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LYMPHOMES PRIMITIFS DU TUBE DIGESTIF
L.MALLEM
Service d’hépato-gastroentérologie
CHU Oran
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PLAN DU COURS
• LYMPHOMES MALINS PRIMITIFS DU TUBE DIGESTIF
• MALADIE DES CHAINES LOURDES ALPHA (M-Ca)
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LYMPHOMES MALINS PRIMITIFS DU TUBE DIGESTIF
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INTRODUCTION-DEFINITION
• Proliférations tumorales malignes primitives se développant au dépend du tissu lymphoïde du tube digestif issus par définition du MALT (MucosaAssociated Lymphoid Tissue) (Isaacson, 2005)
• Les lymphomes primitifs du tube digestif sont des lymphomes non-hodgkiniens (LNH)
• Prolifération clonale de lymphocytes (phénotype B et T) à différents stades de différenciation.
• Clonale : prolifération incontrôlée de cellules malignes issues d’une même cellule-mère
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ÉPIDEMIOLOGIE
• Les LMNH du tube digestif,
- 1% des tumeurs malignes gastro-intestinales
- 36% des formes extra-ganglionnaires des LMNH
- Lymphome B : 90%
- Lymphome T : 10%
• Localisations:
- Estomac +++++
- Grêle
- Colorectum
• Age moyen : 50-70 ans
• Sex-ratio : ♂/♀ = 2
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FACTEURS ETIOLOGIQUES
• Helicobacter Pylori (HP) :
- Gastrite à HP et l’activation des lymphocytes B sont à l’origine du lymphome de MALT gastrique, risque relatif de survenue d’un lymphome X 6,3
• Antécédents de radio-chimiothérapie ou immunosuppresseurs
• Formes familiales
• Maladie cœliaque de l’adulte, dermatite herpétiforme
• VIH à un stade avancé de la maladie
• HVC : lymphome B de bas grade
• EPSTEIN BARR Virus : Lymphome de BURKITT
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Tissu lymphoïde associé aux muqueuses (MALT)(Mucosa Associated Lymphoid Tissue)
- Œsophage (-)
- Estomac ±
Acquis au cours d’une inflammation Chronique
- Intestin grêle et colon +++• Plaques de Peyer
• Lymphocytes de la lamina propria• Lymphocytes intra-épitheliaux
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ANATOMO-PATHOLOGIEPlaque de Peyer
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Tissu lymphoïde du tube digestif (MALT)Plaque de Peyer
Lymphomes TLymphomes de la zone
marginaleLymphomes du manteau
Lymphomes
folliculaires
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Classification des lymphomesBasée sur :
Lignée et stade de différenciation
- Lignée : lymphocytes B ou T
- Stade de différenciation:
Cellules précurseurs Lymphoblastique B/T
Leucémies
Cellules matures : Lymphomes B / T
Grandescellules
Petites cellules
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CLASSIFICATION : OMS 2016
1- Lymphomes à cellules B :
- Lymphomes de la zone marginale du MALT
- Lymphomes du manteau
- Lymphomes folliculaires
- Lymphomes diffus à grandes cellules
- Lymphomes de Burkitt
2- Lymphomes à cellules T :
- Lymphome T intestinal associé à une entéropathie
- Lymphome T intestinal non associé à une entéropathie
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DIAGNOSTIC
Circonstances de découverte :
• Symptômes digestifs aspécifiques :
asthénie, amaigrissement, épigastralgie, masse abdominale, anémie,…
• Urgence chirurgicale : hémorragie digestive, occlusion intestinale, péritonite
Diagnostic de LMNH digestif :
• Biopsies endoscopiques pour les formes accessibles
• Biopsies chirurgicales
• Classer un LMNH digestif nécessite au moins 10 fragments biopsiques pour une analyse morphologique, une immunohistochimie, ± biologie moléculaire.
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Diagnostic différentiel
Lésions bénignes
- Hyperplasie lymphoïde
Bcl-2 ++, CD43
- Gastrite à HP
Autres tumeurs
- Carcinomes:
Cytokératines
- Tumeurs neuroendocrines:
Chromo A, Synapto, NSE
- GIST:
CD117, DOG1
- Mélanomes:
S100….
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BILAN D’EXTENSION ET STADE CLINIQUE
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Anneau de waldeyer
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Classification d’Ann-Arbor modifiée par Musshoff
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TRAITEMENT
But :
- Eradiquer Helicobacter pylori dans les localisations gastriques
- Obtenir une rémission complète
- Eviter ou traiter les récidives et les complications
Moyens :
- Eradication de Helicobacter pylori :
• ATB : amoxicilline (1,5g), métronidazole (1g), clarythromycine
• IPP : oméprazole, pantoprazole, …
- Chimiothérapie :
• Mono chimiothérapie : cyclophosphamide 100mg/j ou chlorambucil 6mg/j
• Poly chimiothérapie : CHOP, Immunothérapie, Rituximab
- Radiothérapie
- Chirurgie
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MALADIE DES CHAINES LOURDES ALPHA(M-Ca)
La M-Ca = immunoproliferative small intestinal disease (IPSID)
= lymphome Mediterranéen
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DEFINITION-INTRODUCTION
• Prolifération maligne primitive extensive lymphoplasmocytaire(lymphocyte B) de l’intestin grêle,
- Synthèse d’une Immunoglobuline A (IgA), présente dans le sang et les autres sécrétions.
• L’IgA est anormale, faite de chaine lourde alpha, et dépourvue de chaîne légère
• Rôle pathogène du Campylobacter jejuni dans la prolifération tumorale
• Le lymphome se localise principalement au grêle et aux ganglions mésentériques, mais peut toucher l’estomac, le recto-côlon, les ganglions abdominaux plus distaux et périphériques, l’anneau de Waldeyer, la moelle osseuse et les autres organes.
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ÉPIDEMIOLOGIE
• Age : sujet jeune (10-35ans)
• Sexe ratio : ♂/♀ = 1
• Fréquence mal connue
• Répartition géographique :
- Pays avec mauvaises conditions socio-économiques et hygiène.
- Moyen orient et bassin méditerranéen
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ETUDE CLINIQUE ET PARA CLINIQUE
CLINIQUE :• Syndrome de malabsorption• Entéropathie exsudative, de début progressif ou brutal, d’évolution continue
ou discontinueBIOLOGIE :• Evaluer et rechercher un retentissement, malabsorption et exsudation.• Rechercher les chaînes lourdes alpha
Dans le sérum, les urines, le liquide intestinal
MORPHOLOGIE :• Duodéno-jéjunoscopie : examen de choix• Biopsies et étude immunohistochimique
• Bilan d’extension exhaustif pour classer la maladie (stade A, B, C)
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EVOLUTION
• Stade plasmocytaire de faible degré de malignité (stade A) à un stade immunoblastique de haut degré de malignité (stade C)
• Au stade B, l'infiltrat cellulaire est fait de plasmocytes franchement dystrophiques et d'un petit nombre d'immunoblastes.
• Plusieurs grades de malignité peuvent être observés au même moment d’un site à l’autre.
• Evolution spontanée se fait vers les complications et l’extension de la maladie
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TRAITEMENT
But :• Traitement symptomatique
• Obtenir une rémission complète.
• Eviter ou traiter les récidives et les complications
• Améliorer le pronostic.
Moyens :• Correction des carences et de la malabsorption
• Traitements fonction du grade de malignité :
• Les lésions au stade A, limitées au tractus gastro-intestinal et aux ganglions satellites sont traitées par antibiothérapie orale, macrolide ou cycline, associée pendant 1 mois au métronidazole, qui éradique une éventuelle lambliase associée.
• Chimiothérapie doit être instituée assez tôt chez les malades n'ayant pas répondu aux antibiotiques.
• Les stades B et C (transformation en grandes cellules B) outre un traitement antibiotique et antiparasitaire car il peut améliorer le syndrome de malabsorption, relèvent d'une chimiothérapie.