octenisept - országos gyógyszerészeti és Élelmezés ... · gyógyszerészeti és...

Nyilvános Értékelő Jelentés

Gyógyszernév:

Octenisept

külsőleges oldat

(oktenidin-dihidroklorid/fenoxietanol)

Nemzeti eljárás

A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Allegro Kft.

Kelt: 2014. szeptember 3.

Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet

Országos Gyógyszerészeti Intézet Főigazgatóság

Budapest

Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- Octenisept és Szervezetfejlesztési Intézet külsőleges oldat Országos Gyógyszerészeti Intézet Nyilvános értékelő jelentés Főigazgatóság Budapest

2

TARTALOM NEM EGÉSZSÉGÜGYI SZAKEMBEREKNEK SZÓLÓ ÖSSZEFOGLALÓ ................................................... 3 TUDOMÁNYOS ÖSSZEFOGLALÓ.................................................. ......................................................... 6 I. Bevezetés ...................................................................................................................................... 7 II. Minőségi szempontok

II.1 Bevezetés ......................................................................................................................... 8 II.2 Hatóanyag

II.2.1 Oktenidin-dihidroklorid .................................................................................... 8 II.2.2 Fenoxietanol ..................................................................................................... 9

II.3 Gyógyszerkészítmény .................................................................................................... 10 II.4 A kémiai, gyógyszerészeti és biológiai szempontok megbeszélése .................................. 11

III. Nem-klinikai szempontok

III.1 Bevezetés ...................................................................................................................... 12 III.2 Farmakológia ................................................................................................................ 12 III.3 Farmakokinetika ........................................................................................................... 12 III.4 Toxikológia ....................................................................................................... 12 III.5 Környezetterhelési kockázatbecslés ................................................................... 13 III.6 A nem-klinikai szempontok megbeszélése ......................................................... 13

IV. Klinikai szempontok

IV.1 Bevezetés ..................................................................................................................... 14 IV.2 Farmakokinetika ........................................................................................................... 14 IV.3 Farmakodinámia ........................................................................................................... 14 IV.4 Klinikai hatásosság ....................................................................................................... 14 IV.5 Klinikai biztonságosság ................................................................................................ 14 IV.6 Kockázatkezelési terv ................................................................................................... 14 IV.7 A klinikai szempontok megbeszélése ............................................................................ 17

V. Végső következtetés, terápiás előny/kockázat értékelés és javaslat V.1 Összefoglalás ................................................................................................................. 18 V.2 Osztályozás .................................................................................................................... 18 V.3 Betegtájékoztató és egyeztetés a betegek célcsoportjával ................................................ 18

MÓDOSÍTÁSOK: AZ EREDETI ELJÁRÁS LEZÁRÁSA UTÁN TETT LÉPÉSEK, AMELYEK ÉRINTIK A NYIL-VÁNOS ÉRTÉKELŐ JELENTÉS SZÖVEGÉT


3

NEM EGÉSZSÉGÜGYI SZAKEMBEREKNEK SZÓLÓ ÖSSZEFOGLALÓ

A Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet Országos Gyógy-szerészeti Intézet főigazgatósága értékelte az Octenisept külsőleges oldat gyógyszerkészít-ményre vonatkozó kérelmet minőségi, valamint nem-klinikai és klinikai biztonságosság és ha-tásosság szempontjából, azt megfelelőnek találta, majd az Intézet kiadta a gyógyszer forga-lomba hozatali engedélyét. A forgalomba hozatali engedély jogosultja az Allegro Kft., Buda-pest. A készítmény hatóanyagai az oktenidin-dihidroklorid és a fenoxietanol. 100 g oldat 1 g oktenidin-dihidrokloridot és 2 g fenoxietanolt tartalmaz. Egyéb összetevők: kokamidopropil-betain oldat, nátrium-glukonát, 85%-os glicerin, nát-rium-hidroxid, nátrium-klorid, tisztított víz. Tiszta, színtelen, csaknem szagtalan, keserű oldat fehér kerek HDPE tartályban hamisítás elleni védelemmel ellátott fehér LDPE és PP adagolópumpával, dobozban vagy fehér, hamisítás elleni védelemmel ellátott, PP lepattintható fedéllel. Az Octenisept fertőtlenítő oldat, mindkét hatóanyaga fertőtlenítő tulajdonságokkal rendelkezik. Az Octenisept a beteg által az alábbi célokra alkalmazható: a sebkezelés támogatására, illetve a sebgyógyulás elősegítésére irányuló ismételt, rövid

távú fertőtlenítésre; ujjközi gombás fertőzés ismételt, rövid távú támogató kezelésére. Egészségügyi szakemberek az Octeniseptet alkalmazhatják a nyálkahártyák és a környező bőr ismételt, rövid távú fertőtlenítésére a nemi és a kiválasztó szerveken, illetve a közelükben vég-zett diagnosztikai és sebészeti eljárások előtt, beleértve a húgyúti katéter bevezetését, illetve a szájüregben történő alkalmazást is. Az Octenisept életkori korlátozás nélkül mind gyermekeknél, mind felnőtteknél alkalmazható. Tudnivalók az Octenisept alkalmazása előtt Ne alkalmazza az Octeniseptet az, aki allergiás az oktenidin-dihidrokloridra, a fenoxietanolra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Egészségügyi szakemberek ne alkalmazzák az Octeniseptet a hasüregben (pl. műtét közben) vagy a húgyhólyagban, valamint a dobhártyán. További figyelmeztetések és óvintézkedések Az oldat lenyelése kerülendő. Szemizgató hatású. Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz fordulni. Egyéb gyógyszerek és az Octenisept


4

Nem alkalmazható az Octeniseptet PVP jód-alapú fertőtlenítő szerrel kezelt bőrterületek köze-lében, mivel a határterületeken sötétbarna vagy lila elszíneződés jelenhet meg. Nem alkalmazható továbbá az Octeniseptet anionos felületaktív anyagokkal (szappan, mosó-szer, stb.) együtt, mivel ezek csökkenthetik vagy semlegesíthetik hatását. Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Az eddigi tapasztalatok szerint az Octenisept nem fejt ki káros hatást a terhesség ideje alatt. A szoptatás ideje alatt történő alkalmazására vonatkozóan viszont nem állnak rendelkezésre ada-tok. Elővigyázatosságból a szoptatás ideje alatt az Octeniseptet nem szabad a mellek környékén alkalmazni. Az Octenisept termékenységre kifejtett hatására vonatkozóan sem állnak rendelke-zésre adatok. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Az Octenisept nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Hogyan kell alkalmazni az Octeniseptet Az Octenisept kizárólag helyileg alkalmazható. Általában naponta egyszer kell alkalmazni a kezelendő területen, kivéve az ujjközi gombás fertőzés támogató kezelése esetén, ahol napi kétszeri alkalmazás javasolt. Egymás után legalább két, oldattal átitatott tamponnal óvatosan át kell törölni a kezelendő te-rületet, meggyőződvén arról, hogy a területet teljesen benedvesítette. Alternatív megoldásként az Octenisept nehezen elérhető nyálkahártyákra, bőrfelületekre és sebekre is alkalmazható per-metezéssel, de a tamponnal való felvitelt előnyben kell részesíteni. A szájüreg öblítésére is alkalmazható, de csak abban az esetben, ha a teljes szájüreg kezelésére szükség van. Ilyen esetekben 20 másodpercen keresztül 20 ml készítménnyel kell öblögetni. Az ujjközi gombás fertőzés támogató kezelése esetén az érintett területet reggel és este kell bepermetezni a készítménnyel. Alkalmazás után mindig hagyni kell a készítményt legalább 2 percig a kezelt területen a további eljárások elvégzése, például sebészeti kötések felhelyezése előtt.


5

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél A készítmény ajánlott adagja gyermekeknél és serdülőknél azonos a felnőtteknél alkalmazottal. Hatásosság Fontos, hogy legalább 2 percre van szükség ahhoz, hogy az oldat teljesen kifejtse a hatását az alkalmazás után, illetve a további eljárások megkezdése előtt. A kezelés időtartama Az Octeniseptet kizárólag két hétig szabad használni, mivel az eddigi vizsgálati adatok csak a maximum 14 napon keresztül történő folyamatos alkalmazásra vonatkoznak.

Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így az Octenisept is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Lehetséges mellékhatások: ritka (10 000-ből 1-10 betegnél jelentkezhetnek): égő érzés, bőrkivörösödés, viszketés, a

kezelt területen jelentkező melegségérzet; nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 betegnél jelentkezhet): helyi allergiás reakció,

például az alkalmazás helyén fellépő átmeneti bőrvörösség. A gyermekeknél megfigyelt mellékhatások gyakorisága, típusa és súlyossága hasonló a felnőt-teknél megfigyeltekhez. Hogyan kell az Octeniseptet tárolni Ez a gyógyszerkészítmény nem igényel különleges tárolást, de gyermekektől elzárva tartandó. A tartály felbontása után az Octenisept – legfeljebb 25°C-on tárolva – 1 éven keresztül hasz-nálható fel.


6

Tudományos összefoglaló

Ez a modul az Octenisept forgalomba hozatali engedélyezési eljárása során végzett tudományos értékelését tartalmazza. Az eljárás 2014. július 4-én fejeződött be. Az eljárás lezárása utáni lé-

nyeges változtatásokat lásd a “Módosítások” modulban.


7

I. BEVEZETÉS

A Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet Országos Gyógy-szerészeti Intézet főigazgatósága értékelte az Octenisept külsőleges oldat gyógyszerkészít-ményre vonatkozó kérelmet minőségi, valamint nem-klinikai és klinikai biztonságosság és ha-tásosság szempontjából, azt megfelelőnek találta, majd az Intézet kiadta a gyógyszer forga-lomba hozatali engedélyét. A forgalomba hozatali engedély jogosultja az Allegro Kft., Buda-pest. A kérelmező az Európai Parlament és a Tanács az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek közösségi kódexéről szóló 2001/83/EK irányelvének 10 cikk (1) bekezdése és I. melléklet II. rész 2. pontja, valamint az ezzel harmonizált magyar jogszabályok: az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerekről és egyéb, a gyógyszerpiacot szabályozó törvények módosításáról szóló 2005. évi XCV. törvény felhatalmazása alapján kiadott, az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerek forgalomba hozataláról szóló 52/2005 (XI. 18.) EüM rendelet 7. § (1) bekezdés és 1. számú melléklete 2. rész 2. pontjában foglaltaknak megfelelő kérelmet nyújtott be. A készítmény hatóanyagai az oktenidin és fenoxietanol. A forgalomba hozatali engedély az 52/2005. (XI. 18.) EüM rendelet 7. § (1) bekezdése alapján (nemzeti eljárás, generikus beadvány) került kiadásra. A referens-készítmény az Octenisept (Schülke & Mayr GmbH, Németország), mely Magyarországon nem gyógyszerként, hanem OTH- engedéllyel van forgalomban. Az Octenisept külsőleges oldatnak a referens készítménnyel való bioegyenértékűségét igazoló vizsgálat nem történt. Ez a bioeegyenértékűségről szóló európai útmutató (CPMP/EWP/QWP/1401/98 Rev. 1 2010, 24. oldal) szerint lokálisan használt készítmények esetében elfogadható. Az Octenisept nyálkahártya-, bőr- és sebfertőtlenítésre javallott. A javallatok és az adagolás részletes leírása az alkalmazási előírásban található.


8

II. MINŐSÉGI SZEMPONTOK

II.1 Bevezetés Az Octenisept külsőleges oldat gyógyszerkészítmény 1 mg/ml oktenidin-dihidrokloridot és 20 mg/ml fenoxietanolt tartalmaz hatóanyagként. A kérelem alapja hivatkozó, generikus beadvány a bioegyenértékűség formális igazolása nél-kül, melynek alátámasztására megfelelő dokumentációt nyújtottak be. A referens készítmény az 1995-ben engedélyezett, azonos márkanevű Octenisept oldat (Schülke & Mayr GmbH, Né-metország) volt. II.2 Hatóanyag

II.1.1 Oktenidin-dihidroklorid

Az oktenidin-dihidroklorid hatóanyag minőségére és gyártására vonatkozó adatokat a kérelmező az alapdokumentáció részeként nyújtotta be. Nemzetközi szabadnév (INN): oktenidin hidroklorid Kémiai név: 1,1´-Dekametilén-bisz [1,4-dihidro-4-(oktilimino)piri-

din]-dihidroklorid Szerkezet:

Az oktenidin-dihidroklorid fehér vagy enyhén sárga finom por vagy granulátum, eta-nolban és kloroformban jól, vízben kevéssé oldódik, acetonban és éterben nem oldódik. A molekula kiralitás-centrumot nem tartalmaz.


9

A hatóanyaggyártó a hatóanyag szerkezetét spektroszkópiai módszerekkel megfelelően igazolta, valamint benyújtotta a szükséges információkat a gyártásra vonatkozóan. A gyártás és a hatóanyag jellemzése megfelel az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Embergyógyászati bizottsága (CHMP) érvényes útmutatóinak. A hatóanyag nem hivatalos az Európai Gyógyszerkönyvben (Ph. Eur.) , ezért a ható-anyaggyártó saját minőségi követelményeket dolgozott ki, mely a következő paraméte-reket tartalmazza: küllem, szín, azonosítás (hatóanyag és klorid-tartalom), hatóanyagtartalom, rokon vegyületek, maradékoldószerek, nehézfémek, szárítási vesz-teség, szulfáthamu, mikrobiológiai tisztaság. A szennyezésprofilt – összhangban a Ph. Eur. általános cikkelyével és a Nemzetközi Harmonizációs Konferencia (ICH) Q3 irányelvvel – részletesen ismertette. Az analitikai vizsgálatokat a Ph. Eur. vonatkozó cikkelyei alapján, valamint a ható-anyaggyártó által kifejlesztett, validált módszerekkel végzik. A minőségi követelményekben rögzített határértékeket megfelelően indokolták, gyár-tási tételek adataival alátámasztották. Ez utóbbiak egyben igazolják az analitikai mód-szerek jó teljesítőképességét és a gyártás egyenletességét is. A hatóanyag minősítésekor alkalmazott referencia-anyagokat megfelelően jellemezte mind a hatóanyaggyártó, mind a készítménygyártó. A hatóanyag megfelel az EMA genotoxikus szennyezőkről kiadott iránymutatásának. A stabilitási vizsgálatok során egyetlen vizsgált paraméterben sem észleltek jelentős változást. A javasolt csomagolóanyagban az újra-vizsgálati időt a benyújtott stabilitási adatok megfelelően alátámasztották. A hatóanyaggyártás helyes gyógyszergyártási gyakorlatnak való (GMP) megfelelőségét a kérelmező megfelelően igazolta.

II.2.2 Fenoxietanol

Az fenoxietanol hatóanyag minőségére és gyártására vonatkozó adatokat a kérelmező hatóanyagra vonatkozó alapadatok (Active Substance Master File) formájában nyújtotta be, mellékelve a hatóanyaggyártó hozzájárulását tanúsító nyilatkozatot. Nemzetközi szabadnév (INN): fenoxietanol Kémiai név: 2-fenoxietanol, 1-hidroxi-2-fenoxietán Szerkezet:


10

A fenoxietanol színtelen, enyhén viszkózus folyadék, vízben és olívaolajban gyengén oldódik, acetonnal, etanollal és glicerinnel elegyedik. A molekula kiralitás-centrumot nem tartalmaz. A hatóanyaggyártó a hatóanyag szerkezetét spektroszkópiai módszerekkel megfelelően igazolta, valamint benyújtotta a szükséges információkat a gyártásra vonatkozóan. A gyártás és a hatóanyag jellemzése megfelel az érvényes CHMP útmutatóknak. A hatóanyag hivatalos a Ph. Eur.-ban. A minőségi előírások megfelelnek a gyógyszer-könyvi cikkely követelményeinek. A szennyezésprofilt – összhangban a Ph. Eur. fenoxietanolra vonatkozó illetve általános cikkelyével és az ICH Q3 irányelvvel – részletesen ismertette.

Az analitikai vizsgálatokat a Ph. Eur. vonatkozó cikkelyei alapján, valamint a ható-anyaggyártó által kifejlesztett, validált módszerekkel végzik. A minőségi követelményekben rögzített határértékeket megfelelően indokolták, gyár-tási tételek adataival alátámasztották. Ez utóbbiak egyben igazolják az analitikai mód-szerek jó teljesítőképességét és a gyártás egyenletességét is. A hatóanyag minősítésekor alkalmazott referencia anyagokat megfelelően jellemezte mind a hatóanyaggyártó, mind a készítménygyártó. A hatóanyag megfelel az EMA genotoxikus szennyezőkről kiadott iránymutatásának. A stabilitási vizsgálatok során egyetlen vizsgált paraméterben sem észleltek jelentős változást. A javasolt csomagolóanyagban az újra-vizsgálati időt a benyújtott stabilitási adatok megfelelően alátámasztották. A hatóanyaggyártás helyes gyógyszergyártási gyakorlatnak való (GMP) megfelelőségét a kérelmező megfelelően igazolta.

II.3 Gyógyszerkészítmény A gyógyszerészeti fejlesztés célja a referens készítményhez alapvetően hasonló készítmény ki-fejlesztése volt, melyet megfelelően dokumentáltak. A készítmény végső minőségi és mennyi-ségi összetételének kiválasztását a vizsgált összetételek gyógyszerészeti vizsgálatainak ered-ményei alátámasztják.


11

A fejlesztés eredményeképpen a készítmény a következő segédanyagokat tartalmazza: kokamidopropil-betain oldat (mely nátrium-kloridot is tartalmaz), nátrium-glukonát, 85%-os glicerin, nátrium-hidroxid, tisztított víz. A készítmény külleme: tiszta, színtelen, csaknem szagtalan, keserű oldat. A segédanyagok minősége megfelel a Ph. Eur. vonatkozó egyedi és általános cikkelyeinek. A termék mentessége a fertőző szivacsos agyvelőbetegség (TSE) kórokozójától – összhangban a Ph. Eur. vonatkozó általános cikkelyével – garantált. A gyártás folyamatábrája és a szöveges leírás a gyártásközi vizsgálatokkal megfelelően részle-tes. A gyártási tételek mérete rögzített. A gyártóhely helyes gyógyszergyártási gyakorlatnak való megfelelősége bizonyított. A késztermék minőségi követelményei megfelelnek a Ph. Eur. releváns gyógyszerforma-cik-kelyének és az ICH Q6A iránymutatásának. A készítmény analitikai módszereinek leírása kel-lően részletes, a nem gyógyszerkönyvi módszerek validálása az ICH iránymutatásoknak meg-felelő. A benyújtott gyártási tételek analitikai eredményei megfelelnek a követelményeknek. A készítmény minősítéséhez alkalmazott referencia-anyagokat megfelelően jellemezték, anali-tikai bizonylatait benyújtották. Csomagolása: fehér, kerek HDPE tartályban hamisítás elleni védelemmel ellátott fehér LDPE és PP adagolópumpával, dobozban vagy fehér, hamisítás elleni védelemmel ellátott, PP lepat-tintható fedéllel. A csomagolóanyagok minősége megfelel az elsődleges csomagolóanyagokra vonatkozó Euró-pai Gyógyszerkönyvi cikkelynek. A termék stabilitási vizsgálatait a releváns irányelveknek megfelelően végezték. A stabilitási adatok alátámasztják a kért lejárati időt, amely az 50 ml-es kiszerelés esetén 3 év, a többi, azaz a 250 ml, 500 ml, 1000 ml-es kiszerelés esetén 5 év. A készítmény nem igényel különleges tárolási utasítást. Első felbontás után az oldat kémiai és fizikai stabilitása 25 °C-on 1 évig biztosított. Az termék alkalmazási előírása, betegtájékoztatója és címkéje gyógyszerészeti szempontból el-fogadható. II.4 A kémiai, gyógyszerészeti és biológiai szempontok megbeszélése Az Octenisept külsőleges oldat minősége megfelel az érvényes hatósági követelményeknek, a kért lejárati idő végéig bizonyított a hatóanyag és a készítmény megfelelő minősége. A gyártás és a minőségi előírások kellően alátámasztják a termék biztonságosságát és hatékonyságát. Kémiai-gyógyszerészeti szempontból nincs akadálya a készítmény forgalomba hozatali enge-délye kiadásának.


12

III. NEM-KLINIKAI SZEMPONTOK

III.1 Bevezetés A kérelem jogalapja hivatkozó, generikus. Az oktenidin és a fenoxietanol farmakológiai, farmakokinetikai és toxikológiai tulajdonságai jól ismertek. Ennek megfelelően a készítmény kockázat/haszon arányának eldöntéséhez további farmakológiai, farmakokinetikai és toxikológiai vizsgálatok elvégzése a hatóanyag vonatkozásában nem volt szükséges. A beadvány a szakirodalmon alapuló értékelésben összegezi a jelenlegi ismereteket a hatóanyag farmakológiai, farmakokinetikai és toxikológiai tulajdonságairól. Ilyen, szakirodalmon alapuló összefoglalás a jelen beadványtípus esetében megfelel a vonatkozó európai és magyar hatósági követelményeknek. III.2 Farmakológia Az oktenidin-dihidroklorid kationaktív vegyület, amely két kationos központjának köszönhe-tően erős felületaktív tulajdonsággal rendelkezik. Reakcióba lép a mikrobák sejtfalával, illetve a membrán összetevőivel, és a sejtfunkció károsodását idézi elő. A fenoxietanol antimikrobás hatásának mechanizmusa többek között a sejtmembrán nátrium-mal szembeni fokozott átjárhatóságára alapul. Az antimikrobás hatás a baktérium- és gombaölő hatásra, valamint a lipofil és hepatitis B vírusok elleni hatásra terjed ki. Ebben a vonatkozásban a fenoxietanol és az oktenidin-dihidroklorid hatásspektruma kiegészíti egymást. Hosszú távú használat esetén az Octenisepttel szembeni elsődleges rezisztencia, il-letve a nem sajátos hatásának tulajdonítható másodlagos rezisztencia kialakulása nem várható. III.3 Farmakokinetika A patkányokban kimutatták, hogy az orálisan alkalmazott 14C-fenoxietanol hiánytalanul felszí-vódik, és fenoxi-ecetsav formájában a vizelettel ürül ki. Az oktenidin-dihidroklorid nem szívódik fel a gyomor-béltraktuson, illetve a bőrön vagy a nyál-kahártyákon keresztül. Az in vitro vizsgálatok alapján az oktenidin-dihidroklorid méhlepényen való átjutása kizárható. III.4 Toxikológia A hatóanyagra vonatkozóan új toxikológiai vizsgálatok eredményei nem kerültek benyújtásra. Ilyenek elvégzése nem is volt indokolt, mivel a készítmény hatóanyaga jól ismert vegyület ismert toxikológiai tulajdonságokkal.


13

III.5 Környezetterhelési kockázatbecslés A beadvány nem tartalmaz részletes környezeti kockázatbecslést, ami megfelel a vonatkozó európai útmutatónak (EMEA/CHMP/SWP/4447/00). A készítmény használata nem fokozza a környezeti terhelést, mivel az oktanol/víz eloszlási együttható (log P) mind az oktenidin, mind a fenoxietanol esetében 4,5-nél kisebb, a felszíni vizekre vonatkozó PEC (Predicted Environmental Concentration) 0,01 µg/l alatt van, így a biológiai felhalmozódás, toxicitás és a környezetben való tartós megmaradás vizsgálata az említett útmutató szerint nem szükséges. III.6 A nem-klinikai szempontok megbeszélése Hivatkozó, generikus beadvány esetében nem szükséges új, saját nem-klinikai vizsgálatok elvégzése. A benyújtott irodalmi összefoglalók az oktenidin és a fenoxietanol farmakológiai, farmakokinetikai és toxikológiai sajátságairól megfelelőek. Az Octenisept külsőleges oldat forgalomba hozatal iránti kérelme nem-klinikai szempontból nem kifogásolható.


14

IV. KLINIKAI SZEMPONTOK

IV.1 Bevezetés Az Octenisept nyálkahártya-, bőr- és sebfertőtlenítésre javallott. A kérelem forgalomban lévő referens készítménnyel való egyenértékűség igazolására alapo-zott. A beadvány új farmakokinetikai/bioegyenértékűségi vizsgálatot nem tartalmaz. Ez a vonatkozó EMA útmutató (CPMP/EWP/QWP/1401/98 Rev. 1 2010, 24. oldal) szerint lokálisan használt készítmények esetében elfogadható IV.2 Farmakokinetika A beadvány új farmakokinetikai/bioegyenértékűségi vizsgálatot nem tartalmaz. Ez a vonatkozó EMA-útmutató (CPMP/EWP/QWP/1401/98 Rev. 1 2010, 24. oldal) szerint lokálisan használt készítmények esetében elfogadható, amennyiben azok vizes oldatok, a hatóanyag(ok)at ugyan-olyan töménységben tartalmazzák, mint a referens készítmény, és nem tartalmaznak olyan se-gédanyagot, mely elősegíthetné a fokozottabb felszívódást a referens készítményhez képest. Jelen esetben valamennyi feltétel teljesül, a kérelemben szereplő Octenisept külsőleges oldat segédanyagait tekintve minőségileg és mennyiségileg is megegyezik a referens készítménnyel (Octenisept Schülke & Mayr GmbH, Németország). IV.3 Farmakodinámia Az oktenidin és a fenoxietanol hatásmechanizmusa ismert, a hatásmóddal kapcsolatos új vizsgálati eredményt a kérelmező nem nyújtott be. Ez jelen beadvány-típus esetében elfogadható. IV.4 Klinikai hatásosság A klinikai hatásosságot közvetlenül igazoló saját eredményt nem nyújtottak be. Ez generikus beadvány esetében elfogadható. IV.5 Klinikai biztonságosság Az oktenidin és a fenoxietanol mellékhatásprofilja jól ismert. A generikus készítmény esetében új biztonsági kockázat megjelenése valószínűtlen. IV.6 Kockázatkezelési terv A gyógyszerbiztonsági aggályok összefoglaló táblázata (lásd a következő lapon).


15

A gyógyszerbiztonsági aggályok összefoglalása

Fontos azonosított kockáza-tok

• a készítmény hatóanyagaival vagy bármely más összete-vőjével szembeni túlérzékenység által okozott allergiás reakció

• az egyidejűleg alkalmazott anionos felületaktív anyagok (szappan, mosószer, stb.) által okozott hatáscsökkenés

Fontos lehetséges kockázatok • gyógyszerelési hiba (per os vagy intravénás alkalmazás, a készítmény nagy nyomással történő alkalmazása)

Hiányzó információ

• a peritoneum (pl. intraoperatív) irrigálása által okozott kémiai peritonitis és ascites

• a húgyhólyag öblítése (klinikai adatok nem állnak ren-delkezésre)

• dobhártyán történő alkalmazás (klinikai adatok nem áll-nak rendelkezésre)

A Farmakovigilancia Tervben szereplő az engedélyezést követően folyamatban lévő és ter-vezett további vizsgálatok Nem terveztek ilyen vizsgálatokat, s ez elfogadható.

Az engedélyezést követő hatékonyságra vonatkozó fejlesztési terv összefoglalása

Nincs ilyen terv s ez a forgalomba hozatali engedély kiadásához nem is szükséges.

A kockázatcsökkentő intézkedések összefoglaló táblázata

SmPC: alkalmazási előírás

PIL: betegtájékoztató

Gyógyszerbiztonsági aggály Rutin kockázatcsökkentő intézkedések Kiegészítő kocká-zatcsökkentő in-

tézkedések

A készítmény hatóanyagaival vagy bármely más összetevő-jével szembeni túlérzékeny-ség által okozott allergiás re-akció

SmPC 4.3 [Ellenjavallatok] Az Octenisept nem alkalmazható a készít-mény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban fel-sorolt bármely segédanyagával szembeni túl-érzékenység esetén.

PIL 2. fejezet [Tudnivalók az Octenisept al-kalmazása előtt] Ne alkalmazza az Octeniseptet, ha allergiás az oktenidin-dihidrokloridra, a fenoxietanolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Nem szükséges

A hasüreg (pl. intraoperatív) öblítése

SmPC 4.3 [Ellenjavallatok] Az Octenisept nem alkalmazható a hasüreg (pl. intraoperatív), a húgyhólyag vagy a dob-hártya öblítésére.

Nem szükséges


16

PIL 2. fejezet [Tudnivalók az Octenisept al-kalmazása előtt] Ne alkalmazza az Octeniseptet a hasüregben (pl. műtét közben) vagy a húgyhólyagban.

Az egyidejűleg alkalmazott anionos felületaktív anyagok (szappan, mosószer, stb.) ál-tal okozott hatáscsökkenés

SmPC 4.5 [Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók] A készítmény inkompatibilis az egyidejűleg alkalmazott anionos felületaktív anyagokkal (szappan, mosószer, stb.), mivel ezek csök-kenthetik vagy semlegesíthetik hatását.

PIL 2. fejezet [Egyéb gyógyszerek és az

Octenisept] Ne alkalmazza az Octeniseptet anionos felü-letaktív anyagokkal (szappan, mosószer, stb.) együtt, mivel ezek csökkenthetik vagy semle-gesíthetik hatását.

Nem szükséges

Gyógyszerelési hiba (per os vagy intravénás alkalmazás, a készítmény nagy nyomással történő alkalmazása)

Per os vagy intravénás alkalmazás SmPC 4.3 [Ellenjavallatok]

Az Octenisept nem alkalmazható a hasüreg (pl. intraoperatív), a húgyhólyag vagy a dob-hártya öblítésére.

PIL 2. fejezet [Tudnivalók az Octenisept al-

kalmazása előtt] Ne alkalmazza az Octeniseptet a hasüregben (pl. műtét közben) vagy a húgyhólyagban.

A készítmény nagy nyomással történő alkalmazása

Címkeszöveg/ SmPC 4.4 [Különleges figyel-

meztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések]/ PIL 2. fejezet [Figyelmezte-tések és óvintézkedések] A következő figyelmeztetés félkövér betűvel és fekete keretben szerepel: A lehetséges szövetsérülés elkerülése érdeké-ben a készítményt nem szabad injektálni vagy nagy nyomással alkalmazni a szövete-ken. Biztosítani kell a sebüregben képződő váladék megfelelő elvezetését (pl. rugalmas dréncső segítségével).

Címkeszöveg/ SmPC 4.2 [Adagolás és alkal-mazás]/ PIL 3. fejezet [Hogyan kell alkal-mazni az Octeniseptet?] További intézkedés a készítmény kizárólagos helyi használatának megvilágítására: az oldat

Nem szükséges


17

kizárólag helyileg alkalmazható, és nem ke-rülhet a szövetekbe, például fecskendezés út-ján.

A húgyhólyag öblítése SmPC 4.3 [Ellenjavallatok] Az Octenisept nem alkalmazható a hasüreg (pl. intraoperatív), a húgyhólyag vagy a dob-hártya öblítésére.


kalmazása előtt] Ne alkalmazza az Octeniseptet a hasüregben (pl. műtét közben) vagy a húgyhólyagban.

Nem szükséges

Dobhártyán történő alkalma-zás

SmPC 4.3 [Ellenjavallatok] Az Octenisept nem alkalmazható a hasüreg (pl. intraoperatív), a húgyhólyag vagy a dob-hártya öblítésére.


kalmazása előtt] Ne alkalmazza az Octeniseptet a hasüregben (pl. műtét közben) vagy a húgyhólyagban. Ne alkalmazza a dobhártyán.

Nem szükséges

IV.7 A klinikai szempontok megbeszélése A készítmény az Octenisept (Schülke & Mayr GmbH, Németország) készítmény generikuma. Új nem-klinikai és klinikai vizsgálatokra nincs szükség, a beadvány értékelése a referens szerrel való alapvető hasonlóságon alapul. A készítmény lokálisan alkalmazandó vizes oldat, ezért a Guideline on the Investigation of Bioequivalence (Doc. Ref.: CPMP/QWP/EWP/1401/98 Rev. 1) alapján ennek igazolására új bioegyenértékűségi vizsgálat sem szükséges. Klinikai szempontból nincs akadálya az Octenisept külsőleges oldat forgalomba hozatala enge-délyezésének.


18

V. VÉGSŐ KÖVETKEZTETÉS, A TERÁPIÁS ELŐNY/HÁTRÁNY

ÉRTÉKELÉSE ÉS JAVASLAT V.1 Összefoglalás Az Octenisept külsőleges oldat két hatóanyaga, az oktenidin-dihidroklorid és a fenoxietanol az antiszeptikumok és fertőtlenítőszerek csoportjába tartozó kvaterner ammónium-vegyületek. A kért ja-vallat: nyálkahártya-, bőr- és sebfertőtlenítés. Az Octenisept külsőleges oldatnak a megnevezett, forgalomban lévő referens készítménnyel (Octenisept, Schülke & Mayr GmbH, Németország) való bioegyenértékűsége – miután lokálisan alkalmazott, azonos összetételű vizes oldatokról van szó – erre irányuló közvetlen vizsgálat nélkül is megállapítható az érvényes európai útmutató szerint. A közölt irodalmi összefoglalók megfelelőek. A benyújtott dokumentáció formailag megfelelő és tudományosan alátámasztott. A készítmény minősége megfelelő. Nem-klinikai vagy klinikai kétségek nem merültek fel. A betegek több-sége az Octeniseptet jól tolerálja. A mellékhatásprofil jól ismert, generikus készítmény esetében új biztonsági kockázat valószínűtlen. Összességében a kockázat-haszon arány pozitív, a készítmény forgalomba hozatali engedélye kiadható. V.2 Osztályozás

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer. V.3 Betegtájékoztató és konzultáció betegek célcsoportjaival A betegtájékoztató és a címke szövege egyeztetésre került a betegek célcsoportjának képvise-lőivel az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerek címkéjéről és betegtájékoztatójáról szóló 30/2005. (VIII. 2.) EüM rendelet 3. § (4) bekezdése előírásai szerint.


VI. Módosítások: az eredeti eljárás lezárása után tett lépések, amelyek érintik a Nyilvános értékelő jelentés szövegét

Ez a modul az eredeti eljárás befejezése után tett lépésekre vonatkozó információkat tartalmazza.

Tárgy Iktatószám A termékinformációt érinti: Az eljárás megkezdésének kelte

Az eljárás befejezésének

kelte

Engedélyezve vagy elutasítva

Értékelő jelentés

csatolva:

octenisept - országos gyógyszerészeti és Élelmezés ... · gyógyszerészeti és...

Documents