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Cinéticas hiperbólicas (Michaelis-Menten) vs. cinéticas cooperativas
sat. hiperbólica sat. sigmoidea
Representaciones de Hill para cinéticas hiperbólicasy cooperativas
sat. sigmoidea
sat. hiperbólica
Los enzimas alostéricos casi siempre presentancinéticas sigmoideas, indicativas de cooperatividadpositiva
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Transiciónalostérica
Estado T
S S S S S S
S
S S
S S
SSS
En ausencia de sustratos y efectores existe un equilibrio conformacional, [To]/[Ro]= L >>>1Sustratos y activadores se unen preferentemente a la forma R y promueven la transición T R Los inhibidores se unen preferentemente a la forma T y dificultan la transición T RCambios drásticos de estructura cuaternaria (todo T todo R) sin conformaciones mixtasNo contempla la cooperatividad negativa
Modelo concertado (efectos de sustratos y activadores) :
A A
A A
A A A A A A A A
A
A
Modelo secuencial (efectos de sustratos y activadores):
No presupone equilibrio conformacionalCambios progresivos de estructura cuaternaria, conformaciones mixtasContempla cooperatividad negativa
Modelos de proteínas (enzimas) alostéricas oligoméricas
Estado R
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Enzima alostérico monoméricono cooperatividad(caso poco frecuente)
Enzima alostérico oligoméricocooperatividad casi siempre(caso muy frecuente)
Esquemas de sistemas alostéricos sencillos
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Modelo concertado
Modelo secuencial
Modelos de enzimas alostéricos oligoméricos
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Modificación covalente reversible:
Glucógeno fosforilasa
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H4 LDH1
H3M LDH2
H2M2 LDH3
HM3 LDH4
M4 LDH5
H4 LDH1
H3M LDH2
H2M2 LDH3
HM3 LDH4
M4 LDH5
Isoenzimas: el sistema LDH
Patrón de distribución de isoenzimas de LDHCambios en la expresión de las formas isoenzimáticasde LDH de corazón de rata a lo largo del desarrollo
Alteración del perfil electroforético de losisoenzimas de LDH en suero humano como consecuencia de un infarto de miocardio.
normal paciente