vigilÂncia epidemiolÓgica das doenÇas … · febre takayama amebíase, brucelose, etc outras...
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VIGILÂNCIA EPIDEMIOLÓGICA DAS
DOENÇAS NEGLIGENCIADAS E DAS
DOENÇAS RELACIONADAS À POBREZA
2018
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OMS – doenças tropicais negligenciadas
• Bouba*
• Doença de Chagas
• Dengue
• Dracunculíase*
• Equinococose (Hidatidose)
• Esquistossomose
• Filariose
• Hanseníase
• Helmintoses transmitidas pelo solo
Leishmaniose
Micetoma
Oncocercose (Cegueira dos rios)
Raiva
Teníase/ cisticercose
Tracoma
Tripanossomíase africana (Doença do sono)*
Úlcera de Buruli*
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Outras Doenças Infecciosas Negligenciadas
Micoses?
Acidentes com animais peçonhentos?
Brucelose?
Estrongiloidíase?
Giardíase?
Sífilis?
• Malária
• Tuberculose
• AIDS
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CATEGORIA 1 CATEGORIA 2 CATEGORIA 3
Doença não controlada Emergente/reemergente
Estratégia de controle disponível Doença ainda com elevada magnitude
Estratégia de controle efetiva Doença em declínio Eliminação planejada
Dengue (outras
arboviroses)
Malária Doença de Chagas
Leishmanioses Esquistossomose Hanseníase
TUBERCULOSE
Tracoma
Geo-helmintoses
Raiva
Filariose linfática (“elefantíase”)
Oncocercose (“cegueira dos rios”)
Situação das doenças
negligenciadas/pobreza
no Brasil
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Brasil –
sobreposição de
DNGs
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Índice
vulnerabilidade
social
Taxas de
incidência das
DTN
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Evolução das DTN no Brasil
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DTN no Brasil – 2015 – 105 mil casos e 8.000 óbitos
• Hanseníase – 30 mil
• Esquistossomose – 26 mil
• Tracoma – 26 mil
• Leishmaniose tegumentar – 20 mil
• Leishmaniose visceral – 4 mil
• Doença de Chagas aguda – 270
• Raiva humana – 2 casos
• Filariose - 0
• Doença de Chagas crônica – 6000
• Esquistossomose – 700
• Hanseníase – 460
• Leishmaniose visceral – 400
CASOS
ÓBITOS
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Doenças em declínio/estacionárias
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Hanseníase
Micobacterium leprae
Transmissão aérea
Alta infectividade, baixa patogenicidade
Incubação prolongada (2-7 anos)
Lesões cutâneas
Tropismo nervo periférico
Alteração de sensibilidade
(térmica – dolorosa – tátil)
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Formas clínicas
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Hanseníase
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Tendência temporal:
coef. detecção casos novos/100.000 hab
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Indicadores epidemiológicos
cerca de 40 mil casos novos/ano
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ESQUISTOSSOMOSE
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Esquistossomose
2010-2015: 35.000
casos/anuais
Concentrados na
região Nordeste
e algumas áreas da
região Sudeste
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Casos por Áreas
Área endêmica - SISPCE
• Área não endêmica – SINAN
2016
4893
12.000
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Contaminação por fezes
humanas e presença do
caramujo são pré-requisitos
para a transmissão de
esquistossomose.
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•Fase aguda Dermatite cercariana
•Fase crônica – hepato-intestinal, hepática e
hepato-esplênica (compensada ou descompensada)
Fases da doença e DD
Malária, hepatite viral anictérica, estrongiloidíase,
amebíase, brucelose, etc Febre Takayama
Outras dermatites e síndromes exantemáticas
Estrongiloidíase, amebíase, outras parasitoses
Linfoma
Doenças com hepatoesplenomegalia (hepatoma, leucemia, calazar,
salmonelose prolongada, cirrose)
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Fase crônica – hepatoesplênica
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Diagnóstico
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Diagnóstico
Parasitológico
Positivo a partir de 45 dias da infecção aguda, diminui nos pacientes crônicos.
O exame de fezes possui baixa sensibilidade, sobretudo em áreas nas quais
predominam as infecções por S. mansoni com pequena carga parasitária.
Recomenda-se um mínimo de três amostras sequenciais de fezes, coletadas em dias
distintos, com intervalo máximo de 10 dias entre a primeira e a última coleta.
Imunológico
Os ensaios imunológicos são mais empregadas na fase crônica (p.ex. ELISA e ELISA de
captura)
Exames inespecíficos
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Exames na fase crônica
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Fibrose de Symmers
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Granuloma periovular é a unidade lesional
da esquistossomose
Biópsia
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Outras formas clínicas
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Área endêmica
Inquéritos coproscópicos: Kato-Katz - quantitativo
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Plano de eliminação
• Tratamento padrão S. mansoni: praziquantel, 40 mg/kg
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Área não-endêmica
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Doenças em expansão
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Doença emergente:
• Urbanização
• Co-infecção Leishmania/HIV
Leishmaniose visceral
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Leishmaniose visceral no mundo
90% dos casos de LV ocorrem em 6 países: Brasil, India, Bangladesh , Sudão Sul, Etiópia
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Leishmaniose visceral Brasil:
incidência
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017
nº casos
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Co-infecção leishmania-HIV
Aumento de 2.5% (2005) para 6.6% (2011)
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Alta letalidade
Pathog Glob Health. 2013 Mar;107(2):78-87.
As citocinas são associadas com formas graves de LV, gerando resposta inflamatória
sistêmica que leva a coagulação intravascular e outras manifestações. Nas crianças a
liberação de citocinas parece mais intensai (IL-6, interferon-gamma, IL1beta, IL-8, and TNF-
alpha)
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Fatores
associados
em crianças
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Fatores
associados
em adultos
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Atenção! Intradermorreação de Montenegro é
negativa na Leishmaniose visceral!
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• Teste imunocromatografico (IT LEISH®)
• Sensibilidade de 91,9% e especificidade 92,4%.
• Caso positivo confirma com imunofluorescência (Biomanguinhos). Com sorologia positiva não é necessário fazer o isolamento do agente em cultura.
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Caso confirmado
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Prevenção e controle
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LTA
casos por municípios
A partir de 2003, autoctonia todos os estados
Co-infecção Leishmania/HIV
Dois terços dos casos da
forma cutânea ocorrem em 6
países: Afeganistão, Argelia,
Brasil, Colombia, Irã e Síria
Cerca de 90% dos casos da
forma mucocutânea:Bolivia,
Brasil, Etiópia and Peru
Leishmaniose tegumentar
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Leishmaniose tegumentar
Diagnóstico diferencial: PLECT
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Leishmaniose tegumentar
Diagnóstico diferencial: PLECT
Paracococcidioidomicose
Esporotricose
Cromomicose Carcinoma espinocelular Tuberculose
Leishmaniose
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Leishmaniose tegumentar americana - LTA
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Referências
Gyuia de vigilância volume 3