60 dni od dnia otrzymania faktury, po dostawie całości przedmiotu umowy, montażu i uruchomieniu towaru oraz podpisaniu protokołu zdawczo-odbiorczego bez zastrzeżeń.

2. Zamawiający wymaga, aby dostarczony w ramach wszystkich Pakietów towar wraz z wyposażeniem miał, co najmniej 24-miesięczną maksimum 84 miesięcy gwarancję producenta urządzenia oraz rękojmię za wady przedmiotu umowy od dnia podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego bez zastrzeżeń, po dokonaniu dostawy, montażu i uruchomieniu towaru. Okres rękojmi i okres gwarancji muszą być takie same.

3. Dotyczy Pakiet nr 1- Zamawiający wymaga, aby na roboty adaptacyjne pomieszczenia Sprężarkowni na ul. Żeromskiego 113 w Łodzi, Wykonawca udzielił 5 letniej gwarancji i rękojmi, od dnia podpisania Protokołu Zdawczo- Odbiorczego podpisanego bez zastrzeżeń.

8



4. Wykonawca zapewni obsługę serwisową towaru w okresie trwania gwarancji bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.

IX. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM

1. Oferta powinna być zabezpieczona wadium w wysokości: 17 500,00 złotych, słownie: siedemnaście tysięcy pięćset złotych 00/100. Wadium należy wnieść w wysokości uzależnionej od części zamówienia, tj.:

Nr Pakietu: Wadium w PLN:

Pakiet nr 1 4 000,00

Pakiet nr 2 2 000,00 Pakiet nr 3 300,00 Pakiet nr 4 700,00 Pakiet nr 5 700,00 Pakiet nr 6 200,00 Pakiet nr 7 2 700,00 Pakiet nr 8 2 700,00 Pakiet nr 9 500,00 Pakiet nr 10 1 700,00 Pakiet nr 11 1 300,00 Pakiet nr 12 700,00

W przypadku składania oferty na kilka pakietów należy wnieść wadium w kwocie równej sumie kwot właściwych dla poszczególnych części zamówienia.

2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert. 3. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:

pieniądzu - przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego wskazany w punkcie I.5 SIWZ z zaznaczeniem „wadium – 80/81/82/140/141/158/197/260/261/301/302/325/PN/ZP/D/2018 - Dostawa sprzętu medycznego dla USK im WAM-CSW w Łodzi pakiet nr ,……”.

poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym – gwarantowane na okres minimum 60 dni licząc od ostatecznego terminu składania ofert,

gwarancjach bankowych – gwarantowane na okres minimum 60 dni licząc od ostatecznego terminu składania ofert,

gwarancjach ubezpieczeniowych – gwarantowane na okres minimum 60 dni licząc od ostatecznego terminu składania ofert,

poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2014 r. poz. 1804 oraz z 2015 r. poz. 978 i 1240). W przypadku wnoszenia wadium w gwarancjach bankowych lub ubezpieczeniowych, gwarancje muszą być nieodwołalne oraz zawierać zapis o bezwarunkowej wypłacie kwoty gwarancyjnej na pierwsze pisemne żądanie beneficjenta gwarancji wadialnej, gdy wystąpią przesłanki art. 46 ust. 4a oraz art. 46 ust. 5 ustawy PZP.

4. W przypadku wnoszenia wadium w gwarancjach bankowych lub ubezpieczeniowych/poręczeniach. Dokument wniesienia wadium w formie gwarancji/poręczenia winien zawierać nieodwołalne i bezwarunkowe zobowiązanie gwaranta/poręczyciela zapłaty wymaganej kwoty wadium, gdy wystąpią przesłanki art. 46 ust. 4a oraz art. 46 ust. 5 ustawy PZP.

5. W przypadku wnoszenia wadium przelewem na rachunek bankowy, o jego wniesieniu w terminie decydować będzie data i godzina wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego wskazany w punkcie I.5 SIWZ.

6. Skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu następuje z chwilą uznania środków pieniężnych na rachunku bankowym Zamawiającego, o którym mowa w rozdz. IX. 3 niniejszej SIWZ, przed upływem terminu składania ofert (tj. przed upływem dnia i godziny wyznaczonej jako ostateczny termin składania ofert).

7. Zamawiający zaleca, aby w przypadku wniesienia wadium w formie:1) pieniężnej – dokument potwierdzający dokonanie przelewu wadium został załączony do oferty;2) innej niż pieniądz – oryginał dokumentu został złożony w oddzielnej kopercie, a jego kopia w ofercie.

8. Oferta Wykonawcy, który nie wniesie wadium lub wniesie w sposób nieprawidłowy zostanie odrzucona.9. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia

należytego wykonania umowy określa ustawa PZP.

X. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ

1. Wykonawca związany jest złożoną ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert, o którym mowa w punkcie XII SIWZ.

2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do

9


Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.

3. Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.

4. Odmowa wyrażenia zgody, o której mowa w ust. 2 nie powoduje utraty wadium.

XI. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY

1. Wykonawcy zobowiązani są zapoznać się dokładnie z informacjami zawartymi w SIWZ i przygotować ofertę zgodnie z wymaganiami określonymi w tym dokumencie.

2. Wykonawcy ponoszą wszelkie koszty własne związane z przygotowaniem i złożeniem oferty, niezależnie od wyniku Postępowania. Zamawiający w żadnym przypadku nie odpowiada za koszty poniesione przez Wykonawców w związku z przygotowaniem i złożeniem oferty. Wykonawcy zobowiązują się nie podnosić jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu względem Zamawiającego, z zastrzeżeniem art. 93 ust. 4 Ustawy.

3. Oferta winna być sporządzona wg wzoru FORMULARZA OFERTY (załącznik nr 1 do SIWZ) i podpisana własnoręcznie i czytelnie (lub z pieczątką imienną) przez osobę (osoby) uprawnioną do występowania w imieniu Wykonawcy (dalej „Osoby Uprawnione”).

4. Oferta powinna być sporządzona w języku polskim, na maszynie do pisania, komputerze lub inną trwałą, czytelną techniką, z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności. Wszystkie kartki oferty powinny być trwale spięte. Wszystkie zapisane stronice oferty powinny być ponumerowane oraz zaparafowane lub podpisane przez Osoby Uprawnione. Ewentualne poprawki w tekście Oferty muszą być naniesione w czytelny sposób i parafowane przez Osoby Uprawnione.

5. Na ofertę składają się następujące dokumenty:5.1 „Formularz Oferty” przygotowany zgodnie ze wzorem podanym w Załączniku nr 1 do SIWZ

(zawierający m.in. oświadczenie o zaakceptowaniu dodatkowych zobowiązania określone w rozdziale VI SIWZ). - należy przedstawić w formie oryginału - wraz z następującymi załącznikami stanowiącymi integralną część Formularza oferty:

Wypełniony (lub sporządzony wg niego) załącznik nr a) do Formularza Oferty – Warunki gwarancji i serwisu – przygotowany oddzielnie dla każdego pakietu (jeśli jest taka potrzeba w kilku egzemplarzach, oddzielnie dla każdego kompletu/towaru wchodzącego w skład zestawu/pakietu) - należy przedstawić w formie oryginału.

Wypełniony (lub sporządzony wg niego) załącznik nr b) do Formularza Oferty „Parametry techniczne”. Załącznik nr a) do Formularza Oferty należy wypełnić w części (-ach), na którą (-e) Wykonawca składa ofertę. - należy przedstawić w formie oryginału.

5.2 „Formularz Cenowy” przygotowany zgodnie ze wzorem podanym w Załączniku nr 2 do SIWZ. - należy przedstawić w formie oryginału.

5.3 Jednolity Europejski Dokument Zamówienia przygotowany zgodnie ze wzorem podanym w Załączniku nr 3 do SIWZ - należy przedstawić w formie oryginału.

5.4 Dowód wniesienia wadium. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu - przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię potwierdzenia dokonanego przelewu. W pozostałych przypadkach wymagane jest dołączenie oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego oraz kserokopii tego dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

5.5 w szczególności zobowiązania innych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (o ile dotyczy). - należy przedstawić w formie oryginału

5.6 Pełnomocnictwo do podpisania oferty, oświadczeń i dokumentów składających się na ofertę, o ile upoważnienie to nie wynika z innych dokumentów dołączonych do oferty.- należy przedstawić w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.

5.7 W przypadku oferty składanej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (np. konsorcjum, spółka cywilna), do oferty powinno zostać załączone pełnomocnictwo dla Osoby Uprawnionej do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy.- należy przedstawić w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.

6. Oświadczenia, o których mowa w SIWZ dotyczące Wykonawcy i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP oraz dotyczące podwykonawców, składane są w oryginale.

7. Dokumenty, o których mowa w SIWZ, inne niż oświadczenia, o których mowa w pkt. 6 powyżej, składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.

8. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio Wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.

9. Poświadczenie za zgodność z oryginałem następuje w formie pisemnej.10. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

10


11. W przypadku, o którym mowa w rozdziale VI pkt 2-3 i 5-8 SIWZ, zamawiający może żądać od wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez wykonawcę i pobranych samodzielnie przez zamawiającego dokumentów

12. W przypadku oferty składanej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (np. konsorcjum), Zamawiający, dokonując oceny, czy Wykonawcy spełniają wymagania określone w SIWZ, uwzględni posiadaną wiedzę i doświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (np. członków konsorcjum).

13. Oferta oraz wszelkie oświadczenia i zaświadczenia dołączone do niej są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, a Wykonawca nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą być one udostępnione oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4. Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa Wykonawcy powinny zostać przekazane w taki sposób, by Zamawiający mógł z łatwością określić zakres informacji objętych tajemnicą.

14. Jeden Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę. Złożenie większej liczby ofert lub złożenie ofert wariantowych / alternatywnych spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez Wykonawcę.15. Wykonawca winien zamieścić ofertę wraz ze wszystkimi załącznikami w trwale zamkniętej kopercie

opatrzonej danymi Wykonawcy oraz napisem: „Oferta - Przetarg nieograniczony 80/81/82/140/141/158/197/260/261/301/302/325/PN/ZP/D/2018 – Dostawa sprzętu medycznego dla USK im WAM-CSW w Łodzi”.

16. Wykonawca może wprowadzić zmiany w złożonej ofercie lub ją wycofać, pod warunkiem, że uczyni to przed upływem terminu składania ofert. Zarówno zmiana jak i wycofanie oferty wymagają zachowania formy pisemnej.17. Do oświadczeń Wykonawcy dotyczących zmiany lub wycofania oferty stosuje się odpowiednio punkt I.3

SIWZ. Na kopercie należy dodatkowo umieścić zastrzeżenie: „Zmiana oferty (lub Wycofanie oferty) - Przetarg nieograniczony 80/81/82/140/141/158/197/260/261/301/302/325/PN/ZP/D/2018 – Dostawa sprzętu medycznego dla USK im WAM-CSW w Łodzi”.

XII. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA ORAZ OTWARCIA OFERT

1. Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego - w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi - Centralnym Szpitalu Weteranów, Łódź ul. Żeromskiego 113 - kancelaria ogólna - w godz. od 8.00 do 13.30.

2. W przypadku wysłania oferty przesyłką pocztową czy kurierską o zachowaniu terminu do złożenia oferty decyduje data i godzina wpływu oferty do siedziby Zamawiającego.

3. Ostateczny termin składania ofert upływa dnia 15.10.2018 r. o godz. 09:00. Oferta złożona po terminie zostanie zwrócona Wykonawcy na zasadach określonych w art. 84 ust. 2 Ustawy.

4. Publiczne otwarcie ofert nastąpi w dniu 15.10.2018 r. o godz. 09:30 w siedzibie Zamawiającego – Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi - Centralnym Szpitalu Weteranów, ul. Żeromskiego 113 – Dział Zamówień Publicznych. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający podaje kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.

5. Otwarcie ofert jest jawne.6. Podczas otwarcia ofert Zamawiający odczyta informacje, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy PZP.7. Niezwłocznie po otwarciu ofert zamawiający zamieści na stronie www.uskwam.umed.lodz.pl informacje

dotyczące:a) kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia;b) firm oraz adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie;c) ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach.

XIII. CENA ORAZ POZOSTAŁE ISTOTNE ELEMENTY OFERTY.

1. Wykonawca określi cenę netto i brutto (zawierającą należny podatek VAT) w złotych polskich wg załączonego Formularza Cenowego (załącznik nr 2 do SIWZ).

2. Towar dostarczony będzie do Zamawiającego w opakowaniu producenta na koszt i ryzyko Wykonawcy.Opłata za opakowanie powinna być wliczona w cenę towaru. Cena powinna obejmować: koszty transportu krajowego i zagranicznego loco Zamawiający, rozładunku, załadunku, koszty ubezpieczenia w kraju i za granicą, opłaty celne i graniczne, montażu*, uruchomienia*, szkolenia z obsługi dla użytkowników*, wszelkie rabaty, upusty, podatki oraz wszelkie inne koszty niewymienione, a konieczne do wykonania zamówienia.

3. Cena winna być określona przez Wykonawcę z uwzględnieniem wszystkich upustów cenowych (rabatów), jakie Wykonawca oferuje.

4. Rozliczenia pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w złotych polskich.5. Do obliczenia ceny oferty należy zastosować następujący sposób:

Podać jednostkową cenę netto dla każdej pozycji z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Obliczyć cenę jednostkową brutto dodając do ceny jednostkowej netto iloczyn ceny jednostkowej netto

i stawki VAT (w%). Tak wyliczoną cenę jednostkową brutto należy zaokrąglić do dwóch miejsc po przecinku, stosując zasadę, że jeżeli trzecia cyfra po przecinku jest równa lub większa od 5 to należy zaokrąglić w górę, jeżeli mniejsza to nic nie zmieniać a pozostałe cyfry po przecinku należy „odciąć”.

Obliczyć wartość netto każdej pozycji, mnożąc podaną cenę jednostkową netto przez ilość.11


Podać stawkę VAT (w %) dla każdej pozycji. Obliczyć wartość brutto dla każdej pozycji dodając do wyliczonej wartości netto iloczyn wyliczonej

wartości netto i stawki VAT (w %). Tak wyliczoną wartość brutto należy zaokrąglić się do dwóch miejsc po przecinku, stosując zasadę, że jeżeli trzecia cyfra po przecinku jest równa lub większa od 5 to należy zaokrąglić w górę, jeżeli mniejsza to nic nie zmieniać a pozostałe cyfry po przecinku należy „odciąć”.

Obliczyć wartość netto/brutto pakietu poprzez zsumowanie wartości netto/ brutto poszczególnych pozycji w ramach danego pakietu (o ile dotyczy) oraz wartość netto/brutto dzierżawy (o ile dotyczy).

6. W przypadku Pakietu nr 1 należy podać cenę ryczałtową adaptacji pomieszczenia Określenie właściwej stawki VAT należy do Wykonawcy. Należy podać stawkę VAT obowiązującą na dzień otwarcia ofert.

7. W przypadku omyłki rachunkowej w wyliczeniu wartości netto/brutto zostanie ona poprawiona zgodnie z zasadami określonymi w pkt. 4 powyżej, przy założeniu, że cena jednostkowa netto została określona przez Wykonawcę prawidłowo.

XIV. OPIS KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

1. Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami (odrębnie dla każdego z pakietów):

kryterium ranga Cena - 60% Gwarancja na urządzenia (oraz przeglądy zgodnie z instrukcją obsługi) - 40%

Sposób obliczania kryteriów

Cena – obliczana jest wg wzoru:C=(C min / C n) x 100 x rangaC min – cena minimalna, C n – cena oferty badanejZamawiający przyjmie do oceny podane przez wykonawców ceny brutto.

W Pakietach 1-12 - gwarancja producenta urządzenia oraz przeglądy zgodnie z instrukcją obsługi na zasadach określonych w Formularzu Oferty i warunkach gwarancji i serwisu :

24 miesiące - 0%36 miesięcy - 8 %48 miesięcy – 16 %60 miesięcy – 24 %72 miesiące – 32 %84 miesiące – 40%

Zamawiający zastrzega, iż 24-miesieczny okres gwarancji, jako warunek otrzyma 0 pkt.Zamawiający zastrzega, że brane pod uwagę będą tylko gwarancje 24, 36, 48, 60, 72 i 84. Podanie jakiejkolwiek innej gwarancji w przedziale 24-84 miesiące będzie skutkowało odrzuceniem oferty

Gwarancja na roboty budowlane w pakiecie nr 1 – minimum 60 miesięcy.

2. Ocena końcowa jest sumą punktów uzyskanych za wszystkie kryteria (C+G). Zamawiający udzieli zamówienia wykonawcy, którego oferta została uznana za najkorzystniejsza w oparciu o wyżej wymienione kryteria

3. Najkorzystniejsza oferta to oferta z najwyższą ilością punktów.4. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej.

XV. INFORMACJA O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY BYĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY.

1. Zamawiający informuje niezwłocznie wszystkich wykonawców o: a. wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce

zamieszkania i adres, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy, jeżeli są miejscami wykonywania działalności wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,

b. wykonawcach, którzy zostali wykluczeni, c. wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, powodach odrzucenia oferty, a w przypadkach, o

których mowa w art. 89 ust. 4 i 5, braku równoważności lub braku spełniania wymagań dotyczących wydajności lub funkcjonalności,

d. unieważnieniu postępowania – podając uzasadnienie faktyczne i prawne.

2. Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminach określonych w art. 94 ust. 1 i 2 Ustawy.

3. Zamawiający może zawrzeć umowę przed upływem terminu, o którym mowa w pkt. 2, jeżeli w postępowaniu o udzielenie zamówienia została złożona tylko jedna oferta.

12


4. Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana, uchyla się od zawarcia umowy, Zamawiający może wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzenia ich ponownego badania i oceny, chyba że zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 93 ust.1 Ustawy.

5. Dotyczy konsorcjum: Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (konsorcjum), których oferta została wybrana, po otrzymaniu zawiadomienia, o którym mowa w rozdziale XV pkt. 1 zobowiązani będą niezwłocznie do przekazania Zamawiającemu umowy regulującej współpracę tych Wykonawców (umowy konsorcjum)– należy przedłożyć w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

XVI. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY

Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

XVII. WZÓR UMOWY

1. Wykonawca, który przedstawił najkorzystniejszą ofertę, będzie zobowiązany do podpisania umowy zgodnej z opracowanym wzorem umowy - załącznik Nr 4 do SIWZ.

2. Wzór umowy, po upływie terminu do składania ofert, nie podlega negocjacjom i złożenie oferty jest równoznaczne z pełną akceptacją umowy przez Wykonawcę.

XVIII. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ

1. Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Prawo Zamówień Publicznych.

2. Środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Prawo Zamówień Publicznych przysługują Wykonawcy, uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów niniejszej ustawy.

3. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy.

XIX. KLAUZULA INFORMACYJNA DOTYCZĄCA PRZETWARZANIA DANYCH OSOBOWYCH

1. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że: administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi – Centralny Szpital Weteranów, ul. Żeromskiego 113, 90-549 Łódź,

w sprawach związanych z Pani/Pana danymi proszę kontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych Osobowych w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Uniwersyteckim Szpitalu Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi – Centralnym Szpitalu Weteranów poczta elektroniczną na adres [email protected],

Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;

odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018), dalej „ustawa Pzp”;

Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

posiada Pani/Pan:− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych *;− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych

osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO **; prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

nie przysługuje Pani/Panu:− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

13


− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż

podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO. * Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowaniao udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

2. Jednocześnie Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi – Centralny Szpital Weteranów, ul. Żeromskiego 113 przypomina o ciążącym na Pani/Panu obowiązku informacyjnym wynikającym z art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane zostaną przekazane Zamawiającemu w związku z prowadzonym postępowaniem i które Zamawiający pośrednio pozyska od Wykonawcy biorącego udział w postępowaniu, chyba że ma zastosowanie co najmniej jedno z wyłączeń, o których mowa w art. 14 ust, 5 RODO.

XX. ZAŁĄCZNIKI

Następujące załączniki stanowią integralną część SIWZ: Załącznik nr 1 – Formularz oferty wraz z załącznikami:

Załącznik a) Warunki gwarancji i serwisuZałącznik b) Parametry techniczne

Załącznik nr 2 – Formularz cenowy; Załącznik nr 3 – JEDZ; Załącznik nr 4 – wzór umowy; Załącznik nr 5 – Oświadczenie o przynależności do grupy kapitałowej.

14


Załącznik nr 1F O R M U L A R Z O F E R T Y

Nazwa i siedziba Wykonawcy albo Imię i nazwisko, adres zamieszkania i adres Wykonawcy........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Osoba uprawniona do kontaktu z Zamawiającym (imię, nazwisko, stanowisko):...............................................................................................................................................................Nr telefonu, faksu ....................................................................................................................................Regon:.......................................................................... NIP:...................................................................Województwo................................................................ Powiat……..........................................................Internet: http://............................................................. e-mail:.........................@...................................

Do:SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO ZAKŁADU OPIEKI ZDROWOTNEJ UNIWERSYTECKIEGO SZPITALA

KLINICZNEGO IM. WOJSKOWEJ AKADEMII MEDYCZNEJUNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W ŁODZI – CENTRALNEGO SZPITALA WETERANÓW

90-549 ŁÓDŹ, UL. ŻEROMSKIEGO 113

Nawiązując do ogłoszenia zamieszczonego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej 2018/S 164-374158 w dniu 28.08.2018r. r. o przetargu nieograniczonym na dostawę sprzętu medycznego dla USK im WAM-CSW w Łodzi – numer sprawy 80/81/82/140/141/158/197/260/261/301/302/325/PN/ZP/D/2018:

1. Oferujemy dostarczenie towaru posiadającego parametry określone w załączniku nr b) do Formularza Oferty – „Parametry techniczne”, zgodnie z Formularzem cenowym - załącznik nr 2 do SIWZ. Załączniki te stanowią integralną część Formularza Oferty.

2. Potwierdzamy spełnienie wymaganych przez Zamawiającego warunków płatności, tj.: minimum 30 dni a maksimum 60 dni od dnia otrzymania faktury, po dostawie całości przedmiotu umowy, montażu i uruchomieniu towaru oraz podpisaniu protokołu zdawczo-odbiorczego bez zastrzeżeń.

Proponowany termin płatności: ……… dni na ww. warunkach.

3. Zobowiązujemy się, zgodnie z żądaniem Zamawiającego, do zrealizowania dostawy, montażu i uruchomienia w całości zaoferowanego towaru w terminie 4 tygodni od dnia podpisania umowy.

4. Zobowiązujemy się, zgodnie z żądaniem Zamawiającego, do zrealizowania dostawy - pakiet 11–12 miesięcy (w zakresie dostaw materiałów zużywalnych zgodnie z zamówieniami cząstkowymi Zamawiajcego).* - o ile dotyczy

5. Dostawa, montaż i uruchomienie musi być potwierdzona protokołem zdawczo-odbiorczym podpisanym przez Zamawiającego i Wykonawcę bez zastrzeżeń, z jednoczesnym przekazaniem faktur.

6. Dotyczy Pakietu nr 1- Zobowiązujemy się, zgodnie z żądaniem Zamawiającego, do zrealizowania dostawy, montażu, uruchomienia w całości zaoferowanego towaru oraz wykonania adaptacji pomieszczenia Sprężarkowni w terminie maksymalnie 6 tygodni od dnia podpisania umowy. Co zostanie potwierdzone protokołem zdawczo- odbiorczym podpisanym przez Zamawiającego i Wykonawcę bez zastrzeżeń, z jednoczesnym przekazaniem faktur. Udzielimy 60 miesięcy gwarancji na roboty budowlane. ).* - o ile dotyczy

7. Proponujemy okres rękojmi i gwarancji oraz przeglądy na towar będący przedmiotem zamówienia, obejmujący pełną obsługę serwisową, naprawy, bez żadnych dodatkowych kosztów na okres:Pakiet 1 ... miesięcy (min. 24miesiące – maks. 84miesiące) licząc od dnia dostawy towaru do Zamawiającego.

Gwarancja na roboty budowlane w pakiecie nr 1 – minimum 60 miesięcy.Pakiet 2 ... miesięcy (min. 24miesiące – maks. 84miesiące) licząc od dnia dostawy towaru do Zamawiającego.Pakiet 3 ... miesięcy (min. 24miesiące – maks. 84miesiące) licząc od dnia dostawy towaru do Zamawiającego.

15


Pakiet 4 ... miesięcy (min. 24miesiące – maks. 84miesiące) licząc od dnia dostawy towaru do Zamawiającego.Pakiet 5 ... miesięcy (min. 24miesiące – maks. 84miesiące) licząc od dnia dostawy towaru do Zamawiającego.Pakiet 6 ... miesięcy (min. 24miesiące – maks. 84miesiące) licząc od dnia dostawy towaru do Zamawiającego.Pakiet 7 ... miesięcy (min. 24miesiące – maks. 84miesiące) licząc od dnia dostawy towaru do Zamawiającego.Pakiet 8 ... miesięcy (min. 24miesiące – maks. 84miesiące) licząc od dnia dostawy towaru do Zamawiającego.Pakiet 9 ... miesięcy (min. 24miesiące – maks. 84miesiące) licząc od dnia dostawy towaru do Zamawiającego.Pakiet 10 ... miesięcy (min. 24miesiące – maks. 84miesiące) licząc od dnia dostawy towaru do Zamawiającego.Pakiet 11 ... miesięcy (min. 24miesiące – maks. 84miesiące) licząc od dnia dostawy towaru do Zamawiającego.Pakiet 12 ... miesięcy (min. 24miesiące – maks. 84miesiące) licząc od dnia dostawy towaru do Zamawiającego.

!!! Zgodnie z zapisami w rozdz. . XIV SIWZ termin gwarancji stanowi jedno z kryterium oceny ofert. !!!

Brak podania okresu gwarancji formularzu oferty będzie skutkować odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 tj. ze zm.).

!!! Zamawiający zastrzega, że we wszystkich Pakietach brane pod uwagę będą tylko gwarancje: 24, 36, 48, 60, 72 i 84 miesięczne. Podanie jakiejkolwiek innej gwarancji w przedziale 24-84 miesiące

będzie skutkowało odrzuceniem oferty !!!

Nazwa i adresu zakładu, który będzie świadczył nieodpłatne przeglądy techniczne, serwis (w tym naprawy) i konserwacje dostarczonego towaru w okresie gwarancji:

………………………………………………………………………………….………………………nr tel./faxu…………………..

8. Przystępując jako Wykonawca do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę sprzętu medycznego dla USK im. WAM - CSW, niniejszym oświadczamy, że wszystkie oferowane przez nas towary, zgodnie z Formularzem cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ), posiadają aktualne dopuszczenia do obrotu na rynek polski zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r., poz. 211 t.j. ze zm.) oraz, że ponosimy pełną odpowiedzialność za wszelkie ewentualne szkody powstałe u Zamawiającego w związku z zastosowaniem dostarczonego przez nas towaru nie spełniającego przedmiotowych wymogów (o ile dotyczy).

9. Zobowiązujemy się, zgodnie z żądaniem Zamawiającego, do: dostarczenia, montażu, szkolenia i uruchomienia Towaru w miejscu wskazanym przez Zamawiającego, do wydania Zamawiającemu dokumentu gwarancyjnego wraz z dostarczonym Towarem a dodatkowo zobowiązujemy się do wydania Zamawiającemu instrukcji obsługi w języku polskim, paszportu technicznego oraz innych wymaganych przy dostawie dokumentów określonych we wzorze umowy.

10. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia oraz z załączonym wzorem umowy i nie wnosimy do nich zastrzeżeń oraz zdobyliśmy konieczne informacje do przygotowania oferty.

11. Oświadczamy, że projekt umowy, stanowiący załącznik Nr 4 do specyfikacji, został przez nas zaakceptowany w całości i bez zastrzeżeń i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na zaproponowanych warunkach.

12. Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą przez czas wskazany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

16


13. Oferta została złożona na ……………………………….. zapisanych stronach podpisanych i kolejno ponumerowanych od nr ….....……… do nr ……………….. .

14. Niniejszym informujemy, że informacje składające się na ofertę, zawarte na stronach od .................... do ……………….. stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji i jako takie nie mogą być ogólnodostępne.

Zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa, ponieważ:………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..…………………….

15. Oświadczamy, że dostawa towaru lub świadczenie usługi, oferowanych w ramach ww. postępowania przetargowegoprowadzi* / nie prowadzi* w przypadku wyboru naszej oferty, do powstania u Zamawiającego obowiązkupodatkowego, zgodnie z przepisami ustawy o podatku od towaru i usług.Niżej wymienione towary lub świadczenie usługi, oferowane w ramach niniejszego postępowania przetargowego prowadzą w przypadku wyboru naszej oferty, do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego: - ......................................................................................................................................................- ......................................................................................................................................................- ......................................................................................................................................................- ......................................................................................................................................................- ......................................................................................................................................................* (należy podać nazwę (rodzaj) towaru lub usługi oraz wskazać ich wartość bez kwoty podatku).**W przypadku nie podania / nie wpisania informacji, Zamawiający przyjmuje, że wybór oferty Wykonawcy nie będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, zgodnie z przepisami ustawy o podatku od towaru i usług.

16. Wadium w kwocie ............................................ zostało/zostanie wniesione w dniu ............................ w formie .................................................

17. Jesteśmy świadomi, że wniesione przez nas wadium podlega przepadkowi, gdy zaistnieją okoliczności, o których mowa w PZP.

18. Numer konta, na które Zamawiający zwróci wadium, jeżeli wniesiono je w postaci gotówkowej:......................................................................................................................................................... Nazwa banku……………………………………………………………………………………………………………….…………………

19. Usługę wykonamy w całości sami / przy udziale podwykonawców*. Podwykonawca zrealizuje następującą część zamówienia:…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

20. Zamówienie zrealizujemy (odpowiednie wypełnić):a) sami ……………………………………………………………………………………………………………….…………………………………………….…b) w konsorcjum z:- ……………………………………………………………………………………………………………………………..….………………………………………..

21. (Wypełniają jedynie przedsiębiorcy składający ofertę jako konsorcjum). Oświadczamy, że sposób reprezentacji konsorcjum dla potrzeb niniejszego zamówienia jest następujący:…………………………………………………………………………………………………………………………………………………..………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

22. JEDNOLITY EUROPEJSKI DOKUMENT ZAMÓWIENIA

Hasło dostępu do pliku JEDZ: …………………………………………………..

23. OŚWIADCZENIE WYKONAWCY W ZAKRESIE WYPEŁNIENIA OBOWIĄZKÓW INFORMACYJNYCH PRZEWIDZIANYCH W ART. 13 LUB ART. 14 RODO

Oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO1) wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu – DOTYCZY / NIE DOTYCZY*

17


1) rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1).

* W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 –należy niepotrzebne skreślić

24. Producentem – gwarantem jest…………………………………………………………………………………………………………………………………..

25. Oświadczamy, że jesteśmy* / nie jesteśmy* małym, bądź średnim przedsiębiorstwem w świetle zaleceń Komisji z dnia 6 maja 2003 r. w sprawie definicji mikroprzedsiębiorstw oraz małych i średnich przedsiębiorstw - Dz.U. L 124 z 20.5.2003, s. 36. (Małe przedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 50 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 10 milionów EUR.Średnie przedsiębiorstwa: przedsiębiorstwa, które nie są mikroprzedsiębiorstwami ani małymi przedsiębiorstwami i które zatrudniają mniej niż 250 osób i których roczny obrót nie przekracza 50 milionów EUR lub roczna suma bilansowa nie przekracza 43 milionów EUR.)

26. Załącznikami do niniejszej oferty, stanowiącymi integralną jej część są:(numerowany wykaz załączników wraz z tytułami)

................................................................ ................................................................ ................................................................ ................................................................ ................................................................ ................................................................ ................................................................ ................................................................ ................................................................ ................................................................

............... ………................................................................... Data Podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy

* Niewłaściwe skreślić

18


Numer sprawy 80/81/82/140/141/158/197/260/261/301/302/325/PN/ZP/D/2018

Załącznik nr a) do Formularza Oferty(Pieczęć Wykonawcy)

WARUNKI GWARANCJI I SERWISU!!! (NALEŻY WYPEŁNIĆ OSOBNO W ODNIESIENIU DO KAŻDEGO URZĄDZENIA/POZYCJI, NA KTÓRE WYKONAWCA SKŁADA

OFERTĘ) !!!

Dotyczy: Pakiet nr ……….. Pozycja nr ……………….

Nazwa urządzenia / urządzeń: ........................................................................................................……………………………………………………………………………………………………………………………Producent / firma: .......................................... Typ / model urządzenia: ............................Rok produkcji: (podać) 201.....r.

Warunki gwarancji i serwisu:

1. Termin rozpoczęcia gwarancji Od dnia dostawy i podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego bez zastrzeżeń.

2. Okres gwarancji na cały Towar (gwarancja pełna bez limitu badań)

Zgodnie z pkt. 7 Formularza Oferty

3.

Przedmiot gwarancji: cały dostarczony Towar.Gwarancja obejmuje także:- Przeglądy w okresie gwarancji zgodne z wymogami określonymi przez producenta w ramach ceny dostawy bez dodatkowego wezwania ze strony Zamawiającego (powiadomienie Zamawiającego z 5 dniowym wyprzedzeniem pod nr tel. 42 63-93-480 oraz [email protected])- Wymiany/naprawy uszkodzonych części- Dojazdy/przejazdy pracowników Wykonawcy- Robociznę- Wszystkie pozostałe koszty niezbędne do wykonania czynności gwarancyjnych.

TAK

4.Okres gwarancji ulega każdorazowemu przedłużeniu o pełen okres niesprawności przedmiotu umowy.

TAK

5.Czas reakcji „przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa”.

W terminie ….. godzin (maksymalnie 48 godziny w dni robocze) od otrzymania zawiadomienia telefonicznie lub faksem z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.

6.Ilość przeglądów w ramach ceny dostawy w okresie gwarancji, zgodnie z zaleceniami producenta, wykonana bez wcześniejszego zlecenia Zamawiającego.

Ilość przeglądów w roku …., w odstępach równomiernych

7. Przeglądy końcowe przed upływem końca gwarancji w ramach ceny dostawy. TAK

8Możliwość zgłoszenia wad/awarii/błędów/usterek 24 h/dobę, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.

TAK numer faks,……………, email ……………

9 Maksymalny czas usunięcia wad/awarii/błędów/usterek Towaru

Do ……. dni roboczych (maksymalnie 3 dni w dni robocze bez sprowadzania części), do ……. dni roboczych (maksymalnie 7 dni w dni robocze z koniecznością sprowadzania części zamiennych) od momentu zgłoszenia

19


wad/awarii/błędów/usterek, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.

10Możliwość wstawienia zastępczych części w przypadku wad/awarii/błędów/usterek > 1 dnia (tak/nie)

* Tak - W przypadku wad/awarii/błędów/usterek trwającej powyżej ……. dni (maksymalnie 5 dni)* Nie

11Możliwość wstawienia zastępczego Towaru (tak/nie)

* Tak - W przypadku wad/awarii/błędu/usterki trwającej powyżej ……. dni (maksymalnie 5 dni)* Nie

12Liczba napraw gwarancyjnych uprawniająca do wymiany podzespołu na nowy (z wyjątkiem uszkodzeń z winy Zamawiającego)

………… (maksymalnie 3) naprawy

13Warunki wymiany Towaru - liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany Towaru na nowy (z wyjątkiem uszkodzeń z winy Zamawiającego)

3 naprawy gwarancyjne uprawniające do wymiany Towaru na nowy

14Okres zagwarantowania dostępności odpłatnych części zamiennych od momentu końca gwarancji (w latach)

…….. (minimum 10) lat, licząc od momentu końca gwarancji (5 lat dla sprzętów IT i oprogramowania)

Serwis gwarancyjny, lokalizacja:

Pełna nazwa serwisu: ...............................................................................................................Adres: ..........................................................................................................................................Telefon: .................................................. Faks: ................................................................

15 Przyczyny utraty prawa do gwarancji

16

Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności związanych z okresową konserwacją, obsługą serwisową, przeglądami, sprawdzaniem lub kontrolą bezpieczeństwa

(podać)

17

Wykaz dostawców część zamiennych i zużywalnych oraz materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do prawidłowego i bezpiecznego działania Towaru

(podać)

18Wykaz materiałów zużywalnych oraz materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do prawidłowego i bezpiecznego działania Towaru

(podać)

............... ………..................................................................Data Podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy

20


Załącznik nr b) do Formularza Oferty

Nazwa, adres Wykonawcy ............................................................... ( pieczęć firmowa Wykonawcy )

SPREŻARKIPakiet nr 1

L.p PARAMETR Oferowana wartość (Podać zakresy lub opisać)

1. Producent / Firma

2. Kraj pochodzenia

3. Urządzenie typ / model

4. Numer katalogowy

5. Rok produkcji (min. 2018 r.)

Założenia ogólne:Dostawa źródeł zasilania w sprężone powietrze medyczne z układem redukcji dla sprężonego powietrza medycznego wraz z adaptacją pomieszczenia i wykonaniem przyłączy do istniejącej instalacji systemu rurociągowego gazów medycznych szpitala.

Podstawy prawne projektowaniaInstalacje gazów medycznych są wyrobem medycznym, podlegającym klasyfikacji i zgodnie z Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG. Zamawiający wymaga wykonania i odbioru zgodnie z normą PN-EN ISO 7396-1 oraz PN-EN ISO 7396-2. Zainstalowane urządzenia zakwalifikowane do wyrobów medycznych kl. II b musza spełniać wymagania Ustawy o Wyrobach Medycznych (Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dn. 30.04.2014 Dz. U. nr 107 poz. 679), Dyrektywy Rady Europy nr 93/42/EEC, Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 roku w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych ( Dz. U. 2010 nr 215 poz. 1416). Montaż instalacji winno wykonać specjalistyczne przedsiębiorstwo, posiadające referencje spełnienia wiarygodności technicznej w świetle obowiązującego prawa budowlanego, a pracownicy powinni posiadać odpowiednie uprawnienia do lutowania i spawania rurociągów miedzianych. Ponadto firmy Wykonawcze powinny posiadać certyfikat ISO 9001 oraz ISO 13485 potwierdzające jakość wykonania zgodną z obowiązującymi przepisami.Instalacje przyłączeniowe gazów medycznych winny być wykonane zgodnie z wymaganiami zawartymi w:Wytycznych Projektowania Szpitali Ogólnych – zeszyt III wydane przez MZiOS w 1981 roku, Normie PN-EN 13348: 2008 „Miedź i stopy miedzi Rury miedziane okrągłe bez szwu do gazów medycznych i próżni”, Normie PN-EN ISO 9170-1:2008 Systemy rurociągowe do gazów medycznych część 1: Punkty poboru dla sprężonych gazów medycznych i próżni,Normie PN-EN ISO 7396-1:2007 Rurociągi dla medycznych gazów sprężonych i próżni,Normie PN-EN ISO 13485:2012 Wyroby Medyczne – Systemy Zarządzana Jakością – Wymagania dla celów przepisów prawnychRozporządzeniu Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 23 grudnia 2003 roku – Dz. U. nr 7 poz. 59, 2004.Wykonawca jest zobowiązany do oznakowania wyrobu znakiem CE przed przekazaniem wykonanej instalacji do użytkowania.Przewody i armaturaProjektowane instalacje gazów medycznych wykonane w rur miedzianych okrągłych bez szwu w gatunku Cu-DHP, R290 wg Polskiej Normy PN-EN 13348 „ Miedź i stopy miedzi. Rury okrągłe bez szwu do gazów medycznych i próżni”. Rury będą łączone przy pomocy łączników i kształtek oraz lutowania twardego lutem srebrnym LS45 przy przedmuchu lutowanego rurociągu gazem obojętnym, np. azot lub argon.

Warunki wykonania gazów medycznych:Instalacja gazów powinna być wykonana i odebrana zgodnie z wymaganiami zawartymi w :Wytycznych budowy i eksploatacji instalacji tlenowych w zakładach leczniczych,Warunkach technicznych wykonania i odbioru robót budowlano-montażowych, Polskich normach PN-EN ISO 7396-1:2007, 7396-2:2007, PN-737-1:2006, PN -737-4:2006Polskiej Normie PN EN 13348 Miedź i stopy miedzi. Rury okrągłe bez szwu do gazów medycznych lub próżni.

21


Wszystkie piony, zawory, skrzynki zaworowe, manometry muszą być oznaczone w sposób czytelny i trwały. Również rurociągi prowadzone po ścianach powinny być oznaczone barwnie. Kierunek przepływu gazów powinien być oznaczony strzałką wzdłuż rurociągów. Rurociągi muszą być oznakowane w sąsiedztwie zaworów odcinających, rozgałęzień przed i za przegrodami (ścianki) oraz na prostych odcinkach nie dłuższych niż 10m. Należy przyjąć oznakowanie barwne w oparciu o PN-EN 1089 z opisaną nazwą gazu lub jego symbolem:

Sprężone powietrze - biało-czarna,

Wykaz prób jakie należy wykonać po zakończeniu montażu instalacji rurociągowych a przed oddaniem instalacji do eksploatacji: próba szczelności i kontrola zaworów odcinających, próba na obecność przeszkód w przepływie, sprawdzenie mechanicznego działania punktów poboru, sprawdzenie przepustowości instalacji, próby instalacji kontrolnych alarmowych i regulacyjnych, przedmuchanie instalacji gazem próbnym, napełnienie określonym gazem i próby na stwierdzenie prawidłowości napełnienia.

Wymagania dotyczące sprężarek oraz układów redukcyjnych: Trzy śrubowe agregaty sprężarkowe z wtryskiem oleju chłodzone powietrzem o mocy 11 kW i

wydajności 1,56 m3/min. Każda ze sprężarek wyposażona w sterownik elektroniczny z wyświetlaczem kolorowym,

Dwa zbiorniki wyrównawcze sprężonego powietrza każdy o pojemności 1000 dm3, wyposażone w manometr kontrolny, zawór bezpieczeństwa, dokumentację UDT. Pod każdym zbiornikiem należy zastosować elektroniczny spust kondensatu,

Trzy separatory odśrodkowe po jednym dla każdej ze sprężarek. Separatory wyposażone w spust kondensatu,

Dwie stacje uzdatniania powietrza do potrzeb medycznych (osuszacze adsorbcyjne) zapewniające sprężone powietrze o jakości zgodnej z normą Europejskiej Farmakopei i wydajności 1,5 m3/min. Stacje wyposażone w wewnętrzne czujniki ciśnieniowego punktu rosy z wyświetlaczem oraz elektroniczny system sterujący pozwalający na przejście osuszacza w tryb czuwania w sytuacji braku poboru sprężonego powietrza przez instalacje odbiorczą.,

Układ redukcyjny w układzie bypass (dwa reduktory dla sprężonego powietrza medycznego). Układ redukcyjny wyposażony w zawory bezpieczeństwa dla powietrza medycznego,

Separator wody i oleju, w którym następuje rozdzielenie wody i oleju z kondensatu. Olej pozostaje w filtrze separatora a woda o jakości zgodnej z obowiązującymi wymogami Europejskiej Farmakopei odprowadzona zostaje do kanalizacji,

Dwa filtry wstępne sprężonego powietrza pracujące w układzie by-pass o wydajności 1,5m3/min, Dwa filtry dokładne sprężonego powietrza pracujące w układzie by-pass o wydajności 1,5m3/min, Dwa filtry super sprężonego powietrza pracujące w układzie by-pass o wydajności 1,5m3/min, Sterownik nadrzędny przeznaczony do sterowania pracą agregatów sprężarkowych pozwalający na

pracę w cyklu kołowym,

Praca agregatów sprężarkowych będzie sterowana automatycznie w funkcji ciśnienia. Automatyczna regulacja pracy agregatów sprężarkowych będzie realizowana przez sterownik mikroprocesorowy w oparciu o pomiary ciśnienia dokonywane przez przetworniki ciśnieniowo-napięciowe zamontowany na zbiorniku wyrównawczym sprężonego powietrza oraz za układem redukcyjnym. Sterownik umożliwia podłączenie stacji do systemu centralnego monitoringu technicznego źródeł zasilania.Centralny układ zasilający sprężarek medycznych musi zagwarantować klasę jakości powietrza sprężonego zgodnego z normą ISO 7396-1:2016-07 dla klasy jakości sprężonego powietrza medycznego zgodnego z normą Europejskiej Farmakopei,Zamawiający wymaga wykonania instalacji przyłączeniowej do Budynku Centralnego - Głownego oraz Kliniki Okulistyki zgodnych w powyższymi normami.

PROGRAM FUNKCJONALNO - UŻYTKOWY STRONA TYTUŁOWA

I. Nazwa zadania:Wykonanie adaptacji budynku nr 4 na pomieszczenie sprężarkowni powietrza

II. Adres obiektu:90-549 Łódź ul. Żeromskiego 113

III. Nazwa i adres zamawiającego:Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej - Centralny Szpital Weteranów w Łodzi, ul. Żeromskiego 113

VI. Spis zawartości programu funkcjonalno - użytkowego:1. Opis programu funkcjonalno - użytkowego

1.1 opis ogólny przedmiotu zamówienia22


1.2 opis wymagań zamawiającego2. Część informacyjna programu funkcjonalno - użytkowego.

1. OPIS PROGRAMU FUNKCJONALNO - UŻYTKOWEGO

1.1 Opis ogólny przedmiotu zamówienia1.1.1 Charakterystyczne parametry określające wielkość pomieszczeń lub zakres robót budowlanych;

• powierzchnia budynku przeznaczonego do adaptacji - 28,90 m2, Zamawiający zamierza adaptować

budynek nr 4 na pomieszczenie sprężarkowni powietrza.

1.1.2 Aktualne uwarunkowania wykonania przedmiotu zamówienia;Adaptacje budynku nr 4 należy wykonać zgodnie z obowiązującymi przepisami i sztuką budowlaną. Prace muszą być prowadzone pod nadzorem osób posiadających odpowiednie kwalifikacje i uprawnienia.

Zamawiający zastrzega sobie prawo wejścia w każdej chwili na teren budowy.

Wykonawca jest zobowiązany dostosować się do uwag Zamawiającego dotyczących jakości i fachowości wykonywanych prac.

Zamawiający zastrzega sobie prawo udziału w odbiorach końcowych i wymaga powiadamiania go o każdym zgłoszeniu odbioru prac ulegających zakryciu.

Zamawiający, żąda przekazania dokumentacji powykonawczej we wszystkich branżach wraz z protokołami odbioru poszczególnych etapów prac, protokołami z niezbędnych pomiarów oraz certyfikatów i atestów na zamontowane materiały.

1.1.3. Ogólne właściwości funkcjonalno-użytkowe Założenia programowePlanowana adaptacja budynku nr 4 na pomieszczenie sprężarkowni powietrza oraz dostawa, montaż i uruchomienie sprężarek ma na celu poprawę zaopatrzenia istniejących obecnie oddziałów i klinik w sprężone powietrze.

W zakresie adaptacji należy ująć roboty:• roboty budowlane• roboty instalacyjne wod. - kan.• roboty wentylacyjne• roboty elektryczne

1.2. Opis wymagań Zamawiającego w stosunku do przedmiotu zamówienia1.2.1.Wymagania ogólneWszystkie prace wykonawcze powinny być wykonywane, i nadzorowane przez osoby posiadające niezbędneuprawnienia w sposób określony przez ustawę z dnia 7 lipca 1994 r. Prawo budowlane (Dz.U.2016, 290)Osoby i firmy odpowiedzialne za dziedziny wymagające wiedzy specjalistycznej powinny posiadać doświadczenie w realizowaniu podobnych robót. W szczególności dotyczy instalacji elektrycznych i sanitarnych oraz wykonywania i nadzorowania robót budowlanych w tych dziedzinach.Roboty należy wykonać zgodnie z obowiązującymi przepisami i normami.

1.2.2. ArchitekturaPlanowane rozwiązania przestrzenne muszą uwzględniać uwarunkowania rachunku ekonomicznego i proporcji do kosztów związanych z funkcją realizowanego zadania. Zaleca się stosowanie sprawdzonych rozwiązań i materiałów , oraz ogólnodostępnych technologii.

• skucie istniejącego fundamentu• wykonanie fundamentów pod dostarczone sprężarki - opcjonalnie w zależności od potrzeb• wymiana tynków (zewnętrznych i wewnętrznych)• malowanie ścian, sufitów• wykonanie posadzki przemysłowej• naprawa schodów zewnętrznych, poręczy i balustrad• wymiana drzwi w wykonaniu dla pomieszczeń technicznych• opcjonalnie naprawa zadaszenia budynku

Wszystkie użyte materiały i wyroby budowlane powinny posiadać certyfikaty dopuszczające do stosowania, certyfikaty zgodności z polska normą i aprobaty i atesty higieniczne.

23


1.2.3. InstalacjeInstalacja wod. - kan.Należy zamontować umywalkę. Do budynku nr 4 należy doprowadzić z budynku nr 3 instalację wody ciepłej i zimnej. Kanalizację należy włączyć do bezodpływowej studzienki kanalizacyjnej. W studzience zamontować pompę pływakową.

Instalacja c.o.Należy zamontować grzejniki c.o. i zasilić je z instalacji c.o. z budynku nr 3. Temperatura w pomieszczeniu winna być nie mniejsza niż +10°C.

Instalacja wentylacjiW obrębie remontowanego pomieszczenia należy przewidzieć wentylacje zapobiegającą przegrzewaniu się urządzeń, zgodnie z DTR dostarczanych sprężarek. Temperatura w pomieszczeniu winna zawierać się w granicach: min. +10°C, max. +35°C.

Czerpnia powietrza

Dla sprężarek i należy wykonać czerpnie i wyloty powietrza zgodnie z DTR dostarczonych sprężarek.

Instalacja elektryczna• Zdemontować istniejącą instalację elektryczną• Instalację odbiorczą należy zaprojektować i wykonać układzie TN-S.• Ochrona przeciwporażeniowa zgodnie PN-HD 60364-4-41:2017-09• Oświetlenie ogólne wg PN-EN 12464-1:2012.• Oświetlenie awaryjne i awaryjne ewakuacyjne wg PN-EN 50172:2005 i PN-EN 1838:2005• Stosować oprawy LED• Stosować oprawy i osprzęt szczelny.• Wykonać obwód gniazd wtykowych dla potrzeb własnych.• Z rozdzielni głównej RGR rezerwowanej agregatem prądotwórczym, zlokalizowanej w budynku nr 3

należy wykonać linię zasilającą dla potrzeb zasilania dostarczonych sprężarek powietrza, urządzeń wentylacyjno - klimatyzacyjnych, potrzeb własnych. Należy przewidzieć 30% zapas mocy

• W budynku nr 4 należy zaprojektować i wykonać rozdzielnię elektryczną dla zasilania dostarczonych sprężarek powietrza, urządzeń wentylacyjno - klimatyzacyjnych, pompy pływakowej, potrzeb własnych. Należy przewidzieć automatykę do sekwencyjnego załączania sprężarek oraz automatykę do załączania wentylatorów. Należy przewidzieć 30% zapas miejsca.

• Wykonać instalację zasilającą pompę pływakową.• Zaprojektować i wykonać instalacje uziemiające. Połączyć ze sobą wszystkie elementy metalowe -

sprężarki, zbiorniki, rurociągi itp.• W pomieszczeniu ochrony zlokalizowanym w budynku nr 3 należy zamontować sygnalizator stanu

pracy sprężarek z przekazywaniem alarmów eksploatacyjnych.• Możliwość zasilania jednocześnie kilku sprężarek przedstawia się

następująco: Możliwość zasilania sprężarek przewidzianych do montażu

TAK możliwość zasilenia w energię elektryczną NIE brak możliwości zasilenia w energie elektryczną• Należy zaprojektować i wykonać układ sterowania automatyką załączania sprężarek w sposób uniemożliwiający jednoczesną pracę 3 sprężarek Proponowane rozwiązania przed realizacją należy uzgodnić ze służbą energetyczną szpitala

Roboty instalacyjno - montażoweNależy zlikwidować zbędne urządzenia, rury i przewody instalacyjne.Prowadzenie instalacji i rozmieszczenie urządzeń elektrycznych w remontowanych pomieszczeniach powinno zapewniać bezkolizyjność z innymi instalacjami w zakresie odległości i ich wzajemnego usytuowania. Wymienione wyżej instalacje powinny być tak prowadzone, aby czynności przy ich konserwacji bądź wymianie

Ilość sprężarek pracujących jednocześnieMoc [kW] 1 2 3

11 TAK TAK NIE

24


nie prowadziły do uszkodzeń instalacji i urządzeń elektrycznych, gdyż grozi to porażeniem osób wykonujących te czynności. Należy zapewnić takie odległości pomiędzy instalacjami, aby można było swobodnie i bezpiecznie operować narzędziami niezbędnymi do prowadzenia zabiegów konserwacyjnych i remontowych.

Wykończenie pomieszczeń

Wykończenie wewnętrzne Ściany:• tynki cementowo-wapienne, malowane farbą lateksową• przy umywalce fartuch z płytek ceramicznych Sufity:• tynki cementowo-wapienne, malowane farbą lateksową

Klapa sufitowa• od wewnątrz wykończona płytą OSB• od zewnątrz wykonać nowe poszycie

Posadzki:• posadzki przemysłowe

Stolarka drzwiowa:

• drzwi należy wymienić na nowe drzwi w wykonaniu dla pomieszczeń technicznych Bezpieczeństwo

ochrona zdrowia:Podczas trwania budowy Wykonawca przejmuje odpowiedzialność za bezpieczeństwo i higienę pracy i podejmuje się bezwzględnego przestrzegania przepisów BHP i PPOŻWykonawca jest zobowiązany do używania wyłącznie sprzętu w dobrym stanie technicznym, zgodnego z normami ochrony środowiska.Ochrona środowiska:Wykonawca ma obowiązek znać i stosować w czasie prowadzenia robót wszystkie przepisy dotyczące ochrony środowiska naturalnego .Wszelkie materiały niebezpieczne dla środowiska powinny być odpowiednio zabezpieczone, składowane i używane ściśle według instrukcji użytkowaniaNie dopuszcza się do stosowania materiałów trwale szkodliwych dla otoczenia (np. o podwyższonej promieniotwórczości naturalnej lub zawierających lotne związki organiczne o stężeniu większym od dopuszczalnego, określonego odpowiednimi przepisami). Wszelkie materiały użyte do robót będą muszą mieć aprobatę techniczną wydaną przez uprawnioną jednostkę, jednoznacznie określającą brak szkodliwego oddziaływania tych materiałów na środowisko.Ochrona osób i mienia:Wykonawca ponosi całkowitą odpowiedzialność za wszelkie uszkodzenia istniejących obiektów i infrastruktury.W razie uszkodzenia budynków, urządzeń lub instalacji Wykonawca bezzwłocznie poinformuje o tym Zamawiającego i będzie współpracował przy naprawie i usuwaniu skutków uszkodzenia.Należy zwrócić szczególną uwagę na instalacje i elementy budynków niezbędnych do utrzymania ciągłości działania szpitala.Prowadzenie i odbiór robót budowlanych:Wykonawca ponosi całkowitą odpowiedzialność za prawidłowe prowadzenie robót budowlanych, ich jakość oraz jakość zastosowanych materiałów.

Błędy popełnione przez Wykonawcę zostaną przez niego usunięte na własny koszt.Odbiór robót zanikających i ulegających zakryciu będzie dokonany w czasie umożliwiającym wykonanie ewentualnych korekt i poprawek bez hamowania ogólnego harmonogramu budowy. Gotowość danej części robót do odbioru zgłasza Wykonawca do Działu Technicznego.

2. CZĘŚĆ INFORMACYJNA PROGRAMU FUNKCJONALNO - UŻYTKOWEGO.Część informacyjna obejmuje:

2.1. Zamawiający: Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej w Łodzi oświadcza, że posiada prawo do dysponowania nieruchomością na cele budowlane, w której zlokalizowana jest istniejąca zabudowa

25


2.2. Przepisy prawne i normy związane z projektowaniem i wykonaniem zamierzenia budowlanego;• Ustawa z dnia 7 lipca 1994 r - Prawo budowlane (Dz. U. z 2016, poz. 290)• Rozporządzenie Ministra Infrastruktury z dnia 12 kwietnia 2002 r.

- w sprawie warunków technicznych, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie (Dz. U. Nr 75, poz. 690 z późniejszymi zmianami)

• Rozporządzenie Ministra Infrastruktury z dnia 23 czerwca 2003 r. - w sprawie informacji dotyczącej bezpieczeństwa i ochrony zdrowia oraz planu bezpieczeństwa i ochrony zdrowia (Dz. U. 2003 Nr 120, poz.1126)

• Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Socjalnej z dnia 26 września 1997 r. w sprawie ogólnych przepisów BHP (tekst jednolity Dz. U. 2003 Nr 169 z 2003 r., poz. 1650)

• Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 czerwca 2012 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą (Dz.U.2012 r., poz. 739),

• Rozporządzenie Ministra Infrastruktury z dnia 6 lutego 2003 r. w sprawie bezpieczeństwa i higienypracy podczas wykonywania robót budowlanych (Dz. U. 2003 Nr 47, poz. 401),

Oświadczam, iż zaproponowane sprężarki spełnia powyższe wymagania ZamawiającegoOświadczamy , iż wykonamy prace adaptacyjne pomieszczenia zgodnie z powyższymi zapisami

data……………………………………

...............................................................................podpis / upoważniony przedstawiciel Wykonawcy /

26




Dostawa serwera, stacji diagnostycznej oraz nagrywarki Pakiet nr 2

PARAMETR Oferowana wartość (Podać zakresy lub opisać)

Producent / Firma

Kraj pochodzenia

Urządzenie typ / model

Numer katalogowy

Rok produkcji (min. 2018 r.)

Parametry techniczne

Radiologiczna Stacja Lekarska 2 szt.

Możliwość wyświetlenia jednocześnie kilku badań różnych pacjentówMożliwość zmiany położenia wyświetlanych obrazów względem siebieMożliwość przeszukiwania listy pacjentów w archiwum lokalnym i na serwerach PACS według różnych kryteriów – co najmniej wg. Identyfikatora pacjenta, nazwiska pacjenta (lub jego kilku początkowych liter) oraz datyMożliwość przeszukiwania wielu archiwów PACS jednocześnie i pobierania z nich obrazówWyświetlanie obrazów z ustawieniami zawartymi w tagach Window Width i Window LevelJeżeli obrazy zawierają kilka wartości tagów Window Width i Window Level (np. ustawienia dla okna kostnego, mózgowego i tkankowego), to stacja powinna umożliwiać przełączenie wyświetlania obrazu dla każdego z tych ustawieńObsługa Dicom Grayscale Softcopy Presentation State (GSPS) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.1 w zakresie przesyłania, zaznaczania i odczytuStacja powinna obsługiwać wyświetlanie obrazów na dwóch monitorach medycznychStacja musi umożliwiać wykonanie pomiarów odległości, kątów oraz pola powierzchniStacja musi umożliwiać dokonywanie pomiarów gęstości Hounsfielda (dla obrazów CT) i wartości piksela obrazu punktowo oraz – dla zaznaczonego obszaru – ich wartości średniej i odchylenia standardowegoMozliwość obracania obrazu o wielokrotność 90 st. oraz dokonywanie lustrzanego odbiciaMozliwość regulacji kontrastu (szerokość i poziom okna)Możliwość skalibrowania wyświetlanych odległości na ekranie tak, by możliwe było wyświetlenie obrazu w powiększeniu naturalnymMożliwość powiększania obrazu oraz oglądania powiększonego fragmentu obrazu (lupa)Możliwość wyświetlenia obrazu w ten sposób, aby 1 piksel obrazu oryginalnego odpowiadał 1 pikselowi ekranuZaznaczanie położenia oglądanego przekroju na przekrojach prostopadłych linia referencyjnąZaznaczanie tego samego punktu na różnych przekrojach należących do tego samego układu współrzędnych (ten sam Frame of Reference) - tzw. "kursor 3D"Możliwość automatycznej synchronizacji serii z tego samego ułożenia pacjentaMożliwość ręcznej synchronizacji serii w ten sposób, aby przekroje wyświetlały się według odległości od przekrojów wybranych przy starcie synchronizacji ręcznejMożliwość wyświetlania rekonstrukcji MPRMożliwość zapisania okna obrazowego w postaci pliku JPG z zachowaniem wyswietlanego opisu, lecz z zanonimizowanymi danymi pacjenta, a w przypadku serii lub obrazów multiframe możliwość ich eksportu do formatu AVI.Realizacja Dicom Store SCP, Store SCU, Query/Retrieve SCU oraz Print SCUJeżeli obrazy zawierają zapisane GSPS (Grayscale Presentation States), to stacja powinna umożliwiać wyświetlenie każdego zapisanego GSPSMożliwość wydruku obrazów na drukarce dicomowskiej oraz drukarce systemowej (na papierze) z wykorzystaniem tego samego narzędzia; mozliwość wydrukowania obrazów różnych pacjentów na jednym filmie

27


Możliwość konfigurowania opisów wyświetlanych na obrazach niezależnie dla każdego użytkownika odpowiednio dla każdego typu obrazu (wedle modalności) oraz konfigurowania opisów drukowanych wraz z obrazem na filmie lub papierze; treść tych opisów stanowią wartości odpowiednich tagów dicomMożliwość wykonania opisów badania przez różnych lekarzy zalogowanych w programie stacji opisowej (np. opis radiologa i opisy klinicystów) oraz dołączenie wykonanych opisów do badania w postaci osobnych plików w formacie DICOM; opis może być edytowany tylko przez użytkownika, który jest jego autoremMożliwość zapisania jednego lub więcej badań na płycie CD lub DVD, zgodnie ze standardem Dicom, z nagraną przeglądarką umożliwiającą przejrzenie nagranych obrazów w standardzie DicomMożliwość importowania obrazów w formacie dicom do archiwum lokalnego z systemu plików oraz eksportu z archiwum lokalnego do systemu plikówMożliwość usuwania wybranych badań z lokalnego archiwumMożliwość ustawienia automatycznego usuwania starszych obrazów z archiwum lokalnegoZaimplementowany w programie opisowym moduł wywoływany z menu programu umożliwiający:- dla administratora wpis i sprawdzenie daty ostatniego przeglądu stacji i daty ostatniej kalibracji monitorów- dla pozostałych użytkowników sprawdzenie daty ostatniego przeglądu stacji i daty ostatniej kalibracji monitorówOprogramowanie zarejestrowane lub zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny klasy co najmniej IIb, oznaczone znakiem CE – załczyć.Sprzęt komputerowy dla 1 zestawu: komputer klasy PC o parametrach minimalnych: procesor Intel i7 lub równoważny innego producenta, pamięć RAM 8GB, 2 x dysk twardy min. 1TB w systemie RAID, system operacyjny z pakietem oprogramowania biurowego do obsługi dokumentów w formacie doc, docx, xls, xlsx, ppt, pptx, pdf. Dodatkowo zainstalowana przeglądarka Mozilla Firefox v.49.1 oraz java w najnowszej wersji w celu zapewnienia kompatybilności z posiadanym przez Zamawiającego systemem RIS. 2 sztuki monitorów medycznych o rozdzielczości min. 2 MPix spełniające warunki obowiązującego rozporządzenia o stosowaniu promieniowania jonizującego dla stacji diagnostycznych radiograficznych, dodatkowo monitor LCD panoramiczny o przekątnej obrazu min. 21 caliSystem automatycznego nagrywania płyt pacjentaNagrywanie badania pacjenta przy zachowaniu zasad: obrazy standardzie DICOM 3.0 w postaci umożliwiającej ich pełną analizę na innej, dowolnej radiologicznej stacji opisowej wraz z dodatkowo nagraną przeglądarką Wraz z obrazami nagrywanie tekstu opisu wynikuMożliwość nagrania wielu badań tego samego pacjenta na jednym nośnikuMożliwość pracy w trybie bezobsługowego interface DICOM Store SCPMożliwość wysyłania badań z wielu punktów sieciNadruk na płycie wybranych danych pacjenta i badania wraz z danymi jednostki wykonującej badanie (teksty stałe plus obrazy). Nadruk czarno-biały i w kolorze. Do urządzenia należy dostarczyć pakiet startowy tonerów lub pojemników z tuszami oraz dodatkowy pełen zestaw na wymianę (kasety czarna i kolorowe).Nagrywarka musi posiadać min. dwa zasobniki na płyty CD/DVD, tak aby był możliwy automatyczny wybór nośnika CD lub DVD w zależności od objętości danych badania.Parametry przeglądarki nagrywanej na płyty pacjenta w systemie automatycznego nagrywania płyt pacjenta i w programie stacji opisowejMożliwość wyświetlenia jednocześnie kilku badań różnych pacjentówMożliwość zmiany położenia wyświetlanych obrazów względem siebieWyświetlanie obrazów z ustawieniami zawartymi w tagach Window Width i Window LevelJeżeli obrazy zawierają kilka wartości tagów Window Width i Window Level (np. ustawienia dla okna kostnego, mózgowego i tkankowego), to stacja powinna umożliwiać przełączenie wyświetlania obrazu dla każdego z tych ustawieńObsługa Dicom Grayscale Softcopy Presentation State (GSPS) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.1 w zakresie przesyłania, zaznaczania i odczytuStacja musi umożliwiać wykonanie pomiarów odległości, kątów oraz pola powierzchniStacja musi umożliwiać dokonywanie pomiarów gęstości Hounsfielda (dla obrazów CT) i wartości piksela obrazu punktowo oraz – dla zaznaczonego obszaru – ich wartości średniej i odchylenia standardowegoMozliwość obracania obrazu o wielokrotność 90 st. oraz dokonywanie lustrzanego odbiciaMozliwość regulacji kontrastu (szerokość i poziom okna)Możliwość powiększania obrazu oraz oglądania powiększonego fragmentu obrazu (lupa)Możliwość wyświetlenia obrazu w ten sposób, aby 1 piksel obrazu oryginalnego odpowiadał 1 pikselowi ekranuZaznaczanie położenia oglądanego przekroju na przekrojach prostopadłych linia referencyjnąZaznaczanie tego samego punktu na różnych przekrojach należących do tego samego układu współrzędnych (ten sam Frame of Reference) - tzw. "kursor 3D"Możliwość automatycznej synchronizacji serii z tego samego ułożenia pacjentaMożliwość ręcznej synchronizacji serii w ten sposób, aby przekroje wyświetlały się według odległości od przekrojów wybranych przy starcie synchronizacji ręcznejJeżeli obrazy zawierają zapisane GSPS (Grayscale Presentation States), to stacja powinna umożliwiać wyświetlenie każdego zapisanego GSPSOprogramowanie stacji musi być kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego systemem RIS (system NetRAAD firmy CompuGroup Polska) w zakresie poprawnego pobierania i odczytu obrazów DICOM.InneSzkolenie z zakresu obsługi min. 2 dni

28


Oświadczam, iż zaproponowane serwery, stacja diagnostycznej oraz nagrywarki spełniają powyższe wymagania Zamawiającego

data……………………………………


29




Dostawa 12 sztuk pulsoksymetrów przenośnychPakiet nr 3


Producent / Firma

Kraj pochodzenia


Numer katalogowy



- wyświetlacz OLED o przekątnej minimum 2,4 cala- kompaktowy, waga poniżej 200 g- automatyczna zmiana kierunku wyświetlania wartości w pozycjach horyzontalnej i wertykalnej - alarmy: wizualny i dźwiękowy- zasilanie: bateryjneParametry pomiaru SpO2:- zakres pomiarowy: 0-100%- dokładność między: 70-100% +/- 2%- odświeżanie: < 13 sek- dźwięk pulsu: takParametry pomiaru PR:- zakres pomiarowy: 25-250 bpm- dokładność: +/- 2%- odświeżanie: < 13 sekW tym 5 sztuk pulsoksymetrów w opcji z pomiarem EKG:- rodzaj odprowadzenia: standardowo 3 odprowadzenia- wybór odprowadzeni: I,II, III- wzmocnienie: 0,25x; 0,5x; 1,0x- impedancja wejściowa: ≥ 5 MΩ- prąd wejściowy: <0,1 uA- powrót bazowy : w trybie monitorowania ≤3 s- zrównoważenie potencjału elektrod: +/- 500 mV- Zakres sygnału wejściowego EKG: - 6,0 mV do + 6,0 mV- standaryzacja sygnału: 2 mV +/- 5 %- wskaźnik odlepienia elektrod- tryb pracy: monitorowanie i diagnostyczny- zakres HR: 10-300 bpm

Oświadczam, iż zaproponowane pulsoksymetry spełniają powyższe wymagania Zamawiającego

data……………………………………


30




Dostawa szpitalnego łóżka bariatrycznego o udźwigu min. 320 kgPakiet nr 4


Producent / Firma

Kraj pochodzenia


Numer katalogowy



Szczyty łóżka z możliwością zablokowania szczytu przed wyjęciem na czas transportu łóżka w celu uniknięcia wypadnięcia szczytu i stracenia kontroli nad łóżkiem. Blokady szczytów z graficzną informacją: zablokowane/odblokowane.Barierki boczne metalowe lakierowane składane wzdłuż ramy leża nie powodujące poszerzenia łóżka, barierki składane poniżej poziomu materaca, mechanizm zwalniania barierki w jej górnej części, na ergonomicznej wysokości, składanie jedną ręką. Barierki boczne składające się z min trzech poprzeczek. Na jednej z poprzeczek elastyczna listwa ochronna. W celach bezpieczeństwa barierki odblokowywane w min dwóch ruchach. Leże łóżka 4 – sekcyjne, w tym 3 ruchome. Leże wypełnienie panelami tworzywowymi, w każdym segmencie kilka paneli. Panele gładkie, łatwo demontowalne, lekkie (maksymalna waga pojedynczego panelu poniżej 1kg) nadające się do dezynfekcji. Panele zabezpieczone przed przesuwaniem się i wypadnięciem poprzez system zatrzaskowy. Leże podparte w 8pkt, gwarantujące stabilność w każdym położeniu. Segmenty leża osadzone na dwóch wzdłużnych profilach stalowych, lakierowanych proszkowo, brak zewnętrznej ramy przy segmentach leża.Podwójne, antystatyczne koła o średnicy min 125mm max 150 mm Centralna oraz kierunkowa blokada kół uruchamiana za pomocą dźwigni zlokalizowanych bezpośrednio przy kołach od strony nóg, po obu stronach łóżkaSterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:

Pilota przewodowego dla pacjenta: regulacja kąta nachylenia segmentu pleców, ud oraz wysokości, a także autokontur, podświetlane przyciski, pilot wyposażony w latarkę (1dioda LED),

Przewodowego panelu sterowania dla personelu: min. regulacja kąta nachylenia segmentu pleców, ud oraz wysokości, funkcji przechyłów wzdłużnych, autokontur, pozycja antyszokowa, pozycja zaprogramowane w jednym przycisku: krzesło kardiologiczne, CPR, pozycja mobilizacyjna, antyszokowa, egzaminacyjna, ekstraniska. Panel z możliwością zawieszenia na szczycie od strony nóg oraz schowania w półce na pościel. Min. 3 oznaczone innymi kolorami strefy w panelu sterowania w celu bardziej intuicyjnej obsługi.

Długość zewnętrzna łóżka – 2230mm (+/- 50mm) z funkcją przedłużenia leżaSzerokość zewnętrzna łóżka – 1100mm (+/-50mm)Wymiary leża 2000mm x 1000mm (+/- 20mm)Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 280 mm do 800 mm (+/- 20mm), gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóżka i zapobiegająca „zeskakiwaniu z łóżka” /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. Nie dopuszcza się rozwiązań o wysokości minimalnej wyższej narażającej pacjenta na ryzyko upadkówRegulacja elektryczna części plecowej w zakresie 70 (+/-5o)Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 30 (+/-5o)Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka. Kabel zasilający w przewodzie skręcanym rozciągliwym. Nie dopuszcza się przewodów prostych.Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu lub w sytuacjach zaniku prądu. Diodowy wskaźnik stanu naładowania akumulatora w panelu sterowania dla personelu.Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków na pilocie dla pacjenta i z panelu sterowania dla personelu montowanego na szczycie łóżka od strony nóg.

31


Funkcja autoregresji segmentu pleców oraz uda, niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko odleżynom stopnia 1-4. W segmencie pleców: min.9cm, w segmencie uda: min.5cm.Funkcja zaawansowanej autoregresji, system teleskopowego odsuwania się segmentu pleców oraz uda nie tylko do tyłu, ale i do góry (ruch po okręgu) podczas podnoszenia segmentów, w celu eliminacji sił tarcia będącymi potencjalnym zagrożeniem powstawania odleżyn stopnia 1:4.regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 14 – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nógregulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 14 – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg. Regulacja elektryczna do pozycji CPR, – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg.Regulacja elektryczna do pozycji antyszokowej – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg.Regulacja elektryczna do pozycji egzaminacyjnej do badań (leże poziomuje się i unosi do wysokości maksymalnej) – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg.Regulacja elektryczna do pozycji mobilizacyjnej, ułatwiającej pacjentowi opuszczenie łóżka, (leże schodzi do najniższej pozycji, segment pleców podnosi się maksymalnie, a segment nóg poziomuje się) – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg.Regulacja elektryczna do pozycji ekstraniskiej– sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg.Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (uruchamiane na panelu sterowniczym dla personelu) dla poszczególnych regulacji:- regulacji wysokości- regulacji części plecowej - regulacji części nożnej- przechyłu Trendelenburga i anty-Trendelenburga- pozycji krzesła kardiologicznego.Diodowe wskaźniki informujące o zablokowanych regulacjach w panelu dla personelu oraz w pilocie dla pacjenta.Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji. Przycisk aktywacji na panelu dla personelu i pilocie pacjenta.Wciśnięcie przycisku aktywującego na panelu centralnym lub pilocie pacjenta aktywuje obydwa panele sterowania jednocześnie. Nie dopuszcza się rozwiązania aktywującego tylko jeden sterownikOdłączenie wszelkich regulacji po min 180 sekundach nieużywania regulacji, za wyjątkiem funkcji ratujących życie, np. CPR, AntyszokowaPrzycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich (za wyjątkiem funkcji ratujących życie, np. CPR, Antyszokowa) funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze. Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR,Bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 320kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego. System elektrycznej ochrony przed uszkodzeniem łóżka w wyniku przeciążenia, polegający na wyłączeniu regulacji łóżka w przypadku przekroczenia dopuszczalnego obciążenia Złącze wyrównania potencjałuWyposażenie:- Materac piankowy w pokrowcu paroprzepuszczalnym, wodoszczelnym. Zamek pokrowca zabezpieczony przed wnikaniem płynów. Grubość materaca min 16cm. Wymiary materaca dostosowane do wymiarów leża.

Oświadczam, iż zaproponowane łóżka bariatryczne spełniają powyższe wymagania Zamawiającego

data……………………………………


32




Dostawa autoklawu klasy B Pakiet nr 5


Producent / Firma

Kraj pochodzenia


Numer katalogowy



Pojemność litrów 23 – 24 LWymiary komory: 25 x 45 cm (średnica x głębokość) (+/-5%)Wymiar tacy do: 19 x 42 cm(szer. x głęb.) (+/-5%)Wymiary zewnętrzne do: 47 x 56,5 x 69 cm (szer. x wys. x głęb.) (+/-5%)Zasilanie 220 – 240 V 50/60 Hz Moc pobierana 3.300-3.500 WWaga 60-64 kg Posiadający Znak CE lub deklarację zgodności ze znakiem CE wystawioną przez producenta

Urządzenie fabrycznie nowe Wersja próżniowa (proces B) – dla narzędzi opakowanych i nieopakowanych , wgłębionych i tekstylnych Technologia inteligentnego suszenia oparta na funkcji suszenia sterowanego czujnikiemZapis parametrów procesu na wbudowanym nośniku: karcie CF oraz drukarce zewnętrznej 2 gniazda EthernetSpersonalizowany System Oceny i zwalniania wsadu na ekranie dotykowym za pomocą pinuMożliwość bezpośredniego podłączenia etykieciarki do oznaczania pakietów sterylizacyjnych4 programy w temp. 134oC i 1 program w temp 121 oCProgram Uniwersalny na pojedynczo i wielowarstwowo opakowane narzędzia – 26 minut ( bez suszenia )

Program Prion na pojedynczo i wielowarstwowo opakowane narzędzia – 41 minut ( bez suszenia )

Program szybki S na nieopakowane narzędzia – 12 minut ( bez suszenia )

Program szybki B na opakowane narzędzia – 15 minut ( bez suszenia )

Program ochronny 121 C dla delikatnych narzędzi – 40 min ( bez suszenia )

Załadunek: 7-9 kg narzędzi i 2-2,5 kg tekstyliów

Programy sterylizacyjne: min. 3 programy testowe (Vacuum Test, Bowie&Dick Test, Helix Test)

Mikroprocesorowe zarządzanie pracą autoklawu. Wyświetlanie aktualnego etapu procesu w j. polskim – kontrola poprawności procesu w trakcie jego trwania

Opcja programowania opóźnionego startu programu sterylizacyjnego

Wbudowany system kontroli jakości wody uzdatnionej z możliwością przeprowadzenia testu jakości wody

Próżnia wstępna i frakcjonowana wytwarzana pompą próżniową wyposażoną w czujnik temperatury

Dwie ścianki komory sterylizacyjnej z wytwornicą pary w zew. kołnierzu komory autoklawu

33


Stelaż na 8 tac lub 4 kontenery sterylizacyjne

Wyjmowany stelaż

Suszenie próżniowe przy pomocy pompy próżniowej chłodzonej wodą wodociągową pitną

Możliwość wstępnego podgrzania w pozycji "stand-by", Tryb oszczędzania energii - Przycisk trybu uśpienia autoklawu

Drzwi komory otwierane automatycznie

Komora sterylizacyjna i rama wykonane ze stali nierdzewnej

Filtr bakteriologiczny / sterylny powietrza– odporny na proces sterylizacji

Automatyczne zabezpieczenie drzwi podczas procesu

Opcja dodatkowego suszenia

Wyświetlacz – kolorowy, dotykowy ekran sterujący ze zintegrowanym oprogramowaniem do dokumentowania, aprobowania i śledzenia procesuAkustyczny sygnał nieprawidłowości i alarmów zakończony kodem błęduPodłączenie autoklawu do sieci wodociągowej i kanalizacjiSystem automatycznego napełniania wodą destylowaną lub demineralizowanąBezpośredni spust zużytej wody wodociągowej i zdemineralizowanej do kanalizacjiPersonalizacja użytkowników za pomocą kodu PINAutoklaw wyposażony w demineralizator wody bieżącej i pistolet do mycia narzędzi wodą uzdatnioną

Oświadczam, iż zaproponowany autoklaw spełnia powyższe wymagania Zamawiającego

data……………………………………


34




Dostawa diatermii chirurgicznejPakiet nr 6


Producent / Firma

Kraj pochodzenia


Numer katalogowy



Diatermia chirurgiczna wraz z oprzyrządowaniem i wózkiem jezdnyminstrukcja obsługi w języku polskimW zestawie komplet akcesoriów:- elektroda neutralna, op. 50 szt. – 1- kabel do jednorazowych elektrod neutralnych, dł. 5 m – 1- uchwyt elektrod monopolarnych z przyciskami - 3- elektroda nożowa prosta 1,5x17 mm, dł. 40 mm – 3,- elektroda kulkowa śr 3 mm, dł. 40 mm - 3Parametry:Dwa tryby cięcia monopolarnego AUTOCUT i DRYCUTz regulacją mocy w zakresie 0 - 100 W co 1 WDwa tryby koagulacji monopolarnej SOFT 0 - 80 W i FORCED 0 - 50 Wz regulacją mocy co 1 WKoagulacja bipolarna BIPOLAR SOFT z regulacją mocy w zakresie 0 - 80 W co 1 WZgodność z dyrektywą UE 93/42/EWGDiatermia chirurgiczna wraz z oprzyrządowaniem i wózkiem jezdnym:Gwarancja 24 miesiące na urządzenie, instrukcja obsługi w języku polskimW zestawie komplet akcesoriów:- elektroda neutralna, op. 50 szt. – 1- kabel do jednorazowych elektrod neutralnych, dł. 5 m – 1- uchwyt elektrod monopolarnych z przyciskami - 3- elektroda nożowa prosta 1,5x17 mm, dł. 40 mm – 3,- elektroda kulkowa śr 3 mm, dł. 40 mm - 3Parametry:Dwa tryby cięcia monopolarnego AUTOCUT i DRYCUTz regulacją mocy w zakresie 0 - 100 W co 1 WDwa tryby koagulacji monopolarnej SOFT 0 - 80 W i FORCED 0 - 50 Wz regulacją mocy co 1 WKoagulacja bipolarna BIPOLAR SOFT z regulacją mocy w zakresie 0 - 80 W co 1 WZgodność z dyrektywą UE 93/42/EWG

Oświadczam, iż zaproponowane urządzenie do diatermii spełnia powyższe wymagania Zamawiającego

data……………………………………


35




Dostawa elektromagnetycznego stymulatora mózguPakiet nr 7


Producent / Firma

Kraj pochodzenia


Numer katalogowy



WyposażenieUrządzenie zawierające następujące elementy:1. Stymulator magnetyczny2. Okrągła cewka magnetyczna3. Podwójna cewka magnetyczna4. Metalowy solidny wózek na dużych ogumowanych kołach z blokadą5. Ramię do pozycjonowania cewki magnetycznej umożliwiające umocowanie (np. do wózka na

stymulator) bez konieczności wykorzystania dodatkowych narzędzi6. Przełącznik nożny z kapturem ochronnym7. Zestaw akcesoriów TMS obejmujący czepki dla pacjentów – 10 szt., taśmę pomiarową, giętką ekierkę

pomiarową, zmywalny marker do pisania na czepkach)Parametry techniczne

Urządzenie dedykowane do celów diagnostycznych, terapeutycznych oraz badań naukowych

Wysoka wydajność stymulacji oraz trwałość min. 2 000 000 wyładowań przy 100% mocy wyjściowej

Zmiana aktualnego kierunku prądu cewki bez potrzeby wyłączania urządzenia bądź przechodzenia w tryb czuwania

Maksymalna częstotliwość impulsów: 30HzMinimalna częstotliwość impulsów: 0,1HzRegulacja częstotliwości umożliwiająca zmiany z krokiem: 0,5 Hz Maksymalna częstotliwość pracy urządzenia bez spadków mocy wyjściowej (100% mocy wyjściowej bez spadku amplitudy): 30 HzSzerokość impulsu fali o kształcie połowy: 80μsSzerokość impulsu fali o kształcie pełnej sinusoidy: 160μsCzas narastania impulsu stymulującego: 40μs

36


Możliwość pełnej zewnętrznej kontroli następujących parametrów stymulacji za pomocą sygnałów analogowych oraz TTL:1. Kształt impulsu2. Intensywność impulsu3. Polaryzacja impulsu4. Temperatura cewki5. Wyzwalania impulsu (wejście i wyjście wyzwalania)System bezpieczeństwa dotyczący intensywności oraz częstości impulsów. Urządzenie zatrzyma emisję impulsów, uruchomi się słyszalny alarm dźwiękowy i zapali się alarmowa dioda LED w przypadku, gdy parametry impulsów przekroczą wyznaczone granice bezpieczeństwaWejście wyzwalania (Trigger In), umożliwiające wywołanie impulsu przez zewnętrzny sygnał (trigger). Złącze BNC - układ TTLWyjście wyzwalania (Trigger Out) dla impulsu sygnałowego dla emisji impulsu. Złącze BNC - układ TTLGniazdo analogowe przeznaczone do kontroli intensywności i kształtu impulsów oraz zewnętrznego monitorowania stymulacji

Cewki magnetyczneOkrągła cewka magnetyczna:1. Cewka o średnicy 110 mm2. Waga cewki max 1,1 kg3. Cewka dostarczająca min. 1800 impulsów (temperatura 20°C, intensywność stymulacji 75%, częstość

stymulacji 1Hz)4. Cewka nie ograniczona limitem impulsów5. Cewka wyposażona w zintegrowane punkty nawigacyjne do neuronawigacji6. Długość przewodu min. 2 mPodwójna cewka magnetyczna:1. Cewka o średnicy 2 x 45 mm2. Waga cewki max 1,1 kg3. Cewka dostarczająca min. 370 impulsów (temperatura 20°C, intensywność stymulacji 75%, częstość

stymulacji 1Hz)4. Cewka nie ograniczona limitem impulsów5. Cewka wyposażona w zintegrowane punkty nawigacyjne do neuronawigacji6. Długość przewodu min. 2 mBezpieczeństwo elektryczneBezpieczeństwo elektryczne1. Napięcie zasilania: 220-240V / 50Hz2. Urządzenie wyposażone w wyłącznik awaryjny, inny niż główny włącznik3. Urządzenie spełniające standardy bezpieczeństwa podstawowego i funkcjonowania zasadniczego

medycznych urządzeń elektrycznych i medycznych systemów elektrycznych4. Urządzenie posiadające oznaczenie CE

Oświadczam, iż zaproponowany elektromagnetyczny stymulator mózgu spełniają powyższe wymagania Zamawiającego

data……………………………………


37




Dostawa systemu badań EEG/EP z wideometrią i holteremPakiet nr 8


Producent / Firma

Kraj pochodzenia


Numer katalogowy



Aparat do badań elektroencefalograficznych wideo EEG/PSG oraz wideo LTM EEG.Głowica wejściowa wzmacniaczy biologicznych do badań wideo EEG i LTM EEGGłowica wejściowa 87-kanałowa ze wzmacniaczami EEG Ilość kanałów w układzie referencyjnym: 40Ilość kanałów w układzie bipolarnym: 12 (kanały programowalne na 24 kanały w układzie referencyjnym)Ilość kanałów DC: 16Siedem specjalizowanych kanałów do rejestracji: oddechu – 2kanały, chrapania, przepływu powietrza, ciśnienia. pozycji ciała. saturacji/tętna. Standardowe złącze DB-25 do szybkiego podłączania czepków elektrodowych. Rozdzielczość przetworników A/D na każdy kanał: 24 bitImpedancja wejściowa: >= 1GΩ Poziom szumów : ≤ 0,2µVppWspółczynnik tłumienia sygnałów współbieżnych: CMRR >= 106dBPasmo przenoszenia: 0-1600HzCzęstotliwość próbkowania: 4096HzGłowica dwumodułowa składająca się z głowicy pacjenta i modułu bazowego.Wyjście sygnałów elektrofizjologicznych z głowicy pacjenta realizowane za pomocą kabla o długości min. 5 metrów. Moduł głowicy pacjenta można odłączyć od systemu bez konieczności odpinania elektrod od pacjenta i wyłączania rejestracji badania.Moduł bazowy głowicy wyposażony w przyciski funkcyjne umożliwiające uruchomienie pomiaru impedancji elektrod oraz podświetlenia nocnego głowicy.

38


Diody LED wskazujące poziom impedancji umiejscowione bezpośrednio przy każdym gnieździe wejściowym głowicy. Wbudowany w głowicę czujnik światła.Wyjście sygnałów z głowicy EEG realizowane za pomocą złącza USB i LAN. Obsługa DHCP, UDP.Wymiary glowicy pacjenta: max. (cm): 19x 11 x 3,2 (w x s x g)Głowica wejściowa wzmacniaczywidoe EEG I LTM EEGGłowica wejściowa 46-kanałowa ze wmacniaczami EEG Ilość kanałów w układzie referencyjnym: 40Ilość kanałów DC: 4 Wbudowany kanał do pomiaru saturacji, tętna i przycisku zdarzeń. Wbudowane gniazdo obsługi fotostymulatora.Rozdzielczość przetworników A/D na każdy kanał: 16 bitImpedancja wejściowa: >= 50 MΩ Poziom szumów : ≤ 0,65µV RMSWspółczynnik tłumienia sygnałów współbieżnych: CMRR >= 116 dBGłowica dwumodułowa składająca się z modułu pacjenta i modułu bazowego.Wyjście sygnałów elektrofizjologicznych z modułu pacjenta realizowane za pomocą kabla o dł. min. 5metrów i bezprzewodowo przez Bluetooth. Moduł pacjenta wyposażony w akumulator i pamięć wewnętrzną, zapewniające ciągłość rejestracji w przypadku braku komunikacji modułu pacjenta z modułem bazowym lub awarię zasilania.Moduł bazowy wyposażony w kolorowy wyświetlacz oraz przyciski funkcyjne umożliwiające uruchomieniei odczyt pomiaru impedancji elektrod oraz adresu IP modułu bazowego głowicy. Wyjście sygnałów z modułu bazowego realizowane za pomocą złącza USB i LAN. Obsługa DHCP, UDP.Wymiary modułu pacjenta: max. (cm): 10 x 15,8 x 2,3 (w x s x g), masa max. 335 gr.Możliwość rozszerzenia o moduł pacjenta z 256 kanałami EEG.Możliwość rozszerzenia o rejestrację wideo EEG z Holterem EEG, bez żadnych połączeń kablowych (bezprzewodowa synchronizacja kamery przenośnej i holtera EEG) oraz bez użycia komputera.StymulatorFotostymulator LED zamontowany na statywie.Regulacja siły błysku regulowana bezpośrednio na fotostymulatorze.Testowy przycisk do wyzwalania błysku na fotostymulatorze.Cechy wspólne systemu EEGOprogramowanie specjalistyczne działające w systemie operacyjnym MS Windows 10 Professional z wykorzystaniem rozproszonej bazy MS SQL Server.Oprogramowanie diagnostyczne jednostki do rejestracji I analizy wideo EEG i dodatkowej jednostki do rejestracji I analizy wideo LTM EEG.Możliwość rozszerzenia o wsparcie zdalnych użytkowników przez system Cytrix.Jednoczesna rejestracja monopolarnych sygnałów ze wszystkich odprowadzeń.Jednoczesne wykreślanie sygnału ze wszystkich odprowadzeń na monitorze i drukarce.Podgląd i analiza wcześniejszych fragmentów aktualnie rejestrowanego badania EEG bez konieczności zatrzymywania zapisu.Automatyczna detekcja iglic i zdarzeń podczas rejestracji badania (on-line) lub w badaniu już zarejestrowanym (off-line)Automatyczna analiza EEG i prezentacja następujących parametrów i trendów:1. CSA - Compact SpectralArrayAnaliza dostępna w czasie rzeczywistym podczas rejestracji badania (on-line) i po badaniu (off-line).Rejestracja zsynchronizowanego zapisu wideo EEG. Funkcja uruchamiania i zatrzymywania zapisu wideo bez przerywania rejestracji trwającego badania EEG.

39


Funkcja usuwania samego zapisu wideo z badania video EEG. Funkcja tworzenia odrębnych badań z zaznaczonego fragmentu badania.Eksport badań do formatu .EDF, XML z możliwością automatycznego usuwania danych personalnych pacjenta. Funkcja do eksportu badań do odczytu i analizy EEG na dowolnym komputerze z systemem Windows.System spełniający wymagania ustawy RODO dotyczące systemów elektronicznych i systemów przechowywania podlegających ochronie danych osobowych i nt. zdrowia. Kompatybilny z usługami katalogowymi ActiveDirectory i szyfrowaniem.Jednoczesna praca na wielu bazach danych pacjentów i badań z możliwością podglądu na dowolnym stanowisku aktualnie rejestrowanego badania z dowolnej głowicy. Konstrukcja mechaniczno-elektryczna jednostki rejestrującejJednostka rejestrująca umieszczonna na wózku jezdnym z półkami na monitor, komputer i drukarkę. Wysuwana półka na klawiaturę.System komputerowy jednostki do rejestracji/analizy wideo EEG.Procesor min. Intel i5 3.0 GHz, RAM 8 GB, HDD: min. 8TB RAID 1, Napęd DVD/RW, Windows 10 Professional 64-bit. Oprogramowanie MS Office 2016 H&B.Drukarka laserowa monochromatyczna.Monitor LCD min. 24” o rozdzielczości min. 1920 x 1080.System komputerowy jednostki do rejestracji/analizywideo LTM EEG.Procesor min. Intel i5 3.0 GHz, RAM 8 GB, HDD: min. 1TB, Napęd DVD/RW, Windows 10 Professional 64-bit. Oprogramowanie MS Office 2016 H&B.Drukarka laserowa monochromatyczna.Monitor LCD min. 24” o rozdzielczości min. 1920 x 1080.Kamera do rejestracji wideo.Profesjonalna kamera obrotowo-uchylna PTZ. Zoom optyczny min. 26x. Funkcja dzień/noc. Do stanowiska Video EEG. Sterowanie kamerą z poziomu oprogramowania diagnostycznego.Profesjonalna kamera obrotowo-uchylna PTZ. Zoom optyczny min. 26x. Do stanowiska Video EEG iVideoLTM EEG. Funkcja dzień/noc. Sterowanie kamerą z poziomu oprogramowania diagnostycznego.AkcesoriaZestaw elektrod mostkowych z kablem 100cm – 30szt.Uniwersalne czepki elektrodowe przystosowane do montażu elektrod mostkowych - dwa rozmiary po 2szt. z każdego rozmiaru.Zestaw pozłacanych elektrod miseczkowych z kablem wzmacnianym kevlarem w izolacji teflonowej, 122cm - 30szt.Kable do elektrod EKG - 4szt.Wielorazowy czujnik saturacji i tętna do Video LTM EEG - 1szt.Pasta elektrodowa klejąco-przewodząca do elektrod 228gr - 20 szt.Żel peelingujący do przygotowywania skóry 114gr – 50szt.Jednorazowa żelowana elektroda powierzchniowa Ag/AgCldo kabla z klamerkami – 5000 szt.

Oświadczam, iż zaproponowany system badań EEG/EP z wideometrią i holterem spełniają powyższe wymagania Zamawiającego

data……………………………………


40




Dostawa defibrylatora z kardiowersjąPakiet nr 9


Producent / Firma

Kraj pochodzenia


Numer katalogowy



Urządzenie do monitorowania i defibrylacji Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej minimum 7’’Możliwość wyświetlania na ekranie 3 krzywych dynamicznych.Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów w formie cyfrowejDwufazowa fala defibrylacjiDefibrylacje ręczna w zakresie min. od 1 do 360 JCzas ładowania do energii maksymalnej 360J max. 8 sekundMożliwość wyboru jednego spośród min. 20 poziomów energii defibrylacjiDefibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem doradczym w języku polskimEnergia defibrylacji w trybie AED min. od 100 do 360 JW trybie AED - programowane przez użytkownika wartości energii dla 1, 2 i 3 defibrylacji z energią 200 J i większąMożliwość wykonania defibrylacji w trybie AED za pomocą elektrod jednorazowychDźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznejWydzielony na defibrylatorze przycisk rozładowania energiiUstawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnychMożliwość wykonania kardiowersjiMonitorowanie EKG min. z 3/5 odprowadzeńa. Zakres pomiaru częstości akcji serca w zakresie od 15-350 B/min.b. Wzmocnienie sygnału: x0,25; x0,5; x1; x2; x4;c. Pomiar respiracji w zakresie od 0 do 120 rpmStymulacja zewnętrzna nieinwazyjnaa.tryby stymulacji: sztywny i na żądanieb.natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 0 do 200 mAc.zakres częstości stymulacji w zakresie min. od 40 do 170 imp/minPomiar saturacji za pomocą czujnika na palec dla dorosłych a. Prezentacja wartości saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej na ekranieRęczne ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrówWbudowana drukarka termicznaPapier do drukarki o szerokości min. 50 mmMożliwość wydruku w czasie rzeczywistym minimum 3 krzywych Ładowanie akumulatora od 0 do 100 % pojemności w czasie do 3 godzinUrządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieciZasilanie i ładowanie akumulatorów z sieci napięcia zmiennego 230 V Akumulator bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędziCzas pracy na bateriach dla urządzenia min. 2,5 godzin monitorowaniaMożliwość wykonania min. 100 defibrylacji z maksymalną energią 360J na w pełni naładowanych akumulatorachProgramowanie automatycznie wykonywanych autotestów okresowych nie wymagających włączenia defibrylatoraMasa defibrylatora z akumulatorem i łyżkami max. 6 kg

Oświadczam, iż zaproponowane defibrylator z kardiowersją spełniają powyższe wymagania Zamawiającego

41


data……………………………………




Dostawa respiratorów transportowych – 3 szt.

Pakiet nr 10


Producent / Firma

Kraj pochodzenia


Numer katalogowy



zasada działania: czasowo zmienny generator przepływuzakres przepływu: min: 8 – 38 l/min zasilanie: pneumatyczne, suchy, bezolejowy gaz, ciśnienie 280 – 600 kPa częstość oddechowa: płynna regulacja w zakresie 8 – 40 odd/min objętość oddechowa: płynna regulacja w zakresie 70 – 1500 ml współczynnik I:E od 1:1,4 (przy 40 odd/min) do 1:2,5 (przy 8 odd/min) oddech manualny: zgodnie z nastawianą objętością i częstością oddechową zastawka PEEP zintegrowana: zakres regulacji 0 – 20 cm H2O przepływomierz: zakres regulacji 0,5 – 35 l/min. (model P310) przepływ w trybie CPAP: regulowany w zakresie 0 – 12,5 l/min.stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej: 50% / 100% zastawka bezpieczeństwa: regulowana w zakresie 20 – 60 cm H2O tryb „Demand” - zastawka „na żądanie”: przepływ zależny od podciśnienia w układzie oddechowym, ciśnienie aktywacji 2 cm H2 O, przepływ maksymalny > 120 l/min. minimalna objętość oddechowa blokująca cykl wentylacji CMV: 425 ml przy częstości 12 odd/min. zakres pomiaru wbudowanego manometru ciśnienia: od −10 do +80 cm H2O zużycie tlenu do sterowania pracą respiratora: ok. 60 ml/cykl możliwość pracy w środowisku MRI o indukcji do 3 Tesla klasa odporności na wnikanie ciał stałych / cieczy: IP54 zgodność z normą PN-EN 794-3, certyfikaty lotnicze, norma RTCA-DO 160 F czas pracy z butli typu D (405 l O2 ): ok. 45 minut (objętość oddechowa 700 ml, częstość 12 odd/min, wentylacja 100% tlenem) ok. 36 minut (objętość minutowa 10 l, wentylacja 100% tlenem) ok. 100 minut (objętość minutowa 10 l, wentylacja 50% tlenem) moduł alarmowy: alarm wysokiego ciśnienia w układzie oddechowym, sygnalizacja przekroczenia ciśnienia granicznego alarm niskiego ciśnienia / rozłączenia w układzie oddechowym: ciśnienie < 10 cm H2 O w czasie 10 sek. zasilanie: bateria litowa do użytku w środowisku MRI wymiary: maks. 100 x 250 x 200 mm waga: maks. 3 kgWyposażenie dodatkowe:Butla tlenowa aluminiowa – pustaReduktor butlowy O2 z przepływomierzem i szybkozłączem AGATorba Transportowa

Oświadczam, iż zaproponowane pulsoksymetry spełniają powyższe wymagania Zamawiającego

data……………………………………

42





Pakiet nr 11

Dostawa wirówki laboratoryjnej, wirówki cytologicznej wraz z materiałami zużywalnymi


WIRÓWKA LABORATORYJNA

Producent / Firma

Kraj pochodzenia


Numer katalogowy

Rok produkcji

Parametry techniczne - Parametry wymagane

Wirówka posiadająca bezobsługowy silnik indukcyjny

Prędkość obrotowa 100 ÷ 4500 obrotów/min.

Wyświetlacz LCD

Regulacja prędkości

Regulacja czasu wirowania

Praca w trybie „SHORT”

Efektywny system wentylacji

Komora wirowania ze stali nierdzewnej

Czujnik niewyważania

Blokada pokrywy podczas wirowania

Awaryjne otwieranie pokrywy

Wirnik horyzontalny, pojemnik na probówki typu falcon 50 ml, zawieszki na pojemniki 15 ml

Wymiary: 380x430x540mm (+/- 50 mm)(wys. x szer. X gł.)

Waga 40 kg (+/-2 kg)

WIRÓWKA CYTOLOGICZNA

Producent / Firma

Kraj pochodzenia


Numer katalogowy

Rok produkcji

43


Parametry techniczne - Parametry wymagane

Wirówka cytologiczna sterowana mikroprocesorem

Prędkość obrotowa programowana, od 200 do 2000 obrotów/min.

Programowana wielkość przyspieszenia w 3 zakresach.Pamięć 23 programy z możliwością zapisania (w pamięci nieulotnej urządzenia) czasu pracy, prędkości wirowania i przyspieszanie, niezależnie dla każdego z programówWyświetlanie aktualnej prędkości obrotowej oraz czasu pozostałego do końca wirowania.

Klawiatura wirówki odporna na zalanie

Pokrywa wirówki wyposażona w wziernik umożliwiający obserwację przebiegu wirowaniaZdejmowanie i montaż rotora w wirówce bez użycia narzędzi (szybkie wyjęcia rotora z wirówki i umieszczenia w dygestorium w celu utrwalenie materiału cytologicznego które ma zapobiec autolizie lub wysuszeniu komórek)Rotor, pokrywą rotora i uszczelką odporne na sterylizację parową w 121°C przez 15 minRotor wyposażony we własną – niezależną od pokrywy wirówki - pokrywę oraz uszczelkę –stanowiącą dodatkowe zabezpieczenie przed zachlapaniem stanowiska pracy oraz urządzenia podczas przenoszenia/ wyjmowania rotora. Otwieranie i zamykanie pokrywy rotora za pomocą przycisku zwalniającego blokadę obsługiwane jedną rękąKomora wykonana z jednorodnego materiału, bez łączeń mechanicznych w celu zabezpieczenia wirówki przez przypadkowym rozlaniem płynów podczas wirowaniaPokrywa wirówki wyposażona w przeźroczystą – nie koloryzowaną szybkę w celu szybkiego sprawdzenia czy w rotorze znajdują się kominkiRotor na 12 pojemników na próbki

Możliwość wirowania próbek o pojemnościach od 0,1 ml do 6 ml

Pionowe ustawienie szkiełek podczas wirowania

Możliwość wirowania podwójnych próbek, łącznie 24 próbki

Możliwość sterylizacji wszystkich części rotora

System awaryjnego otwierania pokrywy w przypadku braku zasilania

Alarm akustyczny nie wyważenia

Sygnalizacja akustyczna zakończenia wirowaniaMożliwość wykonywania cytobloków czyli umieszczania komórek w trakcie wirowania bezpośrednio do kasetek histologicznychAkcesoria i odczynniki niezbędne do uruchomienia (pakiet startowy) - klipsy ze stali nierdzewnej - filterki koloru białego podwójne - kominki jednorazowe z klipsem o pojemności 6 ml wraz z dopasowanymi szkiełkami- kominki pojedyncze jednorazowe o pojemności 0,5 ml wraz z dopasowanymi szkiełkami - kominki podwójne jednorazowe - kominki wielokrotnego użyciaW celu pełnej integracji wszystkie produkty muszą pochodzić od tego samego producentaWymiary (+/-50 mm):Szer.: 405 mmGł.: 620 mmWys.:240 mmZobowiązujemy się do dostaw odczynników zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego.

Oświadczam, iż zaproponowane wirówki spełniają powyższe wymagania Zamawiającego

data……………………………………


44




Dostawa aparatów do fizjoterapii

Pakiet nr 12


Producent / Firma

Kraj pochodzenia


Numer katalogowy



Aparat do magnetoterapii Aparat 2 – kanałowy do niezależnej terapii dwóch pacjentówImpulsowe pole magnetyczne - impulsy: prostokątne, trójkątne, sinusoidalne, eksponencjalne Możliwość modulacji impulsów: częstotliwość losowa, seria impulsów, fala sinusoidalna, fala trapezoidalna, fale symetryczneKolorowy ekran dotykowy 7”Maksymalna indukcja impulsowa 128 mT Zakres częstotliwość : 0-166 HzAplikatory z technologią FMF ( skoncentrowane pole magnetyczne) Wyposażenie: aplikator dysk podwójny, solenoid 30cm, aplikator płask liniowy, stół z przesuwanym solenoidem 70cm Gotowe protokoły zabiegoweNawigacyjny atlas anatomicznyStolik wyposażony w 5 otwieranych uchylnie schowkówAparat do ultradźwiękówAparat 1-kanałowy Kolorowy ekran dotykowy o przekątnej 7”Gotowe protokoły zabiegoweNawigacyjny atlas anatomicznyWspółczynnik wypełnienia 5-95 %Praca ciągła i impulsowa (10-150Hz)Natężenie od 0,1 do 3W/cm2 przy pracy impulsowej i do 2W/cm2 przy pracy ciągłejPodgrzewane głowice ultradźwiękoweGłowica ultradźwiękowa 5cm2 i 1cm2 (1/3 MHz)Głowica ultradźwiękowa 18cm2, montowana na ciele pacjenta za pomocą pasów, umożliwiająca prowadzenie terapii bez obecności terapeutyStolik wyposażony w 5 otwieranych uchylnie schowków

Oświadczam, iż zaproponowane aparaty spełniają powyższe wymagania Zamawiającego data……………………………………


Załącznik nr 445


Umowa Nr 80/81/82/140/141/158/197/260/261/301/302/325/PN/ZP/D/2018 - WZÓRstanowiąca wynik postępowania przeprowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego nr

80/81/82/140/141/158/197/260/261/301/302/325/PN/ZP/D/2018– art. 39 i następne ustawy Prawo Zamówień Publicznych (Dz.U.2017.1579 – tekst jednolity ze zm.)

zawarta dnia …...……….….. w Łodzi, pomiędzy:

Samodzielnym Publicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej Uniwersyteckim Szpitalem Klinicznym im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi – Centralnym Szpitalem Weteranów przy ul. Żeromskiego 113, (90-549 Łódź), wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla Łodzi-Śródmieścia w Łodzi, XX Wydział Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000016979, NIP 7272392503, REGON 471208164,reprezentowanym przez: - Dyrektora – dr n. med. Wiesława Chudzikazwanym dalej „Zamawiającym”a………………………. z siedzibą w …………. przy ul………………….., (kod: ………), wpisaną do Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla ……………………., ……… Wydział Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS…………………….., NIP……………………….., REGON …………………..., kapitał zakładowy ………………………. zł,reprezentowaną przez:1. …………………………………………..……..……….……….. -…………………………………………..……..……….………..2. …………………………………..……………..……….……….. -…………………………………………..……..……….………..zwaną dalej „Wykonawcą”.

Wykonawca został wyłoniony w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 144 000 EURO, numer sprawy: 80/81/82/140/141/158/197/260/261/301/302/325/PN/ZP/D/2018 zgodnie z ustawą z dnia 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U.2017. 1579, j.t. ze zm.).

§ 13. Przedmiotem umowy jest: Dostawa sprzętu medycznego dla USK im WAM-CSW w Łodzi z pakietu

nr ......, szczegółowo określonego w Formularzu Oferty Wykonawcy wraz z załącznikami, stanowiącymi integralną część niniejszej umowy.

4. Wykonawca oświadcza, że towar, o którym mowa w pkt. 1, jest fabrycznie nowy, kompletny, w pełni sprawny, odpowiada standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia, jest także wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych i prawnych, spełnia wymagania określone przez Zamawiającego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, nie jest obciążony żadnymi prawami na rzecz osób trzecich oraz nie jest prototypem.

5. Wykonawca oświadcza, że towar posiada atesty i jest dopuszczony do obrotu i do używania na rynek polski, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017r., poz. 211 t.j. ze zm.), posiada deklaracje notyfikowaną, deklaracje CE, lub równoważną. /o ile dotyczy/

6. Towar jest kompletny, nie wymaga do prawidłowego działania zakupu dodatkowych elementów.7. Towar posiada dokumenty w języku polskim:

a) instrukcje użytkowaniab) kartę gwarancyjnąc) dokumentację techniczną producenta towaru/sprzętud) specyfikację katalogową i handlową oraz wykaz części zużywalnych w okresie eksploatacjie) informację dotyczące serwisu autoryzowanego w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnymf) deklaracje zgodności, certyfikat CE, lub równoważny /o ile dotyczy/

g) paszport techniczny

§ 21. Całkowita cena towaru wymienionego w § 1 pkt 1 wynosi …………………… złotych brutto (słownie:

…………………………………… złotych, …………………….. groszy), w tym wartość netto w wysokości ……………………………………………………. złotych. Ceny jednostkowe towaru określono w Formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do niniejszej umowy.

2. Dotyczy Pakietu nr 1- Całkowita ryczałtowa cena adaptacji pomieszczenia Sprężarkowni na ul. Żeromskiego 113 w Łodzi wynosi ……………………………… złotych brutto (słownie: …………………………………… złotych, …………………….. groszy), w tym wartość netto w wysokości ……………………………………………………. złotych.

3. Cena obejmuje również: koszty transportu krajowego i zagranicznego loco Zamawiający, rozładunku, załadunku, koszty ubezpieczenia w kraju i zagranicą, opłaty celne i graniczne, montażu, uruchomienia, koszty związane z udzieloną gwarancją i czynnościami serwisu gwarancyjnego, szkolenia z obsługi dla użytkowników, wszelkie rabaty, upusty, podatki oraz wszelkie inne koszty niewymienione, a konieczne do wykonania zamówienia. Opłata za opakowanie wliczona jest w cenę towaru.

4. Towar dostarczony będzie do Zamawiającego w opakowaniu producenta, na koszt i ryzyko Wykonawcy.5. Strony ustalają, że cena towaru w PLN, o której mowa w pkt 1, jest ceną ostateczną. 6. Miejscem wykonania Zamówienia jest siedziba Zamawiającego, , tj.: ul. Żeromskiego 113 i Pl. Hallera 1lub

inne lokalizacje Zamawiającego na terenie Łodzi.

§ 346


Zamówienie będzie realizowane w terminie – maksymalnie do 4 tygodni od dnia podpisania umowy – pakiet 2- 12 (w zakresie dostaw sprzętu), pakiet 11 – 12 miesięcy (w zakresie dostaw materiałów zużywalnych zgodnie z zamówieniami cząstkowymi Zamawiającego);.Pakiet nr 1 - maksymalnie do 6 tygodni od dnia podpisania umowy.

2.Dostawa, montaż i uruchomienie musi być potwierdzona protokołem zdawczo-odbiorczym podpisanym przez Zamawiającego i Wykonawcę bez zastrzeżeń, z jednoczesnym przekazaniem faktur.

3.Dotyczy Pakietu 1 - Dostawa, montaż, uruchomienie oraz zakończenie prac adaptacyjnych musi być potwierdzona protokołem zdawczo-odbiorczym podpisanym przez Zamawiającego i Wykonawcę bez zastrzeżeń, z jednoczesnym przekazaniem faktur

4. Dostawa towaru odbywa się na koszt i ryzyko Wykonawcy.

5. Wykonawca zobowiązany jest do dokonania rozładunku dostarczonego towaru w miejscu wskazanym przez Zamawiającego.

6. Wykonawca jest odpowiedzialny za prawidłowe przygotowanie towaru do użytkowania.7. Za dzień realizacji umowy, tj. dostawy, montażu i uruchomienia towaru oraz przeszkolenia wybranego

personelu medycznego Zamawiającego, uważa się datę sporządzenia i podpisania przez strony protokołu zdawczo-odbiorczego, bez zastrzeżeń. Wykonawca zobowiązuje się w tym dniu dostarczyć Zamawiającemu następujące dokumenty w języku polskim: instrukcje użytkowania towaru/ sprzętu kartę gwarancyjną dokumentację techniczną producenta towaru/sprzętu specyfikację katalogową i handlową oraz wykaz części zużywalnych w okresie eksploatacji informację dotyczące serwisu autoryzowanego w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym paszporty techniczne do wszystkich towarów/sprzętów składających się na przedmiot umowy oraz inne dokumenty, przekazywane przez producenta/ów towaru dla zapewnienia Zamawiającemu

prawidłowej eksploatacji i zabezpieczenia go przed roszczeniami ze strony osób trzecich8. Odpowiedzialność za bezpieczeństwo towaru i ryzyko uszkodzeń do czasu podpisania protokołu zdawczo-

odbiorczego bez zastrzeżeń pomiędzy Wykonawcą i Zamawiającym, ponosi Wykonawca.9. Z dniem podpisania przez Strony protokołu zdawczo-odbiorczego bez zastrzeżeń, na Zamawiającym

spoczywa odpowiedzialność za bezpieczeństwo przedmiotu umowy.10. Protokół zdawczo-odbiorczy musi zawierać:

- przedmiot dostawy;- wartość i datę dostawy;- potwierdzenie kompletności dostawy, montażu i uruchomieniu Towaru;- informację o przekazaniu dokumentów, o których mowa w § 1 ust. 5 Umowy; - informację o producencie Towaru.

11. Termin szkolenia personelu, Wykonawca ustali z Zamawiającym po wykonaniu dostawy towaru.12. Wykonawca jest zobowiązany powiadomić Dział Zaopatrzenia Medycznego (tel. 42 63 93 480, mail:

[email protected] oraz [email protected] ) Zamawiającego z 1-dniowym wyprzedzeniem o terminie dostawy, montażu i uruchomieniu towaru.

13. Wykonawca zobowiązuje się dostarczać towar, który spełnia wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania, zgodne z ustawą, z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211 t.j., ze zm.), posiada odpowiednie atesty i deklaracje zgodności, certyfikaty CE, lub równoważny, wydany przez jednostkę notyfikowaną, zgodnie z obowiązującymi w tej mierze przepisami, tj. ustawą, z dnia 30.08.2002 r. – o systemie oceny zgodności (Dz. U. z 2016 r., poz. 655 j.t. ze zm.) oraz ponosi pełną odpowiedzialność za wszelkie ewentualne szkody powstałe u Zamawiającego i osób trzecich w związku z zastosowaniem dostarczonego przez Wykonawcę towaru nie spełniającego przedmiotowych wymogów.

§ 41. Wszystkie rozliczenia pomiędzy stronami będą prowadzone w złotych polskich (PLN). 2. Strony ustalają, że za wykonanie przedmiotu umowy Zamawiający zapłaci wynagrodzenie, określone w § 2

ust.1, zgodne z cenami jednostkowymi określonymi w ,,Formularzu Asortymentowo- cenowym” – Załącznik nr 2 do oferty.

3. Zamawiający zapłaci za realizowane dostawy w terminie : 30/60 dni, od dnia otrzymania faktury. Jako dzień zapłaty faktury przyjmuje się datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

4. Należność za dostawę, zrealizowana będzie przelewem na konto Wykonawcy podane na fakturze.5. Zamawiający upoważnia Wykonawcę do wystawienia faktury VAT bez podpisu odbiorcy.

§ 51. Wykonawca udziela gwarancji producenta urządzenia Zamawiającemu na

przedmiot umowy wymieniony w §1 na towar wymieniony w Pakiecie nr ….. obejmujący pełną usługę serwisową, (naprawy, przeglądy techniczne, przeglądy okresowe) bez żadnych dodatkowych kosztów na okres ……………………. miesięcy (minimum 24 miesiące – maksimum 84 miesiące) .

47



2. Dotyczy Pakiet nr 1- Wykonawca udziela 60 miesięcznej gwarancji i rękojmi na roboty adaptacyjne pomieszczenia Sprężarkowni na ul. Żeromskiego 113 w Łodzi, od dnia podpisania Protokołu Zdawczo- Odbiorczego podpisanego bez zastrzeżeń.

3. Termin gwarancji biegnie od dnia podpisania przez Wykonawcę i Zamawiającego protokołu dostawy bez zastrzeżeń, po dokonaniu dostawy towaru.

4. Wykonawca udziela pełnej gwarancji na dostarczony towar, który będzie eksploatowany przez Zamawiającego zgodnie z instrukcjami załączonymi przez Wykonawcę do towaru.

5. Gwarancją nie są objęte uszkodzenia i wady dostarczanego towaru wynikłe na skutek:

a. winy Zamawiającego,b. używania towaru przez Zamawiającego niezgodnie z jego przeznaczeniem, c. samowolnych napraw, przeróbek lub zmian konstrukcyjnych niezgodnych z przeznaczeniem

dokonywanych przez Zamawiającego, lub za jego zgodą. 6. Wykonawca udziela rękojmi Zamawiającemu na przedmiot umowy wymieniony

w §1, na towar wymieniony w Pakiecie……. na okres ……………………………. miesięcy.7. Termin rękojmi biegnie od dnia podpisania przez Wykonawcę i Zamawiającego

protokołu dostawy bez zastrzeżeń, po dokonaniu dostawy towaru.8. Konserwacja, przeglądy techniczne, przeglądy okresowe, naprawy towaru

dostarczonego Zamawiającemu należy do Wykonawcy i będzie przeprowadzona nieodpłatnie, w oparciu o zalecenia producenta wymienione w instrukcjach i gwarancjach załączonych do towaru. (powiadomienie Zamawiającego z 5 dniowym wyprzedzeniem pod nr tel. 42 63-93-480 oraz [email protected] oraz [email protected])

9. Zamawiający może dochodzić roszczeń z tytułu gwarancji i rękojmi także po terminie określonym w pkt. 1 i 5, jeżeli reklamował wadę przed upływem tego terminu.

10. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność z tytułu gwarancji jakości i rękojmi za wady całego przedmiotu umowy. Z tego tytułu Wykonawca usunie wszelkie zgłoszone wady na własny koszt.

§ 61. Wykonawca zapewnia Zamawiającemu nieodpłatny

autoryzowany serwis gwarancyjny dla towaru wymienionego w przedmiocie umowy, o którym mowa w §1 pkt. 1. Siedziba serwisu mieści się w …................... przy ul…........................... tel.:…............. .

2. Rozpoczęcie działań serwisowych, polegających na naprawie aparatury medycznej nastąpi w ciągu …… godzin od otrzymania zawiadomienia za pośrednictwem telefonu, faksu, mailem od Zamawiającego, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, zaś zakończenie działań serwisowych nastąpi w terminie nie dłuższym niż do ……. dni roboczych. W przypadku skomplikowanych awarii związanych ze sprowadzeniem części zamiennych od momentu zgłoszenia awarii z wyłączeniem sobót i dni ustawowo wolnych od pracy (w okresie gwarancji na koszt Wykonawcy, terminie nie dłuższym niż ……… dni roboczych, zaś gdyby termin ten wydłużał się Wykonawca dostarczy towar zastępczy, zgodnie z załączonymi do umowy Warunkami Gwarancji i Serwisu, o parametrach porównywalnych z towarem objętym gwarancją na swój koszt i zainstaluje go.

3. Wykonawca zapewnia Zamawiającemu dostawę części zamiennych przez okres ............................ lat (minimum 10 lat) licząc od momentu zakończenia gwarancji.

4. Wykonawca będzie rozpatrywać wszelkie reklamacje Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 2 dni, od dnia zgłoszenia reklamacji.

5. W przypadku stwierdzenia wad jakościowych, lub braków ilościowych Zamawiającemu przysługuje dostawa towaru wolnego od wad w terminie 3 dni, licząc od dnia pozytywnego rozpatrzenia reklamacji.

6. Wykonawca podczas wizyt serwisowych zobowiązuje się do precyzyjnego opisu zgłaszanych usterek i wymiany elementów podczas napraw w paszportach technicznych towaru.

7. Wykonawca zobowiązuje się do precyzyjnego opisu wykonanych czynności wraz z wymianą części podczas przeglądów technicznych, zgodnie z zaleceniami producenta w paszportach technicznych.

8. Pozostałe warunki serwisu i gwarancji zostały opisane w Załączniku nr 1 do umowy (warunki gwarancji i serwisu), który stanowi integralną część umowy.

9. Dotyczy Pakietu nr 1- Wykonawca zapewnia Zamawiającemu nieodpłatny serwis gwarancyjny dla robót adaptacyjnych wykonanych w ramach adaptacji pomieszczenia Sprężarkowni na ul. Żeromskiego 113 w Łodzi przez okres 5 lat od dnia podpisania bez zastrzeżeń przez obie Strony protokołu zdawczo- odbiorczego wykonanych robót. Okres rękojmi jest równy okresowi gwarancji. Wykonawca będzie rozpatrywać wszelkie zgłoszenia gwarancyjne Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 2 dni, od dnia zgłoszenia usterki.

§ 71. Strony ustalają odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań

umownych w formie kar umownych w następujących przypadkach i wysokościach:1.1 Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne:

a) za zwłokę w dostawie towaru, przedłużeniu terminu adaptacji pomieszczenia, wydaniu Zamawiającemu instrukcji obsługi w języku polskim, dokumentu gwarancyjnego, faktury – w wysokości 0,3% wynagrodzenia netto, o którym mowa w § 2, ust. 1 umowy, za każdy rozpoczęty

48



dzień zwłoki. Jeżeli zwłoka będzie trwała dłużej niż 21 dni to Zamawiający ma prawo w terminie 30 dni do odstąpienia od umowy z winy Wykonawcy i zastosowania kary wynikającej z zapisu ust. 1.1.c niniejszego paragrafu,

b) w razie zwłoki Wykonawcy w usunięciu wad stwierdzonych w okresie gwarancji i rękojmi i/lub w wykonaniu naprawy gwarancyjnej, bądź przeglądu towaru i /lub towaru wymienionego w przedmiocie umowy ponad termin określone w § 6, Zamawiający ma prawo naliczyć karę umowną w wysokości 0,3 % wynagrodzenia netto, o którym mowa w § 2, ust.1 umowy, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, o ile Wykonawca na czas naprawy nie dostarczy towaru zastępczego o parametrach technicznych takich samych lub lepszych jak naprawiany towar.

c) za odstąpienie przez Zamawiającego od umowy z przyczyn zależnych od Wykonawcy w wysokości 10% wynagrodzenia netto, o którym mowa w § 2, ust. 1 umowy.

d) za brak prowadzonej aktualnej dokumentacji technicznej towaru, tj. za brak prowadzenia aktualnych wpisów z interwencji serwisowych do paszportów technicznych towaru w wysokości 0,3 % wynagrodzenia netto towaru, o którym mowa w § 2, ust. 1 umowy, dla którego nie wprowadzono wpisu do paszportu technicznego, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki.

2. Zamawiający naliczając karę umowną wystawi pisemny dokument obciążający Wykonawcę, zwany notą obciążeniową ze wskazaniem tytułu obciążenia (powołanie odpowiedniego zapisu umowy) wraz dokumentacją potwierdzającą zaistniałe okoliczności i terminem zapłaty; jeśli Wykonawca nie dotrzyma terminu realizacji. Zamawiający zastrzega sobie prawo potrącenia należnych i wymagalnych kar umownych z należności wobec Wykonawcy.

3. Strony zastrzegają sobie prawo dochodzenia na zasadach ogólnych odszkodowania przewyższającego kary umowne.

§ 8

Odstąpienie1. Oprócz wypadków wymienionych w Kodeksie Cywilnym, Zamawiającemu przysługuje prawo do odstąpienia

od umowy w całości lub w części bez wyznaczania Wykonawcy dodatkowego terminu w sytuacji:a) zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie

publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy; b) utraty przez Zamawiającego źródła finansowania zamówienia/umowy w całości lub części, a także w

przypadku przesunięcia źródeł finansowania zamówienia/umowy, dotyczy pakietu nr 3;c) niedostarczenia przez Wykonawcę Towaru lub dostarczenia Towaru w sposób uniemożliwiający

podpisanie protokołu zdawczo-odbiorczego bez zastrzeżeń lub niedostarczenie faktury - w terminie określonym w §3 ust. 1 umowy.

2. Odstąpienie od umowy powinno nastąpić w formie pisemnej pod rygorem nieważności takiego oświadczenia. Z prawa odstąpienia można skorzystać w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach.

3. W przypadku opóźnienia lub odmowy naprawy stwierdzonych przy odbiorze lub ujawnionych w okresie rękojmi lub gwarancji wad/awarii/błędów/usterek, opóźnienia lub odmowy wykonania obowiązku wynikającego z § 6 ust. 4 Umowy, Zamawiający ma prawo, po uprzednim powiadomieniu Wykonawcy, dokonać zastępczego usunięcia wad/awarii/błędów/usterek, którego kosztami obciąży Wykonawcę.

§ 91. W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży

w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach. W takim wypadku Wykonawca może żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu z tytułu wykonania części umowy.

2. Zamawiający ma prawo rozwiązania umowy bez zachowania okresu wypowiedzenia, jeśli Wykonawca w terminie 7 dni od pisemnego wezwania (za pisemne uważa się również wezwanie faksem) nie przedłoży dokumentów, o których mowa w § 3 ust. 9 umowy lub, jeśli dokumenty te będą błędne lub nieważne.

§ 101. Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy mogą być dokonywane za zgodą obu stron wyrażoną

w formie pisemnej pod rygorem nieważności.2. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy w przypadkach określonych w art. 144

ust. 1 pkt. 2-6 Prawa zamówień publicznych oraz w przypadku wystąpienia niżej wymienionych okoliczności:2.1. zmianę jakości, parametrów lub innych cech charakterystycznych dla przedmiotu zamówienia, w tym

zmianę numeru katalogowego towaru bądź nazwy własnej towaru w przypadku gdy:2.1.1. nastąpi zmiana w procesie produkcyjnym wynikająca z postępu technologicznego. Towar

zamienny nie może posiadać gorszych parametrów od objętych umową;2.1.2. będzie to konieczne ze względu na zmianę przepisów prawa.

2.2. zmianę organizacyjną po stronie Zamawiającego lub Wykonawcy w szczególności w przypadku, gdy nastąpi zmiana adresu siedziby firmy.

2.3. przejściowy brak towaru, zakończenie produkcji lub wycofanie z rynku towaru będącego przedmiotem umowy. Towar zamienny nie może posiadać gorszych parametrów od towaru objętego umową.

2.4. zmiana miejsca dostaw.2.5. Zmiany, o której mowa w § 4 ust. 6 umowy

49


Wyżej wymienione zmiany nie mogą skutkować podwyższeniem ceny jednostkowej wskazanej w ofercie.

§ 111. W razie powstania sporu związanego z wykonaniem umowy, Wykonawca ma obowiązek

wyczerpać drogę postępowania polubownego, kierując swoje roszczenia do Zamawiającego, który ustosunkuje się na piśmie do roszczeń Wykonawcy w terminie 14 dni od daty powiadomienia.

2. W przypadku niemożności polubownego rozstrzygnięcia sporu w sposób określony w ust.1 strony poddają go pod rozstrzygnięcie sądu powszechnego w Łodzi, właściwego dla Zamawiającego, zgodnie z polskim prawem.

§ 12Poufność i ochrona danych

1. W celu prawidłowego wykonania przez Wykonawcę obowiązków wynikających z niniejszej umowy i wyłącznie w zakresie niezbędnym do jej wykonania Zamawiający będąc Administratorem Danych osobowych (ADO) w rozumieniu Ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 o ochronie danych osobowych – zwanej dalej Ustawą, powierza Wykonawcy przetwarzanie danych osobowych i danych wrażliwych w zakresie ochrony, opracowania, utrwalania, przechowywania i usuwania w niezbędnym do należytego wykonania umowy.

2. Wykonywanie przez Wykonawcę operacji przetwarzania danych w zakresie lub celu przekraczającym zakres i cele opisane powyżej wymaga każdorazowej pisemnej zgody Zamawiającego.

3. Wykonawca oświadcza, że zastosuje środki zabezpieczające o których mowa w art.36-39 Ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r.

4. Pracowników Wykonawcy obowiązuje zachowanie tajemnicy danych osobowych, danych wrażliwych i sposobów ich przetwarzania. Nie ujawniania informacji które wynikają z pełnienia obowiązków służbowych oraz zachowania w tajemnicy informacji, których ujawnienie mogłoby narazić Zamawiającego na szkodę.

5. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za szkody wyrządzone Zamawiającemu, jego pracownikom, pacjentom, osobom trzecim powstałe w związku z prowadzoną przez niego działalnością, jak również powstałe na skutek zdarzeń losowych, z wyłączeniem zdarzeń występujących po stronie Zamawiającego.

6. Strony zobowiązują się do utrzymania w tajemnicy nie ujawniania, nie publikowania, nie przekazywania, nie udostępniania w żaden inny sposób osobom trzecim jakichkolwiek danych o transakcjach o klientach stron, jak również:

• informacji o danych dotyczących, podejmowania przez jedną ze stron czynności w toku realizacji niniejszej umowy,

• informacji danych stanowiących tajemnice stron w rozumieniu Ustawy z dnia z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji,

• innych informacji prawnie chronionych, które to informacje uzyskają w trakcie lub w związku z realizacją niniejszej umowy, bez względu na sposób i formę ich utrwalenia lub przekazania, o ile informacje nie są powszechnie znane, bądź obowiązek ich ujawnienia nie wynika z obowiązujących przepisów prawa.

7. Obowiązkiem zachowania poufności umowy nie jest objęty fakt jej zawarcia ani jej treść w zakresie określonym obowiązującymi przepisami prawa.

• Każdej ze stron wolno ujawnić informacje poufne z ograniczeniami wynikającymi z przepisami prawa, członkom swoich władz, kancelariom prawnym, firmom audytorskim, pracownikom organów nadzoru, itp. W takim zakresie jakim będzie to niezbędne do wypełnienia przez nią zobowiązań wynikających z innej ustawy.

• Strony umowy mają prawo do wykorzystania informacji o realizacji umowy oraz ogólnego przedmiotu i stron umowy dla celów marketingowych i referencyjnych tym podania tych informacji do wiadomości publicznej.

8. Za udostępnienie przez Wykonawcę danych osobowych lub danych sensytywnych, niezgodnie z obowiązującym prawem, przetwarzanych przez Zamawiającego, w których posiadanie wszedł Wykonawca w związku ze świadczeniem usługi, kary nałożone Zamawiającemu przez uprawnione organy, pokrywa Wykonawca.

9. Administratorem danych osobowych Wykonawcy jest SP ZOZ Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. WAM-CSW; 90–549 Łódź ul. Żeromskiego 113. Podanie danych osobowych jest dobrowolne, ale niezbędne dla realizacji wymienionych celów: wystawienia faktury, rachunku lub prowadzenia sprawozdawczości finansowej, w tym ewidencji przychodów, rozchodów, zobowiązań, dokonywania zapisów księgowych, regulowania płatności, windykacji należności, realizacji umów cywilnoprawnych. Dane osobowe mogą być udostępnione zgodnie z obowiązującym prawem w zakresie określonym przez prawo. Wykonawca ma prawo dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania.

10. Wykonawca obowiązany jest do wypełnienia załącznika „a” - Zobowiązanie do zachowania tajemnicy – każdorazowo kiedy pozyskuje dane osobowe od Zamawiającego. Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca w terminie 7 dni dostarczy wypełniony załącznik. Wykonawca zapłaci karę za niedostarczenie wypełnionego załącznika w wysokości 10 złotych za każdy dzień zwłoki.

11. W przypadku zmiany przepisów prawa regulujących zasady ochrony danych osobowych (np. uchylenia aktualnie obowiązujących aktów prawnych, wprowadzenia nowych, bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie zabezpieczenia danych osobowych), w tym wdrażania obowiązków wynikających z praktycznych aspektów wprowadzenia i stosowania RODO, Wykonawca jest zobowiązany dostosować wymaganą dokumentację i zabezpieczyć dane osobowe zgodnie z wymaganiami wynikającymi z nowych/zmienionych, bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa.

50


§ 13

1. W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. – ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 – tekst jednolity) oraz przepisy ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. - Kodeks Cywilny (Dz. U. z 2017 r. poz. 459 ze zm.).

2. Każda czynność prawna mająca na celu zmianę wierzyciela Zamawiającego (w tym m. in. umowy, sprzedaży wierzytelności, cesji wierzytelności, umowy poręczenia za zapłatę należności Zamawiającego), pod rygorem nieważności wymaga uprzedniej pisemnej zgody Uniwersytetu Medycznego w Łodzi i Zamawiającego.

3. Strony zobowiązują się do utrzymania w tajemnicy, nie ujawniania, nie publikowania, nie przekazywania, nie udostępniania w żaden inny sposób osobom trzecim jakichkolwiek danych o transakcjach o klientach stron, jak również:3.1. informacji o danych dotyczących, podejmowania przez jedną ze stron czynności w toku realizacji

niniejszej umowy,3.2. informacji danych stanowiących tajemnice stron w rozumieniu Ustawy z dnia z dnia 16 kwietnia 1993 r.

o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji,3.3. innych informacji prawnie chronionych, które to informacje uzyskają w trakcie lub w związku z

realizacją niniejszej umowy, bez względu na sposób i formę ich utrwalenia lub przekazania, o ile informacje nie są powszechnie znane, bądź obowiązek ich ujawnienia nie wynika z obowiązujących przepisów prawa.

4. Obowiązkiem zachowania poufności umowy nie jest objęty fakt jej zawarcia ani jej treść w zakresie określonym obowiązującymi przepisami prawa.

5. Każdej ze stron wolno ujawnić informacje poufne z ograniczeniami wynikającymi z przepisami prawa, członkom swoich władz, kancelariom prawnym, firmom audytorskim, pracownikom organów nadzoru, itp. W takim zakresie jakim będzie to niezbędne do wypełnienia przez nią zobowiązań wynikających z innej ustawy.

6. Wykonawca, przy dokonywaniu czynności wynikających z realizacji niniejszej umowy, a w szczególności realizacji obowiązków gwarancji i serwisu, zobowiązuje się do przestrzegania przepisów dotyczących ochrony danych osobowych oraz postępowania z dokumentacją medyczną. Za wyjątkiem powierzonych do przetwarzania na mocy odrębnych umów, Wykonawca nie ma prawa przechowywać kopii bazy danych zawierających dokumentację medyczną a wszelkie kopie wykonane dla celów technicznych podczas serwisu nie będą archiwizowane na nośniki trwałe i zostaną – po dokonaniu czynności serwisowych – trwale usunięte z nośników danych Wykonawcy.

7. Strony zobowiązują się do ochrony poufnych materiałów i informacji, udostępnionych przez drugą stronę w celu prowadzenia działań wynikających z niniejszej umowy, i nie wykorzystywania ich przeciwko interesom drugiej strony.

8. Zakres i szczegółowe warunki ochrony tajemnicy określa załącznik nr a/ do niniejszej umowy.

9. W celu prawidłowego wykonania przez Wykonawcę obowiązków wynikających z niniejszej Umowy i wyłącznie w zakresie niezbędnym dla wykonania przez Wykonawcę takich obowiązków, Zamawiający powierza Wykonawcy przetwarzanie wszelkich rodzajów danych osobowych przetwarzanych w systemie informatycznym Zamawiającego, jednak wyłącznie w zakresie ich opracowywania, utrwalania i przechowywania na podstawie ustawy z dn. 29.08.1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2016 r. poz. 922, j.t.). Wykonywanie przez Wykonawcę operacji przetwarzania danych w zakresie lub w celu przekraczającym zakres i cel opisane powyżej wymaga każdorazowej pisemnej zgody Zamawiającego.

10. Dostęp Wykonawcy do danych osobowych odbywa się z zastrzeżeniem dopełnienia przez Wykonawcę i Zamawiającego wymogów określonych w rozporządzeniu Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 29.04.2004 r. w sprawie dokumentacji przetwarzania danych osobowych oraz warunków technicznych i organizacyjnych, jakim powinny odpowiadać urządzenia i systemy informatyczne służące do przetwarzania danych osobowych (Dz. U. z 2004 r., nr 100, poz. 1024).

11. Wykonawca zobowiązuje się zapoznać upoważnione osoby z przepisami dotyczącymi ochrony danych osobowych, w tym wewnętrznymi regulacjami Zamawiającego oraz zobowiązać je do ich stosowania, a także do zachowania w tajemnicy danych osobowych uzyskanych w związku z wykonywaniem niniejszej Umowy.

12. Wykonawca oświadcza, iż zastosuje środki zabezpieczające, o których mowa w art. 36-39a ustawy o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2016 r., poz. 922, j.t.) oraz w rozporządzeniu Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 29.04.2004 r. w sprawie dokumentacji przetwarzania danych osobowych oraz warunków technicznych i organizacyjnych, jakim powinny odpowiadać urządzenia i systemy informatyczne służące do przetwarzania danych osobowych (Dz. U. z 2004 r., nr 100, poz. 1024).

13. Zobowiązania określone w niniejszym paragrafie wiążą Strony w czasie trwania niniejszej Umowy oraz przez okres 2 lat po jej rozwiązaniu lub zakończeniu.

14. W przypadku zmiany przepisów prawa regulujących zasady ochrony danych osobowych (np. uchylenia aktualnie obowiązujących aktów prawnych, wprowadzenia nowych, bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie zabezpieczenia danych osobowych), w tym wdrażania obowiązków wynikających z praktycznych aspektów wprowadzenia i stosowania RODO, Wykonawca jest zobowiązany dostosować wymaganą dokumentację i zabezpieczyć dane osobowe zgodnie z wymaganiami wynikającymi z nowych/zmienionych, bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa.

§ 13

51


1. Umowę sporządza się w trzech jednobrzmiących egzemplarzach: 2 egzemplarze dla Zamawiającego i 1 egzemplarz dla Wykonawcy.

2. Załącznikiem do umowy jest:- formularz oferty wraz z załącznikami: warunki gwarancji, Parametry techniczne, - formularz cenowy, - zakres i szczegółowe warunki Zobowiązania do zachowania tajemnicy.

Wykonawca Zamawiający

52


Załącznik nr a do Wzoru UmowyZobowiązanie do zachowania tajemnicy

Nazwisko (-ka): …………………………………………………………………………………………………………..

Imię (imiona): …………………………………………………………………………………………………………..

Dowód tożsamości: Seria Nr

wydany przez …………………………………………………………………………………………………………………………

Ja niżej podpisany, potwierdzając zgodność moich danych osobowych ze stanem faktycznym oświadczam, że: 1. Zapoznałem się z treścią ustawy z dnia 29.08.1997 r. o ochronie danych osobowych. (Dz. U. z z 2016 r.

poz. 922, j.t.) i wynikających z niej przepisów prawnych.2. Zostałem uprzedzony, iż dane osobowe i medyczne przetwarzane w Systemie Informatycznym

………………………………………………. podlegają ustawowej ochronie prawnej [Ustawa z dnia 29.08.1997 r. o ochronie danych osobowych z 2016 r. poz. 922, j.t.].

3. Zobowiązuję się do nie ujawniania – w ramach wykonywania prac związanych z realizacją Umowy zawartej pomiędzy Samodzielnym Publicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej Uniwersyteckim Szpitalem Klinicznym im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi – Centralnym Szpitalem Weteranów a ……………………………......................……………………………………………………..……………………………………………………….. informacji objętych tajemnicą służbową w rozumieniu ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2016 poz. 1167 t.j.ze zm.)

4. Zobowiązuję się do nie rozpowszechniania nabytej informacji o charakterze technicznym, technologicznym, organizacyjnym i handlowy, stanowiących tajemnicę ……………………………………………………….. co do których Zamawiający podjął co do nich niezbędne działania w celu zachowania ich poufności, pod rygorem odpowiedzialności cywilnej i karnej.

5. Obowiązek zachowania w tajemnicy informacji dotyczącej wyżej wymienionych danych uzyskanych w związku z realizacją zadań wynikających z przedmiotu Umowy zawartej pomiędzy Samodzielnym Publicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej Uniwersyteckim Szpitalem Klinicznym im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi – Centralnym Szpitalem Weteranów a …………………………………………………………………………………………………....................ciąży na mnie nawet po wygaśnięciu stosunku o pracę lub stosunku cywilnoprawnego, jednak nie dłużej niż 2 lata po rozwiązaniu lub zakończeniu umowy.

Powyższe zobowiązanie zachowuje ważność w przypadku danych osobowych i medycznych oraz w przypadku pozostałych danych przez cały okres trwania Umowy i 2 lata po jej rozwiązaniu lub zakończeniu.

………………………., dn. ……………………… Podpis pracownika: ……………………………………………….

53


Załącznik nr 5


OŚWIADCZENIE O PRZYNALEŻNOŚCI DO GRUPY KAPITAŁOWEJ

Przystępując jako Wykonawca do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr sprawy 80/81/82/140/141/158/197/260/261/301/302/325/PN/ZP/D/2018, po zapoznaniu się z zamieszczoną na stronie internetowej informacją, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, niniejszym informujemy, że:

* 1) nie należymy do żadnej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r., o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.) z Wykonawcami, którzy złożyli oferty w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. * 2) należymy do tej samej grupy kapitałowej łącznie z nw. Wykonawcami, którzy złożyli odrębne oferty w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia**:

a) ………………………………………………………………………………………….b) ………………………………………………………………………………………….c) ………………………………………………………………………………………….d) ………………………………………………………………………………………….e) ………………………………………………………………………………………….

...................................................................podpis upoważnionego przedstawiciela wykonawcy

…………………………… , dnia ……………………………………………/miejscowość/ /data/

*niepotrzebne skreślić

** Wraz ze złożeniem oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej z Wykonawcami, którzy złożyli odrębne oferty, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia

54

usk-wam | uniwersytecki szpital kliniczny im. …€¦ · web viewzamawiający dopuszcza w...

Documents