orvosi és gyógyszerészeti egyetem marosvásárhely gyógyszerészeti kémiai tanszék
DESCRIPTION
Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék. Dr. Gyéresi Árpád egyetemi tanár. Hisztamin. -bio gén amin ("szöveti hormon"): emberi/állati szervezetben, növényekben (anyarozs kivonatban- 1910) szintézise (Windaus-1907). tautomerizáció. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
![Page 1: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/1.jpg)
Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem MarosvásárhelyOrvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely
Gyógyszerészeti Kémiai TanszékGyógyszerészeti Kémiai Tanszék
Dr. Gyéresi Árpád egyetemi tanárDr. Gyéresi Árpád egyetemi tanár
![Page 2: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/2.jpg)
-biogén amin ("szöveti hormon"):
emberi/állati szervezetben,
növényekben (anyarozs kivonatban- 1910)
szintézise (Windaus-1907)
CH2-CH2-NH2
N NH
4
3 HN
2
N1
5CH2-CH2-NH2
tautomerizáció
HisztaminHisztamin
![Page 3: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/3.jpg)
- képződése:
-a szervezetben hisztidinből enzimatikus
dekarboxilezéssel
NNH
CH2 CH NH2
COOHNNH
CH2 CH2 NH2[HDC]
- CO2
![Page 4: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/4.jpg)
-inaktív formában a hízósejtekben (mastocyták) és fehérvérsejtekben
-biológiai funkciói: nincsenek teljesen felderítve, de ismert szerepe:
•az allergiás folyamatokban
•a gyomorsav-szekréció szabályozásában
•az immunrendszer összehangolt működésében
•a sejtdifferenciálódási folyamatokban
•neurotranszmitter
![Page 5: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/5.jpg)
-sósavas és foszforsavas sója (diprotonált) hivatalos (EPh7)
HN NH+
CH2-CH2-NH3+
2Cl- / 2H2PO4- . H2O
Histamini dihydrochloridum/Histamini phosphas
Alkalmazása:
•csontvelői eredetű (myeloid) leukémia recidiválásának megelőzésére (inj.oldat), kis adagban interleukin-2-vel (immunostimuláns)
•diagnosztikai szer (gyomorsav-termelés, asztma)
Dr. FALUS A. (SE-Genetikai-, Sejt és Immunbiológiai Intézet) - a hisztamin a H2-receptoron keresztül serkenti a daganatsejtek (melanoma) osztódását.
![Page 6: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/6.jpg)
Metabolizáció:
•N-metil-transzferáz (HNMT) és a MAO-B enzim hatására
•második út: diamin-oxidáz (DAO) enzim hatására
Hisztamin receptorok:
H1 símaizmokban, sejtek endotheliumában
akut allergiás reakció
H2 gyomorfal sejtjeiben gyomorsav-termelés
H3 KIR: neurotranszmisszió modulálása (Alzheimer-kór, Schizofrenia)
H4 mastocyták, eozinofil sejtek, T-sejtek
immunválasz szabályozása (gyulladás-fájdalom-csökkentés)
![Page 7: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/7.jpg)
Allergia - AllergénekAllergia - Allergének
Allergia - a szervezet védekező rendszerének (immun-rendszer) kóros túlműködése: téves riasztás
- már a XVI. század óta ismert
Allergének - allergiás tüneteket kiváltó tényezők:
• "házipor" atka (apró élősdi)
• penészgomba
• állati szőr
• kémiai anyagok (fémek, festékek, ragasztók), köztük gyógyszerek (szulfonamidok, penicillinek, helyi érzéstelenítők, szalicilátok)
• élelmiszerek (tej, tojás, olajos-magvak, liszt, eper, málna, kiwi, paradicsom)
• virágpor (pollen) - leggyakoribb pollinosis ("szénanátha"), szezoniális (de!)
-pollen-térkép, pollen-előrejelzés Magyaroszágon közel 2 millió lakóst érint (ld. parlagfű - Ambrosia sp.)
• diagnosztizálásvédekezéskezelés (H1-antihisztaminok)
deszenszibilizálás (túlérzékenység-csökkentő kezelés, növekvő allergén adagot tartalmazó szérummal), POLLINEX, THYROSIN-allergoid
![Page 8: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/8.jpg)
Allergiás reakció tünetei:Allergiás reakció tünetei:
•értágulat (kapillárisok) - hipotenzió
•ödéma képződés (kapilláris permeabilitás)
•bronchus-szűkület
•mirigyszekréciók (könny, nyál) fokozódása
•gyomorsav termelődés fokozódása
![Page 9: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/9.jpg)
AllergiAllergiás reakciókás reakciók
![Page 10: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/10.jpg)
• A Magyar Gyógyszerkönyv 140 éve. A nemzeti
gyógyszerkönyvtől az Európai Gyógyszerkönyv nyelvi
adaptációjáig (Gyéresi Á. et al.), Erdélyi Múzeum Egyesület
- Tudományos Ülésszaka, Szatmárnémeti, 2011 április 7-9)
- előadás.
A Magyar Gyógyszerkönyv VIII. kiadásA Magyar Gyógyszerkönyv VIII. kiadása a - - IIV A kötet (2010):V A kötet (2010):
•Allergén termékekAllergén termékek cikkely cikkely
![Page 11: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/11.jpg)
•Allergén termékek (Producta allergenica) - általános cikkely
E termékek: -in vivo diagnózis ("pl. bőrpróba") céljaira, illetve:-allergiás (túlérzékenységi) betegség kezelésére szolgálnak (immunterápia)-természetes eredetű allegéneket tartalmazó kivonással előállított gyógyszer- készítmények
Előállításuk forrásai: -leggyakrabban pollenek, penészgombák, atkák, állati hámsejtek, rovarmérgek, élelmiszerek
Az immunterápiában alkalmazott allergén termékek lehetnek:-módosítatlan kivonatok, vagy:-kémiailag módosított-és/vagy különböző hordozókra (pl. Al(OH)3, kalcium-foszfát, tirozin), adszorbeált kivonatok (ld. Thyrosin-Allergoid szérum)
![Page 12: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/12.jpg)
HH11-ANTIHISZTAMINOK-ANTIHISZTAMINOK
H1-receptor antagonisták - alkalmazásukkal visszaszoríthatók a szisztémás és lokális allergiás reakciók (tüneti kezelés)
Előzmények:
•anaphylaxis fogalma (1902-Charles Richet, Paul Portier)
•allergia (1906-Clemens von Pirquet)
•immunterápia (1911-14- Leonard Noon, John Freeman)
Első eredmények:
1937- Daniel Bovet - timolból etanolamin-származék (1957-Nobel díj)
![Page 13: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/13.jpg)
19571957
Daniel BOVETDaniel BOVET(1907-1972)(1907-1972)
![Page 14: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/14.jpg)
Az Eur Európai Gyógyópai Gyógyszerszerkönyv 7könyv 7. kiadásában hivatalos antihisztaminok
Csoport / Hatóanyag Cikkely neve
1. Aminoalkil-éterekDifenhidraminKlemasztin
Diphenhydramini hydrochloridumClemastini fumaras
2. Alkil (propil)-aminokFeniramin Brómfeniramin Klórfeniramin (±) S-izomer (+)
Pheniramini maleasBrompheniramini maleasChlorpheniramini maleas (R, S)Dexchlorpheniramini maleas (S)
3. Etiléndiamin-származékok Antazolin Mepiramin
Antazolini hydrochloridumMepyramini maleas
4. Benzhidril-piperazin származékok Cetirizin (R, S) Ciklizin Klórciklizin Meklozin
Cetirizini dihydrochloridum Cyclizini hydrochloridumChlorcyclizini hydrochloridumMeclozini hydrochloridum
![Page 15: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/15.jpg)
Csoport / Hatóanyag Cikkely neve
5. Triciklusos vegyületek
Fenotiazin-származékok:Prometazin
6-7-6 tagú gyűrűk:CiproheptadinLoratadin(Desloratadin – aktív metabolit)
6-7-5 tagú gyűrűk:Ketotifen
Promethazini hydrochloridum
Cyproheptadini hydrochloridumLoratadinum
Ketotifeni hydrogenofumaras
6. Benzhidril (és benzhidriloxi-piperidin származékok) Terfenadin Fexofenadin - aktív metabolit Ebasztin
TerfenadinumFexofenadini hydrochloridumEbastinum
7. Benzimidazol-származékokEmedasztin Emedastini difumaras
8. Egyéb szerkezetű vegyületek Azelasztin Levokabasztin Kromoglikát (nátrium)
Azelastini hydrochloridum Levocabastini hydrochloridum Natrii cromoglicas
![Page 16: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/16.jpg)
Hatás-mellékhatás szerint:Hatás-mellékhatás szerint:
-első generációs antihisztaminok:-első generációs antihisztaminok:
•hátrányuk: jelentős KIR (szedatohipnótikus) hatás
-második generációs antihisztaminok:-második generációs antihisztaminok:
•nincs számottevő KIR mellékhatás, hatékonyabbak, tartós hatásúak (napi egyszeri adag), pl. loratadin, cetirizin (±, RS)
-harmadik generációs antihisztaminok:-harmadik generációs antihisztaminok:
• a második generációs vegyületek - aktív metabolitjai ("soft" gyógyszerek, ld. retrometabolit-teória- BODOR M. -
Kolozsvár/USA) pl. loratadindesloratadin (hidrolízis)terfenadin fexofenadin (oxidáció)
-enantiomer - tiszta formái: levocetirizin R/-/
![Page 17: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/17.jpg)
H1 antihisztaminok szerkezeti vázlataH1 antihisztaminok szerkezeti vázlata
![Page 18: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/18.jpg)
Aminoalkil-éterekAminoalkil-éterek
Klemasztin
Difenhidramin
![Page 19: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/19.jpg)
Alkil (propil)-aminokAlkil (propil)-aminok
Feniramin
Dimetindén
Klórfeniramin
![Page 20: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/20.jpg)
Etiléndiamin-származékokEtiléndiamin-származékok
Antazolin
Mepiramin
![Page 21: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/21.jpg)
Benzhidril-piperazin származékokBenzhidril-piperazin származékok
Ciklizin
Klórciklizin
![Page 22: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/22.jpg)
Meklozin
Cetirizin
![Page 23: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/23.jpg)
Triciklusos vegyületekTriciklusos vegyületek
Fenotiazin származékokFenotiazin származékok
Prometazin
Ciproheptadin
6-7-6 tagú gyűrűk6-7-6 tagú gyűrűk
![Page 24: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/24.jpg)
LoratadinAzatadin
Ketotifen
6-7-5 tagú gyűrűk6-7-5 tagú gyűrűk
![Page 25: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/25.jpg)
Benzhidril-piperidin származékokBenzhidril-piperidin származékok
Terfenadin
Fexofenadin
![Page 26: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/26.jpg)
Asztemizol
Emedasztin
Benzimidazol származékokBenzimidazol származékok
![Page 27: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/27.jpg)
Egyéb szerkezetű vegyületekEgyéb szerkezetű vegyületek
Azelasztin
Levokabasztin
![Page 28: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/28.jpg)
Kromoglikát (nátrium)
Khellin
![Page 29: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/29.jpg)
Szerkezet-hatás összefüggéseiSzerkezet-hatás összefüggései
• bázikus csoport - (alifás) tercier amin
• geminális diarill (heteroaril/aril) ill. aril-arilmetil csoport (ld.receptorkötődés)
• összekötőlánc 2(4) C atom:alifás aminéteres oxigén, vagy egy másik N atom között
Alapvetően szükségesek:
- az I. generációs szerek a vér-agy gáton átjutnak szedato-hipnótikus mellékhatás (KIR)
- a II. generációs szerek KIR mellékhatásai elhanyagolhatók nem jutnak át a vér-agy gáton:
a nagy molekulaméret miatt (terfenadin, astemizol)
ikerionos forma túlsúlya miatt (cetirizin, fexofenadin)
![Page 30: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/30.jpg)
A ciproheptadin kötődése a H1 receptorhozA ciproheptadin kötődése a H1 receptorhoz
![Page 31: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/31.jpg)
Sav-bázis jellegSav-bázis jelleg
• bázikus vegyületek - tercier aminok:szöveti pH-n protonált (ionos) formában vannak jelen
• a -COOH-csoportot is tartalmazók (cetirizin, fexofenadin) szöveti pH-n anionos formában vannak jelen
- ikerionos állapot - a vér-agy gáton való átjutás gátolt (ld. KIR hatás hiánya)
![Page 32: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/32.jpg)
Vizsgálati módszerek (EPh7)Vizsgálati módszerek (EPh7)
Azonosítás módszerei:Azonosítás módszerei:
• abszorpciós spektrofotometria (infravörös, ultraibolya és látható)
• a vegyületek többségénél a vékonyréteg-kromatográfia
Tisztaság vizsgálataTisztaság vizsgálata
• konkrét közti- és bomlástermékek vizsgálata:
− folyadékkromatográfiás módszer
− egyes esetekben (brómfeniramin-maleát, dexklór-feniramin-maleát, ciklizin-hidroklorid, loratadin) gáz-kromatográfiás módszer
− kapilláris elektroforézis (nátrium-kromoglikát)
• enantiomer-tisztaság vizsgálata (dexklórfeniramin-maleát S/+/):
− folyadékkromatográfiás módszer (R/-/ enantiomer max. 2%)
![Page 33: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/33.jpg)
Tartalmi meghatározásTartalmi meghatározás
• sósavas sóknál többnyire NaOH-dos kiszorításos titrálás (potenciometrikus végpontjelzés)
• nem vizes közegben, perklórsavas titrálás (potencio-metrikus végpontjezés) - szerves savakkal alkotott sóknál
• folyadékkromatográfia (fexofenadin-hidro-klorid)
![Page 34: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/34.jpg)
Ulcus pepticumUlcus pepticum
![Page 35: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/35.jpg)
A H2 receptor aktiválódásának modelljeA H2 receptor aktiválódásának modellje
![Page 36: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/36.jpg)
Sir James BlackSir James Black
![Page 37: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/37.jpg)
HISZTAMIN H2-receptor blokkolókHISZTAMIN H2-receptor blokkolók
•Gyomorsav-szekréció gátlók, fekély (ulcus) kezelése
•Kifejlesztésük az 1970-es években
H2-receptor felfedezése (Black-Nobel díj) gyógyszer-receptor kölcsönhatás
Szelektív H2-receptor-blokkolók kifejlesztése:
5-metil-hisztaminszelektív agonista
guanil-hisztamingyenge antagonista
oldallánc C2 C4 és N-metil-tiokarbamid láncvégantagonista (100x)
oldallánc C2S, hatás fokozódik, de toxikus
tiokarbamidN-ciano-guanidin (1972)- cimetidin
![Page 38: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/38.jpg)
CIMETIDIN (bevezetés - 1976)
RANITIDIN (1981)-Cimetidinhez képest: -imidazolFURÁN -a gyűrűn dimetilaminometil (bázikus) oldallánc is-ciano-guanidin oldallánc részben izoszter csere:
ciano-iminnitrometi(lé)n
FAMOTIDIN (1985) - cimetidinhez képest-imidazol2-guanidino-TIAZOL-ciano-guanidin
láncvégszulfamoil amidin
![Page 39: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/39.jpg)
NIZATIDIN - Ranitidinhez képest:-furánTIAZOL
ROXATIDIN (acetát): -azonos hatásmód: H2-receptorok kompetitív és reverzibilis gátlása
Relatív hatékonyságukRelatív hatékonyságuk:
ranitidin
cimetidin (4-10x) roxatidin (5-10x) famotidin (20-50x)
nizatidin
![Page 40: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/40.jpg)
![Page 41: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/41.jpg)
![Page 42: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/42.jpg)
![Page 43: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/43.jpg)
Illusztrációk:Illusztrációk:
Ernst Mutscler et al.: Arzneimittelwirkung, Stuttgart, 2001.
J.H. Block, J.M. Beale: Organic medicine and pharmaceutical chemistry, Philadelphia, 2004.
Fülöp F. Noszál B., Szász Gy. Takácsné Novák Krisztina: Gyógyszerészi Kémia, Budapest, 2010.
*** European Pharmacopoeia 7., Strasbourg, 2010.
M.J. Neal: Rövid farmakológia, Springer Hungarica, 1995.
Dézsi Csaba A. Szeness Ágnes: 100 év orvosi-élettani Nobel-díjasai, Budapest, 2001.
![Page 44: Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Marosvásárhely Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062221/568136e3550346895d9e7cc1/html5/thumbnails/44.jpg)
Köszönöm figyelmüketKöszönöm figyelmüket!!