PROTEÍNAS PLASMATICAS

Sangre como trasportadora * Regula pH

Sangre: liquido donde se suspenden sólidos

Plasma* Suero* Después de una centrifugación: *eritrocitos 45% 0.5 a 1% de

plaquetas

SANGRE

Accesibilidad al plasma Desarrollo de métodos de purificación Determinar propiedades estructurales y

funcionales de proteínas y apolipoproteínas Proporcionar información para la genética

poblacional

PROTEÍNAS PLASMÁTICAS

SEPARACIÓN Y MEDICIÓN DE LAS PROTEÍNAS PLASMATICAS

Mediante la precipitación de eritrocitos ( se usan sales neutras).

Técnicas electroforéticas

Hígado-albumina y globulinas Linfocitos B – inmunoglobulinas Células intestinales – apoproteinas Células endoteliales- proteínas

implicadas en la hemostasia

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS

Aumento de aminoácidos plasmáticos estimula la síntesis de albumina

Durante la inflamación los monocitos secretan interleuquina I, aumenta la síntesis de proteínas plasmáticas (fibrinógeno y vWF), pero baja la síntesis de albuminas

La exposición a un antígeno estimula la síntesis de Ig

Proteínas de fase aguda reguladas por mecanismos dobles

DISTRIBUCIÓN Y CATABOLISMO DE LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS

Las proteínas plasmáticas

Albumina = 19 días de vida *Extracelular Entra a las células por pinositosis

Fibrinógeno y optoglobina= 21 días de vida

vasos

Lechos capilares del

liquido intersticial

vasos

La hemoglobina- haptoglobina se elimina por los receptores de la membrana de los hepatocitos

El catabolismo de las proteínas depende de su función fisiológica dentro del organismo.

Albumina

60% de las proteínas plasmáticas

o 2/5 dentro de los vasos

o 3/5 fuera de los vasos

Vida media intravascular de 19 días

Principal proteína responsable de la

presión coloidosmótica del plasma

PROTEÍNAS PLASMÁTICAS ESPECIFICAS

Funciones

Transporte de ácidos grasos y bilirrubina

Transportador secundario de tiroxina,

cortisol y hemo

Su unión a los fármacos influye en su

dosificación

Proteína Materiales unidos o transportados

Albumina 1° ácidos grasos, bilirrubina, drogas2°hemo, tiroxina, cortisol

Apolipoproteínas Triglicéridos, fosfolípidos, colesterolHemoglobina plasmática de eritrocitos lisados

Hemopexina Hemo de la Hg plasmática

Transferrina Hierro

Ceruloplasmina Cobre

Prealbumina Tiroxina, vitamina A

Globulina especifica de grupo (G)

Vitamina D

Transcortina Cortisol

Transcobalaminas I y II Cobalamina (Vitamina B12)

PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS

Transferrina

Haptoglobina

Hemopexina

PROTEÍNAS QUE AFECTAN LA SÍNTESIS DE HB

Transporta el Fe de los

fagocitos a los percusores

eritroides en la medula ósea

Cantidad en plasma: 250 mg/dl

60:40 en los compartimentos

intravascular y extravascular

Tiempo medio intravascular es

de 10 días

TRANSFERRINA

Participa en la conservación del hierro Lleva al hierro al hígado evitando su perdida

urinaria Complejo Haptoglobina-Hb

HAPTOGLOBINA

Se une a la hematina libre

El complejo hemopexina- hematina es eliminado por los hepatocitos

Concentraciones en plasma de 50-100 mg/dl

HEMOPEXINA

Principal depurador de los radicales superóxidos

generados por los leucocitos durante la respuesta

inflamatoria

Transporta cobre

Es una ferroxidasa

Niveles en plasma de 30 mg/dl

Se eleva durante el embarazo por tomar

anticonceptivos orales con estrógenos; o por

trastornos que producen inflamación o daño tisular

CERULOPLASMINA

PROTEÍNAS EN FASE AGUDA

Cuando hay algún daño tisular que provoque inflamación

Fase aguda

Fiebre, liberación de algunas hormonas, menos albúmina.

o Proteína Co Proteína SSA (A amiloide sérica)

COAGULACIÓN

Hemostasia*

Proceso

1) Constricción del vaso dañado.2) Coagulo blanco3)Coagulo rojo)

FORMACIÓN DEL COAGULO ROJO

Vía extrínseca

Vía intrínseca

Por otras sustancias

Por otras superficies

Coagulo de fibrina

VÍA INTRÍNSECA

Factor XII, activo parcialmente

Cataliza la transforma

ción dePrekalikreina Kalikreina

Activa totalmente al

Activa el

factor XI

FORMACIÓN DE LA RED DE FIBRINA

Protrambina trombina

Actúa en el fibrogeno

Forma fibrina

Formación del coagulo blando

Factor VIIIa

Coagula duro o red de fibrina

FACTORES COAGULANTES

Fibrinógeno Protrombina Ca Fosfolípidos plaquetarios

FACTORES ANTICOAGULANTES

Heparina Antiproteasas La antitrombina III Plasmina (disuelve al coagulo) Dicumaro