1. Aspectos fundamentales 2. INGENIERA GENTICA LaIngeniera Gentica llamada tambin metodologa del DNA recombinante, es un conjunto de mtodos y herramientas que permiten la manipulacin in vitro, y la edicin molecular, del material gentico de los organismos vivos. 3. PCR La Reaccin en Cadena de la polimerasa fuedesarrollada por Kary Mullis en 1983, y la invencin de esta tcnica le vali el Premio Nobel de qumica en 1993. Con esta tcnica pueden construirse miles de copias de un fragmento de ADN especfico Se basa en la actividad de la enzima polimerasa y su nico requerimiento es que existan nucletidos disponibles en el medio 4. PCR 5. PCR 6. Plsmido pBR322 7. CLONACIN Clonar un segmento de ADN es un proceso que necesita de 5 pasos: Cortar al ADN en posiciones precisas con endonucleasas de restriccin que actan como tijeras moleculares. Unir los fragmentos obtenidos, proceso que hace naturalmente la ADN ligasa. Seleccionar una pequea molcula de ADN capaz de auto-replicarse. Esto se logra utilizando plsmidos o ADNs virales (vectores de clonacin). Las molculas de ADN que estn compuestas de material gentico de diferentes fuentes se denominan ADNs recombinantes. Insertar los vectores de clonacin a clulas especficas que contienen toda la maquinaria gentica para la expresin de la informacin contenida en el vector. Seleccionar o identificar a las clulas que contienen al ADN recombinante. 8. CLONACIN 9. Biotecnologa 10. BIOTECNOLOGA 11. Qu seguir? 12. El futuro de la biotecnologa