vacunas 2009

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VACUNA B. C. G. (BACILO DE CALMETTE Y GÜERIN) ANTITUBERCULOSA. Descripción: Es una vacuna de bacilos vivos atenuados de Mycobacterium bovis. Es elaborado con cultivo desecado de bacilos de Calmette-Guerin de varias cepas, en México se utiliza la cepa Danesa 1331. Protege contra las formas graves de tuberculosis. Presentación: La vacuna se presenta en una ampolleta color ámbar con 1 mg de liofilizado (10 dosis), y una ampolleta con 1 ml de solución salina isotónica inyectable (diluyente). Esquema, dosificación, vía y sitio de aplicación: Dosis única de 0.1 ml, se aplica en recién nacidos o lo más pronto posible después del nacimiento. La vía de aplicación es intradérmica, en la región deltoidea del brazo derecho (región superior de músculo deltoides).

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Page 1: VACUNAS 2009

VACUNA B. C. G. (BACILO DE CALMETTE Y GÜERIN) ANTITUBERCULOSA.

Descripción: 

Es una vacuna de bacilos vivos atenuados de Mycobacterium bovis. Es elaborado con cultivo desecado de bacilos de Calmette-Guerin de varias cepas, en México se utiliza la cepa Danesa 1331.

Protege contra las formas graves de tuberculosis.

Presentación: 

La vacuna se presenta en una ampolleta color ámbar con 1 mg de liofilizado (10 dosis), y una ampolleta con 1 ml de solución salina isotónica inyectable (diluyente).

Esquema, dosificación, vía y sitio de aplicación: 

Dosis única de 0.1 ml, se aplica en recién nacidos o lo más pronto posible después del nacimiento.

La vía de aplicación es intradérmica, en la región deltoidea del brazo derecho (región superior de músculo deltoides).

Conservación: 

Mantener la vacuna a una temperatura de 2° a 8° C en los refrigeradores y de 4° a 8° C en los termos para actividades de campo o vacunación intramuros. Los frascos tanto en la unidad de salud como los usados en campo (aún los que no fueron abiertos) se desechan al término de la jornada.

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ETAV- vacuna BCG• LOCALES: crecimiento de nódulos linfáticos regionales. ulceración abscesos

• SISTEMICOS: fiebre BCGosis (osteìtis,osteomielitis).

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VACUNA PENTAVALENTE (DPaT/VIP+Hib)

Descripción: 

Es una vacuna combinada que contiene los toxoides diftèrico y tetànico destoxificados con formaldehìdo y purificados, adsorbidos en hidròxido o fosfato de aluminio; toxoide pertùssico purificado adsorbido y hemaglutinina filamentosa purificada absorbida y hemaglutinina filamentosa purificada absorbida, asì como los tres tipos de virus inactivados de la poliomielitis.

Presentación: 

Jeringa prellenada con suspensiòn inyectable de vacuna acelular antipertusis con Toxoide Diftèrico y Tetànico adsorbidos y vacuna antipoliomielitica inactivada y un frasco àmpula, con liofilizado de vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b para reconstituir con la suspensiòn de la jeringa. Una vez reconstituida la vacuna se observa una suspension blanquecina turbia.

Esquema, dosificaciòn, vìa y sitio de aplicaciòn: 

El esquema consta de 4 dosis, cada una de 0.5 ml y se aplican a los 2, 4, 6 y 18 meses de edad. Esta vacuna se aplica por vìa intramuscular profunda, las tres primeras dosis deben aplicarse en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho y a los 18 meses debe aplicarse en la regiòn deltoidea del brazo izquierdo.

Conservación: 

Mantener la vacuna a una temperatura de 2° a 8° C en los refrigeradores y de 4° a 8° C. en los termos para actividades de campo o vacunación intramuros. La vacuna es unidosis y dentro de los refrigeradores de las unidades de salud pueden permanecer hasta por dos meses. En actividades de campo se desechan al término de la jornada.

Page 4: VACUNAS 2009

ETAV- vacuna pentavalente acelular• LOCALES: dentro de las 24 hrs en 5-10% dolor, induración, enrojecimiento.

• SISTEMICOS: dentro de las 48 hrs. 5% <3% fiebre >40º cefalea somnolencia escalofríos irritabilidad convulsiones

Page 5: VACUNAS 2009

VACUNA TRIPLE VIRAL “SRP”

Descripción: 

Es una vacuna de virus vivos atenuados, que protege contra el sarampión, rubéola y parotiditis.

Se trata de un preparado liofilizado de virus atenuados de sarampión en fibroblastos de embriòn de pollo, de la cepa Edmonston-Enders, o de la cepa Schwartz.

Presentación: 

Se presenta en frasco ámpula de cristal, con una dosis de vacuna liofilizada acompañada de una ampolleta con diluyente de 0.5 ml.

Su presentación tambièn puede ser de 10 dosis, acompañada de una ampolleta con diluyente de 5 ml, por lo cual se debe tener cuidado en identificar los frascos multidosis de los unidosis

Esquema , dosificaciòn, vía y sitio de aplicación: 

El esquema consiste en dos dosis de 0.5 ml. de vacuna reconstituida:

Primer dosis, se aplica a los 12 meses de edad.

Segunda dosis, se aplica a los 6 años de edad o al ingresar a primaria.

Su vìa de aplicaciòn es subcutànea en la regiòn deltoidea del brazo izquierdo.

Conservación: 

Mantener la vacuna a una temperatura de 2° a 8° C en los refrigeradores y de 4° a 8° C. en los termos para actividades intramuros y de campo. Los frascos multidosis de vacuna abiertos que se usaron en la unidad de salud y los que salen a trabajo de campo (abiertos y cerrados), se desechan al término de la jornada.

Page 6: VACUNAS 2009

ETAV- vacuna SRP

• LOCALES: de 24 a 48 horas. dolor, induración, enrojecimiento.• SISTEMICOS: entre 5º y 12º día. malestar general rinitis, cefalea, tos, fiebre erupciones cutáneas

Page 7: VACUNAS 2009

VACUNA D. P. T.

Descripción: 

Contiene los toxoides diftèrico y tetànico elaborados en formol, purificados y adsorbidos, la vacuna de cèlulas enteras contiene suspensiones de B. pertussis inactivadas mediante calor y la vacuna acelular esta compuesta por fragmentos proteicos de la bacteria.

Presentación: 

Se presenta en estado líquido de color café claro a blanco perla. Envasado en frasco ámpula de cristal con tapón de hule y sello de aluminio, que contiene 5 ml (10 dosis).

Esquema, dosificaciòn, vìa y sitio de aplicaciòn: 

Se aplica una dosis de 0.5 ml a los 4 años de edad.

Su vìa de administraciòn es intramuscular profunda en la región deltoidea del brazo izquierdo.

Conservación: 

Mantener la vacuna a una temperatura de 2° a 8° C en los refrigeradores y de 4° a 8° C. en los termos para actividades de campo tanto intramuros, como extramuros. Los frascos multidosis abiertos en las unidades de salud, pueden continuar utilizándose durante una semana y deberán tener registrada la fecha y hora en que se abrieron.

Los frascos utilizados en campo (abiertos o cerrados) deben desecharse al término de la jornada. La vacuna permanecerá en las unidades por no más de dos meses.

Page 8: VACUNAS 2009

ETAV- vacuna DPT

• LOCALES: dolor y enrojecimiento (2-3 días).

• SISTEMICOS: malestar, irritabilidad y fiebre por 12-24 horas. crisis convulsivas por fiebre.

Page 9: VACUNAS 2009

VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

Descripción: 

Es una vacuna de virus vivos atenuados serotipo G1P1 genotipo P8 que de acuerdo a estudios previos proporciona inmunidad heterotìpica contra infecciones subsecuentes para evitar enfermedad grave, deshidratación y muerte.

Presentación: 

Frasco ámpula con liofilizado que contiene la vacuna.

Una jeringa con diluyente vehículo cbp 1 ml y carbonato de calcio como amortiguador y un adaptador para realizar la mezcla.

Esquema, dosificaciòn, vía de aplicación: 

El esquema de vacunación consta de 2 dosis, cada dosis de 1 ml: a los 2 y 4 meses de edad.

El intervalo es de dos meses entre una y otra con un mínimo de 4 semanas, la última dosis no se debe de aplicar a los niños con más de 7 meses y 29 días de edad.

Vía de aplicación: oral

Conservación: 

Mantener la vacuna a una temperatura de 2° a 8° C en los refrigeradores y de 4° a 8° C. en los termos para actividades de campo tanto intramuros, como extramuros. Se debe de verificar que tanto la vacuna como el diluyente mantengan la temperatura señalada, la vacuna debe reconstituirse inmediatamente antes de ser aplicada.

La vacuna permanecerá en las unidades por no más de dos meses.

Page 10: VACUNAS 2009

ETAV- vacuna contra rotavirus• COMUNES: fiebre, diarrea o vómito.• MUY COMUNES: hiporexia e irritabilidad. VIGILAR• aspecto de las heces• ruidos intestinales• irritación del menor• masa o tumoración

Page 11: VACUNAS 2009

VACUNA CONTRA LA HEPATITIS B

Descripción: 

Contiene antígeno de superficie del virus hepatitis B obtenido y

purificado por tecnología de ADN recombinante en levadura, como

coadyuvante hidróxido de aluminio y como conservador timerosal.

Presentación: 

Frasco àmpula con unidosis o multidosis.

Vía y sitio de aplicación: intramuscular profunda, en la cara anterolateral externa del muslo izquierdo en los menores de 18 meses, a partir de los 18 meses de edad en la región deltoidea del

brazo derecho.

Conservación: 

Mantener la vacuna a una temperatura de 2° a 8° C en los refrigeradores y de 4° a 8° C en los termos para actividades de campo o vacunación intramuros. Los frascos cerrados y abiertos de vacuna que salgan a campo deberán desecharse al término de la jornada. El frasco multidosis abierto dentro de la unidad de salud, deberá desecharse después de 7 días.

Page 12: VACUNAS 2009

Esquema y dosificación Hep B

• El esquema de vacunación consta de 3 dosis en 0.5 ml:

* 1ºdosis- al nacimiento* 2º dosis- a los 2 meses* 3º dosis- a los 6 mesesEn caso de que los niños no

sean vacunados dentro de los primeros 7 días de nacidos, la vacuna se aplica a los 2, 4 y 6 meses de edad.

• Para la presentación de 10 microg se aplican 3 dosis:

* 1ºdosis- en fecha elegida* 2ºdosis- al mes de la

primera * 3ºdosis- 5 meses después de

la segunda.• Para la presentación de 20

microg se aplican 2 dosis:* 1º- en la fecha elegida* 2º- 4 semanas después de

la primera.

• En los menores de 5años• En los adolescentes

Page 13: VACUNAS 2009

ETAV- vacuna Hepatitis B• LOCALES: transitorios (3-5%) irritación local (eritema, induración y dolor).• SISTEMICOS: incidencia baja. fiebre, fatiga, nauseas, vómito, diarrea, cefalea, malestar gral. erupción, prurito.

Page 14: VACUNAS 2009

VACUNA CONJUGADA HEPTAVALENTE CONTRA NEUMOCOCO

Descripción: 

Es una solución estéril de sacáridos de los antígenos capsulares del Streptococcus pneumoniae, con fosfato de aluminio y cloruro de sodio como conservadores.

Presentación: 

Frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml de solución inyectable.

Vía y sitio de aplicación: intramuscular profunda en le tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho.

Conservación: 

Mantener la vacuna a una temperatura de 2° a 8° C en los refrigeradores y de 4° a 8° C en los termos para actividades de campo o vacunación intramuros. Los frascos cerrados de vacuna que salgan a campo deberán desecharse al término de la jornada.

Page 15: VACUNAS 2009

Esquema y dosificaciónvacuna conjugada heptavalente contra

neumococo.• El esquema consta de 2 dosis, cada una de 0.5

ml, que se aplican a los 2 y 4 meses de edad.

• Si el esquema inicia entre los 3 y 11 meses de edad, el esquema será con intervalo de 8 semanas entre la 1º y 2º dosis.

Page 16: VACUNAS 2009

ETVA-vacuna 7º contra neumococo• LOCALES: eritema inflamación induración dolor

• SISTEMICOS: fiebre

Page 17: VACUNAS 2009

VACUNA Td

Descripción: 

Es un producto biológico elaborado con una cepa toxigènica de Clostridium tetani. Cada dosis de 0.5 ml contiene un máximo de 5 Lf de toxoide diftérico, no más de 20 Lf de toxoide tetánico adsorbido en gel de sales de aluminio.

Presentación: 

La vacuna Td se presenta en forma líquida, en frasco ámpula transparente, que corresponde a 10 dosis de 0.5 ml cada una. La coloración del producto varía de blanco perla a café claro.

Vía y sitio de aplicación: 

La vía de aplicación es intramuscular profunda en región deltoidea del brazo izquierdo.

Conservación: 

Mantener la vacuna a una temperatura de 2° a 8° C en los refrigeradores y de 4° a 8° C en los termos para actividades de campo. Dentro de las unidades de salud los frascos abiertos pueden permanecer una semana y deberán tener registrada la fecha y hora en que se abrieron. Para las actividades de campo, los frascos utilizados (abiertos o cerrados), se desecharan al término de la jornada de trabajo.

Page 18: VACUNAS 2009

Esquema y dosificación TdMUJERES Y HOMBRES DE 12 A 44 AÑOS

• 1º DOSIS- En fecha señalada.• 2º DOSIS- De 4 a 8 sem después de la primera.• 3º DOSIS- Al año de la primera.• 4º DOSIS- Cada 10 años.

ADULTOS MAYORES DE 45 AÑOSREVACUNACION CADA 10 AÑOS.

MUJERES EMBARAZADAS

• 1º DOSIS- Al 1º contacto con los servicios de salud.• 2º DOSIS- De 4 a 8 sem después de la primera.• 3º DOSIS- Al año de la primera.• 4º DOSIS- Cada 10 años.

SI CUENTAN CON DOSIS PREVIAS:Aplicar una sola dosis y revacunar cada 10 años.

Page 19: VACUNAS 2009

ETAV- vacuna Td• LOCALES: dolor en el sitio de la aplicación.

• SISTEMICOS: malestar febrícula anorexia irritabilidad

Page 20: VACUNAS 2009

VACUNA DOBLE VIRAL (SR)

Descripción: 

Contiene virus vivos atenuados de sarampión, de las cepas Edmonston- Zaghreb Enders o Schwarz y virus vivos atenuados de rubéola, cepa Wistar RA 27/3.

Presentación: 

Frasco unidosis o multidosis liofilizado y diluyente de 0.5 o 5 ml según el caso.

Esquema, dosificación, vía y sitio de aplicación: 

Dosis única de 0.5 ml de vacuna reconstituida, a partir de los 12 años de edad.

Se aplica por vía subcutánea en la región deltoidea del brazo izquierdo.

Conservación: 

Mantener la vacuna a una temperatura de 2° a 8° C en los refrigeradores y de 4° a 8° C en los termos para actividades de campo. Dentro de las unidades de salud los frascos abiertos se desecharan al término de la jornada. Para las actividades de campo, los frascos utilizados (abiertos o cerrados), se desecharan al término de la jornada de trabajo.

Page 21: VACUNAS 2009

ETAV- vacuna SR

• LOCALES: dolor, calor y enrojecimiento.

• SISTEMICOS: fiebre exantema (7º y 10º día) adenitis artritis y artralgias.

Page 22: VACUNAS 2009

VACUNA ANTIINFLUENZA

Descripción: 

Es una suspensión estéril preparada a partir de virus de la gripe propagada en embriones de pollo y el Timerosal como conservador.

Contiene cepas virales, del virus de influenza A H1N1 y H3N2 e influenza B.

Esta constituida por fracciones de virus inactivados.

Presentación: 

Frasco ámpula con 5 ml.

Vía y sitio de aplicación: 

La vía de aplicación es intramuscular.

El sitio de aplicación en los lactantes de 6 a 18 meses de edad es la cara anterolateral del músculo vasto del muslo izquierdo y para la aplicación en los mayores de 18 meses se aplica en el músculo deltoides del brazo izquierdo.

Conservación: 

Mantener la vacuna a una temperatura de 2° a 8° C en los refrigeradores y de 4° a 8° C en los termos para actividades de campo o vacunación intramuros. Dentro de las unidades de salud los frascos abiertos pueden permanecer 7 días, se les debe poner fecha y hora de apertura. Para las actividades de campo los frascos utilizados (abiertos o cerrados) se desecharán al término de la jornada de trabajo.

Page 23: VACUNAS 2009

ESQUEMA Y DOSIFICACION ANTIINFLUENZA

POBLACION de 6 a 35 MESES

• VACUNACION POR PRIMERA VEZ: 2 DOSIS de 0.25 ml con un intervalo

mínimo de 4 semanas.

• VACUNACION SUBSECUENTE: 1 DOSIS de 0.25 ml.

POBLACION MAYOR de 35 MESES

• DE 3 a 8 AÑOS DE EDAD: VACUNACION POR PRIMERA VEZ: 2 DOSIS de 0.5 ml con un intervalo mínimo de 4 semanas. VACUNACION SUBSECUENTE: 1 DOSIS de 0.5 ml • MAYORES DE 9 AÑOS: UNA sola DOSIS de 0.5 ml

Page 24: VACUNAS 2009

ETAV- vacuna anti-influenza

• LOCALES: sensibilidad, dolor, eritema induración.

• SISTEMICOS: escalofríos malestar general cefalea mialgias y artralgias

Page 25: VACUNAS 2009

VACUNA ANTINEUMOCOCO 23 SEROTIPOS

Descripción: 

Presentación: 

Frasco ámpula con 5 ml (10 dosis).

Esquema, dosificación, vía y sitio de aplicación: 

Dosis única de 0.5 ml, se aplica vía intramuscular, en región deltoidea del brazo derecho.

Conservación: 

Mantener la vacuna a una temperatura de 2° a 8° C en los refrigeradores y de 4° a 8° C en los termos para actividades de campo o vacunación intramuros. Dentro de las unidades de salud los frascos abiertos pueden permanecer 7 días, se les debe poner fecha y hora de apertura. Para las actividades de campo los frascos utilizados (abiertos o cerrados) se desecharán al término de la jornada de trabajo.

Page 26: VACUNAS 2009

ETAV- vacuna contra neumococo• LOCALES: en un 30 a 50 % dolor ligero, inflamación e induración en el sitio de la aplicación.• SISTEMICOS: fiebre, cefalea, astenia, mialgias, exantemas o artralgias. en < 1% de los vacunados.