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Principios en Oncología Médica. DR. JORGE YMAYA CIRUJANO ONCOLOGO ONCOLOGÍA, UASD.

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Page 1: Principios en Oncología Médica.€¦ · Dorr RT & Von Hoff DD. Cancer Chemotherapy Handbook. Appleton & Lange ed. Norwalk, 1994. 2ª edición. Hardman JG, Limbird LE, Molinoff PB,

Principios en Oncología Médica.

DR. JORGE YMAYA

CIRUJANO ONCOLOGO

ONCOLOGÍA, UASD.

Page 2: Principios en Oncología Médica.€¦ · Dorr RT & Von Hoff DD. Cancer Chemotherapy Handbook. Appleton & Lange ed. Norwalk, 1994. 2ª edición. Hardman JG, Limbird LE, Molinoff PB,

Intervienen en ciclo celular provocando apotosis.

Tratamiento Sistémico para alterar el curso clínico de la enfermedad y/o tratar los

síntomas.

4 % de las curaciones por si sola; 9 % con combinaciones.

Mono quimioterapia, Poliquimioterapia.

Neoadjuvante, adjuvante o concomitante, Paliativa.

Oncología Medica: El Tratamiento del Cáncer con Terapias Sistémicas.

Devita, Vincent, Hellman, Samuel y Rosenberg, Steven. Cáncer:

principios y prácticas en oncología.

Hecho Por: Dr. Jorge Ymaya.

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Método de valoración de respuesta a la quimioterapia (QT).

•Criterios de RECIST:

•Respuesta completa.

•Respuesta parcial.

• Enferemedad estable.

• Progresión de enfermedad.

• Tasa de curaciones.

• Supervivencia.

• calidad de vida.

• Efecto sobre la historia natural de la enfermedad.

•Reducción de tamaño o desaparece.

Eficacia del tratamiento

Se mide en función de:

Devita, Vincent, Hellman, Samuel y Rosenberg, Steven. Cáncer:

principios y prácticas en oncología.

Hecho Por: Dr. Jorge Ymaya.

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Otros:

Dactinomicina, Mitomicina C, epirrubicina.

Antibioticos antitumorales.

Otros:

Antiandrogenos (ciproterona, flutamida,

bicalutamida, Abiraterona).

Gestagenos, Glucocorticoides.

Agonistas LH – RH (goserelín,

leuprolide,buserelín).

Terapias hormonales.

Terapias Biológicas

Dirigidas / Inmunoterapia.

Otros:

Cisplatino.

Carboplattino.

Mecanismo:

suprimen síntesis

del ADN.

produciendo enlaces cruzados.

Sales de platino o de Peyrone.

Medicamentos antineoplásicos se dividen en:

Intercalamiento entre los pares de

ADN; generación de radicales

libres.

Inhiben Topoisomerasa II.

iIhiben fosforilación oxidativa

mitocondrias e inhibe diversas

enzimas relacionadas con el ADN.

Agonista-antagonista

receptor estrogeno.

Inhibidores Enzima aromatasa.

Subclasificación:

1. Anticuerpos

Monoclonales.

2. Inhibidores

Tirosinkinasa.

3. Nanotecnología.

Otros:

Bevacizumab

Cetuximab

IL-2 / Interferon.

Mecanismos:

Inhiben receptores

especificos.

http://www.boloncol.com/boletin-15/mecanismos-de-accion-antitumoral.html

Dorr RT & Von Hoff DD. Cancer Chemotherapy Handbook. Appleton & Lange ed. Norwalk, 1994. 2ª edición.

Hardman JG, Limbird LE, Molinoff PB, Ruddon RW & Goodman Gilman A. Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica.

Hecho Por: Dr. Jorge Ymaya.

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Otros:

Metotrexato.

Capecitabina.

Gemcitabina.

Antimetabolitos.

Otros:

mostaza nitrogenada, melfalan, nitrosoureas, dacarbazina.

Citotóxicos o alquilantes.

Derivados naturales.

Mecanismo:

antagonizan el acido folinico, las pirimidinas y

purinas.

interfieren en la síntesis de ADN y ARN.

Mecanismo:

Adhiere grupos alquilos previniendo síntesis del ADN y la transcripción del ARN del ADN afectado.

Formación de puentes cruzados.

Inducción de nucleótidos disparejos.

árbol del tejo.

Alcaloides de la vinca (Catharanthus roseus).

árbol chino Camptotheca acuminata.

Podophyllum notatum.

(5-Fu)

Mecanismo:

Interaccionan con la tubulina (Detienen la mitosis en metafase).

Inhibidores de la topoisomerasa I y II.

http://www.boloncol.com/boletin-15/mecanismos-de-accion-antitumoral.html

Dorr RT & Von Hoff DD. Cancer Chemotherapy Handbook. Appleton & Lange ed. Norwalk, 1994. 2ª edición.

Hardman JG, Limbird LE, Molinoff PB, Ruddon RW & Goodman Gilman A. Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica.

Medicamentos antineoplásicos se dividen en:

Hecho Por: Dr. Jorge Ymaya.

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Toxicidad.

• Nauseas.

• Vómitos.

• Anemia.

• Fatiga.

• Depresión.

• Dolor.

Corto plazo.

Mielosupresión (Leucopenia,Trombocitopenia). mucositis, diarrea.

Infecciones.

Disfunción Sexual.

Caida de cabello.

Enteritis.

Mediano plazo.

Fibrosis Pulmonar.

Miocardiopatia.

Nefrotoxicidad.

Neuropatia.

Caquexia.

Osteoporosis.

Largo plazo.

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Antimetabolitos.

5-Fu.

Taxanos.

Irinotecan. Alquilantes.

Toxicidad a algunas drogras.

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Primaria

Tumor nunca responde al Tratamiento.

Sin haber sufrido ningún cambio en

su material genético.

secundaria

Tumor responde inicialmente pero luego crece de

nuevo.

Hay cambios genéticos.

Generación de nuevas células

resistentes como respuesta al Tratamiento.

Resistencia a las Drogas Citotóxicas. Insensibilidad de los tumores al tratamiento.

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Drogas antiheméticas

receptor de

5-HT3.

(Kitril, Ondasetron).

Soporte no-hematológico

Hidratación y diuresis para la nefrotoxicidad relacionada al

cisplatino.

Esteroides y antihistamínicos.

Sulfonato de 2-mercaptoetano (mesna) para la toxicidad en la

vejiga urinaria causada por la ifosfamida.

Soporte hematológico

En leucopenia, valorar uso de

Filgastrin.

En anemias , Valorar uso de eritropoyetina,

Transfusión sanguineas.

Trombocitopenia

Valorar necesidad de Trasfusión de

plaquetas.

Cuidados de Sostén de la Quimioterapia.

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103

102

101

100

0 1 2 3 4 5 6 7 8

Modelo de Muerte Celular Proporcional

Quimioterapia exitosa La muerte celular excede la repoblación, no hay

resistencia

Quimioterapia fallida Repoblación mayor que muerte

Respuesta luego resistencia Típico de la quimioterapia paliativa

Se evita la

resistencia al

haber una carga

tumoral baja

Limite aproximado de la detección clínica

Número del ciclo de Tratamiento

Num

ero

de c

élu

las

tum

ora

les

1 Kg

1 g

1 mg

1 µg

Quimioterapia

Adyuvante

Hecho Por: Dr. Jorge Ymaya.

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Nunca consideres

el estudio como

una obligación,

sino como una

oportunidad para

penetrar en el bello

y maravilloso

mundo del saber.

Albert Einstein.

Hecho Por: Dr. Jorge Ymaya.