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TUMORES DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL GRUPO DE ONCOLOGIA PEDIÁTRICA DE VERACRUZ CENTRO ESTATAL DE CANCEROLOGIA “DR. MUGUEL DORANTES MESA”

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TUMORES DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

GRUPO DE ONCOLOGIA PEDIÁTRICA DE VERACRUZ

CENTRO ESTATAL DE CANCEROLOGIA“DR. MUGUEL DORANTES MESA”

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TUMORES EN SNC

• Se forman de precursores celulares del Sistema Nervioso Central.

• Frecuentes en edad pediátrica

• Segunda causa de cáncer en el niño

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EPIDEMIOLOGÍA

Más frecuentes en:

• Raza Blanca• Sexo masculino • Primera década de la vida• Medio urbano.

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FACTORES PREDISPONENTES

• Neurofibromatosis.

• Esclerosis Tuberosa.

• Síndrome de Von Hippel Lindau.

• Síndrome Li Fraumeni.

• Síndrome Turcot .

• Síndrome de Gorlin.

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HISTOPATOLOGÍA • Clasificación de la O.M.S.

Tumores gliales: Astrocitomas, Oligodendrogliomas, Ependimomas, Gliomas mixtos.

Tumores neuroectodérmicos primitivos: Meduloblastomas, Meduloepiteliomas

Tumores de células de la pineal: Pineocitoma, PinealoblastomaTumores neuronales: Gangliogliomas, Gangliocitomas

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ANATOMÍA

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TUMORES SUPRATENTORIALES

• En hemisferios cerebrales: – Astrocitomas– Ependimoma– Glioblastoma– Meningioma.

• En quiasma:– Craneofaringioma– Adenoma hipofisiario– Glioma nervio óptico

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Tumores SupratentorialesHemisferios Cerebrales

6%4%

4%

5%

5%

Astrocitoma Ependimoma Glioblastoma Meningioma Otros

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Tumores Infratentoriales

• Cerebelo:– Meduloblastoma– Astrocitoma– Meningioma

• Tallo:– Astrocitoma– Ependimoma– Glioblastoma

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Tumores InfratentorialesCerebelo

25%

18%

2%

Meduloblastoma Astrocitoma Meningioma

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Tumores InfratentorialesTallo Cerebral

5%

2%

5%

3%

Astrocitoma Ependimoma Glioblastoma Otros

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Distribución por sexo

Masculino53%

Femenino47%

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CUADRO CLÍNICO

• Signos y síntomas

– Edad

– Localización

– Índice de crecimiento.

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CEFALEA • Predominio matutino• Despierta durante el sueño• Duración > 7 días • Tumor evidente 4 - 6 semanas después• Localización no es patognomónica• Ataxia y cambios en la conducta

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AUMENTO DE LA PRESIÓN INTRACRANEANA

Aumenta por: efecto de masa obstrucción en la circulación del LCR.

Datos clínicos:• Letargia• Vómito• Irritabilidad• Anorexia• Cefalea y cambios en la conducta • En lactantes : separación de las suturas craneales

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VÓMITO

• Por Incremento en la PIC

• Por irritación directa del núcleo vagal o

del centro del vómito.

• Cíclico y generalmente no es en proyectil.

• Diario, predominio matutino.

• Seguidos por un periodo de resolución.

• Posteriormente disminuyen.

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EDEMA DE PAPILA

• Sugiere un incremento en la PIC.• Determinar la causa de manera urgente.• Se obstruye la circulación del LCR.• Obstrucción del 4o ventrículo.• Desarrollo de hidrocefalia obstructiva.

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CAMBIOS DE CONDUCTA

• Cambios en el afecto, así como en los niveles de energía y motivación.

• Pérdida de la motivación en el juego ó bien el abandonar éste cuando recién lo ha comenzado.

• Agitación y pérdida del estado mental lúcido.

• Regresión o detención del desarrollo psicomotor.

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CRISIS CONVULSIVAS

• STATUS EPILEPTICO.

• CRISIS DIFÍCIL CONTROL.

• CAMBIO DE CRISIS CONVULSIVAS.

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DATOS DE SOSPECHA

• Síntomas > 7 días de evolución.

• Combinación de 2 síntomas o más

• Presentación matutina, al levantarse

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GNB IV con infiltración a SNC

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PNET con Infiltración aSNC.

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Sarcoma IndiferenciadoPrimario de SNC.

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GRACIAS