Ciencias Farmacéuticas y Regulación

Aleatorios Respuesta Adaptativa-Designs en Ensayos ClínicosPublicado:26 de diciembre 2013Autor (s):Anthony C Atkinson, Atanu Biswas

Diseños aleatorios-respuesta adaptativa en los ensayos clínicos presentan métodos para la asignación aleatoria de tratamientos a los pacientes en los ensayos clínicos secuenciales. Haciendo hincapié en la aplicación práctica de los diseños de ensayos clínicos, el libro está diseñado para los estadísticos médicos y aplicados, médicos, ...

$ 89.95Tapa dura

Paciente informó: Medición, Aplicación e InterpretaciónPublicado:20 de diciembre 2013Autor (s):Joseph C. Cappelleri, Kelly H. Zou, Andrew G. Bushmakin, José Ma. J. Alvir, Demissie Alemayehu, Tara Symonds

Avanzar en el desarrollo, la validación y el uso de los resultados informados por el paciente medidas (PRO), Resultados-paciente informó: Medición, aplicación e interpretación ayuda a los lectores a desarrollar y enriquecer su comprensión de la metodología PRO, sobre todo desde una perspectiva cuantitativa. Diseñado para  ...

$ 99.95Tapa dura

Cromatografía en capa fina en el Análisis de DrogasPublicado:20 de diciembre 2013Editor (s):Lukasz Komsta, Monika Waksmundzka-Hajnos, Joseph Sherma

Se utiliza de forma rutinaria en los laboratorios de control de drogas, laboratorios forenses y como herramienta de investigación, cromatografía en capa fina (TLC) desempeña un papel importante en los análisis de drogas farmacéuticas. Se requiere menos complicados o costosos equipos de que otras técnicas, y tiene la capacidad de ser realizado bajo  ...

$ 239.95Tapa dura

Fundamentos de Biofilm Research, Segunda EdiciónPublicado:16 de diciembre 2013Autor (s):Zbigniew Lewandowski, Haluk Beyenal

Los seis años que han pasado desde la publicación de la primera edición han aportado avances significativos en la investigación de biopelículas y la ingeniería de biopelículas, que han madurado en la medida que las tecnologías basadas en las biopelículas están siendo diseñados e implementados. Como resultado, muchos capítulos han sido  ...

$ 189.95Tapa dura

Quitina y quitosano Derivados: Los avances en descubrimiento y evolución de DrogasPublicado:04 de diciembre 2013Editor (s):Se-Kwon Kim

Un polímero de cadena larga natural, la quitina es el componente principal de las paredes celulares de los hongos, los exoesqueletos de artrópodos (incluyendo crustáceos e insectos), las radulas de moluscos, y los picos y conchas internas de los cefalópodos. Sin embargo, los caparazones de los crustáceos marinos son las principales fuentes de la  ...

$ 179.95Tapa dura

Quimiogenómica ComputacionalPublicado:03 de diciembre 2013Editor (s):Edgar Jacoby

Este libro se centra en las aplicaciones de diseño de bibliotecas de compuestos y cribado virtual para expandir el espacio químico bioactivo, para apuntar salto de quimotipos identificar sinergias dentro de los proyectos de descubrimiento de fármacos relacionados o para cambiar la finalidad de los medicamentos conocidos, para proponer el mecanismo de acción de los compuestos, o a  ...

$ 149.95

Tapa dura

Cargo por Beneficio-Riesgo en Investigación y Desarrollo FarmacéuticoPublicado:27 de noviembre 2013Editor (s):Andreas Sashegyi, James Felli, Rebecca Noel

Muchos profesionales de la industria farmacéutica son todavía en gran parte no están familiarizados con la evaluación beneficio-riesgo, a pesar de su creciente importancia en el desarrollo de fármacos y la comercialización. Ayudar a aliviar esta brecha de conocimiento, valoración riesgo-beneficio en Investigación y Desarrollo Farmacéutico ofrece  ...

$ 89.95Tapa dura

Medicamento genérico Desarrollo de Productos: Solid formas farmacéuticas orales, segunda ediciónPublicado:24 de octubre 2013Editor (s):

Leon Shargel, Isadore Kanfer

En esta era de la mayor competencia en la industria farmacéutica, el éxito de las empresas de medicamentos genéricos depende de su capacidad de fabricación de productos terapéuticos equivalentes de drogas de una manera económica y oportuna, además de ser consciente de la infracción de patente y otra reglamentación legal y ...

$ 199.95Tapa dura

Teoría del Desarrollo de MedicamentosPublicado:24 de octubre 2013Autor (s):Eric B. Holmgren

Teoría del Desarrollo de Drogas presenta un marco cuantitativo formal para comprender el desarrollo de drogas que va más allá de la simple descripción de las propiedades de las estadísticas en los estudios individuales. Se examina el proceso de desarrollo de fármacos desde las perspectivas de las compañías farmacéuticas y las agencias reguladoras.  ...

$ 89.95Tapa dura

Escalable Química Verde: Estudios de caso de la industria farmacéuticaPublicado:11 de septiembre 2013Editor (s):Stefan Koenig

Repleto de ejemplos del mundo real, este libro ilustra los 12 principios de la química verde. Estos diversos estudios de caso demuestran que los científicos y estudiantes que más allá de la teoría, los retos de la química verde en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos permanecen un esfuerzo permanente.Por  ...

$ 149.95Tapa dura

Diccionario de antibióticos y sustancias afines: con CD-ROM, segunda ediciónPublicado:09 de agosto 2013Editor (s):

Barrie W. Bycroft, David J. Payne

Las enfermedades bacterianas y parasitarias son la segunda causa de muerte en el mundo, según un informe de la London School of Economics. Debido a la aparición de las "superbacterias" resistentes a los medicamentos, como la meticilina-resistente Staphylococcus aureus (MRSA), antibióticos tradicionales, como la penicilina y de su ...

$ 795.00Tapa dura

Fabricación y uso de anticuerpos: Manual práctico, segunda ediciónPublicado:29 de julio 2013Editor (s):Gary C. Howard, Matthew R. Kaser

Los anticuerpos nos protegen de una amplia gama de enfermedades infecciosas y cánceres y se han convertido en una herramienta indispensable en la ciencia, tanto para la investigación de la respuesta inmune convencionales, así como otras áreas relacionadas con el análisis de la identificación de proteínas. Esta segunda edición de la fabricación y uso de anticuerpos: A  ...

$ 149.95

Libro de bolsillo

Biosimilares: Diseño y Análisis de Seguimiento de Productos BiológicosPublicado:29 de julio 2013Autor (s):Shein-Chung Chow

Como muchos de los productos biológicos se enfrentan a la pérdida de sus patentes en la próxima década, la industria farmacéutica necesita un camino regulador abreviado para la aprobación de productos biosimilares de drogas, que son, versiones follow-on/subsequent rentables de productos biológicos del innovador. Pero científica  ...

$ 89.95Tapa dura

Las enzimas fúngicasPublicado:22 de julio 2013Editor (s):Maria de Lourdes TM Polizeli, Mahendra Rai

Este libro presenta una descripción detallada de las diferentes enzimas que incluyen sistemas pectinolíticas y amilolíticas, invertasas, celulasas y hemicelulasas, pectinasas, proteasas, lacasas, fitasas, alfa-glucuronidasas, mananasas, lipasas producidas por diferentes hongos. También se ocupa de muchas aplicaciones  ...

$ 129.95Tapa dura

Diseño Óptimo para modelos de respuesta no linealesPublicado:15 de julio 2013Autor (s):Valerii V. Fedorov, Sergei L. Leonov

Diseño Óptimo para modelos de respuesta no lineal se analiza la teoría y aplicaciones de diseño experimental basado en un modelo con un fuerte énfasis en los estudios biofarmacéuticos. El libro se basa en los autores de muchos años de experiencia en el mundo académico y la industria farmacéutica. Mientras que la atención se centra en  ...

$ 89.95Tapa dura

ARN Nanotecnología y TerapéuticaPublicado:09 de julio 2013Editor (s):Peixuan Guo, Farzin Haque

El interés en el ARN la nanotecnología ha aumentado en los últimos años como reconocimiento a su potencial para aplicaciones en nanomedicina ha crecido. Editado por los principales expertos del mundo en la nanomedicina, la integral, la referencia del estado de la técnica de detalles de los últimos avances y retos de la investigación en  ...

$ 179.95Tapa dura

Encyclopedia of Pharmaceutical Science and Technology, Cuarta Edición, Volumen Seis set (Print)Publicado:01 de julio 2013

Editor (s):James Swarbrick

Ciencia trata farmacéuticos con todo el espectro del desarrollo de medicamentos de principio a fin. Hay muchas facetas diferentes a la industria farmacéutica, desde la investigación inicial hasta el producto terminado, incluyendo el equipo utilizado, los ensayos realizados, y las normas que se deben seguir.  ...

$ 2,999.00Tapa dura

Integración de red centrada en el paciente en BioPharma: imperativos estratégicos para los próximos añosPublicado:07 de junio 2013Autor (s):Robert Handfield

La industria biofarmacéutica como lo conocemos hoy en día está pasando por un trastorno masivo como consecuencia de la incertidumbre de la reforma de salud y el aumento de la presión de precios reglamentario. Una llamada de atención para todos los sectores de la cadena de valor de la salud, integración de redes centrada en el paciente en BioPharma:  ...

$ 69.95Tapa dura

Nanomedicina en Drug DeliveryPublicado:05 de junio 2013Editor (s):Arun Kumar, Heidi M. Mansour, Adam Friedman, Eric R. Blough

Hay una clara necesidad de tecnologías innovadoras para mejorar la administración de agentes terapéuticos y de diagnóstico en el cuerpo. Los recientes avances en nanomedicina ahora están haciendo posible la entrega de medicamentos y proteínas terapéuticas a zonas locales de enfermedad o tumores de maximizar el beneficio clínico  ...

$ 159.95Tapa dura

Habilidades esenciales de gestión de Farmacia y Gerentes de NegociosPublicado:09 de mayo 2013Autor (s):Tito De Silva

Como gerente, usted se esperará que resolver una serie de cuestiones jurídicas, éticas, operativas, de recursos humanos y financieros que afectan a su organización. Habilidades esenciales de gestión de farmacia y administradores de empresas suministra la comprensión que tendrá que gestionar los retos del día a día en  ...

$ 59.95Tapa dura

Aplicada Meta-Análisis con RPublicado:03 de mayo 2013Autor (s):Ding-Geng (Din) Chen, Karl E. Paz

En la investigación y cursos de bioestadística, los profesionales y los estudiantes a menudo carecen de un conocimiento profundo de cómo aplicar métodos estadísticos para sintetizar los datos de ensayos biomédicos y clínicos. Llenar este vacío de conocimientos, Applied Meta-Análisis con R se muestra cómo implementar un metanálisis estadístico  ...

$ 89.95Tapa dura

Estudios Clínicos de Cáncer de fase II aleatorizadoPublicado:02 de mayo 2013Autor (s):Sin-Ho Jung

En la investigación del cáncer, una prueba tradicional de la fase II se ha diseñado como un ensayo de un solo brazo, que compara la terapia experimental a un control histórico. Este diseño simple ensayo ha dado lugar a varias cuestiones adversas, incluyendo aumento de la positividad falsa de resultados de los ensayos de fase II y la fase III de los ensayos negativos  ...

$ 89.95Tapa dura

Medicina Traslacional: el futuro de la terapia?Publicado:17 de abril 2013Editor (s):James Mittra, Christopher-Paul Milne

Este libro reúne una serie de actividades académicas, la industria y practicante perspectivas en la medicina traslacional (TM). Mejora la comprensión conceptual y práctico de la aparición y el progreso del campo y su potencial impacto en la investigación básica, el desarrollo terapéutico, e institucional  ...

$ 149.95Tapa dura

Patología Toxicológica: Evaluación de la seguridad no clínicaPublicado:09 de abril 2013Editor (s):Pritam S. Sahota, James A. Popp, Jerry F. Hardisty, Chirukandath

Gopinath

A medida que se desarrollan los cambios de desarrollo de fármacos en el tiempo para hacer frente a las necesidades médicas no satisfechas y terapias más específicas, efectos farmacológicos o fuera de objetivo nunca antes vistas se pueden producir en el tratamiento. Diseñado para proporcionar información

práctica para el patólogo banco toxicológico de trabajo en la industria farmacéutica  ...

$ 259.95Tapa dura

La aplicación de Genómica y Proteómica Microarray tecnología en el descubrimiento de medicamentos, segunda ediciónPublicado:13 de marzo 2013Autor (s):

Robert S. Matson

Microarrays juegan un papel cada vez más importante en el descubrimiento de fármacos. El panorama comercial ha cambiado drásticamente en los últimos años y los investigadores han hecho grandes avances en materia de construcción y uso. Ahora en su segunda edición, aplicación de Genómica y Proteómica Microarray ...

$ 149.95Tapa dura

Guía práctica para la Investigación en Seres Humanos y Estudios ClínicosPublicado:29 de enero 2013Autor (s):MUR Naidu, P. Usha Rani

Los organismos reguladores como la Agencia Europea del Medicamento han hecho un tremendo trabajo en colaboración con expertos en el campo para desarrollar buenas prácticas clínicas que se aplican no sólo en Europa sino también en los países emergentes.Diseñado para ser un guía de ayuda para la enseñanza y referencia, Guía práctica para la  ...

$ 139.95Tapa dura

Formulación Farmacéutica Desarrollo de péptidos y proteínas, Segunda EdiciónPublicado:14 de noviembre 2012Editor (s):Lars Hovgaard, Sven Frokjaer, Marco van de Weert

Los rápidos avances en la tecnología del ADN recombinante y la creciente disponibilidad de péptidos y proteínas con potencial terapéutico son un reto para los científicos farmacéuticos que tienen que formular estos compuestos como productos farmacéuticos.Formulación Farmacéutica Desarrollo de péptidos y  ...

$ 169.95Tapa dura

Un Manual de Estadística Aplicada en FarmacologíaPublicado:18 de octubre 2012Autor (s):Katsumi Kobayashi, K. Pillai Sedasivan

Estadísticas juega un papel importante en la farmacología y temas relacionados, tales como la toxicología y el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Inadecuada selección de la herramienta estadística para analizar los datos obtenidos de los estudios puede resultar en la interpretación errónea del rendimiento o la seguridad de los medicamentos. Este libro  ...

$ 93.95Tapa dura

Ocular Drug Delivery Systems: Barreras y Aplicación de Sistemas de nanopartículasPublicado:02 de octubre 2012Editor (s):Deepak Thassu, Gerald J. Chader

El descubrimiento de fármacos para enfermedades oculares ha dado grandes pasos en las últimas dos décadas. De córnea para coroides, nuevos fármacos han sido formulados para tratar una gran variedad de enfermedades oculares. Sin embargo, sin buenos sistemas de administración de fármacos, estos fármacos son menos eficaces de lo que podrían ser, posiblemente, incluso  ...

$ 179.95Tapa dura

Producto de uñas tópicos y ungueal Drug DeliveryPublicado:26 de septiembre 2012Editor (s):S Narasimha Murthy, Howard I. Maibach

Hablar de técnicas existentes, la investigación en curso, nuevos enfoques y conceptos básicos en el tratamiento de enfermedades de las uñas, uñas Productos tópicos y ungueal Drug Delivery resume el conocimiento actual y representa un punto de partida para la creación de nuevas técnicas de administración de fármacos a través de la uña.  ...

$ 135.95Tapa dura

Diseño y análisis de estudios puentePublicado:26 de julio 2012Editor (s):Jen-pei Liu, Shein-Chung Chow, Chin-Fu Hsiao

A medida que el desarrollo de medicamentos se ha vuelto más globalizado, las variaciones geográficas en la eficacia y seguridad de los productos farmacéuticos deben ser abordados. Para acelerar el proceso de desarrollo de productos y acortar el tiempo de aprobación, los investigadores están comenzando a diseñar ensayos plurirregionales que  ...

$ 104.95Tapa dura

Nanomedicina y entrega de la drogaPublicado:23 de julio 2012Editor (s):Mathew Sebastian, Neethu Ninan, AK Haghi

Este libro con visión de futuro se centra en los recientes avances en nanomedicina y la administración de fármacos. En él se esbozan las nuevas herramientas extraordinarias que se han hecho disponibles en nanomedicina y presenta un conjunto integrado de perspectivas que describen dónde estamos ahora y dónde debemos dirigimos a poner  ...

$ 149.95Tapa dura

Censurado-Intervalo de tiempo-a-Evento de datos: Métodos y AplicacionesPublicado:19 de julio 2012Editor (s):Ding-Geng (Din) Chen, Sun Jianguo, Karl E. Paz

Censurado-Intervalo de tiempo-a-Evento de datos: Métodos y Aplicaciones recoge las técnicas más recientes, modelos y herramientas computacionales para datos censurados por intervalos de tiempo hasta el evento. Top bioestadísticos de la academia, la industria biofarmacéutica, y las agencias del gobierno discuten cómo estos avances son  ...

$ 104.95Tapa dura

Señalización mitocondrial en Salud y EnfermedadPublicado:20 de junio 2012Editor (s):Sten Orrenius, Lester Packer, Enrique Cadenas

Las mitocondrias tradicionalmente se han asociado con funciones metabólicas; sin embargo la investigación reciente ha descubierto un papel central para estos orgánulos en la señalización celular, la supervivencia celular, y la muerte celular. La disfunción mitocondrial es un factor en una miríada de condiciones fisiopatológicas, incluyendo  ...

$ 159.95Tapa dura

Los neuropéptidos en Neuroprotección y NeurorregeneraciónPublicado:19 de junio 2012Editor (s):Fred Nyberg

Aunque la era genómica ya no está en su infancia, las ciencias de la vida todavía se enfrentan a preguntas sobre el papel de las proteínas y péptidos endógenos en la homeostasis y patologías.Profundizando en uno de los campos más actuales de interés en la biología y la medicina, neuropéptidos en Neuroprotección y  ...

$ 159.95Tapa dura

Procedimientos de operaciones de calidad de los productos farmacéuticos, API, y BiotecnologíaPublicado:06 de junio 2012

Autor (s):Syed Imtiaz Haider, Erfan Syed Asif

Para mantenerse en el cumplimiento de la normativa, las empresas farmacéuticas, médicas y de biotecnología deben crear procedimientos normalizados de trabajo qualtiy que construyen en las exigencias regulatorias en acciones y describen el flujo de personal, flujo interno, flujo de información, y las etapas de procesamiento. Procedimientos de Operaciones de Calidad para  ...

$ 135.95Tapa dura

Cadenas biofarmacéuticas de alimentación: Distribución, regulatorios, sistemas y Cambios Estructurales AheadPublicado:06 de junio 2012Autor (s):Robert Handfield

Una exploración exhaustiva de los cambios masivos en la cadena de suministro biofarmacéutica que se han producido durante los últimos 10 años, y predijo las tendencias futuras, Cadenas Biofarmacéutica alimentación: Distribución, Sistemas, y cambios estructurales Ahead documentos regulatorios de los impactos específicos de estas  ...

$ 83.95Tapa dura

Validación de procesos en la fabricación de productos biofarmacéuticos, tercera ediciónPublicado:09 de mayo 2012Editor (s):Anurag S. Rathore, Gail Sofer

Validación de procesos en la fabricación de productos biofarmacéuticos, tercera edición profundiza en los aspectos clave y las prácticas actuales de la validación del proceso. Incluye la discusión sobre la versión final de la Guía de la FDA para la Industria 2011 en Proceso Principios y prácticas de validación, comúnmente conocido como  ...

$ 174.95Tapa dura

Farmacología cuantitativo: una introducción al análisis farmacocinético-farmacodinámico IntegrativaPublicado:07 de mayo 2012Autor (s):Johan Gabrielsson, Stephan Hjorth

Conciencia PKPD es vital si vamos a tratar de relacionar los resultados preclínicos para las consecuencias agudos ya largo plazo en los seres humanos. El debate sobre si los hallazgos preclínicos se pueden traducir al uso humano todavía está participando científicos de toda la industria, la academia y los organismos reguladores.  ...

$ 139.95Tapa dura

Farmacología de seguridad en el desarrollo farmacéutico: Aprobación y los estudios postcomercialización, segunda ediciónPublicado:26 de abril 2012Autor (s):Shayne C. Gad

Farmacología de seguridad es la evaluación y el estudio de los efectos farmacológicos de un fármaco potencial que no están relacionados con el efecto terapéutico deseado. Estos efectos a menudo presentan un peligro-sobre todo en los individuos con funciones orgánicas transacción o limitación. Seguridad Farmacología en  ...

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Manual de Validación analíticaPublicado:24 de abril 2012Autor (s):Michael E. Swartz, Ira S. Krull

Escrito para los profesionales de las industrias de la droga y de la biotecnología, el Manual de validación analítica compila cuidadosamente los requisitos normativos vigentes en la validación de métodos analíticos nuevos o modificados. Arrojar luz sobre la validación del método de un punto de vista práctico, el manual:  ...

$ 139.95Tapa dura

Estereoquímica Drogas: Métodos Analíticos y Farmacología, tercera ediciónPublicado:23 de abril 2012Editor (s):Krzysztof Jozwiak, WJ Lough, Irving W. Wainer

Estereoquímica Drogas: Métodos Analíticos y Farmacología, tercera edición se ha actualizado para cubrir todos los aspectos de fármacos quirales desde las perspectivas académicas, gubernamentales, industriales y clínicos que reflejan los muchos avances en las técnicas y la metodología. Nuevos temas incluyen: el uso de  ...

$ 159.95Tapa dura

Farmacogenómica de Alcohol y Drogas de AbusoPublicado:23 de abril 2012Editor (s):Amitava Dasgupta, Loralie J. Langman

La farmacogenómica es la base de la medicina personalizada, que se dice que es la medicina del futuro. Los mismos principios farmacogenómica que son aplicables para drogas terapéuticas también son aplicables para las drogas de abuso. Entender la variación genética en la respuesta de alcohol es vital para  ...

$ 159.95Tapa dura

Medicina regenerativa, las células madre y el hígadoPublicado:12 de abril 2012Autor (s):David C. Hay

La capacidad de regeneración del hígado ha sido reconocida desde hace siglos, pero cuando se está abrumado por estímulos insultantes o está dañado crónicamente, su capacidad de regeneración se reduce o se pierde sustancialmente. Los investigadores han estado trabajando para encontrar soluciones para curar su defecto la función del hígado humano.  ...

$ 104.95Tapa dura

Manual de Estadísticas de Oncología Clínica, tercera ediciónPublicado:26 de marzo 2012Editor (s):John Crowley, Antje Hoering

Muchos han surgido nuevos desafíos en el ámbito de los ensayos clínicos de oncología. Nuevas terapias contra el cáncer a menudo se basan en agentes citostáticos o específicas, que plantean nuevos retos en el diseño y análisis de todas las fases de los ensayos. La literatura sobre los diseños de ensayos adaptativos y detención temprana ha sido  ...

$ 125.95Tapa dura

Farmacocinética Básica, segunda ediciónPublicado:09 de febrero 2012Autor (s):Mohsen A. HedayaSolicite copia de evaluación

El conocimiento de la farmacocinética es crítica para la comprensión de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos. Por tanto, es de vital importancia para quienes se dedican a la investigación, desarrollo y evaluación preclínica y clínica de los medicamentos, así como los profesionales que intervienen en el uso clínico  ...

$ 93.95Tapa dura

Ensayos clínicos aleatorios de los tratamientos no farmacológicosPublicado:19 de diciembre 2011Editor (s):Isabelle Boutron, Philippe Ravaud, David Moher

Tratamientos no farmacológicos incluyen una amplia variedad de tratamientos, como la cirugía, procedimientos técnicos, implantable y dispositivos no implantables, la rehabilitación, la psicoterapia y las intervenciones conductuales. A diferencia de los tratamientos farmacológicos, éstos no tienen requisitos específicos para su aprobación.  ...

$ 109.95

Tapa dura

Sistemas de bioprocesamiento desechablesPublicado:19 de diciembre 2011Autor (s):Sarfaraz K. Niazi

Debido a muchos malentendidos, la industria de fabricación de medicamentos biológicos, sin utilizar plenamente los componentes desechables, a pesar de su amplia disponibilidad. Estos conceptos erróneos incluyen la preocupación por la calidad de los materiales, gastos de funcionamiento, la escalabilidad, el grado de automatización posible, y el  ...

$ 164.95Tapa dura

Fermentación Microbiología y Biotecnología, tercera ediciónPublicado:12 de diciembre 2011Editor (s):EMT El-Mansi, CFA Bryce, Arnold L. Demain, AR Allman

Fermentación Microbiología y Biotecnología, tercera edición explora e ilustra la gran variedad de vías metabólicas empleadas para la producción de metabolitos primarios y secundarios, así como los productos biofarmacéuticos. Esta edición actualizada y ampliada aborda todo el espectro de la fermentación  ...

$ 146.95Tapa dura

PAT Aplicada en Desarrollo de Procesos Biofarmacéutica Y Manufactura: Una herramienta que permite a la Calidad por DiseñoPublicado:07 de diciembre 2011

Editor (s):Cenk Undey, Duncan Baja, José C. Menezes, Mel Koch

Al igual que con toda la producción farmacéutica, el marco regulador de la producción de la terapéutica ha ido cambiando como resultado directo de la calidad iniciado por la FDA de los EE.UU. by Design (QbD) directrices y actividades correspondientes del Comité Internacional de Armonización (ICH). Dado el  ...

$ 179.95

Tapa dura

Adaptive Métodos de diseño en los ensayos clínicos, segunda ediciónPublicado:01 de diciembre 2011Autor (s):Shein-Chung Chow, Mark Chang

Con se necesitan nuevas cuestiones estadísticas y científicas que surgen en el diseño del ensayo clínico adaptativo, incluyendo reciente proyecto de orientación de los EE.UU. FDA, una nueva edición de uno de los primeros libros sobre el tema. Adaptive Métodos de diseño en los ensayos clínicos, segunda edición refleja la evolución reciente y  ...

$ 93.95Tapa dura

Enfermedades de las vías respiratorias obstructivas: Papel de los lípidos mediadoresPublicado:28 de noviembre 2011Editor (s):Abhijit Ray, Punit Kumar Srivastava

Las incidencias de las enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias están en aumento en todo el mundo. Existentes opciones terapéuticas son ineficaces, insegura, y costoso, y los casos graves son que no responde a la terapia convencional. Por lo tanto, es imperativo que llevarse a cabo la investigación para descubrir nuevas opciones de tratamiento.  ...

$ 179.95Tapa dura

Suplemento Dietético Buenas Prácticas de Fabricación: Preparación para el CumplimientoPublicado:17 de noviembre 2011Autor (s):

William J. Mead

GMP suplemento dietético es una ventanilla de "cómo hacer" hoja de ruta a la normativa GMP suplemento dietéticos finales emitidas recientemente por la FDA que cubre la fabricación, el embalaje, y tenencia de productos de suplementos dietéticos. Las regulaciones recientes, se describan los objetivos generales, específicos evitan intencionalmente para permitir  ...

$ 159.95Tapa dura

Guía práctica de gestión de datos clínicos, tercera ediciónPublicado:26 de octubre 2011Autor (s):Susanne Prokscha

La gestión de los datos clínicos, de su colección durante un ensayo para su extracción para el análisis, se ha convertido en un elemento crítico en los pasos para preparar una presentación de registro y para obtener la aprobación de comercialización de un tratamiento.Pionera en su publicación inicial hace casi catorce años y  ...

$ 159.95Tapa dura

Formas farmacéuticas y entrega de la droga, segunda ediciónPublicado:25 de octubre 2011Autor (s):Ram I. Mahato, Ajit S. Narang

En la segunda edición de formas farmacéuticas y el suministro de fármacos a los autores integran aspectos de farmacia física, productos biofarmacéuticos, la administración de fármacos y biotecnología, haciendo hincapié en la creciente atención que los recientes avances espectaculares en la dosificación de diseño de formularios y administración de fármacos, genes  ...

$ 125.95Tapa dura

13485 ISO: Una guía completa a la Gestión de la Calidad en la Industria de Dispositivos MédicosPublicado:20 de octubre 2011Autor (s):

Itay Abuhav

Aunque complejo y largo, el proceso de certificación para la norma ISO 13485 se puede dominar fácilmente utilizando el sencillo método descrito en la norma ISO 13485: Una guía completa a la gestión de la calidad en la industria de dispositivos

médicos. Escrito por un profesional de la industria con experiencia, este libro práctico ofrece un  ...

$ 146.95Tapa dura

Ensayos clínicos adaptativos y flexiblesPublicado:25 de agosto 2011Autor (s):Richard Chin

Diseños de ensayos clínicos adaptativos, a diferencia de los diseños de ensayos clínicos fijos tradicionales, permiten la modificación de los estudios en respuesta a los datos generados en el curso del juicio. Esto a menudo da lugar a estudios que son sustancialmente más rápido, más eficiente y más potente. Los acontecimientos recientes en  ...

$ 98.95Tapa dura

Vacunas contra el cáncer: de la investigación a la práctica clínicaPublicado:23 de agosto 2011Editor (s):Adrian Bot, Mihail Obrocea, Francesco M. Marincola

Los recientes avances en inmunología y biología han abierto nuevos horizontes en la terapia del cáncer, incluido en la matriz de la expansión de las opciones de tratamiento del cáncer, que son las inmunoterapias, o vacunas contra el cáncer, para los cánceres tanto sólidos y transmitidas por la sangre. Vacunas contra el cáncer: de la investigación a la práctica clínica es la primera  ...

$ 139.95Tapa dura

Pharmaceutical Powder Compactación Tecnología, Segunda EdiciónPublicado:22 de agosto 2011Editor (s):Metin Çelik

La compactación de polvo constituyentes tanto ingrediente activo y excipientes se examina para garantizar perfiles de disgregación y dispersión consistentes y reproducibles. Revisado para reflejar las técnicas de compactación farmacéuticos

modernos, esta segunda edición de Pharmaceutical Powder Compactación Tecnología guía  ...

$ 159.95Tapa dura

Prueba de esfuerzo Farmacéutica: Predecir la degradación del fármaco, segunda ediciónPublicado:27 de julio 2011Editor (s):Steven W. Baertschi, Karen M. Alsante, Robert A. Reed

La segunda edición de las pruebas de estrés Farmacéutica: Predicción de la degradación del fármaco proporciona una guía práctica y científica para el diseño, la ejecución y la interpretación de las pruebas de estrés para los estudios principio activo y producto farmacológico. Esta es la única guía disponible para hacer frente a este tema en profundidad. La  ...

$ 199.95Tapa dura

Farmacia: qué es y cómo funciona, tercera ediciónPublicado:26 de julio 2011Autor (s):William N. Kelly

Como los primeros baby boomers han alcanzado los 65, más recetas que nunca se dispensan, y la necesidad de que los farmacéuticos debidamente capacitado es fundamental. Ahora, en su tercera edición, Farmacia: qué es y cómo funciona continúa proporcionando un examen exhaustivo de todos los aspectos de la farmacia, de la  ...

$ 65.95Tapa dura

Fundamentos de Derecho y Ética para Técnicos de Farmacia, tercera ediciónPublicado:26 de julio 2011Autor (s):Kenneth M. StrandbergComo la práctica de la medicina moderna es cada vez más

dependiente de la farmacología, el papel de los técnicos de farmacia es cada vez más compleja. Esto es cierto en cuanto a los medicamentos que se requieren para

ofrecer, así como las responsabilidades legales y las consideraciones éticas que vienen con  ...

$ 58.95Tapa dura

Diseño y análisis de ensayos de no inferioridadPublicado:12 de julio 2011Autor (s):Mark D. Rothmann, Brian L. Wiens, Ivan SF Chan

El incremento en el uso de análisis de no inferioridad se ha visto acompañada por una proliferación de la investigación en el diseño y análisis de estudios de no inferioridad. Utilizando ejemplos de ensayos clínicos reales, diseño y análisis de ensayos de no inferioridad reúne este conjunto de investigaciones y se enfrenta a la  ...

$ 98.95Tapa dura

Temas estadísticos controvertidos en Ensayos ClínicosPublicado:15 de junio 2011Autor (s):Shein-Chung Chow

En la práctica de ensayos clínicos, las cuestiones estadísticas controvertidos producen, inevitablemente, con independencia del cumplimiento de las buenas prácticas estadísticas y la buena práctica clínica. Pero mediante la identificación de las causas de los problemas y corregirlos, los objetivos del estudio de los ensayos clínicos, pueden lograrse mejor.  ...

$ 104.95Tapa dura

Transdérmica y intradérmica administración de agentes terapéuticos: Aplicación de Tecnologías FísicasPublicado:16 de mayo 2011Autor (s):

Ajay Banga K

Piel, que antes se consideraba una barrera impenetrable, es un órgano extremadamente activo capaz de interactuar con su entorno.Los avances en la ciencia junto con la necesidad de diversas modalidades de administración de fármacos han introducido una variedad de productos transdérmicos e intradérmica de fármacos ya existentes en una  ...

$ 146.95Tapa dura

Drug Delivery Systems, Tercera EdiciónPublicado:25 de abril 2011Autor (s):Vasant V. Ranade, John B. Cannon

Tecnologías de suministro de fármacos representan un área vasta y vital de la investigación y el desarrollo en la farmacia. La demanda de sistemas de suministro de fármacos innovadores sigue aumentando, y este crecimiento impulsa una variedad de nuevos desarrollos. Basándose en la base proporcionada por la segunda edición, Drug Delivery  ...

$ 220.00Tapa dura

Dermatokinetics de agentes terapéuticosPublicado:15 de abril 2011Editor (s):S. Narasimha Murthy

Tecnologías de administración de fármacos novedosos se esfuerzan por evitar las capas biológicas desafiantes para provocar actividad

farmacológica deseada. La piel, una de nuestras barreras defensivas claves, permite que ciertas sustancias y toxinas de aplicación tópica para pasar. Los dermatokinetics de un medicamento determina la eficacia de  ...

$ 146.95Tapa dura

Dosis Finding por el Método de reevaluación continuaPublicado:29 de marzo 2011Autor (s):Ying Kuen Cheung

Como los médicos empiezan a darse cuenta de la importante función de búsqueda de dosis en el proceso de desarrollo de fármacos, existe una creciente apertura a los métodos "novedosos" propuestas en las últimas dos décadas. En particular, el método de reevaluación continua (CRM) y sus variaciones han llamado mucho la atención en el médico  ...

$ 87.95Tapa dura

Operaciones Biotecnología: Principios y prácticasPublicado:22 de marzo 2011Autor (s):Michael J. RoyDebido a la rápida evolución de la industria de la biotecnología y la

amplia gama de disciplinas que contribuyen a su crecimiento colectivo-hay una creciente necesidad de planificar con más cuidado e integrar los proyectos de desarrollo de biotecnología totalmente. A pesar de la riqueza de la experiencia de las operaciones y asociados  ...

$ 119.95Tapa dura

Manual de Análisis de oligonucleótidos y Productos RelacionadosPublicado:23 de febrero 2011Editor (s):José V. Bonilla, G. Susan Srivatsa

Los oligonucleótidos representan uno de los avances farmacéuticos más importantes en los últimos años, mostrando una gran promesa como agentes de diagnóstico y terapéuticas para los tumores malignos, las enfermedades cardiovasculares, la diabetes, las infecciones virales, y muchas otras enfermedades degenerativas. El Manual de Análisis  ...

$ 154.95Tapa dura

La interacción hidrofílica Cromatografía Líquida (HILIC) y Aplicaciones AvanzadasPublicado:17 de febrero 2011

Editor (s):Perry G. Wang, Weixuan Él

Este es el primer libro que forma integral y sistemática describe la nueva tecnología de la cromatografía líquida de interacción hidrofílica (HILIC). Cromatografía de interacción hidrofílica es una técnica de separación adecuada para los compuestos polares e hidrófilos y ortogonal a líquida de fase reversa  ...

$ 189.95Tapa dura

Manual de Capacitación de Control de Calidad: Guía de Formación Integral para la API, productos farmacéuticos acabados y Biotecnologías LaboratoriosPublicado:16 de febrero 2011

Autor (s):Syed Imtiaz Haider, Syed Asif Erfan

Escrito para ayudar a las empresas a cumplir con las GMP, GLP, y los requisitos de validación impuestas por la FDA y los organismos reguladores de todo el mundo, Manual de Capacitación de Control de Calidad: Guía de Formación Integral para la API, productos farmacéuticos acabados y Biotecnologías Laboratorios presenta cursos de capacitación rentables  ...

$ 154.95Tapa dura

Proceso Farmacéutica scale-up, tercera ediciónPublicado:02 de febrero 2011Editor (s):Michael Levin

La tercera edición de ofertas farmacéuticas Scale-Up de proceso con la teoría y la práctica de la ampliación en la industria farmacéutica.Esta edición completamente revisada refleja los cambios rápidos en el campo e incluye: Nuevo material de formación de comprimidos ampliación y compactación. Apéndices de regulación que  ...

$ 179.95Tapa dura

Agua Farmacéutica: Diseño del sistema, operación y validación, segunda ediciónPublicado:21 de diciembre 2010Autor (s):William V. Collentro

Un nuevo e importante labor en todos los aspectos del agua, el ingrediente más utilizado materia prima en la industria farmacéutica y la biotecnología industrias utiliza como excipiente en formulaciones farmacéuticas, como agente de limpieza, y como diluyente producto envasado por separado. Construido sobre la creciente campo del autor  ...

$ 159.95Tapa dura

Tres QSAR dimensionales: Aplicaciones en Farmacología y ToxicologíaPublicado:17 de diciembre 2010Autor (s):Jean Pierre Doucet, Annick Panaye

Como resultado de nuevos métodos estadísticos y matemáticos, la mejora de las herramientas de visualización, y el reconocimiento por parte de grupos internacionales de regulación, relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR) ahora juegan un papel importante en la farmacología para el diseño de nuevos fármacos, así como en la toxicología y la  ...

$ 210.00Tapa dura

Las medidas de concordancia entre observadores y fiabilidad, segunda ediciónPublicado:14 de diciembre 2010Autor (s):Mohamed M. Shoukri

Las medidas de concordancia entre observadores y fiabilidad, segunda edición abarca temas importantes relacionados con el diseño y análisis de estudios de confiabilidad y Acuerdo. En él se examinan los factores que afectan el grado de errores de medición en los estudios de generalización de la fiabilidad y las características que influyen en la  ...

$ 109.95Tapa dura

Clínica Análisis de datos de prueba con RPublicado:14 de diciembre 2010Autor (s):Din Chen, Karl E. Paz

Con demasiada frecuencia en los ensayos clínicos y de investigación bioestadísticos, existe una brecha de conocimiento entre los métodos estadísticos desarrollados y las aplicaciones de estos métodos. Llenar este vacío, Clinical Data Analysis Trial Usando R ofrece una presentación detallada de los análisis bioestadísticos de datos de ensayos clínicos y la  ...

$ 98.95Tapa dura

Salud Biotecnología: una guía prácticaPublicado:14 de diciembre 2010Autor (s):Dimitris Dogramatzis

Prever y planificar todas las posibilidades y las dificultades del proceso de forjar una innovación biotecnológica desde su inicio hasta su uso terapéutico generalizado toma fuerte capacidad de gestión y una base sólida en los procedimientos de investigación y desarrollo biofarmacéutico. Desafortunadamente, no ha sido  ...

$ 129.95Tapa dura

La agrupación en Bioinformática y descubrimiento de fármacosPublicado:15 de noviembre 2010Autor (s):John David MacCuish, Norah E. MacCuish

Con un DVD de figuras en color, Clustering en Bioinformática y descubrimiento de fármacos proporciona un guía experto en la extracción de la información más pertinente a partir de datos farmacéuticas y biomédicas. Ofrece un panorama general de la agrupación métodos comunes y recientes utilizadas en bioinformática y descubrimiento de fármacos.  ...

$ 91.95Tapa dura

La entrega de Regenerativa de Medicamentos y su Impacto en la SaludPublicado:08 de noviembre 2010Editor (s):Catalina Prescott, Dame Julia Polak

Ahora que las prohibiciones contra la investigación con células madre se están relajando, es el momento para el campo para seguir adelante con los avances que prometen eliminar tanto sufrimiento humano. Sin embargo, sería ingenuo ignorar el hecho de que las medicinas regenerativas plantean un nuevo conjunto de desafíos para una industria entera  ...

$ 199.95Tapa dura

Desarrollo y aplicación de biomarcadoresPublicado:28 de octubre 2010Autor (s):Roger L. Lundblad

Presentado por primera vez a la investigación biomédica en 1980, el término biomarcador ha adquirido una vida propia en los últimos años y ha llegado a significar una serie de cosas. En la ciencia biomédica, biomarcador ha evolucionado para significar más comúnmente una característica que se puede utilizar ya sea como un diagnóstico o un pronóstico,  ...

$ 179.95Tapa dura

Manual de Diseños adaptativos en Farmacéutica y Desarrollo ClínicoPublicado:25 de octubre 2010Editor (s):Annpey Pong, Shein-Chung Chow

En respuesta a la Iniciativa de la Ruta Crítica de los EE.UU. FDA, diseños innovadores de adaptación se están utilizando cada vez más en los ensayos clínicos debido a su flexibilidad y eficiencia, especialmente durante el desarrollo de fase temprana. Manual de Diseños adaptativos en Farmacéutica y Desarrollo Clínico ofrece un ...

$ 109.95Tapa dura

Monte Carlo de simulación para la Industria Farmacéutica: Conceptos, Estudios Algoritmos, y sentenciaPublicado:29 de septiembre 2010Autor (s):Marcos Chang

Ayudar a usted se convierte en un pensador lógico y creativo "simulador", hábil Simulación de Monte Carlo para la Industria Farmacéutica: Conceptos, algoritmos, y estudio de casos ofrece una amplia cobertura de todo el proceso de desarrollo de fármacos, desde el descubrimiento de fármacos a los aspectos de los ensayos preclínicos y clínicos a  ...

$ 98.95Tapa dura

Libro de texto de farmacología del receptor, tercera ediciónPublicado:10 de septiembre 2010Editor (s):John C. Foreman, Torben Johansen, Alasdair J. Gibb

Durante los últimos cuatro decenios, el University College de Londres ha ofrecido un curso de renombre en la farmacología del receptor. Originario de este curso, el libro de texto perennemente más vendido de Receptor Farmacología ha presentado una cobertura en profundidad de esta zona de rápida expansión de la investigación. Esta tercera edición  ...

$ 125.95Tapa dura

Formas farmacéuticas parenterales - Medicamentos, tercera edición: Volumen 2: Diseño de las instalaciones, Esterilización y ProcesamientoPublicado:26 de agosto 2010Editor (s):

Sandeep Nema, John D. Ludwig

Este conjunto de tres volúmenes de Pharmaceutical Dosage Forms: parenterales Medicamentos es una, obra de referencia integral autorizada sobre la formulación y fabricación de formas farmacéuticas parenterales, equilibrando eficazmente las consideraciones teóricas con los aspectos prácticos de su desarrollo.Como tal,  ...

$ 159.95Tapa dura

Formas farmacéuticas parenterales - Medicamentos, tercera edición: Volumen 1: Formulación y envasadoPublicado:26 de agosto 2010Editor (s):Sandeep Nema, John D. Ludwig

Este conjunto de tres volúmenes de Pharmaceutical Dosage Forms: parenterales Medicamentos es una, obra de referencia integral autorizada sobre la formulación y fabricación de formas farmacéuticas parenterales, equilibrando eficazmente las consideraciones teóricas con los aspectos prácticos de su desarrollo.Como tal,  ...

$ 159.95Tapa dura

Formas farmacéuticas parenterales - Medicamentos, tercera edición: Volumen 3: Reglamentos, la validación y el FuturoPublicado:26 de agosto 2010Editor (s):Sandeep Nema, John D. Ludwig

Este conjunto de tres volúmenes de Pharmaceutical Dosage Forms: parenterales Medicamentos es una, obra de referencia integral autorizada sobre la formulación y fabricación de formas farmacéuticas parenterales, equilibrando eficazmente las consideraciones teóricas con los aspectos prácticos de su desarrollo.Como tal,  ...

$ 159.95Tapa dura

Formas farmacéuticas parenterales - Medicamentos, Tercera EdiciónPublicado:26 de agosto 2010Editor (s):Sandeep Nema, John D. Ludwig

Este conjunto de tres volúmenes de Pharmaceutical Dosage Forms: parenterales Medicamentos es una, obra de referencia integral autorizada sobre la formulación y fabricación de formas farmacéuticas parenterales, equilibrando eficazmente las consideraciones teóricas con los aspectos prácticos de su desarrollo.Como tal,  ...

$ 399.95Tapa dura

Medicamentos de estériles: Formulación, Embalajes, Fabricación y CalidadPublicado:20 de agosto 2010Autor (s):Michael J. Akers

Medicamentos de estériles: Formulación, Embalajes, Fabricación y Calidad enseña los principios básicos del desarrollo y fabricación de formas farmacéuticas estériles de alta calidad. El autor tiene 38 años de experiencia en el desarrollo y fabricación de formas farmacéuticas estériles incluyendo soluciones,  ...

$ 149.95Tapa dura

Comparaciones múltiples utilizando RPublicado:27 de julio 2010Autor (s):Frank Bretz, Torsten Hothorn, Peter Westfall

La adopción de un tema unificador en base a las estadísticas máximas, comparaciones múltiples utilizando R describe la teoría subyacente común de procedimientos de comparación múltiple a través de numerosos ejemplos. También se presenta una descripción detallada de las implementaciones de software disponibles en paquetes de R. La R y código fuente  ...

$ 91.95Tapa dura

Modelos de fragilidad en el análisis de supervivenciaPublicado:26 de julio 2010Autor (s):Andreas Wienke

El concepto de la fragilidad ofrece una manera conveniente de introducir heterogeneidad y asociaciones no observada en los modelos para los datos de supervivencia. En su forma más simple, la fragilidad es un factor de proporcionalidad aleatorias no observadas que modifica la función de riesgo de un individuo o un grupo de individuos emparentados.  ...

$ 115.95

Tapa dura

Avanzada tecnología de procesamiento asépticoPublicado:23 de julio 2010Editor (s):James Agalloco, James Akers

La elaboración de productos estériles utilizando procesamiento aséptico es considerado quizá el proceso más crítico en la industria farmacéutica y ha sido testigo de la mejora continua en el último medio siglo. Los nuevos enfoques que han transformado los métodos de producción aséptica clásicos están apareciendo  ...

$ 159.95Tapa dura

Metodología de Ensayos ClínicosPublicado:20 de julio 2010Autor (s):Karl E. Paz, Ding-Geng (Din) Chen

Ahora se ve como su propia disciplina científica, la metodología del ensayo clínico abarca los métodos necesarios para la protección de

los participantes en un ensayo clínico y los métodos necesarios para proporcionar una inferencia válida sobre el objetivo del ensayo. A partir de los cursos de los autores sobre el tema  ...

$ 104.95Tapa dura

Bayesianas Métodos adaptativos para Ensayos ClínicosPublicado:19 de julio 2010Autor (s):Scott M. Berry, Bradley P. Carlin, J. Jack Lee, Peter Muller

Ya popular en el análisis de ensayos de dispositivos médicos, diseños de adaptación bayesianas se utilizan cada vez en el desarrollo de fármacos para una amplia variedad de enfermedades y condiciones, de la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis múltiple a la obesidad, la diabetes, la hepatitis C, y el VIH. Escrito por pioneros líderes  ...

$ 104.95Tapa dura

Neurobiología de la Enfermedad de Huntington: Aplicaciones al descubrimiento de fármacosPublicado:02 julio, 2010Editor (s):

Donald C. Lo, Robert E. Hughes

En 1993, se identificó la mutación genética responsable de la enfermedad de Huntington (HD). Considerado un hito en la genómica humana, este descubrimiento ha llevado a casi dos décadas de notable progreso que se ha incrementado en gran medida nuestro conocimiento de la HD, y documentado un inesperadamente grande y diverso  ...

$ 169.95Tapa dura

Proteómica Funcional y nanotecnología basados Microarrays Publicado:30 de junio 2010Editor (s):Josh LaBaer, Claudio Nicolini

Este volumen presenta de una manera coherente y global de la Stanford Serie Pan en Nanobiobiotechnology por definición y revisión de los principales sectores de la nanobiotecnología y Nanobiosciences con respecto a los desarrollos más recientes. La nanobiotecnología de hecho parece que pueden constituir una  ...

$ 159.95Tapa dura

Enciclopedia de Suplementos Dietéticos, segunda edición (impresión)Publicado:25 de junio 2010Editor (s):Paul M. Coates, Joseph M. Betz, Marc R. Blackman, Gordon M. Cragg,

Mark Levine, Joel Moss, Jeffrey D. White

Enciclopedia de Suplementos Dietéticos presenta revisadas por pares, entradas objetivas que analizan rigurosamente las investigaciones científicas más importantes en química básica, preclínica, y los datos clínicos. Diseñado para

profesionales de la salud, los investigadores y los consumidores conscientes de la salud, presenta  ...

$ 848.00Tapa dura

3D Los biosensores basados en células programas de descubrimiento de fármacos: Ingeniería microtejidos para High Throughput ScreeningPublicado:22 de junio 2010

Autor (s):William S. Kisaalita

Los avances en la genómica y la química combinatoria, durante las últimas dos décadas inspiró tecnologías innovadoras y cambios en el descubrimiento y el paradigma de desarrollo pre-clínico, con el objetivo de acelerar el proceso de llevar los medicamentos terapéuticos en el mercado. Escrito por William Kisaalita, uno de  ...

$ 154.95Tapa dura

Freeze-Drying/Lyophilization de Productos Farmacéuticos y Biológicos, tercera ediciónPublicado:15 de junio 2010Editor (s):Louis Rey, Joan C. May

El secado por congelación, o liofilización, es una tecnología bien establecida utilizado en la preservación de numerosos productos farmacéuticos y biológicos. Este método de deshidratación muy eficaz consiste en la eliminación de agua a partir de materiales congelados a través de la sublimación directa de hielo. En los últimos años, este  ...

$ 179.95Tapa dura

Drogas de origen natural: Tratado de Farmacognosia, Sexta Edición RevisadaPublicado:10 de junio 2010Autor (s):Gunnar Samuelsson, Lars Bohlin

Los fármacos de origen natural proporciona un enfoque multidisciplinario adecuado para las personas que trabajan en el área de desarrollo de productos naturales. Reúne a la investigación sobre el uso sostenible de productos naturales en el desarrollo de nuevos fármacos, remedios a base de hierbas con base científica, y ...

$ 149.95Tapa dura

Limpieza Manual de verificación: Una guía completa para las industrias farmacéuticas y de biotecnologíaPublicado:24 de mayo 2010Autor (s):

Syed Imtiaz Haider, Syed Asif Erfan

Durante las últimas décadas, se han hecho enormes progresos y la mejora de los equipos de fabricación de productos farmacéuticos y su uso. Y si bien hay documentos de soporte, libros, artículos y recursos en línea disponibles en los principios de la limpieza y las técnicas de procesamiento asociadas, ninguna de ellas  ...

$ 159.95Tapa dura

Enciclopedia de Estadísticas biofarmacéuticas, tercera ediciónPublicado:20 de mayo 2010Editor (s):Shein-Chung Chow

En los últimos años, ha habido un crecimiento explosivo de la investigación biofarmacéutica y clínica, incluyendo el desarrollo de nuevos medicamentos para el tratamiento de enfermedades graves o potencialmente mortales. Estadísticas biofarmacéuticas juega un papel sumamente importante para garantizar no sólo la eficacia y seguridad de  ...

$ 848.00Tapa dura

Suministro dirigido de la Pequeña y macromoleculares DrogasPublicado:12 de mayo 2010Editor (s):

Ajit S. Narang, Ram I. Mahato

La administración de fármacos específica del sitio y la focalización está atrayendo mucho interés de investigación de la academia y la industria, pero debido a los muchos desafíos que enfrentan en el desarrollo de estos sistemas, sólo un puñado de las terapias dirigidas han hecho con éxito en la práctica clínica. Reuniendo  ...

$ 115.95Tapa dura

Quantitative Drug Design: A Critical Introduction, segunda ediciónPublicado:06 de mayo 2010Autor (s):Yvonne C. Martin

Desde la publicación de la primera edición, el campo ha cambiado drásticamente. Los científicos pueden ahora considerar explícitamente funciones 3D en relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR) estudios y con frecuencia tienen la estructura 3D de la meta macromolecular para guiar la QSAR 3D. Las mejoras en la  ...

$ 154.95Tapa dura

Diagnóstico Molecular: La clave en la medicina personalizada del cáncerPublicado:30 de abril 2010Editor (s):Ene Trost Jorgensen, Henrik Winther

Este libro único ofrece una visión completa del desarrollo de ensayos de diagnóstico molecular de cáncer, que son los requisitos previos para soluciones óptimas dentro de la medicina personalizada del cáncer. El libro lleva al lector a través de las definiciones del concepto pharmacodiagnostic, perspectivas históricas de la  ...

$ 159.95Tapa dura

La absorción oral de fármacos: Predicción y EvaluaciónPublicado:25 de marzo 2010Editor (s):

Jennifer B. Dressman, Christos Reppas

La segunda edición tan esperada de la absorción del fármaco oral examina a fondo el equipo y los métodos utilizados para probar si los fármacos son liberados de manera adecuada cuando se administra por vía oral especial. Ejemplos basados en casos y un CD-ROM interactivo complementario se incluyen para proporcionar la vida real se acerca a  ...

$ 159.95Tapa dura

Generic Drug Development Producto: Formas especiales de dosificaciónPublicado:25 de marzo 2010Autor (s):Leon Shargel, Isadore Kanfer

Generic Drug Development Producto: Formas especiales de dosificación explora los problemas en el suministro de pruebas de equivalencia farmacéutica y bioequivalencia de los productos farmacéuticos de especialidad. Además, el libro ofrece varios enfoques científicos y los requisitos reglamentarios para los fabricantes para demostrar  ...

$ 159.95Tapa dura

Medicamento genérico de desarrollo de productos: Requisitos Reglamentarios Internacionales de BioequivalenciaPublicado:25 de marzo 2010Editor (s):

Isadore Kanfer, Isadore Kanfer, Leon Shargel, Leon Shargel

Debido a la necesidad mundial de la terapia de medicamentos más bajos costos, el uso de productos genéricos y de fuentes múltiples de drogas han ido en aumento. Para cumplir con los acuerdos internacionales de patentes y el comercio, el desarrollo y la venta de estos productos deben cumplir con las leyes nacionales e internacionales, y de los productos genéricos deben probar  ...

$ 159.95Tapa dura

Coloides de entrega de la drogaPublicado:25 de marzo 2010Editor (s):Monzer Fanun

Sistemas de administración de fármacos coloidales presentan una serie de ventajas terapéuticas en el tratamiento de una serie de condiciones difíciles, lo que permite a los investigadores a cruzar las barreras que han impedido previamente tratamiento eficaz al tiempo que ofrece una mejor y más específica de absorción. Resumiendo la investigación reciente  ...

$ 189.95Tapa dura

Farmacéutico Informática de Sistemas de validación: Aseguramiento de la Calidad, Gestión de Riesgos y Cumplimiento NormativoPublicado:23 de febrero 2010Editor (s):Chico Wingate

Completamente revisado para incluir los últimos desarrollos del sector, la segunda edición presenta una visión global de la validación ordenador y principios de verificación y cómo ponerlas en práctica.Para proporcionar la mejor práctica actual y la orientación en la identificación e implementación de mejoras  ...

$ 179.95Tapa dura

Toxicología de la PielPublicado:17 de febrero 2010Autor (s):Nancy A. Monteiro-Riviere

Este volumen de las teclas del órgano objetivo Toxicología Series ofrece un enfoque fresco y moderno en esta materia de la toxicología de la piel desde la perspectiva de cómo la piel forma una barrera que protege al organismo del medio externo y cómo los productos químicos y las drogas interactúan con las propiedades de barrera de  ...

$ 159.95Tapa dura

Toxicología Clínica: Principios y MecanismosPublicado:15 de febrero 2010Autor (s):

Frank A. Barile

El examen de las complejas interacciones asociadas con eventos clínicos y toxicológicos de la exposición química de la administración del fármaco, esta actualizada y revisada funciones Segunda edición como un texto independiente o referencia de la toxicología clínica para los profesionales, los estudiantes de la toxicología y farmacia, así  ...

$ 179.95Tapa dura

Diseño y Análisis de Calidad de Estudios de Vida en Ensayos Clínicos, Segunda EdiciónPublicado:07 de enero 2010Autor (s):Diane L. Fairclough

Principios de Diseño y Técnicas de Análisis de CVRS TrialsSAS clínicos, R, y ejemplos de SPSS realista muestran cómo implementar métodos de enfoque en los estudios longitudinales, Diseño y Análisis de Calidad de los Estudios de Vida en Ensayos Clínicos, segunda edición aborda el diseño y los aspectos de análisis en  ...

$ 104.95Tapa dura

Ingredientes Farmacéuticos Activos: Desarrollo, fabricación, y el Reglamento, Second EditionPublicado:23 de diciembre 2009Editor (s):

Stanley Nusim

Ingredientes Farmacéuticos Activos es una guía sin precedentes para el desarrollo, la fabricación, y la regulación de la preparación y el uso de ingredientes farmacéuticos activos (API) a nivel mundial.Los temas incluyen: La seguridad, la eficacia y los requisitos ambientales / regulatorios Análisis de la reciente  ...

$ 179.95Tapa dura

Estadísticas farmacéuticas: aplicaciones prácticas y clínicas, Quinta ediciónPublicado:23 de diciembre 2009

Autor (s):Sanford Bolton, Charles Bon

Mediante el uso de ejemplos prácticos y soluciones, esta oportuna quinta edición se ha actualizado y ampliado para proporcionar la guía más completa y exhaustiva a las diversas aplicaciones estadísticas y temas de investigación en la industria farmacéutica, los ensayos clínicos y en particular  ...

$ 189.95Tapa dura

Una guía práctica para Ensayo de Desarrollo y Selección de Alto Rendimiento en el descubrimiento de fármacosPublicado:21 de diciembre 2009Autor (s):

Taosheng Chen

El desarrollo de ensayos adecuados, la integración de la tecnología apropiada y la gestión eficaz de la infraestructura esencial son todos críticos para el éxito de cualquier selección de alto rendimiento (HTS) esfuerzo. Sin embargo, algunos científicos tienen la experiencia multidisciplinar necesario para  ...

$ 194.95Tapa dura

Enfoques para el Análisis Morfológico de productos biofarmacéuticosPublicado:15 de diciembre 2009Autor (s):Roger L. Lundblad

La actividad de muchos polímeros biofarmacéuticos es dependiente de la conformación, y los próximos años se verá un mayor interés en el análisis conformacional de estos polímeros resultantes del desarrollo de biosimilares o "de continuación" productos biológicos.Si bien una amplia variedad de enfoques  ...

$ 179.95Tapa dura

Biofármaco Sistemas de lanzamiento: Fundamentos, Aplicaciones y Desarrollo ClínicoPublicado:10 de diciembre 2009Editor (s):Mariko Morishita, Kinam Parque

Biofármaco Sistemas de lanzamiento: Fundamentos, Aplicaciones y Desarrollo Clínico presenta el trabajo de un grupo internacional de expertos líderes en el desarrollo de fármacos y la ciencia biofarmacéutica que debaten los últimos avances en los sistemas de prestación biofármaco y técnicas asociadas. El libro discute  ...

$ 179.95Tapa dura

Pruebas múltiples problemas en Estadística FarmacéuticasPublicado:08 de diciembre 2009Editor (s):Alex Dmitrienko, Ajit C. Tamhane, Frank Bretz

Enfoques estadísticos útiles para abordar multiplicidad IssuesIncludes ejemplos prácticos de los ensayos recientes Reuniendo los estadísticos principales, los científicos y los médicos de la industria farmacéutica, la academia y los organismos reguladores, las pruebas múltiples problemas en Pharmaceutical  ...

$ 98.95Tapa dura

Informática FarmaciaPublicado:01 de diciembre 2009Autor (s):Philip O. Anderson, Susan M. McGuinness, Philip E. Bourne

Aplica los Principios de la Informática a la Práctica Basada en la Evidencia Farmacia ProfessionEmphasizes y Mejora de la Calidad Enfoques A la vanguardia en la integración de las tecnologías de la información con la asistencia sanitaria, farmacia Informática refleja algunos de los rápidos cambios que se han desarrollado en el  ...

$ 104.95Tapa dura

Handbook of Pharmaceutical granulación Tecnología, Tercera EdiciónPublicado:24 de noviembre 2009Editor (s):Dilip M. Parikh

La tercera edición se presenta a todo el personal de la industria farmacéutica y los que en el mundo académico con las actualizaciones críticas en los últimos avances en la tecnología de granulación y los cambios en las pautas reglamentarias de la FDA.Abordar con precisión cómo estas últimas innovaciones y revisiones afectan funcionamiento de la unidad de la partícula  ...

$ 189.95Tapa dura

Los productos biofarmacéuticos en Plantas: Hacia el Siglo de Medicina SiguientePublicado:10 de noviembre 2009Autor (s):Kathleen Laura Hefferon

Las plantas transgénicas que presente un enorme potencial para convertirse en uno de los sistemas más rentables y seguras para la producción a gran escala de proteínas para uso industrial, farmacéutica, veterinaria, y los usos agrícolas. Durante la última década, se han hecho muchos progresos en lo que respecta al desarrollo de la  ...

$ 109.95Tapa dura

El uso de la espectrometría de masas para Drogas estudios de metabolismo, segunda ediciónPublicado:03 de noviembre 2009Editor (s):

Walter A. Korfmacher

La primera edición de esta obra ya clásica ayudó a establecer la espectrometría de masas como la herramienta principal de los estudios de metabolismo de drogas. Diseño totalmente renovado de principio a fin, Usar la espectrometría de masas para Drogas estudios de metabolismo, segunda edición trae químicos medicinales y espectrometría de masas  ...

$ 199.95Tapa dura

Ingeniería de Procesos Farmacéuticos, segunda ediciónPublicado:22 de octubre 2009Editor (s):Anthony J. Hickey, David Ganderton

Con el paso a paso los métodos de producción de drogas y el conocimiento de las operaciones unitarias más importantes y los conceptos fundamentales de la ingeniería farmacéutica, esta guía le ayudará a mejorar la comunicación entre los diversos profesionales que trabajan en la industria farmacéutica. Características principales: revisión de un best-seller - Actualizaciones  ...

$ 199.95Tapa dura

Proteínas y Péptidos: farmacocinéticas, farmacodinámicas y metabólicos OutcomesPublicado:19 de octubre 2009Editor (s):Randall J. Mrsny, Ann Daugherty

Abordar el aumento del uso de proteínas y péptidos candidatos como tratamientos para enfermedades hasta ahora intratables, esta fuente completa y progresiva ofrece al lector una hoja de ruta para una mayor comprensión de los temas críticos para el desarrollo exitoso de una proteína o péptido  ...

$ 159.95Tapa dura

Farmacoeconomía: De la Teoría a la PrácticaPublicado:14 de octubre 2009Editor (s):Renee JG Arnold

La industria farmacéutica es casi sin límites en su capacidad de proveer nuevas terapias con medicamentos, pero ¿cómo decidir cuáles son los mejores medicamentos para utilizar dentro de los presupuestos restringidos? Con especial énfasis en el modelado, metodologías, fuentes de datos, y la aplicación a los dilemas de la vida real,  ...

$ 135.95Tapa dura

Libro de texto de diseño y descubrimiento de fármacos, Cuarta EdiciónPublicado:07 de octubre 2009Editor (s):Povl Krogsgaard-Larsen, Ulf Madsen, Kristian Stromgaard

La revolución de la biología molecular y el mapa del genoma humano continúan proporcionando nuevos retos y oportunidades para la investigación y el diseño de fármacos. Químicos médicos futuros y los diseñadores de drogas deben tener un fondo firme en una serie de disciplinas científicas relacionadas con el fin de entender  ...

$ 96.95Tapa dura

Los avances en las técnicas cromatográficas para el Monitoreo de Drogas TerapéuticasPublicado:06 de octubre 2009Editor (s):Amitava Dasgupta

Para fármacos con un estrecho margen terapéutico, los métodos de monitoreo de drogas terapéuticas son esenciales para el manejo del paciente. Aunque inmunoensayos están disponibles comercialmente para muchos medicamentos y la mayoría de los laboratorios utilizan estos ensayos para la monitorización terapéutica de rutina, que tienen muchas limitaciones que impiden  ...

$ 199.95Tapa dura

Preclínicos sobre el Desarrollo de Medicamentos, segunda ediciónPublicado:25 de septiembre 2009Editor (s):Marcos Rogge, David R. Taft

Preclínicos sobre el Desarrollo de Medicamentos, segunda edición aborda el ámbito amplio y complejo de desarrollo de fármacos preclínicos. Los temas van desde la evaluación de la farmacología y la toxicología de las tendencias del sector y las expectativas normativas a los requisitos que apoyan los ensayos clínicos. Lo más destacado de la Segunda  ...

$ 179.95Tapa dura

Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulaciones: productos semidurosPublicado:21 de septiembre 2009Autor (s):Sarfaraz K. Niazi

El cuarto volumen de la serie cubre las técnicas y tecnologías implicadas en la preparación de productos semisólidas tales como ungüentos, cremas, geles, supositorios, y formas de dosificación tópicas especiales. Los fabricantes de medicamentos tienen un conocimiento profundo de los requisitos específicos que reguladores ...

$ 319.95Tapa dura

Handbook of Pharmaceutical Manufacturing formulaciones, Segunda edición: Volumen Dos, sin comprimir los productos sólidosPublicado:21 de septiembre 2009Autor (s):Sarfaraz K. Niazi

Proporcionar metodologías que pueden servir como punto de referencia para las nuevas formulaciones, el segundo volumen abarca los sólidos sin comprimir, que incluyen formulaciones de polvos, cápsulas, polvos listos para la reconstitución y otros productos similares. Aspectos más destacados de comprimir los productos sólidos, Volume Two  ...

$ 319.95Tapa dura

Handbook of Pharmaceutical Manufacturing formulaciones, segunda ediciónPublicado:21 de septiembre 2009Autor (s):Sarfaraz K. Niazi

Una guía autorizada y práctica para el arte y la ciencia de la formulación de medicamentos. Con el contenido cuidadosamente revisada y ampliada, esta Segunda Edición conjunto de seis volúmenes compila volúmenes de solicitudes de nuevos fármacos de la FDA, solicitudes de patentes, y otras fuentes de formulaciones genéricas y propietarios para cubrir  ...

$ 1,865.00Tapa dura

Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulaciones: Productos EstérilesPublicado:21 de septiembre 2009Autor (s):Safaraz K. Niazi

Ninguna otra área de cumplimiento normativo recibe más atención y escrutinio por autoridades reguladoras de la regulación de los productos estériles, por razones obvias. Con el creciente número de productos potentes, en particular la nueva línea de productos pequeños de proteínas, uniéndose a la larga lista de probada  ...

$ 319.95Tapa dura

Handbook of Pharmaceutical Manufacturing formulaciones, Segunda edición: Volumen Uno, Comprimido productos sólidosPublicado:21 de septiembre 2009Autor (s):Sarfaraz K. Niazi

La categoría más importante de formulaciones farmacéuticas, que comprenden casi dos tercios de todas las formas de dosificación, sólidos comprimidos presentan algunos de los mayores desafíos para los científicos de formulación. El primer volumen, Comprimido productos sólidos, aborda estos desafíos. Aspectos más destacados de comprimido sólido  ...

$ 319.95Tapa dura

Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulaciones: Los productos líquidosPublicado:21 de septiembre 2009Autor (s):Sarfaraz K. Niazi

Mientras que los medicamentos líquidos no comparten los problemas de compresión de formas sólidas de dosificación, los problemas de llenado de formas de dosificación de polvo, o los problemas de consistencia de las formas farmacéuticas semisólidas, tienen su propio conjunto de consideraciones en las etapas de formulación y fabricación. Aspectos más destacados de líquido  ...

$ 319.95Tapa dura

Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulaciones: Over-the-counterPublicado:21 de septiembre 2009Autor (s):Sarfaraz K. Niazi

Over-the-Counter productos comprenden una categoría especial de productos para la salud. Si bien estas formulaciones tienen mucho en común con sus contrapartes de la prescripción, que se presentan en esta serie por separado debido a su enfoque de desarrollo tomadas, las consideraciones de etiquetado necesarios, y el apoyo ...

$ 319.95Tapa dura

Manual de Solubilidad de datos para productos farmacéuticosPublicado:26 de agosto 2009Autor (s):Abolghasem Jouyban

La solubilidad acuosa es uno de los principales desafíos en las primeras etapas de descubrimiento de fármacos. Uno de los métodos más comunes y eficaces para mejorar la solubilidad es la adición de un disolvente orgánico a la solución acuosa. Junto con una introducción a los modelos cosolvency, el Manual de Solubilidad ...

$ 294.00Tapa dura

Tamaños de muestra para ensayos clínicosPublicado:26 de agosto 2009Autor (s):Steven A. Julious

Sobre la base de diversas aplicaciones del mundo real, Tamaños de muestra para los ensayos clínicos lleva a los lectores a través del

proceso de cálculo de los tamaños de muestra para muchos tipos de estudios clínicos. Proporciona una descripción de los cálculos con un énfasis práctico. Centrándose en normal, binario, ordinal, y la supervivencia  ...

$ 96.95Tapa dura

Bayesiano Missing Problemas de datos: EM, Aumento de Datos y Computación NoniterativePublicado:26 de agosto 2009Autor (s):

Ming T. Tan, Guo-Liang Tian Kai Wang Ng

Bayesiano Missing Problemas de datos: EM, datos de aumento y Noniterative Computación presenta soluciones a los problemas de falta de datos a través del cálculo de muestreo explícito o noniterative de posteriores bayesianas. Los métodos se basan en las fórmulas inversas Bayes descubiertos por uno de autor en 1995.  ...

$ 104.95Tapa dura

Internacional Farmacéutica de registro del producto, Segunda EdiciónPublicado:26 de agosto 2009Editor (s):Anthony C. Cartwright, Brian R. Matthews

Descubra las últimas noticias ICH de expertos internacionales de la industria farmacéutica, la academia y los organismos reguladores.La reciente Conferencia Internacional de Armonización (ICH) revisión de los requisitos reglamentarios para la calidad, no clínico y registro de productos farmacéuticos clínicos son  ...

$ 199.95Tapa dura

Proteína Tecnologías de descubrimientoPublicado:28 de julio 2009Editor (s):Renata Pasqualini, Wadih Arap

Una guía del Verdadero Insider al Campo - Entonces y Ahora Hasta ahora, no ha habido un libro que aborda de manera efectiva la base

histórica del descubrimiento de la proteína. Con contribuciones de un distinguido panel internacional de expertos, Proteína Descubrimiento Tecnologías aclara los principios,  ...

$ 179.95Tapa dura

El polimorfismo en sólidos farmacéuticos, Segunda EdiciónPublicado:27 de julio 2009Editor (s):Harry G. Brittain

A través de ejemplos claros y prácticos, el polimorfismo de los sólidos farmacéuticos, segunda edición presenta un examen exhaustivo del comportamiento polimórfico en el desarrollo farmacéutico, que es ideal para los científicos de desarrollo farmacéutico y estudiantes de postgrado de la ciencia farmacéutica.Esta edición  ...

$ 199.95Tapa dura

Emergentes Biotherapeutics proteínasPublicado:26 de junio 2009Editor (s):Iqbal S. Grewal

Un marco de fácil aplicación para la nueva Diseño de Fármacos Está a sólo 20 años desde que el alcance de los conocimientos genéticos ha permitido el desarrollo de bioterapéuticos de proteínas, pero en ese momento el ritmo ha sido rápido. Si bien la literatura abunda, el campo ha carecido de una contabilidad completa de este  ...

$ 194.95Tapa dura

Manual de Pruebas De Drogas, segunda ediciónPublicado:24 de junio 2009Editor (s):Ramakrishna Seethala, Litao Zhang

Construyendo sobre el fundamento de los fundamentos tratados en la anterior edición, la segunda edición ofrece una mirada más a fondo en los últimos métodos y tecnologías de detección avanzada de drogas, una función esencial del descubrimiento de fármacos.Con el contenido actualizado y ampliamente 21 nuevos capítulos, este texto  ...

$ 159.95Tapa dura

Nuevo Proceso de Aprobación de Drogas, quinta ediciónPublicado:24 de junio 2009Editor (s):Richard A. Guarino, Richard Guarino

La quinta edición completamente revisada del Nuevo Proceso de Aprobación de Medicamentos proporciona a los lectores con los últimos cambios globales que afectan a la aprobación del producto farmacéutico y la influencia cómo los nuevos productos son investigados y comercializados. Capítulos actualizados incluyen: los avances en los requisitos reglamentarios internacionales,  ...

$ 179.95Tapa dura

Farmacéutica Preformulación y Formulación: Una Guía Práctica del Candidato Selección de Medicamentos para Comercial uticaPublicado:23 de junio 2009Editor (s):Marca Gibson

Farmacéutica Preformulación y Formulación: Una Guía Práctica del Candidato Selección de Medicamentos para Comercial utica refleja la creciente presión sobre las compañías farmacéuticas para acelerar el nuevo proceso de desarrollo de fármacos y puesta en marcha, así como el cambio de desarrollo de pequeñas moléculas para el  ...

$ 199.95Tapa dura

Mecanismos de señalización de oxígeno y nitrógeno radicales libresPublicado:18 de junio 2009Autor (s):Igor B. Afanas'ev

Una vez que se comprobó la existencia de radicales libres, una avalancha de estudios sobre los procesos biológicos mediados por radicales libres se produjo. El estudio de las especies de oxígeno y nitrógeno reactivo (ROS y RNS) es el centro de atención en las investigaciones de radicales libres biológicos. Escrito por un bioquímico, los mecanismos de señalización de  ...

$ 194.95Tapa dura

Drug Delivery nanopartículas Formulación y caracterizaciónPublicado:18 de junio 2009Editor (s):Yashwant Pathak, Deepak Thassu

Exploración de conceptos fundamentales, Drug Delivery nanopartículas Formulación y caracterización presenta aspectos clave del desarrollo del sistema de nanopartículas para diversas aplicaciones terapéuticas y proporciona métodos avanzados utilizados para solicitar la aprobación de los reguladores. Esta completa guía cuenta con:  ...

$ 159.95Tapa dura

Farmacia modernos: Principios y Sistemas BásicosPublicado:28 de mayo 2009Editor (s):Alexander T. Florence, Juergen Siepmann

Con más de 100 ilustraciones, Volumen 1 aborda las disciplinas básicas de la farmacia (absorción, PK, excipientes, las formas de dosificación de comprimidos y envases), y explora los retos y paradigmas de temas pharmaceutics.Key en el Volumen 1 incluye: • Principios de la absorción del fármaco, cinética química, y  ...

$ 139.95Tapa dura

Farmacia Moderna: Aplicaciones y AvancesPublicado:28 de mayo 2009Editor (s):Alexander T. Florence, Juergen Siepmann

Volumen 2 aborda las aplicaciones y enfoques en los sistemas de administración de fármacos avanzados, incluyendo transdérmica, pulmonar y rutas oculares. Además, este texto se analiza el impacto de la transición a medicamentos personalizados en los campos de la biotecnología farmacéutica, la farmacogenómica, y  ...

$ 139.95Tapa dura

Farmacia Moderna, quinta ediciónPublicado:22 de mayo 2009Editor (s):Alexander T. Florence, Juergen Siepmann

Esta nueva edición le trae hasta a fecha en el papel de la industria farmacéutica y sus futuros paradigmas en el diseño de medicamentos. Las contribuciones de más

de 30 líderes de opinión internacionales cubren las disciplinas básicas de la farmacia y el impacto de la biotecnología, la terapia génica y la terapia celular en la actual  ...

$ 269.95Tapa dura

Aplicación de la solución de Química de Proteínas de BiotecnologíaPublicado:12 de mayo 2009Autor (s):Roger L. Lundblad

Como reflejo de la versatilidad de la ciencia de la autora y de la profundidad de su experiencia, de aplicación de la solución de Química de Proteínas de Biotecnología

explora las contribuciones clave que los científicos de proteínas puede hacer que en el desarrollo de productos que sean importantes y comercialmente viable, y proporciona  ...

$ 199.95Tapa dura

Diseño y análisis de ensayos clínicos con Time-to-Evento EndpointsPublicado:23 de abril 2009Editor (s):Karl E. Paz

Utilizando la metodología de análisis de tiempo hasta el evento requiere una cuidadosa definición de caso, observación censurada, la provisión de un adecuado seguimiento, número de eventos, y la independencia o "noninformativeness" de los mecanismos de censura en relación con el evento. Diseño y análisis de ensayos clínicos con  ...

$ 115.95Tapa dura

Biotecnología: guía de formación integral para la Industria de la BiotecnologíaPublicado:13 de abril 2009Autor (s):Syed Imtiaz Haider, Anika Ashtok

Todas las empresas fabricantes se enfrentan a la difícil tarea de diseñar una matriz de formación de los empleados que cumple con toda la gama de normas regulatorias nacionales e internacionales.Respondiendo a la llamada de un recurso de capacitación de una parada que se centra exclusivamente en esta multifacética, la industria de alta tecnología, la biotecnología:  ...

$ 119.95Libro de bolsillo

Innovaciones Microarray: Tecnología y ExperimentaciónPublicado:02 de abril 2009Editor (s):Gary Hardiman

En los últimos años, micromatrices de ADN de alta densidad han revolucionado los esfuerzos de investigación y de descubrimiento de fármacos biomédicos por la industria farmacéutica. Su eficacia en la identificación y priorización de objetivos de medicamentos en función de su capacidad para confirmar un gran número de mediciones de la expresión de genes en paralelo  ...

$ 154.95Tapa dura

Manual Pharmaceutical PackagingPublicado:24 de marzo 2009Autor (s):Edward Bauer

Manual Pharmaceutical Packaging ofrece una visión completa de la función que desempeña el envasado en el desarrollo y entrega de productos farmacéuticos y

dispositivos médicos. El suministro de un examen a fondo de la industria en tamaño y alcance, el libro trata de las formas de dosificación de medicamentos, vacunas, biológicos ...

$ 179.95Tapa dura

Diseño y análisis de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, tercera edición BABE-Solution versión bundlePublicado:23 de marzo 2009Editor (s):Shein-Chung Chow, Jen-pei Liu

Contiene cuatro nuevos capítulos, junto con varias secciones nuevas y actualizadas, esta tercera edición se examina la reciente evolución de las actividades y resultados de la biodisponibilidad y bioequivalencia de los requisitos normativos, las cuestiones científicas y prácticas, y la metodología estadística. Presenta la corriente  ...

$ 315.00Pack - Libro y CD

Los cálculos del tamaño de muestra en la investigación clínica, segunda edición N-Solution versión bundlePublicado:23 de marzo 2009Editor (s):Shein-Chung Chow, Jun Shao

Este libro explica cómo las fórmulas y procedimientos para los cálculos del tamaño de la muestra se pueden utilizar en una variedad de etapas de investigación y desarrollo clínicos. Presenta ejemplos del mundo real de varias áreas terapéuticas, y explora los temas emergentes de investigación y desarrollo farmacéutico. Esta edición  ...

$ 262.00Pack - Libro y CD

Comités de Monitoreo de Datos y Seguridad en los ensayos clínicosPublicado:13 de marzo 2009Autor (s):Jay Herson

Centrándose en los aspectos clínicos y estadísticos prácticos que surgen en los ensayos de la industria farmacéutica, este libro resume la experiencia del autor en servir en muchos comités de seguimiento de datos (DMCs) y en la partida de una organización de investigación por contrato que proporcionó un apoyo estadístico a casi  ...

$ 98.95Tapa dura

Farmacéutica de marcas de producto Estrategias: Simulación de Pacientes Flow y Cartera DinámicaPublicado:02 de marzo 2009Autor (s):Marcos Paich, Corey Peck, Jason Valant

Esta segunda edición actualizada detalla cómo los vendedores, analistas y planificadores de la marca pueden lograr el éxito óptimo mediante la construcción de modelos de simulación de coherencia interna para proyectar el comportamiento futuro de los pacientes, los médicos, y los procesos de investigación y desarrollo. Al introducir al lector a las complejidades que enfrentan muchos  ...

$ 159.95Tapa dura

Garantía de Calidad y Control de Calidad en el Laboratorio de Química Analítica: Un enfoque prácticoPublicado:23 de febrero 2009Autor (s):

Piotr Konieczka, Jacek Namiesnik

Una herramienta práctica para el aprendizaje de nuevos métodos de garantía de calidad y medición de la incertidumbre en los laboratorios de análisis se ha convertido cada vez más importante.Para hacer frente a un mayor escrutinio y mantenerse al día con los nuevos métodos, los profesionales a menudo tienen que depender de auto-estudio. Un libro de texto práctica para los estudiantes y un ...

$ 154.95Tapa dura

Ensayos aleatorios en RacimoPublicado:12 de enero 2009Autor (s):Richard J. Hayes, Lawrence H. Moulton

Ensayos aleatorios en Racimo discute el diseño, la realización y análisis de estudios de salud que aleatorizan grupos de personas a los

diferentes tratamientos. Explora las ventajas de asignación al azar grupal, con especial atención a la evaluación de los efectos de las intervenciones contra infecciosa  ...

$ 99.95Tapa dura

Medicina Traslacional: Estrategias y Métodos EstadísticosPublicado:17 de diciembre 2008Editor (s):Dennis Cosmatos, Shein-Chung Chow

Examina decisiones críticas para la transición de Laboratorio de Ciencias para un desarrollo SettingThe clínico de compuestos farmacéuticos terapéuticos es cada vez más caro, y las tasas de éxito para conseguir este tipo de

tratamientos aprobados para la comercialización y de los pacientes está disminuyendo. Como resultado, traslacional  ...

$ 104.95Tapa dura

Información Química Minería: Descubrimiento basado en la literatura de FacilitaciónPublicado:15 de diciembre 2008Editor (s):Debra L. Banville

El primer libro para describir la técnica y los elementos prácticos de Química Minería texto explora el desarrollo de las capacidades de extracción de la estructura química y la forma de incorporar estas tecnologías en la investigación diaria workFor investigadores científicos, encontrar demasiada información sobre un tema, no  ...

$ 125.95Tapa dura

Diseño y uso de bases de datos relacionales en QuímicaPublicado:05 de diciembre 2008Autor (s):TJ O'Donnell

Optimizar el diseño de bases de datos químicos y uso de bases de datos relacionales en Química ayuda a los programadores y los usuarios a mejorar su capacidad para buscar y manipular estructuras químicas e información, especialmente cuando se utiliza la base de datos química "cartuchos". Ilustra cómo los datos de la organización,  ...

$ 159.95Tapa dura

El Proceso de Reglamentación Farmacéutica, segunda ediciónPublicado:02 de diciembre 2008Editor (s):Ira R. Berry, Robert P. Martin

Esta segunda edición se examinan los mecanismos y los medios para establecer el cumplimiento normativo para los productos farmacéuticos y las prácticas de la compañía. Se centra en las principales revisiones legislativas que los requisitos de impacto para las revisiones de seguridad de medicamentos, aprobaciones regulatorias de productos y prácticas de marketing. Escrito por  ...

$ 179.95Tapa dura

Fundamentos de BiotecnologíaPublicado:20 de noviembre 2008Autor (s):RC Sobti, Suparna S. Pachouri

Un tratado completo sobre la biotecnología, en este volumen se inicia con una revisión global de las primeras aplicaciones que los científicos emplean mucho antes se definió el campo. A continuación se pasa a examinar la emergencia de los actuales métodos y herramientas especializadas en el campo, así como el cultivo de células y nucleico  ...

$ 139.95Tapa dura

Handbook of Drug Metabolism, segunda ediciónPublicado:18 de noviembre 2008Editor (s):Paul G. Pearson, Larry C. Wienkers

Esta oportuna, nueva edición ampliada es el manual definitivo para el metabolismo de fármacos experimentados y científicos farmacéuticos y los nuevos en el campo. Escrito por autores de renombre internacional, que ofrece una cobertura completa integrada, de los aspectos fundamentales del metabolismo de los fármacos y el  ...

$ 199.95Tapa dura

Diseño y análisis de estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad, tercera ediciónPublicado:15 de octubre 2008Autor (s):

Shein-Chung Chow, Jen-pei Liu

Prominentes expertos Update un libro muy respetado Teniendo en cuenta los desarrollos normativos y científicos que se han producido desde la segunda edición, Diseño y análisis de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, tercera edición ofrece una presentación completa de los últimos avances de la  ...

$ 109.95Tapa dura

Límite Microbiano y Análisis carga biológica: Enfoques de Validación y las necesidades mundiales, Second EditionPublicado:14 de octubre 2008Autor (s):Lucia Clontz

En los últimos años, el campo de la microbiología farmacéutica ha experimentado numerosos avances tecnológicos, acompañados de la publicación de los métodos del compendio nuevas y armonizadas.Por tanto, es imprescindible para aquellos que son responsables de la vigilancia de la calidad microbiológica de los productos farmacéuticos /  ...

$ 231.00Tapa dura

Genómica: Fundamentos y AplicacionesPublicado:09 de octubre 2008Editor (s):Supratim Choudhuri, David B. Carlson

Este nuevo texto único ofrece una base sólida para la comprensión del papel de la genómica en la salud humana y en los avances que prometen ayudar a mejorar la calidad de la vida humana. A diferencia de otras obras que se centran principalmente en técnicas toxicogenómicos, Genómica presenta una visión completa del campo en  ...

$ 179.95Tapa dura

Formas farmacéuticas: sistemas dispersos

Publicado:26 de agosto 2008Editor (s):Herbert Lieberman, Martin Rieger, Gilbert S. Banker

$ 432.00Paquete

Pharmaceutical Dosage Forms: Medicación parenteral, 3 Volume SetPublicado:26 de agosto 2008Editor (s):Kenneth E. Avis

$ 159.95Tapa dura

De alto rendimiento Análisis en la Industria FarmacéuticaPublicado:20 de agosto 2008Editor (s):Perry G. Wang

La introducción de la tecnología de la química combinatoria se ha incrementado la cantidad de compuestos que se generan en un año 50 hasta 2000. Enfoques analíticos convencionales simplemente no pueden mantener el ritmo. Estas circunstancias han provocado el descubrimiento de fármacos para asumir la forma de un cuello de botella, al igual que el tráfico a través de un  ...

$ 199.95Tapa dura

FDA Asuntos Regulatorios: Una guía para los medicamentos con receta, dispositivos médicos y productos biológicosPublicado:11 de agosto 2008

Editor (s):Douglas J. Pisano, David S. Mantus

Examina la armonización de la Ley de EE.UU. Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos de los reglamentos internacionales que se aplican a las drogas humana y el desarrollo de dispositivos, la investigación, la fabricación y la comercialización. La segunda edición se centra en el nuevo proceso de aprobación de medicamentos, cGMP, GCP, el cumplimiento del sistema de calidad, y  ...

$ 159.95Tapa dura

Estadística y Computacional FarmacogenómicaPublicado:08 de agosto 2008Autor (s):Rongling Wu, Min Lin

Debido a la gran acumulación de datos de marcadores genéticos, la farmacogenómica, el estudio de las funciones e interacciones de todos los genes en la variabilidad global de la respuesta a los fármacos, es una de las áreas más calientes de la investigación en las ciencias biomédicas. Estadística y Computacional Farmacogenómica  ...

$ 98.95Tapa dura

Nanotherapeutics: Conceptos administración de fármacos en NanocienciaPublicado:31 de julio 2008Editor (s):Alf Lamprecht

Este oportuno libro ofrece una visión general de las posibles aplicaciones terapéuticas. La primera parte del libro destaca las propiedades generales de los fenómenos observados y con nanopartículas, y las consecuencias posteriores para su aplicación en la administración de fármacos. La segunda parte se centra en los enfoques terapéuticos  ...

$ 159.95Tapa dura

Fundamentos de Fisiología Humana de Farmacia, segunda edición

Publicado:25 de julio 2008Autor (s):Laurie Kelly McCorryUna sólida comprensión de las funciones de los organismos vivos es uno de los requisitos más importantes para el estudio de la farmacia. La segunda edición tan esperada de Fundamentos de Fisiología Humana presenta los conceptos de la fisiología de una manera que prepara a los estudiantes para su posterior estudio de la fisiopatología,  ...

$ 96.95Tapa dura

Perfiles Gene in Drug DesignPublicado:10 de julio 2008Editor (s):Brett A. Lidbury, Suresh Mahalingam

Con la cartografía completa del genoma humano, hemos entrado en una época de oportunidades sin precedentes en el que los investigadores están empezando a aplicar este vasto depósito de conocimiento para el tratamiento de enfermedades humanas.Tecnologías de genes de perfiles y el concepto de la medicina individualizada están dando lugar a  ...

$ 179.95Tapa dura

Formas farmacéuticas - Tabletas: Operaciones Unitarias y Propiedades MecánicasPublicado:03 de junio 2008Editor (s):Larry L. Augsburger, Stephen W. Hoag

Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets, volumen 1examines los procesos físicos y químicos fundamentales que las diferentes elaboraciones de la unidad utilizan y, a continuación, se aplica este conocimiento al análisis de las operaciones y procesos unitarios diferentes. Este volumen abarca:  ...

$ 159.95Tapa dur

Formas farmacéuticas - Tabletas: Diseño Racional y FormulaciónPublicado:

03 de junio 2008Editor (s):Larry L. Augsburger, Stephen W. Hoag

Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets, Tercera Editionis acomprehensive tratamiento del diseño, formulación, fabricación y evaluación de la forma de dosificación en comprimidos. El objetivo final del desarrollo de productos de drogas es diseñar un sistema que maximiza el potencial terapéutico de la sustancia de fármaco y ...

$ 159.95Tapa dura

Formas farmacéuticas - Tabletas: Fabricación y Control de procesosPublicado:03 de junio 2008Editor (s):Larry L. Augsburger, Stephen W. Hoag

El objetivo final del desarrollo de productos de drogas es diseñar un sistema que maximiza el potencial terapéutico de la sustancia de fármaco y facilita su acceso a los pacientes. Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets, tercera edición es un tratamiento integral del diseño, formulación, fabricación y  ...

$ 159.95Tapa dura

Formas farmacéuticas - Tabletas, tercera ediciónPublicado:03 de junio 2008Editor (s):Larry L. Augsburger, Stephen W. Hoag

El objetivo final del desarrollo de productos de drogas es diseñar un sistema que maximiza el potencial terapéutico de la sustancia de fármaco y facilita su acceso a los pacientes. Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets, tercera edición es un recurso completo del diseño, formulación, fabricación y  ...

$ 450.00Tapa dura

Nanomedicina dendrímero-BasadoPublicado:31 de mayo 2008Autor (s):

Istvan Majoros, James R. Baker, Jr.

En las últimas décadas, los dendrímeros - macromoléculas sintéticas en forma gratuita-- han ganado una gran cantidad de interés científico debido a su nanoestructura molecular única. Se utiliza en una variedad de aplicaciones científicas, dendrímeros son ampliamente considerados como una forma más segura, más precisa y más eficaz  ...

$ 219.95Libro de bolsillo

Modified-Release Drogas Tecnología Entrega, Segunda EdiciónPublicado:28 de mayo 2008Editor (s):Michael J. Rathbone, Jonathan Hadgraft, Michael S. Roberts, Majella E. Carril

Esta segunda edición de dos volúmenes describen las anatómicas, fisiológicas, farmacéuticas y tecnológicas aspectos de las rutas de entrega, que se encuentran en áreas como: Oral Ocular dérmica y transdérmica vaginal mucosa colónica Oral Nasal Pulmonar Proporcionar una visión y valoración crítica de los muchos  ...

$ 159.95Tapa dura

Enciclopedia de Biomateriales e Ingeniería Biomédica, 4 Set de volumen, segunda ediciónPublicado:28 de mayo 2008Editor (s):

Gary E. Wnek, Gary L. Bowlin

Escrito por más de 400 expertos en el tema que representan diversos ámbitos académicos y aplicados, esto los estudios de recursos multidisciplinarios de la vanguardia de los biomateriales y tecnologías de ingeniería biomédica utilizando biomateriales que conducen a mejoras de la calidad de vida. Sobre la tradicional  ...

$ 1,413.00Tapa dura

Modified-Release Drogas Tecnología Entrega, Segunda EdiciónPublicado:28 de mayo 2008Editor (s):Michael J. Rathbone, Jonathan Hadgraft, Michael S. Roberts, Majella E. Carril

Esta segunda edición de dos volúmenes describen las anatómicas, fisiológicas, farmacéuticas y tecnológicas aspectos de las rutas de entrega, que se encuentran en áreas como: Oral Ocular dérmica y transdérmica vaginal mucosa colónica Oral Nasal Pulmonar Proporcionar una visión y valoración crítica de los muchos  ...

$ 159.95Tapa dura

Modified-Release Drogas Tecnología Entrega, Segunda EdiciónPublicado:28 de mayo 2008Editor (s):Michael J. Rathbone, Jonathan Hadgraft, Michael S. Roberts, Majella E. Carril

Esta segunda edición de dos volúmenes describe los anatómicos, fisiológicos, farmacéutica, y los aspectos tecnológicos de comunicación oral, de colon y rectal, ocular, mucosa oral, dérmica y transdérmica, nasal, vaginal, y las rutas de suministro pulmonar y de conocimiento y valoración crítica de los muchos disponibles  ...

$ 279.95Tapa dura

Índice Nominum: Directorio Internacional de Drogas, Decimonovena EdiciónPublicado:21 de mayo 2008Editor (s):Swiss Sociedad Farmacéutica

Después de 50 años, este índice autoritaria sigue reinando como referencia farmacéutica internacional estándar en medicamentos, nombres comerciales, sinónimos, estructuras químicas, y las clases terapéuticas de sustancias .. Esta 19 ª edición ofrece funcionalidad de búsqueda mejorada e incluye 70.000  ...

$ 410.00Tapa dura

Química y Molecular Aspects of Drug Design y AcciónPublicado:28 de abril 2008Editor (s):EA Rekka, PN Kourounakis

Una creciente demanda de mejores medicamentos, normas de seguridad elevadas, y las consideraciones económicas han dado lugar a todo un cambio de paradigma dramático en la forma en que las drogas están siendo descubiertos y desarrollados. Conocido como diseño racional de fármacos, este proceso contemporánea se define por tres pasos principales: la  ...

$ 231.00Tapa dura

Combinación de Productos: Desafíos Regulatorios y exitoso desarrollo de productosPublicado:22 de abril 2008Autor (s):Smita Gopalaswamy, Venky Gopalaswamy

El campo de desarrollo de producto de combinación (productos nacidos de la integración de dispositivos médicos, productos biológicos y fármacos) es tan nuevo que, si bien la literatura abunda en cada parte de forma individual, son muy pocas las publicaciones, incluyendo documentos de la FDA, disponible en relación con los desafíos únicos que plantean por  ...

$ 179.95Tapa dura

Farmacia y la Industria Farmacéutica: La curación del RiftPublicado:08 de abril 2008Autor (s):

David A. HoldfordAprenda a fortalecer el vínculo importante entre la profesión y la industria de la farmacia y la industria farmacéutica: La curación del Rift revela las varias razones detrás de la división a veces tensa entre los farmacéuticos y la industria farmacéutica. Respetado autores de diversa  ...

$ 129.95Tapa dura

Vacunas contra el cáncer: Desafíos y Oportunidades en TraducciónPublicado:31 de marzo 2008Editor (s):Adrian Bot, Mihail Obrocea

Los recientes avances en inmunología y biología han abierto nuevos horizontes en la terapia del cáncer, incluido en la matriz de la expansión de las opciones de tratamiento del cáncer, que son las inmunoterapias, o vacunas contra el cáncer, para los cánceres tanto sólidos y transmitidas por la sangre. Vacunas contra el cáncer: Desafíos y Oportunidades en la traducción es  ...

$ 179.95Tapa dura

Gestión de Proyectos Farmacéuticos, segunda ediciónPublicado:17 de marzo 2008Editor (s):Anthony Kennedy

Abarcando todo el espectro de la función de la gestión de proyectos y la responsabilidad encontrado en la industria farmacéutica, gestión de proyectos farmacéuticos se exponen los objetivos, riesgos y desafíos de cada etapa del ciclo de vida del farmacéutico, desde las fases de descubrimiento y preclínicos  ...

$ 139.95Tapa dura

Preparación para la FDA Inspecciones Pre-aprobación: Una guía para Reguladora Éxito, Segunda EdiciónPublicado:05 de marzo 2008Editor (s):

Martin D. Hynes

Esta segunda edición es una guía esencial para la preparación de la FDA la aprobación previa inspecciones teniendo-en cuenta las tendencias actuales en las expectativas de la FDA y las actividades de inspección, como el BPM del siglo 21, el enfoque basado en los sistemas de calidad de las inspecciones, inspecciones basadas en el riesgo, la calidad en el diseño,  ...

$ 159.95

Tapa dura

De alto rendimiento Optimización de cabezas en el descubrimiento de medicamentosPublicado:04 de marzo 2008Editor (s):Tushar Kshirsagar

Una sola fuente de Síntesis paralela para la optimización de plomo El fin del milenio anterior vio una explosión en la aplicación de técnicas de síntesis paralelas para la fabricación de compuestos de cribado de alto rendimiento. Con el tiempo, se hizo evidente que más pensaba en la fase de diseño de la biblioteca  ...

$ 189.95Tapa dura

Principios y Práctica de Bioanálisis, segunda ediciónPublicado:25 de febrero 2008Editor (s):Richard F. Venn

En los siete años transcurridos desde la publicación de Principios y Práctica de Bioanálisis métodos bioanalíticos siguen siendo los mismos, pero sus patrones de uso han cambiado. Esta segunda edición de un éxito de ventas proporciona una guía actualizada de las técnicas utilizadas en el desarrollo y funcionamiento de ultratrazas análisis  ...

$ 109.95Tapa dura

Interacciones entre medicamentos, segunda ediciónPublicado:08 de febrero 2008Editor (s):A. David Rodrigues

Escrito por líderes de reconocido prestigio en el campo, este volumen integral cubre todos los aspectos de las interacciones fármaco-fármaco, incluyendo perspectivas preclínicos, clínicos, toxicológicos y regulatorios. Completamente actualizado, esta segunda edición refleja los avances significativos e incluye un nuevo y amplio  ...

$ 199.95Tapa dura

Métodos en Microarray normalizaciónPublicado:31 de enero 2008Editor (s):Phillip Stafford

Los científicos pueden utilizar microarrays de perfiles moleculares para comparar las células sanas con sus homólogos enfermas y desarrollar tratamientos específicos para el gen. Encontrar la mejor manera de interpretar los datos de perfiles originales de las tendencias precisas, sin embargo, continúa impulsando el desarrollo de algoritmos de normalización  ...

$ 98.95Tapa dura

Insolubles en agua de Drogas Formulación, Segunda EdiciónPublicado:18 de enero 2008Editor (s):Rong Liu

Los científicos han atribuido más de un 40 por ciento de los fracasos en el desarrollo de nuevos fármacos a pobres propiedades biofarmacéuticas, particularmente insolubilidad en agua. Los temas relacionados con la insolubilidad en agua pueden posponer, o, el desarrollo de medicamentos nuevos importantes completamente descarrilar. Reformulación Incluso la tan necesaria de  ...

$ 378.00Tapa dura

Revestimientos acuosos poliméricos para formas farmacéuticas, Tercera EdiciónPublicado:09 de enero 2008Editor (s):James W. McGinity, Linda A. Felton

Completamente actualizada y ampliada, esta nueva tercera edición ofrece la información más reciente sobre la dosis, formas, defectos en la película, y la caracterización de polímeros. Escrito por líderes de reconocido prestigio en el campo, acuosa polimérica Coatings para formas farmacéuticas es sin duda el libro más completo disponible  ...

$ 179.95Tapa dura

Preformulación en Solid Dosage Form DesarrolloPublicado:07 de enero 2008Editor (s):Moji Christianah Adeyeye, Harry G. Brittain

Durante el inicio de un ensayo clínico que hay muchos factores y variables a considerar. Financiación, las restricciones de tiempo, y de la agencia reguladora directrices son factores que a menudo influyen en la que se estudiarán las variables, dejando la otra información importante del estudio. Preformulación en Solid Dosage ...

$ 179.95Tapa dura

Química MedicinalPublicado:27 de diciembre 2007Autor (s):VK Ahluwalia, Mahu Chopra

Este libro ofrece una introducción concisa a la química de los compuestos terapéuticamente activos. Escrito en un estilo legible que hace que la información de fácil acceso, el libro incluye un breve repaso del desarrollo de fármacos se extiende desde el descubrimiento hasta el producto final. Con énfasis en la descripción  ...

$ 129.95Tapa dura

El destino de los productos farmacéuticos en el medio ambiente y en los Sistemas de Tratamiento de AguasPublicado:26 de diciembre 2007Editor (s):

Diana S. Aga

La detección de los residuos farmacéuticos sigue siendo difícil hasta que instrumentos como la cromatografía líquida y espectrometría de masas se convirtió en lugar común en los laboratorios ambientales.La documentación de la presencia

de residuos farmacéuticos y los productos químicos disruptores endocrinos en los recursos hídricos ...

$ 184.95Tapa dura

Métodos Computacionales en la Investigación BiomédicaPublicado:12 de diciembre 2007Editor (s):Ravindra Khattree, Dayanand Naik

Los constantes avances en la investigación biomédica y los métodos estadísticos requieren un flujo constante de actualización, las cuentas de cohesión de los nuevos desarrollos para que las metodologías se puedan aplicar correctamente en el campo biomédico. En respuesta a esta necesidad, Métodos Computacionales en la Investigación Biomédica  ...

$ 125.95Tapa dura

Química de Procesos en la Industria Farmacéutica, Volumen 2: Desafíos en un clima siempre cambiantePublicado:10 de diciembre 2007Editor (s):

Kumar Gadamasetti, Tamim Braish

Dado que las empresas farmacéuticas se esfuerzan por desarrollar medicamentos más seguros a un costo menor, deben mantenerse a la par con el rápido crecimiento de las metodologías de tecnología e investigación. Desafiando a la idea errónea de la química de procesos como mera obra de ampliación, Química de Procesos en la Industria Farmacéutica, vol. 2:  ...

$ 300.00Tapa dura

La filtración y purificación en la industria biofarmacéutica, segunda ediciónPublicado:28 de noviembre 2007Editor (s):Maik J. Jornitz, Theodore H. Meltzer

La filtración y purificación en la industria biofarmacéutica, Primera edición amplía enormemente su enfoque con un extenso material nuevo en el papel fundamental de la purificación y de los significativos avances en la ciencia y la tecnología de filtración. Esta nueva edición ofrece información del estado de la ciencia en la  ...

$ 199.95Tapa dura

Introducción a los Métodos Estadísticos de Ensayos ClínicosPublicado:19 de noviembre 2007Autor (s):Thomas D. Cook, David L DeMetsLos ensayos clínicos se han convertido en herramientas de

investigación esenciales para evaluar los beneficios y riesgos de las nuevas intervenciones para el tratamiento y prevención de enfermedades, desde enfermedades cardiovasculares hasta el cáncer y el SIDA. Con base en las experiencias colectivas de los autores en este campo, Introducción a la estadística  ...

$ 89.95Tapa dura

Medicamento genérico de desarrollo de productos: Temas de bioequivalenciaPublicado:15 de noviembre 2007Autor (s):Isadore Kanfer, Leon Shargel

La evaluación de la bioequivalencia es un proceso importante por el que la biodisponibilidad de un medicamento genérico se compara con su contraparte de marca. Productos farmacéuticos genéricos deben estar aprobados como equivalentes terapéuticos para el nombre de marca de alternativas para ser intercambiables. La  ...

$ 149.95Tapa dura

Desk Reference de Farmacología Clínica, segunda ediciónPublicado:31 de octubre 2007Autor (s):Manuchair Ebadi

Desde la publicación del best seller primera edición del CRC Desk Reference de Farmacología Clínica, descubrimientos dramáticos en la medicina molecular, junto con los rápidos avances tecnológicos han revolucionado el diagnóstico y el resultado en nuevos medicamentos que se utilizan en el tratamiento de una amplia gama de  ...

$ 220.00Tapa dura

Formulación de proteínas y de entrega, segunda ediciónPublicado:26 de octubre 2007Editor (s):Eugene J. McNally, Jayne E. Hastedt

Este título tiene por objeto ayudar a los científicos farmacéuticos en el desarrollo de formulaciones de proteínas estables durante las primeras etapas del proceso de desarrollo de productos, proporcionando una amplia revisión de los mecanismos y las causas de la inestabilidad de la proteína en el desarrollo de la formulación, la cobertura de  ...

$ 149.95Tapa dura

Biotecnología Farmacéutica: Fundamentos y Aplicaciones, Tercera EdiciónPublicado:26 de octubre 2007Editor (s):Daan JA Crommelin, Robert D. Sindelar, Bernd Meibohm

Texto completamente revisado que refleje las tendencias emergentes y los avances de vanguardia en biotecnología farmacéutica, esta tercera edición ofrece un marco equilibrado para la comprensión de todos los aspectos importantes de la biotecnología farmacéutica, incluyendo el desarrollo, la producción, las formas de dosificación,  ...

$ 159.95Tapa dura

Introducción a la Farmacología, tercera ediciónPublicado:19 de octubre 2007Autor (s):Mannfred A. Hollinger

Los avances en farmacogenómica y proteómica, junto con la introducción de la tecnología del ADN recombinante, se han ampliado las aplicaciones de la farmacología para abarcar una amplia gama de disciplinas. Los investigadores biomédicos, especialistas en proteínas, y los biólogos moleculares están involucrados en el desarrollo y  ...

$ 87.95Libro de bolsillo

Clean-In-Place para procesos biofarmacéuticosPublicado:15 de octubre 2007Editor (s):Dale A. Seiberling

Una instrucción valiosa fuente sobre los principios, la instrumentación, diseño, implementación, operación y mantenimiento de un sistema de limpieza in situ eficaz (CIP), esta guía muestra las mejores prácticas y aplicaciones exitosas de CIP, tanto en productos farmacéuticos e instalaciones de biotecnología. ...

$ 169.95Tapa dura

Desinfección y Descontaminación: principios, aplicaciones y Cuestiones AfinesPublicado:04 de octubre 2007Editor (s):Gurusamy Manivannan

En la batalla entre los humanos y los microbios, el conocimiento puede ser no sólo la mejor arma, sino también la mejor defensa.Tirando de las contribuciones de 34 expertos en una presentación unificada, desinfección y descontaminación: principios, aplicaciones y cuestiones conexas proporciona cobertura a la vez  ...

$ 184.95Tapa dura

Validación de Procesos Farmacéuticos, tercera ediciónPublicado:25 de septiembre 2007

Editor (s):James P. Agalloco, Frederick J. Carleton

Completamente revisado y actualizado para reflejar los avances significativos en las expectativas de producción y de reglamentación farmacéutica, esta tercera edición de Validación de Procesos Farmacéutica examina y planos en cada paso del proceso de validación necesarios para seguir cumpliendo y competitivo. Los muchos  ...

$ 199.95Tapa dura

Drogas avanzada Formulación de diseño para optimizar los resultados terapéuticosPublicado:25 de septiembre 2007Editor (s):Robert O. Williams, David R. Taft, Jason T. McConville

Este título demuestra cómo los diseños de formulación avanzada y tecnologías de entrega pueden ser utilizados para mejorar los resultados de eficacia y de tratamiento de drogas, en particular, las categorías terapéuticas o estados de enfermedad. Se analizan los sistemas de nanopartículas para tratamientos contra el cáncer, y también presenta la vanguardia  ...

$ 159.95Tapa dura

Diccionario de Marinos Productos Naturales con CD-ROMPublicado:19 de septiembre 2007Editor (s):John W. Blunt, Murray HG Munro

Impulsados por la inmensa, todavía en gran parte inexplorada, el potencial de los organismos bioactivos en el océano y las mejoras en las técnicas analíticas para facilitar su investigación, productos naturales los científicos se enfrentan a una creciente necesidad de referencia de una sola fuente de catalogación de los conocimientos actuales y el estado de la ciencia-  ...

$ 739.00Pack - Libro y CD

Informática funcionales en el descubrimiento de medicamentos

Publicado:27 de agosto 2007Editor (s):Sergey Ilin

La integración de diversas tecnologías con los sistemas de información ofrece grandes mejoras a la investigación y desarrollo general que se producen en la industria biofarmacéutica. Uno de los primeros libros para explorar esta área, Informática funcionales en Drug Discovery examina todos los aspectos de la tecnología  ...

$ 129.95Tapa dura

Manual de pruebas de bioequivalenciaPublicado:22 de agosto 2007Autor (s):Sarfaraz K. Niazi

A medida que la industria de medicamentos genéricos sigue creciendo y prosperando, también lo hace la necesidad de realizar estudios de bioequivalencia eficientes y exitosos. En los últimos años, se han producido cambios significativos en los modelos estadísticos para evaluar la bioequivalencia, y los avances en la tecnología de análisis  ...

$ 169.95Tapa dura

Los cálculos del tamaño de muestra en la investigación clínica, segunda ediciónPublicado:22 de agosto 2007Autor (s):Shein-Chung Chow, Hansheng Wang, Jun Shao

Centrarse en una parte integral del desarrollo de productos farmacéuticos, los cálculos del tamaño de muestra en la investigación clínica, segunda edición presenta procedimientos estadísticos para la realización de los cálculos del tamaño de la muestra durante las diversas fases de la investigación y desarrollo clínico. Proporciona fórmulas tamaño de la muestra y el  ...

$ 104.95Tapa dura

Primaria bayesiano BioestadísticaPublicado:27 de julio 2007Autor (s):

Lemuel A. MoyéRequest Evaluation Copy

Bayesian analyses have made important inroads in modern clinical research due, in part, to the incorporation of the traditional tools of noninformative priors as well as the modern innovations of adaptive randomization and predictive power. Presenting an introductory perspective to modern Bayesian …

$99.95Tapa dura

Antisense Drug Technology: Principles, Strategies, and Applications, Second EditionPublicado:July 25, 2007Editor(s):Stanley T. Crooke

Extensively revised and updated, Antisense Drug Technology: Principles, Strategies, and Applications, Second Edition reflects the logarithmic progress made in the past four years of oligonucleotide-based therapies, and, in particular, antisense therapeutics and research. Interpreting lessons …

$294.00Tapa dura

Validation and Qualification in Analytical Laboratories, Second EditionPublicado:July 23, 2007Autor (s):Ludwig Huber

This Second Edition discusses ways to improve pharmaceutical product quality while achieving compliance with global regulatory standards.  With comprehensive step-by-step instructions, practical recommendations, standard operating procedures (SOPs), checklists, templates, and graphics for easy …

$159.95Tapa dura

Computational PharmacokineticsPublicado:July 19, 2007

Autor (s):Anders Kallen

Being that pharmacokinetics (PK) is the study of how the body handles various substances, it is not surprising that PK plays an important role in the early development of new drugs. However, the clinical research community widely believes that mathematics in some way blurs the true meaning of PK. …

$98.95Tapa dura

Bitter Nemesis: The Intimate History of StrychninePublicado:July 16, 2007Autor (s):John Buckingham

Encouraged by the medicinal success of quinine, early 19th century scientists hoped strychnine, another plant alkaloid with remarkable properties, might also become a new weapon against disease. Physicians tried for over a century, despite growing evidence to the contrary, to treat everything from …

$52.95Paperback

Adaptive Design Theory and Implementation Using SAS and RPublicado:June 27, 2007Autor (s):Mark Chang

Adaptive design has become an important tool in modern pharmaceutical research and development. Compared to a classic trial design with static features, an adaptive design allows for the modification of the characteristics of ongoing trials based on cumulative information. Adaptive designs increase …

$ 104.95Tapa dura

Pharmaceutical and Medical Device Validation by Experimental Design

Publicado:June 26, 2007Editor(s):Lynn D Torbeck

This title demonstrates how designed experiments are the most scientific, efficient, and cost effective method of data collection for validation in a laboratory setting. Intended as a learn-by-example guide, Pharmaceutical and Medical Device Validation by Experimental Design demonstrates why …

$149.95Tapa dura

Thin Layer Chromatography in Chiral Separations and AnalysisPublicado:June 22, 2007Editor(s):Teresa Kowalska, Joseph Sherma

Thin layer chromatography (TLC) is well suited for performing enantioseparations for research as well as larger-scale applications. A fast, inexpensive, and versatile separation technique, there are many practical considerations that contribute to its effectiveness. Thin Layer Chromatography in …

$220.00Tapa dura

Drug Metabolism: Chemical and Enzymatic AspectsPublicado:June 21, 2007Autor (s):

Jack P. Uetrecht, William TragerIn order to understand drug metabolism at its most fundamental level, pharmaceutical scientists must be able to analyze drug compound structures and predict possible metabolic pathways in order to avoid the risk of adverse reactions that lead to the withdrawal of a drug from the market. This …

$79.95Paperback

Drogas Metabolismo: química y enzimática Aspectos

Publicado:20 de junio 2007Autor (s):Jack P. Uetrecht, William Trager

Con el fin de comprender el metabolismo de fármacos en su nivel más fundamental, los científicos farmacéuticos deben ser capaces de analizar la estructura del compuesto medicamentoso y predecir posibles rutas metabólicas con el fin de evitar el riesgo de reacciones adversas que conducen a la retirada de un medicamento del mercado. Este título  ...

$ 129.95Tapa dura

Antimicrobial farmacodinamia en Teoría y Práctica Clínica, segunda ediciónPublicado:15 de junio 2007Editor (s):H. Nightingale Charles, Paul G. Ambrose, George L. Drusano, Takeo Murakawa

Teniendo lectores del laboratorio de investigación a la cabecera, esta segunda edición recopila información esencial sobre la farmacodinamia de todas las principales clases de arsenal antimicrobiano incluyendo penicilinas, cephalosposorins, cefamicinas, carbapenems, monobactamas, aminoglucósidos, quinolonas,  ...

$ 199.95Tapa dura

Farmacia-¿Dónde está la lógica Marca:? Branding Lecciones y EstrategiaPublicado:13 de junio 2007Autor (s):Giles David Moss

Perspectivas y análisis que desafían el pensamiento actual sobre consumo de teoría y estrategia de marca Las empresas farmacéuticas tienen que ir más allá de simplemente confiar en fuertes fuerzas de ventas e investigación y desarrollo innovadores para tener éxito. Estrategia eficaz de la marca es esencial.Farmacéutica-Dónde y  ...

$ 34.00Tapa dura

Six Sigma en la industria farmacéutica: Entendimiento, Reducción y Control de Variación de Productos Farmacéuticos y BiológicosPublicado:13 de junio 2007Autor (s):

Brian K. Nunnally, John S. McConnell

La industria farmacéutica se encuentra bajo una creciente presión para hacer más con menos. El descubrimiento de fármacos, desarrollo y ensayos clínicos costos siguen siendo altos y están sujetas a una inflación galopante. Cada vez mayor de las fuerzas de cumplimiento normativo costes de fabricación aumentando a pesar de las demandas sociales de más asequible  ...

$ 115.95Libro de bolsillo

Las formulaciones orales de lípidos basados en: Aumento de la biodisponibilidad del mal Drogas hidrosolublesPublicado:08 de junio 2007Editor (s):

David J. Hauss

Formulaciones basadas en lípidos orales están atrayendo una atención considerable debido a su capacidad para facilitar la absorción gastrointestinal y reducir o eliminar el efecto de los alimentos sobre la absorción de fármacos lipófilos, poco solubles en agua. A pesar de la utilidad evidente y demostrada de estos  ...

$ 149.95Tapa dura

Diseño y análisis de estudios de estabilidad de EstadísticaPublicado:30 de mayo 2007Autor (s):Shein-Chung Chow

Informe La Food and Drug Administration de EE.UU. a la Nación en 2004 y 2005 indica que una de las principales razones para el retiro de la droga es que los datos de estabilidad no apoyaron las fechas de caducidad existentes. Las compañías farmacéuticas llevan a cabo estudios de estabilidad para caracterizar la degradación de los productos de droga  ...

$ 115.95Tapa dura

Microarrays de proteínas funcionales en el descubrimiento de medicamentosPublicado:30 de marzo 2007Editor (s):Paul F. Predki

Como actores centrales en la mayoría de las funciones biológicas, las proteínas son objeto de intenso estudio. Esto ha impulsado el desarrollo de enfoques cada vez más sofisticadas para el estudio de las proteínas, que se ha extendido a las metodologías de nivel proteómicos. Sin embargo, actualmente no hay ningún libro ha abordado todos los aspectos de  ...

$ 220.00Tapa dura

Nanoparticulate sistemas de liberaciónPublicado:30 de marzo 2007Editor (s):Deepak Thassu, Michel Deleers, Yashwant Vishnupant Pathak

Con el advenimiento de las técnicas y capacidades para medir tamaños de partículas en rangos de nanómetros analíticos, ha habido un tremendo interés en el uso de nanopartículas de métodos más eficientes de administración de fármacos. Nanopartículas Drug Delivery Systems aborda las metodologías científicas,  ...

$ 159.95Tapa dura

Cumplimiento del paciente con medicamentos: Problemas y OportunidadesPublicado:28 de marzo 2007Autor (s):Richard Schulz, Christopher Cook, Louis Roller, Jack Fincham, Jenny Gowan

Mejorar la salud de su paciente a través de una nueva visión de sus behaviorsPatients que utilizan over-the-counter (OTC) y medicamentos recetados a menudo no tome los medicamentos como se pretende, a veces en detrimento de su salud y bienestar.Estos problemas generalizados provocan profesionales de la salud a ...

$ 49.95Tapa dura

Las endotoxinas: Los pirógenos, pruebas LAL y despirogenizaciónPublicado:23 de febrero 2007Editor (s):Kevin L. Williams

Esta fuente examina expertamente el descubrimiento, la estructura biológica, control y continuo esclarecimiento de la endotoxina de una perspectiva de fabricación parenteral, con un debate en profundidad de tecnologías de última generación que involucran Limulus lisado de amebocitos (LAL), tales como el desarrollo del ensayo, la automatización ,  ...

$ 179.95Tapa dura

Desarrollo de Productos Farmacéuticos: In Vitro-In Vivo CorrelaciónPublicado:12 de febrero 2007Editor (s):Chilukuri Dakshina Murthy, Gangadhar Sunkara, David Young

Durante las dos últimas décadas, la industria farmacéutica ha estado bajo presión para reducir los costes de desarrollo y el tiempo necesario para llevar medicamentos al mercado con el fin de maximizar el retorno sobre la inversión y llevar tratamientos a los pacientes antes. Para cumplir con estos objetivos, los científicos farmacéuticos que trabajan en el  ...

$ 159.95Tapa dura

Buenas Prácticas de Laboratorio Reglamento, Cuarta EdiciónPublicado:19 de enero 2007Editor (s):Arena Weinberg

Los recientes cambios en la interpretación y aplicación de la norma 21 CFR Parte 11 han cambiado el enfoque de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) regulaciones para concentrarse en la aceptación de la firma electrónica, el archivo de los datos, la seguridad de los documentos electrónicos, y la automatización de laboratorio  ...

$ 159.95Tapa dura

Entender la liberación del fármaco y mecanismos de absorción: un enfoque Física y MatemáticaPublicado:26 de diciembre 2006Autor (s):Mario Grassi, Gabriele Grassi, Romano Lapasin, Italo Colombo

La demanda de una mayor fiabilidad de los sistemas de administración de fármacos ha provocado que los diseñadores e investigadores que se alejan de los enfoques de prueba y error y hacia los métodos basados en el modelo de desarrollo de productos.El desarrollo de estos modelos requiere física interdisciplinaria, matemáticas y conocimientos fisiológicos.  ...

$ 184.95Tapa dura

Guía para el control microbiológico de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos, segunda ediciónPublicado:26 de diciembre 2006Editor (s):

Stephen P. Denyer, Rosamund M. Baird

Cuestiones microbiológicas siguen ejerciendo una influencia considerable en la calidad del producto. Tanto en la industria farmacéutica y de dispositivos médicos, productos de mayor sofisticación, junto con la evolución de los requisitos reglamentarios, se elevar los desafíos relacionados con el mantenimiento microbiológica  ...

$ 210.00Tapa dura

Buenas Prácticas de Manufactura para Productos Farmacéuticos, Sexta EdiciónPublicado:26 de diciembre 2006Editor (s):Joseph D. Nally

Con la armonización mundial de los requisitos reglamentarios y las normas de calidad y consolidaciones empresariales nacionales y mundiales en curso a un ritmo rápido, fabricantes de productos farmacéuticos, proveedores, contratistas y

distribuidores se ven afectados por el cambio continuo. Ofreciendo una amplia variedad de políticas y la  ...

$ 219.95Tapa dura

Análisis térmico de los productos farmacéuticosPublicado:21 de diciembre 2006Editor (s):Duncan QM Craig, Mike Reading

Como resultado del proceso de Analytical Technologies iniciativa (PAT) puesto en marcha por los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA), el desarrollo analítico está recibiendo más atención dentro de la industria farmacéutica. Ilustrando la importancia de metodologías analíticas, análisis térmico de  ...

$ 199.95Tapa dura

Manual de regresión y Modelado: Las solicitudes de las clínicas y de Industrias FarmacéuticasPublicado:19 de diciembre 2006Autor (s):

Daryl S. Paulson

Cuidadosamente diseñado para su uso por los investigadores y los científicos clínicos y farmacéuticos, Manual de Análisis de Regresión y Modelado explora los métodos estadísticos que se han adaptado a las aplicaciones biológicas para el campo en rápida evolución de la bioestadística. El autor delinea claramente una  ...

$ 129.95Tapa dura

Nucleótidos cíclicos fosfodiesterasas en Salud y EnfermedadPublicado:05 de diciembre 2006Editor (s):Joseph A. Beavo, Sharron H. Francis, Miles D. Houslay

Desde el último compendio importante dedicada a fosfodiesterasas de nucleótidos cíclicos (PDE) se publicó hace más de 15 años, una enorme cantidad de progreso se

ha producido en el campo. Existe una gran necesidad de una fuente centralizada de información clave en este florecimiento y el área terapéutica importante  ...

$ 262.00Tapa dura

Mejora en la entrega de la drogaPublicado:27 de noviembre 2006Editor (s):Elka Touitou, Brian W. Barry

Proporcionar un fecundo intercambio significativo de ideas a través de varias disciplinas, Aumento en el suministro de fármacos ofrece una revisión exhaustiva única de los aspectos teóricos y prácticos de los agentes de mejora y las técnicas utilizadas para las vías de administración problemáticas. Presenta un sistema integrado de  ...

$ 262.00Tapa dura

Monitoreo Ambiental para Salas limpias y ambientes controladosPublicado:02 de noviembre 2006Editor (s):Anne Marie Dixon

Una tecnología crítica en la ciencia del control de la contaminación, la vigilancia del medio ambiente es una técnica que proporciona datos importantes sobre la calidad de un proceso, entorno de procesamiento, y el producto final, lo que puede ayudar a los científicos a identificar y eliminar las fuentes potenciales de contaminación en  ...

$ 179.95Tapa dura

Los inhibidores de quinasas dependiente de ciclina como agentes anti-tumoralesPublicado:25 de octubre 2006Editor (s):Paul J. Smith, Eddy W. Yue

Uno de los pocos libros para cubrir todos los aspectos de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), inhibidores de quinasas dependientes de ciclina como agentes anti-tumorales proporciona una visión general de las CDK como entidades moleculares y funcionales, su participación en los diferentes procesos de la enfermedad, y su potencial para farmacológica  ...

$ 220.00Tapa dura

Inhalación aerosoles: Bases físicas y biológicas para la TerapiaPublicado:25 de octubre 2006Editor (s):Anthony J. Hickey

Ampliamente actualizado para reflejar la efusión de la investigación en el campo, esta segunda edición documenta la teoría y la utilización práctica de los aerosoles en la terapia de inhalación y rastrea los avances en la formulación de aerosol, el desarrollo y aplicación. El suministro de los lectores con los estudios sobre la fisiología,  ...

$ 179.95Tapa dura

Práctica de Farmacia en una sociedad que envejecePublicado:24 de octubre 2006Autor (s):

Jeannette WickAprenda a hablar-y escuchar-a su Práctica clientsPharmacy ancianos en una sociedad que envejece se examinan los aspectos del envejecimiento que trasciendan los cambios físicos y biológicos, abordar las preocupaciones prácticas, tales como la comunicación, la comprensión de los valores y las cuestiones relativas al fin de su vida útil. Este libro único  ...

$ 34.95Tapa dura

Los biochips como Caminos hacia el Descubrimiento de MedicamentosPublicado:19 de octubre 2006Editor (s):Gary Hardiman

En el mercado farmacéutico altamente competitivo, su organización no puede permitirse el lujo de gastar en exceso de dólares el desarrollo de fármacos que dejarán de obtener la aprobación de la FDA o tienen características profundamente pobres. Los biochips como Caminos hacia el descubrimiento de medicamentos se lleva a una visión integral de cómo se enfrenta la industria de la  ...

$ 199.95Tapa dura

Farmacéutica isotérmica calorimetríaPublicado:04 de octubre 2006Autor (s):Simon Gaisford, Michael O'Neill AA

Farmacéutica isotérmica calorimetría discute la aplicación de técnicas calorimétricas isotérmicas a los desafíos encontrados durante el diseño racional y el desarrollo de nuevos fármacos y sistemas de administración de fármacos. Proporcionar una revisión exhaustiva de las últimas investigaciones y tendencias, este libro contiene una  ...

$ 159.95Tapa dura

La biocatálisis en las industrias farmacéuticas y de biotecnologíaPublicado:26 de septiembre 2006Editor (s):Ramesh N. Patel

Dado que las reacciones catalizadas por enzimas muestran una mayor enantioselectividad, regioselectividad, especificidad de sustrato, y la estabilidad, que requieren condiciones suaves para reaccionar mientras que provocó eficacia de la reacción y rendimientos más altos de productos. La biocatálisis en las industrias farmacéuticas y de biotecnología examina  ...

$ 220.00Tapa dura

Manual de Preformulación: químicos, biológicos y botánicos de DrogasPublicado:18 de septiembre 2006Autor (s):Sarfaraz K. Niazi

Estudios de preformulación son la física, química, y los estudios biológicos necesarios para caracterizar una sustancia fármaco para permitir el correcto diseño de un producto de fármaco, mientras que la eficacia de un producto farmacéutico se determina durante la fase de estudios de formulación. Aunque las dos disciplinas se solapan en  ...

$ 159.95Tapa dura

Farmacéutica Fotoestabilidad y Estabilización TecnologíaPublicado:18 de septiembre 2006Editor (s):Joseph T. Piechocki, Karl Thoma

Sobre la base de un curso de formación desarrollado por el Dr. Joseph T. Piechocki y otros expertos en la materia, cuyas contribuciones aparecen en este libro por dos reuniones internacionales sobre la fotoestabilidad de los Medicamentos y Productos de Drogas, el texto aclara las directrices establecidas por la Conferencia Internacional sobre la  ...

$ 179.95Tapa dura

Liposomas Tecnología, Tercera EdiciónPublicado:12 de septiembre 2006Editor (s):Gregoriadis Gregory

Ofreciendo paso a paso los detalles técnicos, Liposome Technology, tercera edición, en tres volúmenes ofrece una cobertura completa de todos los aspectos de la tecnología de liposomas, incluyendo la preparación de liposomas y el análisis, la trampa de las drogas y otros materiales en liposomas, y la interacción de liposomas con el ...

$ 510.00Tapa dura

Tecnología liposoma: La trampa de las drogas y otros materiales en liposomasPublicado:12 de septiembre 2006Editor (s):Gregory Gregoriadis

Liposome Technology, Volume II: La trampa de las drogas y otros materiales en liposomas, Third Edition es una nueva edición integral actualizada y ampliada de un texto clásico en el campo. Incluyendo detalles técnicos paso a paso, Volumen II describe los procedimientos para la incorporación de las drogas y el  ...

$ 149.95Tapa dura

Tecnología liposoma: Preparación de liposomas y Técnicas AfinesPublicado:12 de septiembre 2006Editor (s):Gregory Gregoriadis

Liposome Technology, Volumen I: Preparación de liposomas y Técnicas Afines, tercera edición, es una nueva edición completamente actualizada y ampliada de un texto clásico en el campo. Incluyendo detalles técnicos paso a paso, Volumen I ilustra numerosos métodos para la preparación de liposomas y auxiliares ...

$ 149.95Tapa dura

Liposomas Tecnología: Las interacciones de liposomas con el Medio BiológicoPublicado:12 de septiembre 2006Editor (s):Gregory Gregoriadis

Liposome Technology, Volumen III: Las interacciones de liposomas con el medio biológico, tercera edición, es una nueva edición integral actualizada y ampliada de un texto clásico en el campo. Incluyendo detalles técnicos paso a paso, tomo III se describen las tecnologías para la obtención de liposomas que pueden  ...

$ 179.95Tapa dura

Los avances en biopreservaciónPublicado:15 de agosto 2006Editor (s):John G. Baust, John M. Baust

Mover rápidamente de la ciencia ficción a la realidad científica, la criopreservación es una parte integral de muchos de los procesos de investigación, desarrollo y producción en la industria y el mundo académico. Las ciencias de la conservación se han convertido en una plataforma interdisciplinar que incorpore los fundamentos de la célula y  ...

$ 262.00Tapa dura

Desarrollo Excipiente de los productos farmacéuticos, biotecnología y sistemas de liberaciónPublicado:28 de julio 2006Editor (s):

Ashok Katdare, Mahesh Chaubal

Para facilitar el desarrollo de los sistemas de administración de fármacos y drogas de biotecnología orientada a la necesidad de nuevos excipientes para ser desarrollado y aprobado sigue aumentando. Desarrollo Excipiente de los productos farmacéuticos, biotecnología y sistemas de liberación sirve como una fuente completa para  ...

$ 149.95Tapa dura

Los receptores de adenosina: Aspectos terapéuticos para enfermedades inflamatorias e inmunesPublicado:20 de julio 2006Editor (s):

Gyorgy Hasko, Bruce N. Cronstein, Csaba Szabo

Después de un siglo de investigación, varias líneas de evidencia indican ahora que la capacidad de la adenosina para controlar directamente las células inflamatorias tiene un impacto importante en las funciones de los sistemas inflamatorias e inmunes. En consecuencia, muchos enfoques terapéuticos prometedores están comenzando a surgir ese enfoque  ...

$ 241.00Tapa dura

Cosmético y Medicamentos de MicrobiologíaPublicado:13 de julio 2006

Editor (s):Donald S. Orth, Jon J. Kabara, Stephen P. Denyer, SK Tan

Esta referencia revisa muchos de los principios y prácticas de la microbiología en la industria cosmética para hacer frente a la globalización de los productos. El suministro de los capítulos de las autoridades líderes en todo el mundo, esta guía pone de relieve las cuestiones emergentes de la nanotecnología, la regulación gubernamental, y las pruebas de eficacia,  ...

$ 199.95Tapa dura

Toxicológica Prueba manual: principios, aplicaciones y interpretación de datosPublicado:11 de julio 2006Editor (s):David Jacobson-Kram, Kit A. Keller

Muebles de datos esenciales en todas las áreas de las pruebas de toxicidad, esta segunda edición se proporciona orientación sobre el diseño y la evaluación de los estudios de seguridad de productos para ayudar a garantizar la aprobación normativa. Cada capítulo se destacan los requisitos reglamentarios específicos para los Estados Unidos, Europa y Japón, y en  ...

$ 179.95Tapa dura

Procesar Escala Bioseparaciones para la Industria BiofarmacéuticaPublicado:07 de julio 2006Editor (s):Abhinav A. Shukla, Mark R. Etzel, Shishir Gadam

La industria biofarmacéutica ha convertido en un actor cada vez más importante en la economía global, y el éxito de estos productos depende de la elaboración y ejecución de los procesos de producción rentables, robusta y escalable. Bioseparaciones-también llamado procesamiento aguas abajo puede ser un  ...

$ 220.00Tapa dura

Introducción a los ensayos clínicos controlados aleatorios, segunda ediciónPublicado:

26 de junio 2006Autor (s):John Matthews NSLa evidencia de los ensayos clínicos controlados aleatorios es ampliamente aceptado como la única base sólida para evaluar la eficacia de nuevos tratamientos médicos. Métodos estadísticos desempeñan un papel clave en todas las etapas de estos ensayos, incluyendo su justificación, diseño y análisis. Esta segunda edición de  ...

$ 73.95Libro de bolsillo

El proceso de descubrimiento de nuevos medicamentos y Desarrollo, segunda ediciónPublicado:23 de junio 2006Editor (s):Charles G. Smith, James T. O'Donnell

El proceso de descubrimiento de nuevos medicamentos y Desarrollo, segunda edición presenta una metodología práctica y la información científica puesta al día para maximizar la capacidad de un equipo multidisciplinario de investigación para descubrir y traer nuevos medicamentos al mercado. Esta nueva adición actualiza el científico ...

$ 149.95Tapa dura

Producción de Sustancias Biomolecular con fermentadores, biorreactores y Biomolecular sintetizadoresPublicado:22 de junio 2006Autor (s):

William L. Hochfeld

Contiene cobertura autorizada y en profundidad, produciendo Biomolecular materiales con fermentadores, biorreactores y Biomolecular sintetizadores examina los sistemas de bioproducción que apoyan el crecimiento de la cantidad controlada, automatizada y de las proteínas. El libro trata de la sustancia, carácter,  ...

$ 262.00Tapa dura

Alostérica del receptor de modulación en Drug TargetingPublicado:

19 de junio 2006Editor (s):Norman G. Bowery

Ofreciendo una amplia variedad de ilustraciones y tablas en todos los capítulos, este libro cubre ampliamente los principios de alosterismo en referencia a la acción de los fármacos y progresa a un examen detallado de ionotrópico individual y la proteína G-receptor acoplado a los sistemas de ayuda a los nuevos en el tema ...

$ 179.95Tapa dura

En Tecnologías de Silico en Drogas de identificación y validación de objetivosPublicado:13 de junio 2006Editor (s):Darryl Leon, Scott Markel

La industria farmacéutica se basa en numerosos experimentos bien diseñados que involucran técnicas de alto rendimiento y en silico enfoques para analizar los posibles objetivos farmacológicos. Estos métodos in silico son a menudo predictivo, produciendo análisis más rápidos y menos costosos que los tradicionales in vivo o in vitro  ...

$ 199.95Tapa dura

Suplementos de hierbas-Interacciones medicamentosas: Perspectivas científicas y regulatoriasPublicado:07 de junio 2006Editor (s):

YW Francis Lam, Shiew-Mei Huang, Stephen D. Hall

La popularidad internacional de los remedios a base de hierbas ha superado recientemente la información de calidad sobre la utilización y dosificación de estos compuestos. Este libro viene a llenar un vacío en la literatura, ofreciendo una visión general de autoridad de los mecanismos de las hierbas medicinales y su impacto sobre los medicamentos estándar.  ...

$ 159.95Tapa dura

Las técnicas in vivo RM de Descubrimiento y Desarrollo de Medicamentos

Publicado:02 de junio 2006Editor (s):Nicolau Beckman

Tecnologías de la imagen están recibiendo mucha atención en la industria farmacéutica debido a su potencial para acelerar el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Resonancia magnética (RM) es una de las modalidades principales, ya que permite anatómica, funcional, metabólica, y en cierta medida  ...

$ 159.95Tapa dura

Validación de Procedimientos Operativos Estándar: Una guía paso a paso para lograr el cumplimiento en las industrias farmacéutica, de dispositivos médicos y biotecnología IndustriasPublicado:

30 de mayo 2006Autor (s):Syed Imtiaz Haider

Que abarca todos los elementos críticos de validación para cualquier farmacéutica, dispositivos médicos de diagnóstico o equipos, y el producto de la biotecnología, esta segunda edición guía a los lectores a través de cada paso en la correcta ejecución de los procesos de validación necesarios para la producción farmacéutica no aséptico y aséptico.  ...

$ 239.95Tapa dura

FarmacogenéticaPublicado:16 de mayo 2006Editor (s):Ian P. Hall, Munir Pirmohamed

La única fuente sobre el tema para ofrecer tanto una visión general y un enfoque basado en la enfermedad, este texto de referencia abarca la amplia gama de cuestiones técnicas, metodológicas, regulatorios y éticos relacionados con la farmacogenética y hace hincapié en el impacto de los datos farmacogenéticos en el cuidado y manejo del paciente .  ...

$ 179.95Tapa dura

Estadísticas básicas y Farmacéutica estadísticos Aplicaciones, Segunda EdiciónPublicado:10 de mayo 2006Autor (s):James E. De Muth

La primera edición de Estadísticas y Farmacéutica estadísticos básicos Aplicaciones proporcionado con éxito una, fácil de leer, libro de estadística básica práctico. Esta segunda edición no sólo actualiza la anterior edición, pero se amplía la cobertura en el área de bioestadística y cómo se relaciona con el mundo real  ...

$ 104.95Tapa dura

La optimización de la dosis en el desarrollo de fármacosPublicado:01 de mayo 2006Editor (s):Rajesh Krishna

Esta referencia proporciona una visión general concisa de los principios clave en la selección y optimización de la dosis y demuestra la aplicabilidad de las nuevas aplicaciones de drogas exitosas recientes. Compilación de temas clave y las investigaciones actuales sobre la seguridad, la eficacia y la farmacología clínica, y PK-PD, este volumen crítico  ...

$ 179.95Tapa dura

Datos Instrumental para el Análisis de Medicamentos en CD-RomPublicado:21 de abril 2006Autor (s):Terry Mills, III

Datos instrumentales para el análisis de drogas en CD-ROM es un amplio conjunto de seis volúmenes que contiene más de 6.500 espectros de más de 1.750 drogas ilícitas y de la prescripción.Volúmenes 1-4 presentan datos sobre las técnicas analíticas más populares utilizados en la actualidad. Volumen 5 ofrece datos analíticos sobre fármacos selectivos y  ...

$ 1,763.00CD-ROM

Espectroscopia de Sólidos farmacéuticasPublicado:18 de abril 2006Editor (s):Harry G. Brittain

Selección de ejemplos ilustrativos de la literatura reciente, estos estudios de referencia los principios y física subyacente de una amplia gama de técnicas espectroscópicas utilizados en las ciencias farmacéuticas y demuestra varias aplicaciones para cada método analizado en el texto-que muestra cómo  ...

$ 179.95Tapa dura

Los radiotrazadores en el desarrollo de fármacosPublicado:03 de abril 2006Editor (s):Graham Lappin, Simon Temple

Aunque hay numerosos libros sobre el metabolismo de fármacos, radiotrazadores en el desarrollo de fármacos es único en la explicación de cómo se utilizan los radiotrazadores para dilucidar la absorción del medicamento, distribución, metabolismo y excreción (ADME). Cubriendo las tecnologías y las aplicaciones tradicionales y recientes, el libro lleva un  ...

$ 241.00Tapa dura

Intraocular Drug DeliveryPublicado:13 de marzo 2006Editor (s):Glenn J. Jaffe, Paul Ashton, P. Andrew Pearson

Esta referencia estudia los avances más recientes en el desarrollo de sistemas de administración de fármacos oculares. Cubriendo métodos para tratar o prevenir la inflamación ocular, enfermedad vascular de la retina, degeneración de la retina, y enfermedad de los ojos proliferativa, esta fuente cubre avances en la gestión de  ...

$ 179.95Tapa dura

Orgánica mecanoquímica y sus aplicaciones prácticasPublicado:06 de marzo 2006Autor (s):Zory Vlad Todres

Orgánica mecanoquímica y sus aplicaciones prácticas recoge los principios moleculares físicos y orgánicos a base de química-, la evolución de las interpretaciones de los datos científicos y las aplicaciones del mundo real para demostrar las ventajas sintéticos de reacciones orgánicas iniciadas mecánicamente. Este libro  ...

$ 199.95Tapa dura

Biotecnología en Cuidado PersonalPublicado:06 de marzo 2006Editor (s):Raj Lad

Dividido en tres secciones extensas sobre los avances biotecnológicos, aplicaciones y perspectivas de la investigación, esta referencia proporciona resúmenes de expertos del estado-de-la-ciencia en productos de cuidado personal que representa el desarrollo claramente los últimos avances y las prácticas en materia de biotecnología para la  ...

$ 199.95Tapa dura

Toxicología y Proceso RegulatorioPublicado:03 de marzo 2006Editor (s):Sidney Green

Proporcionar ejemplos detallados y valiosos debates sobre el desarrollo de métodos específicos, enfoques, y la legislación, esta referencia se presenta la información más reciente sobre el impacto de la toxicología en el proceso de reglamentación e ilustra la interrelación entre la toxicología y la regulación  ...

$ 179.95Tapa dura

Genómica estructural en proteínas de membranaPublicado:23 de febrero 2006Editor (s):Kenneth H. Lundstrom

Mientras que la revolución genómica ha llevado rápidamente al depósito de más de 30.000 estructuras en el banco de datos de proteínas (PDB), menos de un uno por ciento de esas contribuciones representan proteínas de la membrana a pesar del hecho de que las proteínas de membrana constituyen alrededor del 20 por ciento de todas las proteínas. Esta discrepancia  ...

$ 220.00Tapa dura

Uso de la bibliografía farmacéuticaPublicado:16 de febrero 2006Editor (s):Sharon Srodin

La recopilación de información de vital importancia para los profesionales de las industrias farmacéutica y de dispositivos médicos, esta guía ofrece una visión global de los recursos clave, tales como bases de datos, directorios en línea, informes y publicaciones periódicas en proporcionar orientación y colección en un solo vistazo  ...

$ 179.95Tapa dura

Farmacología Básica: acciones y reacciones de la droga ComprensiónPublicado:14 de febrero 2006Autor (s):Maria A. Hernández, Ph.D., Appu Rathinavelu, Ph.D.

Diseñado para ser utilizado en un curso introductorio de farmacología, Farmacología Básica: acciones y reacciones de fármacos Comprendiendo proporciona una discusión en profundidad de cómo aplicar los conceptos de farmacología molecular y química, a los estudiantes de discusión necesidad de un estudio más avanzado. El libro de texto presenta el  ...

$ 96.95Tapa dura

Manual de Desarrollo de Ensayos en el descubrimiento de medicamentosPublicado:20 de enero 2006Editor (s):Lisa K. Menor

La necesidad de detectar objetivos más rápida y eficiente, junto con los avances en la síntesis química paralela y multiplex, ha contribuido a la creciente utilización de ensayos de múltiples pocillos para el descubrimiento de fármacos. El Manual de Desarrollo de Ensayos en el descubrimiento de medicamentos es una referencia que describe la completa  ...

$ 199.95Tapa dura

Diseño Experimental Farmacéutica e Interpretación, segunda ediciónPublicado:20 de enero 2006Autor (s):N. Anthony Armstrong

Completamente revisada y actualizada, Diseño Experimental Farmacéutica e Interpretación, segunda edición se explican los principales métodos de diseño experimental y la evaluación como multivariante, secuencial, y el análisis de componentes principales.Con nuevas secciones sobre redes neuronales, inteligencia artificial, ...

$ 129.95Tapa dura

Alemán Farmacopea Homeopática, Segundo Suplemento 2006Publicado:17 de enero 2006Editor (s):Stephen Benyunes

Con alemán Farmacopea Homeopática y sus suplementos, todo el mundo dedicada a la fabricación, evaluación, registro o dispensación de sustancias homeopáticas o medicamentos que necesita este trabajo y ahora tiene acceso a la riqueza de los cerca de 600 monografías y relacionados analítica, así como  ...

$ 173.95Libro de bolsillo

Análisis Químico Farmacéutica: Métodos para la Identificación y Análisis de límitePublicado:13 de enero 2006Autor (s):Ole Pedersen

, La información completa que se hace referencia en un formato Muchas de las monografías de la Pharmacopiea Europeo fácil de usar, la prueba estándar de la industria para ciertos grupos de ingredientes y excipientes, no se describen las pruebas en su totalidad, pero los métodos de referencia de carácter general basadas en el tubo de ensayo la química. Cuando una prueba  ...

$ 241.00Tapa dura

Tecnología de nanopartículas para la administración de fármacosPublicado:13 de enero 2006Editor (s):Ram B. Gupta, Uday B. Kompella

Las nanopartículas, los productos de la nanotecnología, son de creciente interés para la comunidad farmacéutica. Pueden aumentar la solubilidad del fármaco, mejorar la biodisponibilidad, permiten marcar el tejido, la oferta disminuye los efectos secundarios, y mejorar la eficacia terapéutica. Al presentar el más pertinente y práctico  ...

$ 179.95Tapa dura

Farmacología Clínica PediátricaPublicado:13 de enero 2006Editor (s):Evelyne Jacqz-Aigrain, Imti Choonara

El tratamiento de los niños con medicamentos es un importante campo científico. Se reconoce que muchos medicamentos que se utilizan ampliamente en pacientes pediátricos son o bien sin licencia o fuera de etiqueta. Este libro de texto ayudará a los profesionales de salud pediátrica tratan eficazmente a los niños con los más  ...

$ 179.95

Tapa dura

Propiedades del Agua de Alimentos, Farmacéutica y Materiales BiológicosPublicado:13 de enero 2006Editor (s):María del Pilar Buera, Jorge Welti Chanes-, Peter J. Lillford, Horacio R. Corti

Único e informativo, Propiedades del Agua de Alimentos, Farmacéutica y Materiales Biológicos se basa en conferencias y ponencias presentadas por destacados investigadores internacionales en el 9 º Simposio Internacional de las propiedades del agua en los Alimentos (ISOPOW 9) que tuvieron lugar en septiembre de 2004. Cada capítulo  ...

$ 262.00Tapa dura

Fluorescencia sensores y biosensoresPublicado:16 diciembre, 2005Editor (s):Richard B. Thompson

Detección basada en fluorescencia es una técnica importante utilizado en campos importantes como la clasificación activada por

fluorescencia de células, secuenciación del ADN, selección de alto rendimiento y los diagnósticos clínicos. Sensores y Biosensores de fluorescencia hace hincapié en los más recientes desarrollos y tecnologías emergentes con  ...

$ 184.95Tapa dura

Alemán Farmacopea Homeopática Suplemento 2005Publicado:03 de diciembre 2005Editor (s):Stephen Benyunes

$ 394.95Tapa dura

Bioequivalencia y Estadística en Farmacología ClínicaPublicado:10 de noviembre 2005Autor (s):Scott D. Patterson, Byron Jones

El mantenimiento de una perspectiva práctica, Bioequivalencia y Estadística en Farmacología Clínica explora estadísticas utilizadas en el trabajo de la farmacología en el día a día clínico. El libro cubre los métodos necesarios para diseñar, analizar e interpretar los ensayos de bioequivalencia; explora cuándo, cómo y por qué estos estudios son  ...

$ 119.95Tapa dura

La piel seca y las cremas hidratantes: Química y FunciónPublicado:09 de noviembre 2005Editor (s):Marie Loden, Howard I. Maibach

La edición anterior de la piel seca y las cremas hidratantes: Química y función fue el primer libro dedicado a todos los aspectos de las cremas hidratantes, un tema a menudo da poca atención en los textos de dermatología. Rápidamente se convirtió en un estándar de referencia. En los últimos cinco años, ha habido una explosión de la nueva  ...

$ 159.95Tapa dura

Productos farmacológicos para Ensayos Clínicos, Segunda Edición

Publicado:09 de noviembre 2005

Editor (s):Donald Monkhouse, Charles F. Carney, Jim Clark, Peter Brun

Tratamiento de cuestiones a la vanguardia de interés para el ensayo clínico Materiales Profesional (CTMP), esta segunda edición se destacan los conceptos más importantes relacionados con la planificación, la fabricación, el envasado, el

etiquetado, la distribución, la reconciliación, y la calidad y el control regulador de clínica  ...

$ 179.95

Tapa dura

Percutánea Penetración potenciadores, segunda edición

Publicado:02 de noviembre 2005

Editor (s):Eric Wane Smith, Howard I. Maibach

Completamente actualizado, esta segunda edición es la referencia más completa sobre los métodos disponibles para la mejora de la penetración percutánea. El libro examina una amplia gama de potenciadores químicos y diversos métodos físicos de mejora. La gama de productos químicos examinados es, sin duda,  ...

$ 189.95

Tapa dura

Microfluidic Lab-on-a-Chip para Química y Biológica Análisis y Descubrimiento

Publicado:01 de noviembre 2005

Autor (s):Paul CH Li

El lab-on-a-chip de microfluidos permite a los científicos para realizar análisis químicos y bioquímicos en un formato miniaturizado tan pequeñas que las propiedades y los efectos se potencian con éxito, y los procesos integran de manera homogénea. Esta ventaja microescala se traduce en una mayor sensibilidad, más precisa  ...

$ 210.00

Tapa dura

Guía práctica para la Gestión de la Calidad en el Ensayo Clínico de Investigación

Publicado:01 de noviembre 2005

Autor (s):Graham Ogg

Configuración de un entorno GXP donde no existían anteriormente es una tarea muy desalentadora. Conseguir personal para anotar lo que hacen para cada tarea es un ejercicio correspondientemente difícil y requiere mucho tiempo. El examen de la forma de mantener el control de calidad en la investigación de ensayos clínicos, Una guía práctica para la Calidad  ...

$ 129.95

Tapa dura

Microencapsulación: Métodos y Aplicaciones Industriales, segunda edición

Publicado:01 de noviembre 2005

Editor (s):Simon Benita

La presentación de la investigación de vanguardia pertinente a los científicos en una amplia gama de disciplinas, desde la medicina y la biotecnología, cosmética y farmacia de esta segunda edición ofrece enfoques prácticos para los problemas de formulación complejos encontrados en el desarrollo de sistemas de liberación de partículas en el  ...

$ 199.95

Tapa dura

Handbook of quirales Químicos, segunda edición

Publicado:21 de octubre 2005

Editor (s):David Ager

$ 262.00

Tapa dura

Gestión de Ensayos Clínicos de Riesgo

Publicado:12 de octubre 2005

Autor (s):Martin Robinson, Simon Cook

El desarrollo de medicamentos es un negocio riesgoso. Es en el contexto de enormes riesgos financieros, científicos, técnicos y médicos que se espera que un administrador de los ensayos clínicos para funcionar, la identificación

efectiva y la gestión de todos los riesgos del proyecto, para entregar un resultado exitoso.Centrándose en las necesidades del día a día  ...

$ 159.95

Tapa dura

Smith y Williams 'Introducción a los Principios de Diseño de Fármacos y Acción, Cuarta Edición

Publicado:10 de octubre 2005

Autor (s):H. John Smith, Hywel Williams

Los avances en el conocimiento y la tecnología han revolucionado el proceso de desarrollo de fármacos, por lo que es posible diseñar drogas para un objetivo o una enfermedad determinada. Sobre la base de los fundamentos establecidos por las tres ediciones anteriores, Smith y Williams Introducción 'a los Principios de Diseño de Fármacos y Acción  ...

$ 125.95

Tapa dura

Estadísticas en la industria farmacéutica, tercera edición

Publicado:28 de septiembre 2005

Editor (s):C. Ralph Buncher, Jia-Yeong Tsay

El crecimiento de la industria farmacéutica en la última década es asombroso, pero el impacto de este crecimiento en las estadísticas es algo confusa. Mientras que el software ha hecho un análisis más fácil y más eficiente, los organismos reguladores exigen ahora los análisis más profundos y complejos, y farmacogenética / genómico ...

$ 146.95

Tapa dura

Procesos por lotes

Publicado:26 de septiembre 2005

Editor (s):Ekaterini Korovessi, Andreas A. Linninger

Tiempo en el mercado, menores costos de producción y la mejora de la flexibilidad reducida son factores críticos de éxito para procesos por lotes. Su habilidad para manejar las variaciones en las materias primas y las especificaciones del producto que ha hecho clave para el funcionamiento de instalaciones de usos múltiples, y por lo tanto muy popular en el  ...

$ 210.00

Tapa dura

Barrera de Piel

Publicado:22 de septiembre 2005

Editor (s):Peter M. Elias, Kenneth R. Feingold

Un must-have de referencia para cualquier investigador o científico interesado en los mecanismos protectores cutáneos, esta guía ofrece capítulos expertamente investigadas en todos los aspectos de la estructura del estrato córneo, la función y el desarrollo, así como las secciones detalladas sobre las estrategias de barrera de reparación y el papel de  ...

$ 199.95

Tapa dura

Ensayos clínicos de fármacos y productos biofarmacéuticos

Publicado:19 de septiembre 2005

Editor (s):Chi-Jen Lee, Lucia H. Lee, Christopher L. Wu, Benjamin R. Lee, Mei-Ling Chen

La industria farmacéutica está al borde de un siglo emocionante y desafiante. Los avances en las ciencias farmacéuticas han cambiado radicalmente los procesos de descubrimiento y desarrollo de nuevas drogas terapéuticas y, a su vez, dio lugar a un aumento extraordinario en el potencial preventivo y  ...

$ 262.00

Tapa dura

Péptidos y Proteínas Terapéuticas: Formulación, producción, y los sistemas de suministro, segunda edición

Publicado:14 de septiembre 2005

Autor (s):Ajay Banga K.

Tras la publicación de la primera edición de Péptidos y Proteínas Terapéuticas hace diez años sólo había 19 medicamentos Biotechology en el mercado. Actualmente hay más de 100, con al menos 400 más en diversas etapas de desarrollo. Eso por sí solo podría ser motivo para una nueva edición. Añadir a que  ...

$ 262.00

Tapa dura

La farmacogenómica, segunda edición

Publicado:02 de septiembre 2005

Editor (s):Werner Kalow, Urs B. Meyer, Rachel F. Tyndale

Como reflejo de la transición de la genética a la genómica en el ámbito farmacéutico, esta segunda edición sigue la evolución de la ciencia de la farmacogenética y recoge la investigación de la vanguardia del campo que abarca los avances más influyentes en el diagnóstico molecular, metabolómica,  ...

$ 199.95

Tapa dura

Tecnología de Cultivo de Células de los productos farmacéuticos y terapias a base de células

Publicado:30 de agosto 2005

Editor (s):Sadettin Ozturk, Wei-Shou Hu

Editado por dos de los más destacados pioneros en la manipulación genética y la tecnología de bioprocesos, esta referencia más vendida presenta una visión global de la tecnología de cultivo de células de corriente utilizada en la industria farmacéutica. Las contribuciones de varios destacados investigadores muestran la  ...

$ 230.00

Tapa dura

Biotecnología Farmacéutica, segunda edición

Publicado:29 de agosto 2005

Editor (s):Michael J. Groves

Desde la publicación de la primera edición de la Biotecnología Farmacéutica hace más de una década, se ha producido un cambio

no tan sutiles en el significado del término "biotecnología". Se ha llegado a significar algo muy específico, a saber, el desarrollo de sustancias medicamentosas con grandes proteínas y polipéptidos  ...

$ 210.00

Tapa dura

Modelos de absorción dérmica de Toxicología y Farmacología

Publicado:24 de agosto 2005

Editor (s):Jim E. Riviere

Muchos métodos experimentales y enfoques de modelado matemático arraigadas en disciplinas fuera de la toxicología se pueden aplicar de manera efectiva a la estimación de la absorción dérmica. Modelos de absorción dérmica de Toxicología y Farmacología explora los enfoques actuales y las técnicas que se pueden utilizar para cuantificar  ...

$ 139.95

Tapa dura

Genómica estructural y de alto rendimiento de Biología Estructural

Publicado:23 de agosto 2005

Editor (s):Michael Sundstrom, Martin Norin, Aled Edwards

Los investigadores en genómica estructural continúan la búsqueda de funciones bioquímicas y celulares de proteínas, así como las formas en las que las proteínas se ensamblan en las vías y redes funcionales, ya sea utilizando enfoques experimentales o computacionales. Basándose en la experiencia de conducir internacional  ...

$ 164.95

Tapa dura

Directorio de enzimas terapéuticas

Publicado:12 de agosto 2005

Editor (s):Barry M. McGrath, Gary Walsh

Elaborada cuidadosamente para proporcionar la información con una fuerte orientación y con autoridad, el Directorio de enzimas terapéuticas cubre todas las enzimas terapéuticas aprobadas actualmente se utilizan en la medicina. Escrito principalmente por expertos de la industria, el libro incluye información procedente directamente de la compañía que desarrolló o  ...

$ 231.00

Tapa dura

Farmacia y el Sistema de Cuidado de Salud de los EE.UU., tercera edición

Publicado:04 de agosto 2005

Autor (s):Michael Smith

El campo de la salud está evolucionando rápidamente, obligado por avances tecnológicos, la presión para aumentar la eficiencia, y la demanda para contener los costos. Farmacia y el Sistema de Cuidado de Salud de los EE.UU., tercera edición es el texto clásico usado para preparar los farmacéuticos para la práctica independiente en impredecible de hoy  ...

$ 79.95

Tapa dura

Validating Pharmaceutical Systems: Good Computer Practice in Life Science Manufacturing

Published:August 03, 2005

Editor(s):John Andrews

All too often, the words "computer validation" strike terror into the hearts of those new to the process and may even cause those familiar with it to tremble. Validating Pharmaceutical Systems: Good Computer Practice in Life Science Manufacturing delineates GCP, GLP, and GMP regulatory requirements …

$179.95

Hardback

Phage Display In Biotechnology and Drug Discovery

Published:July 27, 2005

Editor(s):Sachdev S. Sidhu, Clarence Ronald Geyer

The first and only guide to showcase the impact of phage display technology on drug discovery, this reference details the theories, principles, and methods impacting the field and demonstrates applications for peptide phage display, protein phage display, and the development of novel antibodies. …

$210.00

Hardback

Laboratory Auditing for Quality and Regulatory Compliance

Published:July 25, 2005

Author(s):Donald C. Singer, Raluca-Ioana Stefan, Jacobus F. van Staden

Identifying current tools, techniques, and approaches for the evaluation of laboratory operations, this reference reviews the latest regulatory standards and auditing practices to test laboratory safety, quality, and performance. …

$149.95

Hardback

Percutaneous Absorption: Drugs, Cosmetics, Mechanisms, Methods

Published:July 25, 2005

Editor(s):Robert L. Bronaugh, Howard I. Maibach

Updating and expanding the scope of topics covered in the previous edition, this Fourth Edition supplies new chapters on topics currently impacting the field including cutaneous metabolism, skin contamination, exposure to protein allergens, in vitro absorption methodology, the percutaneous …

$199.95

Hardback

G Protein-Coupled Receptors in Drug Discovery

Published:July 11, 2005

Editor(s):Kenneth H. Lundstrom, Mark L. Chiu

The broad range of G protein-coupled receptors (GPCRs) encompasses all areas of modern medicine and have an enormous impact on the process of drug development. Using disease-oriented methods to cover everything from screening to expression and crystallization, G Protein-Coupled Receptors in Drug …

$184.95

Hardback

Pharmaceutical Dissolution Testing

Published:July 08, 2005

Editor(s):Jennifer J. Dressman, Johannes Kramer

An expertly written source on the devices, systems, and technologies used in the dissolution testing of oral pharmaceutical dosage forms, this reference provides reader-friendly chapters on currently utilized equipment, equipment qualification, consideration of the gastrointestinal physiology in …

$159.95

Hardback

Informatics In Proteomics

Published:June 24, 2005

Editor(s):Sudhir Srivastava

The handling and analysis of data generated by proteomics investigations represent a challenge for computer scientists, biostatisticians, and biologists to develop tools for storing, retrieving, visualizing, and analyzing genomic data. Informatics in Proteomics examines the ongoing advances in the …

$210.00

Hardback

Good Design Practices for GMP Pharmaceutical Facilities

Published:June 10, 2005

Editor(s):Andrew Signore, Terry Jacobs

A convenient single-source reference for anyone involved in the planning, construction, validation, and maintenance of modern pharmaceutical facilities, this guide assists project managers as they develop, diagram, and implement pharmaceutical production facility projects-demonstrating how advances …

$189.95

Hardback

Handbook of Carbohydrate Engineering

Published:May 27, 2005

Editor(s):Kevin J. Yarema

The Handbook of Carbohydrate Engineering provides an overview of the basic science, theory, methods, and applications of this broad,

interdisciplinary field. The text provides background information along with practical knowledge for current and future research methodologies used in the …

$262.00

Hardback

Assessing Bioavailablility of Drug Delivery Systems: Mathematical Modeling

Published:May 26, 2005

Author(s):Jean-Maurice Vergnaud, Iosif-Daniel Rosca

Exploring how to apply in vitro/in vivo correlations for controlled release dosage forms, Bioavailability of Drug Delivery Systems: Mathematical Modeling clearly elucidates this complex phenomena and provides a guide for the respective mathematical modeling. The book introduces mathematical …

$199.95

Hardback

Industrialización de Drug Discovery: Desde la selección de objetivos mediante la optimización de plomo

Publicado:26 de mayo 2005

Editor (s):Jeffrey S. Handen, Ph.D.

El proceso de descubrimiento y desarrollo de medicamentos es cada vez más largo, más caro, y no hay mejor. La industria sufre el mismo desgaste clínico y las tasas de retiros del mercado relacionados con la seguridad de hoy como lo hizo hace 20 años.Industrialización de Drug Discovery: Desde la selección de objetivos a través de plomo  ...

$ 199.95

Tapa dura

Inyectables dispersos Sistemas: Formulación, producción y rendimiento

Publicado:23 de mayo 2005

Editor (s):Diane J. Burgess

Esta guía autorizada servirá como la fuente más actualizada sobre el diseño y fabricación de sistemas dispersos parenteral-que muestra la utilidad de los sistemas dispersos en la administración de fármacos, la orientación de drogas, y la ingeniería farmacéutica.  ...

$ 179.95

Tapa dura

Química Combinatoria y Tecnologías: Métodos y Aplicaciones, Segunda Edición

Publicado:12 de abril 2005

Editor (s):Stanislav Miertus, Giorgio Fassina

Varios libros sobre las técnicas combinatorias de cobertura de mercado, pero que ofrecen sólo una perspectiva limitada del campo, centrándose en aspectos concretos sin examinar todos los enfoques y tecnologías integradas. Química Combinatoria y Tecnologías: Métodos y Aplicaciones responde a la demanda de un  ...

$ 220.00

Tapa dura

Poliméricos sistemas de liberación

Publicado:12 de abril 2005

Editor (s):Glen S. Kwon

Haciendo hincapié en cuatro clases principales de polímeros para polímeros fármaco soluble en la entrega de agua, hidrogeles, polímeros biodegradables, y de polímero de asambleas-este de encuestas de referencia esfuerzos para adaptar, modificar, y polímeros a medida para impugnar moléculas tales como compuestos poco solubles en agua, péptidos / proteínas ,  ...

$ 199.95

Tapa dura

Anótelo: Guía para la Preparación de documentación efectiva y RoHS

Publicado:30 de marzo 2005

Editor (s):Janet Gough

Existe un principio bien entendido entre la FDA y otros organismos reguladores: si no escribes, no fue así. Y si no fue así, su empresa puede llegar a perder tiempo, dinero, y tal vez su ventaja competitiva. Escríbalo: Guía para la Preparación de documentación efectiva y RoHS  ...

$ 199.95

Tapa dura

Técnicas Analíticas para el desarrollo biofarmacéutico

Publicado:29 de marzo 2005

Editor (s):Roberto Rodríguez-Díaz, Tim Wehr, Stephen Meta

Esta referencia ayuda a los científicos en la selección y aplicación de técnicas analíticas para la identificación biofarmacéutica, formulación y evaluación proporciona una valiosa investigación de métodos de exploración utilizados comúnmente en las fases preclínicas, clínicas y comerciales del desarrollo.  ...

$ 179.95

Tapa dura

Virtual de descubrimiento de fármacos

Publicado:24 de marzo 2005

Editor (s):Juan Alvarez, Brian Shoichet

El cribado virtual puede reducir los costos y las tasas de aumento de ataque para el descubrimiento de plomo, al eliminar la necesidad de la robótica, la adquisición de reactivos o de producción e instalaciones de almacenamiento compuesto. El aumento de la robustez de los algoritmos de cálculo y funciones de puntuación, la disponibilidad de vivienda de interés  ...

$ 199.95

Tapa dura

Metabonómica en la Evaluación de Toxicidad

Publicado:01 de marzo 2005

Editor (s):Donald G. Robertson, John Lindon, Jeremy K. Nicholson, Elaine Holmes

Llenar un vacío en la literatura, esta referencia proporciona una cobertura completa de todos los aspectos de la tecnología metabolómica incluyendo consideraciones analíticas y biológicas, así como secciones sobre quimiometría-que dedican capítulos enteros a temas críticos tales como marcadores biológicos, identificación de metabolitos,  ...

$ 199.95

Tapa dura

Entrega de Medicamentos a la Cavidad Oral: Moléculas de Mercado

Publicado:28 de febrero 2005

Editor (s):Tapash K. Ghosh, William R. Pfister

Con la colaboración de autoridades reconocidas en la industria, la academia y el gobierno, esta referencia se presenta la formulación del estado de la técnica en las pruebas y la evaluación clínica de los productos-que resumen de administración de

fármacos intraoral formas de dosificación intraorales en distintas fases de la investigación, así como  ...

$ 179.95

Tapa dura

Manual FDA Cumplimiento Administrativo

Publicado:18 de febrero 2005

Autor (s):Florence R. Parker

Cuando surge un problema con un producto regulado por la FDA, la Agencia puede tomar una serie de medidas para proteger la salud pública. Inicialmente, la agencia trabaja con el fabricante para corregir el problema de forma voluntaria. Si eso falla, la aplicación administrativa y recursos jurídicos incluyen pedir la  ...

$ 159.95

Tapa dura

Manual de Auditoría de Calidad GMP / ISO para los fabricantes de la salud y sus Proveedores, (Volumen 2 - Disposiciones, normas y directrices): reglamentos, normas y directrices

Publicado:30 de diciembre 2004

Autor (s):Leonard Steinborn

Este manual de control de calidad bien conocida ha sido actualizado para ofrecer a los lectores de orientación necesitan para evaluar su cumplimiento de las normas estándar. Este volumen 2 de un paquete de tres partes contiene el texto completo en: * las regulaciones de la FDA * directrices de la CEE y del IPEC * normas ISO / BSI hace referencia en las listas de verificación decoradas  ...

$ 269.95

Tapa dura

Enciclopedia de la Medicina Genómica y Proteómica, 2 Volume Set (Print)

Publicado:29 de diciembre 2004

Autor (s):Jürgen Fuchs, Maurizio Podda

Actualización de los investigadores sobre el avance fenomenal en el campo de la medicina molecular de la Enciclopedia de la medicina genómica y la proteómica ofrece estudios pioneras y contribuciones autorizadas de más de 400

especialistas. Una contribución importante y oportuna a la comunidad biomédica, la  ...

$ 628.00

Tapa dura

Enciclopedia de Suplementos Dietéticos (Print)

Publicado:29 de diciembre 2004

Editor (s):Paul M. Coates, M. Coates Paul, Marc Blackman, Marc R. Blackman, Gordon M. Cragg, Mark Levine, Jeffrey D. White, Joel Moss,

Joel Moss, Mark A. Levine, Jeffrey D. White, Gordon M. Cragg

OPCIONES DE PRECIOS DE IMPRESIÓN / LÍNEA DISPONIBLES A PETICIÓN ATe-reference@taylorandfrancis.com  ...

$ 630.00

Tapa dura

Biomateriales para la entrega y focalización de proteínas y ácidos nucleicos

Publicado:28 de diciembre 2004

Editor (s):Ram I. Mahato

Los recién llegados al campo de los productos biofarmacéuticos requieren una comprensión de los principios básicos y la metodología subyacente que participan en el desarrollo de terapias basadas en ácidos nucleicos y proteínas para diseases.Biomaterials genéticos y adquiridos para la entrega y focalización de proteínas y ácidos nucleicos  ...

$ 283.00

Tapa dura

Linfocitos de la piel: Inmunología, Inmunopatología y Perspectivas Terapéuticas

Publicado:28 de diciembre 2004

Editor (s):Wolf-Henning Boehncke

Durante la última década, un enorme progreso en la comprensión de homing de células T ha hecho posible identificar la multitud de moléculas implicadas, tales como citocinas, quimiocinas y moléculas de adhesión, y para desentrañar sus interacciones complejas resultantes en controlada, no aleatoria de células T  ...

$ 119.95

Tapa dura

Farmacología: acciones y reacciones de la droga

Publicado:22 de diciembre 2004

Autor (s):Carol T. Walsh, Rochelle D. Schwartz-Bloom

Completamente revisada y actualizada, esta es la séptima edición del clásico libro de texto de farmacología de Levine. Conocido por su cobertura completa y la organización inteligente, el libro cubre los principios básicos de interacciones farmacológicas en el cuerpo humano de una manera que es útil tanto para pregrado  ...

$ 149.95

Tapa dura

Polisacáridos: Diversidad estructural y versatilidad funcional, segunda edición

Publicado:30 de noviembre 2004

Editor (s):Severian Dumitriu

Completamente revisada y ampliada para reflejar los últimos avances en el campo, polisacáridos: Diversidad estructural y polivalencia funcional, segunda edición esboza conceptos fundamentales en la estructura, la función, la química y la estabilidad de los polisacáridos y revela nueva analítica  ...

$ 388.00

Tapa dura

Las enzimas y sus inhibidores: Desarrollo de Medicamentos

Publicado:29 de noviembre 2004

Editor (s):H. John Smith, Claire Simons

Centrándose en el desarrollo de inhibidores de la enzima como fármacos terapéuticos, enzimas y sus inhibidores: Desarrollo de Medicamentos proporciona un panorama general de la química de los principales tipos de enzimas y sus inhibidores. Los primeros capítulos constituyen una introducción a la estructura, funciones, mecanismos, y  ...

$ 231.00

Tapa dura

Lipoesferas en dianas de medicamentos y entrega: Enfoques, Métodos, y Aplicaciones

Publicado:29 de noviembre 2004

Editor (s):Claudio Nastruzzi

Lipoesferas en blancos de la droga y de la entrega: Enfoques, métodos y aplicaciones presenta una visión general de las más recientes aplicaciones de lipoesferas principalmente en el campo de la medicina, la industria farmacéutica y la biotecnología. Incluye capítulos sobre la preparación, caracterización, la entrega (de los péptidos,  ...

$ 262.00

Tapa dura

Teoría y Práctica de la Farmacia Contemporáneo

Publicado:23 de noviembre 2004

Editor (s):Tapash K. Ghosh, Bhaskara R. Jasti

Con un cambio hacia el aprendizaje basado en problemas y el pensamiento crítico en muchos campos de las ciencias de la salud, la formación profesional de farmacia se enfrenta a un cambio de enfoque también. Aunque el Consejo de Acreditación para la Educación Farmacéutica (ACPE) ha sugerido recientemente directrices para la resolución de problemas a ser mejor  ...

$ 109.95

Tapa dura

La aspirina y el ibuprofeno (Set 2 Volumen)

Publicado:28 de octubre 2004

Editor (s):Kim D. Rainsford

Proporcionar una revisión exhaustiva y crítica de la ciencia básica y la clínica, y este conjunto de dos volúmenes cubre la historia, el desarrollo y los patrones actuales de uso mundial de la aspirina y el ibuprofeno. La cobertura de la farmacocinética y los efectos terapéuticos se destacan los factores que afectan a  ...

$ 485.00

Tapa dura

La aspirina y fármacos relacionados

Publicado:28 de octubre 2004

Editor (s):Kim D. Rainsford

La revisión de más de un siglo de investigación y el uso de aspirina, la aspirina y fármacos relacionados ofrece una fuente completa de información sobre la historia, la química, la absorción en el cuerpo, los efectos terapéuticos, la toxicología, la eliminación y los usos futuros de aspirin.Highlighting la evolución histórica de la  ...

$ 220.00

Tapa dura

Salas Blancas Microbiología de la no Microbiólogo

Publicado:28 de octubre 2004

Autor (s):David M. Carlberg

Escrito para el profesional que tiene una necesidad inmediata de la información, pero tiene poca o ninguna capacitación en el tema, para salas blancas de la microbiología por la no microbiólogo, Second Edition presenta los principios de la microbiología. Explica las consecuencias de la contaminación microbiológica, lo que  ...

$ 220.00

Tapa dura

Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos: Justificación y Cumplimiento

Publicado:15 de octubre 2004

Autor (s):John Sharp

Con más de veinte diferentes declaraciones normativas oficiales en todo el mundo sobre Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) para productos farmacéuticos, drogas o medicamentos, hay dos que destacan por ser los más influyentes y con mayor frecuencia se hace referencia. Cerrar la brecha entre la normativa de Estados Unidos y Europea Bueno  ...

$ 99.95

Tapa dura

Polimérico Gene entrega: Principios y Aplicaciones

Publicado:29 de septiembre 2004

Editor (s):Mansoor M. Amiji

Para tratar la enfermedad o trastornos genéticos correcta utilizando la terapia génica, el vehículo más adecuado debe ser capaz de suministrar genes a las células y tejidos adecuados en el cuerpo en un específico, así como de manera segura y eficaz. Mientras que los virus son los vehículos más populares hasta la fecha, sus desventajas  ...

$ 262.00

Tapa dura

Microbial Control de la Contaminación en la Industria Farmacéutica

Publicado:30 de agosto 2004

Editor (s):Luis Jimenez

Esta referencia autorizada presenta una revisión actualizada de los métodos de prueba, las nuevas tecnologías y los sistemas y procedimientos utilizados para prevenir la contaminación microbiana de los procesos farmacéuticos, productos y entornos analíticos.Identifica nuevas herramientas para el análisis de la muestra y  ...

$ 159.95

Tapa dura

Directorio de Productos Aprobados biofarmacéuticas

Publicado:27 de agosto 2004

Autor (s):Stefania Spada, Gary Walsh

Los productos biofarmacéuticos, el término para las proteínas de ingeniería genética terapéuticos, anticuerpos monoclonales, y los productos a base de ácido nucleicos, se han convertido en una parte cada vez mayor de la armamento farmacéutica. Si bien esta categoría de medicamentos representa aproximadamente el 25% de todos los nuevos medicamentos que salen al mercado, muy  ...

$ 241.00

Tapa dura

Internacional de drogas Mecanismos Regulatorios

Publicado:16 de agosto 2004

Autor (s):Albert I Wertheimer

Conozca cómo los gobiernos internacionales se han comprometido a mejorar el acceso a atención médica de calidad! Internacional de drogas Mecanismos Regulatorios explora el entorno, la organización, la estructura, el funcionamiento y la financiación de los sistemas sanitarios y los mercados farmacéuticos en 19 países. Los expertos locales  ...

$ 79.95

Tapa dura

Diccionario de Farmacia

Publicado:20 de julio 2004

Editor (s):Dennis Worthen

Un compañero de estudio / práctica ideal! El Diccionario de Farmacia es la única referencia en idioma Inglés disponibles en la actualidad que ofrece una lista completa de los términos de importancia especial para los estudiantes de farmacia, los educadores y los profesionales. Este volumen confiable, ahorro de tiempo servirá cualquier persona que trabaje  ...

$ 79.95

Libro de bolsillo

La fotoestabilidad de las Drogas y las formulaciones de fármacos, segunda edición

Publicado:29 de junio 2004

Editor (s):Hanne Hjorth Tonnesen

Proporcionar la orientación necesaria para la formulación, manejo y control de calidad de medicamentos fotolábiles, fotoestabilidad de las Drogas y las formulaciones, segunda edición explora el significado de la nueva información sobre fotorreactividad drogas en un contexto farmacéutico. Completamente revisado y actualizado, con  ...

$ 304.00

Tapa dura

Microbiológico Control de la Contaminación en el Sector Farmacéutico Salas Limpias

Publicado:25 de junio 2004

Editor (s):Nigel Salas

Control de la contaminación en salas limpias farmacéuticas ha desarrollado a partir de una mezcla de la ciencia y la ingeniería, el conocimiento de lo que ha funcionado bien o mal en el pasado, depende de la tecnología disponible en el momento de la sala blanca fue construida y posteriores desarrollos tecnológicos. Alrededor de ella  ...

$ 304.00

Tapa dura

Farmacoterapia de la Obesidad: Opciones y Alternativas

Publicado:14 de junio 2004

Autor (s):Karl G. Hofbauer, Ulrich Keller, Olivier Jefe

Principalmente indicado para los médicos y profesionales de la salud que tratan a los pacientes obesos, este libro explora las opciones actuales y futuras para el tratamiento farmacológico de la obesidad los pone en perspectiva contra los tratamientos alternativos disponibles. Reconocidos científicos e investigadores clínicos  ...

$ 189.95

Tapa dura

Control de Drogas Federal: La evolución de la política y la práctica

Publicado:03 de junio 2004

Autor (s):Jonathon Erlen, Joseph F Spillane, Rebecca Carroll, William McAllister, Dennis B Worthen

Una mirada comprensiva en los inicios de los problemas actuales de la droga en los Estados Unidos Federal de Control de Drogas: La evolución de la política y la práctica presenta una visión general de los temas clave y miembros fundamentales responsables de la creación de los esfuerzos del gobierno federal para controlar ilegal ...

$ 79.95

Libro de bolsillo

Tecnología de aislamiento: Una Guía Práctica, Segunda Edición

Publicado:27 de mayo 2004

Autor (s):Tim Coles

Los cambios más significativos en la tecnología de aislamiento durante los últimos cinco años no han sido en la tecnología en sí, sino en su mayor aceptación. Esta aceptación se demuestra claramente por la serie de monografías, directrices y normas elaboradas por los organismos reguladores para describir mejor  ...

$ 304.00

Tapa dura

Nuevo Desarrollo de Medicamentos: Los paradigmas regulatorios para Farmacología Clínica y Biofarmacia

Publicado:24 de mayo 2004

Editor (s):Chandrahas Sahajwalla

Tras destacar los puntos clave de los últimos requisitos regulatorios, desarrollo de nuevos medicamentos ayuda a los nuevos en el mundo de desarrollo de productos farmacéuticos entienden medidas regulatorias, a reducir los costos al evitar pruebas innecesarias, y alcanzar una guía a través de cada paso del proceso de aprobación de medicamentos. Este volumen  ...

$ 159.95

Tapa dura

Microbial Control de la Contaminación en Parenteral Manufacturing

Publicado:20 de mayo 2004

Autor (s):Kevin Williams

Estos estudios de referencia las tendencias, conceptos y procedimientos utilizados en la caracterización y el control de los contaminantes emergentes, la producción estéril de medicamentos y productos biológicos tradicionales, el diseño, la construcción y validación de nuevas instalaciones parenterales, y la supervisión de la limpieza  ...

$ 179.95

Tapa dura

Validación de Instalación: Teoría, Práctica y Herramientas

Publicado:29 de marzo 2004

Autor (s):Graham C. Wrigley

A menudo considerado como un mal necesario por la industria farmacéutica, la validación se entiende todavía por muchos como la burocracia desenfrenada, trámites y procedimientos cuyas raíces y lógicas son oscuros y sólo sirven para ralentizar el progreso. Definir a fondo la filosofía, aplicaciones y procesos,  ...

$ 149.95

Tapa dura

Diseño de las instalaciones estéril Producto y Gestión de Proyectos, segunda edición

Publicado:29 de marzo 2004

Autor (s):Jeffrey N. Odum

Saber cómo hacer frente a los problemas de reglamentación, la comprensión de los impactos de la limpieza, y reconociendo el efecto que distribución de las instalaciones pobres tendrá en espacios GMP sólo algunos de los temas de un director de proyecto con experiencia debe centrarse en son. Completamente revisado y actualizado, estéril Fondo Producto  ...

$ 304.00

Tapa dura

Gestión de Farmacia Práctica: Principios, estrategias y sistemas

Publicado:29 de marzo 2004

Editor (s):Andrew M. Peterson, William N. Kelly

El mundo de la gestión de la farmacia está cambiando rápidamente.Como reflejo de esto, Gerente Farmacia Práctica: Principios, estrategias y sistemas de toma un nuevo enfoque de la gestión de la farmacia. El editor explora los principios básicos de gestión y su papel en la práctica farmacéutica. Colaboradores expertos discuten ...

$ 115.95

Tapa dura

Biotransformaciones y Bioprocesos

Publicado:24 de marzo 2004

Editor (s):Mukesh Doble, Anil Kumar Kruthiventi, Vilas Ganjanan Gaikar

Del laboratorio a la producción comercial a gran escala, esta referencia ofrece un análisis claro y en profundidad del diseño del biorreactor y la operación y abarca aspectos críticos del proceso de fabricación biocatalítica. Aclara los principios de la reacción y la ingeniería bioquímica, sintético  ...

$ 252.00

Tapa dura

Tecnología de fluidos supercríticos para el Desarrollo de Medicamentos del producto

Publicado:23 de marzo 2004

Editor (s):Peter York, Uday B. Kompella, Boris Y. Shekunov

Interconexión de los fundamentos de las tecnologías de fluidos supercríticos (SCF), su actual y esperada utilidad en la administración de fármacos, y los avances de ingeniería de procesos de dominios metodológicas relacionadas y aplicaciones farmacéuticas, este volumen libera el potencial de los fluidos supercríticos a  ...

$ 179.95

Tapa dura

Farmacia avanzadas: Principios fisicoquímicas

Publicado:17 de marzo 2004

Autor (s):Cherng-ju Kim

Hablar de una amplia gama de temas, Farmacia avanzadas: Principios fisicoquímicas revisa todos los aspectos de la farmacia física. El libro

explica las habilidades básicas, mecanicistas y cuantitativos de interpretación necesarios para resolver los problemas relacionados con la farmacia física. El autor proporciona una fuerte  ...

$ 231.00

Tapa dura

La quiralidad en Diseño y Desarrollo de Medicamentos

Publicado:15 de marzo 2004

Editor (s):Indra K. Reddy, Reza Mehvar

Cubriendo todos los elementos esenciales en el desarrollo de productos quirales, esta referencia proporciona una visión sólida de la formulación, características biofarmacéuticas, y las cuestiones reglamentarias que afectan a la producción de estos productos farmacéuticos. Se apoya a los investigadores a medida que evalúan el  ...

$ 241.00

Tapa dura

Manual de procedimientos normalizados de trabajo para la Buena Práctica Clínica, Segunda Edición

Publicado:17 de febrero 2004

Autor (s):Celine Clive

Completamente revisada y actualizada, la segunda edición de un clásico de referencia, Manual de procedimientos normalizados de trabajo para la Buena Práctica Clínica proporciona plantillas de procedimientos normalizados de trabajo listos para la adaptación a sus necesidades y su uso inmediato. Esto le permite

crear nuevos SOPs o la implementación de sus procedimientos normalizados de trabajo existentes en contra de un  ...

$ 159.95

Tapa dura

Freeze-Drying/Lyophilization de Farmacia y Productos Biológicos, segunda edición, revisada y ampliada

Publicado:21 de enero 2004

Editor (s):Louis Rey, Luis Rey, Joan C. May, Joan C. May

Completamente familiarizar al lector con los principios de liofilización, Freeze-Drying/Lyophilization de Productos Farmacéuticos y Biológicos, Segunda Edición talla directrices prácticas a partir de la última investigación teórica, las tecnologías y los procedimientos industriales. Delinea la mejor ejecución  ...

$ 179.95

Tapa dura

Clínica de Gestión de Estudios: una guía práctica para el éxito

Publicado:15 de enero 2004

Autor (s):Simon Cook

¿Qué pasaría si usted fuera repentinamente a cargo? Después del entusiasmo inicial de un "campo de batalla promoción" desaparece, usted necesita para obtener en las trincheras y hacer el trabajo. Y si usted ya está en las trincheras, necesita tener acceso rápido a la información que hará que su trabajo sea más fácil. Una referencia completa escritorio  ...

$ 119.95

Tapa dura

21 CFR Parte 11: Guía Completa de International Computer Validación de Cumplimiento para la Industria Farmacéutica

Publicado:15 de enero 2004

Autor (s):Orlando López

Cubrir los requisitos reglamentarios establecidos por la FDA, este libro traza la organización, planificación, verificación y actividades de documentación y controles

de procedimiento necesarias para el cumplimiento de la normativa de validación de sistemas informáticos en todo el mundo. El autor introduce tecnologías de apoyo  ...

$ 179.95

Tapa dura

Mantenimiento de Registros Electrónicos: Lograr y mantener el cumplimiento con el 21 CFR Parte 11 y 45 CFR Partes 160, 162, y 164

Publicado:29 de diciembre 2003

Autor (s):David Nettleton, Janet Gough

La revolución actual en el software, y los reglamentos que se han desarrollado para hacer frente a ella, han provocado cada vez más a las empresas a recurrir a software off-the-shelf de mantenimiento de registros electrónicos. Los datos capturados en los sistemas informáticos deben ser lo más fiable, si no más, que los datos en el papel. Electronic  ...

$ 149.95

Tapa dura

Informática de Sistemas de validación: Aseguramiento de la calidad, gestión de riesgos y cumplimiento de normativas de los productos farmacéuticos y Sociedades de Asistencia Médica

Publicado:18 de diciembre 2003

Editor (s):Chico Wingate

Tanto omnipresente y ubicuo, los sistemas automatizados son ahora un componente integral de toda estrategia empresarial en las compañías farmacéuticas y de salud. Sin embargo, cuando la tecnología se combina con proyectos de seguridad pública de alto riesgo o la producción y control de medicamentos o dispositivos de salvamento, que  ...

$ 299.95

Computacional Química Medicinal para el descubrimiento de medicamentos

Publicado:17 de diciembre 2003

Editor (s):Patrick Bultinck, Hans De Winter, Wilfried Langenaeker, Jan P. Tollenare

Observando el valor comprobado de química computacional para la introducción de nuevos medicamentos, esta referencia ofrece las técnicas más frecuentemente utilizadas por la industria y el mundo académico para el diseño de ligandos. Con el aporte de más de medio centenar de científicos eminentes, Computacional Química Medicinal para  ...

$ 262.00

Tapa dura

Manual de la Biotecnología de hongos

Publicado:17 de diciembre 2003

Editor (s):Dilip K. Arora

El Manual de hongos biotecnología ofrece los desarrollos más recientes de las fronteras de la bioquímica de hongos y los procesos moleculares y aplicaciones industriales y semi-industriales de los hongos. Esta segunda edición destaca la necesidad de la integración de una serie de disciplinas científicas y  ...

$ 336.00

Tapa dura

Ensayo microbiológico para el Análisis Farmacéutico: Un enfoque racional

Publicado:15 de diciembre 2003

Autor (s):William Hewitt

Una guía fácil de usar para la evaluación de los ensayos microbiológicos, ensayo microbiológico para el Análisis Farmacéutico: Un enfoque racional proporciona una lúcida explicación de las fuentes de error en el ensayo microbiológico y ayuda a los analistas eligen diseños de ensayo eficientes que minimicen los  ...

$ 357.00

Tapa dura

Esterilización de líquidos por filtración

Publicado:15 de diciembre 2003

Autor (s):Peter R. Johnston

Completamente revisada y actualizada, la esterilización de fluidos por filtración, tercera edición analiza el uso de los sistemas de filtración de gases y líquidos en la tecnología de esterilización. Llenas de información útil para el principiante y el experto, que incluye ilustraciones de dibujo de línea, configuraciones de filtración, y parcelas  ...

$ 149.95

Tapa dura

Farmacéutica Ingeniería de Control de Cambios

Publicado:15 de diciembre 2003

Editor (s):Simon G. Turner

Escrito especialmente para profesionales de la industria farmacéutica, este libro se dirige a cada parte del ciclo de vida del control de cambio de ingeniería. Cubre temas de la UE y EE.UU. y describe los requisitos operativos y responsabilidades que garantizan los controles de cambio se aplican de manera eficaz y  ...

$ 149.95

Tapa dura

Manual de Cumplimiento para productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos biológicos

Publicado:09 de diciembre 2003

Editor (s):Carmen Medina

Este texto se enumeran las medidas necesarias para el cumplimiento de los requisitos de cumplimiento durante el proceso de desarrollo de fármacos. Presenta enfoques integrales para la validación de métodos analíticos para aplicaciones farmacéuticas.  ...

$ 179.95

Tapa dura

Pruebas de Informática de Sistemas de la FDA / MHRA Cumplimiento

Publicado:25 de noviembre 2003

Autor (s):David Stokes

No hay sustituto para la prueba extensa cuando se trata de sistemas de TI. El reconocimiento de que los problemas son más fácil y más barato para fijar antes de que el sistema está en uso (en lugar de después), se ha convertido en una herramienta de prueba rentable.Sin embargo, cuando el desarrollo de los sistemas informáticos de los productos farmacéuticos  ...

$ 149.95

Tapa dura

Compactos Regs Piezas 50, 54, 56 y 312: 21 CFR Partes 50, 56 y 312 Buenas Prácticas Clínicas (10 paquetes), segunda edición

Publicado:17 de noviembre 2003

Autor (s):

$ 139.95

Paquete

Compacto Regs Parte 58: 21 CFR Parte 58 Buenas Prácticas de Laboratorio de Estudios de laboratorio no clínicos de 10 paquetes, segunda edición

Publicado:17 de noviembre 2003

Autor (s):

$ 109.95

Paquete

Análisis de Productos Farmacéuticos

Publicado:07 de noviembre 2003

Autor (s):David Lee, Michael Webb

Un texto de un solo volumen, Pharmaceutical Analysis explora los aspectos analíticos del desarrollo de fármacos y fabricación. Las contribuciones de los especialistas de los sectores tanto académicos industrial y cubren toda la gama de técnicas y aplicaciones del análisis de pequeñas cantidades de complejo  ...

$ 173.95

Tapa dura

Drug Discovery Estrategias y Métodos

Publicado:04 de noviembre 2003

Autor (s):Alexandros Makriyannis, Diane Biegel

Navegue el camino complejo y multidisciplinario de los procedimientos de descubrimiento de fármacos con el Descubrimiento de Medicamentos Estrategias y Métodos-una referencia bien organizada y oportuna que analiza métodos en la identificación de objetivos y validación, detección de plomo, optimización de compuestos y pruebas biológicas. Este volumen  ...

$ 241.00

Tapa dura

Los avances en Ensayos Clínicos Bioestadística

Publicado:21 de octubre 2003

Editor (s):Nancy L. Geller

De los aspectos de las primeras pruebas a los problemas de diseño complejo, Advances in Clinical Trial Bioestadística resume las metodologías actuales utilizadas en el diseño y análisis de ensayos clínicos. Sus capítulos, aportados por los metodólogos de renombre internacional con experiencia en ensayos clínicos, la dirección  ...

$ 146.95

Tapa dura

Matemáticas esencial y Cálculos para Técnicos de Farmacia

Publicado:26 de septiembre 2003

Autor (s):Indra K. Reddy, Mansoor A. Khan

Calcular con precisión las dosis de medicación es un elemento crítico en la atención farmacéutica que afecta directamente los resultados óptimos en el paciente. Desafortunadamente, los errores de dosificación de medicación ocurren en las farmacias, en los hospitales, o incluso en el hogar o en entornos de cuidado en casa todos los días. En casos extremos, incluso la dosis menor  ...

$ 68.95

Libro de bolsillo

Pharmaceutical Aerosol para Inhalación Tecnología, Segunda Edición

Publicado:03 de septiembre 2003

Editor (s):Anthony J. Hickey

Esta referencia completamente revisada y ampliada proporciona discusiones autorizados sobre la fisiológica, farmacológica, metabólica, factores moleculares, celulares y fisicoquímicas, que influyen en la eficacia y la utilización de aerosoles farmacéuticos. Se analizan los últimos avances científicos y la evolución de la  ...

$ 159.95

Tapa dura

Enzimas que metabolizan fármacos: citocromo P450 y otras enzimas en el descubrimiento de fármacos y desarrollo

Publicado:03 de septiembre 2003

Editor (s):Jae Lee, R. Scott Obach, Michael B. Fisher

Críticas en la eliminación de los fármacos y otros xenobióticos del organismo, el citocromo P450 tiene una fuerte incidencia en la evaluación científica de polimorfismo genético en el metabolismo, las posibles interacciones entre medicamentos, y la biodisponibilidad de los fármacos candidatos. Este texto sistematiza las conclusiones sobre P450 y similares  ...

$ 179.95

Tapa dura

Sociología para farmacéuticos: una introducción

Publicado:29 de agosto 2003

Autor (s):Kevin MG Taylor, Sarah Nettleton, Geoffrey Harding

Sociología para farmacéuticos: Una introducción está escrita específicamente para los profesionales y estudiantes de farmacia que son recién llegados al estudio de la sociología. Introduce los conceptos clave de la sociología y demuestra su importancia y aplicación a la práctica de la farmacia en el siglo 21. Es  ...

$ 159.95

Tapa dura

Arrays de proteínas, biochips y Proteómica: La Siguiente Fase de Descubrimiento Genómica

Publicado:20 de agosto 2003

Editor (s):Joanna S. Albala, Ian Humphery-Smith

De identificación de marcadores de la enfermedad para el desarrollo de fármacos acelerada, Arrays de proteínas, biochips y Proteómica ofrece una visión detallada de las tendencias actuales y emergentes en el campo de la proteómica basada en la matriz. Esta referencia se centra en las innovaciones en microarrays de proteínas y biochips, la espectrometría de masas  ...

$ 241.00

Tapa dura

Manual de Auditoría de Calidad GMP / ISO para los fabricantes y sus proveedores de atención médica, Sexta Edición (Set 2 Volumen)

Publicado:27 de junio 2003

Autor (s):Leonard Steinborn

¿Estás listo para el cumplimiento de 2003 y más allá? ¿Te auditado contra las siguientes nuevas normas y reglamentos EE.UU. CFR PART 11 Registros Electrónicos y SignaturesISO 9001-2000 Requisitos de Sistemas de Gestión de Calidad (reemplazo de ISO 9001, 9002 y 9003 -1994) ISO 13485/13488 - Sistemas de calidad? ...

$ 510.00

Tapa dura

Manual de Auditoría de Calidad GMP / ISO para los fabricantes y sus proveedores de atención médica, sexta edición, (Volumen 1 - Con listas de comprobación y Software Package)

Publicado:27 de junio 2003

Autor (s):Leonard Steinborn

Volumen 1 de este paquete de dos partes proporciona un completo conjunto de listas de control para el dispositivo interno y contrato y los fabricantes de medicamentos y desarrolladores, desarrolladores de software y proveedores de contrato, de productos químicos, materiales impresos, componentes electrónicos, y suministros generales. También incluye un QSIT simulada  ...

$ 319.95

Tapa dura

Requisitos de etiquetado internacional para dispositivos médicos, equipos médicos y productos de diagnóstico

Publicado:27 de junio 2003

Autor (s):Charles Sidebottom

Completamente revisado, esta segunda edición ofrece la práctica, las manos-sobre el etiquetado de la información necesaria para garantizar la aprobación normativa rápido, ganar la aceptación del mercado, y garantizar la comprensión del usuario. Una guía completa de todos los aspectos de la publicidad, el etiquetado y el envasado, que explica la relevancia  ...

$ 179.95

Tapa dura

Enciclopedia de Estadísticas biofarmacéuticas, Segunda Edición (/ versión de impresión en línea)

Publicado:04 de junio 2003

Autor (s):Shein-Chung Chow

Reportando desde la vanguardia de este campo en rápida evolución, este recurso sin igual se ha ampliado para revisar las modificaciones de los requisitos reglamentarios y los métodos estadísticos desarrollados recientemente que afectan el proceso de revisión de drogas / aprobación y la investigación en el sector biofarmacéutico.Alerta  ...

$ 795.95

Pack - Libro

Desarrollo y Evaluación de Drogas: Del laboratorio a través de la Licenciatura de Mercado

Publicado:28 de mayo 2003

Autor (s):Chi-Jen Lee, Cheng-Hsiung Lu, Lucia H. Lee

Desde su publicación inicial en 1993, Desarrollo y Evaluación de Medicamentos del Laboratorio a través de Licencias de mercado se ha utilizado como un libro de texto y de referencia para los científicos en la investigación biomédica, la industria y los organismos reguladores. Actualizada y ampliada, esta segunda edición examina reciente  ...

$ 149.95

Tapa dura

Interpharm Guía maestra de palabras clave: 21 CFR Reglamentos de la Administración de Alimentos y Drogas, 2002-2003 Edición

Publicado:27 de mayo 2003

La ayuda superventas y más útil disponible para encontrar todas las referencias a la FDA y la DEA reglamentos, Interpharm Guía maestra de palabras clave: 21 CFR Reglamentos de la Administración de Alimentos y Fármacos, se utiliza en cientos de farmacéuticos activos, productos farmacéuticos, biotecnología, diagnóstico y dispositivo  ...

$ 179.95

Libro de bolsillo

Practical Pharmaceutical Laboratory Automation

Publicado:23 de mayo 2003

Autor (s):Brian D. Bissett

Automatización del laboratorio es una parte cada vez más importante de la descripción del trabajo de muchos científicos de laboratorio. Aunque muchos científicos de laboratorio a entender los métodos y principios involucrados en la automatización, la mayoría carecen de los conocimientos de ingeniería y de programación necesarios para automatizar con éxito  ...

$ 159.95

Tapa dura

Biomarcadores en el desarrollo de fármacos clínicos

Publicado:20 de mayo 2003

Editor (s):John Bloom, Richard A. Dean

La presentación de solicitudes en desarrollo clínico, modelos farmacocinéticos / farmacodinámicos y simulación de ensayos clínicos, estudios de esta referencia, el papel de los biomarcadores en la formulación y desarrollo de fármacos de éxito.  ...

$ 159.95

Tapa dura

Genómica Microbiana y descubrimiento de fármacos

Publicado:14 de mayo 2003

Editor (s):Thomas J. Dougherty, Steven J. Projan

$ 241.00

Tapa dura

Tecnología de Extrusión Farmacéutica

Publicado:14 de mayo 2003

Editor (s):Isaac Ghebre-Selassie, Charles Martin

Tecnología de Extrusión Farmacéutica es el único recurso para proporcionar descripciones detalladas y análisis de los parámetros clave de extrusoras y los procesos de extrusión. El libro destaca la aplicabilidad de extrusión por fusión en el desarrollo de medicamentos y productos farmacéuticos de fabricación, incluyendo ...

$ 159.95

Tapa dura

Dolor: Comprensión actuales, emergentes terapias y nuevos enfoques para el descubrimiento de medicamentos

Publicado:13 de mayo 2003

Editor (s):Chas Bountra, Rajesh Munglani, William K. Schmidt

$ 209.95

Tapa dura

La Bestia Sutil: Serpientes, del mito a la Medicina

Publicado:01 de mayo 2003

Autor (s):Andre Menez

La Bestia Sutil: Serpientes, del mito a la Medicina es una introducción al complejo y absorbente mundo de estas misteriosas criaturas. Cada uno de los catorce capítulos de este libro se pueden leer de forma independiente, pero leer juntos trazan un viaje fascinante de las características macroscópicas de serpientes para la  ...

$ 119.95

Tapa dura

Pharmacoethics: Un Enfoque Basado en Problemas

Publicado:29 de abril 2003

Autor (s):David A. Gettman, Dean Arneson

Debido a la naturaleza cambiante de la práctica de la farmacia, los farmacéuticos de hoy en día, los científicos farmacéuticos y los investigadores se enfrentan a una creciente cantidad de dilemas éticos. Pharmacoethics: un enfoque basado en problemas no sólo introduce las cuestiones éticas actuales, sino que también proporciona la toma de decisiones  ...

$ 109.95

Libro de bolsillo

Patentes de presentación en línea: Guía Profesional

Publicado:28 de abril 2003

Autor (s):Sarfaraz K. Niazi

El coste medio de una presentación de la solicitud de patente sin complicaciones es de aproximadamente $ 10.000. Este alto costo se puede dejar a miles de inventores en el frío. Patentes de presentación en línea: Guía Profesional es un completo manual que camina inventores a través de cada paso de la presentación y el procesamiento de la patente en línea en un  ...

$ 115.95

Libro de bolsillo

Manual de la Biotecnología Farmacéutica

Publicado:02 de abril 2003

Autor (s):Jay P Rho, Stan T Louie

Manténgase al día con los cambios en el mercado de productos biofarmacéuticos! Con la tasa de crecimiento de los productos biofarmacéuticos que ascienden rápidamente desde la década de 1980, el número de empresas de biotecnología se ha elevado a más de 1.200 nuevas empresas en los Unites sola Unidos. Este aumento dramático crea un  ...

$ 49.95

Tapa dura

Farmacéutica Validación de proceso: An International

Publicado:27 de marzo 2003

Editor (s):Robert A. Nash, Alfred H. Wachter

La tercera edición de este texto contiene capítulos adicionales que cubren los procedimientos de solución de problemas, la validación en la fabricación por contrato y las tendencias actuales de armonización.  ...

$ 199.95

Tapa dura

Una introducción a la Toxicogenómica

Publicado:26 de marzo 2003

Editor (s):Michael E. Burczynski

Desde el advenimiento de microarrays de ADNc, la tecnología de matriz de oligonucleótidos, y el análisis de chips de genes, la genómica ha revolucionado el campo de la investigación biomédica.Un subproducto de esta revolución, toxicogenómica es una estrella de rápido aumento en el análisis toxicológico. Reuniendo a los principales autores  ...

$ 169.95

Tapa dura

Ophthalmic Drug Delivery Systems, Segunda Edición

Publicado:25 de marzo 2003

Editor (s):Ashim K. Mitra

$ 199.95

Tapa dura

Métodos rápidos microbiológicos en la Industria Farmacéutica

Publicado:19 de marzo 2003

Editor (s):Martin C. Pascua

En los últimos años ha habido un mayor interés en la posibilidad de los métodos microbiológicos rápidos que ofrecen las capacidades de detección de errores potenciales mejoradas. Sin embargo, estos métodos plantean una serie de cuestiones, tales como la forma de validar los nuevos métodos, van a ser aceptados por las farmacopeas, y,  ...

$ 399.00

Tapa dura

Estructura de Proteínas: Determinación, Análisis y Aplicaciones para el descubrimiento de medicamentos

Publicado:18 de marzo 2003

Editor (s):Daniel Chasman

Este texto ofrece perspectivas en profundidad sobre todos los aspectos de la identificación de proteínas estructura, evaluación, caracterización, y la utilización, por una clara comprensión de la diversidad de formas de proteínas, las variaciones en la función de las proteínas, y el diseño de fármacos basado en estructura. Los autores cubren numerosos  ...

$ 262.00

Tapa dura

Una guía para Pharmaceutical Particulate Science

Publicado:12 de marzo 2003

Autor (s):Anthony J. Hickey, Timothy M. Crowder, Margaret D. Louey, Norman Orr

Las aplicaciones de tecnología farmacéutica en polvo han sido reconocidos. Sin embargo, mientras que muchos libros se centran en los aspectos de la formación de polvo y el comportamiento, no ha habido ningún texto que explora el poder de la ciencia de partículas en el diseño, fabricación y control de medicamentos de calidad.Hasta ahora. Un  ...

$ 159.95

Tapa dura

Práctico de Implementación de control de diseño para dispositivos médicos

Publicado:12 de marzo 2003

Autor (s):José Justiniano, Venky Gopalaswamy

Reunir a los conceptos de control de diseño e ingeniería de confiabilidad, este libro es una necesidad para los fabricantes de dispositivos médicos. Esto les ayuda a afrontar el reto de diseñar y desarrollar productos que cumplan o superen las expectativas del cliente y también cumplen con los requisitos reglamentarios. Primera parte abarca  ...

$ 159.95

Tapa dura

Diseño y análisis de ensayos cruzados, segunda edición

Publicado:12 de marzo 2003

Autor (s):Byron Jones, Michael G. Kenward

La primera edición de Diseño y análisis de ensayos cruzados se convirtió rápidamente en el estándar de referencia sobre el tema y se ha mantenido así durante más de 12 años. En ese momento, sin embargo, el uso de ensayos cruzados ha crecido rápidamente, en particular en el ámbito farmacéutico, y los investigadores han hecho un  ...

$ 129.95

Tapa dura

Estructura-Actividad Cuantitativa Relationship (QSAR) Modelos de mutágenos y carcinógenos

Publicado:26 de febrero 2003

Editor (s):Romualdo Benigni

Aplicado con éxito en una serie de áreas, los estudios de QSAR se han convertido en muy popular en el diseño racional de fármacos y pesticidas. Mucho se ha publicado en los principios de QSAR en esta área, pero no en su s aplicación a los productos químicos tóxicos.Este libro ofrece la primera integral,  ...

$ 231.00

Tapa dura

La prevención de errores de medicación y mejorar la terapia farmacológica de resultado: un enfoque de sistemas de gestión

Publicado:25 de febrero 2003

Autor (s):Charles D. Hepler, Richard Segal

Lea este libro para aprender: ¿Por qué los medicamentos con frecuencia no producen el resultado deseado y cómo estos fallos se pueden evitar ¿Cómo pensar en la seguridad del producto y la eficacia de drogas ¿Cómo los principales participantes en un medicamentos utilizan el sistema puede mejorar los resultados y lo profesional y personal  ...

$ 231.00

Tapa dura

El aislamiento y la purificación de proteínas

Publicado:05 de febrero 2003

Editor (s):Rajni Hatti-Kaul, Bo Mattiasson

Esta publicación detalla el aislamiento de proteínas a partir de materiales biológicos, las técnicas para la separación sólido-líquido, concentración, cristalización, cromatografía, ampliación, monitoreo de procesos, formulación del producto, y consideraciones regulatorias y comerciales en la producción de proteínas. Los autores  ...

$ 304.00

Tapa dura

Afinidad de Electroforesis Capilar en Farmacia y Biofarmacéutica

Publicado:14 de enero 2003

Editor (s):Reinhard HH Neubert, Hans-Hermann Ruttinger

Esta referencia presenta los más recientes avances y técnicas en electroforesis capilar de afinidad (ACE) para medir y determinar los parámetros fisicoquímicos y termodinámicas de los compuestos de fármacos. Los autores ofrecen estrategias para explorar y caracterizar las interacciones entre las drogas, las drogas  ...

$ 159.95

Tapa dura

Trastornos respiratorios del sueño: Modelos Experimentales y potencial terapéutico

Publicado:12 de diciembre 2002

Editor (s):Miodrag Radulovacki

Evaluar sistemáticamente los puntos fuertes y débiles de los distintos sistemas de modelos animales relativos, esta referencia se presenta una visión general de la fisiopatología conocida de trastornos respiratorios relacionados con el sueño. Se centra exclusivamente en los enfoques experimentales basados en animales para mejorar el actual diagnóstico y  ...

$ 179.95

Tapa dura

Simulación para el diseño de ensayos clínicos: una perspectiva Modelado farmacocinético-farmacodinámico

Publicado:12 de diciembre 2002

Editor (s):Hui Kimko, Stephen B. Duffull

Ofrecer algo más que una historia completa, vocabulario crítico, compilación detallada de las motivaciones, y la explicación clara del estado-del-arte de la simulación de ensayos clínicos modernos, este libro proporciona un marco riguroso para el empleo de la simulación como un experimento, de acuerdo con un  ...

$ 159.95

Tapa dura

Medicamentos Directorio CRC de Ambulatorio prescritos

Publicado:03 de diciembre 2002

Autor (s):Alan B. Fleischer, Hoa Teuschler, G. John Chen, Steven R. Feldman

¿Con qué frecuencia es una condición particular, gestionado en el ámbito ambulatorio y que es el cuidado de estos pacientes? ¿Cuáles son los medicamentos más prescritos y con qué frecuencia se prescriben? ¿Qué especialidades tratan a qué enfermedades y qué medicamentos no se utilizan de forma habitual? ¿Quién recibe lo  ...

$ 179.95

Tapa dura

Uso indebido de drogas y la Oficina de Farmacia

Publicado:14 de noviembre 2002

Editor (s):Janie Sheridan, John Strang

El consumo de drogas es un reto importante para los profesionales de la salud en el siglo 21, y la farmacia comunitaria ocupa un lugar clave en la gestión de la medicación prescrita, la prestación de la educación sanitaria y los mensajes de promoción a los consumidores de drogas. Hace dos décadas, no habría habido necesidad de un libro para  ...

$ 164.95

Tapa dura

Mecanismos patogénicos moleculares y Nuevas Tendencias en Investigación de Drogas

Publicado:14 de noviembre 2002

Editor (s):Gyorgy Keri, Istvan Toth

El conocimiento de los mecanismos básicos de la enfermedad humana es esencial para cualquier estudiante o profesional dedicada a la investigación y desarrollo de fármacos. Análisis funcional de genes (genómica), el análisis de proteínas (proteómica) y otras técnicas de biología molecular han permitido comprender estos celular  ...

$ 210.00

Tapa dura

Enciclopedia de la Farmacia Clínica (Online / Versión para imprimir)

Publicado:14 de noviembre 2002

Editor (s):Joseph T. DiPiro

OPCIONES DE PRECIOS DE IMPRESIÓN / LÍNEA DISPONIBLES A PETICIÓN ATe-reference@taylorandfrancis.com  ...

$ 549.95

Pack - Libro y Online

Enciclopedia de la Farmacia Clínica (Print)

Publicado:14 de noviembre 2002

Editor (s):Joseph T. DiPiro

La Enciclopedia de la Farmacia Clínica es un recurso valioso para farmacéutico y farmacoterapeuta clínica de hoy. Más de 200 investigadores y profesionales proporcionan acceso inmediato a más de 5.000 citas bibliográficas primarias y difíciles de encontrar en la investigación: los modelos de prestación de servicios de salud de terapia génica  ...

$ 432.00

Tapa dura

Atención Farmacéutica: ideas de Farmacéuticos de la Comunidad

Publicado:29 de octubre 2002

Autor (s):William N. Tindall, Marsha K. Millonig

Farmacia es el tercer mayor profesión de la salud de la nación, con cerca de 200.000 los farmacéuticos con licencia en los Estados Unidos y 125.000 en ejercicio en las farmacias comunitarias. Es en entornos comunitarios donde se juzgará la atención farmacéutica, aceptado, y en última instancia pagado. Atención Farmacéutica:  ...

$ 109.95

Tapa dura

Transdermal Drug Delivery Systems: Revisado y Ampliado

Publicado:29 de octubre 2002

Editor (s):Jonathan Hadgraft

Presenta autorizadas discusiones de los temas clave pertinentes para administración transdérmica de fármacos, que examinan los temas necesarios para permitir una evaluación crítica del potencial de un fármaco candidato para ser

entregados a través de la piel del estado de la técnica, a partir de la química física y la evaluación de la permeabilidad del fármaco  ...

$ 199.95

Tapa dura

Validación de envases médicos

Publicado:27 de septiembre 2002

Autor (s):Ronald Pilchik

De acuerdo con el Reglamento del Sistema de Calidad de la FDA, los fabricantes deben asegurar que "contenedores de envases dispositivo y el envío están diseñados y construidos para proteger el dispositivo de alteración o daño durante las condiciones habituales de procesamiento, almacenamiento, manipulación y distribución." Lo más específico  ...

$ 241.00

Tapa dura

Scale-up y Optimización en cromatografía preparativa: Principios y aplicaciones biofarmacéuticas

Publicado:26 de septiembre 2002

Editor (s):Anurag Rathore, Ajoy Velayudhan

$ 220.00

Tapa dura

Fundamentos de Fisiopatología de Farmacia

Publicado:28 de agosto 2002

Autor (s):Martin M. Zdanowicz

La presentación de toda la información a sus estudiantes necesitan en un diseño accesible, Fundamentos de Fisiopatología de Farmacia dará a los estudiantes un conocimiento práctico de las bases fisiopatológicas de las enfermedades seleccionadas al tiempo que proporciona una justificación para la terapia de drogas posterior.  ...

$ 104.95

Tapa dura

Referencia Rápida para Cardiovascular Farmacoterapia

Publicado:28 de agosto 2002

Editor (s):Judy Cheng WM

La enfermedad cardiovascular es la principal causa de muerte en los Estados Unidos y es el foco de la investigación en curso. En consecuencia, el tratamiento de trastornos cardiovasculares se encuentra entre la zona más alta basada en la evidencia de la medicina y la farmacia practice.Quick Referencia a Farmacoterapia Cardiovascular  ...

$ 109.95

Libro de bolsillo

Manual de Biogeneric terapéuticas Proteínas: Regulador, fabricación, pruebas, y cuestiones de patentes

Publicado:15 de agosto 2002

Autor (s):Sarfaraz K. Niazi

Más de 20 mil millones de dólares el valor de los productos biofarmacéuticos están programados para ir fuera de patente en 2006. Dado el fuerte impulso político y el desarrollo de herramientas tecnológicas que pueden responder a las preguntas de las autoridades reguladoras puedan plantear, es inevitable que la FDA y la EMEA permitirá biogenérico  ...

$ 159.95

Tapa dura

Outsourcing en el desarrollo de fármacos clínicos

Publicado:15 de agosto 2002

Editor (s):Roy Drucker, Graham Hughes

Las empresas patrocinadoras y CRO por igual apreciarán el análisis de toda la industria, práctica, cómo-a los consejos y útiles gráficos y listas de comprobación proporcionadas por Outsourcing en el desarrollo de fármacos clínicos. Un panel de expertos debaten la identificación y selección de proveedores, las consideraciones financieras, y la ética  ...

$ 179.95

Tapa dura

Desarrollo de Software y Aseguramiento de la Calidad de la Atención sanitaria Fabricación Industrias, Tercera edición

Publicado:31 de julio 2002

Autor (s):Steven R. Mallory

Completamente revisado y actualizado, este libro es una guía práctica para cualquier persona involucrada en todos los niveles del desarrollo y aseguramiento de la calidad de los programas de software para productos de salud - especialmente en el dispositivo médico y las industrias de fabricación de equipos. Desde estrategias de alto nivel y  ...

$ 179.95

Tapa dura

Fundamentos de la Ley de Farmacia

Publicado:29 de julio 2002

Autor (s):Douglas J. Pisano

Este libro examina las leyes y reglamentos relacionados con la práctica de la farmacia, y la regulación y control de drogas, cosméticos y dispositivos médicos. La mayoría de los textos de la ley de farmacias disponibles hasta el momento han sido escritos por los abogados y los presentes pesado densa lectura, y legalista que se centra en la teoría jurídica  ...

$ 75.95

Libro de bolsillo

Libro de texto de diseño y descubrimiento de fármacos, tercera edición

Publicado:25 de julio 2002

Editor (s):Tommy Liljefors, Povl Krogsgaard-Larsen, Ulf Madsen

Basándose en el éxito de las ediciones anteriores, los libros de texto de diseño y descubrimiento de fármacos ha sido revisado y actualizado para ofrecer una fuente completa de información sobre todos los aspectos de diseño y descubrimiento de fármacos para los estudiantes de la química, farmacia, farmacología, la bioquímica y la medicina completamente. La  ...

$ 85.95

Libro de bolsillo

Tensioactivos y Polímeros de entrega de la droga

Publicado:22 de julio 2002

Editor (s):Martin Malmsten

Esta referencia presenta los últimos descubrimientos en torno a los aspectos físico-químicas de los sistemas tensioactivos y polímeros para facilitar el diseño y la comprensión de las formulaciones de liberación de fármacos novedosos y avanzados. Cubre los aspectos básicos de la actividad surfactante y superficie del polímero y de auto-ensamblaje, el  ...

$ 159.95

Tapa dura

SOP de Aseguramiento de Calidad de Software de Salud Fabricantes, Segunda Edición

Publicado:30 de junio 2002

Autor (s):Steven R. Mallory

Este trabajo no sólo proporciona una guía para la generación de documentos, sino también las plantillas que se pueden utilizar para establecer la documentación de un programa de garantía de calidad del software para los fabricantes de la salud. Los lectores pueden utilizar las políticas y lineamientos que se presenta, modificarlos para su uso dentro de su  ...

$ 199.95

Tapa dura

Normas de calidad en la fabricación de dispositivos médicos: Revised American Edition (paquete de 5)

Publicado:30 de junio 2002

Autor (s):John Sharp

La nueva edición de la serie más vendida Normas de calidad es la introducción perfecta a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) en lo que respecta a la fabricación de dispositivos médicos. Dibujo significativamente en 21 CFR Parte 820, el Reglamento del Sistema de Calidad para Dispositivos Médicos, Normas de Calidad en Medicina  ...

$ 99.95

Paquete

GLP Fundamentos: Una Guía Concisa de Buenas Prácticas de Laboratorio, Segunda Edición (5-pack_

Publicado:30 de junio 2002

Autor (s):Milton A. Anderson

Conciso y fácil de seguir, este libro explica la implementación de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL). La segunda edición de una referencia estándar, GLP Esenciales identifica y describe los elementos requeridos de la gestión de un estudio científico que incluye la planificación, ejecución, presentación de informes, y  ...

$ 149.95

Paquete

Normas de calidad en embalaje: Edición Revisada Americana, paquete de 5

Publicado:30 de junio 2002

Autor (s):John Sharp

Esta edición recién revisada y específicamente América del original de mayor venta es la introducción perfecta a las drogas packaging Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Es la herramienta de entrenamiento ideal para los trabajadores recién contratados en la industria farmacéutica, química, biotecnología y farmacéutica a granel  ...

$ 109.95

Paquete

Normas de calidad en los productos estériles Revisada Americana Edition (paquete de 5)

Publicado:30 de junio 2002

Autor (s):John Sharp

Esta edición recién revisada y específicamente América del original de mayor venta es la introducción perfecta Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) en lo que respecta a la fabricación de productos estériles. Normas de Calidad de Productos Estériles Fabricación es el recurso ideal de entrenamiento para los trabajadores recién contratados  ...

$ 99.95

Paquete

Perspectivas farmacéuticas de la terapia basada en ácidos nucleicos

Publicado:27 de junio 2002

Editor (s):Ram I. Mahato, Sung Kim Wan

Haciendo hincapié en sus aplicaciones en el cáncer y las enfermedades cardiovasculares y autoinmunes, Perspectivas farmacéuticas de la terapia basada en ácido nucleico presenta una relación completa de la terapia génica, desde el desarrollo en el laboratorio para aplicaciones clínicas. Científicos de renombre internacional discutir el  ...

$ 241.00

Tapa dura

Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, segunda edición (Online / impresión)

Publicado:23 de mayo 2002

Autor (s):James Swarbrick

OPCIONES DE PRECIOS DE IMPRESIÓN / LÍNEA DISPONIBLES A PETICIÓN ATe-reference@taylorandfrancis.com  ...

$ 1,800.00

Pack - Libro

Ensayos clínicos con medicamentos y tribulaciones, revisada y ampliada, segunda edición

Publicado:26 de marzo 2002

Autor (s):Allen Cato, Lynda Sutton, Allen Cato III

Dirigido a los que ya están involucrados en el desarrollo de medicamentos o aquellos que están considerando entrar en el campo, ensayos clínicos con medicamentos y tribulaciones, segunda edición aborda comprensible los nuevos retos del día a día del desarrollo de fármacos con valiosas evaluaciones de las áreas que afectan a la conducción de  ...

$ 179.95

Tapa dura

Descubrimiento Integral hacia las Drogas Tecnologías

Publicado:19 de marzo 2002

Autor (s):Houng-Yau Mei, Anthony W. Czarnik

Integrados descubrimiento de fármacos Technologies proporciona una visión global de las nuevas tecnologías de desarrollo de fármacos mediante la presentación e integración de nuevas técnicas de las disciplinas de la química, la biología y las ciencias computacionales. Combina la integración de la mecanización contemporáneo con estrategias en  ...

$ 241.00

Tapa dura

Pharmaceutical Marketing: Principios, Medio Ambiente, y Práctica

Publicado:12 de marzo 2002

Autor (s):Eugene Mick Kolassa, James Greg Perkins, Bruce R Siecker

Explora los entresijos de los productos farmacéuticos de marketing hoy en día! Escrito por las principales autoridades en el campo, Marketing Farmacéutico: Principios, Medio Ambiente, y la práctica es el quinto de una serie de libros sobre el tema que se inició en la década de 1960 del Dr. Mickey Smith. En este extraordinario libro, él y  ...

$ 59.95

Tapa dura

Farmacocinética en Descubrimiento y Desarrollo de Medicamentos

Publicado:06 de marzo 2002

Editor (s):Ronald D. Schoenwald

Farmacocinética ha evolucionado desde su origen en una disciplina compleja con numerosas subespecialidades y aplicaciones en el tratamiento del paciente, el desarrollo de fármacos, y las cuestiones reglamentarias. Esta expansión ha hecho que sea difícil para cualquier persona a convertirse en un experto en toda regla en todas las áreas. Cumpliendo  ...

$ 109.95

Tapa dura

PARP como diana terapéutica

Publicado:06 de marzo 2002

Editor (s):Jei Zhang

Recientes investigaciones en los mecanismos de muerte celular se ha reavivado el interés en (poli (ADP-ribosa) polimerasa) papel intrigante de PARP en la necrosis y la apoptosis. Si bien los detalles de cómo están siendo dilucidados funciones PARP1, que tiene un enorme potencial como diana farmacológica prometedora. 'Dual inhibidores de PARP  ...

$ 241.00

Tapa dura

Statistics in Drug Research: Metodologías y Actualidad

Publicado:20 de febrero 2002

Autor (s):Shein-Chung Chow, Jun Shao

Haciendo hincapié en el papel de buenas prácticas estadísticas (SGP) en la investigación y la formulación del fármaco, este libro describe las aplicaciones estadísticas importantes para cada etapa de desarrollo farmacéutico para asegurar el diseño válido, el análisis y la evaluación de los productos farmacéuticos objeto de la investigación y establecer la  ...

$ 262.00

Tapa dura

Dermatológico y transdérmica formulaciones

Publicado:20 de febrero 2002

Editor (s):Kenneth A. Walters

Contiene 350 ilustraciones, tablas y ecuaciones y cubriendo directrices AAPS / FDA para la experimentación y el análisis de in vivo e in vitro de absorción percutánea, esta referencia proporciona una cobertura completa de la elaboración, preparación y aplicación de tópica y transdérmica  ...

$ 189.95

Tapa dura

Médico Investigador Manual: Herramientas y Técnicas de BPC, segunda edición

Publicado:01 de enero 2002

Autor (s):Deborah Rosenbaum, Fred Smith

Una guía completa para los médicos que realizan investigación clínica, esta segunda edición aborda una perspectiva de investigación más amplio. Incluye información sobre las implicaciones de las directrices ICH, la normativa vigente de la FDA, y un directorio de direcciones de Internet. Todo el gerente ensayo clínico,  ...

$ 179.95

Tapa dura

Ensayos Clínicos Veterinarios de principio a fin

Publicado:31 de diciembre 2001

Autor (s):Nigel Dent, Ramzan Visanji

Concebido y editado por Nigel Dent y Ramzan Visanji, Veterinaria Ensayos clínicos forman concepto hasta su finalización está diseñado tanto para los profesionales y

los novatos establecidos, ofreciendo alternativas para la realización de estudios y la garantía de que los estudios se guían por las buenas prácticas clínicas y están en  ...

$ 441.00

Tapa dura

La calibración en el Laboratorio Farmacéutico

Publicado:31 de diciembre 2001

Editor (s):De Tony Kowalski

Cada vez más, los científicos farmacéuticos no sólo deben ser especialistas en su campo, pero también deben estar familiarizados con la legislación que rige el uso de los equipos en su industria. La regulación de la prueba y la medición de cambios en el equipo continuamente a medida que se introducen nuevas regulaciones y nuevos equipos  ...

$ 159.95

Tapa dura

Validación de ingredientes farmacéuticos activos, Second Edition

Publicado:31 de diciembre 2001

Editor (s):Ira R. Berry, Daniel Harpaz

Mucho ha sucedido en el ámbito de las buenas prácticas de mayor farmacéutica de fabricación (GMP) y la validación desde la primera publicación de validación de ingredientes farmacéuticos activos.Revisada, actualizada y ampliada, esta segunda edición incluye nuevos capítulos que abordan los cambios posteriores a la aprobación, la tecnología  ...

$ 199.95

Tapa dura

Farmacéutica Plan Maestro de Validación: La última guía a la FDA, GMP y GLP Cumplimiento

Publicado:27 de diciembre 2001

Autor (s):Syed Imtiaz Haider

El plan maestro de validación proporciona una guía para la gestión del tiempo de funcionamiento para la puesta en marcha de las operaciones de la instalación, y la validación de las instalaciones existentes, de conformidad con los requisitos de GMP. La falta de un plan integral maestro de validación y procedimientos de validación bien documentados es la razón principal por la que  ...

$ 189.95

Tapa dura

El interferón inmune: Propiedades y aplicaciones clínicas

Publicado:28 de noviembre 2001

Autor (s):Roumen G. Tsanev, Ivan Ivanov

Ahora, por primera vez, un extenso libro resume y analiza los numerosos artículos científicos y opiniones sobre aspectos seleccionados de la estructura, las actividades biológicas, y los efectos clínicos de interferón inmune, también conocido como el interferón-gamma (IFN-gamma). El interferón inmune: Propiedades ...

$ 262.00

Tapa dura

La espectrometría de masa en el descubrimiento de fármacos

Publicado:07 de noviembre 2001

Editor (s):David T. Rossi, Michael Sinz

La espectrometría de masa en el descubrimiento de fármacos se resume la teoría, la instrumentación, las técnicas y la aplicación de la espectrometría de masas y de ionización a presión atmosférica para la detección, evaluación y mejora del rendimiento y la calidad de los fármacos candidatos. Proporciona en tiempo y métodos económicos  ...

$ 231.00

Tapa dura

Las técnicas de bioensayos para el Desarrollo de Medicamentos

Publicado:04 de octubre 2001

Autor (s):Atta-ur-Rahman, M. Iqbal Choudhary, William J. Thomsen

El objetivo de un proceso de aislamiento de la actividad dirigida es aislar compuestos bioactivos que pueden proporcionar cables estructurales de importancia terapéutica. Considerando que el proceso tradicional de desarrollo de fármacos es largo y costoso, bioensayos simples y rápidos pueden servir como punto de partida para el descubrimiento de fármacos  ...

$ 159.95

Tapa dura

Coordinador de Investigación Clínica del Manual: Herramientas y Técnicas de BPC, segunda edición

Publicado:01 de octubre 2001

Autor (s):Deborah Rosenbaum, Michelle Dresser

Esta edición revisada de un éxito de ventas proporciona una guía lógica paso a paso para probar nuevos medicamentos y las modalidades de tratamiento de acuerdo con las últimas regulaciones de la FDA. Con las formas actuales, ICH GCP de información, regulaciones de la FDA y otras referencias, se muestra a los lectores cómo manejar una investigación clínica  ...

$ 159.95

Tapa dura

FDA-Speak: Glosario y Guía de Agencia

Publicado:01 de octubre 2001

Editor (s):Dean E. Snyder

A menudo considerado como un subdialecto of American "governmentese," FDA-Speak es un lenguaje único para los reguladores de salud y los regulados. Si usted tiene alguna implicación con la Food and Drug Administration de EE.UU., o si tienen relación con usted, usted necesita hablar el idioma. Esta versión revisada y  ...

$ 159.95

Tapa dura

Marketing Farmacéutico: Una Guía Práctica

Publicado:01 de octubre 2001

Autor (s):Dimitris Dogramatzis

Diseñado como una guía práctica para la industria farmacéutica, este libro cubre cómo aplicar los conceptos y herramientas de marketing de vanguardia para las complejidades del mundo real de la comercialización de un producto fuertemente regulada cuyo éxito está determinado no por el usuario final en sí, sino por diversos actores de la industria.  ...

$ 189.95

Tapa dura

Entrega de Drogas y Focalización: Para farmacéuticos y científicos farmacéuticos

Publicado:27 de septiembre 2001

Editor (s):Anya M. Hillery, Andrew W. Lloyd, James Swarbrick

Los avances en la biotecnología y la biología molecular en los últimos años han dado lugar a un gran número de nuevas moléculas con potencial para revolucionar el tratamiento y prevención de la enfermedad. Sin embargo, este potencial se ve gravemente comprometida por importantes obstáculos para la entrega de estos medicamentos  ...

$ 109.95

Libro de bolsillo

La radiación de esterilización para los productos Cuidado de la Salud: Rayos X, Gamma, y haz de electrones

Publicado:26 de septiembre 2001

Autor (s):Barry P. Fairand

Centrándose en cómo funciona el proceso de radiación y cómo se aplica en la esterilización de dispositivos médicos y productos para la salud, este libro ofrece los últimos avances en tecnología de la radiación en forma de e-vigas, rayos gamma y rayos-x. Se cubre el diseño y operación de los irradiadores así como  ...

$ 179.95

Tapa dura

Toxicidad y riesgo: Contexto, principios y práctica

Publicado:20 de septiembre 2001

Autor (s):H Paul A Illing

$ 79.95

Libro de bolsillo

Tecnología fármaco antisentido: Principios: Métodos y Aplicaciones

Publicado:14 de septiembre 2001

Editor (s):Stanley T. Crooke

Esta referencia del estado de la técnica ofrece una cobertura completa de la evolución de los oligonucleótidos antisentido para inhibir las células cancerosas, así como los que participan en infecciosa, inflamatoria, y mediada inmune enfermedades destacando las nuevas herramientas y tecnologías en química medicinal, ARN  ...

$ 239.95

INVD

Drogas tecnología de orientación: Métodos Físico Químico Biológicas

Publicado:09 de agosto 2001

Editor (s):Hans Schreier

Muestra cómo sustitución de una variedad de ligandos puede hacer que la albúmina una herramienta de focalización versátil para la acumulación del fármaco selectivo en diversas poblaciones de células del hígado! Este libro discute físicos, químicos, biológicos y enfoques a la tecnología de fármaco que se dirige, centrándose en oral, dispersado  ...

$ 149.95

Tapa dura

P & G Pharmacy Manual

Publicado:06 de agosto 2001

Autor (s):Dennis Worthen

Es crucial que los farmacéuticos a entender el lenguaje de los profesionales de la salud y, a su vez, pueden transmitir la información de una manera comprensible a los pacientes. Manual de Procter & Gamble Farmacéutico, Second Edition facilita esta comunicación. Ahora, todo en un solo lugar, usted puede tener médicos  ...

$ 154.95

Libro de bolsillo

Pharmacy Practice

Publicado:26 de julio 2001

Editor (s):Kevin MG Taylor, Geoffrey Harding

Servicios farmacéuticos de hoy son orientados a los pacientes en lugar de orientada a las drogas. Este traspaso a la atención centrada en el paciente llega en un momento en que la asistencia sanitaria es entregado por un equipo integrado de profesionales de la salud. La práctica efectiva de farmacia requiere una comprensión del contexto social en el que  ...

$ 85.95

Libro de bolsillo

Toxicología reglamentaria, segunda edición

Publicado:19 de julio 2001

Editor (s):Shayne C. Gad

Este recurso práctico proporciona toxicólogos y científicos con información esencial sobre las normas que rigen sus trabajos y productos. Reguladora de Toxicología también cubre los fundamentos científicos e históricos de esas regulaciones. Cada capítulo ofrece una sólida base en la histórica  ...

$ 149.95

Tapa dura

Normas de calidad: Una breve guía para los Productos de Droga GMP, revisado American Edition (paquete de 5)

Publicado:30 de junio 2001

Autor (s):John Sharp

Esta edición actualizada introduce Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) para los trabajadores recién contratados en la química farmacéutica, la biotecnología y las industrias farmacéuticas a granel. Abarca todos los aspectos de las BPM, explicando la razón de ser de GMP y el papel clave desempeñado por el trabajador en la producción de  ...

$ 99.95

Paquete

Combinatoria Biblioteca diseño y evaluación: principios, Software, Herramientas y Aplicaciones en el descubrimiento de medicamentos

Publicado:26 de junio 2001

Autor (s):Arup Ghose, Vellerkad Viswanadhan

Este texto se identifican los acontecimientos en el descubrimiento racional de los medicamentos y el diseño de la biblioteca combinatoria con contribuciones de 50 científicos líderes en el mundo académico y la industria, que ofrecen cobertura de los principios básicos, diseñar estrategias, metodologías, herramientas de software y algoritmos y aplicaciones. Esboza el  ...

$ 304.00

Tapa dura

Tecnologías de enzimas para la industria farmacéutica y biotecnológicas Aplicaciones

Publicado:05 de junio 2001

Editor (s):Herbert Kirst, Wu-Kuang Yeh

Una revisión de la función de la enzima en la salud humana y animal, este libro cubre los principios y aplicaciones básicas en la biosíntesis de antibióticos, la biocatálisis, y la detección y optimización de ensayo, así como las nuevas y emergentes tecnologías en las industrias biotecnológicas y farmacéuticas.Ofrece  ...

$ 179.95

Tapa dura

Botanical Suplementos Dietéticos:

Publicado:01 de junio 2001

Autor (s):Gail B. Mahady, Harry SA Fong, NR Farnsworth

Este volumen ofrece críticas e información sobre la calidad, seguridad y eficacia de algunos de los ingredientes botánicos de mayor venta en todo el mundo, incluyendo el cohosh negro, manzanilla, consuelda, la equinácea, ajo, ginkgo, ginseng, kava, cardo mariano, la hierba de San Juan y la valeriana. La obra fue escrita en base a una sistemática  ...

$ 199.95

Tapa dura

La variabilidad interindividual en Human Drug Metabolism

Publicado:24 de mayo 2001

Editor (s):Gian Maria Pacifici, Olavi Pelkonen

El libro ofrece una revisión exhaustiva, fidedigna y actualizada sobre la variabilidad interindividual en el metabolismo de fármacos en seres humanos. Cuatro capítulos abordan los antecedentes generales: factores genéticos que causan la variabilidad, la variabilidad interétnica, los factores ambientales y el desarrollo y el envejecimiento como las fuentes  ...

$ 262.00

Tapa dura

De alto rendimiento de síntesis: Principios y Prácticas

Publicado:22 de febrero 2001

Editor (s):Irving Sucholeiki

Una exploración de la síntesis de alto rendimiento, este libro presenta una compilación de cómo-a los métodos, materiales, y la evolución de catalizador para la creación de una multitud de nuevos compuestos. Secciones introductorias son, junto con los estudios de caso en profundidad aclare la teoría con la práctica. El libro hace hincapié en  ...

$ 179.95

Tapa dura

La historia de los medicamentos para la Mujer: Materia Médica Mujer

Publicado:15 de febrero 2001

Autor (s):MJ O'Dowd

La primera obra de este tipo, la historia de los medicamentos para la Mujer: Materia Medica es una mujer rica en detalles de largo alcance de la historia, ilustrada de medicamentos para la mujer en todas las grandes culturas y civilizaciones, desde la antigüedad hasta el presente. Compilado por el aclamado autor de la historia médica  ...

$ 79.95

Tapa dura

Clin-Alerta 2001: Una referencia rápida a los eventos clínicos adversos

Publicado:05 de febrero 2001

Autor (s):Joyce Generali

Ahora los eventos de reacciones adversas reportadas en el boletín de Clin-Alert durante Y2000 se han compilado, organizado, re-formateada, indexado, y publicado en un libro de referencia de un volumen conveniente, Clin-Alert 2001. El nuevo libro contiene los textos completos de los 311 informes de boletín Clin-Alert  ...

$ 104.95

Tapa dura

Guía del farmacéutico para Erupciones por Medicamentos e Interacciones

Publicado:15 de enero 2001

Autor (s):Jerome Z. Litt

Esta es una guía concisa para los farmacéuticos y otros profesionales de la salud sobre los efectos secundarios cutáneos adversos de 700 comúnmente recetados y el exceso de medicamentos de venta libre, cross-indexados por genéricos y más de 4.200 nombres comerciales. Clasifica las reacciones adversas en cuatro categorías: la piel, el cabello, las uñas,  ...

$ 39.95

Libro de bolsillo

Poliméricos Drogas y sistemas de liberación

Publicado:31 de diciembre 2000

Editor (s):Rafael M. Ottenbrite, Sung Kim Wan

Los materiales poliméricos están jugando un papel cada vez más importante en la industria farmacéutica, así como en los dispositivos de detección, en las prótesis in situ y sondas, y agentes de diagnóstico de micropartículas. Este nuevo volumen se compone de veintidós informes basados en investigaciones recientes sobre la evolución de estas áreas de  ...

$ 241.00

Tapa dura

Farmacia fisiológicos: Barreras a la absorción del fármaco

Publicado:21 de diciembre 2000

Autor (s):Neena Washington, Clive Washington, Clive Wilson

En los últimos años, el énfasis en el desarrollo de fármacos ha sido el diseño de nuevos sistemas de suministro en lugar de nuevos fármacos. Es el objetivo de los científicos farmacéuticas innovadoras para diseñar las nuevas formas de dosificación para superar los mecanismos de barrera del cuerpo que se han desarrollado específicamente para excluir extranjera  ...

$ 75.95

Tapa dura

Filtración Estéril: Un enfoque práctico

Publicado:18 de diciembre 2000

Autor (s):Maik W. Jornitz, Theodore H. Meltzer

Este libro se centra en filtros de grado esterilizante en la industria biofarmacéutica, haciendo hincapié en la aplicación práctica de los protocolos operativos universales y confiables, pruebas de integridad, y solución de problemas para racionalizar la producción y preparación de pharmaceuticals.Addresses las complejidades  ...

$ 199.95

Tapa dura

Tecnología Pharmaceutical Packaging

Publicado:30 de noviembre 2000

Editor (s):DA Dean, ER Evans, IH Salón

Embalaje farmacéutico requiere de un mayor conocimiento de los materiales y una mayor intensidad de las pruebas de que la mayoría

de los productos envasados, por no hablar de un buen conocimiento de los productos farmacéuticos y la comprensión de los requisitos reglamentarios. Estructurado para satisfacer las necesidades del mercado mundial, esta  ...

$ 507.00

Tapa dura

Principios farmacocinéticos de ajustar las dosis: Conceptos básicos

Publicado:30 de noviembre 2000

Autor (s):Ronald D. Schoenwald

Este libro ha evolucionado a lo largo de los últimos veinte años a partir de un esfuerzo acumulado para desarrollar un curso profesional en la farmacocinética que ayudara futuros profesionales en la toma de decisiones terapéuticas. Como práctica de los farmacéuticos se involucren más con el paciente asesoramiento, se hace evidente que  ...

$ 154.95

Libro de bolsillo

Métodos Estadísticos de Ensayos Clínicos

Publicado:08 de noviembre 2000

Autor (s):Marcar X. Norleans

“Resume análisis gráfico, análisis de varianza, meta-análisis y diseño de los grupos de tratamiento comparables. Agiliza las técnicas analíticas para continuo, categórico, longitudinal, y la supervivencia,-ahd de datos se centra en los modelos lineales generalizados, GEES, y modelos lineales mixtos highlihgts  ...

$ 164.95

Tapa dura

Gestión del Programa de Desarrollo de Fármacos

Publicado:31 de octubre 2000

Autor (s):Barbara Ann plomo

Este libro analiza cómo se pueden aplicar la gestión de programas y sistemas y herramientas relacionadas para mejorar la eficacia y la productividad de desarrollo de fármacos y reducir el tiempo de comercialización. Se explora el papel un buen diseño experimental, el establecimiento de criterios de aceptación, el trabajo en equipo y la solución de problemas puede jugar en  ...

$ 159.95

Tapa dura

Las interacciones de partículas en polvo seco para inhalación Formulación

Publicado:26 de octubre 2000

Autor (s):Xian Ming Zeng, Gary Peter Martin, Christopher Marriott

Las interacciones entre las partículas de la droga son cruciales para determinar la dispersión de drogas y la desagregación, y en última instancia la eficacia del suministro. Este libro combina los principios y factores en la tecnología farmacéutica en polvo, revisa críticamente algunos de los estudios realizados en la formulación de polvo seco  ...

$ 159.95

Tapa dura

Índice Nominum 2000, Decimoséptima Edición

Publicado:24 de octubre 2000

Editor (s):Farmacéutica suiza

Durante 40 años, el Índice Nominum ha sido la indispensable obra de referencia sobre medicamentos, nombres de marcas, sinónimos,

estructuras químicas, y las clases terapéuticas de sustancias, proporcionando orientación en el mercado farmacéutico internacional. Esta decimoséptima edición ha sido completamente  ...

$ 462.00

Tapa dura

Contención en la Industria Farmacéutica

Publicado:25 de septiembre 2000

Autor (s):James P. Wood

Entregar una visión general que abarca de los factores, variedades y decidir sobre las solicitudes de contención del producto, esta referencia concisa proporciona información autorizada sobre los procesos de contención. Se revisa el contexto histórico, definición, evolución y aplicación de la tecnología de contención,  ...

$ 149.95

Tapa dura

Interacciones entre los herbarios chinos Farmacéuticas y Drogas ortodoxos

Publicado:11 de septiembre 2000

Autor (s):Kelvin Chan, Lily Cheung

Interacciones entre los herbarios chinos Farmacéuticas y Drogas ortodoxos proporciona principios biomédicas básicas en las interacciones adversas y beneficiosas entre la medicina herbal china productos (CHM) (hierbas y medicamentos ya preparados) y medicamentos ortodoxos. El libro incluye información concisa sobre el  ...

$ 154.95

Tapa dura

Manual de Tecnología Farmacéutica de Liberación Controlada

Publicado:24 de agosto 2000

Autor (s):Donald L. Wise

El Manual de Tecnología farmacéutica de liberación controlada revisa el diseño, la fabricación, la metodología, la administración y las clasificaciones de los diversos sistemas de administración de fármacos, incluyendo matrices y depósito de membrana controlada, biodegradable y systems.Contains cadena colgante de vanguardia ...

$ 357.00

Tapa dura

Manual de Control de Calidad microbiológica de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos

Publicado:17 de agosto 2000

Editor (s):Rosamund M. Baird, Norman A. Hodges, Stephen P. Denyer

Los microbiólogos que trabajan en las industrias farmacéuticas y de dispositivos médicos, se enfrentan a considerables dificultades para mantener al tanto de las referencias microbiológicos miríada de que disponen, y los requisitos normativos en evolución continua. El Manual de Control de Calidad Microbiológica  ...

$ 231.00

Tapa dura

Hidracinas y Cáncer: Una guía sobre las actividades Carciognic de Hidracinas, químicos relacionados, y los productos que contienen hidrazina Naturales

Publicado:08 de agosto 2000

Autor (s):Bela Toth

Esta publicación exhaustiva sobre las acciones biológicas de hidracinas incluye todo el material publicado disponible y descripciones cronológicas de la literatura. El principio se aplica de manera uniforme de las evaluaciones separa cada sustancia química hidracina y se divide según la especie. Esta monografía  ...

$ 210.00

Tapa dura

Estabilidad de Medicamentos, Tercera edición, revisada y expandida: Principios y Prácticas

Publicado:28 de julio 2000

Editor (s):Jens T. Carstensen, Christopher Rodas

Abordar las preocupaciones para el bienestar del paciente, mientras que la protección de la reputación del productor, y proporcionar una base de datos para la formulación de otros productos, esta referencia multiauthored combina la teoría fundamental y consejos prácticos sobre la estabilidad del producto de drogas en entornos científicos, técnicos y reglamentarios,  ...

$ 159.95

Tapa dura

Análisis de Datos de Medicamentos Sinergismo y dosis-efecto

Publicado:21 de julio 2000

Autor (s):Ronald J. Tallarida

No desde bestseller este Manual del autor de terapéutica Cálculo de largo fuera de impresión-ha habido una referencia disponible para el análisis de datos de la droga, e incluso que el trabajo no se ocuparon de las combinaciones de fármacos. Aunque la mayoría de los farmacólogos y otros científicos saben lo que es la sinergia, la corriente principal  ...

$ 96.95

Tapa dura

Principios y Práctica de Bioanálisis, segunda edición

Publicado:22 de junio 2000

Editor (s):Richard F. Venn

Principios y Práctica de Bioanálisis proporciona una guía de los métodos disponibles y las técnicas utilizadas en la actualidad en este campo. Proporciona información actualizada al minuto y orientación sobre los métodos y estrategias utilizadas en el desarrollo y funcionamiento de ultratrazas análisis de fármacos, metabolitos y otros  ...

$ 91.95

Libro de bolsillo

Manual de Auditoría de Calidad GLP, tercera edición

Publicado:22 de junio 2000

Autor (s):Milton A. Anderson

Diseñado para que los lectores puedan planificar y ejecutar sus propias auditorías, esta completa guía presenta tanto las discusiones y aplicaciones

prácticas relacionadas con el establecimiento de una unidad de GLP control de calidad y la realización de auditorías eficaces GLP. La primera sección proporciona la base de información necesaria para el diseño de  ...

$ 189.95

Tapa dura

Validación de Sistemas Informáticos Corporativos: Buenas Prácticas de TI para la Industria del Medicamento

Publicado:31 de mayo 2000

Editor (s):Chico Wingate

Uno de los mayores desafíos que enfrentan los fabricantes de equipo de validación farmacéutica es el gran sistema de la empresa. Este libro proporciona información práctica y asesoramiento sobre los principios de buenas prácticas de TI y validación. Escrito por expertos, que incluye estudios de casos sobre EDMSs, sistemas EAM, LIMSs y MRP  ...

$ 179.95

Tapa dura

Clin-Alert 2000

Publicado:19 de mayo 2000

Autor (s):Joyce A. Generali

Complete, autoritaria, sin rival CollectionClin-Alert, de larga data como la fuente preeminente de la adversa reacción a fármacos / interacciones, ahora te trae Clin-Alert 2000. Presentado en un formato de consulta rápida, Clin-Alert 2000 permite un acceso muy fácil a la clase de medicamentos para los informes de comparación. ...

$ 210.00

Tapa dura

La barrera hematoencefálica y la administración de fármacos en el SNC

Publicado:16 de mayo 2000

Editor (s):Michael Bradbury, David Begley, Jorg Kreuter

Esta monografía oportuna y compacto aborda cómo determinar la permeabilidad del fármaco a través de la barrera sangre-cerebro de manera más

eficaz. Centrándose en los mecanismos fisiológicos que influyen en el paso de agentes en el cerebro, el libro cubre las últimas investigaciones sobre la barrera hematoencefálica, la corriente  ...

$ 149.95

Tapa dura

Sistemas de Calidad Farmacéutica

Publicado:30 de abril 2000

Editor (s):Oliver Schmidt

Cuando una compañía farmacéutica decide construir un Sistema de Calidad, que tiene que enfrentar el hecho de que no hay ninguna directriz que definir exactamente cómo un sistema de este tipo tiene que ser construido. Con términos como sistema de calidad, garantía de calidad y gestión de la calidad aplicado indistintamente, aunque la definición de la  ...

$ 159.95

Tapa dura

Farmacéutica y Cálculos Clínicos, 2 ª Edición

Publicado:06 de abril 2000

Autor (s):Mansoor A. Kahn, Indra K. Reddy

Farmacéutica y los cálculos clínicos son fundamentales para la prestación de la atención al paciente segura, eficaz y competente y la

práctica profesional. Farmacéutica y Cálculos clínicos, segunda edición aborda este componente crucial, haciendo hincapié en las prácticas de farmacia contemporáneos. La presentación de  ...

$ 164.95

Tapa dura

De Liberación Prolongada inyectables Productos

Publicado:31 de marzo 2000

Editor (s):Judy Superior, Michael L. Radomsky

De Liberación Prolongada inyectables productos se centra en el proceso de desarrollo para las versiones de liberación sostenida de fármacos y sistemas de

administración y vías de administración. De los fundamentos y principios básicos de desarrollo de productos para las cuestiones reglamentarias y el proceso de aprobación, la dirección de las contribuciones de expertos  ...

$ 179.95

Tapa dura

Ley de Farmacia de Strauss y el Examen de Revisión, Tercera edición (revisada)

Publicado:22 de marzo 2000

Autor (s):Steven Strauss

Esta quinta edición revisada mantiene y mejora las características que hicieron las cuatro ediciones más vendidos y aclamados anteriores (Ley de Farmacia previamente derecho de Strauss y la revisión del examen) tan popular entre los profesores farmacia ley, los estudiantes, y los candidatos a la concesión de licencias farmacéutico  ...

$ 104.95

Libro de bolsillo

Comercialización de los farmacéuticos: Entendiendo su papel e influencia

Publicado:06 de marzo 2000

Autor (s):Benjamin F Banahan

Comercialización de los farmacéuticos: Entendiendo su papel e influencia ayudarán vendedores farmacéuticos entender mejor la práctica farmacéutica con el fin de desarrollar una mejor relación con los farmacéuticos y eficaz los productos del mercado. Este libro examina las tendencias más importantes en el cuidado de la salud farmacéutica,  ...

$ 79.95

Libro de bolsillo

Validado Tecnologías de limpieza para Fabricación Farmacéutico

Publicado:28 de febrero 2000

Autor (s):Destin A. LeBlanc

Escrito por un experto para quienes deben diseñar procesos de limpieza comprobables y luego validar aquellos procesos, este libro aborda temas interdependientes de diversas áreas técnicas y disciplinas. Se muestra cómo cada pieza del proceso de limpieza encaja en el programa de validación, por lo que es más  ...

$ 199.95

Tapa dura

Emulsiones y suspensiones farmacéuticas: Segunda edición, revisada y ampliada

Publicado:25 de febrero 2000

Autor (s):Françoise Nielloud

Analiza la construcción de experimentos, se centra en las variables, modelos, matrices y reproducibility.This referencia oportuna examina sistemáticamente los conceptos básicos y las cuestiones teóricas, metodologías para la experimentación y medición y las aplicaciones prácticas de la salud emulsiones y  ...

$ 209.95

Tapa dura

Técnicas Analíticas en Química Combinatoria

Publicado:18 de febrero 2000

Editor (s):Michael E. Swartz

$ 231.00

Tapa dura

Interfacial Phenomena en el suministro de fármacos y Orientación

Publicado:11 de febrero 2000

Autor (s):G. Buckton

$ 231.00

Tapa dura

Un enfoque práctico: Validación de Limpieza

Publicado:31 de enero 2000

Autor (s):Gil bismuto, Shosh Neumann

Ofreciendo una detallada, paso a paso guía a la construcción de un programa de validación de limpieza compatible, Servicio de Validación: Un enfoque práctico abarca las tendencias en el control, los procedimientos, los agentes y las herramientas, las técnicas de muestreo, métodos analíticos, y las cuestiones reglamentarias de limpieza. El autor ofrece práctica  ...

$ 159.95

Tapa dura

El Pharmacy Practice Manual de Datos de Medicamentos

Publicado:05 de enero 2000

Autor (s):Harold L. Kirschenbaum, Michelle Kalis

Debido al rápido aumento del número de agentes farmacológicos comercializados, los profesionales están encontrando cada vez más difícil proporcionar colegas y pacientes con los tipos de información orientada al paciente que necesitan. Es necesario un manual con los datos esenciales en uno, fácil de formato de referencia.  ...

$ 104.95

Tapa dura

Aspectos farmacéuticas de oligonucleótidos

Publicado:16 de diciembre 1999

Editor (s):Patrick Couvreur, Claude Malvy

Los oligonucleótidos se difunden mal a través de barreras biológicas, incluyendo las membranas celulares. También se degradan rápidamente in vivo por núcleos. Con el objetivo de mejorar la administración de los compuestos, el libro estudia el desarrollo de la química de los nucleótidos.  ...

$ 241.00

Tapa dura

Computer análisis de mezclas y aplicaciones asistidas: Análisis Meta, Mapeo de Enfermedades, y otros,

Publicado:22 de noviembre 1999

Autor (s):Dankmar Bohning

Computer Assisted Análisis de Mezclas resume la evolución en el campo durante los últimos 20 años. Junto con los avances en la teoría y algoritmos, que explora la evolución de las aplicaciones biométricas, tales como meta-análisis, mapeo de la enfermedad, los estudios de fertilidad, la estimación de la prevalencia del bajo  ...

$ 159.95

Tapa dura

Análisis de Medicamentos de péptidos y proteínas

Publicado:12 de noviembre 1999

Editor (s):Ronald Reid

Profundizar los esfuerzos para simular la potencia y especificidad mostrada por los péptidos y las proteínas en las células sanas, este notable suministros de referencia científicos farmacéuticos con una gran cantidad de técnicas para aprovechar el enorme potencial terapéutico de estas moléculas de proporcionar una base sólida de ...

$ 199.95

Tapa dura

Excipiente Toxicidad y Seguridad

Publicado:10 de noviembre 1999

Autor (s):Myra L. Weiner, Lois A. Kotkoskie

Este libro repasa la historia, situación reglamentaria, las especificaciones de la farmacopea, y la armonización de excipientes farmacéuticos en los Estados Unidos y Europa, y proporciona una comprensión global de la base científica existente de evaluación de la seguridad y de riesgo assessment.Examines excipientes como  ...

$ 179.95

Tapa dura

Terapia reductora del colesterol: Evaluation of Clinical Trial Evidencia

Publicado:05 de noviembre 1999

Editor (s):Scott M. Grundy

Revela nuevos e importantes resultados de los ensayos clínicos llevados a cabo en los países escandinavos, Escocia, Australia, Canadá, y la referencia oportuna Estados States.This revisa el vasto cuerpo de evidencia de estudios clínicos de la vista una vez controversial que los altos niveles de colesterol en suero son un importante factor de riesgo  ...

$ 149.95

Tapa dura

Control de la Contaminación de Partículas sanitaria Fabricación

Publicado:31 de octubre 1999

Autor (s):Thomas A. Barbero

Este libro ofrece aplicaciones prácticas que abordan los aspectos específicos de la contaminación, incluidas la generación de partículas, caracterización, identificación y eliminación, con un enfoque especial en las consideraciones de calidad. Escrito por un experto de la industria, este material ofrece una comprensión clara y concisa  ...

$ 357.00

Tapa dura

Controlled Release utica Diseño

Publicado:25 de octubre 1999

Autor (s):Cherng-ju Kim

Controlled Release Dosage Form Design ofrece las herramientas necesarias para eliminar de ensayo y error y la pérdida de tiempo y dinero en el diseño de la forma de dosificación de liberación controlada! ¿Cómo se logra esto? Al ayudar al lector a comprender la tecnología de liberación controlada más cuantitativa y de manera mecánica, con lo que  ...

$ 159.95

Tapa dura

Mejora Continua en la industria manufacturera de Salud: Una Guía Práctica

Publicado:30 de septiembre 1999

Autor (s):Valerie Bland

Escrito especialmente para la industria farmacéutica, la mejora continua en la industria manufacturera Healthcare ofrece métodos probados para reducir costos y mejorar el rendimiento general de acuerdo con estándares de la industria. En lugar de ver la mejora continua como dirigido por la gestión de  ...

$ 283.00

Tapa dura

Criopreservación: Aplicaciones en Productos Farmacéuticos y Biotecnología

Publicado:30 de septiembre 1999

Editor (s):Kenneth E. Avis, Carmen M. Wagner

Este libro cubre los principios de la criopreservación en que se refieren a la preservación de células viables y materiales de las celdas que se están desarrollando para aplicaciones biofarmacéuticas. Los temas incluyen: los principios de la congelación y descongelación de las células, los fenómenos físico-químicos, el proceso y las opciones de diseño del sistema,  ...

$ 179.95

Tapa dura

Cómo Vender Equipo validable para la Industria del Medicamento

Publicado:30 de septiembre 1999

Autor (s):Erik Kopp

Proveedores de equipos de fabricación de productos farmacéuticos deben garantizar que sus equipos se proporciona a sus clientes en un estado validable. Escrito en un lenguaje sencillo, claro y conciso que consigue más allá de toda la regulationese, este libro cubre los aspectos básicos de la validación, la planificación de los equipos de proceso  ...

$ 159.95

Tapa dura

Grupo Métodos secuenciales con Aplicaciones a los ensayos clínicos

Publicado:15 de septiembre 1999

Autor (s):Christopher Jennison, Bruce W. Turnbull

Métodos secuenciales de grupo responden a las necesidades de los comités de seguimiento de ensayos clínicos que deben evaluar los datos disponibles en un análisis intermedio. Estos resultados provisionales pueden ser motivo para la rescisión del estudio de manera eficaz la reducción de costos-o pueden beneficiar a la población general de pacientes, al permitir a principios  ...

$ 129.95

Tapa dura

Liofilización: Introducción y Principios Básicos

Publicado:31 de agosto 1999

Autor (s):Thomas A. Jennings

Encontrar discusiones constantes y analíticas de los procesos y los principios de la liofilización puede ser difícil ya menudo frustrante. El primer recurso para reunir información sobre el campo, liofilización: Introducción y Principios básicos sigue siendo el libro para tener en la liofilización. La presentación de  ...

$ 199.95

Tapa dura

Cómo desarrollar y administrar calificación Protocolos para la FDA Cumplimiento

Publicado:31 de agosto 1999

Autor (s):Phil Nube

Todas las Buenas Prácticas de Manufactura (cGMP), Buenas Prácticas Clínicas (BPC), Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y las normas ISO 9000 y las regulaciones requieren que se establezca el documento de validación y la siguió. Sin embargo, estas normas no proporcionan directrices sobre cómo producir documentación,  ...

$ 169.95

Tapa dura

Investigación Farmacológica de Medicamentos Herbarios Tradicionales

Publicado:23 de julio 1999

Autor (s):Wantanabe

$ 184.95

Libro de bolsillo

Bioadhesivas Drug Delivery Systems: Fundamentos, enfoques novedosos y Desarrollo

Publicado:13 de julio 1999

Editor (s):Edith Mathiowitz, Donald E. Chickering III, Claus-Michael Lehr

Esta valiosa referencia presenta una revisión exhaustiva de los métodos básicos para la caracterización de materiales bioadhesivos y la mejora de focalización del vehículo y la absorción de las ofrendas de las posibilidades de reformulación de los compuestos existentes para crear nuevos fármacos en desarrollo inferior costs.Evaluates el  ...

$ 199.95

Tapa dura

Desarrollo de Medicamentos Inyectables: Técnicas para reducir el dolor y la irritación

Publicado:31 de mayo 1999

Editor (s):Pramod K. Gupta, Gayle A. Brazeau

Lleno de estrategias para reducir al mínimo los efectos adversos de los fármacos inyectables, este libro proporciona el fondo y las técnicas requeridas para evaluar

las formulaciones parenterales con respecto a su potencial para causar dolor, irritación y daño muscular científica. El uso de un único, interdisciplinar  ...

$ 159.95

Tapa dura

Ibuprofeno: una revisión bibliográfica crítica

Publicado:27 de mayo 1999

Editor (s):Kim D. Rainsford

El ibuprofeno es ampliamente utilizado en todo el mundo para una variedad de condiciones. Esta obra de referencia proporciona una revisión comprensiva y crítica de los aspectos de ciencia básica y clínica de la droga. El libro comienza con la historia y el desarrollo de la droga y sus patrones actuales de uso en todo el mundo  ...

$ 294.00

Tapa dura

Las sustancias químicas de microalgas

Publicado: 27 de mayo 1999

Autor (s):Zvi Cohen

La producción de productos químicos a partir de microalgas se está convirtiendo en un área importante de la investigación biológica.Productos químicos a partir de microalgas busca cubrir los diversos aspectos que se relacionan con el uso de microalgas como una fuente de productos químicos. Los capítulos analizan la presencia y papel fisiológico de estos  ...

$ 283.00

Tapa dura

Una hoja de ruta para el futuro de una profesión

Publicado:11 de mayo 1999

Autor (s):Dennis Worthen

$ 85.95

Tapa dura

Química de Procesos en la Industria Farmacéutica

Publicado:06 de mayo 1999

Editor (s):Kumar Gadamasetti

Proporcionar orientación para los químicos y otros científicos que entran descubrimiento farmacéutica y el desarrollo, esta referencia-hasta-al minuto-presenta las contribuciones de un grupo internacional de casi 50 investigadores de renombre-que ofrece una base sólida en química orgánica sintética y físico, y  ...

$ 283.00

Tapa dura

Dispositivos Médicos Investigaciones Clínicas Internacionales: un enfoque práctico, Second Edition

Publicado:30 de abril 1999

Editor (s):Herman Pieterse, Peter Duijst, MG de Jong

La demanda de pruebas clínicas se ha convertido en un problema cada vez más importante en el desarrollo de dispositivos médicos.Esta demanda se refleja no sólo en los requisitos reglamentarios, sino también por los compradores de asistencia sanitaria como las reformas de salud se producen en todo el mundo. Trece expertos de renombre se han basado en su  ...

$ 199.95

Tapa dura

Blow-Fill-Seal Tecnología

Publicado:29 de marzo 1999

Editor (s):Rainer Oschmann, Otto Ernst Schubert

Los recipientes de plástico se utilizan cada vez para el envasado de productos farmacéuticos de sólidos, polvos, líquidos, cremas y ungüentos estériles y no estériles. No sólo contenedores de plástico han demostrado compatibilidad con e impermeabilidad al producto en sí, pero también tienen la ventaja  ...

$ 87.95

Libro de bolsillo

Regulación redox de la señalización celular y su aplicación clínica

Publicado:29 de marzo 1999

Editor (s):Junji Yodoi

Presenta los acontecimientos recientes en el creciente campo de la investigación de la regulación redox. El libro examina penetraciones en la comunicación intracelular y nuevas técnicas para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades asociadas con la oxidación y la reducción. Se centra en los mecanismos celulares importantes, como  ...

$ 231.00

Tapa dura

Handbook of Drug Metabolism

Publicado:29 de marzo 1999

Editor (s):Thomas F. Woolf

Reuniendo cerca de cuarenta colaboradores de laboratorios académicos e industriales, esta referencia proporciona una visión general del tema desde un contexto histórico, cinética y química.Una fuente de conocimientos para un campo en rápida evolución y expansión, el libro ofrece un marco para las drogas  ...

$ 179.95

Tapa dura

Europea Lista Azul Europea de Medicamentos Inscripciones

Publicado:01 de marzo 1999

Editor (s):Karl Feiden

Desde 1995, la Comisión Europea, sobre la base de un dictamen elaborado por la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos (EMEA), ha permitido a algunos productos médicos que se registren en la Comunidad Europea en virtud de un procedimiento centralizado. Estos productos podrán ser comercializados  ...

$ 259.95

Tapa dura

Medicina Nuclear en Pharmaceutical Research

Publicado:10 de febrero 1999

Editor (s):M. Frier, AC Perkins

Este texto define el papel y el alcance de las técnicas de imagen de medicina nuclear (gammagrafía) en la investigación farmacéutica, dando información de los datos de ensayos clínicos.  ...

$ 210.00

Tapa dura

Inmunología para los estudiantes de farmacia

Publicado:18 de enero 1999

Editor (s):Wei-Chiang Shen, Stan G. Louie

En respuesta a la clara necesidad de un texto de inmunología por escrito con el farmacéutico y científico farmacéutico en mente, este volumen se destacan las cuestiones de especial importancia para la práctica de farmacia, incluyendo reacciones de hipersensibilidad a los alérgenos naturales y agentes farmacéuticos. Inmunológica Core  ...

$ 75.95

Tapa dura

Emulsiones submicrónicas en Targeting de Drogas y Entrega

Publicado:16 de diciembre 1998

Editor (s):S Benita

Se prevé que emulsión submicrométrica y suspensión de lípidos encontrarán numerosas y nuevas aplicaciones médicas en un futuro próximo. El propósito de este libro de varios authore es proporcionar al lector una visión general de puesta al día de emulsiones submicrónicas y suspensiones de lípidos (lípido sólido  ...

$ 241.00

Tapa dura

Manual para Investigadores Clínicos

Publicado:15 de diciembre 1998

Autor (s):Christopher Kirkpatrick

Este texto está dirigido a potenciales investigadores clínicos por lo general los médicos, ayuda especialmente aquellos que estén pensando en hacer ensayos clínicos para evaluar nuevos medicamentos - en su mayoría. Patrocinados por las compañías farmacéuticas  ...

$ 65.95

Libro de bolsillo

Esterilización de productos sanitarios

Publicado:30 de noviembre 1998

Autor (s):Anne Booth

Este libro presenta información vital sobre las normas internacionales de esterilización y orientación sobre la aplicación práctica de estas normas en el proceso de fabricación. Cubre la validación, los métodos de esterilización industrial, técnicas de esterilización emergentes, las pruebas de laboratorio, fabricación de ...

$ 304.00

Tapa dura

Biocatalítica Membrana Reactores: Aplicaciones de la biotecnología y la industria farmacéutica

Publicado:27 de noviembre 1998

Autor (s):Enrico Drioli, Lidietta Giorno

Este libro de referencia a nivel de investigación ha sido co-escrito por Enrico Drioli, tal vez uno de los investigadores más conocidos del mundo en tecnología de membranas. La aplicación de la tecnología de membranas para la transformación química y separación molecular están empezando a ser explotado en la ciencia farmacéutica  ...

$ 210.00

Tapa dura

Biotecnología: Aseguramiento de la Calidad y Validación

Publicado:31 de octubre 1998

Editor (s):Kenneth E. Avis, Carmen M. Wagner, Vincent L. Wu

Biotecnología: Aseguramiento de la calidad y validación proporciona un práctico discusión detallada de lo que emite de Garantía de Calidad y Control de Calidad deben identificar para un control eficaz en la preparación de productos de la biotecnología. El libro presenta una serie de temas que definen algunos de los únicos  ...

$ 304.00

Tapa dura

Farmacia Interior: La Anatomía de una profesión

Publicado:02 de octubre 1998

Autor (s):M. Christine Gosselin, Jack Robbins, Joseph Cupolo

Este libro traza la evolución del farmacéutico de mezclador-dosificador de consejero asesor. Se explora el impacto en la farmacia de amplias tendencias sociológicas, demográficas y económicas y examina temas controvertidos como profesional frente a los objetivos de negocio, cuidado de costos logrado, coginitive  ...

$ 85.95

Tapa dura

Manual de Laboratorio de Química Medicinal: Investigaciones en Química Farmacéutica Biológica y

Publicado:29 de septiembre 1998

Autor (s):Charles Dickson

Manual de Laboratorio de Química Medicinal: Investigaciones en Química Farmacéutica Biológica y responde a una necesidad crítica para la clase de material para las investigaciones de laboratorio dirigidos en la química biológica y farmacéutica. Esto proporciona manuales 55 experimentos en 18 grandes áreas temáticas,  ...

$ 83.95

Libro de bolsillo

Prueba Internacional de Estabilidad

Publicado:31 de agosto 1998

Editor (s):David J. Mazzo

En este libro, los expertos reconocidos de la industria y de los inspectores de regulación de las regiones manufactureras farmacéuticas del mundo proporcionan los requisitos de estabilidad en todos los principales mercados y discutir todos los aspectos de las pruebas de estabilidad y la biotecnología. Los participantes en los debates de la ICH interpretan la ICH  ...

$ 159.95

Tapa dura

Farmacéuticos Operaciones Unitarias: Coating

Publicado:31 de agosto 1998

Editor (s):Kenneth E. Avis, Atul J. Shukla, Rong-Kun Chang

Este libro es una completa de recursos, autorizada sobre el recubrimiento de comprimidos, cápsulas, y otras formas de dosificación sólidas de agentes terapéuticos. Catorce autores cubren tecnologías de la industria. El libro comienza con una discusión completa de los procesos primarios - capa de azúcar, recubrimiento de película, y  ...

$ 159.95

Tapa dura

Pharmaceutical Equipment Validación: La última Guía de Calificación

Publicado:31 de agosto 1998

Autor (s):Phil Nube

Mientras que las regulaciones de la FDA, cGMP, GLP, GCP, y la industria de la norma ISO 9000 requieren que se establezca que la documentación y siguió, no proporcionan directrices sobre la manera de presentar dicha documentación. Pharmaceutical Equipment Validación da detalles sobre cómo demostrar el cumplimiento, qué datos usar  ...

$ 199.95

Tapa dura

Los avances en las técnicas de descubrimiento de drogas

Publicado:15 de agosto 1998

Editor (s):Alan L. Harvey

Una guía para las técnicas para el descubrimiento y evaluación de compuestos pharamcologically activos para el desarrollo terapéutico, este libro cubre el diseño racional de drogas, detección de alto rendimiento, y los enfoques genéticos para el descubrimiento de fármacos. Los autores se centran en los avances en el uso de la química combinatoria  ...

$ 283.00

Tapa dura

Vacunas: del concepto a la Clínica: Una guía para el desarrollo y ensayo clínico de vacunas para uso humano

Publicado:29 de julio 1998

Editor (s):Lawrence C. Paoletti, Pamela McInnes

Diseñado con investigadores de la vacuna académicas en mente, este libro presenta una hoja de ruta de cómo una vacuna se desarrolla a partir de una idea en la imaginación del investigador, a la mesa de laboratorio, a través de la evaluación

preclínica, y en la clínica para la seguridad y la inmunogenicidad. El resultado de los propios esfuerzos de los editores a  ...

$ 159.95

Tapa dura

Comprender términos médicos: Guía para la Práctica de Farmacia, segunda edición

Publicado:16 de julio 1998

Autor (s):Robert J. Holt, Mary J. Stanaszek, Walter F. Stanaszek

PRÓLOGO A LA SEGUNDA EDITIONThe necesidad de una profunda comprensión de la terminología médica no ha disminuido en lo más mínimo a los farmacéuticos y otros profesionales de la salud en los cinco años transcurridos entre la publicación de la primera edición de este libro y esta segunda edición. En todo caso, tiene  ...

$ 85.95

Tapa dura

GMP Compliance, Productividad y Calidad: Lograr la sinergia in Healthcare Manufacturing

Publicado:30 de junio 1998

Editor (s):Vinay Bhatt

Escrito por veintiocho expertos, llenos de recomendaciones que de inmediato se pueden poner en acción, este libro proporciona las estrategias y tácticas necesarias para vincular y armonizar los procesos de fabricación de las BPM para lograr una óptima operatividad y cumplimiento de la normativa económica. Extraído de  ...

$ 399.00

Tapa dura

Índice de drogas en Europa: Europeo de Drogas Registros, Cuarta Edición

Publicado:19 de junio 1998

Autor (s):Muller

Esta cuarta edición del Índice Europeo de Drogas proporciona información acerca de los medicamentos disponibles en el mercado europeo en orden alfabético por nombre comercial, incluyendo  ...

$ 334.95

Tapa dura

Automatización y validación de la información en el Procesamiento de Productos Farmacéuticos

Publicado:16 de junio 1998

Autor (s):Joseph F. deSpautz

Este trabajo a fondo con autoridad le suministre, tecnológico, validación, gestión de la organización del proyecto, y las perspectivas de negocio en la automatización de la industria farmacéutica la información y automatización de sistemas profesionales de la demostración de cómo cumplir con los requisitos de validación de sistemas informáticos para la  ...

$ 179.95

Tapa dura

Esterilización de Medicamentos y Productos: Tecnologías para el siglo 21

Publicado:30 de abril 1998

Autor (s):Fred M. Nordhauser, Wayne P. Olson

Editores Fred M. Nordhauser y Wayne P. Olson han reunido a un equipo de 18 expertos de empresas multinacionales y de punta para explorar las ventajas y desventajas de las tecnologías de esterilización actuales. Cubren la teoría detrás de la tecnología, los intereses prácticos de instalación de  ...

$ 399.00

Tapa dura

Validación Fundamentos: ¿Cómo, Qué, Cuándo validar

Publicado:30 de abril 1998

Autor (s):William Gibson, Keith Powell-Evans

Escrito por los fundadores del Instituto de validación, esta introducción práctica a los recortes de validación a través de toda la jerga y se centra en lo esencial. Si

usted es un principiante o un validador experimentado, este libro le ayudará a entender los fundamentos de validación y las formas en que éstas  ...

$ 179.95

Tapa dura

Ensayos clínicos de Terapia Génica con antisentido de ADN y ADN Vectores

Publicado:21 de abril 1998

Editor (s):Eric Wickstrom

Una nueva colección importante de los informes clínicos y preclínicos sobre la terapia genética, este libro describe ejemplos ilustrativos de enfermedades en las que las intervenciones basadas en los genes se encuentran actualmente plausibles, y presenta estudios de caso de la investigación actual con las dos oligonucleótidos sintéticos y biológicos  ...

$ 283.00

Tapa dura

Total en I + D Gestión: Estrategias y Tácticas para 21st Century Healthcare Fabricantes

Publicado:15 de abril 1998

Autor (s):Roger Dabbah

Sobre la base de toda una vida de experiencia, Roger Dobbah da a los lectores una visión en profundidad de I + D y las estrategias de supervivencia de táctica y se muestra cómo aplicar a cualquier organización. El autor proporciona información detallada sobre el papel de la I + D, el tema crucial de la creatividad y la innovación, y las diferencias y  ...

$ 283.00

Tapa dura

Receptor - Basado Diseño de Fármacos

Publicado:10 de abril 1998

Editor (s):Paul Leff

El empleo de una amplia gama de ejemplos de receptores G-proteína unida y canales iónicos activados por ligando, este detallado, la referencia de fuente única ilustra los principios del análisis farmacológico y clasificación de receptores que son la base del diseño racional de fármacos. Explica el experimental y el  ...

$ 159.95

Tapa dura

Formas farmacéuticas: sistemas dispersos

Publicado:25 de febrero 1998

Editor (s):Herbert Lieberman

Este tercer volumen de la segunda edición ofrece información sobre los productos especializados tales como emulsiones, liposomas,

polímeros y excipientes farmacéuticos poliméricos. Explica los requisitos para la realización de la investigación clínica y la obtención de la aprobación de comercialización de nuevos productos farmacéuticos  ...

$ 159.95

Tapa dura

Desarrollo y formulación de formas de dosificación de Veterinaria, segunda edición

Publicado:25 de febrero 1998

Autor (s):Gregory E. Hardee, J. Desmond Baggo

Esta-up-the-minute Segunda edición de un recurso incomparable describe en detalle las bases para el desarrollo de formas de dosificación para uso en animales-destacando los datos necesarios para cumplir approval.Demonstrates reguladoras la caracterización acertada, control y registro de nuevos veterinaria  ...

$ 179.95

Tapa dura

Endocrinología Básica para estudiantes de Farmacia y Ciencias de la Salud

Publicado:17 de febrero 1998

Autor (s):Andrew Constanti

$ 164.95

Tapa dura

Producción farmacéutica Equipamiento: Diseño y Aplicaciones

Publicado:11 de febrero 1998

Autor (s):Col

Farmacéutica Plantas de Producción: Diseño y Aplicaciones considera los conceptos y limitaciones que deben tenerse en cuenta en el diseño de las plantas de producción a escala pequeña, mediana y grandes. La disposición, junto con el flujo de materiales y personal a través de las instalaciones se consideran con  ...

$ 159.95

Tapa dura

Drogas Régimen de Cumplimiento

Publicado:30 de enero 1998

Editor (s):Jean-Michel metría, Urs B. Meyer

Este valioso trabajo recorre de forma exhaustiva todas las cuestiones relativas al cumplimiento régimen de medicamentos. En tres

secciones - Ensayos Clínicos, el manejo del paciente y aspectos futuros - se trata de un tema de debate e interés.  ...

$ 283.00

Tapa dura

Diseño y análisis de estudios en animales de Desarrollo Farmacéutico

Publicado:15 de enero 1998

Editor (s):Shein-Chung Chow, Jen-pei Liu

"Proporciona bien integrado, la amplia cobertura de todos los grandes diseños y métodos estadísticos utilizados para estudios de animales en la

investigación y desarrollo farmacéutico. Demuestra la forma correcta de interpretar los resultados de los estudios con animales en la evaluación del riesgo de los productos biofarmacéuticos y  ...

$ 262.00

Tapa dura

Inhalador de dosis medida Tecnología

Publicado:31 de diciembre 1997

Editor (s):Tol S. Purewal, David JW de Grant

Inhalador de dosis medida Tecnología explora las tecnologías de presión de inhalación de dosis medida (MDI) los sistemas de suministro y proporciona orientación práctica y fácil de usar para la formulación eficaz del producto. Con la colaboración de un grupo internacional de autores, el libro aborda la eliminación mundial  ...

$ 199.95

Tapa dura

Usos terapéuticos del cannabis

Publicado:18 de noviembre 1997

Autor (s):Asociación Médica Británica

En la última Reunión Anual Representante de la Asociación Médica Británica se aprobó una moción que `ciertos cannabinoides adicionales deben ser legalizados para uso medicinal más amplio''. Este informe apoya esta declaración histórica mediante la revisión de la evidencia científica para el uso terapéutico de  ...

$ 65.95

Tapa dura

La validación de dispositivos médicos y de diagnóstico de Fabricantes, segunda edición

Publicado:30 de septiembre 1997

Autor (s):Carol V. Desain, Charmaine V. Sutton

Aplicación de los requisitos de control de diseño de la FDA (21 CFR 820.30) cambió toda una industria. Requisitos del sistema de calidad definen el enfoque de la

validación de dispositivos médicos. Deben ser realizados de diseño del producto, del proceso de fabricación y validación de métodos de ensayo estudios antes o como un producto es  ...

$ 199.95

Tapa dura

Buenas Prácticas de Reglamentación Farmacéutica: Un Manual de Asuntos Regulatorios de Calidad

Publicado:30 de septiembre 1997

Autor (s):Helene I. Dumitriu

$ 179.95

Tapa dura

Los elementos de fijación de precios farmacéuticos

Publicado:19 de septiembre 1997

Autor (s):EM (Mick) Kolassa

Los elementos de fijación de precios farmacéuticos muestra gerentes de cuenta, gerentes de producto de marketing, investigadores y otros profesionales de la industria farmacéutica como mejorar su capacidad de comercialización y fijación de precios. Al describir el proceso para llegar a las decisiones de fijación de precios y la clarificación del ámbito de  ...

$ 59.95

Tapa dura

Calidad y GMP Auditorías: Claro y Simple

Publicado:31 de julio 1997

Autor (s):James L. Vesper

Esta guía ofrece métodos probados y técnicas para la realización de auditorías efectivas que sirven a su departamento, su empresa, y usted. Los temas tratados se relacionan con las cuatro competencias claves esenciales para las auditorías GMP éxito. Incluye la justificación de la auditoría como una herramienta importante de calidad, a lo largo de  ...

$ 139.95

Tapa dura

El desarrollo de las formas de dosificación parenteral Biofarmacéutica

Publicado:25 de julio 1997

Editor (s):Cosimo Prantera, Burton I. Korelitz

Esta referencia-hasta-al minuto-delinea en forma sistemática la moda-los apropiados pasos secuenciales para la formulación de biofarmacéuticos fundamentos parenterales líquidas seguras, eficaces, estables y comercializables productos de revestimiento y las vías esenciales para cada fase, así como su propósito,  ...

$ 179.95

Tapa dura

Drogas de diseño estructura-base

Publicado:08 de julio 1997

Presentación de los avances más recientes en la cristalografía, la resonancia magnética nuclear, técnicas de modelado molecular y la química combinatoria computacional, esta referencia única,

interdisciplinaria explica la aplicación de la información estructural tridimensional en el diseño de  ...

$ 189.95

Tapa dura

Biotecnología de Antibióticos, segunda edición,

Publicado:03 de julio 1997

Editor (s):William Strohl

Esta incomparable Segunda edición de una referencia de gran prestigio ha sido completamente reescrito y ampliado para reflejar la explosión de la información y las tecnologías que han surgido desde la publicación de las edition.Strikes anteriores el perfecto equilibrio entre los enfoques tradicionales comprobadas y  ...

$ 209.95

Tapa dura

Pre-Producción Aseguramiento de la Calidad para la Salud Fabricantes

Publicado:30 de junio 1997

Autor (s):G. William Hough, David A. Rawlings, Michael F. Turner

La FDA y ISO 9001 exigen a los fabricantes a iniciar la preproducción procesos completos y rigurosos de control de calidad para asegurar que los defectos de diseño serán eliminados antes de la fabricación y venta del producto. Pre-Producción Aseguramiento de la Calidad para la Salud Fabricantes aborda el producto  ...

$ 283.00

Tapa dura

Buena Práctica Farmacéutica liofilizadores

Publicado:30 de junio 1997

Editor (s):Peter Cameron

Este texto está dedicado a la farmacéutica de liofilización en todas sus formas y en todas sus variantes tecnológicas. Tanto si liofilizar comprimidos estériles o liofilizar inyectables, este libro cubre todos los requerimientos tecnológicos y regulatorios. Escrito por un equipo de destacados profesionales en  ...

$ 149.95

Tapa dura

Calidad de Software Assurance: Una guía para los desarrolladores y los Auditores

Publicado:30 de junio 1997

Autor (s):Howard T. Garst Smith

De todas las funciones de auditoría que se enfrentan los QA, auditoría de software es probablemente el más difícil debido a la necesidad de conocer y entender las complejidades de los procesos que se están auditadas. Además, los auditores deben conocer y comprender las implicaciones de las normas internacionales y nacionales  ...

$ 149.95

Tapa dura

Encyclopedia of Pharmaceutical Technology: Volume 16 - Procesos de la Unidad de Farmacia en: las operaciones de Potencial Zeta

Publicado:23 de mayo 1997

Editor (s):James Swarbrick, James C. Boylan

La Encyclopedia of Pharmaceutical Technology presenta artículos autoritarios y contemporáneos en todos los aspectos de desarrollo de fármacos, formas de dosificación, fabricación, y la regulación-que permite al especialista y novatos por igual para mantenerse al corriente de la evolución de esta rápida evolución y altamente competitivo  ...

$ 179.95

Tapa dura

Alto Throughput Screening: el descubrimiento de sustancias bioactivas

Publicado:06 de mayo 1997

Autor (s):John P. Devlin

La divulgación de la información más reciente sobre interdisciplinaria sobre el más importante y con frecuencia el único sistema de investigación disponibles para los programas de descubrimiento que se ocupan de los efectos de pequeñas moléculas en objetivos enzimáticos y los receptores recientemente descubiertos que emanan de la biología molecular, la oportuna  ...

$ 378.00

Tapa dura

Los liposomas en la entrega de genes

Publicado:13 de marzo 1997

Autor (s):Danilo D. Lasic

Muchos especialistas no están familiarizados tanto con la administración de fármacos y la biología molecular de los vectores de ADN. Los liposomas en la entrega de genes cubre tanto los biólogos moleculares obtendrán un conocimiento básico de los lípidos, liposomas y otros vehículos de suministro de genes, los científicos de lípidos y de administración de fármacos será mejor  ...

$ 154.95

Libro de bolsillo

Marketing Farmacéutico en el Siglo 21

Publicado:18 de febrero 1997

Autor (s):Mickey Smith

Marketing Farmacéutico en el siglo 21 ayuda a los profesionales en el campo farmacéutico anticipar y prepararse para los cambios del mercado y los avances, y los guía en el ajuste de sus estrategias de marketing para seguir siendo competitivos en la próxima era. Ideal para gerentes de producto, planificadores y  ...

$ 79.95

Libro de bolsillo

Desarrollo Clínico: Asuntos Estratégicos, pre-clínicos y regulatorios

Publicado:30 de noviembre 1996

Autor (s):Janice Steiner

Todos los involucrados en pre-clínicos, clínicos, formulación, desarrollo y asuntos regulatorios encontrará Desarrollo Clínico un recurso valioso. El libro ofrece consejos de expertos sobre las formas de reducir los retrasos y la pérdida de oportunidades de mercado, reducir al mínimo el tiempo de desarrollo, entender mejor el proceso y  ...

$ 149.95

Tapa dura

Clean Room Design: Reducir al mínimo la contaminación mediante un diseño adecuado

Publicado:30 de noviembre 1996

Autor (s):Bengt Ljungqvist, Berit Reinmuller

Este práctico libro ofrece una guía detallada sobre todos los aspectos del flujo de aire limpia, la mecánica del flujo de aire, y cómo la contaminación microbiana se realiza. Ljungqvist y Reinmüller se basan en años de experiencia en el diseño de la habitación limpia y operación. El libro contiene mapas de los efectos de los derechos humanos  ...

$ 164.95

Tapa dura

Técnicas de Computación en Preclínica y Desarrollo de Medicamentos Clínica

Publicado:23 de julio 1996

Autor (s):Robert C. Jackson

Se estima que 80 a 90% de los medicamentos en fase de desarrollo nunca llegan al mercado debido a la insuficiente actividad clínica, toxicidad inaceptable, rápida aparición de resistencia a los medicamentos, u otros factores que deberían ser, al menos parcialmente, predecible a partir de los ensayos preclínicos. Este nuevo texto se pregunta  ...

$ 129.95

Tapa dura

Aspectos Sociales y del Comportamiento de la Atención Farmacéutica

Publicado:12 de julio 1996

Autor (s):Albert I. Wertheimer

Aspectos Sociales y del Comportamiento de la Atención Farmacéutica toma conocidos principios de las ciencias sociales y del comportamiento y las aplica a la práctica farmacéutica. Esto permite a los lectores que están entrenando para entregar o ya la entrega de la atención farmacéutica para mejorar su comunicación, el asesoramiento, y el paciente  ...

$ 79.95

Tapa dura

Limpieza y Validación de limpieza: una perspectiva Biotecnología

Publicado:30 de junio 1996

Autor (s):Jon Voss

$ 149.95

Tapa dura

Formas farmacéuticas: sistemas dispersos

Publicado:27 de junio 1996

Editor (s):Herbert Lieberman

Este destacado Segunda edición de un texto de referencia indispensable concentra en determinados tipos de formas de dosificación sistema disperso, incluidos los métodos de formulación y procedimientos de prueba de estabilidad.  ...

$ 179.95

Tapa dura

Análisis farmacocinético: Un enfoque práctico

Publicado:07 de junio 1996

Autor (s):I-der Lee, Gordon Amidon

Este trabajo intuitivo proporciona una introducción útil al campo muy grande e importante de la farmacocinética. Los autores han seleccionado el enfoque Constante de tiempo como una visión unificadora dentro de la cual presentar áreas de aplicación importantes. Además de proporcionar la consistencia, su enfoque proporciona  ...

$ 325.00

Tapa dura

Formas farmacéuticas: sistemas dispersos

Publicado:16 de mayo 1996

Editor (s):Herbert Lieberman, Martin Rieger, Gilbert S. Banker

Haciendo hincapié en la teoría de que participan en la formulación de suspensiones, emulsiones y productos de drogas coloidales, esta segunda edición de una prueba de referencia bien recibido destaca formulaciones típicas, evitar trampas de formulación y cumplimiento de los principios regulatorios establecidos.  ...

$ 179.95

Tapa dura

Aseguramiento de la calidad microbiana de los productos farmacéuticos, cosméticos y artículos de higiene

Publicado:01 de mayo 1996

Autor (s):R. Baird, Sally F. Bloomfield

La importancia de la garantía de calidad en la producción, el almacenamiento y el uso de preparados manufacturados es ampliamente reconocida. Este libro sintetiza las cuestiones implicadas en la fabricación de los no estériles, tales como cremas, ungüentos, remedios herbales, champús, jabones y productos de tocador (a diferencia de  ...

$ 241.00

Tapa dura

Biotecnología y biofarmacéutica de fabricación, producción y preservación

Publicado:31 de marzo 1996

Editor (s):Kenneth E. Avis, Vicente L. Wu

En este libro único, los expertos describen prácticas aplicables al tratamiento a gran escala de los productos biotecnológicos.Comenzando con el procesamiento y técnicas de preservación de almacenamiento a granel, el libro ofrece estrategias para mejorar la eficiencia de las campañas de proceso de múltiples productos y  ...

$ 304.00

Tapa dura

Automatizado de Identificación microbiana y Cuantificación: Tecnologías para la década de 2000

Publicado:31 de enero 1996

Editor (s):Wayne P. Olson

Este libro se centra en aplicaciones probadas prácticas para automatizar el proceso de identificación microbiana económicamente y con mayores niveles de seguridad y calidad para los pacientes. Un grupo diverso de expertos reconocidos encuesta el tema y presentar las últimas técnicas y tecnologías para microbiana  ...

$ 304.00

Tapa dura

La uveítis, Volumen 2: Terapia

Publicado:01 de enero 1996

Autor (s):Manfred, MD Zierhut

Tratando de que el médico pueda tomar decisiones más precisas y rápidas con respecto al tratamiento de los pacientes con uveítis. Este texto está diseñado tanto para la práctica y la formación oftalmólogo y tiene como objetivo proporcionar una guía concisa pero completa, de referencia rápida para el oftalmólogo.  ...

$ 109.95

Tapa dura

RMN en Diseño de Fármacos

Publicado:18 de diciembre 1995

Editor (s):David J. Craik

RMN en Diseño de Fármacos discute el uso de la resonancia magnética nuclear (RMN) en los estudios de diseño, la estructura, el mecanismo, y las acciones de los agentes farmacéuticos. Los temas incluyen el diseño racional de fármacos, técnicas de RMN en el diseño de fármacos, análisis conformacional por RMN, determinación de la estructura macromolecular,  ...

$ 441.00

Tapa dura

Ocular Theraputics y entrega de la droga

Publicado:12 de diciembre 1995

Autor (s):Indra K. Reddy

Desde terapias oculares y la administración de fármacos es un tema de interés para los especialistas de diversas disciplinas como la química, bioquímica, medicina, farmacéutica, y toxicológica, que realmente presenta una situación única que requiere un enfoque multidisciplinario para comprender y hacer frente a  ...

$ 378.00

Tapa dura

Rianodina Receptores: G receptores acoplados a proteínas

Publicado:05 de diciembre 1995

Autor (s):Vincenzo Sorrentino

Esta es la primera fuente única de presentar este importante tema desde los puntos de vista de muchos expertos internacionales. Los capítulos escritos por morfólogos, bioquímicos, farmacólogos y biólogos moleculares de todo el mundo se unen para ofrecer un panorama introductorio a esta clave  ...

$ 304.00

Tapa dura

Estériles Productos Farmacéuticos: Aplicaciones de Ingeniería de Proceso

Publicado:31 de octubre 1995

Editor (s):Kenneth E. Avis

Estériles Pharmaceutical Products: Aplicaciones de ingeniería de procesos aborda los conceptos y aplicaciones de la industria de fabricación de productos farmacéuticos estériles clave. Cubre los elementos del diseño, instalación,

validación y uso de los procesos críticos asociados con la fabricación de productos estériles  ...

$ 304.00

Tapa dura

Coating Tecnología Farmacéutica

Publicado:27 de octubre 1995

Autor (s):Michael Aulton, Graham Cole, John Hogan

$ 179.95

Tapa dura

Encyclopedia of Pharmaceutical Technology: Volume 13 - Conservación de los productos farmacéuticos a las formas de sal de Drogas y Absorción

Publicado:24 de octubre 1995

Editor (s):James Swarbrick, James C. Boylan

La Encyclopedia of Pharmaceutical Technology presenta artículos autoritarios y contemporáneos en todos los aspectos de desarrollo de fármacos, formas de dosificación, fabricación, y la regulación-que permite al especialista y novatos por igual para mantenerse al corriente de la evolución de esta rápida evolución y altamente competitivo  ...

$ 179.95

Tapa dura

Modelamiento Matemático de la farmacocinética de datos

Publicado:08 de octubre 1995

Autor (s):Steven Strauss, David Bourne WA

Una guía concisa para el modelado y análisis de los datos farmacocinéticos matemática, este libro contiene valiosos métodos para maximizar

la información obtenida a partir de datos dados. Es un recurso ideal para los científicos, académicos y estudiantes avanzados.  ...

$ 231.00

Tapa dura

Pharmaceutical Powder ComPattion Tecnología

Publicado:26 de septiembre 1995

Editor (s):Goran Alderborn, Christer Nystrom

Esta referencia única examina las modernas técnicas farmacéuticas de compactación usados para formar tabletas de polvos-que describe la estructura física de los compactos farmacéuticos, los fenómenos de unión que ocurren durante la compactación de polvo, y los mecanismos de compresión de partículas farmacéuticas.  ...

$ 159.95

Tapa dura

Manual de distribución selectiva de agentes de imagen

Publicado:23 de agosto 1995

Autor (s):Vladimir P. Torchilin

Esta es la primera vez información detallada y actualizada sobre la ejecución selectiva de agentes de imagen que se ha recogido en un solo manual. Este volumen completa presenta los antecedentes científicos junto con los últimos datos experimentales y clínicos en esta área de rápido crecimiento. El Manual  ...

$ 325.00

Tapa dura

La fosfolipasa A2 en InflammationMolecular Clínica Enfoques Fisiopatología

Publicado:03 de agosto 1995

Autor (s):Keith B. Glaser, Peter Vadas

La fosfolipasa A2 en la inflamación clínica presenta una revisión actualizada tópica de la bioquímica, la biología molecular y la biología de los mamíferos de la fosfolipasa A2 (PLA2). El énfasis de esta monografía es en los aspectos actuales de la investigación PLA2 usando métodos moleculares para investigar PLA2  ...

$ 378.00

Tapa dura

Caracterización física de los sólidos farmacéuticos

Publicado:19 de julio 1995

Editor (s):Harry G. Brittain

Esta referencia única proporciona la primera cobertura sistemática disponible en un volumen de una sola fuente en la aplicación de las técnicas de la ciencia de materiales para el programa integral de campo ofreciendo farmacéutica para la caracterización física de materias primas, sustancias farmacéuticas, y se formula  ...

$ 179.95

Tapa dura

Separaciones Tecnología: Aplicaciones farmacéuticas y de biotecnología

Publicado:01 de junio 1995

Autor (s):Escrito por un equipo de científicos y tecnólogos respetados, este libro abarca muchos métodos separaciones farmacéuticas y de biotecnología actualmente en uso. Aplicaciones prácticas y descripciones se ofrecen para la decantación de aire, filtración microporosa, la ultrafiltración, la partición de fase,  ...

$ 179.95

Tapa dura

Aseptic Pharmaceutical Manufacturing II: Las solicitudes de la década de 1990

Publicado:31 de mayo 1995

Editor (s):Michael J. Groves, Ram Murty

Aséptica de fabricación farmaceútica II explora la tecnología sofisticada, el desarrollo y las aplicaciones que permiten el procesamiento aséptico de acercarse a los niveles de esterilidad alcanzados con la esterilización terminal. Escrito por expertos en la fabricación estéril, este libro cubre la tecnología aséptica,  ...

$ 304.00

Tapa dura

Validación de Sistemas Computarizados analíticos

Publicado:31 de mayo 1995

Autor (s):Ludwig Huber

Validación de Computarizado Analítica y Sistemas en red proporciona los fundamentos definitivos, la lógica y la metodología para la validación de los sistemas informatizados de análisis. Ya sea que usted está involucrado con la formulación o laboratorios de desarrollo analítico, químico o control de calidad microbiológico  ...

$ 179.95

Tapa dura

El alcohol, las drogas de abuso, y las funciones inmunes

Publicado:04 de mayo 1995

Editor (s):Ronald R. Watson

Toxicómanos son una población inmunodeficiente, vulnerables a una amplia gama de enfermedades infecciosas nuevas y renacientes - a pesar de los tratamientos modernos. Por ejemplo, las infecciones oportunistas como la tuberculosis son la principal causa de morbilidad y mortalidad en pacientes VIH positivos. Alcohol-  ...

$ 378.00

Tapa dura

Sigilo liposomas

Publicado:07 de abril 1995

Autor (s):Danilo D. Lasic, Francis J. Martin

Este libro examina los liposomas ocultos desde un enfoque multidisciplinario, que incluye la física teórica de polímero, la síntesis orgánica, la ciencia coloidal, y la biología. Las discusiones incluyen teoría, la química, la bioquímica, la farmacología, los estudios preclínicos en sistemas modelo y las aplicaciones médicas en  ...

$ 378.00

Tapa dura

Manual de la farmacocinética / farmacodinámica Correlación

Publicado:23 de marzo 1995

Editor (s):Hartmut Derendorf, Guenther Hochhaus

La combinación de las disciplinas establecidas de la farmacocinética (PK), la relación entre la concentración del fármaco y el tiempo, y la farmacodinámica (PD), la relación entre los efectos de la droga y la concentración, este manual se analiza la relación relevante entre los efectos de la droga y el tiempo. Se proporciona una  ...

$ 378.00

Tapa dura

Desarrollo de Medicamentos contra el SIDA

Publicado:01 de marzo 1995

Autor (s):Prem Mohan, Baba Masanori

$ 220.00

Tapa dura

Diseño y Análisis Estadístico en Ciencias Farmacéuticas: Validación, controles de proceso, y la Estabilidad

Publicado:22 de febrero 1995

Autor (s):hein-Chung Chow, Jen-pei Liu

"Ofrece una presentación completa y unificada de los diseños y métodos de análisis para todas las etapas de desarrollo farmacéutico estadísticos - haciendo hincapié en las aplicaciones biofarmacéuticas y la demostración de las técnicas estadísticas con ejemplos del mundo real."  ...

$ 125.95

Tapa dura

Tendencias y perspectivas de futuro en péptidos y proteínas Drug Delivery

Publicado:01 de febrero 1995

Autor (s):Vincent Lee

$ 262.00

Tapa dura

Enfoques biológicos a diseño racional de fármacos

Publicado:22 de diciembre 1994

Autor (s):David B. Weiner, William V. Williams

$ 129.95

Tapa dura

Aplicaciones carbón activado en los alimentos y las industrias farmacéuticas

Publicado:20 de diciembre 1994

Autor (s):Glenn M. Roy

El carbón activado ha demostrado ser un adsorbente superior para cientos de alimentos, bebidas, agrícolas, y las aplicaciones de procesamiento de farmacéuticos. Este libro ofrece un estudio exhaustivo, científica de las solicitudes de carbón activado basado en la literatura existente. Un recurso valioso para todos  ...

$ 210.00

Tapa dura

Drogas Principios ActionsBasic y Aspectos Terapéuticos

Publicado:08 de diciembre 1994

Autor (s):Mutschler / Deren

La farmacología más aclamado y toxicología de texto / de referencia utilizado en Europa ahora está disponible en Inglés. Este excelente traducción de Arzneimittelwirkungen de Mutschler combina una narrativa clara, informativa con 255 figuras, 261 diagramas y 198 mesas para atraer tanto a los nuevos estudiantes y  ...

$ 173.95

Tapa dura

Química y estructural enfoques para el diseño racional de fármacos

Publicado:28 de noviembre 1994

Autor (s):David B. Weiner, William V. Williams

Este libro es el primero en proporcionar tanto una visión general de las metodologías actuales que se aplica a las drogas de diseño y análisis en profundidad de los avances en campos específicos. En él se detallan los enfoques del estado de la técnica para el desarrollo de productos farmacéuticos utilizados en la actualidad por algunos de los laboratorios más importantes del mundo.  ...

$ 378.00

Tapa dura

Encyclopedia of Pharmaceutical Technology: Volume 11 - Medicina Nuclear y Farmacia a la permeación de mejora a través de la piel

Publicado:29 de septiembre 1994

Editor (s):James Swarbrick, James C. Boylan

La Encyclopedia of Pharmaceutical Technology presenta artículos autoritarios y contemporáneos en todos los aspectos de desarrollo de fármacos, formas de dosificación, fabricación, y la regulación-que permite al especialista y novatos por igual para mantenerse al corriente de la evolución de esta rápida evolución y altamente competitivo  ...

$ 179.95

Tapa dura

Los receptores de la angiotensina II

Publicado: 06 de septiembre 1994

Autor (s):Robert R. Ruffolo, Jr.

Este conjunto de referencia único proporciona una presentación amplia en profundidad sobre los receptores de la angiotensina II, a partir de los genes que las codifican para las respuestas que median en los seres humanos. Los libros hacen hincapié en las aplicaciones terapéuticas conocidas y potenciales de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II y el  ...

$ 325.00

Tapa dura

Control directo y alostérica de receptores de glutamato

Publicado:16 de agosto 1994

Autor (s):Michael G. Palfreyman, Ian J. Reynolds, Phil Skolnick

Directo y Control alostérico de glutamato Receptores describe en detalle la investigación reciente que ha demostrado que los receptores de glutamato están sujetas a numerosos controles de modulación. Nuevos conocimientos significativos en la fisiología y fisiopatología del sistema nervioso han sido obtenidos por estos  ...

$ 325.00

Tapa dura

Multiparticulada Oral Drug Delivery

Publicado:19 de mayo 1994

Editor (s):Isaac Ghebre-Selassie

Esta referencia definitiva explora los diversos aspectos de la forma de dosificación de multipartículas desarrollo-evaluar el comportamiento in vivo y el rendimiento de múltiples partículas, así como la comparación de su posición en el mercado para otra dosis forms.Discussing-por primera vez de una manera alternativa integral  ...

$ 159.95

Tapa dura

Efectos biológicos de las relaciones dosis-respuesta exposiciones de bajo nivel

Publicado:19 de mayo 1994

Autor (s):Edward J. Calabrese

Efectos biológicos de las exposiciones de bajo nivel, más comúnmente conocida como BELLE, comenzó como una conferencia en mayo de 1990. Sus miembros se comprometen a mejorar la comprensión de las respuestas de dosis bajas de todo tipo a la exposición humana a los agentes químicos y físicos, ya sea de un total esperado o paradójico  ...

$ 241.00

Tapa dura

Laboratory Manual de Diseño

Publicado:05 de mayo 1994

Autor (s):E. Crawley Cooper

Laboratorio de Diseño Manual describe el proceso, la motivación, las limitaciones, los desafíos, las oportunidades y los datos específicos de diseño relacionados con la creación de un laboratorio de investigación moderna. La información presentada se basa en una gran piscina de experiencia en el desarrollo de laboratorio nuevo y renovado  ...

$ 231.00

Tapa dura

Modelización Molecular y Diseño de Fármacos

Publicado:03 de mayo 1994

Autor (s):Vinatero

Este libro ofrece una gran variedad de nuevas ideas y enfoques energéticos a los aspectos más recientes de modelación de drogas todos los días. Con las contribuciones de algunos de los mejores talentos jóvenes de hoy, Modelización Molecular y Diseño de Fármacos alienta un descanso de las viejas tradiciones y las sondas de las avenidas inexploradas de la  ...

$ 199.95

Tapa dura

Los avances en la entrega controlada de fármacos

Publicado:01 de enero 1994

Autor (s):Melvyn Kohudic

El desarrollo de mejores métodos de administración de fármacos ha recibido mucha atención en las últimas dos décadas. Lo más importante es un nivel no tóxico de la droga en un órgano particular del cuerpo o localidad cuerpo. Para alcanzar este objetivo, muchas variaciones de liberación controlada han sido investigados en todo el mundo.  ...

$ 210.00

Libro de bolsillo

El Desarrollo de Quelantes de Hierro para Uso Clínico

Publicado:06 de diciembre 1993

Autor (s):Raymond J. Bergeron, Gary M. Brittenham

En representación de una integración de las ciencias básicas y clínicas, este libro se centra en los nuevos conceptos en el diseño, la síntesis y la prueba de los quelantes de hierro para la aplicación clínica. Proporciona una visión general de la fisiopatología del metabolismo del hierro y su relación con los orígenes de tejidos mediado por hierro  ...

$ 399.00

Tapa dura

Efectos beneficiosos y tóxicos de la aspirina

Publicado:06 de diciembre 1993

Autor (s):Susan E. Feinman

Recientemente, la aspirina se ha encontrado para ser asociado con un menor riesgo de enfermedad cardíaca y otros beneficios para la salud recientemente encontradas. Sin embargo, se produce la alergia-como y efectos tóxicos en muchos individuos. Efectos beneficiosos y tóxicos de Aspirina evaluaciones en un solo volumen los beneficios de la aspirina y de su  ...

$ 304.00

Tapa dura

Consideraciones inmunológicos moleculares en vacuna contra la malaria para el Desarrollo

Publicado:13 de octubre 1993

Autor (s):Michael F. Bueno, Allan J. Saúl

Algunos de los científicos de investigación líderes en el mundo en el campo han contribuido a este nuevo libro sobre el desarrollo de la vacuna de la malaria. El libro examina las diversas estrategias que se persiguen en contra de los diferentes estadios del parásito (esporozoito, etapas asexual eritrocítica y etapas sexuales). Se  ...

$ 378.00

Tapa dura

Capacitación para las Industrias Salud Manufactura: Herramientas y Técnicas para mejorar el rendimiento

Publicado:30 de agosto 1993

Autor (s):James L. Vesper

La formación es fundamental para el cumplimiento, la calidad del producto y la rentabilidad. Centrándose en el rendimiento de los empleados y el uso de un enfoque sistemático para diseñar, desarrollar, entregar y medir la efectividad de la instrucción se puede optimizar la inversión en formación. Basándose en una amplia experiencia de formación con gran  ...

$ 231.00

Tapa dura

Liberación Controlada de Medicamentos de formas farmacéuticas orales

Publicado:31 de julio 1993

Autor (s):Jean-Maurice Vergnaud

Análisis numérico de la transferencia de materia es un área que los farmacéuticos encuentran difícil, pero que es una técnica que se utiliza frecuentemente en la preparación de liberación controlada de fármacos y formas de dosificación oral. Este libro proporciona información clara y sencilla que permite al lector a realizar un análisis numérico de  ...

$ 325.00

Tapa dura

Los hidrogeles biodegradables para la entrega de drogas

Publicado:17 de mayo 1993

Autor (s):Haesun Park, Kinam Park, Waleed SW Shalaby

Desde Prefacio de Autores Los avances en el campo de la liberación controlada de fármacos en las últimas dos décadas son notables .... De los muchos materiales poliméricos, hidrogeles biodegradables presentan ventajas y oportunidades únicas para el desarrollo de ... dispositivos de administración .... Nos han llevado a cabo la  ...

$ 241.00

Tapa dura

Los liposomas de entrega de la droga

Publicado:11 de mayo 1993

Autor (s):Alexander T. Florence

$ 262.00

Tapa dura

Farmacocinética Para el científico Farmacéutico

Publicado:20 de abril 1993

Autor (s):John G. Wagner

Major presentación de farmacocinética por un experto internacional.Métodos para: estimar los parámetros de disposición de drogas a partir de datos obtenidos después de la administración intravascular o extravascular drogas, velocidad y extensión de la biodisponibilidad del fármaco estimar, y velocidad y grado de drogas comparando  ...

$ 241.00

Tapa dura

Pharmaceutical Dosage Forms: parenterales Medicamentos

Publicado:01 de abril 1993

Editor (s):Kenneth E. Avis, Herbert Lieberman, Leon Lachman

Completamente actualizado y ampliado a tres volúmenes (publicados originalmente en dos volúmenes), la II Edición de formas farmacéuticas: parenterales Medicamentos examina todos los aspectos importantes de productos farmacéuticos estériles. Este volumen (3) ofrece amplia cobertura de los productos sanitarios, la calidad  ...

$ 159.95

Tapa dura

Sistemas de liberación de liposomas

Publicado:01 de marzo 1993

Autor (s):Guru V. Betageri, Scott Allen Jenkins, Daniel Parsons

Guía para la tecnología de administración de fármacos en liposomas actual. Las solicitudes, la preparación, la farmacocinética, la estabilidad, la orientación pasiva y activa, y la producción industrial.Especial énfasis en liposomas "stealth" (liposomas con tiempos de circulación prolongados).  ...

$ 119.95

Tapa dura

Biotensioactivos: Producción: Propiedades: Aplicaciones

Publicado:17 de febrero 1993

Editor (s):Naim Kosaric, Fazilet Vardar Sukan

Proporcionar discusiones exhaustivas de las propiedades físicas y químicas, la fabricación, y los usos industriales de biotensioactivos, esta referencia ofrece relatos de primera mano de la investigación biosurfactante de laboratorios de biotecnología. Introduce usos prometedores posibles de biotensioactivos en  ...

$ 367.00

Tapa dura

Manual práctico de las Directrices Tamaño de la muestra de Ensayos Clínicos MAC

Publicado:30 de noviembre 1992

Autor (s):Jonathan J. Shuster

$ 241.00

Tapa dura

Manual práctico de las Directrices Tamaño de la muestra para los ensayos clínicos

Publicado:30 de noviembre 1992

Autor (s):Jonathan J. Shuster

Manual práctico de las Directrices de tamaño de la muestra para los ensayos clínicos es una guía concisa y potente programa de utilidad de software que proporciona un valioso modelo, no técnico para el diseño y análisis de ensayos clínicos de supervivencia. Este texto y el software permiten a los investigadores clínicos para escribir más ...

$ 241.00

Tapa dura

Pharmaceutical Dosage Forms: parenterales Medicamentos

Publicado:12 de noviembre 1992

Editor (s):Kenneth E. Avis, Herbert Lieberman, Leon Lachman

Actualizado y ampliado a tres volúmenes, la segunda edición de formas farmacéuticas: parenterales Medicamentos examina todos los aspectos importantes de productos farmacéuticos estériles. Este volumen analiza los principios, características y funcionamiento de las funciones de procesamiento de productos farmacéuticos estériles.  ...

$ 189.95

Tapa dura

Targeting de Drogas Y Entrega: Conceptos En utica Diseño

Publicado:31 de octubre 1992

Editor (s):HE Junginger

$ 325.00

Tapa dura

Liposomas Tecnología, Segunda Edición, Volumen III

Publicado:23 de octubre 1992

Autor (s):Gregory Gregoriadis

Liposome Technology, segunda edición, es una versión actualizada, ampliada nueva edición de un libro clásico en el campo. Se cubre todos los aspectos de la tecnología de liposomas, incluyendo la preparación de liposomas y el análisis, captura del fármaco, y técnicas utilizadas para la in vivo e in vitro de evaluación de los liposomas. Liderar  ...

$ 378.00

Tapa dura

Liposomas Tecnología, Segunda Edición, Volumen II

Publicado:13 de octubre 1992

Autor (s):Gregory Gregoriadis

Liposome Technology, segunda edición, es una versión actualizada, ampliada nueva edición de un libro clásico en el campo. Se cubre todos los aspectos de la tecnología de liposomas, incluyendo la preparación de liposomas y el análisis, captura del fármaco, y técnicas utilizadas para la in vivo e in vitro de evaluación de los liposomas. Liderar  ...

$ 378.00

Tapa dura

La microencapsulación de Drogas

Publicado:30 de septiembre 1992

Autor (s):Whateley

$ 283.00

Tapa dura

Oral-Colon específico Drug Delivery

Publicado:27 de julio 1992

Autor (s):David R. Friend

Oral-Colon específico Drug Delivery cubre enfoques utilizados para entregar una variedad de medicamentos para el colon. Anatomía y la

fisiología del tracto gastrointestinal, ya que afecta a la administración de fármacos del colon y la farmacocinética se revisan, así como la absorción del fármaco en el colon. El libro presenta valiosa  ...

$ 399.00

Tapa dura

Las toxinas genéticamente modificados

Publicado:19 de junio 1992

Editor (s):Arthur Frankel

La presentación de toda la información preclínica y clínica disponible sobre las toxinas de ingeniería genética, esta, la referencia de una sola fuente única proporciona los métodos más up-to-date y ejemplos prácticos para la realización de estudios clínicos en la biología molecular de la toxina;. Revisión de problemas difíciles y su ...

$ 357.00

Tapa dura

Polímeros en medicina: aplicaciones biomédicas y farmacéuticas

Publicado:13 de junio 1992

Autor (s):Emo Chiellini, Rafael M. Ottenbrite

La utilización de polímeros en la medicina se ha convertido en una realidad en la última década. Este libro es una presentación concisa

de los fundamentos, aplicaciones y métodos de optimización de fármacos poliméricos y sistemas de administración de fármacos poliméricos para fines medicinales. El fundamento básico para el uso de  ...

$ 154.95

Tapa dura

Enciclopedia de Tecnología Farmacéutica: Volumen 6 - Film Coatings and Film Forming --- Materiales: Evaluación de Medicamentos Genéricos y de equivalencia genérica

Publicado:27 de mayo 1992

Editor (s):James Swarbrick, James C. Boylan

"La Encyclopedia of Pharmaceutical Technology presenta hasta a fecha y contribuciones interdisciplinarias por los principales organismos internacionales en

todas las áreas de las drogas y los sistemas de administración de fármacos. Los principales componentes de los medicamentos cubierta Enciclopedia, incluidas las propiedades fisicoquímicas, preformulación,  ...

$ 179.95

Tapa dura

Linfático Transporte de Drogas

Publicado:22 de abril 1992

Autor (s):William N. Charman, Valentino J. Stella

Linfático Transporte de Drogas ofrece una revisión exhaustiva de los factores determinantes que afectan la absorción y liberación de fármacos y xenobióticos de los vasos linfáticos. Factores que influyen en el transporte y la entrega de fármacos lipófilos través de la linfa después de la administración oral, el transporte linfático de polar  ...

$ 325.00

Tapa dura

Aplicaciones Estadísticas secuenciales biofarmacéuticas

Publicado:25 de marzo 1992

Editor (s):Karl E. Paz

Centrándose en procedimientos secuenciales de grupo, resume los métodos estadísticos secuenciales utilizados en el cáncer, antivirales, cardiovascular, y la investigación de fármacos gastrointestinales y cribado. Las aplicaciones clínicas y preclínicas se presentan principalmente como estudios de casos, muchos de los cuales forman parte del nuevo fármaco  ...

$ 262.00

Tapa dura

CRC Manual de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos excipientes

Publicado:10 de marzo 1992

Autor (s):Susan C. Smolinské

CRC Manual de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos Excipientes proporciona un resumen completo de las cuestiones toxicológicas relativas ingredientes inactivos de los productos farmacéuticos, cosméticos y aditivos alimentarios. Información básica sobre las normas y los requisitos de etiquetado para cada tipo de producto es ...

$ 485.00

Tapa dura

Vacuna de Investigación y Desarrollo: Volume 1:

Publicado:22 de enero 1992

Autor (s):Koff

Sirviendo como una serie complementaria a Comentarios de Investigación del SIDA - editado por los Dres. Wayne C. Koff, Flossie Wong Staal-, y Ronald C. Kennedy (Marcel Dekker, Inc.) - esta nueva serie de opiniones de los avances significativos en la investigación de la inmunización y aborda los retos de política científica y público para moverse  ...

$ 262.00

Tapa dura

Encyclopedia of Pharmaceutical Technology: Volume 5 - Características Económicas de la --- Intensivo Industria Farmacéutica de I + D a los procesos de fermentación

Publicado:27 de noviembre 1991

Editor (s):James Swarbrick, James C. Boylan

"La Encyclopedia of Pharmaceutical Technology presenta hasta a fecha y contribuciones interdisciplinarias por los principales organismos internacionales en todas las áreas de las drogas y los sistemas de administración de fármacos. Los principales componentes de los medicamentos cubierta Enciclopedia, incluidas las propiedades fisicoquímicas, preformulación,  ...

$ 179.95

Tapa dura

Pharmaceutical Dosage Forms: parenterales Medicamentos

Publicado:27 de noviembre 1991

Editor (s):Kenneth E. Avis

La primera edición fue publicada en dos volúmenes en 1984, la segunda edición requiere de tres para dar cabida a los muchos cambios en la ciencia y la tecnología asociados a estos productos.Volumen 1 cubre la formulación y desarrollo de productos, con los capítulos sobre la forma de dosificación y su desarrollo histórico  ...

$ 189.95

Tapa dura

Novel Drug Delivery Systems, Segunda Edición,

Publicado:31 de octubre 1991

Autor (s):Yie Chien

Un tratamiento integral de la ciencia, la tecnología y la regulación de la administración de velocidad controlada de agentes terapéuticos, con una cobertura de los conceptos básicos, los principios fundamentales, fundamentos biomédicos y aplicaciones potenciales.Esta edición revisada y actualizada (por primera vez en 1982) incorpora  ...

$ 179.95

Tapa dura

Marketing Farmacéutico: Estrategia y Casos

Publicado:24 de octubre 1991

Autor (s):Mickey C. Smith

Como reflejo de las fascinantes y dramáticos cambios en la farmacia, la educación farmacéutica y la industria farmacéutica en los últimos años, este volumen de autoridad se centra en la práctica de la comercialización tanto de prescripción y sin prescripción. En una docena de capítulos completos, autor Mickey  ...

$ 79.95

Tapa dura

Biomateriales de alto rendimiento: una guía completa para médicos y Pharmceutical Aplicaciones

Publicado:01 de octubre 1991

Autor (s):Michael Szycher

Presentación Enciclopédico de las aplicaciones clínicas de los biomateriales de los mercados y los conceptos avanzados para aplicaciones farmacéuticas y compatibilidad sanguínea.  ...

$ 230.00

Tapa dura

Medición clínica en la Evaluación de Drogas

Publicado:27 de septiembre 1991

Autor (s):Nimmo / Tucker

La medición clínica de los efectos terapéuticos y adversos de una droga es una parte importante de la evaluación de los medicamentos y el registro. Este volumen presenta una cobertura completa de los principios y la práctica de la medición de los efectos de los medicamentos en los seres humanos y su papel en la evaluación y desarrollo de nuevos fármacos.  ...

$ 194.95

Tapa dura

La prueba de disolución Farmacéutica

Publicado:25 de septiembre 1991

Autor (s):Umesh V. Banakar

$ 199.95

Tapa dura

La Industria de Plantas Medicinales

Publicado:17 de septiembre 1991

Autor (s):OB Wijesekera

Como las flores de la industria de plantas medicinales en un negocio de mil millones de dólares, que va más allá de la recolección, propagación, cosecha

y venta de drogas vegetales crudos en la formulación del producto, el embalaje y la distribución de sofisticados fitofármacos y preparados de hierbas. El estudio científico de la  ...

$ 660.00

Libro de bolsillo

Tratamiento antimicrobiano en Cirugía abdominal: Preceptos y Prácticas

Publicado:26 de agosto 1991

Autor (s):Haragopal Thadepalli, Askis K. Mandal

Durante los últimos 50 años, los avances importantes se han producido en los aspectos quirúrgicos y antimicrobianas de la gestión de una operación intestinal y sepsis intra-abdominal. Muchos de los nuevos patógenos como Clostridium difficile, Helibacter y Ruminococcus se han descrito, y muchos nuevos fármacos beta-lactámicos  ...

$ 241.00

Tapa dura

Tratado sobre Controlled Drug Delivery: Fundamentos-optimización-aplicaciones

Publicado:02 de agosto 1991

Una introducción pero tratado detallado que incluye unas 1.000 referencias y ejemplos resueltos y los problemas de fin de capítulo, por lo que es útil tanto para los estudiantes y los profesionales. Los farmacocinética, farmacodinámica, y los parámetros biológicos y biofarmacéuticos pertinentes para cada vía de administración  ...

$ 199.95

Tapa dura

Pharmaceutical Licensing producto: Requisitos para Europa

Publicado:31 de mayo 1991

Autor (s):AC Cartwright, AC Cartwright

Proporciona una explicación sistemática de los principales requisitos técnicos, administrativos y legales para registrar un producto en cualquiera de los mercados nacionales dentro de la CEE, utilizando los procedimientos existentes, con la orientación en cuanto a cómo pueden cambiar después de 1992 estos procedimientos.  ...

$ 99.95

Tapa dura

La degradación de las sustancias bioactivas: Fisiología y Fisiopatología

Publicado:28 de mayo 1991

Autor (s):Jens H. Henriksen

Destinado principalmente para los investigadores que trabajan con sustancias bioactivas tales como hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento, y los responsables del tejido conectivo, este libro analiza los principios de la degradación en los principales grupos de materiales bioactivos con respecto a la fisiología, la ubicación, y la regulación.  ...

$ 485.00

Tapa dura

El tratamiento farmacológico de la hiperlipidemia

Publicado:20 de mayo 1991

Autor (s):B. Rifkind

$ 210.00

Tapa dura

Encyclopedia of Pharmaceutical Technology: Volumen 4 - Diseño de Fármacos para Secado y secadores

Publicado:29 de abril 1991

Editor (s):James Swarbrick, James C. Boylan

"La Encyclopedia of Pharmaceutical Technology presenta hasta a fecha y contribuciones interdisciplinarias por los principales organismos internacionales en todas las áreas de las drogas y los sistemas de administración de fármacos. Los principales componentes de los medicamentos cubierta Enciclopedia, incluidas las propiedades fisicoquímicas, preformulación,  ...

$ 179.95

Tapa dura

Comprehensive Handbook de drogas y la adicción al alcohol

Publicado:29 de abril 1991

Editor (s):Norman Miller

$ 159.95

Tapa dura

Coloidal Carriers para Controlled Drug Delivery y Focalización: Modificación, Caracterización y distribución in vivo

Publicado:15 de abril 1991

Autor (s):Muller

Portadores coloidal (partículas, emulsiones) para administración intravenosa son un enfoque prometedor para conseguir una liberación controlada y la entrega específica de sitio de drogas. El éxito de los sistemas dependerá de su capacidad para mantener en circulación de la sangre (sistema de liberación controlada) o para llegar a  ...

$ 194.95

Tapa dura

Heterocíclicos N-óxidos

Publicado:08 de abril 1991

Autor (s):Angelo Albini

Este libro ofrece una presentación completa de todos los aspectos de heterocíclicos N-óxidos. Los temas tratados incluyen la preparación de estos compuestos por N-oxidación de heterociclos y síntesis simultánea del anillo y la formación del grupo N-óxido; características generales espectroscópicas y  ...

$ 485.00

Tapa dura

Principios de extrapolación animal

Publicado:25 de marzo 1991

Autor (s):Edward J. Calabrese

Principios de extrapolación Animal aborda la base conceptual para la extrapolación de los animales y ofrece una gran cantidad de

documentación que ilustra cómo se pueden aplicar estos principios en la selección de los modelos más apropiados y en la interpretación de los estudios toxicológicos. El libro  ...

$ 262.00

Tapa dura

Invertido del Diccionario Médico, Segunda Edición

Publicado:15 de marzo 1991

Autor (s):Bruce C. Carlstedt, Mary J. Stanaszek, Walter F. Stanaszek

Alguna vez se siente avergonzado porque no sabes términos médicos adecuados? Esta referencia práctica le ayudará a encontrar las palabras y abreviaturas que necesita. Cada significado en este diccionario está en la lista en orden alfabético por términos del laico y seguido por el término médico apropiado, de "distensión cavidad abdominal" (  ...

$ 164.95

Tapa dura

HPLC en la Industria Farmacéutica

Publicado:14 de marzo 1991

Editor (s):Godwin W. Fong

Una guía práctica para los químicos en la industria farmacéutica para realizar análisis automatizados de medicamentos que satisfagan las normas de los organismos reguladores. Revisa las técnicas estándar de cromatografía líquida de alto rendimiento, los métodos de detección especializados, la automatización en el análisis farmacéutico, un  ...

$ 241.00

Tapa dura

Preclínica de Medicamentos Disposición: Un Manual de Laboratorio

Publicado:01 de marzo 1991

Autor (s):Lai-Sing Tse Francis

Para los investigadores y estudiantes de la farmacología y otras conexas, se explican las técnicas estándar para investigar la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los compuestos de prueba que utilizan animales de laboratorio. Describe los tipos de experimentos, el diseño del estudio, la preparación y el mantenimiento de los animales, hacer  ...

$ 210.00

Tapa dura

Métodos Modernos de Análisis Farmacéutico, Segunda Edición, Volumen II

Publicado:19 de diciembre 1990

Autor (s):Roger E. Schirmer

$ 325.00

Tapa dura

Polímeros para Controlled Drug Delivery

Publicado:21 de noviembre 1990

Autor (s):Peter J. Tarcha

Polímeros para Controlled Drug Delivery aborda los desafíos de diseño de macromoléculas que proporcionan agentes terapéuticos que funcionan de manera segura y de acuerdo con los organismos vivos. El libro trata principalmente clases de polímeros y vehículos poliméricos, incluyendo partículas, tales como látex,  ...

$ 629.00

Tapa dura

Tecnología de granulación para Bioproductos

Publicado:20 de noviembre 1990

Autor (s):Kiran L. Kadam

La tecnología de granulación es importante para la fabricación de muchos productos biológicos, tales como enzimas detergentes (productos derivados biológicamente-) y productos farmacéuticos (productos bioactivos). Este libro describe la granulación de bioproductos a través de los métodos tradicionales, como la granulación en lecho fluidizado,  ...

$ 159.95

Tapa dura

Control de calidad de los materiales de embalaje en la Industria Farmacéutica

Publicado:26 de octubre 1990

Autor (s):Kenneth Harburn

Ilustra el uso de sistemas como el control en proceso, auditoría de calidad, y las especificaciones, haciendo hincapié en la solución de problemas de una adecuada relación coste-efectivo para el embalaje del producto para el tiempo de espera a principios maximizado al cliente. Atender las necesidades de la industria farmacéutica, los enfoques suministrados son l  ...

$ 179.95

Tapa dura

Encyclopedia of Pharmaceutical Technology: Volume 3 - Suministros clínicos hasta dérmica Difusión y Principios de entrega

Publicado:28 de septiembre 1990

Editor (s):James Swarbrick, James C. Boylan

"La Encyclopedia of Pharmaceutical Technology presenta hasta a fecha y contribuciones interdisciplinarias por los principales organismos internacionales en todas las áreas de las drogas y los sistemas de administración de fármacos. Los principales componentes de los medicamentos cubierta Enciclopedia, incluidas las propiedades fisicoquímicas, preformulación,  ...

$ 179.95

Tapa dura

A gran escala en células de mamífero Tecnología Cultura

Publicado:14 de septiembre 1990

Autor (s):Lubiniecki

Un enfoque interdisciplinario, integrando la bioquímica, la biología, la genética y la ingeniería para la producción eficaz de productos farmacéuticos de proteínas. El volumen ofrece una perspectiva biológica de gran escala el cultivo de células animales y examina diversas estrategias de procesamiento, gestión de procesos, regulador  ...

$ 378.00

Tapa dura

Evaluación de Drogas Fase Temprana en el Hombre

Publicado:05 de septiembre 1990

Autor (s):O'grady

Evaluación de Drogas Fase Temprana en el Hombre es una guía completa y práctica que abarca la información pre-clínica relevante para los estudios en humanos tempranos, incluyendo farmacéutica, metabólicos, toxicológicos y de los aspectos normativos, así como las consideraciones generales relativas a los estudios en seres humanos tempranos. Cada  ...

$ 194.95

Tapa dura

Chartbook Farmacéutica

Publicado:31 de julio 1990

Editor (s):Abraham G. Hartzema, Eleanor Peretto, Jan D. Hirsch

Farmacéutica Chartbook captura las principales tendencias en el desarrollo, fabricación, distribución y uso de drogas. Estas tendencias

se muestran en un formato gráfico que proporciona una revisión rápida y clara. Este nuevo libro, el primero de su tipo, ofrece una comprensión inestimable de la mayor importancia  ...

$ 241.00

Tapa dura

Tecnología de biosensores: Fundamentos y Aplicaciones

Publicado:28 de junio 1990

Autor (s):Dólar

$ 262.00

Tapa dura

Pulsada y Auto-Regulado Drug Delivery

Publicado:09 de mayo 1990

Autor (s):Joseph Kost

Este trabajo se centra en varias aproximaciones a los sistemas de liberación de control modulados, incluyendo polímeros que responden a estímulos externos (concentración de glucosa en el pH), sistemas de ultrasonidos y magnético con las drogas de polímeros.Este libro está dirigido a la próxima generación de systemsópumps de administración de fármacos que se pueden activar a  ...

$ 441.00

Tapa dura

Un Atlas Color de Hongos Venenosos: Manual para los farmacéuticos, médicos y biólogos

Publicado:26 de febrero 1990

Autor (s):Andreas Bresinsky

Esta publicación oportuna importante es una guía fotográfica que facilita el reconocimiento de los hongos venenosos y métodos de tratamiento. Los autores de este completo atlas de color sostienen que la mejor protección contra el envenenamiento por hongos es un conocimiento detallado de los propios hongos. La reciente oleada de ...

$ 199.95

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Las drogas y la entrega de oxígeno a los tejidos

Publicado:31 de diciembre 1989

Autor (s):J. Stuart Fleming

Esta obra rara y única se compone de un amplio panorama de hiperviscosidad, deformabilidad de células sanguíneas, y la agregación plaquetaria. Estos temas están escritos en combinación con una revisión exhaustiva de las drogas traen desarrollada para tratar la entrega de oxígeno a los tejidos deteriorada. Se dedica mucha atención a la  ...

$ 485.00

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Problemas Estadísticos en Investigación y Desarrollo de Medicamentos

Publicado:11 de diciembre 1989

Editor (s):Karl E. Paz

$ 262.00

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Bioadhesivas sistemas de liberación

Publicado:30 de noviembre 1989

Autor (s):Vincent M. Lenaerts, Robert Gurny

Este texto integral escrita cubre, en profundidad, todos los aspectos de los sistemas bioadhesivos. Sistemas bioadhesivos están actualmente jugando un papel importante en el campo debido a su capacidad para mantener una forma de dosificación a un cuerpo-sitio preciso durante un período prolongado de tiempo durante el cual el principio activo es  ...

$ 485.00

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La terapéutica racional: una guía farmacológica clínica para el Profesional de la Salud

Publicado:27 de noviembre 1989

Editor (s):Roger Williams

$ 199.95

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Formulaciones administración tópica de fármacos

Publicado:27 de noviembre 1989

Editor (s):David W. Osborne, Anton H. Amann

$ 199.95

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In Vitro Toxicología: Model Systems y Métodos

Publicado:5 de octubre 1989

Autor (s):A. McQueen

Los últimos años han sido testigos de un aumento dramático en el desarrollo y uso de sistemas in vitro en farmacología y toxicología.Este volumen consta de información sobre todos los modelos de las principales in vitro que han sido desarrollados y están siendo utilizados para identificar y estudiar tóxico y  ...

$ 139.95

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Metodología estadística en las ciencias farmacéuticas

Publicado:28 de septiembre 1989

Autor (s):DA Berry

Un manual del estado de la técnica de análisis estadístico para el uso en la industria farmacéutica. Las áreas cubiertas en esta referencia / texto incluyen: biodisponibilidad, de medidas repetidas diseños, dosis-respuesta, los modelos de población, los ensayos multicéntricos, manejo de la deserción escolar, el análisis de supervivencia, análisis de datos robusta, cate  ...

$ 325.00

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Farmacoepidemiología

Publicado:01 de agosto 1989

Autor (s):Stanley Edlavitch

Este volumen se compone de los trabajos presentados en la Tercera Conferencia Internacional sobre Farmacoepidemiología, celebrado 9 a 11 septiembre, 1987, en Minneapolis, Minnesota. El libro está dividido en cuatro

secciones, que reflejan los cuatro temas de la conferencia: Impacto Social de Farmacoepidemiología, de drogas  ...

$ 262.00

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La peletización Tecnología Farmacéutica

Publicado:25 de mayo 1989

Editor (s):Isaac Ghebre-Selassie

$ 179.95

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Investigación de Drogas Modern: Camino al mejor y más seguro Drogas

Publicado:06 de enero 1989

Editor (s):Yvonne C. Martin

$ 179.95

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CRC Manual de Cromatografía: Drogas, Volumen III

Publicado:31 de diciembre 1988

Autor (s):Ram N. Gupta

Estos volúmenes proporcionan una fuente de referencia de diferentes cromatográfico, cromatografía de líquidos de gas, o de capa fina técnicas cromatográficas para la determinación cualitativa de los diversos agentes terapéuticos, incluidos los antibióticos, vitaminas y hormonas, drogas de abuso en los fluidos corporales, formas de dosificación, o  ...

$ 485.00

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Gerontokinetics: La farmacocinética de las drogas en las personas mayores

Publicado:15 de diciembre 1988

Autor (s):Wolfgang A. Ritschel

Gerontokinetics: La farmacocinética de las drogas en las personas mayores tiene que ver con los complejos procesos de la forma en que el cuerpo maneja las drogas. Después de lidiar con los cambios en la anatomía y la fisiología del cuerpo humano con la edad, se discute la farmacocinética de los fármacos en el anciano. En particular,  ...

$ 154.95

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Farmacocinética Clínica: el enfoque MCQ

Publicado:15 de diciembre 1988

Autor (s):Stephen H. Curry

Farmacocinética Clínica: El Enfoque MCQ es una guía de autoaprendizaje para el sujeto. El lector es guiado a través de los principios de la materia ya que se aplican a situaciones cada vez más complejas. El volumen contiene una serie de preguntas simples y de opción múltiple, muchos gráficos y que requieren  ...

$ 85.95

Libro de bolsillo

Gerontokinetics: La farmacocinética de las drogas en las personas mayores

Publicado:15 de diciembre 1988

Autor (s):Wolfgang A. Ritschel

Gerontokinetics: La farmacocinética de las drogas en las personas mayores tiene que ver con los complejos procesos de la forma en que el cuerpo maneja las drogas. Después de lidiar con los cambios en la anatomía y la fisiología del cuerpo humano con la edad, se discute la farmacocinética de los fármacos en el anciano. En particular,  ...

$ 85.95

Libro de bolsillo

Prueba de Toxicología Aguda: Perspectivas y Horizontes

Publicado:15 de diciembre 1988

Autor (s):Shayne C. Gad, Christopher P. Chengelis

Pruebas de toxicología aguda constituye la primera línea de defensa contra los productos químicos potencialmente peligrosos. Este libro ofrece una presentación detallada de los protocolos para cada uno de los diseños comunes, repasa su desarrollo y objetivos, analiza los tipos de datos que generan, y examina el  ...

$ 139.95

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Tecnología de la Ingeniería Genética en Farmacia Industrial: Principios y Aplicaciones

Publicado:15 de noviembre 1988

Para los estudiantes y profesionales de la tecnología de la ingeniería genética, la revisión del campo, incluidas las técnicas tradicionales de genes clonación, sistemas de expresión actuales, biorreactores de fermentación, las nuevas aplicaciones, y presente y las tendencias futuras de la terapia génica. Gráficos y tablas; referencias extensas. Una  ...

$ 159.95

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Los liposomas: Desde Biofísica a Terapéutica

Publicado:27 de abril 1987

Autor (s):

$ 199.95

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Sar: Efectos secundarios y Diseño de Fármacos

Publicado:

24 de marzo 1987

$ 179.95

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Farmacología Clínica en el anciano

Publicado:30 de enero 1987

Autor (s):

$ 239.95

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Antibióticos betalactámicos para el uso clínico

Publicado:29 de mayo 1986

Editor (s):Stephen Queener, Sherry Queener

$ 199.95

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Métodos estadísticos para la Planificación de la Investigación Farmacéutica

Publicado:17 de diciembre 1985

Autor (s):SW Bergman

$ 231.00

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Dinámica de Drogas para Laboratorios Analíticos, Clínica y Químicos Biológicos

Publicado:22 de octubre 1984

$ 159.95

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El Proceso de Investigación Clínica en la Industria Farmacéutica

Publicado:13 de diciembre 1983

Autor (s):

$ 159.95

Tapa dura

Farmacocinética, segunda edición

Publicado:15 de septiembre 1982

Editor (s):Milo Gibaldi, Donald Perrier

$ 99.95

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