estrucutra citoplasmaticas

7/29/2019 estrucutra citoplasmaticas

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NUCLEO

NUCLEOIDE

No posee membrana nuclear

Las bacterias son organismos haploides

Contiene un solo cromosoma circular

Este Cromosoma no contiene centromero

ADN material gentico de procariotas

Participan protenas de tipo histonas H-NS,

HU,FIS, IHF,DPS,LRP


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NUCLEO

MODELO CLASICO DE WATSON CRICK

-2 HEBRAS ANTIPARALELAS EN DOBLE HELICE-10 PARES DE NUCLEOTIDOS POR CADA VUELTADE LA ESPIRAL

COMPOSICION, ESTRUCTURA Y ORGANIZACINDEL CROMOSOMA

- 60% ADN- 30% ARN- 10% PROTEINA


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PLASMIDOS

SON PEQUEOS FRAGMENTOS DE ADN

SE REPLICAN DE FORMA AUTONOMA

SE HEREDAN DE FORMA ESTABLE

CONTIENEN DE 2 A 30 GENES

CONFIEREN RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS,A LAS BACTERIAS QUE LOS CONTIENEN.

MONOCOPIA

PLASMIDOS

MULTICOPIA


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PLASMIDOS

CLASIFICACION SEGN SU MODO DEEXISTENCIA Y DISEMINACION

EPISOMA El Plsmido est incorporado

en el Cromosoma del husped libre.

CONJUGATIVOS Tienen genes quecodifican Pili, transfieren copias de si mismoa otras bacterias.


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REPRODUCCION BACTERIANA

Reproduccinasexual

Mecanismos parasexuales

1.- La Transformacin2.- La Transduccin3.- La Conjugacin

PLASMIDOS


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REPRODUCCION ASEXUAL

Una clula madre se dividepara dar lugar a dos clulas hijasidnticasReplicacin del ADNSe forma un nuevo mesosomaLos mesosomas arrastran elADNAparecen septos deseparacin

Separacin de las clulas hijas


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MECANISMOS PARASEXUALES

LA TRANSFORMACION

La transformacin consiste en elIntercambio gentico producido

Cuando una bacteria es capazde captar fragmentos de ADNde otra bacteria que seencuentran dispersos en elmedio donde vive. (Griffith,Avery)


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REPRODUCCION BACTERIANAMECANISMOS PARASEXUALES

LA TRANSDUCCION

La transferencia del ADN de unabacteria a otra se realiza por unvirus bacteriofago que por azarlleva un trozo de ADN bacterianoy se dice que el virus secomporta como un vector entrelas dos bacterias.


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REPRODUCCION BACTERIANAMECANISMOS PARASEXUALES

LA CONJUGACIONUna bacteria donadora a travsde unos pelos sexualestransmiten su ADN a otra

bacteria receptora. La bacteriadonadora posee en sucitoplasma un plsmido llamadofactor F (factor de fertilidad) quelleva la informacin necesariapara que la bacteria forme los

pelos sexuales o fimbrias.


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CRUCE F+ X F-

1952 WILLIAM HAYES

LA TRANSFERENCIA GENETICA ES POLAR

CEPA DONADORA CEPA RECEPTORA(F+) (F-)

LOS GENES BACTERIANOS NO SE TRANSFIERENCON FRECUENCIA



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TIPOS DE BACTERIAS DONADORAS

F+ las bacterias F+ duplican el

factor F y se lo transmiten a las F-,de manera que las F- se conviertenen F+ pero este factor no se combinacon el ADN bacteriano.



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TIPOS DE BACTERIAS DONADORAS

HFR Una bacteria F+ pasa a serHFR cuando el factor F se

incorpora a su ADN bacteriano.Luego esta bacteria que ya es HFRduplica su ADN y lo transmite auna bacteria F-.

Este ADN transferido se recombina

con el ADN de la bacteria F- demanera que en sta aparecencaracteres de la HFR.



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ESTRUCTURA CITOPLASMATICA BACTERIANA:CITOPLASMA

En el citoplasma de la clula bacteriana podemos encontrar lo siguiente:azucares, protenas y otras sustancias de vital importancia para la clula

Nucleoide o ncleo

Orgnulos citoplasmticos Inclusiones y productos de

almacenamiento

Protenas

Enzimas


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El citoplasma esta compuesto por una

sustancia coloide, que principalmentees un 80% de agua, el 20% restante locomponen azucares, protenas y otrassustancias de vital importancia para laclula.

Posee una alta presin osmtica por sus componentes internos con respectoal medio.

Al ser observado al microscopio no se observa una figura limpia, por elcontrario, se observa una estructura granulada por los numerosos ribosomas yvesculas de almacenamiento que se encuentran dentro de el.

En el centro esta ubicado el cromosoma bacteriano.

ESTRUCTURA ITOPLASMATICA BACTERIANA:CITOPLASMA


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ORGANULOS CITOPLASMATICOS

Ribosomas Clorosomas

Vacuolas de gas

Carboxisomas

Magnetosomas

Tienen en comn que no son rodeados como en la clulaeucariota por una membrana lipidica sino que estos son rodeadospor una capa protenica.


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RIBOSOMAS

Son la partculas donde tiene lugar la

sntesis de protenas, se encuentran libresen todo el citoplasma concentrndose sumayor numero cerca al nucleoide.

Compuestos por un 60% de RNA y un 40%de protenas.

Al igual que en las clulas eucarioticas, losribosomas de los procariotas estnformados por dos subunidades peptidicas,una mayor que la otra. Midiendo la grandey la pequea 50S y 30S.

Por su tamao 32nm solo es posible su observacin en el microscopioptico; cuando se observa por el microscopio de luz no es posibleestablecer el lugar donde se encuentran, pero se puede deducir queson los causantes de la basofilia de las clulas al teirse.


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SINTESIS PROTEICA

El ARNm sale del cromosomabacteriano y consecutivamente sele adhieren las subunidadesribosomales para empezar el

proceso de traduccin ytranscripcin del ARNm.

El proceso de traduccin tienecuatro fases: iniciacin,elongacin, terminacin yreciclaje.


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INICIACION

La iniciacin procaritica es el resultado de la asociacin de las

subunidades pequea y grande del ribosoma y el acoplamiento del primeraminoacil-ARNt, es decir el reconocimiento del codon de iniciacin delectura de la cadena de aminoacidos.

Para que se lleve a cabo una traduccin sin fallas los ribosomasprocarioticos al igual que los eucarioticos constan de tres sitios: El SITIO A, el

punto de entrada, SITIO P, el punto donde se agrega el enlace peptidico ala protena , y SITIO E, sitio de salida.

la traduccin comienza cuando el IF-1 bloquea el sitio A mientras que el IF-2 asegura que el fMet-ARNt (codon de iniciacin AUG) se ubiqueadecuadamente en el sitio P para iniciar la traduccin, al mismo tiempo

que el IF-3 bloquea el sitio E.

La iniciacin termina cuando la subunidad grande se une a la pequeaprovocando el desacoplamiento de los factores de iniciacin.


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INICIACION


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ELONGACION

Consiste en la adicin de aminoacidos al extremo carboxilo de la protena.

Cuando el fMet-ARNt entra al sitio P abre el sitio A para que otro codon seacople, para ello interviene EF-Tu es una GTPasa que facilita elacoplamiento.

El polipptido creciente que est conectado al ARNt en el sitio P sedesacopla del ARNt y se forma un enlace peptdico entre el ltimo de losaminocidos del polipptido y el aminocido que est acoplado al ARNten el sitio A, este proceso de la formacin de un enLace peptidico estacatalizado por una ribozima, la peptidil-transferasa.

En la fase final de la elongacin, la traslacin, el ribosoma se mueve 3nucletidos hacia el extremo 3' del ARNm este proceso esta catalizado pro

el EF-G.

As el ribosoma sigue trasladndose en cada lectura hasta encontrar uncodon de parada en el ARNm (UAA, UGA o UAG).


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ELONGACION


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TERMINACION

La terminacin ocurre cuando

uno de los tres codones deparada entra en el sitio A paraello interviene la RF-1 que quereconoce los codones definalizacion UAA y UAG o la RF-2 que reconoce al UAA y al

UGA.

El RF3, cataliza la liberacinproducida por el RF-1 y el RF-2al final del proceso determinacin.

Todos estos factores de terminacion, disparan la hidrlisis del enlace sterde la peptidil-ARNt y la liberacin del ribosoma de la protena recinsintetizada.


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TERMINACION


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RECICLAJE

Una vez que la protena nueva es liberada durante la terminacin, el factor

de reciclaje del ribosoma y el factor de elongacin G (EF-G) se ponen enfuncionamiento para liberar el ARNm y los ARNt de los ribosomas y desligarlas subunidades ribosomales, ribosoma convirtiendo a las subunidadestransitorias desacopladas en subinidades estables, reciclando a losribosomas para posteriores rondas de traduccin.


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CLOROSOMASVesculas situadas por debajo de la membrana citoplasmtica quetienen en su interior pigmentos especiales.

VACUOLAS DE GAS

Vescula con forma de cilindrobiconico, es impermeable al agua,pero permeable a los gases, por lo quela composicin y concentracin delgas dentro de la vescula depende delas que existan en el medio.


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CARBOXISOMAS

estructuras presentes en las bacterias foto y quimioauttrofas, deapariencia polidrica, su interior se observa con un aspecto granular,debido a la acumulacin de la enzima ribulosa-bifosfato-carboxilasa lacual, es una enzima clave en el ciclo de Calvin de asimilacin de CO2.

MAGNETOSOMAS

Orgnulos sensores del campo magntico terrestre, que aparecen enciertas bacterias acuticas flageladas, microaerofilas o anaerobias.


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CUERPOS DE INCLUSION

Hay de carcter orgnico:

Inclusiones de polisacardicas Grnulos de poli--hidroxibutrico Inclusiones de hidrocarburos Grnulos de cianoficina

Hay de carcter inorganico:

Grnulos de polifosfato Glbulos de azufre

Las inclusiones son materiales de reserva que se ubican en el citoplasmabacteriano, estn rodeados por una envoltura proteica, y ayudan a mantenerel equilibrio osmotico celular, se ubican en el citoplasma bajo determinadoscondiciones de crecimiento y necesidad.


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INCLUSIONES ORGANICAS

INCLUSIONES POLISACARIDICAS

acumulaciones de (1-->4) glucanos, con ramificaciones en (1--> 6),principalmente almidn o glucgeno.

se depositan de modo ms o menos uniforme por todo el citoplasmacuando determinadas bacterias crecen en medios con limitacin de fuentede N, pero donde an sean abundantes las fuentes de C y energa. En estasituacin, se detiene prcticamente la sntesis de protenas y de cidosnucleicos, y la mayor parte del C asimilado se convierte rpidamente enestos materiales de reserva. Cuando a estas clulas las pasamos a un medio

rico en N, pero carente de fuente de C, estas inclusiones se usan comofuente interna de C para la sntesis de cidos nucleicos y protenas.


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GANULOS DE POLI--HIDROXIBUTRICO

acumulaciones del polister del cido -hidroxibutrico, rodeados por una capa o envuelta

protenica, que no solo sirven como reserva osmticasino que al tener grupos carboxilos, neutralizan elpoder de metabolitos cidos que puedan entrar enla clula o producidos por ellas mismas que puedancausar su muerte.

INCLUSIONES DE HIDROCARBUROSSon reservas de hidrocarburos, contenidas en unamembrana protenica que sirven como fuente C encondiciones limitadas.

GRANULOS DE CIANOFICINA

Reservorio grande de nitrgeno tambin como lasdems envueltas en una capa peptdica, que sirvenpara la produccin de nucletidos y por ende decidos nucleicos.

INCLUSIONES INORGANICAS


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INCLUSIONES INORGANICASGRNULOS DE POLIFOSFATO

Son acumulaciones de polifosfatos, que representan un modoosmoticamente inerte de almacenar el fosfato, en su acumulacin, tienenun ncleo que a veces es de lpido el cual constituye una fuente deenerga; cuando hay carencia de fosfato ocurre el proceso contrario y sealmacena volutita, utilizada para la fabricacin de los nucletidos.

GLBULOS DE AZUFRE

inclusiones de azufre en bacterias que usan (SH2), con el fin de satisfacer lasnecesidades de sulfuro.


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INCLUSIONES ESPECIALES

FICOBILISOMAS

Estn constituidas por pilas de discos a partir de ficobiliprotenas,cromoprotenas que sirven como "antenas" para la captacin de luz en lafotosntesis de estos procaritas.


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