taller estereoquimica

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Taller Estereisomería 1. La siguiente molécula recibe el nombre trivial Dihidrofreelingyne, para la nomenclatura IUPAC, es estrictamente necesario describir la configuración correcta de sus dobles enlaces: entonces, complete el nombre IUPAC para esta molécula colocándole los respectivos descriptores al siguiente nombre: (2Z ,4 ,6, 8 )-9(3’-furyl)-2,6-dimetilnona-2,4,6,8-tetraen- 4-olide 2. En la siguiente tabla (3.4.) se muestran la barreras rotacionales de los compuestos del tipo CH 3 -X, compare estas barreras energéticas y de una explicación para los valores en su respectiva serie.

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Taller de Estereoquimica sin las respuestas

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Taller Estereisomera1. La siguiente molcula recibe el nombre trivial Dihidrofreelingyne, para la nomenclatura IUPAC, es estrictamente necesario describir la configuracin correcta de sus dobles enlaces: entonces, complete el nombre IUPAC para esta molcula colocndole los respectivos descriptores al siguiente nombre:(2Z ,4 ,6, 8 )-9(3-furyl)-2,6-dimetilnona-2,4,6,8-tetraen-4-olide

2. En la siguiente tabla (3.4.) se muestran la barreras rotacionales de los compuestos del tipo CH3-X, compare estas barreras energticas y de una explicacin para los valores en su respectiva serie.

Los problemas fueron escaneados desde el capitulo 5 de la orgnica de Wade 5 edicin. Y la teora de este tema pueden encontrarla en cualquier qumica orgnica.Entonces: deben desarrollar los ejercicios 1 y 2 y los pares (5.65, 5.28, 5.30 etc) que se presentan en el taller, hacer un informe con ellos y entregrmelos el da del parcial.

Divirtanse en el fabuloso mundo de la estereoqumica.