PEEZ DE LA CRUZ, Fressia Fiorella

Todos los ORF

localizados en una de las cadenas del ADN viral La otra contiene pequeos ORF no conservados

Las cadenas codificantes presentan 10 ORF

Tempranos (E) E6, E7, E1, E2, E4, E5 Iinvolucras

Region control No tiene secuencias codificadoras Posee promotores y amplificadores

Tardio (L)

L1, L2

Persistencia del genoma viralReplicacion del ADN Activacion del sitio litico Asocidas Transformacion celular

Regulacion de los genes virales

Matriz nuclear E6 Aprox. 150 aminocidos Membranas no nucleares

E7

98 aminocidos

Citoplasma de las cell. Infectadas

E2

Efectos estimuladores o inhibidores

Integracin del genoma (regin E1/E2)

E4

se acumula en el citoplasma de las cell. Mas difereniadas

E5

No es capaz de transformar queratinocitos humanos primarios por si sola

L1 L2

diferenciacionnn de los queratinocitos

L1

Constituye la proteina mayoritaria de la capside ensamblandose con

L2

PVH 11

PVH 16

PVH 18

CICLO REPLICATIVO

E2 DEL 16 Y 18 ACTIVADORES TRANSCRIPSIONALES

TRANSCRIPSION

E2 -> UNIDA A PROTEINA E1 ESTIMULA REPLICACION DEL ADN VIRAL ORF E1 ESDENCIAL PARA LA REPLICACION

TRANSCRIPSION ADEMAS DE L1, EL E1 ES EL ORF MAS CONSERVADO ENTRE LOS PVH ORF E5 SUFRE DELECCIONES EN CANCER CERVICAL

E4 TIENE UNA FUNCION DESCONOCIDA LA ENCONTRAMOS EN CELULAS EPITELIALES INFECTADASE6 Y E7 CAUSAN INMORTLIZACION DE QUERATINOCITOS, LOCALIZADOS EN TUMORES MALIGNOS (ESCENCIALES EN LA PROGRESION DEL CRECIMIENTO MALIGNO)