Tendencias actuales de la biología

Durante el desarrollo de la biología en su época moderna hubo múltiples descubrimientos y se formularon una serie de importantes teorías en el transcurso del presente siglo

Los biólogos han verificado y ampliado muchos de estos descubrimientos y además han tratado de dilucidar los mecanismo del origen de la vida

La biología de nuestro tiempo como se a caracterizado básicamente por dos hechos 1-utilizar instrumentos de alta sensibilidad y técnicas especializadas, para analizar con precisión las estructuras de los procesos biológicos 2- realiza conjuntamente con la química y la física estudios para resolver problemas biológicos los principios estudian químicos y físico para estudiar el mundo viviente

El impacto de las nuevas biologías

Modificar genomas y la medicina predictiva definen la nueva biología sintética La Biología de Síntesis y la Biología de Sistemas se han configurado en estos últimos años como los grandes protagonistas de las Ciencias de la Vida y lo seguirán siendo en un futuro próximo, según se desprende de informes recientes. En gran medida, su impacto tiene que ver con la extensión de las capacidades para manipular la vida en el sentido más biológico del término.

Manipulaciones GenéticasEl gran avance que ha tenido la Genética en los últimos años y, particularmente, aquello relacionado con el desciframiento del genoma humano, ha traído a la discusión pública la posibilidad concreta de manipular genéticamente a los seres humanos. El mejoramiento o perfeccionamiento genético de los seres humanos, denominado eugenesia, actualmente se ha convertido técnicamente en una realidad, motivando una profunda reflexión de tipo ético

En el año 1990 y por primera vez, seres humanos recibieron genes con el fin de modificar su patrimonio genético y curar ciertas enfermedades. Este hecho corresponde a la primera manipulación genética realizada en los seres humanos. Ello ha producido también cierto temor por parte de la sociedad, porque el científico actual cuenta con herramientas que nunca antes habían estado a su disposición, con las cuales eventualmente puede cambiar el rumbo de la especie humana La manipulación genética con fines médicos curativos se denomina Terapia Génica. Esta intenta curar definitivamente algunas afecciones genéticas. En terapia génica se utiliza la tecnología del ADN recombinante para corregir un gen defectuoso y reemplazarlo idealmente por el gen normal en forma permanente. 

Elegir el sexo de tu bebe• Escoger el sexo de tu hijo es técnicamente posible

gracias a los avances en los tratamientos de fertilidad, que permiten a los médicos crear o identificar embriones de determinado sexo. 

• La elección del sexo es una opción para las parejas que no quieren transmitir enfermedades genéticas hereditarias y ligadas al sexo a sus hijos. Algunos padres también encuentran esta opción tentadora si ya tienen un hijo o hijos de un sexo y desean un hijo del sexo opuesto

Se lleva a cabo Durante un ciclo de FIV, los óvulos se fecundan con el esperma en una placa de Petri. Luego se extrae una única célula o varias de cada uno de los embriones resultantes cuando tienen entre 3 y 5 días de edad. Luego la célula o células se analizan para detectar trastornos genéticos o un número normal de cromosomas. Asimismo, para averiguar el sexo (del tipo X o del tipo Y). 

TIPOS DE SINDROMES

¿Qué es un Síndrome?

Es conjunto sintomático que presenta alguna enfermedad con cierto significado y que por sus características posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo de síntomas y signos en un tiempo y forma, y con variaciones de causas.Las personas que poseen algún síndrome presentan rasgos fenotípicos similares.Todo síndrome es una entidad clínica que asigna un significado particular  o general a las manifestaciones semiológicas que la componen.Para identificar la presencia de un  síndrome es necesario realizar estudios cromosómicos (cariotipo) y en algunos casos el concepto de fenotipo conductual  

Se conforma de 23 pares de  cromosomas, los cuales pueden sufrir errores  durante la réplica del ADN, son los que causan las mutaciones que sufren los cromosomas. Estas mutaciones también pueden ser causadas por temperaturas altas, la radiación y varios compuestos químicos.  

La mayoría de las anormalidades cromosómicas perjudican el organismo que las porta. Estas mutaciones son transmitidas hereditariamente y por esta razón, el numero de personas portadoras de genes mutados tiende a aumentar debido a la reproducción de especies, pero también tiende a disminuir debido a que los individuos con mutaciones genéticas no sobreviven o se reproducen menos que sus semejantes.

 CONFORMACIÓN  DEL SER HUMANO.

CAUSAS  Y TIPOS DE ANOMALIAS GENETICASLas aberraciones cromosómicas en los síndromes genéticos, pueden ser causados por factores hereditarios (anomalía cromosómica que es transmitida por uno de los padres a pesar de que este no este afectado). Pero puede que las aberraciones se producen sin ninguna causa aun conocida y no se pueden identificar factores de riesgo determinantes. Las anomalías cromosómicas pueden clasificarse en varios tipos:

1.-Anomalías estructurales:a)   La duplicación. Ocurre cuando hay material cromosómico adicional. Una parte del cromosoma esta duplicada o presenta en dos copias. Causa que los genes implicados, no fueran correctamente y se presenten errores en la secuencia de desarrollo del embrión. b)  La delección. Es cuando una parte del cromosoma se perdió o se elimino. Una pieza muy pequeña de un cromosoma pude contener muchos genes diferentes. Cuando hay perdida de material genético, puede haber errores en el desarrollo del bebe, como consecuencia dela perdida de algunas de las instrucciones.

          2.-anomalias numéricas.  Ocurre cuando en las células del cuerpo hay un numero de cromosomas diferente al de los 46 que corresponden (23 pares). El tener cromosomas de más o menos constituye  una de las causas  del desarrollo de algún defecto o síndrome.Podemos identificar la trisomía y las monosomias.v Trisomías. Es la presencia anormal de3 cromosomas en lugar de un par. Si se presenta en el cromosoma 21, hablaremos de una “trisomía 21” o Síndrome de Down.v Monosomias. Describe la ausencia de uno de los miembros que conforman el par cromosómico. Esto hace que el número total de cromosomas sea de 45 en lugar de 46 habituales. Un ejemplo es el Síndrome de Turner.La anomalía cromosómica no tan solo se da por falta o exceso de material genético, sino también puede darse por intercambio de lugar, es decir, traslocasion.

TIPOS DE SÍNDROMES 

SINDROME DE TURNER (MONOSOMIA X).

Es la enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma x. Genotípicamente son mujeres (por ausencia del cromosoma y). A las mujeres les falta parte o todo un cromosoma x. se puede producir el mosaicismo, es decir la falta del cromosoma x , pero no afecta a todas las células del cuerpo. tengan un aspecto infantil e infertilidad de por vida.

SINDROME DE EDWARDS.También conocido como trisomia 18, es un desorden cromosómico genético causado por un error en la división de la célula resultando en el tercer cromosoma adicional 18. Fue descubierto por el doctor Juan Edward. El índice de supervivencia de los niños que tienen el síndrome es extremadamente bajo..Tratamiento:No hay tratamiento específico y sabido para este síndrome. Los síntomas causados son tratados conforme se presenten hasta un cierto grado.Por ejemplo algunos niños que presentan el síndrome pueden tener problema y dificultad de corazón en ganar peso, una dieta alimenticia perfecta puede ser conveniente.

SINDFROME DE WERNER.Es una extraña patología genética autonómica recesiva. Este síndrome es heredado mediante el patrón de herencia autonómica recesiva que se caracteriza por un envejecimiento.Las manifestaciones clínicas se presentan hasta los treinta años y generalmente se detecta cáncer entre los veinticinco y sesenta y cinco años. Incluyen perdida de cabello, cataratas bilaterales, diabetes  mellitus tipo dos, osteoporosis e hipogonadismo.En la piel se presentan ulceraciones en zonas de rose, especialmente en maléolos y perdida de grasa subcutánea.Los individuos presentan un elevado riesgo de padecer cáncer especialmente sarcosmas.La edad promedio de fallecimiento de los afectados es entre los 46 a 48 años

SINDROME DE DOWNConocida también como trisomía 21, es un accidente genético al que cualquier persona está expuesta. Causado porque hay tres cromosomas en vez de 2 en el par 21, existen 3 tipos:                      DISYUNCION O LIBRE: Todas sus células son trisómicas desde el momento de su concepción.                      TRASLOCACION: Es cuando el cromosoma 21 adicional está unido o traspuesto a otro cromosoma. Es hereditario, se recomienda hacer un cariotipo a los padres                      MOSAICISMO: Es cuando algunas células tienen 47 cromosomas y otros 46. DETECCION:   Durante el periodo prenatal se pueden emplear la amniocentesis y la biopsia de velocidades coriónicas   Las madres presentan bajos niveles de alfa-feto-proteína  y niveles anormales de estriol no conjugado y gonadotrofina coriónica humana.

SINDROME DE PATAU 

Trisomía en el par 13 o trisomía D, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. El cariotipo da 47 cromosomas y sirve de diagnóstico prenatal por amniocentesis o cardiocentesis sobre todo si los padres optan por el aborto.Se trata de la trisomía menos frecuente. Los afectados mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los tres meses, como mucho llegan a un año.El feto presenta un retraso en el desarrollo

Enfermedades y su cura ¿Qué enfermedades pueden prevenir las vacunas?

Por Equipo editorial Elbebe.comLa administración de vacunas puede evitar la aparición y desarrollo de enfermedades de diversa gravedad, lo cual beneficia a la salud y el bienestar del niño que no llega a padecer dicha enfermedad ni sus posibles secuelas posteriores, pero también es algo muy positivo para la salud de la población general, puesto que a través de la vacunación pueden evitarse contagios.Las vacunas se han ido diseñando para tratar de evitar enfermedades graves para las personas, sean éstas niños o adultos.

Enfermedades que pueden causar la muerte, producir lesiones graves o dejar secuelas en quienes las padecen.En la mayoría de los países avanzados se vacuna de forma habitual a los niños frente a:•Polio•Difteria•Tétanos•Tos ferina•Sarampión•Paperas•Rubéola•Hepatitis B•Haemophylus-influenzae-tipo-b"

Veneno de abeja mata el VIH; UNAM descubre cura contra SIDA

explica que el veneno de abeja contiene una potente toxina llamada melitina que puede hacer unos agujeros en la envoltura protectora que rodea al VIH, Además de acabar con el virus, los científicos descubrieron que la melitina cargada en nanopartículas también puede ser eficaz a la hora de atacar células tumorales.En su investigación, los científicos añadieron una protección sobre la superficie de las nanopartículas, que cuando estas entran en contacto con las células normales, las partículas simplemente rebotan. Pero cuando encuentran el virus destruyen su capa protectora y lo eliminan.Por el contrario, aunque la mayoría de los medicamentos contra el VIH inhiben la capacidad del virus para replicarse, no hacen nada para detener la infección inicial, por lo que algunas cepas del virus acaban encontrando formas de evitar estos medicamentos y reproducirse de todos modos.Este hallazgo puede ayudar al desarrollo de un gel vaginal para prevenir la propagación del VIH y un tratamiento vía intravenosa para ayudar a las personas infectadas.