nutidens unge nr. 4 2010

23
NUTIDENS UNGE MAGASINET FOR UNGE MED HANDICAP UNGDOMSKREDSEN DANSK HANDICAP FORBUND Nr.4/2010 TEMA Hvad er kompensation? Læs på side 5 » Mads føler sig forskelsbehandlet Læs på side 6 » Lea’s kamp for sin hjælperordning Læs på side 8 » » A Forsidefoto: Privat

Upload: ungdomskredsen

Post on 12-Mar-2016

228 views

Category:

Documents


2 download

DESCRIPTION

DHF Ungdomskredsens medlemsblad - Nutidens Unge

TRANSCRIPT

NUTIDENS UNGE MAGASINET FOR UNGE MED HANDICAP U N G D O M S K R E D S E N D A N S K H A N D I C A P F O R B U N D

N r. 4 /2010

TEMA

Hvad er kompensation?

Læs på side 5

»

Mads føler sig forskelsbehandlet

Læs på side 6

»

Lea’s kamp for sin hjælperordning

Læs på side 8

»

»

A

Forsidefoto: Privat

NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

3

LEDER

- FN’s handicapkonvention siger at et menneske er lig med et menneske. Jeg tror og håber at alle i Danmark er enige i, at der ikke er nogle mennesker der er mindre værd end andre og derfor ikke skal have samme levevilkår som resten af befolkningen.

Inde i bladet kan du læse om Mads og Lea. Begge er ressourcestærke personer, som har kræfterne til at kæmpe deres kampe. Men hvor er rimeligheden i at det kun er de ressourcestærke og dem der kan råbe højest der får – hvad de har ret til !

Nogle gange fornemmer man det er en skjult taktik fra kommunernes side, at gøre det så svært og besværligt som muligt i håb om at man giver op og dermed ikke får sin kompensation. Kommunerne har heller ingen problemer i at lave ankesager som kan køre i flere år, bare for at trække tiden.

Det er her vi må stå sammen, og hjælpe dem som ikke kan råbe højt og ikke har ressourcerne. Det er her vi må holde hinanden fast på, at kompensation er en ret, der gør at vi alle som udgangspunkt har lige muligheder for et godt og værdigt liv.

Med ønsket om en Glædelig jul og Godt nytår til alle fra UKLasse Myrup,formand

UK’s Ungdomsrådgivning er på banen

Det er med stor glæde at kunne præsenterer UK’s Ung-domsrådgivning. Rådgivningsteamet har arbejdet ben-hårdt på at få rådgivningen op og stå og det er både et professionelt og ambitiøst tiltag. UK’s Ungdomsrådgivning samarbejde tæt med DHF’s rådgivningsteam som har mange års erfaring med seriøs og kompetent rådgivning. UK’s rådgivningsteam er unge der selv har et handicap og derfor kender til situationen med lange kampe mod kommunen.

Desværre vidner dette blads tema alt for godt om at der er brug for et uvildigt rådgivningsteam som det UK har startet. I disse spare tider ses det desværre mere og mere at personer med et handicap ikke får den hjælp og hjælpemidler der er nødvendigt for at leve et liv på lige fod med alle andre.

På grund af besparelser i hele samfundet, er helt almindelige borgere begyndt at se skævt til mennesker med et handicap. At se dem som snyltere der bruger af ”deres” skattekroner. Det er rigtigt at handicappede bruger forholdsvis flere skattekroner end ikke handicap-pede borgere. Men jeg kan godt garantere at der er ingen der får en rød øre mere end de har brug for, for at være ligestillet med andre i samme situation uden handicap. Det har et glimrende begreb kaldet kompensation.

Kære Læser

Hans Knudsens Plads 1A, 2100 København ØTlf. 39 29 35 55 - Fax. 39 29 39 48www.ungdomskredsen.dk

Formand: Lasse Myrup

NUTIDENS UNGE udgives 4 gange årligt af Ungdomskredsen.

Ungdomskredsen er en landsdækkende specialkreds, der i samarbejde med Dansk Handicap Forbund organi-serer unge med handicap, med det formål at arbejde for integration og reel ligestilling – samt at organisere unge på tværs af sociale og kulturelle skel. Ungdomskredsens medlemmer er fortrinsvis unge i alderen 14-35 år.

Layout og produktion:

Annonceekspedition:Rosengrenen ApS, Hovedgaden 8, Boks 54, 8670 Låsby - Tlf. 86 95 15 66-hvortil alle spørgsmål vedr. annoncer bedes rettet.

Ansvarshavende redaktør:Brian Damsgaard, Kongepennen 28, 5220 Odense SØ. Mail: [email protected]

Stof til bladet sendes til redaktøren indennæste deadline den 31. januar 2011.

rosengrenen g r a f i s k •p r o d u k t i o n

APS

NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

5

TEMA

FNs handicapkonvention slår fast, at et menneske er lig med et menneske. Det er en god begrundelse for, at man har ret til kompensation, når man har en funkti-onsnedsættelse.

Hvordan skal vi forstå kompensation?Hvis vi forestiller os 2 lige store cirkler, så er den ene cirkel en person (eller familie) med en funktionsnedsættelse og den anden er en person som ikke har en funktions-nedsættelse. Forestil dig, at 2 hele cirkler symboliserer 2 mennesker med lige muligheder.• Hvis man ikke har en funktionsnedsættelse

er cirklen hel.• Hvis man har en funktionsnedsættelse skal der noget

mere til for at fuldende cirklen (skabe lige mulighe-der.)

Hvis den der har en funktionsnedsættelse skal kom-penseres, så er kompensationen den rest af cirklen, der

skal til for at fuldende cirklen, og dermed skabe lige muligheder. Alle borgere og familier er forskellige, og alle funktionsnedsættelser er forskellige – derfor kan der være stor forskel på, hvad det koster at udfylde cirklen, men serviceloven hviler på kompensationsprin-cippet, så man får kun det, der skal til for at stille en lige med andre på samme alder og i samme livssitua-tion. Populært sagt skal man behandle folk forskelligt for at behandle dem lige. Det er bare meget vigtigt at fortælle omverdenen, at man ikke får foræret en masse ekstra goder i forhold til andre, men at man kun bliver kompenseret.

I Leas tilfælde valgte kommunen til sidst at kompen-sere, så hun i dag har lige muligheder og har kunnet starte på sin uddannelse. Mads har omvendt en ople-velse af, at kommunens afgørelse ikke giver ham lige muligheder. Hvornår er man kompenseret? – hvornår er cirklen fuldendt?

Af Jeppe Kerckhoffs

Figur: Lea Stigel Nielsen

Hvad er kompensation?

Nogle mennesker har en funktionsnedsættelse. Den skal de ifølge de danske handicappolitiske grund-principper kompenseres for, for at opnå lige muligheder med andre borgere.

KOMPENSATION

»

NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

6

Illustration: Arkiv

”Som menneske synes jeg, at de træder lidt på mig”. Sådan siger 34-årige Mads Eriksen om Odense Kommune, der ikke vil bevillige ham den bil-model, han har brug for i sin dagligdag.

Mads Eriksen blev tetraplegiker efter en trafikulykke i 2002 og er lam fra ryggen og ned. Han færdes normalt i en manuel kørestol, men når han skal transportere sig over længere afstande, er han - pga. smerter i skuldrene – helt afhængig af sin håndcykel.

”Mit problem er, at håndcyklen ikke kan være i en almindelig bil. Jeg har brug for en lang model, hvis håndcyklen skal med”, fortæller Mads.

Ingen penge til trivselOdense Kommune har allerede bevilli-get Mads en ny bil, men kommunen vil have, at han selv skal betale de 5000 kr. ekstra for den lange model med plads til håndcyklen. Kommunens begrundelse:

Du får fuld kompensation i forbindelse med job, men når det gælder din trivsel smækker kassen i!

Mads har oplyst, at han ikke regner med at skulle bruge håndcyklen i forbindelse med sit arbejde, men kun i forbindelse med fritidsaktiviteter! ”Hvorfor tager man ikke hele ens liv med i vurderingen?”, spørger Mads.

”Loven siger udtrykkeligt, at jeg skal have fuld kompensation for de ekstra ud-gifter, mit handicap medfører, men de vil ikke bevillige til almindelig trivsel. Det er dét, jeg ikke forstår. Jeg har virkelig brug for den cykel, når jeg spiller rugby, går til fysioterapeut og styrketræning- eller besøger venner og familie. Jeg synes slet ikke, det skulle diskuteres”, siger Mads Eriksen.

”Helt ude i hampen”Mads har svært ved at forstå, hvorfor det erhvervsmæssige fylder så meget i kommunens vurdering af hans behov: ”Hvis min håndcykel indgik som erhverv – eller hvis jeg var proffessionel rugbyspil-

Af Brian Damsgaard

ler – ville jeg være berettiget til den lange model. Men fordi det er til min fritid – og ikke erhverv – så får jeg ikke bevillingen. Det forstår jeg simpelthen ikke”.

Han mener desuden, at kommunens beslutning kan ende med at koste mere i det lange løb.

”Jo stærkere jeg er, jo mere kan jeg klare selv. Uden håndcyklen kan jeg ikke holde mig i form, og så skal jeg have andre hjælpemidler, som også koster penge. Ved at betale mindre i den ene ende, kommer de til at betale mere i den anden. Det er jo helt ude i hampen!”, siger Mads Eriksen.

Forskel fra kommune til kommuneIfølge Mads Eriksen er der stor forskel på, hvordan kommunerne behandler den slags sager. ”Jeg kender en fyr i Bogense, som står i nøjagtig samme situation som mig, og han har netop fået bevilliget en lang model. Der er en tendens: jo større kommune, jo mere lukker kassen.

FAKTAMads Eriksen er 34 år og uddannet socialrådgiver i 2008. Han er arbejdsløs og venter på ansættelse i flexjob. Han arbejder som frivillig og er formand for integrationsprojektet ”Den Frie Rådgivning” i Vollsmose.

Lige muligheder? Ikke for Mads!

»

Landsforeningen Rett Syndrom

7NUTIDENS UNGE

TEMA

I de små kommuner har man én sagsbehandler til hele molevitten. I de store kommuner er alle sager delt op, og de forskellige sagsbehandlere snakker ikke sammen på kryds og tværs. De ser ikke sammenhængen, og derfor har de nemmere ved at sige nej.

Der er en vis bredde i loven, og i de store kommuner må man nøjes! Det er i hvert fald den følelse, man kan få”, siger Mads Eriksen.

Han bebrejder dog ikke den enkelte sagsbehandler: ”Jeg kan godt forstå dem. De bliver presset hele vejen ned gennem systemet – det er jo kassetænkning. Det er nemt at give sagsbehandlerne skylden, men jeg tror den skal højere op”, siger han.

Kassen smækker iHvad angår begrebet ”kompensation”, har Mads Eriksen denne kommentar:

”De siger, vi skal have et aktivt liv, men det kræver jo, at vi får muligheden for det. Måske kan jeg godt finde 5.000 kr. ekstra i min førtidspenion, men det er mere princippet i det! Snakker man erhvervsmæssigt, ja, den side skal nok blive dækket ind. Men står du uden for arbejdsmarkedet, så lukker kassen i!”

FAKTAI Servicelovends §114 står der, at kommunen skal yde støtte til køb af bil, når et handicap:”i væsentlig grad forringer evnen til at færdes, i tilfælde hvor personen har aktiviteter uden for hjemmet, som medfører et betydeligt behov for kørsel med bil”.

Det er denne paragraf, der ofte negligeres i kommunens vurdering om behov, ifølge Mads Eriksen.

Lige muligheder? Ikke for Mads!

FAKTA

»Mads Eriksen har selv betalt de ekstra 5000 kr. for en lang model Opel Vivaro.

Foto: Privat

NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

8

En snefuld eftermiddag i december møder Handicap-Nyt Lea Stigel Nielsen på kollegie-værelset på Amager. Der er te på kanden, og Leas værelse ligner andre studerendes hjem – bortset fra at Leas personlige hjæl-per også er til stede.

Lea er viljefast og målrettet og klar over, at vil man frem i tilværelsen, må man kæmpe for det selv – ingen kommer og gør det for en. Den viden fik hun brug for, da hun skulle have bevillingen af borgerstyret personlig assistance (BPA) efter servicelo-vens §96 igennem. Takket være den læser hun i dag til socialrådgiver på Den sociale Højskole i København.

En god startLea er opvokset hos sine forældre i Nykø-bing Falster. Hun har arm- og bendefekt,

der betyder, at hun kun kan gå i begrænset omfang, og at hun skal have hjælp til at flytte sig, betjene knapper og håndtag og mange andre dagligdags funktioner. Sådan har betingelserne været fra de tidligste barneår.

Lea gik i en almindelig folkeskoleklasse, og der var sjældent problemer med at være en del af fællesskabet. I løbet af skoletiden var hun i praktik som socialrådgiver på Stevnsfortets Ungdomsfængsel. Og drøm-men om at blive socialrådgiver holdt. Lea oplevede, at hun kunne komme ind på livet af de indsatte og mener selv, at hendes handicap gav eleverne en fornemmelse af, at hun forstod dem, og hvad det vil sige at være afhængig af det offentlige system. Oplevelsen på Stevnsfortet styrkede Leas selvtillid.

Lea Stigel Nielsen har altid vidst, at hun ville være socialrådgiver. En hjælpeordning gør det muligt for hende at være studerende, men at få den, krævede kamp.

En tid med udfordringerEfter afslutning af 9. klasse tog hun et år på Fåborgegnens efterskole, hvor Lea fik et kanon år med gode kammeratskaber. På efterskolen valgte hun at skrive en større opgave om socialrådgiveruddannelsen. Beslutningen stod fast. Hjemme igen startede Lea på gymnasiet i Nykøbing, og selvom der var mange søde klassekammerater, lykkedes det aldrig fuldt ud at blive en del af fællesskabet i klassen, men hun gennemførte og belønningen kom, da Lea i foråret 2008 fik studenter-huen på hovedet.

Ingen hjælp at henteI juli måned 2008 fik Lea så den gode nyhed, at hun var optaget på Den sociale Højskole fra februar måned 2009. Glæden blev hur-

Af Jeppe Kerckhoffs

Hvor der er

vilje, er der vej

Landsforeningen Rett Syndrom

9NUTIDENS UNGE

TEMA

tigt afløst af bekymring, for det skulle vise sig at blive meget svært at få hjælp fra Københavns Kommune. For de fleste mennesker, som skal vælge uddannelse, er udfordringen at blive optaget på studiet og få en bolig. Anderledes var det for Lea, for har man brug for kommunal hjælp, er det sin sag at flytte - i Leas tilfælde fra Guldborgsund til Kø-benhavn. Den nye kommune skal tage stilling til, hvilken hjælp man er berettiget til efter dens servicestandard. Og Danmarks 98 kommuner har 98 forskellige niveauer for service. Tillige blev der på det tidspunkt indført nye hjælpeordninger – Borgerstyret personlig assistance – og der var stor forvirring om de nye regler.

Lea tog i første omgang kontakt til hjemkommunen, som prøvede at kontakte Københavns Kommune allerede i september måned – et halvt år før studiestart.

I slutningen af januar måned 2009 havde Københavns Kommune fortsat intet gjort for at forberede Leas nye liv i København. På trods af daglige telefonopringninger og utallige mails, ignorerede kommunen totalt Leas problem.

Kort tid før studiestart stod hun med et kollegievæ-relse, hun ikke kunne flytte ind i og en hjælpeordning i Guldborgssund, som ikke kunne flyttes med til Køben-havn, og Lea begyndte at indstille sig på, at hun måtte skyde en hvid pil efter sin studieplads. Uanset hvor meget hun ønskede sin uddannelse, ville det ikke være muligt uden en hjælpeordning.

Halvanden uge før studiestart meddelte Københavns Kommune så, at de indstillede til et afslag. Lea var ikke omfattet af personkredsen for hjælpeordningen og måtte derfor nøjes med ufleksibel hjælp fra hjemmeplejen og en ledsageordning uden for hjemmet bare 15 timer om måneden. Under disse forhold måtte hun droppe sin uddannelse.

Blev en af de førsteUnder forløbet havde Lea taget kontakt til Dansk Handi-cap Forbunds rådgivningsteam ved socialrådgiver Inge Christensen, der mente at Lea var berettiget til en hjæl-peordning efter de nye regler om BPA. I reglerne har kommunerne fået mulighed for at tilbyde en BPA ordning til borgere, som ikke er omfattet af den ”sædvanlige personkreds”, men hvor BPA vil kunne give den mest fleksible og helhedsorienterede hjælp.

Da alternativet for Lea var at droppe uddannelses-planen, mente Inge Christensen, at Lea var et oplagt eksempel på en borger, hvor denne nye bestemmelse kunne bruges.

Rådgivningsteamet diskuterede den tilspidsede si-tuation og blev enige om at gå i medierne med sagen, hvis ikke kommunen valgte at løse problemstillingen. Meget hurtigt meddelte kommunen tilbage, at Lea nu havde fået bevilget en borgerstyret personlig assistance efter servicelovens §96 stk. 3. Få dage inden studiestart var sagen løst.

Lea er et godt eksempel på, at det betaler sig at kæmpe for sine rettigheder. Hun var også heldig – hun havde kræfterne til at kæmpe, og samtidig var der kom-met lovgivning, som gav nye muligheder. Hendes historie viser, at reglerne om BPA kan anvendes på en bredere målgruppe.

Nu satser Lea på at få et spændende job, når uddan-nelsen er i hus, og et godt liv sammen med kæresten, ligesom de fleste andre unge drømmer om.

Artiklen er tidligere bragt i Handicap Nyt nr. 1, 2010.

Foto: Kristian Kristensen / fotovaerk.dk

Landsforeningen Rett Syndrom

11NUTIDENS UNGE 1111

Sidste nyt fraungdomsregionerne

Ny

T fRA REg

ioN

ERNE

Vi har gennem det sidste års tid oplevet en stigende aktivitet i vores regioner. I det forgangne år har både region Nordjylland og Midt-jylland gennemført mindst et arrangement, og region Fyn samt Hovedstaden forventes at gennemføre et ar-rangement i starten af det nye år. Bliver arrangementet i Hovedstaden en succes kopieres det til region Sjæl-land. Samtidig vil de to regioner på Sjælland arbejde tæt sammen, så arrangementerne placeres så centralt som muligt og derved giver mulighed for at flest mulig fra de 2 regioner kan deltage.

Det betyder at vi så godt som opfylder vores målsæt-ning om at alle regioner med repræsentanter skal afholde mindst et arrangement i perioden april 2010 – 2011.

Ny regionsrepræsentanter, og flere på vej…En forudsætning for at vi kan afholde arrangementer i regionerne er at vi har nogle regions repræsentanter. I den forbindelse er det glædeligt at vi efter lang tids venten endelig har fundet en samarbejdspartner til Rie på Fyn. Den nye repræsentant på Fyn hedder Louise Johannsen, tag godt imod hende og skriv endelig til jeres

regionsrepræsentanter hvis I har gode ideer til fremtidige arrangementer. Du finder dem alle på næste side.

I region Hovedstaden er Kristian Kristensen blevet repræsentant sammen med Lea og Toke. Dette er en yderligere styrkelse af regionen.

I Syddanmark har vi fået Rasmus Lund-Sørensen og Pernielle Hannesbo ind som repræsentanter, hvilket glæder os meget. Begge har stor indsigt i arbejdet og sidder også i DHF Koldingafdelingen. Syddanmark er en meget stor region, så er der andre medlemmer der kunne tænke sig at være aktive er de meget velkommen til at kontakte enten Rasmus direkte eller Lasse Myrup.

På næste side kan du også læse mere om hvad det vil sige at være regionsrepræsentant. Har du spørgsmål eller er det mindste interesseret er du også altid velkommen til at kontakte mig direkte på telefon eller email.

Tak til alle repræsentanter for det store arbejdet i det forgangne år

Med venlig hilsen regionsansvarlig, Lasse Myrup

NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

13

Kursusudvalg• Vær med til at bestemme hvilke kurser UK skal afholde, samt vær med til at planlægge og

arrangere dem. Et meget spændende arbejde. UK har altid været kendt for sine kurser, så kom og vær med til at fortsætte denne stolte tradition.

• Udvalget deler sig op i arbejdsgrupper i forbindelse med planlægningen af de enkelte kurser.

Hjemmeside og kommunikationsudvalg• Vær med til at opdatere og vedligeholde vores hjemmeside, den har brug for det!!• Vær med til at kommunikere med vores medlemmer via Facebook, YouTube osv. • Vær med til at gøre UK mere synlig og fortælle gode historier om Unge med et handicap• Være bindeled til Sammenslutningen af Unge Med Handicap i forbindelse med kampagner,

happenings osv. F.eks. med at få engageret vores medlemmer eller selv indgå i arbejdet sammen med SUMH.

Bladudvalg • Hvordan skal vores blad se ud?• Er artiklerne ungdommelige nok?• Hvilke emner skal der være?• Kunne du tænke dig at skrive en artikel en gang i mellem?• Det er ikke noget krav, at du selv vil skrive, hvis du bare har en god ide eller stikord,

hjælper vores dygtige redaktør med at sammenstykke artiklen.

Regionsudvalg• Har du nogle gode ideer til, hvordan vores regioner bliver en succes?• Kunne du tænke dig at være med i et korps, der tager rundt i dit lokalområde

og fortæller om UK samt de lokale arrangementer?• Har du nogle ideer til arrangementer og temadage, der ville trække medlemmer

til de lokale arrangementer?

Handicappolitisk udvalg• Vær med i det spændende arbejde med UK’s Ungdomsrådgivning.• Vær bindeled til Sammenslutningen af Unge med Handicap ifm. handicappolitiske projekter.

F.eks. med at få engageret vores medlemmer eller selv indgå i arbejdet sammen med SUMH.

UK har brug for dig...

– bliv aktiv i et af vores udvalgVi har pt. følgende udvalg, hvor der altid er brug for medlemmer, der ønsker at være med...Vil du være med i et eller flere af vores udvalg, eller har du bare en god ide eller emne, du synes vi skal arbejde med? Så send en mail til [email protected]

Vil du være med i et af vores udvalg, eller har du bare en god ide til et udvalg? Kontakt: Lasse Myrup - Tlf. 23627190 - [email protected]

Ny

T fRA REg

ioN

ERNE

NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

15

Region Syddanmark

Region Fyn

Region Hovedstaden

Rie Rasmussen [email protected]

Lea Nielsen [email protected] Toke [email protected]

Her er dine regionsrepræsentanter

– brug dem!Har du en god ide til et arrangement, du synes din region skal tage op, så send en mail direkte til din regionsrepræ-sentant. Det kan være forslag til en god foredragsholder eller en temadag. Det kan også bare være en ide til en

god fest! Alle forslag er meget velkomne så tøv ikke med at kontakte os…

Region Nordjylland

Rasmus Storgaard [email protected] Lasse Myrup [email protected]

Region Sjælland

Region Midtjylland

Thomas Arpe [email protected] Bjørn Pedersen

[email protected]

Berit Sø[email protected] Trine [email protected]

Louise Johannsen [email protected]

Foto

: Priv

at

Ny

T fRA U

Ng

Do

MSREg

ioN

ERNE

Pernille H. Pedersen

[email protected] Rasmus L. Sørensen [email protected]

NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

17

Vil du være regionsrepræsentant?Vi har nu repræsentanter i alle regioner, men der er altid brug for arbejdskraft i regionerne. Så hvis du kunne tænke dig at være med til at arrangere lokale/regionale aktiviteter, så kontakt en af vores repræsentanter i din region.

Eksempler på arrangementer kunne være:• Julefest med julefrokost og pakkespil• Sommerfest med grill og diskotek• Caféaften med hygge og spil eller lign.• Et foredrag (kontakt eventuel UK’s kursusudvalg,

og få gode ideer til oplægsholdere vi tidligere har brugt med succes)

• Fællesspisning, evt. hvor maden laves sammen (f.eks. hvis man kun er 5-10 deltagere)

• Biograftur• Sportsdag (eventuelt i samarbejde med en af Dansk

Handicap Idræts-forbunds konsulenter eller Egmont Højskolen)

Synes du, det lyder spændende eller har du spørgsmål, så skriv eller ring til Lasse Myrup.Regionsansvarlig Lasse Myrup - Tlf. 2362 7190 - [email protected]

Som ungdomsregionsrepræsentanter får I jeres egen økonomi og ansvar. I regionen er man altid et team på mindst to ansvarlige, samt bruger hinanden i regionerne som sparring. Man kan også altid kontakte Lasse Myrup, hvis man har brug for hjælp til at gennemføre et arrangement.

Region Nordjylland

Region Midtjylland

Region Sjælland

Region Hovedstaden

Region Syddanmark Region Fyn

Ny

T fRA U

Ng

Do

MSREg

ioN

ERNE

NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

18Illustration: Arkiv

”Det vi forventer… -eller hvad?”

»

”Det vi ser...” »

fotokilde: life.com open source

NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

19

ARTiKEL

Når folk kigger, kan jeg også føle mig provokeret til at sige: ”Tag et billede, det varer længere - så kan du tage det frem, når du kommer i tvivl om, hvad det er, du har set”. Man kan undre sig over hvorfor jeg, som ikke har et handicap, reagerer, som jeg gør. Det skyldes formodentligt en beskyttertrang blandet med en dyb forargelse over, hvor lidt pli mange mennesker har.

Men måske er det bare sådan, at vi mennesker drages af alt det, der er anderledes, og et menneske med et handicap er ingen undtagelse. Jeg er menneske og af natur nysgerrig, men jeg kigger i smug - tror jeg i hvert fald. Bliver jeg alligevel ”opdaget,” så kigger jeg væk eller siger ligefrem ”undskyld.”

Idéen til dette projekt opstod en dag, hvor det pludselig slog mig, at jeg burde tage de billeder, som jeg opfordrer andre til at tage. Jeg er den, der skal formidle tilfredsstil-lelse til de nysgerrige. Derfor skal jeg lave nogle smukke og enkle billeder af mennesker, som har et handicap.

Som det ofte er tilfældet, skaber en idé grundlag for en masse spørgsmål, også i dette tilfælde. ”Hvad vil jeg med de billeder? Hvem skal se dem? Skal de printes? Og i så fald skal de udstilles?” Ja, tankerne var og er mange. Grundliggende handler det om, at jeg vil vise mennesket før handicappet gennem smukke billeder i håb om at mætte beskuerens nysgerrighed og dermed legalisere det at være handicappet. De fleste mennesker med et handicap har under en samtale med andre nok oplevet enten at blive stirret på eller det stik modsatte, at der ingen øjenkontakt var overhovedet. Man må jo ikke stirre vel? I denne bog er det ok at stirre, det er faktisk hele formålet med bogen at få stillet sin nysgerrighed.

En idé tager formRet hurtigt stod det klart for mig, at billederne skulle bruges til en bog. Først var min tanke, at billederne skulle tages som de studiebilleder, jeg plejede at lave, og aldersgruppen skulle være mellem atten og fyrre år. Med tiden er de kriterier blevet ændret mange gange, og den endelige målsætning er personer i alle aldre og med alle mulige handicap. Billederne skal tages i dit eget miljø og i en sådan stil, at de afspejler personens hverdag handicap. Mit mål er at ende med cirka hun-

drede sider, halvtreds modeller og en udstilling sammen med udgivelsen af bogen. Hvordan selve opsætningen og layout bliver, er vel lidt som at afsløre slutningen på en god film.

Vil du være med?Det er for mig både spændende og udfordrende at finde medvirkende til dette projekt. Noget af det spændende ved at skabe en bog som denne er drømmen om, at det skal blive en øjenåbner. I bund og grund skal bo-gen opfattes som svar til de nysgerrige og søgende. Det udfordrende er for mig at skabe kontakten til de medvirkende. Jeg håber, at denne artikel vil være med til at sprede budskabet om mit projekt og dermed skabe kontakten til eventuelle medvirkende. Kunne du tænke dig at være en af disse medvirkende, eller kender du måske en, der vil, er det bare at kontakte mig på min mail: [email protected].

Du skal være indstillet på, at alle der ser bogen også ser dig, men det skal du ikke lade dig skræmme af – du bliver en del af noget stort og helt unikt. I mailen skal du blot skrive lidt om dig selv og dit handicap, men også om dine interesser inden for sport eller andet. Hvis du går i skole eller har et arbejde, er jeg ligeledes meget interesseret i at høre lidt om det. Til sidst skal du huske at medsende et nyere vellignende billede af dig selv.

ØkonomiHvordan med penge? Får man som medvirkende løn? Tjener jeg, som fotograf, ikke vildt mange penge på sådan en bog, og hvem skal egentligt betale for ud-givelsen? Vigtige spørgsmål med lige så vigtige svar. Jeg kan desværre ikke honorere dig som medvirkende, men ved udgivelsen får du selvfølgelig en bog. Det er ikke billigt at lave sådan en bog, og den største udgift går til trykkeriet og til print af udstillingsbilleder. Endnu er jeg ikke ude at søge økonomisk støtte, men det kan ikke vare længe. Overskuddet af salget vil ubeskåret gå til et alment handicapvenligt formål, og derfor har jeg absolut ingen økonomisk fortjeneste af projektet, men måske får jeg stillet min nysgerrighed.

”Tag et billede, det varer længere!”

Dette er et udtryk, som jeg ofte har tænkt men kun brugt få gange. Min kæreste er født med et fysisk handicap, og det sker, at folk på gaden eller andre steder glor helt uhæmmet. Det er selvfølgelig ubehageligt, og jeg tænker: ”så få dog stillet din nysgerrighed!”

Af Kristian Kristensen

NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

21

Ny

T fRA B

ESTyRELSEN

Unge rådgiver unge

Som noget helt nyt tilbyder ungdomskredsen rådgivning til vores medlemmer. Vi hjælper dig godt på vej, så du selv bliver bedre rustet til at tackle mødet med kommunen, ansøge om hjælp og klage over en afgørelse.

Hvem er vi? Ungdomsrådgiverne er et team bestående af en række frivillige rådgivere, som alle har været igennem systemet. Vi har forskellige, men relevante, sociale og faglige bag-grunde, som gør, at vi i fællesskab har mulighed for at hjælpe dig med de udfordringer, du måtte have. For at sikre, at du får professionel og korrekt rådgivning, har vi et tæt samarbejde med Dansk Handicap Forbunds hovedrådgivningsteam, hvor vi løbende modtager faglig sparring og supervision. Vi har selvfølgelig også tavs-hedspligt.

Med dig i fokusVi tager udgangspunkt i din version af sagen, og tilby-der dig uafhængig sparring og afklaring, så du selv kan komme godt videre. Vi fører ikke din sag for dig og laver ikke vurderinger. I stedet yder vi hjælp til selvhjælp, og i komplicerede tilfælde kan vi få hjælp til en faglig vur-dering hos Dansk Handicap Forbunds rådgivningsteam.

Vi har prøvet det selvDet, der gør os kompetente, er, at vi alle brænder for at hjælpe dig, som er ung. Vores livssituation er ikke langt fra din, og derfor forstår vi den forvirring, de frustrationer og problemstillinger, der kan være forbundet med at have et handicap. Men du skal vide, at vi ikke kan love dig noget i henhold til din sag.

Hvorfor et ungdomsrådgivningsteam?Siden opstarten af Hovedforbundets rådgivning i 2008 er vi blevet opmærksomme på, at de unge medlemmer savner en mulighed for at sparre med andre unge i lignende situationer.

Derfor giver vi nu jer unge mulighed for at modtage sparring, vejledning og rådgivning fra et ungt og kom-petent team.

Hvad skal du gøre?Hvis du har brug vores hjælp, skal du henvende dig til vores rådgivningsmail, som er [email protected]. Herefter vil du inden for 7 arbejdsdage blive kontaktet af en af vores rådgivere. I mailen skal du huske at oplyse dit telefonnummer samt medlemsnummer. Læs mere på www.ungdomskredsen.dk/raadgivning

• føler du dig alene med din sag? • føler du dig uretfærdigt behandlet? • Mangler du overblik over din sag? • Har du brug for uafhængig vejledning og rådgivning fra en med en faglig baggrund?

Hvis du kan nikke genkendende til disse spørgsmål, er det måske Ungdomskredsens rådgivningsteam, du skal henvende dig til.

Af Lea Stigel Nielsen

Foto

: Ark

iv

NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

22

Foto

: DH

F

23NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

BERETN

iNg

fRA D

Hf’S Ko

Ng

RES 2010

Det opdagede vi allerede, da vi kom til økonomi. Forbun-det har problemer, de har underskud i kassen, og bare det emnepunkt tog 2 timer at diskutere.

Men vi nåede ikke rigtig frem til noget, der kunne bruges til noget. Der var også valg til hovedbestyrelsen, og det er jeg glad for, fordi der må gøres noget, hvis vi skal overleve.

Den nye hovedbestyrelse kan ses på: http://dansk-handicapforbund.dk/fakta/om/hovedbestyrelse

Der var også workshops, hvor jeg var med i workshop-pen om kompensationsbegrebet, hvor det går ud på at sælge FN’s Handicapkonvention. Dvs. vi skulle forestille os nogle journalister, der kom og spurgte os, hvorfor vi skal have en handicapkonvention, og hvad det er for noget. Vi skulle forklare, hvad det er. Lad mig give et eksempel:

”Der er 2 naboer, de er begge to pensionister, men den ene er kørestolsbruger, hun har måske brug for en rampe ud af sit hus. Det skal kommunen betale, det står i FN’s Handicapkonventionen.

Den anden nabo blev bare syg og tænker måske: Hvorfor får hun mere end mig, jeg får jo maden bragt hjem, det kan hun også gøre”. Jeg vil lade det være op til

jer læsere, hvorfor den handicappede skal kompenseres for en rampe.

Sådan nogle ting blev vi udsat for, og det gik op for os, at vi havde svært ved at forklare det selv, men vi vil gerne have, at hele Danmark forstår det, men jeg mener, at Dansk Handicap Forbund skal være bedre til at sælge kompensationsbegrebet.

De øvrige workshops var:• Visioner for førtidspension og fremtidens arbejdsmar-ked• Tilgængelighed. Hvordan formidler vi, når tilgænge-

ligheden halter?• Lokalafdelingerne DHF’s hjerte • Aktion ”Skaf et medlem”

Så var det jo lørdag den 23. oktober, hvor jeg blev gam-mel, men med manér. Hvad kan man forlange mere, levende musik god mad og dejlige mennesker. I alt var det en god, konstruktiv kongres, men jeg var godt bom-bet - det var lidt hårdt at være til møde i 3 dage fra morgen til aften.

Beretning fra Dansk Handicap forbunds kongres 2010Jeg var med på DHf-kongressen for Ungdomskredsen i 4 dage. Kongressen plejer at være sej og lidt af en slåskamp, men man har åbenbart fundet ud af at opføre sig som voksne mennesker, selvom alle ikke er enige.

Af Thomas Arpe

NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

24

Ny

T fRA SU

MH

Nyt fra SUMH

Hvad er en kampagnegruppe?

Sammenslutningen af Unge med Handicap (SUMH) vælger hvert år at sætte fokus på mellem 3-6 problemstillinger.

På frivilligmødet den 2. oktober blev det besluttet, at SUMH skal arbejde med tre kampagner frem til næste frivilligmøde i foråret 2011:

• Tilgængelighed i kulturlivet• Fordomme om Unge med Handicap

på arbejdsmarkedet• Handicaptillæg på ikke-videregående uddannelser

For at alle medlemmer af SUMH skal have mulighed for at tage del i det politiske arbejde, nedsætter vi kampag-negrupper, hvor alle kan være med.

En kampagnegruppe består typisk af 5-7 medlem-mer af SUMH. Kampagnegruppen bakkes normalt op af sekretariatet. Gruppen har mulighed for at vælge en formand, der er ansvarlig for at indkalde til møder og lave dagsordener.

En kampagnegruppe afholder typisk 3-4 møder, og der ligger en lille smule arbejde imellem møderne. Ikke mere end det kan lade sig gøre at kombinere med arbejde og studie, og hvis der er behov for det, så kan sekretariatet altid træde til med en hjælpende hånd. Arbejdet i kam-pagnegrupperne er vitalt for SUMHs politiske projekt.

Dette er muligheden for dig til at blive frivillig i SUMH. Besøg www.sumh.dk og læs mere om kampagnerne, eller hvis du ved, at du har lyst til at sidde i kampagne-grupperne, kan du sende en mail til Miriam Madsen på [email protected].

Hvis du har spørgsmål eller kommentarer til kam-pagnerne, har du også mulighed for at ringe til Miriam Madsen på telefon 36 38 85 55.

Det er i kampagnegrupperne, vi kommunikerer til vores omverden, til politikerne på Christiansborg og til vores medlemsorganisationer. Det er i kampagnegruppens arbejde, at du har mulighed for at sætte dine fingeraftryk på udformningen af SUMHs politik.

I øjeblikket søges der kampagnegruppe-medlemmer til kampagnerne:Tilgængelighed i kulturlivet: http://sumh.dk/nyhed.asp?side=552Fordomme om Unge med Handicap på arbejdsmarkedet: http://sumh.dk/nyhed.asp?side=553Handicaptillæg på ikke-videregående uddannelser: http://sumh.dk/nyhed.asp?side=554

Af Rie Rasmussen

SUMH inviterer igen til kursusaften, så sæt allerede nu kryds i kalenderen torsdag den 16. december 2010, hvor SUMH afholder næste kursusaften om lobbyarbejde.

Efter programmet vil der være julecafé for alle, der er interesserede.

Invitation

NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

25

Ny

T fRA SU

MH

Invitationer til kampagnegrupper

Kampagne – Tilgængelighed i kulturlivet

Sammenslutningen af Unge med Handicap lancerer senere på året en kampagne, der handler om tilgæn-gelighed i kulturlivet. I første omgang skal der ned-sættes en kampagnegruppe, der kan finde på idéer til kampagnens fokus, gruppens arbejde og konkrete kampagneaktiviteter. Du har med andre ord en enestående mulighed for at få lov til at bestemme, hvordan Sammenslutningen af Unge med Handicap skal sætte fokus på tilgængelighed i kulturlivet.

Kampagnegruppens første opgaver bliver- At formulere et kampagnekoncept- At udtænke konkrete kampagneaktiviteter- At arbejde med fundraising af kampagnen

Hvis du har lyst til at sidde i kampagnegruppen kan du sende en mail til Miriam Madsen på [email protected]. Hvis du har spørgsmål eller kommentarer til kampagnen har du også mulighed for at ringe på telefon 36 38 85 55

Kampagne – Fordomme om Unge med Handicap på arbejdsmarkedetNår unge med handicap skal ud på arbejdsmarkedet oplever de ofte fordomme. Arbejdsgivere har en tendens til at tro, at unge med handicap ikke har mulighed for at udføre deres arbejde ordentligt, at de ikke vil passe ind socialt på en arbejdsplads, og at de pr. automatik vil blive en byrde. Det passer ikke.

Med et minimum af indsats er det faktisk muligt at skaffe hjælpemidler til unge med handicap, så de kan varetage et arbejde – og i forhold til sociale og faglige fordomme er det intet andet end fordomme. Unge med handicap kan ofte lige så vel som alle andre varetage en jobfunktion og fungere socialt med andre menne-sker. Vi skal kunne ansættes med de kvalifikationer (og selvfølgelig også begrænsninger), vi har. Derfor sætter Sammenslutningen af Unge med Handicap i løbet af året fokus på denne problemstilling – for at nedbryde

Hvis du har lyst til at sidde i kampagnegruppen kan du sende en mail til Miriam Madsenpå [email protected]. Hvis du har spørgsmål eller kommentarer til kampagnen

har du også mulighed for at ringe på telefon 36 38 85 55

fordomme og give arbejdsgivere og unge med handicap redskaberne til, at alle har lige adgang og muligheder for at indtræde på arbejdsmarkedet.

Kampagnegruppens første opgaver bliver- At arbejde videre på kampagnekonceptet- At skabe netværk til relevante alliancepartnere- At deltage i udarbejdelsen af kampagnematerialet

Hvis du har lyst til at sidde i kampagnegruppen kan du sende en mail til Miriam Madsen på [email protected]. Hvis du har spørgsmål eller kommentarer til kampagnen har du også mulighed for at ringe på telefon 36 38 85 55.

Kampagne – Handicaptillæg på ikke-videregående uddannelserDer er i øjeblikket ikke mulighed for at søge handicap-tillæg til sin SU, hvis ikke man går på en videregående uddannelse. For de mange, der ikke har mulighed for at arbejde ved siden af skolen og studierne, betyder dette i sidste ende, at de må opgive at tage en uddannelse.

Dette vil vi gøre noget ved – derfor lancerer Sam-menslutningen af Unge med handicap i løbet af året en kampagne, som skal arbejde for handicaptillæg til SU’en også på de uddannelser, der ikke er videregående.

Kampagnen vil være fokuseret på lobby, og vil lægge sig i slipstrømmen på den store ”Unge Ta’r Ansvar”-kampagne, som har løbet henover sommeren.

Kampagnegruppens første opgaver bliver- At skabe netværk til kampagnen om ’Unge ta’r ansvar’- I samarbejde med lobbygruppen at udarbejde kontakt

til relevante politikere- At komme med idéer til konkrete løsninger på, hvor-

dan unge med handicap kan få SU også til de uddan-nelser, der ikke er videregående

Har du oplevet ikke at have ordentlig adgang til koncerter, biografer og teaterstykker? Så har du måske lyst til at arbejde med en kampagne, som Sammenslutningen af Unge med Handicap lancerer inden årets udgang.

NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

27

UN

gD

oM

SKREDSEN

på N

ETTET

facebook

Hvis du ikke vil gå glip af nyheder fra UK og vores samarbejdsorganisationer, så tilmeld dig vores nyhedsbrev i dag på vores hjemmeside

www.ungdomskredsen.dk- Du kan altid framelde dig igen på hjemmesiden, men det tror vi nu ikke du får lyst til...!

TILMELD DIG UK’S NYHEDSBREV

Ungdomskredsen på

NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

30

Foto

man

ipul

atio

n: K

ristia

n Kr

iste

nsen

/ fo

tova

erk.

dk

31NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

31

JULEKo

NKU

RRENC

E

JUlE-KONKURRENCE– find de 7 bestyrelsesmedlemmer

Så er det tid til julehygge og spas. Nedenfor har vi gemt Ungdomskredsens 7 bestyrelsesmedlemmer. på hjemmesiden kan du se, hvordan vi ser ud,og hvad vi hedder.

Skriv fornavnet på de bestyrelsesmedlemmer du kan finde, og deltag i lodtrækningen om en julegave fra Ungdomskredsen.

Der trækkes lod blandt dem, der kan finde flest bestyrelsesmedlemmer… God fornøjelse.

1. __________________________

2. __________________________

3. __________________________

4. __________________________

5. __________________________

6. __________________________

7. __________________________

Navn: Adresse: E-mail: Telefon:

Send dit svar i en mail til [email protected] senest den 20. december

Glædelig jul

og godt nytår

til alle

33NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

33

Bestyrelsen

FormandLasse MyrupLøvsangervej 489600 AarsMobil: 23 62 71 90Mail: [email protected]

NæstformandRie RasmussenFredensgade 5 st.5000 Odense CMobil: 23 92 25 57Mail: [email protected]

KassererChristian Sørensen Dannerhøj 109, Visse 9210 Aalborg SØ Mobil: 51 24 99 83 Mail: [email protected]

BestyrelsesmedlemThomas M. Arpe Tagdækkervej 16 8450 Hammel Mobil: 25 78 08 03 Mail: [email protected]

BestyrelsesmedlemLea Stigel NielsenHovmålvej 84 nr. 232300 København S Mobil: 26 39 51 15Mail: [email protected]

1. SuppleantToke VadstrupAmagerfælledvej 50A 1. dør 1012300 København SMobil: 29 41 67 60Mail: [email protected]

2. SuppleantTrine BirkholmKildemarken 143A4100 RingstedMail: [email protected]

BESTy

RELSEN &

AKTiV

iTETSKALEN

DER

AKTiViTETSKALENDER 2011April 2011 Landsmøde8.-10. april

Foto: Kristian Kristensen / fotovaerk.dk

BlIV MEDlEM AF UNGDOMSKREDSEN

Ungdomskredsens formål er at arbejde for inklusion, integration og reel ligestilling mellem unge, med og uden handicap, samt at organisere unge på tværs af sociale og kulturelle skel. Skal Ungdomskredsen løse opgaverne, har vi brug for nye medlemmer, ny inspiration og flere at arbejde sammen med.

Brug derfor dette indmeldelseskort. I kan også benytte Dansk Handicap Forbunds hjemmeside www.dhf-net.dk eller ringe på tlf. 39 29 35 55. Her kan I også få oplysninger

Dansk Handicap Forbund+ + + 11744 + + +0893 Sjælland USF B

INDMELDINGSKORT

Undertegnede ønsker at blive medlem af Dansk Handicap Forbund.Jeg er: handicappet ikke-handicappet

Benyt venligst BLOKBOGSTAVER

Navn: Adresse: Postnr./By Fødselsdato: (dag) (måned) (år)

Kommune: Telefon:

E-mail:

Sæt kryds hvis du tillige ønsker at være medlem af én af Dansk Handicap

Forældrekredsen (forældre til handicappede børn 0-18 år) Oplys venligst barnets fødselsår og navn: Ungdomskredsen (unge mellem 14 og 35 år) RYK (rygmarvsskadede)

Amputationskredsen

(underskrift af det nye medlem)

Kontingent 2011Enlige 272 kr.Ægtepar/Samboende 408 kr.

Han

s K

nu

dse

ns

Plad

s 1A

, 1. 2

100

Køb

enh

avn

MED

LEMSKA

B

NUTIDENS UNGE

Landsforeningen Rett Syndrom

35

om aktuelle kontingentsatser. Som medlem af Ungdoms-kredsen modtager du medlemsbladet ”NUTIDENS UNGE – Magasinet for unge med handicap” fire gange om året.

Du bliver automatisk medlem af Dansk Handicap For-bund og modtager medlemsbladet Handicap-nyt seks gange om året.

Velkommen i Ungdomskredsen