proyecto de control y prevención de enfermedades metaxénicas

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SERVICIO NACIONAL DE CONTROL DE ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR VECTORES ARTROPODOS “SNEM” PROYECTO DE VIGILANCIA Y CONTROL DE VECTORES PARA LA PREVENCION DE LA TRANSMISION DE ENFERMEDADES METAXENICAS EN EL ECUADOR. 2013-2017 Guayaquil, Marzo 2013

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Page 1: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

SERVICIO NACIONAL DE CONTROL DE ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR VECTORES

ARTROPODOS

“SNEM”

PROYECTO DE VIGILANCIA Y CONTROL DE VECTORES PARA LA PREVENCION DE LA TRANSMISION DE ENFERMEDADES METAXENICAS

EN EL ECUADOR.

2013-2017

Guayaquil, Marzo 2013

Page 2: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

1

PROYECTO DE VIGILANCIA Y CONTROL DE VECTORES PARA LA PREVENCION DE LA

TRANSMISION DE ENFERMEDADES METAXENICAS EN EL ECUADOR

1. DATOS GENERALES DEL PROYECTO

1.1 Nombre del Proyecto

Vigilancia y Control de Vectores para la Prevención de la Transmisión de Enfermedades

Metaxénicas en el Ecuador.

CUP. 123200000.0000.374492

1.2 Unidad Ejecutora

Servicio Nacional de Control de Enfermedades Transmitidas por Vectores Artrópodos

(SNEM) “Dr. Juan Montalván Cornejo”.

1.3 Cobertura y Localización:

La cobertura del proyecto se enmarca a la estructura organizacional del Estado que

contempla nueve zonas territoriales, distribuidas de la siguiente manera:

Zona I: Carchi, Esmeraldas Sucumbíos e Imbabura. Sede: Ibarra.

Zona II: Pichincha, Orellana y Napo: Sede: Tena.

Zona III: Pastaza, Cotopaxi, Tungurahua y Chimborazo. Sede: Riobamba.

Zona IV: Santo Domingo de los Tsáchilas y Manabí. Sede: Portoviejo.

Zona V: Los Ríos, Santa Elena, Bolívar, Guayas y Galápagos. Sede: Milagro.

Zona VI: Morona Santiago, Cañar y Azuay. Sede: Cuenca.

Zona VII: El Oro, Zamora y Loja. Sede: Loja.

Zona VIII: Duran, Samborondón y el Distrito Metropolitano de Guayaquil.

Sede: Guayaquil.

Zona IX: Sangolquí y Distrito Metropolitano de Quito. Sede: Quito.

Tabla 1: Zona I

ZONA I: CARCHI,ESMERALDAS, SUCUMBÍOS E IMBABURA ENFERMEDADES METAXENICAS PROVINCIA CANTONES PARROQUIAS HABITANTES

CARCHI MIRA

MIRA (CHONTAHUASI) 5.994 Dengue Paludismo

Chagas Leishmaniasis

CONCEPCION 2.807

JIJON Y CAAMAÑO 2.071

JUAN MONTALVO 1.308

ESMERALDAS ESMERALDAS

ESMERALDAS 161.868

Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

Oncocercosis

CAMARONES 2.817

CRNEL. CARLOS CONCHA TORRES 2.354

CHINCA 4.552

MAJUA 2.534

SAN MATEO 5.739

TABIAZO 2.660

TACHINA 3.983

VUELTA LARGA 2.997

ELOY ALFARO VALDEZ (LIMONES) 6.226

Page 3: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

2

ANCHAYACU 2.537

ATAHUALPA 1.454

BORBON 7.696

LA TOLA 4.366

LUIS VARGAS TORRES 352

MALDONADO 1.861

PAMPANAL DE BOLIVAR 1.118

SAN FRANCISCO DE ONZOLE 1.430

SANTO DOMINGO DE ONZOLE 1.934

SELVA ALEGRE 1.166

TELEMBI 5.639

COLON ELOY DEL MARIA 1.410

SAN JOSE DE CAYAPAS 1.513

TIMBIRE 1.037

MUISNE

MUISNE 8.880

BOLIVAR 1.039

DAULE 2.153

GALERA 1.733

QUINGUE (OLMEDO PERDOMO 574

SALIMA 1.117

SAN FRANCISCO 2.809

SAN GREGORIO 5.915

SAN JOSE DE CHAMANGA 4.254

QUININDE

ROSA ZARATE (QUININDE) 67.259

CUBE 7.590

CHURA (CHANCAMA) 4.733

MALIMPIA 17.772

VICHE 5.292

LA UNION 19.924

SAN LORENZO

SAN LORENZO 25.096

ALTO TAMBO 1.871

ANCON (PICHANGAL) 1.814

CALDERON 628

CARONDELET 1.730

5 DE JUNIO 416

CONCEPCION 2.354

MATAJE 1.475

SAN JAVIER DE CACHAVI 664

SANTA RITA 1.639

TAMBILLO 1.743

TULULBI 2.295

URBINA 761

ATACAMES

ATACAMES 16.855

LA UNION 2.540

SUA 3.449

TONCHIGUE 8.001

TONSUPA 10.681

RIOVERDE

RIOVERDE 4.964

CHONTADURO 3.222

CHUMUNDE 3.512

LAGARTO 5.674

MONTALVO 4.009

ROCAFUERTE 5.488

LA CONCORDIA LA CONCORDIA 42.924

SUCUMBIOS LAGO AGRIO

NUEVA LOJA 57.727 Dengue Paludismo

Leishmaniasis

DURENO 2.756

GENERAL FARFAN 6.769

EL ENO 6.636

Page 4: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

3

PACAYACU 8.249 Chagas Fiebre Amarilla JAMBELI 3.315

STA. CECILIA 6.292

GONZALO PIZARRO

LUMBAQUI 3.225

EL REVENTADOR 1.501

GONZALO PIZARRO 2.955

PUERTO LIBRE 918

PUTUMAYO

PUERTO EL CARMEN DEL PUTUMAYO 3.451

PALMA ROJA 3.954

PUERTO BOLIVAR 279

PUERTO RODRIGUEZ 496

SANTA ELENA 1.994

SHUSHUFINDI

SHUSHUFINDI 26.376

LIMONCOCHA 6.817

PAÑACOCHA 860

SAN ROQUE 3.136

SAN PEDRO DE LOS COFANES 3.326

SIETE DE JULIO 3.813

SUCUMBIOS

LA BONITA 811

EL PLAYON DE SAN FRANCIS 1.414

LA SOFIA 104

ROSA FLORIDA 382

SANTA BARBARA 679

CASCALES

EL DORADO DE CASCALES 7.574

SANTA ROSA DE SUCUMBIOS 781

SEVILLA 2.749

CUYABENO

TARAPOA 5.278

CUYABENO 392

AGUAS NEGRAS 1.463 Dengue

Paludismo Chagas

Leishmaniasis

IMBABURA ANTONIO ANTE

ATUNTAQUI 23299

IMBAYA 1279

SAN FRANCISCO DE NATABUE 5651

SAN JOSE DE CHALTURA 3147

SAN ROQUE 10142

TOTAL DE HABITANTES 766.262

Fuente: Estadística INEC y SNEM

Tabla 2: Zona II ZONA II: PICHINCHA, ORELLANA Y NAPO ENFERMEDADES

METAXENICAS PROVINCIA CANTONES PARROQUIAS HABITANTES

PICHINCHA

SAN MIGUEL DE LOS BANCOS

SAN MIGUEL DE LOS BANCOS 13.731 Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

MINDO 3.842

PEDRO VICENTE MALDONADO

PEDRO VICENTE MALDONADO 12.924

PUERTO QUITO PUERTO QUITO 20.445

ORELLANA

ORELLANA

PUERTO FRANCISCO DE ORELLANA 45.163

Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

Fiebre Amarilla

DAYUMA 6.298

TARACOA 2.616

ALEJANDRO LABAKA 1.237

EL DORADO 1.639

EL EDEN 900

GARCIA MORENO 1.091

INES ARANGO 3.038

LA BELLEZA 4.133

NUEVO PARAISO 2.717

SAN JOSE DE GUAYUSA 1.951

SAN LUIS DE ARMENIA 2.012

AGUARICO

NUEVO ROCAFUERTE 1.024

CAPITAN AUGUSTO RIBADENEYRA 701

CONONACO 519

SANTA MARIA DE HUIRIRIMA 729

Page 5: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

4

TIPUTINI 1.597

YASUNI 277

LA JOYA DE LOS SACHAS

LA JOYA DE LOS SACHAS 17.934

ENOKANQUI 2.362

POMPEYA 1.204

SAN CARLOS 2.846

SAN SEBASTIAN DEL COCA 3.353

LAGO SAN PEDRO 1.861

RUMIPAMBA 1.993

TRES DE NOVIEMBRE 3.138

UNION MILAGREÑA 2.900

LORETO

LORETO 4.227

AVILA 4.331

PUERTO MURIALDO 3.375

SAN JOSE DE PAYAMINO 3.125

SAN JOSE DE DAHUANO 5.047

SAN VICENTE DE HUATICOCHA 1.058

NAPO

TENA

TENA 33.934

Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

Fiebre Amarilla

AHUANO 5.579

CHONTAPUNTA 6.687

PANO 1.392

PUERTO MISAHUALLI 5.127

PUERTO NAPO 5.393

TALAG 2.768

ARCHIDONA

ARCHIDONA 11.689

COTUNDO 8.376

SAN PABLO DE USHPAYACU 4.904

CARLOS JULIO AROSEMENA CARLOS JULIO AROSEMENA TOLA 3.664

TOTAL HABITANTES 276.851 Fuente: Estadística INEC y SNEM

Tabla 3: Zona III ZONA III: PASTAZA, COTOPAXI, TUNGURAHUA Y CHIMBORAZO ENFERMEDADES

METAXENICAS PROVINCIA CANTONES PARROQUIAS HABITANTES

PASTAZA

PASTAZA

PUYO 36.659

Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

Fiebre Amarilla

CANELOS 2.173

DIEZ DE AGOSTO 1.144

FATIMA 863

MONTALVO (ANDOAS) 3.849

POMONA 237

RIO CORRIENTES 235

RIO TIGRE 656

SARAYACU 2.556

SIMON BOLIVAR 5.682

TARQUI 3.831

TENIENTE HUGO ORTIZ 1.048

VERACRUZ (INDILLAMA) 1.758

EL TRIUNFO 1.325

MERA

MERA 1.521

MADRE TIERRA 1.588

SHELL 8.752

SANTA CLARA SANTA CLARA 2.830

SAN JOSE 735

ARAJUNO ARAJUNO 3.806

CURARAY 2.685

CHIMBORAZO CUMANDA CUMANDA 12.922

Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

COTOPAXI LA MANA LA MANA 36.254 Dengue

Page 6: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

5

GUASAGANDA 3.908 Paludismo Leishmaniasis

Chagas

PUCAYACU 2.054

PANGUA

EL CORAZON 6.565

MORASPUNGO 12.376

PINLLOPATA 1.030

RAMON CAMPAÑA 1.994

PUJILI

PUJILI 33.430

ANGAMARCA 5.249

GUANGAJE 8.026

LA VICTORIA 3.016

PILALO 2.640

TINGO 4.051

ZUMBAHUA 12.643

TOTAL DE HABITANTES 230.091

Fuente: Estadística INEC y SNEM

Tabla 4: Zona IV

ZONA IV: SANTO DOMINGO DE LOS TSACHILAS Y MANABÍ ENFERMEDADES METAXENICAS PROVINCIA CANTONES PARROQUIAS HABITANTES

SANTO DOMINGO

SANTO DOMINGO DE LOS TSACHILAS

SANTO DOMINGO DE LOS COLORADOS 305.632

Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

ALLURIQUIN 9.725

PUERTO LIMON 9.344

LUZ DE AMERICA 10.881

SAN JACINTO DEL BUA 11.718

VALLE HERMOSO 9.335

EL ESFUERZO 5.763

SANTA MARIA DEL TOACHI 5.615

MANABI

PORTOVIEJO

PORTOVIEJO 223.086

Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

ABDON CALDERON 14.164

ALHAJUELA (BAJO GRANDE) 3.754

CRUCITA 14.050

PUEBLO NUEVO 3.169

RIOCHICO (RIO CHICO) 11.757

SAN PLACIDO 7.687

CHIRIJOS 2.362

BOLIVAR

CALCETA 33.415

MEMBRILLO 3.553

QUIROGA 3.767

CHONE

CHONE 74.906

BOYACA 4.501

CANUTO 10.355

CONVENTO 6.578

CHIBUNGA 6.360

ELOY ALFARO 7.832

RICAURTE 7.920

SAN ANTONIO 8.039

EL CARMEN

EL CARMEN 77.743

WILFRIDO LOOR MOREIRA 4.586

SAN PEDRO DE SUMA 6.692

FLAVIO ALFARO

FLAVIO ALFARO 18.536

SAN FRANCISCO DE NOVILLO 2.779

ZAPALLO 3.689

JIPIJAPA

JIPIJAPA 49.076

AMERICA 3.060

EL ANEGADO 6.864

JULCUY 2.175

LA UNION 1.941

Page 7: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

6

MEMBRILLAL 1.005

PEDRO PABLO GOMEZ 3.564

PUERTO DE CAYO 3.398

JUNIN JUNIN 18.942

MANTA

MANTA 221.122

SAN LORENZO 2.647

SANTA MARIANITA 2.708

MONTECRISTI MONTECRISTI 67.842

LA PILA 2.452

PAJAN

PAJAN 12.266

CAMPOZANO 8.507

CASCOL 7.192

GUALE 3.931

LASCANO 5.177

PICHINCHA

PICHINCHA 17.416

BARRAGANETE 7.567

SAN SEBASTIAN 5.261

ROCAFUERTE ROCAFUERTE 33.469

SANTA ANA

SANTA ANA DE VUELTA LARGA 22.298

AYACUCHO 7.423

HONORATO VASQUEZ 5.886

LA UNION 6.466

SAN PABLO 5.312

SUCRE

BAHIA DE CARAQUEZ 26.112

CHARAPOTO 20.060

SAN ISIDRO 10.987

TOSAGUA

TOSAGUA 28.174

BACHILLERO 3.885

ANGEL PEDRO GILER 6.282

24 DE MAYO

SUCRE 13.426

BELLAVISTA 4.920

NOBOA 6.548

ARQ. SIXTO DURAN BALLEN 3.952

PEDERNALES

PEDERNALES 33.640

COJIMIES 13.708

10 DE AGOSTO 5.212

ATAHUALPA 2.568

OLMEDO OLMEDO 9.844

PUERTO LOPEZ

PUERTO LOPEZ 10.928

MACHALILLA 4.989

SALANGO 4.534

JAMA JAMA 23.253

JARAMIJO JARAMIJO 18.486

SAN VICENTE SAN VICENTE 15.138

CANOA 6.887

TOTAL DE HABITANTES 1.737.793

Fuente: Estadística INEC y SNEM

Tabla 5: Zona V ZONA V: LOS RIOS, SANTA ELENA, BOLIVAR, GUAYAS Y GALAPAGOS ENFERMEDADES

METAXENICAS PROVINCIA CANTONES PARROQUIAS HABITANTES

LOS RIOS

BABAHOYO

BABAHOYO 96.956

Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

CARACOL 5.112

FEBRES CORDERO (LAS JUNTAS) 17.985

PIMOCHA 21.026

LA UNION 12.697

BABA

BABA 18.843

GUARE 11.447

ISLA DE BEJUCAL 9.391

Page 8: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

7

MONTALVO MONTALVO 24.164

PUEBLOVIEJO

PUEBLOVIEJO 13.376

PUERTO PECHICHE 4.674

SAN JUAN 18.427

QUEVEDO

QUEVEDO 158.694

SAN CARLOS 10.028

LA ESPERANZA 4.853

URDANETA CATARAMA 8.591

RICAURTE 20.672

VENTANAS VENTANAS 45.651

ZAPOTAL 20.900

VINCES VINCES 55.443

ANTONIO SOTOMAYOR 16.293

PALENQUE PALENQUE 22.320

BUENA FE SAN JACINTO DE BUENA FE 50.870

PATRICIA PILAR 12.278

VALENCIA VALENCIA 42.556

MOCACHE MOCACHE 38.392

QUINSALOMA QUINSALOMA 16.476

SANTA ELENA

SANTA ELENA

SANTA ELENA 53.174

Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

ATAHUALPA 3.532

COLONCHE 31.322

CHANDUY 16.363

MANGLARALTO 29.512

SIMÓN BOLIVAR 3.296

SAN JOSE DE ANCON 6.877

LIBERTAD LA LIBERTAD 95.942

SALINAS

SALINAS 34.789

ANCONCITO 11.822

JOSE LUIS TAMAYO 22.064

BOLIVAR

CHILLANES CHILLANES 1.700

Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

SAN JOSE DEL TAMBO 1.437

SAN JOSE DE CHIMBO

SAN JOSE DE CHIMBO 403

ASUNCION (ASANCOTO) 860

MAGDALENA (CHAPACOTO) 909

SAN SEBASTIAN 281

TELIMBELA 1.000

ECHEANDIA ECHEANDIA 1.500

SAN MIGUEL

SAN MIGUEL 1.433

BALSAPAMBA 786

BILOVAN 902

REGULO DE MORA 363

SAN PABLO 1.659

SANTIAGO 584

SAN VICENTE 341

CALUMA CALUMA 2.246

LAS NAVES LAS NAVES 1.596

GUAYAS

ALFREDO BAQUERIZO MORENO

ALFREDO BAQUERIZO MORENO 25.179

Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

BALAO BALAO 20.523

BALZAR BALZAR 53.937

COLIMES COLIMES 17.307

SAN JACINTO 6.116

DAULE

DAULE 87.508

JUAN BAUTISTA AGUIRRE 5.502

LAUREL 9.882

LIMONAL 8.774

LOS LOJAS 8.660

EL EMPALME VELASCO IBARRA 47.667

Page 9: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

8

GUAYAS (PUEBLO NUEVO) 17.579

EL ROSARIO 9.205

EL TRIUNFO EL TRIUNFO 44.778

MILAGRO

MILAGRO 145.025

CHOBO 5.421

MARISCAL SUCRE (HUAQUES) 5.365

ROBERTO ASTUDILLO 10.823

NARANJAL

NARANJAL 39.839

JESUS MARIA 6.427

SAN CARLOS 6.516

SANTA ROSA DE FLANDES 5.444

TAURA 10.786

NARANJITO NARANJITO 37.186

PALESTINA PALESTINA 16.065

PEDRO CARBO

PEDRO CARBO 31.317

VALLE DE LA VIRGEN 5.230

SABANILLA 6.889

SANTA LUCIA SANTA LUCIA 38.923

URBINA JADO

EL SALITRE (LAS RAMAS) 28.117

GENERAL VERNAZA 9.511

LA VICTORIA (ÑAUZA) 6.470

JUNQUILLAL 13.304

YAGUACHI

YAGUACHI NUEVO 26.617

GRAL. PEDRO J. MONTERO 8.195

YAGUACHI VIEJO (CONE) 11.957

VIRGEN DE FATIMA 14.189

PLAYAS GENERAL VILLAMIL 41.935

SIMON BOLIVAR SIMON BOLIVAR 14.585

CRNEL.LORENZO DE GARAICOA 10.898

CORONEL MARCELINO MARIDUEÑA

CORONEL MARCELINO MARIDUEÑA 12.033

LOMAS DE SARGENTILLO LOMAS DE SARGENTILLO 18.413

NOBOL NARCISA DE JESUS 19.600

GENERAL ANTONIO ELIZALDE

GENERAL ANTONIO ELIZALDE 10.642

ISIDRO AYORA ISIDRO AYORA 10.870

GALAPAGOS

SAN CRISTOBAL

PUERTO BAQUERIZO MORENO 6.672

Dengue

EL PROGRESO 658

ISLA SANTA MARIA (FLOREANA) 145

ISABELA PUERTO VILLAMIL 2.092

TOMAS DE BERLANGA 164

SANTA CRUZ

PUERTO AYORA 11.974

BELLAVISTA 2.425

SANTA ROSA 994

TOTAL DE HABITANTES 2.121.141 Fuente: Estadística INEC y SNEM

Tabla 6: Zona VI

ZONA VI: MORONA SANTIAGO, CAÑAR Y AZUAY ENFERMEDADES METAXENICAS PROVINCIA CANTONES PARROQUIAS HABITANTES

MORONA SANTIAGO

MORONA

MACAS 19.176

Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

Fiebre Amarilla

ALSHI 425

GENERAL PROAÑO 2.590

SAN ISIDRO 785

SEVILLA DON BOSCO 13.413

SINAI 766

ZUÑA (ZUÑAC) 223

CUCHAENTZA 1.785

Page 10: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

9

RIO BLANCO 1.992

GUALAQUIZA

GUALAQUIZA 9.228

AMAZONAS (ROSARIO DE CUYES) 412

BERMEJOS 223

BOMBOIZA 4.623

CHIGUINDA 552

EL ROSARIO 608

NUEVA TARQUI 511

SAN MIGUEL DE CUYES 184

EL IDEAL 821

LIMON INDANZA

GENERAL LEONIDAS PLAZA G. 3.981

INDANZA 1.363

SAN ANTONIO 2.157

SAN MIGUEL DE CONCHAY 405

SANTA SUSANA DE CHIVIAZA 772

YUNGANZA 1.044

PALORA

PALORA (METZERA) 3.947

ARAPICOS 482

CUMANDA 345

SANGAY 1.172

16 DE AGOSTO 990

SANTIAGO

SANTIAGO DE MENDEZ 3.008

COPAL 480

CHUPIANZA 467

PATUCA 2.133

SAN LUIS DE EL ACHO 618

TAYUZA 1.510

SAN FRANCISCO DE CHINIMB 1.079

SUCUA

SUCUA 12.619

ASUNCION 1.903

HUAMBI 2.891

SANTA MARIANITA DE JESUS 905

HUAMBOYA HUAMBOYA 2.538

CHIGUAZA 5.928

SAN JUAN BOSCO

SAN JUAN BOSCO 2.177

PAN DE AZUCAR 265

SAN CARLOS DE LIMON 793

SAN JACINTO DE WAKAMBEIS 204

SANTIAGO DE PANANZA 469

TAISHA

TAISHA 5.949

HUASAGA 1.509

MACUMA 3.885

TUTINENTZA 4.641

PUMPUENTSA 2.453

LOGROÑO

LOGROÑO 2.053

YAUPI 1.777

SHIMPIS 1.893

PABLO VI PABLO VI 1.823

TIWINTZA TIWINTZA 4.721

SAN JOSE DE MORONA 2.274

CAÑAR LA TRONCAL

LA TRONCAL 42.610

Dengue Paludismo

MANUEL J. CALLE 2.765

PANCHO NEGRO 9.014

Page 11: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

10

Leishmaniasis Chagas

AZUAY

SANTA ISABEL

SANTA ISABEL 11.607

Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

ABDON CALDERON 4.631

ZHAGLLI 2.155

CAMILO PONCE ENRIQUEZ CAMILO PONCE ENRIQUEZ 17.404

EL CARMEN DE PIJILI 4.594

TOTAL DE HABITANTES 242.720 Fuente: Estadística INEC y SNEM

Tabla 7: Zona VII

ZONA VII: EL ORO, ZAMORA CHINCHIPE Y LOJA ENFERMEDADES METAXENICAS PROVINCIA CANTONES PARROQUIAS HABITANTES

EL ORO

MACHALA MACHALA 241.606

Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

EL RETIRO 4.366

ARENILLAS

ARENILLAS 21.326

CHACRAS 1.538

PALMALES 3.244

CARCABON 736

ATAHUALPA

PACCHA 2.311

AYAPAMBA 1.387

CORDONCILLO 1.003

MILAGRO 472

SAN JOSE 365

CERRO AZUL 295

BALSAS BALSAS 5.630

BELLAMARIA 1.231

CHILLA CHILLA 2.484

EL GUABO

EL GUABO 29.980

BARBONES (SUCRE) 5.707

LA IBERIA 3.709

TENDALES 5.137

RIO BONITO 5.476

HUAQUILLAS HUAQUILLAS 48.285

MARCABELI MARCABELI 5.198

EL INGENIO 252

PASAJE

PASAJE 53.485

BUENAVISTA 6.541

CASACAY 2.457

LA PEAÑA 3.601

PROGRESO 3.967

UZHCURRUMI 916

CAÑA QUEMADA 1.839

PIÑAS

PIÑAS 17.401

CAPIRO 1.870

LA BOCANA 1.365

MOROMORO 1.371

PIEDRAS 569

SAN ROQUE 867

SARACAY 2.545

PORTOVELO

PORTOVELO 9.996

CURTINCAPA 510

MORALES 667

SALATI 1.027

SANTA ROSA

SANTA ROSA 52.863

BELLAVISTA 2.835

JAMBELI 1.718

LA AVANZADA 2.068

SAN ANTONIO 2.090

Page 12: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

11

TORATA 1.953

VICTORIA 3.187

BELLAMARIA 2.322

ZARUMA

ZARUMA 10.559

ABAÑIN 1.684

ARCAPAMBA 995

GUANAZAN 3.045

GUIZHAGUIÑA 1.704

HUERTAS 1.996

MALVAS 1.185

MULUNCAY GRANDE 845

SINSAO 1.336

SALVIAS 748

LAS LAJAS

LA VICTORIA 2.632

LA LIBERTAD 802

EL PARAISO 761

SAN ISIDRO 599

ZAMORA

ZAMORA

ZAMORA 13.387

Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

Fiebre Amarilla

CUMBARATZA 4.416

GUADALUPE 2.857

IMBANA 1.126

SABANILLA 584

TIMBARA 960

SAN CARLOS DE LAS MINAS 2.180

CHINCHIPE

ZUMBA 6.878

CHITO 1.230

EL CHORRO 216

LA CHONTA 261

PUCAPAMBA 118

SAN ANDRES 416

NANGARITZA

GUAYZIMI 2.598

ZURMI 2.004

NUEVO PARAISO 594

YACUAMBI

28 DE MAYO 3.153

LA PAZ 2.043

TUTUPALI 639

YANTZAZA

YANZATZA 12.356

CHICAÑA 2.661

LOS ENCUENTROS 3.658

EL PANGUI

EL PANGUI 4.988

EL GUISMI 1.604

PACHICUTZA 1.290

TUNDAYME 737

CENTINELA DEL CONDOR

ZUMBI 6.479

PALANDA

PALANDA 3.701

EL PORVENIR DEL CARMEN 1.484

SAN FRANCISCO DE VERGEL 1.318

VALLADOLID 1.231

LA CANELA 355

PAQUISHA

PAQUISHA 1.452

BELLAVISTA 301

NUEVO QUITO 2.101

LOJA LOJA

CHANTACO 670 Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas Fiebre

CHUQUIRIBAMBA 1.405

EL CISNE 927

GUALEL 1.174

JIMBILLA 634

MALACATOS (VALLADOLID) 4.054

Page 13: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

12

SAN LUCAS 2.663

SAN PEDRO DE VILCABAMBA 734

SANTIAGO 782

TAQUIL (MIGUEL RIOFRIO) 2.087

VILCABAMBA (VICTORIA) 2.723

YANGANA (ARSENIO CASTILLO) 865

QUINARA 788

CALVAS EL LUCERO 1.154

CATAMAYO

EL TAMBO 2.639

GUAYQUICHUMA 218

SAN PEDRO DE LA BENDITA 906

ZAMBI 330

CELICA TNTE. MAXIMILIANO RODRIG 326

CHAGUARPAMBA

CHAGUARPAMBA 2.040

BUENAVISTA 691

EL ROSARIO 282

SANTA RUFINA 689

AMARILLOS 377

ESPINDOLA

AMALUZA 1.959

BELLAVISTA 1.330

JIMBURA 1.320

SANTA TERESITA 1.000

27 DE ABRIL 1.189

EL INGENIO 1.066

EL AIRO 568

GONZANAMA

GONZANAMA 1.436

CHANGAIMINA (LA LIBERTAD 1.568

NAMBACOLA 2.576

PURUNUMA (EGUIGUREN) 245

SACAPALCA 1.235

MACARA

LARAMA 615

LA VICTORIA 887

SABIANGO (LA CAPILLA) 371

PALTAS

CATACOCHA 1.255

CANGONAMA 724

GUACHANAMA 1.483

LAURO GUERRERO 1.040

ORIANGA 1.004

SAN ANTONIO 621

CASANGA 1.028

YAMANA 708

PUYANGO

ALAMOR 4.729

CIANO 813

EL ARENAL 559

EL LIMO (MARIANA DE JESUS) 1.351

MERCADILLO 669

VICENTINO 722

SARAGURO SARAGURO 5.156

SOZORANGA

SOZORANGA 2.144

NUEVA FATIMA 514

TACAMOROS 1.597

ZAPOTILLO

ZAPOTILLO 2.411

CAZADEROS 668

GARZAREAL 1.015

LIMONES 1.024

PALETILLAS 1.499

BOLASPAMBA 619

PINDAL PINDAL 3.229

CHAQUINAL 620

Page 14: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

13

12 DE DICIEMBRE 1.077

QUILANGA

QUILANGA 1.550

FUNDOCHAMBA 201

SAN ANTONIO DE LAS ARADAS 719

OLMEDO OLMEDO 2.350

LA TINGUE 380

TOTAL DE HABITANTES 782.035 Fuente: Estadística INEC y SNEM

Tabla 8: Zona VIII

ZONA VIII: DURAN, SAMBORONDÓN Y D.M. DE GUAYAQUIL ENFERMEDADES METAXENICAS CANTONES PARROQUIAS HABITANTES

GUAYAQUIL

GUAYAQUIL 2.291.158

Dengue Paludismo

Leishmaniasis Chagas

JUAN GOMEZ RENDON (PROGR 11.897

MORRO 5.019

POSORJA 24.136

PUNA 6.769

TENGUEL 11.936

DURAN ELOY ALFARO (DURAN) 235.769

SAMBORONDON SAMBORONDON 51.634

TARIFA 15.956

TOTAL DE HABITANTES 2.654.274

Fuente: Estadística INEC y SNEM

Tabla 9: Población Nacional

ZONAS HABITANTES

ZONA I: CARCHI,ESMERALDAS, SUCUMBÍOS E IMBABURA 766.262

ZONA II: PICHINCHA, ORELLANA Y NAPO 276.851

ZONA III: PASTAZA, COTOPAXI, TUNGURAHUA Y CHIMBORAZO 230.091

ZONA IV: SANTO DOMINGO DE LOS TSACHILAS Y MANABÍ 1.737.793

ZONA V: LOS RIOS, SANTA ELENA, BOLIVAR, GUAYAS Y GALAPAGOS 2.121.141

ZONA VI: MORONA SANTIAGO, CAÑAR Y AZUAY 242.720

ZONA VII: EL ORO, ZAMORA CHINCHIPE Y LOJA 782.035

ZONA VIII: DURAN, SAMBORONDÓN Y D.M. DE GUAYAQUIL 2.654.274

TOTAL HABITANTES 8.811.167 Fuente: Estadística INEC y SNEM

1.4 Monto

El monto total requerido para el Proyecto es de $98´774.113 dólares americanos, con recursos fiscales.

Tabla 10: Presupuesto 2013-2017

Años Monto

2013 $12´074.883

2014 $18´079.353

2015 $21´621.646

2016 $22´861.234

2017 $24´136.998

TOTAL $98.774.113

1.5 Plazo de Ejecución

El Plazo de ejecución es del 2013-2017, 60 meses (5 años).

Page 15: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

14

1.6 Sector y Tipo de Proyecto

Ministerio de Salud Pública (SNEM)-Proyecto de Apoyo Social.

N° SECTOR SUBSECTORES/ TIPOS DE INTERVENCIÓN

2 SALUD 2.6 Otros

2. DIAGNÓSTICO Y PROBLEMA

2.1 Descripción de la Situación Actual del Área de Intervención del Proyecto.

La República del Ecuador se encuentra ubicada en el sur oeste de América, bordeada

por el Océano Pacífico, limitando al norte con Colombia y por el sur y el oriente con el

Perú. Su superficie territorial es de 256.370 kilómetros cuadrados. Su población se

estima en 14´448.499 habitantes según el último Censo 2010 realizado por el INEC,

correspondiendo el 50,4% a mujeres y 49.6% a hombres según Censo de población y

vivienda 2010.

La mayoría de la población, el 62,8%, vive en zonas urbanas; la densidad poblacional es

de 55,8 habitantes por km2, considerada la más alta de América del Sur. La

distribución de la población no es homogénea y se encuentra concentrada en los

polos de desarrollo de las principales provincias: Guayas 25 % y Pichincha 18 %, y en

especial en las ciudades de Quito y Guayaquil1. La tasa de crecimiento es de 1.47%,

con una natalidad de 203 nacimientos por cada 1.000 h. y de mortalidad de 5 por cada

1.000 h. La expectativa general de vida al nacer es de 75 años, misma que llega a 78

años en las mujeres y 72 años para los hombres. Los grupos étnicos son: mestizos

71,9%, indígenas 7%, blancos 6,1%, afroecuatoriano 7,2% montubios 7,4% y otros

0,4%. El 95% practica la religión católica y el 5% otras religiones o ninguna. Los

idiomas oficiales son el español, el kichwa y el shuar. Cerca de un millón de

ecuatorianos son analfabetos, según el VII Censo de Población y VI de Vivienda 2010

determinando que el 6,8% de personas de entre 15 y más años no sabe leer ni escribir.

Ese porcentaje representa a 984.878 habitantes de los 14’483.499 con los que cuenta

el país.1

Fuente: Censo de Población y Vivienda 2010 –INEC. Elaboración: Diario El Universo

1 Instituto Nacional de Estadísticas y Censos INEC – SISTEMA INTEGRADO DE INDICADORES

SOCIALES DEL ECUADOR versión 2010.

Figura 1: Distribución Analfabetismo en el Ecuador

Page 16: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

15

La población económicamente activa del Ecuador según el Censo del 2010 es de:

sector terciaros (servicios) 46,1%; sector primario (agricultura y ganadería) 21,8% y

sector secundario (industria) 16,8%.

Este proyecto está enfocado al sector pobre del país, siendo la pobreza el principal

síntoma del subdesarrollo. Para medir el avance o retroceso de la pobreza se lo mide a

través de necesidades básicas insatisfechas (NBI), el cual tiene como objetivo principal,

identificar qué hogares no logran satisfacer un conjunto de necesidades consideradas

básicas, utilizando la información censal disponible. 2

Según la encuesta condiciones de vida del año 2010, en el país 60,1% de las personas

viven en condiciones de pobreza NBI y un 26.8 % vive en extrema pobreza.

Fuente: Censo de Población y Vivienda Elaboración: Ministerio Coordinador de Desarrollo Social-SIISE

La pobreza nacional en 2010 disminuyó en 3,3 puntos porcentuales respecto al 2009 y

con respecto al 2006 la reducción fue de 4,8 puntos porcentuales. La pobreza nacional

urbana se redujo entre septiembre de 2009 y septiembre de 2011 en 7,4 puntos

porcentuales.

La extrema pobreza a nivel nacional en el 2010 se redujo en 2,3 puntos porcentuales

con respecto al 2009 y con respecto al 2006 la reducción fue de 3,8 puntos.

Debemos considerar a las enfermedades de transmisión vectorial como patologías

emergentes y re-emergentes que históricamente han presentado un comportamiento

endémico – epidémico y siguen constituyendo un problema de salud pública en el

Ecuador por ser la mayoría potencialmente letales; sin embargo, gracias a las

actividades realizadas por el MSP – SNEM se han mantenido fuera de la lista de las

principales causas de mortalidad y morbilidad en el país, como se puede apreciar en

las figuras 3 y 4.

2 Fuente: INEC, Metodología pobreza NBI-2010

Figura 2: Pobreza por Necesidades Básicas Insatisfechas (NBI)

en el Ecuador - 2010

Page 17: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

16

Fuente: Anuario de estadísticas hospitalarias: camas y egresos - INEC 2011

El Censo del 2010 indica que un 12.5% de las viviendas del país tienen características

físicas inadecuadas utilizando variables en relación a material predomínate en: techo,

paredes

exteriores

y piso:

Fuente: Censo de Población y Vivienda 2010 –INEC.

N° Orden Causas

Número de

Egresos%

Tasa

**

1° J18 Neumonía, Organismo no Especi ficado 34.778,00 3,07% 22,78

A09 Diarrea y Gastroenteri tis de Presunto Origen

Infeccioso32.106,00 2,83% 21,03

3° K80 Colel i tias is 31.183,00 2,75% 20,43

4° K35 Apendici tis Aguda 27.946,00 2,47% 18,31

5° O06 Aborto no Especi ficado 23.356,00 2,06% 15,30

6° O47 Fa lso Trabajo de Parto 14.551,00 1,28% 9,53

7° K40 Hernia Inguinal 14.475,00 1,28% 9,48

O34 Atención Materna por Anormal idades Conocidas o

Presuntas de los Órganos Pelvianos de la Madre12.193,00 1,08% 7,99

9° S06 Traumatismo Intracraneal 11.814,00 1,04% 7,74

10° N39 Otros Trastornos del Sis tema Urinario 11.537,00 1,02% 7,56

O80 Parto Único Espontaneo 120.148,00 10,60%

O82 Parto Único por Cesárea 70.492,00 6,22%

O81, O83,O84 Otros Partos 980,00 0,09%

Signos y Hal lazgos Anormales Cl ínicos y de Laboratorio, NCOP

(CAP. XVIII)33.588,00 2,96%

Las Demás Causas de Morbi l idad 694.409,00 61,26%

Total de Egresos Hospitalarios 1.133.556,00 100,00%

Población Estimada Año 2011 1/ 15.266.431,00

** Tasas por 10.000 habitantes

Gráfico N° 6

Diez Principales Causas de Morbilidad

Año 2011

Lista Internacional Detallada - CIE-10

a) 1/ Ecuador: Estimaciones y Proyecciones de Población 2010 - 2020. INEC

22,7821,03 20,43

18,31

15,30

9,53 9,487,99 7,74 7,56

1° 2° 3° 4° 5° 6° 7° 8° 9° 10°

Tasa de Morbilidad a Nivel Nacional

Causas Principales

Figura 3: Principales Causas de Mortalidad General Año 2010 Actualizar datos

Figura 4: Diez Principales Causas de Morbilidad Año 2011

Figura 5: Características de los Hogares en el Ecuador

Page 18: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

17

Existen viviendas sin servicios de: agua potable por red pública (72%), alcantarillado

(53,6%), energía eléctrica (93,2%), servicio telefónico (33,4%), recolección basura por

carro recolector (77%).

Fuente: Censo de Población y Vivienda 2010 –INEC.

A pesar del mejoramiento evidente de las condiciones de vida y vivienda en los últimos

años en nuestro país, aún se mantienen factores que influyen en la ocurrencia de las

enfermedades transmitidas por vectores en áreas urbano –marginales y rurales del

país ya que persisten las condiciones bio - ecológicas para la vida y desarrollo de

artrópodos de importancia médica en aproximadamente el 70% de la extensión

territorial del país.

En la siguiente tabla se indica el número de casos registrados por el MSP en relación a

las enfermedades transmitidas por vectores en el Ecuador durante el período 2002 a

2012.

Tabla 11: Número de casos registrados por el MSP en relación a las enfermedades transmitidas por vectores en el Ecuador 2002 a 2012

Fuente: SIVE Alerta y Dpto. Estadística SNEM Elaborado: Ing. Cinthia Mosquera Zúñiga

2.2 Identificación, descripción y diagnóstico del problema

MALARIA/PALUDISMO

La malaria o paludismo es una enfermedad causada por un parásito del género

Plasmodium. Existen más de 150 especies de Plasmodium que infectan diferentes

vertebrados, pero solamente cuatro (P. Falciparum, P. Vivax, P. ovale y P.

malariae) infectan al hombre. Las dos especies más comunes son:

o P. falciparum - que tiene una distribución global y es la especie más

agresiva, que puede causar la muerte sino es tratado a tiempo el paciente.

CASOS ECUADOR 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012

MALARIA 88.038 51.345 28.730 17.050 9.863 8.464 4.986 4.126 1.888 1.232 558

DENGUE NO GRAVE 13.596 7.306 6.522 14.455 6.810 10.253 2.840 6.213 17.823 7.659 17.116

DENGUE GRAVE 111 23 64 334 179 334 31 31 307 307 294

CHAGAS 12 25 22 11 20 37 62 99 167 110 76

LEISHMANIASIS 1.253 1.336 2.494 1.925 1.536 1.185 1.479 1.735 1.629 1.403 935

ONCOCERCOSIS 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

FUEBRE AMARILLA 0 0 0 0 0 0 0 0

0 2

Figura 6: Cobertura de servicios básicos de la vivienda

Page 19: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

18

o P. vivax - de igual distribución que la especie anterior que produce

infecciones debilitantes y recurrentes, raramente es causa de mortalidad.

El paludismo es una enfermedad febril aguda. Los síntomas aparecen a los 7 días o más

(generalmente entre los 10 y los 15 días) de la picadura del mosquito infectado. Puede

resultar difícil reconocer el origen palúdico de los primeros síntomas (fiebre, dolor de

cabeza, escalofríos, sudoración y vómitos). Si no se trata en las primeras 24 horas, el

paludismo por P. falciparum puede agravarse, llevando a menudo a la muerte. Los niños

de zonas endémicas con enfermedad grave suelen manifestar una o más de las siguientes

presentaciones sindrómicas: anemia grave, sufrimiento respiratorio relacionado con la

acidosis metabólica o paludismo cerebral. En el adulto también es frecuente la afectación

multiorgánica. En las zonas donde el paludismo es endémico, las personas pueden adquirir

una inmunidad parcial, lo que posibilita la aparición de infecciones asintomáticas.

Perfil Epidemiológico de la Malaria

Desde el año 2003 se observa un decrecimiento muy significativo de la incidencia de

malaria en el Ecuador, en aquel año (2003)se reportaron 51.345 casos de paludismo, de los

cuales 10,656 corresponde a P. falciparum y 40,689 a P. vivax de un total de 432.033

láminas examinadas lo que determinó los siguientes indicadores malariométricos IPA: 6,7;

ILP: 11.9; FRIF: 20.8 y el IAES: 5.7 comparados con el año 2012 en el cual se reportaron

558 casos de los cuales 80 corresponden a P. falciparum y 478 a P. vivax de un total de

446. 509 láminas examinadas reportando los siguientes indicadores IPA: 0.07; ILP: 0.12;

FRIF: 14,34 y el IAES: 6 (Tabla No. 12).

Tabla 12: Comparación de número de casos con indicadores malariométricos

Período 2003-2012

AÑOS POBLACIÓN MALARICA

MUESTRAS HEMATICAS

IAES* TOTAL

DE CASOS

IPA** X MIL

HAB. ILP***

INFECCIONES FALCIPARUM VIVAX

NUMERO %

2003 7.619.834 432.033 5.7 51.345 6.7 11.9 10,656 20.8 40,689

2004 7.619.834 349.539 4.6 28.730 3.8 8.2 5,891 20.5 22,839

2005 7.544.719 349.308 4.6 17.050 2.3 4.9 2,212 13.0 14,838

2006 7,603,438 318.307 4.2 9.863 1.3 3.1 1,596 16.2 8,267

2007 7,794,946 352,426 4.5 8,194 1.1 2.4 1,158 13.7 7,306

2008 7,794,946 384,800 4.9 4,891 0.6 1.3 396 8.1 4,495

2009 7,794,946 446,74 5.7 4,126 0.5 0.9 551 13.4 3,575

2010 7,821,223 481,251 6.2 1,888 0.2 0.4 258 13.7 1,63

2011 7,821,223 460,6 6 1,232 0.16 0.27 296 23.88 936

2012 7,821,223 446,509 6 558 0.07 0.12 80 14.34 478 Fuente: Estadística del SNEM

IAES* = Índice Anual de Exploración Sanguínea (Organización Panamericana de la Salud (OPS) recomienda que un buen muestreo hemático de pacientes febriles sospechosos de Malaria es entre 6% y 8% de la población de las zonas de transmisión). IPA** Índice parasitario anual (Número de casos confirmados con diagnostico microscópico de Malaria / población en riesgo X 1.000) ILP*** Índice de láminas positivas (Número de láminas positivas / Número de láminas examinadas x 100).

En base a estos datos podemos indicar que existe una reducción 99% de la morbilidad

palúdica desde el año 2003 comparativamente con el año 2012, como se muestra en la

gráfica a continuación:

Page 20: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

19

Fuente: Estadística del SNEM

Mecanismo de Transmisión

El paludismo se transmite principalmente por la picadura de mosquitos del género Anopheles.

La intensidad de la transmisión depende de factores relacionados con el parásito, el vector, el

huésped humano y el medio ambiente.

En el mundo hay unas 20 especies diferentes de Anopheles que tienen importancia local. Todas

las especies importantes como vector pican por la noche. Estos mosquitos se crían en agua

dulce de poca profundidad (charcos, campos de arroz o huellas de animales). La transmisión es

más intensa en lugares donde los vectores tienen una vida relativamente larga que permite

que el parásito tenga tiempo para completar su desarrollo en el interior del mosquito, y

cuando el vector prefiere picar al ser humano antes que a otros animales.

La transmisión también depende de condiciones climáticas que pueden modificar el número y

la supervivencia de los mosquitos, como el régimen de lluvias, la temperatura y la humedad.

En muchos lugares la transmisión es estacional, alcanzando su máxima intensidad durante la

estación lluviosa e inmediatamente después. Se pueden producir epidemias de paludismo

cuando el clima y otras condiciones favorecen súbitamente la transmisión en zonas donde la

población tiene escasa o nula inmunidad, o cuando personas con escasa inmunidad se

desplazan a zonas con transmisión intensa, como ocurre con los refugiados o los trabajadores

migrantes.

Al margen de la vía natural de transmisión existen otras posibilidades:

a) Por medio de transfusión sanguínea de los parásitos. Es muy importante excluir a los

donantes de riesgo. En este caso, y para individuos con P. falciparum, si no es

detectado y tratado de manera definitiva no podrá ser donante durante un año, para

P. vivax en al menos tres años.

b) Por medio de accidentes de laboratorio y cirugía, jeringas no esterilizadas, etc.

c) Paludismo congénito y neonatal: Es muy raro y la transmisión vertical a través de la

placenta se puede diagnosticar cuando se detectan parásitos en el recién nacido

Figura 7: Número de casos de Malaria

Periodo 2003-2012

Page 21: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

20

durante los siete primeros días de vida o posterior, siempre y cuando no haya

posibilidad de nuevas picaduras infectivas para el niño.

Factores de Riesgo

El Anopheles, vector transmisor de la malaria, pertenece a la clase Insecta, orden Diptera, de

la familia Culicidae, subfamilia Anophelinae, constituida por 3 géneros, aproximadamente 10

subgéneros y 532 especies en el mundo. Entre las especies más importantes que se hallan en

el país, en la región costa predominan se encuentran An. albimanus, An. pseudopunctipennis,

y en la región amazónica el An. Nuñeztovari y el An. trinkae.

Como factores que influyen en la transmisión de la malaria, podemos citar:

Contacto entre el mosquito y los humanos

Existencia de una relación en tiempo y espacio, entre el mosquito y los casos locales de

malaria

Las glándulas salivales del mosquito contienen esporozoitos (estadio infectante para el

humano).

Dentro de los elementos de información entomológica para demostrar lo anterior incluye:

Presencia y abundancia del mosquito anofeles.

Especies existentes en cada área.

Dispersión de las especies vectoras.

El comportamiento de alimentación del vector: donde y cuando pica/ se alimenta un

mosquito, la fuente de ingesta sanguínea y presencia de fuentes de azúcar.

Índice de infección natural por especie.

Edad y paridad de la población del mosquito.

Hábitos de reposo (Endofilia o exofilia)

Con lo anteriormente expuesto, se puede obtener el dato más importante sobre un insecto

incriminado como vector que es la denominada capacidad vectorial.

Los principales factores ambientales que afectan la transmisión de la malaria incluyen:

Lluvia: En regiones tropicales y subtropicales las variaciones en la precipitación son

responsables de la estacionalidad de la mayoría de especies de mosquitos. La lluvia propicia la

presencia criaderos temporales que son críticos para el aumento de la densidad en la

población de algunas especies vectores y por consiguiente favorece la transmisión.

Temperatura y humedad: En las regiones templadas, la temperatura es el principal factor

determinante que afecta la dinámica de población de anofelinos, este efecto parece es menos

evidente en climas tropicales. Los mosquitos anofeles se vuelven inactivos a temperaturas

bajas. El agua a temperatura más fría puede retardar el desarrollo y surgimiento de las larvas.

Page 22: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

21

Sin embargo, la longevidad de los mosquitos disminuye significativamente a temperatura por

arriba de los 35º y a humedad relativa por debajo del 50%.

Altitud: Se conoce que la transmisión del paludismo tiende a caer a medida que aumenta la

altura. Generalmente no se encuentra anofelinos por encima de los 2.000 metros. La

temperatura disminuye un promedio de 6.5ºC por cada 1000 metros y esta disminución

desacelera el desarrollo de los parásitos de la malaria dentro del mosquito afectado.

Factores antropogénicos y demográficos: incluyen el tipo de construcción de la casa,

actividades humanas que promueven la disponibilidad de criaderos, pobreza y

comportamiento relacionado con el nivel de entendimiento de los riesgos de transmisión de

malaria, así como las prácticas socio culturales.

Análisis de Intervenciones Previas y Resultados Obtenidos

Entre las estrategias relacionadas con la reducción de la transmisión de la malaria en el

Ecuador, se pueden indicar las siguientes:

Mejoramiento de la oferta de diagnóstico microscópico, tanto de gota gruesa y

pruebas de diagnóstico rápido (PDR). En el año 1998 existían 86 puestos de

diagnósticos microscópico de Paludismo y en la actualidad existen 264,

estratégicamente ubicados en zonas de riesgo y adicionalmente en aquellos de lugares

de difícil acceso el diagnostico se realiza con pruebas rápidas (PDR) mismas que se

distribuyen en un número aproximado de 200.000 anuales.

Control de calidad en la gestión de diagnóstico microscópico de malaria: Se realiza

supervisión y monitoreo de los puestos de diagnósticos y de los técnicos, de acuerdo a

las normas de gestión de garantía en la calidad de diagnóstico.

Disponibilidad de la gestión de medicamentos antimaláricos: Selección, adquisición,

almacenamiento y distribución de medicamentos de acuerdo al Manual de Políticas

Antimaláricas.

Tratamiento integral, seguimiento y adherencia de los casos positivos.

Control y seguimiento de pacientes considerados en riesgo como menores de 5 años,

embarazadas y adultos mayores.

Rociado residual selectivo, intradomiciliar y secuencial.

Figura 8: Análisis de Intervenciones Previas y Resultados Obtenidos Malaria

Page 23: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

22

Dotación de mosquiteros impregnados con insecticida larga duración (MTILD) a la

población de riesgo de transmisión de malaria.

Evolución de Indicadores y metas de Malaria periodo 2007-2012

Durante la ejecución del Proyecto Control de Malaria-Paludismo del 2007-2012, basado en los

componentes: Diagnóstico precoz y tratamiento oportuno de casos, Disminución de la

población adulta del mosquito anofeles y Fortalecimiento de la vigilancia epidemiológica, se

logró cumplir con los objetivos y metas programadas, observándose una notable disminución

de la transmisión del Paludismo del Ecuador de 8.194 a 558 casos. Por estos logros el Ecuador

ha sido considerado por varias ocasiones como Campeón en la LUCHA CONTRA LA MALARIA

EN LAS AMERICAS en los años 2008 y 2011.

Tabla 13: Evolución de Indicadores y metas de Malaria periodo 2007-2012

Componentes Indicador Años 2007 2008 2009 2010 2011 2012

1: Diagnóstico precoz y

tratamiento oportuno de

casos

Muestras examinadas

Meta 400.000 305.479 420.000 480.000 480.000 490.000

Resultado 352.426 384.800 439.181 481.251 460.760 459.803

Alcance % 88,11% 125,97% 104,57% 100,26% 95,99% 93,84%

Casos diagnosticados y

tratados

Casos diagnosticados

8.464 4.986 4.126 1.888 1.232 592

Casos tratados 8.464 4.986 4.126 1.888 1.232 592

Alcance % 100% 100% 100% 100% 100% 100%

2: Disminución de la población

adulta del mosquito anopheles

Rociado de casas con insecticida de

acción residual

Meta 79.259 83.221 87.328 90.000 45.000 21.000

Resultado 66.578 309.750 145.991 43.914 27.688 21.384

Alcance % 84,00% 372,20% 167,18% 48,79% 61,53% 101,83%

3: Fortalecimiento de la vigilancia epidemiológica

Dotación de mosquiteros

impregnados con insecticida

Meta 15.000 139.120 89.028 40.000 40.000 40.000

Resultado 15.000 139.120 89.028 40.000 40.000 47.345

Alcance % 100,00% 100,00% 100,00% 100,00% 100,00% 118,36%

Fuente: Estadísticas del Proyecto Malaria

Aunque en la actualidad solo 10 de 22 provincias con riesgo de transmisión de la Malaria

reportan casos, es necesario indicar que todas ellas tienen condiciones sociales, ambientales,

demográficas propicias para la ocurrencia de la enfermedad, por ende las medidas de

prevención y control deben mantenerse de manera permanente con las estrategias

anteriormente indicadas. Ver anexo 1 y 2.

Persistencia en el Ecuador

La persistencia de la malaria en el Ecuador está influenciada por los siguientes aspectos, que

son de carácter no modificable y que se detallan a continuación:

1. La regiones naturales del territorio continental como Costa, Amazonía, Sierra con

estribaciones y valles subtropicales andinos, presentan condiciones propicias para la

existencia y reproducción del anofeles, entre ellas citamos: altitud menor a

2.000(msnm), temperatura ambiente (15 – 40ºC), humedad relativa (moderada a alta),

Page 24: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

23

pluviosidad (moderada a alta), flora y fauna, presencia de fenómenos climatológicos

ocasionales (ENOS) y el calentamiento global. 3

2. Las desigualdades sociales expresada en Indicadores socioeconómicos altos, tales

como: pobreza, movimientos migratorios, asentamientos no planificados en sitios

rurales/selváticos (colonización), deforestación acumulación de agua, poca o escasa

cultura de prevención de enfermedades. 4

3. El agente infeccioso (plasmodium) que permanece en el humano, y en el portador

asintomático, puede permanecer desde los pocos meses hasta los 5 años.5

DENGUE

El dengue es una infección viral transmitida por la picadura de las hembras infectadas de

mosquitos del género Aedes que después de un período de incubación de 4 a 10 días, puede

presentar un amplio espectro de manifestaciones clínicas, a menudo con evolución clínica y

resultados impredecibles.3 La actual clasificación recomendada por la Organización Mundial de

la Salud en el 2009 es Dengue sin signos de alarma, Dengue con signos de alarma y Dengue

grave.3

El virus del dengue (DEN) es un virus de ARN, que abarca cuatro distintos serotipos (DEN-1,

DEN 2, DEN 3 y DEN -4) que están estrechamente relacionados y pertenecen al género

Flavivirus, familia Flaviviridae.3

Aunque la mayoría de los pacientes presentan infecciones asintomáticas o subclínicas y se

recuperan después de un curso clínico benigno y de resolución espontanea, una pequeña

proporción progresa a una enfermedad grave, caracterizada principalmente por aumento de la

permeabilidad vascular, con hemorragia o sin ella. La rehidratación intravenosa es el

tratamiento de elección; esta intervención puede reducir la tasa de letalidad a menos de 1% en

los casos graves. Resulta difícil determinar cuál grupo progresa de la forma no grave a la grave

de la enfermedad, lo que genera una gran preocupación pues el tratamiento apropiado puede

evitar que se desarrollen condiciones clínicas más graves y salvar la vida de los pacientes.3

Los pacientes con manejo ambulatorio deben evaluarse diariamente en la unidad de salud,

siguiendo la evolución de la enfermedad y vigilando los signos de alarma y las manifestaciones

del dengue grave, es importante no administrar ácido acetil salicílico (ASPIRINA), ni otros

antiinflamatorios no esteroides (AINES) ni corticoides.3

Los factores individuales de riesgo determinan la gravedad de la enfermedad e incluyen

infección secundaria, edad, raza y posibles enfermedades crónicas (asma bronquial, anemia de

células falciformes y diabetes mellitus). Los niños pequeños, en particular, pueden tener

menor capacidad que los adultos para compensar la extravasación de plasma capilar y, por

consiguiente, están en mayor riesgo de choque por dengue.6

3 Aguilar M, Veloz R., Castro E., Bretas G. Propuesta de Eliminación de la malaria en la Republica

4 http://www.siise.gob.ec/siiseweb/siiseweb.html?sistema=1#

5 Guía Para La Atención Clínica Integral Del Paciente Con Malaria. Colombia 2010

6 Guías de atención para enfermos de dengue en la región de las Américas --La Paz: OPS/ OMS, 2010

Page 25: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

24

Perfil Epidemiológico del Dengue en el Ecuador

El Dengue, desde su aparición a finales del año 1.988 e inicios de 1.989, se ha constituido en el

más grave y prioritario problema epidemiológico para la salud pública en el país en lo que

respecta a enfermedades de transmisión vectorial, representando una significativa carga social

y económica para el Estado debido a la ocurrencia cíclica de grandes epidemias con presencia

de casos graves y muertes por esta enfermedad, sumado a esto, existe una condición de híper

– endemicidad viral, puesto que el INHMT, ha reportado la circulación de los 4 serotipos del

virus del dengue en el país.

Figura 9: Comportamiento del Dengue en el Ecuador

Periodo 2001-2012

2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012

Casos Dengue 13596 7306 10726 6522 14455 6810 10253 2840 6213 17823 7659 17116

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

14000

16000

18000

20000

Caso

s de

Den

gue

Conportamiento del Dengue en el Ecuador período 2001 - 2012

Fuente: SIVE – MSP

Fuente: INSPI

Figura 10: Mapa Viral de Serotipos del Dengue en el Ecuador durante 2005-2011*

Page 26: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

25

P rograma de Control del Aedes aegypti del S NE M , año 2012 (parcial a junio)

1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 *2012

LOCALIDADES 4 22 62 126 200 277 329 380 405 435 477 487 496 518 522 534 634 640 710 787 918 1008 1118 1167 1358 1470

0

200

400

600

800

1000

1200

1400

1600

EVOLUCIÓN DE LOCALIDADES CON AEDES AEGYPTI EN EL ECUADOR - PERÍODO 1987 - *2012

# L

OC

ALID

AD

ES

P

OS

ITIV

AS

La enfermedad guarda relación con la dispersión del vector y otros factores ambientales, socio-

económicos y culturales en las localidades de áreas tropicales, subtropicales de las regiones Costa,

Sierra (valles interandinos), Amazonía y Galápagos, donde se dan condiciones propicias para la

reproducción del Aedes aegypti.

Mecanismo de Transmisión

El vector principal del dengue es el mosquito Aedes aegypti. El virus se transmite desde las

personas infectadas a las sanas por medio de la picadura de mosquitos hembras infectadas

luego de la ingesta de sangre de una persona enferma y tras un periodo de incubación

extrínseco (en la mosquito) que dura entre 4 y 10 días esta puede transmitir el agente

patógeno durante toda su vida.

Las personas enfermas pueden ser infectantes para las hembras Aedes aegypti, desde un día

antes de la aparición de los signos y síntomas hasta 4 o 5 después, lo que se conoce como

período de viremia.

El mosquito Aedes aegypti vive en hábitats urbanos y se reproduce principalmente en

recipientes artificiales. A diferencia de otros mosquitos, este se alimenta durante el día; los

periodos en que se intensifican las picaduras son al inicio de la mañana y el atardecer, antes de

que oscurezca.

Figura 11: Evolución histórica de Localidades con Aedes aegypti en el Ecuador Periodo 1987-2012

Page 27: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

26

Factores de Riesgo7

Análisis de Intervenciones Previas y de Resultados Obtenidos

7 Fuente: OPS-Organización Panamericana de la Salud. 1995. Dengue y dengue hemorrágico en las Américas: guías para

su prevención y control. Washington DC: OPS. Publicación científica N° 548

Figura 12: Factores de Riesgo, transmisión Endemo-Epidémica de Dengue

Figura 13: Análisis de Intervenciones Previas y de Resultados Obtenidos Dengue

Page 28: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

27

Dado que no existe vacuna, ni tratamiento específico para el Dengue, la estrategia está

orientada al control del vector de esta enfermedad. En este sentido el MSP a través del

Servicio Nacional de Eliminación de la Malaria (SNEM), ejecuta intervenciones con insecticidas;

principalmente la aplicación del larvicida Temephos al 1 % (fase acuática) en todos los

recipientes útiles que contengan o puedan contener agua a nivel domiciliar; además de la

destrucción mecánica de una serie de recipientes inservibles en su gran mayoría sirven como

criaderos del Aedes aegypti.

Complementariamente se realizan trabajos de control del vector en fase adulta a través de las

fumigaciones realizadas con equipos portátiles y montados en vehículos en el interior y

alrededor de los domicilios para reducir los índices de infestación y control de brotes y

epidemias.

Las medidas anti-vectoriales son reforzadas por actividades de comunicación y movilización

social, incluidas las de Educación para la Salud.

En relación a los índices de infestación vectorial durante el periodo 2007-2012 conforme se

describe en la tabla a continuación, el índice de Breteau (número de depósitos con Aedes

aegypti / número de casas inspeccionadas por 100) ha oscilado en un rango de 16.7 a 21.9 y el

índice de casa (número de casas con Aedes aegypti / número de casas inspeccionadas por 100)

de 11.0 a 13.4, mismos que se consideran altos o compatibles con la transmisión del Dengue,

dado que según la OMS indica para que no exista riesgo de transmisión el índice de casa debe

ser ≤5% y el de Breteau ≤3%.

Figura 14: Actividades de Vigilancia y Control conforme a la situación del Aedes aegypti y del Dengue

Page 29: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

28

Figura 15: Índice de Densidad y correspondencia con los índices de Casas, Recipientes y Breteau (extractado de Brown, 1974)

Tabla 14: Evolución de los índices de infestación vectorial por Aedes aegypti en ecuador

Periodo 2003-2012

AÑOS

ACTIVIDADES EJECUTADAS DE CONTROL LARVARIO DEL AEDES – PAIS

No. No. C A S A S D E P O S I T O S Índices Aedes %

Localidades Áreas Inspeccionadas Positivas Inspeccionados Positivos Tratados (larvicida)

Breteau Casa

AÑO - 2003 356 542 1.189.169 127.875 9.428.530 193.206 1.651.299 16,2 10,8

AÑO - 2004 125 406 583.876 92.640 5.221.514 144.914 357.475 24,8 15,9

AÑO - 2005 299 982 1.470.953 174.479 13.172.078 270.020 2.016.955 18,4 11,9

AÑO - 2006 450 1.257 1.661.244 191.198 14.441.376 288.716 2.610.370 17,4 11,5

AÑO - 2007 556 1.348 1.631.183 179.149 14.553.608 272.173 2.308.661 16,7 11

AÑO - 2008 550 1.253 1.371.134 183.280 12.013.825 303.810 1.943.691 22,2 13,4

AÑO - 2009 605 1.463 1.659.411 222.449 13.497.481 341.137 2.268.324 20,6 13,4

AÑO - 2010 608 1.787 2.148.048 250.274 17.414.690 392.540 2.509.407 18,3 11,7

AÑO - 2011 836 2.094 2.235.078 298.262 19.047.001 490.007 2.639.527 21,9 13,3

AÑO - 2012 695 1.211 2.670.151 307.677 21.934.317 485.422 3.486.736 18,2 11,5

TOTAL 16.620.247 2.027.283 140.724.420 3.181.945 21.792.445 19,1 12,2 Fuente: Proyecto control de Dengue SNEM. Índice de Breteau (número de depósitos con Aedes aegypti / número de casas inspeccionadas x 100). Índice de casa (número de casas con Aedes aegypti / número de casas inspeccionadas x 100) La OMS indica que para que no exista riesgo de transmisión el índice de casa debe ser ≤4% y el de Breteau ≤5%.

En relación a los indicadores y metas propuestas en el proyecto Control del Dengue durante el

periodo 2007-2012, se observa cumplimiento de las metas programadas durante los últimos

tres años, en los componentes: Eliminar los criaderos del Aedes aegypti en la fase acuática y

Disminuir la población adulta del mosquito Aedes aegypti en las áreas de riesgo.

Page 30: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

29

Tabla 15: Evolución de Indicadores y metas de Dengue Periodo 2007-2012

Componentes Indicador Años 2007 2008 2009 2010 2011 2012

1: Eliminar los criaderos del

Aedes aegypti en la fase acuática

Casas Intervenidas

con aplicación de

larvicida

Meta 1.691.118 1.775.674 621.486 1.500.000 2.148.048 2.000.000

Resultado 1.332.313 1.407.335 1.571.886 2.148.048 2.233.643 2.600.634

Alcance % 78,78% 79,26% 252,92% 143,20% 103,98% 130,03%

2: Disminuir la población adulta

del mosquito Aedes aegypti en

las áreas de riesgo.

Casas Fumigadas

Meta 667.457 735.871 750.000 1.000.000 848.024 800.000

Resultado - - 768.820 1.148.561 836.576 1.165.665

Alcance % 0,00% 0,00% 102,51% 114,86% 98,65% 145,71%

Manzanas Fumigadas

Meta 300.955 316.003 331.803 500.000 404.589 350.000

Resultado 356.815 290.079 406.909 404.589 312.218 309.626

Alcance % 118,56% 91,80% 122,64% 80,92% 77,17% 88,46%

Fuente: Estadísticas del Proyecto Dengue

En cuanto al número de casos registrados de Dengue y Dengue Grave durante el periodo 2002

a 2012, conforme se indica en la tabla 11 el Dengue ha presentado un comportamiento

endémico-epidémico, ocasionando graves repercusiones sociales y económicas

constituyéndose hasta la actualidad en uno de los principales problemas de salud pública para

el país al igual que en otros países de América y del Mundo, donde el control de la enfermedad

no ha sido posible.

Esta aparente contradicción del cumplimiento de las metas del proyecto vs. Ocurrencia de

epidemias de Dengue en el país, podrían ser explicadas en base a los siguientes aspectos:

1. La programación de las actividades no se han ajustado a las reales necesidades

operativas de control del Aedes aegypti en el país.

2. Han existido restricciones económicas en las asignaciones presupuestarias en el

Ministerio durante el periodo 2007-2012, a pesar de haber presentado propuestas

ajustadas a las reales necesidades del país.

3. La persistencia de la transmisión de enfermedad obedece a factores de carácter:

sociales, económicos, culturales y ambientales, sobre los cuales el proyecto no puede

o incide en forma mínima.

LEISHMANIASIS

La Leishmaniasis es una afección tegumentaria de los mamíferos incluido el humano, causada

por parásitos del genero Leishmania, transmitida por dípteros de la familia Psichodidae,

generos Phlebotomus en el viejo mundo y Lutzomyia en el Nuevo Mundo; puede ser una

enfermedad zoonotica o antroponotica.

Esta enfermedad representa un problema de salud pública en el Ecuador, por su gran dispersión

en 23 de las 24 provincias del país, afectando a las personas más pobres de sectores rurales que

viven en áreas ecológicamente propicias para su transmisión entre los 300 a 1.500 metros sobre

el nivel del mar (valles interandinos subtropicales) y de acuerdo a la estratificación se estima una

población con riesgo de transmisión de aproximadamente 3´500.00 habitantes.

Page 31: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

30

La enfermedad produce lesiones deformantes y/o mutilantes, que generan en los pacientes

problemas de carácter psicológico, producen aislamiento y pérdida de la capacidad productiva de

las personas, de la familia y la comunidad.

Perfil epidemiológico de Leishmaniasis

Las diversas formas clínicas de la Leishmaniasis constituyen un serio problema de salud pública

en los países donde es endémica. La Organización Mundial de la Salud (OMS), en la matriz de

énfasis estratégico del programa de investigación en enfermedades tropicales (Tropical

Disease Research), ha clasificado la Leishmaniasis en la categoría I como una enfermedad

emergente y sin control. En los últimos años refleja un incremento de la transmisión de la

enfermedad, que se puede atribuir a diversos factores, entre otros, al aumento de las

actividades humanas en ambientes silvestres en donde existe la transmisión enzoótica, la

adaptación de los vectores al peri domicilio y domicilioi.En la periferias de Alausi, Paute y

Huigra, se han reportados casos en niños menores de un año sin antecedentes de viajes a

zonas rurales (Hashiguchi et al. 1991).

El conocimiento actual sobre la epidemiología de la leishmaniasis en Venezuela, Colombia,

Ecuador, Perú y Bolivia nos indica que los vectores flebótominos pertenecen a varias especies

del género Lutzomyia. La mayoría de los casos de leishmaniasis cutánea son causados por

parásitos del subgénero Viannia y solo una minoría evoluciona a una complicación mucosa,

metastásica o no metastásica.ii Los demás son causados por parásitos del subgénero

Leishmania.

En el Ecuador la enfermedad muestra una gran dispersión y según el MSP durante el periodo

de 2002 al 2012, se han registrado casos en 23 de las 24 provincias del país (excepto

Galápagos), con un promedio de 1.537 casos anuales y una tasa de incidencia que oscila en un

rango de 6,14 a 19,15 por 100.000 habitantes.

Figura 16: Número de casos y tasas de Leishmaniasis en el Ecuador

Periodo 2002-2012

La transmisión de la Leishmaniasis en el Ecuador, puede presentar dos patrones: 1) brotes

asociados a la incursión del humano en un hábitat silvestre con transmisión natural como la

tala de bosques, construcción de carreteras, áreas nuevas de colonización, o en el caso de

migración a áreas endémicas para realizar trabajos como la extracción de oro, madera,

recolección de café, sembrío de arroz, incursiones militares, entre otros. 2) transmisión en

Page 32: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

31

asentamientos urbanos cuando los vectores y reservorios se acercan a los domicilios rodeados

de floresta, en este patrón, algunos mamíferos domésticos podrían tener un papel importante

como reservorios. (En esta segunda forma es probable que en el futuro el humano se

convierta en reservorio del parásito).

La Leishmaniasis constituye un problema de salud pública en el Ecuador, debido a su amplia

distribución principalmente a nivel rural de las regiones Costa y Amazonia (a partir de los 300

metros), Sierra (valles Andinos con una altitud entre los 1.200 a 2.400 metros sobre el nivel del

mar).

La distribución de la enfermedad coincide con la presencia de bosques tropicales y

subtropicales que son los nichos ecológicos apropiados para la presencia del vector y

reservorios.

Mecanismo de Transmisión

Las especies de Leishmania poseen un ciclo de vida similar; es importante el conocimiento de

cada una de ellas para poder entender y aplicar ciertas medidas de prevención y control. En

general se pueden producir dos ciclos (como se muestra en la imagen a continuación): a) uno

silvestre donde la Leishmania circula entre los reservorios naturales, manteniendo el ciclo con

la participación de vectores propios de la zona, y b) en que los vectores infectados pueden

atacar al humano y a los animales domésticos o peri domésticos como los perros a partir de

cuyas lesiones se han logrado infectar a flebotominos y los equinos, cuyo rol es aún discutido.

Otros mamíferos peri-domiciliarios como las ratas o animales silvestres que se acercan al

hábitat humano, pueden participar en el ciclo evolutivo.

Figura 17: Mecanismo de transmisión de Leishmaniasis

Page 33: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

32

Factores de Riesgo

Esta enfermedad presenta varios factores de riesgo, entre ellos están:

Medio Ambiente y Ocupación.- La residencia en áreas endémicas y movimientos migratorios

internos exponen al humano al contacto del vector. La Leishmaniasis también puede

considerarse como una enfermedad ocupacional, debido a que está directamente relacionada

con actividades laborales en zonas donde esta enfermedad es endémica, sobre todo en

bosques y plantaciones de clima tropical, subtropical y valles Andinos.

Los cambios ambientales rompen el equilibrio natural de las especies, favoreciendo o

perjudicando el normal desarrollo de los ciclos de vida de las mismas, es así que la

modificación en territorio por la tala de bosques, inundaciones, construcción de represas,

carreteras etc. puede aumentar el riesgo de contraer la enfermedad.

Los estudios realizados, demuestran que la Leishmaniasis tiene alta vulnerabilidad debido a

que la transmisión del parasito puede ser influenciada por los cambios de clima, ya que se

acentuara o disminuirá a medida que se produzcan alteraciones en la humedad y temperatura.

Vivienda e Higiene.- La vivienda rodeada de vegetación, también está asociada a un mayor

riesgo de transmisión de la enfermedad, porque permite que el vector ingrese fácilmente a los

hogares.

Las viviendas rústicas y los bajos niveles de higiene aumentan los riesgos de transmisión

domiciliaria y peri domiciliaria, una reciente investigación en el noroccidente de Pichincha,

muestran que el mayor riesgo para adquirir la Leishmaniasis está asociada con personas que

viven en casas cuyas paredes exteriores o pisos están construidos de madera o caña guadua,

material que deja espacios en su estructura por donde el vector puede pasar. La ubicación de

los servicios higiénicos o letrinas fuera de la casa puede favorecer la exposición al vector.

Urbanización.- En algunas zonas endémicas el patrón epidemiológico de la Leishmaniasis está

extendiéndose de una transmisión silvestre a una transmisión peri-urbana y urbana como ha

sido demostrado en Alausí y Huigra (Gómez E. Hashiguchi Y.).

Edad y Género.- De acuerdo a la información registrada en el Ministerio de Salud Pública del

Ecuador el mayor número de casos se produce en el grupo etario de entre 15 a 44 años de

edad del sexo masculino, sin embargo esto depende de cada zona endémica ya que existen

algunas donde los más afectados son los niños, por la acción intra-domiciliaria del vector o por

tratarse de zonas endémicas muy antiguas.

Page 34: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

33

Durante los años 2011 y 2012 el proyecto de Leishmaniasis ha garantizado el abastecimiento

oportuno de los medicamentos específicos para el tratamiento de la enfermedad a todas las

Unidades Operativas de Salud ubicadas en áreas de transmisión.

De un total de 286 Microscopistas-SNEM, a través del proyecto se ha logrado capacitar en el

diagnóstico microscópico de Leishmaniasis cutánea a un total de 187 (65%) hasta mayo del

2012, logrando mejorar la oferta de diagnóstico y tratamiento de esta patología en las áreas de

transmisión del país.

El control vectorial no es considerado dentro del proyecto en razón de que el vector tiene

hábitos silvestres.

Dado que el vector es de hábitos silvestres y por ende no es posible su control, la principal

estrategia está orientada a medidas de prevención de la picadura del vector para lo cual se

debe realizar actividades permanentes de educación para la salud, hasta la presente fecha

existen 576 líderes comunitarios en medidas de prevención, control y vigilancia comunitaria de

esta enfermedad.

Sin embargo, para el manejo de los pacientes se ha trabajado en incrementar la oferta de

diagnóstico y tratamiento rápido de los casos, a través de la capacitación de la red de

Microscopistas-SNEM ubicados en las áreas de salud a nivel nacional, lo que ha permitido

mejorar la vigilancia epidemiológica de la enfermedad. Además el proyecto ha garantizado el

abastecimiento oportuno de los medicamentos específicos (antimoniales pentavalentes) para

el tratamiento a todas las Unidades Operativas de Salud ubicadas en áreas de transmisión.

También contamos con tratamientos alternativos para las Leishmaniasis no severas, en las que

no se requiere el uso de antimoniales.

CHAGAS

La Enfermedad de Chagas o Tripanosomiasis Americana es transmitida en su mayor porcentaje

(80%) por insectos hematófagos obligatorios de la subfamilia triatominae, conocidos

comúnmente en el Ecuador como chinchorros. El agente causal es el protozoo polimórfico

parásito Trypanosoma cruzi, el cual debido a su diversidad genética, ha sido clasificado en dos

grandes grupos: T cruzi I y T. cruzi II. El T. cruzi es un parásito de mamíferos que tiene como

Figura 18: Análisis de Intervenciones Previas y su Efectividad de Leishmaniasis

Page 35: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

34

hospedero invertebrado (vector) a varias especies de la familia Reduviidae, hemípteros

hematófagos

Esta enfermedad se presenta con mayor frecuencia en las comunidades rurales donde las

condiciones de las viviendas y situación socio económica son muy precarias, por ello a la

Enfermedad de Chagas se la denomina también la enfermedad de la pobreza o enfermedad

olvidada. La población vulnerable y en riesgo de trasmisión de Chagas se estima en 3´500.000

habitantes, esto es el 25% de la población del Ecuador.

Las formas clínicas son la Aguda (Subaguda y moderada) casi exclusiva de niños y menores de

15 años, y la crónica (asintomática y sintomática) que usualmente se presenta en mayores de

15 años y adultos. En la forma clínica crónica sintomática debemos señalar dos cuadros: La

Cardiopatia chagásica y los megas viscerales.

Las manifestaciones clínicas más importantes de la miocardiopatía chagásica son la

insuficiencia cardíaca, los trastornos del ritmo, los bloqueos aurícula-ventriculares y las

embolias pulmonares. Estas patologías deben ser tratadas por el especialista en cardiología. A

nivel del aparato digestivo, son frecuentes los trastornos del peristaltismo y el reflujo

gastroesofágico dando como resultado trastornos como estreñimiento y esofagitis por reflujo.

Los Megas son el nivel más grave de la enfermedad de Chagas a nivel digestivo. De igual

manera como en el caso anterior esto debe ser manejador el especialista en gastroenterología.

Perfil Epidemiológico de la Enfermedad de Chagas

La incidencia de la Enfermedad de Chagas, en ausencia de medidas de control, fue estimada en

aproximadamente 36 por 100.000 habitantes, es decir 4400 nuevas infecciones/año y una

mortalidad anual de 1300 personas. El número absoluto de pacientes con formas crónicas

sintomáticas probablemente se acerca a los 35.000 casos; de ellos, más de 30.000 casos sufren

cardiopatías y unos 1700 casos de enfermedad digestiva. La carga social de la enfermedad se

cuantificó en términos de pérdidas económicas de aproximadamente 23 millones de

Figura 19: Número de casos de la Enfermedad de Chagas

Periodo 1990-2012

Page 36: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

35

dólares/año y de pérdidas de años de vida ajustados por discapacidad (AVADs) de

aproximadamente 35.000 AVADs/año.

Según la información del área de epidemiología del Ministerio de Salud Pública (MSP) las tasas

de prevalencia conocidas en todo el país durante el período de 1990 al 2010 oscilan en un

rango de 0,17 a 1,16 por 100.000 habitantes, con una tendencia al incremento en los últimos 3

años, lo que obedece a búsqueda activa de casos. De acuerdo a investigaciones efectuadas se

estima que la prevalencia de la enfermedad probablemente es del 1,38% de la población general

(0,65 % en la Sierra, 1,99% en la Costa y 1,75% en la Amazonía), considerándose que en nuestro

país existirían aproximadamente 197.000 Chagásicos8. La mayoría son seropositivos

asintomáticos, que en su mayoría jamás desarrollarán la enfermedad. Estos datos corresponden a

muestreos serológicos hechos con una sola prueba (se necesitan 2 de 3 pruebas de método

diferentes)

Aproximadamente 8.5 millones de personas habitan en zonas de riesgo, donde la transmisión

vectorial existe con certeza o es probable que exista; estas zonas de riesgo incluyen cantones

de 22 provincias. Alrededor de 3 a 5 millones de personas son consideradas especialmente

vulnerables debido a la ecología, las características de sus viviendas o a su situación

económica. Las provincias históricamente más afectadas por esta patología son Loja, El Oro,

Manabí y Guayas; en los años 2008 y 2009 el 80% de los casos nuevos de Chagas registrados a

nivel nacional corresponden a las Provincias de Orellana y Sucumbíos.

Mecanismos de Transmisión

Transmisión por el insecto vector: La transmisión vectorial de la enfermedad de Chagas es la

vía de contagio más común, (80%). El Trypanosoma cruzi, cumple dos ciclos evolutivos, uno en

el chinchorro y otro en el hombre.

Transmisión por transfusión sanguínea: en las ciudades se observa una cifra cada vez mayor

de donantes infectados, los cuales han pasado sus primeros años de vida en las zonas

endémicas. Esta forma de transmisión tiene un período de incubación más prolongado,

alrededor de 40 días

Transmisión congénita: Los microorganismos pueden atravesar la placenta y producir

infección congénita (en 2% a 8% de los embarazos en mujeres infectadas). La detección del

Chagas congénito debe efectuarse en los servicios de Ginecología, Obstetricia, Neonatología y

Pediatría.

Infección accidental en el laboratorio: es infrecuente, representa sin duda un riesgo muy real

de contraer la enfermedad de Chagas. Los accidentes de laboratorio generalmente se deben a

punciones con agujas infectadas, contacto con materiales contaminados, aspiración de cultivos

de T. cruzi al trabajar con pipetas y salpicaduras de suspensiones de T. cruzi en las conjuntivas.

8 Fuente: Control de la Enfermedad de Chagas en el Ecuador OPS/OMS-MSP, Diciembre 2002 - Febrero

Page 37: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

36

Transmisión oral: mediante investigaciones epidemiológicas de dos brotes independientes de

enfermedad de Chagas aguda en Colombia se han obtenido pruebas sumamente convincentes

de la transmisión oral a través de la ingestión de alimentos contaminados.

Transmisión por trasplante de órganos: El trasplante de órganos de donantes infectados es

una nueva forma de transmisión de Trypanosoma cruzi, que ha sido objeto de escasa atención.

Los pacientes que han recibido órganos de donantes con enfermedad de Chagas crónica han

sufrido episodios agudos de laenfermedad y el parásito ha sido aislado de la sangre periférica.

Se han registrado algunos casos fatales, en los cuales se han aislado parásitos en varios

órganos. Además, como los receptores de los órganos están sometidos a terapia

inmunosupresiva, aumenta enormemente su susceptibilidad a la infección con los parásitos del

donante. De igual manera, si los receptores son Chagásicos crónicos, pueden sufrir un

agravamiento de la infección como resultado del tratamiento inmunosupresivo.

Otra forma de clasificación internacional mente aceptada es la siguiente:

a. Transmisión vectorial:

La enfermedad de Chagas o Tripanosomiosis Americana se produce por la

infección con Trypanosoma cruzi, parásito unicelular que se transmite a través

de un insecto hematófago (que se alimenta de sangre).

Este insecto, llamado popularmente “chinchorro”, puede compartir la vivienda

con el hombre, y la especie más importante es el Triatoma dimidiata y

Rhodnius ecuadoriensis.

b. Transmisión no vectoriales:

No participa el insecto, son:

a) Por transfusión de sangre,

b) Congénita: transmisión de la madre infectada a su hijo, durante el

embarazo y/o parto.

c) Por transplantes de órganos,

d) Accidentes de laboratorio.

e) Otros: oral, lactancia.

Cuanto más alto sea el número de personas con Trypanosoma cruzi circulante, mayor será la

posibilidad de transmisión y riesgo de infección.

Factores de Riesgo

Considerando que la mayoría de los casos se producen por transmisión vectorial,

definitivamente los ambientes que sean hábitats adecuados para el triatomino vector

promueven la probabilidad de infección de Chagas. Esto significa que viviendas con paredes de

madera o lodo, con techos de paja, son hábitats que promueven la domicialización del vector.

Casas en zonas rurales y de baja renta, se prestan para convertirse en hábitats del vector

transmisor.

Page 38: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

37

Por ser una zoonosis, la presencia de probables reservorios silvestres o domésticos, en los

alrededores o dentro de la vivienda, constituye otro factor de riesgo.

Otro factor de riesgo es la recepción de transfusiones sanguíneas, trasplante de órganos o

transmisión congénita, en el caso que el donante o la madre estén infectados con la

enfermedad de Chagas.

La estrategia está orientada a la interrupción de la transmisión vectorial de la enfermedad en las

áreas con vectores a nivel nacional mediante búsqueda intra y peridomiciliaria y aplicación de

insecticidas de acción residual, posterior a lo cual hay se continúan realizando actividades de

vigilancia entomológica para evitar la reinfestación domiciliaria.

Búsqueda activa de casos a través de estudios serológicos realizados sobre todo en la población

escolar o menores de 15 años de edad, coordinación con el INSPI para pruebas confirmatorias y

tratamiento de los mismos a través de unidades de salud del MSP, efecto para el cual se realizan

eventos de Capacitación a los equipos de salud sobre, diagnóstico, tratamiento, vigilancia

epidemiológica, vigilancia entomológica y medidas de prevención y control de enfermedades

metaxénicas.

Tabla 16: Casos confirmados de la Enfermedad de Chagas por provincia Período 2008 - 2012

PROVINCIAS AÑO 2008 AÑO 2009 AÑO 2010 AÑO 2011 AÑO 2012

Orellana 30 54 66 0 29

Manabí 10 0 37 25 10

Guayas 1 16 29 40 29

Loja 0 4 13 0 0

Sucumbíos 7 22 10 0 1

El Oro 1 0 8 34 1

Morona Santiago 8 1 0 6 0

Los Ríos 0 0 1 4 3

Pastaza 4 0 1 0 0

Pichincha 0 0 0 0 3

Napo 1 1 1 0 0

Cañar 0 0 1 0 0

Sto. Domingo 0 1 0 0 0

Esmeraldas 0 0 0 1 0

TOTALES 62 99 167 110 76

Fuente: Proyecto Chagas del SNEM/MSP

Figura 20: Análisis de Intervenciones Previas y los Resultados Obtenidos de Chagas

Page 39: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

38

Caso confirmado: Se considera caso confirmado de Chagas aquel en que se detectare el

parasito directamente en su circulación periférica (fase aguda) y a aquel paciente que resultare

positivo en dos de tres pruebas serológicas con métodos diferentes (fase crónica asintomática

y sintomática). Tabla 17: Evolución de Indicadores y metas de Chagas

Periodo 2007-2012

Componentes Indicador Años 2007 2008 2009 2010 2011 2012

Componente IEC

Capacitación a estudiantes de

colegios y escuelas

Meta - 44.022 9.000 11.000 - -

Resultado - 44.022 12.418 11.902 - -

Alcance % - 100,00% 137,98% 108,20% - -

Aumentar la cobertura de diagnóstico y tratamiento

Muestras sanguíneas examinadas

Meta - 6.139 9.000 10.000 8.000 8.000

Resultado - 6.139 9.477 7.406 7.470 9.895

Alcance % - 100,00% 105,30% 74,06% 93,38% 123,69%

Interrumpir la transmisión vectorial

en las áreas con vectores domiciliados

Casas visitadas -Búsqueda

entomológica

Meta 12.000 23.718 45.240 15.539 20.000 20.000

Resultado 10.567 23.718 45.240 15.539 19.117 23.277

Alcance % 88,06% 100,00% 100,00% 100,00% 95,59% 116,39%

Casas rociadas

Meta 1.000 1.000 4.000 3.000 2.000 20.000

Resultado 917 917 3.605 2.641 1.986 21.993

Alcance % 91,70% 91,70% 90,13% 88,03% 99,30% 109,97%

Fuente: Estadísticas del Proyecto Chagas

En relación a los indicadores y metas propuestas en el proyecto Control del Chagas durante el

periodo 2007-2012, se observa el cumplimiento de las metas programadas, en los

componentes: Información Educación y Comunicación, Aumento de cobertura en diagnóstico

de tratamiento de Chagas e Interrupción la transmisión vectorial en las áreas con vectores

domiciliados.

El índice de infestación vectorial durante el periodo 2010-2012 conforme se describe en la

tabla, se han encontrado altos índices de infestación (viviendas con triatominos / viviendas

visitadas x 100) en las Provincias de Guayas, Manabí, El Oro y Loja, donde se visitaron

comunidades con antecedentes históricos de presencia de triatominos.

Tabla 18: Índices de Infestación y especies de Triatominos por Provincias Periodo 2010-2012

AÑOS PROVINCIAS INDICE DE INFESTACION ESPECIES ENCONTRADAS

2010

GUAYAS 5,60 T. dimidiata

MANABI 15,56 R. ecuadoriensis

EL ORO 1,90 R. ecuadoriensis, P. rufotuberculatus

LOJA 6,24 R. ecuadoriensis, P. rufotuberculatus, T. corrioni

2011

GUAYAS 2,01 T. dimidiata

EL ORO 0,41 R. ecuadoriensis, P. rufutuberculatus, T. carrioni

LOJA 5,53 P. rufutuberculatus, T. carrioni,P. chinai

2012

GUAYAS 2,43 T. dimidiata

EL ORO 0,10 R. ecuadoriensis, P. rufutuberculatus, T. carrioni

LOJA 3,57 P. rufutuberculatus, T. carrioni,P. chinai

Fuente: Programa Nacional de Control y Vigilancia de la Enfermedad de Chagas

Page 40: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

39

ONCOCERCOSIS

La Oncocercosis (ceguera de los ríos) es una enfermedad parasitaria transmitida de persona a

persona por medio de la picadura del vector del genero Simulium. La onchocerca volvulus en

estado adulto se ubica en nódulos u oncocercomas, tienen un periodo de vida de 9 a 14 años.

Las principales lesiones que presenta la enfermedad en el aspecto dérmico varían desde

algunas pápulas (el prurito resultante puede ser muy intenso) hasta cambios atróficos

pigmentarios y crónicos de la piel como excoriaciones con pústulas, liquenificación,

paquidermia, atrofia focal, regional o general, cambios pigmentarios, piel de leopardo y hasta

fase leonina.

En el aspecto ocular las microfilarias causan lesiones como la queratitis punteada que se

presenta como una infiltración inflamatoria numular aguda evanescente alrededor de las

microfilarias muertas. También se pueden hallar microfiliarias vivas en la córnea, se pueden

observar circulando en el fluido acuoso detrás de la córnea. La queratitis esclerosante es una

de las manifestaciones inflamatorias que puede causar la ceguera irreversible.

El impacto sobre la economía familiar es alto ya que en caso de que la Oncocercosis avance a

un estadío en que provoque ceguera al huésped, inmediatamente causaría la discapacidad

física para poder trabajar, tomando en cuenta que la zona de riesgo es rural, esto

imposibilitaría completamente a la persona de buscar trabajo y alimento, siendo una carga

para su familia

Como producto de una serie de acciones exitosamente ejecutadas por el proyecto desde hace

varios años, en el 2008, se inició el proceso de Certificación de Eliminación de la Oncocercosis

en el Ecuador, sustentado en acciones de vigilancia epidemiológica. En los años 2012 y 2013,

se realizarán Evaluaciones Epidemiológicas a Profundidad: Parasitológicas, Oftalmológicas y

Entomológicas, en las Comunidades Centinelas de los Focos Endémicos.

Perfil Epidemiológico de la Oncocercosis

Las zonas en riesgo identificadas para la enfermedad tomando en cuenta los factores

ambientales y hábitat del vector son las comprendidas en la cuenca del Rio Santiago.

Identificadas en el mapa a continuación.

Figura 21: Perfil Epidemiológico de la Oncocercosis

Page 41: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

40

Los focos endémicos de Oncocercosis en el Ecuador se encuentran geográficamente ubicados

en el Noroccidente de la Provincia de Esmeraldas y en la Provincia de Santo Domingo de los

Tsáchilas.

Se estima que la población en riesgo es de 26.684 personas que habitan en 119 comunidades

localizadas en 18 parroquias, 5 Cantones y 2 Provincias y el vector más importante es el

Simulium Exiguum.

Para la enfermedad de la Oncocercosis, toda la población que vive en la zona identificada está

en riesgo, no existe una vulnerabilidad mayor por grupo de edad, sexo o etnia, más bien la

vulnerabilidad está sujeta al tiempo de exposición a los lugares abiertos (cerca del río) y al

número de picaduras del vector.

El Programa Nacional de Eliminación de la Oncocercosis (PNEO-E) realizó evaluaciones

detenidas a profundidad en comunidades centinelas para evaluar el impacto que la

distribución masiva de ivermectina (del año 1990 hasta 2009) ha tenido sobre la Oncocercosis

en el Ecuador. El método de evaluación sobre comunidades centinelas ha sido recomendado

por la OMS para una medición a profundidad de los programas de distribución de ivermectina

(WHO, 1995). Además, se realizaron evaluaciones a profundidad en comunidades extra

centinelas seleccionadas para verificar las observaciones obtenidas en las comunidades

centinelas. Los aspectos evaluados fueron oftalmológicos, parasitológicos, y entomológicos.

Mecanismo de Transmisión

Como muestra la figura a continuación, la onchocerca volvulus entra al cuerpo de las personas

a través de la picadura de una mosca del género Simulium la cual desarrolla su etapa larvaria

en los riachuelos correntosos y limpios. La mosca hembra se infecta cuando, buscando

alimentación de sangre humana, pica a una persona infectada e ingiere microfilarias. Estas

microfilarias, ya dentro de la mosca, evolucionan hasta transformarse en larvas infectivas

(larvas de tercer estadío o L3). Estas larvas pueden ser inoculadas en un nuevo huésped en el

momento en que los insectos vuelvan a picar.

Figura 22: Mecanismo de Transmisión de la Oncocercosis

Page 42: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

41

Factores de Riesgo

El foco endémico principal ha sido delimitado en la cuenca del río Santiago en el cantón Eloy

Alfaro de la provincia de Esmeraldas, existen focos satélites en los cantones Río Verde y

Quinindé de la misma provincia y otro en Santo Domingo de los Tsáchilas debidos a la

migración de la población.

Esmeraldas es la provincia de la costa ecuatoriana que se encuentra más al este. El territorio es

llano, con pequeñas colinas de un máximo de 30 msnm. Pequeñas elevaciones existentes. El clima

de Esmeraldas varía desde tropical subhúmedo, subtropical húmedo y subtropical muy húmedo,

con una temperatura media de 23 °C.

El sistema hidrográfico del Río Santiago nace en la cordillera occidental en los páramos de Piñán.

Sus afluentes son los Ríos Wimbí, Bogotá, Tululbí y el Palaví. Los Ríos Santiago y Cayapas riegan

toda la zona norte de la provincia, y son navegables en la mayoría de su extensión.

La composición étnica del foco endémico de oncocercosis en la provincia de Esmeraldas

consiste principalmente de dos grupos: el grupo indígena de los Chachi y el grupo

afroecuatoriano. En los últimos años la población mestiza ha ingresado al área endémica, y en

Santo Domingo de los Tsáchilas, está el grupo indígena de los Tsáchilas en las dos comunidades

del foco en esta provincia.

Desde el año 2004 no se detectaron más pacientes; tras cuatros años de vigilancia la instancias

internacionales Organización Panamericana de la Salud y la OEPA (Onchocerciasis Elimination

Program for the Americas), declararon eliminada la transmisión de la enfermedad y se entró

en nueva fase de vigilancia hasta el año 2012 para declarar eliminada la enfermedad y alcanzar

la correspondiente Certificación de Eliminación, éxito atribuible a la administración de un

medicamento (Ivermectina) de manera semestral a toda la población en riesgo en el área

endémica de nuestro país. Ver anexo 3.

Figura 23: Análisis de Intervenciones Previas y su Efectividad de Oncocercosis

Page 43: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

42

Tabla 19: Evolución de Indicadores y metas del Proyecto de Oncocercosis Periodo 2007-2012

Componentes Indicador Años 2007 2008 2009 2010 2011 2012

Tratamiento semestral con ivermectina

Número de entradas a las comunidades para dar

tratamiento con ivermectina

Meta 238 168 168 - - -

Resultado 238 159 168 - - -

Alcance % 100% 95% 100% - - -

Paquete multipropósito

Número de entradas a las comunidades con paquete

multipropósito (consultas por demanda, odontología,

multivitaminas, vacunación etc)

Meta 119 84 84 84 84 84

Resultado 119 75 84 84 84 80

Alcance % 100% 89% 100% 100% 100% 95%

Evaluaciones entomológicas

Numero de comunidades con evaluación entomológica

Meta - 4 - 3 - 8

Resultado - 4 - 3 - 8

Alcance % - 100% - 100% - 100%

Numero de estudios PCR

Meta - 1 - 1 - 1

Resultado - 1 - 1 - 1

Alcance % - 100% - 100% - 100%

Fuente: Estadísticas del Proyecto Oncocercosis

FIEBRE AMARILLA

La fiebre amarilla es una enfermedad viral aguda (flavivirus), transmitida por la picadura de

mosquitos infectados, que en su forma severa o hemorrágica se caracteriza por presentar

fiebre, postración, ictericia (hepatitis), toxemia, nefritis (albuminuria) y hemorragias, pudiendo

llegar en estos casos la mortalidad al 50%.

La evolución histórica de la fiebre amarilla urbana en la ciudad de Guayaquil durante el

período de 1740 a 1919, con elevadas tasas de mortalidad es un recordatorio de la gravedad

del riesgo de reurbanización de la fiebre amarilla en el Ecuador.

Los principales vectores de la enfermedad son los mosquitos de los géneros Haemagogus y

Sabethes a nivel selvático y Aedes aegypti a nivel urbano. Se destaca además al Aedes

albopictus como otro eficiente vector de la fiebre amarilla y que podría servir de nexo entre los

ciclos selváticos y urbanos para la reurbanización de la enfermedad debido a su capacidad para

adaptarse a ambientes silvestres y urbanos, sin embargo este último no se ha reportado aún

en el Ecuador pero existe en los países vecinos de Perú, Colombia y Brasil.

La principal estrategia de prevención la constituye la vacunación anti amarilica del 100 % de la

población en zonas endémicas y la implementación de la vigilancia entomo - epidemiologica de

los vectores de la fiebre amarilla, con la finalidad de contar con información útil sobre los

mismos y determinar oportunamente el riesgo de reurbanización de la fiebre amarilla

selvática.

Las poblaciones con mayor riesgo de transmisión son las rurales y en segundo lugar las urbanas

de las provincias de la Región Amazónica donde viven alrededor de 739.814 habitantes. No hay

tratamiento curativo para la fiebre amarilla, el tratamiento es sintomático y de sostén.

Page 44: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

43

Perfil epidemiológico de la Fiebre Amarilla

Según los datos estadísticos del área de Epidemiología del Ministerio de Salud Pública, desde el

año 2002 hasta el año 2011 no se registraron nuevos casos de fiebre amarilla selvática en el

País. En el año 2012 se reportaron casos sospechosos de síndrome febril ictero - hemorrágico

de los cuales se conformaron dos por medio del CDC de Atlanta y el Instituto Nacional de

Salud e Investigaciones del Ecuador (INSPI), situación que se evidencia en el siguiente gráfico:

Figura 24: Casos de Fiebre Amarilla Selvática en Provincias de la Región Amazónica del Ecuador Periodo 1990 – 2012

Fuente: Anuario de Epidemiología – MSP

Mecanismo de Transmisión

El virus de la fiebre amarilla es un arbovirus del género Flavivirus y los principales vectores de

la enfermedad son los mosquitos de los géneros Haemagogus y Sabethes a nivel selvático y

Aedes aegypti a nivel urbano, que transmiten el virus de un huésped a otro, principalmente

entre los monos, pero también del mono al hombre y de una persona a otra.

Los mosquitos se crían en las casas (domésticos), en el bosque (salvajes) o en ambos hábitats

(semidomésticos).

Existen tres ciclos de transmisión:

Fiebre amarilla selvática: En las selvas tropicales lluviosas el virus de la fiebre amarilla

circula entre animales silvestres principalmente los monos y eventualmente el hombre

a través de los mosquitos (géneros Haemagogus y Sabhetes.

Fiebre amarilla intermedia: Ocurre en las fincas periféricas a las comunidades

selváticas participando los mismos protagonistas con excepción de que el Aedes

aegypti que es el vector urbano se infecta de animales silvestres que se acercan a los

asentamientos, existiendo el riesgo de que a partir de aquí se extienda a las zonas

urbanas.

Fiebre amarilla urbana: Cuando las personas infectadas introducen el virus en zonas

con gran densidad de mosquitos Aedes y con personas no inmunes se producen

grandes epidemias urbanas.

Page 45: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

44

Factores de Riesgo

La gran dispersión y elevados índices de infestación vectorial del Aedes aegypti a nivel

nacional.

Las personas que por diversas razones ingresan a las áreas de transmisión selvática

(turistas, colonizadores, cazadores, mineros, personal de las Fuerzas Armadas,

explotación de petróleo), pueden tener una participación importante en transportar

el virus de la fiebre amarilla desde un ambiente selvático al sector urbano donde el

Aedes aegypti transmitirá la enfermedad.

Deficientes coberturas de inmunizaciones antiamarílicas.

En el componente entomológico el SNEM conjuntamente con las Direcciones Provinciales de

Salud (DPS), han sentado las bases para la implementación de un sistema de vigilancia

entomológica de los vectores selváticos de esta enfermedad en las provincias de la Amazonía y

en el ámbito urbano las actividades son las que corresponden a la vigilancia y control del

Aedes aegypti.

En la siguiente tabla se evidencia un parcial cumplimiento de las metas en el año 2011 y el

total cumplimiento de las mismas en el año 2012 en cada uno de los componentes: Vigilancia

Entomológica del Vector de Fiebre Amarilla en áreas de riesgo priorizadas del país, Vigilancia

Entomológica del Vector de Fiebre Amarilla y Fortalecimiento del sistema de información que

contribuya a la respuesta temprana de los equipos de salud ante una situación de riesgo de

transmisión en las zonas vulnerables.

Figura 25: Análisis de Intervenciones Previas y su Efectividad de Fiebre Amarilla

Page 46: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

45

Tabla 20: Evolución de Indicadores y metas del Proyecto de Fiebre Amarilla Periodo 2011-2012

Componentes Indicador Años 2011 2012

Vigilancia Entomológica del Vector de Fiebre Amarilla en áreas de riesgo del

país.

Número de personas capacitadas en Vigilancia

entomológica para la Fiebre Amarilla.

Meta 160 180

Resultado 110 232

Alcance % 68,75% 128,89%

Vigilancia Entomológica del Vector de Fiebre Amarilla en áreas de riesgo del

país.

Puestos de vigilancia Entomológico de Fiebre

Amarilla instalados

Meta 5 6

Resultado 3 6

Alcance % 60,00% 100,00%

Fortalecer el sistema de información que contribuya a la respuesta temprana

de los equipos de salud ante una situación de riesgo de transmisión en

las zonas vulnerables.

Talleres de capacitación al personal SNEM en diversas

Zonas

Meta 7 6

Resultado 6 7

Alcance % 85,71% 116,67%

Fuente: Estadísticas del Proyecto Fiebre Amarilla

Es importante continuar con la implementación de la vigilancia entomo epidemiológica de los

vectores de la fiebre amarilla, con la finalidad de contar con información útil sobre los mismos

y determinar oportunamente el riesgo de reurbanización de la fiebre amarilla selvática.

Por ser un proyecto de reciente implementación en el país y debido a las escasas asignaciones

presupuestarias, no se ha podido establecer una adecuada línea de base de la vigilancia

entomológica que es el principal eje de acción propuesto de este proyecto.

ENFERMEDADES METAXENICAS COMO UN PROBLEMA DE SALUD PÚBLICA

Se estima que una gran parte de nuestro territorio (Costa, Amazonía, estribaciones y valles

subtropicales Andinos y región Insular), presentan condiciones ambientales y ubicación

geográfica propicias para la existencia y reproducción de vectores transmisores de

enfermedades metaxénicas: Latitud 35 ºN a 35 ºS, altitud (msnm), temperatura ambiente (15 –

40ºC), humedad relativa (moderada a alta), pluviosidad (moderada a alta), tipo de vegetación y

fauna, presencia de fenómenos climatológicos ocasionales (fenómeno del niño),

calentamiento global.9

Otros factores que influyen para la persistencia de transmisión de estas enfermedades son:

Pobreza, movimientos migratorios, asentamientos no planificados, viviendas precarias, falta de

infraestructura sanitaria, déficit de agua potable o con disponibilidad intermitente,

recolección inadecuada o inexistente de desechos sólidos, recipientes inservibles en los patios

de las casas, valores culturales tradicionales, escaso conocimiento y participación comunitaria

en actividades de prevención y control y comportamiento humano que influye en el modelo de

transmisión vectorial correspondiente de las áreas endémicas de estas patologías.10

Los reservorios de estas enfermedades pueden ser humanos, animales o ambos y en nuestro

país existen los tres tipos de acuerdo a cada patología. Por ejemplo, en el dengue se ha

considerado que el reservorio es solo humano y la enfermedad no es susceptible al

9 Julio Álvarez Crespo, Historia de la Medicina Tropical Ecuatoriana, Vol. 1

10 Enfermedades Infecciosas y tropicales, de Gerrant (Edición 2002)

Page 47: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

46

tratamiento por lo que no es factible cortar la transmisión de la enfermedad, pero

adicionalmente existe un factor que no ha sido estimado, así desde el año 1996 por

investigaciones científicas publicadas se ha confirmado la transmisión transovárica en el

vector, lo que podría explicar la aparición explosiva de casos después de períodos de silencio

epidemiológico, situación que indica que en nuestro país se deben realizar investigaciones

relacionadas con este aspecto, puesto que incriminaría también al vector como reservorio de

esta enfermedad.11

Otro aspecto a considerar es que las asignaciones presupuestarias a los Proyectos operativos

de prevención y control no han sido suficientes para cubrir las reales necesidades operativas a

nivel nacional, sobre todo los relacionados al Dengue, Leishmaniasis, Chagas y Fiebre Amarilla

y además no se ha contado con la información científica derivada de la investigación nacional

ya que esta es muy escasa o no existe y esto ha impedido que los programas se estructuren de

acuerdo a nuestra realidad.

Dado el carácter multifactorial de los modelos de transmisión y mientras las condiciones

señaladas anteriormente se mantengan, las enfermedades metaxénicas continuarán siendo un

problema de salud pública en nuestro país así como en todos los países con áreas tropicales y

subtropicales del mundo, problemática que debe ser enfrentada a través de proyectos bien

estructurados y con suficientes recursos económicos para actuar sobre aquellos factores que

pueden ser modificables o susceptibles de controlar.

11

Lecture Notes on Tropical Medicine, de G. V. Gill y N: J. Beeching, 5ta

edición.

Page 48: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

47

POBLACION EN RIESGO DE TRANSMISION DE ENFERMEDADES

VECTORIALES EN EL ECUADOR

Persistencia de la transmisión de la malaria en el Ecuador

Déficit de cobertura para la interrupción de la transmisión vectorial y Sub-registros de

casos de Chagas

Incidencia de casos Fiebre Amarilla selvática en áreas urbanas

MORBI - MORTALIDAD POR ENFERMEDADES DE TRANSMISION VECTORIAL

Dispersión del mosquito Aedes aegypti transmisor del Dengue

Presencia del vector transmisor de la Enfermedad de Chagas

Riesgo de Urbanización de la transmisión del ciclo selvático de la Fiebre Amarilla por presencia del Aedes aegypti

Existencia del vector transmisor de la Leishmaniasis

Presencia de casos de Leishmaniasis cutánea y Sub-registros de casos

Presencia de focos de transmisión activa con dispersión de casos de paludismo

Posible reintroducción del parasito ONCHOCERCA VOLVULUS en áreas endémicas para Oncocercosis.

Aumento de la morbi–mortalidad por dengue

Interrupción de las actividades de vigilancia epidemiológica y entomológica para la certificación de la eliminación de la Oncocercosis.

Presencia de vectores transmisores de enfermedades metaxénicas en el

Ecuador

Deficiencia de infraestructura higiénico-sanitaria

Falta de sensibilidad y poco compromiso de la ciudadana en la aplicación de medidas de prevención y control vectorial.

Ineficiente manejo de desechos

solidos

Falta de Aplicación de las ordenanzas municipales por los gobiernos locales

Condiciones socio-económicas-culturales desfavorables

Condiciones climatológicas adversas

Inadecuada construcción de viviendas en

zonas de riesgo Desconocimiento del riesgo de transmisión de las enfermedades vectoriales

Calentamiento

global

Contaminación del medio ambiente

Figura 26: Árbol de Problema

Page 49: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

48

CONTROL DEL RIESGO DE TRANSMISION DE ENFERMEDADES

VECTORIALES EN LA POBLACION DEL ECUADOR

Fase de Pre-eliminación de la transmisión de la malaria en el Ecuador

Aumento de cobertura para la interrupción de la transmisión vectorial y mejoramiento de los registros de casos de

Chagas

Evitar la incidencia de casos Fiebre Amarilla selvática en áreas urbanas

DISMINUCION DE LA MORBI - MORTALIDAD POR ENFERMEDADES DE TRANSMISION

VECTORIAL

Controlar los índices de infestación del mosquito Aedes aegypti en las áreas de mayor riesgo de transmisión del Dengue

en el Ecuador.

Interrumpir la transmisión vectorial de la Enfermedad de Chagas en áreas prioritarias con vectores domiciliados a través de la vigilancia epi-entomológica permanente.

Vigilancia y control de la dispersión del Aedes aegypti en localidades cercadas a áreas selváticas con riesgo de transmisión de Fiebre Amarilla.

Vigilancia epi-entomológica permanente para disminuir la transmisión de la Leishmaniasis cutánea

Disminución de casos de Leishmaniasis cutánea y mejoramiento en los registros de casos

Fortalecimiento de la vigilancia epidemiológica para diagnostico precoz y tratamiento oportuno.

Eliminar la reintroducción del parasito ONCHOCERCA VOLVULUS en áreas endémicas para

Oncocercosis.

Disminución de la morbi–mortalidad por dengue clásico y grave

Sostenibilidad de las actividades de vigilancia epidemiológica y entomológica para la certificación de la eliminación de la Oncocercosis.

Prevención, control y vigilancia de los vectores transmisores de enfermedades

metaxénicas en el Ecuador

Eficiente infraestructura higiénico-sanitaria

Empoderamiento, sensibilización y compromiso de la ciudadanía en la aplicación de medidas de prevención y control vectorial.

Eficiente manejo de desechos solidos

Correcta aplicación de las ordenanzas municipales por los gobiernos locales

Mejoramiento de las condiciones socio-económicas-culturales

Pronostico oportuno de las Condiciones climatológicas adversas

Adecuada construcción de viviendas en

zonas de riesgo Conocimiento del riesgo de transmisión de las enfermedades

vectoriales

Calentamiento global

Aplicación de medidas de control para disminuir los riesgos por Contaminación del medio ambiente

Figura 27: Árbol de Objetivo

Page 50: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

49

2.2 Línea Base del Proyecto de Vigilancia y Control de Vectores para la Prevención de la

transmisión de enfermedades metaxénicas en el Ecuador

Línea de base proyecto Control de Malaria 2012

El Índice Anual de Exploración Sanguínea (I.A.E.S) de 446.509 personas que se

examinaron representan el 6% de la población en riesgo de transmisión 2012.

El Índice Parasitario Anual (I.P.A). a nivel nacional de una población en riesgo de

7.821.223 representa el 0.07 por cada 1.000 habitantes.

El índice de láminas positivas (I.L.P) de un total de 446.509 láminas tomadas, fue de

0.12%(558 casos).

La frecuencia relativa de infecciones a P. falciparum (F.R.I.F) fue del 14.34% (80/478).

Del total de los 478 casos de infecciones por P. vivax del país, aproximadamente el 80%

se concentran en las Provincias de Guayas (43%), Los Ríos (14%), Orellana (16%) y

Pastaza (8%)

Del total de los 80 casos de infecciones por P. falciparum del país, aproximadamente

el 85% se concentran en Esmeraldas (55%), Guayas (18%) y Los Ríos (13%).

Línea de base proyecto Control de Dengue 2012

Índice de Breteau (número de depósitos con Aedes aegypti / número de casas

inspeccionadas x 100) ha oscilado en un rango de 18.2%.

Índice de casa (número de casas con Aedes aegypti / número de casas

inspeccionadas x 100) de 11.5%.

Incidencia de Dengue de los últimos 5 años, siendo 17.116 los casos reportados

durante el año 2012.

Figura 28: Incidencia de Dengue por Provincias

Periodo 2008-2012

Page 51: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

50

Línea de base proyecto Control de Leishmaniasis 2012

941 casos registrados en 22 provincias del Ecuador.

6 especies de leishmania identificadas en el país hasta el 2012.

822 personas capacitadas sobre cómo implementar normas de diagnósticos y

tratamientos de la Leishmaniasis cutánea.

Línea de base proyecto Control de Chagas 2012

76 casos de Chagas confirmados y tratados por los médicos de las Unidades

Operativas de Salud.

23.277 casas visitadas de localidades vulnerables donde se realizó búsqueda, captura y

clasificación del vector transmisor de la Enfermedad de Chagas.

21.993 unidades domiciliarias rociadas en el (intra y peridomiciliar) con insecticidas de

acción residual.

Línea de base proyecto Oncocercosis en el Ecuador 2012

Ceros casos de Oncocercosis en las 119 comunidades históricamente endémicas del

Cantón Eloy Alfaro-Provincia de Esmeraldas como resultado de la cobertura total de

tratamiento.

Vigilancia Epidemiológica en los pobladores y vectores para identificar una posible

reintroducción de la enfermedad y mantener la certificación de la eliminación de la

enfermedad.

o 68.311 simulidos (moscas) recolectados para estudios de PCR mediante

evaluación entomológica en 4 comunidades centinelas y 4

comunidades extracentinelas.

o Estudio PCR: Reacción en cadena de la polimerasa (Polymerase Chain

Reaction), para detección del parasito Onchocerca volvulus en

simulidos, cuyo resultado fue 0% de tasa de infectividad.

Línea de base proyecto Control de Fiebre Amarilla 2012

Dos de casos de fiebre amarilla en la provincia de Napo.

232 Personas capacitadas en Vigilancia entomológica para la Fiebre Amarilla en las 6

provincias de las Amazónicas.

60 larvitrampas instaladas como complemento a la vigilancia entomológica,

distribuidas en las 6 provincias de la amazonia.

2.4 Análisis de oferta y demanda

El total de habitantes del país 14´483.499, hombres 7´177.683 y mujeres 7´305.816.

Distribución: 61.1% población urbana y 38,9% población rural, de acuerdo al Censo Nacional

efectuado en el año 2010.

Page 52: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

51

Fuente: Censo de Población y Vivienda 2010 –INEC.

Figura 30: Población por grupos de edades

Fuente: Censo de Población y Vivienda 2010 –INEC.

Demanda Referencial: tomando como referencia los 226 cantones que tiene el Ecuador

(Censo de Población y Vivienda 2010-INEC), el área de influencia del proyecto se estima en 162

cantones que presentan condiciones ambientales propicias para el desarrollo de vectores

transmisores de: Dengue, Malaria, Chagas, Leishmaniasis, Fiebre Amarilla y Oncocercosis en las

regiones costa, amazónica, insular y valles subtropicales de la región Interandina con una

población estimada de 8´811.167 habitantes que representan el 61% de la población total

(datos estadísticos del SNEM).

Tabla 21: Cantones con presencia de Enfermedades Metaxénicas

PROVINCIAS CANTONES POBLACION

REFERENCIAL

CARCHI 1 12.180

IMBABURA 1 43.518

ESMERALDAS 8 534.092

SUCUMBIOS 7 176.472

PICHINCHA 3 50.942

NAPO 3 89.513

ORELLANA 4 136.396

Figura 29: Población del Ecuador

Page 53: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

52

PASTAZA 4 83.933

COTOPAXI 3 133.236

CHIMBORAZO 1 12.922

TUNGURAHUA 17.000

MANABI 22 1.369.780

STO. DOMINGO DE LOS TSACHILAS 1 368.013

GUAYAS 25 3.645.483

LOS RIOS 13 778.115

STA. ELENA 3 308.693

BOLIVAR 6 18.000

GALAPAGOS 3 25.124

AZUAY 2 40.391

CAÑAR 1 54.389

MORONA SANTIAGO 12 147.940

EL ORO 14 600.659

LOJA 16 90.000

ZAMORA CHINCHIPE 9 91.376

TOTAL 162 8´811.167 Fuente: Proyecto Control de Dengue, INEC 2010

Figura 31: Cantones con presencia de Enfermedades Metaxénicas

Fuente: Proyecto Control de Dengue, INEC 2010

Tabla 22: Población Referencial por proyecto

ENFERMEDADES METAXÉNICAS

PROVINCIAS POBLACIÓN

REFERENCIAL

DENGUE 23 8´811.167

MALARIA 22 7´821.223

CHAGAS 22 7´821.223

LEISHMANIASIS 22 7´821.223

FIEBRE AMARILLA 6 739.814

ONCOCERCOSIS 2 672.241 Fuente: Proyectos-SNEM, INEC 2010

Page 54: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

53

Población demandante potencial de Control de Dengue se estima en 6´210.168 habitantes de

los cantones y parroquias donde el proyecto va a intervenir con el componente 1: Vigilancia

epidemiológica y entomológica fortalecida, para controlar y/o disminuir los índices de

infestación del mosquito Aedes Aegypti y otros vectores transmisores de Dengue y Fiebre

Amarilla, que corresponde al 70% de la población referencial, a partir del año 2015 se plantea

cubrir las 7 ciudades que actualmente son intervenidas con el proyecto Participación

comunitaria para el control biológico del Aedes aegypti con Bactivec.

Población demandante potencial de Control de Malaria a pesar de los logros alcanzados en la

lucha contra esta enfermedad, en el Ecuador existen las condiciones ambientales y

demográficas favorables para la ocurrencia de esta enfermedad, por ende las estrategias de

prevención y control deben fortalecerse para lograr la Pre-eliminación de la Malaria. Se estima

una población demandante potencial para esta patología de 5´083.196 habitantes donde el

proyecto intervendrá con el componente 2: Disminuida la incidencia de Malaria con IPA < 1 x

1000 habitantes en el Ecuador hasta el año 2017, que corresponde al 65% de la población

referencial.

Población demandante potencial para el Control de Chagas son las poblaciones que se

encuentra en areas potenciales de transmisión de la Enfermedad de Chagas de las Regiones

Amazónicas (Sucumbíos, Orellana, Napo, Pastaza, Morona y Zamora) y Extra Amazónicas

(Guayas, Manabí, Los Ríos, Santo Domingo) que equivale el 41% de la población referencial

donde se empleara la estrategia de la Ruta Inversa12 (estrategia mediante estudios serológicos

en la población escolar de las localidades rurales donde existe el riesgo de transmisión de la

Enfermedad de Chagas y si se detectan casos se realiza actividades de exploración y encuestas

entomologías para la búsqueda, captura y clasificación de chinchorros).

Población demandante potencial de Leishmaniasis corresponde al 40% de la población

referencial en base a los factores de riesgos (medio ambiente, viviendas y demográficos) de las

áreas rurales de las 22 provincias en riesgo.

Población demandante potencial de Fiebre Amarilla la población que se encuentra

potencialmente en riesgo de transmisión son las areas rurales y en segundo lugar las urbanas

de la Región Amazónica donde se estima que bien alrededor de 452.664 habitantes.

Población demandante potencial de Oncocercosis las zonas en riesgo identificadas para la

ocurrencia de esta enfermedad es el Noroccidente de la Provincia de Esmeraldas y la Provincia

de Santo Domingo de los Tsáchilas tomando en cuenta los factores ambientales y hábitat del

vector. Se estima que la población en riesgo es de 26.684 personas que habitan en 119

comunidades localizadas en 18 parroquias, 5 Cantones y 2 Provincias.

12

Fuente: Libro “PROGRAMA REGIONAL PARA EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS EN AMÉRICA

LATINA” Carlos Antonio Silveira.

Page 55: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

54

Tabla 23: Población Potencial por proyecto

ENFERMEDADES METAXÉNICAS

PROVINCIAS POBLACIÓN POTENCIAL

HOMBRES MUJERES

DENGUE 23 6210168 3.042.982 3.167.186

MALARIA 22 5.083.196 2.490.766 2.592.430

CHAGAS 22 1.418.943 695.282 723.661

LEISHMANIASIS 22 1.402.500 687.225 715.275

FIEBRE AMARILLA 6 452.664 221.805 230.859

ONCOCERCOSIS 2 26.684 13.075 13.609

Fuente: Proyectos-SNEM, INEC 2010

Población demandante efectiva corresponde al 100% de la población potencialmente en

riesgo de transmisión de las enfermedades metaxénicas (Dengue, Chagas, Leishmaniasis,

Malaria y Oncocercosis).

OFERTA

Las acciones de control de vectores de enfermedades metaxénicas en el Ecuador son

realizadas por el Servicio Nacional de Control de Enfermedades Transmitidas por Vectores

Artrópodos (SNEM), y hasta la actualidad es la institución responsable de este tipo de

intervenciones a nivel del país.

El proyecto de Participación comunitaria para el control biológico del Aedes aegypti mediante

el uso de Bactivec (bacillus thuringiensis israelensis) se ejecuta para el control larvario en las

ciudades de Guayaquil, Manta, Montecristi, Jaramijo, Machala, Huaquillas y Santo Domingo, lo

que representa una población potencial de 712.505 viviendas (3´328.442 habitantes).

Se debe indicar que en estas mismas ciudades es necesario ejecutar otras actividades para el control del mosquito adulto, mismas que se describen a continuación:

1. Control del mosquito Aedes aegypti mediante fumigación intradomiciliar con insecticida piretroides con equipo portátil.

2. Control del mosquito Aedes aegypti mediante fumigación con insecticida órgano

fosforado espacial a ultra bajo volumen con máquinas montadas en vehículos.

3. Control del mosquito Aedes aegypti mediante fumigación peri domiciliar y en terrenos

baldíos con termonebulizadoras con insecticida órgano fosforado.

4. Vigilancia epidemiológica

5. Vigilancia entomológica

DEMANDA INSATISFECHA

Después del análisis entre la demanda efectiva y la oferta de servicio se estableció que la

demanda insatisfecha que existe para estas enfermedades vectoriales es igual que la demanda

efectiva debido que no existe otra institución que ofrezca este tipo de intervenciones en el

país.

Se debe mantener la misma población de demanda insatisfecha debido que el proyecto de

Participación comunitaria para el control biológico del Aedes aegypti mediante el uso de

Page 56: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

55

Bactivec (bacillus thuringiensis israelensis) se enfoca en la participación comunitaria para

efectuar el control del vector en su fase larvaria lo que no excluye la existencia del mosquito

adulto que obliga al uso o empleo de otros métodos de control que se incluye en el presente

proyecto.

2.5 Identificación y caracterización de la población objetivo

El presente proyecto plantea cubrir la demanda insatisfecha en su totalidad considerando que

no existe otro oferente, de acuerdo al siguiente detalle:

Tabla 24: Población Objetivo del proyecto

PROYECTO POBLACIÓN OBJETIVO

DENGUE 6´210.168

MALARIA 5.083.196

CHAGAS 1.418.943

LEISHMANIASIS 1.402.500

FIEBRE AMARILLA 452.664

ONCOCERCOSIS 26.684

Fuente: Proyectos-SNEM, INEC 2010

Ofreciendo los servicios que se describen a continuación:

1. Diagnóstico microscópico confirmatorio a pacientes clínicamente sospechosos

de Malaria, Leishmaniasis y Enfermedad de Chagas, mediante la red de 286

puestos de diagnóstico.

2. Tratamiento oportuno a pacientes confirmados con Paludismo, Chagas y

Leishmaniasis.

3. Control y seguimiento de pacientes para garantizar una adherencia adecuada

al tratamiento de enfermedades metaxénicas con énfasis en Paludismo,

Chagas y Leishmaniasis.

4. Aplicación de larvicida en las viviendas de las areas intervenidas por el

proyecto para eliminación de la fase acuática del vector del Dengue;

exceptuando el 70% de las ciudades de Manta, Montecristi, Jaramijó, Santo

Domingo, Machala, Huaquillas y Guayaquil.

5. Fumigación de viviendas, terrenos baldíos y manzanas para la eliminación de

vectores en estado adulto.

6. Rociado intra-domiciliar selectivo con insecticida de acción residual para

control de enfermedades transmitidas por vectores con énfasis en Malaria y

Chagas.

7. Entrega de mosquiteros tratados con insecticida de larga duración para evitar

el contacto hombre-vectores.

8. Vigilancia y evaluación de las diferentes actividades realizadas para control

vectorial.

9. Colocación de trampas en sitios centinelas de las áreas de riesgo en la

amazonia para tener información oportuna de los mosquitos vectores

Page 57: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

56

haemagogus, sabethes y A. albopictus, transmisores de la fiebre amarilla

selvática.

10. Distribución de materiales de comunicación y educación para la salud, con

contenidos de orientación comunitaria para prevención y control de

enfermedades metaxénicas.

11. Difusión a la comunidad sobre medidas de prevención de enfermedades

transmitidas por vectores a través de medios de comunicación masivos.

12. Acciones de comunicación y movilización social (ACMS) para la prevención y

control de enfermedades metaxénicas en el Ecuador.

13. Capacitación de los equipos de salud sobre, diagnóstico, tratamiento, vigilancia

epidemiológica, vigilancia entomológica y medidas de prevención y control de

enfermedades metaxénicas.

14. Monitoreo y supervisión de actividades de vigilancia y control de los diferentes

componentes del proyecto.

15. Gestión para la adquisición, almacenamiento y dotación de medicamentos,

equipos, maquinas, insecticidas e insumos utilizados para el tratamiento y

control de las enfermedades transmitidas por vectores.

3. OBJETIVO DEL PROYECTO

3.1 Objetivo General y Objetivo Específicos.

Objetivo General.-

Controlar y/o eliminar la transmisión de Enfermedades metaxénicas en las poblaciones que

habitan en las zonas tropicales y sub tropicales del país mediante actividades de vigilancia

epidemiológica y entomológica e intervenciones con participación intra e intersectorial y

comunitaria.

Objetivo específicos:

Fortalecer la Vigilancia epidemiológica y entomológica, para controlar y/o disminuir los

índices de infestación del mosquito Aedes Aegypti y otros vectores transmisores de

Dengue y Fiebre Amarilla.

Mantener la incidencia de Malaria IPA< 1 x 1.000 hasta el año 2017.

Interrumpir la transmisión vectorial de la Enfermedad de Chagas en áreas con vectores

domiciliados y ampliar la cobertura para el diagnóstico precoz y tratamiento oportuno

de los casos detectados.

Disminuir la incidencia de la Leishmaniasis cutánea mediante promoción y prevención

fundamentadas en la vigilancia epidemiológica integral en áreas endémicas de

transmisión del país.

Mantener en cero los casos de Oncocercosis y la certificación definitiva de la

eliminación de la Enfermedad.

Page 58: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

57

3.2 Indicadores de Resultado:

Disminución del índice de breteau en áreas de riesgo en ≤ 5 hasta el año 2017.

Disminución del índice de casa en áreas de riesgo ≤ 3 hasta el año 2017.

Mantener el IAES (INDICE ANUAL DE EXPLORACION SANGUINEA) entre 6% a 8% hasta

el año 2017.

Mantener el ILP (INDICE DE LAMINAS POSITIVAS) < 1 hasta el año 2017.

Mantener una cobertura por encima de 15.000 muestras serológicas tomadas para

detectar la Enfermedad de Chagas anualmente hasta el año 2017.

100% de los casos confirmados de la Enfermedad de Chagas tratados hasta el año

2017.

Disminución de los índices de infestación de triatominos en el intra y peri domicilio a

cero hasta el año 2017.

Disminución de la incidencia de Leishmaniasis < 20% hasta el año 2017.

15 áreas endémicas intervenidas en promoción para la salud y prevención de la

transmisión de la Leishmaniasis hasta el año 2017.

Índice de transmisión del Onchocerca volvulus (enfermedad eliminada) < 0.05 % hasta

el año 2017.

Page 59: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

58

Tabla 25: MATRIZ DE MARCO LOGICO 2013-2017

Resumen Narrativo de Objetivos Indicadores Verificables Objetivamente Medios de Verificación Supuestos

FIN:

Reducir el riesgo de adquirir enfermedades metaxénicas, basado en la garantía de los

derechos de salud.

Disminución de la incidencia del Dengue no menos de un 40% al 2017 en relación al histórico de los últimos 5 años

SIVE ALERTA, fichas epidemiológicas e historias clínicas

Fenómenos climatológicos adversos , no aumentan inesperadamente los casos de Dengue

Mantener la incidencia de Malaria IPA< 1 x 1.000

SIVE MAE 2, SIVE ALERTA, formularios OC19, Fichas epidemiológicas y control de calidad

Fenómenos climatológicos adversos como el Fenómeno del Niño, no aumentan inesperadamente los casos de malaria

100% de pacientes confirmados con Chagas y tratados

Pruebas confirmatorias INSPI, fichas epidemiológicas e historias clínicas

Accesibilidad al tratamiento y adherencia del 100% por parte de los pacientes

100% de los casos diagnosticados y tratados con Leishmaniasis Fichas epidemiológicas e historias clínicas

Accesibilidad al tratamiento y adherencia del 100% por parte de los pacientes

Incidencia de Fiebre Amarilla en Cero

SIVE ALERTA, fichas epidemiológicas e historias clínicas

Vacunación anti amarilica del 100 % de la población en zonas endémicas e implementación de la vigilancia ento-epidemiológica de los vectores de la fiebre amarilla

Incidencia Oncocercosis en Cero

Entregar informes a las comunidades el éxito de la eliminación de la enfermedad y cierre del proyecto

Participación activa de los actores para actividades de vigilancia entomológica

PROPÓSITO (u Objetivo General):

Controlar y/o eliminar la transmisión de Enfermedades metaxénicas en las poblaciones

objeto de acción del proyecto mediante actividades de vigilancia epidemiológica y

entomológica e intervenciones con participación intra e intersectorial.

Disminución del índice de breteau en áreas de riesgo en ≤ 5 Formularios AA2A para verificación

Disponibilidad de recursos humanos e insumos

Disminución del índice de casa en areas de riesgo en ≤ 3 Formularios AA2A para verificación

Disponibilidad de recursos humanos e insumos

IAES (INDICE ANUAL DE EXPLORACION SANGUINEA) entre 6% a 8% SIVE MAE 2 y formularios OC19

Disponibilidad de recursos humanos e insumos.

Page 60: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

59

ILP (INDICE DE LAMINAS POSITIVAS) < 1 SIVE MAE 2, formularios OC19 y Control de calidad

Disponibilidad de insumos.

Disminución de los índices de infestación de triatominos en el intra y peri domicilio a cero

Formularios de visitas entomológicas

Disponibilidad de recursos humanos e insumos

15 areas endémicas intervenidas en promoción para la salud y prevención de la transmisión de la Leishmaniasis

Informes de actividades verificables

Cambio de comportamiento para prevenir el contacto hombre-vector

Índice de transmisión del Onchocerca volvulus (enfermedad eliminada) < 0.05 %

Informes de vigilancia epidemiológica y entomológica

Participación activa de los actores para actividades de vigilancia epidemiológica y entomológica

COMPONENTES (resultados u objetivos específicos):

COMPONENTE U OBJETIVO ESPECIFICO UNO

Vigilancia epidemiológica y entomológica fortalecida, para controlar y/o disminuir los índices de infestación del mosquito Aedes Aegypti y otros vectores transmisores de Dengue y Fiebre Amarilla.

Disminución de los Índices aedicos Formularios AA2A para verificación

Disponibilidad de recursos humanos e insumos

COMPONENTE U OBJETIVO ESPECIFICO DOS

Disminuida la incidencia de Malaria con IPA < 1 x 1000 habitantes en el Ecuador hasta el año 2017

Cero casos de Malaria hasta el año 2017

SIVE MAE 2, SIVE ALERTA, formularios OC19, Fichas epidemiológicas y control de calidad

Fenómenos climatológicos adversos como el Fenómeno del Niño, no aumentan inesperadamente los casos de malaria

COMPONENTE U OBJETIVO ESPECIFICO TRES

Transmisión vectorial de la Enfermedad de Chagas interrumpida en áreas con vectores domiciliados y mejorando la detección y tratamiento oportuno de casos

15.000 muestras serológicas anuales tomadas para detectar la Enfermedad de Chagas anualmente hasta el año 2017

Informe y registro del muestreo

Disponibilidad de recursos humanos e insumos.

100% casos confirmados de la Enfermedad de Chagas tratados hasta el año 2017 Fichas de pacientes Disponibilidad de medicamento y profesionales con amplios conocimientos en enfermedades vectoriales.

15.000 Unidades Domiciliarias inspeccionadas, rociadas y número de triatominos capturados e identificados en localidades programadas anuales hasta el 2017

Informe entomológico Personal adecuado para el puesto de trabajo

COMPONENTE U OBJETIVO ESPECIFICO CUATRO

Page 61: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

60

Disminuida la incidencia de la Leishmaniasis cutánea mediante promoción y prevención fundamentadas en la vigilancia epidemiológica integral y educación para la salud en áreas endémicas de transmisión del país.

Disminución de la incidencia de Leishmaniasis < 20% hasta el año 2017. Informes de actividades Educación y participación activa de la población para evitar contacto hombre-vector y domiciliación

COMPONENTE U OBJETIVO ESPECIFICO QUINTO

Eliminación de la Oncocercosis Certificada parte de la OMS año 2013

34 visitas multiprósito ejecutadas en localidades programadas

Entregar informes a las comunidades el éxito de la eliminación de la enfermedad y cierre del proyecto

Disponibilidad económica oportuna

ACTIVIDADES PRESUPUESTO MEDIOS DE VERIFICACION SUPUESTOS

TOTAL 2013 2014 2015 2016 2017

1.1 Visitas domiciliarias para eliminación de criaderos de Aedes aegypti en fase larvaria integrando a la familia

57.706.372 6.827.917 9.281.071 13.050.793 13.849.501 14.697.091 Formularios para registro de visitas domiciliarias

Personal Técnico con amplia experiencia, conocimiento y flujo financiero adecuado

1.2 Fumigación intradomiciliar de viviendas para el control del mosquito Aedes aegypti y otros en fase adulta

17.353.882 1.532.968 3.972.011 3.717.483 3.944.993 4.186.427 Formularios para registro de casas fumigadas

Personal Técnico con amplia experiencia, conocimiento y flujo financiero adecuado

1.3 Fumigación de Manzanas con máquinas de ultra bajo volumen para el control del mosquito Aedes aegypti y otros en fase adulta

3.371.747 496.646 602.327 713.062 756.701 803.011 Formularios para registro de manzanas fumigadas

Personal Técnico con amplia experiencia, conocimiento y flujo financiero adecuado

1.4 Estudios de la eficacia de los plaguicidas utilizados para el control vectorial

166.826 70.016 49.000 15.000 15.918 16.892 Informe de Estudio de susceptibilidad

Personal Técnico con amplia experiencia, conocimiento y flujo financiero adecuado

1.5 Talleres de capacitación sobre el manejo clinico de pacientes con Dengue dirigido a los equipos de salud a nivel nacional

587.990 104.760 111.171 116.730 123.874 131.455 Informe de actividades, registro de asistencia y fotos.

Profesionales con amplios conocimientos en enfermedades vectoriales.

1.6 Implementar puestos para vigilancia entomológica y monitoreo de vectores de dengue y fiebre amarilla

60.337 10.750 11.408 11.978 12.711 13.489 Informe de puestos de vigilancia instalados

Personal Técnico con amplia experiencia y conocimiento y flujo financiero adecuado

1.7 Difusión de medidas de prevención y control del dengue

271.241 20.000 60.000 60.000 63.672 67.569 Contratos Monitoreo de mensajes educativos en medios de comunicación contratados

1.8 Edu-comunicación a nivel intra e intersectorial, para ejecutar medidas de prevención y control del dengue

70.047 12.480 13.244 13.906 14.757 15.660 Informe de actividades, actas de compromisos y fotos.

Personal Técnico con amplia experiencia, conocimiento y flujo financiero adecuado

1.9 Talleres de capacitación en vigilancia, control, prevención, diagnóstico y tratamiento en enfermedades metaxénicas al personal del Sector Salud y equipos multidisciplinario

579.381 66.800 114.800 124.800 132.438 140.543 Informe de actividades, registro de asistencia y fotos.

Personal Técnico con amplia experiencia, conocimiento y flujo financiero adecuado

1.10 Sala de entrenamiento de manejo de pacientes con dengue

20.000 0 20.000 0 0 0 Informe del Personal de salud capacitado

Personal Técnico con amplia experiencia, conocimiento y flujo financiero adecuado

Page 62: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

61

1.11 Control vectorial de casos de Dengue (control de focos y brotes)

86.934 0 20.000 21.000 22.285 23.649 Análisis de Casos de Dengue Equipo Técnico cuenta con la información necesaria

1.12 Monitoreo y Supervisión de actividades de prevención y control del Dengue

6.496.828 1.149.756 1.220.121 1.294.792 1.374.034 1.458.125 Informe de actividades Profesionales con amplios conocimientos en enfermedades vectoriales

TOTAL COMPONENTE 1 86.771.584 10.292.093 15.475.153 19.139.544 20.310.884 21.553.910

2.1 Toma de muestra hemática a febriles sospechosos de paludismo y adopción de esquemas terapéuticos altamente eficaces

1.488.602 421.485 243.500 258.402 274.216 290.998

Formularios OC 19 (Registro de muestras hemáticas tomadas)

Se fortalecen las actividades de diagnóstico y tratamiento por las instituciones prestadoras de servicios de salud

2.2 Fortalecimiento del Sistema de Gestión de calidad del diagnóstico microscópico de malaria.

116.425 12.600 37.500 26.530 19.898 19.898

Informes de evaluaciones pre y post test. Informe de Evaluación de competencias.

Red de laboratorio adecuadamente diagnosticando casos de paludismo. Evaluación de competencias desarrollada.

2.3 Monitoreo, Supervisión y Evaluación de actividades de campo en la vigilancia epi-entomológica para malaria

183.894 32.544 34.536 36.649 38.892 41.272 Informe de actividades Profesionales con amplios conocimientos en enfermedades vectoriales.

2.4 Control de brotes de malaria 39.328 6.960 7.386 7.838 8.318 8.827 Informe de control de brote Brotes adecuadamente controlados

2.5 Distribución de mosquiteros según requerimiento epidemiológico

1.336.630 387.944 411.686 260.000 179.000 98.000

Formularios de entrega de mosquiteros, formulario de monitoreo de mosquiteros, hojas de egreso y kardex

Se fortalecen las acciones de mejoramiento de cobertura con MTI

2.6 Vigilancia epidemiológica para la eliminación de la malaria

1.941.322 200.305 423.164 413.464 438.768 465.621

Informe de actividades, registro de asistencia y fotos.

Personal Técnico con experiencia

2.7 Rociado de viviendas para control casos de malaria

690.207 198.530 155.840 95.377 131.215 109.245 Formularios R1 (Registro de Casas Rociadas)

Personal adecuado para el puesto de trabajo

2.8 Reuniones semestrales de análisis epidemiológico de malaria con los niveles correspondientes

46.648 3.000 5.400 12.000 12.734 13.514

Informes de reunión, rutinas de análisis epidemiológicas

Oportuno trabajo coordinado con los equipos zonales responsable del componente

2.9 Caracterización de focos de transmisión: nuevo potencial, nuevo activo, activo residual, residual no activo, endémicos y libres de transmisión

1.056.715 3.600 240.305 255.012 270.618 287.180

Informes de focos investigados, formularios de investigación completa y registros de mapas

Vigilancia entomológica desarrollada en pre-eliminación

2.10 Vigilancia Entomológica de Malaria 79.109 14.000 14.857 15.766 16.731 17.755 Informes, protocolos. Vigilancia entomológica desarrollada en pre-eliminación

TOTAL COMPONENTE 2 6.978.880 1.280.968 1.574.173 1.381.038 1.390.390 1.352.309

Page 63: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

62

3.1 Creación a nivel zonal de núcleos de trabajo para priorizar distritos, orientar acciones para la detección y manejo de casos (prioridad niño), aplicación de manuales de normas y procedimientos (protocolos) de diagnóstico, tratamiento etiológico y manejo de las complicaciones cardiacas y/o digestivas además identificar probables brotes de chaguas por vía oral.

790.437 0 180.366 191.404 203.118 215.549

Informes y actas de creación de núcleos de trabajo.

Aprobación de la creación de los núcleos de trabajo en las coordinaciones zonales.

3. 2 Fortalecer la capacidad de laboratorio a nivel distrital y/o zonal en métodos parasitológicos para el diagnóstico de Chagas agudo, serológicos y confirmatorios.

248.971 22.400 51.700 54.864 58.222 61.785 Informes y registros diagnóstico Laboratorial.

Actas de conformación de equipos técnicos para el diagnóstico laboratorial.

3.3 Dar continuidad al tamizaje universal en donantes de sangre optimizando calidad en las acciones y correcta derivación del paciente para confirmación diagnóstica y atención médica.

21.912 0 5.000 5.306 5.631 5.975 Informes de cruz roja y bancos de sangre

Actas de convenios aprobados por la autoridad competente.

3.4 Garantizar disponibilidad del medicamento para tratamiento etiológico

8.000 0 0 8.000 0 0

Informes de balances de medicamentos antichagasicos

Certificaciones de disponibilidad económica y existencia del medicamento en el mercado internacional.

3.5 Vigilancia entomológica integral funcionando para el fortalecimiento de la capacidad de respuesta local, protocolos de encuestas triatominicas para estandarizar su aplicación y levantamiento de líneas de base.

2.463.377 174.111 522.376 554.345 588.271 624.274 Informes y registros entomológicos.

Disponibilidad económica para contratación de Talento Humano y compra de insumos.

3.6 Acciones de comunicación y movilización social para fortalecer la vigilancia entomológica de notificación de triatominos, con participación comunitaria (actores sociales y locales)

43.824 0 10.000 10.612 11.261 11.951 Informes y registros de actividades de comunicaciòn social

Disponibilidad econòmica

3.7 Monitoreo y Supervisión de actividades de campo y de vigilancia ento-epidemiológica para Chagas

72.044 12.780 13.562 14.392 15.273 16.037 Informe y analisis de las actividades de monitoreo y supervisión

Profesionales con amplios conocimientos en enfermedades vectoriales.

TOTAL COMPONENTE 3 3.648.565 209.291 783.004 838.924 881.776 935.570

4.1 Vigilancia y monitoreo entomológicos del vector trasmisor de Leishmaniasis en las zonas endémicas del país

98.434 17.420 18.486 19.617 20.818 22.092 Informe de # ejemplares de cada especie capturados

Condiciones atmosféricas desfavorables y alteraciones del hábitat (deforestación, fumigaciones etc.)

4.2 Diagnóstico oportuno de los pacientes positivos para su tratamiento

884.084 156.458 166.033 176.194 186.978 198.421 Registro contable Monitoreo de mensajes educativos en medios de comunicación contratados

Page 64: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

63

4.3 Evaluación y Capacitación a los profesionales de Salud en diagnóstico, tratamiento, vigilancia y medidas de prevención y control de la Leishmaniasis.

75.436 13.350 14.167 15.034 15.954 16.931

Listas de asistencia del personal capacitados, fotos, informes

Disponibilidad económica deficiente

4.4 Actualización del personal Microscopistas en el diagnóstico de Leishmaniasis cutánea por examen directo de la lesión

42.380 7.500 7.959 8.446 8.963 9.512

Informe de actividades, registro de asistencia y fotos.

Personal Técnico con amplia experiencia, conocimiento y flujo financiero adecuado

4.5 Coordinación intra e intersectorial, para ejecutar medidas de prevención y control en base a los datos de la vigilancia

17.856 3.160 3.353 3.559 3.776 4.008

Informe de actividades, actas de compromisos y fotos.

Personal Técnico con amplia experiencia, conocimiento y flujo financiero adecuado

4.6 Monitoreo y Supervisión del Componente logístico y técnico

30.796 5.450 5.784 6.137 6.513 6.912 Informe de actividades Personal Técnico con amplia experiencia, conocimiento y flujo financiero adecuado

4.7 Edu-comunicación a la comunidad en areas de riesgo en los métodos de prevención contacto hombre-vector

136.907 0 31.240 33.152 35.181 37.334 Informe de actividades Personal Técnico con amplia experiencia, conocimiento y flujo financiero adecuado

TOTAL COMPONENTE 4 1.285.891 203.338 247.022 262.140 278.183 295.208

5.1 Visitas Comunitarias Multipropósito a las comunidades bajo Vigilancia Epidemiológica para Oncocercosis

89.193 89.193 0 0 0 0 Informe de actividades Personal Técnico con amplia experiencia, conocimiento y flujo financiero adecuado

TOTAL COMPONENTE 5 89.193 89.193 0 0 0 0

TOTAL PROYECTO 98.774.113 12.074.883 18.079.353 21.621.646 22.861.234 24.136.998

Page 65: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

64

4. VIABILIDAD Y PLAN DE SOSTENIBILIDAD

4.1 Viabilidad técnica

COMPONENTE 1.

Vigilancia epidemiológica y entomológica fortalecida, para controlar y/o disminuir los índices

de infestación del mosquito Aedes Aegypti y otros vectores transmisores de Dengue y Fiebre

Amarilla.

El Dengue en el Ecuador persiste como uno de los principales problemas de salud pública al

igual que en otros países de América y del mundo donde el control de la enfermedad no ha

sido posible. Esta situación es preocupante si consideramos que existe una condición de híper

– endemicidad viral con la circulación de los 4 serotipos del virus del dengue, la gran

dispersión con altos índices de infestación vectorial y la presencia de factores ambientales,

socio-económicos y culturales en las poblaciones de áreas tropicales, subtropicales de las

regiones Costa, Sierra (valles interandinos), Amazonía y Galápagos que propician y perpetúan

la transmisión de la enfermedad.

No obstante los esfuerzos realizados durante muchos años por el MSP, el Dengue mantiene un

comportamiento endémico-epidémico hasta los actuales momentos, destacándose entre los

posibles factores causales de esta situación los siguientes: a) La programación de las

actividades no se han ajustado a las reales necesidades operativas de control del Aedes aegypti

en el país por restricciones económicas, b) La persistencia de la transmisión de enfermedad

obedece a factores de carácter: sociales, económicos, culturales y ambientales, sobre los

cuales el proyecto no puede o incide en forma mínima.

Por las razones expuestas y sin superponerse al proyecto comunitario de control del Aedes

aegypti con biolarvicida, se propone la ejecución de un plan que considere acciones ajustadas

a las reales necesidades operativas a nivel nacional que aunque represente una mayor

inversión para el estado, sirva para controlar de manera eficaz la transmisión de la enfermedad

y/o reducir al mínimo el impacto de probables epidemias de Dengue en el país, basado en las

actividades que son parte habitual de los programas de control y que se describen a

continuación:

Visitas domiciliarias para eliminación de criaderos de Aedes aegypti en fase larvaria

con participación activa de la comunidad.

Fumigación intradomiciliar de viviendas para el control del mosquito Aedes aegypti y

otros en fase adulta.

Fumigación de Manzanas con máquinas de ultra bajo volumen para el control del

mosquito Aedes aegypti y otros en fase adulta.

Monitoreo y supervisión de actividades de prevención y control del Dengue.

Estudios de la eficacia de los insecticidas utilizados para el control vectorial.

Capacitación sobre el manejo clínico de pacientes con Dengue dirigido a los equipos de

salud a nivel nacional.

Page 66: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

65

Implementación de puestos de Vigilancia Entomológica para la detección de vectores

de dengue y fiebre amarilla.

Difusión de medidas de prevención y control del dengue.

Educación y comunicación a nivel intra e intersectorial, para ejecutar medidas de

prevención y control del dengue.

Talleres de capacitación en vigilancia, control, prevención, diagnóstico y tratamiento

en enfermedades metaxénicas al personal del Sector Salud y equipos multidisciplinario

Sala de entrenamiento de manejo de pacientes con dengue.

Control vectorial de casos de Dengue (Control de focos y brotes)

1.1 Visita domiciliarias para eliminación de criaderos de Aedes aegypti en fase larvaria con

participación activa de la comunidad.

ACTIVIDAD METODOLOGÍA INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

1.1 Visitas domiciliarias para

eliminación de criaderos de

Aedes aegypti en fase larvaria con

participación activa de la comunidad.

Visita personalizada

casa a casa por el visitador. Las adquisiciones

se harán a través de los procesos de

portal de compras

públicas y la contratación

del personal a través de la red socio empleo

Contratación de recursos humanos

634 Bachilleres para el año 2013

797 Bachilleres para el año 2014

1375 Bachilleres para el año 2015

1375 Bachilleres para el año 2016

1375 Bachilleres para el año 2017

Adquisición de Temephos al 1%

Temephos al 1% GT.

Herramientas de trabajo

Piquetas, mochilas, linternas, pilas, pipetas, viales para toma de muestras larvarias, tableros, crayones, lápices, tizas, esferográficos, lupa, flexómetro, calculadora, borradores, cucharas, tachos, cuadernos, formularios, alcohol, frascos y materiales educativos.

Uniformes de campo y administrativos

Uniformes completos, gorras, chalecos, camisetas

Prendas de protección Mascarillas, botas, cascos, guantes

Vehículos (combustible, Mantenimiento de vehículos, repuestos, pago de seguro)

Adquisición de 40 Camionetas 4x4

Metodología de inspección de viviendas para trabajos de control del Aedes aegypti

Toda persona que trabaje como visitador dentro en el proyecto de control del Aedes aegypti

debe cumplir las siguientes obligaciones:

a) Descubrir criaderos de Aedes aegypti.

b) Destruir los criaderos de Aedes aegypti.

c) Capacitar a las familias para evitar la formación de criaderos de Aedes aegypti.

Ingreso a la vivienda

Para entrar a una vivienda el visitador debe anunciar su visita llamando a la puerta de la casa,

saludando cortésmente, explicando el motivo de su presencia y pidiendo permiso para realizar

la visita a nombre del MSP, actividad que siempre debe ser realizada con personas adultas a

quienes adicionalmente presentará su carnet de identidad.

Page 67: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

66

Secuencia de la visita

Concedido el permiso para la visita, el visitador iniciará la inspección, siempre por el fondo de

la casa o sea el patio, para seguir por la cocina y recorrer luego el comedor y las demás

dependencias de la casa.

En las inspecciones al interior de las habitaciones, el visitador deberá pedir siempre a una de

las personas de la casa que haga el favor de acompañarlo, principalmente a las alcobas

privadas. En las piezas de vivienda común, en los cuartos de los hoteles, pensiones,

hospedajes, etc. en los baños o inodoros siempre deberá tocar la puerta y anunciar su entrada.

Inspección de criaderos

Todos los recipientes que contengan o pudieran contener agua deberán ser cuidadosamente

examinados, debiendo suponerse siempre que cualquiera de ellos puede constituir un criadero

o foco de mosquitos.

Los criaderos inspeccionados positivos o negativos deben ser registrados en el respectivo

formulario en base a la siguiente clasificación.

1.- Tanques elevados.

2.- Tanques bajos: de metal, plástico o cemento

3.- Depósitos de barro

4.- Barriles, toneles, tinas de madera o

5.- Depósitos artificiales, especiales diversos.

6.- Llantas

7.- Canales de los techos

8.- Árboles y plantas bromeliáceas u otras semejantes.

9.- Pozos y aljibes

10.-Otros depósitos, pozos negros

Destrucción y tratamiento de criaderos y/o Depósitos.

El tratamiento de un foco o criadero será hecho tratando el depósito con el larvicida usado por

el proyecto, o bien con la destrucción del depósito, si este es inservible, mediante el uso de la

piqueta.

Dosificación del larvicida

El temephos en su formulación en granos de arena, tiene excelente acción larvicida residual,

con una persistencia promedio de 90 días, que bajo ciertas circunstancias puede ser más larga.

Sin embargo por razones operacionales y debidas a las agresiones que sufre el insecticida,

conviene repetir cada dos meses el tratamiento de los depósitos de agua en las casas.

El temephos es utilizado como larvicida en los depósitos de agua para uso doméstico, inclusive

agua de beber en una concentración de 1 ppm (una parte por millón). La dosis básica es de 1

gramo por cada 10 litros de agua. (Ver anexo actividad 1.1)

Page 68: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

67

Terminada la inspección, el visitador dará un mensaje educativo orientado a promover que las

familias se encarguen de evitar que el vector del Dengue se reproduzca en sus viviendas y que

deben de hacer en caso de que alguien se enferme, luego saldrá de la vivienda y entrará en la

siguiente casa que debe inspeccionar, tomando en consideración todo lo indicado

anteriormente. El visitador nunca debe pasar de una propiedad a otra aprovechando la

existencia de cualquier comunicación interior que exista entre ellas.

En cada una de las visitas el visitador mantendrá reuniones de carácter educativo con los

habitantes de las viviendas a fin de promover cambios de conducta de riesgo e inducir a las

personas para que progresivamente asuman la responsabilidad de controlar el Aedes aegypti

en sus casas con la intencionalidad final de que el control de este vector se realice de manera

exclusiva solo con actividades de tipo físico realizadas por ellos y sin la necesidad de utilizar

productos biológicos o químicos, objetivo que se pretende alcanzar de manera progresiva,

aceptándose una participación gradual de las personas en un rango de 30 a 45 % al final del

proyecto en el año 2017. Alcanzar este nivel de éxito es difícil y complejo en razón de que

depende de varios factores que influyen en el logro de una respuesta favorable de parte de la

comunidad, entre los cuales se pueden considerar aspectos relacionados a los emisores del

mensaje educativo, los inherentes a la cultura y disposición de las personas que receptan la

información y los de carácter ambiental, económicos y sociales que influyen en el

comportamiento de las personas

Los procesos de adquisición del larvicida temephos al 1%, vehículos e insumos necesarios para

que los visitadores e inspectores desarrollen su actividad de manera adecuada se efectuarán a

través del portal de compras públicas, mientras que la contratación del personal se realizará a

través de la red socio empleo.

Para más detalle de la metodología de la actividad, ver anexo 1.1

1.2 Fumigación intradomiciliar de viviendas para el control del mosquito Aedes aegypti y

otros en fase adulta

ACTIVIDAD METODOLOGÍA INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

1.2 Fumigación intradomiciliar de viviendas para el

control del mosquito Aedes

aegypti y otros en fase adulta

Fumigación

intradomiciliar de viviendas. Las

adquisiciones se harán a través de los procesos de

portal de compras públicas y la

contratación del personal a través

de la red socio empleo

Contratación de recurso humano

303 Bachilleres para el año 2013

276 Bachilleres para el año 2014

392 Bachilleres para el año 2015

392 Bachilleres para el año 2016

392 Bachilleres para el año 2017

Adquisición de Deltametrina líquida al

2,5% Deltametrina líquida al 2,5%

Herramientas de trabajo Mochila, tablero, formulario, lápices,

borrador, esferográfico, franela, detergente, crayones

Uniformes de campo y administrativos

Uniformes completos, gorras, chalecos, camisetas

Prendas de protección Mascarillas, botas, cascos, guantes,

protectores de oído

Page 69: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

68

Metodología de Fumigación intradomiciliar de viviendas para el control del Aedes aegypti

La fumigación de los patios y el interior de las viviendas (fumigación intradomiciliar) es la

medida más recomendada durante las epidemias de Dengue y consiste en la aerolización o

aplicación de un insecticida líquido en forma de millones de gotas diminutas de 0,1 a 50 micras

(tamaño óptimo de 15 a 20 μm), que permanecen suspendidas en el aíre por un período de 2 a

3 horas período en el cual al ponerse en contacto con los mosquitos los eliminan.

La velocidad de caída de las gotitas depende de su masa; por ejemplo una gotita de 20 μm de

diámetro cae a 0,012 metros por segundo, de manera que tarda 14 minutos en descender 10

metros en el aire quieto, mientras que las gotitas de 100 μm descienden a 0,279 metros por

segundo y tardarán sólo 36 segundos en recorrer la misma distancia.

Todas las personas que intervienen en actividades de fumigación intradomiciliar deben llevar

ropa, guantes y gafas protectores para evitar el contacto con el insecticida y posibles

intoxicaciones. Dado que las gotas pulverizadas son tan pequeñas que se pueden inhalar, el

operador debe utilizar una mascarilla adecuada, cuyo filtro se ha de cambiar periódicamente

de acuerdo con las instrucciones del fabricante. El equipo impulsado por un motor es muy

ruidoso, de manera que el operador debería tener los oídos protegidos.

Las máquinas que se utilizan ara esta actividad son portátiles y pequeñas, con un peso de 6-11

kg, impulsadas por un motor eléctrico y su caudal de 1- 4 litros por hora, se controla

mediante una válvula dosificadora.

El personal que realiza este trabajo requiere capacitación sobre las medidas de seguridad que

se han de adoptar. Se aplican varias normas:

Cortar toda la corriente eléctrica en el interruptor principal.

Apagar la cocina y esperar a que se enfríe antes de pulverizar.

Proteger todos los recipientes de agua y los productos alimenticios de la vivienda a

fumigar.

Cubrir los recipientes con peces.

Asegurarse de que todos los ocupantes y los animales estén fuera de la casa durante la

fumigación y que permanezcan fuera hasta 30 minutos después de su conclusión.

Garantizar que se ventile la casa antes de volver a entrar en él.

Cerrar todas las puertas y ventanas antes de la pulverización y mantenerlas así hasta

30 minutos después de su conclusión, para garantizar una eficacia máxima.

Los operadores encargados de la fumigación deben caminar hacia atrás, alejándose de

la niebla, para reducir al mínimo la exposición.

En edificios pequeños de un solo piso se puede pulverizar desde la puerta de entrada o

por una ventana abierta sin tener que entrar en todas las habitaciones del mismo,

siempre que se pueda conseguir una dispersión adecuada de las gotitas de insecticida.

En edificios grandes de un solo piso puede ser necesario pulverizar habitación por

habitación, comenzando por la parte trasera del edificio y avanzando hacia la

delantera.

Page 70: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

69

En edificios de varios pisos, la pulverización se realiza desde el piso superior hacia la

planta baja y desde la parte trasera del edificio hacia la delantera. Esto garantiza en

todo momento la buena visibilidad del operador.

En teoría, debe hacerse un mínimo de tres tratamientos sucesivos a intervalos máximos de 7

días si se desea que el virus sea eliminado tanto de humanos como de mosquitos, siendo

necesaria la evaluación entomológica para valorar el grado de reducción de la población de

mosquitos antes y después de la(s) aplicación(es).

Para más detalle de la metodología de la actividad, ver anexo 1.2.

1.3 Fumigación de Manzanas con máquinas de ultra bajo volumen para el control del

mosquito Aedes aegypti y otros en fase adulta

ACTIVIDAD METODOLOGÍA INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

1.3 Fumigación de Manzanas con

máquinas de ultra bajo

volumen para el control del

mosquito Aedes aegypti y otros en

fase adulta

Fumigación de Manzanas con

máquinas montadas en vehículos desde

la calle. Las adquisiciones se

harán a través de los procesos de portal

de compras públicas y la contratación del personal a través de la red socio empleo

Contratación de recurso humano

Bachilleres

Adquisición de Malathion Líquido al 96% G.T,

Malathion Líquido al 96% G.T,

Herramientas de trabajo Tableros, formularios, lápices, borradores, esferográficos, franela, detergente, jabón,

protectores de oído

Uniformes de campo y administrativos

Uniformes completos, gorras, chalecos, camisetas

Prendas de protección Mascarillas, botas, cascos, guantes

Maquinarias y repuestos máquinas UBL arrastre y kit de repuestos

Vehículos ( combustible, Mantenimiento de

vehículos, repuestos, pago de seguro)

Camionetas 4x4

Metodología de Fumigación de manzanas para el control del Aedes aegypti

La fumigación de manzanas se realiza a través de máquinas o equipos pesados instalados en

vehículos que fraccionan y lanzan un chorro de insecticida desde el nivel del suelo con gotas

muy pequeñas de volumen ultra reducido o de ultra bajo volumen (UBV), cubriendo

fácilmente una faja de 90 metros de ancho, mismas que caen lentamente con desplazamientos

laterales permitiéndoles penetrar a los patios posteriores y al interior de las viviendas

En la actualidad es uno de los métodos más empleados para el control de mosquitos en fase

adulta que transmiten enfermedades como el Dengue y la Malaria y además se utiliza para el

control del mosquito culex, que sin estar involucrado en la transmisión de enfermedades en

nuestro medio por ahora, constituyen una amenaza potencial, en razón de que son

transmisores de otras patologías que pueden presentarse en cualquier momento (Encefalitis

de San Luís, Encefalitis Venezolana, Virus del Nilo Occidental entre las principales) y porque

adicionalmente son los insectos que mayores problemas de molestia pública ocasionan a la

comunidad.

Page 71: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

70

Las personas que intervienen en actividades de fumigación de las manzanas, (chofer y

operador), deben llevar ropa, guantes y gafas protectores para evitar el contacto con el

insecticida y posibles intoxicaciones, utilizar mascarillas adecuadas para gases cuyo filtro se ha

de cambiar periódicamente y utilizar protectores de oídos debido a que el motor es muy

ruidoso.

Para la ejecución de la actividad se deben tener en consideración varios aspectos técnicos:

Descarga ml/ minuto: calibrar la máquina para que aplique 127 ml de insecticida por

minuto (4.3 onzas fluidas/minuto) (En el caso de Malathión líquido al 96% G.T.)

Velocidad del vehículo: usualmente 10 km/hora o 100 m en 36 segundos; (6.2

millas/hora). El tiempo teórico para rodear una manzana de 90 x 90 cm, sin

interrupciones es de 2 minutos y 40 centésimos.

Horario de las aplicaciones: de preferencia dentro de los siguientes periodos: 05H30 a

09H30 am y de 05H00 a 09H00 pm. Este horario no está relacionado con las horas

actividad del vector sino con los periodos del día en que las condiciones climáticas son

más favorables.

Temperatura del insecticida: no deberá sobrepasar los 35 °C (95°F) para disminuir el

riesgo de que las gotas menores se eleven a las capas superiores de la atmosfera;

Velocidad del viento: inferior a 10 km /hora, si el viento es muy fuerte debe

interrumpirse la aplicación.

Dirección del chorro de insecticida: hacia el interior de la manzana de casas,

manteniendo el sistema de descarga a 45° sobre la horizontal.

Recorrido del vehículo: para el control del Aedes aegypti, rodear cada manzana

aplicando insecticida en sus cuatro caras.

Un aspecto muy importante es que este tipo de fumigaciones permite realizar en poco tiempo

una gran cobertura de viviendas por día a diferencia de las fumigaciones realizadas con equipo

portátil (fumigaciones intradomiciliares). En circunstancias y horarios normales un generador

de aerosoles instalado en un vehículo trata entre 1600 y 1800 casas/día u 80 a 85 manzanas

en 7 horas de trabajo efectivo dividida en dos turnos al amanecer y al anochecer, siendo

posible programar 8000 casas/ciclo/generador como mínimo que serán cubiertas en 5 días de

trabajo.

Se requiere la adquisición de insecticidas piretroides líquidos en una cantidad que permita

atender las necesidades nacionales en caso de que se presente una epidemia de Dengue de

gran magnitud, esto en razón de que es importante tener una reserva de este insumo de

manera estratégica y porque los procesos de adquisición tardan alrededor de 3 a 4 meses para

ser concretados lo que no daría tiempo de reaccionar ante situaciones de emergencia.

Para más detalle de la metodología de la actividad, ver anexo 1.3.

Page 72: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

71

1.4 Monitoreo y supervisión de actividades de prevención y control del Dengue

ACTIVIDAD DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTO

1.4 Monitoreo y supervisión de actividades de prevención y control

del Dengue

De acuerdo a la normativa vigente del presupuesto se considerará el rubro

para las actividades relacionadas con monitoreo y evaluación: Gastos de

movilización, viáticos y subsistencias, pasajes al interior.

Metodología para el Monitoreo y supervisión de actividades de prevención y control del

Dengue

El monitoreo constituye una actividad importante para evaluar el avance y cumplimiento de

las acciones programadas en el componente permitiendo decidir medidas dirigidas a realizar

correctivos en caso de que estos sean necesarios.

La supervisión de actividades debe realizarse de manera periódica a fin de evaluar el avance de

las actividades y determinar si se están cumpliendo o no de acuerdo a lo programado en el

componente 1 del proyecto, esto es; el fortalecimiento de la Vigilancia epidemiológica y

entomológica para controlar y/o disminuir los índices de infestación del mosquito Aedes

Aegypti y otros vectores transmisores de Dengue y Fiebre Amarilla.

La supervisión puede ser realizada de manera directa e indirecta. Directamente a través del

respectivo coordinador del componente quien deberá movilizarse regularmente de acuerdo a

un itinerario, o; indirectamente delegando funciones a través de los jefes u otros funcionarios

de las Zonas operativas del SNEM a nivel nacional de acuerdo a la actividad que se quiera

supervisar:

Visitas domiciliarias para eliminación de criaderos de Aedes aegypti en fase larvaria

con participación activa de la comunidad.

Fumigación intradomiciliar de viviendas para el control del mosquito Aedes aegypti y

otros en fase adulta.

Fumigación de Manzanas con máquinas de ultra bajo volumen para el control del

mosquito Aedes aegypti y otros en fase adulta.

Monitoreo y supervisión de actividades de prevención y control del Dengue.

Estudios de la eficacia de los insecticidas utilizados para el control vectorial.

Capacitación sobre el manejo clínico de pacientes con Dengue dirigido a los equipos de

salud a nivel nacional.

Implementación de puestos de Vigilancia Entomológica para la detección de vectores

de dengue y fiebre amarilla.

Difusión de medidas de prevención y control del dengue.

Educación y comunicación a nivel intra e intersectorial, para ejecutar medidas de

prevención y control del dengue.

Talleres de capacitación en vigilancia, control, prevención, diagnóstico y tratamiento

en enfermedades metaxénicas al personal del Sector Salud y equipos multidisciplinario

Sala de entrenamiento de manejo de pacientes con dengue

Page 73: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

72

1.5 Estudios de la eficacia de los insecticidas utilizados para el control vectorial

ACTIVIDAD METODOLOGÍA INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

1.5 Estudios de la eficacia de los

insecticidas utilizados para el control vectorial

Efectuar pruebas de susceptibilidad en estado larvario y

adultos utilizando insumos y siguiendo directrices técnicas

de la OMS. Las adquisiciones se

harán a través de los procesos de portal

de compras públicas y de la OPS.

Materiales de laboratorio de entomológica

Papeles impregnados con insecticida estandarizados y dosificados (Kits OMS)

Conos estandarizados por OMS prueba biológica de pared

Jaulas de exposición para las pruebas de bio- valoración espacial e intra domiciliar

Kits OMS para determinar susceptibilidad del Temephos

Formularios entomológicos

Goteros 3ml, capsulas de porcelana, capturadores de succión, laminas y laminillas cubre objeto, solución fisiológica, algodón, alcohol, cloroformo, jeringuillas de 1ml, tul, recipientes plásticos para recolectar mosquitos, bandejas de hierro enlosado, cintas de embalaje y cintas de papel

Equipos Microscopios compuestos, estereoscopios con micrómetro ocular, cámara de cuello de cisne para microscopio, balanza gramatoria.

Metodología para evaluar la eficacia de los insecticidas utilizados para el control vectorial

Se realiza para garantizar la eficacia letal de los insecticidas en los artrópodos blancos del

control y para orientar o referenciar las adquisiciones relacionadas a los mismos.

Para evaluar la eficacia letal se realizan de manera regular las pruebas de susceptibilidad del

vector a los insecticidas utilizados para su control a fin de detectar cuando el insecticida no

produce los efectos deseados debido a la presencia de especímenes resistentes, lo que

permitirá decidir oportunamente las medidas correctivas.

En cualquier circunstancia conviene descubrir la resistencia en fase larvaria y en fase de

mosquito adulto con la mayor rapidez posible antes que se haya extendido ampliamente

entre la población de vectores.

Para descubrir la resistencia, es necesario:

a) Determinar el grado de susceptibilidad de las larvas o mosquitos adultos de la

especie considerada.

b) Realizar comprobaciones periódicas del grado de susceptibilidad.

Las pruebas deben ser hechas continuamente y con la periodicidad correspondiente a nivel

de todas las áreas del país con presencia del vector del Dengue, con suficiente número de

larvas o mosquitos adultos y la alerta de una posible resistencia se da cuando regularmente

aparecen sobrevivientes ante una exposición diagnóstica correctamente seleccionada.

Para más detalle de la metodología de la actividad, ver anexo 1.5.

Page 74: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

73

1.6 Talleres de capacitación sobre el manejo clínico de pacientes con Dengue dirigido a los

equipos de salud a nivel nacional.

ACTIVIDAD METODOLOGÍA INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

1.6 Talleres de

capacitación

sobre el manejo

clínico de

pacientes con

Dengue dirigido a

los equipos de

salud a nivel

nacional

Capacitación basada

en la simulación de

casos clínicos

Dengue: 1) Dengue

sin signos de

alarma, 2) Dengue

con signos de

alarma y, 3) Dengue

grave

Recursos Humanos

Profesionales capacitadores expertos en manejo de pacientes con Dengue

Equipos Laptop, proyector, puntero laser,

Materiales e insumos

Pizarra, borradores, marcadores de tiza líquida, vestuario, muñeca, pelucas, escritorio, dos sillas, una camilla, tensiómetro, estetoscopio, solución

salina, lactato, dextrosa, equipo de venoclisis, catéteres, esparadrapo.

Metodología para la ejecución de Talleres de capacitación sobre el manejo clínico de

pacientes con Dengue.

Los talleres de capacitación tienen como objetivo capacitar a profesionales de salud en el

diagnóstico y tratamiento adecuado y oportuno del Dengue con la finalidad de reducir la

ocurrencia de casos graves y muertes por esta enfermedad tomando como documento de

referencia la Guía de manejo de dengue de la OPS/OMS.

Esta actividad es realizada de manera continua por un equipo de capacitadores nacionales

especialistas en el manejo de esta enfermedad conformado por profesionales pediatras y

médicos clínicos de adultos, en razón de que existe una alta rotación de los profesionales de

salud y porque cada año coincidiendo con la temporada de lluvias se incrementa la

transmisión del Dengue, enfermedad que representa uno de los principales problemas de

salud pública en el contexto de las enfermedades transmitidas por vectores en el Ecuador.

La metodología de enseñanza se basa en la simulación de casos clínicos de acuerdo a la

actual clasificación del Dengue: 1) Dengue sin signos de alarma, 2) Dengue con signos de

alarma y, 3) Dengue grave, efectuada por promotores de salud (actores) lo que ha generado

un gran nivel de aceptación permitiendo mejorar la atención y una gran interacción entre los

docentes y los asistentes con excelentes resultados.

El escenario se monta en el auditorio donde se efectúa el taller y para el efecto se utiliza un

escritorio dos sillas, una camilla, tensiómetro, estetoscopio, un paciente (actor), un familiar

(actor), una enfermera (actriz), un médico en entrenamiento (evaluado) y un médico docente

(evaluador de conocimiento).

Page 75: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

74

1.7 Implementar puestos de Vigilancia Entomológica para la detección de vectores de dengue y Fiebre amarilla.

ACTIVIDADES METODOLOGÍA INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

1.7 Implementar puestos de Vigilancia

Entomológica para la detección

de vectores de dengue y fiebre

amarilla

Iinstalación de puestos centinelas

(ovitrampas, larvitrampas) en

lugares seleccionados y

captura sistemática e identificación de mosquitos

involucrados en la transmisión del Dengue y Fiebre

amarilla. Adquisición de

insumos a través de los procesos del portal de compras

públicas.

Insumos para muestreo entomológico urbano y selvático

Recipientes de plástico negro de 1 o 2 litros boca ancha, baja lenguas, cinta aislante negra.

Caña guadua, sierras de corte redondo 3 pulgadas, sierras de disco manuales, machetes, linternas de mano o frente, pilas, cuerdas plásticas, alambre galvanizado, clavos, martillos, alicate

Trampas de luz modelo CDC

Marcadores permanentes

Pinturas, brochas, diluyente

Recipiente plásticos boca ancha de 0,5 litros para adecuación y manejo de larvas en laboratorio

Viales plásticos de 5cm

Plataformas plegables portátiles para ascenso y trabajo en árbol

Uniformes de campo

Uniformes completos, gorras, camisetas, chalecos

Herramientas de trabajo

Mochilas, tableros, formularios, lápices, borradores, esferográficos, franela, detergente, jabón

Prendas de protección

Mascarillas, botas, cascos, guantes de hule, impermeables

Metodología para la Implementación de puestos de Vigilancia Entomológica para la

detección de vectores de dengue y fiebre amarilla

La vigilancia entomológica está dirigida a las formas inmaduras de los vectores (huevos, larvas)

o las formas maduras es decir los mosquitos adultos.

La vigilancia proporciona información sobre la densidad y el movimiento de las poblaciones de

vectores y es esencial para los programas de control de las enfermedades metaxénicas

tropicales ya que sin la misma es imposible diseñar y planificar las intervenciones a realizarse.

Sirve para anticipar la presencia de mosquitos en lugares estratégicos, para lo cual se instalan

puestos centinelas (ovitrampas, larvitrampas) en lugares seleccionados, situación que es

aplicable al mosquito Aedes albopictus conocido vector de Dengue, Fiebre amarilla y

Encefalitis en Asia, presente en muchos países del continente americano, pero no detectado

aun en el Ecuador.

En nuestro país el vector del Dengue y de la Fiebre amarilla urbana es el Aedes aegypti,

mientras que a nivel selvático las especies responsables de transmisión de Fiebre amarilla

pertenecen a los géneros Haemagogus y Sabethes.

Muestreo de Adultos (imagos)

Se hace mediante la captura sistemática (trampas de luz, cebos animales) de mosquitos en las

ciudades y demás asentamientos humanos y en el campo (bosques o selvas primarias o

Page 76: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

75

secundarias), luego se procede a la identificación y contaje de los imagos capturados tomando

nota de todas las condiciones climáticas o atmosféricas que puedan registrarse. La

periodicidad con que se haga depende de los recursos disponibles. Se sacan promedios

semanales. Adicionalmente se establece la relación mosquito/hombre/hora y sus hábitos de

picadura para orientar las medidas de prevención y control.

Muestreo de formas inmaduras (huevos y larvas)

Las formas inmaduras se muestrean a través de “ovitrampas” y “larvitrampas” y pueden

utilizarse tanto a nivel urbano, periurbano, selvático, aeropuertos, puertos marítimos y

terminales terrestres Internacionales.

1.8 Difusión de medidas de prevención y control del dengue.

ACTIVIDADES METODOLOGÍA INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

1.8 Difusión de medidas de

prevención y control del

dengue

Diseño, elaboración y difusión del material de comunicación y

educación. Adquisición de

insumos a través del portal de compras

públicas.

Campañas educativas de prevención de enfermedades vectoriales

Contratación de medios de comunicación radiales

Diseño, elaboración, producción y reproducción de cuñas radiales.

Validación de cuñas radiales

Monitoreo y evaluación del cumplimiento del contrato y del impacto en la población

Material para diseñar, elaborar y tabular encuestas para valorar el grado de conocimiento y participación comunitaria en el control vectorial.

Equipos: Laptop, radio-grabadoras que cuenten con amplitud modulada (A.M), resmas de papel bond A4

Investigación del impacto de las campañas radiales en la población.

Contratación de empresa consultora

Metodología de la actividad

El MSP a través del SNEM, es responsable de mantener correctamente informada a la ciudadanía

a través de campañas de difusión sostenida de mensajes educativos a través de medios radiales y

escritos de prevención y control de esta enfermedad, generando mecanismos que permitan

incentivar la cooperación comunitaria a fin de que participe activamente en la lucha contra el

Dengue con énfasis en la destrucción de criaderos en el intra y peri-domicilio.

Esta labor informativa se complementa con la capacitación de públicos que sirven de

multiplicadores del mensaje: comunicadores sociales que trabajan en los medios radiales, TV y

prensa escrita; líderes comunitarios, personal de salud; educación, actores principales locales,

provinciales y nacionales, etc.

La utilización de medios alternativos, como twitter, correo electrónico, teléfonos convencionales y

celulares; son otras formas de informar diariamente a la ciudadanía y medios de comunicación.

Page 77: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

76

Estas actividades dirigidas a promover la participación comunitaria en la lucha anti-vectorial, son

reforzadas con acciones que involucran la movilización social a través de mesas de trabajo intra e

intersectoriales para la coordinación y ejecución de “mingas sanitarias”.

Para más detalle de la metodología de la actividad, ver anexo 1.8.

1.9 Edu-comunicación a nivel intra e intersectorial, para ejecutar medidas de prevención y

control del dengue

ACTIVIDAD DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

1.9 Edu-comunicación a nivel intra e intersectorial, para ejecutar medidas de prevención y control del

dengue

INTRASECTORIAL Coordinación dentro del MSP (nivel central, zonal y distrital, INSPI,

Dirección Nacional de Control Vectorial)

INTERSECTORIAL Organizaciones gubernamentales (educación, gobiernos locales,

agricultura, vivienda, comunidad organizada, promotores de salud).

Metodología para la Implementación de actividades educativas y de comunicación a nivel

intra e intersectorial para ejecutar medidas de prevención y control del dengue.

El control de las enfermedades vectoriales debe ser siempre integral por lo que se requiere la

participación activa y coordinada de todas las dependencias del MSP en especial aquellas que

están ubicadas en zonas y distritos de riesgo y la acción de socios estratégicos

gubernamentales y no gubernamentales como: OPS, Ministerio de educación, gobiernos

locales, Ministerio de Vivienda, Ministerio de Defensa, Ministerio de Coordinación y Desarrollo

Social, comunidad organizada, etc.

En este sentido la coordinación del proyecto debe promover la ejecución de reuniones a través

de “mesas multisectoriales” con participación de todos los actores que sean requeridos en un

momento dado para la solución de problemas relacionados con la eliminación de criaderos del

vector del Dengue o aquellos que estén vinculados con la atención de los enfermos. Este tipo

de actividades serán implementadas a nivel de las Coordinaciones Zonales y en sus respectivas

provincias y se realizarán de manera regular en base a un itinerario elaborado especialmente

para este fin.

Un aspecto que es fundamental en el control del vector del Dengue es la coordinación con el

Ministerio de Educación a fin de promover la firma de convenios que permitan realizar algunas

acciones de prevención y control del Dengue con énfasis en el control vectorial en cada uno de

los establecimientos educativos “Escuelas sin Aedes” y en las viviendas de los alumnos,

quienes a su vez serán los impulsores para generar cambios de conducta en sus familias y

evitar la reproducción del vector del Dengue en sus viviendas., actividad que se propondrá

debe tener una calificación en alguna materia a manera de estímulo del estudiante.

El acercamiento y coordinación con los gobiernos locales permitirá efectuar acciones más

puntuales relacionadas con la recolección y disposición final de desechos sólidos,

Page 78: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

77

principalmente llantas y su participación en las actividades que se realicen periódicamente a

través de mingas comunitarias para eliminación de criaderos en la comunidad.

Es importante considerar que el proyecto busca cambiar progresivamente las conductas de

riesgo que tienen las personas en todas las áreas de transmisión del país, para lo cual es

importante que además del sector educativo se coordinen acciones con las organizaciones

comunitarias para este mismo fin.

1.10 Talleres de capacitación en vigilancia, control, prevención, diagnóstico y tratamiento en

enfermedades metaxénicas al personal del Sector Salud y equipos multidisciplinario

ACTIVIDADES INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

1.10 Talleres de capacitación en vigilancia, control,

prevención, diagnóstico y tratamiento en enfermedades

metaxénicas al personal del Sector Salud y equipos

multidisciplinario

Suministros de oficinas Hojas, cuadernos, lápices, esferográficos, carpetas, borradores, CDs, borrador de pizarra, marcadores, pizarra acrílica, cinta embalaje

Materiales didácticos Folletos, dípticos, afiches, trípticos, rotafolios, guías para promotores de salud

Combustibles Gasolina

Equipos Proyector, laptop, puntero laser

Metodología para la realización de talleres de capacitación en vigilancia, control, prevención,

diagnóstico y tratamiento en enfermedades metaxénicas

Dado el gran nivel de rotación de médicos, enfermeras, promotores de salud, personal

contratado para actividades relacionadas con el control del vector del Dengue a nivel nacional,

es necesario efectuar los talleres de capacitación en vigilancia, control, prevención, diagnóstico

y tratamiento de enfermedades metaxénicas, para que ellos funcionen adicionalmente como

replicadores de conocimientos a la comunidad y en sus respectivas viviendas.

En general las actividades de control requieren de conocimientos técnicos teóricos y prácticos

para la correcta ejecución de las medidas de prevención y control del Dengue, particular por el

cual todos los talleres que se efectúen deben tener estas consideraciones.

Previa coordinación los participantes serán reunidos en los locales con que cuenta el MSP en

las diferentes provincias del país (DPS, SNEM, INSPI, otros) y se dictarán las respectivas charlas

en cada uno de los temas de interés para el proyecto, esto es:

Temas Contenidos principales

Vigilancia epidemiológica

Situación epidemiológica actual del Dengue y otras metaxénicas en el Ecuador

Vigilancia de casos, etiológica y entomológica de enfermedades metaxénicas

Medidas de prevención y control

del Dengue

Control Integral de enfermedades metaxénicas (Métodos: Físico, químico, Biológico, cultural, legal).

Diagnóstico y tratamiento

Métodos de diagnóstico, esquemas de tratamiento de enfermedades metaxénicas

Con la finalidad de valorar un antes y después se realizarán las respectivas pruebas de evaluación de conocimientos.

Page 79: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

78

1.11 Sala de entrenamiento de manejo de pacientes con dengue

ACTIVIDADES INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

1.11 Sala de entrenamiento de

manejo de pacientes con dengue

Recursos Humanos Profesionales capacitadores expertos en manejo de pacientes con Dengue

Equipos Laptop, proyector, puntero laser, simulador

Materiales e insumos

Simuladores, pizarra, borradores, marcadores de tiza líquida, escritorio, sillas, camas, camillas, tensiómetros, estetoscopios, solución salina, lactato, dextrosa, equipo de venoclisis, catéteres, algodón, frascos, charol de paro, aparato de cardioversión, EKG, esparadrapo, soporte para soluciones, medicamentos, laboratorio, aparato para lectura de placas de Rx, etc.

Espacio físico Aula (¿Hospital, SNEM, Universidad?)

Metodología para la implementación de una sala de entrenamiento de manejo de pacientes

con Dengue.

Durante las últimas décadas, los laboratorios de simulación se han constituido en una

herramienta didáctica utilizada para la enseñanza de la medicina. Con la simulación, los

estudiantes pueden aprender en una forma práctica procedimientos, y afianzar conceptos

clínicos como apoyo de las diferentes asignaturas. Se sabe de las ventajas que ofrecen estos

espacios, pero aún faltan docentes que crean en sus bondades y desarrollen de manera

sistemática, una verdadera incorporación de la simulación en su práctica docente

En consideración a que en nuestro país se ha evidenciado que los fallecimientos por Dengue se

han debido en algunos casos a errores cometidos durante la realización de un procedimiento

del actuar médico, resulta indispensable generar espacios donde los médicos y enfermeras en

formación universitaria, rurales o tratantes de las unidades de salud participen en eventos de

esta naturaleza, particular por el cual es necesario implementar una sala de entrenamiento en

el manejo de pacientes con dengue a nivel pediátrico y adultos a fin de contribuir a disminuir

los errores, producto de la misma condición humana y evitar al máximo la ocurrencia de casos

graves y muertes por esta enfermedad, efecto para el cual se cuenta con capacitadores

nacionales de Dengue interesados en desarrollar este componente lo que permitiría el

adecuado entrenamiento de nuestros médicos y enfermeras en el país, con énfasis en las

provincias con mayores problemas de transmisión de Dengue.

La sala de entrenamiento basada en la simulación clínica como una herramienta del proceso

enseñanza- aprendizaje es una estrategia para evitar o disminuir las iatrogenias que se derivan

del mal entrenamiento en algunos procedimientos (Ruiz-Parra A, 2009). Sin embargo, estos

espacios no deben considerarse únicamente como un lugar para el desarrollo de habilidades y

destrezas, sino también como espacios integradores entre el conocimiento y la praxis.

Para la implementación de esta sala se requiere inicialmente realizar las respectivas

coordinaciones a nivel nacional con Universidades que vienen trabajando en este sentido o a

nivel Internacional para establecer acciones a seguir y estimar algunos costos de manera real ,

Page 80: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

79

entendiéndose que esta actividad demandaría una implementación y desarrollo de manera

progresiva.

1.12 Tratamiento focal de los casos de dengue

La probabilidad para que el virus del dengue se transmita de una persona enferma se da dos

días antes que se presente la fiebre y durante los tres primeros días de fiebre, es por lo que la

prevención secundaria del dengue debe realizar en estos tres primeros días, de ahí la

importancia de que los pacientes acudan oportunamente, no se automediquen, faciliten la

dirección exacta y el medico reporte inmediatamente a l SNEM para realizar el tratamiento

focal.

Debido a que el mosquito Aedes aegypti es de hábitos doméstico y su rango de vuelo es

generalmente de 100 metros, por lo que el tratamiento focal de los casos de dengue se

debería realizar mínimo en la manzana del paciente y las que están alrededor; lo que daría 6

manzanas de trabajo y si se considera que cada una tiene 20 casas, nos daría un total de 120

casas.

El trabajo debe realizarse al mismo tiempo, la eliminación del mosquito en su fase acuática

como área:

Fumigación intradomiciliar con motomochila e insecticida piretroide; un pareja de

fumigadores

Inspección de viviendas para la búsqueda y Tratamiento criaderos y depósitos

potenciales; cuatro visitadores ( rendimiento 30 casa por jornada)

Coordinar con el equipo de salud del sector para que se realice la búsqueda de febriles,

seguimiento del paciente y sospechosos, toma de muestra sanguínea al 6 día de fiebre

del paciente para confirmar diagnóstico

En caso de brotes (más de tres casos autóctonos) tomar muestras sanguíneas a

pacientes y sospechosos durante los tres primeros días de fiebre para identificar

serotipo circulante.

Page 81: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

80

COMPONENTE 2

Disminuida la incidencia de Malaria a cero casos autóctonos en el Ecuador hasta el

año 2017.

ACTIVIDADES:

ACTIVIDADES METODOLOGÍA INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

2.1 Toma de muestra

hemática a febriles

sospechosos de paludismo y adopción de

esquemas terapéuticos

altamente eficaces

Toma de muestra hemática a febriles.

Las adquisiciones se harán a través de los procesos de portal de compras públicas y de

la OPS.

Materiales laboratorio para diagnóstico de

malaria

Láminas cubre objeto 22x22mm

Pruebas rápidas

Lancetas estéril descartables con capuchón

Alcohol al 70% ciento por litro

Algodón hidrófilo Adquisición de mascarilla quirúrgica descartable

Pañuelos faciales caja de 100

Tachos para cortapunzantes

Guantes de examinación descartables

Porta láminas

Pipetas pasteur plásticas 3 ml

Laminas porta objeto

Papel absorbente

Tiras adhesivas (curitas)

Giemsa 500 ml

Metanol por litros

Dotación de insumos, reactivos, para examen de gota gruesa a embarazadas

Tratamiento medicamentos antimalaricos

P. vivax

Cloroquina Fosfato Tabletas 250 mg.

Primaquina Adultos Tabl. 15 mg.

Primaquina Infantil Tabl. 7,5 mg

P. Falciparum

Artemeter: 20mg + Lumefantrine 120mg.

(tratamiento Infantil, niños, adolescentes y adultos)

Clindamicina clorhidrato 300 mg

Quinina Sulfato de 300 mg

Casos Graves

Artesunato 60 mg/ml ampolla

Metodología para obtención de la muestra

Disponer de un espacio limpio, ordenado y horizontal. Así también, los materiales previstos

para realizar una gota gruesa, tomar las precauciones y medidas de bioseguridad adecuadas.

Después que los datos del paciente han sido registrados apropiadamente en el formato de

registro (formulario OC-19), las muestras de sangre se procesan de la siguiente manera:

Sostenga la mano menos utilizada del paciente, con la palma hacia abajo, y seleccione

el dedo índice; para esto haga que el paciente extienda el dedo seleccionado y flexione

los demás. En niños pequeños se puede usar el dedo gordo del pie, el talón o el lóbulo

de la oreja.

Page 82: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

81

Limpie el dedo, (o el sitio de punción) con una torunda de algodón ligeramente

humedecida en alcohol para retirar la suciedad y la grasa de la yema del dedo, luego

seque el dedo con un algodón seco y limpio, estimulando la circulación de la sangre.

Sostenga el dedo del paciente, tomándolo por sus lados y manteniendo una suave

presión para favorecer la salida de sangre.

Tome la lanceta y realice una dígito-punción en el pulpejo del dedo a la altura del

nacimiento de la uña. Asegúrese de que la punta de la lanceta penetre totalmente en

el dedo y esté ubicada en sentido contrario a las huellas dactilares.

Presione el dedo, deje salir la primera gota de sangre y elimínela con una torunda de

algodón seca. Asegúrese que ningún resto de algodón permanezca en el dedo, que

pueda mezclarse posteriormente con la sangre. Luego, en una lámina portaobjetos

colectar dos gotas de sangre, una para la gota gruesa que debe ser aproximadamente

como el de la cabeza de un fósforo y se ubica entre el primer y segundo tercio de la

lámina.

La tercera gota que servirá para el frotis, es más pequeña y se coloca de 0.5 a 1cm de distancia

de la gota gruesa.

Limpie la sangre restante del dedo con una torunda de algodón humedecida en

alcohol, e indique al paciente que la presione en el lugar de la punción por 5 minutos.

Pasos para la realización de Pruebas de Diagnóstico Rápido de malaria (PDR):

Selección de sitio de trabajo y revisión de materiales e insumos

Registro de información de pacientes

Marcar la lámina y prueba rápida con el código del paciente

Limpieza del dedo (selección del dedo a puncionar)

Correr prueba rápida de acuerdo a las indicaciones de la prueba rápida

Lectura de prueba rápida

Page 83: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

82

El SNEM como entidad encargada del control de enfermedades metaxénicas en la

actualidad posee una red de Laboratorios también llamados Puestos de Diagnostico

Microscópico (PDM) distribuidas en las distintas provincias y Zonas Maláricas, según se

detalla en cuadro ajunto, lo cual hace posible que se mantenga la vigilancia pasiva de la

malaria en nuestro país y esta actividad es complementada por la incorporación de las

unidades operativas del MSP.

ZONAS SNEM No. Microscopistas o PDM

I Santo Domingo 17

II Napo- Pastaza 14

III Guayas- Santa Elena- Cañar 22

IV Loja Zamora 3

V Los Ríos-Cotopaxi-Bolívar 21

VI Manabí 36

VII Esmeraldas 54

VIII El Oro –Azuay 20

IX Sucumbíos- Orellana 28

X Moriona Santiago 9

XI Área Metropolitana Guayaquil-Duran 23

TOTAL 247

Tratamiento a casos positivos de malaria

En nuestro país se han aplicado esquemas de tratamiento altamente eficaces para pacientes

con malaria de acuerdo a la especie diagnosticada, éstos cuentan con el aval de la

Organización Panamericana de la Salud a través del proyecto RAVREDA-AMI desde el año

2005. No se ha evidenciado falla terapéutica de estos medicamentos en la cura del paludismo

lo que hace factible que estos fármacos continúen siendo usados en las unidades operativas

públicas y privadas del territorio nacional. Además su proceso de adquisición se lo realiza a

través de Organización Panamericana de la Salud (OPS), el Fondo Estratégico Internacional y el

Sistema Nacional de compras públicas.

ESQUEMA PARA PACIENTES POSITIVOS A P. VIVAX

Page 84: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

83

ESQUEMA PARA PACIENTES POSITIVOS FALCIPARUM

DOSIS

De 6 a 11 años

< 3 5 - 14 1 1 1 1 1 1

3 a 8 15 - 24 2 2 2 2 2 2

9 a 14 25 - 34 3 3 3 3 3 3

> 14 > 34 4 4 4 4 4 4

ESQUEMA # 2ARTEMETER+LUMEFANTRINA*

Número de tabletas y tiempo aproximado de dosificación

0H00 60H00

DOSIS DE PRIMAQUINA

AL 4 DIA

De 1 a 2 años

8H00

2 Ad.

3 Ad.De 15 o más años

De 3 a 6 años

De 7 a 11 años

De 12 a 14 años

1 Ad.

1 1/2 Ad.

1 Inf.

1 1/2 Inf.

Edad Peso

En años en Kg.

GRUPOS DE

EDAD

24H00 36H00 48H00

0.75 mg/kg/dia

TRATAMIENTO DE MALARIA GRAVE CON ARTESUNATO

PRESENTACION PREPARACION DOSIS

INICIAL DOSIS DE MANTENIMIENTO

Polvo para inyecciones de 60 mg de Artesunato anhidro en ampollas de 1 ml + bicarbonato de

sodio al 5% en ampollas de 0,6 ml

El polvo para inyección se debe disolver en 1 ml de solución de bicarbonato de sodio, agitar de 2-3 minutos y esperar hasta que se disuelva completamente, obteniendo una solución clara y libre de partículas, de no ser así, debe desecharse dicha preparación. Inserte la aguja de la jeringuilla para extraer el aire inmerso.

2.4 mg/kg i.v. o i.m.

2.4 mg/kg i.v. o i.m., a las 12 y 24 horas, después de la primera administración

FICHA TECNICA SOBRE USO DE ARTESUNATO

Información general

El artesunato es un hemisuccinato derivado de la artemisinina soluble en agua. Es inestable en

solución neutra y la fórmula inyectable debe prepararse inmediatamente antes del uso.

Después de la administración parenteral, se hidroliza rápidamente para transformarse en un

metabolito de dihidroartemisinina activo. Se ha señalado que el artesunato elimina la fiebre en

enfermos con paludismo falciparum grave de 16 a 25 horas después de la administración

parenteral.

Aplicaciones

Por vía parenteral: tratamiento del paludismo falciparum grave en zonas donde hay indicios de

resistencia a la quinina. La cura radical se consigue con la administración subsiguiente de un

ciclo completo de un antipalúdico oral eficaz.

Para administración IV (intravenoso): La preparación se mezclara con 5 ml. de solución salina

o de solución glucosada al 5% en el vial, la solución resultante contendrá 10 mg de Artesunato

por mililitro (para un volumen total de 6ml.) Extraiga la cantidad necesaria de la solución de

Artesunato del vial en una jeringuilla y adminístrela muy lentamente a una velocidad

aproximada de 3-4 ml/min.

Para administración IM (intramuscular): Añada 2ml aproximadamente de solución salina o de

solución glucosada al 5% en el vial, la solución resultante contendrá 20 mg. de Artesunato por

Page 85: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

84

mililitro (para un volumen total de 3ml.) Extraiga la cantidad necesaria de la solución de

Artesunato del vial en una jeringuilla e inyecte de acuerdo a las normas establecidas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al medicamento o reacciones alérgicas anteriormente reportadas

Precauciones

El polvo para inyección es difícil de disolver y se debe poner cuidado en asegurarse de que está

disuelto completamente antes de su administración parenteral. Debe utilizarse siempre

inmediatamente después de la reconstitución. Si la solución está turbia o precipita, se debe

descartar la preparación parenteral.

Embarazo y Lactancia

Se tiene escasa experiencia con respecto al empleo de este fármaco en el embarazo, pero la

preparación parenteral no debe dejar de administrarse si se considera que puede salvar la vida

de la madre. Se recomienda usarlo durante el primer trimestre de gestación solo si el beneficio

es mayor al riesgo.

Efectos adversos

Puede producirse una fiebre de origen medicamentoso. Se ha observado neurotoxicidad en

estudios sobre animales, pero no en los seres humanos. Dada la incertidumbre acerca de los

efectos tóxicos, se debe actuar con cautela cuando se aplica un tratamiento de más de tres

días. Se ha observado cardiotoxicidad después de la administración de dosis elevadas.

Conservación

Se deben conservar en recipientes bien cerrados y frescos, al abrigo de la luz.

Sobredosis

Puede causar reticulocitopenia transitoria cuando se administra más de 3.75 mg/kg.

Interacciones

El uso concomitante con mefloquina puede mejorar el efecto curativo.

CASOS ESPECIALES EN MALARIA

En malaria por P falciparum en EMBARAZADAS utilizar: Quinina Oral 10mg/kg/en tres tomas x 7 días +

Clindamicina Oral 10mg/kg cada/12 horas por 5 días.

Menores de 6 meses: Quinina Oral 8 mg/kg cada 8h x 7 dias + Clindamicina Oral x 5 días (10 - 20mg/kg/día).

PRESENTACION: Clindamicina Frasco x 80 ml. Cada 5 ml. equivalen a 75 mg. de Clindamicina Base

Page 86: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

85

2.2 Fortalecimiento del Sistema de Gestión de Calidad del diagnóstico microscópico de

Malaria.

El país cuenta con un Manual Operativo Estándar para la gestión de la garantía de la calidad

en el diagnóstico microscópico de la malaria, realizado con la participación de técnicos

nacionales y con la consultoría de un técnico de Organización Panamericana de la Salud (OPS).

Se realizan las siguientes tareas:

1. Cumplimiento de la Norma y sus estándares técnicos

2. Cumplimiento de los Procedimientos Operativos Estándar (POE)

3. Evaluación de la Competencia Profesional

4. Implementación de un Programa de Capacitación en base a los resultados de la

evaluación de la competencia profesional, a la Norma Técnica y a los POE

Elementos de la Gestión de Garantía de la Calidad (GGC)

Este grafico muestra los elementos de la Gestión de Garantía de la Calidad (GGC) para el

diagnóstico microscópico de la malaria. POE: procedimientos operativos estándar, EID:

validación de láminas diagnosticadas, EED: evaluación externa del desempeño.

La Norma y estándares técnicos son el conjunto de lineamientos técnicos que regulan el

ejercicio del diagnóstico microscópico de la malaria, desde la selección y capacitación del

personal, la estructura y funcionamientos de los puestos de diagnóstico, la lectura de las

muestras, hasta el registro y canalización de la información. Los procedimientos operativos

estándar describen los diferentes procedimientos relacionados al diagnóstico microscópico

con suficiente detalle para ser reproducidos de forma estandarizada por el personal y se

encuentran contenidos en el Manual de Procedimientos Operativos Estándar (Manual POE).

Page 87: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

86

Control de Calidad

Es un proceso sistemático y continuo en los Puestos de Diagnóstico Microscópicos (PDM) que

permite de manera simultánea medir la exactitud y precisión de las pruebas, la calidad de los

equipos, instrumentos reactivos, el desempeño personal y un control de resultados emitidos.

Conjunto de acciones que se aplican durante la ejecución de cada prueba para asegurar que

los resultados, productos o servicios pueden ser entregados.

Para evaluar la calidad de los PDM se utilizan siguientes métodos:

1. Control de calidad interno

2. Evaluación indirecta

3. Auditoría

4. Supervisión directa

5. Evaluación externa del desempeño.

Todas estas actividades se realizan de forma sistemática y periódica en los niveles zonales a

través de los revisores de microscopistas quienes evalúan y realizan el control de calidad para

el aseguramiento de un diagnóstico certero, además ante cualquier duda se cuenta con el nivel

central o se solicita apoyo internacional ya que el Ecuador es miembro de la los países de la

Región que llevan el control de la malaria a través de OPS/OMS.

2.3 Monitoreo, Supervisión y Evaluación de actividades de campo en la vigilancia epi-

entomológica para malaria.

Esta actividad se realiza desde los niveles correspondientes de acuerdo a las líneas de acción,

es decir desde el nivel zonal al nivel operativo, y desde el nivel central hasta el nivel zonal con

el propósito de optimizar el buen uso de los recursos desde el punto de vista técnico y

operativo. Tiene su base en los siguientes conceptos detallados y ejemplificados en el siguiente

cuadro:

CONCEPTO EJEMPLOS

El monitoreo/supervisión es el seguimiento rutinario de los elementos clave del desempeño del componente Malaria. Es una actividad continua que usa la recolección sistemática de datos.

Visitas periódicas a unidades ejecutoras para seguimiento de una actividad a su cargo.

La evaluación es la valoración puntual del cambio en los resultados del componente Malaria. Es el diagnóstico de un proyecto finalizado o en curso.

1. Análisis y explicación de los resultados finales del componente vs. metas planteadas.

2. Monitoreo & Evaluación a la red de diagnóstico de laboratorio de malaria y tomadores de muestra en los niveles zonales, distrital y local.

3. Evaluación de competencias.

Objetivo es lo que se quiere lograr con el componente. Siempre se lo redacta en infinitivo.

Interrumpir la transmisión de la malaria a cero casos autóctonos.

La estrategia es el método o forma de actuación a seguir, para lo cual se realizan varias actividades.

1. Diagnóstico integral: Microscópico, Genotipificacion del parasito

2. Tratamiento oportuno: Estudio de la calidad de los medicamentos antimalaricos con BIO-LAB. Estudio de eficacia de los tratamientos, Resistencia temprana.

Page 88: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

87

3. Seguimiento de casos con la implementación de la Ficha epidemiológica de investigación.

4. Uso de Mosquiteros impregnados. 5. Rociado selectivo secuencial en localidades con reporte de

casos.

Actividad es un conjunto de tareas efectuadas durante la implementación del componente.

1. Realización de ciclos de talleres. 2. Aplicación test de conocimientos.

Los indicadores son unidades de medida que proporcionan información para monitorear y evaluar.

1.Índicadores malariometricos: IPA,ILP,FRIF,IAES. 2. Indicadores Entomológicos: IPH, IPHN, Densidad larval.

Producto de un proyecto se refiere al bien o servicio generado por las actividades

1. Plan de M&E para el componente. 2. Personas capacitadas.

Los medios de verificación son los instrumentos que permiten comprobar el estado de los indicadores

1: Estadística de Morbilidad 2. Lista de asistentes/participantes firmada

Los resultados son los cambios resultantes en las vidas de las personas que usan los productos del componente (efecto o impacto).

Cambios de comportamiento (uso de Mosquitero Tratado con Insecticidas – MTI).

La fuente de datos es el lugar (físico) donde se encuentran los datos que permiten verificar el estado del indicador

1: SIVEMAE 2: INEC

La meta describe los cambios que generará el proyecto en un determinado plazo, implica un nivel y cronograma.

1: IPA <1. 2: ILP <5 3: IAES: 6-10% de la población en riesgo.

Eficacia es la capacidad de alcanzar lo propuesto.

El tiempo programado es igual al tiempo de ejecución.

Eficiencia es la capacidad de alcanzar lo propuesto con el mínimo de recursos.

Ejecución presupuestaria acorde a lo programado (100%)

Calidad es el estándar previsto para los productos, servicios o indicadores definidos.

Tratamiento de la Malaria de acuerdo a normas nacionales del MSP

Equidad es la característica de un indicador que involucra nociones de justicia e igualdad social con valoración de la individualidad.

1. Niños menores de cinco años tratados acorde a pautas nacionales 2. Mujeres embarazadas con al menos un examen de hematozoario en sus controles prenatales.

De acuerdo a la normativa vigente del presupuesto del componente se considerará el rubro

para las actividades relacionadas con monitoreo y evaluación de gastos de movilización,

viáticos y subsistencias, pasajes al interior (terrestre, aéreo y marítimo) y combustible en los

niveles locales y zonales.

2.3 Control de Brotes malaria

Se define como brote de malaria a uno o más casos de plasmodium falciparum autóctono que

se presentan en un área geográficamente determinada sin que haya ocurrencia de casos en

los últimos cinco años y de dos o más casos de plasmodium vivax autóctono que se presentan

en un área geográficamente definida en el transcurso de un tiempo determinado.

Definición de caso (programas de eliminación)

Autóctono: Es un caso adquirido a través de la picadura de un mosquito infectado en una área

delimitada geográficamente, sin que haya pernoctado fuera de su localidad durante el último

mes.

Page 89: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

88

Importado: Es todo caso que puede proceder de un área remota del país o fuera del mismo a

una localidad sin transmisión de malaria.

Inducido: Es un caso, cuyo origen se puede remontar a una transfusión de sangre o de otra

forma de inoculación parenteral, y no por la transmisión normal de un mosquito infectado.

Introducido: Es un caso cuyo origen antecede (primera generación) a partir de un caso

importado.

Asintomático: Es cualquier caso sin síntomas clínicos y que ha sido confirmado mediante el

examen microscópico de los parásitos del plasmodium.

Investigación del caso: Es la recopilación de información específica, que permite clasificar un

caso de malaria por su origen de infección: autóctono, importado, inducido, y/o introducido.

Diagnostico; Por PDR confirmados por microscopia.

Tratamiento observado de acuerdo a la especie de plasmodium

Seguimiento de los casos confirmados para los controles

ControlPlasmodium

falciparum

Plasmodium

vivax

Primero 5to. día 8vo. día

Segundo 7mo. día 15vo. dia

Tercero 14vo. dia 21vo. dia

Cuarto 21vo. dia 28vo. dia

Quinto 28vo. dia

Estudio de colaterales mediante la implementación de la ficha epidemiológica de

seguimiento de casos.

Rociado secuencial (tres ciclos en el año) de manera selectiva en área de transmisión

mediante la aplicación de insecticida de acción residual intradomiciliar (RRI).

Dotación de mosquiteros (MTI) impregnados de larga duración.

2.5 Distribución de mosquiteros según requerimiento epidemiológico

ACTIVIDADES METODOLOGÍA INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

2.5 Distribución de mosquiteros

según requerimiento epidemiológico

A través de los procesos de portal

de compras públicas.

Adquisición de mosquiteros con insecticida de larga duración

Mosquiteros tratados con insecticida (tamaño familiar largo)

Para un control eficaz y poder alcanzar las Metas de Desarrollo del Milenio para 2015, el

Programa Global de Malaria recomienda 3 intervenciones principales:

1. Diagnóstico y Tratamiento con antimaláricos eficaces

Page 90: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

89

2. Distribución de MTILD, con cobertura total de las poblaciones expuestas al riesgo de

malaria

3. Rociamiento residual intradomiciliario, para reducir y eliminar la transmisión de

malaria

Directrices para la distribución de mosquiteros usadas en el país son:

1. Selección de localidades endémicas y poblaciones de alto riesgo de transmisión de

malaria.

2. Distribución e instalación gratuita en las viviendas previo censo de la localidad.

3. Diseminación de material educativo junto con el mosquitero, con énfasis en las buenas

prácticas de lavado.

4. Adecuados diagnóstico y tratamiento como parte integral de la intervención.

5. Encuestas de uso.

La OPS recomienda las siguientes características de Mosquiteros:

PARAMETRO ESPECIFICACIÓN

Material 100% Polietileno o 100% Poliéster

Hilo 75-100 denieres

Insecticida Piretroide de Acción Residual ( entre 1 y 2 años) y/o que resista como promedio entre 15-20 lavadas

Malla 156 orificios/pulgadas cuadrada

Forma disponible Rectangular

Colores Indistinto

Tamaño 130x180x150 cm 160x180x150 cm 190x180x150 cm

Certificación OPS/OMS

Empaquetado Al vacío en fundas biodegradables.

Registro Sanitario Registro Sanitario Vigente Emitido por el INSPI

Page 91: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

90

2.6 Vigilancia epidemiológica para la eliminación de la malaria

Necesidades Descripción de requerimientos

Spots publicitario para la eliminación de la malaria

Contratación de medios de comunicación locales.

Talento humano para acciones de vigilancia epidemiológica

Contratación de 50 personas para formación de vigilantes epidemiológicos comunitarios.

Suministros Materiales de oficina, Material didáctico: dípticos, trípticos, volantes, afiches, licencias de los software

Uniformes de campo Uniformes completos, gorras, chalecos, camisetas.

Spots publicitarios que permitan difundir, publicar y socializar información específica referente a la fase de pre-eliminación de la enfermedad, la que tiene que ser sustentable y sostenible para lograr modificar conductas de riesgo a conductas saludables y consecuentemente la eliminación de la malaria. Paralelamente a la difusión de la campaña de mensajes, se debe reforzar esta actividad con la producción y reproducción de materiales educativos relacionados a la prevención del paludismo. La formación de vigilantes epidemiológicos, se hace necesaria para complementar la acciones de comunicación y movilización social, que garanticen el propósito del componente de comunicación.

Para esta actividad se cuenta con personal técnico que actuará como facilitador en los talleres

de formación de vigilantes epidemiológicos, cuya acción principal se centra en la vigilancia de

la no reintroducción del paludismo en los sitios seleccionados para la certificación de

eliminación de la malaria, así como la coordinación de las actividades en los niveles

administrativos y comunitarios. Usando el sistema portal de georeferenciación a través de

dispositivos GPS.

Con el propósito de asegurar el mantenimiento de la vigilancia epidemiológica se prevé la

adquisición del mantenimiento de las licencias del software de información que se emplea en

el sistema nacional, el mismo que tiene el avalado por la OPS.

2.7 Rociado de viviendas para la intervención de casos de malaria

ACTIVIDADES METODOLOGÍA INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

2.7 Rociado de viviendas para la intervención de casos de malaria

Las adquisiciones se harán a través de los procesos de portal

de compras públicas y de la OPS.

Prendas de protección Mascarillas para insecticidas (con protector ocular), botas de cuero, guantes de hule.

Uniformes de campo Uniformes completos, gorras, chalecos, camisetas

Movilización Vehículo de la Institución

Metodología del Rociado de viviendas

Asegurar la aplicación correcta y segura de un insecticida residual en las superficies interiores

de las viviendas sobre las áreas en que los vectores del paludismo suelen reposar.

Page 92: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

91

Preparaciones – La vivienda

Informar al jefe de familia sobre el programa de rociado y sobre el propósito del rociamiento,

dándole tiempo para preparar y desocupar la casa. Los moradores DEBEN salir de la vivienda

antes del rociado. Los cuartos ocupados por personas enfermas que no puedan moverse NO

deberán ser rociados. Sacar de la casa todos los artículos domésticos, incluyendo agua,

alimentos, utensilios de cocina y juguetes. Mover y cubrir o sacar los muebles para permitir el

fácil acceso para rociar las paredes. Los artículos que no puedan ser removidos deberán ser

cubiertos.

Enjaular o atar a las mascotas y animales domésticos fuera de la casa.

Preparaciones – El equipo

El rociado residual de insecticidas en superficies interiores de las viviendas es normalmente

realizado a través del empleo de bombas aspersoras de compresión de operación manual.

Antes de iniciar la operación de rociado, el equipo debe ser revisado. Una bomba aspersora en

malas condiciones puede dar resultados pobres o una sobre dosificación.

Mezcla, técnicas de rociado y manejo

Prepare el insecticida de acuerdo a las instrucciones del fabricante. El insecticida se puede

mezclar por separado en otro recipiente y verter en la bomba aspersora. Bolsitas solubles en

agua, tabletas e insecticidas granulados se añaden directamente al tanque lleno de agua. Estas

formulaciones se mezclan fácilmente con agua y reducen los riesgos asociados con el manejo y

mezcla en un recipiente por separado. El contenido de la aspersora debe ser mezclado

perfectamente agitando el tanque antes de iniciar el rociado.

Page 93: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

92

El rociado se aplica en franjas verticales de 75 cm de ancho. Las franjas deben sobreponerse

por 5 cm. Rocíe del techo al piso, utilizando un movimiento hacia abajo hasta completar una

franja. Dé un paso lateral y rocíe hacia arriba del piso al techo.

La velocidad del rociado debe ser de un metro por cada 2.2 segundos, es decir, 4.5 segundos

por cada pared de 2 metros de alto. El cronometraje puede ser auxiliado contando

mentalmente “mil uno - mil dos - mil tres - …”. Ajuste el procedimiento contando mentalmente

de acuerdo al lenguaje local.

Se recomienda el uso de la “válvula de control de flujo (CFV)” ya que reducirá la necesidad de

rebombeo y producirá una cantidad uniforme de insecticida que se deposita sobre la pared. La

válvula se ajusta quitando primero el cuerpo de la boquilla. Adapte una arandela al final de la

CFV atornillándola al cuerpo de la boquilla. La punta y la tapa de la boquilla están atornilladas

atrás sobre la abertura final de la CFV.

Con una “CFV roja” que opera a 1.5 bar (21 psi), la descarga será de 580 ml / min y

30 ml/ m2 a la misma velocidad del rociado.

Preparación del insecticida a rociar

La cantidad de formulación de insecticida necesario para la preparación de una carga se basa

en la tasa promedio de descarga y la velocidad de la aplicación. Con una presión funcional de

entre 25 y 55 psi y a una velocidad estándar de aplicación, la tasa de aplicación será de 40

ml/m2. Esto significa que 8 litros (8,000 ml) de la suspensión de rociado pueden ser aplicados a

200 m2 (cálculo: 8000 ml/40 ml/m2 = 200 m2).

Page 94: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

93

Ejemplo 1: Para aplicar 2 g de ingrediente activo / m2 se requiere 400 g de ingrediente activo

en el tanque (cálculo: 2 gr / m2 x 200 m2 = 400 g). Por lo tanto para una formulación de

insecticida al 50% en polvo humectable, 800 g del producto formulado deben ser mezclados

con agua para dar 8 litros de suspensión (cálculo: 400 g / 0.50 = 800 g).

Ejemplo 2: Para aplicar 0.05 g de ingrediente activo / m2 se requiere de 10 g de ingrediente

activo en el tanque (cálculo: 0.050 g/m2 x 200 m2 = 10 g). Por lo tanto para un insecticida

formulado al 2.5% en polvo humectable, 400 g del producto formulado deben ser mezclados

con agua para dar 8 litros de suspensión (cálculo: 10 g / 0.0025 = 400).

Nota 1. La cantidad de ingrediente activo (i.a.) en formulaciones líquidas (p. ej. EC, SC) puede

ser expresada como peso/peso (p/p) o peso/volumen (p/v). En el último caso, el cálculo

procede como en los ejemplos anteriores. Como, en el caso de p/p, al consultar la etiqueta

cuidadosamente, se hará, también dando la cantidad de ingrediente activo por litro. Convierta

esta cantidad a porcentaje antes de proceder con los cálculos, como se indicó anteriormente.

Por ejemplo, si la etiqueta indica que contiene 100 g de i.a. / L se convierten en 100 g/L a por

ciento. (Cálculo: 100g/1000ml = 10%).

Note 2: En algunos países se utilizan las bombas aspersoras de 10 l de capacidad. Con tal

capacidad del tanque, el rociado de suspensión cubre 250 m2, aplicando 40 l/ m2.

Nota 3: Con la CFV roja, la proporción de aplicación será de 30 ml/m2 y, por lo tanto, 8 litros

de suspensión pueden ser rociados en 266 m2, a la misma velocidad de rociado (cálculo: 8000

ml/ 30 ml / m2 = 266 m2). Para aplicar 2 g de ingrediente activo / m2 se requiere de 532 g de

i.a. en el tanque (cálculo: 2 g X 266 m2 = 532 g). Para una formulación de insecticida del 50%

de polvo humectable, por lo tanto, 1,064 g del producto formulado deberá ser mezclado con

agua, para dar 8 litros de suspensión (cálculo: 532 g / 0.50 = 1064 g). (Ver anexo 2.7)

2.8 Reuniones de análisis epidemiológico de la malaria con los niveles

desconcentrados a nivel nacional.

Reuniones con participación de los Coordinadores Zonales, Dirección General, Subdirección

Técnica, Epidemiologia Nacional, Líderes de componentes y autoridades del Ministerio de

Salud Pública, tienen como propósito entre otros, realizar las siguientes actividades:

Incidencia de los últimos 5 años y estratificación en los niveles provincial, cantonal.

Parroquial y local.

Revisión del Canal endémico.

Inventario de establecimientos de salud en los distintos niveles que reportan de

manera oportuna, precisa y completa la información de las enfermedades metaxénicas

con énfasis en malaria.

Inventario de puestos comunitarios activos e implementados niveles que reportan de

manera oportuna, precisa y completa la información de las enfermedades metaxénicas

con énfasis en malaria.

Red de diagnóstico FODA. (No. PDM activos, elaboración de paneles)

Page 95: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

94

Distribución de Mosquiteros Tratados con Insecticida (inventario/saldo)-Pruebas de

Diagnóstico Rápido.

Seguimientos de casos con el uso de la Ficha de investigación epidemiológica.

Georeferenciación de casos en localidades con transmisión.

Medidas de intervención con la aplicación del rociado residual en áreas de transmisión

Seguimiento de casos/porcentaje de cumplimiento acorde a la normativa

Elaboración de paneles de Plasmodium en los niveles zonal, provincial, distrital y local.

Control de calidad efectuado a las muestras sanguíneas para diagnóstico de malaria en

los niveles correspondientes.

Identificación de requerimientos y necesidades.

2.8.1 Reuniones Técnicas de coordinación con países en zonas de frontera para la

implantación conjunta de estrategias de control y/o eliminación de malaria

Nuestro país como ente encargado del control de malaria es miembro de los

países de la Región que luchan contra esta enfermedad lo que hace

insoslayable la participación de un equipo técnico del SNEM delegado por la

máxima autoridad en reuniones binacionales de carácter anual con el

propósito de evaluar las acciones de manera conjunta que se desarrollan en

materia de control y/o eliminación de malaria.

2.9 Caracterización de focos de transmisión: nuevo potencial, nuevo activo, activo

residual, residual no activo, endémicos y libres de transmisión

Se define al Foco de malaria a toda localidad situada en un área actual o anteriormente

malárica en la que existen de forma continua o intermitente los factores necesarios para la

transmisión malárica: población, vectores y una ecología apropiada. Se detallan a continuación

los diferentes tipos de focos y sus características.

TIPOS DE FOCOS CARACTERÍSTICAS

Focos Residuales Inactivos

Interrupción de la transmisión; recaídas de casos antiguos únicamente

Activos Interrupción incompleta de la transmisión; recaídas y

nuevos casos (autóctonos)

Focos Nuevos

Potenciales Existencia de casos importados; presencia del vector

pero sin transmisión efectiva

Activos Existencia probada de transmisión; casos importadas y

casos nuevos (introducidos y autóctonos)

Sobre la base de la investigación, en el ámbito operativo, el foco también se puede clasificar

en uno de los siguientes:

Foco endémico: La transmisión se produce y no se controla eficazmente, y si las

intervenciones de control de la malaria se están ejecutando, el efecto no ha sido

suficiente para reducir la transmisión a niveles bajos.

Page 96: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

95

Libre de transmisión: Es cuando no se presenta transmisión local durante los últimos 2

años en un área con una historia de la malaria y las condiciones adecuadas para la

transmisión.

2.10 Vigilancia entomológica adecuada en fase de eliminación de la malaria.

La Vigilancia Entomológica en malaria es un proceso continuo de recolección sistemática,

tabulación, análisis e interpretación de la información sobre algunos aspectos de la biología y

bionomía del Anopheles para la toma de decisiones en el control regular y contingencial de

estos vectores. A fin de realizar estas actividades se debe disponer de profesionales

capacitados, auxiliares de entomología y operarios de control de vectores idóneos, que tengan

continuidad dentro del programa, una infraestructura técnica, logística adecuada, un

subsistema de información básico, estandarización de métodos y procedimientos técnicos que

garanticen el logro de los objetivos, calidad técnica y la consistencia de los resultados.

En el país se ha desarrollado una vigilancia entomológica de forma parcial para la pre

eliminación de la malaria, esto debido a que en los niveles desconcentrados no se cuenta

con personal técnico calificado, solo son auxiliares que apoyan en el campo operativo, sin

embargo, las directrices se emiten desde el nivel central a fin de contar con indicadores que

orienten las actividades de control de forma óptima en base a los lineamientos que pronuncia

la OPS/OMS. Se cuentan en la actualidad con indicadores entomológicos básicos tales como:

tasa de picadura, densidad de adultos en reposo, densidad de larvas, mortalidad en pruebas de

susceptibilidad y mortalidad en bioensayos, los cuales se describen en el siguiente cuadro.

INDICADOR CALCULO INTERPRETACION VARIOS

Tasa de picadura Numero de mosquitos/hombre/hora

Permite calcular la antropofilia, endofagia y exofilia del vector. El valor corresponde al número de mosquitos que se acercan a picar a un hombre expuesto en el lapso de una hora. Permite calcular el riesgo de adquirir la enfermedad por la frecuencia de picadura del vector.

Otros indicadores relacionados se consideran a:

Índice de picadura Hora noche (IPHN),

Índice de esporozoitos,

Tasa de fecundidad, entre

otros.

Densidad de adultos en reposo

Numero de mosquitos/Total de casas

Permite calcular la endofilia del vector. Se puede interpretar como el número de mosquitos vectores que ingresan y reposan dentro de la vivienda.

Densidad de larvas

Total larvas/ Total cucharonadas X 100 cucharonadas/1m².

Permite calcular la densidad larvaria relativa del criadero por m² y medir la residualidad de las acciones de control dirigidas a las fases inmaduras.

Mortalidad en pruebas de susceptibilidad

Número de individuos expuestos muertos/ Número de individuos expuestos X100

Permite calcular la proporción de mosquitos que mueren en el bioensayo y permite calcular alteraciones de susceptibilidad

Page 97: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

96

Número de individuos control muertos/ Número de individuos control X100

al ingrediente activo empleado en el control vectorial.

Mortalidad en bioensayos de pared y mosquiteros

Número de individuos expuestos muertos/ Número de individuos expuestos X100

Permite calcular la proporción de mosquitos que mueren posterior a las intervenciones con MTI y rociado intradomiciliar y medir la residualidad de las acciones.

Número de individuos control muertos/ Número de individuos control X100

Distribución geográfica de los vectores , diversidad de hábitats y adaptación ecológica

Numero de poblaciones y sub-poblaciones de mosquitos vectores en áreas estratificadas de riesgo de malaria.

Aplicación de técnicas moleculares para el Diagnostico de complejo de especies cripticas

También contamos con protocolos emitidos desde el nivel central de acuerdo a la realidad

local, se cita a continuación:

PROTOCOLO PARA CARACTERIZACION DE CRIADEROS.

La estimación de la densidad larvaria en los criaderos es relativa y es solo valida si el mismo

procedimiento y equipo de colecta es usado cada vez en el mismo tipo de criadero. Variaciones

temporales en la densidad pueden ser muy marcadas y esto debe ser tenido en cuenta.

El método de colecta descrito puede no dar una idea real, especialmente en casos de criaderos

muy grandes, pero si es cuidadosamente realizado bajo condiciones estandarizadas en

criaderos seleccionados, pueda dar una idea aproximada de los cambios relativos en el número

de larvas.

Materiales y Métodos Aplicables

1. Reconocimiento Geográfico.

2. Georeferenciación de los criaderos.

3. El cucharon debe ser inclinado sobre la superficie del agua.

4. La colecta de larvas debe ser realizada en lugares distantes hasta máximo 2 km de las

viviendas. Se escoge un punto de exploración cercano a la orilla (punto inicial), donde

se realizarán diez cucharonadas, luego se continuará al siguiente punto del mismo

criadero (donde se realizarán otras 5 cucharonadas) y de esta manera se continúa la

exploración por la orilla del criadero, cuando sea posible.

5. Caracterización geográfica y de algunas variables climáticas (si hay facilidad) del área

de estudio.

6. Medición de la Superficie Activa de Criadero

7. Se recomienda un total de 10 puntos explorados por criadero (100 cucharonadas)

como mínimo, sin embargo, el total puntos para evaluar el criadero dependerá del

tamaño del mismo. Como ya se indicó si el criadero tiene menos de cinco metros se

Page 98: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

97

trabajará con un punto por metro, para criaderos más extensos se trabajará en un

punto cada 5 o 10 metros.

8. El mismo número de cucharonadas (10) deberá ser mantenido para cada sitio de

captura en las observaciones subsiguientes.

9. Para el cálculo de la densidad larvaria se debe calcular la suma del 1 y 2 estadio y la

del 3 y 4 estadio de cada especie colectada por el número de cucharonadas

10. Identificación, caracterización, mapeo de criaderos positivos y determinación de

densidad larvaria (estadios).

11. Manejo de Formularios Entomológicos

OBTENCION DEL INDICE DE DENSIDAD LARVARIA

PERIMETRO DEL CRIADERO (EN METROS)

No. CUCHARONADAS

Menor o igual 20 m 1 cucharonada cada / metro

De 21 – 99 m 1 cucharonada cada / 2 mts

De 100 – 1000 m 1 cucharonada cada / 5 mts

Mayor de 1000 m 1 cucharonada cada / 10 mts

Máximo hasta 100 cucharonadas

Total de larva colectadas DENDIDAD LARVAS POR CUCHARONADA= -------------------------------------- x 0.01

Rangos de la densidad larvaria de anopheles (larva x cucharonada

MUY BAJA 0-1 Larva / cucharonada

BAJA 2-5 Larva / cucharonada

MEDIANA 6-20 Larva / cucharonada

ALTA >21 Larva / cucharonada

Fuente: OPS-OMS / MOVIMONDO – MINSA / NIC

COMPONENTE 3

Transmisión vectorial de la Enfermedad de Chagas interrumpida en áreas con vectores

domiciliados y mejorando la detección y tratamiento oportuno de casos

Actividad 3.1 Creación a nivel zonal de núcleos de trabajo para priorizar distritos, orientar

acciones para la detección y manejo de casos (prioridad niño), aplicación de manuales de

normas y procedimientos (protocolos) de diagnóstico, tratamiento etiológico y manejo de

las complicaciones cardiacas y/o digestivas además identificar probables brotes de Chagas

por vía oral.

Page 99: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

98

Actividad Metodología Insumos Descripción de requerimiento

3.1 Creación a nivel zonal de núcleos de trabajo para priorizar distritos, orientar acciones para la detección y manejo de casos (prioridad niño), aplicación de manuales de normas y procedimientos (protocolos) de diagnóstico, tratamiento etiológico y manejo de las complicaciones cardiacas y/o digestivas además identificar probables brotes de Chagas por vía oral.

Se adquieren a través del

portal de compras

públicas y sistema esipren

Contratación de personal

REGION AMAZONICA 6 profesionales (uno por provincia) para Sucumbíos, Orellana, Napo, Pastaza, Morona y Zamora que realizaran las siguientes actividades: a.- Vigilancia Epidemiológica Integral de Chagas en la región amazónica y coordinar acciones intra e intersectorial (con las dependencias del MSP y organizaciones involucradas en el control de Chagas). b.- Mantener la coordinación con las zonas y el programa. c.- Información epidemiológica y de novedades en su área de acción. REGION EXTRA-AMAZONICA 4 profesionales (uno por provincia) para Manabí, Guayas, Los Ríos y Santo Domingo que realizaran las siguientes actividades: a.- Vigilancia Epidemiológica Integral de Chagas y coordinar acciones intra e intersectorial (con las dependencias del MSP y organizaciones involucradas en el control de Chagas). b.- Mantener la coordinación con las zonas y el programa. c.- Información epidemiológica y de novedades en su área de acción.

Prendas de protección

Mandil, mascarillas, visores plásticos, guantes quirúrgicos, gafas protectoras

Movilización Vehículo de la Institución.

Metodología:

En cada una de las Coordinaciones Zonales de la Región Amazónica y Extra-Amazónica se

formaran núcleos técnicos para el control y vigilancia de la Enfermedad de Chagas. El

profesional responsable de las investigaciones serológicas tiene además la responsabilidad de

coordinar con las autoridades respectivas (Zonas y Distritos) las acciones y estrategias que se

emprenderán en las distintas localidades donde se realizaran las actividades.

Los operadores de campo cumplirán actividades de control y vigilancia, las mismas que serán

el producto de los resultados que den las encuestas serológicas. (Método Ruta Inversa); por lo

que las acciones de vigilancia entomológica sean selectivas.

Los núcleos técnicos Zonales recibirán capacitación que tiene como propósito conocer

protocolos, Normas y procedimientos para el control de Chagas por parte del MSP y lograr

mediante reuniones técnicas de trabajo que los equipos de conducción de Distritos y Circuitos

cumplan y hagan cumplir los procedimientos para lograr su estandarización.

3.2 Fortalecer la capacidad de laboratorio a nivel distrital y/o zonal en métodos

parasitológicos para el diagnóstico de Chagas agudo, serológicos y confirmatorios.

Page 100: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

99

Actividad Metodología Insumos Descripción de requerimiento

3. 2 Fortalecer la capacidad de laboratorio a

nivel distrital y/o zonal en métodos

parasitológicos para el

diagnóstico de Chagas agudo, serológicos y

confirmatorios.

Se adquieren a través del portal de compras publicas

Materiales didácticos y suministros

Guías, Protocolos, Fichas, Folletos, Dípticos, y otros.

Cuadernos espirales universitarios, plumas, lápices, CD, borradores.

Materiales de laboratorio

Reactivos para Chagas: Elisa, HAI, IFI. Giemsa, papel filtro Tubos tapas rojas, agujas tomas múltiples, viales plásticos de 2ml con tapa rosca, puntas amarillas, puntas azules, cajas térmicas descartables, algodón, alcohol, fundas rojas y negras, torniquete plano, guardianes, Marcador para CD, Pipetas Pasteur Plásticas, tubos heparinizados para microhematocrito, Laminas porta objeto, Láminas cubre objeto, Micropipeta 100-1000ul.

Prendas de protección

Mandil, mascarillas, visores plásticos, guantes quirúrgicos, gafas protectoras

Movilización Vehículo asignado al programa.

Metodología de laboratorio para el diagnóstico de la enfermedad de Chagas.

El diagnóstico de laboratorio de la Enfermedad de Chagas, depende de la fase clínica de la

enfermedad en la que se encuentre el paciente. En aquellos pacientes que se sospeche están

en periodo agudo, deberán realizarse los exámenes directos lo antes posible, puesto que el

estado febril es la mejor forma y segura de encontrar parásitos y para la serología se deberá

esperar a lo menos 15 días.

No es necesario que el paciente este en ayunas en el momento de tomarse la muestra.

Las herramientas de diagnóstico pueden ser divididas en:

1. Técnicas de demostración directa del parásito o métodos parasitológicos.

2. Métodos inmunológicos.

3. Procedimientos con base en la identificación de sus productos genómicos o

moleculares.

1. METODOS PARASITOLÓGICOS.

1.1. Métodos Directos:

Frotis.

Examen directo de sangre en fresco.

Micro hematocrito.

Técnica de Strout.

Quantitative buffy coat (QBC).

1.2. Métodos Indirectos:

Xenodiagnóstico.

Page 101: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

100

Hemocultivo.

2. MÉTODOS INMUNOLÓGICOS

Reacción de fijación del complemento (Guerrero Machado).

Inmunofluorescencia Indirecta.

ELISA.

Hemoaglutinación Indirecta.

Western blot

3. MÉTODOS MOLECULARES

PCR.

1. MÉTODOS PARASITOLÓGICOS.

1.1. Métodos parasitológicos directos:

En las situaciones en que las parasitemias son altas como en la fase aguda de la enfermedad, el

frotis y el examen en fresco son buenos métodos para identificar el parasito. Si las

manifestaciones clínicas han estado presentes por más de 30 días, es posible una caída de la

parasitemia, recomendándose entonces emplear las técnicas de micro hematocrito y QBC.

Una vez visualizado el parasito, está confirmado el diagnóstico, no habiendo necesidad de

otros exámenes.

Frotis y gota gruesa

El frotis de sangre periférica y gota gruesa (fijación y tinción por Giemsa) permiten evaluar la

morfología de los trypomastigotes circulantes (formas alargadas de 15-

delgadas, provistas de membrana ondulante con flagelo anterior, núcleo central, kinetoplasto

voluminoso posterior rojo-morado y citoplasma azulado); la sensibilidad de esta técnica es

menor del 60%, pero es de utilidad para el diagnóstico diferencial con T. rangeli (más delgado y

largo, con kinetoplasto pequeño puntiforme).

Técnica: Coloración del frotis de sangre periférica con Giemsa y examen microscópico de la

placa para visualizar el parásito. Es un método simple y sencillo en las situaciones en que la

parasitemia es elevada como en la fase aguda.

Técnica para colecta de material:

Material utilizado

Lanceta

Algodón

Page 102: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

101

Alcohol

Laminas porta objeto (limpias y secas)

Guantes

Formulario.

Colorantes.

Agua destilada.

Procedimiento

Hacer desinfección del dedo índice o anular con alcohol y algodón.

Con la lanceta realizar la punción en un costado del dedo elegido.

Presionar el dedo suavemente hasta forma una gota, la cual será eliminada con

un algodón seco.

Presionar nuevamente el dedo hasta formar una gota.

En una lámina porta objeto colocamos dos gotas y con una se procede a hacer

el extendido o frotis y con la otra se prepara la gota gruesa.

Dejar secar al ambiente, hasta que la sangre este completamente seca.

Una vez seca procedemos a realizar la tinción.

Preparamos el colorante: 1 gr. de azul de metileno en 250 ml de agua

destilada, una vez preparada la colocamos en un vaso.

Sumergimos la lámina en el azul de metileno por un segundo.

Luego en un vaso colocamos agua destilada, sumergimos la lámina en el agua

destilada por un segundo.

La placa la colocamos en una superficie no muy plana con la cara que contiene

el frotis hacia abajo.

En una probeta pequeña se mezclan 2 ml de agua destilada y 4 gotas de

Giemsa.

Procedemos a verter el preparado a un lado de la lámina hasta que la cubra

totalmente.

Esperamos 15 minutos.

Enjuagamos la lámina en el vaso que contiene agua destilada por un segundo.

Escurrimos en una esponja.

Dejamos secar al ambiente.

Cuando este la placa completamente seca procedemos a enfocar en el

microscopio en objetivo de 40x o 100x.

Page 103: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

102

En la observación microscópica deben buscarse en forma de trypomastigotes en forma de S o

C, alargados de 15-20mm, más o menos delgadas, provistos de membrana ondulante con

flagelo anterior, núcleo central, kinetoplasto voluminoso posterior rojo-morado y citoplasma

azulado.

Examen directo en sangre fresca.

El examen microscópico directo en fresco puede usarse para detectar la presencia de parásitos

hemoflagelados móviles (ocular 10x y objetivo 40x); debe repetirse 4 veces diarias por 4 a 5

días, lo que genera una sensibilidad del 80-90%.

Técnica: Consiste en examinar una gota de sangre obtenida por punción de la yema del dedo

colocada en una lámina porta objeto y cubierta con una laminilla. Se trata de visualizar los

movimientos del tripomastigote a 400 aumentos. Es necesario examinar 100 campos

microscópicos para poder descartar la presencia del parásito. Esta técnica es más sensible que

el frotis.

Material utilizado

Lanceta

Algodón

Alcohol

Laminas porta objeto (limpias y secas)

Guantes

Laminilla cubre objeto

Procedimiento

Hacer desinfección del dedo índice o anular con alcohol y algodón.

Con la lanceta realizar la punción en un costado del dedo elegido.

Presionar el dedo suavemente hasta forma una gota, la cual será eliminada con

un algodón seco.

Presionar nuevamente el dedo hasta formar una gota.

En una lámina porta objeto colocamos la gota, le colocamos el cubre objeto.

Observamos en el microscopio en objetivo de 40x o 100x.

Microhematocrito

Técnica: Colectar sangre en un tubo capilar y centrifugar. El buffy coat (camada leucocitaria

presente entre los glóbulos rojos y el plasma) es examinado al microscopio a fin de visualizar el

movimiento del tripomastigote. La sensibilidad de este método puede llegar al 90 %.

Técnica de Strout

Este método concentra los elementos parasitarios mediante centrifugación. La especificidad es

del 100% y la sensibilidad es del 95 %.

Material utilizado

Page 104: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

103

Guantes

Aguja vacutainer de 3cm o 5cm

Tubo tapa roja

Alcohol

Algodón

Campana

Procedimiento

Colecta de sangre (mínimo 3 ml), sin anticoagulante

Dejarlo a 37ºC durante 2 horas para la formación y retracción del coagulo.

Recoger el líquido en un tubo y centrifugar (5 minutos a 400 rpm).

El suero obtenido transferirlo a otro tubo y someterlo a centrifugación

(10minutos a 400g aprox 2000rpm).

El sobrenadante constituido por suero límpido, se elimina y se hace una

preparación en fresco con la última gota del sedimento.

Se toma este material con una pipeta y se procede a colocarlo en una lámina

porta objeto.

Se la cubre con una laminilla y se observa al microscopio en objetivo de 40x o

100x.

Quantitative Buffy Coat (QBC)

Técnica: Se toma sangre en un tubo capilar de QBC recubierto con naranja de acridina

(colorante fluorescente) el mismo que es centrifugado. Los parásitos teñidos entonces pueden

ser observados con luz ultravioleta en la interface entre los glóbulos rojos y el plasma. La

sensibilidad de este método llega al 90 %.

1.2. Métodos parasitológicos Indirectos:

La limitación de estos métodos es su baja sensibilidad lo que compromete el diagnóstico y

control terapéutico de la enfermedad.

Xenodiagnóstico

El fundamento de este es la simulación en el laboratorio, de las condiciones naturales del ciclo

evolutivo del T. cruzi en los triatominos hasta entonces libres de infección. Presenta un 100 %

de sensibilidad en la fase aguda.

Técnica: Se realiza con ninfas de tercer estadio criadas en laboratorio y alimentadas con sangre

de aves para garantizar que no estén infectadas previa a la aplicación sobre el antebrazo del

paciente por 30 minutos. Después de 30 a 60 días se examina microscópicamente el contenido

intestinal del triatomino y se determina la presencia del parásito. Sus limitaciones son las

reacciones locales de hipersensibilidad, el tiempo que toma para obtener resultados (90 días) y

su no aceptación por algunos pacientes por lo que cada vez es menos utilizada.

Page 105: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

104

Hemocultivo

La positividad de esta prueba puede variar de 0 % a 99 %. Esta discrepancia puede ser

justificada según la fase de la enfermedad en la que se hace la investigación (aguda,

indeterminada o crónica) y por el protocolo adoptado.

En general, los procedimientos adoptados para elevar la positividad de este examen son:

Utilización del medio LIT (liver infusión tryptose).

Utilización de hemocentrigugación (buffy coat).

Alargamiento del tiempo de cultivo por 120 días.

Disminución del tiempo de procesamiento.

Disminución de la manipulación de las muestras de sangre.

Elevación del número de muestras colectadas.

Elevación del volumen de sangre colectado (30 ml).

La técnica de Hemocultivo ha mostrado ser un método indirecto razonable para la detección

de tripanosoma cruzi, teniendo su uso primario en la fase aguda.

2. MÉTODOS INMUNOLÓGICOS

Reacción de fijación del complemento (Guerrero Machado).

Este método se basa en el hecho de que una reacción antígeno – anticuerpo puede semejar la

unión de proteínas del sistema de complemento, que se unen a la fracción Fc del anticuerpo y

se activan en cascada para la formación de una estructura molecular.

Técnica: El suero del paciente es adicionado al medio que contiene antígenos tripanosómicos.

Si hubiera anticuerpos anti – T. cruzi en el suero adicionado, la unión consiguiente deberá fijar

y consumir las proteínas del sistema de complemento presentes. Se adicionan glóbulos rojos

de carnero y hemolisinas (anticuerpos anti glóbulos rojos de carnero) al medio. Habiendo sido

consumido el complemento en la reacción, no habrá lisis de los glóbulos rojos adicionados y

por lo tanto el resultado será positivo.

Actualmente y sobre todo en Brasil existe el consenso de abandonar este método.

Inmunofluorescencia Indirecta

Es uno de los métodos más utilizados para el diagnóstico de Chagas, siendo con el ELISA y la

hemaglutinación indirecta, uno de los más recomendados por la Organización Mundial de la

Salud (OMS) para el diagnóstico de esta enfermedad.

Técnica: Un anticuerpo conjugado a una molécula de fluoresceína y un anticuerpo anti – T.

cruzi son adicionados a una lámina conteniendo el suero del paciente. Si el complejo antígeno

tripanosómico -T. cruzi – IgM/anti.T. cruzi estuvieran presentes en la muestra, el anticuerpo

Page 106: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

105

anti-IgM anti – T. cruzi se unirá a la fracción Fc de la IgM de este complejo. El anticuerpo

conjugado a la fluoresceína se ligará a la fracción FC del anticuerpo anti – IgM anti- T. cruzi,

produciendo una fluorescencia característica visible con el microscopio.

Su sensibilidad varía de 93 al 100 % y su especificidad es de 99,7 %. Pueden ocurrir resultados

falsos positivos en infecciones por Leishmania.

ELISA (ENZIME – LINKED INMUNOSORBENT ASSAY)

Es uno de los métodos más utilizados para el diagnóstico de Chagas y se basa en una reacción

antígena – anticuerpo con formación de complejos, en que la presencia y concentración del

antígeno son determinadas.

Fundamentos del Método

En esta técnica cualitativa para la detección de anticuerpos anti-T. cruzi, la muestra se diluye

en el soporte en el que se encuentran inmovilizados antígenos recombinantes, obteniéndose

un método de 3ª generación. Estos antígenos se obtiene por técnica de ADN recombinante a

partir de proteínas específicas de los estadios espimastigote y tripomastigote del T. cruzi,

correspondientes a zonas altamente conservadas entre distintas cepas.

Si la muestra contiene los anticuerpos específicos, estos formaran un complejo con los

antígenos y permanecerán unidos al soporte. La fracción no unida se elimina por lavado tras lo

que se agregan anticuerpos anti-inmunoglobulina humana conjugados con per oxidasa. En los

casos en que se haya unido el conjugado habrá aparición de color celeste. La fracción se

detiene con ácido sulfúrico, con lo que el color celeste vira al amarillo.

Reactivos Provistos

Poli cubeta sensibilizada: con antígenos recombinantes de T. cruzi

Conjugado: anti – inmunoglobulinas humanas (cabra) conjugadas con per oxidasa

Revelador A: peróxido de hidrogeno

Revelador B: tetrametilbencidina

Stopper: ácido sulfúrico 2N

Buffer de lavado concentrado: cloruro de sodio 1,4 mol/1 en buffer fosfatos

100mmol/l

Diluyente de muestras

Control positivo

Control negativo

Adhesivos para sellar la policubeta

Material no proviso

Micropipetas capaces de medir los volúmenes indicados.

Reloj alarma o cronometro

Estufa a 37ºC

Page 107: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

106

Espectrofotometro para lecturas de poli cubeta (opcional)

Estabilidad e instrucciones de almacenamiento de las muestras

Los reactivos provistos son estables en refrigerador (2-10 ºC) hasta la fecha de vencimiento

indicada en la caja. No congelar.

Buffer lavado: estable 3 meses a temperatura ambiente.

Poli cubeta sensibilizada: las tiras de pocillos inmovilizados se proveen cerradas al vacio y con

desecante.

No abrir el envoltorio hasta el momento de usar, ni antes que haya tomado temperatura

ambiente, de lo contrario se favorecerá la humectación del contenido.

Las tiras de pocillos no utilizadas deben conservarse dentro del sobre con el desecante,

cerrado con cinta autoadhesiva y a2-10 ºC.

Las tiras conservadas en estas condiciones pueden ser utilizadas dentro de los 5 meses

posteriores mientras no se supere la fecha de vencimiento del equipo.

Estabilidad e instrucciones de almacenamiento del Kit

Los reactivos provistos son estables en refrigerador (2-10 ºC), hasta la fecha de

vencimiento indicada en la caja

Buffer de lavado estable 3 meses a temp. Ambiente

Poli cubeta sensibilizada

No abrir el envoltorio de los pocillos hasta el momento de usar ni antes que haya

tomado temperatura ambiente.

Las tiras que no se utilizan deben conservarse dentro del sobre con el desecante,

cerrado con cinta autoadhesiva y a 2-10 ºC.

Procedimiento:

Llevar a temperatura ambiente los reactivos y las muestras antes de iniciar la prueba.

Una vez iniciado el procedimiento debe completarse sin interrupción.

Procesar simultáneamente 2 controles positivos (CP) 3 negativos (CN) y los

desconocidos (D).

Al depositar la muestra y/o controles sobre el diluyente de muestra, debe asegurarse

de colocar los mismos en el seno del líquido y no sobre las paredes o el fondo del

pocillo.

Enjuagar la pipeta con el diluyente dispensado en el pocillo para asegurar la correcta

homogenización.

En los pocillos a utilizar de la policubeta colocar:

Page 108: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

107

D CP CN

Diluyente de

muestra

200ul 200ul 200ul

Control positivo - 10ul -

Control negativo - - 10ul

muestra 10ul - -

Mezclar aplicando suaves golpes en los laterales de la policubeta cargados las

muestras en cada tira.

Para evitar la evaporación, cubrir la placa e incubar en la estufa 30 minutos a 37 ºC.

Luego aspirar cuidadosamente el líquido de cada pocillo recibiéndolo en un recipiente

para desechos biológicos que contenga 5% de hipoclorito sódico.

A continuación lavar 5 veces con buffer de lavado empleando aproximadamente

300ul/vez/pocillo.

Después de cada lavado, el líquido se descartará también en el recipiente con

hipoclorito.

Opcionalmente, emplear lavador automático.

Al finalizar el ultimo lavado, eliminar por completo el líquido residual, invirtiendo la

policubeta y golpeándola varias veces sobre papel absorbente, ejerciendo una leve

presión con la mano sobre los laterales mayores del soporte, para evitar la caída de las

tiras de pocillo:

Conjugado 1 gota 1 gota 1 gota

En caso de utilizar micropipeta automática, dispensar 50ul.

Mezclar aplicando suaves golpes en los laterales de la policuebta durante 10 segundos.

Para evitar la evaporación, cubrir la placa e incubar durante 30 minutos en estufa a

37ºC.

Luego aspirar el líquido de los pocillos, recibiéndolo en el recipiente con hipoclorito y

lavar según se indicó más arriba.

Al finalizar el último lavado, eliminar por completo el líquido residual, invirtiendo la

policubeta y golpeándola varias veces sobre papel absorbente, ejerciendo una leve

presión con la mano sobre los laterales mayores del soporte, para evitar la caída de las

tiras de pocillos.

Luego agregar en cada pocillo:

Revelador A 1 gota 1 gota 1 gota

Revelador B 1 gota 1 gota 1 gota

En caso de utilizar micropipeta automática, dispensar 50ul.

Mezclar aplicando suaves golpes en los laterales de la policubeta durante 10 segundos.

Incubar 30 minutos a temperatura ambiente y luego agregar:

Page 109: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

108

Stopper 1 gota 1 gota 1 gota

En caso de utilizar micropipeta automática dispensar 50ul.

Mezclar aplicando suaves golpes en los laterales de la policubeta durante 10 segundos.

Leer en espectrofotómetro a 450nm o bicromatica a 450/620-650nm o evaluar el

resultado a simple vista por comparación con los controles positivos y negativos.

HEMOAGLUTINACIÓN INDIRECTA

Prueba de hemaglutinación indirecta para la detección de anticuerpos contra el Tripanosoma

cruzi, se considera una técnica sencilla con limitaciones operativas, pero de adecuada

sensibilidad y especificidad.

Reactivos provistos

Reconstituyente HAI:

Antígeno HAI: liofilizado de GR. De carnero sensibilizados con antígenos citoplasmáticos de T.

cruzi.

GR no sensibilizados: suspensión al 1% de eritrocitos de carnero no sensibilizados, para

control de heterofilia.

Buffer HAI: solución fisiológica tamponada con fosfatos a pH 7,5, con colorante inerte.

Solución Proteica: solución de albúmina bovina al 10%.

2. Mercaptoetanol: ampolla con 2-mercaptoetanol (2-ME).

Control Positivo: suero inactivado conteniendo anticuerpos contra Tripanosoma cruzi.

Control Negativo: suero no reactivo, inactivado.

Reactivos no provistos

Solución fisiológica

Procedimiento:

Seleccionar una policubeta con pocillos sin usar de fondo en U.

Para eliminar la carga electrostática es necesario pasar un trapo húmedo por la base de la

misma.

TITULACION SIN 2 – ME

1. Dispensar 25 ul (microdilutor o micropipeta) de diluyente de sueros HAI en todos los

pocillos a usar (6diluciones).

2. Colocar 25 ul de suero en el primer pocillo homogenizar aspirando y eliminando.

Realizar las diluciones pasando de pocillo en pocillo y los últimos 25 ul descartarlos.

3. Utilizar controles.

4. Colocar en los pocillos con las diluciones ½ y ¼ 25 ul de GR. no sensibilizados (control

de heterofilia).

5. En el resto de pocillos, agregar una gota 25 ul de antígeno HAI (frasco ámbar ya

preparado y dura par 40 determinaciones aprox.

6. Mezclar aplicando suaves golpes en los laterales de la policubeta.

Page 110: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

109

7. Dejar en reposo 90 minutos protegiendo la policubeta de vibraciones.

8. Leer.

Preparación de los Reactivos:

Diluyente de suero HAI para más o menos 6 determinaciones. Estable en el refrigerador por 5

días a partir de la fecha de preparación a temp. De 2 a 10ºC.

Solución proteica + Buffer HAI Mezclar rotular y fechar

20 ul 1 ml 5 días de estabilidad

Antígeno HAI (frasco ámbar + reconstituyente).

Papel filtro

Materiales

Hojas de registro de encuestados

Escribir los datos en las hojas de registro antes de tomar muestras

Papel filtro Wathman No. 1 con área demarcada con lápiz (cuadrado de 15 x 15

mm.) para llenar con sangre capilar

Medidas de Bioseguridad: USO DE GUANTES

Procedimiento:

Anotar en la ficha los datos indicados

Doblar cada papel filtro por la mitad sin tocar el cuadro demarcado y anotar el

código de identificación

Los papeles deben estar sobre una superficie limpia

Limpiar el dedo con alcohol

Pinchar con la lanceta y llenar el cuadrado marcado en papel filtro

Colocar los papeles sobre la mesa hasta que se sequen

Colocar las muestras ya secas y cruzadas para evitar contacto entre ellas

Guardarlas en una bolsa plástica con sus correspondientes datos

Enviar al laboratorio lo más pronto, protegiéndolas del calor, humedad y algún

otro factor que las deteriore

En el laboratorio deberán mantenerse en refrigeración hasta el momento de

realizar las pruebas serológicas.

Page 111: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

110

WESTERN BLOT

Es una técnica para la detección de proteínas antigénicas tripanosómicas en la sangre del

paciente a través de anticuerpos anti – T. cruzi marcados, útil para la confirmación de

resultados obtenidos con los otros métodos inmunológicos Técnica: La muestra, conteniendo

una mezcla de antígenos tripanosómicos es desnaturalizada y sometida a electroforesis en gel

de poliacrilamida con SDS (sodium dodecyl sulphate) y entonces sus diversas fracciones son

separadas de acuerdo con el peso molecular y la carga eléctrica. Estas fracciones son

transferidas a partir de este gel para una membrana de soporte a través de capilaridad

(bloting) o electroforesis. El patrón de separación obtenido en el gel de poliacrilamida será

mantenido en la membrana de soporte. Anticuerpos anti –T. cruzi serán incorporados a la

membrana de soporte. Si fueran radio marcados, el complejo proteína antigénica

tripanosómica/anticuerpo anti – T. cruzi será visible por auto radiografía; si fueran marcados

por enzima, serán visibles como una quimioluminiscencia registrada en película fotográfica.

3. MÉTODOS MOLECULARES PCR (Reacción en cadena de Polimerasa).

PCR es una técnica utilizada en biología molecular capaz de amplificar una secuencia conocida

de DNA. Se trata de un examen molecular con base al conocimiento previo de una secuencia

de DNA de hasta 1 kb, característica de la especie o célula que se desea detectar, y en la

síntesis de una secuencia complementaria denominada praimer (primer) o iniciador. El primer

se debe parear con el segmento correspondiente de una de las astas de DNA estudiado si la

misma realmente existe en la muestra, posibilitando su detección.

En la fase crónica la PCR puede ser útil como prueba confirmatoria con una sensibilidad

descrita de 96,5 % a 100 % en pacientes con serología positiva y de 4,3 % a 46, 2 % en

pacientes con serología no conclusiva.

Para esta prueba se utiliza sangre total con anticoagulante cantidad mínima: 1 ml. Se excluye

el uso de heparina. También, se puede recolectar sangre total con guanidina (1:4) y sangre en

papel filtro.

Resumen sobre métodos de diagnóstico de la Enfermedad de Chagas:

MÉTODO DE LABORATORIO ESPECIFICACION

Frotis y gota gruesa

Son altamente sensibles y específicos en la fase aguda. Una

vez visualizado el parasito, está confirmado el diagnostico, no

habiendo necesidad de otros exámenes.

Examen directo de

sangre en fresco.

Micro hematocrito.

Técnica de Strout.

Quantitative buffy

coat (QBC).

Xenodiagnóstico Presenta un 100 % de sensibilidad en la fase aguda. Se

encuentra en desuso.

Hemocultivo La positividad de esta prueba puede variar de 0 % a 99 %.

Page 112: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

111

Inmunofluorescencia

Indirecta.

Su sensibilidad varía de 93 al 100 % y su especificidad es de

99,7 %. Pueden ocurrir resultados falsos positivos en

infecciones por Leishmania.

ELISA

Este método se detectara en fluidos biológicos como suero,

sangre o plasma. Son altamente específicos y altamente

sensibles.

Papel filtro Son altamente específicos y altamente sensibles.

Método de

hemaglutinación

indirecta

Prueba de hemaglutinación indirecta para la detección de

anticuerpos contra el Tripanosoma cruzi, se considera una

técnica sencilla con limitaciones operativas, pero de adecuada

sensibilidad y especificidad.

WESTERN BLOT

Es una técnica para la detección de proteínas antigénicas

tripanosómicas en la sangre del paciente a través de

anticuerpos anti – T. cruzi marcados. Útil para la confirmación

de resultados obtenidos con los otros métodos

inmunológicos.

PCR

En la fase crónica la PCR puede ser útil como prueba

confirmatoria con una sensibilidad descrita de 96,5 % a 100 %

en pacientes con serología positiva.

Pruebas rápidas

Son pruebas auxiliares

Resultados en 10 a 20 minutos.

No necesita de equipos y reactivos sofisticados.

Se puede realizar en un área pequeña.

No requiere equipo especial para conservación de la muestra.

Ideal para sitios con pocas muestras.

Puede realizarse en plasma, suero, sangre venosa y/o capilar.

4. Aspectos a considerar para la conservación y transporte de muestras:

Suero o plasma:

Conservación: A más 4 ºC por un máximo de 5 días y congelada a menos 20 ºC, dependiendo

del examen que se quiere realizar.

Transporte: En tubo plástico con tapa hermética con las medidas necesarias de bioseguridad y

para mantener la temperatura.

El tubo con la muestra deberá ser rotulado correctamente.

Sangre total para Métodos Directos

Conservación: A más 4 ºC por un máximo de 3 días.

Transporte: En tubo plástico con tapa hermética con las medidas necesarias de bioseguridad y

para mantener la temperatura.

Page 113: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

112

En caso de envió de las muestras al SNEM, deberán llegar al laboratorio los viales

herméticamente cerrados con todas las medidas de bioseguridad previamente y

correctamente rotulados. La identificación corresponderá con la hoja de registro de las

personas muestreadas y deberán ser enviadas en cadena de frio, vendrá señalado en aquella

hoja la procedencia de las muestras como: provincia, cantón, parroquia, localidad y el nombre

de la escuela si el muestreo es dirigido a la población escolar.

5. Funciones y responsabilidades de los laboratorios de diagnóstico de Chagas.

Los laboratorios emitirán un reporte de los resultados de las pruebas realizadas al

laboratorio del nivel central del SNEM y este a su vez al Epidemiólogo del Programa

Nacional de Chagas.

Los laboratorios locales según su capacidad realizaran el diagnostico de las

enfermedades sujetas a vigilancia como: Paludismo, Chagas y Leishmaniasis.

Los resultados reactivos deberán ser confirmados por el l laboratorio de referencia

nacional Instituto de Higiene.

El laboratorio del nivel central realizara el control de calidad de los procedimientos de

laboratorio a toda la red de laboratorios de Chagas a nivel nacional del Ministerio de

Salud Pública envió de las muestras al SNEM, deberán e bioseguridad previamente y

correctamente rotulados. La identificación

6. Medidas de bioseguridad en los Laboratorios

Conducta Individual:

Toda persona debe lavarse las manos antes y después de manipular un paciente o

material potencialmente infeccioso.

Evite el contacto de piel o mucosas con sangre o sus derivados, mediante el uso de

guantes desechables. Los momentos en los cuales se estará en posible riesgo son:

toma de la muestra a los pacientes, manejo de muestras o en superficies

contaminadas con material biológico.

Si presenta lesiones de piel o mucosa, evitar el contacto con los pacientes o material

potencialmente contaminante.

En el laboratorio es necesario usar mandil, uniforme u otra vestimenta para protección

apropiada.

Prohibido ingerir alimentos en el laboratorio.

Todo el personal dedicado a labores de manejo de residuos debe contar con un

esquema de vacunación completo contra el Tétanos y Hepatitis B.

Prohibido maquillarse en el laboratorio.

De llegar a tener un accidente de laboratorio como la posible inoculación de material

contaminado por la punción con un objeto corto punzante o lanceta usada y con sangre visible,

debe informarlo inmediatamente a su jefe inmediato o al departamento de salud ocupacional

antes de 24 Horas de ocurrido el evento, para proceder según normas.

Además de la anterior medida en caso de exposición tenga presente el lavado del área

expuesta.

Page 114: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

113

a) Exposición percutánea: lave inmediatamente el área expuesta con agua y jabón

germicida, si la herida está sangrando, apriétela y estimule el sangrado, siempre que el

área corporal lo tolere y aplique solución desinfectante después de concluido el

lavado.

b) Exposición de mucosas: lave profusamente el área con agua limpia o solución salina

estéril.

c) Exposición en piel no intacta: lave el área profusamente con solución salina estéril y

aplique solución antiséptica.

d) Exposición en piel intacta: lave abundantemente el área con agua y jabón.

Manejo del paciente, desechos y sitio de trabajo.

Paciente

Emplear técnicas de limpieza en la toma de muestra.

Siempre usar hojas de bisturí y/o lancetas desechables y nuevas para la toma de la

muestra de cada paciente.

Desechos

Desechar el material contaminado (hojas de bisturí, gasa, lancetas) en recipientes

adecuados o fundas plásticas destinadas para este propósito.

De presentarse la ruptura de material de vidrio contaminado con sangre o fluidos

corporales, adicione hipoclorito de sodio al 0,5%, deje media hora y recoja los

fragmentos de escoba y recogedor para su disposición final.

Sitio de Trabajo

Se debe mantener el laboratorio limpio, aseado y ordenado.

La superficie de trabajo debe descontaminarse regularmente con una solución de

hipoclorito de sodio al 5%. En caso de derrame o contaminación con sangre o fluidos

corporales, se deben aplicar con elementos absorbentes y sustancias desinfectantes la

solución ya indicada por el lapso de 30 minutos, lavar luego con abundante agua y

jabón.

TECNICAS DE DIAGNOSTICO DE LABORATORIO Y SU SEGUIMIENTO

TECNICAS DE DIAGNOSTICO

FORMAS CLINICAS DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS

AGUDA CRONICA - PORTADOR CONGENITA

Gota fresca (+) (-) (+++)

Concentración Strout (++) (-) (+++)

Hemocultivo (+++) (+-) (+++)

Xenodiagnóstico (+++) (+) (+++)

PCR (++++) (++) (++++)

Pruebas Serológicas (HAI, ELISA, IFI)

(-) Inicio (++) Después de 15 días

(++++) IgG(+) Madre IgM (+) Recién nacido

3.3 Dar continuidad al tamizaje universal en donantes de sangre optimizando calidad en las

acciones y correcta derivación del paciente para confirmación diagnóstica y atención médica.

Page 115: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

114

Actividad Metodología Insumos Descripción de requerimiento

3.3 Coordinar con la Cruz Roja y Bancos de Sangre la derivación de sero-reactivos a Chagas

Coordinación con bancos de sangre

Suministros Papelería

Metodología

Se llevara a cabo con el 100% de tamizaje serológico para detectar Ac anti T cruzi a los

donantes en la Cruz Roja y Bancos de sangre del país y control de calidad establecido (PEED).

Se coordinara y receptara información de la Cruz Roja y Bancos de Sangre del país en relación

al tamizaje de Ac Anti T. cruzi.

Se coordinara con las Instituciones pertinentes, para establecer un proceso de educación

continua al personal de laboratorio.

Receptar información de Monitoreo y evaluación del desempeño de los laboratorios que

participan en el control de calidad (PEED).

Sistematizar la información y dar seguimiento a los donantes seropositivos.

Es la segunda vía de transmisión de T cruzi a humanos (alrededor del 16% de casos de EC). Su

importancia es mayor en áreas urbanas libres de vectores, pero que han sido receptoras de

inmigrantes procedentes de áreas endémicas. Así el control serológico de las donaciones a

Bancos de sangre es el complemento necesario de todo programa de control de vectores y de

hecho en Ecuador existe la obligación legal de analizar todas las donaciones de sangre para

detectar la presencia de anticuerpos anti-T. cruzi.

3.4 Garantizar disponibilidad del medicamento para tratamiento etiológico

Actividad Metodología Insumos Descripción de requerimiento

3.4 Garantizar disponibilidad del medicamento para tratamiento etiológico

Se adquieren a través de la Organización

Panamericana de la Salud (OPS)

Medicinas Nifurtimox

Metodología

Esta actividad se llevara a cabo mediante el procedimiento de compras públicas a través de la

importación directa mediante la participación de la OPS. Existen dos alternativas de

tratamiento etiológico: Nifurtimox y Benznidazole; El procedimiento para la adquisición del

Benzonidazole es mediante compras públicas; en el caso del medicamento Nifurtimox, se lo

solicita a la OPS Regional con sede en Montevideo-Uruguay, para lo cual se hace el

requerimiento en base a la producción de casos y saldos de medicamentos. Es importante

Page 116: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

115

indicar que el pedido de los medicamentos se la hace basada en el promedio de los registros

históricos de pacientes con diagnostico confirmatorio de la enfermedad de Chagas; Para dar

cumplimiento de la propuesta del Gobierno Nacional que todo caso diagnosticado debe ser

tratado.

Índice de infección humana activa:

No. de niños menores de 15 años positivos X 100

No. de niños menores de 15 años tamizados

Índice de infección en donantes de sangre:

No. de donantes positivos X 100

No. de donantes tamizados

Índice de curación postratamiento:

No. de pacientes con negativización serológica X 100

No. de pacientes tratados

El diagnóstico de la Enfermedad de Chagas considera los siguientes criterios:

Epidemiológico

Clínico

Laboratorial.

Epidemiológico:

Lugar de residencia del paciente. Determinar si es área endémica de la enfermedad.

Tipo de vivienda, de caña, madera y con techo de cade.

Antecedentes de viajes a zonas endémicas de Chagas.

Antecedentes de transfusiones de sangre o hemocomponentes 90 días previos a la

consulta.

Mujeres embarazadas provenientes de áreas de riesgo.

Probabilidad de infección accidental: personal profesional y auxiliar de laboratorio

manipulando material contaminado con T. cruzi.

Antecedentes de trasplante de órganos de donantes con enfermedad de Chagas.

Clínico:

Historia Clínica (Anamnesis), Examen Físico Búsqueda de signos y síntomas de sospecha como:

Fiebre inespecífica y variable

Hepatomegalia y esplenomegalia

Linfadenopatía

Signo de chagoma (reacción inflamatoria en sitio de picadura)

Signo de romaña (edema unilateral de ambos párpados)

Carditis, miocarditis

Dilatación cardíaca

Trastornos del ritmo

Megacolon

Page 117: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

116

Megaesófago

Meningo-encefalitis

Laboratorio:

Es fundamental para el diagnóstico definitivo de la enfermedad. Las técnicas de diagnóstico

difieren de acuerdo a la fase o evolución de la enfermedad.

Fase Aguda: Se inicia con el aparecimiento de los primeros signos y síntomas y dura

aproximadamente 30 días.

Técnicas de Diagnóstico:

o Gota gruesa

o Método de Strout o microStrout

o Xenodiagnóstico

o Hemocultivo:

o PCR

Tratamiento de la enfermedad de Chagas

El tratamiento de los individuos infectados por el Tripanosoma cruzy puede abordarse de dos

maneras diferentes: Etiológico y Sintomático. Es importante tener en cuenta que más de la

mitad de los individuos infectados transcurren en la forma indeterminada de la fase crónica, es

decir sin presentar manifestaciones clínicas y sin saber que son portadores de la infección. En

esta fase el diagnóstico se realiza de manera accidental por donación de sangre, o por chequeo

anual o por imposiciones laborales.

Tratamiento Etiológico:

Objetivos:

a) Lograr la eliminación del parásito del organismo,

b) Prevenir el aparecimiento de las complicaciones cardíacas, digestivas y otras.

c) Evitar el agravamiento de las lesiones existentes.

d) Garantizar la cura total del paciente

Deben recibir tratamiento etiológico todos los pacientes que presenten Enfermedad de Chagas

en su forma Aguda sin excepción pero también deben recibir tratamiento etiológico pacientes

infectados por tripanosoma cruzi en las siguientes condiciones:

Infección crónica indeterminada (recomendada de acuerdo a los criterios actuales a

todas las edades) y de manera exclusiva en niños y menores de 15 años según normas

internacionales.

Infección crónica indeterminada de larga data y sintomáticos en mayores de 15 años y

adultos previa evaluación del médico especialista,

Infección congénita,

Infección aguda secundaria a accidentes ocupacionales, trasplantes y transfusiones,

Tratamiento Sintomático:

Page 118: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

117

Objetivo:

Evitar el agravamiento de las lesiones existentes que pueden poner en peligro la

vida del paciente chagásico.

Básicamente las complicaciones principales que se presentan en la enfermedad de Chagas son

a nivel sistema cardiovascular y del aparato digestivo. Las manifestaciones clínicas más

importantes de la miocardiopatía chagásica son la insuficiencia cardíaca, los trastornos del

ritmo, los bloqueos auriculo-ventriculares y las embolias pulmonares. Estas patologías deben

ser tratadas por el especialista en cardiología.

A nivel del aparato digestivo, son frecuentes los trastornos del peristaltismo y el reflujo

gastroesofágico dando como resultado trastornos como estreñimiento y esofagitis por reflujo.

De igual manera como en el caso anterior esto debe ser manejador el especialista en

gastroenterología.

PROTOCOLOS DE TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS BENZNIDAZOL (BNL)

Considerada como droga de elección)

Adultos y personas mayores de 15 años: 5-7 mg/Kg/día, c/8-12 hrs. durante 30-60 días.

Niños de 15 años o menos: 5-10 mg /Kg/día, c/8-12 hrs. Durante 60 días.

Escolares y adolescentes con peso de hasta 40Kg: 7.5 mg/Kg/cada 8-12 horas.

Dosis diaria máxima: 400 mg. (si la dosis es mayor de 400 mg. hay riesgo de RAM).

Presentación: tabletas ranuradas de 100 mg. Suspensión.

NIFURTIMOX (NFX)

Adultos: y niños mayores de 15 años: 8-10 mg/Kg/8 horas día durante 60-90 días

Niños de 15 años o menos: 10-15 mg/Kg/día cada 8 horas (revisar con protocolo

actual).

Contraindicaciones de tratamiento:

No se recomienda tratamiento para la enfermedad de Chagas en las siguientes condiciones:

Embarazo

Lactancia

Insuficiencia hepática

Insuficiencia renal

Insuficiencia cardiaca

Afecciones respiratorias severas

Hipersensibilidad a cualquier componente de los medicamentos

REACCIONES ADVERSA A LOS MEDICAMENTOS

Tanto el Nifurtimox como el Benznidazol pueden producir efectos adversos y reacciones de

toxicidad en el paciente, entre las cuales podemos mencionar:

Page 119: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

118

1. Trastornos digestivos como epigastralgias, nausea, vómito, pérdida de peso hiporexia

etc. Básicamente más frecuentes con el uso de NFX.

2. Alteraciones hematológicas como leucopenia, plaquetopenia y agranulocitosis y

púrpura. Es poco frecuente la depresión medular intensa.

3. Dermopatia por hipersensibilidad poco frecuente, se presenta en un 30% de los

pacientes tratados. Generalmente aparece a partir del noveno día de tratamiento y en

ocasiones es tan intensa que amerita suspender el tto.

4. Polineuropatía, guarda relación con la dosis utilizada, a mayor dosis mayor

probabilidad de aparecimiento de polineuropatía.

5. Anafilaxia con edema generalizado, fiebre, adenomegalias y artromialgias.

Monitoreo del tratamiento:

a) Monitoreo Clínico:

Examen físico completo enfatizando en la búsqueda de reacciones adversas por

lesiones cutáneas, neurológicas y alteraciones gastrointestinales. Debe ser

semanal.

Se recomienda que la primera semana el monitoreo clínico sea diario.

El manejo hospitalario, es a criterio medico según el estado del paciente y la

imposibilidad de asegurar el monitoreo.

b) Monitoreo Bioquímico:

Pruebas Basales: Hemograma, Pruebas de función hepática (TGO; TGP), creatinina.

Repetir estas pruebas durante el tratamiento (aproximadamente a la mitad del inicio

del mismo) y en el post tratamiento (15 días después).

c) Monitoreo Parasitológico:

Examen parasitológico basal de inicio y al 1er y 3er mes post tratamiento

(Directo, Strout, Frotis).

d) Monitoreo Serológico:

Las pruebas serológicas (IFI, ELISA) deben ser basales, al año, a los dos años y

al tercer año post tratamiento en los casos de Chagas agudo. Para los

pacientes con Chagas crónico indeterminado las pruebas serológicas deben

ser anuales, hasta los 2 años post tratamiento.

3.5 Vigilancia entomológica integral funcionando para el fortalecimiento de la capacidad

de respuesta local, protocolos de encuestas triatominicas para estandarizar su

aplicación y levantamiento de líneas de base.

Page 120: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

119

Actividad Metodología Insumos Descripción de requerimiento

3.5 Vigilancia entomológica integral funcionando para el fortalecimiento de la capacidad de respuesta local.

Sistema que detecta

factores de riesgo para

contraer Chagas en los

distintos estadíos y

habitad del vector

Contratación de personal

REGION AMAZONICA CONTRATACION DE: 30 Operadores de campo (5 por cada provincia) para Sucumbíos, Orellana, Napo, Pastaza, Morona y Zamora. CAPACITACION EN: a.- Educación Comunitaria en el conocimiento de la enfermedad de Chagas para su prevención, en las localidades de mayor riesgo. b.- Búsqueda y captura de vectores de la enfermedad de Chagas, codificación y preparación de muestras. c.- Intervenciones para el control de Chagas (rociado selectivo cuando fuese necesario). PARA QUE REALICEN LA PROMOCION, PREVENCION Y LA VIGILANCIA ENTOMOLOGICA DE CHAGAS. REGION EXTRA-AMAZONICA CONTRATACION DE: 20 Operadores de campo (5 por cada provincia) Manabí, Guayas, Los Ríos y Santo Domingo. CAPACITACION EN: a.- Educación Comunitaria en el conocimiento de la enfermedad de Chagas para su prevención, en las localidades de mayor riesgo. b.- Búsqueda y captura de vectores de la enfermedad de Chagas, codificación y preparación de muestras. c.- Intervenciones para el control de Chagas, rociado selectivo en domicilio (intra y peri-domicilio) d.- Priorizar las provincias de Manabí (valle del Rio Portoviejo), Guayas (Cantones Guayaquil y sus parroquias rurales Progreso y Posorja; Playas, Pedro Carbo). Provincias en que la meta propuestas es la eliminación del vector domiciliado Triatoma dimidiata. PARA QUE REALICEN LA PROMOCION, PREVENCION Y LA VIGILANCIA ENTOMOLOGICA DE CHAGAS.

Equipos de rociado

Para que estas actividades aprendidas las realicen en sus labores

Herramientas de trabajo

Mochilas, linternas, pilas, capturadores, fundas de plástico, frascos de transporte y conservación, tela tul, bandas de latex, crayones, tiza, lápiz, franelas, pinzas de captura, fundas para pesar insecticida.

Uniformes de campo y Prendas de Protección

Uniformes completos, gorras, cascos, camisetas, botas de cuero, cascos, guantes de cuero, guantes de hule. Mascarillas para insecticidas (con protector ocular y filtro de carbono activado), mascarillas desechables, visores protectores transparentes, y quirúrgicos, Franela.

Materiales de aseo

Toalla, Jabón tocador, detergente.

Insecticida Deltametrina al 5% polvo mojable

Movilización Vehículo de la Institución,

Page 121: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

120

Metodología

BUSQUEDA ACTIVA

La visita domiciliaria comenzara con una explicación clara del trabajo que va a ser llevado a

cabo a las personas responsables de la casa, destacando la importancia preventiva de la visita.

La investigación debe iniciarse en el cuarto de acceso, comenzando hacia la izquierda y

continuar en sentido de las macillas del reloj. Inspeccionar detenidamente, muebles,

utensilios, adornos en las paredes etc. La aplicación del irritante de los insectos cuando se

utilice, será simultánea. Se continuara en los siguientes cuartos en la misma secuencia. Luego

se realizara la investigación en las paredes externas de la casa.

La investigación en el peridomicilio debe comenzar con la revisión detallada de los lugares en

que algunos animales domésticos, en especial aves (gallinas, palomas, pavos, etc.), son

mantenidos y tiene sus nidos deben revisarse montones de leñas o materiales de construcción,

cercas, muros y otros lugares de abrigo.

Cuando el objetivo sea la detección de casas positivas para su rociamiento inmediato (en la

mayoría de los casos), la inspección se realizara hasta que se encuentre un triatomino vivo o

un huevo embrionado (tiempo límite: 30 minutos por vivienda). Para determinar la densidad

de las colonias del vector, la investigación se realizara con tiempo previamente determinada

(hora/hombre), capturando todos los ejemplares identificados. (Basados en la guía operacional

para el control de la enfermedad de Chagas en el Ecuador del Dr. Marcelo Aguilar, Fernando

Abad y otros).

Rociado de viviendas (intra y peridomiciliar) con insecticidas de acción residual para el

control vectorial

Metodología

Aplicación de insecticida

Antes de la aplicación, todos los muebles y otros objetos deben ser apartados para dejar libres

las superficies que serán rociadas. Se debe tener especial cuidado de proteger los alimentos y

los utensilios usados para el almacenamiento y cocción de los mismos. Además, debe evitarse

que personas o animales domésticos entren en contacto con el insecticida el operador deberá

usar equipos de protección (guantes, mascarillas, ropa que cubra todas las extremidades,

vaselina para protección de la piel.

Los insecticidas recomendados son los piretroides sintéticos:

Deltametrina: 25mg de i.a./m2 (100g de productos al 5% en una bomba Hudson de 8

litros; rociado de 40ml/m2).

La aplicación comprende las paredes internas y externas de la casa y los muebles (al menos la

superficies que están en contacto con las paredes). Especialmente, deben rociarse las

Page 122: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

121

estructuras de las camas y en el peridomicilio, todos los anexos posible (nidos de aves,

corrales, pilas de leña o materiales de construcción, cercas, etc). (Basados en la guía

operacional para el control de la enfermedad de Chagas en el Ecuador del Dr. Marcelo Aguilar,

Fernando Abad y otros).

Eliminación de Triatoma dimidiata.-Inspección de viviendas y peridomicilios; rociamiento con

piretroides de unidades domiciliares infestadas (Deltametrina al 5% polvo mojable); en cuatro

ciclos semestrales (mínimo 2 ciclos). Visitas periódicas a las zonas intervenidas, con

reinspección y tratamiento de focos, hasta que los resultados de las búsquedas sean negativos.

Deberán rociarse todas las viviendas de las localidades infestadas por T. dimidiata priorizadas.

En todos los casos se aplicará el principio de realizar visitas periódicas (al menos semestrales)

para reevaluar la situación y proceder a eliminar los focos residuales si los hubiera.

En ciertos casos, y en particular en determinadas áreas urbanas, el control efectivo de T.

dimidiata se verá dificultado por la existencia de casas con subpisos (espacios entre el terreno

y el piso de la vivienda, generalmente de tablas de madera) en los que es físicamente

imposible realizar acciones de búsqueda y rociado y en los que se refugian marsupiales,

roedores y, muy probablemente, los triatominos asociados a ellos. Se sugiere que, en estos

casos, podrían utilizarse (al menos de forma experimental) potes fumígenos formulados a base

de piretroides sintéticos; la eficacia podría ser mayor si se utilizaran lonas para sellar, en la

medida de lo posible, el espacio a ser tratado.

El desarrollo de estrategias complementarias, en particular la detección de focos con

participación comunitaria. Los componentes de esta estrategia son tres: (i) la comunidad debe

saber qué vigilar y por qué hacerlo; (ii) la comunidad debe saber cómo notificar los focos y a

quién hacerlo; y (iii) el sistema debe estar preparado para ofrecer una respuesta rápida y

eficiente a todas las notificaciones (incluso en el caso de que los insectos sean identificados

como inocuos – por ejemplo, chinches no hematófagas);

La garantía de respuesta inmediata (no más de una semana desde la notificación) por parte del

sistema, que consistirá en: (i) identificación de los insectos, (ii) en caso de tratarse de

triatominos, verificación de la infección natural, (iii) visita a la unidad domiciliar: inspección,

rociamiento, eliminación de microhábitats infestados, programación de visitas de

reevaluación, (iv) si el foco de T. dimidiata es confirmado, los procedimientos descritos

deberán aplicarse al resto de unidades domiciliares de la comunidad; por último, (v) siempre

que sea posible, búsqueda activa de casos entre los habitantes que refieran contacto con

vectores, sus familiares u otros habitantes de la vivienda y en toda la población infantil de la

localidad y (vi) manejo clínico adecuado de casos positivos;

La incorporación de un componente de manejo ambiental doméstico y peridoméstico, en

particular dirigido a (i) la eliminación de cercos de piñuela, sustituyéndolos por otros

construidos con materiales refractarios a la infestación (alambre y estacas o cercas vivas de

piñón), (ii) la eliminación de otros microhábitats potencialmente peligrosos (acumulaciones de

leña, maderos, ladrillos etc.) y (iii) el control de poblaciones de mamíferos oportunistas (en

especial marsupiales y roedores), bien directamente o bien limitando la disponibilidad de

Page 123: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

122

refugios en los que éstos puedan establecer sus madrigueras y de alimento para los mismos

(gestión de residuos);

En situaciones especialmente graves, como las que se dan cuando determinados ciudadanos se

niegan a colaborar con las actividades de control en propiedades con alto riesgo de

infestación, debería hacerse uso de los recursos legales disponibles para imponer medidas de

inspección sanitaria (y, en ciertos casos, de defensa civil) en aplicación de las normativas

municipales, provinciales y/o nacionales pertinentes.

Control sostenible de las poblaciones domésticas y peridomésticas de Rhodnius

ecuadoriensis

El control de R. ecuadoriensis requerirá estrategias basadas en la combinación de acciones de

control químico (que deben ser implementadas siguiendo los principios de contigüidad

espacial y continuidad temporal mencionados antes), de manejo ambiental y de vigilancia

entomológica con participación comunitaria;

El manejo adecuado de palmas de tagua cercanas a las viviendas (eliminando la materia

vegetal muerta que se acumula en las copas y troncos) puede reducir las probabilidades de

infestación, y debe por tanto ser estimulado; se podrían considerar estrategias alternativas o

complementarias, como la eliminación de palmas de alto riesgo no utilizadas o la aplicación de

insecticidas en las copas de las palmeras (siguiendo recomendaciones del Ministerio de

Agricultura o de instituciones de investigación agraria, y siempre de acuerdo con las normas

que regulan el uso de pesticidas);

La eliminación de cercos de piñuela o de nidos de ardillas o aves silvestres presentes en

árboles peridomésticos puede ayudar también a disminuir el riesgo de reinfestación de

viviendas por R. ecuadoriensis;

El manejo de aves de corral, en especial gallinas, puede tener un impacto significativo en la

probabilidad de infestación; debería estimularse la sustitución e incineración mensual de nidos

de gallina fabricados con materia vegetal;

Los programas de mejora de viviendas podrían tener más éxito si incorporasen componentes

específicos de sustitución (o revoco) de paredes de barro y de disminución de la complejidad

de los tejados, especialmente en los valles interandinos de Loja (techos de teja) y en Manabí

(techos de palma);

La vigilancia horizontal, descentralizada y basada en la participación de la comunidad será un

componente esencial para el control sostenible, a medio y largo plazo, de las poblaciones

domésticas y peridomésticas de R. ecuadoriensis.

3.6 Acciones de comunicación y movilización social para fortalecer la vigilancia

entomológica de notificación de triatominos, con participación comunitaria (actores

sociales y locales)

Page 124: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

123

Actividad Metodología Insumos Descripción de requerimiento

3.6 Acciones de comunicación y movilización social para fortalecer la vigilancia y control de la enfermedad.

Identificar y establecer el rol de los actores

locales para la notificación de

chinchorros por la comunidad.

Materiales didácticos

Rotafolios, libros infantiles, folletos, dípticos, sistemas audiovisuales (películas en formato DVD), tarjetas entomológicas y cajas petri con chinchorros.

Metodología

Esta actividad se realizara implementando las Unidades Locales de Vigilancia epidemiológica y

Entomológica con participación de la comunidad, desarrollando capacidades para respuestas

locales y movilización de recursos en el nivel local, provincial y regional en la intervención y

control de focos residuales. Diseñando y elaborando un plan de comunicación y

capacitación de personal institucional, interinsitucional y comunitario para la vigilancia

epidemiológica para la identificación de afiches, dípticos, rotafolios, folletos, tarjetas

entomológicas y otros medios audio visuales para la promoción y prevención de la Enfermedad

de Chagas.

3.7 Monitoreo y Supervisión de actividades de campo y de vigilancia ento-epidemiológica

para Chagas

Actividad Metodología Insumos Descripción de requerimiento

3.7 Monitoreo y Supervisión de actividades ento-epidemiológica para el control de la enfermedad

Supervisar el cumplimiento de los indicadores y metas:

Encuestas serológicas, encuestas entomológicas, diagnóstico y tratamiento

Vehículo Movilización a las areas seleccionadas

Movilización (Terrestre, aéreo, Fluvial)

Viáticos y Subsistencias para movilizarse a las areas a supervisar

Evaluación entomológica.

La información tiene origen:

En datos de investigación de rutina en cada ciclo; en datos del Sistema de Vigilancia

Entomológica y epidemiológica (registro y denuncia de captura de vectores por la población,

casos de transmisión vectorial post intervención). La información debe de ser sistémica,

regular y continua. El análisis de estos datos es la base para la toma de decisiones operativas y

para la programación de acciones. Debe considerarse que el hallazgo de ejemplares de cada

especie tiene significados diferentes en función de las características ecológicas de cada uno.

La metodología de control tiene sustentación en un sistema de vigilancia sistémico sustentable

y sostenido, que alcance a todas las localidades que en algún momento fueron positivas. Es de

vital importancia la participación activa de la comunidad, la coordinación y acciones conjuntas

con red de servicios de Salud (Puestos de Vigilancias Comunitarias, Unidades Locales de

Page 125: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

124

Vigilancia Entomológica, Laboratorios Distritales y Unidades Operativas del Ministerio de Salud

Pública).

La decisión de muestreos debe ser tomada por el entomólogo y el epidemiólogo responsables

del distrito con apoyo y supervisión del resto de integrantes del equipo de vigilancia vectorial.

Se considera que una localidades positiva para cualquier especie de vector cuando en uno o

más domicilios se encuentran ejemplares vivos o muertos de triatominos, vestigios de su

presencia (heces, exubias) o huevos embrionados después del rociamiento.

COMPONENTE 4

Disminuida la incidencia de la Leishmaniasis cutánea mediante promoción y prevención

fundamentadas en la vigilancia epidemiológica integral y educación para la salud en áreas

endémicas de transmisión del país.

4.1 Vigilancia y monitoreo entomológicos del vector trasmisor de Leishmaniasis en las zonas

endémicas del país

ACTIVIDADES INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

4.1 Vigilancia y monitoreo

entomológicos del vector trasmisor de Leishmaniasis en las zonas endémicas del

país

Herramientas de trabajo

GPS, trampas CDC (luz con aspirador de insectos), trampas Shannon (para colocar en su interior una trampa de luz o cebo), capturadores de insectos, recipientes para muestras de insectos, stikers, marcadores, mochilas, machete, linternas.

Prendas de protección Uniformes mangas largas, botas de cuero, gorras con orejas, guantes.

Movilización Vehículo asignado al programa.

Metodología de la actividad

La investigación entomológica de Leishmaniasis entre sus principales propósitos busca

establecer la localización del vector, su dispersión, clasificación de especies y grados de

infección, lo que permite diseñar planes operacionales para disminuir riesgos de contraer la

enfermedad por parte de las poblaciones que viven en estos sectores.

Permite diseñar mapas entomológicos y establecer que especies de lutzomia y especies de

parásito vive en el sector investigado, permitiendo esto que los equipos de salud puedan dar

un tratamiento selectivo acorde a la especie parasitaria existente.

La actividad se realiza en sitios históricos o donde se han reportado casos, los horarios de

investigación son en la noche y en sitios con mucha vegetación que por lo general están entre

300 y 1400 metros de altura. El entomólogo que realiza esta actividad selecciona el sitio donde

va a realizar las capturas para lo cual utilizan lámparas CDC con aspirador de insectos, también

puede realizar esta actividad describiéndose sus piernas (cebo humano) para hacer capturas

Page 126: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

125

mediante un aspirador de insectos, una vez que sea capturado los insectos estos se los coloca

en un recipiente donde se los etiqueta poniendo sitio de captura, fecha, código y nombre del

capturador.

4.2 Diagnóstico oportuno de los pacientes positivos para su tratamiento

ACTIVIDADES INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

4.2 Diagnóstico oportuno de los

pacientes positivos para su tratamiento

Medicamentos:

5.994 cajas de 10 ampollas de Glucantime de 5ml.

16.800 unidades de Miltefosina de 50 mg

27.183 unidades de Miltefosina de 10 mg

Movilización A nivel nacional para distribuir medicamentos a los pacientes positivos a las diferentes direcciones provinciales de salud.

La adquisición de medicamentos es para garantizar el tratamiento oportuno de la

Leishmaniasis, (Antimoniales pentavalentes, Nitrógeno líquido) utilizando para este fin gastos

de movilización para el ciclo de gestión de medicamentos (selección, adquisición,

almacenamiento, distribución, uso, dispensación).

El principal propósito de tener los stops de medicamentos específicos para la Leishmaniasis

cutánea es garantizar que todo paciente diagnosticado con esta enfermedad en el ecuador

tenga tratamientos integrales que le permiten su curación y evitar riesgos de reinfección,

brindándoles calidad de vida.

El tratamiento inicial de la LC y LMC en el Ecuador es en base a antimoniales pentavalentes

que es el tratamiento de primera línea a pesar de su toxicidad a nivel cardiaco, renal y

hepático. Dentro de este grupo tenemos el antimoniato de meglumina (Glucantime) y el

estibo gluconato de sodio (Pentostan).

ANTIMONIATO DE MEGLUMINA

1-Deoxi-1-(metilamino)-D-glucitol. Un derivado del sorbitol en el cual el grupo hidroxilo en la

posición 1 es sustituído por un grupo metilamino. Se emplea a menudo en conjunto con

compuestos orgánicos iodados como medio de contraste.4

Cada ampolla posee 5 ml, conteniendo 81 mg. de antimonio pentavalente (Sb5) para cada ml,

conteniendo un total de 405 mg de Sb5 por ampolla.

En las formas cutáneas y mucosas, responde bien en dosis de 10 a 15 mg./ Kg./día de Sb5 IM.

Durante 20 días o más según la severidad de las lesiones.

Los antimoniales pentavalentes presentan una toxicidad potencial cardiaca, hepática,

pancreática y renal, debiendo ser utilizados con cautela y ser monitorizados clínica y

laboratorialmente, en pacientes con cardiopatías, hepatopatías y neuropatías.

De acuerdo a las formas clínicas y a la respuesta terapéutica, el esquema de tratamiento

puede ser modificada en lo que respecta a la duración del mismo.

Page 127: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

126

Importante.

Todas las reacciones adversas graves o potencialmente graves descritas deben ser notificadas

a la Jefatura de Área y a los Departamentos de Epidemiología:

Arritmias Cardiacas u otras manifestaciones de cardio toxicidad.

Insuficiencia renal aguda o elevación de los niveles séricos de urea y creatinina u otras

manifestaciones de nefrotoxicidad.

Ictericia o elevación de enzimas hepáticas u otras manifestaciones de hepatotoxicidad.

Pancreatitis aguda o hiperamilasemia u otras manifestaciones de pancreotoxicidad.

No se debe administrar estas drogas en el embarazo, se debe esperar a que termine el

período de gestación.

La pérdida de la eficacia, las dificultades para su administración y el incremento en la

frecuencia y la severidad de los efectos secundarios de las sales de antimonio pentavalente

han forzado la búsqueda de medicamentos que pueda remplazarlas en el tratamiento de la

Leishmaniasis.

En la actualidad, hay una serie de medicamentos que se pueden alternar solo en contados

casos debido a la toxicidad manifiesta de los antimoniales o debido a su intolerancia, estos no

han demostrado ser 100% eficaces para el tratamiento de la Leishmaniasis en sus distintas

formas clínicas, estos son: Sulfato de aminoside, (paramomicina) la misma que se ha utilizado

localmente solo y combinado con antimoniato pentavalente en forma intra lesionaliii iv v .

Cabe anotar que la experiencia en nuestro país con Antimoniato de Meglumina en forma intra

lesional no es abundante, no se ha hecho estudios al respecto, pero nuestra experiencia en la

observación es que la lesión cutánea cicatriza más rápidamente que con solo la administración

parenteral.

Otros estudios con Fluconazol, itraconazol, Dapsone y ketoconazolvi vii viii se han realizado en

países endémicos, sobre todo los de Asia, pero no han logrado difundirse para realizar

tratamientos en poblaciones grandes afectados por esta patología.

Recientemente se ha descrito a la miltefosina como un tratamiento por vía oralix x y como una

posibilidad para las personas que no toleran los tratamientos intra musculares, que habitan en

regiones alejadas de los servicios de salud o con problemas hepáticos, cardiovasculares y con

edades extremas.

La miltefosina ha mostrado ser muy eficaz, llegando al 95% de éxito en ensayos clínicos,

mientras que sus efectos secundarios se reducirían a vómitos y otros trastornos poco severos.

También se debe tener precaución al prescribirles el medicamento a mujeres en edad

reproductiva, dada la posibilidad de que ejerza algún efecto adverso sobre el feto.

MILTEFOSINA es un derivado de los fosfolípidos de la membrana celular que fue originalmente

desarrollado como agente anti neoplásico. Cuando se administra por vía oral, este análogo de

la fosfocolina muestra una excelente actividad in vivo contra la Leishmania.

Page 128: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

127

La Miltefosina es activa contra la Leishmaniasis extracelular, promastigotes y amastigotes

intra celulares, que sobreviven y se multiplican en el compartimiento fagolisosomal de los

macrófagos.

Cuando se administra por vía oral, este análogo de la fosfocolina muestra una excelente

actividad in vivo contra la Leishmania, demuestra ser eficaz y segura para el tratamiento de la

Leishmaniasis visceral de la India.xi

Tiene una actividad directa marcada contra la Leishmania y que ha sido ya probada en las

formas cutáneas en algunos países como Colombia y Guatemala, en los que se han realizado

estudios con una tasa de curación mayor al 95%xii.

PRESENTACIÓN: La Miltefosina se presenta en cápsulas de 10 y 50 mg.

Dosis y administración:

La Miltefosina se administra por vía oral, en cápsulas, la dosis diaria depende de la edad y el

peso corporal. 2.5 mg/ Kg. /día por 14 a 28 días

Si la dosis de 100 mg. Se tolera bien, puede aumentarse la posología a 150 mg.

Si la dosis de 150 mg. No se tolera bien, puede disminuirse la posología a 100 mg.

Para que haya buena tolerancia a la medicación es necesario que el paciente lo ingiera con

“estómago lleno” o sea después de las comidas.

Reacciones adversa:

Los efectos adversos más frecuentes son: Nauseas, vómitos ocasionales, diarrea transitoria,

elevación de las enzimas hepáticas y de la creatinina, que son moderados y transitorios o

reversibles al finalizar el tratamiento; por lo tanto, no requieren de la interrupción del

tratamiento ni de la reducción de las dosis.

Contraindicaciones:

No se debe administrar Miltefosina en los pacientes que presenten algunas de las siguientes

características:

Hipersensibilidad al producto o a alguno de los componentes de la cápsula.

Deterioro severo preexistente de la función hepática o renal.

Embarazo.

Lactancia

Criterios de curación:

Page 129: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

128

Consiste en la ausencia completa de signos y síntomas de la enfermedad y en la cicatrización

de la úlcera cutánea en un término de 60 días posteriores al tratamiento completo. La

persistencia de bordes eritematosos, induración posterior al período mencionado, implica

persistencia de la infección. La curación parasitológica indica la ausencia del parásito en el

cultivo y la negatividad del PCR; la curación clínica no siempre está relacionada con la curación

parasitológica.

Reactivación:

Se define cuando luego de un período de curación clínica, la lesión se presenta nuevamente

con formas satélites alrededor de la lesión inicial. Esto se presenta generalmente cuando el

paciente no ha recibido el tratamiento adecuado por mala dosificación, abandono del

tratamiento, medicamento mal conservado; por lo que, en estos casos se debe repetir un

nuevo esquema de tratamiento y esperar un período de 45 a 60 días para observar la

evolución de las lesiones.

Métodos de control:

A más de los métodos epidemiológicos tradicionales, en el control de la Leishmaniasis, uno de

los métodos de importancia es la participación comunitaria.

Los conceptos y conocimientos de la comunidad son factores que interviene en la permanencia

o no de la enfermedad, no tanto por la falta de información o por la persistencia de creencias y

costumbres, sino más bien porque la información que llega a través de los diferentes medios

no es adecuada y tiene una interpretación particular que puede resultar contradictoria. Los

agentes más indicados para el desarrollo de una intervención educativa en la comunidad son

los promotores de salud, quienes aunque en muchos casos no saben leer o escribir demuestra

en algunas experiencias tener habilidad para comunicarse con la población.

4.3 Evaluación y Capacitación a los profesionales de Salud en diagnóstico, tratamiento,

vigilancia y medidas de prevención y control de la Leishmaniasis

ACTIVIDADES INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

4.3 Evaluación y Capacitación a los

profesionales de Salud en diagnóstico, tratamiento,

vigilancia y medidas de prevención y control de la

Leishmaniasis

Herramientas de trabajo Proyectores, material de apoyo, cuadernos, plumas, computadoras y material educativo.

Profesionales Capacitadores médicos.

Movilización Vehículo de la Institución.

Metodología de la actividad

Se harán visitas a las diferentes areas de Salud, para evaluar al personal médico y afín en sus

conocimientos sobre diagnóstico, y manejo del paciente con Leishmaniasis y en actividades de

vigilancia y medidas de prevención. Luego se realizara el taller teórico-práctico

correspondiente para finalmente proceder a la evaluación final.

Page 130: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

129

4.4 Actualización del personal Microscopistas en el diagnóstico de Leishmaniasis cutánea por

examen directo de la lesión

ACTIVIDADES INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

4.4 Actualización del personal de

laboratorio en el diagnóstico de

Leishmaniasis cutánea por examen directo de

la lesión

Herramientas de trabajo Proyectores, material de apoyo, cuadernos, plumas, computadoras y material educativo.

Profesionales Capacitadores médicos.

Movilización Vehículo de la Institución.

Metodología de la actividad

Es de mucha importancia observar que en la Leishmaniasis cutánea el diagnostico Laboratorial

que se realiza en el país se basa fundamentalmente en la observación directa del parásito la

cual se la logra mediante examen de frotis, biopsias, cultivos.

Se harán visitas a las diferentes areas de Salud, para evaluar al personal de laboratorio en sus

conocimientos sobre toma de muestra para diagnóstico microscópico del parásito Leishmania.

Luego se realizara el taller teórico-práctico correspondiente con capacitación en la toma de

muestra, tinción de frotis e identificación parasitológica, para finalmente proceder a la

evaluación final.

4.5 Coordinación intra e intersectorial, para ejecutar medidas de prevención y control en

base a los datos de la vigilancia

ACTIVIDADES DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

4.5 Coordinación intra e intersectorial, para ejecutar

medidas de prevención y control en base a los datos

de la vigilancia

INTRA Coordinación dentro del MSP (nivel central, zonal y distrital, INSPI, Dirección Nacional de Control Vectorial)

INTER Organizaciones gubernamentales (educación, gobiernos locales, agricultura, vivienda, comunidad organizada, promotores de salud).

Relaciones intra e inter sectorial

El control de las enfermedades vectoriales debe ser siempre integral y sistémica por lo que se

requiere la participación activa y coordinada de todas las dependencias del MSP en especial

aquellas que están zonas y distritos de riesgos y la acción de socios estratégicos

gubernamentales y no gubernamentales como: OPS, Ministerio de educación, gobiernos

locales, Ministerio de viviendas, comunidad organizada, etc.

Page 131: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

130

4.6 Monitoreo y Supervisión del Componente logístico y técnico

ACTIVIDADES INSUMOS DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

4.6 Monitoreo y Supervisión del

Componente logístico y técnico

Participantes

Equipos del MSP y comunidad organizada en zonas y distritos, participando de manera conjunta y activa en la vigilancia ento-epidemiológica sistémica de la Leishmaniasis cutánea

Herramientas de trabajo Implementar un sistema de monitoreo y evaluación de las actividades que se están realizando, formularios y registros.

Movilización Vehículo de la Institución.

Metodología de la actividad de monitoreo y supervisión

Permiten evaluar las actividades que se están realizando y que son productos de la aprobación

de un plan operacional, por lo que miden el avance de la ejecución de lo propuesto como meta

a cumplirse mes a mes.

El monitoreo se lo realiza siempre con la participación de representantes de la Dirección de

control vectorial (Programa de Leishmaniasis), representante zonal y del distrito y consiste en

el control de calidad de los procedimientos utilizados y de las placas diagnosticadas.

Igualmente se encuestará a la población de cada área para evaluar el nivel de información que

han recibido y el porcentaje de ejecución de las normas preventivas.

Estas actividades permiten establecer los correctivos y garantizan que la consecución de

objetivos y metas cumplan con el propósito que tiene el gobierno nacional por intermedio del

MSP que es “garantizar calidad de vida a todos los ecuatorianos con énfasis en los sectores

más deprimidos”

4.7 Edu-comunicación a la comunidad en areas de riesgo en los métodos de prevención

contacto hombre-vector

ACTIVIDADES DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

4.7 Edu-comunicación a la comunidad en areas de riesgo en los métodos de prevención contacto hombre-vector

Conocimiento de los modelos de transmisión de cada zona endémica. Recursos humanos (por lo menos 1 epidemiólogo a cargo en cada área). Material para toma de muestras de lesiones de humanos y otros animales. Material para estudios entomológicos.

Metodología:

La información epidemiológica que orienta la educación para la salud se obtiene a base de

vigilancia e investigación, por lo que cada área endémica debe ser investigada y monitoreada

para descifrar la dinámica de transmisión en cada una de ellas. La vigilancia consiste en la

detección de casos parasitológicamente confirmados, para confirmar la existencia de la

enfermedad y la magnitud de la transmisión. Se toma muestra y se hace el diagnostico en cada

paciente sospechoso. Igualmente se debe tomar muestras de los animales domésticos y

Page 132: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

131

peridomesticos para confirmar o descartar su participación como reservorios. Las muestras

son preparadas a partir de frotis teñidos o de biopsias Y/o aspirados para cultivos. Los dípteros

del genero Lutzomyia deberán ser capturados en cada área, durante varias noches. Serán

disecados y sometidos a PCR para detectar y cuantificar el índice de infección natural con

Leishmania. Igualmente se estudiarán su Biología y hábitos de picadura y reposo para

establecer las posibles medidas de prevención del contacto con los humanos. Toda esta

información se utilizará en las actividades de Educación para la Salud.

COMPONENTE 5

Alcanzar la eliminación definitiva de la Oncocercosis en el Ecuador y obtener la Certificación

de eliminación de esta enfermedad por parte de la OMS.

ACTIVIDADES DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS

Visitas Comunitarias Multipropósito a las comunidades bajo Vigilancia Epidemiológica para Oncocercosis

Mantener el contacto con las comunidades endémicas es lo que ha dado

sostenibilidad al Proyecto y en el 2013 se continuara realizando visitas con

actividades multipropósito las comunidades que lo requieran, se espera que el

comité de certificación internacional de la OMS visite el país para ingresar a

diferentes comunidades de la zona endémica y realizar la evaluación. (Viáticos

y subsistencias, otros servicios, combustible).

4.2 VIABILIDAD ECONÓMICA Y FINANCIERA

4.2.1 Metodologías utilizadas para el cálculo de la inversión total, costos de operación

y mantenimiento, ingresos y beneficios.

Dengue

La atención de cada caso de Dengue demanda gastos para el enfermo y para el Estado en

días de trabajo perdidos, la OPS/OMS13 realizo estudios sobre el costo de un paciente con

dengue en ocho países durante 2005-2006. Como también sean afectados otros miembros

de la familia que ayudaban a cuidar al paciente con dengue, un episodio promedio

representó 14,8 días perdidos para los pacientes ambulatorios y 18,9 días para los

hospitalizados. El costo total promedio de un caso ambulatorio no fatal fue de US$ 514, en

tanto que el costo promedio de un caso hospitalizado no fatal fue de US$ 1.491. En

promedio, un caso hospitalizado cuesta tres veces más que un caso ambulatorio. Sumando

los pacientes ambulatorios y hospitalizados, y contabilizando el riesgo de muerte, el costo

total de un caso de dengue es de US$ 828.

Este estimativo es muy conservador e ignora los costos sustanciales asociados con los

programas de vigilancia y control de los vectores del dengue.

13

Dengue, Guías para el Diagnóstico, Tratamiento, Prevención e Control, OPS/OMS 2010. Pag. #13

Page 133: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

132

Este estudio demostró que un episodio de dengue tratado impone costos sustanciales

tanto en el sector de la salud como en la economía global. Si una vacuna pudiera prevenir

gran parte de esta carga, las ganancias económicas serían significativas.

Los niños están en un mayor riesgo de dengue grave. Se requiere cuidado intensivo para

los pacientes gravemente enfermos, que incluye líquidos intravenosos, transfusión de

sangre o plasma y medicamentos.

El dengue afecta a todos los niveles de la sociedad, pero la carga podrá ser mayor entre las

poblaciones más pobres que crecen en comunidades con suministro inadecuado de agua y

falta de buenas infraestructuras para desechos sólidos, y donde las condiciones son más

favorables para la multiplicación del vector principal, Ae. aegypti.

Tabla 26: Proyección de Costos de un Paciente con Dengue Periodo 2006-2013

2006* 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013

Gastos que incurre un paciente con Dengue sin signos de alarma

514 531 544 589 614 634 663 691

Gastos que incurre un paciente con Dengue con signos de alarma

1.491 1.542 1.577 1.708 1.782 1.840 1.923 2.003

Inflación Ecuador anual 3,40% 2,30% 8,30% 4,30% 3,30% 4,50% 4,16%

*Dengue, Guías para el Diagnóstico, Tratamiento, Prevención e Control, OPS/OMS 2010. Pag. #13

Tabla 27: Gastos que incurre un paciente con Dengue en Ecuador

Gastos que incurre un paciente con Dengue sin signos de alarma Valor

Atención Médica profesional Exámenes hemograma y plaquetas Arbovirus (FA, EEV, Dengue) prueba confirmatoria (neutralización) Transporte y alimentación (movilización unidad de salud) Tratamiento Días de trabajo perdidos

Total 691,00

Gastos que incurre un paciente con Dengue con signos de alarma Valor

Atención Médica profesional Hospitalización Exámenes hemograma y plaquetas

Exámenes ecografía, tomografía, hepáticos

Arbovirus (FA, EEV, Dengue) prueba confirmatoria Transporte y alimentación Tratamiento

Días de trabajo perdidos

Total 2.003,00 Fuente: Estadísticas del Proyecto

Para evitar o disminuir la transmisión del dengue en el Ecuador es importante adoptar

medidas de prevención y control como: eliminación de criaderos del Aedes aegypti en la

fase lavaría integrando a la comunidad, disminuir la población adulta del mosquito en las

áreas de riesgo, edu-comunicación a nivel intra e intersectorial entre otras, se estima que

Page 134: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

133

las medias de prevención demanda gastos para el estado y proporciona bienestar a las

personas.

En base a estas consideraciones se cuantifica el beneficio neto: el ahorro que implica para

el enfermo con Dengue los gastos de (atención médica, exámenes, hospitalización y

tratamiento) sean cubiertos por el Estado, considerando una media geométrica de casos

con dengue sin signos de alarga y con signos de alarma de los últimos 5 años con una tasa

de crecimiento poblacional14 del 1.95% de acuerdo al Censo de Población y Vivienda 2010,

para los gastos de atención médica y actividades de control vectorial un incremento anual

hasta el 6,12%, en base a la tasa de inflación acumulada de los últimos dos años BCE15

medidas que demandan gasto para el estado y proporciona bienestar a las personas.

Tabla 28: Beneficios Neto-Dengue

DENGUE 2013 2014 2015 2016 2017

Gastos que incurre un paciente con Dengue sin signos de alarma

691 733 778 826 876

Demanda estimada de casos (media geométrica de los últimos 5 años)

11.442 11.665 11.888 12.111 12.335

SUB-TOTAL DENGUE 7.906.422 8.550.445 9.248.864 10.003.686 10.805.460

DENGUE GRAVE

Gastos que incurre un paciente con Dengue con signos de alarma

2.003 2.126 2.256 2.394 2.540

Demanda estimada de casos (media geométrica de los últimos 5 años)

194 417 640 863 1.086

SUB-TOTAL DENGUE GRAVE

388.582 886.542 1.443.840 2.066.022 2.758.440

Años de vida potencialmente perdidos (A.P.P)*, TASA DE LETALIDAD DE 2%

1.570.601 3.375.983 5.181.364 6.986.746 8.792.127

Control Vectorial 6.827.917 8.081.071 13.050.793 13.849.501 14.697.091

Beneficio Anual 16.693.522 20.894.041 28.924.861 32.905.955 37.053.118

Beneficio Neto 136.471.496 Fuente: Estadísticas del Proyecto

* Los años de vida potencialmente perdidos (A.P.P) se calcula restando la edad máxima para trabajar menos la edad inicial de trabajo (65 - 18 = 47 años de vida productivos) x la tasa de letalidad máxima permisible del 2% de las personas con dengue grave x 12 meses x $ 717.72 ingresos aproximados que generaría una persona (costo de canasta básica familiar mas beneficios de ley).

Estos datos pueden aumentar más allá de las proyecciones matemáticas efectuadas,

en razón de que la enfermedad puede transformarse en una epidemia.

14

Fuente: Censo de Población y Vivienda 2010 INEC.

15 Fuente: Banco Central del Ecuador

Page 135: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

134

Existen otros beneficios que son intangibles como en el ámbito social, económico y

político. El impacto en la disminución del vector en el intra y peri domicilio repercute

directamente en una mejora de la calidad de vida la población, eso sin contar que la

pérdida de una vida no tiene precio ni forma de cuantificar el dolor para una familia

Malaria

El costo de consulta médica, diagnóstico (hematozoarios en gota gruesa y Pruebas de

Diagnóstico Rápido del Plasmodium), tratamiento (Plasmodium vivax y Plasmodium

falciparum) y días de trabajo perdidos de una persona con Malaria y otros integrantes

de la familia que ayudan a cuidad el enfermo se estima en un promedio de $ 150,13

dólares.

Tabla 29: Gastos de paciente con Malaria

Gastos de paciente con Malaria Consulta ambulatoria de medicina general 16 1,2 Diagnostico Gota Gruesa Hemoparasitos (frotis, gota gruesa) Tarifario MSP (Tarifario MSP) 0,43

Tratamiento medicamentos P. vivax 4,5 Días de Trabajo perdidos (717,72/30=23,92) (3 días x 23,92 sueldo diario)* 2 personas 144

TOTAL 150,13 Fuente: Estadísticas del Proyecto

Ingresos

Tabla 30: Beneficios Neto-Malaria

DIRECTOS 2013 2014 2015 2016 2017

Consulta ambulatoria de medicina general (Tarifario MSP)

1.20 1.27 1.35 1.43 1.52

Diagnostico Gota Gruesa Hemoparasitos (frotis, gota gruesa) Tarifario MSP

0.43 0.46 0.48 0.51 0.55

Tratamiento medicamentos P. vivax 4.50 4.78 5.07 5.38 5.71

Indirectos

Mosquitero Impregnado 7.5 7.96 8.45 8.96 9.51

Rociado selectivo de viviendas 20 21.22 22.52 23.90 25.36

Días de Trabajo perdidos (3 días x 23,92

sueldo diario) * 2 personas

144 152.81 162.16 172.09 182.62

TOTAL 177.63 188.5 200.04 212.28 225.27

Demanda estimada de casos (promedio de los últimos 10 años) 19,662 19,662 19,662 19,662 19,662

Beneficio Anual 3,492,561 3,706,287 3,933,186 4,173,849 4,429,259

Beneficio Neto 19,735,143 Fuente: Estadísticas del Proyecto

Enfermedad de Chagas

Se estima que la atención de cada caso de Chagas demanda gastos para el enfermo y para

el estado en días de trabajo perdidos, transporte, consulta médica, diagnóstico,

16

Fuente: Tarifario de prestaciones medicas MSP.

Page 136: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

135

tratamiento específico y de las complicaciones originadas por la enfermedad de Chagas,

$350,58 dólares aproximadamente por paciente.

Para el cálculo de los beneficios se consideró: El ahorro del enfermo en: atención médica,

diagnostico por método Elisa y HAI, exámenes de (Rx. estándar de tórax, Hemograma

completo, Urea, Creatinina, Bilirrubina Total, Bilirrubina Directa, Acido Urico, Transaminasa

Pirúvica (ALT), Transaminasa Oxalacética y Fosfatasa Alcalina) y tratamiento sean cubiertos

por el Estado.

Tabla 31: Gastos que incurre un paciente con Chagas

Gastos que incurre un paciente con Chagas Atención Médica profesional 17= 2,1 *6 visitas diaria intrahospitalaria Diagnostico por métodos Elisa y HAI Exámenes Transporte y alimentación (movilización unidad de salud) Tratamiento Días de trabajo perdidos 18 (6 d X $23,92)

$12,06

20,00 85,00 60,00 30,00

143,52

Total $350,58

Fuente: Estadísticas del Proyecto

Ingresos

Tabla 32: Beneficios Neto-Chagas

COSTOS DIRECTOS 2013 2014 2015 2016 2017

Atención Medica Profesional

12,06 12,80 13,58 14,41 15,29

Diagnostico por métodos Elisa y HAI

20,00 21,22 22,52 23,90 25,36

Exámenes varios 85,00 90,20 95,72 101,58 107,80 Transporte y alimentación 60,00 63,67 67,57 71,70 76,09

Tratamiento 30,00 31,84 33,78 35,85 38,05

Costos Indirectos

Días de Trabajo (717,72/30=23,92)*6días

$143,52 152,30 161,62 171,52 182,01

Control Vectorial $80,00 84,90 90,09 95,61 101,46 TOTAL $430,58 $456,93 $484,90 $514,57 $546,06

Demanda estimada de casos19 2.721 2.774 2.828 2.883 2.940

Beneficio Anual $1.171.608,18 $1.267.523,82 $1.371.297,20 $1.483.505,31 $1.605.416,40

Beneficio Neto $6.899.350,91 Fuente: Estadísticas del Proyecto

L eishmaniasis

17

Fuente: Tarifario de prestaciones medicas MSP. 18

Fuente: Instituto de Estadísticas y Censo-INEC Costo de Canasta Básica Familiar. 19

Corresponde a la demanda insatisfecha x 1.38% Índice Seroprevalencia general de anti cuerpos anti T. cruzi.

Page 137: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

136

Se considera que la atención de cada caso de Leishmaniasis es de $ 270,66 dólares

aproximados por paciente, considerando que los afectados pertenecen sobre todo a

poblaciones rurales en donde también impacta la pobreza, este programa debe ser visto

como un proyecto de apoyo social en el inmediato, mediano y largo plazo, puesto que la

transmisión se produce en todas las áreas tropicales y subtropicales de 23 de las 24

Provincias del País en las que resulta imposible eliminar al vector y reservorios del parásito

de la enfermedad.

Para el ahorro se consideró el beneficio que tendría de una persona que no se enferme de

Leishmaniasis.

Tabla 33: Gastos que incurre un paciente si se enferma de Leishmaniasis

Gastos que incurre un paciente si se enferma de Leishmaniasis Atención Médica profesional 20= 2,1 *5 visitas Diagnostico Transporte y alimentación (movilización unidad de salud) Tratamiento (30 ampollas x $4=$120) Días de trabajo perdidos (5 d X $23,92)

10,50 0,56

20,00 120,00 119,60

Total 270,66 Fuente: Estadísticas del Proyecto

Ingresos

Tabla 34: Beneficios Neto-Leishmaniasis

COSTOS DIRECTOS 2013 2014 2015 2016 2017

Atención Medica Profesional 10,50 11,14 11,82 12,55 13,32

Diagnostico Leishmaniasis, determinación Ac

0,56 0,59 0,63 0,67 0,71

Transporte y alimentación 20,00 21,22 22,52 23,90 25,36

Tratamiento 120,00 127,34 135,14 143,41 152,18

Costos Indirectos Días de Trabajo (5 d x $23,92) 119,6 126,9 134,7 142,9 151,7

TOTAL COSTOS 270.66 287.22 304.80 323.46 343.25

Demanda estimada de casos 1.537 1.567 1.598 1.629 1.660

Beneficio Anual 416.004 450.074 487.070 526.916 569.795

Beneficio Neto $2.449.859,90 Fuente: Estadísticas del Proyecto

Oncocercosis

Esta enfermedad se encuentra en proceso de obtener la certificación de eliminación por

parte de la OMS, actualmente se realiza actividades de vigilancia epidemiológica.

Este proyecto de vigilancia y control de vectores para prevención de la transmisión de

enfermedades metaxénicas, debe considerarse como un conjunto de actividades dirigidas

a apoyar el plan social del Buen Vivir en el mediano y largo plazo, puesto que la transmisión

se produce en todas las áreas tropicales y subtropicales del país en donde se estima viven

alrededor de 8´811.167 habitantes.

COSTOS

20

Fuente: Tarifario de prestaciones medicas MSP.

Page 138: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

137

Las técnicas que se realizan para el control y prevención de las enfermedades metaxénicas

son diferentes, empleando recursos para control vectorial mediante actividades de

vigilancia epidemiológica y entomológica e intervenciones con participación intra e

intersectorial.

Este proyecto desea cubrir las reales necesidades operativas a nivel nacional, sobre todo los

relacionados al control y prevención del Dengue, Leishmaniasis, Chagas y Fiebre Amarilla y

continuar con actividades para la pre eliminación de la transmisión de la Malaria de casos

autóctonos en el país.

La inversión que realizaría el estado en este tipo de proyecto social es de $ 97´574.113

dólares que debería ser el presupuesto asignado en los años 2013-2017, este valor es

menor al total de beneficios netos proyectado en la población que se encuentra en riesgo

de transmisión de contraer estas enfermedades vectoriales en $167.082.566 lo que

significa que el proyecto es rentable. La proyección de los costos fijos se realizó de acuerdo

a la tasa acumulada de inflación de los últimos dos años del 6.12% del BCE21.

4.2.2. Identificación y valoración de la inversión total, costos de operación y

mantenimiento, ingresos y beneficios.

Tabla 35: Costos Operativos

Periodo 2013-2017

Componentes / Actividades 2013 2014 2015 2016 2017 TOTAL

Componente UNO

Actividades:

1.1 Visitas domiciliarias para eliminación de criaderos de Aedes aegypti en fase larvaria integrando a la familia 6.317.917 6.391.905 10.548.423 11.193.986 11.879.058 46.331.288

1.2 Fumigación intradomiciliar de viviendas para el control del mosquito Aedes aegypti y otros en fase adulta 393.819 1.902.011 2.677.483 2.841.345 3.015.235 10.829.894

1.3 Fumigación de Manzanas con máquinas de ultra bajo volumen para el control del mosquito Aedes aegypti y otros en fase adulta 214.686 440.367 550.262 583.938 619.675 2.408.927

1.4 Estudios de la eficacia de los plaguicidas utilizados para el control vectorial 55.016 43.694 10.000 10.612 11.261 6.460.585

1.5 Talleres de capacitación sobre el manejo clínico de pacientes con Dengue dirigido a los equipos de salud a nivel nacional 104.760 101.171 96.730 102.650 108.932 93.079

1.6 Implementar puestos para vigilancia entomológica y monitoreo de vectores de dengue y fiebre amarilla 10.750 11.408 11.978 12.711 13.489 587.990

1.7 Difusión de medidas de prevención y control del dengue 20.000 60.000 60.000 63.672 67.569 60.337

1.8 Edu-comunicación a nivel intra e intersectorial, para ejecutar medidas de prevención y control del dengue 12.480 13.244 13.906 14.757 15.660 271.241

1.9 Talleres de capacitación en vigilancia, control, prevención, diagnóstico y tratamiento en enfermedades metaxénicas al personal del Sector Salud y equipos 66.800 114.800 124.800 132.438 140.543 70.047

21 Fuente: Banco Central del Ecuador

Page 139: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

138

multidisciplinario

1.10 Sala de entrenamiento de manejo de pacientes con dengue 0 20.000 0 0 0 579.381

1.11 Control vectorial de casos de Dengue (control de focos y brotes) 0 20.000 21.000 22.285 23.649 20.000

1.12 Monitoreo y Supervisión de actividades de prevención y control del Dengue 1.149.756 1.190.121 1.294.792 1.374.034 1.458.125 56.934

TOTAL COMPONENTE 1 8.345.984 10.308.721 15.409.374 16.352.428 17.353.196 67.769.703

Componente DOS

2.1 Toma de muestra hemática a febriles sospechosos de paludismo y adopción de esquemas terapéuticos altamente eficaces 270.468 63.500 67.386 71.510 75.887 548.751

2.2 Fortalecimiento del Sistema de Gestión de calidad del diagnóstico microscópico de malaria. 12.600 37.500 26.530 19.898 19.898 116.425

2.3 Monitoreo, Supervisión y Evaluación de actividades de campo en la vigilancia epi-entomológica para malaria 17.544 34.536 36.649 38.892 41.272 168.894

2.4 Control de brotes de malaria 6.960 7.386 7.838 8.318 8.827 39.328

2.5 Distribución de mosquiteros según requerimiento epidemiológico 13.544 14.373 15.000 15.000 15.000 72.917

2.6 Vigilancia epidemiológica para la eliminación de la malaria 200.305 423.164 413.464 438.768 465.621 1.941.322

2.7 Rociado de viviendas para control casos de malaria 198.530 155.840 95.377 131.215 109.245 690.207

2.8 Reuniones semestrales de análisis epidemiológico de malaria con los niveles correspondientes 3.000 5.400 12.000 12.734 13.514 46.648

2.9 Caracterización de focos de transmisión: nuevo potencial, nuevo activo, activo residual, residual no activo, endémicos y libres de transmisión 3.600 240.305 255.012 270.618 287.180 1.056.715

2.10 Vigilancia Entomológica de Malaria 12.000 13.796 14.640 15.536 16.487 72.458

TOTAL COMPONENTE 2 738.551 995.799 943.896 1.022.489 1.052.929 4.753.665

Componente TRES

3.1 Creación a nivel zonal de núcleos de trabajo para priorizar distritos, orientar acciones para la detección y manejo de casos (prioridad niño), aplicación de manuales de normas y procedimientos (protocolos) de diagnóstico, tratamiento etiológico y manejo de las complicaciones cardiacas y/o digestivas además identificar probables brotes de chaguas por vía oral. 180.366 191.404 203.118 215.549 790.437

3. 2 Fortalecer la capacidad de laboratorio a nivel distrital y/o zonal en métodos parasitológicos para el diagnóstico de Chagas agudo, serológicos y confirmatorios. 8.400 26.700 28.334 30.068 31.908 125.410

3.3 Dar continuidad al tamizaje universal en donantes de sangre optimizando calidad en las acciones y correcta derivación del paciente para confirmación diagnóstica y atención médica. 0 5.000 5.306 5.631 5.975 21.912

3.4 Garantizar disponibilidad del medicamento para tratamiento etiológico 0 0 0 0 0 0

Page 140: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

139

3.5 Vigilancia entomológica integral funcionando para el fortalecimiento de la capacidad de respuesta local, protocolos de encuestas triatominicas para estandarizar su aplicación y levantamiento de líneas de base. 114.111 482.376 511.897 543.226 576.471 2.228.081

3.6 Acciones de comunicación y movilización social para fortalecer la vigilancia entomológica de notificación de triatominos, con participación comunitaria (actores sociales y locales) 0 10.000 10.612 11.261 11.951 43.824

3.7 Monitoreo y Supervisión de actividades de campo y de vigilancia ento-epidemiológica para Chagas 11.790 10.000 10.612 11.262 11.780 55.444

TOTAL COMPONENTE 3 134.301 714.442 758.166 804.566 853.634 3.265.108

Componente CUATRO

4.1 Vigilancia y monitoreo entomológicos del vector trasmisor de Leishmaniasis en las zonas endémicas del país 6.420 6.813 7.230 7.672 8.142 36.277

4.2 Diagnóstico oportuno de los pacientes positivos para su tratamiento 0 0 0 0 0 0

4.3 Evaluación y Capacitación a los profesionales de Salud en diagnóstico, tratamiento, vigilancia y medidas de prevención y control de la Leishmaniasis. 13.350 14.167 15.034 15.954 16.931 75.436

4.4 Actualización del personal Microscopistas en el diagnóstico de Leishmaniasis cutánea por examen directo de la lesión 7.500 7.959 8.446 8.963 9.512 42.380

4.5 Coordinación intra e intersectorial, para ejecutar medidas de prevención y control en base a los datos de la vigilancia 3.160 3.353 3.559 3.776 4.008 17.856

4.6 Monitoreo y Supervisión del Componente logístico y técnico 5.450 5.784 6.137 6.513 6.912 30.796

4.7 Edu-comunicación a la comunidad en areas de riesgo en los métodos de prevención contacto hombre-vector 0 31.240 33.152 35.181 37.334 136.907

TOTAL COMPONENTE 4 35.880 69.316 73.558 78.060 82.837 339.651

Componente CINCO

5.1 Visitas Comunitarias Multipropósito a las comunidades bajo Vigilancia Epidemiológica para Oncocercosis 89.193

89.193

TOTAL COMPONENTE 5 89.193 0 0 0 0 89.193

TOTAL INVERSION DEL PROYECTO 76.217.320

Fuente: Estadísticas del Proyecto

Tabla 36: Costos Inversión Periodo 2013-2017

Costos Inversión

Maquinarias y equipos 3.655.522

Vehículo 1.215.000

Insecticida 15.456.476

Equipos informáticos 213.747

Medicamentos 968.362

Materiales de laboratorio 1.047.687

TOTAL COSTOS DE INVERSION

$22.556.794

Fuente: Estadísticas del Proyecto

Page 141: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

140

4.2.3. Flujos financieros y Económicos Tabla 37

Matriz de Evaluación Económica de Proyectos de Inversión

PROYECTO DE VIGILANCIA Y CONTROL DE VECTORES PARA LA PREVENCION DE LA TRANSMISION DE ENFERMEDADES METAXENICAS EN EL ECUADOR

Periodo Inversión 2.013 2.014 2.015 2.016 2.017

Beneficios Reducir el riesgo de adquirir enfermedades metaxénicas, basado en la garantía de los derechos de salud.

21.773.696 26.317.925 34.716.415 39.090.226 43.657.588

Total Beneficios 21.773.696 26.317.925 34.716.415 39.090.226 43.657.588

Costos

Costos de Operación y Mantenimiento Matriz de Marco Lógico

Vigilancia epidemiológica y entomológica fortalecida, para controlar y/o disminuir los índices de infestación del mosquito Aedes Aegypti y otros vectores transmisores de Dengue y Fiebre Amarilla.

8.345.984 10.308.721 15.409.374 16.352.428 17.353.196

Disminuida la incidencia de Malaria con IPA < 1 x 1000 habitantes en el Ecuador hasta el año 2017

738.551 995.799 943.896 1.022.489 1.052.929

Transmisión vectorial de la Enfermedad de Chagas interrumpida en áreas con vectores domiciliados y mejorando la detección y tratamiento oportuno de casos

134.301 714.442 758.166 804.566 853.634

Disminuida la incidencia de la Leishmaniasis cutánea mediante promoción y prevención fundamentadas en la vigilancia epidemiológica integral y educación para la salud en áreas endémicas de transmisión del país.

35.880 69.316 73.558 78.060 82.837

Eliminación de la Oncocercosis Certificada parte de la OMS año 2013

89.193

Total Costos Operación y Mantenimiento. 9.343.909 12.088.278 17.184.994 18.257.542 19.342.597 Inversión: componentes de la matriz de Marco Lógico

Maquinarias y equipos 3.655.522

Vehiculo 1.215.000

Insecticida 15.456.476

Equipos informáticos 213.747

Medicamentos 968.362

Materiales de laboratorio 1.047.687

Total Inversión 22.556.794 0 0 0 0 0

Total Costos 22.556.794 9.343.909 12.088.278 17.184.994 18.257.542 19.342.597

FLUJO NETO DE CAJA -22.556.794 12.429.787 14.229.647 17.531.421 20.832.684 24.314.992

Fuente: Estadísticas del Proyecto

Page 142: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

141

Evaluación costo beneficios

La tabla 39 muestra la evaluación económica del Proyecto de Vigilancia y Control de

Vectores para la Prevención de la Transmisión de Enfermedades Metaxénicas en el

Ecuador, compuesto por cinco estrategias de intervención y el resumen de costos por $

98.789.113 dólares presupuesto solicitado para el periodo de intervención del proyecto

2013-2017, este valor es menor al total de beneficios proyectado en la población que se

encuentra en riesgo de transmisión de contraer estas enfermedades vectoriales en

$165.555.850.

Beneficio por enfermedad 2.013 2.014 2.015 2.016 2.017

Dengue 16.693.522 20.894.041 28.924.861 32.905.955 37.053.118

Malaria 3.492.561 3.706.287 3.933.186 4.173.849 4.429.259

Chagas 1.171.608 1.267.524 1.371.297 1.483.505 1.605.416

Leishmaniasis 416.004 450.074 487.070 526.916 569.795

Beneficio anual 21.773.696 26.317.925 34.716.415 39.090.226 43.657.588

Beneficio Neto 165.555.850 Fuente: Estadísticas del Proyecto

La evolución del beneficio total neto es de $66.781.736 dólares, esto nos demuestra que el

proyecto es económicamente factible para el Ministerio de salud.

Beneficios totales Netos $ 66.781.736

Se tomó como base la tasa de descuento del Banco Central del Ecuador TMAR 12% para

proceder a calcular la tasa de retorno del proyecto (TIR), considerando los flujos de

efectivo durante los 5 años, se obtuvo los siguientes resultados.

INDICADORES

TIR 62%

VAN $ 39.400.063

B/C 1,52

Como se pude apreciar la tasa interna de retorno es mayor que la tasa de rentabilidad

esperada del proyecto del 12%, el valor actual neto del flujo es mayor a cero y la relación

costo-beneficio es mayor 1, podemos afirmar que el proyecto es rentable, por cada dólar

que invierte es estado, obtiene 0.52 dólares.

4.3. ANÁLISIS DE SOSTENIBILIDAD

4.3.1. Análisis de impacto ambiental y de riesgos

En general el proyecto, no generan impacto ambiental y están clasificados en la categoría

2. Las intervenciones que se realizarán para control vectorial con insecticidas son muy

Page 143: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

142

puntuales, de poca magnitud y solo se ejecutarían en casos necesarios; además se

utilizarían productos biodegradables de poca toxicidad adecuadamente manejados por

personal técnico del SNEM y por tanto, no requieren un estudio de impacto ambiental.

Los insecticidas utilizados para control de vectores son aprobados y siguen las normas

indicadas por la OMS/OPS, son de uso exclusivo para salud pública y su dosificación es la

recomendada.

4.3.2.- Sostenibilidad Social:

El Proyecto de Vigilancia y Control de enfermedades para la prevención de la transmisión

de Enfermedades Metaxénicas, contribuyen al mantenimiento e incremento sostenible en

lo social y propende al equilibrio de la sociedad en los aspectos económicos, social y

cultural en toda el área de influencia del proyecto, fomentando la equidad e igualdad de

género, la equidad étno-cultural e Intergeneracional implementando acciones orientadas a

reducir las inequidades y desigualdades en la población.

Equidad e igualdad de Género

La equidad de género es un concepto que defiende la igualdad entre el hombre y

la mujer en el uso y control de los bienes y servicios de una sociedad. Esta

consideración lo que propone es que las mujeres deben tener la misma

oportunidad y el mismo poder a la hora de la toma de las decisiones. La

problemática de las enfermedades transmitidas por vectores es multicausal y

entre los factores condicionantes se destacan la presencia de vectores con sus

particularidades específicas para cada patología, la falta de educación sumada a

una cultura que favorece la proliferación de vectores y el surgimiento de nuevas

infecciones debido al alto grado de contacto vector-hombre viviendo en áreas

geográficas de difícil acceso.

En Ecuador se estima que un alto porcentaje de la población del área rural vive

bajo la línea de la pobreza. A su vez la carencia de servicios básicos de

saneamiento, agua potable, vivienda digna y la falta de educación sanitaria

agudizan la vulnerabilidad de éstos sectores y los convierte en una población

susceptible a la transmisión vectorial.

El Gobierno nacional a través de la implementación de políticas públicas en la

reducción de la pobreza y mejoramiento de las viviendas contribuye a crear un

ambiente menos sombrío en relación a la transmisión de enfermedades

vectoriales.

Equidad étnica cultural

Es la igualdad tanto de derechos como de oportunidades y trato entre los

individuos de diversos orígenes étnicos, sin discriminarlos en el ámbito social y

laboral. Se responsabiliza de orientar la inclusión del enfoque étnico, desde la

perspectiva de derechos de los Pueblos Indígenas en los procesos de gestión de

políticas públicas. En el proyecto de control de enfermedades transmitidas por

Page 144: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

143

vectores se vislumbra que algunas enfermedades metaxénicas se concentran en

los grupos étnicos más postergados y más vulnerables en la amazonia ecuatoriana:

Shuaras, Ashuaras, Quichuas, Secoyas etc., cuyas costumbres y tipo de viviendas

los hace vulnerables a las enfermedades de transmisión vectorial. Se incorporan

en el campo de materiales de educación para la salud en relación a las acciones de

prevención y control de enfermedades vectoriales en su lenguaje ancestral. Está

incorporada en la red de microscopistas y participación comunitaria la población

de diversos orígenes étnicos.

Equidad Intergeneracional

El proyecto atiende a los diferentes grupos etareos en función de la vulnerabilidad.

Los grupos etareos de riesgo en las enfermedades transmitidas por vectores son

los menores de 5 años, mujeres embarazadas y los ancianos o adultos mayores. La

vulnerabilidad en los grupos etareos antes mencionado está dada por la gravedad,

complicaciones y muerte que se presentan cuando se hace un diagnóstico y

tratamiento tardío, por lo que actualmente se emplea como política publica el

diagnostico precoz y tratamiento temprano en éstos grupos poblacionales para

evitar mortalidad.

5.- PRESUPUESTO Tabla 38: Fuente de Financiamiento

Periodo 2013-2017

Componentes / Rubros

FUENTES DE FINANCIAMIENTO (dólares) TOTAL

Externas Internas

Crédito Cooperación Crédito Fiscales Autogestión A. Comunidad

Componente UNO

Vigilancia epidemiológica y entomológica fortalecida, para controlar y/o disminuir los índices de infestación del mosquito Aedes Aegypti y otros vectores transmisores de Dengue y Fiebre Amarilla.

Actividades:

1.1 Visitas domiciliarias para eliminación de criaderos de Aedes aegypti en fase larvaria integrando a la familia

57.706.372 57.706.372

1.2 Fumigación intradomiciliar de viviendas para el control del mosquito Aedes aegypti y otros en fase adulta

17.353.882 17.353.882

1.3 Fumigación de Manzanas con máquinas de ultra bajo volumen para el control del mosquito Aedes aegypti y otros en fase adulta

3.371.747 3.371.747

1.4 Estudios de la eficacia de los plaguicidas utilizados para el control vectorial

6.496.828 6.496.828

1.5 Talleres de capacitación sobre el manejo clinico de pacientes con Dengue dirigido a los equipos de salud a nivel nacional

166.826 166.826

1.6 Implementar puestos para vigilancia entomológica y monitoreo de vectores de dengue y fiebre amarilla

587.990 587.990

1.7 Difusión de medidas de prevención y control del dengue

60.337 60.337

Page 145: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

144

1.8 Edu-comunicación a nivel intra e intersectorial, para ejecutar medidas de prevención y control del dengue

271.241 271.241

1.9 Talleres de capacitación en vigilancia, control, prevención, diagnóstico y tratamiento en enfermedades metaxénicas al personal del Sector Salud y equipos multidisciplinario

70.047 70.047

1.10 Sala de entrenamiento de manejo de pacientes con dengue

579.381 579.381

1.11 Control vectorial de casos de Dengue (control de focos y brotes)

20.000 20.000

1.12 Monitoreo y Supervisión de actividades de prevención y control del Dengue

86.934 86.934

TOTAL COMPONENTE 1 86.771.584 86.771.584

Componente DOS

Disminuida la incidencia de Malaria con IPA < 1 x 1000 habitantes en el Ecuador hasta el año 2017

2.1 Toma de muestra hemática a febriles sospechosos de paludismo y adopción de esquemas terapéuticos altamente eficaces

1.488.602 1.488.602

2.2 Fortalecimiento del Sistema de Gestión de calidad del diagnóstico microscópico de malaria.

116.425 116.425

2.3 Monitoreo, Supervisión y Evaluación de actividades de campo en la vigilancia epi-entomológica para malaria

183.894 183.894

2.4 Control de brotes de malaria 39.328 39.328

2.5 Distribución de mosquiteros según requerimiento epidemiológico

1.336.630 1.336.630

2.6 Vigilancia epidemiológica para la eliminación de la malaria

1.941.322 1.941.322

2.7 Rociado de viviendas para control casos de malaria

690.207 690.207

2.8 Reuniones semestrales de análisis epidemiológico de malaria con los niveles correspondientes

46.648 46.648

2.9 Caracterización de focos de transmisión: nuevo potencial, nuevo activo, activo residual, residual no activo, endémicos y libres de transmisión

1.056.715 1.056.715

2.10 Vigilancia Entomológica de Malaria

79.109 79.109

TOTAL COMPONENTE 2 6.978.880 6.978.880

Componente TRES

Transmisión vectorial de la Enfermedad de Chagas interrumpida en áreas con vectores domiciliados y mejorando la detección y tratamiento oportuno de casos

3.1 Creación a nivel zonal de núcleos de trabajo para priorizar distritos, orientar acciones para la detección y manejo de casos (prioridad niño), aplicación de manuales de normas y procedimientos (protocolos) de diagnóstico, tratamiento etiológico y manejo de las complicaciones cardiacas y/o digestivas además

790.437 790.437

Page 146: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

145

identificar probables brotes de chaguas por vía oral.

3. 2 Fortalecer la capacidad de laboratorio a nivel distrital y/o zonal en métodos parasitológicos para el diagnóstico de Chagas agudo, serológicos y confirmatorios.

248.971 248.971

3.3 Dar continuidad al tamizaje universal en donantes de sangre optimizando calidad en las acciones y correcta derivación del paciente para confirmación diagnóstica y atención médica.

21.912 21.912

3.4 Garantizar disponibilidad del medicamento para tratamiento etiológico

8.000 8.000

3.5 Vigilancia entomológica integral funcionando para el fortalecimiento de la capacidad de respuesta local, protocolos de encuestas triatominicas para estandarizar su aplicación y levantamiento de líneas de base.

2.463.377 2.463.377

3.6 Acciones de comunicación y movilización social para fortalecer la vigilancia entomológica de notificación de triatominos, con participación comunitaria (actores sociales y locales)

43.824 43.824

3.7 Monitoreo y Supervisión de actividades de campo y de vigilancia ento-epidemiológica para Chagas

72.044 72.044

TOTAL COMPONENTE 3 3.648.565 3.648.565

Componente CUATRO

Disminuida la incidencia de la Leishmaniasis cutánea mediante promoción y prevención fundamentadas en la vigilancia epidemiológica integral y educación para la salud en áreas endémicas de transmisión del país.

4.1 Vigilancia y monitoreo entomológicos del vector trasmisor de Leishmaniasis en las zonas endémicas del país

98.434 98.434

4.2 Diagnóstico oportuno de los pacientes positivos para su tratamiento

884.084 884.084

4.3 Evaluación y Capacitación a los profesionales de Salud en diagnóstico, tratamiento, vigilancia y medidas de prevención y control de la Leishmaniasis.

75.436 75.436

4.4 Actualización del personal Microscopistas en el diagnóstico de Leishmaniasis cutánea por examen directo de la lesión

42.380 42.380

4.5 Coordinación intra e intersectorial, para ejecutar medidas de prevención y control en base a los datos de la vigilancia

17.856 17.856

Page 147: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

146

4.6 Monitoreo y Supervisión del Componente logístico y técnico

30.796 30.796

4.7 Edu-comunicación a la comunidad en areas de riesgo en los métodos de prevención contacto hombre-vector

136.907 136.907

TOTAL COMPONENTE 4 1.285.891 1.285.891

Componente CINCO

Eliminación de la Oncocercosis Certificada parte de la OMS año 2013

5.1 Visitas Comunitarias Multipropósito a las comunidades bajo Vigilancia Epidemiológica para Oncocercosis

89.193 89.193

TOTAL COMPONENTE 5 89.193 89.193

TOTAL INVERSION DEL PROYECTO 98.774.113 98.774.113

Fuente: Estadísticas del Proyecto

6. ESTRATEGIA DE EJECUCIÓN 6.1 Estructura Operativa

ZONA VII -

ESMERALDAS

ZONA IX -

SUCUMBÌOS

ZONA IX -

METROPOLITANA

ASESORIA OPS / OMS

SUBSECRETARIA REGIONAL DE SALUD

ORGANIGRAMA ESTRUCTURAL DEL SERVICIO NACIONAL DE CONTROL DE ENFERMEDADES

TRANSMITIDAS POR VECTORES ARTROPODOS "DR. JUAN ANTONIO MONTALVAN CORNEJO" -SNEM

DEPARTAMENTO CONTROL Y

VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA

SUBDIRECCION TECNICA

DEPARTAMENTO DE

OPERACIONES DE CAMPO

PROGRAMAS

DEPARTAMENTO

ADMINISTRATIVO

COMITÉ DE GESTION DIRECCION GENERAL

SEDES - ZONAS

ZONA VIII -

MACHALA

ZONA I - STO. DOMINGO DE LOS

TSACHILAS

ZONA II -

PASTAZA

ZONAX - MORONA

SANTIAGO

ZONA V -

LOS RIOS

CONTROL DE MALARIA

CONTROL DEL DENGUE

DEPARTAMENTO

ASESORIA JURIDICA

ZONA III -

GUAYASZONA IV - LOJA ZONA VI - MANABI

CONTROL DE CHAGAS

CONTROL DE

LEISHMANIASIS

CONTROL

ONCOCERCOSIS

CONTROL FIEBRE

AMARILLA

Fuente: Registro Oficial 1995 vigente

Elaborado por: Luisa Tumbaco

El SNEM es una institución adscrita al Ministerio de Salud Pública, de acuerdo al Registro

Oficial de 1995.

La coordinación y seguimiento está a cargo de la Dirección Nacional de Estrategias de Salud

Colectiva, de acuerdo a la nueva estructura del Ministerio de Salud Pública.

6.2.- Arreglos institucionales

Tabla 39

ARREGLOS INSTITUCIONALES

Tipo de ejecución Instituciones Involucradas

Page 148: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

147

Fuente: Estadísticas del Proyecto

Directa (D) o Indirecta (I) * Tipo de arreglo **

INH Coordinación MSP

Áreas y Sub-centros de Salud Coordinación MSP

Escuelas Coordinación MIN. ED.

Municipios y Juntas Parroquiales Coordinación Gobiernos Locales

Teniente Político Coordinación Gobernación

Párroco Coordinación Iglesia

Comunidad Coordinación Comunidad

ONGs Coordinación Privados

Seguro Campesino Coordinación IESS

Page 149: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

148

6.3.- Cronograma valorado por componentes y actividad Tabla 40

CRONOGRAMA VALORADO POR COMPONENTES Y ACTIVIDADES

GLOBAL FLUJO AÑO 2013 SUBTOTAL SUBTOTAL SUBTOTAL SUBTOTAL SUBTOTAL

Enero Febrero Marzo Abril Mayo Junio Julio Agosto Sept. Oct. Nov. Dic. 2.013 2.014 2.015 2.016 2.017

Componente UNO

1.1 Visitas domiciliarias para eliminación de criaderos de Aedes aegypti en fase larvaria integrando a la familia

57.706.372 259.156 263.456 388.112 1.329.806 803.374 452.803 463.803 461.803 633.803 461.803 461.803 848.194 6.827.917 9.281.071 13.050.793 13.849.501 14.697.091

1.2 Fumigación intradomiciliar de viviendas para el control del mosquito Aedes aegypti y otros en fase adulta

17.353.882 42.671 44.671 718.072 624.671 65.663 3.460 3.460 18.460 3.460 3.460 3.460 1.460 1.532.968 3.972.011 3.717.483 3.944.993 4.186.427

1.3 Fumigación de Manzanas con máquinas de ultra bajo volumen para el control del mosquito Aedes aegypti y otros en fase adulta

3.371.747 13.000 24.868 24.868 186.828 24.868 84.868 24.875 24.868 24.868 24.868 24.868 13.000 496.646 602.327 713.062 756.701 803.011

1.4 Estudios de la eficacia de los plaguicidas utilizados para el control vectorial

166.826 4.371 4.371 4.371 7.167 14.371 4.371 4.941 4.371 4.371 4.941 4.371 7.999 70.016 49.000 15.000 15.918 16.892

1.5 Talleres de capacitación sobre el manejo clinico de pacientes con Dengue dirigido a los equipos de salud a nivel nacional

587.990 8.430 8.430 8.430 9.630 8.430 8.430 9.630 8.430 8.430 9.630 8.430 8.430 104.760 111.171 116.730 123.874 131.455

1.6 Implementar puestos para vigilancia entomológica y monitoreo de vectores de dengue y fiebre amarilla

60.337 0 0 0 5.000 0 1.150 1.150 1.150 1.150 1.150 0 0 10.750 11.408 11.978 12.711 13.489

1.7 Difusión de medidas de prevención y control del dengue

271.241 0 0 0 20.000 0 0 0 0 0 0 0 0 20.000 60.000 60.000 63.672 67.569

1.8 Edu-comunicación a nivel intra e intersectorial, para ejecutar medidas de prevención y control del dengue

70.047 0 1.040 1.040 1.040 2.080 1.040 1.040 1.040 1.040 1.040 1.040 1.040 12.480 13.244 13.906 14.757 15.660

1.9 Talleres de capacitación en vigilancia, control, prevención, diagnóstico y tratamiento en enfermedades metaxénicas al personal del Sector Salud y equipos multidisciplinario

579.381 0 0 2.680 42.680 2.680 2.680 2.680 2.680 2.680 2.680 2.680 2.680 66.800 114.800 124.800 132.438 140.543

1.10 Sala de entrenamiento de manejo de pacientes con dengue

20.000 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 20.000 0 0 0

1.11 Control vectorial de casos de Dengue (control de focos y brotes)

86.934 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 20.000 21.000 22.285 23.649

1.12 Monitoreo y Supervisión de actividades de prevención y control del Dengue

6.496.828 65.224 75.674 70.449 125.449 225.099 82.449 70.449 70.449 70.449 70.449 70.449 153.167 1.149.756 1.220.121 1.294.792 1.374.034 1.458.125

TOTAL COMPONENTE 1 86.771.584 392.852 422.510 1.218.022 2.352.271 1.146.565 641.251 582.028 593.251 750.251 580.021 577.101 1.035.970 10.292.093 15.475.153 19.139.544 20.310.884 21.553.910

Componente DOS

2.1 Toma de muestra hemática a febriles sospechosos de paludismo y adopción de esquemas terapéuticos altamente eficaces

1.488.602 43.196 43.195 64.500 43.198 186.347 32.901 1.359 1.359 1.359 1.359 1.359 1.359 421.485 243.500 258.402 274.216 290.998

2.2 Fortalecimiento del Sistema de Gestión de calidad del 116.425 0 0 0 0 0 0 0 6.300 0 6.300 0 0 12.600 37.500 26.530 19.898 19.898

Page 150: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

149

diagnóstico microscópico de malaria.

2.3 Monitoreo, Supervisión y Evaluación de actividades de campo en la vigilancia epi-entomológica para malaria

183.894 0 1.045 1.045 17.090 2.045 5.045 1.045 1.045 1.045 1.045 1.045 1.049 32.544 34.536 36.649 38.892 41.272

2.4 Control de brotes de malaria 39.328 0 0 0 1.740 0 0 0 1.740 0 1.740 1.740 0 6.960 7.386 7.838 8.318 8.827

2.5 Distribución de mosquiteros según requerimiento epidemiológico

1.336.630 0 1.128 1.128 191.256 1.128 1.128 1.128 1.128 186.528 1.128 1.128 1.136 387.944 411.686 260.000 179.000 98.000

2.6 Vigilancia epidemiológica para la eliminación de la malaria

1.941.322 31.224 31.221 49.621 31.221 54.518 0 0 2.500 0 0 0 0 200.305 423.164 413.464 438.768 465.621

2.7 Rociado de viviendas para control casos de malaria 690.207 19.980 19.977 29.835 97.727 26.671 620 620 620 620 620 620 620 198.530 155.840 95.377 131.215 109.245

2.8 Reuniones semestrales de análisis epidemiológico de malaria con los niveles correspondientes

46.648 0 0 0 0 3.000 0 0 0 0 0 0

3.000 5.400 12.000 12.734 13.514

2.9 Caracterización de focos de transmisión: nuevo potencial, nuevo activo, activo residual, residual no activo, endémicos y libres de transmisión

1.056.715 0 0 0 0 1.200 0 0 1.200 0 0 1.200 0 3.600 240.305 255.012 270.618 287.180

2.10 Vigilancia Entomológica de Malaria 79.109 0 0 0 0 3.167 2.167 2.167 2.167 2.167 2.167

0 14.000 14.857 15.766 16.731 17.755

TOTAL COMPONENTE 2 6.978.880 94.400 96.566 146.129 382.232 278.075 41.860 6.318 18.058 191.718 14.358 7.092 4.164 1.280.968 1.574.173 1.381.038 1.390.390 1.352.309

Componente TRES

3.1 Creación a nivel zonal de núcleos de trabajo para priorizar distritos, orientar acciones para la detección y manejo de casos (prioridad niño), aplicación de manuales de normas y procedimientos (protocolos) de diagnóstico, tratamiento etiológico y manejo de las complicaciones cardiacas y/o digestivas además identificar probables brotes de chaguas por vía oral.

790.437

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 180.366 191.404 203.118 215.549

3. 2 Fortalecer la capacidad de laboratorio a nivel distrital y/o zonal en métodos parasitológicos para el diagnóstico de Chagas agudo, serológicos y confirmatorios.

248.971 0 0 0 14.000 2.100 0 2.100 0 2.100 2.100 0 0 22.400 51.700 54.864 58.222 61.785

3.3 Dar continuidad al tamizaje universal en donantes de sangre optimizando calidad en las acciones y correcta derivación del paciente para confirmación diagnóstica y atención médica.

21.912

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.000 5.306 5.631 5.975

3.4 Garantizar disponibilidad del medicamento para tratamiento etiológico

8.000

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 8.000 0 0

3.5 Vigilancia entomológica integral funcionando para el fortalecimiento de la capacidad de respuesta local, protocolos de encuestas triatominicas para estandarizar su aplicación y levantamiento de líneas de base.

2.463.377 6.444 8.544 14.224 57.694 8.644 4.800 62.300 2.300 2.300 2.300 2.200 2.359 174.111 522.376 554.345 588.271 624.274

3.6 Acciones de comunicación y movilización social para fortalecer la vigilancia entomológica de notificación de triatominos, con participación comunitaria (actores sociales y locales)

43.824

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 10.000 10.612 11.261 11.951

3.7 Monitoreo y Supervisión de actividades de campo y de vigilancia ento-epidemiológica para Chagas

72.044 0 0 790 0 800 0 9.550 0 820 0 820 0 12.780 13.562 14.392 15.273 16.037

TOTAL COMPONENTE 3 3.648.565 6.444 8.544 15.014 71.694 11.544 4.800 73.950 2.300 5.220 4.400 3.020 2.359 209.291 783.004 838.924 881.776 935.570

Componente CUATRO

Page 151: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

150

4.1 Vigilancia y monitoreo entomológicos del vector trasmisor de Leishmaniasis en las zonas endémicas del país

98.434 0 0 2.140 0 11.000 0 2.140 0 0 2.140 0 0 17.420 18.486 19.617 20.818 22.092

4.2 Diagnóstico oportuno de los pacientes positivos para su tratamiento

884.084 0 0 0 82.775 0 0 0 73.683 0 0 0 0 156.458 166.033 176.194 186.978 198.421

4.3 Evaluación y Capacitación a los profesionales de Salud en diagnóstico, tratamiento, vigilancia y medidas de prevención y control de la Leishmaniasis.

75.436 0 1.580 790 790 1.580 2.290 1.580 790 1.580 790 790 790 13.350 14.167 15.034 15.954 16.931

4.4 Actualización del personal Microscopistas en el diagnóstico de Leishmaniasis cutánea por examen directo de la lesión

42.380 0 0 0 2.500 0 0 2.500 0 0 2.500 0 0 7.500 7.959 8.446 8.963 9.512

4.5 Coordinación intra e intersectorial, para ejecutar medidas de prevención y control en base a los datos de la vigilancia

17.856 0 0 790 0 790 0 790 0 790 0 0 0 3.160 3.353 3.559 3.776 4.008

4.6 Monitoreo y Supervisión del Componente logístico y técnico

30.796 0 0 1.090 0 1.090 0 1.090 0 1.090 0 1.090 0 5.450 5.784 6.137 6.513 6.912

4.7 Edu-comunicación a la comunidad en areas de riesgo en los métodos de prevención contacto hombre-vector

136.907 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 31.240 33.152 35.181 37.334

TOTAL COMPONENTE 4 1.285.891 0 1.580 4.810 86.065 14.460 2.290 8.100 74.473 3.460 5.430 1.880 790 203.338 247.022 262.140 278.183 295.208

Componente CINCO

5.1 Visitas Comunitarias Multipropósito a las comunidades bajo Vigilancia Epidemiológica para Oncocercosis

89.193 6.135 6.135 7.873 7.316 7.316 6.134 7.316 7.316 7.316 7.316 6.133 12.888 89.193 0 0 0 0

TOTAL COMPONENTE 5 89.193 6.135 6.135 7.873 7.316 7.316 6.134 7.316 7.316 7.316 7.316 6.133 12.888 89.193 0 0 0 0

TOTAL INVERSION DEL PROYECTO 98.774.113 499.831 535.335 1.391.848 2.899.578 1.457.961 696.335 677.712 695.398 957.965 611.525 595.225 1.056.170 12.074.883 18.079.353 21.621.646 22.861.234 24.136.998

Fuente: Estadísticas del Proyecto

Page 152: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

151

6.4. Origen de los insumos Tabla 41

Origen de insumos Periodo 2013-2017

Componentes / Rubros Tipo de bien

ORIGEN DE LOS INSUMOS (USD y %)

TOTAL

Nacional Importado

Componente UNO

1.1 Visitas domiciliarias para eliminación de criaderos de Aedes aegypti en fase larvaria

integrando a la familia

Adquisición de Temephos 10.175.084 10.175.084

Vestuario, Lencería y Prendas de Protección 1.958.472 1.958.472

Edición, Impresión, Reproducción y Publicaciones

202.367 202.367

Herramientas 724.988 724.988

Materiales de Construcción, Eléctricos, Plomería y Carpintería

53.248 53.248

Combustibles 428.735 428.735

Mantenimiento de Vehículos 1.535.571 1.535.571

Repuestos y Accesorios 1.535.571 1.535.571

Aseguramiento del parque automotor del SNEM (incluido SOAT a nivel nacional)

799.469 799.469

Adquisición de 40 vehículos 1.200.000 1.200.000

Mantenimiento de edificio 202.494 202.494

1.2 Fumigación intradomiciliar de viviendas para el control del mosquito Aedes aegypti y

otros en fase adulta

Deltametrina liquida al 2.5%

1.124.963 1.124.963

Accesorios (equipos de fumigación) 708.102 708.102

Manteniendo y reparación varios 119.684 119.684

Maquinas ULV portátil

3.506.569 3.506.569

Malathion al 96% g.t. 1.892.457 1.892.457

1.3 Fumigación de Manzanas con máquinas de ultra bajo volumen para el control del mosquito Aedes aegypti y otros en fase

adulta

Maquina ULV de arrastre para fumigaciones del SNEM

842.820

842.820

Combustibles 1.100.963 1.100.963

Materiales de oficina (tizas, lápices, plumas, etc)

807.987

807.987

1.4 Estudios de la eficacia de los plaguicidas utilizados para el control vectorial Materiales de laboratorio de entomológica

83.873

83.873

1.5 Talleres de capacitación sobre el manejo clinico de pacientes con Dengue dirigido a los equipos de salud a nivel nacional

Edición, Impresión, Reproducción y Publicaciones

83.747

83.747

1.6 Implementar puestos para vigilancia entomológica y monitoreo de vectores de dengue y fiebre amarilla

Materiales de Construcción, Eléctricos, Plomería y Carpintería

26.243

26.243

1.7 Difusión de medidas de prevención y control del dengue

Contratación de Medios de Comunicación Masivos

187.494

187.494

Edición, Impresión, Reproducción y Publicaciones

40.000

40.000

1.9 Talleres de capacitación en vigilancia, control, prevención, diagnóstico y tratamiento en enfermedades metaxénicas al personal del Sector Salud y equipos multidisciplinario Materiales didácticos

291.241

291.241

1.10 Sala de entrenamiento de manejo de pacientes con dengue Materiales, equipos e insumos

40.000

40.000

1.12 Monitoreo y Supervisión de actividades de prevención y control del Dengue

Uniformes personal de oficina 181.862 181.862

Materiales de oficina (cartuchos, tóner) 326.174 326.174

Equipos, Sistemas y Paquetes Informáticos 213.747 213.747

TOTAL COMPONENTE 1 25.762.392 4.631.532 30.393.923

Componente DOS

2.1 Toma de muestra hemática a febriles sospechosos de paludismo y adopción de esquemas terapéuticos altamente eficaces

Adquisición de Materiales para Laboratorio y Uso Médico

733.013 733.013

Adquisición de Pruebas de Diagnóstico

130.560 130.560

Page 153: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

152

Rápido

Adquisición de herramientas para mantenimiento de microscopios

17.138 17.138

Medicamentos 76.278 76.278

2.3 Monitoreo, Supervisión y Evaluación de actividades de campo en la vigilancia epi-entomológica para malaria Adquisición de un Bote para Esmeraldas

15.000 15.000

2.5 Distribución de mosquiteros según requerimiento epidemiológico

Adquisición de Mosquiteros Impregnados con Insecticida

1.263.713 1.263.713

2.6 Vigilancia epidemiológica para la eliminación de la malaria Vestuario, Lencería y Prendas de Protección

70.633 70.633

2.7 Rociado de viviendas para control casos de malaria

Prendas de protección 384.519 384.519

Adquisición de Deltametrina 5% 105.000 105.000

2.10 Vigilancia Entomológica de Malaria Materiales de laboratorio de entomológica 10.301 10.301

TOTAL COMPONENTE 2 2.675.595 130.560 2.806.155

Componente TRES

3.1 Creación a nivel zonal de núcleos de trabajo para priorizar distritos, orientar acciones para la detección y manejo de casos (prioridad niño), aplicación de manuales de normas y procedimientos (protocolos) de diagnóstico, tratamiento etiológico y manejo de las complicaciones cardiacas y/o digestivas además identificar probables brotes de chaguas por vía oral.

Prendas de protección (Mandil, mascarillas, visores plásticos, guantes quirúrgicos, gafas protectoras)

21.912

21.912

3. 2 Fortalecer la capacidad de laboratorio a nivel distrital y/o zonal en métodos parasitológicos para el diagnóstico de Chagas agudo, serológicos y confirmatorios.

Adquisición de materiales de laboratorio y kits Elisa

123.560 123.560

Prendas de protección 15.338 15.338

3.4 Garantizar disponibilidad del medicamento para tratamiento etiológico Adquisición de medicamento Nifurtimox

8.000 8.000

3.5 Vigilancia entomológica integral funcionando para el fortalecimiento de la capacidad de respuesta local, protocolos de encuestas triatominicas para estandarizar su aplicación y levantamiento de líneas de base.

Equipos de rociado 10.000 10.000

Uniformes de campo y Prendas de Protección

49.261 49.261

Materiales de aseo 30.000 30.000

Insecticida 235.296 235.296

3.7 Monitoreo y Supervisión de actividades de campo y de vigilancia ento-epidemiológica para Chagas Maquinarias y equipos

15.610 15.610

TOTAL COMPONENTE 3 508.978 0 508.978

Componente CUATRO

4.1 Vigilancia y monitoreo entomológicos del vector trasmisor de Leishmaniasis en las zonas endémicas del país

Adquisición de microscopio para estudio 5.000 5.000

Materiales de laboratorio de entomológica 57.157 57.157

4.2 Diagnóstico oportuno de los pacientes positivos para su tratamiento

Adquisición de medicamento para Leishmaniasis

156.458 156.458

TOTAL COMPONENTE 4 62.157 156.458 218.615

TOTAL INVERSION DEL PROYECTO 29.009.122 4.918.550 33.927.672 Fuente: Estadísticas del Proyecto

7. ESTRATEGIA DE SEGUIMIENTO Y EVALUACIÓN

7.1.- Monitoreo de la Ejecución

Se requiere ejecutar algunas actividades de monitoreo:

Page 154: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

153

Estarán vinculadas a los indicadores de GPR y serán medidos a través de indicadores del

avance financiero y técnico (cumplimiento de metas y ejecución presupuestaria).

7.2 Evaluación de Resultados e Impactos

La estrategia para monitorear la gestión se basa en la información analizada y verificada

como recurso principal, vinculado directamente con la toma de decisiones programática,

administrativa y financiera. Este sistema está vinculado con los objetivos y metas

propuestos. A partir de dichos sistemas de información, se podrán conocer los logros o

resultados que se van obteniendo en la gestión institucional, así como la ejecución del

proyecto.

Los formularios a utilizarse son los siguientes: el registro de fumigación de manzanas y

casas, registro para aplicación de larvicidas, el formulario R1 para el rociado de viviendas,

el formulario OC-19 para la toma de muestras hemáticas a pacientes febriles, registro de

distribución de mosquiteros, registro de investigaciones serológicas para Chagas,

información que es recopilada por el departamento de estadísticas del nivel zonal para su

posterior envío al nivel central, para que sea consolidada, analizada y validada por la

unidad de vigilancia epidemiológica.

La evaluación del proyecto se la realizara mediante la medición de indicadores de

seguimiento de resultado e impacto como son:

DENGUE

Índices de casas infestadas con el vector Aedes aegypti

Índice de deposito

Índice de Breteau

MALARIA

Índice Parasitario Anual (IPA)

Índice de Laminas Positivas (ILP)

La frecuencia relativa de infecciones a P. falciparum (F.R.I.F)

CHAGAS

Índices tripano-triatomino

Índice de infestación vectorial

Índice de seroprevalencia de Chagas

LEISHMANIASIS

Índice de infección natural de Lutzomyia

Índice de dispersión

Page 155: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

154

Número de unidades de salud abastecías con medicamento para tratamiento de

Leishmaniasis.

ONCOCERCOSIS

Índice de Infección de natural por microfilarias

Índice Larvas infectivas

En función de los compromisos internacionales adquiridos por el país a través de las dos

Iniciativas IPA y AMCHA y que Ecuador se ha planteado como meta la eliminación del

triatoma dimidiata hasta el año 2014, por lo tanto al ser un vector introducido lograremos

un impacto considerable en el primer componente del proyecto: control de la transmisión

vectorial.

Las acciones de control vectorial para efectos de lograr un impacto y sobre todo que sea

sostenible en el mediano y largo plazo es importante montar un sistema de vigilancia

epidemiológico-entomológica con participación comunitaria y enfoque de coordinación

intra e intersectorial con la finalidad de tener libres de chinchorros y de esta manera

eliminando al eslabón más débil de la cadena de transmisión de enfermedades

transmitidas por vectores artrópodos vamos a lograr el propósito del proyecto que es la

reducción de la morbi-mortalidad en las provincias y cantones endémicos.

Page 156: Proyecto de Control y Prevención de Enfermedades Metaxénicas

155

Bibliografias: iii Asilian A, Jalayer T, Nilforoosshzadeh, Ghassemi RL, Peto R, Wayling S. Treatment of cutaneous leishmaniasis with

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Clinical and Experimental Dermatology 2003; 28: 13- 6. v Moosavi Z, NakhliA, Rassaii S. Comparing the efficiency of topical paramomycin with intralesional meglumine

antimoniate for cutaneous leishmaniasis. Internacional Journal Of Dermatology 2005; 44: 1064- 5. vi Dandashi A. Treatment of cutaneous leishmaniasis with fluconazole: a randomized double- blind, placebo- controlled

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Dogra J. A. Double- blind study on the efficacy of oral dapsone in cutaneous leishmaniasis. Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Higiene 1991; 85: 212-3. viii

Momeni AZ, Aminjavaheri M, Omidghaemi MR. Treatment of cutaneous leishmaniasis with Ketoconazole cream. The Journal of Dermatological Treatment. 2003; 14: 26- 9. ix Mohebali M, Fotouhi A, Hooshmand B, Zarei Z, Akhoundi B, Rahnema A. Comparison of Miltefosine and meglumine

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Society of Tropical Medicine and Higiene 2006; 100: S17- 20. xi Sundar S Jha TK, Thakur MD. Oral miltefosine for Indian Visceral Leishmaniasis. N Engl J Med 2002; 347: 1739-

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Gydnea Aguirre Dávila; Postura experiencial de los docentes que utilizan la simulación clínica como estrategia didáctica en la

carrera de medicina; Tesis de investigación, Universidad Nacional de Colombia, Instituto de Investigación en Educación, Bogotá,

Colombia, 2012.