bipap synchrony ii

7/26/2019 Bipap Synchrony II

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Manual do Utilizador


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Este sistema BiPAP encontra-se coberto por uma ou mais das

seguintes patentes: Patentes americanas n. 5,148,802; 5,313,937;5,433,193; 5,632,269; 5,803,065; 6,029,664; 6,305,374 e6,539,940; Patentes australianas n. 638054, 661575, 698519,723681, 734319 e 733655; Patentes canadianas n. 2,162,981 e2,259,795; Patente europeia n. 0425092B1; e Patentes japonesasn. 2832812, 2137336 e 2926392. Outras patentes americanas eestrangeiras pendentes.

2006 Respironics, Inc. Todos os direitos reservados.


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SUMRIO

C : C ...............................................................................C : A P ...........................................................................

. A ........................................................................................................ P ........................................................................................................... I ............................................................................................................ C- .............................................................................................. P ..........................................................................................................

C : I D ............................................................................ D ............................................................................................................ O V ? ................................................................. O D SYY? ....................................................................

. S ............................................................................................................. C C R .......................................................................C : C D F V ....................................

. T / ..................................................... P C ...........................................................................................

.. T ................................................................................... I ................................................. E ............................................................................................. L ........................................................

.. P .........................................................................................C : C SYY ................................................... I ................................................................................... O C D ........................................................................... L C R ................................................................. M C ......................................................................................... L D ....................................................................................

.. UZ (CA) ............................................................ UZ (CC) ......................................................

C : O D .............................................................................. L D ..................................................................................... A D D ......................................................

.. A .................................................... N Z ...........................................

... A F .............................................. A ................................... A ...... A Z LED ........................

. MZ .......................................................


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ii


C : A .......................................................................................................... I A ................................................................................... O Z .......................................................... T A .........................................................................................

.. A ...............................................................

.. A ................................................................... A ..................................................................C : G ................................................................C : LZ .................................................................................

. LZ ...................................................................................... L ...................................................

C : A .................................................................................................... C ................................................................ C ......................................................

C : E .............................................................................................. A ......................................................................................................... F ................................................................................................................ E ......................................................................................................... P ............................................................................................................... E ................................................................................... P P M ................................................................... D R WEEE/RHS ........................................................

A A: I EMC .......................................................................................

G L ............................................................................................................


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CAPTULO1: CONTEDODAEMBALAGEMJuntamente com o seu dispositivo BiPAP Synchrony devero estar os seguintes itens. Casoalgum destes itens no se encontre presente, deve entrar em contacto com o fornecedor decuidados mdicos domicilirios.

Dispositivo com carto

SmartCard Encore Pro

Cabo de alimentao

Tampa dos filtros

Filtros de espumacinzentos reutilizveis

Tubagem flexvel

1,83 m x 22 mm de d.i.

Filtro Ultrafino Descartvel

Fonte de alimentao externa de CA



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CAPTULO2: ADVERTNCIASEPRECAUESADVERTNCIA: Indica a possibilidade de leses no utilizador ou no operador.

PRECAUO: Indica que existe a possibilidade de danificar o aparelho.

NOTA: Salienta uma caracterstica de funcionamento.

2.1 ADVERTNCIAS Este manual serve como referncia. As instrues que se encontram neste manual

no se destinam a substituir as instrues fornecidas pelo seu profissional decuidados mdicos.

Deve ler e compreender este manual na ntegra antes de utilizar o dispositivo.

O dispositivo no se destina a preencher todas as suas necessidades em termos de

ventilao. O tratamento prescrito deve ser unicamente configurado por um assistente

domicilirio com formao.

Utilize apenas o circuito de respirao fornecido pelo seu fornecedor de cuidadosmdicos domicilirios.

Quando utilizar um circuito de respirao que contenha uma mscara com umaabertura de expirao integrada ou um circuito com um dispositivo de expirao parte, no cole, vede nem obstrua de qualquer outra forma as aberturas de

ventilao. Se utilizar oxignio com o dispositivo, o fluxo de oxignio deve ser desligado

quando o dispositivo no est a ser utilizado.

Se estiver a utilizar oxignio, o dispositivo tem de estar equipado com a vlvulade presso da Respironics (pea nmero 302418). A no utilizao da vlvula depresso pode resultar em perigo de incndio.

O oxignio alimenta a combusto. No deve ser utilizado oxignio enquanto sefuma ou na presena de uma chama.

Este dispositivo no indicado para ser utilizado na presena de uma misturaanestsica inflamvel juntamente com oxignio ou ar, nem na presena de xidonitroso.

No utilize o dispositivo caso a temperatura ambiente da sala seja superior a 35C.Caso o dispositivo seja utilizado em salas com temperaturas ambientes superiores a35C, a temperatura do fluxo de ar poder exceder os 41C, o que pode provocarirritao das vias respiratrias.

No trabalhe com o dispositivo exposto luz directa do sol ou prximo deum dispositivo de aquecimento, porque estas condies podem aumentar atemperatura do ar que sai do dispositivo.

Quando utilizar este produto, os requisitos exigidos pela Norma IEC 60601-1-1(requisitos de segurana para sistemas elctricos mdicos) devem ser cumpridos.

Para uma utilizao correcta, a fonte de alimentao deve ser colocada direita, coma parte inferior para baixo.


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Quando o dispositivo utilizado com um humidificador, coloque este ltimo demodo a que o nvel da gua no humidificador esteja inferior ao seu nvel e que ohumidificador esteja ao mesmo nvel ou a um nvel inferior ao do dispositivo.

No tente utilizar a sua mscara sem o dispositivo estar ligado. Isso poder originara reinalao de CO

2.

Caso sejam observadas quaisquer alteraes inexplicveis no funcionamento dodispositivo, se estiver a emitir sons invulgares ou irritantes, se a unidade e/ou afonte de alimentao tiverem cado ou sido manuseadas incorrectamente, se acaixa de proteco se tiver partido ou caso tenha entrado gua no dispositivo, deveinterromper a sua utilizao e entrar em contacto com o fornecedor de cuidadosmdicos domicilirios.

As reparaes e ajustes devem ser efectuados apenas por pessoal autorizado daRespironics. A assistncia no autorizada pode provocar leses, invalidar a garantiaou originar danos dispendiosos.

Inspeccione periodicamente os fios elctricos, os cabos e o dispositivo da fonte dealimentao para detectar quaisquer danos ou sinais de desgaste.

Para evitar choques elctricos, deve desligar o dispositivo antes de o limpar.

Os pinos dos conectores identificados com o smbolo de aviso ESD no devemser tocados. No devem ser efectuadas ligaes a estes conectores, excepto nocaso de serem utilizados os procedimentos de precauo ESD. Os procedimentosde precaues incluem mtodos de preveno de acumulao de descargaelectroesttica (por ex., ar condicionado, humidificao, tapetes condutores, roupasno sintticas), procedimentos que causam a descarga do corpo na estrutura doequipamento ou sistema ou ligao terra ou num objecto grande de metal, e aligao ao equipamento ou sistema ou ligao terra atravs de uma tira para opulso.

2.2 PRECAUES

O dispositivo apenas pode funcionar com temperaturas entre os 5C e os 35C.

Para o funcionamento correcto necessrio um filtro de espuma de entradareutilizvel correctamente instalado e no danificado.

No submirja o dispositivo nem deixe entrar lquidos na caixa ou no filtrode entrada.

A condensao pode danificar o dispositivo. Deixe sempre que o dispositivo atinjaa temperatura ambiente antes de o usar.

NOTA: Ao longo deste manual encontram-se advertncias, precaues e notassuplementares.


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2.3 INDICAES

O dispositivo destina-se a proporcionar uma ventilao no invasiva em pacientes adultos(>30 kg) para o tratamento da insuficincia respiratria (uma condio na qual o pacientepode continuar sem ventilao durante algum perodo de tempo, tal como durante a noite)ou da apneia obstrutiva do sono. Este aparelho pode ser usado no hospital ou em casa.

O dispositivo destina-se a ser utilizado com mscaras nasais e mscaras de rosto inteirorecomendadas pela Respironics.

O dispositivo s deve ser utilizado de acordo com as instrues fornecidas por umprofissional de cuidados mdicos com formao nesta rea.

2.4 CONTRA-INDICAES

O dispositivo no deve ser utilizado se sofrer de insuficincia respiratria severa sem umaactividade respiratria espontnea.

Se algumas das condies que se seguem se aplicarem a si, consulte o seu mdico antesde utilizar o dispositivo:

Incapacidade para manter as vias respiratrias abertas ou eliminar as secreesde forma adequada

Risco de aspirao dos contedos gstricos

Diagnosticado com sinusite aguda ou otite no ouvido mdio Alergia ou hipersensibilidade aos materiais da mscara, em que o risco de uma

reaco alrgica superior aos benefcios do suporte ventilatrio

Epistaxe, causando a aspirao pulmonar de sangue

Hipotenso

2.5 PRECAUES

Comunique imediatamente qualquer sensao de desconforto no habitual

no peito, falta de ar ou dor de cabea forte.

Se surgir irritao cutnea ou queda de pele provocada pela utilizao da mscara,consulte as instrues da mscara para saber quais as medidas apropriadas a tomar.

Seguem-se os efeitos secundrios potenciais da terapia no invasiva de pressopositiva:

sensao de desconforto no ouvido;

conjuntivite;

queimaduras da pele devido a interfaces no invasivas; distenso gstrica (aerofagia).


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CAPTULO3: INTRODUOAODISPOSITIVOEste captulo contm as seguintes informaes:

Definies dos termos comuns utilizados ao longo deste manual

Uma viso geral do dispositivo Uma explicao dos smbolos utilizados no dispositivo e ao longo deste manual

Informaes de contacto

3.1 DEFINIES

Os seguintes termos aparecem ao longo deste manual:

Apneia Um estado marcado pela cessao da respirao espontnea.

AVAPS Suporte de Presso Assegurada de Volume Mdio (AVAPS)Umafuno de terapia que ajusta automaticamente o nvel do suportede presso do paciente para fornecer um volume corrente (pulmo)consistente ao paciente.

BPM Respiraes por minuto

CPAP Presso positiva contnua nas vias respiratrias

EPAP Presso expiratria positiva nas vias respiratrias

Volume CorrenteExpirado (V

TE)

O volume exalado de cada respirao

FLEX Uma funo da terapia que fornece alvio de presso durantea exalao para melhorar o conforto do paciente.

Alarme deprioridade mxima

Um sinal de alarme a indicar uma condio que exige a atenoimediata do utilizador.

IPAP Presso positiva inspiratria nas vias respiratrias

LED Dodo Emissor de Luz

FUGA A quantidade de fuga do fluxo de ar detectada pelo dispositivo.

Ventilao MnimaBaixa

Uma situao em que o paciente no est a receber um volumeespecfico de ar por minuto.

Alarme deprioridade baixa

Um sinal de alarme a indicar uma mensagem informativa.

Volume correntebaixo

Uma condio na qual o volume mdio de vrias respiraes inferior ao esperado.


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Alarme deprioridade mdia

Um sinal de alarme a indicar uma condio que exige a ateno dooperador.

Ecr de VentilaoMnima (MinVent)

O volume de ar recebido pelo paciente por minuto.

Estado operacional O estado do dispositivo quando o dispositivo e o fluxo de ar seencontram ambos ligados.

OSA Apneia obstrutiva do sono

Controlo da Presso(PC)

Trata-se um modo opcional com dois nveis que responde inalaodo paciente aumentando a presso. O dispositivo controla a duraoda inalao. Se no iniciar a inalao dentro do tempo definido, odispositivo inicia automaticamente a inalao.

Reduo temporria

da presso (Ramp)

Uma funo que pode aumentar o nvel de conforto do paciente

quando a terapia iniciada. A funo da reduo temporria dapresso reduz a presso e, em seguida, aumenta-a gradualmenteat atingir a definio da presso prescrita de maneira a que possaadormecer mais confortavelmente.

FrequnciaRespiratria (RR)

A frequncia respiratria do paciente.

Tempo de aumento O tempo que demora ao dispositivo para passar da presso EPAPpara a IPAP. Para seu conforto, este tempo pode ser ajustado.

Espontneo (S) Este um modo de nvel duplo que reage tanto sua inalao como sua exalao aumentando a presso quando comear a inalar ediminuindo a presso quando comear a exalar. Se no inalar, ofornecimento automtico de uma respirao no concludo.

Espontneo/Cronometrado(S/T)

Este um modo de nvel duplo opcional que reage tanto suainalao como sua exalao aumentando a presso quandocomear a inalar e diminuindo a presso quando comear a exalar.Se no iniciar a inalao dentro do tempo definido, o dispositivoinicia automaticamente a inalao. Quando o dispositivo inicia a

inalao, controla o tempo de inalao e automaticamente diminuia presso para a expirao dentro de um tempo definido.

Estado em espera(Standby)

O estado do dispositivo quando o dispositivo se encontra ligado,mas o fluxo de ar se encontra desligado.

Volume CorrenteExpirado (V

T)

O volume de cada respirao.

Regulada (T) um modo opcional com dois nveis em que o dispositivocontrola a inalao e a expirao, independentemente da respiraoespontnea.


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3.2 O QUEAVENTILAODEDOISNVEIS?

A ventilao de dois nveis com o dispositivo Synchrony ajuda-o a respirar fornecendo doisnveis de presso do ar. O dispositivo fornece uma presso mais alta conhecida como IPAP(Presso de Inspirao Positiva das Vias Respiratrias) quando inspira, e uma pressomais baixa conhecida como EPAP (Presso de Expirao Positiva das Vias Respiratrias) quando expira. A presso mais alta torna mais fcil a inalao e a presso mais baixa tornamais fcil a expirao.

IPAP

Pressure

EPAP

Pressure

Rise Time

Time

Presso IPAP

Presso EPAP

Tempo

Tempo de

aumento

Figura 31 Nveis de Respirao de IPAP e EPAP

Pode ajustar o Tempo de Aumento para tornar a alterao da presso mais confortvel.

O dispositivo s pode proporcionar um nico nvel de presso conhecido como CPAP(Presso Positiva Contnua nas Vias Respiratrias).


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3.3 O QUEODISPOSITIVOSYNCHRONY?

O dispositivo, ilustrado na Figura 32, fornece presso de ar atravs de um circuitode respirao.

Figura 32 O Dispositivo Synchrony

Um circuito de respirao, ilustrado na Figura 33, constitudo por:

Tubos do circuito para conduzir o ar do dispositivo para a interface do paciente(ex: mscara);

Uma mscara ou outra interface do paciente para conduzir a presso prescrita parao nariz do paciente ou para o nariz e boca, consoante a interface que lhe

foi prescrita; Um dispositivo de expirao para expulsar o ar exalado do circuito.

Circuit

Tubing

Exhalation

Device

Patient

Interface

(Typical)

Circuit with Separate

Exhalation Device

Interface

do paciente

(tpica)

Dispositivo de

expirao

Tubos do

Circuito

Circuito com dispositivo

de expirao parte

Circuit

Tubing

Exhalation

PortPatient

Interface

(Typical)

Circuit with Mask with

Integrated Exhalation Port

Flexible

Tubing

Connector

Mask's

Connector

Interface

do paciente

(tpica)

Porta de

exalao

Conector

da mscara

Conector

da tubagem

flexvel

Tubos do

Circuito

Circuito com mscara com

abertura de expirao integrada

Figura 33 Dois Circuitos de Respirao Tpicos

NOTA: A porta de exalao pode ser parte da mscara ou pode ser parte de umdispositivo de exalao separado, mas necessria para minimizar a possvelreinspirao de CO

2.


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O sistema detecta o esforo de respirao do paciente e altera os nveis da presso quando esteinala e expira, consoante o modo de funcionamento.

ADVERTNCIA: O dispositivo pode funcionar com CA ou CC. A opo de corrente

contnua (CC) no se destina a ser utilizada como bateria de reserva.

PRECAUO: Quando se obtm CC da bateria de um veculo, o dispositivo no deveser usado enquanto o motor do veculo estiver a trabalhar.


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3.4 SMBOLOSOs smbolos que surgem a seguir so utilizados no dispositivo, a fonte de alimentao de CAe ao longo deste manual.

3.5 COMOCONTACTARARESPIRONICSPara obter manuteno para o seu dispositivo, deve contactar o seu assistente de cuidadosdomicilirios. Se precisar de contactar a Respironics directamente, ligue para o nmero1-724-387-4000 ou para o nmero +49 8152 93060, ou utilize as seguintes moradas:

Attention, consult accompanying documents

DC Power

Pressure On/Off

Type BF Applied Part

Class II (Double Insulated)

European CE Declaration of Conformity

Canadian/US Certification

Electrostatic Discharge

Drip Proof Equipment

UL Recognized for Canada and the United States

TUV Safety Standard Compliance

No User Serviceable Parts

Compliant with the Waste Electrical and ElectronicEquipment/Restriction of the Use of Certain HazardousSubstances in Electrical and Electronic Equipment

(WEEE/RoHS) recycling directives.

Symbol Meaning

IPX1

Ateno, consulte os documentos em anexo

Corrente contnua (CC)

Activar ou desactivar (On/Off) a presso

Pea aplicada de tipo BF

Classe II (isolamento duplo)

Declarao de conformidade europeia CE

Certificado do Canad/EUA

Descarga electrosttica

Equipamento prova de gotas

UL reconhecido para o Canad e Estados Unidos

Cumprimento de normas de segurana TUV

Este dispositivo no contm peas reutilizveis

De acordo com as directivas de reciclagem de equipamento

elctrico e electrnico/restries de uso de determinadas

substncias perigosas em equipamento elctrico e

electrnico (WEEE/RoHS).

Smbolo Significado


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CAPTULO4: CONTROLOSDODISPOSITIVOEFUNESDOSVISORES

A Figura 41 mostra a localizao dos indicadores dos alarmes, do painel de controlo,

da tecla de activao/desactivaoda presso e da ligao ao circuito de respirao dodispositivo.

Pressure On/Off

Button

Breathing

Circuit

Connection

Control

Panel

Alarm and

Power

Indicators

Tecla de activao/desactivaoda presso

Painel de controlo

Ligao do circuitode respirao

Indicadores dosalarmes e da

corrente

Figura 41 Parte da frente e de cima do dispositivo

4.1 TECLADEACTIVAO/DESACTIVAODAPRESSO

A tecla de activao/desactivao da presso do dispositivo, localizada na parte lateral domesmo, activa e desactiva o fluxo de ar do dispositivo.

Para ligar o fluxo de ar, pressione a tecla, como mostrado Figura 42. Isto colocao dispositivo no modo de Funcionamento.

Para desligar o fluxo de ar, pressione a tecla novamente. Isto coloca o dispositivono estado em espera (standby).

HEAT

Airflow

On

HEAT

Airflow

Off

Fluxo de

Ar Ligado

Fluxo de Ar

Desligado

Figura 42 Posies de Activao/Desactivao da Tecla de Presso

Quando o dispositivo se encontra no estado em espera (standby), qualquer reduotemporria da presso terminada, os alarmes so reinicializados (excepto o alarme dos errosdo sistema) e o humidificador desligado.

A tecla independente do visor.


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4.2 PAINELDECONTROLO

O painel de controlo contm as seguintes teclas de controlo e indicadores.

4.2.1 TECLASDECONTROLO

As teclas de controlo existentes no painel de controlo encontram-se ilustradas na Figura 43.

Alarm

Silence

ButtonRamp

Button

Heated

Humidifier

Button

User

Buttons

RAMP

HEAT

SILENCE

RESET

Alarm

Reset

Button

SILENCE

RESET

RESETRESET

Scroll

Button

Tecla do

humidificador

aquecido

Boto de reduo

temporria

da presso

Teclas do

utilizadorTecla

silenciadora

do alarme

Tecla de

reinicializao

do alarme

Tecla da barra

deslizante

Figura 43 Painel de controlo

HEAT

Quando o humidificador aquecido opcional REMstar tiver sidoprescrito, esta tecla controla a potncia do humidificador. Deve seguiras instrues fornecidas com o humidificador. Tambm pode utilizaresta tecla para ajustar as definies apresentadas nos ecrs do menudo utilizador.

RAMPQuando o fluxo de ar se encontra ligado e a funo da reduotemporria da presso se encontra activada, esta tecla reduz a presso do

fluxo do ar, permitindo-lhe adormecer mais facilmente. Tambm podeutilizar esta tecla para ajustar as definies apresentadas nos ecrs domenu do utilizador.

Pressione as teclas esquerda e direita do utilizador para navegar nos ecrsdo visor.

SILENCESILENCE

Esta tecla silencia a parte sonora de um alarme durante um minuto.Tambm pode utilizar esta tecla para sair dos ecrs do menu doutilizador.

RESETRESET

Esta tecla permite-lhe apagar um alarme e reinicializar o dispositivo comvista deteco de situaes de alarme.

SILENCESILENCEUse esta tecla para passar pelos parmetros de monitorizao.


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4.2.2 INDICADORESDOSALARMESEDACORRENTEA Figura 44 mostra os indicadores de alarme e da corrente do dispositivo.

Low/Medium Priority

Alarm LED (Yellow)

AC Power

Indicator (Green)

DC Power

Indicator (Green)

High Priority

Alarm LED (Red)

Indicador dacorrente alterna

(CA) (verde)

LED do alarme deprioridade mxima

(vermelho)

Indicador dacorrente contnua

(CC) (verde)

LED do alarme deprioridade baixa/mdia

(amarelo)

Figura 44 Indicadores de alarme e da corrente elctrica

O LED verdeda corrente alterna (CA)acende-se quando o dispositivose encontra ligado corrente alterna (CA).

O LED verde da corrente contnua (CC)acende-se quando odispositivo se encontra ligado corrente contnua (CC).

O LED vermelhodo alarme de prioridade mximaacende-se quandoocorre um alarme de prioridade mxima.

O LED amarelodo alarme de prioridade baixa/mdiaacende-se

quando ocorre um alarme de prioridade mdia ou baixa.

NOTA: Todos os indicadores LED acendem-se temporariamente quando o dispositivo ligado pela primeira vez corrente.


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4.2.3 ECRDOVISOR

O visor mostra-lhe a presso medida e apresenta as mensagens de alarme. Uma luz de fundo activada quando qualquer uma das teclas pressionada e permanece acesa desde que nosejam pressionadas quaisquer teclas durante, pelo menos, um minuto.

A Figura 45 mostra o ecr do visor do dispositivo.

ALEAK

Figura 45 Ecr do visor

A informao apresentada no ecr do visor definida da seguinte forma:

Indica que o dispositivo necessita da ateno do utilizador, tal comoindicado no ecr.

A Indica que ocorreu um alarme de apneia.

AVAPS Indica que o dispositivo est a funcionar no modo de terapia AVAPS.

BPM

Indica que uma definio da frequncia respiratria est a ser apresentada.Este smbolo pisca quando o dispositivo est a fornecer respiraescronometradas de suporte nos modos S/T, PC ou T.

Indica que um carto SmartCard foi introduzido e detectado.

CPAPIndica que o dispositivo se encontra no modo de presso positiva contnua

nas vias respiratrias (CPAP).cm de H

2O Indica que os dgitos alfanumricos esto a apresentar um valor da presso.

EPAP Indica que uma definio da presso EPAP est a ser apresentada.


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FLEX Indica que uma definio de conforto Flex est a ser apresentada.

Indica que o humidificador est ligado e/ou a respectiva definio estapresentada.

LEAK Indica que a taxa de fuga estimada est a ser apresentada.

LPM Indica que o valor apresentado em litros por minuto.MinVent Indica que a ventilao mnima estimada est a ser apresentada.

ml Indica que o valor apresentado em mililitros.

Indica que o medidor das horas de terapia est a ser apresentado.

Ti

Indica que uma definio do tempo inspiratrio est a ser apresentada.

IPAP Indica que uma definio da presso IPAP est a ser apresentada.

IPAP Indica que uma definio da presso IPAP mximaest a ser apresentada.

IPAP Indica que uma definio da presso IPAP mnimaest a ser apresentada.

Indica que a definio da luz de fundo dos LEDs do teclado de controloest a ser apresentada ou est activada.

Indica que um alarme do paciente desligado se encontra activo.

PC Indica que o dispositivo est no modo de Controlo de Presso.

Indica que a funo de reduo temporria da presso se encontra emcurso.

Indica que a presso inicial de reduo temporria da presso est a serapresentada.

Indica que uma definio do tempo de aumento est a ser apresentada.

RR Indica que a frequncia respiratria (RR) est a ser apresentada.

sO s pequeno no lado direito do visor (acima de cm H

2O) indica que os

dgitos alfanumricos so exibidos como um valor de tempo, em segundos.

S ou S/TIndica que o dispositivo est no modo Espontneo se aparecer apenas o Sou no modo Espontneo/Cronometrado se aparecer o S/Tno visor.

T Indica que o dispositivo est no modo de Terapia Regulada (T).

VT

Indica que o valor de volume corrente est a ser apresentado.

VTE Indica que o volume corrente expirado estimado est a ser apresentado.


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4.2.4 LIGAODOCIRCUITODERESPIRAO

A Figura 46 mostra onde o tubo do circuito se liga ao dispositivo.

Breathing

Circuit

Connection

CircuitTubing

Patient Interface

BacteriaFilter

(Optional)

Exhalation Port

Interface do

paciente

Porta de exalao

Tubos doCircuito

Filtro

bacteriano

(opcional)

Ligao do

circuito de

respirao

Figura 4-6 Ligao tpica do circuito de respirao

4.2.5 PAINELTRASEIRO

A Figura 47 exibe o painel traseiro do dispositivo.

Communications

Connector Port Power Inlets

SmartCard

Connector

Filter Cap

Cord Retainer

Cord Retainer

Conector

do carto

SmartCard

Porta do conector

de comunicaesEntradas de

corrente

Retentor

do cabo

Retentor do

cabo

Tampa

dos filtros

Figura 47 Painel Traseiro

NOTA: O conector SmartCard encontra-se localizado no lado do dispositivo.


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ADVERTNCIA: Para assegurar a devida proteco contra choques elctricos, apenasacessrios de comunicaes com uma fonte de alimentao aprovadapela norma IEC 60601-1 podem ser ligados atravs da interfaceSleepLink. Todos os dispositivos em conformidade com a norma IEC950 s devem ser ligados ao conector de 7 pinos com o cabo

de isolamento Respironics (Pea nmero 1012865).

O painel traseiro contm o seguinte:

Conector decomunicaes

Este conector aceita o cabo de comunicaes da Respironics paracomputador e comunicaes externas ou para um alarme remoto.(Use apenas um computador aprovado pela norma IEC 60950.)

Entradas de corrente Existem duas entradas de corrente localizadas no painel traseiro,uma para efectuar a ligao fonte de alimentao externade corrente alterna (CA) e outra para efectuar a ligao dotransformador externo de corrente contnua (CC).

Tampa dos filtros A tampa dos filtros pode ser removida para inspeccionar os filtrosde ar.

Retentores dos cabos Encontram-se localizados no painel traseiro dois retentoresde cabos para proporcionarem um alvio de tenso ao cabo.


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CAPTULO5: CONFIGURAODODISPOSITIVOSYNCHRONY

Este captulo fornece instrues sobre como:

Instalar os filtros de ar

Posicionar o dispositivo

Ligar o circuito de respirao

Ligar o dispositivo utilizando corrente alterna (CA) ou corrente contnua (CC)

5.1 INSTALAROSFILTROSDEAR

PRECAUO: Para o correcto funcionamento necessrio um filtro de espumacinzento no danificado e correctamente instalado.

O dispositivo utiliza um filtro de espuma cinzento lavvel e reutilizvel e um filtro ultrafinobranco opcional que descartvel. Com o dispositivo fornecido um filtro de cada tipo.

Se o seu fornecedor de cuidados mdicos domicilirios no procedeu instalao dos filtrosde ar de entrada, dever instalar pelo menos o filtro de espuma cinzento antes de utilizar odispositivo.

1. Coloque o filtro de espuma cinzento sobre o filtro ultrafino (se estiver a utilizar ofiltro ultrafino).

. Deslize os filtros para dentro da entrada de ar do dispositivo e empurre-os para baixo,para dentro da reentrncia, como mostrado na Figura 5-1.

Reusable GrayFoam Filter

(required)

Disposable Ultra-fine

Filter (optional)

Filter

Cap

Filtro de espuma

cinzentoreutilizvel

(necessrio)

Tampa dos

filtros

Filtro ultrafino

descartvel (opcional)

Figura 51 Instalao dos filtros


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. Coloque a tampa dos filtros tal como ilustrado na Figura 52. Posicione a tampa demaneira a que a pequena abertura nela existente fique virada para baixo. Deve inserir osdispositivos de encaixe na parte de baixo da tampa nas aberturas que se encontram embaixo da rea de filtragem. Encaixe a tampa at ouvir um clique.

Figura 52 Colocar a tampa dos filtros

NOTA: A tampa dos filtros deve ser instalada com a abertura do ar posicionada na partede baixo.

Consulte o Captulo 9 para obter mais informaes sobre a limpeza ou a substituiode filtros.

5.2 ONDECOLOCARODISPOSITIVO

Coloque o dispositivo sobre a sua base e num local de fcil alcance a partir do local ondeo vai utilizar. Certifique-se de que a entrada do ar na parte de trs do dispositivo no seencontra obstruda. Deve colocar o dispositivo sobre uma superfcie dura e plana. Se ofluxo de ar em torno do dispositivo estiver obstrudo, este no funciona correctamente.

ADVERTNCIA: Posicione o humidificador de maneira a que o nvel da gua fiquesituado a um nvel inferior ao seu e que o humidificador se encontraao mesmo nvel ou inferior do dispositivo. Consulte as instrues dohumidificador para obter informaes completas sobre a instalaodo mesmo.


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5.3 LIGAODOCIRCUITODERESPIRAO

Para ligar o circuito de respirao ao dispositivo, complete os seguintes passos:

1. Ligue uma extremidade da tubagem do circuito sada do filtro bacteriano (caso estejaa ser utilizado um) e ligue a entrada do filtro bacteriano ao conector grande existente no

dispositivo, tal como ilustrado na Figura 53.

Se no estiver a utilizar o filtro bacteriano, ligue a extremidade do tubo do circuitodirectamente ao conector de sada no dispositivo.

NOTA: Siga as recomendaes do seu fornecedor de cuidados domicilirios para usar ofiltro bacteriano opcional.

CircuitTubing

BacteriaFilter

(Optional)

Tubos doCircuito

Filtrobacteriano(opcional)

Figura 53 Ligao da tubagem sada

2. Ligue a tubagem mscara:

A. Se estiver a utilizar uma mscara com uma abertura de expirao integrada,ligue o conector da mscara tubagem do circuito, tal como ilustrado naFigura 54.

Flexible

Tubing

Connector

Mask's

Connector

Exhalation

Port

Porta de

exalao

Conector

da mscara

Conector

da tubagem

flexvel

Figura 54 Ligar uma mscara com uma abertura de expirao integrada


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B. Se estiver a utilizar uma mscara com um dispositivo de expirao parte, ligue a extremidade aberta da tubagem do circuito ao dispositivode expirao, tal como ilustrado na Figura 55. Posicione o dispositivo deexpirao de maneira a que o ar ventilado fique a soprar na direco contrria da sua cara.

Exhalation

Port

Circuit

Tubing

Porta de

exalao

Tubagem

do circuito

Figura 55 Ligar um dispositivo de expirao

Ligue o conector da mscara ao dispositivo de expirao, tal como ilustradona Figura 56. Consulte as instrues da mscara para obter informaesmais detalhadas sobre a instalao.

Exhalation Port

Mask Connector

Mask or Other

Interface

Mscara ou

outra interface

Conectorda mscara

Abertura

de expirao

Figura 56 Ligar a mscara

ADVERTNCIA: O dispositivo de expirao destina-se a expelir o CO2do circuitodo paciente. No obstrua nem vede as aberturas no dispositivode expirao.

3. Ligue a ligao cabea mscara. Consulte as instrues fornecidas com a ligao

cabea.


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5.4 MONTAGEMCOMPLETA

A Figura 57 mostra o a montagem completa do circuito de respirao.

Breathing

Circuit

Connection

CircuitTubing

Patient Interface

BacteriaFilter

(Optional)

Exhalation Port

Interface do

paciente

Porta de exalao

Tubos doCircuito

Filtro

bacteriano

(opcional)

Ligao do

circuito de

respirao

Figura 57 Circuito de Respirao Completo

5.5 LIGAODODISPOSITIVO

O dispositivo Synchrony pode funcionar com corrente alterna (CA) ou corrente contnua (CC).

ADVERTNCIA: A opo da corrente contnua (CC) no serve como bateria de reservadurante a utilizao da corrente alterna (CA).

ADVERTNCIA: Para uma utilizao correcta, a fonte de alimentao devesercolocada direita, com a parte inferior para baixo, tal como ilustradona Figura 58.


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5.5.1 UTILIZARACORRENTEALTERNA(CA)

Complete os passos seguintes para usar o dispositivo Synchrony com corrente alterna (CA):

1. Deve ligar a extremidade com dentes do cabo da fonte de alimentao de correntealterna (CA) a uma tomada elctrica.

2. A fonte de alimentao externa de corrente alterna (CA) possui um retentor de cabo queproporciona alvio da tenso para o cabo de corrente alterna (CA). Enrole o cabo voltado retentor do cabo da fonte de alimentao de corrente alterna (CA) usando o suportepara cabos fornecido com a sua fonte de alimentao.

ADVERTNCIA: Nunca ligue a fonte de alimentao de corrente alterna (CA) a umatomada que seja controlada por um interruptor de parede.

ADVERTNCIA: Arranje os fios de forma a evitar tropear nos mesmos.

3. Deixando uma pequena folga no cabo, ligue o cabo do outro lado da fonte de alimenta-o a uma das entradas de corrente no dispositivo, tal como ilustrado na Figura 58.O cabo tem um conector com mecanismo de bloqueio. Para encaixar devidamente o

cabo deve:a. Puxar o mecanismo de bloqueio para trs.

b. Empurrar o conector para a posio correcta.

c. Soltar o mecanismo de bloqueio.

Cord Retainer

Retentor do cabo

Figura 58 Ligar a fonte de alimentao de corrente alterna (CA)

NOTA: Pode ligar o cabo a qualquer uma das entradas de corrente na parte de trsdo dispositivo.


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4. Enrole o cabo volta do retentor de cabo do dispositivo, o qual proporciona alvio datenso no cabo.

5. Certifique-se de que todas as ligaes se encontram seguras.

NOTA: Se precisar de desligar o cabo do dispositivo, deslize o conector de bloqueio paratrs e, em seguida, remova o cabo.

5.5.2 UTILIZARACORRENTECONTNUA(CC)

Pode utilizar o dispositivo Synchrony com corrente contnua (CC) utilizando o

transformador de corrente contnua (CC) da Respironics. Consulte as instrues dotransformador de corrente contnua (CC) para obter mais informaes.

PRECAUO: Deve utilizar apenas o transformador de corrente contnua (CC) daRespironics que se encontra sua disposio atravs do fornecedor decuidados mdicos domicilirios. A utilizao de qualquer outro sistemapode provocar danos ao dispositivo Synchrony ou ao veculo.

PRECAUO: Quando usar corrente contnua (CC) da bateria de um veculo, odispositivo Synchrony no deve ser usado enquanto o motor do veculoestiver a trabalhar. Podero ocorrer danos ao dispositivo ou ao veculo.


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CAPTULO6: OPERAODODISPOSITIVOEste captulo explica como ligar o dispositivo e mudar as configuraes do dispositivo.

6.1 LIGAO

DO

DISPOSITIVO

1. Ligue o dispositivo a uma fonte de alimentao de corrente alterna (CA) ou correntecontnua (CC) para ligar o dispositivo. Soa um alarme de confirmao e as teclas doteclado de controlo acendem-se.

NOTA: Se o alarme no soar ou se as teclas no se acenderem, o dispositivo precisade assistncia. Contacte o seu assistente domicilirio.

Vrios ecrs aparecem inicialmente durante este passo:

a. O primeiro ecr que aparece o ecr do autoteste, ilustrado na Figura 61.Este o teste interno efectuado pelo dispositivo.

ALEAK

Figura 61 Ecr de Auto-teste

b. O ecr seguinte apresenta a verso do software, tal como ilustrado na Figura 62:

Figura 62 Ecr de Verso de Software

NOTA: O nmero da verso (1.0) mostrada na Figura 62 um exemplo. O seudispositivo pode ter instalado uma verso mais recente do software.


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c. O terceiro ecr que surge o ecr do nmero de horas do insuflador, apresentandoo medidor do nmero de horas do insuflador:

Figura 63 Ecr de Horas do Insuflador

NOTA: Com a excepo da tecla , o teclado de controlo encontra-se inactivo duranteestes primeiros trs ecrs. Cada um destes ecrs aparece no visor durante cercade 1 a 3 segundos.

d. O prximo ecr a surgir o ecr do modo em espera (standby), ilustrado naFigura 64. Este ecr indica que o dispositivo se encontra no estado em espera(standby) (o insuflador est desligado).

A

Figura 64 Ecr de Espera (Standby)


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2. Pressione a tecla para colocar o dispositivo no estado operacional (e para ligar ofluxo de ar). Surge ento o ecr de monitorizao, ilustrado na Figura 65.

A

Figura 65 Ecr de monitorizao

Tanto o ecr de monitorizao como o ecr do estado em espera (standby) apresentamos smbolos , A , , , e , caso estas funes estejam activadas. Alm disso, osmbolo tambm apresentado no visor, caso se encontre introduzido um cartoSmartCard.

O ecr de monitorizao tambm exibe a presso exacta medida e o smbolo , se afuno Flex estiver activada, e o smbolo AVAPS, se a funo AVAPS estiver activada.

3. Coloque a mscara quando o ar comear a circular.

4. Certifique-se de que no h fugas de ar da mscara para os olhos. Caso exista uma fugade ar, ajuste a mscara e a ligao cabea at a fuga de ar parar. Consulte as instruesque vieram com a mscara para obter informaes mais detalhadas.

NOTA: normal e aceitvel uma pequena fuga da mscara. Corrija qualquer fuga damscara grande ou qualquer irritao ocular originada por uma fuga de ar omais depressa possvel.

5. Se estiver a utilizar o dispositivo durante o sono, tente colocar o tubo do dispositivo porcima da cabeceira da cama. Isto pode reduzir a tenso na mscara.

6. Relaxe. Respire normalmente e de forma descontrada, pelo nariz.

NOTA: Se tiver problemas com a mscara, consulte o Captulo 8, Guia de Resoluo deProblemas, para obter algumas sugestes.


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6.2 ALTERAODASDEFINIESDODISPOSITIVO

Pode consultar as seguintes definies e indicadores no ecr do visor:

presso medida

modo de terapia

SmartCard

alarmes do paciente

Alm disso, pode consultar e modificar as seguintes definies utilizando o ecr do visor:

calor do humidificador

funo Flex

tempo de aumento

presso inicial de reduo temporria da presso luz de fundo dos LEDs

NOTA: Ao alterar qualquer definio (excepto no caso da definio da presso inicialda reduo temporria da presso), depois de ter alcanado a definio mxima,a definio volta definio mnima; de igual modo, depois de ter alcanado adefinio mnima, a definio avana para a definio mxima disponvel.

Por exemplo, a definio mnima do humidificador 1e a definio mxima 5. Uma vez que a definio do humidificador seja aumentada para 5, sepressionar a tecla HEAT novamente, a definio voltar para 1. Ou, uma vez quea definio do humidificador seja diminuda para 1, se pressionar a tecla RAMP novamente, a definio voltar para 5.


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6.2.1 ALTERARADEFINIODOHUMIDIFICADOR

Se estiver a utilizar o Humidificador Aquecido REMstar com o seu dispositivo, pode ajustar adefinio de calor do humidificador efectuando os seguintes passos:

1. No ecr do modo em espera (standby) ou de monitorizao, pressione ininterruptam-

ente a tecla HEAT durante vrios segundos. O ecr de definio do humidificador aparece,tal como ilustrado na Figura 66.

Figura 66 Ecr de definio do humidificador

2. Pressione a tecla HEAT para aumentar a definio do humidificador ou pressione a teclaRAMP

para reduzir a definio. Pode ajustar a definio entre 1 e 5. A alterao toma

efeito imediatamente a seguir ao ajuste.

3. Pode sair deste ecr pressionando as teclas esquerda ou direita do utilizador ou a teclaSILENCESILENCE .

Para obter informaes adicionais sobre como utilizar um humidificador com odispositivo, consulte o Captulo 10 deste manual.

6.2.2 NAVEGARNOSECRSDOVISORDOUTILIZADOR

Pode navegar nos restantes ecrs do visor do utilizador pressionando as teclas esquerdaedireitado utilizador.

Pode alterar as definies de qualquer um dos ecrs do visor pressionando as teclas HEAT eRAMP

para aumentar ou reduzir a definio.

Pode sair de qualquer um dos ecrs do visor do utilizador pressionando a tecla SILENCESILENCE .


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A Figura 67 mostra como navegar nos ecrs do visor do utilizador utilizando as teclasesquerda e direita do utilizador.

Right User

Button

Right User

Button

Right User

Button

Left User

Button

Left User

Button

Left User

Button

Only displayed if the Flex feature

is prescribed for you.

Only displayed if you can adjust

the rise time setting.

Only displayed if the ramp feature

is prescribed for you.

Flex Setting Screen

Rise Time Setting Screen

Ramp Start Pressure Setting Screen

LED Backlight Setting Screen

Tecladireita doutilizador

Teclaesquerda do

utilizador


Teclaesquerda do

utilizador


Teclaesquerda do

utilizador

Ecr da definio da funo FlexS surge se a funo Flex for prescrita.

Ecr da definio do tempo de aumentoS surge se a funo do tempo de aumento for prescrita.

Ecr da definio da presso inicial

da reduo temporria da pressoS surge se a funo de reduo temporria da presso

for prescrita.

Ecr de definio da luz de fundo dos LEDs

Figura 67 Navegar nos ecrs do visor do utilizador


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6.2.2.1 ALTERARADEFINIODAFUNOFLEX

A definio da funo Flex permite-lhe ajustar o nvel do alvio da presso do ar que outilizador sente quando expira durante a terapia.

NOTA: A funo Flex no prescrita para todos os utilizadores. Se o ecr apresentadona Figura 6-8 no surgir no visor, no pode ajustar esta definio.

Para alterar a definio da funo Flex, execute os seguintes passos:

1. Nos ecrs de monitorizao ou do modo em espera (standby), pressione a tecla direitado utilizador. O ecr de definio da funo Flex aparece, tal como ilustrado naFigura 68.

Figura 68 Ecr de definio da funo Flex

2. Para aumentar ou reduzir a definio da funo Flex, pressione a tecla HEAT ouRAMP

at adefinio correcta surgir no visor. Pode escolher entre 1 e 3.

NOTA: Recomendamos que comece com a definio mnima de 1, a qual proporcionao menor grau de alvio. Os nveis 2 e 3 aumentam progressivamente o grau dealvio da presso.


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6.2.2.2 ALTERARADEFINIODOTEMPODEAUMENTO

O tempo de aumento o tempo que o dispositivo demora a passar da presso EPAPpara a presso IPAP. Pode ajustar o tempo de aumento para encontrar a definio que lheproporciona o maior grau de conforto.

NOTA: Se o ecr apresentado na Figura 69 no aparecer no visor, no pode ajustaresta definio.

Alm disso, se a funo Flex lhe tiver sido prescrita, quando esta funo estiveractivada, o tempo de aumento encontra-se fixo com a definio 3. O ecr dotempo de aumento no surgir no visor e no poder ajustar esta definio.

Para alterar a definio do tempo de aumento, execute os seguintes passos:

1. No ecr de monitorizao ou do modo em espera (standby), pressione a tecla direita doutilizador at chegar a este ecr. O ecr de definio do tempo de aumento encontra-seilustrado na Figura 69.

Figura 6-9 Ecr de definio do tempo de aumento

2. Aumente ou reduza a definio do tempo de aumento de 1 at 6 pressionando a tecla

HEAT ouRAMP

at encontrar a definio correcta. Uma definio de 1 constitui o tempode aumento mais rpido, ao passo que uma definio de 6 o mais lento.


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6.2.2.3 ALTERARAPRESSOINICIALDAREDUOTEMPORRIADAPRESSO

O dispositivo encontra-se equipado com uma funo de reduo temporria da pressoopcional. Esta funo ir reduzir a presso e, em seguida, aument-la gradualmente atatingir a definio do nvel de presso que foi prescrito para que possa adormecer maisconfortavelmente.

NOTA: A funo de reduo temporria da presso no prescrita para todos osutilizadores. Se o ecr apresentado na Figura 6-10 no surgir no visor, no podeajustar esta definio.

Para alterar a definio da presso inicial da reduo temporria da presso, execute os

seguintes passos:

1. No ecr de monitorizao ou do modo em espera (standby), pressione a tecla direita doutilizador at o ecr da definio da presso inicial da reduo temporria da pressoaparecer no visor, tal como ilustrado na Figura 610.

Figura 610 Ecr de definio da presso inicial da reduo temporria da presso

2. Pressione a tecla HEAT ouRAMP

para aumentar ou reduzir a presso inicial da reduotemporria da presso conforme for necessrio. Poder ajustar a definio de 4,0 cm

de H2O para a sua definio de EPAP ou CPAP.


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6.2.2.4 ALTERARADEFINIODALUZDEFUNDODOSLEDS

Quando o fluxo de ar se encontra ligado e o dispositivo se encontra no estado operacional,pode ligar ou desligar as luzes do teclado de controlo utilizando a definio da luz de fundodos LEDs.

NOTA: As luzes esto sempre acesas quando o fluxo de ar est desligado e o dispositivose encontra no estado em espera (standby).

Para alterar a definio da luz de fundo dos LEDs, execute os seguintes passos:

1. No ecr de monitorizao ou do modo em espera (standby), pressione a tecla direita doutilizador at o ecr da definio da luz de fundo dos LEDs aparecer no visor, tal comoilustrado na Figura 611.

Figura 611 Ecr da definio da luz de fundo dos LEDs

2. Pressione a tecla HEAT ouRAMP

para seleccionar uma nova definio. Uma definio de 1significa que a luz est acesa, ao passo que 0 significa que a luz est desligada.


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6.3 MONITORIZAODOSPARMETROSMEDIDOS

Pode visualizar os quatro parmetros medidos fuga, frequncia respiratria, ventilaomnima e volume corrente expirado. Para obter acesso a estes ecrs a partir dos ecrs demonitorizao e de espera (standby), pressione a tecla circular pequena de barra deslizante(

SILENCESILENCE) localizada perto da tecla RESETRESET .

A Figura 612 mostra como navegar pelos ecrs dos parmetros medidos.

ScrollButton

ScrollButton

ScrollButton

ScrollButton

Leak Screen

Respiratory Rate Screen

Minute Ventilation Screen

Exhaled Tidal Volume Screen

LEAK

Ecr das Fugas

Ecr de Frequncia Respiratria

Ecr de Ventilao Mnima

Ecr do Volume Corrente

Expirado

Tecla da barra

deslizante

Tecla da barra

deslizante

Tecla da barra

deslizante

Tecla da barra

deslizante

Figura 612 Navegao do Ecr de Parmetros Medidos

Para voltar ao ecr de Monitorizao ou de Espera (Standby) a partir dos ecrs de ParmetrosMedidos, pressione a tecla SILENCESILENCE .


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NOTA: Se visualizar estes ecrs a partir do ecr de espera (standby), cada um destesecrs exibir um valor de zero, porque a terapia no est a ser realizada.

1. Ecr das FugasEste ecr, mostrado na Figura 613, exibe a mdia dos valores de fuga para as ltimasseis respiraes.

LEAK

Figura 613 Ecr das Fugas

2. Ecr de Frequncia Respiratria

Este ecr, mostrado na Figura 614, exibe a mdia da taxa respiratria para as ltimasseis respiraes.

Figura 614 Ecr de frequncia respiratria


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3. Ecr de Ventilao Mnima

Este ecr, mostrado na Figura 615, mostra a Ventilao Mnima Expirada estimada(o volume de ar recebido por minuto) com base na mdia das ltimas seis respiraes.

Figura 615 Ecr de Ventilao Mnima

NOTA: O valor mostrado para a Ventilao Mnima Expirada uma estimativa.

4. Ecr do Volume Corrente Expirado

Este ecr, mostrado na Figura 616, exibe o Volume Corrente Expirado estimado,que o volume de cada respirao.

Figura 616 Ecr do Volume Corrente Expirado

NOTA: O valor mostrado para o Volume Corrente Expirado uma estimativa.


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CAPTULO7: ALARMESEste captulo descreve os alarmes do dispositivo e o que dever fazer na eventualidade daocorrncia de um alarme.

7.1 INTRODUOAOSALARMES

O dispositivo tem trs nveis de alarme: prioridade mxima, mdia e baixa.

Prioridade mxima Estes alarmes exigem uma resposta imediata. O sinal de alarme constitudo por um indicador LED vermelho e um som que um padro peridico constitudo por um bip com uma duraode dois segundos seguido de uma pausa de dois segundos oupor um padro de trs bips, uma pausa e, em seguida, mais doisbips. O visor possui o smbolo na parte superior do ecr.

As tabelas que se encontram na Seco 7.3 apresentam estes sonsutilizando os seguintes smbolos: ou

Prioridade mdia Estes alarmes exigem uma resposta rpida. O sinal de alarme constitudo por um indicador LED amarelo e um som que repeteum padro de trs bips. O visor possui o smbolo na parte

superior do ecr. As tabelas que se encontram na Seco 7.3apresentam estes sons utilizando os seguintes smbolos:

Prioridade baixa Estes alarmes exigem a sua ateno. O sinal de alarme constitudo por um indicador LED amarelo e um som querepete um padro de dois bips. O visor apresenta o smbolono topo do ecr. As tabelas que se encontram na Seco 7.3apresentam estes sons utilizando os seguintes smbolos:

Alguns alarmes sonoros so automaticamente cancelados. Isto significa que o som do alarmepra quando a causa do alarme corrigida.


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Os indicadores LEDs dos alarmes so mostrados na Figura 71.

High Priority

Alarm LED (RED)

Low/Medium Priority

Alarm LED (Yellow)

LED do alarme de prioridade

mxima (VERMELHO)

LED do alarme de prioridade

baixa/mdia (amarelo)

Figura 71 Indicadores LEDs dos alarmes

Alm dos indicadores LEDs dos alarmes, o painel de controlo contm as teclas dereinicializao do alarmee silenciadora do alarme, tal como ilustrado na Figura 72.

Alarm

SilenceButton

Alarm

Reset

Button

SILENCESILENCE

Tecla de

reinicializao

do alarme

Tecla silenciadora

do alarme

Figura 72 Teclas dos alarmes


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7.2 O QUEFAZERQUANDOOCORREUMALARME

O exemplo que se segue aplica-se maioria das situaes de alarme. Siga estes passos exceptoquando lhe so fornecidas outras indicaes pelas tabelas dos alarmes a seguir.

1. Observe os indicadores dos alarmes e escute o som do alarme.

Alarm LED

Lights Up

O LED do alarme

acende-se

Figura 73 O LED do alarme acende-se

Observe a cor do LED e se este est aceso continuamente ou se est a piscar.

2. Observe o visor para ver se surgiu alguma mensagem de alarme.

Figura 74 Apresentao de uma situao de alarme no visor

O smbolo aparece na parte de cima do ecr para indicar a ocorrncia de umalarme. Tambm podem aparecer cdigos e smbolos adicionais dependendo do tipode alarme.

3. Pressione a teclaSILENCESILENCE

para silenciar temporariamente o alarme (durante um minuto).O visor regressa ao ecr que estava a ser apresentado quando ocorreu o alarme.

4. Procure o alarme indicado nas tabelas dos alarmes que se encontram mostrados naSeco 7.3 e efectue a aco ali indicada.

5. Pressione a tecla RESETRESET para desactivar o alarme.


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7.3 TABELASDOSALARMES

As tabelas que se seguem resumem os alarmes de prioridade mxima, mdia e baixa.

7.3.1 ALARMESDEPRIORIDADEMXIMA

Alarme

LED

Som do

alarme

Mensagem

no visor

Aco do

dispositivoCausa possvel A sua aco

Vermelho

a piscar Os smbolos

piscam

Funciona O circuito de

respirao est

desligado ou

tem uma fuga

grande.

Volte a ligar o circuito

ou repare a fuga.

Vermelho

a piscar

Os smbolos

A piscam

Funciona Ocorreu um

episdio deapneia durante

a terapia.

Continue a utilizar

o dispositivo.Comunique o alarme

ao fornecedor de

cuidados mdicos

domicilirios.

Vermelho

a piscar Os smbolos

MinVent

piscam

Funciona Ocorreu um

episdio de

ventilao

mnima baixa

durante a

terapia.

Pressione a tecla RESETRESET

para reinicializar o

alarme. Continue a

utilizar o dispositivo.

Comunique o alarme

ao fornecedor de

cuidados mdicosdomicilirios.

Vermelho

a piscar Os smbolos

VTEpiscam

Funciona Ocorreu um

episdio de

volume corrente

baixo durante a

terapia.



alarme. Continue a

utilizar o dispositivo.

Comunique o alarme

ao fornecedor de

cuidados mdicos

domicilirios.

Vermelho

a piscar O smbolopisca e surge

um cdigo de

erro do sistema

(Exx) no visor

Desliga-se.

O insuflador

no se

reinicia.

Falha do

dispositivo



alarme. Desligue a

alimentao elctrica

da unidade. Volte

a ligar a corrente.

Se o alarme

continuar, contacte

o seu fornecedor de

cuidados mdicos

domicilirios.


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Alarmes de Prioridade Mxima (continuao)

Alarme

LED

Som do

alarme

Mensagem

no visor

Aco do


Vermelho

a piscar

Os smbolos

e

cmH2O

piscam

Funciona Fuga excessiva

ou bloqueio;unidade

avariada.


para reinicializar oalarme.

Verifique o seguinte:

filtros de entrada

sujos, entrada de

ar obstruda, fuga

excessiva no circuito.

Se o alarme continuar,

contacte o fornecedor

de cuidados mdicos

domicilirios.

Vermelho

constante Ecr em

branco

Desliga-se. A bateria est

descarregada.

-ou-

Houve falha

de energia

enquanto a

unidade estava

a efectuarterapia.

Pressione a tecla

para desactivar o

alarme.

Remova a fonte de

alimentao de CC da

unidade. Substitua

a bateria e retome

o fornecimento de

corrente unidade.

Ou procure uma fonte

de alimentao decorrente alterna (CA)

fivel.

Volte a ligar a corrente.

Se o alarme continuar,

contacte o fornecedor

de cuidados mdicos

domicilirios.


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7.3.3 ALARMESDEPRIORIDADEBAIXA

7.3.2 ALARMESDEPRIORIDADEMDIA

Alarme

LED

Som do

alarme

Mensagem

no visor

Aco do


Amarelo

apiscar

O LED de

corrente

contnua

(CC) pisca

Funciona A bateria

est quase

descarregada.



alarme. Substitua a

bateria. Se o alarme

continuar, contacte

o seu fornecedor de

cuidados mdicos

domicilirios.

Alarme

LED

Som do

alarme

Mensagem

no visor

Aco do


Amarelo

constante

O smbolo

pisca e surge

um cdigo de

erro do sistema

(Cxx) no visor

Funciona Existe umproblema com

o SmartCard

introduzido

na ranhura deconectividade do

SmartCard.

Talvez o cartoSmartCard tenha

sido introduzido

virado para baixo

ou ao contrrio.

Certifique-se de queo carto SmartCard se

encontra devidamente

introduzido.

Se o alarme persistir,

retire o carto SmartCard

do dispositivo e entreem contacto com o seu

fornecedor de cuidados

mdicos domicilirios.

Amarelo

constante

O LED de

corrente

contnua

(CC) pisca

Funciona O dispositivo

perdeu a correntealterna (CA) e est

agora a funcionar

com corrente

contnua (CC).

Apenas durante

a sequncia deligao inicial, um

alarme avisa-o de

que a bateria est

a ser utilizada parafornecer corrente

unidade.

Pressione a tecla RESETRESET para reinicializar o alarme.

Verifique a corrente alterna(CA). Procure uma fonte de

alimentao fivel. Fornea

corrente alterna (CA)

unidade caso no queirautilizar a bateria; de resto,

no necessria qualquer

outra aco.

Amarelo

constante

O LED de

corrente

contnua

(AC) pisca

Inalterado Funciona A fonte de

alimentao decorrente alterna

(CA) no est em

conformidade com

as especificaes(< 22V) ou existe

uma linha de

deteco dabateria defeituosa

no transformador

de corrente

contnua (CC).

Remova a corrente do

dispositivo e, em seguida,restaure a corrente. Se o

alarme persistir, contacte

o seu fornecedor de

cuidados mdicos.

Amarelo

constante

Os smbolos

e cmH2O

piscam

Funciona O dispositivo tiroua prescrio doSmartCard com

sucesso.

Retire o SmartCard do

dispositivo. Se o alarmepersistir, contacte o seu

fornecedor de cuidados

mdicos.


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CAPTULO8: GUIADERESOLUODEPROBLEMASEste captulo descreve problemas que possa ter tido com o seu dispositivo Synchrony ou coma sua mscara e fornece-lhe indicaes de possveis solues.

Problema Porque que aconteceu O que fazerO dispositivo nofunciona quando atecla e premida.

Se o LED da corrente seencontra desligado, noexiste corrente na sada ouo dispositivo est desligado.Se o LED da corrente estiveraceso, o problema dodispositivo.

Verifique a corrente de sada ecertifique-se de que o dispositivo seencontra ligado corrente. Caso oproblema persista, contacte o seufornecedor de cuidados mdicosdomicilirios.

O ar que sai damscara est muitomais quente do que ohabitual.

Os filtros de entrada podemestar sujos.

O dispositivo pode estar atrabalhar sob a luz directado sol ou prximo de umafonte de calor.

Limpe ou substitua os filtros de arde entrada, tal como descrito noCaptulo 9. Certifique-se de queo dispositivo se encontra longe delenis, cobertores ou colchas oude cortinas que possam bloquear ofluxo de ar volta do dispositivo.Certifique-se de que o dispositivono est exposto luz directa do

sol nem prximo de um dispositivode aquecimento.

Se o problema persistir, contacteo seu fornecedor de cuidadosmdicos domicilirios.

A mscara causauma sensao de

desconforto.

Isto pode ocorrer devidoa um ajuste incorrecto da

ligao cabea ou a umacolocao incorrecta damscara.

Verifique o ajuste da ligao cabea como se descreve nas

instrues da ligao cabea.Consulte as instrues da mscarapara se certificar de que a mscarafoi devidamente colocada. Se oproblema persistir, contacte o seufornecedor de cuidados mdicosdomicilirios para recolocara mscara ou para obter umamscara de tamanho diferente.


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Problema Porque que aconteceu O que fazer

Existe uma fuga de arsignificativa volta damscara.

Isto pode ocorrer devidoa um ajuste incorrecto daligao cabea ou a umacolocao incorrecta damscara.

Verifique o ajuste da ligao cabea como se descreve nasinstrues da ligao cabea.Consulte as instrues da mscarapara se certificar de que a mscarafoi devidamente colocada. Se oproblema persistir, contacte o seufornecedor de cuidados mdicosdomicilirios para recolocara mscara ou para obter umamscara de tamanho diferente.

Ocorre vermelhido

quando a parteacolchoada damscara entra emcontacto com a pele.

Isto pode ocorrer devido a

uma colocao incorrectada mscara ou devido auma limpeza inadequada damscara.

Certifique-se de que enxaga

devidamente a mscara depois dea limpar, para remover todos osresduos. Consulte as instruesde limpeza da mscara para obterinformaes mais detalhadas. Se oproblema persistir, contacte o seufornecedor de cuidados mdicosdomicilirios para recolocara mscara ou para obter uma

mscara de tamanho diferente.Ocorre vermelhidoquando o acessrioda parte acolchoadada mscara entra emcontacto com a pele.

Irritao ou reaco alrgicaao material da mscara.

Utilize uma barreira entre apele e a mscara, tal como umaMicrofoam da 3M ou Duoderm

da Squibb. Consulte as instruesda mscara para obter informaesadicionais.

Olhos inflamados ousecos.

A mscara pode no estarposicionada correctamenteou a mscara no foidevidamente medida.

Verifique o ajuste da ligao cabea como se descreve nasinstrues da ligao cabea.Consulte as instrues da mscarapara se certificar de que a mscarafoi devidamente medida.

Se o problema persistir, contacteo seu fornecedor de cuidadosmdicos domicilirios pararecolocar a mscara ou para

obter uma mscara de tamanhodiferente.


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Ocorreram mudanasinexplicveis nofuncionamento dodispositivo.

O dispositivo ou a fontede alimentao caram ouforam maltratados ou caiugua sobre ou dentro dodispositivo ou da fontede alimentao.

Deve interromper ofuncionamento do dispositivo.

Contacte o seu fornecedor de

cuidados mdicos domicilirios oua Respironics para obter indicaessobre como obter assistncia parao seu dispositivo. Tenha mo onmero de srie do dispositivoquando telefonar.

Ocorreu um alarmede paciente desligado.

A tubagem desligou-sedo sistema.

Pressione a tecla RESETRESET parareactivar o alarme.

Ligue novamente o tubo.

Se o alarme continuar, o dispositivopode no estar a funcionar correcta-mente. Deve contactar a empresafornecedora de cuidados mdicosdomicilirios ou a Respironics paraobter indicaes sobre como obterassistncia para o dispositivo. Tenha

mo o nmero de srie do dispo-sitivo quando telefonar.

A mscara causauma sensao dedesconforto.

Isto pode ocorrer devidoa um ajuste incorrecto daligao cabea ou a umacolocao incorrecta damscara.

Verifique o ajuste da ligao cabea como se descreve nasinstrues da ligao cabea.

Consulte as instrues da mscarapara se certificar de que a mscarafoi devidamente medida. Se o

problema persistir, contacte o seufornecedor de cuidados mdicosdomicilirios para recolocara mscara ou para obter umamscara de tamanho diferente.


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Nariz a pingar. Reaco nasal ao fluxo de ar. Chame o seu profissionalde cuidados mdicos.

O visor do dispositivo

contm erros.

O dispositivo ou a fonte

de alimentao caramou foram maltratados ouambos se encontram numarea com emisses elevadasde EMI (interfernciaelectromagntica).

Desligue o dispositivo e fonte

de alimentao.Coloque o dispositivo numa reacom emisses mais baixas de EMI.

Ocorreu um erro como carto SmartCard.

O carto SmartCard no foiintroduzido correctamente.Pode ter sido introduzido

virado para baixo ou aocontrrio.

Retire o carto SmartCard evolte a introduzi-lo de maneiraa que o lado impresso do carto

fique virado para cima e que aextremidade com a seta entreprimeiro no dispositivo.

Se a mensagem de erro aparecernovamente, deve contactar ofornecedor de cuidados mdicosdomicilirios ou a Respironics paraobter informaes sobre como

obter assistncia para o dispositivo.Tenha mo o nmero de srie dodispositivo quando telefonar.


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CAPTULO9: LIMPEZAEMANUTENOEste captulo fornece-lhe informao sobre como limpar e efectuar a manuteno do seusistema.

9.1 LIMPEZADODISPOSITIVO

Antes da limpeza ou de efectuar qualquer manuteno de rotina, certifique-se sempre de queo dispositivo no est a trabalhar e desligue-o da corrente elctrica.

NOTA: As instrues de limpeza que se seguem destinam-se apenas ao dispositivoSynchrony. Para limpar os acessrios, consulte as folhas de instrues de cadaum dos acessrios.

PRECAUO: No submirja o dispositivo nem permita a entrada de lquidosna vedao, no filtro de entrada ou em qualquer abertura.

Limpe o painel dianteiro e o exterior da caixa conforme necessrio utilizando um panohumedecido com gua e um detergente suave. Deixe o dispositivo secar completamenteantes de ligar o cabo corrente.

Lave cuidadosamente o tubo do circuito reutilizvel numa soluo de gua morna comum detergente suave. Enxage cuidadosamente e deixe secar ao ar.

9.2 LIMPAROUSUBSTITUIROSFILTROSDEENTRADA

O dispositivo tem dois filtros removveis na entrada do ar. O filtro de espuma cinzento lavvel e reutilizvel. O filtro branco ultrafino opcional descartvel. O filtro de espumacinzento deve ser limpo pelo menos uma vez de duas em duas semanas em funcionamentonormal e substitudo por um novo de seis em seis meses. O filtro ultrafino branco

descartvel e deve ser substitudo aps 30 noites de utilizao ou mais cedo caso parea estarsujo. No tente limpar o filtro ultra-fino porque isso pode danificar o filtro.

NOTA: Filtros de entrada sujos podem causar temperaturas de funcionamento elevadase afectar o funcionamento. Examine regularmente os filtros de entrada conformenecessrio, para verificar a respectiva integridade e limpeza.

1. Certifique-se de que o dispositivo no est a funcionar e desligue o cabo da tomadaelctrica ou a fonte de corrente contnua (CC).

2. Tal como ilustrado na Figura 91, retire a tampa dos filtros pressionando suavementeo painel superior e puxando a tampa para fora, na direco oposta do dispositivo.


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Figura 91 Remoo dos filtros

3. Retire os filtros da caixa, como mostrado na Figura 92. O filtro superior o filtro deespuma cinzento reutilizvel. O filtro inferior o filtro ultrafino branco descartvel.

Reusable Gray

Foam Filter

Disposable

Ultra-fine

Filter

Filtro de espumacinzento

reutilizvel

Filtroultrafino

descartvel

Figura 92 Remoo dos filtros de ar

4. Inspeccione os filtros para ver se esto sujos ou rasgados.

5. Caso seja necessrio, lave o filtro de espuma em gua quente com um detergentesuave. Enxage o filtro cuidadosamente para retirar os resduos de detergente. Deixe ofiltro secar completamente antes de o reinstalar. Se o filtro de espuma estiver rasgado,substitua-o.

6. Se o filtro ultrafino estiver sujo ou rasgado, substitua-o.

7. Volte a instalar os filtros, colocando o filtro ultrafino na parte inferior. Deslize os filtrospara dentro da entrada do ar na parte de trs do dispositivo e empurre-os para baixo,para dentro da reentrncia.

8. Deve colocar novamente a tampa do filtro. Contacte o seu fornecedor de cuidadosmdicos domicilirios para encomendar filtros adicionais.

NOTA: Para limpar os acessrios do circuito de respirao, consulte as folhasde instrues de cada um dos acessrios.


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CAPTULO10: ACESSRIOSExistem vrios acessrios que pode utilizar com o dispositivo Synchrony.

10.1 COMO

ADICIONAR

UM

HUMIDIFICADOR

O humidificador aquecido REMstar, o humidificador Passover REMstar e o humidificadoraquecido H2 encontram-se disponveis atravs do seu fornecedor de cuidados mdicosdomicilirios. Os humidificadores podem reduzir a secura e irritao nasais adicionandohumidade (e calor quando tal se aplica) ao fluxo de ar.

PRECAUO: Com vista a um funcionamento seguro, o humidificador deve ser sempreinstalado debaixo da ligao do circuito mscara e da sada de ar que seencontra no dispositivo. O humidificador deve ser nivelado com vista a

um funcionamento adequado.

Consulte as instrues do humidificador para obter informaes mais detalhadas e completassobre a instalao do mesmo.

10.2 COMOADICIONAROXIGNIOAODISPOSITIVO

O oxignio pode ser adicionado atravs da ligao da mscara. Por favor tenha em conta as

advertncias enunciadas a seguir ao utilizar oxignio com o dispositivo.

ADVERTNCIA: Se estiver a utilizar oxignio, o dispositivo tem de estar equipado coma vlvula de presso da Respironics (Pea nmero 302418). A noutilizao da vlvula de presso pode resultar em perigo de incndio.

ADVERTNCIA: O oxignio precipita os incndios. Deve manter o dispositivo e oscontentores de O2longe do calor, chamas altas, qualquer substncia

oleosa ou quaisquer outras fontes de ignio. No deve fumar na reaprxima do dispositivo ou do contentor de O

2.

ADVERTNCIA: Ao utilizar oxignio com o dispositivo, o fornecimento de oxignio devecumprir as normas locais sobre oxignio mdico.

ADVERTNCIA: Ao utilizar oxignio com este sistema, deve ligar o dispositivo antes deligar o oxignio. Deve desligar o oxignio antes de desligaro dispositivo.Isto ir impedir a acumulao de oxignio no dispositivo.


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CAPTULO11: ESPECIFICAES

11.1 AMBIENTAISFuncionamento Armazenamento

Temperatura 5 C a 35 C -20 C a 60 C

Humidade Relativa15 a 95%(sem condensao)

15 a 95%(sem condensao)

Presso atmosfrica(5600 ps ao nvel do mar)

83 a 102 kPa

11.2 FSICAS

Dimenses: 24,8 cm de comprimento x 16,8 cm de largurax 11,2 cm de altura

Peso: 1,8 quilogramas

11.3 ELCTRICASFonte de Tenso da CA: 100 a 240 V, 50/60 Hz

Fonte de Tenso da CC: 12 V CC (quando utilizado com o

transformador do adaptador externo de correntecontnua (CC))

CA: Mximo de 1,25 A

CC: Mximo de 3,0 A

Proteco contra choques elctricos: Classe II

Grau de proteco contra choqueselctricos:

Pea aplicada tipo BF

Grau de proteco contra entrada de gua prejudicial:

Dispositivo Synchrony: Equipamento normal, IPX0

Fonte de alimentaode corrente alterna (CA)(Nmero de encomenda 1012832):

prova de gotejamento, IPX1

Transformador de correntecontnua (CC)(Nmero de encomenda 1012975):

prova de gotejamento, IPX1

Modos de funcionamento: ContnuoCompatibilidade electromagntica: O dispositivo Synchrony est de acordo

com os requisitos da norma EN 60601-1-2,segunda edio (2001).

Fusveis: No existem fusveis substituveis peloutilizador.


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11.4 PRESSOSada: 4 a 30 cm de H

2O

11.5 EXACTIDODOCONTROLOParmetro Intervalo Exactido

IPAP 4 a 30 cm de H2O* 5 cm de H

2O**

EPAP 4 a 25 cm de H2O* 5 cm de H

2O**

CPAP 4 a 20 cm de H2O 5 cm de H

2O**

Frequncia respiratria 0 a 30 BPM Superior a 1 BPM ou 10% dadefinio (quando medida duranteum perodo de 4 minutos)

Inspirao cronometrada 0,5 a 3,0 segundos (0,1 + 10% da definio)segundos

Durao da reduotemporria da presso

0 a 45 minutos 10% da definio

Tempo de aumento 1 a 6*** 25%****

* Limitado a 25 cm de H2O quando a funo Bi-Flex est a ser usada no modo S.

** A preciso da presso dinmica 5 cm de H2O medida no final do circuito do

paciente com um dispositivo Whisper Swivel II e em condies de fluxo variveis.A preciso da presso esttica 2 cm de H2O medida no final do circuito do

paciente com um dispositivo Whisper Swivel II e sem fluxo do paciente.

*** O intervalo de valores corresponde a dcimos de segundos (p. ex., a definio 4indica um tempo de aumento de 0,4 segundos).

**** Medida no final do circuito do paciente com um dispositivo de expiraoWhisper Swivel II e sem fluxo do paciente.

11.6 PRECISODEPARMETROSMEDIDOSParmetro Exactido

Frequncia respiratria Superior a 1 BPM ou 10% da leitura quando medidadurante um perodo de quatro minutos

Volume Corrente Expirado (25 + 0,15 da leitura) ml

Ventilao Mnima Expirada (1 + 0,15 da leitura) l/min

Taxa de Fuga (5 + 0,15 da leitura) l/min

11.7 DIRECTIVASDERECICLAGEMWEEE/ROHS

Se estiver sujeito s directivas de reciclagem WEEE/RoHS, consulte www.respironics.compara obter permisso para reciclar este produto.


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APNDICEA: INFORMAESEMC

Orientao e Declarao do fabricante Emisses electromagnticas

Este aparelho foi concebido para ser utilizado no ambiente electromagntico especificadoabaixo. O utilizador deste dispositivo dever certificar-se de que este utilizado numambiente deste tipo.

Teste de emisses Conformidade Ambiente electromagntico -Orientao

Emisses deradiofrequncia (RF)CISPR 11

Grupo 1 O dispositivo utiliza energia de RFapenas no seu funcionamento interno.Consequentemente, as emisses de RFso muito reduzidas e no devero causarqualquer interferncia em equipamentoelectrnico na vizinhana.

Emisses deradiofrequncia (RF)CISPR 11

Classe B O dispositivo indicado para utilizaoem todos os estabelecimentos, incluindoestabelecimentos domsticos e aqueles

directamente ligados rede pblica debaixa-tenso.Emisses de ondasharmnicasIEC 61000-3-2

Classe A

Emisses vacilantes/Flutuaes de tensoIEC 61000-3-3

Cumpre


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Orientao e Declarao do fabricante Imunidade electromagntica


Teste de

imunidade

Nvel do testeIEC 60601

Nvel deconformidade

Ambienteelectromagntico

Orientao

Descargaelectrosttica (ESD)

IEC 61000-4-2

6 kV contacto

8 kV ar

6 kV contacto

8 kV ar

O cho dever ser demadeira, beto ouladrilhos de cermica.Se o cho estiver

coberto com ummaterial sinttico,a humidade relativadever ser de pelomenos 30%.

Surte de transienteelctrico rpido

IEC 61000-4-4

2 kV para linhasde alimentao

1 kV para linhasde entrada/sada

2 kV paraalimentao de rede

1 kV para linhasde entrada/sada

A alimentao da rededever ser a de umambiente normal deum estabelecimentodomicilirio ouhospitalar.

SobretensoIEC 61000-4-5

1 kV mododiferencial

2 kV modo comum

1 kV mododiferencial

2 kV modo comum


Quedas de tenso,interrupes brevese variaes datenso nas linhasde entrada daalimentao

IEC 61000-4-11

95% queda de U

T)

para 0,5 ciclos40% U

T

(60% queda de UT)

para 5 ciclos70% U

T(30% queda

de UT) para 25 ciclos

95% queda

de UT) durante 5 seg.

95% queda de U

T)

para 0,5 ciclos40% U

T

(60% queda de UT)

para 5 ciclos70% U

T(30% queda

de UT) para 25 ciclos

95% queda

de UT) durante 5 seg.


NOTA: UT a tenso de corrente alterna da alimentao da rede antes da aplicao do nvel

do teste.


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Orientao e Declarao do fabricante Imunidade electromagntica


Teste deimunidade

Nvel do testeIEC 60601

Nvel deconformidade

Ambiente electromagntico Orientao

Campomagntico dafrequncia dealimentao(50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Os campos magnticos da frequnciade alimentao devero situar-se a nveiscaractersticos de uma localizao normal numestabelecimento hospitalar ou domicilirio.

RF conduzidaIEC 61000-4-6

RF irradiadaIEC 61000-4-3

3 Vrms150 kHz a80 MHz

3 V/m80 MHz a2,5 GHz

3 Vrms

3 V/m

Equipamentos porttil e de comunicaes deRF mveis no devero ser utilizados prximode qualquer parte do dispositivo (incluindo oscabos) a uma distncia inferior distncia deseparao recomendada calculada a partir daequao aplicvel frequncia do transmissor.

Distncia de separao recomendadad = 1,2

P

d = 1,2 P 80 MHz a 800 MHzd = 2,3

P 800 MHz a 2,5 GHz

em que P a potncia de sada nominalmxima do transmissor em Watts (W) deacordo com o respectivo fabricante e d adistncia de separao recomendada em metros(m).

Foras de campos de transmissores de RF fixos,como determinado por uma pesquisa no localelectromagnticoa, deve ser inferior ao nvel deconformidade em cada faixa de frequncia.b

Poder ocorrer interferncia na vizinhanade equipamento marcado com o seguintesmbolo:


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NOTA 1 A 80 e 800 MHz, aplicvel o valor de frequncia mais elevado.

NOTA 2 Estas directrizes podero no ser aplicveis a todas as situaes. A propagao electromagntica afectada pela

absoro e reflexo a partir de estruturas, objectos e pessoas.

a No possvel prever teoricamente com preciso a intensidade de campos criados por transmissores fixos, tais como

bases para telefones de radiofrequncia (celulares/sem fio), servios rdio mveis terrestres, rdios amadores, emisses

de rdio AM e FM, assim como emisses de TV. Para medir o ambiente electromagntico criado por transmissores

de RF fixos, considere efectuar uma inspeco do local electromagntico. Se a intensidade do campo medida no

local de utilizao do dispositivo ultrapassar o nvel de conformidade de RF indicado acima, o dispositivo dever

ser observado para verificar o respectivo funcionamento normal. Se for observado algum funcionamento anormal,

podero ser necessrias medidas adicionais, tais como orientar novamente o dispositivo ou mud-lo de local.

b Acima do intervalo de frequncia de 150 kHz a 80 MHz, a intensidade dos campos dever ser inferior a 3 V/m.


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Distncias de separao recomendadas entre equipamento porttile de comunicaes de RF mveis e este dispositivo

O dispositivo destina-se a ser utilizado num ambiente electromagntico em que os distrbiospor irradiao de RF estejam controlados. O cliente ou o utilizador deste dispositivo podeajudar a prevenir a interferncia electromagntica mantendo uma distncia mnima entre o

equipamento de comunicao por RF porttil e mvel (transmissores) e este dispositivo, talcomo recomendado a seguir, de acordo com a mxima potncia de sada do equipamentode comunicao.

Mxima potnciade sada dotransmissor

W

Distncia de separao de acordo coma frequncia do transmissor m

150 kHz a 80 MHz

d = 1,2 P

80 MHz a 800 MHz

d = 1,2 P

800 MHz a 2.5 GHz

d = 2,3 P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

Para transmissores com uma potncia de sada nominal no indicada na lista acima, a distnciade separao recomendada d em metros (m) poder ser estimada utilizando a equao aplicvel frequncia do transmissor, em que P a potncia de sada nominal do transmissor em Watts (W)de acordo com o fabricante do mesmo.

Nota 1: A 80 MHz e a 800 MHz, aplica-se a distncia para o intervalo de frequncia maiselevado.

Nota 2: Estas directrizes podero no se aplicar em todas as situaes. A propagaoelectromagntica afectada pela absoro e reflexo a partir de estruturas, objectos e pessoas.


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GARANTIALIMITADAA Respironics, Inc. garante que o Sistema BiPAP Synchrony est isento de defeitos de fabricoe de materiais e que funcionar de acordo com as especificaes do produto, durante umperodo de dois (2) anos a partir da data de venda feita pela Respironics, Inc. ao revendedor.

Se o produto no funcionar de acordo com as respectivas especificaes, a Respironics, Inc.proceder reparao ou substituio a seu critrio

bipap synchrony ii

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