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VACUNAS.. .. Magdalena Martín-Ibáñez Ferrero. Mayo 2010. EAP Paracuellos de Jarama.

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Page 1: Presentación vacunas

VACUNAS....

Magdalena Martín-Ibáñez Ferrero.Mayo 2010. EAP Paracuellos de Jarama.

Page 2: Presentación vacunas

Calendario vacunación Comunidad de Madrid. Julio 2009

Page 3: Presentación vacunas

Clasificación de las vacunasBACTERIANAS

VÍRICAS

Vivas atenuadas

Inactivadas

Vivas atenuadas

Inactivadas

Células enteras BCG*, anticolérica oral **, antitifoidea oral**.Células enteras Antipertussis cels enteras (Pw), antitifoidea parenteral**, anticolérica parenteral**

Toxoides Antitetánica, antidiftérica

Polisacáridos capsulares Antimeningocócica A+C, antineumocócica 23 v

Polisacáricos capsulares conjugados Hib, meningocócica C, antineumocócica 7v, 10v, 13v

Acelulares Antipertussis acelular (Pa)

Virus enteros Antisarampión, anti-rubéola, antiparotiditis, antipolio oral (Sabin), antivaricela, antifiebre amarilla**, anti-rotavirus.

Virus enteros Antigripal, antipolio parenteral (Salk), antirrábica**, antihepatitis A, antiencefalitis japonesa**, antiencefalitis centroeuropea**

Subunidades Antigripal (virus fraccionado), antihepatitis B, papiloma humano.

* Uso en ciertas poblaciones o individuos. ** Uso en viajes internacionales o situaciones alto riesgo

Page 4: Presentación vacunas

Vacunas vivas atenuadas

Microorganismos mutados que han perdido su virulencia sin sufrir un deterioro importante en su inmunogenicidad .

Características:

- Inmunidad larga duración e intensa similar a enfermedad natural.- Pequeñas dosis de vacuna producen buena respuesta inmune.• En general, suele ser suficiente una sola dosis, salvo que se administre

por via oral (polio). Mantenimiento a través de reinfecciones naturales o por dosis de recuerdo.

• Administración por inoculación, vía digestiva o vía respiratoria.• La administración por vía digestiva y respiratoria confieren inmunidad

tanto local como humoral (Ej. Polio oral).• La infección vacunal puede ser contagiosa para el entorno (polio oral).

Puede suponer un riesgo para inmunodeprimidos.

Page 5: Presentación vacunas

Vacunas muertas o inactivadas

1. Inactivación por medios físicos o químicos de bacterias o virus enteros.2. Inactivación por calor y formaldehido de antígenos secretados (toxoides

o anatoxinas): tétanos, difteria.3. Obtención de fracciones inmunizantes virales o bacterianas:

-VHB: HBs Ag (plasmático) o Ag inmunizantes por recombinación genética,

-Polisacáridos capsulares con o sin conjugación con proteínas (Hib, neumococo, meningococo A-C, fiebre tifoidea (Vi)

-Subunidades virales (gripe) -Fracciones antigénicas de bacterias (tosferina)

Características: • Respuesta inmunitaria menos intensa y duradera. En general de tipo

humoral.• Se necesitan varias dosis para la primovacunación y para mantener un nivel

de anticuerpos séricos adecuados.• A menudo requieren adyuvantes.• Tienden a ser más estables. • No es posible la difusión de la infección a los no vacunados.

Page 6: Presentación vacunas

Calendario vacunación Comunidad de Madrid. Julio 2009

Page 7: Presentación vacunas

VACUNA HEXAVALENTE

DTPa acelularHib conjugada pauta 2 , 4, 6 mesesVPI inactivadaHB*

*No se elimina dosis vacuna RN VHB (riesgo madre portadora no detectada). 4 dosis HB

Page 8: Presentación vacunas

Según un nuevo estudio publicado en The Lancet:la administración profiláctica de paracetamol para reducir la fiebre o las convulsiones febriles después de la vacunación en niños reduce la inmunogenicidad y no debería utilizarse rutinariamente.

Prymula R. et al. Lancet. 2009;374:1305-1306, 1339-1350.

¿uso paracetamol preventivo fiebre?

Page 9: Presentación vacunas

Recomendaciones para la administración de vacuna triple vírica en niños alérgicos al huevo

Page 10: Presentación vacunas

Corrección del Calendario Vacunal.

• Las dosis de vacuna que figuren en la cartilla de vacunación serán consideradas como válidas (valorar fiabilidad según país origen e informes).

• Por el contrario, la información oral sobre vacunación no garantiza la administración ni permite conocer el tipo de vacuna administrada.

• No hay un intervalo máximo entre dos vacunas iguales, "dosis puesta, dosis válida".

• El intervalo mínimo entre dosis es, por regla general, de 4 semanas.• Una vez administradas las dosis necesarias para corregir el calendario, se

continuará con la pauta recomendada en el calendario vacunal actualmente en vigor.

• Es muy importante aprovechar cualquier oportunidad para completar el calendario, evitando trabas administrativas o burocráticas.

Page 11: Presentación vacunas

Combinación de vacunas Intervalo mínimo

Dos o más inactivadas Cualquier intervalo

Inactivada y viva Cualquier intervalo

Dos vivas 4 semanas mínimo si no se administran simultáneamente

Intervalo entre diferentes vacunas

Situación especial: Para vacunas “vivas” el intervalo entre Inmunoglobulinas o productos hematologicos es variable. Enferm. Kawasaki tratada con inmunoglobulina i.v (2 gr/Kg) hay que esperar 11 meses para administrar vacunas vivas (TV /varicela).Para vacunas “muertas”, no hay restricciones.

Page 12: Presentación vacunas

Corrección calendario niños adoptados

• Valorar informes médicos• Se aceptan los de Latinoamérica, India

y Vietnam• Los de países de Europa del Este,

Rusia y China son menos fiables• Los estudios muestran diferentes

niveles de protección frente a distintos antígenos.

Page 13: Presentación vacunas

Corrección calendario niño inmigrante

• Insistir en la cartilla de vacunas.• Dosis puesta, dosis válida• Muchos están vacunados de BCG• No están inmunizados frente

meningococo C• Suelen tener una dosis única de TV o

sólo sarampión en el primer año de vida.• Valorar serología de Hepatitis B.

Page 14: Presentación vacunas

Corrección lactantes 3 a 6 meses

0 2 4DTPaVPIHib HB

DTPaVPIHib HB

DTPaVPIHib HB

MeC MeC -N7v N7v N7v

Resto de las vacunas según calendario oficial (siguiente cita a los 15 meses)

Adaptado a la Comunidad de Madrid

Meses contados a partir de la primera visita

Page 15: Presentación vacunas

Lactante de 7 a 11 m

DTPaVPIHib HB

DTPaVPIHib HB

DTPa

VPI

0 2 4 6 12

HB

DTPaVPIHib

MeC MeC MeC*

N7v N7v N7v

TV

Var

*La 3ª dosis de MeC no es necesaria si la 2ª se administró con 12 meses cumplidos.Resto de las vacunas según calendario oficial (siguiente cita a los 4 años)Adaptado CAM

Meses contados a partir de la primera visita

Page 16: Presentación vacunas

Pauta de corrección niños de 12 a 23 meses

0 2 4 12DTPaVPIHib HB

MeC

N7v

TV*

Var**

VPI

DTPaDTPa DTPa

VPI VPI

HB HB

N7v

*.- La 1ª dosis de TV se administrará con 15 meses cumplidos.**.- Administrar Var con 15 meses cumplidos si nació después del 31 de julio de 2005.Resto de las vacunas según calendario oficial (siguiente cita a los 4 años).Adaptado CAM.

Meses contados a partir de la primera visita

Page 17: Presentación vacunas

Corrección de 2 a 4 años

0 2 4 12*

DTPaVPIHibVHB

DTPaVPIHB

DTPaVPIHB

DTPaVPI

MeC

TV***.- Si es posible, adaptar esta cita al calendario habitual (4 años).**.- La 2ª dosis de TV a los 4 años de edad o a los 2 meses de la 1ª si ya tiene 4 años.Resto de las vacunas según calendario oficial (siguiente cita los 14 años o a los 11 si no pasó la varicela)

Meses contados a partir de la primera visita. CAM

Corrección de 5 y 6 años

0 2 4 12

DTPa DTPa DTPa DTPa

VPI VPI VPI VPI

HB HB HB

MeC

TV TV

Resto de las vacunas según calendario oficial (siguiente cita los 14 años o a los 11 si no pasó la varicela)

Page 18: Presentación vacunas

0 2 6

Td Td Td

VPI VPI VPI

HB HB HB

MeC

TV TV

Var*

VPH** VPH VPH

*Nacidos después del 30 Junio 1994 que no hayan pasado la enfermedad ni hayan sido vacunados previamente.dos dosis en mayores de 14 años.**Niñas con 14 años cumplidos, nacidas a partir del 1 enero de 1994. Pauta Gardasil (CAM): 0-2-6 mResto vacunas según calendario oficial.

Corrección de 7 a 24 años

Meses contados a partir de la primera visita. CAM

Page 19: Presentación vacunas

Dosis necesarias según la edad

Adaptado de la CAM

Dosis necesarias de 6 a 11 meses de edad

Tipo de vacuna

Nº de dosis

Observaciones

DTPa 3

Polio 3 Se contarán todas las dosis, sean VPO o VPI

HB 3 Pauta 0,2,6 ó 0,1,6 m

Hib 3 ó 2 3 en menores de 7 meses 2 en mayores de 7 meses

MeC 2

N7v 3 ó 2 3 en mayores de 7 meses2 en mayores de 7 meses

Page 20: Presentación vacunas

Tipo de vacuna Nº de dosis Observaciones

DTPa 5

Polio 4 La 4ª dosis no necesaria si la 3ª se pone después de cumplir los 4 años*.

HB 3 Pauta 0,2,6 ó 0,1,6 m

Hib 1 En menores de 5 años. 12 meses cumplidos

MeC 1 12 meses cumplidos

N7v 2 En menores de 2 año

TV 2 En menores de 4 años poner la 2º dosis a los 4 años

Var 1 Nacidos después del 31 de julio de 2005

Dosis necesarias de 1 a 6 años de edad

(*) En el caso de que todas las dosis no fueran del mismo tipo (unas de polio oral y otras inyectable) se completarán en todos los casos 4 dosis, independientemente de la edad.

Page 21: Presentación vacunas

Dosis necesarias de 7 a 24 años de edad

Tipo de vacuna Nº de dosisObservaciones

Td 3 Pauta 0, 1-2m, 6-12 meses y seguir con 2 dosis de recuerdo cada 10 años (total 5 dosis)

Polio 4 La 4ª dosis no necesaria si la 3ª se pone después de cumplir los 4 años*.

HB 3 Pauta 0, 2 ,6 ó 0, 1 ,6 m

MeC 1

TV 2 Intervalo mínimo de 4 semanas

Var 1 ó 2** Nacidos después del 30 junio 1994 que no hayan pasado la enfermedad ni estén vacunados.

VPH 3 Niñas con 14 años cumplidos nacidas después del 1 enero 1994

(*) En el caso de que todas las dosis no fueran del mismo tipo (unas de polio oral y otras inyectable) se completarán en todos los casos 4 dosis, independientemente de la edad.(**) Dos dosis separadas 1-2 meses en mayores de 13 años.

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Page 23: Presentación vacunas
Page 24: Presentación vacunas

¡¡Cambio dic 2009!!

Page 25: Presentación vacunas
Page 26: Presentación vacunas

Vacunacion antitetánica. 15 diciembre

2009

Pauta completa infancia: 6 dosis

2 m 4 m 18 m6 m 14 a 65 a6 a

¡¡NO DOSIS RECUERDO CADA 10 AÑOS DE RUTINA!!

Page 27: Presentación vacunas

Nueva recomendación de vacunación y profilaxis contra el tétanos y difteria en el adulto (15 de diciembre de 2009)

Pauta completa de primovacunación del adulto. CAM

Total : 5 dosis de Td.No reiniciar vacunación: “dosis puesta, dosis válida”.No intervalo máximo

1ªdosis 2ªdosis 3ªdosis 4ªdosis(1ºrecuerdo)

5ªdosis(2ºrecuerdo)

Tan pronto como sea posible(0 m)

Al menos 1 mes después de la 1ª(1 m)

Al menos 6 meses después de la 2ª(6 m)

10 años tras la 3ª dosis

10 años tras la 4ª dosis

Page 28: Presentación vacunas

DOSIS PREVIAS SUPUESTOS DOSIS Y PAUTAS A APLICAR

Tres o más dosis - Administrar Td en función de las dosis recibidas con anterioridad hasta un total de 5 dosis

Dos dosis Han transcurrido más de seis meses desde la última dosis

Una dosis de Td y continuar pauta de vacunación

Una dosis Ha transcurrido más de un mes desde la dosis

Una dosis de Td y continuar pauta de vacunación

Ninguna o desconocida

- Una dosis de Td y continuar pauta de vacunación

Page 29: Presentación vacunas

ª En caso de inmunodeprimidos y usuarios de drogas por vía parenteral, se administrará una dosis de inmunoglobulina en caso de heridas tetanígenas, independientemente del estado de vacunación.b IGT: inmunoglobulina antitetánica. Se administrará en lugar separado de la vacuna. En general se administran 250 UI. Si han transcurrido más de 24 horas, en personas con más de 90 kg de peso, en heridas con alto riesgo de contaminación o en caso de quemaduras, fracturas o heridas infectadas, se administrará una dosis de 500 UI.1 Heridas tetanígenas: heridas o quemaduras con un importante grado de tejido desvitalizado, herida punzante (particularmente donde ha habido contacto con suelo o estiércol), las contaminadas con cuerpo extraño, fracturas con herida, mordeduras, congelación, aquellas que requieran intervención quirúrgica y que ésta se retrasa más de 6 horas, y aquellas que se presenten en pacientes que tienen sepsis sistémica.2 Aquellas heridas tetanígenas contaminadas con gran cantidad de material que puede contener esporas y/o que presente grandes zonas de tejido desvitalizado (heridas de alto riesgo), recibirán una dosis de inmunoglobulina.

Vacunación antitetánica en caso de heridas ª

Antecedentes de vacunación.

Herida limpiaVacuna Td IGT (b)

Herida tetagénica (1)Vacuna Td IGT (b)

< 3 dosis o desconocida

SI (completar NOVacunación)

SI (completar SIVacunación)

3 ó 4 dosis NO (Administrar NO una dosis si másde 10 años de la última dosis)

NO (administrar NO (2)una dosis si más de 5 años desdela última dosis)

5 ó más dosis NO NO NO (Si >10 a NO (2)última dosis, valoraradministrar única dosisadicional, en funcióndel tipo de herida

Page 30: Presentación vacunas

VACUNA ANTIGRIPAL

Page 31: Presentación vacunas

VACUNAS VIRUS FRACCIONADOS

VAC. SUBUNIDADES VIROSOMICAS

VAC. SUBUNIDADES ADYUVADAS AGENTE MF59

VACUNAS VIRUS ENTEROS

VACUNAS DE SUBUNIDADES

Virus completo inactivado. Muy inmunógena pero excesivos efectos adversos

Ag superficie hemaglutinina y neuraminidasa y otros componentes. Las más usadas en adultos por excelente tolerancia y buena inmunogenicidad.vitagripe (Berna), fluoarix (GSK) Gripavac, gripavac pediatrico (MSD), mutagrip

(aventis), vacuna antigripal (MSD), vac antigripal fraccionada (Leti).Son las utilizadas actualmente campaña edad 15- 69 a

Sólo Ag superficie H y N sin otros componente. Poco inmunógenaChiroflú (Esteve), Evagrip e Imuvac (Solvay Pharma)

Unidades H y N envueltas en virosoma que semeja cápsula viral (sistema transportador adyuvante).Consigue excelente inmunogenicidad sin reacciones adversas.) Inflexal (Berna)

Actualmente usada en campañas para edad 6m –14a

Adyuvante para conseguir mayor inmunogenicidad. Se utiliza en personas con inmunidad deficiente. Chiromas (esteve), focetria (novartis).Actualmente usada campaña para > 70 años

*Vacunas gripe virus atenuados: no comercializadas en Europa

Page 32: Presentación vacunas

Vacunación antigripal niños

No interfiere con otras vacunas. Se puede administrar a la vez en diferente punto inoculaciónContraindicada en alérrgicos al huevo, reacción adversa grave previa, S.Guillain-Barré, primer trimestre embarazo.

Page 33: Presentación vacunas
Page 34: Presentación vacunas

La vacuna contra la gripe estacional para la próxima temporada de influenza en el hemisferio norte debería incluir protección contra tres cepas, entre ellas el virus pandémico H1N1, según recomendación de la Organización Mundial de la Salud y de la ACIP*.

Las otras cepas son la H3N2 -que como el H1N1 es un tipo de gripe A- y la gripe B.

Campaña gripe 2010/2011

A / California /7 / 2009 (H1N1) pandémicaA / Perth / 16 / 2009 (H3N2)B / Brisbane /60 / 2008

*ACIP : Advisory Committee on Inmunzation Practices

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Nuevas vacunas antineumocócicas conjugadas: 10-valente, 13- valente.

HEPTAVALENTE (7) PREVENAR (nov 2006)

4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19 F, 23 F

DECAVALENTE (10) SYNFLORIX 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F,

23F

TRIDECAVALENTE (13) PREVENAR -13

1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F

2008-2009: (estudio Heracles)Neumonía neumocócia: 1, 7F, 5, 9A, 3, 8, 14, 12F, 4, 22F, 6AMeningitis neumocócica: 19A, 3, 11A, 23F, 7F, 35B, 6A,23ASepsis neumocócica: 19A, 8, 7F, 12F, 23F

-Disminución significativa global de enfermedad invasora neumocócica desde la introducción vacuna antineumococica, sobre todo por serotipos 7-valente. --Predominio actual de los serotipos no incluidos (80%). Necesidad cambio a 13-valente.-Inmunidad grupo. Permite pauta 2+1.

Page 36: Presentación vacunas

aep.vacunas

Page 37: Presentación vacunas

PROPUESTA ESQUEMA VACUNACION Y TRANSICIÓN CON PREVENAR-13

La ficha técnica de Prevenar 13 admite la total intercambiabilidad con las dosis de prevenar (heptavalente)

En pauta 2+1 no debe retrasarse la dosis de recuerdo más allá de los 15 m

Page 38: Presentación vacunas

Estudio Heracles (Mayo 2008-abril 2009)

1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F, 23F

Page 39: Presentación vacunas

Vacuna rotavirus

Rotateq (MSD) Rotarix (GSK)

Nº dosis necesarias 3 2

Pauta recomendada 2 , 4, 6 meses 2 y 4 meses

Edad minima 1ª dosis 6 semanas 6 semanas

Edad máxima 1ª dosis 12 semanas 16 semanas

Intervalo mínimo entre dosis

4 semanas 4 semanas

Edad máxima última dosis

26 semanas 24 semanas

Utilización en prematuros

>/= 25 semanas >/= 27 semanas

Page 40: Presentación vacunas

Early Communication on Rotarix Vaccine

SummaryFDA is updating clinicians on information that recently has become available about Rotarix, a vaccine used to prevent rotavirus disease.  FDA has learned that DNA from porcine circovirus type 1 (PCV1) is present in Rotarix.  There is no evidence at this time that this finding poses a safety risk.  While the agency is learning more about the situation, FDA is recommending that clinicians and public health professionals in the United States temporarily suspend the use of Rotarix.  FDA will keep the public and the clinical community updated through

http://www.fda.gov/1 and other communications

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