iv aplikace kontrastní látky fyziologické principy

30
H. Mírka, J. Ferda IV aplikace kontrastní IV aplikace kontrastní látky látky fyziologické principy

Upload: samuel-rivers

Post on 30-Dec-2015

63 views

Category:

Documents


4 download

DESCRIPTION

IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy. H. Mírka, J. Ferda. Farmakokinetika KL. periferní žíla. 1. pravé srdeční oddíly. 2. 1. plicní tepny a žíly. 3. levé srdeční oddíly. 4. 3. 4. tepny velkého oběhu. 5. 2. 5. kapiláry, extracel. prostor. 6. žíly velkého oběhu. - PowerPoint PPT Presentation

TRANSCRIPT

Page 1: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

H. Mírka, J. Ferda

IV aplikace kontrastní látkyIV aplikace kontrastní látkyfyziologické principy

Page 2: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Farmakokinetika KL

1

22

33

44

55

66

77

1

22

33

44

55

77

88

periferní žíla

pravé srdeční oddíly

plicní tepny a žíly

levé srdeční oddíly

tepny velkého oběhu

žíly velkého oběhu

portální systém

99 vyloučení ledvinami (játry)

88

66 kapiláry, extracel. prostor

99

Page 3: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Cirkulační fáze a cirkulační čas I.

1

22

33

žilní předfáze

plicní arteriální fáze

systémová arteriální fáze

(ihned po aplikaci)

(10-15 s)

(15-30 s)

Page 4: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Cirkulační fáze a cirkulační čas II.

44

55

žilní fáze. orgánová. systémová

portální fáze

(variabilně)

(25-35 s po art. f.)

Page 5: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Cirkulační fáze a cirkulační čas III.

6

77

88

kapilární fáze

fáze ekvilibria

fáze vylučovací

(variabilně dle orgánu)

(3-5 min)

(po 3 minutě)

Page 6: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Vývoj denzit po aplikaci KL

První oběh Recirkulace

1 Ao

2 VP3 VCI

- tepny- tepnami zásobené útvary- perfúzní vyš.

- žíly - žilně zásobené útvary a orgány- vylučovací fáze

(vyšší koncentrace KL) (nižší koncentrace KL)

Page 7: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Akvizice musí být spuštěna po dosažení cílové denzity, Akvizice musí být spuštěna po dosažení cílové denzity, která musí přetrvávat po celou její celou dobu.která musí přetrvávat po celou její celou dobu.

Page 8: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Ideální bolus

Ideální vývoj denzit v tepně Ideální bolus KL

• rychlý nárůst denzityrychlý nárůst denzity• plateau po celou dobu akviziceplateau po celou dobu akvizice • v úvodu menší objem KL větší rychlostív úvodu menší objem KL větší rychlostí• poté zbytek pomalejipoté zbytek pomaleji

Page 9: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Problémy, které musíme řešit

Biologické faktoryBiologické faktory

Technické faktoryTechnické faktory

1) přesné časování akvizice dat 1) přesné časování akvizice dat • určení cirkulačního časuurčení cirkulačního času

2) dosažení potřebné denzity po celou dobu akvizice2) dosažení potřebné denzity po celou dobu akvizice• zvolení správných parametrů podání KLzvolení správných parametrů podání KL

Page 10: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Časování akvizice

Cirkulační časCirkulační čas• interval mezi podáním KL a nasycením cílové oblastiinterval mezi podáním KL a nasycením cílové oblasti (obvykle cévy)(obvykle cévy)

1) empirické určení1) empirické určení• fáze recirkulace KL - žíly, ekvilibrium, vyl. fázefáze recirkulace KL - žíly, ekvilibrium, vyl. fáze

2) bolus timing, bolus test2) bolus timing, bolus test• malá testovací dávka KL před vyšetřenímmalá testovací dávka KL před vyšetřením• ruční nastavení zpoždění v protokoluruční nastavení zpoždění v protokolu

3) bolus tracking, bolus monitoring3) bolus tracking, bolus monitoring• dynamické sériové skenování během "ostré" aplikace KLdynamické sériové skenování během "ostré" aplikace KL• spuštění v momentě dosažení prahu (automaticky nebo ručně) spuštění v momentě dosažení prahu (automaticky nebo ručně) • nejfyziologičtější a nejpřesnější metodanejfyziologičtější a nejpřesnější metoda

Page 11: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Nastavení monitoringu

UmístěníUmístění

• začátek vyšetřovaného úsekuzačátek vyšetřovaného úseku pomalejší akvizice, kratší úsekypomalejší akvizice, kratší úseky

• střed vyšetřovaného úsekustřed vyšetřovaného úseku rychlejší akvizice, delší úseky rychlejší akvizice, delší úseky (riziko předběhnutí KL)(riziko předběhnutí KL)

Prahová hodnota (70-120 HU)Prahová hodnota (70-120 HU)

• nízký práhnízký práh rychlý oběhrychlý oběh

• vysoký práhvysoký práh pomalejší oběhpomalejší oběh

Vždy je třeba připočítat čas potřebný pro nastavení a spuštění stroje (několik s)

Page 12: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Parametry ovlivňující aplikaci KLovlivňující aplikaci KL

1) objem KL1) objem KL

2) průtok2) průtok

3) koncentrace3) koncentrace

4) příkon jódu4) příkon jódu

5) bifázický bolus5) bifázický bolus

6) proplach FR6) proplach FR

Technické BiologickéBiologické

1) srdeční výdej1) srdeční výdej

2) centrální žilní tlak2) centrální žilní tlak

3) tělesná hmotnost3) tělesná hmotnost

Page 13: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Zvětšení objemu způsobí Zvětšení objemu způsobí • prodloužení času do maximální denzityprodloužení času do maximální denzity• zvýšení maximální denzityzvýšení maximální denzity• prodloužení "užitečného intervalu"prodloužení "užitečného intervalu"

Průtok x akviziční časPrůtok x akviziční čas

Objem KL

Page 14: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Srdeční výdej a CŽT

• tyto údaje málokdy známetyto údaje málokdy známe• bolus monitoring eliminuje vliv opožděného nástupu max. denzitybolus monitoring eliminuje vliv opožděného nástupu max. denzity

• pokles srdečního výdeje ovlivňuje více první oběhpokles srdečního výdeje ovlivňuje více první oběh• vzestup CŽT ovlivňuje více recirkulaci a sycení parenchymuvzestup CŽT ovlivňuje více recirkulaci a sycení parenchymu

Page 15: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Tělesná hmotnost

Míra kontrastního sycení je nepřímo úměrná tělesné hmotnostiMíra kontrastního sycení je nepřímo úměrná tělesné hmotnosti

• u osob nad 90 kg je vhodné zvýšit průtok a objem KL o 20%u osob nad 90 kg je vhodné zvýšit průtok a objem KL o 20%

• u osob pod 60 kg můžeme oba parametry o 20% snížitu osob pod 60 kg můžeme oba parametry o 20% snížit

• hmotnost má menší vliv na sycení tepen a větší na sycení orgánůhmotnost má menší vliv na sycení tepen a větší na sycení orgánů

Page 16: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Koncentrace a průtok KL

Stejný efekt při zvýšeníStejný efekt při zvýšení• rychlejší vzestup denzityrychlejší vzestup denzity• vyšší maximální denzitavyšší maximální denzita

Page 17: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Příkon jódu

• sdružuje oba předchozí parametrysdružuje oba předchozí parametry

• koncentrace KL x průtokkoncentrace KL x průtok

CT angiografie

1200 - 2000 mg I/s

Perfúze

2000 - 5000 mg I/s

Page 18: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Proplach fyziologickým roztokem V periferních žilách zůstává cca 15 ml KL po dobu až 1 min.V periferních žilách zůstává cca 15 ml KL po dobu až 1 min.

EfektEfekt

1) zvýšení denzity tepen1) zvýšení denzity tepen2) prodloužení užitečného intervalu2) prodloužení užitečného intervalu3) ušetří část KL (redukce o 1/5-1/3)3) ušetří část KL (redukce o 1/5-1/3)4) zmírní artefakty v okolí žil4) zmírní artefakty v okolí žil

Page 19: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Bifázický bolus

• na úvod menší mn. kontrastní látky větší rychlostína úvod menší mn. kontrastní látky větší rychlostí (příkon jódu cca 1800 mg I/s)(příkon jódu cca 1800 mg I/s)

• poté zbytek kontrastu pomalejší rychlostípoté zbytek kontrastu pomalejší rychlostí (příkon jódu ≥1000 mg I/s)(příkon jódu ≥1000 mg I/s)

• vhodný u delších akvizic (nad 20 s)vhodný u delších akvizic (nad 20 s)

• rychlý nástup denzit následovaný plateaurychlý nástup denzit následovaný plateau

• prodloužení užitečného intervaluprodloužení užitečného intervalu

• multifázický bolus

Page 20: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Monofázický bolus

Bifázický bolus

Ideální bolus

Page 21: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Zobrazení tepen

DDenzita závisí nejvíce na příkonu jóduenzita závisí nejvíce na příkonu jódu • délka aplikace = délka akvizice délka aplikace = délka akvizice (výjimka - velmi rychlé akvizice)(výjimka - velmi rychlé akvizice)

• u akvizic >20 s je vhodný vícefázový bolusu akvizic >20 s je vhodný vícefázový bolus

Čím kratší akvizice, tím menší množství KL a tím větší příkon jóduČím kratší akvizice, tím menší množství KL a tím větší příkon jódu

Page 22: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Krátká akvizice (do 20 s)

2) vyšší příkon jódu 2) vyšší příkon jódu

3) monofázický bolus3) monofázický bolus

1) menší objemy KL1) menší objemy KL

akvizice 11 s50 ml KL 400 mgI/ml4 ml/s1600 mgI/sproplach FR

Page 23: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

BBifázický bolusifázický bolus

Objem KL Rychlost aplikace Příkon Jódu Aplikační čas

20 ml 5 ml/s 2000 mgI/s 4 s

80 ml 3,2ml/s 1200 mgI/s 25 s

1) větší objem KL1) větší objem KL

2) bifázický bolus2) bifázický bolus

Dlouhá akvizice (>20 s)

Page 24: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Příklady bifázického podání KL

Catalano C, Passarielo R. Multidetector-row CT angiography. Springer 2005

Page 25: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Zobrazení portálního řečiště

Denzita závisí nejvíce na celkovém množství jóduDenzita závisí nejvíce na celkovém množství jódu

100 ml KL 400 mgI/ml4 ml/s1600 mgI/szpoždění 50 sproplach FR

Page 26: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Zobrazení systémových žil

Nepřímá venografieNepřímá venografie

• zobrazení ve fázi recirkulace zobrazení ve fázi recirkulace

• denzita žil závisí na celk. množství jódudenzita žil závisí na celk. množství jódu

• o 1/3-1/2 větší objem než u odpovídajících tepeno 1/3-1/2 větší objem než u odpovídajících tepen

120 ml KL 400 mgI/ml3 ml/s1200 mgI/szpoždění 120 sproplach FR

Page 27: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Zobrazení systémových žil

Přímá venografie - zobrazení v žilní předfáziPřímá venografie - zobrazení v žilní předfázi

• nízká koncentracenízká koncentrace (naředění FR 1:1 nebo 1:2)(naředění FR 1:1 nebo 1:2)

• aplikace za skenování aplikace za skenování (někdy oboustranná)(někdy oboustranná)

• menší množstvímenší množství

2 x 20 ml KL 400 mgI/mlz rukyzpoždění 0 s

Page 28: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Zobrazení parenchymových orgánů

• arteriální fáze - přísun jóduarteriální fáze - přísun jódu

• venózní fáze - množství jóduvenózní fáze - množství jódu

• dodržet min. mn. jódu - 80 ml KL a vícedodržet min. mn. jódu - 80 ml KL a více

100 ml KL 400 mgI/ml4 ml/s1600 mgI/szpoždění 25 + 50 sproplach FR

Page 29: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy

Perfúzní zobrazení

Funkční metodaFunkční metoda

• denzita tkáně závisí lineárně na obsahu jodudenzita tkáně závisí lineárně na obsahu jodu

• z křivky sycení během prvního oběhu lze vypočítat perfúzní parametryz křivky sycení během prvního oběhu lze vypočítat perfúzní parametry

Objem krve - TBVPrůtok krve - TBFPrům. tranzitní čas - MTTČas do maxima - TTPPermeabilita

-malé mn. KL (40-50 ml)-velká rychlost (5-9 ml/s)-dynamické skenování (sekvenční, objemové)

Page 30: IV aplikace kontrastní látky fyziologické principy