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ISSN: 0325-6529Boletín Nro.: 897

Autoridades

Presidente: Dr. Damaso A. Pardo.

Sumario:

Códigos 2

Publicaciones Tramite Normal 3

20 DE JULIO DE 2016.

Boletín de Patentes de Invencióny Modelos de Utilidad

BOLETÍN DE PATENTES - 20 DE JULIO DE 20162

CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD

(10) Identificación del documento

(21) Número de Solicitud

(29) Fecha de presentación

(30) Datos de prioridad

(41) Fecha de puesta a disposición del público

(51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición

(54) Título de la invención

(57) Resumen

(61) Adicional a:

(62) Divisional de:

(71) Solicitante:

(72) Inventor:

(74) Número Matrícula de agente

(83) Depósito Microorganismos

CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 211/96

A1= Solicitud de Patente Independiente

A2= Solicitud de Patente Divisional

A3= Solicitud de Patente Adicional

A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente

A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional

A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional

BOLETÍN DE PATENTES - 20 DE JULIO DE 2016 3

SOLICITUDES DE PATENTE

PUBLICACIONES DE TRAMITE NORMAL

(10) AR099341 A1(21) P120101056(22) 28/03/2012(30) US 61/471531 01/04/2011(51) C12N 9/42, 11/00, C07K 17/00(54) ENZIMA FÚNGICA QUE TIENE ACTIVIDAD a-RAM-

NOSIL-b-GLUCOSIDASA, BIOCATALIZADOR QUE LA COMPRENDE, PROCEDIMIENTOS Y USOS

(57) Enzima fúngica con actividad a-ramnosil-b-glucosi-dasa, biocatalizador que la comprende, procedimien-tos y usos. La enzima que tiene un punto isoeléctrico a pH 5.7, masa molecular de 42224 Da y es activa a un rango de pH de 2,5 a 10. Proviene de la cepa depositada en Deutche Sammlung von Mikroorganis-men un Zellkulture GMBH DSMZ, bajo el número de acceso DSM 24697. La enzima y la cepa se aplican a procedimientos de obtención de rutinósidos, proce-dimientos para cuantificar y/o detectar hesperidina y procedimientos de síntesis de 4-metilumbelliferil ru-tinósido.

(83) DSMZ DSM 24697(71) CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES

CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS (CONICET) AV. RIVADAVIA 1917, (1033) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES,

AR UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PAMPA CNEL. GIL 353, (6300) SANTA ROSA, PROV. DE LA PAMPA, AR(72) LIC. PIÑUEL, LUCRECIA - LIC. MINIG, MARISOL

- DR. BRECCIA, JAVIER D. - DR. MAZZAFERRO, LAURA S.

(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099342 A1(21) P140100883(22) 12/03/2014(30) US 13/828539 14/03/2013 US 13/895973 16/05/2013(51) F16K 1/42, 25/00(54) MONTAJES DE ASIENTOS DE VÁLVULAS(57) Se describen en la presente montajes de asientos

de válvulas. Un aparato de ejemplo incluye un mon-taje de asiento de válvula que incluye una jaula y un asiento de válvula acoplado a una jaula. El montaje de asiento de válvula se ubica en un cuerpo de vál-vula. El aparato de ejemplo también incluye un cierre con un primer lado, un segundo lado, un tercer lado y un cuarto lado. El primer lado, el segundo lado y el tercer lado se encuentran en contacto con el montaje de asiento de válvula y el cuarto lado se encuentra en contacto con el cuerpo de válvula.

(71) FISHER CONTROLS INTERNATIONAL LLC 205 SOUTH CENTER ST., MARSHALLTOWN, IOWA 50158, US

(74) 1100(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099343 A1(21) P140101544(22) 09/04/2014(30) EP 13163835.5 15/04/2013(51) B28B 1/52(54) UN PROCESO HATSCHEK PARA LA PRODUCCIÓN

DE PLACAS DE FIBROCEMENTO(57) Se provee un proceso Hatschek para la producción

de placas de fibrocemento. El proceso comprende los siguientes pasos: proporcionar una losa multi-capa de fibrocemento ininterrumpida apilando, al menos una monocapa de un primer tipo que tiene un primer ancho y, al menos, una monocapa de un segundo tipo de monocapa que tiene un segundo an-cho; la, al menos, una monocapa de un segundo tipo de monocapa se extiende en la dirección transversal mas allá de, al menos, una monocapa de un primer tipo de monocapa; acumular, al menos, una capa de losa multicapa de fibrocemento ininterrumpida sobre un rollo acumulador perfilado que tiene un hueco a lo largo de, al menos parte de su circunferencia donde se provee la, como mínimo, primer monocapa dentro del hueco; retirar la losa acumulada en el rollo acu-mulador; y curar la placa de fibrocemento sin curar.

(71) REDCO


KUIERMANSSTRAAT 1, B-1880 KAPELLE-OP-DEN-BOS, BE(72) VAN ACOLEYEN, BERTRAND(74) 489(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099344 A1(21) P140101660(22) 22/04/2014(30) US 13/886381 03/05/2013

(51) A23L 1/29, 1/305(54) COMPOSICIÓN NUTRICIONAL QUE COMPRENDE

SUERO Y CASEÍNA HIDROLIZADA(57) Una composición nutricional, tal como una fórmula

para bebé prematuro que incluye una fuente de pro-teína que comprende proteína de suero y proteína hidrolizada de caseína. La proporción de proteína de suero con respecto a caseína hidrolizada puede ser desde 90:10 hasta 50:50 en peso. La caseína hidro-lizada puede tener un grado de hidrólisis desde 20% hasta 80%. Adicionalmente, se proveen métodos para mejorar el vaciado gástrico y mejorar la diges-tibilidad en un sujeto de destino, tal como un bebé prematuro. Cuando se administra, las composiciones nutricionales pueden promover el tránsito intestinal y capacidad de absorción. Consecuentemente, se puede alcanzar un mejor desarrollo y crecimiento, especialmente un desarrollo neurológico en el sujeto de destino.

(71) MJN U.S. HOLDINGS LLC 2701 PATRIOT BOULEVARD, 4TH FLOOR, GLENVIEW, ILLINOIS

60026, US(72) BURRIN, DOUGLAS - WITTKE, ANJA - BERG,

BRIAN - BANAVARA, DATTATREYA - ALVEY, JOHN D.

(74) 1241(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099345 A2(21) P140101796(22) 30/04/2014(30) EP 05107074.6 29/07/2005 EP 05107417.7 11/08/2005 EP 06101280.3 03/02/2006(51) C07D 487/04, 417/04, 417/14, 401/14, 403/14,

245/04, 277/56, A61K 31/427, 31/4709, A61P 31/12(54) INHIBIDORES MACROCÍCLICOS DEL VIRUS DE

LA HEPATITIS C, COMPOSICIONES FARMACÉU-TICAS QUE LOS COMPRENDEN, USO DE LOS MISMOS Y PROCESO PARA PREPARARLOS

(57) Composiciones farmacéuticas que contienen com-puestos de fórmula (1) y procesos para preparar compuestos de fórmula (1). También se proporcionan combinaciones biodisponibles de los inhibidores del VHC de fórmula (1) con ritonavir.

Reivindicación 1: Un compuesto que posee la fór-mula (1) o una sal del mismo, en donde cada línea punteada (representada por - - - - -) representa un doble enlace opcional; X es N, CH y cuando X posee un doble enlace es C; R1 es -OR7, -NH-SO2R8; R2 es hidrógeno y cuando X es C o CH, R2 también puede ser alquilo C1-6; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7; R4 es arilo o Het; n es 3, 4, 5 ó 6; R5 representa halo, alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, polihaloalquilo C1-6, fenilo o Het; R6 repre-senta alcoxi C1-6 o dimetilamino; R7 es hidrógeno; arilo; Het; cicloalquilo C3-7; sustituido opcionalmente


con alquilo C1-6; o alquilo C1-6 sustituido opcionalmen-te con cicloalquilo C3-7, arilo o con Het; R8 es arilo; Het; cicloalquilo C3-7 sustituido opcionalmente con al-quilo C1-6; o alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con cicloalquilo C3-7, arilo o con Het; arilo como grupo o parte de un grupo es fenilo sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados de halo, hidroxi, nitro, ciano, carboxilo, alquilo C1-6, al-coxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, amino, mono- o di-alquilamino C1-6, azido, mercap-to, polihaloalquilo C1-6, polihaloalcoxi C1-6, cicloalqui-lo C3-7, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, 4-alquil C1-6-piperazinilo, 4-alquilcarbonil C1-6-piperazinilo y morfolinilo; donde los grupos morfolinilo y piperidini-lo pueden estar sustituidos opcionalmente con uno o con dos radicales alquilo C1-6; Het como grupo o parte de un grupo es un anillo heterocíclico satu-rado, parcialmente no saturado o completamente no saturado de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos, cada uno seleccionado independien-temente de nitrógeno, oxígeno y azufre, estando di-cho anillo heterocíclico opcionalmente condensado con un anillo bencénico; y donde dicho het como un todo está sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes, cada uno seleccionado indepen-dientemente del grupo que consiste en halo, hidroxi, nitro, ciano, carboxilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, amino, mono- o di-alquilamino C1-6, azido, mercapto, polihaloalquilo C1-6, polihaloalcoxi C1-6, cicloalquilo C3-7, pirrolidini-lo, piperidinilo, piperazinilo, 4-alquil C1-6-piperazinilo, 4-alquilcarbonil C1-6-piperazinilo y morfolinilo; donde los grupos morfolinilo y piperidinilo pueden estar sus-tituidos opcionalmente con uno o con dos radicales alquilo C1-6; caracterizado porque es un compuesto de fórmula (2) o una sal del mismo.

(62) AR055359A1(71) JANSSEN SCIENCES IRELAND UC EASTGATE VILLAGE, EASTGATE, LITTLE ISLAND, CO CORK,

IE MEDIVIR AB LUNASTIGEN 7, S-141 44 HUDDINGE, SE(74) 195(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099346 A1(21) P140101936(22) 14/05/2014(30) US 13/898183 20/05/2013 US 14/220734 20/03/2014(51) A01M 31/06(54) MÉTODO Y SISTEMA DE SEÑUELO(57) Se describe un sistema y un método para suminis-

trar señuelos flotantes. El sistema incluye un meca-nismo para mover señuelos atados con una cuerda en un movimiento que asimila el movimiento natural


de aves acuáticas flotando. El mecanismo incluye un motor que mueve un extremo de la cuerda en un movimiento circular, o aproximadamente circular, a lo largo de la superficie del agua. Luego, los señuelos se mueven hacia delante y hacia atrás en la superfi-cie del agua.

(71) LEVENTINI, DARIO 6908 EAST PELTIER ROAD, ACAMPO, CALIFORNIA 95220, US(72) LEVENTINI, DARIO(74) 1810(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099347 A1(21) P140103146(22) 21/08/2014(30) US 61/868399 21/08/2013(51) A01C 21/00, 23/02(54) SISTEMA DE MANEJO Y MÉTODO PARA EL MANE-

JO DE SISTEMAS DE TRATAMIENTO DEL SUELO(57) En un sistema para el manejo de un negocio de tra-

tamiento del suelo, un aparato de inyección se puede operar para la inyección de un tratamiento del suelo a alta presión hacia abajo en el suelo. Un sistema de control está asociado con el aparato de inyección y esta configurado para recolectar datos durante la operación del aparato de inyección. Un sistema de manejo de datos está configurado para la recepción de los datos recolectados por el sistema de control del aparato de inyección. El sistema de manejo de datos por lo general comprende una base de datos para el almacenamiento de los datos recolectados, el sistema de manejo de datos puede ser accedido por parte del negocio para la revisión de los datos recolectados. En otra realización, un dueño del apa-rato arrienda el aparato al negocio. Por lo menos un procesador determina, con base en los datos reco-lectados y los datos proporcionados por medio del negocio, una tarifa de uso que será abonada por el negocio al dueño del aparato.

(71) BASF AGRO B.V., ARNHEM (NL), ZÜRICH-BRANCHIM TIERGARTEN 7, CH-8055 ZÜRICH, CH

(74) 194(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099348 A1(21) P140103339(22) 08/09/2014(30) CA 2826315 06/09/2013(51) B65G 49/00(54) SISTEMA Y MÉTODO DE TRANSPORTE POR ELE-

VACIÓN(57) Un sistema de transporte por elevación para trans-

portar una carga esencialmente de modo vertical y transversalmente hasta una ubicación predetermina-da de descarga. El sistema incluye un ensamble de riel que incluye un riel esencialmente vertical, uno o más ensambles de depósito en los que se puede re-cibir la carga, y uno o más ensambles de carro confi-gurados para moverse a lo largo del riel. El ensamble de carro incluye un sub-ensamble protector que tiene un medio para acoplarse al riel para permitir el movi-miento del ensamble de carro a lo largo del riel y un sub-ensamble de transporte para transportar la carga esencialmente de modo transversal con respecto al riel. El ensamble de depósito se puede alojar en el sub-ensamble protector y se configura para depositar

la carga sobre el sub-ensamble de transporte para el transporte esencialmente transversal de la carga hasta la ubicación predeterminada de descarga.

(71) MATTAWA INDUSTRIAL SERVICES INC. 7805 - 34 STREET NW, EDMONTON, ALBERTA T6B 2V5, CA(72) McSWAIN, R. KEVIN(74) 108(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099349 A1(21) P140103367(22) 09/09/2014(30) US 61/875595 09/09/2013(51) B65D 21/02, 43/02(54) RECIPIENTE Y TAPA(57) Una tapa de recipiente que tiene nervaduras de re-

fuerzo estructural en la misma. Las nervaduras incre-mentan la resistencia de la tapa a través de una re-gión central de la misma. En forma específica, la tapa puede tener un perímetro exterior y las nervaduras se pueden espaciar hacia dentro desde el perímetro exterior. Las nervaduras espaciadas hacia adentro pueden proporcionar una mirada distinta para la dife-renciación de los consumidores. En forma adicional, las nervaduras pueden ser en forma de arco de ma-nera tal que por lo general siguen una curvatura del perímetro exterior de la tapa. Como tal, una región de etiqueta se conserva dentro de la región central de la


tapa, mientras que la tapa aún se encuentra reforza-da por las nervaduras.

(71) KRAFT FOODS GROUP BRANDS LLC THREE LAKES DRIVE, NORTHFIELD, ILLINOIS 60093, US(74) 194(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099350 A1(21) P140104255(22) 12/11/2014(30) US 61/903836 13/11/2013 US 61/912374 05/12/2013(51) C07K 16/24, A61K 39/00, G01N 33/68, C12N 15/13,

15/83, 15/85, 1/19, 1/21, 5/06(54) ANTICUERPOS ESPECÍFICOS PARA EL LIGAN-

DO 1A TIPO FACTOR DE NECROSIS TUMORAL Y COMPOSICIONES Y USOS DE ELLOS

(57) La presente proporciona anticuerpos, o fragmentos de unión a antígeno de éste, que se unen específi-camente con TL1A. Además proporciona un método para obtener dichos anticuerpos y ácidos nucleicos que los codifican. La presente además se refiere a composiciones y métodos terapéuticos para usar es-tos anticuerpos para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades, trastornos o afecciones mediadas por TL1A.

Reivindicación 1: Un anticuerpo aislado, o fragmento de unión a antígeno de éste, que se une específica-mente con el ligando 1A tipo factor de necrosis tumo-ral (TL1A), en donde el anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno de éste, compite por la unión con TL1A con, o se une con el mismo epítopo de TL1A que, el anticuerpo seleccionado del grupo que con-siste en 1D1 1.31, 26B11, 9B3, 7D4, 22F9, 15A9 y 15C11.

(83) ATCC: PTA-120639, PTA-120640(71) PFIZER INC. 235 EAST 42ND STREET, NUEVA YORK, NUEVA YORK 10017-

5755, US BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY ROUTE 206 & PROVINCE LINE ROAD, P.O. BOX 4000, PRINCE-

TON, NEW JERSEY 08543, US(74) 195(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099351 A1(21) P140104266(22) 12/11/2014(30) US 61/903024 12/11/2013 PCT/SE2014/051339 11/11/2014(51) H03M 7/30(54) CODIFICACIÓN DE VECTORES DE FORMA DE

GANANCIA DIVIDIDA(57) La presente se refiere a un codificador y un deco-

dificador y a métodos en los mismos para soportar la codificación y decodificación de vectores de forma de ganancia dividida. El método se lleva a cabo por medio de un codificador, en el que la codificación de cada segmento de vector se encuentra sometida a una restricción relacionada con un número máximo de bits, BMÁX, permitido para la codificación de un segmento de vector. El método comprende la deter-minación de un número inicial, Np_inic de segmentos para un vector x diana; y en forma adicional la deter-minación de un número de bits promedio por seg-mento, BPROM, sobre la base de un balance de bits de vector y Np_inic. El método además comprende la determinación de un número final de segmentos a utilizar, para el vector x, en la codificación de vecto-res de forma de ganancia, sobre la base de las ener-gías de los segmentos Np_inic y una diferencia entre BMAX y BPROM. La puesta en práctica del método permite una asignación eficiente de los bits del balan-ce de bits sobre el vector diana.

(71) TELEFONAKTIEBOLAGET LM ERICSSON (PUBL) S-164 83 STOCKHOLM, SE(74) 194(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099352 A1(21) P140104276(22) 13/11/2014(30) EP 13192898.8 14/11/2013(51) A01N 43/64, 25/04(54) COMPOSICIÓN DE 1,5-DIMETIL-6-TIOXO-3-

(2,2,7-TRIFLUORO-3-OXO-4-(PROP-2-INIL)-3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZIN-6-IL)-1,3,5-TRIAZINAN-2,4-DIONA

(57) Una composición de benzoxazinona de fórmula (1) que comprende la benzoxazinona de fórmula (1) en forma de partículas, en donde, como máximo, 50% por volumen de las partículas tiene un diámetro por debajo de 3 mm.

Reivindicación 1: Una composición de benzoxazino-na de fórmula (1), caracterizada porque comprende la benzoxazinona de fórmula (I) en forma de partícu-las, en donde, como máximo, el 50% por volumen de las partículas tiene un diámetro por debajo de 3 mm.

Reivindicación 6: Un agente fitoprotector caracteri-zado porque comprende la composición de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 5 y agua.

Reivindicación 8: Un agente fitoprotector de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizado porque está en forma de un concentrado de suspensión (SC), dis-persión de aceite (OD), polvo humectable (WP) y/o gránulo humectable (WG).

Reivindicación 9: Un proceso para la preparación de un agente fitoprotector, caracterizado porque com-prende mezclar una cantidad activa como herbicida de una composición de benzoxazinona de fórmula (1) de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 5 y agua.

Reivindicación 11: Un método para controlar la vege-tación no deseada en cultivos, caracterizado porque comprende permitir que una cantidad activa como herbicida de una composición de benzoxazinona de fórmula (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindi-caciones 1 a 5 actúe en las plantas, en su entorno o en las semillas.

Reivindicación 13: El uso de una composición de benzoxazinona de fórmula (1) de acuerdo con cual-quiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque es como herbicida selectivo en cultivos.

Reivindicación 14: Combinación herbicida, caracteri-zada porque comprende una cantidad activa herbici-da de una composición de benzoxazinona de fórmula (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 y al menos otro compuesto activo seleccionado de B) herbicidas de las clases b1) a b15): b1) inhibi-dores de la biosintesis de lípidos; b2) inhibidores de acetolactato sintasa (inhibidores de ALS); b3) inhibi-dores de la fotosíntesis; b4) inhibidores de protopor-firinógeno-IX oxidasa, b5) herbicidas de Lejía; b6) in-hibidores de enolpiruvil shiquimato 3-fosfato sintasa (inhibidores de EPSP); b7) inhibidores de glutamina sintetasa; b8) inhibidores de 7,8-dihidropteroato sin-tasa (inhibidores de DHP); b9) inhibidores de mitosis; b10) inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena muy larga (inhibidores de VLCFA); b11) inhi-bidores de la biosintesis de celulosa; b12) herbicidas desacopladores; b13) herbicidas de auxina; b14) inhi-bidores del transporte de auxina; y b15) otros herbici-das seleccionados del grupo que consiste en bromo-butide, chlorflurenol, chlorflurenol-metilo, cinmethylin, cumyluron, dalapon, dazomet, difenzoquat, difen-zoquat-metilsulfato, dimethipin, DSMA, dymron, en-dothal y sus sales, etobenzanid, flamprop, flamprop-isopropilo, flamprop-metilo, flamprop-M-isopropilo, flamprop-M-metilo, flurenol, flurenol-butilo, flurprimi-dol, fosamine, fosamine-amonio, indanofan, indazi-flam, hidrazida maleica, mefluidide, metam, azida de metilo, bromuro de metilo, methil-dymron, yoduro de metilo, MSMA, ácido oleico, oxaziclomefone, ácido pelargónico, pyributicarb, quinoclamine, triaziflam, tridiphane y 6-cloro-3-(2-ciclopropil-6-metilfenoxi)-4-piridazinol (CAS 499223-49-3), y sus sales y éste-res; lo que incluye sus sales o derivados aceptables en la agricultura; y C) protectores seleccionados de ácidos (quinolin-8-oxi)acéticos, ácidos 1-fenil-5-ha-loalquil-1H-1,2,4-triazol-3-carboxílicos, ácidos 1-fe-nil-4,5-dihidro-5-alquil-1H-pirazol-3,5-dicarboxílicos, ácidos 4,5-dihidro-5,5-diaril-3-isoxazolcarboxilicos, dicloroacetamidas, a-oximinofenilacetonitrilos, ace-tofenonoximas, 4,6-dihalo-2-fenilpirimidinas, amidas N-[[4-(aminocarbonil)fenil]sulfonil]-2-benzoicas, an-hídrido 1,8-naftálico, ácidos 2-halo-4-(haloalquil)-5-tiazolcarboxílicos, fosfortiolatos, N-alquil-O-fenil-carbamatos y sus sales y derivados aceptables en la agricultura, tales como amidas, ésteres y tioésteres, siempre que tengan un grupo ácido.

(71) BASF SE D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE(74) 194(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099353 A1(21) P140104294(22) 14/11/2014(30) US 61/904369 14/11/2013(51) A61K 31/19, 31/20, 31/216, 31/23(54) COMPOSICIONES DE TRIGLICÉRIDOS Y USOS

DE LAS MISMAS(57) Reivindicación 1: Una composición sólida caracteri-

zada porque comprende triglicéridos con uno o más ácidos grasos como un ingrediente activo y una sus-tancia sólida; en donde el ingrediente activo tiene una pureza mayor que el 95% y la composición sóli-da comprende al menos aproximadamente el 50% en peso de triglicéridos.

Reivindicación 4: La composición sólida de la reivin-dicación 1 caracterizada por que el o los ácidos gra-sos son uno o más ácidos fenilalcanoicos y/o ácidos fenilalquenoicos.

Reivindicación 5: La composición sólida de la rei-vindicación 4 caracterizada por que los triglicéridos comprenden un compuesto de fórmula (1) en donde R1, R2 y R3 son independiente H, el grupo de formulas (2) o el grupo de fórmula (3); y n es cero o un número par de 2 - 24 y m es un número par de 2 - 24, con la condición de que al menos uno de R1, R2 y R3 sea diferente de H.

Reivindicación 6: La composición sólida de la reivin-dicación 5 caracterizada por que el compuesto es fe-nilbutirato de glicerol.

Reivindicación 10: La composición sólida de la reivin-dicación 8 caracterizada por que el portador sólido se selecciona del grupo que consiste en SiO2, TiO2, Al2O3, zeolitos, Cab-O-Sil y combinaciones de estos.

Reivindicación 11: La composición sólida de cualquie-ra de las reivindicaciones que anteceden caracteriza-da por que la sustancia sólida además comprende uno o más polímeros de liberación progresiva.

(71) ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC. 60 LEVERONI COURT, NOVATO, CALIFORNIA 94949, US(72) KAKKIS, EMIL - MORRIS, GABRIELLE - KLOPP,

JOHN - JUNGLES, STEVEN(74) 1770(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099354 A1(21) P140104298(22) 14/11/2014(30) US 61/904803 15/11/2013


(51) C07D 213/65, A61K 31/4418, A61P 7/06(54) FORMAS SÓLIDAS DE ÁCIDO {[5-(3-CLOROFENIL)-

3-HIDROXIPIRIDIN-2-CARBONIL]AMINO}ACÉTI-CO, COMPOSICIONES, Y SUS USOS

(57) Composiciones que comprenden las formas sólidas, métodos de preparar las formas sólidas y métodos para su uso en el tratamiento de diversas enfermeda-des y/o trastornos, para el tratamiento de la anemia.

Reivindicación 1: Un compuesto cristalino de fórmula (1) que tiene un patrón de difracción en polvo de ra-yos X que comprende uno, dos, tres, cuatro o cinco picos a aproximadamente 18,1, 20,3, 22,9, 24,0, y 26,3 º2q; y en donde el compuesto cristalino de fór-mula (1) está sustancialmente libre de cualquier otro compuesto cristalino de fórmula (1).

(71) AKEBIA THERAPEUTICS, INC. 245 FIRST STREET, SUITE 1100, CAMBRIDGE, MASSACHU-

SETTS 02142, US(74) 194(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099355 A1(21) P140104309(22) 17/11/2014(30) US 61/905482 18/11/2013(51) A23K 1/10, 1/14, 1/18(54) COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA EL RE-

CUBRIMIENTO DE CROQUETAS DE ALIMENTO SECO PARA ANIMALES DOMÉSTICOS

(57) Composiciones y métodos para recubrir o acristalar de manera uniforme croquetas de alimento seco para animales domésticos para mejorar la palatabilidad sin la pérdida de textura crujiente de las croquetas secas durante un período de tiempo prolongado. La com-posición de recubrimiento comprende agua y por lo menos uno de una goma o un almidón modificado. La composición de recubrimiento puede comprender un ingrediente adicional, tal como uno o más de un sa-bor, un color, una carne emulsionada o en partículas, una fruta o vegetal emulsionado o en partículas, un antioxidante, una vitamina, un mineral, un microor-

ganismo no replicante, una fibra o un prebiótico. En una forma de realización, la composición de recubri-miento puede incluir dextrosa y/o glicina. Después de mezclar y disolver, la composición de recubrimiento puede ser una pasta viscosa con una viscosidad de 2.500 a 4.000 centipoises, con preferencia de 3.000 a 3.500 centipoises, medida a temperatura ambiente.

(71) NESTEC S.A. AVENUE NESTLÉ 55, CH-1800 VEVEY, CH(74) 194(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099356 A1(21) P140104311(22) 17/11/2014(30) US 61/905401 18/11/2013(51) A01K 43/00(54) SISTEMA DE IDENTIFICACIÓN DE HUEVOS SIN

CONTACTO PARA DETERMINAR LA VIABILIDAD DE HUEVOS USANDO ESPECTROSCOPIA DE TRANSMISIÓN, Y PROCEDIMIENTO ASOCIADO

(57) Un sistema de identificación de huevos para determi-nar la viabilidad de un huevo aviar. Tal sistema inclu-ye un conjunto emisor configurado para emitir radia-ción electromagnética hacia un huevo. Un conjunto de detector está alineado axialmente con el conjunto emisor para detectar la radiación electromagnética transmitida a través del huevo. El conjunto detector está espaciado del huevo durante la operación del mismo, tal que el conjunto detector no hace contacto con el huevo. La radiación electromagnética detecta-da es procesada usando análisis de espectroscopia de transmisión para determinar si el huevo es viable. También se proporciona un procedimiento asociado.

(71) ZOETIS LLC 100 CAMPUS DRIVE, FLORHAM PARK, NEW JERSEY 07932,

US(72) KARIMPOUR, RAMIN - WALUKAS, JOEL JAMES(74) 194(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099357 A1(21) P140104323(22) 18/11/2014(30) US 61/905639 18/11/2013 US 62/054811 24/09/2014(51) C07D 401/04, 401/14, 487/04, A61K 31/4709, A61P

15/16, 19/02, 35/00(54) COMPUESTOS DE TETRAHIDROQUINOLINA

COMO INHIBIDORES DE BROMODOMINIO BET(57) Inhibidores de bromo y bromodominios extra termi-

nales (BET) que son útiles para el tratamiento de cáncer, enfermedades inflamatorias, diabetes y obe-sidad.

Reivindicación 1: Un compuesto de conformidad con la fórmula (1), o una sal, enantiómero, hidrato, sol-vato, profármaco, isómero o tautómero del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde: W es O, S, C(O), o CHR3; X es N o CR4; Y es N o CR6; Z es N o CR7; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, o haloalquilo C1-6; R2 es hidrógeno o NRaRb; R3 es hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo C1-6, o haloalquilo C1-6; R4 es hidróge-no, -(CH2)nRd, -O(CH2)nRd, -N(CH2)nRd, -O(CH2)nC(O)Rd, o -O(CH2)nS(O)2Rd; R5 y R6 son cada indepen-dientemente hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, cicloal-quilo C3-8, heterocicloalquilo, cicloalquenilo, hetero-cicloalquenilo, arilo, heteroarilo, -alquilen-arilo C1-6, -alquilen-heteroarilo C1-6, -alquilen-heterocicloalquilo C1-6, -(CRaRb)nORc, -(CRaRb)nRc, -O(CRaRb)nNRaRb, -NRaRb, -NRaC(O)Rb, -NRaS(O)2Rb, o Rc, en donde tal alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heteroci-cloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquenilo, arilo, y heteroarilo son opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemen-te a partir de Ra, Rb y Rc; R7 es hidrógeno o halógeno; R8 es Ra, -ORa, -NRa o heterocicloalquilo; Ra y Rb son cada independientemente hidrógeno, halógeno, al-

quilo C1-6, cicloalquilo, o heterocicloalquilo, en donde alquilo C1-6, cicloalquilo, o heterocicloalquilo es opcio-nalmente sustituido con uno o más Re; Rc es -NH2, OH, -NH(alquilo C1-6), -O(CH2)nNRaRb, -NH(alcoxi C1-

6), -(CH2)nRa, -(CH2)nORa, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -C(O)NRaRb, -(CH2)nS(O)2CH3, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -NRa-S(O)2Rb, -NHC(O)Ra, alquilo C1-6, haloalquilo C1-

6, haloalcoxi C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, halo, ciano, o oxo, en donde alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alqui-nilo C2-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloal-quilo, son opcionalmente substituidas con uno o mas Re; o dos Rc adyacentes se pueden combinar con los carbones a los cuales están unidos para formar un carbociclo o heterociclo; Rd es hidrógeno, NH(alquilo C1-6), N(alquilo C1-6)2, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo, en donde tal alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ari-lo, y heteroarilo son opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes seleccionados independien-temente a partir de Ra, Rb, y Rc; y Re es hidrógeno, halógeno, OH, alquilo C1-6, alquilo, cicloalquilo, hete-rocicloalquilo, oxo, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, alcoxi C1-6, o S(O)2(alquilo C1-6); y n es 0, 1, ó 2.

(71) FORMA THERAPEUTICS, INC. 500 ARSENAL STREET, SUITE 100, WATERTOWN, MASSA-

CHUSETTS 02472, US(74) 195(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099358 A1(21) P140104394(22) 21/11/2014(30) US 61/907408 22/11/2013


US 61/918683 20/12/2013 US 62/028360 24/07/2014 US 62/063965 15/10/2014(51) C07D 401/06, 401/14, 405/06, 405/14, 409/14,

417/06, 417/14, A01N 43/40, 43/58, 43/60, 43/74, A61K 31/4427, 31/4545, 31/501, 31/5377, A61P 33/00

(54) COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS DE N-ACILIMI-NO

(57) Además, métodos para combatir plagas de inver-tebrados, que comprenden la aplicación de dichos compuestos.

Reivindicación 1: Un compuesto de N-acilimino ca-racterizado por la fórmula (1), en donde X es O ó S; Y indica un enlace simple entre N y R4, o Y es O, S, S(=O), S(=O)2, CHR5a o N-R5; Het es un anillo hetero-cíclico o heteroaromático de 5 ó 6 miembros unido a carbono o unido a nitrógeno, que comprende 2, 3, 4 ó 5 átomos de carbono y 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo, que se seleccionan indepen-dientemente de azufre, oxígeno o nitrógeno, en don-de los miembros del anillo de azufre y nitrógeno se pueden oxidar, de manera independiente, ya sea par-cial o totalmente, y en donde cada anillo se sustituye opcionalmente con k sustituyentes R6 idénticos o di-ferentes, en donde k es un entero seleccionado de 0, 1, 2, 3 y 4; W1-W2-W3-W4 representa un grupo de ca-dena de carbono conectado a N y C=N y, de este modo, forma un nitrógeno saturado, insaturado o par-cialmente insaturado de 5 ó 6 miembros, que contie-ne un heterociclo, en donde W1, W2, W3 y W4 cada uno representa, individualmente, CRvRw, en donde cada Rw se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, cia-no, azido, nitro, SCN, SF5, C1-10-alquilo, C3-8-cicloal-quilo, C2-10-alquenilo, C2-10-alquinilo, y en donde los átomos de carbono de los radicales alifáticos y ci-cloalifáticos antes mencionados pueden ser no susti-tuidos o parcial o totalmente halogenados y/o pueden ser opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 radicales R7 idénticos o diferentes, OR8, NR9aR9b, S(O)nR8, S(O)nNR9aR9b, C(=O)R7a, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R7a, C(=S)NR9aR9b, C(=S)OR8, C(=S)SR8, C(=NR17)R7a, C(=NR17)NR9aR9b y Si(R11)2R12; cada Rv se selecciona, independientemente entre sí, del gru-po que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C1-

10-alquilo, C3-8-cicloalquilo, C2-10-alquenilo y C2-10-al-quinilo, en donde los átomos de carbono radicales alifáticos y cicloalifáticos antes mencionados pueden ser no sustituidos o pueden ser parcial o totalmente halogenados o también se pueden sustituir, de ma-nera opcional, con 1, 2 ó 3 radicales R7 idénticos o diferentes; o Rv y Rw presentes en uno de los grupos pueden formar juntos =O, =CR13R14, =S, =NR17, =NOR16, =NNR9aR9b, o dos Rw de los átomos de car-bono adyacentes pueden formar, juntos y junto con el enlace existente, un enlace doble entre los átomos de carbono adyacentes; y en donde uno de W2 o W3 puede representar opcionalmente un enlace simple o doble entre los átomos de carbono adyacentes; R1, R2 se seleccionan, independientemente entre sí, del

grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, CN, SCN, nitro, C1-6-alquilo, C3-6-cicloalquilo, en donde cada uno de los dos radicales antes mencionados es no sustituido, parcial o totalmente halogenado o pue-de tener cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales R7, Si(R11)2R12, OR8, OSO2R8, S(O)nR8, S(O)nNR9aR9b, NR9aR9b, C(=O)NR9aR9b, C(=S)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=O)R7a, C(=S)R7a, fenilo, bencilo, en donde el anillo de fenilo en los dos últimos radicales es no sustituido u opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustitu-yentes R10 idénticos o diferentes, un anillo heterocícli-co saturado, parcialmente saturado o insaturado aro-mático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos idénticos o diferentes como miembros del anillo, que se seleccionan de oxígeno, nitrógeno y azufre, en donde el anillo heterocíclico es opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocíclico se pue-den oxidar opcionalmente, o R1 y R2 forman, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un ani-llo carbocíclico o heterocíclico saturado o parcial-mente insaturado de 3, 4, 5 ó 6 miembros, en donde cada uno de los átomos de carbono de dicho ciclo es no sustituido o puede tener cualquier combinación de 1 ó 2 radicales R7 idénticos o diferentes, o R1 y R2 juntos pueden ser =O, =CR13R14, =S, =NR17, =NOR16 o =NNR9aR9b; R3 se selecciona del grupo que consis-te en hidrógeno, halógeno, NO2, CN, C1-6-alquilo, C2-

6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C1-6-alcoxi, C2-6-alqueniloxi, C2-6-alquiniloxi, C3-8-cicloalquilo, C3-8-cicloalquenilo, C3-8-cicloalcoxi, en donde cada uno de los 9 últimos radicales mencionados es no sustituido, parcial o to-talmente halogenado, y/o tiene 1, 2, 3 ó 4 radicales R7d, en donde también es posible que el cicloalquilo tenga 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 grupos C1-4-alquilo, que son no sustituidos o parcial o totalmente halogenados, OR8, NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=O)NR9aR9b, C(=NR21)OR8, C(=NOR21)OR8, C(=NR21)NR9aR9b, C(=NOR21)NR9aR9b, C(=S)NR9aR9b, C(=O)R7a, C(=S)R7a, C(=NR21)R7a, C(=N-Y’-R22)R7a, S(O)nR8, S(O)nN-R9aR9b, S(=O)(=NR16a)R8, fenilo, bencilo, fenetilo, feni-letenilo, feniletinilo, en donde el anillo de fenilo en los cinco últimos radicales es no sustituido o se puede sustituir con uno o más, por ejemplo, 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y un anillo heterocíclico saturado, parcialmente saturado o insa-turado aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo, que son idénticos o diferentes y se selec-cionan de oxígeno, nitrógeno y azufre, en donde el anillo heterocíclico es opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del ani-llo heterocíclico se pueden oxidar opcionalmente; R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-8-cicloal-quilo, en donde cada uno de los cuatro últimos radi-cales mencionados es no sustituido, parcial o total-mente halogenado o tiene 1 ó 2 radicales R7, en donde también es posible que los radicales cicloal-


quilo tengan 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 grupos C1-4-alquilo, las porciones Q-fenilo, Q’-O-fenilo y Q’-S-fenilo, en don-de el anillo de fenilo es opcionalmente sustituido con uno o mas, por ejemplo, 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y las porciones Q-Het#, Q’-O-Het# y Q’-S-Het#, en donde Het# representa un ani-llo heterocíclico saturado, parcialmente saturado o insaturado aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo, que se seleccionan de oxígeno, nitrógeno y/o azufre, en donde el anillo heterocíclico se sustitu-ye opcionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y en donde los átomos de ni-trógeno y/o azufre del anillo heterocíclico se pueden oxidar opcionalmente, y Q es, independientemente de cada caso, un enlace simple, C1-6-alcandiilo, C2-

6-alquendiilo o C2-6-alquindiilo, Q’ es, independiente-mente de cada caso, C1-6-alcandiilo, C2-6-alquendiilo o C2-6-alquindiilo, o si Y es NR5, el radical R4 también puede ser C(=O)OR18, C(=O)NR19aR19b, C(=S)NR19aR19b, C(=O)R20 o C(=S)R20, o R3 y R4 juntos tam-bién pueden ser un radical bivalente, seleccionado del grupo que consiste en C2-5-alcandiilo, C2-5-alquen-diilo, Q’’-C1-4-alcandiilo y Q’’-C2-4-alquendiilo, en don-de el átomo de carbono en los cuatro radicales antes mencionados son no sustituidos o pueden tener 1, 2, 3 ó 4 radicales R7c, y en donde Q’’ se selecciona de O y S(=O)n y se une al átomo de carbono, que tiene R3, y en donde un grupo CH2 en C2-5-alcandiilo y C2-5-al-quendiilo, que no es adyacente a Y, se puede reem-plazar por O ó S(=O)n; R5 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, CN, C1-6-alqui-lo, C2-6-alquenilo, C1-6-alquinilo, C3-8-cicloalquilo, C3-

8-cicloalquil-C1-4-alquilo, en donde cada uno de los cinco últimos radicales mencionados es no sustitui-do, parcial o totalmente halogenado, fenilo, fenil-C1-

4-alquilo, en donde el anillo de fenilo en los dos últi-mos grupos mencionados es no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R10 idénticos o diferen-tes, o R4 y R5 juntos también pueden formar, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heteroci-clo saturado o parcialmente insaturado unido a N de 3, 4, 5 ó 6 miembros, en donde cada uno de los áto-mos de carbono del heterociclo puede ser no sustitui-do o puede tener 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 radicales R7b, y en donde el heterociclo tiene 1 ó 2 heteroátomos o por-ciones de heteroátomos idénticas o diferentes no ad-yacentes como miembros del anillo, que se seleccio-nan de O, S, N y N-R17c, o R5a se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, CN, C1-6-alquilo, C2-6-al-quenilo, C1-6-alquinilo, C3-8-cicloalquilo, C3-8-cicloal-quil-C1-4-alquilo, en donde cada uno de los cinco últi-mos radicales mencionados es no sustituido, parcial o totalmente halogenado, fenilo, fenil-C1-4-alquilo, en donde el anillo de fenilo en los dos últimos grupos mencionados es no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, en don-de, independientemente de cada caso, n es 0 ,1 ó 2; R6 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, azido, nitro, SCN, SF5, C1-10-alquilo, C3-8-ci-cloalquilo, C2-10-alquenilo, C2-10-alquinilo, y en donde

los átomos de carbono de los 4 últimos radicales ali-fáticos y cicloalifáticos pueden ser parcial o totalmen-te halogenados y/o también se pueden sustituir, inde-pendientemente entre sí, con 1, 2 ó 3 radicales R7, OR8, NR17aR17b, S(O)nR8, S(O)nNR17aR17b, C(=O)R7a, C(=O)NR17aR17b, C(=O)OR8, C(=S)R7a, C(=S)NR17aR17b, C(=S)OR8, C(=S)SR8, C(=NR17)R7a, C(=NR17)NR17aR17b, Si(R11)2R12; fenilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R10 idénticos o diferentes; un anillo heterocíclico saturado, parcial-mente saturado o insaturado aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo, que son idénticos o dife-rentes, y se seleccionan de oxígeno, nitrógeno y azu-fre, en donde el anillo heterocíclico se sustituye op-cionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocíclico se pueden oxidar op-cionalmente, o dos de R6 presentes en un carbono del anillo pueden formar juntos =O, =CR13R14, =S, =NR17, =NOR16, =NNR9aR9b, o dos R6 juntos forman una cadena C2-7 alquileno lineal, y por ende, forman, junto con los átomos del anillo a los que están uni-dos, un anillo de3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros, en donde 1 ó 2 porciones CH2 de la cadena de alquileno se pueden reemplazar por 1 ó 2 porciones de heteroáto-mos seleccionados de O, S y NR17c, y/o 1 ó 2 de los grupos CH2 de la cadena de alquileno se pueden reemplazar por un grupo C=O, C=S y/o C=NR17; y en donde la cadena de alquileno es no sustituida o se puede sustituir con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 radicales seleccio-nados del grupo que consiste en halógeno, C1-6-alqui-lo, C1-6-haloalquilo, C1-6-alcoxi, C1-6-haloalcoxi, C1-6-al-quiltio, C1-6-haloalquiltio, C3-8-cicloalquilo, C3-8-halocicloalquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-haloalqueni-lo, C2-6-alquinilo, C2-6-haloalquinilo, fenilo que se pue-de sustituir con 1, 2, 3, 4 ó 5 radicales R10, y un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos o grupos heteroátomos seleccio-nados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros del anillo, en donde el anillo heterocíclico se puede sus-tituir con 1, 2, 3, 4 ó 5 radicales R10; R7 se selecciona, independientemente de cada caso, del grupo que consiste en ciano, azido, nitro, -SCN, SF5, C1-6-alqui-lo, C1-6-haloalquilo, C3-8-cicloalquilo, C3-8-halocicloal-quilo, C2-6-alquenilo, C2-6-haloalquenilo, C2-6-alquinilo, C2-6-haloalquinilo, Si(R11)2R12, OR8, OSO2R8, S(O)nR8, S(O)nNR17aR17b, NR17aR17b, C(=O)NR17aR17b, C(=S)NR17aR17b, C(=O)OR8, C(=O)R15, C(=S)R15, C(=NR17)R15, NR17a-C(=O)R7a, NR17a-C(=S)R7a, NR17a-C(=O)OR8, NR17a-C(=O)NR17aR17b, fenilo, fenil-C1-4-alquilo, en donde el anillo de fenilo en los dos últimos grupos se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustitu-yentes R10 idénticos o diferentes, y un anillo heterocí-clico saturado, parcialmente saturado o insaturado aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo, que son idénticos o diferentes, y se seleccionan de oxíge-no, nitrógeno y azufre, en donde el anillo heterocícli-co se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustitu-


yentes R10 idénticos o diferentes, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocícli-co se pueden oxidar opcionalmente, o dos R7 presen-tes en un átomo de carbono pueden formar juntos =O, =CR13R14, =S, =NR17, =NOR16, =NNR9aR9b, o dos R7 pueden formar un anillo heterocíclico o carbocícli-co saturado o parcialmente insaturado de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros, junto con los átomos de carbono a los que están unidos los dos R7, en donde el anillo hete-rocíclico comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo, que son idénticos o diferentes, y se seleccionan de oxígeno, nitrógeno y azufre, en donde el anillo heterocíclico se sustituye opcional-mente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes R10 idénticos o diferentes; R7a se selecciona, independientemente de cada caso, del grupo que consiste en hidrógeno, C1-

6-alquilo, C1-6-haloalquilo, C1-6-alcoxi, C1-6-haloalcoxi, C1-6-alquiltio, C1-6-alquilsulfinilo, C1-6-alquilsulfonilo, C1-6-haloalquiltio, C3-8-cicloalquilo, C3-8-halocicloalqui-lo, C2-6-alquenilo, C2-6-haloalquenilo, C2-6-alquinilo, C2-6 haloalquinilo, fenilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R10 idénticos o diferen-tes; C1-6-alquilo, que se sustituye con 1 ó 2 radicales seleccionados del grupo que consiste en ciano, nitro, OR16, S(O)nR16, S(O)nNR17aR17b, NR17aR17b, C(=O)R15, C(=O)OR16, C(=O)NR17aR17b, C(=S)NR17aR17b, fenilo y hetarilo de 5 ó 6 miembros, en donde los dos últimos radicales son no sustituidos o tienen 1, 2, 3 ó 4 radi-cales R10a, y un anillo heterocíclico saturado, parcial-mente saturado o insaturado aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo, que son idénticos o dife-rentes, y se seleccionan de oxígeno, nitrógeno y azu-fre, en donde el anillo heterocíclico se sustituye op-cionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocíclico se pueden oxidar op-cionalmente, R7b se selecciona del grupo que consis-te en halógeno, ciano, C1-6-alquilo, C3-8-cicloalquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, y en donde los átomos de carbono de los radicales alifáticos y cicloalifáticos antes mencionados pueden ser parcial o totalmente halogenados y/o se pueden sustituir con 1, 2 ó 3 ra-dicales R7 idénticos o diferentes, OR8, NR17aR17b, S(O)nR8, S(O)nNR17aR17b, C(=O)R7a, C(=O)NR17aR17b, C(=O)OR8, C(=S)R7a, C(=S)NR17aR17b, C(=S)OR8, C(=NR17)R7a, C(=NR17)NR17aR17b, Si(R11)2R12; fenilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyen-tes R10 idénticos o diferentes; un anillo heterocíclico saturado, parcialmente saturado o insaturado aromá-tico de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo, que son idénticos o diferentes, y se seleccionan de oxígeno, nitrógeno y azufre, en donde el anillo heterocíclico se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocíclico se pue-den oxidar opcionalmente, o dos de R7b presentes en un carbono del anillo pueden formar juntos =O, =S o =CR13R14, o dos R7b juntos forman una cadena de C2-7 alquileno lineal, y por ende, forman, junto con los áto-

mos del anillo a los que están unidos, un anillo de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros, en donde 1 ó 2 porciones CH2 de la cadena de alquileno se pueden reemplazar por 1 ó 2 porciones de heteroátomos seleccionadas de O, S y NR17c y/o 1 ó 2 de los grupos CH2 de la ca-dena de alquileno se puede sustituir con un grupo C=O, C=S y/o C=NR17; y en donde la cadena de al-quileno es no sustituida o se puede sustituir con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 radicales seleccionados del grupo que consiste en halógeno, C1-6-haloalquilo, C1-6-alcoxi, C1-

6-haloalcoxi, C1-6-alquiltio, C1-6-haloalquiltio, C3-8-ci-cloalquilo, C3-8-halocicloalquilo, C2-6-alquenilo, C2-

6-haloalquenilo, C2-6-alquinilo, C2-6-haloalquinilo, fenilo que se pueden sustituir con 1, 2, 3, 4 ó 5 radi-cales R10, y un anillo heterocíclico saturado, parcial-mente insaturado o aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miem-bros, que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos o grupos heteroátomos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros del anillo, en donde el anillo heterocíclico se puede sustituir con 1, 2, 3, 4 ó 5 radi-cales R10; R7c se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, -SCN, SF5, C1-6-alquilo, C3-

8-cicloalquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, y en donde los átomos de carbono de los radicales alifáticos y cicloalifáticos antes mencionados pueden ser parcial o totalmente halogenados, Si(R11)2R12, OR8, OSO2R8, S(O)nR8, S(O)nNR17aR17b, NR17aR17b, C(=O)NR17aR17b, C(=S)NR17aR17b, C(=O)OR8, C(=O)R15, C(=S)R15, C(=NR17)R15, NR17a-C(=O)R7a, NR17a-C(=S)R7a, NR17a-C(=O)OR8, NR17a-C(=O)NR17aR17, fenilo, fenil-C1-4-al-quilo, en donde el anillo de fenilo en los dos últimos grupos se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y un anillo heterocíclico saturado, parcialmente saturado o insa-turado aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo, que son idénticos o diferentes, y se selec-cionan de oxígeno, nitrógeno y azufre, en donde el anillo heterocíclico se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocíclico se pueden oxidar opcionalmente, o dos de R7c presentes en el mismo carbono pueden formar juntos =O, =CR13R14, =S, =NR17, =NOR16, =NNR9aR9b,o dos R7c, que están unidos a los mismos átomos de carbono o a átomos de carbono adyacentes, pueden formar un anillo spiro o fusionado heterocíclico o car-bocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros, junto con los átomos de carbo-no a los que están unidos los dos R7c, en donde el anillo heterocíclico comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo, que son idénticos o dife-rentes, y se seleccionan de oxígeno, nitrógeno y azu-fre, en donde el anillo heterocíclico se sustituye op-cionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes R10 idénticos o diferentes; R7d se selecciona del grupo que consiste en ciano, nitro, -SCN, SF5, C3-8-cicloalquilo, C2-6-al-quenilo, C2-6-alquinilo, y en donde los átomos de car-bono de los tres últimos radicales alifáticos y cicloali-fáticos antes mencionados pueden ser parcial o totalmente halogenados y/o pueden tener un radical


seleccionado del grupo que consiste en ciano, nitro, -SCN, SF5, Si(R11)2R12, OR16, OSO2R16, S(O)nR16, S(O)nNR17aR17b, NR17aR17b, C(=O)NR17aR17b, C(=S)NR17aR17b, C(=O)OR8, C(=O)R15, C(=S)R15, C(=NR17)R15, NR17a-C(=O)R7a, NR17a-C(=S)R7a, NR17a-C(=O)OR8, NR17a-C(=O)NR17aR17; fenilo, que es no sustitui-do o tiene 1, 2, 3, 4 ó 5 radicales R10, hetarilo de 5 ó 6 miembros, en donde los últimos dos radicales son no sustituidos o tienen 1, 2, 3 ó 4 radicales R10, Si(R11)2R12, OR16, OSO2R16, S(O)nR16, S(O)nNR17aR17b, NR17aR17b, C(=O)NR17aR17b, C(=S)NR17aR17b, C(=O)OR8, C(=O)R15, C(=S)R15, C(=NR17)R15, NR17a-C(=O)R7a, NR17a-C(=S)R7a, NR17a-C(=O)OR8, NR17a-C(=O)NR17aR17; R8 se selecciona, independientemente de cada caso, del grupo que consiste en hidrógeno, C1-

6-alquilo, C1-6-haloalquilo, C3-8-cicloalquilo, C3-8-ci-cloalquil-C1-4-alquilo, C3-8-halocicloalquilo, C2-6-alque-nilo, C2-6-haloalquenilo, C2-6-alquinilo, C2-6 haloalquinilo, C(=O)R15, C(=O)NR17aR17b, C(=S)NR17aR17b, C(=O)OR16, fenilo, fenil-C1-4-alquilo, en donde el anillo de fenilo en los dos últimos radicales mencionados es no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, C1-6-al-quilo, que se sustituye con 1 ó 2 radicales seleccio-nados del grupo que consiste en ciano, nitro, OR16, NR17aR17b, C(=O)R15, C(=O)OR16, C(=O)NR17aR17b, C(=S)NR17aR17b, fenilo y hetarilo de 5 ó 6 miembros, en donde los dos últimos radicales son no sustituidos o tienen 1, 2, 3 ó 4 radicales R10a, y un anillo hetero-cíclico saturado, parcialmente saturado o insaturado aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo, que son idénticos o diferentes, y se seleccionan de oxíge-no, nitrógeno y azufre, en donde el anillo heterocícli-co se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustitu-yentes R10 idénticos o diferentes, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocícli-co se pueden oxidar opcionalmente; R9a, R9b se se-leccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, C1-6-alquilo, C1-6-haloal-quilo, C1-6-alcoxi, C1-6-haloalcoxi, C1-6-alquiltio, C1-

6-haloalquiltio, C3-8-cicloalquilo, C3-8-cicloalcoxi, C3-

8-halocicloalquilo, C3-8-cicloalquil-C1-4-alquilo, C3-8-cicloalquil-C1-4-alcoxi, C2-6-alquenilo, C2-6-haloal-quenilo, C2-6-alquinilo, C2-6-haloalquinilo, S(O)nR16, -S(O)nNR17aR17b, C(=O)R15, C(=O)OR16, C(=O)NR17aR17b, C(=S)R15, C(=S)SR16, C(=S)NR17aR17b, C(=NR17)R15; fenilo, bencilo, 1-fenetilo o 2-fenetilo, en donde el anillo de fenilo en los cuatro últimos radica-les mencionados es no sustituido o se puede sustituir con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R10 idénticos o diferen-tes; y un anillo heterocíclico saturado, parcialmente saturado o insaturado aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros unido a C, que comprende 1, 2 ó 3 hete-roátomos como miembros del anillo, que son idénti-cos o diferentes y se seleccionan de oxígeno, nitró-geno y azufre, en donde el anillo heterocíclico se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocíclico se pue-den oxidar opcionalmente, o R9a y R9b están juntos en

una cadena de C2-7 alquileno y forman un anillo satu-rado, parcialmente saturado o insaturado aromático de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, en donde la cadena de alquileno puede contener uno o dos heteroátomos, que se seleccionan, independientemente entre sí, de oxígeno, azufre o nitrógeno, y en donde la cadena de alquileno se puede sustituir opcionalmente con 1, 2, 3 ó 4 radicales seleccionados de halógeno, C1-6-al-quilo, C1-6-haloalquilo, C1-6-alcoxi, C1-6-haloalcoxi, C1-

6-alquiltio, C1-6-haloalquiltio, C3-8-cicloalquilo, C3-8-ha-locicloalquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-haloalquenilo, C2-6-alquinilo, C2-6 haloalquinilo, fenilo, opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R10 idénti-cos o diferentes, y un anillo heterocíclico saturado, parcialmente saturado o insaturado aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros unido a C, que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo, que son idénticos o diferentes, y se seleccionan de oxígeno, nitrógeno y azufre, en donde el anillo heterocíclico se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocíclico se pue-den oxidar opcionalmente, o R9a y R9b pueden formar juntos porciones de =CR13R14, =NR17, =NOR16, =NN-R17aR17b; R10 se selecciona, independientemente de cada caso, del grupo que consiste en halógeno, cia-no, azido, nitro, SCN, SF5, C1-10-alquilo, C3-8-cicloal-quilo, C2-10-alquenilo, C2-10-alquinilo, en donde los áto-mos de carbono de los radicales alifáticos y cicloalifáticos antes mencionados se pueden sustituir opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 radicales idénticos o diferentes seleccionados de halógeno, C1-6-alquilo, ciano, C1-6-alcoxi, C1-6-haloalcoxi, (C1-6-alcoxi)carbo-nilo, (C1-6-alquil)amino y di-(C1-6-alquil)amino, Si(R11)2R12, OR16, OS(O)nR16, -S(O)nR16, S(O)nN-R17aR17b, NR17aR17b, C(=O)R15, C(=S)R15, C(=O)OR16, -C(=NR17)R15, C(=O)NR17aR17b, C(=S)NR17aR17b, feni-lo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 radica-les idénticos o diferentes seleccionados de OH, haló-geno, ciano, nitro, C1-6-alquilo, C1-6-haloalquilo, C1-6-alcoxi y C1-6-haloalcoxi, y un anillo heterocíclico saturado, parcialmente saturado o insaturado aromá-tico de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo, que son idénticos o diferentes y se seleccionan de oxígeno, nitrógeno y azufre, en donde el anillo heterocíclico es no sustituido o se puede sustituir con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de halógeno, ciano, NO2, C1-6-alquilo, C1-

6-haloalquilo, C1-6-alcoxi y C1-6-haloalcoxi, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo hetero-cíclico se pueden oxidar opcionalmente; o dos R10 juntos presentes en un átomo del anillo de carbono de un radical heterocíclico saturado o parcialmente insaturado, pueden formar =O, =CR13R14, =S, =NR17, =NOR16, =NNR17aR17b; o dos R10 en átomos del anillo de carbono adyacentes también pueden formar un radical bivalente seleccionado de CH2CH2CH2CH2, CH=CH-CH=CH, N=CH-CH=CH, CH=N-CH=CH, N=CH-N=CH, OCH2CH2CH2, OCH=CHCH2,


CH2OCH2CH2, OCH2CH2O, OCH2OCH2, CH2CH2CH2, CH=CHCH2, CH2CH2O, CH=CHO, CH2OCH2, CH2C(=O)O, C(=O)OCH2, O(CH2)O, SCH2CH2CH2, SCH=CHCH2, CH2SCH2CH2, SCH2CH2S, SCH2SCH2, CH2CH2S, CH=CHS, CH2SCH2, CH2C(=S)S, C(=S)SCH2, S(CH2)S, CH2CH2NR17a, CH2CH=N, CH=CH-NR17a, OCH=N, SCH=N, y forman, junto, con los áto-mos de carbono a los que están unidos los dos R10, un anillo carbocíclico o heterocíclico parcialmente saturado o insaturado, aromático de 5 ó 6 miembros, en donde el anillo se puede sustituir opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados de =O, OH, CH3, OCH3, halógeno, ciano, halometilo y halo-metoxi; R10a se selecciona, independientemente de cada caso, del grupo que consiste en halógeno, cia-no, azido, nitro, SCN, SF5, C1-10-alquilo, C3-8-cicloal-quilo, C2-10-alquenilo, C2-10-alquinilo, en donde los áto-mos de carbono de los radicales alifáticos o cicloalifáticos antes mencionados se pueden sustituir opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 radicales idénticos o diferentes seleccionados de halógeno, C1-6-alquilo, ciano, C1-6-alcoxi, C1-6 haloalcoxi, (C1-6-alcoxi)carboni-lo, (C1-6-alquil)amino y di-(C1-6alquil)amino, Si(R11)2R12, OR16, OS(O)nR16, -S(O)nR16, S(O)nNR17aR17b, NR17aR17b, C(=O)R15, C(=S)R15, C(=O)OR16, -C(=NR17)R15, C(=O)NR17aR17b, C(=S)NR17aR17b; R11, R12 se se-leccionan, independientemente de cada caso, del grupo que consiste en C1-6-alquilo, C1-6-haloalquilo, C1-6-alcoxi, C1-6-alcoxi-C1-4-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-

6-haloalquenilo, C2-6-alquinilo, C2-6-haloalquinilo, C3-

8-cicloalquilo, C3-8-halocicloalquilo, C3-8-cicloalquil-C1-

4-alquilo, C3-8-halocicloalquil-C1-4-alquilo, C1-6-haloalcoxi-C1-4-alquilo, fenilo y bencilo, en donde el anillo de fenilo en los dos últimos radicales es no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 radicales idénticos o diferentes seleccionados de halógeno, OH, ciano, NO2, C1-6-alquilo, C1-6-haloalquilo, C1-6-al-coxi y C1-6-haloalcoxi; R13, R14 se seleccionan, inde-pendientemente de cada caso, del grupo que consis-te en hidrógeno, CN, C1-6-alquilo, C3-6-cicloalquilo, C1-4-alcoxi-C1-4-alquilo, fenilo y bencilo; R15 se selec-ciona, independientemente de cada caso, del grupo que consiste en hidrógeno, C1-6-alquilo, C2-6-alqueni-lo, C2-6-alquinilo, C3-8-cicloalquilo, C3-8-cicloalquil-C1-

4-alquilo, en donde los cinco últimos radicales alifáti-cos y cicloalifáticos mencionados pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/u oxi-genados y/o pueden tener 1 ó 2 radicales selecciona-dos de C1-4-alcoxi; fenilo, bencilo y piridilo, en donde los tres últimos radicales pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden tener 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de C1-6-alquilo, C1-

6-haloalquilo, C1-6-alcoxi, C1-6-haloalcoxi, (C1-6-alcoxi)carbonilo, C1-6-alquilamino y di-(C1-6-alquil)amino; R16 se selecciona, independientemente de cada caso, del grupo que consiste en hidrógeno, C1-6-alquilo, C2-

6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-8-cicloalquilo, C3-8-ci-cloalquil-C1-4-alquilo, en donde los cinco últimos radi-cales alifáticos y cicloalifáticos mencionados pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/u oxigenados y/o pueden tener 1 ó 2 radicales se-

leccionados de C1-4-alcoxi, fenilo, bencilo y piridilo, en donde los tres últimos radicales pueden ser no susti-tuidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden tener 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de C1-6-al-quilo, C1-6-haloalquilo, C1-6-alcoxi, C1-6-haloalcoxi, (C1-

6-alcoxi)carbonilo, C1-6-alquilamino y di-(C1-6-alquil)amino; R16a es C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquini-lo, C3-8-cicloalquilo, C3-8-cicloalquil-C1-4-alquilo, en donde los cinco últimos radicales alifáticos y cicloali-fáticos mencionados pueden ser no sustituidos, par-cial o totalmente halogenados y/u oxigenados y/o pueden tener 1 ó 2 radicales seleccionados de C1-

4-alcoxi, C(=O)R7a, C(=O)OR8, fenilo, bencilo y piridi-lo, en donde los tres últimos radicales pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden tener 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de C1-6-alquilo, C1-6-haloalquilo, C1-6-alcoxi, C1-6-haloalco-xi, (C1-6-alcoxi)carbonilo, C1-6-alquilamino y di-(C1-6-al-quil)amino; R17 se selecciona, independientemente de cada caso, del grupo que consiste en hidrógeno, trimetilsililo, trietilsililo, terbutildimetilsililo, C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-8-cicloalquilo, C3-8-ci-cloalquil-C1-4-alquilo, C1-6-alcoxi, C2-6-alqueniloxi, C2-

6-alquiniloxi, C3-8-cicloalcoxi, C3-8-cicloalquil-C1-4-alco-xi, C1-6-alquiltio, en donde los 11 últimos radicales alifáticos y cicloalifáticos mencionados pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/u oxigenados y/o pueden tener 1 ó 2 radicales selec-cionados de C1-4-alcoxi, fenilo, bencilo, piridilo, fenoxi, benciloxi, piridiloxi, en donde los seis últimos radica-les mencionados pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden tener 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, C1-6-alqui-lo, C1-6-haloalquilo, C1-6-alcoxi, C1-6 haloalcoxi y (C1-

6-alcoxi)carbonilo; R17a, R17b se seleccionan, cada uno independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, C1-6-alcoxi, C1-6-haloalcoxi, C1-6-alquil-tio, C1-6-alquilsulfinilo, C1-6-alquilsulfonilo, C1-6-haloal-quiltio, trimetilsililo, trietilsililo, terbutildimetilsililo, C1-

6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-8-cicloalquilo, C3-8-cicloalquil-C1-4-alquilo, en donde los cinco últimos radicales alifáticos y cicloalifáticos mencionados pue-den ser no sustituidos, parcial o totalmente halogena-dos y/u oxigenados y/o pueden tener 1 ó 2 radicales seleccionados de C1-4-alcoxi, fenilo, bencilo, piridilo, fenoxi, en donde los cuatro últimos radicales mencio-nados pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden tener 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de C1-6-alquilo, C1-6-haloalquilo, C1-6-al-coxi, C1-6 haloalcoxi y (C1-6-alcoxi)carbonilo; o R17a y R17b juntos pueden ser una cadena de C2-6 alquileno que forma un anillo saturado, parcialmente saturado o insaturado de 3 a 7 miembros, junto con el átomo de nitrógeno al que R17a y R17b están unidos, en don-de la cadena de alquileno puede contener 1 ó 2 hete-roátomos seleccionados, independientemente entre sí, de oxígeno, azufre o nitrógeno, y se puede susti-tuir opcionalmente con halógeno, C1-4-haloalquilo, C1-

4-alcoxi o C1-4-haloalcoxi, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocíclico se pue-den oxidar opcionalmente; o R17a y R17b pueden for-


mar juntos porciones de =CR13R14, =NR17 o =NOR16; R17c se selecciona, independientemente de cada caso, del grupo que consiste en hidrógeno, CN, C1-

6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-8-cicloalqui-lo, C3-8-cicloalquil-C1-4-alquilo, en donde los cinco últi-mos radicales alifáticos y cicloalifáticos mencionados pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halo-genados y/u oxigenados y/o pueden tener 1 ó 2 radi-cales seleccionados de C1-4-alcoxi, fenilo, bencilo y piridilo, en donde los tres últimos radicales pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden tener 1, 2 ó 3 sustituyentes selecciona-dos de C1-6-alquilo, C1-6-haloalquilo, C1-6-alcoxi, C1-

6-haloalcoxi, (C1-6-alcoxi)carbonilo, C1-6-alquilamino y di-(C1-6-alquil)amino; R18 se selecciona, independien-temente de cada caso, del grupo que consiste en hi-drógeno, C1-6-alquilo, C1-6-haloalquilo, C3-8-cicloalqui-lo, C3-8-cicloalquil-C1-4-alquilo, C3-8-halocicloalquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-haloalquenilo, C2-6-alquinilo, C2-

6-haloalquinilo, C(=O)R15, C(=O)NR17aR17b, C(=S)NR17aR17b, C(=O)OR16, fenilo, fenil-C1-4-alquilo, en donde el anillo de fenilo en los dos últimos radicales mencionados es no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y un anillo heterocíclico saturado, parcialmente saturado o insaturado aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos como miem-bros del anillo, que son idénticos o diferentes, y se seleccionan de oxígeno, nitrógeno y azufre, en don-de el anillo heterocíclico se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes R10 idénticos o diferen-tes, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocíclico se pueden oxidar opcional-mente; R19a, R19b se seleccionan, independientemen-te entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, C1-

6-alquilo, C1-6-haloalquilo, C1-6-alcoxi, C1-6-haloalcoxi, C1-6-alquiltio, C1-6-haloalquiltio, C3-8-cicloalquilo, C3-

8-halocicloalquilo, C3-8-cicloalquil-C1-4-alquilo, C2-6-al-quenilo, C2-6-haloalquenilo, C2-6-alquinilo, C2-6-haloal-quinilo, S(O)nR16, -S(O)nNR17aR17b, C(=O)R15, C(=O)OR16, C(=O)NR17aR17b, C(=S)R15, C(=S)SR16, C(=S)NR17aR17b, C(=NR17)R15; fenilo, bencilo, 1-fenetilo o 2-fenetilo, en donde el anillo de fenilo en los cuatro últimos radicales mencionados es no sustituido o se puede sustituir con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R10 idénticos o diferentes; y un anillo heterocíclico satu-rado, parcialmente saturado o insaturado aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros unido a C, que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo, que son idénticos o diferentes y se seleccionan de oxíge-no, nitrógeno y azufre, en donde el anillo heterocícli-co se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustitu-yentes R10 idénticos o diferentes, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocícli-co se pueden oxidar opcionalmente, o R19a y R19b es-tán juntos en una cadena de C2-7 alquileno y forman un anillo saturado, parcialmente saturado o insatura-do aromático de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, en donde la cadena de alquileno puede contener uno o dos he-teroátomos, que se seleccionan, independientemen-

te entre sí, de oxígeno, azufre o nitrógeno, y en don-de la cadena de alquileno se puede sustituir opcionalmente con 1, 2, 3 ó 4 radicales selecciona-dos de halógeno, C1-6-alquilo, C1-6-haloalquilo, C1-6-al-coxi, C1-6-haloalcoxi, C1-6-alquiltio, C1-6-haloalquiltio, C3-8-cicloalquilo, C3-8-halocicloalquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-haloalquenilo, C2-6-alquinilo, C2-6-haloalquinilo, fenilo, opcionalmente sustituidos con 1,2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y un anillo heterocíclico saturado, parcialmente saturado o insa-turado aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros unido a C, que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo, que son idénticos o diferentes, y se seleccionan de oxígeno, nitrógeno y azufre, en donde el anillo heterocíclico se sustituye opcional-mente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocíclico se pueden oxidar op-cionalmente; R20 independientemente de cada caso, se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C1-6-alquilo, C1-6-haloalquilo, C1-6-alcoxi, C1-6-haloalco-xi, C1-6-alquiltio, C1-6-alquilsulfinilo, C1-6-alquilsulfonilo, C1-6-haloalquiltio, C3-8-cicloalquilo, C3-8-halocicloalqui-lo, C2-6-alquenilo, C2-6-haloalquenilo, C2-6-alquinilo, C2-6 haloalquinilo, fenilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R10 idénticos o diferen-tes, y un anillo heterocíclico saturado, parcialmente saturado o insaturado aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo, que son idénticos o dife-rentes, y se seleccionan de oxígeno, nitrógeno y azu-fre, en donde el anillo heterocíclico se sustituye op-cionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocíclico se pueden oxidar op-cionalmente; R21 se selecciona, independientemente de cada caso, del grupo que consiste en hidrógeno, C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-8-cicloal-quilo, C3-8-cicloalquil-C1-4-alquilo, en donde los 5 últi-mos radicales alifáticos y cicloalifáticos mencionados pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halo-genados y/u oxigenados y/o pueden tener 1 ó 2 radi-cales seleccionados de C1-4-alcoxi; fenilo, bencilo, piridilo, en donde los tres últimos radicales mencio-nados pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden tener 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, C1-6-alquilo, C1-6-haloal-quilo, C1-6-alcoxi, C1-6-haloalcoxi y (C1-6-alcoxi)carbo-nilo; Y’ es O, S o N-R23; R22 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C1-6-alquilo, C2-6-alqueni-lo, C2-6-alquinilo, C3-8-cicloalquilo, en donde cada uno de los cuatro últimos radicales mencionados es no sustituido, parcial o totalmente halogenado o tiene 1 ó 2 radicales R7, en donde también es posible que los radicales cicloalquilo tengan 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 grupos C1-4-alquilo, las porciones Qa-fenilo, Qb-O-fenilo y Qb-S-fenilo, en donde el anillo de fenilo se sustituye op-cionalmente con uno o más, por ejemplo, 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y las por-ciones Qa-Het##, Qb-O-Het## y Qb-S-Het##, en donde Het## representa un anillo heterocíclico saturado, par-


cialmente saturado o insaturado aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, que comprende 1, 2 ó 3 heteroáto-mos como miembros del anillo, que se seleccionan de oxígeno, nitrógeno y/o azufre, en donde el anillo heterocíclico se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes R10 idénticos o diferentes, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo hetero-cíclico se pueden oxidar opcionalmente, y Qa es, in-dependientemente de cada caso, un enlace simple, C1-6-alcandiilo, C2-6-alquendiilo o C2-6-alquindiilo, Qb es, independientemente de cada caso, C1-6-alcandii-lo, C2-6-alquendiilo o C2-6-alquindiilo; R23 se seleccio-na, independientemente de cada caso, del grupo que consiste en hidrógeno, C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-

6-alquinilo, C3-8-cicloalquilo, C3-8-cicloalquil-C1-4-alqui-lo, en donde los 5 últimos radicales alifáticos y cicloa-lifáticos mencionados pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/u oxigenados y/o pueden tener 1 ó 2 radicales seleccionados de C1-

4-alcoxi; fenilo, bencilo, piridilo, en donde los tres últi-mos radicales mencionados pueden ser no sustitui-dos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden tener 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de halóge-no, C1-6-alquilo, C1-6-haloalquilo, C1-6-alcoxi, C1-6-ha-loalcoxi y (C1-6-alcoxi)carbonilo; los estereoisómeros, los tautómeros y las sales de estos.


(10) AR099359 A1(21) P140104396(22) 21/11/2014(30) US 61/908197 25/11/2013 US 62/038904 19/08/2014(51) A01K 37/00(54) APARATO DE SOPORTE PARA AVES Y PROCEDI-

MIENTO ASOCIADO(57) Un dispositivo de posicionamiento para la presenta-

ción de un ave. Tal dispositivo de posicionamiento incluye un bastidor y una pluralidad de conjuntos de posicionamiento acoplados con el bastidor. Los con-juntos de posicionamiento están configurados para soportar y sujetar completamente un ave en una po-sición que reproduce el vuelo, de manera que el ave se presenta por varias razones, tal como someterse a un procedimiento de administración de vacunas, evaluación o cualquier otro proceso. También, un procedimiento asociado.

(71) ZOETIS LLC 100 CAMPUS DRIVE, FLORHAM PARK, NEW JERSEY 07932,

US(72) KENNEDY, DANIEL LEE - SAMSON, WILLIAM DOU-

GLAS(74) 194(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099360 A1(21) P140104449(22) 27/11/2014(30) EP 13194664.2 27/11/2013(51) G10L 19/00, H04S 3/00(54) DECODIFICADOR, CODIFICADOR Y MÉTODO

PARA ESTIMACIÓN INFORMADA DE SONORIDAD EN SISTEMAS DE CODIFICACIÓN DE AUDIO BA-SADA EN OBJETOS

(57) Se da a conocer un decodificador para generar una señal de salida de audio que comprende uno o más canales de salida de audio. El decodificador com-prende una interfaz de recepción (110) para recibir una señal de entrada de audio que comprende una pluralidad de señales de objetos de audio, para re-cibir información de sonoridad sobre las señales de objetos de audio, y para recibir información de ren-


derizacion que indica si una o más de las señales de objetos de audio ha de ser, o no, amplificada o ate-nuada. Además, el decodificador comprende un pro-cesador de señales (120) para generar dichos uno o más canales de salida de audio de la señal de salida de audio. El procesador de señales (120) está con-figurado para determinar un valor de compensación de sonoridad dependiendo de la información de so-noridad y dependiendo de la información de renderi-zacion. Más aún, el procesador de señales (120) está configurado para generar dichos uno o más canales de salida de audio de la señal de salida de audio a partir de la señal de entrada de audio dependiendo de la información de renderizacion y dependiendo del valor de compensación de sonoridad. Se presenta asimismo un codificador.

(71) FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDE-RUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.

HANSASTRASSE 27C, D-80686 MUNICH, DE(74) 195(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099361 A1(21) P140104477(22) 02/12/2014(30) US 61/917509 18/12/2013(51) B01D 15/02, C13D 3/14, 3/16(54) EXTRACCIÓN DE POLICOSANOL DE LA VINAZA

DE CAÑA(57) Se proporciona un proceso para extraer policosanol

de la vinaza de caña, que comprende: proporcionar un concentrado de vinaza de caña, donde la canti-dad de compuestos orgánicos en dicho concentrado de vinaza de caña es 35 g/l o más, y donde dicho concentrado de vinaza de caña está efectivamente libre de partículas sólidas que tengan un diámetro de 10 mm o mayor; realizar un paso de cromatografía de exclusión de iones c) sobre dicho concentrado de vinaza de caña para producir un extracto (EC) y un refinado (RC); realizar un paso de concentración y) sobre dicho refinado (RC) para producir un filtrado (PY) y un retenido (RY); y realizar un paso de separa-ción d)ii) sobre dicho retenido (RY) para producir un retenido (RDII) que contiene policosanol.

(71) ROHM AND HAAS COMPANY 100 INDEPENDENCE MALL WEST, PHILADELPHIA, PENNSYL-

VANIA 19106-2399, US DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC 2040 DOW CENTER, MIDLAND, MICHIGAN 48674, US(74) 195(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099362 A1(21) P140104479(22) 02/12/2014(30) US 61/917508 18/12/2013(51) B01D 61/02, 61/14, C13D 3/14, 3/16(54) EXTRACCIÓN DE COMPONENTES VALIOSOS DE

LA VINAZA DE CAÑA(57) Se proporciona un proceso para extraer compuestos

valiosos de la vinaza de caña, que comprende a) fil-trar dicha vinaza de caña para producir un retenido (RA) y un filtrado (PA), b) concentrar dicho filtrado (PA) para producir un filtrado (PB) y un retenido (RB), c) realizar una cromatografía de exclusión de iones a dicho retenido (RB) para producir un extracto (EC) y un refinado (RC), d) realizar una de las siguientes acciones o ambas: i) realizar una cromatografía de afinidad sobre dicho extracto (EC) para producir un refinado (RDI) que contiene inositol y un extracto (EDI) que contiene glicerol, y ii) realizar la separa-ción de dicho refinado (RC) para producir un retenido (RDII) que contiene policosanol.

(71) ROHM AND HAAS COMPANY 100 INDEPENDENCE MALL WEST, PHILADELPHIA, PENNSYL-

VANIA 19106-2399, US DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC 2040 DOW CENTER, MIDLAND, MICHIGAN 48674, US(74) 195(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099363 A1(21) P140104517(22) 04/12/2014(30) US 61/912074 05/12/2013(51) C07D 471/04, 487/04, 519/00, 471/16, 487/22, A61K

31/437, 31/519, 31/5377, 31/5383, 31/55, 31/4985, 31/551, 31/5386, A61P 19/02, 25/28, 17/06, 5/14, 3/00, 11/00

(54) PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINIL, PIRROLO[2,3-B]PI-RAZINIL Y PIRROLO[2,3-D]PIRIDINIL ACRILAMI-DAS

(57) La presente proporciona pirrolo[2,3-d]pirimidinil y pirrolo[2,3-d]piridinil acrilamidas farmacéuticamente activas y análogos de estas. Estos compuestos son útiles para la inhibición de la quinasa Janus (JAK). También se refiere a composiciones que compren-den métodos para obtener tales compuestos, y a mé-todos para el tratamiento y la prevención de afeccio-nes mediadas por JAK.

Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado por-que tiene la estructura de fórmula (1) o una sal o un solvato aceptables desde el punto de vista farmacéu-tico de aquel, o un enantiómero o diastereómero de aquel, y en donde R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, deuterio, C1-6 alquilo de ca-dena lineal o ramificada, C3-6 cicloalquilo, C6-10 arilo, heteroarilo monocíclico o bicíclico, que comprende anillos de 5 y/o 6 miembros, (aril)C1-6 alquilo de ca-dena lineal o ramificada, (heteroaril)C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada, (heterociclil)C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada, (C1-6 alquil de cadena lineal o ramificada)arilo, (C1-6 alquil de cadena lineal o ramificada)heteroarilo, (C1-6 alquil cadena lineal o ra-mificada)heterociclilo, C1-6 perfluoroalquilo de cadena lineal o ramificada, C1-6 alcoxi de cadena lineal o ra-mificada, C1-6 perfluoroalcoxi de cadena lineal o ra-mificada, halógeno, ciano, hidroxilo, amino, carboxi, aminocarbonilo, (C1-6 alquil de cadena lineal o rami-ficada)aminocarbonilamino, (C1-6 alquil de cadena li-neal o ramificada)aminocarbonilo, -SOR12, -SO2R12, -NR13SO2R12, -SO2NR13R14 y -NR13SO2NR14R15; en donde tal alquilo, arilo y heteroarilo se sustituyen, in-dependientemente y de manera opcional, con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que con-siste en halo, hidroxi, metoxi, amino, ciano, alquila-mino, dialquilamino, CF3, aminocarbonilo, (C1-6 alquil de cadena lineal o ramificada)aminocarbonilo y C3-

6cicloalquilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, deuterio, C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada, C1-6 perfluoroalquilo de cadena lineal o ramificada, halógeno y ciano; A es --(CRaRb)q-(CRcRd)r--, en donde Ra, Rb, Rc y Rd se seleccionan indepen-dientemente de hidrógeno, C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada, C1-6 perfluoroalquilo de cadena lineal o ramificada, C6-10 arilo, heteroarilo monocíclico o bicíclico, que comprende anillos de 5 y/o 6 miem-bros, alquilarilo, (aril)C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada, (heteroaril)C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada, halógeno, ciano, hidroxilo, C1-6 alcoxi de cadena lineal o ramificada, amino, carboxi, amino-carbonilo, (heterociclil)C1-6 alquilo de cadena lineal o


ramificada, (C1-6 alquilo de cadena lineal o ramifica-da)arilo, (C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada)heteroarilo y (C1-6 alquilo de cadena lineal o ramifi-cada)heterociclilo, en donde tal alquilo también se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyen-tes seleccionados del grupo que consiste en halo, hi-droxi, metoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, CF3 y C3-6 cicloalquilo; R0, R1, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 se seleccionan independientemente de hidrógeno, C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada, C1-6 perfluoroal-quilo de cadena lineal o ramificada, C6-10 arilo, hete-roarilo monocíclico o bicíclico, que comprende anillos de 5 y/o 6 miembros, (aril)C1-6 alquilo de cadena li-neal o ramificada, (heteroaril)C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada, heteroarilo, halógeno, ciano, hi-droxilo, C1-6 alcoxi de cadena lineal o ramificada, ami-no, carboxi, aminocarbonilo, (heterociclil)C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada, (C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada)arilo, (C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada)heteroarilo y (C1-6 alquilo de cadena li-neal o ramificada)heterociclilo, en donde tal alquilo también se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, hidroxi, metoxi, amino, alquilamino, dialqui-lamino, CF3, y C3-6 cicloalquilo; en donde, de manera alternativa, R0 o R1, y/o R6 o R7, respectivamente jun-tos con cualquiera de R4, R5, Ra, Rb, Rc o Rd, pueden formar independientemente un enlace o una cadena C1-6 alquilo lineal; y/o, de manera alternativa, R4 o R5, respectivamente juntos con cualquiera de Ra, Rb, Rc o Rd, pueden formar independientemente un enlace o una cadena C1-6 alquilo lineal; y/o, de manera alter-nativa, R8 y R9 pueden forman juntos un anillo de 3 - 6 miembros que contiene opcionalmente uno o dos átomos de O ó N; R11 es hidrógeno o deuterio; R12, R13, R14 y R15 se seleccionan independientemente de hidrógeno, C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada, C1-6 perfluoroalquilo de cadena lineal o ramificada, C6-

10 arilo, alquilarilo y (aril)C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada; Y es O ó N, en donde cuando Y es O, n es 0; uno y solo uno de los enlaces punteados a Z y Z’ constituye un enlace simple, en donde el otro se encuentra ausente, y Z es C cuando el enlace pun-teado a Z es un enlace simple, y Z’ es N o CR16; o Z es CR16 o N cuando el enlace punteado a Z’ es un en-lace simple, y Z’ es C; en donde R16 es C1-4 alquilo, C6-

10 arilo, heteroarilo monocíclico o bicíclico, que com-prende anillos de 5 y/o 6 miembros, (aril)C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada, (heteroaril)C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada, (heterociclil)C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada, (C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada)arilo, (C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada)heteroarilo o (C1-6 alquilo de cadena li-neal o ramificada)heterociclilo, en donde tal alquilo también se sustituye con uno o más sustituyentes se-leccionados del grupo que consiste en halo, hidroxi, metoxi, amino, CF3 y C3-6 cicloalquilo; X y los enlaces punteados a este pueden estar presentes o ausen-tes, en donde (a) si X está presente, Y es N, y X es O ó --(CReRf)s--, en donde Re y Rf son independiente-mente hidrógeno, deuterio, halo, hidroxi, C1-4 alcoxi,

amino, CF3, C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada, C3-6 cicloalquilo, C6-10 arilo, heteroarilo monocíclico o bicíclico, que comprende anillos de 5 y/o 6 miembros, (aril)C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada, (C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada)heteroarilo, (he-teroaril)C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada, o (heterociclil)C1-6 alquilo de cadena lineal o ramifica-da, y tales enlaces punteados están presentes y son enlaces simples, en donde cuando n es 0, y X es O, tal O se une a H, y tal enlace punteado entre X y --(CH2)n-- está ausente, y cuando X es --(CReRf)s--, y X se une directamente a Y; y (b) si X está ausente, tales enlaces punteados están ausentes, y n es 0, en donde cuando Y es N, (i) tal átomo de N se sustituye con H, (ii) Z es C, Z’ es C o N, el enlace punteado a Z es un enlace simple, el enlace punteado a Z’ está ausente, o (iii) Z es C o N, Z’ es C, el enlace punteado a Z’ es un enlace simple, el enlace punteado a Z está ausente, en donde tal Y es un átomo de N y puede formar, junto con R2 y los átomos intervinientes entre ellos, un anillo de 6 miembros opcionalmente susti-tuido con C1-6 alquilo de cadena lineal o ramificada o C3-6 cicloalquilo; y n, p, q, r y s son independiente-mente 0, 1 ó 2.

(71) PFIZER INC. 235 EAST 42ND STREET, NUEVA YORK, NUEVA YORK 10017-

5755, US(72) TRUJILLO, JOHN I. - UNWALLA, RAYOMAND JAL

- THORARENSEN, ATLI - TELLIEZ, JEAN-BAPTIS-TE - MONTGOMERY, JUSTIN IAN - LANGILLE, JO-NATHAN DAVID - HAYWARD, MATTHEW MERRILL - GILBERT, ADAM MATTHEW - FLANAGAN, MARK EDWARD - COE, JOTHAM WADSWORTH - CHE, YE - CASIMIRO-GARCÍA, AGUSTIN - BROWN, MATTHEW FRANK

(74) 194(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099364 A1(21) P140104540(22) 05/12/2014(30) GB 1321717.9 09/12/2013(51) A61M 15/00, A61K 9/72(54) INHALADOR DE MEDICAMENTOS(57) La presente proporciona un inhalador de polvo seco

que comprende :un deposito que comprende una for-mulación de polvo seco y una disposición para sumi-nistrar una dosis medida del medicamento desde el depósito; un desaglomerador de ciclón para romper aglomerados del medicamento de polvo seco; y un pasaje de suministro para dirigir un flujo de aire indu-cido por la inhalación a través de una boquilla, el pa-saje de suministro se extiende hasta la dosis medida del medicamento, en donde la formulación compren-de un agonista b2 inhalable que tiene una distribución de los tamaños de las partículas de d10 < 1 mm, d50 = 1 - 3 mm, d90 = 3,5 - 6 mm y NLT 99% < 10 mm y un portador de lactosa.

(71) PHARMACHEMIE B.V. SWENSWEG 5, 2031 GA HAARLEM, NL(72) GOLLER, MICHAEL IMRE - KEEGSTRA, JOHAN -

VAN ACHTHOVEN, ERWIN(74) 464(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099365 A2(21) P140104548(22) 05/12/2014(30) US 61/027648 10/02/2008(51) E21B 21/06(54) BASTIDOR DE MALLA Y MALLA DE CRIBA OSCI-

LANTE(57) Una malla de criba oscilante para unión a un lecho

de una criba oscilante incluye un bastidor de malla


que tiene por lo menos una malla de retícula unida al lado superior del bastidor de malla, en donde el basti-dor de malla es arqueado preferencialmente antes de unir la malla de retícula al bastidor de malla.

(62) AR070703A1(71) M-I LLC 5950 NORTH COURSE DRIVE, HOUSTON, TEXAS 77072-1626,

US UNITED WIRE LIMITED JOHNSTONE HOUSE, 52/54 ROSE STREET, ABERDEEN AB10

1HA, GB(74) 195(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099366 A1(21) P140104560(22) 05/12/2014(30) EP 13196262.3 09/12/2013(51) C12P 1/02, 25/00, C12N 1/14(54) SOBREEXPRESIÓN DE UN GEN TRANSPORTA-

DOR DE ÁCIDOS GRASOS Y GENES QUE CODIFI-CAN ENZIMAS DE LA VÍA DE b OXIDACIÓN PARA UNA MAYOR PRODUCCIÓN DE RIBOFLAVIN ME-DIANTE LA FERMENTACIÓN DE EREMOTHECIUM

(57) Reivindicación 1: Un método para producir riboflavi-na en un organismo genéticamente modificado del género Eremothecium, en donde dicha modificación genética está ligada a la vía de absorción de áci-dos grasos y/o de beta oxidación de ese organismo, que comprende: (i) cultivar dichos organismos en un medio de cultivo, preferentemente, en presencia de aceites de ácido graso; y, opcionalmente, en presen-cia de fuentes de carbono no lipídicas; y (ii) aislar riboflavina del medio de cultivo.

Reivindicación 3: Un organismo acumulador de ribo-flavina que pertenece al género Eremothecium, que está genéticamente modificado, en donde dicha mo-dificación genética está ligada a la vía de absorción de ácidos grasos y/o de b-oxidación de dicho orga-nismo.

Reivindicación 9: El método u organismo de acuerdo con la reivindicación 8, en donde dicha modificación genética adicional produce la alteración de al menos una actividad seleccionada del grupo que compren-de: (i) GLY1; (ii) SHM2; (iii) ADE4; (iv) PRS 2, 4; (v) PRS 3; (vi) MLS1; (vii) BAS1; (viii) RIB 1; (ix) RIB 2; (x) RIB 3; (xi) RIB 4; (xii) RIB 5; y (xiii) RIB 7.

Reivindicación 11: Uso del gen AGOS_ACL174W (fat1), gen AGOS_AER358C (pox1), gen AGOS_AGL060W (fox2), y/o gen AGOS_AFR302W (pot1/fox3) para aumentar la acumulación de riboflavina en un organismo del género Eremothecium.

Reivindicación 15: Un producto de riboflavina de al menos un organismo como se define en cualquiera de las reivindicaciones 3 a 10 ó 14.


(10) AR099367 A1(21) P140104561(22) 05/12/2014(30) US 61/912483 05/12/2013(51) C07D 401/04, 401/14, A61K 31/53, 31/5377, A61P

19/10, 35/00, 37/06(54) INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA DE BRU-

TON(57) Se divulgan inhibidores reversibles e irreversibles

de la tirosina quinasa de Bruton (Btk). Se divulgan asimismo composiciones farmacéuticas que incluyen a dichos compuestos. Además se describe el uso de los inhibidores Btk, ya sea solos o combinados con otros agentes terapéuticos, para el tratamiento de enfermedades o condiciones autoinmunes, en-fermedades o condiciones heteroinmunes, cáncer, incluyendo linfoma, y enfermedades o condiciones inflamatorias.

Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) carac-terizado porque tiene la estructura descripta, en don-de: el anillo A es C3-6 cicloalquilo sustituido o sin sus-tituir, C2-7 heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, C6-12 arilo sustituido o sin sustituir, o C1-12 heteroari-lo sustituido o sin sustituir; W es -C(R2)- o -N-; X es -C(R2)- o -N-; Y está opcionalmente presente y cuando está presente es -CH2O-, -OCH2-, -OCH2CH2O-, -O-, -N(R3)-, -C(O)-, -N(R3)C(O)-, -C(O)N(R3)-, -N(R3)C(O)N(R3)-, -S(O)-, -S(O)2-, -N(R3)S(O)2-, -S(O)2N(R3)-, -C(=NH)-, -C(=NH)N(R3)-, -C(=NH)N(R3)-, o C1-4 al-quileno sustituido o sin sustituir; Z está opcionalmen-te presente y cuando está presente es C1-3 alquilo sustituido o sin sustituir, C3-6 cicloalquilo sustituido o sin sustituir, C2-7 heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, C6-12 arilo sustituido o sin sustituir, o C1-12 he-teroarilo sustituido o sin sustituir; G es un compues-to de fórmula (2), ó (3); R1 es -R4, -CH2R4, -C(O)R9, -C(O)C(O)R9, -C(O)OR4, -C(O)N(R3)(R4), o -S(O)2R9;


R1’ es -C(O)R9-, -C(O)C(O)R9, -C(O)OR4, -C(O)N(R3)(R4), o -S(O)2R9; cada R2 es independientemente H, C1-4 alquilo sustituido o sin sustituir, -CN, o halógeno; cada R3 es independientemente H, o C1-4 alquilo sus-tituido o sin sustituir; cada R4 es independientemente H, C1-6alquilo sustituido o sin sustituir, C3-6 cicloalquilo sustituido o sin sustituir, C2-7 heterocicloalquilo susti-tuido o sin sustituir, C6-12 arilo sustituido o sin sustituir, o C1-12 heteroarilo sustituido o sin sustituir; R5 es H, C1-4 alquilo sustituido o sin sustituir, C3-6 cicloalquilo sustituido o sin sustituir, C2-7 heterocicloalquilo susti-tuido o sin sustituir, C6-12 arilo sustituido o sin sustituir, o C1-12 heteroarilo sustituido o sin sustituir; o R1 y R5 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos se combinan para formar un anillos de C2-9 heteroci-cloalquilo sustituido o sin sustituir; cada R6 es inde-pendientemente halógeno, -CN, -OH, -NH2, sustituido o C1-4 alcoxilo sin sustituir, C1-4 alquilo sustituido o sin sustituir, C3-6 cicloalquilo sustituido o sin sustituir, C2-6 heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, o -N(R3)2; o R1 y R6 se combinan para formar un anillo de C2-9 heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir; cada R7 es independientemente halógeno, -CN, -OH, -NH2, C1-4 alcoxilo sustituido o sin sustituir, C1-4 alquilo sustituido o sin sustituir, C3-6 cicloalquilo sustituido o sin susti-tuir, C2-6 heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, o -N(R3)2; R9 es -R4, o un resto de fórmula (4); R10 es H, halógeno, -CN, o -L1-L2; R11 y R12 son independiente-mente H, halógeno, -CN, o -L1-L2; o R11 y R12 tomados juntos forman un enlace; cada L1 está opcionalmente presente y cuando está presente cada L1 es indepen-dientemente C1-6 alquilo sustituido o sin sustituir, C3-6 cicloalquilo sustituido o sin sustituir, C1-6 heteroalquilo sustituido o sin sustituir, C2-7 heterocicloalquilo susti-tuido o sin sustituir, C6-12 arilo sustituido o sin sustituir, C1-12 heteroarilo sustituido o sin sustituir, -C(=O)-, -O-, o -S-; cada L2 es independientemente H, C1-6 alquilo sustituido o sin sustituir, C3-6 cicloalquilo sustituido o sin sustituir, C1-6 heteroalquilo sustituido o sin susti-tuir, C2-7 heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, C6-12 arilo sustituido o sin sustituir, C1-12 heteroarilo sustituido o sin sustituir o -N(R13)2; cada R13 es inde-pendientemente H, C1-6 alquilo, C3-6 cicloalquilo, C1-6 heteroalquilo, C2-7 heterocicloalquilo, C6-12 arilo, o C1-

12 heteroarilo; n es 0 - 3; p es 0 - 3; y q es 0 - 3; o un solvato farmacéuticamente aceptable, sal farma-céuticamente aceptable, o profármaco farmacéutica-mente aceptable del mismo; con la condición de que i) cuando W es N, y R1 es H, t-Boc, o -C(O)-CH=CH2; entonces X es distinto de C-Et o N; y ii) cuando W es N, G es el compuesto de fórmula (3); entonces X es CH o N; iii) cuando W es N, y X es CH; entonces R1’ es distinto de -C(O)Me, o t-Boc; y iv) cuando n es 0; entonces cada uno de p y q es independientemente 0, 1, ó 2.

(71) PHARMACYCLICS, INC. 995 EAST ARQUES AVENUE, SUNNYVALE, CALIFORNIA 94085,

US(72) THOMAS, WILLIAM D. - CHEN, WEI - JIA, ZHAO-

ZHONG J.(74) 1102

(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099368 A4(21) M140104681(22) 16/12/2014(51) A41D 1/08(54) PANTALÓN CON PROTECTOR(57) Un pantalón con protector que evita el desgaste pre-

maturo de la prenda, paspaduras, raspaduras o cual-quier tipo de daño que pueda llegar a sufrir la piel de una persona, brindando a su vez, mayor comodidad y vida útil, gracias a la disposición de un paño protector que se adhiere al pantalón protegiendo la zona de la entrepierna, y estando constituidos con respectivos materiales que se adaptan a cualquier movimiento y situación por la que puede pasar una persona duran-te una actividad.

(71) FERIOLI, JORGELINA AV. ALVEAR 1491, PISO 15º DTO. “B”, (1014) CDAD. AUT. DE

BUENOS AIRES, AR(72) FERIOLI, JORGELINA(74) 857(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099369 A1(21) P140104698(22) 17/12/2014(51) C01L 1/02(54) PROCESO DE PURIFICACIÓN DE BIODIESEL(57) Un proceso para la purificación de biodiesel crudo

obtenido por la reacción entre un aceite y un alcohol en presencia de un catalizador que comprende una sucesión de lavados con agua para la reducción de contaminantes totales, y en especial de monoacilgli-céridos y glucósidos esteroles. La clave de la pre-sente, es el agregado de agua al sistema antes de separar la fase glicerina de la fase biodiesel.

(71) UNIVERSIDAD NACIONAL DEL LITORAL BV. PELLEGRINI 2750, (3000) SANTA FE, PROV. DE SANTA FE,

AR CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES

CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS (CONICET) AV. RIVADAVIA 1917, (1033) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES,

AR(72) QUERINI, CARLOS ALBERTO - MENDOW, GUSTA-

VO(74) 2149(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099370 A1(21) P140104715(22) 17/12/2014(30) FR 13 63131 19/12/2013(51) B63G 8/36(54) MÉTODO DE INYECCIÓN DE FLUIDOS EN UNA

INSTALACIÓN SUBMARINA(57) La presente se refiere a un método de inyección de

fluido en una instalación submarina. Un sistema de almacenamiento de fluido comprende al menos un tanque de almacenamiento de paredes rígidas que contiene un fluido utilitario que se desciende en el fondo del agua. Una parte al menos del fluido utilita-rio se inyecta en la instalación submarina. Después de un tiempo de explotación, el sistema de almace-namiento de fluidos, o una parte de este, que com-prende el tanque de almacenamiento, es llevado a la superficie.

(71) TOTAL SA 2, PLACE JEAN MILLIER, LA DEFENSE 6, F-92400 COURBE-

VOIE, FR(74) 195(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099371 A1(21) P140104756(22) 18/12/2014(30) US 61/917360 18/12/2013(51) A01H 1/00, 5/00, 5/10, C07K 14/415, C12N 5/14,

A01N 63/02(54) PLANTAS QUE TIENEN UNA MAYOR TOLERANCIA

A HERBICIDAS(57) Reivindicación 1: Un método para controlar la vege-

tación no deseada en un sitio de cultivo vegetal; el método comprende las siguientes etapas: a) proveer,

en el sitio, una planta que comprende al menos un ácido nucleico que comprende una secuencia de nu-cleótidos que codifica una protoporfirinógeno oxida-sa de tipo silvestre o una protoporfirinógeno oxidasa mutada (PPO mutada) que es resistente o tolerante a un “herbicida inhibidor de PPO”, y que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116 ó 117, o una variante de aquella; b) aplicar al sitio una cantidad eficaz del herbicida.

Reivindicación 5: Una célula vegetal transgénica que comprende un ácido nucleico que codifica un poli-péptido PPO mutado, en donde la expresión del áci-do nucleico en la célula vegetal da como resultado una mayor resistencia o tolerancia a un herbicida in-hibidor de PPO en comparación con una variedad de tipo silvestre de la célula vegetal, y en donde la PPO mutada codificada es una variante de SEQ ID Nº 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116 ó 117.

Reivindicación 7: Una planta que expresa un polipép-tido PPO mutado mutagenizado o recombinante que comprende la secuencia de SEQ ID Nº 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116 ó 117, una variante, un derivado, un ortólo-go, un parálogo o un homólogo de aquella, en donde el aminoácido en el sitio mutado 1 que corresponde a Arg128 de SEQ ID Nº 1 es Leu, Ala, Val, lle, Met, Tyr, Gly, Asn, Cys, Phe, Ser, Thr, Gln o His; y/o el aminoácido en el sitio mutado 4 que corresponde a Leu397 de SEQ ID Nº 1 es Ala, Arg, Val, lle, Met, His, Lys, Asp, Glu, Ser, Thr, Asn, Gln, Cys, Gly, Pro, Phe, Tyr o Trp; y/o el aminoácido en el sitio mutado 5 que corresponde a Phe420 de SEQ ID Nº 1 es Ala, Leu, Val, lle, Met, His, Lys, Asp, Glu, Ser, Thr, Asn, Gln, Cys, Gly, Pro, Arg, Tyr o Trp, y en donde dicho PPO mutado confiere a la planta una mayor tolerancia a herbicidas, en comparación con la variedad de tipo silvestre correspondiente de la planta cuando se ex-presa en esta.


Reivindicación 10: Un método para producir una planta transgénica, que comprende (a) transformar una célula vegetal con un casete de expresión que comprende un ácido nucleico que codifica un poli-péptido PPO mutado que comprende la secuencia de SEQ ID Nº 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116 ó 117, una variante, un derivado, un ortólogo, un parálogo o un homólogo de aquella, y (b) generar una planta con una mayor resistencia a un herbicida inhibidor de PPO de la cé-lula vegetal.

(71) BASF AGRO B.V. GRONINGENSINGEL 1, 6835 EA ARNHEM, NL(74) 194(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099372 A1(21) P140104758(22) 18/12/2014(30) JP 2013-261872 18/12/2013 JP 2014-110824 29/05/2014(51) C07K 11/02, A01N 43/72, A61K 38/15, A61P 33/00(54) DERIVADOS DEPSIPEPTÍDICOS CÍCLICOS Y

AGENTES DE CONTROL DE PLAGAS QUE LOS COMPRENDEN

(57) Se proporcionan compuestos, que son derivados depsipeptídicos cíclicos o sus estereoisómeros y agentes de control de plagas que los incluyen.

Reivindicación 1: Un compuesto representado por la fórmula (1) o uno de sus estereoisómeros, en donde R1, R3, R5 y R7 representan cada uno un átomo de hi-drógeno, un grupo propilo normal, un grupo isobutilo, un grupo s-butilo o un grupo neopentilo (siempre que R1 y R3 sean los mismos que cada uno de los otros, R5 sea diferente de R1 y R3 y R7 sea diferente de R1, R3 y R5), R2, R4, R6 y R8 representan cada uno un grupo alquilo de cadena lineal que tiene 3 a 7 átomos de carbono (siempre que R2 y R4 sean los mismos que cada uno de los otros, R6 y R8 puedan ser iguales o diferentes de R2 y R4 y R6 y R8 sean diferentes de cada uno de los otros) y R’1, R’2, R’3 y R’4 representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo metilo (siempre que R’1 y R’2 sean los mismos que cada uno de los otros y R’3 y R’4 puedan ser iguales o diferentes de R’1 y R’2); R1, R3, R5 y R7 representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo propilo normal, un gru-po isobutilo, un grupo s-butilo o un grupo neopentilo (siempre que R1 y R3 sean los mismos que cada uno de los otros y R5 sea diferente de R1 y R3 y R7, sea diferente de R1, R3 y R5), R2, R4, R6 y R8 represen-

tan cada uno un grupo alquilo de cadena lineal que tiene 3 a 7 átomos de carbono (siempre que R2 y R4 sean los mismos que cada uno de los otros y R6 y R8 puedan ser iguales o diferentes de R2 y R4) y R’1, R’2, R’3 y R’4 representan cada uno un átomo de hidróge-no o un grupo metilo (siempre que R’1 y R’2 sean los mismos que cada uno de los otros y R’3 y R’4 puedan ser iguales o diferentes de R’1 y R’2 y R’3 y R’4 sean diferentes de cada uno de los otros); o R1 y R3 re-presentan un grupo propilo normal, R5 representa un átomo de hidrógeno, R7 representa un grupo s-butilo o un grupo neopentilo, R2, R4, R6 y R8 representan un grupo pentilo normal y también R’1, R’2, R’3 y R’4 representan un grupo metilo.

(71) MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD. 4-16, KYOBASHI 2-CHOME, CHOU-KU, TOKYO 104-8002, JP THE KITASATO INSTITUTE 9-1, SHIROKANE 5-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 108-8641, JP(74) 194(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099373 A1(21) P140104782(22) 19/12/2014(51) F16L 21/00(54) SISTEMA DE CAÑERÍA ROSCADA DE ACERO CON

CUPLA Y/O TERMORRÍGIDA ROSCADA, CON RE-VESTIMIENTO INTERIOR POLIMÉRICO CON EX-TREMO PROVISTO DE SELLO ENCHUFE DEL LADO HEMBRA DE LA ROSCA SOLIDARIO POR FUSIÓN AL REVESTIMIENTO INTERIOR POLIMÉ-RICO DEL CAÑO Y CUÑA MECÁNICA

(57) Sistema de cañería de acero con cupla y/o termo-rrígida roscada con revestimiento interno polimérico prefabricado por fusión de un accesorio, sello enchu-fe, que se encuentra protegido por la rosca hembra del caño a revestir y que actúa introduciéndose con un ajuste en el lado de rosca macho del caño de ace-


ro y/o termorrígido. Su cualidad más importante es evitar el contacto del fluido con la pared interna del caño evitando la corrosión y/o degradación, además de proveer doble sello en la rosca.

(71) KUHN, MATIAS DANIEL LAVALLE 328, PISO 5º, (5730) VILLA MERCEDES, PROV. DE

SAN LUIS, AR(72) KUHN, MATIAS DANIEL(74) 1868(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099374 A1(21) P140104792(22) 19/12/2014(30) AU 2013904959 19/12/2013(51) F16L 37/091(54) ACCESORIO DE CONEXIÓN PARA CAÑOS(57) Un accesorio de conexión para un tubo o similar, que

incluye un cuerpo tubular que tiene un primer extre-mo y un segundo extremo, el que puede ser ciego; estando dicho cuerpo tubular provisto de un canal circunferencial para recibir una junta tórica y medios para engancharse con un mandril; pudiendo el diá-metro externo del cuerpo tubular recibirse dentro del tubo con el cual se realizará la conexión; una junta tó-rica adaptada para ingresar en una relación de sella-

do con el lado interior de un tubo; un mandril sustan-cialmente tubular con medios de enganche, que tiene un primer extremo y un segundo extremo y memoria; un anillo de sujeción sustancialmente anular y elásti-co para sujetar el lado exterior de un tubo insertados en el mandril; este anillo de sujeción puede ubicarse en forma adyacente al primer extremo del mandril; un anillo separador sustancialmente tubular; un man-dril retenedor provisto de medios de enganche que hace que el mandril se trabe al cuerpo tubular; dicho mandril retenedor ubica el anillo de sujeción y el ani-llo separador en forma adyacente al primer extremo del mandril; y un anillo de protección tubular que se ubica dentro del anillo separador. El diámetro exter-no y el diámetro interno del anillo de protección, en su primer extremo son iguales al diámetro externo, y al diámetro interno del tubo que se conectará al ac-cesorio de conexión; estando el interior del anillo de protección achaflanado.

(71) GSA INDUSTRIES (AUST.) PTY LTD. LEVEL 54 - RIALTO, 525 COLLINS STREET, MELBOURNE, VIC-

TORIA 3000, AU(72) GLEDHILL, JEREMY - KLUSS, WILLIAM VERNON(74) 845(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099375 A1(21) P140104818(22) 19/12/2014(30) EP 13198958.4 20/12/2013(51) A43J 31/40(54) DISPENSADOR DE BEBIDAS PRODUCIDAS(57) Un montaje para preparar bebidas (1) que compren-

de: un recipiente (2) para almacenar un polvo para bebida soluble en agua, dicho recipiente compren-de un depósito (21) y una salida de polvo (22); una cámara de disolución (3) para preparar una bebida a partir de polvo para bebida soluble en agua y un diluyente, dicha cámara de disolución comprende al menos una entrada de diluyente (31) y una salida de bebida (32); una tolva (4) para guiar el polvo para bebida soluble en agua desde la salida de polvo (22) del recipiente hasta la cámara de disolución (3); una salida de aire (5) configurada para evacuar el aire de la cámara de disolución (3), en donde la salida de polvo (22) está conectada a la tolva (4) mediante un conducto (6), y en donde la salida de polvo (22), el conducto (5), la tolva (4) y la cámara de disolución (3) están conectados entre sí mediante conexiones herméticas, y en donde dicho montaje comprende una entrada de aire (8), dicha entrada de aire está posicionada solamente por encima de la tolva (4).

(71) NESTEC S.A. AVENUE NESTLÉ 55, CH-1800 VEVEY, CH(74) 194(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099376 A1(21) P140104825(22) 19/12/2014(30) US 61/919216 20/12/2013(51) C07D 239/42, 239/48, 401/12, 403/12, 409/12,

413/12, 405/12, 413/14, 403/14, 471/04, 491/044, A61K 31/506, 31/505, A61P 3/10

(54) COMPUESTOS DE DIAMINOPIRIMIDILO SUSTI-TUIDOS, SUS COMPOSICIONES Y MÉTODOS DE TRATAMIENTO CON AQUELLOS

(57) En la presente se proporcionan compuestos de dia-minopirimidilo, composiciones que comprenden una cantidad eficaz de un compuesto de diaminopirimidi-lo, y métodos para tratar o prevenir trastornos media-dos por la PKC-q o una condición que se puede tratar o prevenible mediante la inhibición de una quinasa, por ejemplo, PKC-q.

Reivindicación 1: Un compuesto de formula (1) o una de sus sales, tautómeros, isotopólogos o estereoisó-meros farmacéuticamente aceptables, donde: X es CN o CF3; L es (alquilo C1-4); R1 es heteroarilo susti-tuido o no sustituido; y R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido.

(71) SIGNAL PHARMACEUTICALS, LLC 10300 CAMPUS POINT DRIVE, SUITE 100, SAN DIEGO, CALI-

FORNIA 92121, US(74) 194(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099377 A1(21) P140104858(22) 22/12/2014(30) FR 13 63529 24/12/2013(51) C08G 63/698, C09K 7/00(54) POLÍMEROS HIDROSOLUBLES ASOCIATIVOS Y

SU UTILIZACIÓN PARA LA RECUPERACIÓN ME-JORADA DE HIDROCARBUROS


(57) La presente se refiere también a un procedimiento para recuperar un aceite petrolero en un depósito en el que se ha inyectado agua para empujar el aceite petrolero hacia un pocillo productor, caracterizado por que comprende la inyección en dicho depósito de dicho polímero A y de dicho polímero B en condicio-nes que permiten conducir al aumento de la viscosi-dad de dicha agua en el depósito. La presente se re-fiere asimismo a una composición polimérica acuosa que comprende: un polímero A hidrosoluble que tiene unos grupos borónicos, un polímero B hidrosoluble que tiene unos grupos diol, siendo los grupos boró-nicos del polímero A y los grupos diol del polímero B capaces de formar unas uniones éster borónico para conducir al aumento de la viscosidad de dicha com-posición.

(71) FONDS DE L’ESPCI- GEORGES CHARPAK 10, RUE VAUQUELIN, F-75005 PARIS 5, FR TOTAL SA 2, PLACE JEAN MILLIER, LA DEFENSE 6, F-92400 COURBE-

VOIE, FR(74) 195(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099378 A1(21) P140104892(22) 23/12/2014(30) FR 13 63497 23/12/2013(51) C01D 15/04, B01J 20/08(54) PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE UN

MATERIAL ADSORBENTE CONFORMADO QUE COMPRENDE UNA ETAPA DE CONFORMACIÓN EN PRESENCIA DE UN AGLUTINANTE MINERAL, Y PROCEDIMIENTO DE EXTRACCIÓN DE LITIO A PARTIR DE SOLUCIONES SALINAS QUE UTILI-ZAN DICHO MATERIAL

(57) Se describe un procedimiento de preparación de un material sólido cristalizado de fórmula LiCl.2Al(OH)3,nH2O con n que está comprendido en-tre 0,01 y 10, que comprende a) una etapa de mezcla, en medio acuoso, de al menos una fuente de alúmina y de, al menos, una fuente de litio, para obtener una suspensión, b) una etapa de filtración de la suspen-sión obtenida en la etapa a) para obtener una pasta, c) una etapa de secado de la pasta obtenida como resultado de la etapa b), a una temperatura compren-dida entre 20 y 80ºC durante un lapso comprendido entre 1 h y 12 h, d) una etapa de conformado por amasado-extrusión de dicha pasta secada, en pre-sencia de, al menos, un precursor sólido de alúmina y de, al menos, un ácido en solución en proporciones tales que la relación molar ácido/Al está comprendi-da entre 0,01 y 1,2, para obtener extruidos, y e) el secado de los extruidos obtenidos como resultado de la etapa d) a una temperatura comprendida entre 20 y 200ºC durante un lapso comprendido entre 1 y 20 horas, para obtener el material sólido cristalizado de fórmula LiCl.2Al(OH)3,nH2O en forma de extruidos. La presente se refiere también a un procedimiento de extracción de litio a partir de soluciones salinas que utilizan el material así preparado .También se refiere a un material sólido cristalizado de fórmula LiCl.2Al(OH)3,nH2O con n que está comprendido en-tre 0,01 y 10, conformado. La solicitud se refiere tam-bién a un dispositivo que emplea el procedimiento de extracción de litio.

(71) ERAMET TOUR MAINE MONTPARNASSE, 33, AVENUE DU MAINE,

F-75015 PARIS, FR IFP ENERGIES NOUVELLES 1 À 4, AVENUE DU BOIS PRÉAU, F-92852 RUEIL-MALMAISON,

FR(72) BOUALLEG, MALIKA - SOULAIROL, ROMAIN

CHARLES JOSEPH RENÉ - BURDET, FABIEN AN-DRÉ PIERRE

(74) 108(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099379 A1(21) P140104912(22) 23/12/2014


(30) US 61/920500 24/12/2013(51) C07D 471/04, A61K 31/437, A61P 35/00(54) COMPUESTOS TRICÍCLICOS COMO AGENTES

ANTINEOPLÁSICOS(57) Compuestos tricíclicos, composiciones aceptables

desde el punto de vista farmacéutico que compren-den compuestos de la presente y métodos para usar esas composiciones en el tratamiento de diversos trastornos.

Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado por-que tiene la fórmula (1) en donde: A es heterociclo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmen-te sustituido, en donde los sustituyentes son uno o más R; R es independientemente uno o más hidró-geno, halógeno, haloalquilo, hidroxialquilo, CN, CF3, CH2F, CHF2, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido, C1-6 alcoxi opcionalmente sustituido, C3-6 cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, -OR4, -CONR3R4, -NR3R4, NR3R4C1-6 al-quil-, -NR6OCOR3, -NR6COR3, NR6COR3C1-6 alquil-, -NR6CO2R3, NR6CO2R3C1-6 alquil-, -NR6CONR3R4, -SO2NR3R4, SO2C1-6 alquil-, -NR6SO2NR3R4, -NR-6SO2R4 o NR6SO2R4C1-6 alquil-; X e Y se seleccio-nan independientemente de hidrógeno, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido, C3-8 cicloalquilo opcional-mente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclo opcionalmente sustituido; Z es hidrógeno, halóge-no, -OH, C1-6 alquilo, C1-6 alcoxi, -NR3R4, -CONR3R4, -OCONR3R4, -NR6OCOR3, -NR6CONR3R4, -NR-6SO2NR3R4 o -NR6SO2R4; R1 es, independientemen-te en cada caso, uno o más hidrógeno, halógeno, -CN, -OR4, -NR3R4, -CONR3R4, -COOH, -OCON-R3R4, -NR6OCOR3, -NR6CONR3R4, -NR6SO2NR3R4, -NR6SO2R4, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido, C2-6 alquenilo opcionalmente sustituido, C2-6 alquinilo opcionalmente sustituido, C1-6 alcoxi opcionalmente sustituido, C3-8 cicloalquilo opcionalmente sustituido, C3-8 cicloalquil-C1-6 alquilo opcionalmente sustituido, C3-8 cicloalquil-CO- opcionalmente sustituido, C3-8 cicloalquil-SO2- opcionalmente sustituido, aril-C1-6 alcoxi opcionalmente sustituido, C3-8 cicloalquil-C1-6 alcoxi opcionalmente sustituido, heterociclil-CO- op-cionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, C1-6 alquil-SO2- opcionalmente sustituido, C1-6 alquilo-NR6SO2- opcionalmente sustituido, hete-rociclo-NR6SO2- opcionalmente sustituido, C1-6 alquil-NR6SO2- opcionalmente sustituido o heterociclo-NR6SO2- opcionalmente sustituido; R2 es hidrógeno, halógeno, -CN, OH, -CONR3R4, -NR6COOR4, -NR-6CONR3R4, -NR6COR4, -NR6SO2R5, -SO2NR3R4, -NR-6SO2NR3R4, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido, C3-8 cicloalquilo opcionalmente sustituido, C1-6 alcoxi op-cionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustitui-do, C1-6 alquil-SO2- opcionalmente sustituido, aril-SO2 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclo opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido, C3-8 cicloalquilo opcionalmente sustituido, C2-6 alque-nilo opcionalmente sustituido, C2-6 alquinilo opcio-nalmente sustituido, ciano-C1-6 alquilo, hidroxi-C1-6

alquilo, arilo opcionalmente sustituido, aril-C1-6 alquilo opcionalmente sustituido, ariloxi-C1-6 alquilo opcio-nalmente sustituido, C1-6 alquil-SO2- opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, heterociclil-C1-6 alquilo opcionalmente sustituido, he-teroarilo opcionalmente sustituido o heteroaril-C1-6 al-quilo opcionalmente sustituido; R4 es hidrógeno, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido o C3-8 cicloalquilo opcionalmente sustituido; o R3 y R4 pueden tomarse junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un C4-8 heteroarilo opcionalmente susti-tuido o un anillo C4-8 heterocíclico; R5 es hidrógeno, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido, C3-8 cicloalquilo opcionalmente sustituido, C2-6 alquenilo opcionalmen-te sustituido, C2-6 alquinilo opcionalmente sustituido, ciano-C1-6 alquilo, hidroxi-C1-6 alquilo, arilo opcional-mente sustituido, aril-C1-6 alquilo opcionalmente sus-tituido, ariloxi-C1-6 alquilo opcionalmente sustituido, C1-6 alquil-SO2- opcionalmente sustituido, heteroci-clilo opcionalmente sustituido, heterociclil-C1-6 alquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heteroaril-C1-6 alquilo opcionalmente sus-tituido; R6 es hidrógeno o C1-6 alquilo opcionalmente sustituido; R7 es hidrógeno, C1-6 alquilo opcionalmen-te sustituido, -OR4, CN o halógeno; y/o una sal, un tautómero o un estereoisómero de aquel aceptables desde el punto de vista farmacéutico.

(71) BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY ROUTE 206 AND PROVINCE LINE RD., PRINCETON, NEW JER-

SEY 08543-4000, US(72) QUESNELLE, CLAUDE A. - FANG, HAIQUAN - DE-

BENEDETTO, MIKKEL V. - DEGNAN, ANDREW P. - STARRETT JR., JOHN E. - HAN, WEN-CHING - GAVAI, ASHVINIKUMAR V. - NORRIS, DEREK J. - DELUCCA, GEORGE V. - HUANG, HONG - GILL, PATRICE - O’MALLEY, DANIEL - TOKARSKI, JOHN S. - VACCARO, WAYNE - LEE, FRANCIS Y. - HILL, MATTHEW D. - SCHMITZ, WILLIAM D.

(74) 194(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099380 A1(21) P140104930(22) 29/12/2014(30) US 61/921754 30/12/2013(51) A01H 3/00, 5/00, 5/10, C12N 9/18, 15/29, A23D 9/02(54) PLANTAS Y CONSTRUCTOS RELACIONADOS,

TOLERANTES A LA SEQUÍA Y MÉTODOS QUE IN-VOLUCRAN GENES QUE CODIFICAN POLIPÉPTI-DOS DTP4

(57) Reivindicación 1: Un método para aumentar en una planta de cultivo al menos un fenotipo seleccionado del grupo que consiste en: tolerancia al estrés triple, tolerancia al estrés por sequía, tolerancia al estrés por nitrógeno, tolerancia al estrés osmótico, respues-ta ABA, numero de brotes, rendimiento y biomasa; el método que comprende aumentar la expresión de una carboxil esterasa en la planta de cultivo.

Reivindicación 4: Una planta que comprende en su genoma un constructo de ADN recombinante que comprende un polinucleótido unido operativamente a al menos un elemento regulador heterólogo, en don-de el polinucleótido codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de al menos 80% de identidad de secuencia, cuando se compara con la sec. con núm. de ident.: 18, 39, 43, 45, 47, 49, 51, 55, 59, 61, 64, 65, 66, 95, 97, 101, 103, 107, 111, 113, 117, 119, 121, 123, 127, 129, 130, 131, 132, 135, 627 ó 628, y en donde la planta exhibe al menos un feno-tipo seleccionado del grupo que consiste en: aumen-to de la tolerancia al estrés triple, aumento de la tole-rancia al estrés por sequía, aumento de la tolerancia al estrés por nitrógeno, aumento de la tolerancia al estrés osmótico, respuesta ABA alterada, arquitectu-ra de las raíces alterada, y número de brotes altera-do, cuando se compara con una planta control que no comprende el constructo de ADN recombinante.

Reivindicación 10: Un método para seleccionar tole-rancia al estrés aumentada en una planta, en donde el estrés se selecciona de un grupo que consiste en: estrés por sequía, estrés triple, estrés por nitrógeno y estrés osmótico, el método comprende: (a) obte-ner una planta transgénica, en donde la planta trans-génica comprende en su genoma un constructo de ADN recombinante que comprende un polinucleótido unido operativamente a al menos un elemento regu-lador heterólogo, en donde el polinucleótido codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoá-cidos de al menos 80% de identidad de secuencia, cuando se compara con la sec. con núm. de ident.: 18, 39, 43, 45, 47, 49, 51, 55, 59, 61, 64, 65, 66, 95, 97, 101, 103, 107, 111, 113, 117, 119, 121, 123, 127, 129, 130, 131, 132, 135, 627 ó 628; (b) cultivar la planta transgénica de la parte (a) bajo condiciones en donde el polinucleótido se expresa; y (c) seleccionar la planta transgénica de la parte (b) con tolerancia al estrés aumentada, en donde el estrés se selecciona del grupo que consiste en: estrés por sequía, estrés triple, estrés por nitrógeno y estrés osmótico, cuando se compara con una planta control que no compren-de el constructo de ADN recombinante.

Reivindicación 11: Un método para seleccionar una

alteración de rendimiento, biomasa, o ambos en una planta; el método comprende: (a) obtener a planta transgénica, en donde la planta transgénica com-prende en su genoma un constructo de ADN recom-binante que comprende un polinucleótido unido ope-rativamente a al menos un elemento regulador, en donde el polinucleótido codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de al menos 80% de identidad de secuencia, cuando se compara con la sec. con núm. de ident.: 18, 39, 43, 45, 47, 49, 51, 55, 59, 61, 64, 65, 66, 95, 97, 101, 103, 107, 111, 113, 117, 119, 121, 123, 127, 129, 130, 131, 132, 135, 627 ó 628; (b) cultivar la planta transgénica de la parte (a) bajo condiciones en donde el polinucleótido se expresa; y (c) seleccionar la planta transgénica de la parte (b) que exhibe una alteración del rendi-miento, la biomasa, o ambos cuando se compara con una planta control que no comprende el constructo de ADN recombinante.

Reivindicación 21: Un método de producir una plan-ta que exhibe al menos un fenotipo seleccionado del grupo que consiste en: aumento de la tolerancia al estrés triple, aumento de la tolerancia al estrés por sequía, aumento de la tolerancia al estrés por nitró-geno, aumento de la tolerancia al estrés osmótico, respuesta ABA alterada, arquitectura de las raíces alterada, número de brotes alterado, aumento del rendimiento y aumento de la biomasa, en donde el método comprende hacer crecer una planta a par-tir de una semilla que comprende un constructo de ADN recombinante, en donde el constructo de ADN recombinante comprende un polinucleótido unido operativamente a al menos un elemento regulador heterólogo, en donde el polinucleótido codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de al menos 80% de identidad de secuencia, cuando se compara con la sec. con núm. de ident.: 18, 39, 43, 45, 47, 49, 51, 55, 59, 61, 64, 65, 66, 95, 97, 101, 103, 107, 111, 113, 117, 119, 121, 123, 127, 129, 130, 131, 132, 135, 627 ó 628, en donde la planta exhibe al menos un fenotipo seleccionado del grupo que consiste en: aumento de la tolerancia al estrés triple, aumento de la tolerancia al estrés por sequía, aumento de la tolerancia al estrés por nitrógeno, au-mento de la tolerancia al estrés osmótico, respues-ta ABA alterada, arquitectura de las raíces alterada, numero de brotes alterado, aumento del rendimiento y aumento de la biomasa, cuando se compara con una planta control que no comprende el constructo de ADN recombinante.

Reivindicación 24: Un método para producir aceite o un subproducto de la semilla, o ambos, a partir de una semilla, el método comprende extraer aceite o un subproducto de la semilla, o ambos, a partir de una semilla que comprende un constructo de ADN re-combinante, en donde el constructo de ADN recombi-nante comprende un polinucleótido unido operativa-mente a al menos un elemento regulador heterólogo, en donde el polinucleótido codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de al menos 80% de identidad de secuencia, cuando se compara


con la sec. con núm. de ident.: 18, 39, 43, 45, 47, 49, 51, 55, 59, 61, 64, 65, 66, 95, 97, 101, 103, 107, 111, 113, 117, 119, 121, 123, 127, 129, 130, 131, 132, 135, 627 ó 628.

(71) E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY 1007 MARKET STREET, WILMINGTON, DELAWARE 19898, US PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC. 7100 N.W. 62ND AVENUE, JOHNSTON, IOWA 50131-1014, US(72) LU, CHENG - LUCK, STANLEY - BRUGIERE, NOR-

BERT - HOU, ZHENGLIN - KUMRIA, RATNA - LAFIT-TE, H. RENEE - ALLEN, STEPHEN M. - ANDREU-ZZA, BINDU - LI, XIAO-YI - MOHANTY, AMITABH - MULLEN, JEFFREY - RAJA, RUPA - SAKAI, HAJI-ME - TINGEY, SCOTT V. - WILLIAMS, ROBERT W.

(74) 627(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099381 A1(21) P140104931(22) 29/12/2014(30) US 61/941938 19/02/2014(51) D21H 11/00(54) COMPOSICIONES DE PULPA EN GRADO DE DI-

SOLUCIÓN, MÉTODO PARA TRATAR UN MATE-RIAL CELULÓSICO Y PRODUCTO CELULÓSICO PREPARADO MEDIANTE EL MÉTODO

(57) Composiciones de pulpa en grado de disolución pre-paradas por tratamiento de un material celulósico con un reactivo extractor que comprende un solven-te y un co-solvente de celulosa. Las composiciones comprenden por lo menos 90% en peso de glucano, de 0,6 a 5% en peso de xilano y tienen distintos pe-sos moleculares e iones de metales elementales a los de composiciones de pulpa en grado de disolu-ción conocidas y disponibles en el mercado.

(71) CELANESE ACETATE LLC 222 WEST LAS COLINAS BLVD., SUITE 900N, IRVING, TEXAS

75039, US(72) FALLON, DENIS - ALLEN, LESLIE - ARORA, DI-

NESH - BOATWRIGHT, MONICA - BUNDREN, CHRISTOPHER M. - COMBS, MICHAEL - LI, BIN - LI, RONGFU - MEHTA, JAY - PAN, TIANSHU

(74) 782(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099382 A1(21) P150100007(22) 05/01/2015(30) US 61/922148 31/12/2013 US 61/939599 13/02/2014 US 62/092737 16/12/2014(51) A01H 5/00, C12Q 1/68(54) SELECCIÓN BASADA EN UN VALOR HAPLOIDE

ÓPTIMO PARA CREAR LÍNEAS ÉLITE(57) La presente descripción se refiere a métodos para

estimar el valor de fitomejoramiento de los vegeta-les a los efectos de producir dobles haploides, por ejemplo, para identificar candidatos de selección que posean valores de fitomejoramiento.

Reivindicación 1: Un método para seleccionar un ve-getal o tejido vegetal, que comprende: proporcionar un vegetal que es segregante; para una pluralidad de segmentos genómicos en el vegetal segregante, determinar un valor haploide (HV) para un rasgo de interés en cada segmento genómico haploide, en donde un valor haploide combinado (CHV) es el valor combinado de los HV en cada genoma haploide de un haploide duplicado producido a partir de un vege-tal y un valor haploide optimo (OHV) es el mejor CHV


que se puede producir a partir de un vegetal; de-terminar el valor haploide optimo (OHV) del vegetal segregante; producir a partir del vegetal segregante al menos un vegetal de haploide duplicado o tejido haploide duplicado adecuado para hacer el vegetal de haploide duplicado; y seleccionar el vegetal de ha-ploide duplicado o tejido haploide duplicado si el CHV del vegetal de haploide duplicado o tejido haploide duplicado, respectivamente, se aproxima al OHV.

(71) DOW AGROSCIENCES LLC 9330 ZIONSVILLE ROAD, INDIANAPOLIS, INDIANA 46268-1054,

US(72) DAETWYLER, HANS DIETER - HAYES, BENJAMIN

JOHN - SPANGENBERG, GERMAN - ROBBINS, KELLY R. - HAYDEN, MATTHEW JAMES

(74) 884(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099383 A1(21) P150100010(22) 05/01/2015(30) US 61/924729 08/01/2014 EP 14154658.0 11/02/2014(51) A01N 43/50, 41/06, 43/653, 43/88(54) MEZCLAS HERBICIDAS QUE COMPRENDEN IMA-

ZETHAPYR, IMAZAMOX Y FOMESAFEN, SULFEN-TRAZONE O BENTAZONE

(57) Reivindicación 1: Composiciones herbicidas que comprenden: a) un herbicida A, que es la combina-ción de imazethapyr, o las sales de este aceptables en la agricultura, e imazamox, o las sales de este aceptables en la agricultura, y b) al menos un herbi-cida B seleccionado del grupo que consiste en fome-safen, o las sales de este aceptables en la agricul-tura, sulfentrazone, o las sales de este aceptables en la agricultura, y bentazone, o las sales de este aceptables en la agricultura.

Reivindicación 2: Composiciones de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en don-de la cantidad relativa de imazethapyr con respecto a imazamox y al herbicida B está en cantidades sinér-gicamente eficaces.

Reivindicación 4: El uso de las composiciones de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones ante-riores para controlar la vegetación no deseada.

Reivindicación 13: Un método para controlar vege-tación no deseada, que comprende permitir que una composición de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3 actúe en las plantas que se desea controlar o en su hábitat.

Reivindicación 15: Una formulación herbicida que comprende una composición de acuerdo con cual-quiera de las reivindicaciones 1 a 3 y al menos un portador sólido o líquido.

(71) BASF AGROCHEMICAL PRODUCTS B.V. GRONINGENSINGEL 1, 6835 EA ARNHEM, NL(74) 194

(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099384 A1(21) P150100053(22) 09/01/2015(51) A01B 29/02(54) DISPOSITIVO PISADOR DE RASTROJO DE USO

AGRÍCOLA CON ACCIONADOR ELÉCTRICO(57) Es un dispositivo apto para instalarse sobre la cara

frontal de una maquina o implemento agrícola (M), del tipo constituido por un bastidor de montaje (B) que se fija a la máquina mediante una serie de ancla-jes, el cual contiene a una barra tubular alargada (11) que se extiende transversalmente para soportar, en sus extremos, a respectivas horquillas basculantes (5) y (6) portadoras de un correspondiente rodillo pi-sador giratorio (1) y (2) montado sobre bolilleros que, en condiciones de trabajo, se dispone apoyado sobre la superficie del suelo para aplastar aquellos elemen-tos punzantes que pueden afectar a las cubiertas de la máquina. La referida barra tubular alargada (11) esta montada en los extremos de un par de brazos (14) y (15) que integran el bastidor de montaje (B), con la intercalación de correspondientes bancadas anulares (12) y (13) que permiten su giro cuando es accionada por un pistón (19) que se proyecta desde un actuador eléctrico (A) montado en el mismo basti-dor. Dicho actuador eléctrico (A) comprende un mo-tor eléctrico (21) que se alimenta del acumulador de energía de la maquina, asociado a un reductor (22) que acciona al pistón empujador (19), siendo dicho motor comandado por un controlador electrónico de accionamiento táctil (“one touch”).

(71) GARCIA GARCIA, CARLOS FRANCISCO ENTRE RÍOS 1348, (1659) MONTE MAÍZ, PROV. DE CÓRDOBA,

AR(74) 611(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099385 A1(21) P150100093(22) 14/01/2015(30) US 61/927895 15/01/2014(51) A61K 31/517, 9/48, 47/38, 47/26, A61P 35/00, 37/00(54) FORMULACIONES DE 3-(5-AMINO-2-METIL-

4-OXO-4H-QUINAZOLIN-3-IL)-PIPERIDINA-2,6-DIONA

(57) Se proporcionan en la presente memoria composicio-nes farmacéuticas y formas de dosificación unitarias individuales de 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4H-quina-zolin-3-il)-piperidina-2,6-diona, o un estereoisómero, profármaco, sal, solvato, hidrato o clatrato aceptable para uso farmacéutico. También se proporcionan métodos para el tratamiento, control o prevención de diversos trastornos, tales como un cáncer, una en-fermedad inflamatoria y/o un trastorno inmunológico.

Reivindicación 1: Una forma de dosificación oral en la forma de una cápsula que comprende: 1) el Com-puesto A en una cantidad de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 3 por ciento en peso del peso

total de la composición; 2) un ligante o relleno en una cantidad de aproximadamente 90 a 96 por ciento en peso del peso total de la composición, en la que el ligante o relleno es lactosa, celulosa microcristalina silicificada, o una mezcla de las mismas, en la que el compuesto A es 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4H-quina-zolin-3-il)-piperidina-2,6-diona.

Reivindicación 2: La forma de dosificación oral de la reivindicación 1, que además comprende un disgre-gante en una cantidad de aproximadamente 1 a 5 por ciento en peso del peso total de la composición.

Reivindicación 3: La forma de dosificación oral de la reivindicación 2, en la que el disgregante es croscar-melosa de sodio.

Reivindicación 5: La composición oral de la reivindi-cación 4, en la que el lubricante es estearato de mag-nesio.

(71) CELGENE CORPORATION 86 MORRIS AVENUE, SUMMIT, NEW JERSEY 07901, US(74) 194(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099386 A1(21) P150100108(22) 15/01/2015(30) US 61/927829 15/01/2014(51) A01N 43/40, 38/04, 37/10(54) COMPOSICIÓN HERBICIDA QUE CONTIENE ÁCI-

DO 4-AMINO-3-CLORO-6-(4-CLORO-2-FLUORO-3-METOXIFENIL)PIRIDIN-2-CARBOXÍLICO O SUS DERIVADOS, FLUROXIPIR O SUS DERIVADOS Y FENOXIAUXINAS O SUS DERIVADOS

(57) Reivindicación 1: Una composición que comprende una mezcla que contiene una cantidad efectiva des-de el punto de vista herbicida de (a) un compuesto de la fórmula (1) o, con respecto a su fracción de ácido carboxílico, una de sus sales, ésteres o amidas acep-tables en la agricultura; (b) fluroxipir o, con respecto a su fracción de ácido carboxílico, uno de sus ésteres, amidas o sales aceptables en la agricultura; y (c) una o más fenoxiauxinas o uno de sus ésteres, amidas o sales aceptables en la agricultura.

Reivindicación 2: La composición de la reivindicación 1, en donde la fenoxiauxina es MCPA.

Reivindicación 3: La composición de la reivindicación 1, en donde la fenoxiauxina es 2,4-D.

Reivindicación 4: La composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 3, en donde la composición además comprende un asegurador herbicida.

Reivindicación 5: La composición de la reivindicación 4, en donde el asegurador es ácido de cloquintocet o mexilo de cloquintocet.

Reivindicación 13: Un método para controlar vegeta-ción no deseable que comprende poner en contacto la vegetación no deseable, la zona adyacente a la vegetación no deseable, el agua o el suelo con una cantidad efectiva desde el punto de vista herbicida de


la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 12.

Reivindicación 20: Un conjunto para controlar la ve-getación no deseable que comprende: una primera composición que posee una cantidad efectiva desde el punto de vista herbicida de (a) un compuesto de la fórmula (1) o, con respecto a su fracción de áci-do carboxílico, una de sus sales, ésteres o amidas aceptables en la agricultura, y (b) fluroxipir, o, con respecto a su fracción de ácido carboxílico, uno de sus ésteres o una de sus amidas o sales aceptables en la agricultura; y una segunda composición que posee una cantidad efectiva desde el punto de vista herbicida de (c) una o más fenoxiauxinas o una de sus sales, amidas o ésteres aceptables en la agricul-tura, en donde la primera composición y la segunda composición se hallan contenidas en forma separada una de la otra en el conjunto.

(71) DOW AGROSCIENCES LLC 9330 ZIONSVILLE ROAD, INDIANAPOLIS, INDIANA 46268-1054,

US(72) DEGENHARDT, RORY - McGREGOR, BILL(74) 884(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099387 A1(21) P150100127(22) 16/01/2015(30) US 61/928965 17/01/2014(51) B01D 53/34, 53/62, 53/60(54) SISTEMAS Y MÉTODOS PARA LA REMOCIÓN DE

GAS ÁCIDO DE UNA CORRIENTE GASEOSA(57) Aparatos, sistemas y métodos para remover gases

ácidos de una corriente gaseosa. Las corrientes ga-seosas incluyen corrientes gaseosas de desecho o corrientes gaseosas naturales. Los métodos incluyen obtener un hipoclorito y un carbonato o un bicarbona-to en una mezcla acuosa, y mezclar la mezcla acuo-

sa con la corriente gaseosa para producir sulfatos o nitratos a partir de gases ácidos basados en azufre y basados en nitrógeno. Algunas formas de realiza-ción de la presente divulgación están dirigidas a la producción de un reactivo de depuración de carbo-nato y/o de bicarbonato a partir de CO2 en la corrien-te gaseosa. Se divulgan asimismo otras formas de realización.

(71) SKYONIC CORPORATION 900 S. CAPITAL OF TEXAS HWY., SUITE 475, AUSTIN, TEXAS

78746, US(72) JONES, JOE - GERMAIN, ADAM - STOLA, ALEXAN-

DER - YABLONSKY, AL(74) 627(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099388 A1(21) P150100141(22) 19/01/2015(30) US 61/928850 17/01/2014(51) F16K 17/00, G05D 16/16


(54) VÁLVULA DE ALIVIO DE BAJA PRESIÓN OPERADA POR PILOTO

(57) Un cuerpo de válvula de alivio dispuesto para conec-tarse a un recipiente de presión. El cuerpo de válvula de alivio incluye una entrada configurada para conec-tarse a un recipiente de presión y una tobera integra-da corriente abajo de la entrada y que se extiende a lo largo de un eje. La tobera integrada incluye una su-perficie exterior de la tobera, un bulbo de tobera y un asiento de válvula y define una región de expansión de la tobera. El cuerpo de válvula de alivio incluye además un obturador redireccionador, una superficie interior de la válvula que tiene por lo menos una por-ción inclinada corriente abajo de la tobera integrada y del obturador redireccionador, y una salida corriente abajo de la por lo menos una porción inclinada.

(71) PENTAIR FLOW SERVICES AG FREIER PLATZ 10, CH-8200 SCHAFFHAUSEN, CH(72) SIMPSON, STEPHEN - MARCELLUS, MICHAEL -

McNEELY, MICHAEL(74) 1102(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099389 A1(21) P150100200(22) 23/01/2015(30) US 61/931512 24/01/2014 US 62/059676 03/10/2014 US 62/094834 19/12/2014(54) MOLÉCULAS DE ANTICUERPO QUE SE UNEN A

PD-1 Y USOS DE LAS MISMAS(57) Moléculas de anticuerpos que se unen específica-

mente a PD-1 (Muerte Programada-1) se describen. Las moléculas de anticuerpo anti-PD-1 pueden utili-zarse para tratar, prevenir y/o diagnosticar enferme-dades y trastornos cancerosos, o infecciosos.

Reivindicación 1: Una molécula de anticuerpo aisla-do capaz de unirse a la Muerte Programada-1 huma-na (PD-1), que comprende: (a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos VHCDR1 de la SEC ID Nº 4, una se-cuencia de aminoácidos VHCDR2 de la SEC ID Nº 5 y una secuencia de aminoácidos VHCDR3 de la SEC ID Nº 3; y una región variable (VL) de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoáci-dos VLCDR1 de SEC ID Nº 13, una secuencia de aminoácidos VLCDR2 de la SEC ID Nº 14 y una se-cuencia de aminoácidos VLCDR3 de la SEC ID Nº 33; (b) una VH que comprende una secuencia de aminoácidos VHCDR1 de la SEC ID Nº 1; una se-cuencia de aminoácidos VHCDR2 de la SEC ID Nº 2 y una secuencia de aminoácidos VHCDR3 de la SEC ID Nº 3, y una VL que comprende una secuencia de aminoácidos VLCDR1 de la SEC ID Nº 10, una se-cuencia de aminoácidos VLCDR2 de la SEC ID Nº 11 y una secuencia de aminoácidos VLCDR3 de la SEC ID Nº 32; (c) una VH que comprende una secuencia de aminoácidos VHCDR1 de la SEC ID Nº 224, una secuencia de aminoácidos VHCDR2 de la SEC ID Nº 5, y una secuencia de aminoácidos VHCDR3 de la SEC ID Nº 3; y una VL que comprende una secuen-cia de aminoácidos VLCDR1 de la SEC ID Nº 13, una secuencia de aminoácidos VLCDR2 de la SEC ID Nº 14, y una secuencia de aminoácidos VLCDR3 de la SEC ID Nº 33; o (d) una VH que comprende una se-cuencia de aminoácidos VHCDR1 de la SEC ID Nº 224; una secuencia de aminoácidos VHCDR2 de la SEC ID Nº 2; y una secuencia de aminoácidos VHC-DR3 de la SEC ID Nº 3; y una VL que comprende una secuencia de aminoácidos VLCDR1 de la SEC ID Nº 10, una secuencia de aminoácidos VLCDR2 de la SEC ID Nº 11 y una secuencia de aminoácidos VLCDR3 de la SEC ID Nº 32.

(71) DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC. 450 BROOKLINE AVENUE, BOSTON, MASSACHUSETTS

02215-5450, US NOVARTIS AG LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD CO-

LLEGE 17 QUINCY STREET, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS 02138,

US(72) FREY, GERHARD JOHANN - CHANG, HWAI WEN

- SABATOS-PEYTON, CATHERINE ANNE - MATA-


RAZA, JENNIFER MARIE - BLATTLER, WALTER A. - SHARPE, ARLENE HELEN - FREEMAN, GORDON JAMES

(74) 734(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099390 A1(21) P150100261(22) 29/01/2015(30) AU 2014200512 30/01/2014(51) A47J 37/04, 37/06, 37/07(54) APARATO DE COCCIÓN(57) Un aparato de cocción 20 comprende un cuerpo 22

que tiene una pared base 24, paredes laterales 26, una pared trasera 28, una pared superior 30 y una parrilla 34. La parrilla 34, el panel superior 35, y las secciones de las paredes laterales 26 y pared trase-ra 28 entre ellos definen un espacio de cocción 40 que tiene frente abierto 42. El aparato de cocción 20 además comprende un medio de calentamiento 46 que se extiende a lo largo de la superficie interna de la pared trasera 28 de frente al espacio de cocción 40. En la realización, el medio de calentamiento 46 comprende quemadores cerámicos a gas 46 para di-rigir y distribuir calor hacia el espacio de cocción 40 de manera sustancialmente uniforme. Una unidad de infusión de humedad 50 se organiza por encima de la parrilla 34 y, de este modo, en una porción inferior del espacio de cocción 40.

(71) AZZAM, SHAKER 4 ENTERPRISE PLACE, WETHERILL PARK, NEW SOUTH

WALES 2164, AU(72) AZZAM, SHAKER(74) 895(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099391 A1(21) P150100263(22) 29/01/2015(30) PCT/SE2014/050117 30/01/2014(51) H04L 29/06(54) DATOS DE PLANIFICACIÓN REDUNDANTES PARA

COMUNICACIONES DIRECTAS(57) Métodos, aparatos y productos de programas de

computación para la comunicación directa entre dis-positivos inalámbricos. Se proveen técnicas para transmitir múltiples asignaciones de planificación redundantes en Ia misma transmisión de datos, así como también técnicas que detectan la información usando múltiples asignaciones de planificación re-dundantes.

(71) TELEFONAKTIEBOLAGET LM ERICSSON (PUBL) S-164 83 STOCKHOLM, SE(72) WÄNSTEDT, STEFAN - SORRENTINO, STEFANO(74) 627(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099392 A1(21) P150100273(22) 30/01/2015(54) MÉTODO Y PROGRAMA DE ORDENADOR PARA

LA DETERMINACIÓN Y DISTRIBUCIÓN TEMPO-RAL DE UNA DOSIS DE INSULINA A UN USUARIO

(57) Método y programa de ordenador para la determina-ción y distribución temporal de una dosis recomen-dada de insulina a un usuario El método comprende realizar una estimación, utilizando un algoritmo eje-cutado en un procesador, de un valor de insulina a bordo, o IOB, indicativo de un nivel de insulina resi-dual que todavía está activa en el cuerpo de un usua-rio después de haber sido infundida en dicho usuario; y realizar un cálculo, utilizando el algoritmo ejecutado en un procesador, de una dosis de insulina a aportar en sucesivos instantes de bombeo de una bomba de infusión, a lo largo de un período de tiempo determi-nado, de manera tal que el valor de IOB estimado siga al menos un perfil de IOB preestablecido, inde-pendientemente de bolos o bolos de corrección pre-viamente aportados al usuario.

(71) CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS (CONICET)

AV. RIVADAVIA 1917, (1033) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR

UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA (UNLP) CALLE 7 Nº 776, (1900) LA PLATA, PROV. DE BUENOS AIRES,

AR UNIVERSITAT DE GIRONA

PLAÇA SANT DOMÈNEC, 3, E-17071 GIRONA, ES(72) DE BATTISTA, HERNAN - GARELLI, FABRICIO -

LEÓN, FABIÁN - VEHÍ, JOSEP(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099393 A1(21) P150100280(22) 30/01/2015(30) PCT/FR2014/050345 19/02/2014(51) H01M 4/04, 4/62, 10/04(54) PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA COM-

POSICIÓN DE ELECTRODO QUE TIENE PROPIE-DADES MAGNÉTICAS, UNA MEZCLA Y UNA COM-POSICIÓN QUE SE OBTIENEN POR MEDIO DE ESTE PROCESO, Y ESTE ELECTRODO EN SÍ

(57) El presente es atinente a un proceso de preparación de una composición polimérica que se puede utilizar, en particular, para constituir un electrodo de batería de ión litio, ión sodio o de supercondensador, o para presentar propiedades magnéticas; una composición polimérica así que se obtiene por medio de ese pro-ceso; una mezcla precursora de la composición que se obtiene por medio de una primera etapa de mez-clado del proceso, y este electrodo. El proceso de preparación de esta composición comprende: a) un


mezclado en caliente por vía fundida y sin solvente de, como mínimo, una materia activa, una fase poli-mérica que forma ligante y una fase polimérica para sacrificio, para la obtención de una mezcla; y b) una eliminación, por lo menos parcial, de la menciona-da fase polimérica para sacrificio, para la obtención de la mencionada composición, que comprende Ia, o las, materia(s) activa(s) según un índice másico su-perior al 80%. Según el presente, a la fase polimérica para sacrificio se la utiliza en la etapa a) según una fracción másica, en la mezcla, que es igual a, o ma-yor que, el 15%.

(71) HUTCHINSON 2, RUE BALZAC, F-75008 PARIS, FR(72) GAROIS, NICOLAS - PREBE, ARNAUD - DUFOUR,

BRUNO - AYME-PERROT, DAVID - SONNTAG, PHI-LIPPE

(74) 1056(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099394 A1(21) P150100291(22) 30/01/2015(30) US 61/934632 31/01/2014 US 14/505829 03/10/2014 US 14/574782 18/12/2014(54) ELIMINADOR DE SEMILLAS DUPLICADAS PARA

UNA UNIDAD PLANTADORA(57) Se describe un eliminador de semillas duplicadas

y una unidad plantadora para una máquina sem-bradora. Se incluye una abertura en una superficie que lleva la semilla de un elemento dosificador de la máquina sembradora. Una paleta está incluida en el elemento dosificador, extendiéndose la paleta hacia afuera desde la superficie que lleva la semilla hacia la trayectoria semillera. Se incluye por lo me-nos una proyección para semillas duplicadas sobre el elemento dosificador entre la abertura y la paleta, impidiendo la por lo menos una proyección la reten-ción sobre el elemento dosificador de al menos una semilla del par de semillas.

(71) DEERE & COMPANY ONE JOHN DEERE PLACE, MOLINE, ILLINOIS 61265, US(72) ZUMDOME, LEE E. - FRIESTAD, MICHAEL E. - MA-

RIMAN, NATHAN A. - GARNER, ELIJAH B.(74) 486(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099395 A1(21) P150100378(22) 10/02/2015(30) DE 10 2014 202 500.1 12/02/2014(51) C07F 9/6574(54) PROCESO PARA REDUCIR EL CONTENIDO DE

CLORO DE ORGANOBISFOSFITOS(57) Un proceso de uso universal para reducir el conteni-

do de cloro de organobisfosfitos. Reivindicación 1: Un proceso para reducir el conte-

nido de cloro en un organobisfosfito de una de las fórmulas generales (1), (2), (3), (4), (5) y (6) donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 se seleccionan en forma independiente entre sí entre: -H, C1-12-alquilo, -O-C1-12-alquilo, -O-C6-20-arilo, -C6-20-arilo, halógeno, -COO-C1-12-alquilo, -CONH-C1-12-alquilo, -C6-20-aril-CON[C1-12-alquil]2, -CO-C1-12-alquilo, -CO-C6-20-arilo, -COOH, -OH,-SO3H, -SO3Na, -NO2, -CN, -NH2, -N[C1-

12-alquil]2; y los cuatro pares de radicales siguientes no son ambos el mismo radical en cada uno de los cuatro pares: R1 y R5, R2 y R6, R3 y R7, R4 y R8; carac-terizado porque comprende los siguientes pasos de proceso; a) disolver parcial o totalmente el organobis-


fosfito en una primera solución, b) introducir la prime-ra solución en una segunda solución, resultando en la precipitación del organobisfosfito purificado, donde la primera solución comprende un primer solvente y una primera base, la segunda solución comprende un segundo solvente y una segunda base, y el primer solvente se selecciona entre: aromáticos, alcoholes, acetona, acetato de etilo, acetonitrilo, éteres, el se-gundo solvente se selecciona entre: aromáticos, C5-

10-alcanos, alcoholes, acetona, acetato de etilo, ace-tonitrilo, éteres, la primera base se selecciona entre: bases amina, alcóxidos, piridina, derivados de piridi-na, N-metil-2-pirrolidona, trietanolamina, la segunda base se selecciona entre: bases amina, alcóxidos, piridina, derivados de piridina, N-metil-2-pirrolidona, trietanolamina, y el organobisfosfito tiene mejor solu-bilidad en el primer solvente que en el segundo sol-vente.

(71) EVONIK INDUSTRIES AG RELLINGHAUSER STRASSE 1-11, D-45128 ESSEN, DE(72) PROF. FRANKE, ROBERT - DR. DYBALLA, KATRIN

MARIE(74) 734(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099396 A1(21) P150100396(22) 11/02/2015(30) US 61/938775 12/02/2014 US 14/568808 12/12/2014(51) H04L 5/00(54) PRE-CONFIGURACIÓN DE DISPOSITIVOS DE

APOYO A LA SEGURIDAD NACIONAL Y COMUNI-CACIONES DE SEGURIDAD PÚBLICA

(57) Técnicas para la distribución y el uso de códigos de aplicación y filtros de detección en dispositivos ina-lámbricos de dispositivo a dispositivo (D2D, por sus siglas en inglés). Un método representativo para un dispositivo de anuncios incluye la recepción, a partir de un nodo de coordinación, un primer y un segun-do código de aplicación y la información de tempo-rización asociada. La información de temporización asociada define un primer y un segundo intervalo de validez respectivo para el primer y el segundo código de aplicación, de manera tal que el primer y el segun-do intervalo de validez sean, por lo menos en parte, sin superposiciones. El método además comprende transmitir posteriormente, durante el primer intervalo de validez, uno o más mensajes de detección que incluyen o están basados en el primer código de aplicación, y transmitir, durante el segundo intervalo de validez, uno o más mensajes de detección que incluyen o están basados en el segundo código de aplicación. También, técnicas correspondientes para el monitoreo de dispositivos.

(71) TELEFONAKTIEBOLAGET LM ERICSSON (PUBL) S-164 83 STOCKHOLM, SE(74) 194(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099397 A1(21) P150100408(22) 12/02/2015

(30) US 62/094725 19/12/2014(51) E21B 21/06, C09K 7/00(54) MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE MEZCLAS LÍQUI-

DAS PARA SU USO EN YACIMIENTOS DE PETRÓ-LEO

(57) Se describe un método de producción de un fluido de perforación para ser usado en un yacimiento de pe-tróleo. Se recubre con un componente líquido a ser incluido en el fluido de perforación, un ingrediente só-lido a ser dispersado en el fluido de perforación para formar un mezclante sólido fluido. El mezclante sólido fluido es luego dispersado en un medio líquido bási-co. El mezclante sólido fluido puede estar hecho por más de una fracción sólida, como ser un componente sólido fluido que contiene ácido y un componente só-lido fluido que contiene un precursor de reacción, que son preparados por separado y son mezclados antes de dispersarlos en el medio líquido básico.

(71) HUNTSMAN PETROCHEMICAL LLC 10003 WOODLOCH FOREST DRIVE, THE WOODLANDS,

TEXAS 77380, US(72) PAKULSKI, MAREK K. - LEWIS, DAVID C.(74) 108(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099398 A1(21) P150100409(22) 12/02/2015(30) PCT/EP2014/052895 14/02/2014(51) G02B 6/44, H02G 3/08(54) DISPOSITIVO Y CONJUNTO DE SELLADO DE ORI-

FICIOS PARA UNA CAJA DE TERMINACIÓN DE CABLE DE FIBRA ÓPTICA

(57) Un dispositivo de sellado de orificios (8) para alojar un cable de fibra óptica (9) cuando pasa a través de una pared periférica (3) de una caja de terminación (1), que comprende: un primer cuerpo (10, 110) y un segundo cuerpo (11, 111), cada uno con un espesor (T) y una altura (H) que definen un pasaje (14, 114) entre ellos cuando los cuerpos se ubican uno sobre otro, un tapón removible (15, 115) que sella dicho pa-saje (14, 114), y puentes flexibles y frangibles (16, 17, 116, 117) que conectan dicho tapón (15, 115) con dichos primer y segundo cuerpos.

(71) PRYSMIAN S.P.A. VIALE SARCA, 222, I-20126 MILANO, IT(72) ABBIATI, FABIO(74) 108(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099399 A1(21) P150100410(22) 12/02/2015(30) JP 2014-025944 13/02/2014(51) C07D 261/04, 413/10, A61K 31/42, 31/454, 31/5377,

31/541, A61P 3/00(54) COMPUESTO HETEROCÍCLICO(57) Se proporciona un compuesto heterocíclico fusiona-

do que tiene una acción inhibidora de la enteropepti-dasa, así como el uso del compuesto como medica-mento en el tratamiento o la profilaxis de la obesidad, la diabetes mellitus, etc., una sal de él, así como el uso del compuesto como medicamento en el trata-miento o la profilaxis de la obesidad, la diabetes me-llitus, etc.

Reivindicación 1: Un compuesto representado por la fórmula (1) en donde el anillo A representa un anillo de benceno opcionalmente sustituido de forma adi-cional; y L1 y L2 representan cada uno de forma inde-pendiente un enlace o un grupo C1-3 alquileno lineal opcionalmente sustituido; o una sal de él.

Reivindicación 5: Ácido (5R)-3-(3-((4-carbamimi-damidobenzoil)oxi)fenil)-5-(carboximetil)-4,5-dihi-dro-1,2-oxazol-5-carboxílico o una sal de él.

Reivindicación 6: Ácido (5S)-3-(3-((4-carbamimidami-dobenzoil)oxi)fenil)-5-(carboximetil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-carboxílico o una sal de él.

Reivindicación 7: Ácido 2,2’-(3-(3-((4-carbamimida-midobenzoil)oxi)fenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5,5-diil)diacético o una sal de él.

(71) TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED 1-1, DOSHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA

541-0045, JP(72) IKEDA, ZENICHI - SASAKI, MINORU - KAKEGAWA,

KEIKO - KIKUCHI, FUMIAKI - NISHIKAWA, YOICHI(74) 438(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099400 A1(21) P150100411(22) 12/02/2015(30) JP 2014-025832 13/02/2014(51) C07D 307/80, 307/81, A61K 31/343, A61P 3/04, 3/08,

3/10(54) COMPUESTO HETEROCÍCLICO FUSIONADO(57) Reivindicación 1: Un compuesto representado por la

fórmula (1), en donde el anillo A representa un anillo de benceno opcionalmente sustituido con 1 a 3 susti-tuyentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo C1-6 alquilo opcionalmente sustituido y un grupo C1-6 alcoxi opcionalmente sustituido; R1 repre-senta un átomo de hidrógeno o un grupo C1-6 alquilo sustituido con COOH; y R2 representa un grupo C1-6 alquilo sustituido con uno o dos COOH y opcional-mente sustituido de forma adicional con SO3H; o una sal de él.

(71) TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED 1-1, DOSHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA

541-0045, JP(72) IKEDA, ZENICHI - NISHIKAWA, YOICHI - SASAKI,

MINORU - KAKEGAWA, KEIKO - KIKUCHI, FUMIAKI(74) 438(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099401 A1(21) P150100414(22) 12/02/2015(30) US 14/189214 25/02/2014(51) E21B 23/01(54) MORDAZA DE PERFORACIÓN FÁCIL CON MATE-

RIALES DEGRADABLES(57) Elementos de mordaza para una herramienta del fon-

do de la perforación incluyen una porción de cuerpo interior que sustancialmente se forma de un material que es degradable por disolución en respuesta a un fluido disolvente y una porción de contacto radial-mente exterior, elástica, endurecida. La porción de cuerpo interior puede formarse de polvo de magne-sio, aluminio o hierro.

(71) BAKER HUGHES INCORPORATED 2929 ALLEN PARKWAY, SUITE 2100, HOUSTON, TEXAS 77019-

2118, US(72) XU, RICHARD YINGQING - XU, ZHIYUE(74) 450(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099402 A1(21) P150100415(22) 12/02/2015(30) US 61/939458 13/02/2014 US 62/061258 08/10/2014(51) C07D 211/58, 401/04, A61K 31/451, 31/4523, A61P

35/00, 35/02(54) CICLOPROPILAMINAS COMO INHIBIDORES DE

LSD1(57) Derivados de ciclopropilamina que son inhibidores de

LSD1 útiles en el tratamiento de enfermedades tales como el cáncer.

Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable de este, don-de: el anillo A es arilo C6-10 heteroarilo de 5 - 10 miem-bros que comprende carbono y 1, 2, 3 ó 4 heteroáto-mos seleccionados entre N, O, y S; el anillo B es heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros que compren-de carbono y 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, O, y S; el anillo C es (i) cicloalquilo C3-7 mo-nocíclico, (ii) heterocicloalquilo de 4 - 7 miembros monocíclico que comprende carbono y 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o (iii) una porción bicíclica fusionada que tiene la fórmula (2), donde: el anillo C1 es cicloalquilo C5-6 o heterocicloal-quilo de 5 - 6 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S; el anillo C2 es (i) fenilo, (ii) cicloalquilo C5-6, (iii) hete-roarilo de 5 - 6 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o (iv) heterocicloalquilo de 5 - 6 miembros que com-prende carbono y 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccio-nados de N, O y S; donde dicha porción bicíclica fu-sionada de la fórmula (2) está enlazada al anillo B mediante el anillo C1, y donde los sustituyentes del anillo C R3 y R4 están sustituidos en uno o ambos de C1 y C2; donde el anillo C está sustituido en cualquier átomo formador de anillo del anillo B excepto el áto-mo formador de anillo del anillo B al que RZ está en-lazado; cada R1 se selecciona independientemente de halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, ha-loalquilo C1-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5 - 10 miembros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros, aril C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquil C3-10-al-quilo C1-4-, (heteroarilo de 5 - 10 miembros)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-alquilo C1-4-, CN, NO2, ORa, SRa, C(O)Rb, C(O)NRcRd, C(O)ORa, OC(O)Rb, OC(O)NRcRd, NRcRd, NRcC(O)Rb, NRcC(O)ORa, NRcC(O)NRcRd, C(=NRe)Rb, C(=NRe)NRcRd, NRcS(=NRe)NRcRd, NRcS(O)Rb, NRcS(O)2Rb, NRcS(O)2NRcRd, S(O)Rb, S(O)NRcRd, S(O)2Rb y S(O)2NRcRd, donde cada uno de dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-

10, heteroarilo de 5 - 10 miembros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros, aril C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquil C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5 - 10 miembros)-alquilo C1-4- y (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-alquilo C1-4- está sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyen-tes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, CN, NO2, ORa, SRa, C(O)Rb, C(O)NRcRd, C(O)ORa, OC(O)Rb, OC(O)NRcRd, C(=NRe)NRcRd, NRcC(=NRe)NRcRd, NRcRd, NRcC(O)Rb, NRcC(O)ORa, NRcC(O)NRcRd, NRcS(O)Rb, NRcS(O)2Rb, NRcS(O)2NRcRd, S(O)Rb, S(O)NRcRd, S(O)2Rb y S(O)2NRcRd; cada R2 se selec-ciona independientemente de halo, alquilo C1-6, CN, ORa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, NRc1Rd1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1 y S(O)2NRc1Rd1, don-de dicho alquilo C1-6 está sustituido opcionalmente con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados indepen-dientemente de halo, CN, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1Rd1,


NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1S(O)Rb1, NRc1S(O)2Rb1, NRc1S(O)2NRc1Rd1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1 y S(O)2NRc1Rd1; donde cada R2 está sustituido en cualquier átomo formador de anillo del anillo B excepto el átomo formador de anillo del anillo B al que RZ está enlazado; cada R3 se selecciona independientemente de halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, arilo C6-

10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5 - 10 miembros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros, aril C6-10-alqui-lo C1-4-, cicloalquil C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5 - 10 miembros)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-alquilo C1-4-, CN, NO2, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)ORa2, NRc2C(O)NRc2Rd2, C(=NRe2)Rb2, C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2S(O)Rb2, NRc2S(O)2Rb2, NRc2S(O)2NRc2Rd2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2 y S(O)2NRc2Rd2, donde cada uno de dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-

10, heteroarilo de 5 - 10 miembros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros, aril C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquil C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5 - 10 miembros)-alquilo C1-6- y (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-alquilo C1-4- está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-6, cianoalquilo C1-4, CN, NO2, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)ORa2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2S(O)Rb2, NRc2S(O)2Rb2, NRc2S(O)2NRc2Rd2, S(O)Rb2, S(O)NR-c2Rd2, S(O)2Rb2 y S(O)2NRc2Rd2; R4 es halo, alquilo C1-

6, alquenilo C1-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5 - 10 miem-bros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros, aril C6-

10-alquilo C1-4-, cicloalquil C3-10-alquilo C1-4-, (heteroari-lo de 5 - 10 miembros)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-alquilo C1-4, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)Rb3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3 o S(O)2NRc3Rd3, donde cada uno de dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5 - 10 miem-bros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros, aril C6-

10-alquilo C1-4-, cicloalquil C3-10-alquilo C1-4-, (heteroari-lo de 5 - 10 miembros)-alquilo C1-4- y (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-alquilo C1-4- está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustitu-yentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NR-c3Rd3, S(O)2Rb3 y S(O)2NRc3Rd3; cada uno de R5 y R6 se selecciona independientemente de H, halo, CN,

alquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, haloalquilo C1-4 y -(alqui-lo C1-4)-ORa5; RZ es H, halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5 - 10 miembros, heterocicloal-quilo de 4 - 10 miembros, aril C6-10-alquilo C1-4-, ci-cloalquil C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5 - 10 miembros)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-alquilo C1-4-, CN, NO2, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NR-c4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, C(=NRe4)Rb4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4 y S(O)2NRc4Rd4, donde cada uno de dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-

10, heteroarilo de 5 - 10 miembros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros, aril C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquil C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5 - 10 miembros)-alquilo C1-4- y (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-alquilo C1-4- está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, CN, NO2, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NR-c4Rd4, S(O)2Rb4 y S(O)2NRc4Rd4; cada Ra, Rb, Rc, Rd, Ra2, Rb2, Rc2, Rd2, Ra3, Rb3, Rc3, Rd3, Ra4, Rb4, Rc4 y Rd4 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-

10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5 - 10 miembros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros, aril C6-10-alqui-lo C1-4-, cicloalquil C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5 - 10 miembros)-alquilo C1-4- y (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-alquilo C1-4-, donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-

10, heteroarilo de 5 - 10 miembros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros, aril C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquil C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5 - 10 miembros)-alquilo C1-4- y (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-alquilo C1-4- está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independiente-mente de alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cianoalquilo C1-

4, halo, CN, ORa5, SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)NRc5Rd5, NRc5C(O)ORa5, C(=NRe5)NR-c5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5 y S(O)2NRc5Rd5; o cualquier Rc y Rd junto con el átomo N al que están unidos forman un grupo heterocicloal-quilo de 4, 5, 6 ó 7 miembros opcionalmente sustitui-do con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7-, hete-rocicloalquilo de 4 - 7 miembros, arilo C6-10, heteroari-lo de 5 - 6 miembros, haloalquilo C1-6, halo, CN, ORa5, SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)NR-c5Rd5, NRc5C(O)ORa5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5 y S(O)2NRc5Rd5,


donde dicho alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7-, heteroci-cloalquilo de 4 - 7 miembros, arilo C6-10 y heteroarilo de 5 - 6 miembros están opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados indepen-dientemente de halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cia-noalquilo C1-4, CN, ORa5, SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)NRc5Rd5, NRc5C(O)ORa5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5 y S(O)2NRc5Rd5; o cualquier Rc2 y Rd2 junto con el átomo N al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 ó 7 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7-, heterocicloalquilo de 4 - 7 miem-bros, arilo C6-10 y heteroarilo de 5 - 6 miembros, ha-loalquilo C1-6, halo, CN, ORa5, SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NR-c5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)NRc5Rd5, NRc5C(O)ORa5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5 y S(O)2NRc5Rd5, donde dicho alqui-lo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4 - 7 miembros, arilo C6-10 y heteroarilo de 5 - 6 miembros están opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustitu-yentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, CN, ORa5, SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)NRc5Rd5, NRc5C(O)ORa5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5 y S(O)2NRc5Rd5; o cualquier Rc3 y Rd3 junto con el átomo N al que están unidos forman un grupo heterocicloal-quilo de 4, 5, 6 ó 7 miembros opcionalmente sustitui-do con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, hete-rocicloalquilo de 4 - 7 miembros, arilo C6-10, heteroari-lo de 5 - 6 miembros, haloalquilo C1-6, halo, CN, ORa5, SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)NR-c5Rd5, NRc5C(O)ORa5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5) NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5 y S(O)2NRc5Rd5, donde dicho alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heteroci-cloalquilo de 4 - 7 miembros, arilo C6-10 y heteroarilo de 5 - 6 miembros están opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados indepen-dientemente de halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cia-noalquilo C1-4, CN, ORa5, SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)NRc5Rd5, NRc5C(O)ORa5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5 y S(O)2NRc5Rd5; o cualquier Rc4 y Rd4 junto con el átomo N al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 ó 7 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4 - 7 miembros,

arilo C6-10, heteroarilo de 5 - 6 miembros, haloalquilo C1-6, halo, CN, ORa5, SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)NRc5Rd5, NRc5C(O)ORa5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5 y S(O)2NRc5Rd5, donde dicho alqui-lo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4 - 7 miembros, arilo C6-10 y heteroarilo de 5 - 6 miembros están opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustitu-yentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, CN, ORa5, SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)NRc5Rd5, NRc5C(O)ORa5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5 y S(O)2NRc5Rd5; cada Ra1, Rb1, Rc1, Rd1 se selecciona independientemente de H y alquilo C1-6 opcionalmen-te sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccio-nados independientemente de halo, CN, ORa5, SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)NRc5Rd5, NRc5C(O)ORa5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NR-c5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5 y S(O)2NRc5Rd5; cada Ra5, Rb5, Rc5 y Rd5 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquinilo C2-4, donde dicho alquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquinilo C2-4 está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyen-tes seleccionados independientemente de OH, CN, amino, halo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, al-quilamino C1-4, di(alquil C1-4)amino, haloalquilo C1-4 y haloalcoxi C1-4; y cada Re, Re1, Re2, Re3, Re4 y Re5 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-4 y CN; m es 0, 1 ó 2; n es 0, 1, 2 ó 3; p es 0, 1, 2, 3; y q es 0, 1 ó 2.

(71) INCYTE CORPORATION 1801 AUGUSTINE CUT-OFF, WILMINGTON, DELAWARE 19803,

US(72) COURTER, JOEL R. - HE, CHUNHONG - YAO, WEN-

QING - QIAN, DING-QUAN - SHEN, BO - KONKOL, LEAH C. - WU, LIANGXING - ZHANG, FENGLEI

(74) 627(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099403 A1(21) P150100416(22) 12/02/2015(30) US 61/939488 13/02/2014 US 62/061283 08/10/2014(51) C07D 205/04, 211/16, 211/26, 401/06, 401/12, 471/10,

A61K 31/397, 31/438, 31/4418, 31/4427, 31/443, 31/4545, 31/496, 31/501, 31/506, A61P 35/00

(54) CICLOPROPILAMINA COMO INHIBIDOR DE LA LSD1

(57) La presente está dirigida a los derivados de la ciclo-propilamina que son inhibidores de la LSD1 eficaces para el tratamiento de enfermedades como el cáncer.

Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, donde: el anillo A es arilo C6-10 o heteroarilo de 5 - 10 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 ó 4 hete-roátomos seleccionados de N, O y S; el anillo B es heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros, que compren-de carbono y 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; el anillo C es (i) arilo C6-10, (ii) cicloalquilo C3-10, (iii) heteroarilo de 5 - 10 que comprende carbo-no y 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados de N, O, y S, o (iv) heterocicloalquilo de 4 - 20 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos selec-cionados de N, O, y S; donde L se reemplaza en cual-quier átomo que forme anillos del anillo B a excep-ción del átomo que forma anillos del anillo B al que se

liga RZ; L es alquileno C1-4, -C(=O)-, -C(=O)O-, -C(=O)NR7-, O, NR7, -S(O)2-, -S(O)-, o -S(O)2NR7-; cada R1 se selecciona independientemente del halo, C1-6 al-quilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, C6-

10 arilo, C3-10 cicloalquilo, heteroarilo de 5 - 10 miem-bros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros, C6-10 arilo-C1-4 alquilo-, C3-10 cicloalquilo-C1-4 alquilo-, (hete-roarilo de 5 - 10 miembros)-C1-4 alquilo-, (heteroci-cloalquilo de 4 - 10 miembros)-C1-4 alquilo-, CN, NO2, ORa, SRa, C(O)Rb, C(O)NRcRd, C(O)ORa, OC(O)Rb, OC(O)NRcRd, NRcRd, NRcC(O)Rb, NRcC(O)ORa, NRcC(O)NRcRd, C(=NRe)Rb, C(=NRe)NRcRd, NRcC(=NRe)NRcRd, NRcS(O)Rb, NRcS(O)2Rb, NRcS(O)2NRcRd, S(O)Rb, S(O)NRcRd, S(O)2Rb, y S(O)2NRcRd, en donde los mencionados C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C6-10 arilo, C3-10 cicloalqui-lo, heteroarilo de 5 - 10 miembros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros, C6-10 arilo-C1-4 alquilo-, C3-10 ci-cloalquilo-C1-4 alquilo-, (heteroarilo de 5 - 10 miembros)-C1-4 alquilo-, y (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-C1-4 alquilo- cada uno se reemplaza de manera opcional con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes selec-cionados independientemente del halo, C1-4 alquilo, C1-4 haloalquilo, C1-4 cianoalquilo, CN, NO2, ORa, SRa, C(O)Rb, C(O)NRcRd, C(O)ORa, OC(O)Rb, OC(O)NR-cRd, C(=NRe)NRcRd, NRcC(=NRe)NRcRd, NRcRd, NRcC(O)Rb, NRcC(O)ORa, NRcC(O)NRcRd, NRcS(O)Rb, NRcS(O)2Rb, NRcS(O)2NRcRd, S(O)Rb, S(O)NR-cRd, S(O)2Rb, y S(O)2NRcRd; RZ es H, halo, C1-6 alqui-lo, C2-6 alquenilo, C1-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, C6-10 arilo, C3-10 cicloalquilo, heteroarilo de 5 - 10 miem-bros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros, C6-10 ari-lo-C1-4 alquilo-, C3-10 cicloalquilo-C1-4 alquilo-, (hete-roarilo de 5 - 10 miembros)-C1-4 alquilo-, (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-C1-4 alquilo-, CN, NO2, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, C(=NRe1)Rb1, C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1S(O)Rb1, NRc1S(O)2Rb1, NRc1S(O)2NRc1Rd1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, o S(O)2NRc1Rd1, donde los men-cionados C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C1-6 alquinilo, C6-

10 arilo, C3-10 cicloalquilo, heteroarilo de 5 - 10 miem-bros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros, C6-10 arilo-C1-4 alquilo-, C3-10 cicloalquilo-C1-4 alquilo, (hete-roarilo de 5 - 10 miembros)-C1-4 alquilo-, y (heteroci-cloalquilo de 4 - 10 miembros)-C1-4 alquilo- se reem-plazan opcionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados de manera independiente de halo, C1-4 alquilo, C1-4 haloalquilo, C1-4 cianoalquilo, CN, NO2, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1S(O)Rb1, NRc1S(O)2Rb1, NRc1S(O)2NRc1Rd1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, y S(O)2NRc1Rd1; cada R2 se selecciona independiente-mente del halo, C1-6 alquilo, CN, ORa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5, y S(O)2NRc5Rd5, en donde el mencionado C1-6 alquilo se reemplaza opcionalmente por 1, 2 ó 3 sustituyentes elegidos independientemente del halo,


CN, ORa5, SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)ORa5, NRc5C(O)NRc5Rd5, NRc5S(O)Rb5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NR-c5Rd5, S(O)2Rb5, y S(O)2NRc5Rd5; donde cada R2 se reemplaza en cualquier átomo que forme anillos del anillo B a excepción del átomo que fom1a anillos del anillo B al cual está ligado RZ; cada R3 se selecciona independientemente del halo, C1-6 alquilo, C2-6 alque-nilo, C2-6 alquinilo, C6-10 haloalquilo, C3-10 arilo, C3-10 cicloalquilo, heteroarilo de 5 - 10 miembros, heteroci-cloalquilo de 4 - 10 miembros, C6-10 arilo-C1-4 alquilo-, C3-10 cicloalquilo-C1-4 alquilo-, (heteroarilo de 5 - 10 miembros)-C1-4 alquilo-, (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-C1-4 alquilo, CN, NO2, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NR-c2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)ORa2, NRc2C(O)NRc2Rd2, C(=NRe2)Rb2, C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2S(O)Rb2, NRc2S(O)2Rb2, NRc2S(O)2NRc2Rd2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, y S(O)2NRc2Rd2, donde los mencionados C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C6-10 arilo, C3-10 cicloalqui-lo, heteroarilo de 5 - 10 miembros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros C6-10 arilo-C1-4 alquilo-, C3-10 ci-cloalquilo-C1-4 alquilo-, (heteroarilo de 5 - 10 miembros)-C1-4 alquilo-, y (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-C1-4 alquilo- se reemplazan opcionalmen-te con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados de ma-nera independiente de halo, C1-4 alquilo, C1-4 haloal-quilo, C1-4, cianoalquilo, CN, NO2, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NR-c2Rd2, C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)NRc2Rd2, NR-c2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)ORa2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2S(O)Rb2, NRc2S(O)2Rb2, NRc2S(O)2NRc2Rd2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, y S(O)2NRc2Rd2; R4 es halo, C1-6 alquilo, C3-10 alquenilo, C3-10 alquinilo, C1-6 haloalquilo, C6-10 arilo, C3-10 cicloalquilo, heteroarilo de 5 - 10 miembros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miem-bros, C3-10 arilo-C1-4 alquilo-, C3-10 cicloalquilo-C1-4 al-quilo-, (heteroarilo de 5 - 10 miembros)-C1-4 alquilo-, (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-C1-4 alquilo-, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)Rb3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, y S(O)2NRc3Rd3, donde los mencio-nados C1-6 alquilo, C2-6 alquinil, C2-6 alquinilo, C6-10 ari-lo, C3-10 cicloalquilo, heteroarilo de 5 - 10 miembros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros, C6-10 arilo-C1-4 alquilo-, C3-10 cicloalquilo-C1-4 alquilo-, (heteroarilo de 5 - 10 miembros)-C1-4 alquilo-, y (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-C1-4 alquilo- se reemplazan opcio-nalmente por 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, C1-4 alquilo C1-4 haloal-quilo, C1-4 cianoalquilo, CN, NO3, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NR-c3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NR-c3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)

Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, y S(O)2NRc3Rd3; R5 y R6 están seleccionados cada uno independientemente de H, halo, CN, C1-4 alquilo, C1-4 haloalquilo, C1-4 cia-noalquilo, y (C1-4 alquilo)-ORa4; R7 es H, C1-4 alquilo o C1-4 haloalquilo; cada Ra, Rb, Rc, Rd, Ra1, Rb1, Rc1, Rd1, Ra2, Rb2, Rc2, Rd2, Ra3, Rb3, Rc3, y Rd3 se selecciona in-dependientemente de H, C1-4 alquilo, C1-4 haloalquilo, C2-4 alquenilo, C2-4 alquinilo, C6-10 arilo C3-10 cicloalqui-lo, heteroarilo de 5 - 10 miembros, heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros, C6-10 arilo-C1-4 alquilo-, C3-10 ci-cloalquilo-C1-4 alquilo-, (heteroarilo de 5 - 10 miembros)-C1-4 alquilo-, y (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-C1-4 alquilo-, donde los mencionados C1-4 alquilo, C2-4 alquenilo, C2-4 alquinilo, C6-10 arilo, C3-10 cicloalquilo, heteroarilo de 5 - 10 miembros, heteroci-cloalquilo de 4 - 10 miembros, C6-10 arilo-C1-4 alquilo-, C3-10 cicloalquilo-C1-4 alquilo-, (heteroarilo de 5 - 10 miembros)-C1-4 alquilo-, y (heterocicloalquilo de 4 - 10 miembros)-C1-4 alquilo- se reemplazan opcionalmen-te con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados inde-pendientemente de C1-4 alquilo, C1-4 haloalquilo, C1-4 cianoalquilo, halo, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NR-c4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4C(O)ORa4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, y S(O)2NRc4Rd4; o cualquier Rc y Rd junto con el átomo N al cual se unen forman un grupo heterocicloalquilo de a 4-, 5-, 6- ó 7-miembros reemplazado opcionalmente por 1, 2 ó 3 sustituyen-tes seleccionados independientemente de C1-4 alqui-lo, C3-7 cicloalquilo, heterocicloalquilo de 4 - 7 miem-bros, C6-10 arilo, heteroarilo de 5 - 6 miembros, C1-4 haloalquilo, halo, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NR-c4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4C(O)ORa4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, y S(O)2NRc4Rd4, en donde los mencionados C1-6 alquilo, C3-7 cicloalquilo, heteroci-cloalquilo de 4 - 7 miembros, C6-10 arilo, y heteroarilo de 5 - 6 miembros se reemplazan opcionalmente por 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independiente-mente de halo, C1-4 alquilo, C1-4 haloalquilo, C1-4 cia-noalquilo, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4C(O)ORa4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, y S(O)2NRc4Rd4; o cualquier Rc1 y Rd1 junto con el átomo al cual están ligados forman un grupo heterocicloalquilo de 4-, 5-, 6- ó 7-miembros opcionalmente reemplazados con 1, 2 ó 3 sustituyen-tes independientemente seleccionados de C1-6 alqui-lo, C3-7 cicloalquilo, heterocicloalquilo de 3 - 7 miem-bros, C6-10 arilo, heteroarilo de 5 - 6 miembros, C1-6 haloalquilo, halo ,CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NR-c4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4C(O)ORa4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, NRc4S(O)2Rb4,


NRc4S(O)2NRc4Rd4, y S(O)2NRc4Rd4, donde los men-cionados C1-6 alquilo, C3-7 cicloalquilo, heterocicloal-quilo de 4 - 7 miembros, C6-10 arilo, y heteroarilo de 5 - 6 miembros se reemplazan opcionalmente por 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados de halo, C1-4 alquil, C1-4 haloalquilo, C1-4 cianoalquilo, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4C(O)ORa4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, y S(O)2NRc4Rd4; o cualquier Rc2 y Rd2 junto con el átomo N al que están unidos forman un grupo de heteroci-cloalquilo de 4, 5, 6 ó 7 miembros opcionalmente reemplazado con 1, 2 ó 3 sustituyentes independien-temente seleccionados de C1-6 alquilo, C3-7 cicloalqui-lo, heterocicloalquilo de 4 - 7 miembros, C6-10 arilo y heteroarilo de 5 - 6 miembros, C1-6 haloalquilo, halo, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4C(O)ORa4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, y S(O)2NRc4Rd4, donde los mencionados C1-6 alquilo, C3-7 cicloalquilo, C4-7 heterocicloalquilo, C6-10 arilo y heteroarilo de 5 - 6 miembros se reemplazan opcio-nalmente por 1, 2 ó 3 sustituyentes independiente-mente seleccionados de halo, C1-4 alquilo, C1-4 haloal-quilo, C1-4 cianoalquilo, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4C(O)ORa4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, y S(O)2NRc4Rd4, o cualquier Rc3 y Rd3 junto con el átomo N al que están unidos forman un grupo de 4, 5, 6 ó 7 heterocicloalquilo miembros opcionalmente reemplazados con 1, 2 ó 3 sustituyen-tes independientemente seleccionados de C1-6 alqui-lo, C3-7 cicloalquilo, heterocicloalquilo de 4 - 7 miem-bros, C6-10 arilo y heteroarilo de 5 - 6 miembros, C1-6 haloalquilo, halo, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NR-c4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4C(O)ORa4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, y S(O)2NRc4Rd4, donde los men-cionados C1-4 alquilo, C3-7 cicloalquilo, heterocicloal-quilo de 4 - 7 miembros, C6-10 arilo y heteroarilo de 5 - 6 miembros se reemplazan opcionalmente por 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados de halo, C1-4 alquilo, C1-4 haloalquilo, C1-4 cianoalquilo, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4C(O)ORa4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, y S(O)2NRc4Rd4, cada Ra4, Rb4, Rc4, y Rd4 está seleccio-nado independientemente de H, alquilo C1-4, haloal-quilo C1-4, alquenilo C2-4, y alquinilo C2-4, donde los mencionados alquilo C1-4, alquenilo C2-4, y alquinilo C2-4 se reemplazan opcionalmente por 1, 2 ó 3 susti-

tuyentes seleccionados independientemente de OH, CN, amino, halo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilamino C1-4, di(alquil C1-4)amino, haloalquilo C1-4 y haloalcoxi C1-4; o cualquier Rc4 y Rd4 junto con el átomo N al que están unidos forman un grupo hetero-cicloalquilo de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, reemplazado opcionalmente por 1, 2 ó 3 sustituyentes selecciona-dos independientemente de OH, CN, amino, halo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilamino C1-4, di(alquilo C1-4)amino, haloalquilo C1-4 y haloalcoxi C1-4; cada Re, Re1, Re2, Re3, Re4 y Re5 está seleccionado in-dependientemente de H, alquilo C1-4 y CN; cada Ra5, Rb5, Rc5, Rd5 se selecciona independientemente del H y C1-4 alquilo reemplazado opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes independientemente selecciona-dos de halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, y S(O)2NRc6Rd6; cada Ra6, Rb6, Rc6 y Rd6 se selecciona independientemente del H, alqui-lo C1-4, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-4, y alquinilo C2-4, donde los mencionados: alquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquinilo C2-4 se reemplazan opcionalmente por 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de OH, CN, amino, halo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, al-quiltio C1-4, alquilamino C1-4, di(alquil C1-4)amino, ha-loalquilo C1-4 y haloalcoxi C1-4; cada Re6 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-4 y CN; m es 0,1 ó 2; n es 0, 1, 2 ó 3; p es 0, 1, 2 ó 3; y q es 0, 1 ó 2; donde, cuando el anillo B es heterocicloalquilo de 6 miembros, q es 0 y L es S(O)2, entonces, el anillo C es diferente de tienilo; y donde, cuando el anillo B es heterocicloalquilo de 5 - 6 miembros, A es fenilo, q es 1 ó 2, y R4 es halo, alquilo C1-6, alquilo C1-6 reempla-zado, haloalquilo C1-6, heteroarilo de 5 - 10 miembros, CN, ORa3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, NRc3C(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, o S(O)2Rb3, entonces, RZ no es H ó C(O)ORa1.


US(72) WU, LIANGXING - COURTER, JOEL R. - HE, CHUN-

HONG - QIAN, DING-QUAN - SHEN, BO - WANG, XIAOZHAO - YAO, WENQING - ZHANG, FENGLEI

(74) 627(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099404 A1(21) P150100417(22) 12/02/2015(30) US 61/939520 13/02/2014 US 62/061280 08/10/2014(51) C07D 211/26, 211/60, 211/96, 401/06, 401/10, 401/12,

405/04, 405/12, 413/06, A61K 31/451, 31/4523, A61P 35/00, 35/02

(54) CICLOPROPILAMINAS COMO INHIBIDORES DE DESMETILASA-1 ESPECÍFICA DE LISINA (LSD1)

(57) Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, carac-terizado porque: el anillo A es arilo C6-10 o heteroarilo de 5 - 10 elementos que comprende carbono y 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados a partir de N, O, y S; el anillo B es heterocicloalquilo de 4 - 10 elementos que comprende carbono y 1, 2 ó 3 heteroátomos se-leccionados a partir de N, O, y S; RZ es Cy1, CN, C(O)ORa, C(O)NRcRd, ORa, SRa, C(O)Rb, OC(O)Rb, OC(O)NRcRd, NRcRd, NRcC(O)Rb, NRcC(O)ORa, NRcC(O)NRcRd, NRcS(O)2Rb, S(O)Rb, S(O)NRcRd, S(O)2Rb, o S(O)2NRcRd; cada R1 se selecciona independiente-mente a partir de halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, al-quinilo C2-6, haloalquilo C1-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-

10, heteroarilo de 5 - 10 elementos, heterocicloalquilo de 4 - 10 elementos, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloal-quilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5 - 10 elementos)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4 - 10 elementos)-alquilo C1-4-, CN, NO2, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NR-c1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1,NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, C(=NRe1)Rb1 C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1(O)Rb1, NRc1S(O)

2Rb1, NRc1S(O)2NRc1Rd1, NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1S(O)Rb1, NRc1S(O)2Rb1, NRc1S(O)2NRc1Rd1, S(O)Rb1, S(O)NR-c1Rd1, S(O)2Rb1, y S(O)2NRc1Rd1, en donde tal alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalqui-lo C3-10, heteroarilo de 5 - 10 elementos, heteroci-cloalquilo de 4 - 10 elementos, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5 - 10 elementos)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4 - 10 elementos)-alquilo C1-4 son cada uno opcional-mente sustituidos con 1, 2, 3, ó 4 sustituyentes selec-cionados independientemente a partir de halo, alquilo

C1-4, haloalquilo C1-4 cianoalquilo C1-4, CN, NO2, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)NR-c1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1S(O)Rb1, NRc1S(O)2Rb1, NRc1S(O)2NRc1Rd1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, y S(O)2NRc1Rd1; cada RB se selecciona independiente-mente a partir de Cy, halo, alquilo C1-6, CN, ORa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, NRc2Rd2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, y S(O)2NRc2Rd2, en donde tal alquilo C1-6 es opcionalmente sustituido con 1, 2, o 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de Cy, halo, CN, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NR-c2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)ORa2, NRc2C(O)NRc2Rd2, C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2S(O)Rb2, NRc2S(O)2Rb2, NRc2S(O)2NRc2Rd2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2 y S(O)2NRc2Rd2; en donde RB es sustituido en cualquier átomo que forma el anillo del anillo B excepto el átomo que forma anillo del anillo B al cual RZ está unido; R3 y R4 son cada uno seleccio-nados independientemente a partir de H, halo, CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, y -(al-quilo C1-4)-ORa4; R5 y R6 son cada uno seleccionados independientemente a partir de H, halo, CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, y -(alquilo C1-

4)-ORa4; cada Cy se selecciona independientemente a partir de arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5 - 10 elementos, y heterocicloalquilo de 4 - 10 ele-mentos; Cy1 es arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroari-lo de 5 - 10 elementos, o heterocicloalquilo de 4 - 10 elementos, cada uno de los cuales es sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independien-temente a partir de Cy2, halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3 y S(O)2NRc3Rd3; Cy2 es arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5 - 10 ele-mentos, o heterocicloalquilo de 4 - 10 elementos, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados indepen-dientemente a partir de halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3 y S(O)2NRc3Rd3; cada Ra, Rb, Rc, y Rd se selecciona independientemente a par-tir de H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5 - 10 elementos, heterocicloalquilo de 4 - 10 ele-mentos, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-al-quilo C1-4-, (heteroarilo de 5 - 10 elementos)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4 - 10 elementos)-alqui-lo C1-4-, en donde tal alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alqui-nilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5 - 10 elementos, heterocicloalquilo de 4 - 10 elemen-


tos, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-

4-, (heteroarilo de 5 - 10 elementos)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4 - 10 elementos)-alquilo C1-4- es opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, o 5 susti-tuyentes seleccionados independientemente a partir de alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, halo, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, C(=NRe4)Rb4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4 y S(O)2NRc4Rd4; o cualquier Rc y Rd junto con el átomo de N al cual están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4-, 5-, 6-, ó 7-elemen-tos opcionalmente sustituido con 1, 2, ó 3 sustituyen-tes seleccionados independientemente a partir de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4 - 7 elementos, arilo C6-10, heteroarilo de 5 - 6 elemen-tos, haloalquilo C1-6, halo, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NR-c4Rd4, C(=NRe4)Rb4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4 y S(O)2NRc4Rd4, en donde tal alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4 - 7 elementos, arilo C6-10, y heteroarilo de 5 - 6 elementos son opcionalmente sustituidos por 1, 2, ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de halo, alquilo C1-4, ha-loalquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NR-c4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, C(=NRe4)Rb4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4 y S(O)2NRc4Rd4; cada Ra1, Rb1, Rc1, y Rd1 se selecciona independientemente a partir de H, alquilo C1-6, haloal-quilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, ci-cloalquilo C3-10, heteroarilo de 5 - 10 elementos, hete-rocicloalquilo de 4 - 10 elementos, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5 - 10 elementos)-alquilo C1-4, y (heterocicloalquilo de 4 - 10 elementos)-alquilo C1-4-, en donde tal alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-

10, heteroarilo de 5 - 10 elementos, heterocicloalquilo de 4 - 10 elementos, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloal-quilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5 - 10 elementos)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4 - 10 elementos)-alquilo C1-4- es opcionalmente sustitui-do con 1, 2, 3, 4, ó 5 sustituyentes seleccionados in-dependientemente a partir de alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, halo, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NR-c4Rd4, C(=NRe4)Rb4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4 y S(O)2NRc4Rd4; o cualquier Rc1 y Rd1 junto con el átomo de N al cual están unidos forman un grupo heteroci-cloalquilo de 4-, 5-, 6-, ó 7-elementos opcionalmente sustituido con 1, 2, ó 3 sustituyentes seleccionados

independientemente a partir de alquilo C1-6, cicloal-quilo C3-7, heterocicloalquilo de 4 - 7 elementos, arilo C6-10, heteroarilo de 5 - 6 elementos, haloalquilo C1-6, halo, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, C(=NRe4)Rb4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4 y S(O)2NRc4Rd4, en donde tal alqui-lo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4 - 7 ele-mentos, arilo C6-10, y heteroarilo de 5 - 6 elementos son opcionalmente sustituidos por 1, 2, ó 3 sustitu-yentes seleccionados independientemente a partir de halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, C(=NRe4)Rb4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4 y S(O)2NRc4Rd4; cada Ra2, Rb2, Rc2, y Rd2 se selecciona independientemente a partir de H, alquilo C1-6, y Cy, en donde tal alquilo C1-6 es opcio-nalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de Cy, halo, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, C(=NRe4)Rb4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4 y S(O)2NRc4Rd4; o cualquier Rc2 y Rd2 junto con el átomo de N al cual están unidos for-man un grupo heterocicloalquilo de 4-, 5-, 6-, ó 7-ele-mentos; cada Ra3, Rb3, Rc3, y Rd3 se selecciona inde-pendientemente a partir de H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalqui-lo C3-10, heteroarilo de 5 - 10 elementos, heteroci-cloalquilo de 4- 10 elementos, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4, (heteroarilo de 5 - 10 elementos)-alquilo C1-6, y (heterocicloalquilo de 4 - 10 elementos)-alquilo C1-6-, en donde tal alquilo C1-6, al-quenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5 - 10 elementos, heterocicloalquilo de 4 - 10 elementos, arilo C6-10-alquilo C1-6-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5 - 10 elementos)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4 - 10 elementos)-alquilo C1-4- es opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, ó 5 sustituyentes seleccionados independiente-mente a partir de alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cianoal-quilo C1-6, halo, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NR-c4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, C(=NRe4)Rb4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NR-c4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4 y S(O)2NRc4Rd4; o cualquier Rc3 y Rd3 junto con el átomo de N al cual están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4-, 5-, 6-, ó 7-elementos opcionalmente sustituido con 1, 2, ó 3 sustituyentes seleccionados indepen-dientemente a partir de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4 - 7 elementos, arilo C6-10, hete-roarilo de 5 - 6 elementos, haloalquilo C1-6, halo, CN,


ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, C(=NRe4)Rb4, C(=NRe4)NR-c4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NR-c4Rd4, S(O)2Rb4 y S(O)2NRc4Rd4, en donde tal alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4 - 7 ele-mentos, arilo C6-10, y heteroarilo de 5 - 6 elementos son opcionalmente sustituidos por 1, 2, ó 3 sustitu-yentes seleccionados independientemente a partir de halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, CN, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, C(=NRe4)Rb4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4 y S(O)2NRc4Rd4; cada Ra4, Rb4, Rc4, y Rd4 se selecciona independientemente a partir de H, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-4, y alqui-nilo C2-4, en donde tal alquilo C1-4, alquenilo C2-4, y al-quinilo C2-4, es opcionalmente sustituido con 1, 2, ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de OH, CN, amino, halo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilamino C1-4, di(alquil C1-4)amino, ha-loalquilo C1-4, y haloalcoxi C1-4; cada Re1, Re2, Re3, y Re4 se selecciona independientemente a partir de H, alquilo C1-4, y CN; n es 0, 1, 2, ó 3; p es 0, 1, 2, ó 3; q es 0, 1, ó 2; y s es 1, 2, 3, ó 4.


US(72) WU, LIANGXING - COURTER, JOEL R. - HE, CHUN-

HONG - QIAN, DING-QUAN - SHEN, BO - WANG, XIAOZHAO - YAO, WENQING - ZHANG, FENGLEI

(74) 627(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099405 A1(21) P150100418

(22) 12/02/2015(30) EP 14156113.4 21/02/2014(51) A61K 31/4418, 31/722, 31/045, A61P 17/00(54) COMPOSICIÓN ANTIFÚNGICA TÓPICA PARA EL

TRATAMIENTO DE ONICOMICOSIS(57) Un barniz de uñas que consiste esencialmente en

ciclopirox como un agente antimicótico, hidroxipro-pil quitosano como un agente formador de película, agua y un alcanol inferior como solvente. También se refiere a dicho barniz de uñas para uso en el trata-miento de onicomicosis.

Reivindicación 1: Una composición que consiste esencialmente en: a) ciclopirox y/o al menos una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una can-tidad de al menos aproximadamente 7% en peso, b) hidroxipropil quitosano, c) agua, d) al menos un alca-nol C1-4; cuya composición no contiene plastificantes y/o intensificadores de la penetración.

Reivindicación 7: Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, que consiste esencialmente en: a) ciclopirox y/o al menos una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad de desde 7 a 9% en peso de la composición, b) hidroxipropil qui-tosano en una cantidad de desde 0.1 a 4% en peso de la composición, c) agua en una cantidad de desde 10.0 a 30% en peso de la composición, d) al menos un alcanol C1-4 en una cantidad de desde 65 a 85% en peso de la composición.

(71) POLICHEM SA 50, VAL FLEURI, L-1526 LUXEMBOURG, LU(72) SARNO, SIMONE - IOB, GIULIANA - MAILLAND, FE-

DERICO - CERIANI, DANIELA(74) 215(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099406 A1(21) P150100419(22) 12/02/2015(51) B65D 30/02, 30/10, 30/18, 33/16(54) SISTEMA SANITARIO PARA TRANSPORTE Y DE-

SECHO FINAL DE BOLSAS DE COLOSTOMÍA, UROSTOMÍA, ILEOSTOMÍA Y APÓSITOS

(57) Sistema sanitario para transportar desecho final de la bolsa de colostomía, ileostomía, urostomía y apó-sitos. El mismo se comprende de un receptáculo de polietileno en forma de bolsa, que contiene dos pare-des laterales, una frontal y una trasera, distantes en-tre sí y asociadas ambas por un extremo superior a un cuello con una boca de recepción de dicha bolsa y por el otro lado a un extremo distal cerrado definiendo el fondo de dicho receptáculo, caracterizado porque tiene en el interior de dicho cuello un par de bolsillos solapados enfrentados entre sí, dispuestos en forma transversal entre ambas paredes; posteriormente se disponen paralelamente a dicho par y distante entre sí en sentido descendente hacia el fondo de dicho receptáculo un cierre zipper y luego aletas internas


enfrentadas entre sí, definiendo un triple cierre anti-derrame de sustancias, en el fondo se dispone de un gel neutralizador de olores y bacteria de dichos desechos finales.

(71) VALERGA, HÉCTOR RUBÉN ALSINA 20, PB., (1642) SAN ISIDRO, PROV. DE BUENOS AI-

RES, AR(72) VALERGA, HÉCTOR RUBÉN(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099407 A1(21) P150100420(22) 12/02/2015(30) US 61/939313 13/02/2014(51) C08J 5/18, B29D 7/01, B32B 27/32, 3/20(54) PELÍCULAS MICROCAPILARES(57) La presente proporciona películas microcapilares Las

película microcapilar objeto de la presente compren-de un primer extremo y un segundo extremo, donde

la película microcapilar comprende: (a) una matriz que comprende un material termoplástico, (b) al me-nos uno o más canales dispuestos en forma paralela en dicha matriz desde el primer extremo hasta el se-gundo extremo de dicha película, donde dicho único o más canal(es) se encuentra(n) al menos a 1 mm de distancia uno del otro, y donde cada uno o más de dichos canales tiene un diámetro en el rango de al menos 1 mm; y donde dicha película microcapilar comprende de 10 a 90% en volumen de vacío, en base al volumen total de la película microcapilar, y donde dicho único o más canales tiene(n) un índice de aspecto en el rango de 1:1 a 100:1; y donde dicha película tiene un grosor en el rango de 5 mm a 500 mm.

(71) DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC 2040 DOW CENTER, MIDLAND, MICHIGAN 48674, US(72) PATEL, RAJEN M. - PANGBURN, TODD O. - HUANG,

WENYI - DOOLEY, JOSEPH - BHATTACHARJEE, DEBKUMAR - McKENNA, JULIE W.

(74) 884(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099408 A1(21) P150100421(22) 12/02/2015(30) EP 14155937.7 20/02/2014 EP 14196431.2 05/12/2014(51) C07C 209/36, 209/84, 211/46(54) PRODUCCIÓN DE ANILINA A TRAVÉS DE ANTRA-

NILATO(57) La presente se refiere a un método para la produc-

ción de anilina, que comprende los pasos de: a) proporcionar o-aminobenzoato, en donde dicho o-aminobenzoato comprende un anión antranilato y un catión adecuado, b) convertir dicho anión antranilato en anilina por medio de descarboxilación térmica en presencia o ausencia de un catalizador, c) extraer la anilina producida en el paso b) en un disolvente or-gánico por lo menos una vez, y d) purificar la anilina producida en los pasos b) y c) por medio de desti-lación, en donde dicha destilación produce anilina y una fase acuosa.

(71) BAYER MATERIALSCIENCE AG D-51368 LEVERKUSEN, DE(72) DR. MAGNUS, JORGEN - DR. MOUSSA, AMGAD

SALAH - JAEGER, GERNOT(74) 895(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099409 A1(21) P150100422(22) 12/02/2015(30) EP 14155936.9 20/02/2014 EP 14196432.0 05/12/2014(51) C12N 1/14, 1/20, C12P 13/02, 13/04(54) CEPA RECOMBINANTE QUE PRODUCE O-AMINO-

BENZOATO Y PRODUCCIÓN FERMENTATIVA DE ANILINA A PARTIR DE RECURSOS RENOVABLES MEDIANTE ÁCIDO 2-AMINOBENZOICO

(57) Reivindicación 1: Una célula huésped microbiana re-combinante que es capaz de convertir de forma bio-lógica una materia prima que comprende un sustrato de carbono fermentable en un o-aminobenzoato.

Reivindicación 3: La célula huésped microbiana recombinante de la reivindicación 1 o la reivindica-ción 2 en donde dicha célula huésped microbiana es Corynebacterium glutamicum, preferentemente Corynebacterium glutamicum ATCC 13032, donde dicha Corynebacterium glutamicum comprende una modificación genética del gen trpD (SEC ID Nº 1) que codifica antranilato fosforibosil transferasa, donde di-cha modificación genética preferentemente se selec-cionó del grupo que consiste en SEC ID Nº 2, SEC ID Nº 3, SEC ID Nº 4, SEC ID Nº 5, SEC ID Nº 6, SEC ID Nº 7 y SEC ID Nº 8 y donde dicha modificación genética tiene el efecto de una expresión reducida del gen trpD.

Reivindicación 4: La célula huésped microbiana re-combinante de las reivindicaciones 1 a 3 en donde

dicha célula huésped microbiana es Corynebacte-rium glutamicum, preferentemente Corynebacterium glutamicum ATCC 13032, donde dicha Corynebacte-rium glutamicum comprende una modificación gené-tica del gen csm que codifica corismato mutasa (SEC ID Nº 9), donde dicha modificación genética prefe-rentemente se seleccionó del grupo que consiste en SEC ID Nº 10, SEC ID Nº 11, SEC ID Nº 12, SEC ID Nº 13, SEC ID Nº 14, SEC ID Nº 15 y SEC ID Nº 16 y donde dicha modificación genética tiene el efecto de una expresión reducida del gen csm.

Reivindicación 12: Un procedimiento para producir anilina que comprende los pasos de: a) producir o-aminobenzoato mediante la fermentación de una materia prima que comprende al menos un sustrato de carbono fermentable usando la célula huésped microbiana recombinante de una de las reivindicacio-nes 1 a 10 que es capaz de convertir de forma bio-lógica dicha materia prima que comprende al menos un sustrato de carbono fermentable en un o-amino-benzoato, donde dicho o-aminobenzoato comprende un anión de antranilato, b) convertir mediante proto-nación ácida dicho o-aminobenzoato de dicho anión de antranilato en ácido antranílico, c) recuperar dicho ácido antranílico mediante precipitación o mediante disolución en un disolvente orgánico, y d) convertir dicho ácido antranílico en anilina mediante descar-boxilación térmica en un disolvente orgánico.

Reivindicación 23: Uso de la anilina producida de acuerdo con las reivindicaciones 12 a 22 para produ-cir metilendianilina (MDA), donde la anilina producida en el paso d) y/o e) es además convertida en meti-lendianilina (MDA) con formaldehído en presencia de agua y catalizador.

(83) ATCC 13032(71) BAYER MATERIALSCIENCE AG D-51368 LEVERKUSEN, DE(72) JAEGER, GERNOT - DR. MAGNUS, JORGEN - DR.

MOUSSA, AMGAD SALAH - DR. OLF, GÜNTER - DR. LOLLI, GIULIO - DR. BEHNKEN, SWANTJE - YOUN, JUNG-WON - YALFANI, MOHAMMAD - PROF. DR. RER. NAT. SPRENGER, GEORG

(74) 895(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099410 A1(21) P150100423(22) 12/02/2015(30) EP 14154956.8 13/02/2014(51) A01N 37/52, 43/653, 43/56, 43/10, 37/50, 43/54,

43/40, 47/24(54) COMBINACIONES DE COMPUESTO ACTIVO QUE

COMPRENDEN COMPUESTOS DE FENILAMIDINA Y OTROS FUNGICIDAS

(57) Reivindicación 1: Una combinación de compuesto activo que comprende: (i) por lo menos un compues-to de la fórmula (1), en Ia que R1 se selecciona del


grupo que consiste en metilo y etilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de Cl y un grupo metilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de Cl y un grupo metilo; R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno o metilo; R5 se selecciona del grupo que consiste en hidróge-no, halógeno o metilo; y sales, N-óxidos, complejos metálicos o estereoisómeros de los mismos, y (ii) por lo menos dos compuestos (II) y (III) seleccionados de los grupos (A), (B) y/o (C); (A) el grupo de los in-hibidores de la biosíntesis de ergosterol; (B) el grupo de los inhibidores de la cadena respiratoria en los complejos I o II; y (C) el grupo de los inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo III; con la con-dición de que los compuestos especificados (II) y (III) no sean idénticos.

Reivindicación 2: Una combinación de compuesto activo de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el compuesto de la fórmula general (1) está representa-do por un compuesto de acuerdo con la fórmula (2), y sales, N-óxidos, complejos metálicos o estereoisó-meros de los mismos.

Reivindicación 3: La combinación de compuesto ac-tivo de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2, por medio de la cual el compuesto del grupo (A) de los inhibidores de la biosíntesis de ergosterol se selec-ciona del grupo que consiste en (A.1) ciproconazol (113096-99-4), (A.2) epoxiconazol (106325-08-0), (A.3) protioconazol (178928-70-6) o (A.4) tebucona-zol (107534-96-3); y por medio de la cual el compues-to del grupo (B) de los inhibidores de la cadena respi-ratoria en los complejos I o II se selecciona del grupo que consiste en (B.1) bixafen (581809-46-3), (B.2) fluopiram (658066-35-4), (B.3) fluxapiroxad (907204-31-3), (B.4) isopirazam (mezcla de racemato syn-epimérico 1RS, 4SR, 9RS y racemato anti-epimérico 1RS, 4SR, 9SR) (881685-58-1), (B.5) pentiopirad (183675-82-3), (B.6) benzovindiflupyr (1072957-71-1), (B.7) isofetamid (875915-78-9), (B.8) N-(5-clo-ro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida y (B.9) 3-(difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-(2,4,6-triclo-rofenil)propan-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida; y por medio de la cual el compuesto del grupo (C) de los inhibidores de Ia cadena respiratoria en el comple-jo III se selecciona del grupo que consiste en (C.1) azoxistrobina (131860-33-8), (C.2) picoxistrobina (117428-22-5), (C.3) piraclostrobina (175013-18-0) y (C.4) trifloxistrobina (141517-21-7).

Reivindicación 7: Una composición que comprende una combinación de compuesto activo de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 6.

Reivindicación 9: Un método para la preparación de una composición de acuerdo con las reivindicaciones 7 u 8 que comprende la adición de por lo menos un aditivo adecuado para su uso en la agricultura a la combinación de compuesto activo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6.

Reivindicación 10: Un método para la reducción del daño de las plantas y partes de plantas o pérdidas en los frutos o vegetales cosechados provocadas por

hongos fitopatógenos por medio del control de tales hongos fitopatógenos, que comprende la aplicación de la combinación de compuesto activo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 o la com-posición de acuerdo con las reivindicaciones 7 u 8 a la planta o los hongos fitopatógenos o el hábitat de la planta o el hábitat de los hongos fitopatógenos.

Reivindicación 13: Uso de la combinación de com-puesto activo de acuerdo con cualquiera de las rei-vindicaciones 1 a 6 o la composición de acuerdo con las reivindicaciones 7 u 8 para la reducción del daño de las plantas y partes de plantas o pérdidas en los frutos o las hortalizas cosechados provocadas por hongos fitopatógenos por medio del control de tales hongos fitopatógenos.

Reivindicación 15: El método o el uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 14, en el que las plantas están modificadas genéticamente.

(71) BAYER CROPSCIENCE AG ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE(72) DR. GOERTZ, ANDREAS - DR. SEITZ, THOMAS

- DR. DAHMEN, PETER - DR. WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE

(74) 895(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099411 A1(21) P150100424(22) 12/02/2015(30) PCT/US2014/016579 14/02/2014(51) E21B 17/00, 4/02(54) DISPOSITIVO DE DEFLEXIÓN DEL EJE DE PER-

FORACIÓN(57) Dispositivo de deflexión del eje de perforación (750)

que establece un ángulo de deflexión y dirección azi-mutal de la cara de la herramienta de una barrena de perforación (22) en una perforadora subterránea con direccionamiento giratorio (20). El dispositivo de deflexión del eje de perforación (750) incluye un eje de perforación (24) soportado de manera giratoria en un alojamiento (46) y un conjunto de deflexión del eje de perforación (92) contenido dentro del alojamiento (46) que hace la transición entre las configuraciones desviada y no desviada del eje de perforación (24). El dispositivo de deflexión (750) contiene además un par de motores de accionamiento (760a, 760b) an-clados en el alojamiento (46) y respectivamente inter-conectados a actuadores de anillos excéntricos (156, 158) para desviar y hacer girar el eje (24).

(71) HALLIBURTON ENERGY SERVICES, INC. 10200 BELLAIRE BLVD., HOUSTON, TEXAS 77072, US(72) WINSLOW, DANIEL MARTIN - BHOSLE, GOPAL

MADHUKAN(74) 1102(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099412 A1(21) P150100425(22) 12/02/2015(30) PCT/US2014/016101 12/02/2014(51) E21B 43/22, C09K 7/00(54) VISCOSIFICANTE PARA UNA RECUPERACIÓN DE

PETRÓLEO MEJORADA(57) Métodos, composiciones y sistemas para una re-

cuperación de petróleo mejorada que incluyen un polímero viscosificante. En diversas formas de rea-lización, la presente provee un método de recupera-ción de petróleo mejorada que puede incluir obtener o proveer una composición que incluye un políme-ro viscosificante. El polímero viscosificante incluye una unidad repetitiva de etileno que incluye un gru-po -C(O)NH2 y una unidad repetitiva de etileno que incluye un grupo -S(O)2OR1, en donde las unida-des repetitivas se encuentran en una configuración en bloque, alternada o aleatoria. En cada caso, R1 se puede seleccionar de manera independiente del grupo que consiste en -H y un contraión. El método puede incluir introducir la composición en el fondo de pozo de una formación subterránea por medio de un pozo de inyección. El método también puede incluir extraer material que comprende petróleo del fondo de pozo de la formación subterránea por medio de un pozo de producción.

(71) HALLIBURTON ENERGY SERVICES, INC. 10200 BELLAIRE BLVD., HOUSTON, TEXAS 77072, US(72) SHUMWAY, WILLIAM WALTER - KULKARNI, SAN-

DEEP D. - GAMAGE, PUBUDU HASANKA(74) 1102(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099413 A1(21) P150100426(22) 12/02/2015(30) PCT/US2014/016087 12/02/2014(51) E21B 43/22, C09K 7/00(54) VISCOSIFICANTE PARA EL TRATAMIENTO DE

UNA FORMACIÓN SUBTERRÁNEA(57) Métodos, composiciones y sistemas para tratar una

formación subterránea que incluyen un polímero viscosificante. En diversas formas de realización, la presente provee un método de tratamiento de una formación subterránea que incluye obtener o proveer una composición que comprende un polímero visco-sificante. El polímero viscosificante incluye una uni-dad repetitiva de etileno que incluye un grupo -C(O)NH2 y una unidad repetitiva de etileno que incluye un grupo -S(O)2OR1, en donde las unidades repetitivas se encuentran en una configuración en bloque, al-ternada o aleatoria. En cada caso, R1 se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en -H y un contraión. El método también puede incluir introducir la composición en el fondo de pozo de una formación subterránea.

(71) HALLIBURTON ENERGY SERVICES, INC. 10200 BELLAIRE BLVD., HOUSTON, TEXAS 77072, US

(72) SHUMWAY, WILLIAM WALTER - GAMAGE, PUBU-DU HASANKA - KULKARNI, SANDEEP D.

(74) 1102(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099414 A1(21) P150100427(22) 12/02/2015(30) PCT/US2014/016114 12/02/2014(51) E21B 43/22, C09K 7/00(54) VISCOSIFICANTE ACTIVADO POR TEMPERATU-

RA PARA EL TRATAMIENTO DE UNA FORMACIÓN SUBTERRÁNEA

(57) Métodos, composiciones y sistemas para el trata-miento de una formación subterránea. En diversas formas de realización, la presente provee un método de tratamiento de una formación subterránea. El mé-todo puede incluir obtener o proveer una composi-ción que incluye un polímero viscosificante entrecru-zable. El polímero viscosificante entrecruzable puede incluir una unidad repetitiva de etileno que incluye un grupo -C(O)NH2 y una unidad repetitiva de etileno que incluye un grupo -S(O)2OR1, en donde las unida-des repetitivas se encuentran en una configuración en bloque, alternada o aleatoria. En cada caso, R1 se puede seleccionar de manera independiente del gru-po que consiste en -H y un contraión. La composición también puede incluir por lo menos un entrecruzador.


El método también incluye introducir la composición en el fondo de pozo de una formación subterránea.

(71) HALLIBURTON ENERGY SERVICES, INC. 10200 BELLAIRE BLVD., HOUSTON, TEXAS 77072, US(72) KULKARNI, SANDEEP D. - GAMAGE, PUBUDU HA-

SANKA(74) 1102(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099415 A1(21) P150100428(22) 12/02/2015(30) IT MI2014A000199 12/02/2014(51) C07C 251/04, A01N 35/10(54) BENZOILFENIL-FORMAMIDINAS CON ACTIVIDAD

FUNGICIDA, SUS COMPOSICIONES AGRONÓMI-CAS Y SU USO PARA EL CONTROL DE HONGOS FITOPATOGÉNICOS DE CULTIVOS AGRARIOS

(57) Composiciones fungicidas que las contienen, y su uso para el control de hongos fitopatogénicos de cul-tivos agrarios.

Reivindicación 1: Una benzoilfenil-formamidina ca-racterizada porque es de fórmula general (1), donde: R1 representa un C2-6 alquilo, un C3-6 cicloalquilo o un C4-7 cicloalquilalquilo; R2 representa un C1-6 alquilo; o R1 y R2, junto con el átomo de N al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico que contiene entre 4 y 7 átomos, posiblemente sustituido con átomos de halógeno; R3 y R4, iguales o diferentes entre sí, re-

presentan un átomo de hidrógeno, un átomo de ha-lógeno, un C1-6 alquilo, un C1-6 alcoxilo, un C1-6 haloal-coxilo, un grupo CF3, un grupo CF2H, un grupo CFH2 o un grupo ciano; R, iguales o diferentes cuando n ³ 2, representa un átomo de halógeno, un grupo C1-4 al-quilo, un grupo C1-4 haloalquilo, un grupo C1-4 alcoxilo, un grupo C1-4 haloalcoxilo, un grupo C1-4 alquiltio, un grupo C3-6 cicloalcoxilo, un grupo carboxilo, un gru-po C2-7 alcoxicarbonilo, un grupo benciloxi; un grupo fenilo opcionalmente sustituido; o dos sustituyentes R representan juntos un grupo C1-4 alquilendioxi; n representa un entero entre 0 y 4.

(71) ISAGRO S.P.A. VIA CALDERA, 21, I-20153 MILAN (MI), IT(72) VAZZOLA, MATTEO SANTINO - FILIPPINI, LUCIO

- GUSMEROLI, MARILENA - MORMILE, SILVIA - BRAVINI, PAOLO - PELLACINI, FRANCO

(74) 1102(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099416 A1(21) P150100429(22) 12/02/2015(30) US 61/946061 28/02/2014(51) A61K 31/4985, 31/5377, A61P 9/12(54) TERAPIA COMBINADA PARA LA HIPERTENSIÓN

RESISTENTE(57) Reivindicación 1: Un método de tratamiento de la

hipertensión resistente en un paciente, caracteriza-do porque comprende administrar a un paciente en necesidad de tal tratamiento una cantidad eficaz del compuesto [5-[(E)-(3-fluoro-6H-benzo[c][2]benzoxe-pin-il-ilideno)metil]-1-[(1R)-1-metil-2-morfolino-etil]benzimidazol-2-il]urea, representado estructuralmen-te por la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con una canti-dad eficaz de Tadalafil, representado estructuralmen-te por la fórmula (2).

(71) ELI LILLY AND COMPANY LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, INDIANA 46285,

US(74) 195


(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099417 A1(21) P150100431(22) 12/02/2015(30) CN 2014 1 0050699.2 13/02/2014(51) C07D 267/14, 311/68, 413/06, 209/48, C07C 213/08,

231/12, 235/60(54) PROCESOS PARA PREPARAR MODULADORES

HETEROCÍCLICOS CONDENSADOS DE LOS CA-NALES DE IONES

(57) Reivindicación 1: Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (1) o una de sus sales, que comprende el ciclado de un compuesto de la fórmula (2) o una de sus sales, en condiciones de reacción suficientes para proporcionar el compuesto de la fórmula (1) o una de sus sales, donde: R1 es hidrógeno o halo; R2 es hidrógeno o alquilo opcional-

mente sustituido con arilo; R3 es hidrógeno o un gru-po protector de nitrógeno; y R4 es hidrógeno, o R3 y R4 junto con el nitrógeno al cual están unidos forman N-difenilmetilenamina o una succinimida.

(71) GILEAD SCIENCES, INC. 333 LAKESIDE DRIVE, FOSTER CITY, CALIFORNIA 94404, US(74) 734(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099418 A1(21) P150100432(22) 13/02/2015(30) FR 14 51369 20/02/2014(51) C07C 319/14, 323/52, C08K 5/375, C09J 11/06, 15/14(54) COMPUESTOS FENÓLICOS SULFURADOS(57) La presente concierne a un procedimiento de prepa-

ración de compuestos fenólicos sulfurados, y de de-rivados del fenol sustituidos con al menos un radical que comprende un átomo de azufre. Estos compues-tos fenólicos sulfurados encuentran aplicaciones en numerosos dominios de la industria, particularmente de la industria química, siendo por ejemplo particular-mente adecuados como agentes antioxidantes, es-tabilizadores U.V., estabilizadores térmicos, y otros.

(71) ARKEMA FRANCE 420, RUE D’ESTIENNE D’ORVES, F-92700 COLOMBES, FR(72) SAINT-LOUIS-AUGUSTIN, PASCAL - CAZAUX,

JEAN-BENOIT(74) 144(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099419 A1(21) P150100433(22) 13/02/2015(30) EP 14305194.4 14/02/2014(51) C01B 33/193(54) PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE SÍLICES

PRECIPITADAS Y SÍLICES PRECIPITADAS OBTE-NIDAS

(57) Un procedimiento para la preparación de una sílice precipitada en la cual: se hace reaccionar un silicato con un agente acidificante, de forma de obtener una suspensión de sílice; dicha suspensión de sílice se filtra, de forma de obtener una torta de filtración; di-cha torta de filtración se somete a una operación de licuación, en ausencia de un componente de alumi-nio; en el cual se agrega una mezcla de ácidos poli-carboxílicos a la torta de filtración, durante o después de la operación de licuación.

(71) RHODIA OPERATIONS 25, RUE DE CLICHY, F-75009 PARIS, FR(72) BOIVIN, CÉDRIC - GUY, LAURENT - PERIN, ERIC -

LAMIRI, KILANI(74) 108(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099420 A1(21) P150100434(22) 13/02/2015(30) EP 14305195.1 14/02/2014 EP 14305483.1 02/04/2014(51) C01B 33/193(54) PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE SÍLICES


(57) Proceso para la preparación de una sílice precipita-da, en la cual se hace reaccionar un silicato con un agente acidificante, a fin de obtener una suspensión de sílice; dicha suspensión de sílice se filtra, a fin de obtener una torta de filtración; y dicha torta de filtra-ción se somete a una operación de licuefacción, op-cionalmente en presencia de un compuesto de alu-minio; en donde al menos un ácido policarboxílico se agrega a la torta de filtración, durante o después de la operación de licuefacción.



(10) AR099421 A1(21) P150100435

(22) 13/02/2015(30) EP 14305196.9 14/02/2014(51) C01B 33/193(54) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SÍLICES


(57) Procedimiento para la preparación de una sílice pre-cipitada en la cual: se hace reaccionar un silicato con un agente acidificante, de forma de obtener una sus-pensión de sílice; dicha suspensión de sílice se filtra, de forma de obtener una torta de filtración; dicha torta de filtración se somete a una operación de licuación, en ausencia de un componente de aluminio; en el cual se agrega una mezcla de ácidos policarboxílicos a la torta de filtración, durante o después de la ope-ración de licuación.



(10) AR099422 A1(21) P150100436(22) 13/02/2015(30) FR 14 00414 14/02/2014(51) C01B 33/193(54) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SÍLICES


(57) Procedimiento para preparar una sílice precipitada, en el cual: se hace reaccionar un silicato con un agente acidificante de manera de obtener una sus-pensión de sílice precipitada, dicha suspensión de sílice precipitada se filtra, de manera de obtener una torta de filtración, dicha torta de filtración se some-te a una operación de licuación que comprende la adición de un compuesto de aluminio, después de la operación de licuación, se lleva a cabo una etapa de secado, caracterizada porque se agrega, al menos, un ácido policarboxílico a la torta de filtración durante o después de la operación de licuación.



(10) AR099423 A1(21) P150100437(22) 13/02/2015


(30) FR 14 00415 14/02/2014(51) C01B 33/193(54) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SÍLICES


(57) Procedimiento para preparar una sílice precipitada, en el cual: se hace reaccionar un silicato con un agente acidificante de manera de obtener una sus-pensión de sílice precipitada, dicha suspensión de sílice precipitada se filtra, de manera de obtener una torta de filtración, dicha torta de filtración se somete a una operación de licuación, después de la operación de licuación, se lleva a cabo una etapa de secado, caracterizada porque se agrega, al menos, un ácido policarboxílico a la torta de filtración durante o des-pués de la operación de licuación.



(10) AR099424 A1(21) P150100438(22) 13/02/2015(30) EP 14382053.8 14/02/2014(51) B65B 31/04(54) MÉTODO Y MÁQUINA PARA EL ENVASADO AL VA-

CÍO DE UN PRODUCTO(57) Método y máquina para el envasado al vacío de un

producto, en donde se genera un tubo de lámina (102), y, en el tubo de lámina (102), se introduce un producto (P) y se realiza al menos un corte. En el método se aplica además un vacío en el interior del tubo de lámina (102), y se realiza un sellado trans-versal en el mismo, obteniéndose un tubo de lámina (102) cerrado por un extremo aguas arriba del corte y un envase cerrado por ambos extremos aguas abajo. Además se pisa transversalmente el tubo de lámina (102) obteniéndose una porción cuyo interior está aislado del interior resto del tubo de lámina (102), y se delimita una cámara alrededor de al menos parte de dicha porción, aplicándose el vacío y realizándose la operación de sellado transversal en el interior de dicha cámara.

(71) ULMA PACKAGING TECHNOLOGICAL CENTER, S. COOP.

BARRIO GARAGALTZA, 51, E-20560 OÑATI, ES(72) OTXOA-AIZPURUA CALVO, ALBERTO - MENDIZA-

BAL ALTUNA, GERARDO - IZQUIERDO EREÑO, ENEKO

(74) 903(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099425 A1(21) P150100440(22) 13/02/2015(30) US 61/941583 19/02/2014(51) E21B 43/267(54) MÉTODO PARA PROVEER FRACTURAS MÚLTI-

PLES EN UNA FORMACIÓN(57) Se brindan un sistema y una técnica para proveer

fracturas hidráulicas con apoyo en una formación, subterránea, que incluyen los siguientes pasos: in-yectar un fluido de fracturación en la formación. subterránea, a una presión suficiente para iniciar y propagar por lo menos una fractura hidráulica, don-de el fluido de fracturación comprende un agente de apoyo; cuando la fractura hidráulica como mínimo haya alcanzado un tamaño objetivo, añadir al fluido de fracturación una cantidad predeterminada de un material de desvío, donde el material de desvío com-prende esencialmente partículas que tienen entre 10 y 30% en peso de las partículas con un tamaño ma-yor que 2000 mm, entre el 1% y el 15% en peso de partículas con un tamaño de entre 1000 y 2000 mm, de 10 a 40% en peso de las partículas con un diá-metro que oscila entre 500 y 1000 mm, de 40 a 70% en peso de partículas de menos de 500 mm, y que comprende un material que se degrada en las condi-ciones de la formación subterránea, donde el mate-rial de desvío es eficaz para obstruir esencialmente el flujo del fluido de fracturación hacia el interior de la única fractura como mínimo, y continuar inyectan-do el fluido de fracturación a una presión eficaz para iniciar al menos una fractura adicional dentro de la formación subterránea.

(71) SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATS-CHAPPIJ B.V.


CAREL VAN BYLANDTLAAN 30, 2596 HR THE HAGUE, NL(72) HOLZHAUSER, SHAWN PATRICK - QIU, VICTORIA

XIAOPING(74) 108(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099426 A1(21) P150100441(22) 13/02/2015(30) US 61/940611 17/02/2014(51) C08L 23/08(54) COMPOSICIONES DE POLIETILENO Y ARTÍCU-

LOS HECHOS A PARTIR DE LAS MISMAS(57) La presente proporciona una composición compren-

diendo una mezcla, comprendiendo la mezcla una resina de polietileno comprendiendo un componente de polímero basado en etileno de primer peso mole-cular y un componente de polímero basado en etile-no de segundo peso molecular, en donde la resina de polietileno tiene una densidad de 0.940 a 0.960 g/cc, y un polímero basado en etileno de peso molecular

ultra alto teniendo una viscosidad intrínseca de 5 a 50 decilitros/gramo.

(71) DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC 2040 DOW CENTER, MIDLAND, MICHIGAN 48674, US(72) DUDEK JR., STANLEY P. - CHANG, DANE(74) 884(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099427 A1(21) P150100442(22) 13/02/2015(30) US 14/190735 26/02/2014(51) B65B 55/10(54) MÉTODOS PARA EL ENVASADO ASÉPTICO DE

ALIMENTOS DE BAJA ACIDEZ(57) La presente se refiere a métodos para mantener la

esterilidad de una zona de trabajo aséptica en una operación de soplado-llenado-y-sellado de manera tal que los alimentos de baja acidez pueden ser pro-cesados asépticamente y envasados. Los métodos de la presente proveen además el mantenimiento de la esterilidad de la zona de trabajo aséptica de mane-ra tal que la zona de trabajo aséptica no tiene que ser cerrada en un ambiente estéril separado durante el proceso de soplado-llenado-y-sellado. Los métodos de la presente además proveen un procedimiento de esterilización que son compatibles con las regulacio-nes de la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) relacionadas con el en-vasado aséptico de productos alimenticios de baja acidez. Adicionalmente, se describen métodos para producir un recipiente herméticamente cerrado que contiene un producto alimenticio de baja acidez.

(71) MJN U.S. HOLDINGS LLC 2701 PATRIOT BOULEVARD, 4TH FLOOR, GLENVIEW, ILLINOIS

60026, US(72) BATEMA, ROSANNE P.(74) 1241(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099428 A1(21) P150100443(22) 13/02/2015(30) EP 14155296.8 14/02/2014(51) A61K 31/522, 31/506, 31/505, 31/4152, 31/52, C07D

487/04, A61P 31/18(54) COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS FAR-

MACÉUTICOS CON COMPUESTOS BASADOS EN TRI(HETERO)ARIL PIRAZOLES

(57) Reivindicación 1: Un principio farmacéutico activo desde el punto de vista antiviral a) de acuerdo con el compuesto según la fórmula (1), en donde X se refiere a N o CH y R1 se refiere a un sustituyente halógeno y R2 se refiere a H o CH3, o una de sus sales aceptables desde el punto de vista fisiológico, los solvatos o uno de los solvatos de sus sales, para usar en la prevención o el tratamiento de infecciones virales, y enfermedades causadas por ellos en un in-dividuo, donde el uso del principio farmacéutico acti-vo desde el punto de vista antiviral a) se combina con el uso de al menos un principio farmacéutico activo desde el punto de vista antiviral b) que es diferente de a), que se seleccionará de un grupo que abar-ca inhibidores nucleósidos y nucleótidos de la trans-criptasa inversa, los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa, los inhibidores de proteasa, los inhibidores de entrada e inhibidores de integrasa así como también combinaciones de los anteriores y sus las sales aceptables desde el punto de vista fisiológi-co, los solvatos o los solvatos de sus sales.

(71) AICURIS GMBH & CO. KG FRIEDRICH-EBERT-STR 475, D-42117 WUPPERTAL, DE(72) DR. URBAN, ANDREAS - DR. WILDUM, STEFFEN

(74) 144(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099429 A1(21) P150100444(22) 13/02/2015(30) JP 2014-026465 14/02/2014(51) H04N 7/16(54) SISTEMA DE ANÁLISIS DE VIDEO(57) Un sistema de análisis de video incluye: un medio

de adquisición de datos de video para adquirir da-tos de video; un medio de detección de objetos en movimiento para detectar un objeto en movimiento en los datos de video adquiridos por el medio de ad-quisición de datos de video, mediante el uso de un parámetro de detección de objetos en movimiento que es el parámetro para detectar un objeto en movi-miento; un medio de colección de información sobre el entorno para colectar información sobre el ambien-te que representa un entorno externo de un lugar en el que el medio de adquisición de datos de video está instalado y un medio de cambio de parámetros para cambiar el parámetro de detección de objetos en mo-vimiento que se usa cuando el medio de detección de objetos en movimiento detecta el objeto en movi-miento, sobre la base de la información del entorno recogida por el medio de colección de información sobre el entorno.

(71) NEC CORPORATION 7-1, SHIBA 5-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 108-8001, JP(74) 195(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099430 A1(21) P150100445(22) 13/02/2015(30) JP 2014-026466 14/02/2014(51) H04N 7/16(54) DISPOSITIVO DE RECUPERO DE VIDEO(57) Un dispositivo de recupero de video de acuerdo con la

presente que comprende: una porción de extracción de metadatos para extraer una clase predetermina-da de metadatos de los datos de video ingresados desde el exterior; una poción de almacenamiento de metadatos para almacenar los metadatos extraídos por la porción de extracción de metadatos en donde los metadatos son almacenados para asociarlos con los datos de video que son una fuente de extracción de la cual se extraen los metadatos; una porción de ingreso de datos de imagen para ingresar datos de imagen; una porción de extracción de metadatos de recupero para extraer una clase predeterminada de metadatos de recupero de una imagen de datos in-gresada por la porción de ingreso de datos de ima-gen; una porción de procesamiento de recupero para recuperar los metadatos relacionados a los metada-tos de recupero basados en los metadatos de recu-pero y los metadatos; una porción de confirmación de metadatos de recupero para presentar los metadatos de recupero y una opción para seleccionar el permiso / no permiso para realizar el recupero como informa-ción de condición pre-recupero.

(71) NEC CORPORATION

7-1, SHIBA 5-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 108-8001, JP(74) 195(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099431 A1(21) P150100446(22) 13/02/2015(30) JP 2014-026467 14/02/2014(51) H04N 7/16(54) SISTEMA DE PROCESAMIENTO DE VIDEO(57) Un sistema de procesamiento de video incluye: un

medio de adquisición de información sobre el movi-miento de objetos para dividir un área objetivo de mo-nitoreo en una pluralidad de regiones segmentarias determinadas con anticipación y detectar un objeto en movimiento que se mueven en la pluralidad de regiones segmentarias en los datos de video obte-nidos mediante la captación de imágenes en el área objetivo del monitoreo, y adquirir información sobre el movimiento en las regiones segmentarias que indica las regiones segmentarias donde se mueve el obje-to en movimiento detectado, como información del movimiento del objeto; un medio de almacenamiento de información del movimiento del objeto y datos de


video para almacenar la información del movimiento del objeto adquirida por el medio de adquisición de información sobre el movimiento de objetos, en com-binación con los datos de video que corresponden a la información del movimiento del objeto; un medio de ingreso de condiciones para la recuperación para ingresar la secuencia de las regiones segmentarias que indica el movimiento de un objeto para recuperar que ha de ser el objetivo de la recuperación, como condición de la recuperación y un medio de recupe-ración de datos de video para recuperar la informa-ción del movimiento del objeto guardada en el medio de almacenamiento de información del movimiento de los objetos y datos de video, en las condiciones de recuperación ingresadas en el medio de ingreso de condiciones para la recuperación, y emitir datos de video almacenados en conexión con la información del movimiento del objeto recuperada.

(71) NEC CORPORATION 7-1, SHIBA 5-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 108-8001, JP(74) 195(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099432 A1(21) P150100447(22) 13/02/2015(30) US 61/940282 14/02/2014 US 61/941064 18/02/2014(51) C07D 401/14, A61K 31/497, A61P 1/00, 11/00, 27/00,

29/00, 31/12, 37/00(54) INHIBIDORES DE p38 MAP QUINASA(57) Se provee un compuesto inhibidor de p38 MAP qui-

nasa para utilizar como medicamento para el trata-miento inter alia de enfermedades inflamatorias.

Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Reivindicación 16: Un compuesto de fórmula (2) o un derivado del mismo en el cual el grupo amino está protegido, o una sal del mismo.

Reivindicación 17: Un compuesto de fórmula (3) o una sal del mismo.

Reivindicación 18: Un compuesto de fórmula (2) de acuerdo con la reivindicación 16 el cual es un com-puesto de fórmula (4) donde P1 representa un grupo protector de amina; o una sal del mismo.

(71) RESPIVERT LIMITED 50 - 100 HOLMERS FARM WAY, HIGH WYCOMBE, BUC-

KINGHAMSHIRE HP12 4EG, GB TOPIVERT PHARMA LIMITED 265 STRAND, LONDON WC2R 1BH, GB(74) 195(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897


(10) AR099433 A1(21) P150100448(22) 13/02/2015(30) US 61/940282 14/02/2014 US 61/941064 18/02/2014(51) C07D 401/14, 409/14, A61K 31/4427, 31/444, 31/497,

A61P 11/06, 1/00(54) DERIVADOS DE PIRAZOL UREA(57) Inhibidores de p38 MAP quinasa para usar como me-

dicamentos para el tratamiento inter alia de enferme-dades inflamatorias.

Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), donde: R1 representa un grupo de fórmula (2) ó (3); Q representa N o CH; R2a, R2b y R2c se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, -alquilo C1-6, -haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-5; -alquileno C1-3-OH, -O-alquileno C2-3-OH, -alcoxi C1-6, -alquileno C1-3-N-(alquilo C1-3)2, -N(alquilo C1-3)2, -S-alquilo C1-3 y -alquileno C1-3-S-alquilo C1-3; R2d y R2e se definen de la siguiente manera: ya sea (i) R2d repre-senta hidrógeno, -alquilo C1-8 en donde 1 a 3 átomos de carbono se sustituyen opcionalmente por halóge-no, -alquileno C0-2-Cyc, -alquileno C0-2-Het, -CH2-J, -C≡C-CH2-J, -NR3R4, -OR5 o -CN; y R2e representa

hidrógeno o -alquilo C1-6; o (ii) R2e representa -alquile-no C0-2-Cyc, -alquileno C0-2-Het, -CO-K-Cyc, - CO-K’-Het, -CO-K’-HetAr, -CH2-J, -CO-J’, o -alquilo C1-8 en donde 1 a 3 átomos de carbono se sustituyen opcio-nalmente por halógeno; y R2d representa hidrógeno o -alquilo C1-6; o (iii) R2d y R2e se unen y juntos represen-ta una cadena alquileno C3-5 en la que un átomo de carbono de dicha cadena alquileno, sin estar en una posición adyacente al anillo pirazina, se reemplaza opcionalmente por O ó NR2f en donde R2f representa H o alquilo C1-3 y en donde un átomo de carbono de dicha cadena alquileno está opcionalmente sustitui-do por uno o más grupos seleccionados por halóge-no, oxo y metilo; J y J’ representan independiente-mente un resto alquilo C1-10 en donde 1, 2 ó 3 átomos de carbono son reemplazados por un heteroátomo seleccionado a partir de O y N siempre que cualquie-ra de los dos heteroátomos de estar presente este separado por al menos dos átomos de carbono y en donde 1 ó 2 átomos de carbono están opcionalmen-te sustituidos por oxo y el resto está opcionalmente sustituido por 1 a 3 grupos halógeno siempre que J’ no representa OH; K y K’ independientemente re-presentan un enlace o una cadena alquileno C1-10 en la que 1, 2 ó 3 átomos de carbono se reemplazan opcionalmente por un heteroátomo seleccionado a partir de O y N siempre que ninguno de los dos he-teroátomos si está presente estén separados por al menos dos átomos de carbono y siempre que ni K ni K’ represente O; R3 y R4 independientemente re-presentan H o -alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados por hidroxilo, alcoxi C1-3, hidroxi-alquilo C1-3 y halógeno y en donde 1 ó 2 átomos de carbono de dicho alquilo están opcio-nalmente sustituidos por oxo; o R3 y R4 están unidos de manera que -NR3R4 juntos representa un anillo heterocíclico de 4 - 7 miembros opcionalmente susti-tuido por uno a tres grupos seleccionados a partir de alquilo C1-3, hidroxilo, alcoxi C1-3, hidroxi-alquilo C1-3 y halógeno en donde un átomo de carbono separado por al menos dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno está opcionalmente sustituido por un hete-roátomo seleccionado a partir de O y N; y en donde un grupo metileno está opcionalmente sustituido por oxo; o R3 representa cicloalquilo C3-6 y R4 representa hidrógeno; R5 representa -alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados a partir de hidroxilo, alcoxi C1-3, hidroxi-alquilo C1-3 y halógeno y en donde 1 a 3 átomos de carbono están opcional-mente sustituidos por halógeno; Het representa un anillo heterocíclico no aromático de 4 a 7 miembros que contienen 1 ó 2 heteroátomos seleccionados a partir de O, S y N o un anillo heterocíclico bicíclico no aromático de 8 a 10 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados a partir de O, S y N en todo caso opcionalmente sustituido por uno a tres grupos seleccionados a partir de alquilo C1-3, hidroxilo, alcoxi C1-3, hidroxi-alquilo C1-3-, haloalquilo C1-3, halógeno, oxo, -N(alquilo C1-3)2, -C(=O)alquilo C1-3, -C(=O)O-alquilo C1-3, -alquileno C1-3, -N-(alquilo C1-3)2, -alquileno C1-3 -O-alquilo C1-3, cicloalquilo C3-6 y


un anillo heterocíclico no aromático de 4 a 6 miem-bros que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados a partir de O, S y N opcionalmente sustituido por me-tilo, siempre que Het no esté directamente unido a un anillo pirazina mediante un heteroátomos y en donde un grupo metileno esté opcionalmente sustituido por oxo; Cyc representa un anillo carboxílico no aromá-tico de 3 a 7 miembros opcionalmente sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados a partir de alquilo C1-3, hidroxilo, alcoxi C1-3, hidroxi-alquilo C1-3 y halógeno y en donde un grupo metileno está opcionalmente sustituido por oxo; y HetAr representa un anillo he-teroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados a partir de O, N y S y opcionalmente sustituido por uno a tres grupos selec-cionados a partir de alquilo C1-3, hidroxilo, alcoxi C1-3, hidroxi-alquilo C1-4-, halógeno y haloalquilo C1-3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(71) RESPIVERT LIMITED 50 - 100 HOLMERS FARM WAY, HIGH WYCOMBE, BUC-

KINGHAMSHIRE HP12 4EG, GB TOPIVERT PHARMA LIMITED 265 STRAND, LONDON WC2R 1BH, GB(74) 195(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

(10) AR099434 A1(21) P150100449(22) 13/02/2015(30) EP 14155137.4 14/02/2014(51) C07D 403/12(54) PROCESO PARA LA ELABORACIÓN DE DERIVA-

DOS DE PIRIMIDIN SULFAMIDA

(57) Proceso para la elaboración del compuesto de la fór-mula (1) en la cual R es H, alquilo C1-6 o bencilo, o una de sus sales, donde dicho proceso comprende la reacción del compuesto de la fórmula (2) en el cual X es Br, Cl o F, o una de sus sales, con el compuesto de la fórmula (3) en el cual R es H, alquilo C1-6 o ben-cilo, o una de sus sales, en presencia de una base, y, cuando X es Br o Cl, en presencia de fluoruro de tetra-n-butil amonio hidrato o fluoruro de cesio. Ade-más, el compuesto de la fórmula (2) y un intermedia-rio de síntesis del mismo.

Reivindicación 9: Un compuesto de la fórmula (2) en el cual X es bromo, cloro o flúor; o una sal de dicho compuesto.

(71) ACTELION PHARMACEUTICALS LTD. GEWERBESTRASSE 16, CH-4123 ALLSCHWIL, CH(74) 195(41) Fecha: 20/07/2016 Bol. Nro.: 897

Valeria GoldszteinDiseño Gráfico y Editorial:

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