encefalopatias espongiformes transmissíveis
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ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISSÍVEIS
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Degeneração do sistema neurológico, devido ao acúmulo de proteína chamada de PRION
São moléculas protéicas que possuem propriedades infectantes
Proteínas encontradas nas células
O nome príon vem do inglês Proteinaceous Infectious Particles, que quer dizer partículas protéicas infecciosas.
Não possui material genético
Sem mecanismos imunológicos capaz de neutralizar essa partícula infectante
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Não são vírus, nem bactérias: são modificações de proteínas normais do corpo
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ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISSÍVEIS
É uma PsP alterada, denominada PrPsc, capaz depropagar-se alterando a conformação das PrP normais
Esse prion é resultado de uma alteração de conformaçãoda molécula normal, e é codificado pelo próprio hospedeiro.
PrPsc resistem ao calor, formol e nucleases (enzima de quebra de nucleotídeos)
A faixa etária exata varia de acordo com o tempo de incubação de cada doença e sua causa.
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TIPOS DE EET:
Scrapie em ovinos, injestão de placenta ou fluidos contaminados, sendo a transmissão materna como o modo principal de disseminação do agente.
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Encefalopatia Espongiforme Bovina (BSE) ou “Síndrome da vaca louca” é a ingestão de proteína PrP ovina/bovina.
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Encefalopatia espongiforme Felina (FSE)
“Doença Desgastante Crônica”(CWD)