etapas de la traducción del arn

ETAPAS DE LATRADUCCION

DEL ARN

ETAPAS DE LATRADUCCIÓN El que estudiaremos es el de Procariotas pues esta basado en estudios de traducción realizados en E. coli el cual es similar a los Eucariotas. La Traducción se realiza en 3 etapas:

• Iniciación

• Elongación

•y Terminación

I. INICIACIÓN La Traducción empieza en sitios de iniciación en el ARNm en cual es el Codón de Iniciación AUG (en las bacterias también puede ser GUG o UUG). El Codón de Iniciación AUG codifica a Metionina , que en bacterias se presenta como f-Met (formilmetionina , ya que lleva un grupo formilo). Existen diferencias entre la transcripción en eucariotas y en procariotas: - En procariotas es común que todos los ARN esten situados consecutivamente en el ADN, por lo que se produce una cotranscripción. Este proceso se conoce como operon.

Se unen a la subunidad pequeña del ribosoma las proteínas llamadas factores de iniciación (IF-1, IF-2, IF-3). Se unen a la subunidad pequeña el ARNm dejando al codón Iniciador AUG en lo que será el Centro P.

Se une al codón iniciador AUG el Aminoacil ARNt que inicia el emparejamiento de bases entre el codón del ARNm y el anticodón del ARNt (UAC).

Existen diferencias entre los ribosomas de procariotas y de eucariotas. - En procariotas hay 3 tipos de ARN que se combinan para formar el ribosoma: 23s y 5s configuran la parte superior, mientras que la inferior la conforman de 16s. Todos ellos están unidos a proteínas que les dan estructura, estabilidad,...

En el Ribosoma completo queda:

En el Centro P el Aminoacil ARNt iniciador (cargando a Met), es la única vez que el centro P este ocupado por un Aminoacil ARNt.

El centro A del ribosoma queda vacío exponiendo al segundo codón que dará inicio a la etapa de Elongación.

U C A G

UUUU PheUUC PheUUA LeuUUG Leu

UCU SerUCC SerUCA SerUCG Ser

UAU TyrUAC TyrUAA StopUAG Stop

UGU CysUGC Cys

UGA StopUGG Trp

CCUU LeuCUC LeuCUA LeuCUG Leu

CCU ProCCC ProCCA ProCCG Pro

CAU HisCAC HisCAA GlnCAG Gln

CGU ArgCGC ArgCGA ArgCGG Arg

AAUU IleAUC IleAUA IleAUG Met

ACU ThrACC ThrACA ThrACG Thr

AAU AsnAAC AsnAAA AAG

AGU SerAGC SerAGA ArgAGG Arg

GGUU ValGUC ValGUA ValGUG Val

GCU AlaGCC AlaGCA AlaGCG Ala

GAU AspGAC AspGAA GluGAG Glu

GGU GlyGGC GlyGGA GlyGGG Gly

Participación de los Factores de Iniciación (IF)En la formación del Complejo de Iniciaciacón 70S en Procariota.

Para la elongación o crecimiento de la cadena de aa de las Proteínas, es el Ribosoma el que se va desplazando en dirección 5` 3`a lo largo del ARNm.

La Elongación se logra a través de varios ciclos, en donde el número de ciclos depende del número de aa a unir.

U C A G




UGU CysUGC Cys

UGA StopUGG Trp













Cada ciclo de elongación se realiza en 3 pasos: 1.Unión del aminoácil ARNt al Centro A. Se unen al ribosoma los factores de elongación (EF-Tu y EF-Ts), éstos permiten la entrada y unión de un Aminoacil ARNt al codón del ARNm que está expuesto en el centro A.

Cualquier error cometido en la síntesis de proteína es detectado y corregido por el factor de elongación EF-Tu.

2. Formación del enlace peptídico. El enlace peptídico se establece entre el grupo carboxilo del último aa de la cadena en crecimiento del último aa de la cadena en crecimiento con el grupo amino del nuevo aa a unir.

La función de catalizar la unión del enlace peptídico lo realiza la enzima Peptidil Transferasa.

Translocación del Ribosoma. El ARNt descargado abandona el centro P y simultáneamente el ribosoma se desplaza avanzando 3 nucleótidos o sea un codón a lo largo del ARNm.

Como son los aa del centro P los que se transfieren al aa del centro A, entonces después de establecer el enlace peptídico:

•En el centro A habrá momentáneamente un nuevo Peptidil ARNt.

•y en el centro P un ARN descargado (sin aa).

La translocación del Ribosoma tiene 2 consecuencias:

•Que en el centro P quede el Peptidil ARNt.•Que el centro A quede vacío exponiendo un nuevo Codón del ARNm.

Quedando el centro A , libre se vuelve a iniciar otro ciclo de elongación, para unir otro aa.

Estos ciclos de elongación se continuarán sucesivamente hasta que aparezca en el centro A un codón de Terminación en el ARNm.

U C A G




UGU CysUGC Cys

UGA StopUGG Trp













III. TERMINACIÓN Terminación: - El ribosoma de 70s se disocia en las dos subunidades que lo componen. - Para poder iniciar la síntesis se ha de formar el complejo de iniciación. - A unos 10 nucleótidos del inicio podemos encontrar una secuencia de purinas conocida como la secuencia de Shine – Delgarno, que es reconocida por el ARN–r 16s, mediante una secuencia de pirimidinas. - En este proceso pueden intervenir factores de iniciación, que son los IF, de los que hay 1,2,3. - Los fragmentos de iniciación se unen al ribosoma para provocar la liberación del 50s. - Cuando se va a iniciar la síntesis, los IF se separan, quedando todo listo para iniciar la traducción.

El ARNm contiene sitios de terminación los cuales son cualquiera de los 3 Codones de Terminación

Éstos se denominan de la siguiente manera: UAA: OcreUAG: ÁmbarUGA: Ópalo





Estos Codones de Terminación no son reconocidos por ningún ARNt solo por proteínas llamadas Factores de Liberación que son: RF-1 y RF-2. •RF-1 reconoce a UAA ó UAG.

•RF-2 reconoce a UAA ó UGA.

Para finalizar la traducción se une uno de los factores de liberación al codón de terminación expuesto en el centro A.

Esta unión causa una modificación de la enzima Peptidil Transferasa que permite liberar a: •La cadena de aa

•Al ARNm

•Al ARNt descargado

•A la subunidad pequeña de la subunidad grande.

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