informe de pasantias control de la calidad - eurofish
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UNIVERSIDAD LAICA “ELOY ALFARO” DE MANABÍ
FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL
INFORMES FINAL DE LAS PASANTIAS DE CONTROL DE LA
CALIDAD REALIZADAS EN LA EMPRESA EUROFISH S.A.
Meza Cruzate Jacinto Eduardo
Curso: V NIVEL B
Fecha: Desde 07/03/2013 hasta 17/06/2013 de las prácticas
Año 2013-2014
Informe Final de las Pasantías de Control de Calidad Realizadas en Eurofish S.A.
Universidad Laica “Eloy Alfaro” de Manabí - Facultad de Ingeniería Industrial Elaborado Por: Eduardo Meza Cruzate
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INDICE
1. INTRODUCCION
CAPITULO I
2. OBJETIVOS GENERALES Y ESPECÍFICOS
2.1. OBJETIVOS GENERALES
2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
3. JUSTIFICACIÓN
4. FASE DE OBSERVACIÓN Y DIAGNÓSTICO
4.1. HISTORIA DE LA EMPRESA
4.2. POLITICA DE CALIDAD
4.3. POLITICA INTEGRADA DE GESTION INOCUIDAD ALIMENTARIA,
CALIDAD, AMBIENTE, SEGURIDAD Y SALUD OCUPACIONAL.
4.4. MISIÓN Y VISIÓN
4.5. PRODUCTOS
4.6. ESTRUCTURA ORGANIZACIONAL
4.7. IMPLANTACIÓN
CAPITULO II
5. FASE DE ASIGNACIÓN DE LA PRÁCTICA
CAPITULO III
6. FASE DE LA PRACTICA DIRECTA
6.1. ÁREA DE PROCESO
6.2. ÁREA DE ENLATADO
6.3. ÁREA DE PREPARACIÓN
6.4. LABORATORIO FÍSICO-QUÍMICO
6.5. LABORATORIO MICROBIOLOGICO
6.6. LABORATORIO DE EVALUACIONES
CAPITULO IV
7. CONCLUSIONES
8. RECOMENDACIONES
9. ANEXOS
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1. INTRODUCCIÓN
En la actualidad, la Ingeniería Industrial avanza con nuevas técnicas, sistemas, métodos
y procedimientos a seguir, que le dan mayor seguridad e inocuidad a los alimentos. Sin
embargo, se puede notar, que en la mayoría de los casos estos conocimientos
innovadores no se imparten durante la formación académica, por lo que la realización
de pasantías industriales/profesionales, resulta ser una experiencia muy positiva en la
capacitación y formación del futuro Ingeniero Industrial; las cuales requieren la
presentación de un informe para complementar su evaluación.
Es por ello, que el informe que se presenta continuación, reflejará los resultados
obtenidos durante la realización de las Pasantías de Control de la Calidad en la empresa
Eurofish S.A.; las cuales tuvieron una duración de 240 horas distribuidas en doce (12)
semanas, contadas a partir del 07/03/13 hasta el 21/06/13.
La empresa procesa aproximadamente 180 TM de atún diariamente por cerca de 1400
hombres y mujeres altamente calificados. Actualmente Eurofish cuenta con 6 líneas de
limpieza de atún, cinco líneas para conservas.
El informe está estructurado en cuatro capítulos: Capitulo I (objetivos generales y
específicos y Fase de observación y diagnostico), se explica de manera clara y concisa la
justificación y objetivos de la misma. Además contiene una breve descripción de la
empresa haciendo referencia a sus antecedentes históricos, misión, visión, productos,
organización estructural y funcional; Capitulo II (Fase de asignación de la práctica);
Capitulo III (Fase de la práctica directa), refleja de manera detallada las actividades
delegadas, métodos de aplicación, técnicas, recursos con los que se trabajó, materiales,
equipos, logro de aprendizaje general esperado y nombre de su jefe inmediato; Capitulo
IV (Logros de los objetivos propuestos, aporte que brindó la institución y descripción
de las experiencias y de los conocimientos adquiridos en las practicas directas.); luego se
presenta un conjunto de conclusiones y recomendaciones; para finalizar con la revisión
de referencias bibliográficas y los anexos respectivos.
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CAPITULO I Objetivos Generales y Específicos.
Fase de Observación y Diagnóstico
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2. OBJETIVOS GENERALES Y ESPECÍFICOS
2.1. OBJETIVOS GENERALES:
Adquirir experiencias y conocimientos amplios, reales y prácticos de lo que abarca
el Control de la Calidad dentro de una actividad Empresarial, de tal manera que
nosotros los estudiantes nos familiaricemos e identifiquemos los problemas en
relación con los procesos que se realizan en dicha empresa.
2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
Participar en cada una de las distintas áreas concernientes al Control de
Calidad permitiendo un eficaz aprendizaje dentro del proceso operativo.
Analizar las aplicaciones de Control de Calidad en cada de sus procesos
determinando habilidades y destrezas.
Cumplir con cada una de las tareas encomendadas demostrando
responsabilidad y cumplimiento con profesionalismo.
Realizar un material de apoyo intelectual y escrito que me sirva de
instrumento acorde a lo aprendido durante las prácticas realizadas.
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3. JUSTIFICACIÓN
El presente trabajo se ha realizado con el propósito de dar a conocer los suficientes
conocimientos adquiridos durante el periodo de las prácticas realizadas y para aportar
con un informe que presente de manera detallada y real todo lo que involucra un
proceso de Control de Calidad dentro de una Empresa Procesadora de Alimentos.
La realización de las prácticas de Control de Calidad es fundamental e importante para
la formación profesional, debido a la preocupación en llenar vacíos técnicos acoplando
conocimientos teóricos con los adquiridos en la misma.
Con estas prácticas empresariales se adquiere experiencia laboral, por ende definimos
criterios y funciones de producción desde un punto más crítico que nos permiten
tomar decisiones y determinar ciertas características del producto final, consiguiendo
que este resultado cumpla con las especificaciones durante todo el proceso de
producción obteniendo mejores resultados conforme a controles estrictos
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7 4. FASE DE OBSERVACIÓN Y DIAGNÓSTICO
4.1. HISTORIA DE LA EMPRESA
Eurofish S.A. es una Sociedad Anónima que tiene tres grupos accionarios. Fue
constituida el 8 de septiembre de 1998, estando su objetivo social definido en los
estatutos correspondientes. Las instalaciones industriales se encuentran en el sitio
las Jacuatas del Catón Montecristi en la provincia de Manabí.
La construcción de la planta se inicia a principios del año 1999, habiendo
comenzado operaciones industriales en septiembre del mismo año con lomos de
atún precocidos y congelados. Inicialmente la capacidad de producción de la planta
fue de 50 TM de atún entero por día.
A partir de mayo del año 2001, luego de invertir en la ampliación de los equipos de
almacenamiento, descongelado, cocción de atún, limpieza de lomos, y congelado
de éstos, se llega a producir 100 TM de atún entero por día. A su vez, este
volumen fue incrementado.
Hacia octubre del año 2001 se inician las operaciones de enlatado de atún con la
presentación lomitos en aceite bajo la marca “Manabí”. El 22 de marzo de 2006
arranca la línea de producción de conservas de atún en envases flexibles (pouch) y
a mediados de diciembre del mismo año se inicia la producción de una nueva
marca propia denominada “Capitán Barbatún” para conservas enlatadas.
Para el 21 d enero de 2008 se inicia el segundo turno con un incremento de
personal de 300 personas y procesando un promedio de 130 TM diarias. En el mes
de octubre se instalas dos nuevos autoclaves de vapor.
En el año 2008 se compran los terrenos adyacentes a la planta y comienza la
construcción de un nuevo galpón de 4,700 m2 para albergar los procesos de
etiquetado-encartonado y las bodegas de insumos y de conservas, y los tanques de
almacenamiento de aceite de oliva. A mediados de diciembre del año 2008 termina
el traslado de las conservas y se inicia el despacho mediante el ingreso directo de
los contenedores al área de almacenamiento.
A la fecha EUROFISH cuenta con la capacidad de producir 180 TM diarias
distribuidas en lomos precocidos congelados y conservas (enlatados o pouch).
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8 Los productos de Eurofish tienen como destino tanto el mercado local como el de
Europa y de América.
4.2. POLITICA DE CALIDAD
Eurofish S.A. es una organización comprometida con los principios de Gestión de
Calidad que establece la norma ISO 9001:2000. Su Política de Calidad los
compromete:
En relación con los clientes: Los clientes son muy importantes, Por eso ofrecemos
productos de alta calidad de acuerdo a sus requerimientos y en el tiempo
convenido. Acoger con gusto sus opiniones, sugerencias y solucionar sus reclamos.
En relación con el Personal que labora en la Empresa: Creemos en su capacidad y el
compromiso, por ello fomentar la idea de mantener una comunicación abierta y
estimular la creatividad y trabajo en equipo.
En relación a los recursos de la empresa: Estar convencidos de que los avances
tecnológicos y el mantenimiento oportuno y adecuado de nuestras instalaciones
son factores fundamentales para mantener y mejorar la calidad y la eficiencia.
4.3. POLITICA INTEGRADA DE GESTION INOCUIDAD ALIMENTARIA,
CALIDAD, AMBIENTE, SEGURIDAD Y SALUD OCUPACIONAL.
Eurofish S.A.; empresa procesadora de conservas del mar, y lomos de atún precocido congelado, se
encuentra comprometida a elaborar productos inocuos y legales, cumpliendo con las normativas
vigentes y las especificaciones de nuestros clientes, satisfaciendo sus necesidades; en un ambiente de
seguridad y salud ocupacional, respetando el medio ambiente, asumiendo la responsabilidad
económica, ética, social y organizacional que esto conlleva.
Eurofish S.A. se encuentra comprometida con el comercio internacional seguro, para lo cual
desarrolla y ejecuta acciones que prevengan que organizaciones ilícitas utilicen a sus accionistas,
colaboradores o actividades productivas para fines relacionados con narcotráfico y terrorismo.
Para lograr el compromiso asumido, Eurofish S.A. ha desarrollado un Sistema Integrado de
Gestión, como base de la mejora continua para nuestra organización y su sostenibilidad en el
tiempo.
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4.4. MISIÓN Y VISIÓN
VISIÓN
Liderar la innovación de productos y servicios fiables en la industria de alimentos logrando
rentabilidad, posicionamiento y diferenciación de nuestras marcas y productos en el ámbito
mundial con diversidad de clientes.
MISIÓN
Somos un grupo industrial dedicado a aprovisionar, procesar y comercializar alimentos para
satisfacer las necesidades de nuestros clientes, accionistas, colaboradores y de nuestra comunidad,
cumpliendo las exigencias del mercado global, valorando la honestidad, el sólido trabajo en equipo,
la calidad y la eficiencia.
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10 4.5. PRODUCTOS
Los productos que elabora Eurofish se los procesan con las especies: Skipjack,
Yellowfin, Bigeye, Albacora blanca, Melva, entre otros; según solicite el cliente
Lomos: Varias formatos de peso y atendiendo los requerimientos específicos de cada cliente; 7.5 y 8 kg. Conservas de atún en envases rígidos (enlatados):
Lomitos de atún en agua
Lomitos de atún en aceite (oliva, girasol o soya)
Trozos de atún en agua
Trozos de atún en aceite (oliva, girasol o soya) Los productos descritos en el listado anterior se fabrican en las siguientes presentaciones, según el cliente lo solicite:
Peso Neto Descripción
Onzas Gramos
FORMATOS CONSUMIDOR FINAL 2,8 80 Cajas de 48 o 96 unidades en estuches de 2, 3, 4, 6 y 12 unidades, tapa plana o abre fácil
6,0 170 Cajas de 24 y 48 unidades tapa plana o abre fácil
6,5 185 Cajas de 24 y 48 unidades tapa plana o abre fácil
7,1 200 Cajas de 48 unidades tapa plana o abre fácil
12,3 354 Cajas de 24 unidades tapa plana
14,0 400 Cajas de 24 unidades tapa plana
FORMATOS INSTITUCIONAL 28,2 800 Caja de 6 y 12 unidades con tapa plana
35,5 1.000 Caja de 6 y 12 unidades con tapa plana
62,8 1.750 Caja de 6 unidades con tapa plana
66,8 1.880 Caja de 6 unidades con tapa plana
84,0 2.400 Caja de 3 y 6 unidades con tapa plana
Conservas de atún en envases flexibles (pouchs):
Lomitos de atún en agua
Lomitos de atún en aceite (oliva, girasol o soya)
Trozos de atún en agua
Trozos de atún en aceite (oliva, girasol o soya) Los productos descritos en el listado anterior se fabrican en las siguientes presentaciones, según el cliente lo solicite:
Peso Neto Descripción
Onzas Gramos
FORMATOS INSTITUCIONAL 11,0 315 Cajas de 24 fundas de aluminio abre fácil
17,7 500 Cajas de 12 fundas de aluminio abre fácil
22,9 650 Cajas de 12 fundas de aluminio abre fácil
35,5 1.000 Cajas de 16 fundas de aluminio abre fácil
68,7 1.950 Cajas de 6 fundas de aluminio abre fácil
106,6 3.000 Cajas de 5 fundas de aluminio abre fácil
211,6 6.000 Cajas de 2 fundas de aluminio abre fácil
ACCIONISTAS
APODERADO GENERAL
GERENTE GENERAL
AUDITOR INTERNO ASISTENTE
Sub-Gerente Administrativo Financiero
Jefe Financiero
Jefe de Logística
Jefe de Adquisiciones
Jefe de
Sistemas
Contador
Sup. Logística Jefe Compras Sup. Exportac. Sup. Costos
Sup. Bod.
P.T.
Sup. Bod.
Insumos
Sup. Bod.
Reptos.
Sub-Gerente Talento Humano
Médico / Enfermera
Jefe Seguridad Industrial S.O.
Sup. Nómina
Trabajadora
Social
Asistente
Sup. Aseo Insp. Seg. Ind. Sup. Seg. Fís.
Insp. BASC
Sub-Gerente Planta
Jefe Mantenimien.
Jefe Materia Prima
Sup. Manten.
Jefe de
Producción
Asistente
Sup. Túneles Sup. Gnral.
Insp. BASC
Sup. Cámara
Sup.
Proceso
Sup. Pouch
Enlatado
Sup. Etiq.
Encartonado
Sup. Prepara.
Insp. BASC
Sub-Gerente Aseguramiento de Calidad
Jefe Gestión Calidad
Jefe Aseg. Calidad
Asistente
Inspectores de
Calidad
Microbióloga
Insp. BASC
Supervisor de
Laboratorio
3.6. ESTRUCTURA ORGANIZACIONAL
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12 4.6. IMPLANTACIÓN
Eurofish S.A. está ubicado en el sitio las Jacuatas del Cantón Montecristi, entre avenida Hugo Mayo y Calle Transmarina.
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5. FASE DE ASIGNACIÓN DE LA PRÁCTICA
La fase de asignación fue enfocada en cubrir todas las áreas que el Departamento de Control y
Aseguramiento de Calidad tiene dentro de la Empresa. Mi desempeño se enfocó en analizar e
inspeccionar cada una de las actividades que se realiza en las áreas de producción.
La distribución se la planificó según la disponibilidad de las áreas, tratando de no interferir las
actividades de cada una de ellas:
Áreas de Producción:
Proceso:
o Limpieza del Pescado Cocido o Empaque al vacío de lomos en fundas termoencogibles.
Del 07/03/13 al 28/03/13 en el horario de 14H00 a 18H00
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Enlatado:
o Líneas de Empaque y Sellado de Conservas Enlatadas. o Autoclaves.
Del 01/04/13 al 05/04/13 en el horario de 14H00 a 18H00
Preparación: o Áreas de descongelado, eviscerado, corte de piezas y cocción. o Cámaras Frigoríficas
Del 29-30/04/13 en el horario de 08H30 y el 01-02-03/05/13 en el horario de 13H00 a 17H00
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16 Laboratorio Físico-Químico:
o Análisis de aguas Del 06 al 23/05/13 completando 4 horas diarias.
o Ensayos de laboratorio Del 27/05/13 al 12/06/13
Laboratorio de Microbiología: o Preparación de medios o Siembra de muestras
Del 13 al 18/06/13
Laboratorio de Evaluaciones: o Ensayos Organolépticos o Pesos
Del 19 al 21/06/13
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CAPITULO III Fase de Asignación de la Práctica
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18 6. FASE DE LA PRACTICA DIRECTA
Luego de la asignación a las áreas donde el Departamento de Aseguramiento de la
Calidad tiene competencia, conjuntamente con uno de los inspectores de calidad
hicimos un recorrido a la planta desde la recepción de la materia prima hasta el
despacho de contenedores de producto terminado. Indicándome claramente las áreas
de circulación, áreas críticas, áreas restringidas. Luego del recorrido, me dieron una
breve inducción sobre los instructivos de trabajo del área, pautas de calidad, tablas
militares, certificados de calidad, fichas técnicas, normar generales de seguridad y
buenas prácticas de manufactura (BPM).
6.1. ÁREA DE PROCESO
Esta área es donde el atún cocido pasa a manos de operarias para que realicen la
limpieza del mismo, que consiste en quitarle las espinas, escamas, piel, sangre, venas y
cualquier desperfecto. El grado de limpieza lo determina el cliente; previo contrato. Los
tipos de limpieza pueden ser: Una limpieza (Single Clean), Una limpieza y media
(Regular Clean) y Doble limpieza (Double Clean).
Las tareas que realice en esta área fueron:
Inspección Sanitaria del Área.- Consistía en revisar que toda el área se
encuentre en perfecto estado, cortinas de accesos limpias y sin roturas,
paredes y pisos limpios, techo en buen estado, luminarias en buenas
condiciones (que tengas las protecciones), mesas de trabajo limpias,
drenajes que no emanen malos olores. Todo esto es registrado y de
encontrar alguna novedad se informa inmediatamente a la persona
responsable del área para que corrija. (Si se reincide el área se le pasará por
escrito una SAC solicitud de acciones correctivas).
Control de Ingresos en Pediluvio.- Los pediluvios se encuentran en los
accesos a las áreas donde se procesa el atún. En el pediluvio es un punto de
control muy importante, ya que aquí es donde el personal debe desinfectar
las manos y botas (reducir al máximo la carga bacteriana) para asegurar la
inocuidad de atún que está siendo procesado. El control que realicé fue
revisar que el agua del piso y de enjuague de manos y brazos este limpia.
Mediante indicadores de cloro se verifica que el agua de pisos este en 200
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19 ppm y 50 ppm para el enjuague de manos y brazos. Este control se registra
cada 2 horas.
Temperaturas del pescado a la salida del nebulizado.- Otro punto
crítico de control son las temperaturas del pescado. Se realizan muestreos
en los coches de pescado que salen del nebulizado. Con un Termómetro se
muestrean 8 piezas de arriba, 8 en medio y 8 abajo del choche, las
temperaturas deben mantenerse entre 12 y 15 grados centígrados para
poder ser trabajado, de lo contrario se debe dejar para que coja la
temperatura indicada. La frecuencia es cada 30 minutos.
Evaluación de Bandejas.- Se toman las bandejas que las operarias ya han
limpiado y se califican la eficiencia de limpieza de los lomos; existe una
tabla estándar donde se miden los defectos. Espinas en lomos el máximo
es 7 centímetros y 23 centímetros en flakes, de sangre y moretones, venas y
escamas 7 centímetros. Otro punto es la evaluación organoléptica,
sensorial. Las deviaciones encontradas son reportadas a la supervisora de la
línea para que corrija ya. Si en un rechequeo reinciden las desviaciones se
pasa un llamado de atención por escrito a la operaria.
Fundas y Lomos empacados.- Se evalúan el % de flakes y hojuelas
deben estar dentro los parámetros que solicito el cliente, las espinas sigue
siendo un punto importante de control. El peso debe tener una margen
de error de 0.5%.
Sellado, Termoencogido y codificación de funda.- Cada hora se
evalúan. El sellado y termoencogido debe ser hermético y sin quemaduras,
la codificación debe ser clara y tener las especificaciones del contrato.
6.2. ÁREA DE ENLATADO
En la planta existen 5 líneas de conservas de las cuales 4 son de envases rígidos y 1
de envases flexibles.
La línea # 1, es exclusiva para enlatar productos para el consumidor final (envases
con diámetro Ø307 mm con variaciones en la altura). Las medidas con sus
respectivos pesos pueden ser:
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20 307 x 108 (165 g)
307 x 109 (170 g)
307 x 110 (175 g)
307 x 110.5 (185 g)
307 x 112 (200 g)
Línea # 2, en esta línea se procesan productos para el mercado HORECA
(HOstelería, REstauración, CAtering) o Institucional. En esta línea existe una
variación para un cliente exclusivo (AMPEX BRASIL, con la marca BEIRA MAR)
con el formato 300 x 407 Los formatos son los siguientes:
401 x 202 (254 g)
401 x 208 (400 g)
401 x 411(800 g)
300 x 407 (300 g)
Línea # 3, Al igual que la línea anterior, esta es exclusiva para el mercado
INSTITUCIONAL, el diámetro con que trabaja es el 603 mm:
603 x 209 (1000 g)
603 x 408 (1880 g)
603 x 600 (2400 g)
Línea # 4, se procesan productos con formato para el consumidor final 80g, esta
línea solo se trabajan envases con diámetros 211 x 106.
La línea # 5, trabaja con envases flexibles o Pouch, el mercado al cual están
orientados estos productos es el HORECA.
El control que realice en esta área fue: chequear pesos fill y pesos netos,
condiciones del cierre, codificación correcta y legible, temperaturas en cascadas de
líquidos de cobertura, % de aceite y agua, apariencia, proceso y ciclo de
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21 autoclavado y esterilización. Las buenas condiciones generales del envasado
aseguran la inocuidad del producto final, sin embargo, otro punto muy importante
es seguir las especificaciones que el cliente solicita, de existir alguna variación se
para la línea y se corrige, y se comisiona la línea con un corrido de latas lo
suficientemente representativas para tomar las decisión de seguir produciendo o
realizar nuevamente ajustes, hasta que quede operativa por completo.
6.3. ÁREA DE PREPARACIÓN
En esta área es donde comienza el proceso del atún. Los controles que realice
fueron:
Verificación de la condiciones sanitarias del área.- Consistía en revisar
que toda el área se encuentre en perfecto estado, cortinas de accesos
limpias y sin roturas, paredes y pisos limpios, techo en buen estado,
luminarias en buenas condiciones (que tengas las protecciones), mesas de
trabajo limpias, drenajes que no emanen malos olores, cocinas limpias,
utensilios de trabajo en buen estado (cuchillos, termómetros). Todo esto es
registrado y de encontrar alguna novedad se informa inmediatamente a la
persona responsable del área para que corrija. (Si se reincide el área se le
pasará por escrito una SAC solicitud de acciones correctivas).
Control del descongelado, eviscerado, emparrillado, cocción, rociado
y nebulizado.- El control principal que realice fue el de las temperaturas.
En el descongelado la temperatura para que pase al siguiente proceso es de -
3ºC. Desde que se empieza a eviscerar hasta que se emparrilla no debe
sobrepasar los 9ºC. Las temperaturas en que salía el atún de las cocinas
oscilaba los 60ºC para luego pasar a los rociadores para que mediante un
choque térmico el pescado baje su temperatura a 22ºC. El nebulizado es un
proceso muy importante para que el pescado tenga el rendimiento óptimo.
De aquí el atún se lo envía a la sala de proceso con una temperatura de
15ºC.
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22 6.4. LABORATORIO FÍSICO-QUÍMICO
Dentro del laboratorio Físico-Químico se realizan análisis de muestras (pescado)
en tres fases muy importante dentro del proceso productivo, tanto en:
Materia prima cuando hay descarga, sin dejar a un lado el Análisis
Organoléptico
Proceso en la que esta interviene, y
Producto terminado (Conservas)
Cabe destacar que Eurofish lleva un control de calidad muy estricto desde la
captura de la Materia Prima (Pescado) hasta su producto final, garantizando un
producto de excelente calidad.
6.4.1. EEVVAALLUUAACCIIÓÓNN,, RREECCEEPPCCIIÓÓNN YY CCOONNTTRROOLL DDEE LLAA CCAALLIIDDAADD
DDEELL AAGGUUAA PPAARRAA UUSSOO DDEE LLAA PPLLAANNTTAA
Este procedimiento es aplicable al agua procedente de pozo, tanqueros y red
pública.
TIPO DE INSPECICION
Condiciones sanitarias de los tanqueros.
Evaluación de la calidad del agua.
Verificar de concentración de cloro residual.
Condiciones sanitarias de los tanqueros:
Cuando el agua es transportada a la planta a través de tanqueros se debe:
1. Inspeccionar las condiciones físicas y de sanidad e higiene de los tanqueros. 2. Registrar la identificación y hora de llegada. 3. Realizar la toma de la muestra, para lo cual debe dejar correr el agua por la llave unos minutos, enjuagar el recipiente y llenarlo.
Calidad del agua:
1. Se realiza análisis organoléptico y análisis físico-químico. 2. Para los tanqueros la toma de muestras se la realiza por cada viaje, que arriba a la planta. 3. Para el agua procedente de la red pública, el muestreo se lo realiza por lo menos dos veces al día.
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23 Clorinación:
1. Verificar y mantener el residual de cloro en los parámetros establecidos para asegurar las condiciones higiénicas y de calidad del agua. 2. Verificar el correcto funcionamiento de la bomba dosificadora y / o la adición manual de hipoclorito de sodio o calcio (solido). 3. Realizar la toma de muestra por lo menos cada dos horas por punto de muestreo.
ATRIBUTOS / PARAMETROS DE CONTROL
Condiciones de los tanqueros: Libre de suciedad excesiva, corrosión, materiales
extraños o contaminantes.
Evaluación organolépticas: apariencia, olor, color: transparente, cristalina, incolora
e inodora libre de olores extraños y contaminantes.
Parámetro físico y químico:
Sólidos totales disueltos: max: 1000 ppm. Dureza max: 500 ppm. pH 8.5 Hierro 0.3 – 1.0 ppm. Cloro residual: mínimo 0.5 ppm, a la recepción. 0.5 – 1.5 ppm directo al producto.
METODOS DE ANÁLISIS
Organoléptico - Físico-químico
EQUIPOS Y MATERIALES
Conductímetro, Potenciómetro
Comparador de Cloro residual (Microquant)
Comparador Hach para Hierro
Bureta, fiola, pipetas, tubos en el disco comparador
PROCEDIMIENTOS:
1. Determinación de cloro residual por el método de free DPD (HACH).
Enjuagar el tubo con agua destilada y luego con la muestra.
Llenar un tubo para colorimetría hasta la primera marca (5 ml) con la muestra de agua, este constituye el blanco, colocar este tubo en la abertura superior izquierda del comparador.
Llene otro tubo para colorimetría hasta la primera marca (5 ml) con la muestra de agua.
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24 Verter el contenido de una cápsula de reactivo de cloro total free DPD en el segundo tubo preparado anteriormente, homogenizar y esperar tres minuto.
Colocar en el comparador y realizar la lectura por comparación con el blanco, los resultados de análisis debe leerse antes de transcurridos los seis minutos desde la adición del reactivo.
Coloque el segundo tubo en la abertura superior derecha del comparador de colores.
Oriente el comparador hacia una fuente de luz, tal como el cielo, una ventana o una lámpara. Mire a través de las aberturas frontales del comparador.
Lea los mg/L de residual de cloro en la ventanilla de la escala.
2. Determinación de sólidos totales disueltos (STD):
Enjuagar el contenedor del conductímetro, primero con agua destilada y luego con la muestra.
Verifique que la perilla se encuentre mancando 1000
Coloque la muestra en el contenedor del conductímetro.
Proceda a leer.
Registre la lectura como contenido de STD expresados en mg/L o ppm.
En caso que la perilla marque fuera de la escala de lectura, significara que el valor es muy alto, por lo que requiere hacer dilución, por lo general se realiza colocando 1ml de la lectura y llevando al 10ml con agua destilada, luego proceder a la lectura en el conductímetro y ese valor multiplicarlo por 10 (disolución).
Determinación de Dureza.
Tomar 1 alícuota (volumétrica) de 10 ml de muestra de agua y colocar en una fiola.
Agregar 3 gotas de reactivo de dureza #1 (Harnett)
Adicionar una medida de reactivo de dureza #2 (Harnett).
Previamente se ha colocado en una bureta reactiva de dureza #3 que es la solución titulante y proceder a realizar la valoración.
El cambio de color de viraje del indicador se evidencia por la presencia de una coloración azul (colocar en el fondo un papel blanco para ayudar a identificar el cambio de color).
Anotar el consumo en ml (Volumen inicial- Volumen final).
Realizar los cálculos con la formula:
Obtendremos el contenido de dureza total, expresado en mg/L o ppm.
Determinación de Hierro.
Enjuagar los tubos del comparador primero con agua destilada y luego con la muestra.
Adicionar 5ml de muestra.
Agregar un sobrecito de reactivo Ferrover de Hach y homogenizar.
Realizar la lectura en el comparador Hach, anotar el valor que marque la similitud de colores con el estándar.
Obtendremos la concentración de Hierro expresado en mg/L o ppm.
Determinación de pH:
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25 Verificar que el equipo se encuentre calibrado, utilizando las soluciones buffer.
Colocar una alícuota de 25 ml de muestra en un beaker (Vaso de precipitación).
Enjuagar y secar el electrodo antes de introducirlo en el recipiente que contiene la muestra.
Leer el resultado y anotarlo, junto con la información de temperatura a la cual se realizó el análisis.
Lavar y secar el electrodo y colocarlo en la solución buffer.
66..44..22.. AANNAALLIISSIISS DDEE HHIISSTTAAMMIINNAA
Histamina:
Compuesto derivado de la histidina presente en todas las células del cuerpo de los animales, es liberado en las reacciones alérgicas e inflamatorias y produce dilatación capilar, hipotensión, aumento de la secreción gástrica e intoxicación de naturaleza neurológica-cutánea-gastrointestinal
La transformación de la histamina es acelerado por la alta temperatura y el tiempo de exposición a ella. La concentración de histamina aceptable en el pescado es de <5mg/100gr, es decir, 50 PPM apto para el consumo humano
DETERMINACIÓN DE ANALISIS
MÉTODO
La determinación del contenido de histamina en muestras de pescado se fundamenta en el método fluorométrico, el cual se basa en que la histamina es extraída del atún por homogenización con metanol al 75% extracto es pasado a través de un intercambiador de resina aniónica con la finalidad de remover sustancias interferentes, el eluato reacciona con el O-phthaldehido (OPT) formando derivadas fluorescentes de histamina el cual es medido por el fluorómetro
EQUIPOS Y MATERIALES
1. Balanza analítica 2. Balanza gramera 3. Beaker de 250 ml 4. Columnas cromatográficas de 200 ml 5. Cronometro 6. Dispensador de 0-10 ml 7. Dispensador de 1-5 ml 8. Embudo 9. Fluorométro Quantech Modelo FM 109515
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26 10. Licuadora 11. Matraz volumétrica de 100 ml 12. Matraz volumétrica de 1000 ml 13. Micropipeta de 1ml 14. Pipeta automática de 1-5 ml 15. Pipeta volumétrica ( 1,2,5 y 10 ml) 16. Probetas graduadas de 100 ml 17. Procesador de alimentos 18. Tubos 12 x 75 mm 19. Tubos cónicos de polipropileno de 50 ml
REACTIVOS Y SOLUCIONES
1. Agua destilada 2. Metanol concentrado (99.8% - 100%) y 75% (Análisis) 3. Dihidrocloruro de histamina gr, concentración ( 99% ) 4. Resina de intercambio iónico BIO – RAD – AGI – X8, 50 – 100 Mesh 5. Ácido clorhídrico 0.1 N concentración (36.5 – 38%) 6. Ácido clorhídrico 1,0 N 7. Acido fosforito 85% 8. Hidróxido de sodio 1.0 N 9. Hidróxido de sodio 2.0 N 10. O-phthaldehido 0,1% concentración (99.6 – 100 %) 11. Solución Control estándar de histamina 12. Solución estándar de histamina
PROCEDIMIENTO
1. PREPARACIÓN DE REACTIVOS Y/O SOLUCIONES
Solución Ácido Clorhídrico 0,1 N
En un matraz volumétrico con 500 ml de agua destilada libre de CO2
Adicionar 100 ml de acido clorhídrico 1N
Agitar y Enrasar a 1000 ml
Solución de Ácido Clorhídrico 1,0 N
En un matraz volumétrico con 500 ml de agua destilada libre de CO2
Adicionar 83 ml de ácido clorhídrico concentrado
Agitar y Enrasar 1000 ml
Solución de Hidróxido de Sodio 1,0 N
En un matraz volumétrico con 500 ml de agua destilada libre de CO2
Adicionar 1 ampolla de Hidróxido de Sodio
Agitar y Enrasar a 1000 ml
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27 Solución de hidróxido de sodio 2.0 N
En un matraz volumétrico con 500 ml de agua destilada libre de CO2
Adicionar 80g. de Hidróxido de sodio
Agitar hasta que se disuelva la perla.
Enfriar y Enrasar a 1000 ml.
Ácido Fosfórico 3, 57 N:
En un matraz volumétrico con 500 ml de agua destilada.
Adicionar 121.8 ml de acido fosfórico.
Agitar y Enrasar a 1000 ml.
O. phthaldehido 0,1%
En un matraz volumétrico con 100 ml de metanol
Adicionar 0,1 g de O. phthaldehido (OPT) y Agitar
Almacenar en botella color ámbar y mantenerlo en refrigeración. valido 24horas.
Solución de Metanol 75%
En una probeta de 1000 ml, medimos 750 ml para un litro
Transferir en una botella color ámbar los 750ml metanol
Medir 250 ml de agua destilada y transferir donde están los 750 ml metanol, cerrar con la tapa y Agitar mínimo 20 veces
Los reactivos una vez preparados tienen un tiempo máximo de 1 mes de caducidad.
2. PREPARACIÓN DE SOLUCIÓN ESTÁNDARES DE HISTAMINA
Solución Stock de histamina 1 mg/ml
Pesar 0.1691g del reactivo de histamina diclorhidrato en un matraz volumétrico de 100 ml.
Adicionar solución de ácido clorhídrico 0,1 N hasta enrazar 100 ml.
Agitar y Mantenerlo en refrigeración. Preparar semanalmente.
Solución intermedia de histamina 10 ug/ml:
Tomar una alícuota de 1 ml de solución stock de histamina en un matraz volumétrico.
Diluir con 100 ml de solución de ácido clorhídrico 0,1 N hasta la línea aforé.
Mantenerlo en refrigeración. Preparar semanalmente.
Solución estándar de histamina:
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28 Solución 0,5: diluir 1 ml de solución intermedia en 100 ml de solución ácido
clorhídrico 0,1 n mantener en refrigeración.
Solución 1,0: diluir 2 ml de solución intermedia en 100 ml de solución ácido clorhídrico 0,1 N mantener en refrigeración.
Solución 1,5: diluir 3 ml de solución intermedia en 100 ml de solución ácido clorhídrico 0,1 N mantener en refrigeración.
Solución control estándar de histamina 10 ug/ml:
Transferir 1 ml de la solución stock en un matraz volumétrico de 100 ml.
Diluir con metanol al 75 % hasta la línea de aforé.
3. PREPARACIÓN DE LA RESINA
Pesar 30g de resina intercambiadora iónica en un beaker.
Adicionar 15 ml de hidróxido de sodio 2 N para cada gran de resina.
Mezclar y dejar en reposo por 15 minutos.
Decantar el líquido y repetir.
Son 2 veces con hidróxido por 15 minutos más.
Lavar la resina con agua destilada, para remover las trazas de hidróxido de sodio cuantas veces sea necesario hasta obtener un PH neutro.
Transferirla a un recipiente limpio manteniéndola cubierta con agua destilada.
Almacenar en refrigeración.
4. PREPARACIÓN DE LA COLUMNA
Colocar lana de vidrio en la base de la columna.
Adicionar la resina con agua destilada hasta una altura de 8 cm.
Mantener el nivel del agua sobre el tope de la resina en todo momento.
Cambiar la resina después de haber pasado 10 muestras
5. PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
Pasar la muestra por un procesador de alimentos, y a continuación pesar exactamente 10g en un fiola o vaso de precipitación de 250ml
Adicionar 90 ml de metanol 75%
Homogenizar la mezcla en una licuadora por el tiempo de 10 segundos
Transferir la mezcla a un matraz aforado para proceder a leerlas.
Hasta este punto la muestra se puede almacenar en refrigeración máximo una semana.
6. PROCEDIMIENTO DE ENSAYO (CROMATOGRAFÍA
INTERCAMBIADOR DE IONES)
Antes de continuar con el proceso, la muestra debe estar a temperatura ambiente
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29 Lavar la columna con agua destilada y decantar hasta que el nivel de agua se
encuentre a 2 cm del pope de la resina
Colocar bajo la columna un tubo cónico de 50ml conteniendo 5,0 ml de ácido clorhídrico 1,0 N para colectar el eluato
Transferir 1,0 ml de sobrenadante del extracto de la muestra por la columna
Inmediatamente adicionar 15 ml de agua destilada y abrir la llave de la columna para que el eluato pase a través de la resina
Cuando el nivel de agua baje a 2 cm sobre el nivel de la resina adicionar 20 ml de agua destilada ( sin detener el flujo ) para que continúe la elusión
Retirar el tubo cónico que contiene el eluato y enrasar hasta 50 ml con agua destilada
Una vez pasada la muestra lavar la columna con agua destilada, para sacar los residuos y dejarlos con agua destilada
Determinación fluororimétrica
Encender el fluorómetro
Preparar la siguiente reacción:
Muestra: En otro tubo cónico de 50ml coger o Trasvasar 5 ml de eluato de la
muestra del proceso anterior para continuar con el respectivo análisis
Adicionar 10 ml de ácido clorhídrico 0,1 N a cada tubo (Blanco, estándar y muestra a analizar)
Adicionar 3 ml de solución de hidróxido de sodio (NaOH) 1,0 N a cada tubo y homogenizar
Adicionar 1 ml de solución OPT 0,1 % agitar y dejar en reposo por 4 minutos
Después de los 4 minutos adicionar 3 ml de solución (Ácido fosfórico) H3PO 3,57 N y agitar
Dejar en reposo por 15 minutos
Transferir las soluciones a tubos con un diámetro de 12 x 75 mm para proceder a leer en el fluorómetro
Las lecturas se realizan directamente en el fluorómetro y es expresada en ppm.
Cálculo (Para determinar el valor de histamina) en ppm
5.4.3 DDEETTEERRMMIINNAACCIIOONN DDEE AANNAALLIISSIISS DDEE SSAALL
La determinación del contenido de sal en muestras de pescado se fundamenta en la
reacción del ion cloruro con el hilo de plata para formar cloruro de plata que en
presencia del ácido nítrico se convierte en nitrato de plata y es titulado para
determinar el porcentaje de cloruro de sodio en la muestra.
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30 METODO
Se utiliza el método Clorhidrométrico
EQUIPO Y MATERIALES
1. Agitador 2. Balanza gramera, precisión 0,1 g. 3. Beaker de 250 ml. 4. Probeta graduada de 100 ml. 5. Clorhidrómetro digital Lab Canco modelo 442.5000 6. Licuadora. 7. Matraz volumétrico de 100,250 y 1000 ml. 8. Micropipeta de 100 ul ó 0,1 ml. 9. Procesador de alimentos (Robot Coupe) 10. Viales para muestra de diámetro 20*40 mm. 11. Desecador
REACTIVOS Y SOLUCIONES
1. Agua destilada 2. Ácido acético glacial 100% 3. Ácido nítrico concentrado 65 % 4. Cloruro de sodio g. cristal 99,7% 5. Pulidor de plata. 6. Gelatina reactiva. 7. Hilo de plata. 8. Solución acido para sal. 9. Solución estándar de cloruro de sodio. 10. solución reactiva de gelatina.
PROCEDIMIENTO
1. Preparación de reactivos y/o soluciones.
Solución acido para sal.
En un matraz volumétrico 1000 ml, colocar 800 ml de agua destilada.
Adicionar 6,4 ml de ácido nítrico concentrado 65 % y agitar.
Adicionar 100 ml de ácido acético glacial 100% y agitar.
Finalmente enrasar hasta 1000 ml.
Solución estándar cloruro de sodio
Solución stock de 160 me/lit.
Pesar 9,35g de cloruro de sodio g. (previamente desecado) en un litro de agua destilada libre de Co2 dentro de un matraz volumétrico.
Diluir y agitar. Valido por 15 días.
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31 Solución de trabajo de sal (0.00025g/ml de NaCl)
Transferir 25 ml de solución stock de sal.
Diluir con agua destilada hasta un volumen de 100 ml en un matraz volumétrico.
Agitar.
Alternativamente se pueden preparar otros volúmenes manteniendo la concentración. valido una semana.
Solución de gelatina reactiva.
Disolver 6.2 g de gelatina reactiva en un litro de agua destilada caliente ó 0,62 g en 100 ml de agua caliente.
Enfriar la solución.
Colocar la solución de gelatina en tubos de 20 ml para uso diario y mantenerla en refrigeración, no congelar.
Calibración de Clorhidrómetro
La calibración y comprobación del Clorhidrómetro debe realizarse antes de usarlo.
Encender el equipo y verificar que el teclado este en cero.
Limpiar los electrodos.
Aplicar la crema pulidora al hilo de plata y electrodos, limpiar suavemente con un papel tissue.
Retirar el exceso de crema, enjuagar con agua destilada y secar con papel tissue.
Revisar que el hilo de plata en su extremo permanezca integro, caso contrario cortar la parte desgastada y dejarla a la misma altura de los electrodos.
Determinación de Blanco.
Colocar en un vial 4 ml de solución acido.
Adicionar 0,1 ml de agua destilada.
Adicionar 4 gotas de gelatina reactiva.
Realizar 4 lecturas continuas del blanco.
Promediar valores obtenidos.
Entre los valores obtenidos la variación no será mayor a +/- 2 meq/litro.
Lecturas 12,2 – 12,3 – 12,5 – 12,6 = 12,4 Parámetro 10 a 12 (para ajustar el
teclado)
Determinación del estándar:
Colocar en un tubo limpio 4 ml de solución acida.
Adicionar 0,1 ml de solución estándar 40 meq/lit.
Adicionar 4 gotas de gelatina reactiva donde se observa un cambio de color naranja a purpura.
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32 Realizar 4 lecturas continuas.
Promediar valores obtenidos. Entre los valores obtenidos la variación no será mayor a +/- 2 meq/lit.
La lectura puede ser 41 a 43 (para sacar el factor)
Lecturas 42,5 – 42,4 – 42,0 – 42,6 = 42,37
Peso molecular 2,34/42,37 = 0,05522
ANALISIS DE LA MUESTRA
Preparación de la muestra
Pasar la muestra por el procesador de alimentos.
Pesar 10g de la muestra en un beaker de 250 ml.
Adicionar 90 ml de agua destilada.
Agitar la muestra en una licuadora.
Colocar la mezcla al beaker y dejar en reposo por espacio de 3 minutos para sedimentar dicha mezcla.
Lecturas de la muestra:
Colocar en un vial limpio 4 ml de solución acida reactiva.
Adicionar 0,1 ml del sobrenadante de la muestra.
Adicionar 4 gotas de gelatina reactiva.
Realizar seguidamente la lectura en el equipo.
Lectura 24,1*0,055=1,33% sal de muestra
5.4.4 DDEETTEERRMMIINNAACCIIOONN DDEE AANNAALLIISSIISS DDEE HHUUMMEEDDAADD
Humedad: Se entiende por humedad toda materia volátil, que se volatiliza por
calentamiento, conduciendo a una pérdida de peso de la muestra, entre tales
sustancias se cuenta con agua, grasas, alcoholes, etc.
METODO
El método de referencia es el AOAC 24.003
La determinación del contenido de humedad se fundamenta en el método de la
termo gravimetría (secado en Armario Estufa, Secado por Infrarrojo, Secado por
Microondas), que es un procedimiento para determinar la masa volatilizada, que se
produce al calentar una sustancia la cual se pesa antes y después del calentamiento y
a continuación se calcula la diferencia entre ambos pesos registrados.
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33 EQUIPOS Y MATERIALES
Procesador de alimentos (robot coupe)
Balanza analítica
Analizador de humedad MA45
Estufa.
Desecador
Espátulas
Pinzas
Platillos de aluminio
PROCEDIMIENTO.
1. Preparación de la muestra.
La muestra debe ser representativa y estar claramente identificada.
Pasar la muestra por un procesador de alimentos (robot coupe)
Asegurar la homogeneidad de la muestra mezclando o agitando.
Preparar siempre solo una muestra para la medición, tan rápido como sea posible para evitar que la muestra intercambie humedad con el entorno.
Utilizar platillos de muestras desechables con diámetro interno de 92mm
2. Secado en estufa.
Encender la estufa y mantener a 105°C.
Colocar los platillos de aluminio en la estufa y mantenerlos por lo menos 1 a 2 hrs
Retirar los platillos de aluminio con una pinza y (colocarlos en el desecador por un tiempo mínimo de 20 minutos.
Pesar el platillo en una balanza analítica y anotar el peso.
Tarar el platillo y con una espátula colocar 5 gramos (precisión de 0.001 g.) de la muestra bien homogenizada y esparcida en el platillo, pesar y anotar el peso de la muestra. (peso inicial)
Seguir el mismo procedimiento para la otra muestra.
Trasladar el platillo que contiene las muestras a la estufa, utilizando una pinza y dejarlos por 4 horas a 105°C.
Después de ese tiempo, retirarlos con una pinza y colocarlos en el desecador por lo menos 30 minutos.
Pesar nuevamente el platillo de aluminio que contiene la muestra desecada y anota el peso (peso final).
Repetir el procedimiento con cada muestra.
Calcular el porcentaje de humedad de la muestra.
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34 6.5. LABORATORIO MICROBIOLOGICO
66..55..11.. AANNÁÁLLIISSIISS DDEE AAEERROOBBIIOOSS TTOOTTAALLEESS
El recuento de aerobios totales se fundamenta en el uso de un indicador
(tricloruro de trifenilo) que colorea de rojo las colonias de bacterias aerobias.
METODO
Método de Petrifilm.
EQUIPOS Y/O MATERIALES.
Autoclave.
Balanza.
Botellas de 250 ml.
Agitador.
Incubadora.
Mechero.
Pipeta.
Probetas graduadas de 500 ml y 1000 ml.
Puntas estériles de 1 ml.
Transferpipette.
Refrigeradora.
Tubos de ensayo.
Placas petrifilm para recuento de aerobios totales.
REACTIVOS Y/O SOLUCIONES.
Agua destilada.
Agua de peptona.
PROCEDIMIENTO
1. Preparación de reactivo
Agua de peptona.
Pesar 25.5 g. de peptona buferada.
Adicionar 1000 ml de agua destilada libre de CO2 en el beaker.
Con los 25.5 g de peptona, colocar en agitador magnético que se disuelva.
Distribuir 225 ml de la preparación en botellas de 250 ml.
Autoclavar las botellas a 121 °C por 15 minutos.
2. Preparación de las muestras.
Pesar 25 g. de muestra representativa de pescado en una funda estéril.
Adicionar 225 ml de agua de peptona buferada.
Mezclar u homogenizar (dilución 1:10).
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35 3. Siembra y lectura:
Colocar la placa petrifilm en una superficie plana.
Levantar el film superior y con una pipeta perpendicular a la placa colocar 1 ml de muestra de la dilución 1: 10, en el centro del film inferior.
Bajar el film superior.
Con la cara lisa hacia arriba, colocar el aplicador en el film superior sobre el inoculo.
Incubar las placas caras arriba a una temperatura de 35 a 37°C por 24 +/- 2 horas.
Realizar las lecturas de las placas después de 48 horas de acuerdo a la guía de interpretación y expresar ufc/ cm2.
Para las diluciones
De la dilución 1: 10 pipetas 1 ml y transferirlo a un tubo de ensayo con 9 ml de agua de peptona buferada (dilución 1: 100).
De la dilución 1: 100 pipetear 1 ml y transferirlo a un tubo de ensayo con 9 ml de agua peptona (dilución 1:1000) dependiendo del productos.
Para las 2 diluciones - muestras se hace el mismo procedimiento.
Antes de empezar el análisis ya sea para Aerobios totales o para Coliformes
totales- E.coli, todos los materiales deben someterse a un proceso de esterilización
para eliminar todo tipo de microorganismo presentes en los materiales. Autoclavar
los materiales a 121°C por 15min. Desinfectar la superficie con alcohol donde se
va a realizar el análisis y encender los mecheros
66..55..22.. AANNÁÁLLIISSIISS DDEE CCOOLLIIFFOORRMMEESS TTOOTTAALLEESS YY EESSCCHHEERRIICCHHIIAA CCOOLLII
El recuento de Coliformes totales y Escherichia coli se fundamenta en que la E.
coli produce una enzima que es la glucoronidasa la cual reacciona con un
indicador en la placa resultando una precipitación azul alrededor de la colonia
asociada con burbuja de gas, los coliformes totales forman colonias de color rojo
asociadas con burbujas de gas.
METODO Método de Petrifilm.
EQUIPOS Y/O MATERIALES.
Autoclave.
Balanza.
Botellas de 250 ml.
Calentador agitador.
Incubadora.
Mechero.
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36 Pipetas.
Probetas graduadas de 500 ml y 1000 ml.
Puntas estériles de 1 ml.
Tranferpipette-Micropipeta.
Refrigeradora.
Tubos de ensayos.
Placas petrifilm para recuento de E. coli.
REACTIVOS Y/O SOLUCIONES.
Agua de peptona.
Agua destilada.
PROCEDIMIENTO.
1. Preparación de reactivos
Pesar 25,5 g. de peptona buferada.
Adicionar 1000 ml de agua destilada libre de CO2 en un beaker.
Con los 25.5 g de peptona, colocar en agitador magnético que se disuelva.
Distribuir 225 ml de la preparación en botellas de 250 ml.
Autoclavar las botellas a 121°C por 15 minutos.
2. Preparación de la muestra.
Pesar 25 g. de muestra representativa de pescado en una funda estéril.
Adicionar 225 ml de agua de peptona buferada.
Mezclar u homogenizar (Dilución 1:10).
3. Siembra y lectura.
Colocar la placa petrifilm en una superficie plana.
Levantar el film superior y con una pipeta perpendicular a la placa colocar 1 ml de muestra de la dilución 1: 10, en el centro del film inferior.
Bajar el film superior.
Con la cara lisa hacia arriba, colocar el aplicador en el film superior sobre el inoculo.
Incubar las placas caras arriba a una temperatura de 35 a 37°C por 24 +/- 2 horas.
Realizar las lecturas de las placas después de 48 horas de acuerdo a la guía de interpretación y expresar ufc/ cm2.
Para las diluciones
De la dilución 1: 10 pipetas 1 ml y transferirlo a un tubo de ensayo con 9 ml de agua de peptona buferada (dilución 1: 100).
De la dilución 1: 100 pipetear 1 ml y transferirlo a un tubo de ensayo con 9 ml de agua peptona (dilución 1:1000) dependiendo del productos.
Para las 2 diluciones - muestras se hace el mismo procedimiento.
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37 66..66.. LLAABBOORRAATTOORRIIOO DDEE EEVVAALLUUAACCIIOONNEESS
6.6.1. AANNÁÁLLIISSIISS OORRGGAANNOOLLÉÉPPTTIICCOO DDEE CCOONNSSEERRVVAASS DDEE PPEESSCCAADDOO
Incluye a todas las conservas elaboradas en una empresa industrial
TIPOS DE INSPECCIÓN
Inspección de las condiciones físicas de los envases
Determinación del peso neto
Evaluación organoléptica y calificación del producto
Determinación de peso drenado
Inspección de las condiciones física de los envases:
Verificar la identificación del producto y anotar el código de los envases.
Inspeccionar las condiciones de integridad del envases, esto es presencia de
abolladuras, ralladura, defectos de barniz, golpes, defectos en el sello, anotar la
detectas, descartar las muestras que presenten defectos exteriores críticos.
Verificación de peso neto
Pesar los envases y registrar el peso individual y calcular el promedio para cada
código
Evaluación organoléptica y calificación del producto
Antes de abrir los envases tomar el vacío, introduciendo el vacuómetro en la
tapa del envases, anotar la lectura que marque el dial.
Colocar el líquido de cobertura en una probeta graduada, en el caso de
tratarse de un producto en aceite, dejar que decante y anotar el total y el volumen
de agua, por diferencia se obtiene el volumen de aceite.
Colocar la pastilla y evaluar: apariencia y uniformidad del empaque, esto es
de la pastilla, si se trata de un sólido, debe presentar un corte regular y homogéneo,
libre de rallado o pedacitos dispersos en la superficie.
De tratarse de lomito o bocaditos (Chunk) separar los pedazos y verificar la
presencia de pedacitos de tamaño menor a un cm y 2.5 cm, esto deben ser
segregados para pesarlos y determinar la proporción en el producto evaluado.
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38 evaluar coloración, textura, olor, sabor y defectos de limpieza, tomar como
referencia la tabla de evaluación sensorial del atún adjunta y el cuadro de defectos
El producto debe estar libre características asociadas a descomposición, y la
coloración debe ser la típica de la especie.
El peso drenado puede realizarse en las mismas muestras o en otras
procedentes del mismo código. Cuando se trate de la misma muestra, este se
determina antes de la evaluación sensorial, para lo cual se utiliza el procedimiento
de determinación de peso drenado.
Darle el grado de calidad por cada atributo: MB = MUY bueno; B =
Bueno-aceptable; R = regular – límite de aceptación; M = Malo (no pasa)
6.6.2. DETERMINACIÓN DE PESO DRENADO
Tomar 2 latas de cada producto por parada para su evaluación, luego de por lo menos 12hr o cuando alcance una temperatura de 20°C a 30°C
Tomar más muestras en caso de no tener la cantidad de muestras que el cliente solicita
Verificar el código del producto y la integridad del envase
Tarar el envase y pesar todas y cada una de las muestras
Determinar el peso neto por diferencia
Medir el vacío antes de abrir los envases introduciendo el vacuómetro
Abrir los envases y evaluar la apariencia y uniformidad del empaque y la apariencia del líquido de cobertura
Utilizar tamices con abertura de 2.8mm x 2.8mm
Pesar los tamices y tarar
Colocar la pastilla en el tamiz e inclinar el tamiz en un ángulo de 20° aproximadamente
Dejar drenar el líquido por 2 min para productos a exportar y 3 min para productos de venta local
Retirar los tamices y pesar el producto drenado
Calcular el peso drenado (peso escurrido) por diferencia
Separar los trozos de tamaño no menor a 2.5cm, para pesarlos y determinar la proporción en el producto evaluado reportando como porcentaje de rallado
Colocar el líquido de cobertura en una probeta graduada, para los productos en aceite o en aceite y agua, calcular para cada muestra el porcentaje de cada componente
Atributos/ parámetros
Peso neto- drenado
Apariencia, características organoléptica y de empaque
Vacío
Espacio libre
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39 MÉTODOS DE ANÁLISIS
Visual y sensorial
Gravimétrico para peso neto
EQUIPO Y MATERIALES
Vacuómetro
Regleta
Balanza
Tamices
Probetas graduadas
Abridor de latas
Cronometro
Etiquetas adhesivas y fundas plásticas
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CAPITULO IV Logros de los objetivos propuestos,
aporte que brindó la institución y
descripción de las experiencias y de los
conocimientos adquiridos en las
prácticas directas
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7. CONCLUSIONES
Es fundamental e importante conocer las aplicaciones de calidad que permiten garantizar y
brindar un excelente producto, que cumpla con las especificaciones por el cliente basadas
en normativas nacionales e internacionales. El aseguramiento de la calidad está entorno a
ciertos márgenes de errores que se presentan durante todo el proceso productivo y que son
detectados y corregidos por el personal, fomentando la mejora continua, evitando de esta
forma alteraciones en el producto y facilitando Acciones Correctivas. Todo esto se basa en
un propósito que es la de obtener productos que cumplan con los estándares alta calidad.
El aprendizaje y conocimiento que he adquirido en esta empresa ha sido de mucha utilidad
para mi formación y vida profesional la cual me va permitir desenvolverme de la mejor
manera en el ámbito profesional.
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8. RECOMENDACIONES
La empresa EUROFISH cuenta con líderes innatos que hacen de esta empresa una de las
más importantes del país, sin embargo, existe una disyuntiva entre eficiencia y calidad. La
eficiencia está dada básicamente en los tiempos de producción, es decir, mientras mayor
cantidad se produzca en el menor tiempo posible sería lo óptimo, pero por otro lado existe
el querer minimizar los problemas de calidad y esto choca con la eficiencia de las líneas de
producción. El primero por querer solo producir y el segundo por asegurar que esa
producción sea de excelente calidad que cumpla con los requerimientos del cliente.
En torno a esta problemática recomendaría que, se busque un equilibrio entre producir más
y producir bien. Producción debe producir productos de calidad y la calidad debe estar
asegurada por el Departamento de Aseguramiento de la calidad.