Gut1999A aproximao atual particular importante neutralizar a emergncia da resistncia baterianaaos antibiticos, que conduziu a uma urgncia aumentada para explorar meios alternativos do combateassalto patognico. Mostrou-se que molculas immunostimulatory tais como o syntheticOs oligonucleotides de CpG, os peptides antimicrobiais e os peptides da defesa do anfitrio podem ser benficos dentroproteo de encontro infeo bateriana [18]. Os Peptides da defesa do anfitrio (HDPs) foram mostrados arealar respostas imunes e proteg-las de encontro infeo pelos micrbios patognicos [10, 11]. As atividades antimicrobiais e immunomodulatory diretas contrasting fazem estes peptides valiosos noprojeto de agentes teraputicos alternativamente dirigidos e como ferramentas em dissecar as variaes dentroos mecanismos que sustentam estas atividades diversas. Alm, seu tamanho pequeno f-losprottipos potencial emocionantes para o desenvolvimento como drogas immunomodulatory novas, especialmentepor causa de sua habilidade coletiva de realar a produo do chemokine, induzir o chemotaxis eobstruir respostas da endotoxina. Estas propriedades fazem a estes peptides o potencial tornar-seaproximao teraputica inteiramente nova de encontro s infees baterianas [6]. Ns estabelecemos mais a atividade anti-bateriana da molcula conjugada do indolicidin-CNT.

Ns observamos que (figo 2A) um aumento aproximadamente 2 dobrar e de 5 dobras na absorvncia em cima da conjugao covalent do indolicidin com CNT e GNP, respetivamente. A conjugao Covalent extingueu a fluorescncia do indolcidin em ambos os casos mas foi extinguida significativamente mais para CNT do que GNP (figo 2B e 2C). Ns observamos um deslocamento azul de 18 nanmetro no espetro de emisso da fluorescncia do indolicidin GNP-conjugado, porm este fenmeno no foi observado em caso da conjugao de CNT do peptide., valores da vida da fluorescncia de livre e o indolicidin conjugado era determinado e no considerava nenhuma diferena significativa entre o indolicidin livre e conjugado (tabela 2). A vida inalterada indicou extinguer do estado terra da fluorescncia livre que extingue e igualmente revelou que o peptide permanece unperturbed nos termos da conformao. Ns estabelecemos mais a fora e o stoichiometry da ligao e a energia associada com o emperramento. A frao limita com concentrao crescente dos peptides como determinada pelo titration spectrophotometric para a associao do indolicidin com CNT (figo 2D) e GNP (figo 2F). Valores da associao constantes (K) e stoichiometry (n) da ligao, determinado pelo lote de Scatchard, so mostrados o inFig 2E (CNT_I) and2G (GNP_I). Os resultados indicaram que o GNP tem dois locais obrigatrios diferentes (alto e baixo) para o peptide quando CNT tiver um. No havia nenhuma associao significativa observada quando CNT non-activated ou o GNP foram misturados com o indolicidin (amostras spiked, CNT-I ou GNP-I). Esta observao foi suportada mais por parmetros thermodynamic (tabela 1).